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FARMACOCINTICA
FARMACOCINTICA
FARMACOCINTICA
FARMACOCINTICA
VIAS DE ADMINISTRAO
FARMACOCINTICA
LOCAL DA AO TERAPUTICA
RESERVATRIOS TISSULARES
LOCAL DE AO INESPERADA
COMPARTIMENTO CENTRAL
DOSE DO FRMACO
FARMACO LIVRE
ABSORO
Frmaco Ligado s Protenas
EXCREO
Metablitos
BIOTRANSFORMAO
Clenia Roberta M. Arajo 4
FARMACOCINTICA - ABSORO
ABSORO
DEFINIO NO H ABSORO: IV, IA E TPICA IMPORTNCIA DO ESTUDO DA FARMACOCINTICA 1 Determinao adequada da posologia (forma farmacutica, dose, intervalo e via de adm.; 2 Reajuste da posologia quando necessrio; 3 Interpretao da resposta inesperada ao medicamento; 4 Posologia em situaes especiais. 1 Membranas biolgicas; 2 Propriedades fsica-qumicas da molculas das drogas; 3 Foras que regem a passagem das drogas atravs das membranas; 4 Modalidades de absoro das drogas; 5 Locais de absoro das drogas.
Clenia Roberta M. Arajo 5
ABSORO
FARMACOCINTICA - ABSORO
FARMACOCINTICA - ABSORO
Epitlio com borda de escova onde so absorvidos carboidratos e alguns frmacos que so administrados por via oral
Clenia Roberta M. Arajo 7
FARMACOCINTICA - ABSORO
2 PROPRIEDADES FSICO-QUMICAS DAS DROGAS Lipossolubilidade; Hidrossolubilidade sistema de transporte especfico; Estabilidade qumica; Peso molecular pequeno peso molecular, bem absorvida; Carga eltrica; Concentrao da droga no local de ao;
Coeficiente de partio gordura/gua pK da droga pH do meio
FARMACOCINTICA - ABSORO
pK da droga X pH do meio
o pH do meio;
Quanto maior o pKa mais fraco o cido; Quanto maior o pKa mais forte a base; Quanto menor o pKa mais forte o cido; Quanto menor o pKa mais fraca a base;
Base Forte
FARMACOCINTICA - ABSORO
HA
H+ + AOHH2O
Meio bsico
Frmacos bsicos so bem absorvidos em pH bsico, pois encontram-se na forma no ionizada. Meio bsico
BOH
B+ + OHH+ H2O
Meio cido
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Esvaziamento gstrico rpido No intestino a superfcie de contato grande Estmago rgo de secreo, recoberto por muco Intestino rgo de absoro
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FARMACOCINTICA - ABSORO
INTRACELULAR
Clenia Roberta M. Arajo 13
FARMACOCINTICA - ABSORO
INTRACELULAR
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FARMACOCINTICA - DISTRIBUIO
BIODISPONIBILIDADE
BIODISPONIBILIDADE - definio Caractersticas da Droga Forma Farmacutica FATORES QUE AFETAM A BIODISPONIBILIDADE Interao c/ outras Substncias no TGI Inativao antes da absoro; Absoro incompleta; Biotransformao na parede do intestino ou no fgado (efeito de 1 passagem). Estado fsico da droga; Excipiente ou veiculo da droga. Alimentos; Drogas. pH gastrointestinal; Motilidade gastrointestinal; Flora intestinal; Estrutura intestinal; Estados de m absoro; Clenia Roberta Funo heptica. M. Arajo
Caractersticas do Paciente
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DISTRIBUIO
DISTRIBUIO - definio DEPENDE DE: Dbito Cardaco; Fluxo Sanguneo; Permeabilidade Capilar; Volume tecidual. MAIS LENTOS Fgado Rins Crebro Msculos Vsceras Pele Tecido adiposo
1RGOS
RESERVATRIOS TECIDUAIS DAS DROGAS 1. Ligao dos frmacos s protenas plasmticas; 2. Ligao dos frmacos s macromolculas.
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FARMACOCINTICA - DISTRIBUIO
1 o frmaco se distribui principalmente no plasma; 2 o frmaco se distribui no espao intersticial e plasma; 3 o frmaco se liga nas clulas; 4 o frmaco se liga fortemente em determinados tecidos.
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FARMACOCINTICA - DISTRIBUIO
DISTRIBUIO
RESERVATRIOS TECIDUAIS DAS DROGAS 1. Ligao dos frmacos s protenas plasmticas; 2. Ligao dos frmacos s macromolculas.
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FARMACOCINTICA - DISTRIBUIO
Falta de protena no plasma: Hipoalbuminemia secundria doena heptica Sndrome nefrtica Desnutrio severa. Aumento de protena no plasma: Cncer na fase aguda Artrite na fase aguda Infarto do miocrdio na fase aguda
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LOCAL DE AO
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FRMACO 1
PROTENA
FRMACO 2
PROTENA
SULFAMETOXAZOL
ALBUMINA
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2 OUTROS RESERVATRIOS
Tecido Adiposo drogas lipoflicas, baixa irrigao. 70% do Tiopental, um anticonvulsivante, est no tecido adiposo aps 3h. Paciente obeso ter uma reduo na concentrao de droga livre na circulao, com isso o efeito teraputico diminudo. Ossos tetraciclina.
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