BENCENO

Propiedades fsicas y qumicas Formula Molecular Sinnimo: Masa molar Densidad Forma Color Olor Punto de fusin Solubilidad en agua C6H6 Benzol 78.12 g/mol 0.88 g/cc Liquido Incoloro caracteristico 5.5 C 1.770 g/l

Toxicidad
Categora de peligro: Veneno Clase CH: Smbolo de peligro F Por contacto con piel: T irritante. Riesgo de absorcin por la piel. Sin efecto sensibilizante. Efecto desengrasante sobre la piel con posible infeccin secundaria Sobre ojos: Por inhalacin: Por ingestin: Por absorcin irritacin de las mucosas dificultades respiratorias, ansiedad, espasmos, narcosis, paro cardiovascular nuseas y vmito. Existe riesgo de aspiracin al vomitar cefaleas, vrtigo, arritmias, descenso de la tensin sangunea Cancerigfeno, muy inflamable, toxico 1*-veneno muy fuerte (cancerigeno, mutagenico y teratognico

Primeros Auxilios Inhalacin: Contacto con la piel: Ingestin: En caso necesario, respiracin asistida o por medios instrumentales. aclarar con abundante agua. Eliminar ropa contaminada Evitar vmito. Riesgo de aspiracin! Laxantes: Aceite de parafina (3 ml/kg). Sulfato sdico (1 cuch. sop./ 1/4 l de agua). Llamar al mdico. Lavado de estmago: slo en caso de urgencia y con sumo cuidado. Mantener libres las vias respiratorias aclarar con abundante agua, manteniendo abiertos los prpados. Llamar al oftalmlogo

Contacto con los ojos:

Incendio Inflamable. Vapores ms pesados que el aire. Con aire se forman mezclas explosivas. Mantener alejado de fuentes de ignicin. Evitar la carga electroesttica. En caso de incendio posible formacin de gases de combustin o vapores peligrosos. Equipo de proteccin especial para el personal de lucha contra incendios: Permanencia en el rea de riesgo slo con ropa protectora adecuada y con sistemas de respiracin artificiales e independientes del ambiente.

Informacin adicional Materias a evitar cidos minerales, azufre, halgenos, halogenuros de halgeno, oxidante, (entre otros cido ntrico, ozono, perxidos, halogenatos, CrO3 ), hidrocarburos halogenados (en presencia de: metales ligeros). evaporable en corriente de vapor de agua; incompatible con goma, plsticos diversos. En estado gaseoso/vapor existe riesgo de explosin con el aire. fcilmente inflamable

EL FENOL Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxlico derivado del benceno; dndosele, adems, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrlico unido al anillo bencnico. El fenol en forma pura es un slido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. El fenol es un alcohol que puede sintetizarse mediante la oxidacin parcial del benceno. Fenol, antiguamente llamado cido fnico o cido carblico, es un compuesto orgnico aromtico dbilmente cido y se asemeja a los alcoholes en su estructura. Los cristales incoloros, y en forma de aguja, del fenol purificado tienen un punto de fusin de 43 C y un punto de ebullicin de 182 C. Cuando estn almacenados, los cristales se vuelven rosados y finalmente rojizos. El fenol es soluble en disolventes orgnicos y ligeramente soluble en agua a temperatura ambiente, pero por encima de los 66 C es soluble en todas proporciones. Es un componente del alquitrn de hulla. El fenol es una sustancia manufacturada. El producto comercial es un lquido. Tiene un olor repugnantemente dulce y alquitranado. El trmino fenol se usa tambin para denominar a cualquiera de los compuestos de carcter cido que son derivados hidroxilados de los hidrocarburos aromticos, por ejemplo, los metilfenoles (cresoles) y la resorcina. Propiedades Nombre registrado:Fenol Nombre qumico:Fenol Sinnimos/nombres comerciales: cido fnico, cido carblico, hidroxibenceno, monohidroxibenceno, hidrxido de fenilo, cido fenil

Obtencin del fenol En el grupo de los fenoles, los cresoles y el compuesto base mismo son los compuestos ms importantes, adems del timol, los naftoles, la fenolftalena, el triclorofenol y el pentaclorofenol. Los compuestos naturales (pirocatequina, guayacol y sus derivados) no son txicos. Un derivado conocido de la pirocatequina es la adrenalina. El fenol se presenta en la Naturaleza en la madera y en las agujas de pino, en la orina de los herbvoros (fenolsulfato) y en el alquitrn de hulla. De los fenoles monohdricos se obtienen numerosas esencias (aromticas) naturales, como por ejemplo: vainillina, timol, carvacrol, "zingivern" (en jengibre), aldehdo saliclico. Entre los fenoles multivalentes sintticos, el hexaclorofeno es particularmente txico. El fenol se obtiene a partir de la destilacin del alquitrn de hulla. Segn RMPP (1983), con 1 tonelada de hulla se obtiene aproximadamente 0,25 kg de fenol. Actualmente, sin embargo, predomina la produccin sinttica por disociacin del hidroperxido de cumeno, obtenindose acetona como producto secundario. En parte an se recurre a la sntesis a partir del benceno, utilizando cido bencenosulfnico o clorobenceno. Usos y aplicaciones El fenol se utiliza para la preparacin de resinas sintticas, colorantes, medicamentos, plaguicidas, curtientes sintticos, sustancias aromticas, aceites lubricantes y solventes. La principal aplicacin del fenol es la fabricacin de resina fenol-formaldehdica. El segundo derivado en importancia es la caprolactama. Tambin puede condensarse con acetona para obtener difenol, el cual reacciona con epiclorhidrina para dar policarbonatos y con diversas sulfonas complejas para dar resinas polisulfnicas. El fenol puede alquilarse con trmero de propileno (o con otras olefinas) par dar p-nonilfenol para conversin a detergentes, ya sea por sulfonacin e etoxilacin. Adems, el nonilfenol constituye la base para oxidantes de hules y plsticos. Otros alquilfenoles se usan para la formacin de resinas fenlicas. El fenol tambin se emplea como materia prima para obtener el herbicida cido 2, 4-diclorofenoxiactico. El fenol se usa tambin en la produccin de resinas fenlicas. Tambin se usa en la manufactura de nylon y otras fibras sintticas. El fenol es muy utilizado en la industria qumica, farmacutica y clnica como un potente fungicida, bactericida, antisptico y desinfectante, tambin para producir agroqumicos, policarbonatos, en el proceso de fabricacin de cido acetilsaliclico o aspirina y en preparaciones mdicas como enjuagadientes y pastillas para el dolor de garganta.

En 1867, el cirujano britnico Joseph Lister utiliz por primera vez el fenol como desinfectante para esterilizar heridas, vendajes e instrumentos quirrgicos. Las disoluciones diluidas son antispticos muy tiles, pero las disoluciones concentradas son custicas y dejan cicatrices en los tejidos. Actualmente, el fenol ha sido sustituido por germicidas menos irritantes y ms eficaces, pero an se sigue usando en la fabricacin de resinas, plsticos, insecticidas, explosivos, tintes y detergentes, y como materia prima para la produccin de algunos medicamentos, como la aspirina. Un derivado del fenol, la fenolftalena (C20H14O4), es un compuesto qumico obtenido por la reaccin entre el fenol y el anhdrido ftlico en presencia de cido sulfrico y se usa como indicador de la acidez.

Precauciones, toxicidad y contaminacin ambiental

Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles ms bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora ms lentamente que el agua y una pequea cantidad puede formar una solucin con agua. El fenol se inflama fcilmente, es corrosivo y sus gases son explosivos en contacto con la llama. Surgen emisiones por combustin incompleta de la gasolina y del alquitrn de hulla, en el agua residual de coqueras y como metabolitos en la fotlisis del benceno y del clorobenzeno De ser ingerido en altas concentraciones, puede causar envenenamiento, vmitos, decoloracin de la piel e irritacin respiratoria. Desafortunadamente es uno de los principales desechos de industrias carbonferas y petroqumicas; como consecuencia el fenol entra en contacto con cloro en fuentes de agua tratadas para consumo humano, y forma compuestos fenilclorados, muy solubles y citotxicos por su facilidad para atravesar membranas celulares.

Toxicidad Seres humanos: Mamferos: Ratas

1 g puede ser fatal DL50 414-530 mg/kg, oral DL50 670 mg/kg, drmico DL50 400-600 mg/kg, oral DL50 850 mg/kg, drmico DL50 100 mg/kg, oral DL50 500 mg/kg, oral

s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989

Conejos

Gatos Perros Organismos acuticos: Pimephales promelas Leuciscus melanotus Lepomis macrochirus Daphnia Scenedesmus quadricauda Microcystis aeruginosa

DL50 24-68 mg/l, idus DL50 25 mg/l (48h) DL50 24 mg/l (96h) DL50 12 mg/l (48h) CE0 7,5-40 mg/l CE0 4,6 mg/l

s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989 s.RIPPEN, 1989

y Efectos caractersticos o Seres humanos/mamferos: Los vapores y lquidos del fenol son txicos

y pueden ingresar fcilmente al cuerpo por va cutnea. Los vapores inhalados lesionan las vas respiratorias y el pulmn. El contacto del lquido con la piel y los ojos produce severas quemaduras (el fenol es un poderoso txico protoplasmtico). La exposicin prolongada paraliza el sistema nervioso central y produce lesiones renales y pulmonares. La parlisis puede desembocar en la muerte. Los sntomas que acompaan la afeccin son cefalalgias, zumbido en los odos, mareos, trastornos gastrointestinales, obnubilacin, colapso, intoxicacin, prdida del conocimiento, respiracin irregular, paro respiratorio (apnea), paro cardaco y, en algunos casos, convulsiones. Segn HORN (1989), el fenol ejerce efectos teratgenos y cancergenos.

o Segn el ensayo Ames, el fenol carece de potencial mutagnico. Por lo

comn, el olor y sabor alarmantes evitan lesiones por ingesta

o Plantas: Inhibe la permeabilidad pasiva y el crecimiento.

y Afectacin del medio ambiente o Agua: El fenol es ms pesado que el agua y se hunde. Se disuelve

lentamente y forma, incluso en dilucin, soluciones txicas. En Alemania, el fenol se encuadra en el grupo de sustancias clasificadas como "Amenaza para el agua - Clase 2" debido a su considerable toxicidad en este medio.

o Aire: Los vapores son ms pesados que el aire y, expuestos al calor,

forman mezclas explosivas. La oxidacin del fenol en el aire se acelera por efecto de la luz o de impurezas que actan como catalizadores.

o Suelo: Debido a la degradacin microbiana (aerbica o anaerbica) la

acumulacin de fenol en el suelo es escasa; el nivel de esta acumulacin depende de la presencia de minerales arcillosos (gran afinidad con el xido de aluminio).

o Degradacin, productos de la descomposicin: La biodegradabilidad

de los fenoles naturales es en general muy buena, de modo que casi no hay acumulacin en plantas o animales. La degradacin bacteriana del fenol contina hasta la descomposicin total en dixido de carbono. En el suelo puede producirse su condensacin a cido hmico. Los fenoles sintticos se degradan con menos facilidad, puesto que muchos de ellos son txicos para los microorganismos. Su toxicidad se incrementa con el nmero de tomos de cloro o de nitrgenos hayan sido incorporados a los fenoles. Por lo tanto, el pentaclorofenol es el ms txico de los clorofenoles y el trinitrofenol (cido pcrico) es el compuesto ms txico de los nitrofenoles.

o La descomposicin en los cuerpos de agua superficiales se cumple en

aproximadamente 7 das al 90% (aguas estancadas) y en el suelo alcanza la misma proporcin en aproximadamente 1 da segn la microflora y concentracin (RIPPEN, 1989); la degradacin total en las suspensiones de lodo requiere ms de 2 das. Los metabolitos de los fenoles pueden ser tambin extraordinariamente txicos: la combustin incompleta del 2,4,5-triclorofenol puede desembocar en la formacin de TCDD (dioxina). Por regla general, la biodegradacin produce cido actico y CO2 pasando por la pirocatequina, o-chinona y cidos dicarboxlicos (RIPPEN, 1989). El fenol se elimina del organismo por va urinaria, despus de su oxidacin o conjugacin con cido sulfrico o glucnico.

o Cadena alimentaria: Se produce poca acumulacin en los alimentos. Los

fumadores estn ms expuestos, porque el humo del cigarrillo contiene fenoles. La presencia de fenol en aguas subterrneas tambin contamina el agua potable, la que ya no se podr consumir debido a su sabor desagradable.

INVESTIGACION DE 315 TOXICOLOGIA DEL BENCENO Y EL FENOL JOSE SOSA DAZA 3RO A 2010/2011