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Guía Tratamiento Peritonitis. Versión 1.

48 - noviembre 2008

GUÍAS DEL TRATAMIENTO

ANTIBIÓTICO DE LAS

PERITONITIS

Elaborada por:

Integrantes de la Sección de Cuidados Críticos

de la S.E.D.A.R.

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Guía Tratamiento Peritonitis. Versión 1.48 - noviembre 2008

TABLA DE CONTENIDOS

INTRODUCCIÓN .................................................................................................................. 3

DEFINICIÓN, CLASIFICACIONES Y MICROBIOLOGÍA DE LAS PERITONITIS .............. 5

Flora responsable de las peritonitis en función del origen comunitario o


nosocomial ............................................................................................................... 5

Problemática actual de los microorganismos resistentes ...................................6

FISIOPATOLOGÍA, CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO DE LAS PERITONITIS SECUNDARIAS/


TERCIARIAS ........................................................................................................................ 8

Factores que pueden modificar el curso evolutivo de la infección .................... 9

BASES TEÓRICAS DEL TRATAMIENTO EMPÍRICO ANTIMICROBIANO ..................... 12

a) Conocimiento de los microorganismos más frecuentemente aislados en


esta situación clínica: ............................................................................................13

b) Conocimiento de los patrones de sensibilidad y resistencia de aquellos


microorganismos más frecuentemente aislados: .............................................. 13

c) Conocimiento de las características de los pacientes y las alteraciones


funcionales asociadas: ......................................................................................... 14

d) Conocimiento de las características más importantes de los diferentes


antibióticos utilizados: .......................................................................................... 14

e) Conocimiento de los factores de riesgo que pueden agravar el pronóstico


de la infección: ....................................................................................................... 15

PAUTAS DE TRATAMIENTO EMPÍRICO DE LAS PERITONITIS .................................... 17

Peritonitis Comunitaria: ........................................................................................ 17

Peritonitis Nosocomial: ......................................................................................... 18

BASES TEÓRICAS DEL TRATAMIENTO DE RESCATE ANTIMICROBIANO ................ 20

PAUTAS DE TRATAMIENTO DE RESCATE DE LAS PERITONITIS .................... 21

BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................. 28

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INTRODUCCIÓN

La peritonitis es una de las afecciones

intraabdominales más graves que se dan ningún foco intraabdominal o perforación

en la clínica diaria (1) y puede definirse del tubo digestivo (6). Ésta ocurre casi

como una inflamación general o exclusivamente en el paciente cirrótico,

localizada de la membrana peritoneal aunque también deben incluirse las

secundaria a una infección, traumatismos peritonitis espontáneas de los niños,

o irritantes químicos como la bilis, el como las secuentes al síndrome

jugo pancreático o los jugos intestinales nefrótico, las peritonitis en el

(2, 3). Su morbilidad y mortalidad transcurso de diálisis peritoneal, las

principales están en relación con el peritonitis tuberculosas y el resto de

fracaso multiorgánico, la infección peritonitis espontáneas del adulto, bien

intraabdominal persistente y los por hepatopatías agudas graves o

problemas locales relacionados con la metástasis hepáticas masivas, entre

cicatrización de la herida de laparotomía otras causas (7). La peritonitis

(1). Mientras que la supervivencia en una secundaria se caracteriza por una

apendicitis o en una úlcera duodenal infección microbiológica de la cavidad

perforada es del 90%, en las peritoneal que suele aparecer tras una

perforaciones postquirúrgicas la complicación intraabdominal como la

supervivencia no supera el 50% (4, 5). perforación del tubo digestivo, absceso

o contaminación quirúrgica o traumática

Las peritonitis infecciosas, (6). La peritonitis terciaria hace

dependiendo de su origen, suelen referencia a la persistencia y

clasificarse como primarias, secundarias sobreinfección durante ≥48 horas de una

y terciarias. La peritonitis primaria o peritonitis primaria o secundaria, a

espontánea se puede definir como la pesar (aparentemente) de un manejo

presencia de infección microbiológica del adecuado de las mismas (6).

líquido peritoneal no relacionada con

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El tratamiento de las peritonitis penetración tisular, seguridad/toxicidad,

secundaria y terciaria incluye el control interacciones medicamentosas y pautas

quirúrgico precoz del foco de infección de dosificación. Además, la modificación

por una parte, la antibioticoterapia posterior del tratamiento, por término

precoz y adecuada desde el principio por medio al cabo de 48 horas, no mejora el

la otra y, por último, el soporte orgánico pronóstico, si la elección inicial no fue

adecuado (8). En las infecciones adecuada (13). En un estudio realizado en

intraabdominales y a pesar de estas 480 pacientes con peritonitis quirúrgica

recomendaciones, la mortalidad global se observó como los pacientes tratados

por fallo del tratamiento sigue siendo con antibioterapia empírica inadecuada

elevada, desde el 22% en la cirugía tuvieron peor evolución clínica a pesar

abdominal de urgencia (9) hasta el 44% del tratamiento de rescate instaurado

en los pacientes con abdomen agudo en la posteriormente (14).

Unidad de Cuidados Intensivos (10).


El presente documento de consenso

tiene por objetivo revisar y actualizar

Está fuera de toda duda que los dos las recomendaciones de tratamiento

elementos más importantes en cuanto a antibiótico empírico y de rescate en las

la eficacia del tratamiento antibiótico peritonitis secundarias y terciarias de

son la precocidad, lo que condiciona la adquisición comunitaria y/o nosocomial,

necesidad de su inicial naturaleza intentando conseguir así una disminución

empírica al no poder disponer de datos del uso inadecuado de antibióticos, del

microbiológicos concretos por la fracaso terapéutico y de la progresión

brevedad de tiempo, y la antibioterapia de resistencias bacterianas.

adecuada desde su inicio (11, 12). La Estas recomendaciones, basadas en la

elección del antibiótico más apropiado experiencia obtenida en ensayos clínicos

para la terapia empírica es un desafío y prospectivos (15-18), se han adaptado al

requiere la consideración de múltiples resultado de las pruebas de sensibilidad

factores tales como la eficacia, in vitro de los microorganismos más

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frecuentemente aislados en este tipo de microbiología de cada hospital a la hora

infecciones (19-23). Por último es de seleccionar la mejor alternativa en

importante reseñar la importancia de cada centro.

conocer y tener en cuenta la

DEFINICIÓN, CLASIFICACIONES Y MICROBIOLOGÍA DE LAS PERITONITIS

Basándonos en las definiciones de La flora microbiológica estará en

peritonitis secundaria y terciaria función, entre otros factores, del origen

comentadas en el apartado anterior, es de la peritonitis (comunitario o

conveniente añadir otra clasificación, nosocomial), del foco abdominal que ha

quizás más actual y útil, especialmente iniciado la infección y del tipo u duración

en base a la elección correcta del de los antibióticos administrados

tratamiento antimicrobiano: según su previamente (24).

origen de adquisición. Así se denomina En las peritonitis de origen comunitario,

peritonitis de origen comunitario cuando la infección suele ser polimicrobiana y

se inicia en un hábitat extrahospitalario, como media, se aíslan de 2,5 a 5 especies

y peritonitis de origen nosocomial cuando diferentes, con una proporción de 1,4 -2

la infección se produce en el ámbito especies aerobias y 2,4 -3 especies

hospitalario, en cualquier momento a anaerobias (25-27). Entre las especies

partir de las primeras 48 horas del aerobias predominan los bacilos

ingreso del paciente y hasta 30 días gramnegativos, con Escherichia coli a la

después del alta hospitalaria en el cabeza (36-50% sobre el total de

postoperatorio inmediato. especies aerobias), y los anaerobios

fundamentalmente del grupo B. fragilis

Flora responsable de las peritonitis en (35-55% del total de especies


función del origen comunitario o
anaerobias). Otros géneros y especies
nosocomial
frecuentemente aislados son:

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estreptococos del grupo viridans, de microorganismos en 67 pacientes con

enterococos, Klebsiella spp, peritonitis secundaria postoperatoria

Enterobacter spp, Streptococcus contra 68 pacientes con la misma

pyogenes, Corynebacterium spp, alteración pero adquirida en la

Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus comunidad.

aureus, estafilococos coagulasa negativa Hubo incremento en el número de

y Candida spp (25). especies de enterobacterias y de

Las peritonitis de origen nosocomial o en enterococos en el grupo postoperatorio.

pacientes que han recibido tratamiento La microbiología de la peritonitis

antimicrobiano previo recientemente postoperatoria difiere notoriamente de

pueden estar causadas por otros la adquirida en la comunidad (33).

microorganismos más resistentes y otros

patógenos no habituales, como Problemática actual de los


microorganismos resistentes
Staphylococcus spp. resistentes a la

meticilina; enterobacterias productoras De forma más generalizada, sabemos

de betalactamasas de espectro como la resistencia a microorganismos

extendido (BLEEs); Enterococcus spp, grampositivos ha alcanzado proporciones

P.aeruginosa y Candida spp (28-31). Es alarmantes. Staphylococcus aureus

importante resaltar como tanto las resistente a la meticilina (SARM) es uno

enterobacterias potencialemente de los patógenos resistentes más

productoras de betalactamasas de frecuentes en nuestro país. En España

espectro extendido como Pseudomonas existen numerosos estudios que

spp, pueden ser responsables de demuestran que la resistencia a

peritonitis tanto a nivel nosocomial como meticilina ha ido aumentando

comunitario (14, 24, 32, 33). paulatinamente desde la década de 1980.

Roehrborn y colaboradores en un intento La resistencia ha pasado del 1,5 % en

de caracterizar la microbiología 1986 al 29,2 % en 2006 (34). También es

específica en la peritonitis importante destacar como durante estos

postoperatoria, compararon los hallazgos últimos años, algunas de estas cepas ya

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no son patrimonio exclusivo de las 2001, para alcanzar un 6,3% (53). Otra

infecciones hospitalarias; también lo son tendencia preocupante ha sido la

de la comunidad (35-39) y se asocian a aparición de Escherichia coli resistente

mayor mortalidad (40). Asimismo están a ciprofloxacino; se han comunicado

empezando a aparecer casos de aumentos de 2,5% a 7,4% entre 1997 y

infección por estafilococos resistentes a 2001 (52). Las tasas globales para

glucopéptidos (41-46). Klebsiella pneumoniae productor de

En la actualidad, aunque el porcentaje de betalactamasas de especto extendido

enterococos resistentes a la vancomicina (BLEEs) han alcanzado hasta el 45% en

y la teicoplanina es bajo en Europa (4%) América Latina, 23% en Europa y 8% en

ha aumentado considerablemente en EE.UU (54). Considerando la situación en

Estados Unidos, tanto en infecciones España, los resultados de un estudio

nosocomiales como comunitarias, multicéntrico sobre cepas de

alcanzando cifras superiores al 35% para Escherichia coli y de Klebsiella

E. faecalis y algo menores para E. pneumoniae, demostraron prevalencias

faecium (47, 48), no obstante en del 0 al 2,4 % (Escherichia coli BLEE

Portugal es ya superior al 25% (49). (+)), y del 0 al 16,7 % (Klebsiella

Igualmente, un problema preocupante es pneumoniae BLEE (+)) (22). En los últimos

la aparición de cepas resistentes a los años se está complicando el problema de

nuevos antibióticos quinupristina- las BLEE, ya que también se están

dalfopristina y linezolid (50, 51). observando en bacterias procedentes de

Para los bacilos entéricos gramnegativos, infecciones adquiridas en la comunidad,

la preocupación principal ha sido la sobre todo en cepas de E. coli aisladas

disminución de la actividad de las de muestras de orina (superando el 50%)

cefalosporinas de tercera generación, y (22), y en infecciones por K. pneumoniae

más recientemente, de las quinolonas (35, 55, 56). También se ha observado

(52). La resistencia de Escherichia coli a un claro aumento en la incidencia de

las cefalosporinas de tercera generación infecciones producidas por

ha aumentado un 14% desde 1997 hasta

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enterobacterias productoras de y a cefalosporinas de tercera

carbapenemasas (57). generación, y cepas de Acinetobacter

multirresistentes (incluidos resistentes


Es importante, también, considerar el
a carbapenemas) (58, 59).
aumento de cepas de Pseudomonas

aeruginosa resistente a fluoroquinolonas

FISIOPATOLOGÍA, CLÍNICA Y DIAGNÓSTICO DE LAS PERITONITIS


SECUNDARIAS/TERCIARIAS

La invasión bacteriana de la cavidad localizado pero que posteriormente se

peritoneal tiene consecuencias locales y generaliza. La localización de dolor

sistémicas. Localmente aparece depende de la patología de base y de si

inflamación de la serosa visceral y la inflamación está localizada o

parietal asociada a íleo paralítico y generalizada. En general los pacientes

exudación peritoneal. El íleo se traduce presentan signos de gravedad con mal

en un secuestro de líquido extracelular estado general, fiebre, taquicardia,

dentro de las asas intestinales. La taquipnea y signos de hipoperfusión

exudación peritoneal y el íleo dan lugar a acompañados generalmente de

un déficit de volumen extracelular con la hipotensión arterial y ocasionalmente de

consiguiente hipovolemia que se traduce shock séptico. A la palpación, el abdomen

en un síndrome de tercer espacio: está contracturado (vientre en tabla),

taquicardia, hipotensión, hiponatremia e distendido, inmóvil, difusamente

insuficiencia renal prerrenal. Aparece doloroso a la palpación y a la

asimismo hipoalbuminemia por acúmulo descompresión (signo de Blumberg) (61).

de esta proteína en el área inflamatoria El diagnóstico se basa en la historia


(1, 60). clínica, la exploración física, los datos de
El síntoma principal es el dolor abdominal laboratorio y los estudios radiológicos.
intenso que inicialmente puede estar Es frecuente la leucocitosis con

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desviación a la izquierda y puede haber al laboratorio donde deben ser

signos analíticos de deshidratación. Las procesadas para cultivo en medios

radiografías abdominales en aerobios y anaerobios. Si bien el

bipedestación, decúbito supino y rendimiento de los hemocultivos es

decúbito lateral pueden mostrar pobre, ya que son positivos en 25% de

dilatación de las asas intestinales y la los casos (61), su práctica al inicio del

presencia de aire libre si existe una cuadro y antes de iniciar la

perforación. antibioterapia son de obligado

cumplimiento. Éstos deberán repetirse,


La ecografía abdominal y la tomografía
siguiendo el protocolo de cada Unidad,
axial (TAC) son dos exploraciones
ante cualquier empeoramiento del cuadro
imprescindibles para visualizar abscesos
séptico.
y colecciones purulentas, permitiendo,

además, la colocación de drenajes


Factores que pueden modificar el
percutáneos guiados (61). En la curso evolutivo de la infección
actualidad y siempre que la situación del

paciente lo permita se practicará un TAC Se han identificado como factores de

precozmente, repitiéndose las veces que riesgo independientes la edad avanzada,

sean necesarias ante empeoramientos o el déficit nutricional, la hipoalbuminemia,

evoluciones poco favorables. Si por la la hipocolesterolemia, la existencia de

situación del paciente no es posible el enfermedades crónicas como

TAC, se sustituirá éste por la ecografía cardiopatía, nefropatía o neoplasia, y la

abdominal. corticoterapia (62, 63, 64).

El tratamiento de las peritonitis, como el


El diagnóstico microbiológico se basa en
de cualquier cuadro séptico, deberá
el cultivo del exudado peritoneal o del
enmarcarse en las directrices de la
pus de las colecciones supuradas
“Campaña Sobrevivir a la Sepsis”, que
obtenidas en la laparotomía o por punción
establece el control de la fuente de
percutánea con control radiológico. Las
infección mediante cirugía y/o abordaje
muestras deben remitirse rápidamente

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radiológico para su drenaje, la pronóstico (13). Existen ciertos aspectos

antibioterapia precoz y adecuada, la relacionados con la farmacocinética de

resucitación guiada y precoz, y las los antibióticos que deben considerarse

medidas de modulación de la respuesta a la hora de elegir el antibiótico empírico

inmumne como la corticoterapia y la inicial, ya que cuando el tratamiento

insulinoterapia, junto con la ventilación antibiótico fracasa no es sólo por el

pulmonar de protección, como elementos espectro antibacteriano del mismo sino

imprescindibles en el abordaje también por otros aspectos como el

terapéutico integral (65). volumen de distribución, la concentración

Cuando existe peritonitis generalizada en los focos de infección o la actividad

de más de 24 horas de evolución o en los abscesos. Por lo tanto es

complicaciones graves de difícil aconsejable dar preferencia a

resolución quirúrgica, el espectro antibióticos cuya actividad no se vea

antimicrobiano del antibiótico y su influenciada por el pH ácido (imipenem y

duración adquieren una importancia aminoglucósidos presentan una

trascendental (8). La selección de la disminución de su actividad en el interior

antibioterapia debe hacerse de los abscesos) y antibióticos cuyo

rápidamente y deberán considerarse volumen de distribución no se vea

enfermos de alto riesgo los que influenciado por aumentos del volumen

presenten criterios de sepsis grave y/o del tercer espacio (el volumen de

“shock” séptico (64), así como los de distribución de los aminoglucósidos y de

edad avanzada, con comorbilidad la vancomicina es superior en los casos

significativa o inmunodepresión de algún con aumento del volumen del tercer

tipo. Esto puede permitir un tratamiento espacio; por lo que la consecuencia

empírico precoz adecuado, lo cual es inmediata es una disminución del pico

otro factor determinante de la evolución sérico con concentraciones

ya que, si el antibiótico inicialmente infraterapéuticas del antibiótico).

elegido no es adecuado, su cambio por

otro después de 48 horas no modifica el

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El fundamento de toda escala clínica (Sequential Organ Failure Assessment).

para detectar situaciones de fracaso La escala SOFA se construyó por

terapéutico antibiótico debe residir en consenso en base a la utilización de

su capacidad de monitorizar la evolución parámetros clínicos muy sencillos y

del paciente. Las más útiles serán no fáciles de interpretar que evaluaban,

tanto las diseñadas para pronosticar mediante puntuación numérica, la función

mortalidad y/o consumo de recursos, de los distintos sistemas orgánicos de

sino aquellas que nos proporcionen una los pacientes sépticos. Con posterioridad

clara idea de la evolución clínica, se validó no sólo para los pacientes

permitiendo la comparación objetiva sépticos sino para todos los ingresados

entre diferentes momentos. Cuando en una UCI, convirtiéndose desde

éstas detecten evolución desfavorable entonces en una herramienta útil y

en el paciente séptico tendremos que rutinaria en la valoración de la evolución

pensar que es debida a fracaso de la de cualquier paciente en situación crítica

terapia antibiótica y/o manejo (66, 67).

deficiente de la fuente de infección, Además de como herramienta que

debiendo aplicar las correcciones permite describir de manera rápida y

necesarias para su mejora. Además, práctica el grado de disfunción de cada

deben servirnos de guía para indicarnos uno de los seis órganos monitorizados, su

si el cambio del tratamiento antibiótico gran valor está en ser un buen “predictor

y/o las medidas adoptadas para tratar la evolutivo” no sólo de la disfunción

fuente de infección han sido las orgánica, sino de la eficacia del

correctas, lo que se tendría que poner de tratamiento. Ante una mala evolución

manifiesto por una mejoría de los datos diaria del SOFA lo más probable es que

de estas escalas. estemos en situación de fracaso

Una de las escalas más utilizadas en terapéutico, estando obligados a la

pacientes ingresados en unidades de reevaluación del mismo y a la adopción de

cuidados intensivos o en unidades de medidas diferentes de soporte vital.

reanimación es la escala SOFA

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Otra escala de gravedad utilizada para mortalidad en pacientes quirúrgicos con

evaluar la situación de los pacientes es la sepsis de origen intraabdominal. Para

APACHE II (Acute Physiology and definir una situación de gravedad se

Chronic Health Evaluation System) (68). consideran los valores APACHE II

Esta escala tiene en cuenta la edad del superiores a 15. Este valor de es el

paciente y la existencia de comorbilidad, punto de corte que se ha utilizado en la

así como también la repercusión mayor parte de los estudios para definir

sistémica de la infección. La mayoría de a los pacientes graves como tales.

los estudios han confirmado la utilidad

del APACHE II para predecir la

BASES TEÓRICAS DEL TRATAMIENTO EMPÍRICO ANTIMICROBIANO

Una de las características más correcto en cuanto a la dosificación,

importantes es que el tratamiento debe intervalo de dosis y espectro

iniciarse lo más precozmente, a ser antibacteriano (70). La importancia de la

posible en las primeras seis horas del elección de un tratamiento adecuado

diagnóstico, una vez extraídos los para el tratamiento de peritonitis

hemocultivos y, si es posible, obtenidas secundarias de predominio comunitario

las muestra microbiológicas de las ha sido analizado por Mosdell y cols (14).

colecciones sépticas (69). Esta premura Estos autores han demostrado que un

en la instauración de la antibioterapia tratamiento empírico inadecuado se

hace imprescindible la naturaleza asoció con una peor evolución respecto a

empírica de esta primera la de aquellos que fueron tratados con

antibioticoterapia ya que, salvo muy antibióticos adecuados. Asimismo, no

contadas ocasiones y hospitales, no mejoró la respuesta clínica en aquellos

podremos contar con la ayuda de datos pacientes en los que se modificó el

microbiológicos específicos. tratamiento de acuerdo con los hallazgos

En el manejo de las peritonitis es crítico microbiológicos. Montravers y cols. han

el tratamiento antibiótico empírico evaluado la eficacia de los tratamiento

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empíricos en 100 casos de peritonitis (P. aeruginosa, A.baumannii) y la flora

postquirúrgicas demostrando que la seleccionada por la utilización de

morbilidad y la mortalidad de los antibióticos previos, siendo por ello

pacientes se asocian con un tratamiento frecuente el aislamiento de bacilos

empírico inadecuado. Estos autores han gramnegativos (E.coli y K.pneumoniae

propuesto que el tratamiento empírico fundamentalmente) con betalactamasas

en esta situación clínica debería ser de espectro extendido, E. faecalis; E.

activo frente a bacilos gramnegativos faecium y de hongos (69). El

multirresistentes, cocos grampositivos protagonismo de los Enterococcus spp.

resistentes y hongos (32). en la peritonitis nosocomiales

La elección de los antibióticos que se postoperatorias ha sido motivo de

utilizan en el tratamiento empírico de controversias; sin embargo,

estas infecciones se realiza teniendo en recientemente se ha se ha observado

cuenta los siguientes aspectos: que la infección enterocócica

postoperatoria está en relación directa

a) Conocimiento de los microorganismos con el aislamiento previo de enterococo y


más frecuentemente aislados en esta
la falta de cobertura en el tratamiento
situación clínica:
empírico inicial (71-73).

Mientras que en las peritonitis

secundarias de origen comunitario, en las b) Conocimiento de los patrones de


sensibilidad y resistencia de aquellos
que generalmente no existe intervención
microorganismos más frecuentemente
o utilización previa de antibióticos, es aislados:

frecuente identificar una determinada


La utilización previa de antibióticos y las
flora; en las infecciones postquirúrgicas,
múltiples manipulaciones realizadas por
al ser nosocomiales, es posible la
el personal sanitario en los procesos
identificación de otros patógenos menos
quirúrgicos iniciales o durante el proceso
frecuentes en los que predomina, además
diagnóstico de la nueva complicación
de la flora entérica polimicrobiana, la
infecciosa, favorecen la transmisión
flora endógena propia de cada hospital

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cruzada de patógenos hospitalarios. Por Todo ello justifica la necesidad de

ello es necesario conocer la sensibilidad reajustar las dosis de los antibióticos

de los más frecuentes en cada hospital, mediante la determinación de sus

lo que se realiza mediante la elaboración concentraciones plasmáticas o la

de mapas epidemiológicos por servicios utilización de normogramas que se basan

(UCI, unidades de quemados, servicios en los niveles de función hepática o en el

quirúrgicos) o por patologías (cirugía aclaramiento de creatinina (69).

abdominal, neurocirugía, cirugía torácica)

(69). d) Conocimiento de las características


más importantes de los diferentes
antibióticos utilizados:
c) Conocimiento de las características
de los pacientes y las alteraciones
Entre ellos destacan, el mecanismo de
funcionales asociadas:
acción, dosificación, espectro

Los pacientes con peritonitis tienen un antimicrobiano, y distribución

aumento importante del volumen del compartimental. Existen muchos

tercer espacio relacionado con la antibióticos que tienen aprobado su

inflamación peritoneal y con las medidas empleo para el tratamiento de las

de soporte hemodinámico, basadas en el infecciones abdominales. Todos ellos

aporte abundante de líquidos (74). reúnen un conjunto de características

Los pacientes complicados con que justifican su utilización; sin

infecciones postquirúrgicas presentan embargo, existen algunas limitaciones

con frecuencia alteraciones orgánicas que deben conocerse. Entre ellas,

funcionales de órganos e importantes destacan la escasa actividad de las

modificaciones de su volumen de cefalosporinas, aztreonam y

distribución (edemas, en partes declives ciprofloxacino frente a Enterococcus

o generalizados, favorecidos por la spp, la disminución progresiva de la

disminución de proteínas y el aporte actividad de clindamicina y cefoxitina

excesivo de volumen durante las fases frente a B. fragilis, la disminución de la

quirúrgicas). actividad bactericida in vitro a pH ácido

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(habitual en colecciones purulentas) de número de enfermos que son

imipenem-cilastatina y aminoglucósidos, sometidos a cirugía con edades muy

así como la escasa penetración en avanzadas (76). Las razones que

exudados purulentos y en la grasa explican la asociación observada

peripancreática de estos últimos (69). entre la edad avanzada y el riesgo de

infección pueden ser

e) Conocimiento de los factores de multifactoriales, entre ellos los


riesgo que pueden agravar el
cambios fisiológicos y morfológicos
pronóstico de la infección:
asociados al envejecimiento,

Entre ellos destacan: edad > 65 años; presencia concomitante de

desnutrición; existencia de comorbilidad enfermedades crónicas y

(insuficiencia cardiaca, diabetes, cirrosis debilitantes, mayor incidencia de

hepática, insuficiencia renal crónica); neoplasias, alteraciones nutricionales

peritonitis de más de 24 h de evolución y una mayor tasa de hospitalización

y/o muy evolucionada o cirugía no prolongada (77).

resolutiva • Desnutrición: La desnutrición eleva la


• Edad > 65 años: Se puede decir que frecuencia de infección al haber

este factor de riesgo ha sido trastornos de las defensas del

constatado en todos los estudios que huésped por deficiencia de proteínas.

lo han analizado. En el estudio de Es conocida la relación entre

Cruse y Foord (75) se observó que en desnutrición proteica e

el grupo de edad de 1 a 20 años se inmunodepresión. La malnutrición

presentó el menor índice de deprime la producción de anticuerpos,

infecciones y que dicho índice la función de las células fagocíticas y

aumenta haciéndose más significativo los niveles de complemento (77).

a partir de los 66 años. Por otra Windsor y Hill (78) han comprobado

parte, es un factor de riesgo cada día cómo los pacientes sometidos a

más importante, ya que cirugía con depleción proteica

continuamente se incrementa el (pérdida media del 39% de las

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proteínas) tuvieron un postoperatorio clínicos que favorecen la aparición de

con más complicaciones sépticas infección son las hepatopatías ya que

mayores y mayor duración de la cualquier lesión hepática, por pequeña

estancia en el hospital. Por otra que sea, modifica y altera la síntesis

parte, la desnutrición puede de proteínas. Las complicaciones de

favorecer los mecanismos de las infecciones son más frecuentes en

translocación bacteriana a nivel de la caso de uremia y acidosis renal (76).

mucosa intestinal y aumentar así las • Peritonitis de más de 24 h de

posibilidades de infección. evolución y/o muy evolucionada: tras


• Existencia de comorbilidad el inicio de la contaminación

(insuficiencia cardiaca, diabetes, bacteriana se produce una respuesta

cirrosis hepática, insuficiencia renal local y sistémica a la lesión química y

crónica): Enfermedades como la séptica. Trabajos experimentales han

diabetes, cirrosis, uremia, neoplasias, demostrado que existe un periodo

etc., elevan la frecuencia de decisivo a partir del cual la respuesta

infecciones. Los enfermos diabéticos al tratamiento comienza a ser

tienen deficiencias de la función de insuficiente. Así la intervención

los neutrófilos. En algunos estudios quirúrgica y el tratamiento

experimentales la hiperglucemia por antibiótico deberían iniciarse antes

sí sola condujo a la reducción de la de que el inoculo bacteriano fuera de

fagocitosis y a la disminución de la tal magnitud que excediera la

diapédesis y de la capacidad de los capacidad de respuesta del huésped

leucocitos polimorfonucleares para la (24).

destrucción intracelular de las

bacterias (79, 80). Otros estados

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PAUTAS DE TRATAMIENTO EMPÍRICO DE LAS PERITONITIS

No existe un protocolo terapéutico único microorganismos más probables como

para todas las situaciones clínicas que se causa de la infección. Es de destacar la

diagnostican como peritonitis infecciosa, importancia que tiene la valoración de los

aunque todos ellos se fundamentan en la factores de riesgos propios del paciente

administración de uno o más antibióticos a la hora de instaurar el tratamiento

que permitan asegurar de forma antibiótico más apropiado a cada tipo de

razonable la máxima cobertura para los paciente.

microorganismos esperados en cada

caso. Peritonitis Comunitaria:


1) La peritonitis comunitaria

leve o moderada:

a) En el paciente

inmunocompetente sin factores

de riesgo, puede tratarse con

amoxicilina-clavulánico. Es

importante saber en cada

hospital los porcentajes de cepas

de E.coli comunitario resistentes

a amoxicilina-clavulánico; en este

sentido se ha documentado una


En la Fig. 1 se exponen la clasificación y
tasa de resistencia a amoxicilina-
las pautas de tratamiento antibiótico
clavulánico para E.coli de origen
empírico de los pacientes con peritonitis
peritoneal de hasta el 25% (81).
en función del origen de adquisición:

comunitaria y nosocomial. A su vez se


b) En el paciente inmunocompetente
describen las pautas de tratamiento
con factores de riesgo que pueden
antibiótico en cada grupo en función de
agravar el pronóstico (edad > 65 años;
la gravedad del caso y los

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desnutrición; existencia de comorbilidad: generación (cefotaxima o ceftriaxona)

insuficiencia cardiaca, diabetes, cirrosis asociada a metronidazol o monoterapia

hepática, insuficiencia renal crónica; con ertapenem.

peritonitis de más de 24 h de evolución b) Con factores de riesgo (edad > 65

y/o muy evolucionada o cirugía no años; desnutrición; existencia de

resolutiva), se puede tratar con comorbilidad: insuficiencia cardiaca,

cefalosporina 3ª generación (cefotaxima diabetes, cirrosis hepática, insuficiencia

o ceftriaxona) asociada a metronidazol o renal crónica; peritonitis de más de 24 h

monoterapia con ertapenem. Ni de evolución y/o muy evolucionada o

ertapenem ni la asociación de cirugía no resolutiva); debe tratarse con

cefalosporina con metronidazol son pautas de antibioticoterapia que incluyan

activos frente a Enterococcus spp., por en su espectro a P. aeruginosa y E.

lo que en peritonitis no apendiculares o faecalis y podría tratarse con:

si el paciente sufre una valvulopatía o se monoterapia con piperacilina-

aísla Enterococcus en un hemocultivo o tazobactam, imipenem o meropenem, o

en el exudado peritoneal y la evolución con la asociación de cefepime,

no es favorable, puede ser necesario metronidazol ± ampicilina.

añadir ampicilina o cambiar la pauta por

piperacilina-tazobactam o imipenem o Peritonitis Nosocomial:


1) La peritonitis nosocomial y
meropenem.
postoperatoria no terciaria:

a) Sin factores de riesgo puede


2) La peritonitis comunitaria grave (en
tratarse con: monoterapia con
el paciente con APACHE II>15) y/o la
piperacilina-tazobactam, imipenem o
comunitaria leve/moderada, bien el
meropenem, o con la asociación de
inmunodeprimido o en el que ha
cefepime, metronidazol ± ampicilina.
recibido antibioterapia previa durante
b) Con factores de riesgo (edad > 65
más de 72 horas antes del inicio
años; desnutrición; existencia de
a) Sin factores de riesgo puede
comorbilidad: insuficiencia cardiaca,
tratarse con: cefalosporina 3ª

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diabetes, cirrosis hepática, insuficiencia productoras de betalactamasas de

renal crónica; peritonitis de más de 24 h espectro extendido (Ej: E.coli BLEE+).

de evolución y/o muy evolucionada o 2) La peritonitis terciaria podría

cirugía no resolutiva), puede tratarse tratarse con alguna de las siguientes

con: piperacilina-tazobactam, imipenem o pautas:

meropenem asociados a un - Tigeciclina asociada a un

aminoglucósido (para potenciar el efecto aminoglucósido solos o junto con un 2º

antipseudomónico), solos o junto con: un antipseudomónico y/o antibiótico anti-

antibiótico activo frente a cocos acinetobacter y junto con un antifúngico.

grampositivos resistentes a - Piperacilina-tazobactam, imipenem o

betalactámicos, como un glucopéptido meropenem asociados a: un

(vancomicina o teicoplanina) o linezolid y aminoglucósido, un glucopéptido

un antifúngico activo frente a las (vancomicina o teicoplanina) o linezolid y

especies de Candida más frecuentes. un antifúngico.

Esta pauta se puede simplificar con la

administración de: tigeciclina asociada a El tratamiento empírico con antifúngicos

un aminoglucósido solos o junto con un en las peritonitis se justifica en dos

antifúngico. Tigeciclina cubriría además situaciones clínicas bien definidas:

de enterobacterias, cocos grampositivos identificación de hongos mediante una

aerobios y anaerobios, algunos tinción de Gram en el pus

microorganismos resistentes como cocos intraoperatorio y presencia de

grampositivos resistentes a colonizaciones por hongos de dos o más

betalactámicos (Ej: S.aureus resistente mucosas en un paciente con esta

a meticilina) o enterobacterias complicación infecciosa (69, 82).

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BASES TEÓRICAS DEL TRATAMIENTO DE RESCATE ANTIMICROBIANO

La falta de respuesta al tratamiento (SRIS) de causa infecciosa: la

antimicrobiano en caso de infección infección produjo daño del órgano

nosocomial es una situación clínica infectado o determinó una

relativamente frecuente, que se observa situación de fracaso

especialmente en enfermos afectos de multiorgánico, en ambos casos

comorbilidad significativa, irreversible.

inmunodepresión, cirugía importante, • 3) Paciente con síndrome de

politraumatismo grave o edad avanzada, respuesta inflamatoria sistémica

entre otras circunstancias. (SRIS) de causa infecciosa por

La evolución desfavorable, definida por fracaso del tratamiento

la persistencia o empeoramiento de la antibiótico: en esta situación de

respuesta inflamatoria local o sistémica verdadero fracaso de la

después de varios días de tratamiento antibioticoterapia cabe plantearse

antibiótico, puede obedecer a cualquiera las siguientes posibilidades:

de las siguientes posibilidades: o a) La concentración y/o el


• 1) Paciente con síndrome de tiempo de permanencia del

respuesta inflamatoria sistémica antibiótico en el foco de la

(SRIS) de causa no infecciosa: la infección no alcanzaron el

causa del empeoramiento es un valor farmacodinámico

proceso sobreañadido como un asociado a su eficacia

tromboembolismo pulmonar, óptima.

sangrado gastrointestinal, fiebre o b) El microorganismo es

por hipersensibilidad a un fármaco resistente al antibiótico

o a la reabsorción de hematomas, administrado, bien sea

entre otras causas. debido a resistencia


• 2) Paciente con síndrome de primaria, al desarrollo de

respuesta inflamatoria sistémica resistencia durante el

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tratamiento (selección de necesidad de aplicar alguna de las

una mutante resistente), al medidas adicionales.

hecho de que la infección es A continuación revisaremos las bases

polimicrobiana y el para la elección del tratamiento

antibiótico solo es activo antibiótico empírico de rescate más

frente a parte de la flora apropiado, en función de la epidemiología

implicada o a la aparición de de la Unidad de hospitalización, los

una sobreinfección antibióticos que el paciente haya

producida por un recibido en el último mes y/o esté

microorganismo nuevo, recibiendo en el momento del fracaso y

seleccionado durante el la gravedad particular del caso.

tratamiento antibiótico. La mayoría de consensos de tratamiento


o c) Se necesitan medidas de la infección intraabdominal están de

adicionales como acuerdo en la necesidad de tratamiento

d esb r i d ami en t o, con antibióticos de amplio espectro en

desobstrucción, drenaje o aquellas infecciones intraabdominales de

retirada de un cuerpo riesgo de fracaso terapéutico como

extraño entre otras. aquellos pacientes con infección grave,

los enfermos previamente tratados con

PAUTAS DE TRATAMIENTO DE antibióticos (83) y aquellos con


RESCATE DE LAS PERITONITIS
comorbilidad importante (8).

Los microorganismos que se identifican


El término tratamiento de rescate hace
con mayor frecuencia en casos de
referencia al tratamiento antimicrobiano
fracaso del tratamiento antibiótico en
que se prescribe a un paciente con sepsis
pacientes con peritonitis, son
progresiva o persistente después de
microorganismos dotados de un alto
48-72 h de una primera pauta de
grado de resistencia intrínseca y/o con
tratamiento antibiótico y de haber
capacidad para desarrollar resistencia
descartado, razonablemente, la
ante cualquier antibiótico empleado en

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régimen de monoterapia. Desde un punto desreprimible) (Enterobacter spp,

de vista práctico estos microorganismos Serratia marcescens). El empleo de

pueden clasificarse en 6 grupos: cefalosporinas esta implicado en la

1) Enterobacterias productoras de beta- aparición de enterobacterias

lactamasas de espectro extendido hiperproductoras de AmpC.

(BLEEs) (Escherichia coli, Klebsiella 3) Bacilos gramnegativos (BGN) no

pneumoniae). El incremento de la fermentadores (Pseudomonas

resistencias de las especies de aeruginosa, Acinetobacter baumannii,

enterobacterias (84, 85) (en especial Stenotrophomonas maltophilia,). La

BLEEs en E. coli y Klebsiella pneumoniae) infección por BGN no fermentadores se

para los antibióticos betalactámicos observa en pacientes que han recibido

debe de poner en alerta a aquellos tratamiento prolongado con antibióticos

pacientes que no siguen la evolución de amplio espectro (87-89).

esperada o que desarrollan una infección 4) Estafilococos resistentes a meticilina

grave (shock séptico). Así pues, es (Staphylococcus aureus y S. coagulasa

preciso identificar aquellos pacientes de negativo). El riesgo de colonización por

riesgo de infección por BLEEs. Estudios S. aureus resistente a meticilina (SARM)

caso-control han observado una mayor es significativamente mayor en pacientes

incidencia de infecciones por BLEEs en tratados con cefalosporinas o con

pacientes previamente tratados con quinolonas (90-95) .

antibióticos betalactámicos 5) Enterococcus spp. La colonización e

(especialmente cefalosporinas de infección por Enterococcus spp se asocia

segunda o tercera generación y menos con el empleo de cefalosporinas (96-98).

con piperacilina-tazobactam), 6) Candida spp. Candida spp coloniza las

aminoglucósidos y quinolonas y aquellos mucosas de la mayoría de pacientes que

con una estancia hospitalaria superior a reciben tratamiento antibiótico de

los 15 días (86). amplio espectro.

2) Enterobacterias hiperproductoras de

cefalosporinasas cromosómicas (AmpC

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Teniendo en cuenta los microorganismos o Tratamiento previo con

más probables en función del glucopéptidos: la pauta de

tratamiento antibiótico previo y la rescate podría contener

gravedad particular de cada caso se han uno de los siguientes

establecido las recomendaciones antibióticos: tigeciclina,

siguientes: linezolid o daptomicina.


• 1) Riesgo de infección por BLEE o Si el tratamiento previo no

(brote nosocomial de BLEE, incluía ninguno de los

ingreso en UCI, tratamiento siguientes antibióticos:

antibiótico previo): glucopéptidos, linezolid,


o Tratamiento previo con una daptomicina o tigeciclina: la

cefalosporina de tercera pauta de rescate podría

generación o piperacilina- contener cualquiera de

tazobactam: la pauta de estos antibióticos en

rescate debe contener, función de la gravedad del

entre otros antibióticos, la paciente, la epidemiología

combinación de tigeciclina + sensibilidad de cada unidad

carbapenem. hospitalaria y el espectro


o Tratamiento previo con antimicrobiano que se

carbapenémicos: la pauta de considere más apropiado.

rescate podría ser la

combinación de tigeciclina + • 3) Riesgo de infección fúngica

piperacilina-tazobactam. (tratamiento prolongado con


• 2) Riesgo de infección por cocos antibióticos de amplio espectro;

grampositivos multirresistentes nutrición parenteral; tinción de

(brote nosocomial de SAMR, cocos gram o calcofluor/cultivos previos

grampositivos en la tinción de con hongos en líquidos biológicos):

gram en el recultivo): o La pauta de rescate debe

contener, entre otros

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Guía Tratamiento Peritonitis. Versión 1.48 - noviembre 2008

antifúngicos, un azol o una actividad frente a BGN como amikacina o

candina. una quinolona, se justifica por dos

motivos. En primer lugar, por

un intento de aumentar el

espectro del tratamiento

empírico en una situación en la

que la sensibilidad del

microorganismo causal es del

todo impredecible y, en

segundo lugar, para evitar que

la monoterapia genere una

nueva escalada en la

resistencia por selección de mutantes


En la Fig. 2 se exponen la clasificación y menos sensibles. Lamentablemente, en el
las pautas de tratamiento antibiótico de estado actual de las resistencias, tanto
rescate de los pacientes con peritonitis el aminoglucósido como la quinolona
en función del tratamiento antibiótico distan mucho de ser la elección óptima
previo. para alcanzar ambos objetivos. También
El tratamiento de rescate empezaría por es importante señalar como los pacientes
un antibiótico betalactámico activo con peritonitis al tener un aumento
frente P.aeruginosa: carbapenem (en importante del volumen del tercer
caso de tratamiento previo con espacio, el volumen de distribución de los
cefalosporinas 3ª generación o aminoglucósidos (y en menos grado el de
piperacilina-tazobactam) o por la vancomicina) es superior en un 30% al
piperacilina-tazobactam ± cotrimoxazol calculado para el mismo paciente en
(en caso de tratamiento previo con condiciones normales; por lo que la
carbapenemes). La asociación al consecuencia inmediata es una
betalactámico activo frente a P. disminución del pico sérico con
aeruginosa de un segundo antibiótico con concentraciones infraterapéuticas del

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Guía Tratamiento Peritonitis. Versión 1.48 - noviembre 2008

antibiótico. Sin embargo y en ausencia los efectos farmacocinéticos

de otras alternativas es aconsejable indeseables de algunos antibióticos

considerar su empleo. (aminoglucósidos, vancomicina), es

La indicación de añadir un antibiótico sustituir el segundo antibiótico activo

activo frente a estafilococos (S. aureus frente a BGN (aminoglucósido y

y S. coagulasa negativo) resistentes a quinolonas) junto con el antibiótico

meticilina y el antibiótico de elección (un activo frente a cocos grampositivos

glucopéptido, linezolid o daptomicina) resistentes a meticilina (glucopéptido,

dependen de nuevo de la pauta de linezolid o daptomicina) por un único

tratamiento antibiótico previa. Si el antibiótico que cubriría estas dos

fracaso se produjo bajo tratamiento con opciones: tigeciclina. Tigeciclina es

un glucopéptido puede considerarse su activa frente a estafilococos resistentes

sustitución por linezolid o daptomicina. a meticilina, enterococos resistentes a

Por otro lado, si la pauta inicial no incluía vancomicina, enterobacterias

ninguno de estos antibióticos, la elección productoras de BLEEs o

puede hacerse en razón de la gravedad hiperproductoras de AmpC y un buen

del caso. Si el paciente está grave es número de BGN no fermentadores

aconsejable dar prioridad a daptomicina (excepto P. aeruginosa). De acuerdo con

o linezolid puesto que actualmente, en este espectro antibacteriano podría

muchos centros de nuestro entorno, incluirse en pautas de rescate, asociada

hasta un 30% de S. aureus tienen a un betalactámico activo frente a P.

sensibilidad disminuida a vancomicina aeruginosa, en sustitución de la

(CIM>1mg/L) (21, 99) hecho que se ha asociación de aminoglucósido o

asociado a una tasa elevada de fracasos ciprofloxacino con glucopéptido, linezolid

del tratamiento (99-102). El paciente o daptomicina.

menos grave puede tratarse con Cuando exista un riesgo aumentado de

vancomicina ajustando las dosis. infección por P. aeruginosa deberemos

Otra manera de simplificar el régimen siempre considerar que la asociación de

antibiótico pautado y evitar algunos de tigeciclina con un betalactámico

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(carbapenem y/o piperazilina- La indicación de tratamiento activo

tazobactam) puede que no sea suficiente frente a Candida spp y el antifúngico de

para tratar este microorganismo, debido elección (un azol o una candina)

a la falta de actividad de tigeciclina dependen de la probabilidad de que

frente a P. aeruginosa. En estos casos Candida spp esté implicada en el fracaso

sería necesario asociar a la combinación y de la gravedad del caso. En presencia

de tigeciclina más betalactámico, otro de 2 o mas de los siguientes factores de

antibiótico activo frente a esta bacteria, riesgo de infección por Candida spp:

bien un aminoglucósido, colistina, nutrición parenteral, diálisis,

aztreonan, quinolona, o bien otro pancreatitis, cirugía mayor, tratamiento

betalactámico diferente. Así, en estos con corticoides u otro inmunosupresor o

casos necesitaríamos una combinación colonización por Candida spp en dos o

triple de antibióticos. Situación similar mas localizaciones, es aconsejable incluir

es la que se presenta cuando el riesgo es fluconazol o voriconazol en la pauta de

de Acinetobacter baumannii. En estas tratamiento de rescate. Voriconazol es

circunstancias y a pesar de que de elección si se identificó la

tigeciclina es muy activa frente a él, colonización por C. glabrata o C. krusei.

debido a la naturaleza de este En caso de sepsis grave, la decisión

microorganismo y a su gran capacidad de respecto a la inclusión de tratamiento

mutación a formas resistentes, lo más antifúngico puede supeditarse al

conveniente es asociar colistina. Y así, resultado del “Candida Score” (103). Una

también en estos casos podríamos puntuación superior a 2 justifica el inicio


necesitar una triple combinación de del tratamiento. En esta situación es
antibióticos (tigeciclina más colistina aconsejable comenzar con una candina
más carbapenem o piperacilina- (anidulafungina o caspofungina) hasta
tazobactam o aminoglucósido o disponer de los resultados
aztreonam o quinolona). microbiológicos.

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