INVESTIGAO GEOAMBIENTAL EM REA DE MANGUE NA BAA DE GUANABARA CONTAMINADA COM RESDUOS INDUSTRIAIS

Manoel Isidro de Miranda Neto

TESE SUBMETIDA AO CORPO DOCENTE DA COORDENAO DOS PROGRAMAS DE PS-GRADUAO EM ENGENHARIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO COMO PARTE DOS REQUISITOS NECESSRIOS PARA A OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM CINCIAS EM ENGENHARIA CIVIL. Aprovada por:

Prof Mrcio de Souza Soares de Almeida, PhD

Prof Maria Claudia Barbosa, DSc

Prof. Maurcio Ehrlich, DSc

Prof. Leandro de Moura Costa Filho, PhD

Prof Paula Lcia Ferrucio da Rocha, DSc

RIO DE JANEIRO, RJ BRASIL JUNHO DE 2002

ii

MIRANDA NETO, MANOEL ISIDRO DE Investigao Geoambiental em rea de Mangue na Baa de Guanabara Contaminada com Resduos Industriais [Rio de Janeiro] 2002 VIII, 273 p. 29,7 cm (COPPE/UFRJ, M.Sc., Engenharia Civil, 2002) Tese Universidade Federal de Rio de Janeiro, COPPE 1. 2. 3. Investigao Geoambiental. Mangue contaminado por metais e orgnicos. Emprego do mtodo eletrorresistivo na investigao de rea contaminada I. COPPE/UFRJ II. Ttulo (srie)

iii

Existir algum to esperto que aprenda pela experincia dos outros? Voltaire Aprender sem raciocinar trabalho perdido. Confcio

iv

AGRADECIMENTOS

Agradeo a todos aqueles que contriburam para a realizao desta dissertao, em especial aos professores Leandro de Moura Costa Filho e Bernadete Ragoni Danziger que me indicaram para este curso e aos demais professores da Escola de Engenharia da Universidade Federal Fluminense pela excepcional formao recebida. diretoria da Coordenao dos Programas de Ps-Graduao em Engenharia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (COPPE/UFRJ) por ter aceito minha inscrio, ao Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq) pelo suporte financeiro e aos funcionrios da COPPE/UFRJ pelo tratamento dispensado. Aos professores da COPPE/UFRJ e do Instituto de Geocincias da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IGEO/UFRJ) pelos conhecimentos transmitidos e, em especial, aos professores Dirceu de Alencar Velloso e Ian Schumman Marques Martins pela pacincia em esclarecer todas minhas dvidas. Aos meus orientadores professores Mrcio de Souza Soares de Almeida e Maria Claudia Barbosa pela orientao esclarecida e segura. Ao corpo tcnico do laboratrio de geotecnia pelo apoio recebido, em especial ao Sr. Luiz Mrio Fernandes pela presteza no atendimento das necessidades desta pesquisa. Petroflex Indstria e Comrcio S/A pela permisso de uso do local para a pesquisa e pelo apoio material recebido, custeando diversos ensaios realizados. Fundao COPPETEC pelo custeio de ensaios em parceria com a Petroflex S/A. Aos colegas da COPPE/UFRJ, Petroflex S/A, IGEO/UFRJ e Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), em especial ao Diego Nacci pelo incentivo e interesse demonstrado nesta pesquisa. Aos familiares e amigos pela compreenso e incentivo, em especial ao Capito-deMar-e-Guerra Francisco Carlos Ortiz de Holanda Chaves pelo interesse e pela ajuda na reviso de parte deste trabalho.

v Resumo da Tese apresentada COPPE/UFRJ como parte dos requisitos necessrios para obteno do grau de Mestre em Cincias (M. Sc.) INVESTIGAO GEOAMBIENTAL EM REA DE MANGUE NA BAA DE GUANABARA CONTAMINADA COM RESDUOS INDUSTRIAIS Manoel Isidro de Miranda Neto Junho/2002 Orientadores: Mrcio de Souza Soares de Almeida Maria Cludia Barbosa Programa: Engenharia Civil

Este trabalho trata da investigao geoambiental realizada em um aterro de resduos construdo sobre uma rea de mangue na regio estuariana do Rio Estrela no setor Noroeste do recncavo da Baa de Guanabara, Rio de Janeiro - Brasil. A operao do aterro foi encerrada h alguns anos, tendo sido nele dispostos, de forma descontrolada, resduos da produo de borracha sinttica e resduos diversos como entulhos de demolies, materiais plsticos e metais. O substrato argiloso foi caracterizado nos aspectos geolgicos, geotcnicos, mineralgicos e fsico-qumicos. O resduo foi submetido anlise qumica e classificado como perigoso em razo da presena de chumbo, cobre, hidrocarbonetos alifticos e etilbenzeno. Foram detectadas no substrato argiloso baixas concentraes de metais e compostos orgnicos volteis e semi-volteis. O estudo hidrogeolgico indicou que a recarga de guas pluviais sobre o aterro pode contribuir de forma significativa no transporte da contaminao para a Baa de Guanabara e seus ecossistemas. A geofsica de superfcie utilizando a tcnica eletrorresistiva mostrou que a rea contaminada com compostos orgnicos apresentou valores maiores de resistividade que a rea contaminada com metais, podendo se constituir em um mtodo eficaz no zoneamento do aterro e no monitoramento de aes de remediao.

vi Abstract of Thesis presented to COPPE/UFRJ as a partial fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science (M.Sc.) GEO-ENVIRONMENTAL SITE INVESTIGATION AT A MANGROVE AREA IN GUANABARA BAY CONTAMINATED BY INDUSTRIAL REFUSE Manoel Isidro de Miranda Neto June/2002 Advisors: Mrcio de Souza Soares de Almeida Maria Claudia Barbosa Department: Civil Engineering This work comprises geo-environmental site investigations at a refuse landfill built amid a mangrove area, at Estrela River estuary in Guanabara Bays northwest shore, in Rio de Janeiro - Brazil. Before being closed, years ago, the landfill has been unruly filled with rubber industry refuse, demolition debris, metal and plastic. Geological, geotechnical, mineralogical and physico-chemical characterizations of the very soft organic clay layer beneath the landfill were carried on. Chemical analysis indicated hazardous waste due to the concentrations of lead, cooper, aliphatic hydrocarbon and ethyl benzene. Low concentrations of metal, volatile and semivolatile organic compounds have been detected in the clayey layer. Hydrogeological investigation indicated that rain-water supply can contribute, significantly, to contaminant transport beyond the landfill, towards Guanabara Bay and its ecosystems. Geophysical survey, by surface electrical resistivity technique, has shown resistivity values: higher than background values, in the area contaminated by organic compounds; and lower than background values, in the area contaminated by metals. These results indicate that the technique is adequate to the landfill zoning and remediation monitoring.

vii

SUMRIO

1. INTRODUO........................................................................................................1 1.1 Antecedentes.....................................................................................................1 1.2 Panorama atual..................................................................................................2 1.3 Estudo Proposto.................................................................................................3 1.4 Descrio dos Captulos....................................................................................5 2. - REVISO BIBLIOGRFICA....................................................................................8 2.1 Investigao Geoambiental................................................................................8 2.1.1 2.1.2 2.1.3 2.2.1 2.2.2 2.3.1 2.3.2 2.3.3 A Investigao Geoambiental no Contexto da Anlise de Risco...............8 O Processo de Investigao Geoambiental.............................................15 Fases da Investigao Geoambiental......................................................18 Estudos de Gabinete................................................................................22 Reconhecimento de Campo.....................................................................24 Estratgias para Amostragem..................................................................26 Atividades de Campo...............................................................................31 Coleta de Amostras..................................................................................35

2.2 Investigao Preliminar....................................................................................22

2.3 Investigao Principal......................................................................................26

2.4 Investigao do Meio Hdrico...........................................................................42 2.5 Procedimentos Analticos.................................................................................53 2.5.1 2.5.2 2.5.3 2.6.1 2.6.2 Interao do Contaminante com o Solo...................................................53 Anlises Qumicas....................................................................................55 Valores de Referncia..............................................................................59 O Mtodo Geofsico da Eletrorresistividade.............................................68 O Cone Resistivo......................................................................................74

2.6 Mtodos Indiretos de Investigao..................................................................67

2.7 Consideraes Finais.......................................................................................78 3. PROCEDIMENTOS E RESULTADOS.................................................................80 3.1 Introduo........................................................................................................80 3.2 Geologia e Geomorfologia da rea de Estudo................................................80 3.3 Aspectos Ambientais........................................................................................85 3.4 Caracterizao Geotcnica..............................................................................89 3.5 Regime Hidrogeolgico..................................................................................103 3.6 Geofsica de Superfcie..................................................................................115 3.7 Amostragem e Anlises Qumicas.................................................................121

viii 4. ANLISE DOS RESULTADOS..........................................................................130 4.1 Introduo......................................................................................................130 4.2 Anlise Geoambiental....................................................................................130 4.3 Anlise da Contaminao..............................................................................136 4.4 Anlise da Prospeco Geofsica..................................................................142 5. CONCLUSES...................................................................................................148 5.1 Concluses Relacionadas com o Objetivo da Tese.......................................148 5.2 Concluses Adicionais...................................................................................151 5.3 Sugestes para Pesquisas............................................................................151 6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS...................................................................152 APNDICE 1...............................................................................................................159 APNDICE 2...............................................................................................................187 APNDICE 3...............................................................................................................210 APNDICE 4...............................................................................................................212 APNDICE 5...............................................................................................................215 APNDICE 6...............................................................................................................234 APNDICE 7...............................................................................................................244

1. INTRODUO
1.1 - ANTECEDENTES A gerao de resduos caracterstica da sociedade humana desde seu nascedouro, evoluindo com a transformao progressiva do arranjo social. O advento da agricultura, a diviso do trabalho, a produo de ferramentas, utenslios e armas, contribuiu no s com a diversificao dos resduos como tambm com a quantidade gerada, merc do crescimento populacional decorrente da vida em sociedade. A ocupao humana na regio da Guanabara tem sido objeto de estudo de diversos pesquisadores, havendo um consenso que comunidades primitivas se estabeleceram no litoral do Rio de Janeiro h mais de 8.000 anos AP (antes do presente). Os depsitos constitudos por camadas de carapaas de moluscos em stios conhecidos como sambaquis, registram a presena dessas sociedades primitivas. O incio da transformao ambiental na regio da Guanabara foi o desmatamento decorrente da extrao do pau-brasil, intensificado com a implantao da cultura de cana-de-acar ao tempo das Capitanias Hereditrias e do Governo-Geral. Na busca de novos locais para o plantio, extensas reas foram desmatadas nas encostas do macio litorneo e na regio de baixada. Lagoas foram drenadas e brejos aterrados para facilitar o acesso ao interior. Na baixada, os canais meandrantes serviam de acesso s novas reas cultivveis, de onde movimentadssimos portos escoavam a produo de acar dos engenhos e a produo de ouro do planalto (AMADOR, 1997). Com o fim do ciclo da cana-de-acar e o declnio da minerao, no sculo XIX, o caf passa a dominar o cenrio econmico, determinando profundas modificaes scioambientais. Aps o fim do ciclo do caf, a regio da Baixada Fluminense experimentou acentuado declnio demogrfico. No incio do sculo XX, com o propsito de revitalizar a regio ocupando-a com a poro mais carente da populao, obras de drenagem e dragagem retificaram canais, aumentando o assoreamento da Baa de Guanabara (AMADOR, 1997).

2 Na segunda metade do sculo XX o crescente processo de industrializao, requerendo novas reas para instalaes industriais, encontra espaos livres na regio estuariana da Baixada Fluminense, dominada por manguezais. Aterros e terraplenagens deram suporte s diversas plantas industriais. Na regio (Figura 1.1), foram instaladas, dentre outras empresas, a refinaria Duque de Caxias (Reduc) e as petroqumicas Nitriflex e Petroflex, com suspeitas de causarem impactos no solo, nos corpos hdricos e no ar. Se na sociedade primitiva, que povoou o litoral fluminense no passado, a disposio de resduos poderia no ser um problema ambiental, na sociedade de consumo atual os problemas ambientais, em especial a disposio de resduos slidos, tm sido objeto de crescente preocupao. Ainda assim, a despeito da evoluo tecnolgica, no Brasil, apenas 10% das comunidades dispem adequadamente os resduos slidos em aterros sanitrios (BIDONE e POVINELLI, 1999).

1.2 - PANORAMA ATUAL Em maro de 1962, entrou em operao a Fbrica de Borrachas Sintticas (Fabor), em Duque de Caxias - RJ, como unidade operacional da Petrobras, sendo incorporada Petrobras Qumica S/A (Petroquisa) seis anos depois e, em 1976, foi constituda a Petroflex Indstria e Comrcio S/A, como subsidiria da Petroquisa, absorvendo todas as instalaes antes pertencentes Fabor. Em 1992, em um processo de privatizao, o controle acionrio da Petroflex passa aos grupos Suzano, Copene, Unipar, fundos de penso Previ e Petrus e acionistas diversos. Ainda nos anos 1960, efluentes lquidos, sem tratamento primrio completo (apenas a separao de leo da gua e a remoo de slidos sobrenadantes), so lanados diretamente no solo. A partir dos anos 1980, os rgos de controle ambiental passaram a exercer uma ao efetiva no sentido de reduzir a poluio industrial na rea onde a Petroflex est instalada. Em 1985, os efluentes da Petroflex passam a receber tratamento primrio,

3 com remoo de slidos em suspenso, equalizao, floculao, coagulao e sedimentao e, em 1992, o tratamento secundrio (biolgico) passa a funcionar. Entretanto, o lodo da estao de tratamento e os resduos slidos do processo industrial ainda eram dispostos em valas, diretamente sobre o solo, em reas diversas. A partir de 1996, presses dos rgos de controle ambiental, em face do programa de despoluio da Baa de Guanabara, levam a Petroflex a implantar um sistema de gesto ambiental e a buscar parcerias com universidades, visando reduzir o passivo ambiental, estimado em 45.000 toneladas de resduos depositados em valas e aterros. De 1998 a 2000, foram retirados e destinados, em empresas de beneficiamento ou queimados em coquerias de cimento, 30.000 toneladas de resduos. Em 2001 foram destinadas 13.000 toneladas. Atualmente, os resduos da produo de borracha sinttica so acumulados a granel, diretamente no solo, para secagem durante algum tempo, antes da destinao final, nas fbricas de cimento. Entrevistas com antigos funcionrios levam a crer que a operao do aterro (Figura 1.1), objeto do presente estudo, foi iniciada h mais de vinte anos. Nele foram dispostos resduos diversos, do lixo de cozinha ao resduo industrial. Ainda sem preciso de data mas com estimativas de ter transcorrido dez anos, esse aterro foi encerrado, precedido por uma operao de catao de papis e papelo, remetidos ao aterro de Gramacho e regularizao da superfcie com espalhamento e ocultao de entulhos volumosos.

1.3 - ESTUDO PROPOSTO O objetivo do presente estudo foi a investigao geoambiental sobre o aterro de resduos slidos indicado na Figura 1.1, construdo, operado e desativado pela Petroflex S/A. A investigao geoambiental aplicada nesta pesquisa visou caracterizar o substrato local, conhecer o regime hidrogeolgico de subsuperfcie, avaliar a presena de contaminantes e verificar a eficcia da geofsica utilizando o mtodo da eletrorresistividade.

5 A caracterizao do substrato foi voltada para a definio da estratigrafia local, atravs da classificao do solo e de suas caractersticas fsico-qumicas, a fim de se compreender sua participao qualitativa no mecanismo de transporte. O conhecimento do regime hidrogeolgico visou determinar as cargas hidrulicas dos aqferos na regio do aterro e o entendimento do fluxo em trs dimenses, de forma a definir direes preferenciais de transporte e sua variabilidade temporal. A pesquisa de contaminantes abrangeu compostos orgnicos e metais pesados presentes no solo subjacente ao aterro e no material disposto, procurando classificar o resduo segundo a norma brasileira NBR-10.004 Resduos Slidos (ABNT, 1987a). A investigao indireta utilizando o mtodo geofsico por eletrorresistividade procurou delimitar em planta e em profundidade as anomalias resistivas do meio e foi avaliada levando-se em considerao, na interpretao do sinal, os elementos fsicos e/ou qumicos obtidos na pesquisa. O emprego desse mtodo na caracterizao eletrorresistiva da rea estudada visou, ainda, contribuir para a gerao de dados teis implantao e implementao do uso do cone resistivo (RCPT) como mtodo geofsico no monitoramento de plumas de contaminao. Pretendeu-se com esta pesquisa contribuir para o estudo da Investigao Geoambiental avaliando o emprego de um mtodo indireto de investigao em uma ambiente deposicional costeiro (sujeito influncia de mar e salinidade), contaminado com espcies qumicas diversas (orgnicas e inorgnicas). Para a consecuo desta investigao geoambiental foi firmada uma parceria entre a Fundao COPPETEC e a Petroflex Indstria e Comrcio S/A, na qual a petroqumica custeou parte dos ensaios e anlises, beneficiando-se dos resultados e concluses desta pesquisa como subsdio s possveis aes gerenciais na rea de meio ambiente.

6 1.4 - DESCRIO DOS CAPTULOS A presente dissertao contm, no captulo 2, uma reviso bibliogrfica sobre a metodologia empregada na investigao geoambiental e sobre algumas tcnicas especficas. O captulo 3 inicia-se com uma caracterizao geolgica e geomorfolgica da regio na qual est localizado o aterro estudado, descrevendo o ambiente deposicional costeiro, a variao relativa do nvel do mar, o sistema de drenagem, suas caractersticas ambientais e o ecossistema local. Em seguida, enfoca a metodologia empregada na investigao preliminar, a visita de reconhecimento, a proteo individual na coleta e manuseio das amostras, a caracterizao geotcnica do solo, as curvas granulomtricas, os limites de Atterberg, ndice de plasticidade, os argilominerais presentes na frao fina, as propriedades fsico-qumicas e o perfil estratigrfico. Um estudo topogrfico do nvel relativo do mar e do perfil geotcnico introduz o estudo hidrogeolgico. A localizao dos piezmetros, o acompanhamento das variaes dos nveis dgua nos piezmetros, as variaes de mar e a situao climtica, imposta pelas variaes qualitativas da precipitao atmosfrica, so elementos essenciais na determinao da carga hidrulica e do regime hidrogeolgico ao qual o aterro est submetido. O resultado final traduzido pela direo predominante do fluxo. A geofsica de superfcie abordada na seo seguinte ao estudo hidrogeolgico. As curvas de isorresistividade, desenhadas em planta para determinadas profundidades investigadas, so utilizadas na definio dos pontos de amostragem, visando a anlise qumica do solo. So tambm discutidos alguns resultados de outras pesquisas feitas na rea envolvendo prospeco geofsica por radar de penetrao no solo (GPR) e anlise qumica de bifenilas policloradas (PCB). A seo seguinte aborda questes relacionadas com a amostragem. Posteriormente so apresentados os resultados das anlises qumicas e os aspectos relacionados com a periculosidade do aterro, segundo a NBR-10.004 (ABNT, 1987a), e os limites de concentrao dos contaminantes no solo.

7 No captulo 4 so analisados os resultados do ponto de vista geotcnico e ambiental, as concentraes dos contaminantes detectadas no solo e os indicadores de poluio ou nveis de interveno regulamentados por alguns rgos de controle ambiental. Em seguida discutida a eficcia do mtodo geofsico por resistividade na delimitao de plumas de contaminantes e no monitoramento dessas plumas, em face da presena de compostos orgnicos e inorgnicos no meio matriz. As concluses finais e sugestes so apresentadas no captulo 5. No captulo 6 so apresentadas as referncias bibliogrficas. Em apndices numerados de 1 a 7 esto, respectivamente, os boletins de sondagens feitas pela Engesolos Ltda., as anlises granulomtricas e determinaes de propriedades-ndice, os boletins de sondagens SPT (standard penetration test), as folhas de registro dos nveis dgua em subsuperfcie, os perfis de geofsica por GPR (ground penetrating radar), os valores de resistividade do levantamento eltrico, e os resultados das anlises qumicas.

2. REVISO BIBLIOGRFICA
2.1 - INVESTIGAO GEOAMBIENTAL 2.1.1 A INVESTIGAO GEOAMBIENTAL NO CONTEXTO DA ANLISE DE RISCO O desenvolvimento deste tpico e dos subseqentes, sobre o tema da investigao geoambiental, foi baseado, principalmente, no trabalho de PETTS et al. (1997), no guia do Instituto de Engenheiros Civis de Londres (ICE, 1994) e nas observaes do autor durante a realizao dos trabalhos de campo. A investigao geoambiental pode ser definida como a coleta sistemtica de dados visando determinar o grau de contaminao de uma rea e sua relao com o meio ambiente. Os dados podem ser obtidos por vrios meios, tais como: pesquisa documental, entrevistas, visitas de reconhecimento, inspees, amostragens e ensaios. PETTS et al. (1997) concebem essa relao da rea contaminada com o meio ambiente como uma cadeia ligando a fonte ao alvo por caminhos. Assim, definem como fonte a rea identificada como potencialmente contaminada em funo da natureza do contaminante presente e do mal que representa. Os caminhos so as rotas pelas quais o contaminante pode ser transferido para o alvo considerado. O alvo o corpo receptor que pode ser danificado pela presena do contaminante em concentrao suficiente para lhe causar um mal. A fsico-qumica do solo tem mostrado que existem interaes significativas entre o meio argiloso (solo) e espcies qumicas presentes na soluo intersticial do solo (MITCHELL, 1993). As relaes entre a fonte e o meio envolvem mecanismos como soro, lixiviao e biodegradao, que no so triviais. Da mesma forma, as relaes entre o contaminante e o alvo (e.g. a biota) envolvem fatores complexos como tempo de exposio, concentrao, modo de absoro, bioacumulao e cadeia alimentar. Esses fatores, aliados s incertezas inerentes natureza das atividades de investigao e avaliao, contribuem para que a abordagem sistmica do problema,

9 em especial o modelo conceitual da cadeia fonte-caminho-alvo, seja

metodologicamente adequada. A definio dada por BRANDL e ROBERTSON (1996) refora essa idia. Segundo esses autores, a investigao um processo de progressiva descoberta onde a informao que surge em qualquer estgio influenciar as necessidades do estgio seguinte. Embora aparente um processo de tomada de deciso (que no deixa de ter enfoque sistmico), sob uma viso mais abrangente, pode-se identificar, nessa definio, o conceito de retroalimentao estabelecido na Teoria Geral dos Sistemas. Tcnicas j consagradas no campo da anlise de sistemas, em especial aquelas relacionadas modelagem de sistemas de informao, como o caso da abordagem seletiva do topo para a base (top-down), vm sendo utilizadas pela engenharia geoambiental recentemente. Para a avaliao do risco geoambiental, a obteno da informao deve ser feita de forma interativa e progressiva, ou seja, utilizando o refinamento seletivo do topo para a base (WHITTAKER et al., 2000). Dessa forma, as questes vo sendo detalhadas em nveis crescentes de complexidade, ramificandose do topo para baixo, assegurando que cada nvel abranger todas as questes a ele relacionadas sem contudo aprofundar-se em detalhes mais complexos (e.g. os objetivos principal e subsidirios e o faseamento da investigao, mencionados nos itens seguintes). Essa abordagem permite que questes ambientais menos complexas sejam resolvidas no nvel adequado de detalhes, sem necessidade de considerar exames mais sofisticados. A concepo sistmica da investigao, segundo o conceito fonte-caminho-alvo, no contexto da anlise de risco, permite determinar o grau de interveno sobre a rea contaminada e o risco que ela oferece (a possibilidade de algum mal ocorrer). Se a rea estiver intensamente contaminada mas no houver caminhos pelos quais o contaminante possa atingir o alvo ou no houver alvo, no haver risco. Embora a anlise de risco no faa parte do escopo desta dissertao, cabe apresentar nesta seo algumas definies e comentrios inerentes ao processo de investigao no contexto da gerncia de risco para melhor situar o problema geoambiental. O perigo uma propriedade ou situao que tem potencial para causar um mal. O perigo pode ser de natureza qumica (e.g. a presena de substncia txica ou

10 carcinognica), biolgica (e.g. presena de bactria patognica) ou fsica (e.g. acumulao de um explosivo ou gs inflamvel). Neste trabalho, o perigo de natureza qumica o contaminante. Num contexto mais especfico, a norma NBR-10.004 Resduos Slidos define periculosidade dos resduos, classificando-os como inertes, no inertes ou perigosos em funo de caractersticas como inflamabilidade, corrosividade, reatividade, toxicidade ou patogenicidade (ABNT, 1987a). PETTS et al. (1997) entendem haver uma diferena conceitual sutil entre rea contaminada, rea poluda e rea degradada. Uma rea degradada diz respeito ao solo danificado por atividades industriais ou outras atividades de forma tal que est incapacitada para uso benfico sem tratamento. Uma rea contaminada aquela que apresenta substncia estranha ao meio, mesmo que inofensiva. Uma rea poluda aquela em que a causa do mal inerente ao seu estado. A contaminao causa necessria mas no suficiente para a poluio. O mal pode ser um dano sade humana, biota, qualidade do meio ambiente ou s estruturas fsicas tais como prdios ou servios, (ICE, 1994). Pode-se incluir, ainda, danos patrimoniais, econmicos ou financeiros. A expresso passivo ambiental tem sua provvel origem nesse contexto. A identificao do perigo um processo sistemtico que visa: (i) produzir um entendimento qualitativo sobre o potencial que uma rea tem de apresentar risco; (ii) identificar quais fontes de risco devem ser detalhadas; e (iii) ser capaz de apontar as fontes que podem ser desconsideradas quando a cadeia fonte-caminho-alvo no for completada ou no for plausvel. No desenvolvimento do modelo conceitual fonte-caminho-alvo, o processo de identificao do perigo: (i) determinar a fonte de contaminao; (ii) identificar as espcies qumicas potencialmente envolvidas; (iii) identificar o meio ambiente que poder ser afetado, (iv) delinear os caminhos potenciais de migrao; e (v) identificar alvos potenciais. O Quadro 2.1, adaptado de diversos autores (PETTS et al., 1997; BEDIENT et al., 1994; FETTER, 1993), apresenta exemplos do conceito fonte-caminho-alvo para algumas espcies qumicas potencialmente poluidoras e os riscos ou perigos inerentes.

11 QUMICA Arsnio (As) FONTES CAMINHO ALVO/RISCO PERIGO

Lodo de estao de Ingesto

direta Humano. Risco Txico. Solvel cncer no como composto na As+3. forma

tratamento de esgo- de solo, inalao de

to (ETE); indstrias ou contato drmi- fgado, bexiga e inorgnico qumicas e de gal- co; indireta via ar pulmo. vao de madeira;. Cdmio (Cd) contaminados razes e folhas. vanoplastia; preser- gua e alimentos Acumulao em Substncia

carcinognica. e Em para

Esgotos; rejeitos de Ingesto tura de baterias, ce- o; vidros e pigmentos.

direta Humano. A ex- Fitotxico

minerao; manufa- de solo ou inala- posio prolon- txico. rmicas, pesticidas, atravs da gua, sar danos aos toxicidade ar e alimentos. rins e pulmes. aumentada. Cr+6

exposio gada pode cau- baixo pH sua

Cromo (Cr)

Lodo Indstria

de

ETE; Contato cortume culas

direto; Humano. lce- O areas; bronquites

qumica, inalao de part- ras, dermatites, carcinognico; e corrosivo e ingesto de gua carcinoma. e alimentos Toxicidade e crnica tecidos do corpo; e fitotxico. Txico; irritante; rara e fitotxico,

pigmento,

metalrgica; ocorrncia natural. Cobre (Cu) de

Resduos industriais Inalao; galvanoplastia, ingesto; txteis e qumicos e contato drmico. da manufatura de pigmentos, pesticidas e tintas; lodo de ETE; preservativo de madeira.

para humanos. especialmente Corrosivo para em solos com a borracha. baixo pH

Cianetos (CNs)

Manufatura do ao, Absorvido

por Plantas, peixes Txico, fitotxihumanos. co; poluente da

ferro, no-ferrosos, todas as rotas de e e gs; efluentes de humano. galvanoplastia.

fotografia, pigmento entrada no ser Dermatites; dis- gua; txico patrbios no siste- ra peixes. So ma nervoso. muito solveis. continua... Quadro 2.1 Exemplo da cadeia fonte-caminho-alvo e os perigos associados a determinada substncia (apud FETTER, 1993; BEDIENT et al., 1994; PETTS et al., 1997).

12 QUMICA Chumbo (Pb) FONTES CAMINHO ALVO/RISCO PERIGO a

Ocorrncia natural; Ingesto; minerao; baterias inalao; pigmentos; tintas; de

Humano. Siste- Txico. gua ma nervoso Contamina central, sangue gua. e rins afetados; e

aditivos de petrleo; abastecimento manufatura de vidro Mercrio (Hg) Fundies; Plantas Ingesto; eltricas; tintas; pre- lao; deira; Nquel (Ni) queima de gua.

ina- Humano. A ex- Fitotxico

absoro posio crnica txico. Insolvel neuropsiquitri- mente voltil. cos. direto; Humano. areas; bronquite carcinoma. Der- Txico. Quando e vel. Fitotxico

servativos de ma- drmica ou pela causa sintomas na gua, altags, carvo, leo Resduos de galva- Contato baterias; Zinco (Zn) lodo de culas ingesto. ZnCl2

noplastia; esmaltes; inalao de part- matites, rinites, em p Inflam ETE; e estaleiros. ros; em solo cido. para Fitotxico. Rispara quando em p. Sinergia c/ Cu e Ni em pH baixo. Plantas e mate- Corrosivo; H2S riais de constru- em baixo pH o. para Humano txico e fitotxiprodutos co

Minerao; estalei- Contato drmico Txico acabamentos com metlicos; manufa- vapores de ZnO. risco tura de cosmticos; lodo de ETE. humanos.

e plantas e baixo co de exploso

Compostos (S) Fenis tados

Resduos da manu- gua mento; minerao;

sulfa- fatura de gs e pigcermica. Manufatura de bor- Inalao; pel, tinta, conser- drmico; vante/preservativo de madeira, corante farmacolgico, gs, ao, ferro e carvo. alimentos.

da combusto. Humano: dano Txico, fitotxitecidos do co; corrosivo; da gua; corpo e ao sis- poluente tema e racha, solvente, pa- ingesto; contato a

nervoso. gua; txico pae minando sua

Ataca plsticos ra peixes contaborracha afeta o concreto carne. ...continuao

Quadro 2.1 Exemplo da cadeia fonte-caminho-alvo e os perigos associados a determinada substncia (apud FETTER, 1993; BEDIENT et al., 1994; PETTS et al., 1997).

13 A avaliao de risco um processo sistemtico para identificar e analisar o risco inerente a um sistema ou situao e seu significado no contexto apropriado. Pode ser expresso de forma qualitativa ou quantitativa. A gerncia de risco um processo no qual decises so tomadas no sentido de aceitar um risco conhecido e/ou reduzir as conseqncias ou a probabilidade de sua ocorrncia. Esse processo depende da avaliao de risco, envolvendo incertezas, fruto do acaso, de erros no processo de avaliao ou do conhecimento incompleto ou imperfeito. No tratamento das incertezas h uma tendncia de se assumir a pior hiptese. Falhas na identificao da fonte de contaminao ou nos caminhos crticos de transporte, falta de acurcia na amostragem ou na anlise, fatores humanos, incertezas quanto ao uso futuro da rea, erros de modelagem e problemas na definio da concentrao-limite aceitvel, justificam a adoo da pior hiptese. No contexto poltico esse tratamento bastante atrativo aos rgos ambientais. Entretanto, a avaliao de risco excessivamente conservativa tem implicaes nos projetos e no custo da remediao. Deve-se assegurar que os processos de avaliao levem a estimativas de risco razoveis e realistas. Abordar a investigao geoambiental fora do contexto da anlise de risco pode acarretar a coleta de dados errados sobre a cadeia fonte-caminho-alvo ou a coleta de informaes desnecessrias. Embora este trabalho no objetive a anlise de risco, faz-se necessrio entender que uma investigao pobre ou falha afeta a qualidade de uma futura avaliao de risco e pode trazer graves conseqncias ao meio ambiente, sade da populao e ao pessoal envolvido na investigao, monitoramento ou operao. O Quadro 2.2, adaptado de PETTS et al. (1997), apresenta alguns exemplos de falhas na investigao e suas conseqncias.

14 FALHAS Histria inadequada sobre CONSEQNCIAS o resduo Risco sade e segurana da equipe de (no caso de omisso).

disposto levando falha na identificao investigao PCB, BHC, gs inflamvel).

dos potenciais contaminantes (e.g. antrax, Emprego de cuidados excessivos (no caso de exagero). Risco de processo. Presena de lentes ou estratos arenosos Falha na avaliao dos riscos populao no verificados ou reconhecidos em face vizinha e falha no monitoramento da da carta geolgica atribuir predominncia pluma. de solo argiloso na rea. No considerar que o fluxo de gua Locao existncia prxima de poos de extrao, fundaes profundas ou diques. No identificar a presena de espcies Danos protegidas por Lei. Furos de sondagens de baixa penetrando permeabilidade ao sol ou camadas Amostras em Aes durante judiciais a investigao e subseqente processo judicial. generalizadas. Cliente e contra contratado ou rgos ambientais contra proprietrio. embalagem. no podem ser feitas. em Perda de componentes e/ou reao com a inadequada de poos de subterrnea possa ser modificado pela monitoramento.

promovendo a contaminao do aqfero. deixadas recipientes inadequados.

Laboratrio emprega mtodo de anlise Comparaes

cujo nvel de deteco insuficientemente Tempo e dinheiro foram despendidos baixo em relao ao valor limite da norma. numa investigao perdida. Quantidade da amostra insuficiente ou Comparao com valores limites da norma quantidade de dados insuficiente. no so vlidas. Perda de tempo e de recursos. Atraso na investigao. Amostras no foram analisadas no tempo Os resultados para alguns parmetros so requerido ou no foram adequadamente duvidosos ou invlidos. O trabalho dever preservadas. O laboratrio da emprega amostra mtodo preparao perdidos. ser refeito. Perda de tempo e de recursos. de Se a falha no for identificada o risco inadequado. potencial ser gravemente subestimado.

Compostos volteis ou degradveis so

Quadro 2.2 Exemplo das conseqncias de uma investigao falha (apud PETTS et al., 1997).

15

2.1.2 - O PROCESSO DE INVESTIGAO GEOAMBIENTAL Uma investigao geoambiental deve ser planejada com base em um conjunto de objetivos claros (HOBSON, 1993 apud Petts et al., 1997). Esse conjunto de objetivos inclui o objetivo principal e objetivos subsidirios. O objetivo principal prover informaes suficientes sobre a fonte, os caminhos e os alvos para permitir uma avaliao de risco tal que seja possvel identificar as aes de remediao ou dispens-las. Segundo PETTS et al. (1997), os objetivos subsidirios so: (i) determinar a natureza, a forma, a extenso e a distribuio de qualquer contaminao presente na rea investigada, incluindo os contaminantes migrando para ou da rea investigada; (ii) caracterizar o meio, determinando: o contexto geolgico estrutural e sua composio, a estratigrafia, as caractersticas geotcnicas relevantes (mineralogia, umidade, granulometria, permeabilidade etc.), a topografia, a propenso para inundaes, as flutuaes de mar, os nveis dos aqferos, a qualidade da gua, os fluxos de subsuperfcie, os efeitos de extrao e recarga, os caminhos fsicos potenciais construdos pelo homem; (iii) entender a natureza dos potenciais alvos da contaminao e a relao entre a fonte e os efeitos, envolvendo: o uso atual e proposto para a rea, o potencial contaminante da rea, os alvos humanos potenciais nas proximidades da rea, a proximidade e sensibilidade dos corpos hdricos, a proximidade e sensibilidade da flora e da fauna, a natureza das estruturas prediais, o perigo aos ecossistemas existentes na rea e fora dela; e (iv) dar suporte s decises gerenciais e de remediao.

Na consecuo desses objetivos geralmente ocorrem problemas. Esses problemas podem ser considerados em termos de obteno de dados e de gerncia. Os problemas de obteno de dados esto ligados ao excesso de confiana, tanto na capacidade dos mtodos de investigao identificarem todos os perigos, quanto na identificao dos potenciais contaminantes e caminhos pelos quais os alvos possam estar expostos a esses perigos.

16 Os problemas gerenciais surgem, freqentemente, de presses impostas pelos clientes em relao a prazos e custos, bem como da insuficincia de conhecimento e experincia nesse tipo de investigao. Para evitar interpretaes pessoais e idias pr-concebidas, sugere-se o planejamento gerencial e a sistematizao da investigao, otimizando os recursos e permitindo uma abordagem objetiva na avaliao dos riscos mais crticos. Nenhuma investigao pode explorar mais do que uma frao do todo e a investigao deve ser capaz de identificar e localizar os contaminantes com a melhor acurcia possvel. A instituio normativa britnica British Standards Institution (BSI, 1988 apud Petts et al., 1997) recomenda que para cada hectare de rea contaminada a ser investigada haja, necessariamente, 25 locaes investigadas. Mesmo com uma malha detalhada, e possivelmente dispendiosa, de um furo a cada 20 metros, de se esperar que subsistam algumas incertezas no completo entendimento da estratigrafia e da distribuio dos contaminantes no solo. reas virgens so mais fceis de investigar. Em geral, apresentam regularidade nas subcamadas ou variaes naturais como horizontes pedogenticos, perfis de intemperismo, associaes laterais e verticais de fcies deposicionais e mudanas graduais de textura que contribuem para tipificar a rea. Mesmo num ambiente conhecido, podem ocorrer falhas na investigao como a existncia no prevista de um meandro abandonado, que represa contaminantes densos, ou de um paleocanal, com condutividade hidrulica superior do meio. reas perturbadas ou danificadas geralmente impem dificuldades investigao. O exemplo tpico so antigas reas industriais demolidas, clareadas e capeadas por solo com cobertura vegetal, ou pavimento escondendo tanques com resduos perigosos ou escombros que dificultam a retirada de amostras. Esse tipo de dificuldade, produto de uma conduta ambiental desleixada e da ausncia de instrumentos sociais e governamentais poca da ocorrncia, no impede que o investigador prove a presena da contaminao, pois para isso basta apenas uma amostra tomada num ponto chave. Entretanto, o propsito deve ser determinar a natureza e extenso da contaminao ou demonstrar, com adequada certeza, que a contaminao est circunscrita a uma extenso aceitvel.

17 Nesse ponto relevante notar que uma rea aparentemente virgem pode esconder antigas e danosas atividades industriais. Da, como ser visto mais adiante, a importncia do estudo documental ou estudo de gabinete na primeira fase da investigao. PETTS et al. (1997) consideram que um investigador competente aquele que: (i) maximiza os estudos preliminares e assim tem uma grande chance de interceptar importantes caminhos e fontes de contaminao; e (ii) planeja uma efetiva estratgia de investigao (direta e/ou indireta), incluindo apropriada locao e coleta de amostras representativas, sem requerer excessiva quantidade de furos. O ponto crtico da investigao geoambiental estabelecer se a cadeia fonte-caminhoalvo est completa. At que isso seja demonstrado no justificvel assumir que a presena de uma contaminao residual possa representar um risco para o uso corrente ou futuro da rea. O investigador deve atentar no apenas para a localizao e caractersticas do contaminante mas, tambm, para os caminhos preferenciais de migrao. O contaminante por si s no o nico interesse da investigao de reas contaminadas. O que igualmente importante se essa substncia mvel ou mobilizvel e, em sendo, se h caminhos pelos quais o alvo possa estar em contato com o contaminante, resultando em um mal inaceitvel. Igualmente importante so as concentraes-limite previstas em normas. As listagens das substncias perigosas podem estar incompletas ou apresentar valores-limites totais, tanto em relao ao somatrio de espcies congneres, quanto em relao s concentraes totais. Por exemplo, ao analisar um determinado metal em uma amostra de solo e verificar que sua concentrao supera o valor-limite da norma, sem levar em conta que o metal no se encontra na forma solvel ou biodisponvel ou, encontra-se numa fase imvel no solo, a avaliao do perigo pode se tornar conservativa. Nesse caso, o risco estar associado no concentrao mas possibilidade de ocorrerem mudanas ambientais tais que mobilizem ou disponibilizem determinada concentrao do metal. Restringir-se aos aspectos normativos sem considerar que fatores ambientais (acidificao, ambiente oxidante ou redutor, presena de argilominerais, matria orgnica) possam afetar a mobilidade e a biodisponibilidade dos contaminantes, pode levar a falhas de avaliao. Interaes entre contaminantes i.e. efeitos sinergticos (aumento na toxicidade quando mais de um contaminante est presente) ou efeitos antagnicos (reduo dos malefcios como resultado da competio entre contaminantes) so usualmente ignorados.

18

Dada

complexidade

dos

problemas

que

envolvem

reas

possivelmente

contaminadas, e a necessidade de se manter presente o conceito da cadeia fontecaminho-alvo, as investigaes geoambientais devem ser conduzidas enfocando quatro aspectos principais: (i) (ii) A contaminao conhecimento da natureza, extenso e distribuio dos contaminantes visando prover informaes sobre o perigo potencial. A geologia dados sobre o meio fsico (incluindo aspectos geotcnicos) que possam afetar a localizao e o comportamento dos contaminantes (e.g. adsoro aos argilominerais/matria orgnica; caminhos preferenciais de migrao), ou afetar o tipo de remediao (e.g. obstculos subsuperficiais; potencial de subsidncia em face da extrao de gua). (iii) (iv) A hidrologia dados sobre potenciais corpos hdricos envolvidos (superficiais ou subterrneos) e provveis mecanismos de transporte dos contaminantes. Os caminhos e os alvos a existncia de cenrios plausveis de risco em face da cadeia fonte-caminho-alvo. Uma vez que a investigao pode ser um processo prolongado e dispendioso, havendo sinergia entre os diferentes aspectos, sensato desenvolver a estratgia de investigao considerando esses quatro aspectos numa base integrada.

2.1.3 FASES DA INVESTIGAO GEOAMBIENTAL De incio, fica claro que examinar em detalhe toda a rea ou testar todos os possveis contaminantes e suas interaes invivel e antieconmico. Entretanto, ao iniciar uma investigao, raramente sabe-se quais devam ser as prioridades, os perigos, os cuidados com a segurana ou os requisitos para a proteo do meio ambiente. O faseamento, permitindo sucessivos ciclos de obteno de dados e de avaliao, segundo a abordagem seletiva (top-down) mencionada no item 2.1.1, oferece meios para identificar as prioridades na investigao e refin-las, se necessrio, assegurando um trabalho eficiente e minimizando custos. A investigao geoambiental, geralmente, envolve trs fases, no sendo obrigatria a consecuo de todas as fases, visto tratar-se de um processo interativo (refinamento

19 top-down), passvel de interrupo em funo da suficincia de informaes e da gerncia de risco: (i) (ii) (iii) Fase preliminar onde predominam etapas no intrusivas. Fase exploratria com limitadas intruses. Fase principal ou detalhada dominada por tcnicas de investigao intrusivas. Segundo PETTS et al. (1997), essas fases genricas envolvem vrias etapas de intensidade crescente em termos de investigao, mas no necessariamente de importncia crescente para a avaliao de risco: (i) Estudo de gabinete um estudo documental para entender o cenrio ambiental em termos de caminhos e alvos e estabelecer os usos especficos da rea no passado e se existem subreas (zonas) onde se deva esperar a ocorrncia de diferentes tipos de contaminao do solo. Essa etapa essencial para identificao do perigo. (ii) Reconhecimento de campo um levantamento de campo que permita confirmar informaes documentais ou atualizar os registros, demarcar reas ou subreas (zoneamento), e identificar a contaminao potencial mediante indicadores da atividade biolgica e outros fenmenos detectveis pela viso e olfato. (iii) Exploratria destinada a testar hipteses, confirmar a acurcia do zoneamento, levantar dados para o planejamento da fase detalhada e provar a presena de contaminantes. (iv) Principal investigao destinada a revelar detalhes adicionais e viabilizar a avaliao do perigo e a estimativa de risco, apontar modalidades preferenciais de (v) remediao contribuindo para o estudo da adequabilidade, da exeqibilidade e da aceitabilidade da estratgia de remediao. Suplementar obter dados relevantes para a seleo e projeto da estratgia de remediao, aumentar o grau de certeza da estimativa de risco e confirmar a extenso (temporal e espacial) dos efeitos da contaminao. (vi) Ps-remediao avaliar se o trabalho de remediao est atendendo aos padres requeridos.

20 A superposio de etapas pode ser admitida. Por exemplo, pode-se coletar e analisar amostras durante o reconhecimento de campo ou uma investigao suplementar pode formar a etapa final da investigao principal. Porm, o pessoal envolvido na investigao de campo no deve entrar na rea investigada e nenhum trabalho exploratrio deve ser feito at que o estudo de gabinete indique que seguro faz-lo ou que aponte as precaues necessrias para resguardar a sade e a segurana do pessoal envolvido nas fases subseqentes. Essas etapas podem ser consideradas, em maior ou menor grau, no conjunto de fases da investigao, dependendo do tipo ou finalidade a que se destina a investigao. O Quadro 2.3, adaptado de PETTS et al. (1997) e do guia do ICE (1994), apresenta tipos de investigao geoambiental e objetivos associados. No presente trabalho foram executadas apenas as fases preliminar e exploratria.

21 TIPO Compra e venda Preliminar OBJETIVO passivo ambiental excessivo. da reabilitao. do Planejar ESCOPO estudos de gabinete. de e gabinete, ocasionais a reconhecimento de campo poucas

Investigar se a operao envolve Limitado, geralmente, aos Estabelecer o custo aproximado Estudos investigao valores principal. background Obter e

local. investigaes exploratrias.

Identificar cenrios potenciais da cadeia fonte-caminho-alvo. Exploratria Refinar confirmar Prover o zoneamento hipteses e Levantamento exploratrio limitadas, iniciais. envolvendo amostragens e adicionais sondagens preliminar. sistemtica, viveis de monitoramento, anlises e ensaios. Freqentemente em reas principal. risco. Prover intenso Coletar a

informaes

para auxiliar no projeto das geofsica e monitoramento investigaes. Principal identificar remediao. Suplementar investigao avaliao de aes Provar a existncia de risco e Amostragem

Resolver dvidas deixadas pela Limitado.

dados adicionais ao processo de especficas ou relacionadas problemas particulares amostras ou dados para auxiliar (e.g. gua ou gs) na seleo e no projeto do mtodo de remediao. Teste de mtodo Demonstrar a efetividade de um Muitas vezes dispendiosa e novo mtodo de remediao. detalhada, envolvendo um dado ensaio de campo Teste de desempenho Demonstrar que a remediao Limitada s anlises de atingiu seus objetivos. Proteo ambiental poucas amostras. s condies Selecionar reas prioritrias na Limitada Investigar danos especficos. hdrico.

aplicao de recursos limitados. fronteirias e ao regime

Quadro 2.3 Tipos de investigao geoambiental, objetivos e escopo (apud PETTS et al., 1997; ICE,1994).

22

2.2 - INVESTIGAO PRELIMINAR A investigao geoambiental tem sido encarada, erradamente, como uma atividade principalmente intrusiva, com presses considerveis sendo exercidas no sentido de desvendar a rea o mais rpido possvel, coletando amostras para determinar as caractersticas do meio. Esta viso explicada por algumas razes bsicas: (i) O investigador geralmente s saber da existncia da rea a investigar aps ser consultado pelo cliente sobre os riscos que ela apresenta. A reao mais freqente que sendo o local desconhecido, somente tomando-se amostras para determinar a contaminao os riscos podero ser revelados. (ii) As visitas ao local promovem pouco entendimento das condies de subsuperfcie. Muitas vezes, reas industriais com prdios, instalaes e pavimentos ocultam at mesmo a superfcie do solo. (iii) Exame documental ou estudos de gabinete so algumas vezes vistos como perda de tempo. O fato de que raramente esses estudos levam a um completo entendimento do perigo potencial coloca essa atividade ao nvel de mero exame de mapas. A investigao preliminar, compreendendo o estudo de gabinete, o reconhecimento de campo e limitadas amostragens exploratrias, permite desenvolver o modelo conceitual fonte-caminho-alvo e prover as informaes necessrias para a identificao do perigo e para o planejamento da fase seguinte. Os objetivos da identificao do perigo so: (i) produzir um entendimento qualitativo sobre o potencial que uma rea tem de apresentar risco; (ii) identificar quais fontes de risco devem ser detalhadas; e (iii) ser capaz de apontar as fontes que podem ser desconsideradas quando a cadeia fonte-caminho-alvo no for completada ou plausvel.

2.2.1 - ESTUDO DE GABINETE Segundo o Instituto de Engenheiros Civis de Londres (ICE, 1994), o estudo de gabinete envolve a coleta e o exame das informaes disponveis que permitam: (i) indicar os possveis contaminantes presentes;

23 (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) identificar os alvos passveis de algum malefcio, se postos em contato com os potenciais contaminantes; identificar os caminhos pelos quais esse contato possa ser efetivado; estabelecer zonas ou locais especficos onde diferentes solos contaminados possam ocorrer; entender o cenrio ambiental; conhecer os usos passado e corrente da rea e o que dela se pretende no futuro; conhecer a natureza dos processos industriais, ativos e desativados, os resduos gerados e dispostos, catalizadores, reagentes e materiais usados; identificar eventos de poluio, inundaes, incndios e vazamentos ocorridos; conhecer sobre tentativas anteriores de investigao e remediao; e entender a geologia, a topografia, a hidrologia, incluindo a hidrogeologia, o clima e o solo local. Essa pesquisa documental deve incluir os registros mais antigos possveis, de forma a proporcionar um conhecimento desde a poca em que a rea ainda no havia sido objeto de atividades danosas. A pesquisa das fontes de contaminao deve procurar identificar quais as propriedades das substncias, organismos, processos, operao ou empreendimento, poderiam causar efeitos adversos ao meio ambiente. PETTS et al. (1997) entendem que isso requer consideraes sobre: (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) patogenicidade, mutagenicidade, carcinogenicidade e toxicidade; potencial de persistncia no meio ambiente, incluindo potencial de bioacumulao e bioconcentrao; potencial para afetar processos ambientais como fotossntese, ciclo do nitrognio e do carbono; potencial para afetar a qualidade do ar, da gua e do solo; potencial para afetar ecossistemas como populao e diversidade; potencial para causar efeitos adversos ou incmodo populao; e potencial para acidentes.

A pesquisa dos possveis alvos deve levar em conta seres humanos, guas subterrneas, ecossistemas, flora, fauna, reas protegidas, corpos hdricos superficiais, prdios, instalaes, servios (portos, aeroportos, estradas, atividades

24 agrcolas etc.), espcies que podem migrar para a rea ou sua vizinhana, outros alvos relacionados com o uso futuro das reas prximas e, a natureza, sensibilidade e atividades desses alvos. A pesquisa sobre possveis caminhos deve enfocar as caractersticas do solo como reas degradadas e expostas que facilitem a ao transportadora dos ventos, canais ou cursos dgua prximos, mar, dutos, valas, estratos permeveis, estradas com sub-bases granulares e, tambm, as atividades dos vetores. As fontes de pesquisa podem ser documentais ou no-documentais. Como fontes documentais pode-se considerar mapas, cartas, desenhos, fotos areas, imagens de satlite, relatrios, tbuas das mars, bibliotecas, registros pblicos, registros da Defesa Civil, do Corpo de Bombeiros, dos servios pblicos, dos rgos ambientais, das prefeituras, dos servios meteorolgicos e a literatura tcnica. As fontes no-documentais so entrevistas com pessoas que trabalharam no local, vizinhos, antigos proprietrios, autoridades pblicas, prestadores de servios temporrios que atuaram na rea, pesquisadores e jornalistas. As pesquisas nessas fontes devem ser criteriosamente avaliadas pois, muitas vezes, a fonte de informao embora influente pode estar errada. Como visto, o estudo de gabinete importante pois dele se obtm, basicamente, o desenvolvimento do modelo fonte-caminho-alvo, os subsdios para a identificao do perigo, os procedimentos preliminares para proteo e segurana do pessoal envolvido na investigao e para a proteo do meio ambiente, bem como, se possvel, o zoneamento, que permite maximizar a aplicao dos recursos mediante enfoques diferenciados para reas distintas.

2.2.2 - RECONHECIMENTO DE CAMPO. Na etapa de reconhecimento de campo procura-se confirmar as informaes obtidas no estudo de gabinete mediante visitas ao local, primeiramente, estabelecendo marcos de superfcie delimitadores da rea ou das subreas indicadas pelo zoneamento e, em seguida, procurando identificar as seguintes caractersticas: (i) evidncias de tanques de armazenagem abandonados;

25 (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) (xi) (xii) (xiii) (xiv) (xv) solos descoloridos ou manchados, vegetao pobre ou desolada, nascentes e poas que evidenciem percolao de tanques ou resduos enterrados; furos, cavas ou lagoas que tenham sido usadas como disposio de resduos; tambores com leos ou materiais perigosos; recipientes no identificados; valas de drenagem ou fossas; odores significativos; equipamentos eltricos (transformadores) abandonados que indiquem presena de ascarel (bifenilas policloradas - PCB); alteraes topogrficas artificiais; elementos isolantes como amianto, isopor ou fibras; trincheiras ou dutos de servio; evidncias de demolio ou de estruturas enterradas; potencial para inundaes, alteraes na drenagem e descargas prximas; sinais de calor ou combusto; e diversidade relativa das espcies.

Na anlise dessas caractersticas alguns cuidados devem ser tomados, como levar em conta que a pobreza da vegetao pode decorrer de variaes sazonais, que algumas espcies podem ser tolerantes ou que cursos dgua podem no ser visveis dadas as condies climticas do momento ou variaes sazonais. O reconhecimento de campo importante para o planejamento das atividades de investigao subseqentes como: a seleo do mtodo de amostragem, condies para o emprego de mtodos geofsicos, estruturas que devam ser demolidas para facilitar o acesso ou cercas que devam ser construdas para impedir o acesso. Uma limitada quantidade de amostras pode ser tomada da superfcie do solo ou da gua, da gua subterrnea em furos preexistentes ou de gases que permeiem por fendas existentes. Porm, no se deve confundir essa atividade com a investigao exploratria, que s deve ser abordada quando as evidncias da investigao preliminar tiverem sido avaliadas e tiradas concluses sobre a natureza da cadeia fonte-caminho-alvo. A investigao preliminar encerra com um diagnstico prvio onde so apresentadas as concluses sobre: (i) os contaminantes potencialmente presentes na rea

26 investigada ou em partes dessa rea (zonas); (ii) o regime hidrolgico/hidrogeolgico e o cenrio geolgico; e (iii) os perigos potenciais identificados e alvos sob risco. Essas informaes permitem levantar hipteses sobre a possvel natureza e distribuio dos contaminantes ou que parte do local pode no estar contaminada. A norma holandesa (NNI, 1991 apud Petts et al., 1997) sugere quatro possveis hipteses: (i) a rea (ou parte dela) no est contaminada; (ii) a contaminao est distribuda heterogeneamente; (iii) a contaminao est distribuda homogeneamente; e (iv) a contaminao est distribuda heterogeneamente sem fontes conhecidas (difusa). A identificao do perigo na fase preliminar, envolvendo o estudo de gabinete e o reconhecimento de campo, permite o desenvolvimento do modelo ou hiptese sobre a rea. Essa hiptese, utilizada no planejamento e projeto da investigao exploratria, ser testada (ou reavaliada) na prpria etapa exploratria.

2.3 - INVESTIGAO PRINCIPAL Esta seo e as que se seguem, sob este tpico da investigao geoambiental, procuram abordar em conjunto as duas outras fases da investigao, a exploratria e a principal, sem entrar em muitos detalhes das etapas suplementar e ps-remediao, em vista dessas etapas serem casos especficos, cujas tcnicas de investigao, se no estiverem contidas neste item ser porque fugiram do escopo deste trabalho. As diferenas entre as etapas exploratria, principal, suplementar e ps-remediao so mais de grau de intruso, intensidade, amplitude e objetivos, e menos de tcnicas. Pode-se dizer que ao enfocar a investigao principal neste item no se est querendo excluir outros procedimentos mas reuni-los sob o mesmo ttulo. O que determinar a aplicao dos conceitos tratados adiante a abordagem seletiva (top-down), no seu adequado nvel de complexidade.

2.3.1 - ESTRATGIAS PARA A AMOSTRAGEM As hipteses deduzidas na fase preliminar sobre a natureza e distribuio dos contaminantes, e sobre os fatores subjacentes que governam seu impacto potencial

27 (atividade humana, geologia e hidrogeologia), devem subsidiar o planejamento de uma estratgia de amostragem que considere as seguintes questes: (i) (ii) (iii) (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) (xi) (xii) (xiii) (xiv) (xv) (xvi) Quais tipos de amostras devem ser coletados (e.g. do solo, da gua, dos resduos, de gases, do ar, da vegetao). Que padro deve ser adotado. Quantas amostras devem ser coletadas (no plano e em profundidade). Quanto deve ser coletado. Com que freqncia. Como as amostras devem ser coletadas. Como as amostras devem ser preservadas. Como as amostras devem ser transportadas. Quais anlises devem ser feitas (qumica, biolgica, fsica). Como as amostras devem ser preparadas para as anlises (sem preparao, secagem, peneiramento, quarteamento). Qual o nvel de deteco requerido. Qual o nvel de preciso necessrio. Que tcnicas analticas devem ser empregadas. Como os dados devem ser apresentados. Qual a urgncia. Quais procedimentos de controle de qualidade devem ser aplicados para assegurar a validade dos resultados (uso de laboratrios certificados). Embora haja diversas estratgias para proceder a amostragem, como as discutidas por GIBERT (1987 apud WHITTAKER et al., 2000), a abordagem de PETTS et al. (1997) se aproxima mais do escopo deste trabalho e mais objetiva quando apresenta duas maneiras de proceder amostragem: (i) (ii) direcionada - quando se suspeita ou se conhece o local de origem da contaminao; e no-direcionada - quando a amostragem visa identificar locais de elevada concentrao de contaminantes (hot spot ou pontos crticos) ou quando visa caracterizar uma determinada rea ou volume (zonas). Na abordagem direcionada, geralmente so feitas amostragens em dois ou trs pontos, na zona considerada mais contaminada. BEDIENT et al. (1994) propem, para o ambiente saturado, uma estratgia para delineamento da pluma de contaminao,

28 iniciando com trs pontos de amostragem, para definir o fluxo de subsuperfcie, e com subseqentes amostragens, na direo do fluxo, na direo transversal ao fluxo e em profundidade. Embora seja intuitivo dar preferncia a uma rota mais evidente (fluxo de subsuperfcie), deve-se ter em mente que: (i) condies sazonais ou antrpicas podem modificar a direo do fluxo; (ii) a baixa condutividade hidrulica do meio pode privilegiar o transporte por difuso; (iii) a heterogeneidade do meio pode impor caminhos preferenciais no detectados inicialmente (paleocanal); e (iv) contaminantes densos no miscveis na gua (DNAPL) podem ter migrao independente do fluxo. Na abordagem no-direcionada, a estratgia para determinar os pontos crticos (hot spot) tambm aplicvel para caracterizar toda a rea. A questo definir o ponto crtico, seu tamanho e o grau de certeza aceitvel (confiabilidade necessria) para assegurar que um ponto crtico no passe despercebido. Por exemplo: dada uma rea em que se deseja construir um loteamento de terrenos de 600 m para fim residencial; entendendo como risco primrio o fato de crianas pequenas ingerirem solo enquanto brincam em seus jardins; seja uma estratgia de amostragem tal que assegure detectar uma rea de contaminao equivalente a um jardim (aproximadamente 50 m). Pode-se definir o ponto crtico como sendo a concentrao de benzeno acima de 0,5 ppm em uma rea circular de 50 m e a confiabilidade como sendo 95% de chance de detectar essa rea alvo em uma rea total de 10.000 m. Como apresentado anteriormente, na Inglaterra, o BSI (1988) sugere um mnimo de 25 amostras. PETTS et al. (1997) notam que, para uma rea de 10.000 m e com uma certeza de 95%, as 25 amostras garantem apenas alvos de 500 m. Ou seja, um espaamento de amostragem em torno de 20 m, dependendo do arranjo. Segundo PETTS et al. (1997), a norma inglesa BSI (1988) sugere, essencialmente, que o espaamento entre furos seja de 18 m, para reas menores ou iguais a 0,5 ha, e 24 m, para reas at 5 ha.

29

rea investigada = 10.000 m (aproximadamente) rea do ponto crtico = 500 m ponto crtico circular

24m

Figura 2.1 - Arranjo em grelha quadrada com pontos amostrais localizados na interseo e ponto crtico circular (modificado de PETTS et al., 1997).

rea investigada = 10.000 m (aproximadamente) rea do ponto crtico = 500 m Ponto crtico eltico

eixo longitudinal = a eixo transversal = b a = 4b

24m

Figura 2.2 - Arranjo em espinha de peixe com ponto crtico eltico simulando uma pluma de contaminao com disperso lateral quatro vezes menor que a longitudinal (modificado de PETTS et al., 1997).

30 PETTS et al. (1997) sugerem que a cobertura de uma rea pode ser feita com o arranjo em grelha quadrada (Figura 2.1) ou com o arranjo espinha de peixe (Figura 2.2) proposto por FERGUSON (1992 apud Petts et al., 1997), que apresentam melhor performance que os arranjos randmicos. Aqueles autores afirmam que, para um ponto crtico de formato elptico (500 m), com razo entre eixos de 1:4, 25 pontos de amostragem e arranjo em grelha quadrada, a confiabilidade cairia de 95% para 70%. Mantendo-se as 25 amostras para a mesma rea total mas com ponto crtico elptico de 100 m e arranjo espinha de peixe, a confiabilidade seria de 30%. Quanto menor o ponto crtico em relao rea total, menores as chances de detectlo e mais pontos de amostragens sero necessrios para uma dada probabilidade de deteco (BENSON, 1993 apud Schackelford, 2000). Como mostrado anteriormente, o tipo de arranjo tambm influencia a probabilidade de deteco. Embora no seja to evidente, a forma da pluma afeta a performance do arranjo. reas elpticas so menos provveis de ser detectadas (DEPARTMENT OF ENVIRONMENT, 1994 apud Petts et al., 1997). Em geral assume-se que uma pluma tenha forma elptica, com disperso lateral quatro vezes menor que a disperso longitudinal (Figura 2.2), quando submetida a fluxo hidrulico. Em relao profundidade da amostragem, deve-se considerar quais so as intenes para a rea (i.e. quais alvos podem estar em risco), e os provveis caminhos pelos quais o contaminante pode entrar em contato com o meio ambiente. Amostras superficiais (de poucos centmetros) so importantes para revelar escoamento superficial de ou para reas adjacentes. Amostras da massa bruta do resduo podem revelar mudanas de aparncia, estado de decomposio e permitem classificar o resduo. Em geral deve-se buscar intervalos regulares (e.g. 0,5 m), justificando-se exceo: (i) na zona de contato do resduo com o solo, onde se deve procurar obter a amostra de solo o mais prximo possvel da fronteira, e da por diante em intervalos regulares; e (ii) em razo do conhecimento ou suspeita de haver um estrato pouco espesso que facilite a concentrao de contaminantes. Ao adotar intervalos regulares em profundidade, uma seo vertical da rea revelar uma distribuio regular tal como o arranjo em grelha da Figura 2.1. Por analogia com a distribuio no plano, poder-se- dizer alguma coisa sobre a probabilidade de encontrar uma regio contaminada, ajustando-se a uma condio tridimensional.

31 2.3.2 - ATIVIDADES NO CAMPO Na prtica, a investigao geoambiental no se restringe s atividades intrusivas. O investigador pode, tambm, caracterizar o meio e obter informaes sobre a natureza e distribuio dos contaminantes por meio de mtodos indiretos no-intrusivos, como a geofsica de superfcie utilizando, por exemplo, o radar de penetrao no solo (GPR) ou o mtodo resistivo, que ser visto mais adiante. O uso de mtodos geofsicos de superfcie so atrativos em reas altamente contaminadas de vez que so mtodos no-intrusivos e no penetraro/danificaro a camada de cobertura, contribuindo para que a gua no ingresse no corpo do aterro nem sejam liberados gases ou outras substncias. Entretanto, a investigao geofsica no pode substituir integralmente as tcnicas de amostragem e furos de sondagem. So alcanados melhores resultados se diferentes mtodos so usados simultaneamente (BRANDL e ROBERTSON, 1996). Alm da pesquisa geofsica e do reconhecimento, os ensaios de campo, a coleta de amostras, as medies e as inspees compem o conjunto de atividades, relacionadas com a investigao geoambiental, exercidas no campo. As inspees so em geral relacionadas verificao visual de uma determinada situao ou evento. Por exemplo, verificar a situao da rea aps uma chuva intensa ou alagamento, verificar se h indcios de invaso da rea que possa resultar em prejuzo ao funcionamento de instrumentos ou dispositivos, e inspeo regular para verificar a integridade de marcos, piquetes ou protees. As medies podem ser diretas ou indiretas. As medies indiretas so normalmente associadas a ensaios e dizem respeito medio de determinado parmetro que por si s no constitui uma informao, seno quando interpretada mediante relao ou correlao. As medies diretas so, por exemplo, medies de temperatura, pH e nvel dgua e so tomadas por meio de instrumentos ou dispositivos (e.g. termmetro, piezmetro, rgua de mar, pluvimetro). Tais instrumentos ou dispositivos so bastante conhecidos e no sero detalhados neste trabalho.

32

As sondas permitem medies (diretas ou indiretas) das propriedades ou condies do solo sem que seja necessrio remover o material e permitindo, ainda, obter um perfil contnuo das propriedades ou caractersticas medidas. Alm das conhecidas sondas piezoeltricas (piezocone - CPTU), que so capazes de fornecer parmetros de resistncia, compressibilidade e condutividade hidrulica mediante medies no esforo de penetrao, na poropresso gerada pela penetrao, e na dissipao dessa poropresso, BRANDL e ROBERTSON (1996) e LUNNE et al. (1997) apresentam outras sondas usadas na investigao geoambiental como instrumentos de medio do pH, do potencial redox, da temperatura, da resistividade, da condutividade, da constante dieltrica, da radiao gama e at permitindo visualizao do solo. Por exemplo, a Figura 2.3 apresenta o cone resistivo, adquirido pela Coordenao dos Programas de Ps-Graduao em Engenharia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (COPPE/UFRJ) em parceria com a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e a Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) com recursos do PRONEX (Programa Nacional de Grupos de Excelncia).

Na prtica da geotecnia ambiental os ensaios de campo mais usuais so os que permitem avaliar a condutividade hidrulica (coeficiente de permeabilidade) do solo contaminado. Dentre esses ensaios destacam-se os de infiltrao, os de recuperao e os de bombeamento em poos, descritos em diversos trabalhos (LIMA, 1979; FREEZE e CHERRY, 1979; BEDIENT et al., 1994).

Apesar do baixo custo dos ensaios de infiltrao e de recuperao, deve-se levar em conta que seus resultados se aplicam a uma pequena poro do aqfero, correspondente regio onde se d a infiltrao ou a exfiltrao. Nessa regio podem ocorrer colmatao, carreamento de finos e amolgamentos. Ainda assim, adotando-se precaues adequadas, pode-se ter estimativas razoveis da condutividade hidrulica (BEDIENT et al., 1994). Melhores resultados podem ser obtidos se o poo for revestido e se forem efetuadas duas determinaes: (i) com o poo totalmente revestido e o fluxo ocorrendo apenas pelo fundo, correspondendo ao fator de forma de Hvorslev indicado na Figura 2.4a; e (ii) modificando o regime de fluxo no fundo do poo mediante alamento do revestimento (e.g. 0,5 m), conduzindo a um outro fator de forma, como mostrado na Figura 2.4b.

33

Equipamento de cravao

Composio de hastes

(a)

10

(b)

15

20

25

30

ESCALA (cm)

Cone Resistivo

isolante

Regio amolgada

(c)

eletrodo

isolante

Figura 2.3 - O cone resistivo. (a) Equipamento completo. (b) Foto da sonda resistiva RCPT adquirida pelo PRONEX (COPPE/UFRGS/UFPE). (c) Detalhe esquemtico da sonda.

34

(a)

fator de forma (F) = 2,75 D fluxo

coeficiente de permeabilidade (k) =

vazo F H

(b)

fator de forma (F) =

fluxo

2L ln 2 L D

Figura 2.4 - Ensaio de infiltrao. (a) Fluxo apenas pelo fundo. (b) Fluxo com o revestimento levantado.

35 Os ensaios de bombeamento so geralmente empregados quando a vazo de entrada no poo suficiente para suportar a vazo de bombeamento sem que o aqfero entre em processo de esgotamento, pois faz-se necessrio atingir o regime permanente antes das determinaes. Caso no seja possvel aguardar a estabilizao da superfcie piezomtrica a determinao da condutividade hidrulica pode ser feita interpretando-se o regime transiente. A necessidade de haver vazo suficiente no poo limita o ensaio de bombeamento s determinaes de permeabilidade de meios arenosos. Em geral, poos em meios excessivamente argilosos apresentam pouca vazo. Um ou mais poos de observao so instalados dentro do raio de influncia do cone de depresso porm afastados do poo bombeado, permitindo que a determinao da condutividade hidrulica seja um valor mdio representativo. Em que pese essa vantagem e outras mencionadas em BEDIENT et al. (1994), como a obteno dos parmetros transmissividade e coeficiente de armazenamento, utilizados no projeto de remediao por bombeamento, esse mtodo no recomendvel na investigao geoambiental, no s pelo alto custo mas, principalmente, pelo elevado volume de gua suspeita de contaminao trazido superfcie.

2.3.3 COLETA DE AMOSTRAS A coleta de amostras uma das atividades de campo mais importantes na caracterizao do solo e dos contaminantes presentes. Uma amostra deve ter representatividade fsica e qumica. Para isso alguns cuidados devem ser tomados na coleta para evitar que o uso imprprio ou a seleo inadequada do mtodo de coleta afete a representatividade do material que est sendo amostrado. Na escolha do equipamento adequado deve-se levar em conta a profundidade da coleta, as caractersticas do meio, o tipo de anlise a ser feito e outras questes pertinentes vistas quando da formulao da estratgia para a amostragem. Durante a coleta os equipamentos utilizados no devem contaminar as amostras nem permitir que ocorra a contaminao cruzada (o arraste de solo de um nvel ao outro ou o fluxo de gua contaminada para outros compartimentos via furo de amostragem).

36 Em solos friveis, amostras superficiais podem ser coletadas com p, colher-depedreiro ou trado. Recomenda-se descontaminar a ferramenta antes de cada coleta para evitar a contaminao da amostra. Trados helicoidais (manuais ou mecanizados) podem ser usados para coleta em profundidade limitada, no entanto, seu emprego est condicionado dureza ou consistncia do solo. Deve-se adotar precaues de limpeza e operao para evitar tanto a contaminao da amostra pela ferramenta como a contaminao cruzada. Trados mecanizados so mais difceis de descontaminar. Cavas e trincheiras so limitadas a solos resistentes e podem atingir profundidades razoveis (at 5 m). Permitem a visualizao da estratificao e das regies de transio, possibilitando um exame detalhado das condies de subsuperfcie. A coleta de amostras limitada para fins especficos em face da exposio do material ao ar. Esse mtodo de coleta arriscado dado ao grande potencial que tem de oferecer perigo (e.g. ruptura, danos fsicos rea, gerao de resduo, impactos decorrentes da exposio, necessidade de reaterro). A chance de ocorrer a contaminao cruzada considervel em razo de: desmoronamento de camadas superficiais; percolao de gua; disposio do material na superfcie antes da coleta de amostras superficiais; e o revolvimento do solo durante a escavao. Dessa forma, deve-se evitar a coleta de amostras com os equipamentos utilizados na abertura da cava (e.g. p mecnica, retroescavadeira). Os furos, revestidos ou no, so as mais populares tcnicas de amostragem, podendo alcanar profundidades considerveis. Podem ser usados amostradores bipartidos do tipo empregado em sondagem a percusso (SPT), entretanto, a presena da gua de circulao ou lama de estabilizao macula a caracterizao qumica da amostra e pode promover a contaminao cruzada. Amostradores de paredes finas permitem a coleta de amostras indeformadas e possibilitam a construo do perfil contnuo do solo. Os maiores cuidados que devem ser adotados esto relacionados com o revestimento e o avano do amostrador sem a circulao de gua ou lama. Furos no revestidos podem permitir o arraste de material de um nvel para outro e a cravao do revestimento pode proporcionar a contaminao cruzada. Uma tcnica mais recente de amostragem em furos a que emprega equipamentos de cravao direta ou contnua (direct push) de amostrador. Nesse caso, o amostrador introduzido no solo, com a ponteira fechada, podendo coletar a amostra em uma

37 profundidade especfica mediante comando de superfcie que libera a ponteira possibilitando a introduo do material (solo, gua ou gs) em um recipiente ou camisa plstica que compe o amostrador. Alguns desses amostradores esto detalhados em BRANDL e ROBERTSON (1996), LUNNE et al. (1997), QUARESMA (1999) e SOUZA (2001). As vantagens dessa tcnica so que minimiza a exposio da amostra ao ar, elimina o volume de resduos de perfurao a ser disposto e, embora de mobilizao dispendiosa, proporciona rapidez na amostragem. Os poos de monitoramento so empregados na coleta de gua subterrnea e como medidores de nvel dgua. A amostragem da gua ser abordada mais adiante na investigao do meio hdrico e a meno ao poo neste ponto est relacionada com as tcnicas e perfurao. Nas diversas tcnicas empregadas, em maior ou menor grau, a contaminao cruzada poder estar presente ameaando a qualidade da amostra e oferecendo risco da contaminao se espalhar atravs do furo. Portanto, alm de se descontaminar as ferramentas antes e aps o uso, os furos de amostragem de solo devem ser selados com bentonita ou similar. Alguns equipamentos de cravao direta contam com dispositivo de grouteamento que promove a selagem do furo durante a extrao da ferramenta (amostrador ou sonda). Os poos de monitoramento tambm devem contar com selos entre o revestimento e o solo e na superfcie. Essas precaues no impedem que, durante a escavao do poo ou coleta de amostra, em especial na regio saturada, haja liberao de contaminantes atravs do furo, principalmente, daqueles mveis (densos ou solveis) ou volteis. A Figura 2.5 mostra um poo de monitoramento construdo empregando equipamento que usa a tcnica de cravao direta. Esse equipamento, dependendo do solo, pode instalar poos em profundidades de at 13 m (o atrito lateral impede a cravao e/ou retirada do equipamento), em solos friveis, e de forma provisria haja vista a impossibilidade de limpeza peridica do filtro. A Figura 2.6 apresenta um poo de monitoramento construdo mediante emprego de equipamento de escavao mecanizada utilizando trado. Esse equipamento pode instalar poos a profundidades de at 200 m, dependendo do solo e da ferramenta empregada e pode efetuar coleta de amostras acondicionadas em camisas (liners) plsticas ou ao inox (QUARESMA, 1999).

38

piezmetro

revestimento

filtro

(a)

selo em bentonita

pr-filtro

ponteira abandonada (b) Figura 2.5 - Piezmetro temporrio instalado com a tcnica "direct push". (a) Cravao do revestimento e instalao do piezmetro. (b) Revestimento retirado, prfiltro e selagem executados.

39

piezmetro

trado oco

filtro

(a)

alojamento concreto

selo em bentonita

pr-filtro

(b) Figura 2.6 - Poo de monitoramento instalado com equipamento mecanizado. (a) Escavao e instalao do revestimento. (b) Trado oco retirado, pr-filtro, selagem e acabamento executados.

40 A atividade de coletar amostra deve envolver um planejamento cuidadoso e a escolha do mtodo adequado visando minimizar os riscos (e.g. exposio) e as incertezas (e.g. contaminao cruzada). O objetivo primrio da coleta de amostra a acurcia, da a importncia da investigao preliminar, em particular quando a rea suspeita de intensa contaminao, quando a melhor abordagem uma amostragem em torno e guardando distncia da fonte suspeita e, aps os resultados dessa abordagem inicial, uma aproximao cautelosa da fonte (e.g. vazadouro de lixo, tanque com vazamento). Os recipientes usados na embalagem e transporte no devem permitir a contaminao da amostra ou que o contaminante escape, mude de fase ou reaja com o material da embalagem. SIEGRIST e JENSSEN (1990 apud Petts et al., 1997) pesquisaram a eficincia de mtodos de amostragem e embalagens para alguns solos contaminados com orgnicos volteis e concluram que: (i) nas amostras recolhidas com colher de ao inox (amostras amolgadas) e embaladas em sacos de plsticos tipo zip bag os compostos volteis virtualmente se perderam (apresentaram concentrao de 20 a 60 vezes menor que a real); (ii) nas amostras indeformadas armazenadas em recipientes de vidro selado com Teflon a perda foi bem menor (concentrao de 3 a 5 vezes menor); e (iii) quando as amostras indeformadas foram preservadas em metanol, a perda foi de apenas 50%. Em todos os casos a amostra preenchia 60% do volume nominal da embalagem. Na coleta de amostras, PETTS et al. (1997) recomendam que alguns procedimentos devem ser observados para assegurar a representatividade da amostra: (i) O tamanho da amostra deve ser de no mnimo 1 kg ou 1 litro - mesmo que as anlises sejam feitas em apenas poucas gramas, grande quantidade permite reduzir erros de amostragem e habilita a preparao de amostra homognea no laboratrio. (ii) Amostras deformadas para fins de anlise qumica devem ser coletadas separadamente daquelas destinadas a outros propsitos (e.g. caracterizao geotcnica). (iii) Os recipientes (as embalagens) para acondicionar amostras devem ser largos, hermticos e feitos de material que no reagir com ou absorver o contaminante, tais como vidro ou ao inox. Sacos plsticos do tipo zip bag so permeveis a algumas substncias, so difceis de vedar e podem ser danificados no transporte ou manuseio (e.g. furar, rasgar).

41 (iv) Toda embalagem deve ser convenientemente limpa antes do uso. Mesmo nova pode conter impurezas que prejudiquem as anlises. Em geral no devem ser reutilizadas. (v) (vi) Deve-se minimizar o volume de ar no recipiente preenchendo-o o mximo com a amostra. Quando houver (suspeita da) presena de substncias volteis deve-se adotar cuidados na coleta e manuseio da amostra como, sempre que possvel, tomar amostras indeformadas (e.g. utilizar amostradores selados que s sejam abertos sob condies de laboratrio). As maiores modificaes nas amostras de solos, sedimentos e gua so devidas perda por volatilizao, biodegradao e oxidao. Baixas temperaturas reduzem a biodegradao e, algumas vezes, a perda por volatilizao, no entanto, o congelamento pode causar degaseificao, fraturamento da amostra ou separao branda da fase imiscvel. Amostras anaerbicas no devem ser expostas ao ar e a secagem, geralmente apropriada em anlise de metais, pode causar perda ou reduo de elementos volteis (PETTS et al., 1997). A adio de substncias preservativas ou estabilizantes s amostras de solo, aceitveis nas amostras de gua, devem ser evitadas quando vrias determinaes so feitas a partir de uma amostra e quando h pr-tratamento da amostra que pode conduzir a reaes indesejveis e no-quantificveis. Finalmente, um completo registro de campo deve assegurar que: (i) (ii) (iii) Toda locao exploratria foi bem identificada e pode ser localizada em qualquer tempo (georeferenciada). O nvel do terreno conhecido e um marco foi estabelecido no local. As amostras retiradas ou materiais encontrados tiveram um registro claro descrevendo cor, textura, odor, aparncia, variaes laterais e verticais, presena de anomalias, localizao, identificao e data. (iv) (v) (vi) A profundidade, razo de fluxo e aparncia de qualquer exfiltrao ou lenol fretico surgente em cavas ou trincheiras foram adequadamente registradas. Os ensaios de campo foram descritos, identificados, localizados e seus resultados registrados. Toda a instrumentao instalada foi descrita, identificada e localizada.

42

2.4 INVESTIGAO DO MEIO HDRICO Na investigao geoambiental o entendimento do ambiente hdrico fundamental visto que a maioria dos fenmenos de transporte dos contaminantes controlada pelos corpos dgua, superficiais e subterrneos, e que esses corpos hdricos so particularmente sensveis aos acidentes de poluio. Em geral, a capacidade de um corpo hdrico superficial depurar contaminantes funo de sua capacidade de aerao, i.e. de sua capacidade de absorver oxignio atmosfrico, e da natureza do contaminante. As substncias txicas so resistentes degradao e podem ser capazes de se acumularem em organismos. Os efeitos da poluio no se refletem apenas sobre as espcies superiores do meio (peixes e predadores) mas, tambm, sobre a comunidade microbiana, inibindo sua capacidade de decompor a matria orgnica e reduzindo a capacidade de auto-depurao do corpo hdrico. parte o risco ao ecossistema, a poluio das guas superficiais podem afetar o valor paisagstico, introduzir odores desagradveis e aumentar o custo do tratamento para consumo. Para as guas subterrneas, a zona vadosa pode funcionar como uma barreira contra a poluio, com os contaminantes sendo depurados por processos tais como decomposio, filtrao, adsoro etc. Porm, processos reversveis de reteno podem levar a zona de barreira (e.g. zona vadosa) a funcionar como fonte, quando uma frente de saturao, dissolvendo ou arrastando o contaminante retido, faa com que ele alcance o aqfero. A poluio, alcanando o aqfero, capaz de se espalhar gradualmente atravs dele de uma maneira que depende da natureza do poluente (solubilidade, suscetibilidade qumica ou biodegradabilidade) e do aqfero (mineralogia, interaes fsico-qumicas, condutividade hidrulica). Substncias miscveis dissolvidas tendem a se mover na direo do fluxo subterrneo. Substncias no-miscveis ou pouco solveis (NAPL) tendem a permanecer como uma fase separada. Se os NAPL forem mais leves que a gua (Light nonaqueous phase liquids LNAPL), a fase livre deve permanecer sobre a superfcie livre da gua, migrando conforme a declividade dessa superfcie livre e, tambm, sendo dissolvida lentamente, caso haja fluxo contnuo da gua subterrnea, movendo-se por difuso ou adveco com a gua

43 subterrnea. No trajeto descendente pela zona no-saturada, o LNAPL vai sendo retido nos poros do solo, no que se convenciona chamar de fase residual. Dependendo da solubilidade e volatilidade da substncia, podem ocorrer mudanas de fase nessa regio. Caso ocorram alteraes no nvel da superfcie livre (e.g. sazonalidades), a fase residual pode ser reincorporada fase livre (por elevao) ou a fase livre pode gerar novas fases residuais (por abaixamento do nvel), visto que a fase livre acompanhar a variao de nvel da gua subterrnea (dependendo da velocidade da alteraes do nvel dgua, da densidade e viscosidade do LNAPL e da permeabilidade intrnseca) As substncias densas no-miscveis (Dense nonaqueous phase liquids DNAPL), ao atingirem o solo, migram verticalmente pela zona no-saturada sob influncia da gravidade, deslocando ar e gua residuais e ao atingirem o aqfero prosseguem deslocando a gua dos poros at atingirem camadas subjacentes menos permeveis onde se acumulam (fase contnua). Dependendo da declividade dessas camadas e de outros parmetros, podem prosseguir numa migrao lateral, at mesmo em sentido contrrio ao do fluxo do aqfero. Detalhes do fluxo multifsico de NAPL podem ser obtidos em FETTER (1993), de quem foram adaptadas as Figuras 2.7 (a) e (b), utilizadas para ilustrar alguns aspectos na migrao de contaminantes. A investigao do meio hdrico dificultada pela dinmica das guas, sujeitas s variaes externas impostas pelos efeitos das chuvas, sazonalidades ou interferncias antrpicas, exigindo, muitas vezes, um acompanhamento no tempo e uma coleta de amostra que represente as piores condies do meio. Para guas subterrneas as piores condies podem ocorrer no nvel anual mais elevado (quando o lenol fretico sobe e atinge uma regio superficial contaminada, dissolvendo substncias perigosas), ou quando o bombeamento remove guas superficiais, permitindo o surgimento de guas profundas poludas com contaminantes densos. Em relao s guas superficiais, a pior condio a de baixo fluxo, quando a diluio potencial minimizada. O aspecto essencial na amostragem da gua coletar as amostras a montante e a jusante da rea contaminada que est sendo investigada, permitindo um entendimento da participao do stio na poluio a jusante.

44

Vazamento

leo diesel

Fase residual (descontnua) Fase livre (contnua/mvel)

Franja capilar

Componentes na fase dissolvida Fluxo da gua subterrnea (a)

Vazamento Zona vadosa Zona saturada

TCE

Fase residual (descontnua) Fase gasosa

Aqfero Fluxo da gua subterrnea Fase dissolvida Fase livre (contnua/mvel)

Fluxo do DNAPL Aquitardo

(b)

Figura 2.7 - Migrao de NAPL. (a) Distribuio de um vazamento de LNAPL. A fase livre e a fase dissolvida migram na direo do fluxo. (b) Distribuio de um vazamento de DNAPL. A fase dissolvida migra na direo do fluxo e a fase livre em sentido oposto, segundo a declividade do aquitardo (apud FETTER, 1993).

Zona saturada

Zona vadosa

45 O conhecimento do background relevante na avaliao do risco e pode ser obtido por levantamento de dados sobre a qualidade da gua na regio. O conhecimento do regime hidrolgico/hidrogeolgico fundamental para a investigao do meio hdrico. Informaes sobre a variao do fretico no ano, direo e intensidade do fluxo da gua so importantes no apenas na investigao como tambm na avaliao de risco e remediao. Entender a geologia local ajuda na interpretao dos resultados do monitoramento e na previso do comportamento do contaminante no ambiente. Informaes sobre o padro das chuvas podem ser utilizadas, tambm, na modelagem de transporte. Em alguns aspectos a amostragem da gua difere da amostragem do solo, em particular: (i) (ii) (iii) (iv) O ambiente hdrico raramente esttico e as amostragens devem ser freqentemente tomadas no tempo; Requer que a natureza dinmica do regime hdrico seja conhecida; H necessidade de se tomar amostras e medies fora da rea investigada; e Pode haver um elevado potencial de disperso de contaminantes, particularmente os DNAPL, durante investigaes intrusivas. Na amostragem das guas superficiais deve-se levar em conta: (i) (ii) (iii) As possveis variaes decorrentes da localizao, profundidade e poca; As variaes no fluxo e no nvel dgua decorrentes de movimentos de mar, sazonalidades, chuvas e descargas prximas; e Outros fatores como a temperatura, variaes sazonais da flora e fauna, movimento de embarcaes etc. A amostragem de sedimentos faz parte da investigao do meio hdrico uma vez que os contaminantes podem estar presentes no fundo de canais, lagos, rios e regio estuariana. So procedimentos dificultados pela natureza do local, geralmente em reas de acesso problemtico e de difcil visualizao por estarem submersos. Existem dois tipos de sedimentos que podem ser coletados: os de fundo e os em suspenso. Os sedimentos de fundo levam a dois enfoques de interesse no estudo da contaminao: o superficial ou os primeiros 10 a 15 cm; e o perfil em profundidade. A

46 amostragem na camada superficial prov informaes sobre a distribuio horizontal de parmetros ou propriedades sobre o material depositado mais recentemente. O perfil de sedimentao desejvel no estudo histrico das modificaes ocorridas ou para definir zonas de poluio. Os sedimentos ou slidos em suspenso podem: (i) aumentar a turbidez, inibindo a fotossntese e alterando a populao das espcies nativas; e (ii) contribuir para o aquecimento que leva a uma reduo na concentrao do oxignio dissolvido. O primeiro objetivo da amostragem de guas subterrneas determinar se a gua subterrnea, na rea investigada ou abaixo dela, est contaminada e/ou se est acontecendo migrao para fora da rea investigada tal que represente um risco para corpos dgua adjacentes ou prximos. Uma vez estabelecida a contaminao e/ou migrao necessrio determinar a extenso da contaminao, o padro da migrao e a velocidade da migrao. O requisito bsico conhecer o regime hidrogeolgico em termos de fluxo nas direes horizontal e vertical no aqfero ou entre aqferos. As informaes sobre o regime de fluxo so necessrias para se estabelecer os locais onde sero coletadas amostras e em quais profundidades. Inicialmente so estimados padres de fluxo baseados no estudo preliminar (no se deve esquecer que a ocupao da rea pode ter modificado as condies do fluxo) e, posteriormente, instalados poos de monitoramento do fluxo nos locais onde mais provavelmente sero obtidos dados mais consistentes. Evidentemente tais poos devem ser localizados e instalados adotandose os cuidados necessrios para evitar a disperso de contaminantes pelos caminhos ora estabelecidos. Nesse sentido, o uso de ferramentas de investigao indireta como a geofsica pode ser bastante til para prevenir instalaes de poos prximas a fontes suspeitas, como tanques ou tubulaes enterradas, ou para definir a estratigrafia. A determinao da direo (sentido) do fluxo subsuperficial feita por meio de um conjunto de medidores de nvel dgua ou piezmetros, instalados estrategicamente de forma a abranger toda a rea investigada. A diferena de carga hidrulica entre os piezmetros permite que sejam determinadas equipotenciais, cujas linhas de fluxo sero perpendiculares s linhas equipotenciais. A Figura 2.8 apresenta um esquema dessa determinao.

47

11 m 10,5 m 12,5 m 12 m 11,5 m

h1= 10 m 9,5 m 9 m 8,5 m Piezmetros Equipotencial

Direo do fluxo

rea contaminada

h2= 12,5 m (a)

h3= 8,5 m

Superfcie piezomtrica Fonte

Superfcie fretica

Direo do fluxo do aqfero livre Camada impermevel

Direo do fluxo do aqfero confinado

(b)

Figura 2.8 - Determinao da direo do fluxo. (a) No plano horizontal. (b) No plano vertical

48 Havendo suspeita da existncia de mais de um aqfero na regio, outros conjuntos de piezmetros devem ser instalados nas profundidades suspeitas e determinadas as cargas hidrulicas para se verificar a ocorrncia de fluxo vertical. As caractersticas hidrogeolgicas e a natureza e provvel distribuio da contaminao so relevantes no projeto de monitoramento. O investigador no deve se restringir s informaes preliminares sobre padres de fluxo regional visto que diversos fatores podem contribuir para alterar esse padro como descargas, sumidouros e, como j mencionado, a prpria presena do aterro ou depsito. Portanto, uma investigao exploratria, com um programa de amostragem, deve preceder e fundamentar o projeto de monitoramento a longo prazo. Os poos de monitoramento devem ser instalados dentro e fora da rea investigada, a jusante e a montante do fluxo e, diretamente abaixo da fonte poluidora, com os cuidados necessrios para minimizar o risco da contaminao se espalhar. O poo de monitoramento proporciona a verificao do nvel dgua e a coleta de amostras da gua subterrnea para fim de verificao da sua qualidade. Entretanto, existem outras formas de se obter amostras de gua, embora mais dispendiosas, como a cravao direta e outras, vistas anteriormente, com a extrao da gua das amostras de solo, justificvel quando se deseja obter tambm amostras de solo. A caracterizao da qualidade da gua em apenas uma operao de amostragem inadequada. Mudanas podem ocorrer no tempo, embora nas guas subterrneas essas mudanas possam ocorrer mais lentamente que nas guas superficiais e, em alguns aqferos, particularmente os contaminados, horas ou dias podem contribuir para variaes significativas. Uma boa prtica tomar inicialmente um conjunto prximo de amostragens (com poucas semanas de intervalo), e, posteriormente, espaar os intervalos, conforme os resultados forem ficando mais consistentes. O monitoramento contnuo do pH, da condutividade eltrica e da temperatura podem auxiliar no ajuste do intervalo entre amostragens ou indicar a ocasio apropriada para a amostragem. HARRIS et al. (1995 apud Petts et al., 1997) recomendam os seguintes cuidados durante a instalao de poos de monitoramento:

49 (i) (ii) (iii) Usar revestimento apropriado, mantendo-o coincidente com a base do furo em todos os estgios da escavao/perfurao; Selar permanentemente (bentonita ou similar) o topo do furo para prevenir entrada de gua superficial; Selar permanentemente (bentonita ou similar) cada nvel intermedirio onde seja necessrio impedir a formao de caminho preferencial para lixiviados ou contaminantes, no ou entre aqferos; (iv) Adotar medidas para evitar que corpos estranhos penetrem no furo durante a escavao (uso de revestimento) e depois de instalados os poos (uso de tampa, cobertura ou alojamento); (v) (vi) Evitar, quando possvel, o uso de lamas de perfurao; e Prover meios para a coleta, tratamento e descarte do material proveniente da escavao (solo e gua). Pode-se acrescentar, ainda, a selagem do pr-filtro, o impedimento ao uso de gua de circulao ou ar comprimido durante a escavao e o uso de material adequado que no interaja (e.g. absoro, lixiviao e outros processos) com o contaminante presente. Em vista do seu baixo custo, PETTS et al. (1997) recomendam o uso de polipropileno e polietileno de alta densidade na maioria dos casos. Em algumas circunstncias, e.g. alta contaminao por solventes orgnicos sintticos, deve-se usar o ao inoxidvel ou o politetrafluoretileno (PTFE Teflon). O material de selagem e o pr-filtro devem ser inertes. Em geral o cimento grout tem elevado pH e areias/cascalho para construo do pr-filtro podem ser incompatveis com a geologia local ou estarem contaminadas. Embora a bentonita possa ser considerada adequada, tem sido mostrado que certas substncias orgnicas migram atravs dela com pouca ou nenhuma atenuao (PETTS et al., 1997). A profundidade de instalao do poo de monitoramento deve levar em conta a estratigrafia, o regime anual do aqfero, a declividade de camadas impermeveis, o estado do embasamento cristalino, a velocidade do fluxo advectivo, que pode privilegiar o transporte por difuso, a permeabilidade dos estratos geotcnicos e a natureza da contaminao, se conhecidas. A Figura 2.9, adaptada de FETTER (1993), apresenta formas inadequadas e a forma correta de se posicionar o filtro em um poo de monitoramento.

50

revestimento

revestimento

selo em bentonita nvel alto

selo em bentonita nvel alto filtro nvel baixo

filtro

nvel baixo

(a)

(b)

revestimento

selo em bentonita nvel alto filtro nvel baixo

(c)

Figura 2.9 - Instalao do filtro em poo de monitoramento. (a) Incorreto. O topo do filtro est abaixo da superfcie mais alta do lenol, dificultando a captura de LANPL. (b) Incorreto. O filtro est acima do nvel mais baixo, inviabilizando a coleta de amostra do poo. (c) Correto tanto em comprimento do filtro como em profundidade (adaptada de FETTER, 1993).

51 Em que pese a forma correta demonstrada na Figura 2.9 (c), o filtro, sempre que possvel, deve estar submerso no aqfero, evitando o contato das guas subterrneas com a atmosfera, que pode proporcionar reaes qumicas. Por outro lado, em vista do potencial para estratificao dos contaminantes na zona saturada, existem ocasies em que desejvel instalar o filtro em uma profundidade especfica do aqfero para se coletar amostras de determinada regio. Os poos de monitoramento devem ser protegidos contra acesso no autorizado ou danos acidentais. Em geral as instalaes devem possuir coberturas ou alojamentos com trancas durveis. Instalaes disfaradas ou camufladas para evitar vandalismo podem aumentar o risco de danos normais como trfego de veculos e servios de manuteno do local (e.g. capina ). crucial que os poos de monitoramento sejam construdos segundo um processo que assegure sua funcionalidade durante sua vida til prevista. Adotando-se tcnicas adequadas na limpeza da regio amolgada ou colmatada (baldeao, movimentos alternados e esguicho) e um pr-filtro bem graduado pode-se minimizar o problema. Antes da coleta da amostra, a gua estagnada no poo de monitoramento deve ser purgada, em face do tempo entre amostragens contribuir para que suas caractersticas sejam alteradas. O processo de purga deve envolver vrios volumes internos da gua no poo (de trs a seis). Entretanto, a quantidade e a velocidade com que a gua purgada depende das caractersticas hidrogeolgicas do ambiente, detalhes construtivos do poo e do mtodo de amostragem empregado. A purga deve ser suficiente para assegurar a representatividade da amostra e ao mesmo tempo no provocar distrbios no fluxo regional ou na amostra coletada (note-se que a turbulncia pode resultar em perda de componentes volteis). O emprego do monitoramento contnuo (do pH ou da condutividade eltrica) pode auxiliar na determinao da suficincia da operao de purga mediante verificao da estabilizao de tais parmetros (variao menor que 10%). Normalmente a amostragem feita mediante (i) bombeamento, quando a qualidade da gua verticalmente uniforme ou quando se deseja um valor mdio da composio ou (ii) amostradores introduzidos no furo para coletar gua em uma profundidade especfica ou quando o bombeamento impraticvel (aqferos muito profundos).

52 Existem outros mtodos, j mencionados anteriormente, como a extrao por presso ou centrifugao de amostras de rocha ou solo, especialmente quando se investiga a zona no-saturada. Em resumo, uma boa prtica na amostragem da gua subterrnea requer que: (i) A coleta seja feita apenas quando as condies do poo estejam estabilizadas, como indicado, por exemplo, por medies do pH, condutividade eltrica, oxignio dissolvido etc. (ii) (iii) Sejam adotados cuidados na seleo dos materiais e equipamentos usados para minimizar a contaminao ou alterao da amostra. Sejam adotados procedimentos para minimizar a contaminao cruzada, e.g. coletando amostras a montante antes das amostras a jusante do local contaminado. (iv) (v) (vi) (vii) (viii) (ix) (x) (xi) A quantidade coletada seja compatvel com os requisitos da anlise laboratorial. Algumas anlises sejam feitas no campo, e.g. temperatura, potencial redox, oxignio dissolvido. As amostras sejam preservadas adequadamente no campo durante a coleta, evitando insolao, exposio ao ar etc. Os recipientes para armazenagem da amostra sejam apropriados e preparados para o uso. Sejam adotados procedimentos adequados para armazenagem e transporte da amostra para o laboratrio. Os recipientes com amostras perigosas sejam rotulados e protegidos contra danos fsicos durante o transporte. As anlises sejam feitas dentro do tempo adequado para evitar deteriorao antes dos ensaios. Sejam registradas a localizao no campo e outras informaes pertinentes relacionadas com o ponto de coleta e com a amostra.

53 2.5 PROCEDIMENTOS ANALTICOS 2.5.1 INTERAO DO CONTAMINANTE COM O SOLO O conhecimento das propriedades do solo, dos mecanismos de transporte, do comportamento do contaminante e de sua interao com o solo importante no projeto de uma investigao geoambiental. Sob o ponto de vista da Geotecnia Ambiental, o solo composto de minerais (primrios e secundrios), matria orgnica, gua, gases, substncias de ligao ou cimentao e biota (microorganismos) em equilbrio fsico-qumico. As caractersticas do solo so determinadas pelo seu processo de formao e so dependentes da natureza das fontes geolgicas primrias, organismos que vivem no solo, eroso, gua (inundao, chuva, gua subterrnea), vento, radiao solar etc. Com o tempo, os processos de formao do solo modificam o material original, produzindo uma grande variedade de solos, caracterizados pelo perfil do solo (horizontes). Para a Engenharia, esse tempo , em princpio, considerado muito longo e, portanto, o sistema geoqumico pode, eventualmente, ser tomado como em relativo equilbrio. Quando contaminantes atingem o solo podem ser absorvidos ou carreados para outras camadas do perfil do solo. Durante a permanncia ou a passagem dessas espcies qumicas pelo solo, ocorrem interaes que podem modificar as condies ambientais originais do solo e, tambm, modificar a prpria substncia contaminante. O assunto tem sido abordado em diversos trabalhos como: MITCHELL e MADSEN (1987); QUIGLEY e FERNANDEZ (1989); YONG et al. (1992); BARBOSA (1992); SIVAPULLAIAH et al. (1996). Em relao ao solo, essas modificaes podem se refletir em mudanas no arranjo estrutural e na composio qumica e mineralgica, gerando alteraes nas propriedades fsicas e qumicas do solo, das quais a mais sensvel a condutividade hidrulica, pois afeta diretamente a mobilidade do contaminante e, por conseguinte, aumentando o risco. Quanto ao contaminante, sua interao com o solo d-se por meio de reaes que possam implicar em transferncia de fase, alterao da forma qumica, carga ou polaridade do contaminante ou mudana estrutural no solo, resultando em modificao

54 da concentrao das espcies originais ou alteraes no regime de avano da contaminao no solo. Os mecanismos de interao incluem as reaes de precipitao, solubilizao (dissoluo), soro, dessoro, cido/base, oxi-reduo, complexao, quelao e hidrlise e os processos de decomposio patrocinados pelos microorganismos do solo. Muitos desse mecanismos dependem da cintica qumica, podendo ser reversveis ou irreversveis. O estado do solo (pH e Eh) tambm exerce influncia considervel sobre algumas reaes e processos, como a solubilizao de metais ou a biodegradao de compostos orgnicos. Reaes reversveis como precipitao e soro podem, em primeira instncia, contribuir para retardar o avano ou diluir a pluma de contaminao. Entretanto, o material precipitado ou adsorvido pode ser liberado se houver modificao da condio anterior. Por exemplo, a reduo do nvel dgua (sazonal) pode promover a oxidao dos carbonatos ou sulfetos precipitados com metais e torn-los mveis. Alm dos mecanismos de interao, tanto o solo quanto o contaminante podem sofrer processos de decomposio ou atenuao natural. Embora tendo sido considerado, em princpio, como um sistema estvel, os processos geoqumicos no devem ser desprezados antes de cuidadosa anlise da cintica geoqumica. Algumas condies, especialmente a bioacumulao, podem fazer com que processos tais como decaimento radioativo devam ser considerados. Outros processos de atenuao natural podem resultar em espcies qumicas mais txicas, como o caso do tricloroetileno (TCE) que decai para o cloreto de vinila (VC), um produto agudamente txico. Os contaminantes tendem a se acumular no solo, podendo ser encontrados em cinco fases ou compartimentos do solo: (i) como slidos precipitados ou resduos; (ii) como ons adsorvidos s partculas do solo; (iii) na forma gasosa nos interstcios no saturados do solo; (iv) dissolvidos ou em suspenso na gua do solo; e (v) como lquidos imiscveis (non-aqueous phase liquid - NAPL), mveis na fase contnua (ou livre) e imveis na fase residual descontnua. Os contaminantes nas fases mveis (gua, NAPL e gasosa) podem migrar. Os contaminantes nas fases imveis (slida ou residual) podem contaminar a gua subterrnea e os poros do solo.

55 O processo de adsoro, que prende os contaminantes orgnicos ou inorgnicos superfcie dos colides do solo, inibe a percolao desses contaminantes, reduz sua biodisponibilidade e, no caso dos contaminantes orgnicos, afeta sua razo de decomposio (decaimento). O vigor e a extenso do processo de adsoro dependem da composio do solo (quantidade e tipo de argilominerais, matria orgnica e oxidrilas), do pH do solo, da forma qumica do contaminante, do potencial redox (Eh), da composio qumica da soluo intersticial do solo, e da natureza do contaminante. Poluentes inicos tais como metais, ons inorgnicos e algumas molculas orgnicas so adsorvidas s partculas coloidais do solo. Molculas orgnicas no-inicas so adsorvidas s matrias hmicas do solo. Muitos autores tm publicado estudos especficos (ROSS, 1994 apud Petts et al., 1997; FORSTNER e WITTMAN, 1979 apud Paula, 1999; BOSCOV et al., 1999a; BOSCOV et al., 1999b; BARBOSA, 1994; e BORMA et al., 1999) em que se pode verificar a complexidade das interaes do solo com os contaminantes. Essa complexidade dificulta previses sobre biodisponibilidade, mobilidade e reteno. Por exemplo: (i) a capacidade de troca catinica (CTC) do solo um importante fator que afeta a adsoro; (ii) o pH e o Eh do solo afetam a solubilidade do contaminante; (iii) compostos orgnicos so decompostos por microorganismos do solo mas a razo de decomposio depende da sua toxicidade para o microorganismo, do pH, dos nutrientes presentes no solo e de suas propriedades adsortivas.

2.5.2 ANLISES QUMICAS A estratgia para a anlise qumica depende do tipo de contaminante e de outros fatores ligados ao objetivo da investigao e avaliao do risco, compreendendo: (i) o alcance das anlises que sero feitas, os mtodos de anlise empregados e o limite de deteco requerido; (ii) a seleo das amostras que sero analisadas; (iii) decises sobre a natureza dos testes ou anlises, tais como se sero efetuadas in situ ou em laboratrio; e (iv) o controle de qualidade aplicado s medies. A identificao do perigo, na fase preliminar, e a abordagem top-down proporcionam o acmulo gradual de informaes sobre o tipo e a localizao mais provveis dos contaminantes presentes, de forma tal que possvel estabelecer parmetros como: (i) o escopo do programa de anlise (quantidade, alcance e tipo de amostra); (ii) a preparao necessria (quarteamento, secagem, peneiramento, extrao); (iii) o

56 mtodo de deteco (sensibilidade, confiabilidade, custo, tempo de anlise); (iv) o uso de tcnicas de anlise expeditas para identificao prvia (cromatgrafo de campo, concentrao total, pacotes de anlise mais comuns); e (v) controle de qualidade (acurcia, valores de background, preservao, armazenagem e disposio de amostras). Em geral, os parmetros analisados para solos so: o pH; o Eh; a condutividade eltrica; a CTC; o carbono orgnico total (TOC); orgnicos alifticos, aromticos, poliaromticos (PAH), volteis (e.g. benzeno, tolueno, etilbenzeno, xilenos BTEX), semi-volteis, halogenados (e.g. PCB, TCE, pesticidas); inorgnicos (e.g. cloreto, sulfato, fluoreto, fosfato, amnia, nitrognio, nitrato, nitrito, cianeto); metais (e.g. Hg, Cd, Cr, Ni, Zn, Pb, Cu, Fe, Mn, Al); temperatura; e contagem de bactrias. Para guas, so em geral analisados os mesmos parmetros para solos (exceto a CTC), mais os slidos dissolvidos e em suspenso, a DQO (Demanda Qumica de Oxignio), a DBO5 (Demanda bioqumica de oxignio em 5 dias), a turbidez e a cor. PETTS et al. (1997) recomendam que, em princpio, ao menos no incio (fase exploratria), prefervel proceder poucas anlises-chave num grande nmero de amostras do que elaboradas e dispendiosas anlises em um pequeno nmero de amostras. Citam como exemplo anlises totais de fenis ou metais mas recomendam cautela pois nem todos os tipos, congneres ou formas poderiam ser detectados por mtodos totais. No caso dos fenis, o mtodo analtico empregado pode, por exemplo, apresentar limitaes no peso molecular ou no nmero e tamanho de grupos presentes no anel benzeno. No caso de metais, o mtodo de extrao pode no representar a condio de exposio do alvo (ingesto ou cadeia alimentar), resultando, por exemplo, em superestimativa do risco quando o mtodo de extrao utiliza cidos fortes concentrados (cido ntrico) ou condies de absoro e solubilidade no presentes no intestino humano. Como mencionado anteriormente (BORMA et al., 1999), a extrao seqencial tem sido objeto de controvrsia. Efetivamente, a questo deve ser vista pela tica da gerncia de risco, envolvendo o fechamento da cadeia fonte-caminho-alvo. Assim, alguns pesquisadores tm proposto mtodos de extrao, alguns deles baseados na fisiologia (GASSER et al., 1996 e RUBY et al., 1996, apud Petts et al., 1997).

57 PARMETRO Orgnicos volteis Orgnicos semi-volteis Org. halogenados volteis Org. aromticos volteis Fenis PCB Hidrocarbonetos poliaromticos (PAH) Organoclorados Fe, Al, Sb, Be, Co, Cu, Mo, Ni, Ag, Tl, V, Zn) Arsnio Selnio Mercrio Chumbo Chumbo orgnico leos e graxas PH Ponto de fulgor Cianeto/sulfeto Fluoreto EPA 7060 EPA 7740 EPA 7471 EPA 7421 ASTM 3237 9071 EPA 9045 EPA 1010 EPA Reactivity EPA 340.1 e 500 mL 340.2
(1)

MTODO EPA 8240 EPA 8740 EPA 8010 EPA 8020 EPA 8040

QUANT. AMOSTRA PRESERV. A 4C(1) 40 mL 250 mL 40 mL 500 mL 500 mL 500 mL

PRAZO PARA A ANLISE(2) 14 dias 40 dias 14 dias 14 dias 40 dias 40 dias 40 dias 40 dias 6 meses

Pesticidas organoclorados e EPA 8080 EPA

8100 500 mL 500 mL 250 mL

ou 8310 EPA 8120

Metais (Cd, Cr, Mn, Ba, Si, EPA 6010

250 mL 250 mL 250 mL 250 mL 500 mL

6 meses 6 meses 28 dias 6 meses 14 dias 28 dias Imediatamente Menor que 24 horas Menor que 24 horas 28 dias

EPA 9070 e 500 mL 500 mL 250 mL 250 mL

Os recipientes onde as amostras devero ser acondicionadas e preservadas so de O tempo mximo que se pode reter a amostra preservada, aps a coleta.

vidro e devem ser vedados procurando no deixar espao livre.

(2)

Quadro 2.4 Sumrio de algumas anlises em laboratrio para amostras de solo e massa bruta de resduos (adaptado de Bedient et al., 1994).

58 PARMETRO Orgnicos volteis Orgnicos semi-volteis Org. halogenados volteis Org. aromticos volteis Fenis PCB Hidrocarbonetos poliaromticos (PAH) Organoclorados Metais Arsnio Mercrio Chumbo Cromo (VI) PH DQO Alcalinidade Condutividade Cloreto, Nitrato e Sulfato Fluoreto
(1) (2) (3) (4)

MTODO

QUANT. AMOSTRA PRESERV. A 4C

PRAZO PARA A ANLISE(1)

EPA 8240 e 40 mL preservado 14 dias(2) 624 EPA 8240 EPA 8010 602 EPA 8040 608 e 680 EPA 8310 EPA 8120 EPA 6010 206.2 245.1 EPA 7421 EPA 7196 EPA 9040 EPA 410.1 EPA 310.1 EPA 9050 EPA 300.0 EPA 340.2 1 L(3) 1 L(3) 1 L c/ HNO3 pH < 2 pH < 2 pH < 2 500 mL(4) c/ HNO3 6 meses pH < 2 500 mL(4) 500 mL(4) 500 mL(4) 500 mL(4) 500 mL(4) 500 mL(4) 500 mL(4) Menor que 24 horas 72 horas 28 dias 14 dias 28 dias 28 dias 28 dias 40 dias(2) 40 dias(2) 6 meses com HCl em pH < 2 1 L (3) 40 mL com HCl em pH < 2 1 L(3) 40 dias(2) 40 dias(2) 8080, 1 L(3) 40 dias 14 dias

EPA 8020 e 40 mL preservado 14 dias

Pesticidas organoclorados e EPA

EPA 7060 e 500 mL(4) c/ HNO3 6 meses EPA 7471 e 500 mL(4) c/ HNO3 28 dias

O tempo mximo que se pode reter a amostra no laboratrio antes da anlise. As amostras devem ser levadas ao laboratrio em at 24 horas da coleta. Embalagem hermtica em vidro escuro ou liner lacrado com Teflon. Embalagem em garrafa plstica.

Quadro 2.5 Sumrio de algumas anlises em laboratrio para amostras de gua subterrnea (adaptado de Bedient et al., 1994).

59

O limite de deteco do mtodo importante, em especial quando se empregam analisadores de campo, sujeitos a imprecises e inacurcias. Ao se escolher um mtodo de anlise deve-se levar em conta que o limite de deteco do mtodo deve ser adequadamente inferior concentrao-limite fixada ou regulamentada, de forma a garantir uma segurana razovel na avaliao do risco. Os Quadros 2.4 e 2.5, adaptados de BEDIENT et al. (1994), apresentam alguns mtodos analticos para tipos de contaminantes, para solos e para guas subterrneas, respectivamente, indicando embalagem, quantidade e tempo-limite para a anlise.

2.5.3 VALORES DE REFERNCIA As concentraes-limite ou valores de referncia so extremamente relevantes. Tais valores podem ser tomados nas seguintes bases: (i) (ii) A concentrao observada est abaixo ou consistente com uma faixa de valores encontrados em solos no contaminados: o solo no est contaminado. A concentrao observada est acima de valores aceitveis ou background mas est em um nvel que no aumenta, consideravelmente, o risco para um determinado alvo: o solo est contaminado mas no apresenta risco adicional para o alvo considerado (pode apresentar para outro alvo). Esse valor normalmente designado como valor-limite (threshold value). (iii) A concentrao observada est acima de um determinado nvel tal que esperado um acrscimo no risco e faz-se necessria uma avaliao para determinar a extenso desse risco: o solo est contaminado e apresenta um risco adicional a alvos especficos. (iv) A concentrao observada tal que alguma forma de ao necessria para reverter o problema imediato ou evitar surgimento de futuros problemas em decorrncia de mudanas nas condies de uso: o solo est contaminado e apresenta um risco inaceitvel. O local est quase certamente poludo. Esses limites podem estar associados a valores: aceitveis, que significam objetivos a alcanar na remediao; e inaceitveis, que obrigam a uma avaliao do risco para estabelecer o grau de urgncia na remediao. A regio intermediria entre valores

60 aceitveis e valores inaceitveis representa um desafio na gerncia do risco. Ela deve indicar que h um aparente risco potencial e que so necessrias maiores informaes, freqentemente investigaes adicionais e consideraes sobre o cenrio de risco (cadeia fonte-caminho-alvo). No indica, necessariamente, que aes sejam tomadas automaticamente, mas que consideraes devem ser feitas sobre se tais aes so justificveis. Em pases como Inglaterra e Canad, concentraes-limite so definidas para diferentes usos do solo e da gua subterrnea na rea sob investigao. Nos Estados Unidos adotam-se valores de referncia baseados em um modelo de estimativa de risco padronizado: se os valores de referncia no so excedidos, o risco aceitvel. Na Holanda, os valores esto associados a requisitos legais, considerando o risco ao homem e a ecossistemas como aceitveis ou inaceitveis, segundo o modelo descrito acima. O critrio para valores-limite, baseado em risco ao homem e a ecossistemas, pode levar a avaliaes conservativas quando apenas o risco sade humana objeto de considerao. No Brasil, a norma NBR-10.004 Resduos Slidos (ABNT, 1987a) apresenta parmetros e valores classificatrios para os resduos (perigosos, no-inertes e inertes), e no para o solo, devendo os resduos classificados como perigosos serem adequadamente dispostos em aterros sanitrios. O Conselho Nacional de Meio Ambiente CONAMA estabeleceu valores-limite para guas (Resoluo n 20/86 do CONAMA apud JUNGSTEDT, 1999) e para emisso area (Resolues n 3/90, n 8/90 e n 1/93 do CONAMA). Ainda no se conhecem valores para solos. No Estado de So Paulo, a Companhia de Tecnologia de Saneamento Ambiental (CETESB), estabeleceu valores orientadores para solos e guas subterrneas, apresentados no Quadro 2.6, levando em conta o uso do solo (CETESB, 2001).

61 SUBSTNCIA REFERNCIA Alumnio Antimnio Arsnio Brio Cdmio Chumbo Cobalto Cobre Cromo Ferro Mangans Mercrio Molibdnio Nquel Prata Selnio Vandio Zinco 0,05 < 25 13 0,25 0,25 275 60 300 1.000 1.500 5.000 Continua... 0,5 30 30 2,0 5,0 5,0 100 200 50 25 120 300 100 < 0,5 3,5 75 < 0,5 17 13 35 40 2,0 15 150 3,0 100 25 60 75 10 50 400 15 350 80 500 700 25 100 700 40 1.200 100 700 1.000 SOLOS (mg.kg-1) ALERTA INTERVENO Residenc. Industrial GUAS SUBTERR. (g.L-1) 200 5,0 10 700 5,0 10 30 2.000 50 300 100 1,0 250 50 50 10

Quadro 2.6 Valores orientadores para solos e guas subterrneas (valores de interveno). Fonte: CETESB (2001).

62 SUBSTNCIA REFERNCIA Benzeno Tolueno Xilenos Estireno Naftaleno Diclorobenzeno Hexaclorobenzeno Tetracloroetileno Tricloroetileno 1,1,1 Tricloroetano 1,2 Dicloroetano Cloreto de Vinila Pentaclorofenol 2,4,6 Triclorofenol Fenol Aldrin e Dieldrin DDT Endrin Lindano (-BHC) 0,25 0,25 0,25 0,05 0,2 0,02 0,0005 0,1 0,1 0,01 0,5 0,05 0,01 0,2 0,3 0,00125 0,0025 0,00375 0,00125 SOLOS (mg.kg-1) ALERTA INTERVENO Residenc. Industrial 1,5 40 6,0 35 60 7,0 1,0 1,0 10 20 1,0 0,2 5,0 5,0 10 1,0 1,0 1,0 1,0 3,0 140 15 80 90 10 1,5 10 30 50 2,0 0,7 15 6,0 15 5,0 5,0 5,0 5,0 GUAS SUBTERR. (g.L-1) 5,0 170 300 20 100 40 1,0 40 70 600 10 5,0 9,0 200 0,1 0,03 2,0 0,6 2,0 ...continuao Quadro 2.6 Valores orientadores para solos e guas subterrneas (valores de interveno). Fonte: CETESB (2001). No Quadro 2.7 esto apresentados os valores-limite para solo e para guas subterrneas adotados pelo governo holands (Ministrio do Meio Ambiente). Trata-se de uma lista mais completa que a da CETESB (exceto para metais) e, como mencionado acima, os valores decorrem da anlise de risco ao homem e ao meio ambiente, produzindo valores aceitveis ou valores alvo (valor S) e valores inaceitveis ou de interveno (valor I), sendo a regio intermediria representada pelo valor mdio (valor T), dependendo de caractersticas do solo como teor de matria orgnica e frao argilosa. Os valores para gua so derivados dos valores S estabelecidos para solos (KOLESNIKOVAS et al., 2000).

63 SUBSTNCIA S Arsnio (As) Brio (Ba) Cdmio (Cd) Cromo (Cr) Cobalto (Co) Cobre (Cu) Mercrio (Hg) Chumbo (Pb) Molibdnio (Mo) Nquel (Ni) Zinco (Zn) Cianeto livre Cianeto c.(pH<5) Tiocianatos totais Benzeno Tolueno Etilbenzeno Xilenos Fenol PAH (total) Naftaleno Fenantreno Antraceno Fluoranteno Benzopireno
(1)

SOLOS (mg.kg-1) (1) T 42 413 6,4 240 130 113 5,2 308 105 123 430 11 328 28 10 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 1,0 0,53 65 25 12,5 20 20,5 55 625 12 380 240 190 10 530 200 210 720 20 650 50 20 1,0 130 50 25 40 40 I

GUA SUBTERRNEA (g.L-1) S 10 50 0,4 1,0 20 15 0,05 15 5,0 15 65 5,0 10 10 0 0 0 0 0 0,1 0,02 0,02 0,005 0,001 35 338 3,2 16 60 45 0,18 45 153 45 433 753 755 755 750 15 500 75 35 1.000 35 2,5 2,5 0,5 0,026 T 60 625 6,0 30 100 75 0,3 75 300 75 800 1.500 1.500 1.500 1.500 30 1.000 150 70 2.000 70 5,0 5,0 1,0 0,05 continua... I

29 200 0,8 100 20 36 0,3 85 10 35 140 1,0 5,0

Cianeto complexo 5,0

valores para solos com 10% de matria orgnica e 25% de argila.

S valor de referncia abaixo do qual o meio considerado como no contaminado. T valor mdio que indica necessidade de maiores informaes para avaliao. I valor de referncia acima do qual h necessidade de interveno. Quadro 2.7 Sumrio de alguns contaminantes e seus limites no solo e na gua, segundo a norma holandesa (apud KOLESNIKOVAS et al., 2000).

64 SUBSTNCIA SOLOS (mg.kg-1) (1) S Benzoantraceno Criseno Benzofuoranteno Benzopirileno Indenopireno Diclorometano Triclorometano Tetraclorometano 1,1 Dicloroetano 1,2 Dicloroetano 1,1,1 Tricloroetano 1,1,2 Tricloroetano Cloreto de vinila CIS 1,2 Dicloroetano Tricloroeteno Tetracloroeteno Clorobenzeno (total) Monoclorobenzeno Diclorobenzeno (total) 0,01 Triclorobenzeno (tot.) Tetraclorobenzeno (t) Hexaclorobenzeno Clorofenol (total) Monoclorofenol (total) 0,0025 Diclorofenol (total)
(1)

GUA SUBTERRNEA (g.L-1) I S 0,002 0,002 0,001 0,0002 0,0004 0,25 0,026 0,026 0,025 0,025 500 200 5,0 1.300 0,01 200 275 750 0,35 650 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 250 20 90 25 5,0 1,26 0,5 0,26 50 15 T 0,5 0,05 0,05 0,05 0,05 1.000 400 10 2.600 400 550 1.500 0,7 1.300 500 40 180 50 10 2,5 1,0 0,5 100 30 continua... I

10 0,001 0,001 5,0 0,5 25 2,0 25 25 0,05 25 0,001 0,01 30 2,0 15

20 10 1,0 50 4,0 50 50 0,1 50 60 4,0 30

0,01 0,01 0,01

0,01 0,01 0,0025 5,0 0,003 10

Pentaclorobenzeno (t) 0,0025

0,25 0,08

valores para solos com 10% de matria orgnica e 25% de argila.

S valor de referncia abaixo do qual o meio considerado como no contaminado. T valor mdio que indica necessidade de maiores informaes para avaliao. I valor de referncia acima do qual h necessidade de interveno. Quadro 2.7 Sumrio de alguns contaminantes e seus limites no solo e na gua, segundo a norma holandesa (apud KOLESNIKOVAS et al., 2000).

65 SUBSTNCIA SOLOS (mg.kg-1) (1) S Triclorofenol (total) Tetraclorofenol (total) Pentaclorofenol Cloronaftaleno PCB total DDD, DDE, DDT (tot) Drin Aldrin Dieldrin Endrin HCH compostos (tot.) -HCH -HCH -HCH (lindano) Carbaril Carbofuran Maneb Atrazin Ciclohexanona Ftalatos (totais) TPH Piridina Estireno Tetrahidrofuran Tetrahidrotiofeno No-clorados (outros)
(1)

GUA SUBTERRNEA (g.L-1) I S 0,025 0,01 5,0 5,0 1,5 3,0 0,01 0,01 0,01 0,05 T 10 10 3,0 6,0 0,01 0,01 0,1 I

0,001 0,001 0,002 0,02 0,0025 0,0025 0,0005 0,001 1,0 0,0025 0,001 0,00005 2,5 1,0 17,5 0,00005 3,0 0,1 0,1 50 0,1 0,1 0,1 0,1 135 30 2.525 0,55 50 0,25 45 5,0 5,0 2,0 35 6,0 270 60 5.000 1,0 100 0,4 90 10 2,0 2,5 5,0 0,5 2,0 2,0 5,0 10 1,0 4,0 4,0

0,02

0,5

1,0

0,0002 0,01 0,01 0,0075 0,5 0,5 50 0,5 0,5 0,5 0,5 0,06 0,06 0,05 75 7.500 2,75 325 1,75 150 0,75 15 0,1 0,1 0,1 150 15.000 5,0 600 3,0 300 1,0 30

valores para solos com 10% de matria orgnica e 25% de argila.

S valor de referncia abaixo do qual o meio considerado como no contaminado. T valor mdio que indica necessidade de maiores informaes para avaliao. I valor de referncia acima do qual h necessidade de interveno. Quadro 2.7 Sumrio de alguns contaminantes e seus limites no solo e na gua, segundo a norma holandesa (apud KOLESNIKOVAS et al., 2000).

66 interessante notar diferenas marcantes entre as duas propostas, a da CETESB e a do Ministrio do Meio Ambiente holands. Por exemplo, o Cobre, o Zinco, o Cloreto de Vinila, o Benzeno e o DDT apresentam valores de interveno para guas subterrneas menos tolerantes na norma holandesa que na norma paulista (essa, por sua vez, indica que seus valores decorrem de padres estabelecidos pelo Ministrio da Sade). possvel que os cenrios de risco em que foram estabelecidos esses valores sejam diferentes (e.g. extenso territorial, clima, tipo de solo) e no faz parte do objetivo desta tese esmiuar os fatores condicionantes e a metodologia para se obter tais valores. O que se pretende neste tpico mostrar que a ausncia de um padro especfico de valores (em vista das condies regionais, econmicas, sociais, culturais e cientficas) aumenta a complexidade do procedimento analtico. O investigador deve levar em conta, tanto quanto possvel, todas essas incertezas, interpretando a multiplicidade de normas e procedimentos, suas lacunas e peculiaridades, evitando idias pr-concebidas e avaliando critica e permanentemente todo o processo de investigao dentro do contexto sistmico proposto. O problema transcende o enfoque prescritivo, onde normas regionais, nacionais e at tratados internacionais fixam os parmetros ou valores, ou o enfoque de desempenho, onde a complexidade das interaes pode se tornar um obstculo para a avaliao. O investigador deve fugir tentao de preencher lacunas prescritivas importando normas sem adapt-las s condies locais ou de tentar avaliar o desempenho de determinado procedimento sem o adequado suporte analtico. Em geral busca-se um padro ou uma forma amigvel de se modelar a realidade. No entanto, modelar restringir. As anlises refletem um estado local e temporal da amostra que, por meio de tratamento estatstico, podem conduzir a uma aproximao da realidade. O modelo at ento revisto de um sistema aberto que partindo de um estado inicial afetado por condicionantes externas. No se est modelando a realidade como um ecossistema contaminado sujeito a processos fsicos, qumicos, geoqumicos, fsico-qumicos, bioqumicos, biolgicos, antrpicos e climticos mas um sistema de informao que tentar capturar a realidade presente (o estado da contaminao, os meios pelos quais o contaminante possa entrar em contato com o alvo e os efeitos desse contato com o alvo), cujos fatores externos so as incertezas decorrentes: (i) do entendimento que o investigador possa ter da situao, derivado do conhecimento que possui e dos procedimentos que adotou; (ii) da prpria natureza das anlises (acurcia); e (iii) da qualidade da amostra analisada (representatividade).

67

Seria exagerado supor que o investigador pudesse ter um entendimento completo sobre a participao de todos os processos que compem a realidade de um ecossistema a partir da investigao. O estado inicial nada ou pouco se conhecer sobre a rea estudada e esse conhecimento vai sendo afetado pelas descobertas. Esse o sistema aberto acima referido. Em que pesem as incertezas que pairam como condicionantes externas, o resultado final um entendimento relativo da situao sob condies de risco aceitveis. Ao se empregar mtodos de amostragens, procedimentos analticos e valores de referncia adequados, contribui-se para minimizar as incertezas e ter um melhor entendimento da realidade. Assim, as consideraes sobre o cenrio fonte-caminhoalvo, as avaliaes dos riscos e as decises no mbito da gerncia de risco sero tomadas sobre bases mais reais.

2.6 MTODOS INDIRETOS DE INVESTIGAO Como mencionada na seo sobre Atividades no Campo (item 2.3.2), a investigao geoambiental no est restrita s atividades intrusivas como o mtodo direto de amostragem e subseqente anlise qumica. O uso de mtodos indiretos atrativo, em especial a prospeco geofsica, que ser tratada nesta seo enfocando duas modalidades: uma tipicamente no-intrusiva (a eletrorresistividade de superfcie); e outra intrusiva (a sonda ou cone resistivo). A Prospeco Geofsica se constitui em um conjunto de tcnicas fsicas e matemticas aplicadas explorao do subsolo visando identificar estruturas, falhamentos ou corpos estranhos. Baseia-se na variao de uma ou mais propriedades fsicas do solo e no contraste entre materiais, sejam eles corpos ou estruturas presentes no meio hospedeiro ou interfaces naturais, produto de estratificaes, contatos litolgicos, falhamentos, lentes, paleocanais etc. Alm do mtodo eltrico, existem outros mtodos de Prospeco Geofsica como o ssmico, o gravimtrico, o radiomtrico, o trmico, o da luminescncia e o magntico. Cada um deles baseado em uma propriedade fsica do solo/rocha, como a condutividade eltrica, a elasticidade, a densidade, a radioatividade, a condutividade trmica, a fluorescncia e o magnetismo, respectivamente.

68

Como as interfaces localizadas em subsuperfcie pelo mtodo geofsico em uso num determinado trabalho de prospeco so expresses, apenas, de um contraste entre parmetros fsicos, a Prospeco Geofsica se constitui em um processo indireto de investigao (FERNANDES, 1984). A adequabilidade de cada mtodo funo da propriedade fsica mais marcante no meio investigado, de forma que as medidas geofsicas permitam discriminar as anomalias existentes. Em alguns casos, como por exemplo a localizao de uma jazida de magnetita, o mtodo adequado o magntico e a investigao, nesse caso, passa a ser considerada um processo direto. A prospeco eltrica engloba o uso de mtodos como o eletrorresistivo, o da polarizao induzida, o eletromagntico e o radar de penetrao no solo (GPR). Esse ltimo utiliza o princpio da propagao de ondas eletromagnticas.

2.6.1 O MTODO GEOFSICO DA ELETRORRESISTIVIDADE O mtodo eletrorresistivo tem sido usado extensivamente desde os anos 1970 na pesquisa de aqferos produtivos, no monitoramento de plumas de contaminao, em levantamentos de engenharia para localizar cavidades, falhas, fissuras, galerias etc., na arqueologia e em outras aplicaes (REYNOLDS, 1997). O princpio bsico do mtodo eletrorresistivo a imposio de um campo eltrico (I) atravs de eletrodos de corrente e a medio da queda de potencial (V) deste campo nos eletrodos receptores. Aplicando-se a forma elementar da Lei de Ohm ao circuito eltrico completado atravs do subsolo temos que: R=V/I [2.1]

Entretanto, a resistncia (R) no define diretamente a propriedade eltrica do solo pois depende do comprimento (L) do condutor, da seo reta (S) desse condutor e da constante de proporcionalidade ou resistividade (), esta sim uma propriedade do material. A resistncia (R) pode ser definida como: R=.L/S [2.2]

69

De [2.1] e [2.2] vem: = (V . S) / (L . I) [2.3]

O valor S / L normalmente definido como um fator geomtrico relacionado ao tamanho e tipo de arranjo dos eletrodos na modelagem considerada. A unidade adotada para o fator geomtrico o metro (m2 / m) e, portanto, para a resistividade, a unidade o Ohm.m. A condutividade () o inverso da resistividade e tem a unidade de Siemens/metro (S/m) que equivalente a mhos/metro (-1.m-1). Existem trs vias pelas quais a corrente eltrica pode ser conduzida em um meio qualquer: (i) a eletroltica com a transferncia de carga se dando por meio da migrao das partculas inicas num meio eletroltico em resposta a um campo eltrico; (ii) a eletrnica (ou hmica) com transferncia de carga pelo fluxo de eltrons livres em um condutor metlico; e (iii) a dieltrica que se d em materiais pouco condutores quando aplicado um campo eltrico varivel no tempo (corrente alternada) que provoque a polarizao das molculas. Em um meio poroso como o solo, a conduo eletroltica assume importncia pelo fato de haver uma soluo intersticial que facilite esse tipo de conduo. Em face do mtodo resistivo empregar corrente contnua, a conduo dieltrica, sendo dependente da freqncia, torna-se praticamente desprezvel. A conduo hmica depender da participao dos gros minerais no processo, que em geral so pouco condutores, assumindo relativa importncia quando os gros do solo forem bons condutores (e.g. argilominerais, grafita, pirita). O estudo desenvolvido por FUKUE et al. (1996) na calibragem do cone resistivo mostra que a resistividade da areia se aproxima da resistividade da argila quando a concentrao de sais no eletrlito aumenta, demonstrando a importncia da conduo eletroltica. Na conduo eletroltica, a porosidade e o grau de saturao do solo so fundamentais em vista da maior possibilidade de espaos interconectados preenchidos com soluo intersticial. Outros fatores influenciam e at limitam a conduo eletroltica como a viscosidade que se ope ao movimento dos ons, funo da temperatura, do tamanho do on, da concentrao inica e da valncia do on (WEEMEES, 1990).

70 Uma vez que o solo um sistema multifsico, diversos fatores contribuem para formar a resistividade total do solo. Alm dos j mencionados como temperatura, porosidade, tortuosidade e composio inica do fluido intersticial, a matriz do solo, o pH da gua intersticial, a capacidade de troca catinica (CTC) dos minerais da matriz, a superfcie especfica condutiva dos gros do solo (que depende da resistividade da gua intersticial), o ar e substncias dissolvidas ou imiscveis aumentam a complexidade, especialmente quando se considera solos contaminados. A medida da resistividade total um resultado da conduo atravs desses componentes e de como eles interagem uns com os outros (WEEMEES, 1990). A simplificao desse modelo leva a casos como a Frmula de Archie, mencionada por diversos autores (FERNANDES, 1984; WEEMEES, 1990; LUNNE et al., 1997; REYNOLDS, 1997; CPRM, 2000), que, para a condio da resistividade do fluido intersticial ser muito baixa e no haver partculas de argila no solo, relaciona, empiricamente, a resistividade total do solo/rocha diretamente com a resistividade da gua nos poros mediante a participao do fator de formao (FF), funo da geometria e saturao dos poros: FF = b / f = a . n-m . s-2 onde: b = resistividade total f = resistividade do fluido intersticial a = coeficiente de tortuosidade (a = 1 apud CPRM, 2000) m = coeficiente de cimentao (areias = 1,5 e argilas de 1,8 a 3) n = porosidade s = grau de saturao. O quadro 2.8, adaptado de TELFORD et al. (1990) e REYNOLDS (1997), apresenta alguns valores de resistividade eltrica de alguns materiais geolgicos, onde pode ser observada a influncia da saturao e da porosidade do material.

71 MATERIAL gua do mar gua superficial Areia aluvionar Areias recentes (Quaternrias) Areias argilosas ou argilas arenosas Arenito Argilas Argilas (muito secas) Aterros sanitrios no saturados Aterros sanitrios saturados Basalto Bauxita Calcrios Conglomerados Diabsio Gelo (regies polares) Gelo (regies temperadas) Gnaisse (seco) Grafita Granito Granito intemperizado Granito porfirtico saturado Hematita Pirita Quartizito Solo superficial Solo (com 20% de argila) Solo (com 40% de argila) Solo latertico Xisto 0,2 10 100 10 800 50 100 30 215 1 7,4 x 108 1 100 50 150 30 100 15 30 10 1,3 x 107 200 600 50 107 2 x 103 104 20 5 x 107 5 x 104 3 x 105 2 x 106 1,2 x 108 3 x 106 10-4 5 x 10-3 300 106 30 500 4,5 x 10-3 3,5 x 10-3 107 2,9 x 10-5 1,5 10 2 x 108 250 1,7 x 103 33 8 120 750 20 104 RESISTIVIDADE (.m)

Quadro 2.8 Valores de resistividade eltrica de alguns materiais geolgicos (apud TELFORD et al., 1990 e REYNOLDS, 1997).

72

Arranjo Wenner = 2 a V I I eletrodo de corrente A a M a V N

eletrodo de potencial eletrodo de corrente B a

Profundidade de investigao (a) Arranjo Schlumberger = 2 a(1 - b )V b 4a I I eletrodo de corrente A a V M b N

Equipotencial

Linha de fluxo

eletrodo de potencial B

eletrodo de corrente

Profundidade de investigao (b)

Equipotencial

Linha de fluxo

Figura 2.10 - Configiraes de eletrodos no mtodo eletrorresistivo. (a) Arranjo Wenner. (b) Arranjo Schlumberger (apud REYNOLDS, 1997).

73 No mtodo eletrorresistivo, a imposio do campo eltrico e a medio do potencial feita segundo diversos arranjos de eletrodos. Os mais usuais so os arranjos simtricos Wenner (Figura 2.10a) e o Schlumberger (Figura 2.10b), tanto para as tcnicas de caminhamento eltrico como para a sondagem eltrica vertical (SEV). No arranjo Wenner os eletrodos de corrente (A e B) e os eletrodos de potencial (M e N) so posicionados em linha, de forma a manter idntico afastamento entre si (AM = MN = NB). No arranjo Schlumberger a distncia AB deve ser, no mnimo, igual a cinco vezes a distncia MN. Na prtica, a profundidade de investigao deve ser considerada como sendo um tero da distncia AB para o arranjo Wenner ou a semidistncia AB no caso do arranjo Schlumberger. No arranjo Wenner, diferentes profundidades de investigao so obtidas variando-se, proporcionalmente, todos os eletrodos. Na configurao Schlumberger, aumenta-se a profundidade de investigao afastando-se apenas os eletrodos de corrente (A e B), simetricamente. Pelo fato de adaptar a profundidade de investigao ajustando-se apenas os eletrodos de corrente, o arranjo Schlumberger mais utilizado nas sondagens verticais. Cada configurao conduz a um fator geomtrico prprio, decorrente do arranjo de eletrodos e da modelagem, que considera o solo um meio homogneo e isotrpico. Na realidade o solo heterogneo e por vezes anisotrpico, portanto, a resistividade medida, conforme os arranjos acima mencionados, deve ser considerada como resistividade aparente e a expresso do seu valor, extrada de REYNOLDS (1997), est contida na Figura 2.10. A tcnica de sondagem eltrica vertical (SEV) usualmente empregada na determinao da variao da resistividade com a profundidade, til na localizao de aqferos potveis, embasamento cristalino e acentuadas mudanas estratigrficas em geral decorrentes de acamamentos plano-paralelos. A tcnica do caminhamento eltrico (CE) possibilita a obteno da variao horizontal da resistividade. Sondagens em profundidades especficas, para um dado caminho, permitem a montagem do perfil ou seo vertical do solo. A sucesso desses perfis possibilita no s a construo de planos horizontais de resistividade ou cartas de isorresistividade como, tambm, um entendimento em trs dimenses da distribuio da resistividade do solo, til na delimitao de anomalias resistivas, como falhamentos, fraturamentos, diques, intruses salinas e plumas de contaminao.

74 2.6.2 O CONE RESISTIVO Em geral o mtodo geofsico da eletrorresistividade utiliza tcnica no-invasiva para efetuar a prospeco do subsolo. Entretanto, as medies efetuadas so pontuais e envolvem a regio do subsolo compreendida entre os eletrodos que formam o circuito eltrico modelado, assumindo-se que o solo, nessa regio, homogneo e isotrpico. Com o desenvolvimento da tcnica de cravao direta e o crescente uso de sondas do tipo piezocone (CPTU), diversos pesquisadores desenvolveram sondas especficas (apud BRANDL e ROBERTSON, 1996; LUNNE et al., 1997), contendo eletrodos de corrente e eletrodos de potencial, tal que o parmetro resistividade do solo pudesse ser obtido de forma contnua ou quase contnua, conforme o avano da cravao do equipamento no subsolo. Essas sondas especficas ou cones resistivos (RCPT) minimizam a questo da falta de homogeneidade do solo, na modelagem fsica do problema, em vista de a regio medida envolver apenas a pequena poro do solo vizinha ao arranjo dos eletrodos (Figura 2.11). Portanto, sendo o afastamento dos eletrodos fixo, por construo, a investigao em profundidade dar-se- pela penetrao da sonda no meio investigado e no pelo afastamento progressivo dos eletrodos como nas tcnicas de superfcie, apresentadas anteriormente. A sonda resistiva tem sua aplicao limitada a solos friveis e, geralmente, isentos de mataces ou blocos que possam danificar a sonda ou a composio de hastes. Na investigao geoambiental, o RCPT possui a desvantagem tpica das tcnicas intrusivas em face da possibilidade de serem criados caminhos adicionais para o transporte de contaminantes. Entretanto, nos casos em que a estratigrafia e a distribuio espacial do contaminante esto razoavelmente delineadas, como o caso do monitoramento, o emprego do cone resistivo pode ser adequadamente planejado visando minimizar essa desvantagem.

75

Equipotencial

eletrodo

Regio da medio

Detalhe Corrente

Regio amolgada Detalhe

dL corrente I condutor c/seo S R= L S dR = dL S dV = dL I S I = S dV dL V = R.I dV = dR.I

r' = "raio" mdio da superfcie equipotencial (esferide) r' = r. cos 60 + D/2 D r+D/2 r' dr
eletrodo

superfcie equipotencial mdia retificada 2 r' 2 r 2

60 r

S = rea da superfcie equipotencial mdia S = 2 r' . 2 r 2 S = 2 . (r. cos 60 + D/2) . r S = (r + D).r expresso terica da resistividade:

= (r + D).V
I

Figura 2.11 - Modelo fsico-matemtico para o cone resistivo de um eletrodo

76 Como visto na seo anterior, a porosidade do solo afeta o valor da resistividade. Portanto, as medies da resistividade utilizando o RCPT so feitas na regio prxima sonda mas suficientemente afastadas da regio amolgada pela penetrao do cone resistivo, permitindo que o valor medido seja representativo daquela profundidade. O afastamento dos eletrodos no corpo da sonda determinar a regio da medio. A Figura 2.11 apresenta o modelo fsico-matemtico aplicvel ao cone resistivo adquirido pela COPPE (ilustrado na Figura 2.3b), considerando as hipteses de: (i) o eletrodo emissor de corrente montado no cone estar perfeitamente isolado; (ii) o eletrodo receptor estar localizado no infinito; e (iii) os eletrodos de potencial (medio) serem o corpo do cone e o prprio eletrodo emissor. Desta forma as linhas de fluxo de corrente (I) se irradiam para o infinito, e o campo de potencial (V) gerado constitudo por esferides concntricos de isopotencial (raio = r). A Lei de Ohm aplicada a um circuito eltrico preceitua que a diferena de potencial entre dois pontos de um condutor igual ao produto da resistncia desse condutor pela corrente que o atravessa, onde essa resistncia diretamente proporcional ao comprimento do condutor e inversamente proporcional rea desse condutor (equao 2.2). A constante de proporcionalidade a resistividade (), definida como uma propriedade do material por ser independente da sua forma, mas dependente das caractersticas intrnsecas desse material. Para o solo, como j mencionado, essas caractersticas so a porosidade, o grau de saturao, a composio inica do fluido instersticial, o tipo de mineral da matriz, etc. No desenvolvimento exposto na Figura 2.11, a forma diferencial da Lei de Ohm pode ser escrita como: I = -(S / ) . dV/dr [2.4]

Onde S a superfcie equipotencial mdia atravessada pelo fluxo de corrente proveniente do eletrodo emissor (ver a Figura 2.11): S = 2 r (r + D) Na expresso [2.4], a funo V(r) uma funo inversa da forma: [2.5]

77 V = C2 + (C1 / r) [2.6]

Quando o raio (r) do esferide tende ao infinito, o potencial tende a zero, logo C2 = 0 e: V = C1 / r Derivando [2.7] e substituindo em [2.4], juntamente com a expresso [2.5] tem-se: I = {-[2 r (r + D)] / }.{-[C1 / r2]} Operando obtm-se o valor de C1: C1 = {I r / [2 (r + D)]} [2.9] [2.8] [2.7]

Substituindo [2.9] em [2.7] e operando para explicitar a resistividade (), tem-se que: = [2 (r + D)] (V / I)

[2.10]

Esse modelo, como tantos outros correspondentes a arranjos distintos de eletrodos, resulta num valor de resistividade dependente da corrente aplicada (I), do potencial medido (V) e da geometria do cone (C = 2 (r + D)) ou fator de forma relacionado ao arranjo dos eletrodos. No caso do cone adquirido pela COPPE/UFRJ, sendo a distncia entre eletrodos de medio r = 0,05 m e tendo o dimetro D = 0,0437 m (correspondente rea da seo de 15 cm), tem-se o fator de forma C = 0,9248 m. Segundo WEEMEES (1990), o cone resistivo deve ser calibrado em laboratrio introduzindo-o completamente em uma cmara contendo gua qual so adicionadas quantidades de cloreto de potssio (KCl) e tomadas medidas de resistncia para cada concentrao eletroltica. Em paralelo devem ser tomadas medidas da resistividade atravs de um condutivmetro e comparados esses valores com as medies feitas por meio do cone.

78 2.7 CONSIDERAES FINAIS A presente Reviso Bibliogrfica apresentou a Investigao Geoambiental no contexto da anlise de risco onde se considera que o modelo conceitual fonte-caminho-alvo deve estar presente na definio dos objetivos do processo de investigao e do grau de refinamento necessrio gerncia de risco. Alm disso, a complexidade dos problemas envolvendo reas contaminadas conduz a uma abordagem por fases, enfocando conhecimentos e dados sobre a contaminao, a geologia, a hidrologia/hidrogeologia e os cenrios plausveis de risco como os caminhos e os alvos. Nesse contexto, a fase preliminar assume grande importncia pois a qualidade dos dados obtidos no estudo de gabinete e no reconhecimento de campo so determinantes no planejamento das fases subseqentes, contribuindo para reduzir os custos e circunscrever o problema. A fase exploratria, bem delineada pelo diagnstico preliminar, refina conhecimentos iniciais mediante o emprego de mtodos diretos (limitadas amostragens) e indiretos (geofsica) de investigao. Na fase principal a investigao dominada por mtodos diretos que visam revelar detalhes adicionais como a extenso da contaminao e o risco associado e subsidiar projetos de remediao ou conteno. Os mtodos diretos foram abordados de forma procedimental como estratgias para amostragens, atividades no campo e coleta de amostras, procurando fornecer um conjunto de informaes que possibilitasse uma melhor acurcia na investigao, caracterizada pela representatividade da amostra. Uma seo especfica tratou da investigao do meio hdrico com breves abordagens sobre a migrao de NAPL, o regime hidrogeolgico, amostragens e poos de monitoramento. Complementando o assunto sobre mtodos diretos, foram comentados alguns aspectos sobre os procedimentos de anlise enfocando a interao do contaminante com o solo, as anlises qumicas e as concentraes-limite de contaminantes no solo e na gua subterrnea.

79 Finalmente, dois mtodos indiretos de investigao foram apresentados: um nointrusivo e o outro intrusivo. A geofsica de superfcie utilizando a eletrorresistividade foi o mtodo indireto no-intrusivo utilizado nesta investigao e seu resultado ser apresentado no captulo seguinte. Havia expectativa de se usar o cone resistivo na rea investigada mas algumas dificuldades, que sero comentadas posteriormente, impossibilitaram o uso dessa tcnica intrusiva.

80

3. - PROCEDIMENTOS E RESULTADOS

3.1 INTRODUO A presente pesquisa procurou seguir a abordagem exposta no captulo anterior, especialmente no que se refere ao faseamento da investigao. Desta forma, a fase preliminar da investigao abrangeu os aspectos geolgicos e ambientais descritos a seguir, obtidos por meio de levantamento documental e visitas de reconhecimento. A fase exploratria envolveu a caracterizao geotcnica, a hidrogeologia, a geofsica e a qumica do solo, levadas a efeito mediante amostragens, instalao de piezmetros, medies, levantamentos, clculos, desenhos e anlises em laboratrios. Como a investigao geoambiental um processo de contnua descoberta, dados ou informaes obtidas em uma fase ou em uma etapa foram objeto de anlise ou considerao no planejamento da etapa seguinte e essas anlises/consideraes fazem parte deste contexto procedimental, independente de poder vir a ser comentada no captulo seguinte, que procurar enfocar as anlises diretamente ligadas ao objetivo desta dissertao.

3.2 - GEOLOGIA E GEOMORFOLOGIA O aterro estudado est situado no setor Noroeste do recncavo da Baa de Guanabara, numa regio de mangue compreendida entre o Rio Estrela e o Canal de Tomada que corta o parque industrial conhecido como Polo Gs-Qumico, no municpio de Duque de Caxias - RJ, conforme mostrado na Figura 1.1 (pgina 4). A regio estudada, segundo a mais recente edio do mapa geolgico do Estado do Rio de Janeiro (reproduzido em parte na Figura 3.1), dominada por depsitos praiais marinhos do Quaternrio, de idade holocnica (CPRM, 2001). Esses depsitos holocnicos so suportados, provavelmente, por depsitos pleistocnicos decorrentes dos diversos ciclos erosivos e deposicionais que ocorreram durante todo o Cenozico, mas principalmente no Quaternrio (AMADOR, 1997).

N 3a N 2s

N 3a

Terespolis Petrpolis
N 2s MNps MNb MNps

LEGENDA
Unidade So Fidelis (Complexo Paraba do Sul) - Granada-biotitasilimanita gnaisse quartzo-feldaptico Unidade Palmital (Complexo Bzios) - Cianita-silimanita-granadabiotita xisto e gnaisse quartzo-feldaptico Unidade Duas Barras (Complexo Rio Negro) - Granitide intrudido por veios e bolses de leucogranito Unidade Rio Negro (complexo Rio Negro) - Ortognaisse bandado com intruses de granada leucogranito Gnaisse Archer (plton correlato ao complexo Rio Negro)

MNps

N 1r

N 1rd

N 2ss N 2ss N 1rd

N 2s
MNps

N 1r so N 1ra

t Qhfl 12 N 2ss N 2s 14 Qhml Tm 12

i

N 2ss 12

c
14 MNps N 2s N 1rt

Qhfl

MNps

Gnaisse Ting (plton correlato ao complexo Rio Negro) Unidade Serra dos rgos (Sute Serra dos rgos) - Hornblendabiotita granitide

N 2ss Qhml

ta

PROTEROZICO
N 2ss

N 2s

Mag
Qhfl Tm

N 1rd

N 1ra

N 2s

Qhfl

Unidade Santo Aleixo (Sute Serra dos rgos) - Granadahornblenda-biotita granodiorito e migmatitos
N 2d

N 1r Qhfl Tm N 2d MNps N 2ss MNps

rea estudada

Qhfl

Sute Desengano - Granada-muscovita-biotita granito e migmatitos

N 2r

N 1r

Sute Rio de Janeiro - Granitides e ortognaisses

N 3a

16

Qhml N 1rt

MNps

Sute Serra das Araras - Granada-biotita granito

N 1r

N 2ss

5 c
MNb KT

Granitides ps-tectnicos Cambrianos - Hornblenda-biotita granitides. Macio Pedra Branca (5); Granitos: Cassorotiba (6); Favela (8); Suru (12); Ipiranga (14); Utinga (16) Macio Alcalino Cana - Nefelina sienito Rochas Alcalinas Cretcicas/Tercirias - Sienitos
(1)

MNps Qhfl N 2r 6

N 1r

5 N 2r Qhml

N 1r

MNps

Qhfl

Tm

Qhfl

Qhml

FANEROZICO

N 2r

Formao Macacu - Leques aluviais

Qhfl

Depsitos Fluvio-Lagunares - Areias e lamas com ocorrncia de turfas ou cascalhos

Qhml

0 10 20

Depsitos Praiais Elicos, Marinhos e/ou Lagunares - Areias quartzozas

30 40 50 km

OCEANO ATLNTICO ESCALA (km)

(1)

Macio Alcalino da Serra do Mendanha (s); Sute Alcalina do Tingu (t); Macio Alcalino de Tangu (ta); Complexo Alcalino de Itana (i); e Macio Alcalino de Soarinho (so)

81

Figura 3.1 - Mapa geolgico da bacia da Baia de Guanabara (adaptado de CPRM-SERVIO GEOLGICO DO BRASIL, 2001)

82 Uma prospeco geofsica (ssmica de refrao) realizada por estagirio da Petroflex em rea muito prxima ao aterro estudado indicou que o embasamento cristalino encontra-se a uma profundidade de 30 a 40 m. Em um estudo feito na rea da Petroflex, SILVA JUNIOR e ROCHA (1999) estimaram em at 16 m a espessura do solo residual. O afloramento rochoso metamrfico prximo da rea estudada (Morro do Mosquito no interior da planta industrial da Petroflex) e o mapa geolgico da Figura 3.1 indicam que o embasamento cristalino da regio deve ser composto por: (i) gnaisses vinculados Unidade So Fidlis (MNps) do Meso/Neoproterozico; (ii) migmatitos/granitides vinculados Sute Serra dos rgos, provavelmente pertencentes Unidade Santo Aleixo (N1ss), do Neoproterozico; e/ou (iii) granitides Cambrianos (5) pstectnicos (evento ocorrido no Neoproterozico relacionado colagem de orgenos brasilianos e pan-africanos). De forma genrica observa-se que a litologia da regio composta por rochas muito antigas (idade superior a 500 milhes de anos), que participaram de eventos como o soerguimento e colapso do supercontinente Pangea (Cretceo), abertura do Oceano Atlntico Sul e rifteamento da plataforma. parte a tectnica do Neoproterozico, causadora de plutonismos e metamorfismos na regio, e a tectnica do Cretceo, envolvendo magmatismos e falhamentos normais, estes os responsveis pelas imponentes escarpas da Serra do Mar e pelo Graben da Guanabara, a evoluo dessa regio, especialmente o graben, foi marcada por eventos erosivo-deposicionais a partir do Tercirio. No Quaternrio, fenmenos climticos e variaes do nvel do mar marcaram a construo das plancies costeiras atuais (CPRM, 2001). SUGUIO (1999), citando outros pesquisadores, assinalou trs episdios

transgressivos no Quaternrio: (i) a Transgresso Antiga, anterior a 123.000 anos antes do presente (AP), quando o nvel do mar atingiu mais de 13m acima do nvel atual; (ii) a Transgresso Cananeiense, h 123.000 anos AP, quando o nvel do mar teria atingido 8 2 m acima do atual; e (iii) a Transgresso Santista (Guanabarina para AMADOR (1997)), iniciada h cerca de 17.500 anos AP e responsvel pela formao dos atuais terraos holocnicos. Essa ltima fase transgressiva iniciou-se quando o nvel do mar achava-se 120 a 130m abaixo do atual, expondo praticamente toda a plataforma continental e submetendo a superfcie plana emersa a intensa eroso. Mapas batimtricos, como o

83 apresentado por AMADOR (1997), mostram que essa superfcie foi dissecada por vales fluviais. Progressivamente, o nvel do mar foi subindo e estabilizando ou modificando sua velocidade de subida, conforme observou SUGUIO (1999), reconhecendo esse autor alguns patamares de estabilizao e apontando o incio do Holoceno quando o nvel do mar se encontrava entre 60 a 70 m abaixo do atual. medida que o processo transgressivo continuava, sedimentos recobriam feies antigas (paleovales), enquanto alguns terraos pleistocnicos eram retrabalhados. O depsito Quaternrio holocnico, que suporta o manguezal onde est contido o aterro estudado, deve ter idade inferior a 7.000 anos, quando, a partir do ltimo patamar de estabilizao na cota entre 20 a 25 m negativos (SUGUIO, 1999), o processo transgressivo foi retomado fazendo com que os paleocanais, paleomanguezais e outros terraos (pleistocnicos) fossem afogados por sedimentos flvio-marinhos. SUGUIO (1999) aponta o mximo transgressivo como tendo ocorrido h 5.100 anos AP com o mar de 3 a 5 m acima do nvel mdio atual, seguido por duas oscilaes com novos picos mximos de 2 a 3,5 m acima do atual, h aproximadamente 3.600 anos AP, e de 1,5 a 2,5 m h cerca de 2.500 anos AP. Desde ento tem havido uma tendncia ao rebaixamento contnuo. Entretanto, alguns pesquisadores (apud AMADOR, 1997 e SUGUIO, 1999) observaram uma subida de nvel nas ltimas dcadas (de 10 a 30 cm/sculo).

Quanto aos aspectos geomorfolgicos, o mapa da Figura 3.2, adaptado de CPRM (2001), mostra que a rea estudada integra a plancie fluvio-marinha, associada ao sistema de plancie colvio-alvio-marinha. Ambas constituem o relevo agradacional, cujo material fonte tem provvel origem nas colinas, morrotes e morros baixos isolados que as cercam e nas escarpa da Serra do Mar e macios adjacentes. Os prprios relevos de agradao como a plancie colvio-alvio-marinha (122) que forma a Baixada Fluminense e as plancies aluviais continentais (111) na base da escarpa da Serra do Mar (252) provavelmente funcionaram como relevos de degradao para plancie flvio-marinha (123).

LEGENDA
252 252 221
Ri o G ua pi a

231 223 111 RELEVOS DE AGRADAO 111 221 121

Ri o
111

o Ri

Pa ti

u ng Ti

Plancies Aluviais Continentais (Plancies de Inundao, Terraos Fluviais e Leques Alvio-Coluviais)

Rio Capiva ri

241
uru

222
Rio S

111 222 221 221

Plancies Costeiras (Terrenos Arenosos de Terraos Marinhos, Cordes Arenosos e Campos de Dunas) Plancies Colvio-Alvio-Marinhas (Terrenos ArgiloArenosos das Baixadas) Plancies Flvio-Marinhas (Terrenos Argilosos Orgnicos de Fundo de Baas ou Enseadas, ou Deltas Dominados por Mar) Plancies Flvio-Lagunares (Terrenos Argilosos Orgnicos de Paleolagunas Colmatadas) RELEVOS DE DEGRADAO

Rio Ro nca dor

221

Ri oI

Ri oI
211 221 122
Rio C aceri b

111 123

gu a u

Rio Sa 122 rac uru na

122 124

221 121

Rio Es tre la

Rio Ig uau

221 211
Goia n

nh om irim

u acac Rio M

122

123 221
aA ldeia

rea estudada
121
Rio d

irim uapim Rio G uara Rio G Mirim uaraRio G 123 diba uaxin Rio G Rio
211 211 241 111 222 121 221 221 223

rapu Rio Sa

Tabuleiros (Relevos suavemente dissecados e gradientes extremamente suaves) 221 Colinas Isoladas (Relevos com vertentes convexas e topos arredondados ou alongados, com sedimentao de colvios) Morrotes e Morros Baixos Isolados (Relevos com vertentes convexas a retilneas e topos aguados ou arredondados) Alinhamentos Serranos Isolados e "Pes-de-Aucar" (Vertentes retilneas a cncavas e escarpadas e topos de cristas alinhadas) 231

241 221

122

221 una Pav Rio

122

122

122 233 222

o Ri p Sa

BAA DE GUANABARA
231

222

Domnio Suave Colinoso (Relevo de colinas muito pouco dissecadas, com vertentes convexas e topos arredondados ou alongados) 251 233 Domnio de Colinas Dissecadas (Vertentes convexo-cncavas e topos arredondados e/ou alongados) 241 122 Macios Intrusivos Alcalinos (Relevos dmicos, com vertentes retilneas a cncavas, escarpadas, com topos arredondados) 251 124 221 121 252

222 122 122

251 124 223 121 0 5

122

251

Macios Costeiros Interiores (Relevo montanhoso, extremamente acidentado, em meio ao domnio das baixadas e plancies costeiras) Escarpas Serranas (Relevo montanhoso, extremamente acidentado, transicional entre dois sistemas de relevo, vertentes retilneas a cncavas e topos de cristas alinhadas) 10 15 Escala (km) 20 25km

124

121

121

84

Figura 3.2 - Mapa geomorfolgico da bacia da Baa de Guanabara (adaptado de CPRM-SERVIO GEOLGICO DO BRASIL, 2001)

85 A drenagem do escarpamento da Serra do Mar feita por algumas sub-bacias que compem a bacia da Baa de Guanabara, tais como as sub-bacias dos Rios EstrelaSaracuruna-Inhomirim e Iguau-Tingu, essa ltima tambm funciona como rede de drenagem para parte do Macio Alcalino da Serra do Tingu (KTt) e parte do Macio Alcalino da Serra do Mendanha (KTs). O Rio Inhomirim drena, ainda, as colinas isoladas dominadas pelos granitos Ipiranga e Suru. A sub-bacia do Rio Sarapu drena parte do Macio da Pedra Branca (5), parte do Macio Alcalino da Serra do Mendanha (KTs), e as colinas isoladas adjacentes. Os Rios Estrela, Saracuruna, Inhomirim, Iguau e Sarapu drenam tambm a Baixada Fluminense e, alguns deles as plancies aluviais continentais adjacentes (leques aluviais), como pode ser visto na Figura 3.2. Esses rios, com suas cargas sedimentares, quando transitam pela Baixada Fluminense, constituda por terrenos mal drenados, perdem a competncia de transporte, aportando para a regio estuariana os sedimentos mais finos e formando, pela progradao do litoral, os terrenos muito mal drenados que constituem a plancie deltaica flvio-marinha, dominada por mar. Nessa regio, especificamente na rea objeto desta investigao, instalou-se um amplo manguezal, cujo principal curso dgua o Rio Estrela e seus tributrios. Portanto, a regio estudada composta por terrenos planos, sedimentares e sob forte influncia marinha e fluvial, possivelmente estratificado ou com lentes arenosas e/ou argilosas em decorrncia do processo de formao. Subjacente ao pacote sedimentar, o embasamento cristalino est provavelmente fraturado, havendo possibilidade de o aqfero nessa regio mais profunda estar ligado a zonas de recarga mais elevadas e/ou contaminado pela intruso salina.

3.3 ASPECTOS AMBIENTAIS O manguezal, onde foi construdo o aterro, compe a regio estuariana do Rio Estrela, cujas guas transportam, no apenas os sedimentos dos terrenos a montante, como tambm, provveis resduos gerados pelas aglomeraes urbanas situadas na subbacia do Rio Estrela, como as localidades de Saracuruna, Imbari, Piabet e parte dos distritos de Xerm, Cidade dos Meninos e Campos Elseos.

86 Um pequeno curso dgua que contorna o interior do manguezal, recebe efluentes da estao de tratamento da planta industrial da Petroflex. O Canal de Tomada e outros tributrios da bacia da Baa de Guanabara podem contribuir com sedimentos e contaminantes para o manguezal atravs da circulao das guas da Baa comandadas pelas correntes de mar. A proximidade da refinaria de petrleo Duque de Caxias tambm pode contribuir para uma contaminao difusa desse manguezal. Entretanto, todos esses fatores foram considerados como externos ao meio estudado e o que se busca a contribuio do aterro na contaminao do solo ou dos corpos dgua prximos, uma vez que o manguezal, diretamente influenciado pelo fenmeno da mar, est intimamente ligado Baa de Guanabara. Quanto ao clima, toda a regio est contida na rea intertropical de clima quente e mido. Especificamente em relao rea do interior do recncavo da Baa de Guanabara, as isoietas indicam uma mdia de precipitao de 1.200 mm/ano (CPRM, 2001) que, segundo AMADOR (1997), leva a uma situao de clima de semi-mido nessa regio de baixada. Entretanto, as cabeceiras dos sistemas de drenagem esto situadas em regies mais elevadas, com precipitao pluviomtrica mdia de 2.000 mm/ano. Conseqentemente, podem ocorrer enchurradas e inundaes por ocasio das chuvas intensas, especialmente as de longa durao. A temperatura mdia da regio superior a 22C durante quase todo ano. A temperatura mxima absoluta pode ultrapassar 40C e a mnima absoluta no inferior a 8C (AMADOR, 1997). A vegetao local tpica de manguezal porm completamente modificada na superfcie do aterro estudado, ocorrendo espcies exgenas como gramneas, amendoeira-da-praia, bambu, leguminosas e frutferas. De uma forma geral o aterro apresentava zonas com cobertura vegetal bem desenvolvida, com rvores de 6 a 8 m de altura, e zonas desoladas com vegetao rasteira ou sem vegetao. A Figura 3.3 mostra uma srie de fotografias do local investigado. Na foto tomada para o Norte (Figura 3.3b) pode-se ver ao fundo a Serra do Mar. Em relao s espcies animais, foram avistados na superfcie do aterro lagartos de grande porte, cobras, aves diversas, visitantes e semi-residentes (e.g. perdigotos, garas e urubus), peixes, caranguejos, alguns mamferos de pequeno porte, insetos variados e larvas de mosquito em profuso nas poas dgua formadas pelas chuvas.

87

Figura 3.3a - Aterro estudado. Acima e abaixo vista da regio central

Figura 3.3b - Aterro estudado. Acima vista para o Norte, tendo ao fundo a Serra do Mar. Abaixo vista para o Sul.

88

89 Algumas zonas do aterro apresentam odores fortes, semelhantes aos odores exalados na planta industrial. Nas proximidades da borda do aterro, por vezes, predominava o odor caracterstico do mangue. Nas mars de vazante foram observadas exfiltraes pela saia do aterro de lquidos com substncias no miscveis sobrenadantes (LNAPL). Na superfcie do aterro foram observados metais e peas de concreto como sees de estacas e blocos e, em um determinado setor, blocos de material sinttico muito duro. Eventualmente ocorrem resduos de mangueiras, mangotes, fios e fitas.

3.4 CARACTERIZAO GEOTCNICA Aps o reconhecimento do local foi contratada, pela Petroflex, a empresa Engesolos para coleta de amostras em diversas reas da indstria, utilizando uma sonda montada sobre esteira (Geoprobe 54 DT) para cravao direta do amostrador. O equipamento ilustrado em fotografias mostradas na Figura 3.4. No aterro em estudo foram coletados 18 m contnuos de amostra de solo, no local designado como G-5. A Figura 3.5 mostra uma planta de localizao dos dezenove (G-1 a G-19) furos de sondagens efetuados pela Engesolos na rea da Petroflex. O material coletado foi destinado a estudos especficos de outros pesquisadores e os perfis de sondagens fornecidos pela Engesolos constituem o Apndice 1. Dos dezoito tubos de PVC transparente contendo amostras de solo extradas do furo G-5, cinco foram postas disposio desta pesquisa, ou seja, poderiam ser levadas para o Laboratrio de Geotecnia Jacques de Medina da COPPE/UFRJ para a caracterizao geotcnica. Os demais tubos com amostras de solo deveriam permanecer na Petroflex disposio de outros grupos de pesquisadores. Os critrios de escolha so descritos a seguir (pgina 95). Cada tubo tinha um comprimento original de 107 cm e foram observadas rupturas e/ou danos em aproximadamente 20% dos tubos (nos mais de 200 tubos correspondentes aos furos G-1 a G-19), geralmente quando cravado em solo mais resistente. Foi observado, ainda, que os caps de plstico malevel tamponando as extremidades dos tubos no promoviam uma perfeita vedao, ocorrendo vazamentos de gua e, conseqentemente, de solos finos, mesmo quando armazenados deitados.

90

FURO G-5 Figura 3.4a - Equipamento Geoprobe em operao (acima) e local do furo G-5 (abaixo). Nota-se a ausncia de resduos da perfurao.

91

Figura 3.4b - Seqncia de montagem do amostrador utilizando a tcnica de cravao direta (da esquerda para a direita e de cima para baixo).

92

Figura 3.4c - Seqncia de desmontagem, retirada da amostra e descontaminao do amostrador (da esquerda para a direita e de cima para baixo).

680.400 G-1

MORRO DO MOSQUITO

L NA CA

DE

A AD M TO

G-2
CAMPO DE FUTEBOL

G-3 G-10 G-11

Tratamento de Efluentes

680.600

ENTES A DE EFLU DESCARG

G-13

G-16? G-18 680.800 G-7 G-19 G-17 G-15

G-9

G-12

G-14

G-8

G-6

7.485.400

7.485.600

ESCALA: 1 : 2.000

7.485.800

681.200

7.486.000

7.486.200

7.486.400

u danos observados nos tubos foram basicamente de trs tipos:

G-4
681.000

BL2,3,4 32S,43S G-5 ATERRO ESTUDADO

93

Figura 3.5 - Localizao do furo de sondagem G-5 e outros integrantes da mesma campanha

94 As rupturas ou danos observados nos tubos foram basicamente de trs tipos: (i) (ii) esbeiamento na borda do tubo, corrigido mediante seccionamento da parte esbeiada e reduzindo o tamanho da amostra; fissuramento generalizado ao longo do tubo como uma espinha de peixe, normalmente quando se usava o martelete da sonda para facilitar a penetrao em solo mais resistente (quando o esforo da cravao contnua levantava o equipamento), nesse caso ocorrendo perda de material - solo e umidade; ou (iii) esgaramento da parede do tubo, quando a amostra de solo se apresentava deformada aumentando sua seo transversal ou rompendo o tubo, podendo ocorrer perda de material. Em que pese estas ocorrncias, essa tcnica de amostragem rpida e praticamente no gera resduos de perfurao. As ferramentas foram descontaminadas aps cada uso, com duas solues de detergente especial e ao fim do dia com jato de vapor. A Tabela 3.1 abaixo apresenta a situao das amostras recuperadas no furo G-5.
Camada (m) Comprimento do tubo(cm) Original Recuperado Motivo da diferena Comprimento til da amostra de solo no tubo (cm) Textura do solo contido no tubo

0 1 12 23 34 45 56 67 78 89 9 10 10 11 11 12 12 13 13 14 14 15 15 16 16 17 17 18

107 107 108 107 107 107 106 106 106 106 107 107 107 107 107 107 107 107

107 107 108 No medido 46 77 106 86 106 106 102 98 96 95 96 75 84 102

Desaparecimento Ruptura Ruptura Ruptura

Esbeiamento Esbeiamento Esbeiamento Esbeiamento Esbeiamento Ruptura Ruptura Esbeiamento

107 67 87 46 77 88 86 23 106 102 93 96 50 50 22 40 102

Argilo-arenosa Areno-argilosa Turfo-arenosa Argilosa Argilosa Argilosa Argilosa Argilosa Argilosa Argilo-arenosa Argilosa Argilo-arenosa Argilo-arenosa Areno-argilosa Arenosa Pedregulhosa Arenosa Argilosa

Tabela 3.1 Amostras de solo no furo G-5 utilizando o equipamento Geoprobe 54 DT

95 Dependendo da compacidade ou consistncia do solo, a amostra recuperada no preenchia totalmente o tubo. A maior diferena foi no tubo que recuperou a amostra de solo da profundidade de 15 a 16 m que, alm de ter tido seu tamanho reduzido, a quantidade de solo foi to pouca que mal deu para fazer a anlise granulomtrica. Os cinco tubos contendo amostras de solo, disponibilizados para anlise no laboratrio da COPPE, foram selecionados com base na cor e textura, sendo escolhidos os mais representativos de cada extrato. Foram escolhidas as amostras coletadas entre as profundidades de 2 a 3m, 9 a 10m, 10 a 11m, 15 a 16 m, e 17 a 18 m. Para a caracterizao foram tomadas as poes inferiores, ou seja, as profundidades de 3, 10, 11, 16 e 18 m. Evidentemente, a amostra de 16 m foi considerada imprecisa em relao profundidade (entre 15 e 16 m) pelo motivo exposto acima. Os resultados das anlises granulomtricas, limites de Atterberg, ndices de plasticidade e densidade dos gros constituem o Apndice 2. A Figura 3.6 apresenta as curvas granulomtricas desses solos analisados. O solo logo abaixo do aterro, na profundidade de 2 a 3 m, gradou do prprio aterro para uma turfa areno-argilosa e da para a argila orgnica marinha, sendo esta submetida caracterizao geotcnica e denominada, para efeitos da Figura 3.6, de argila orgnica 1 (G-5-3). A argila orgnica 2 (G-5-18) corresponde ao solo da profundidade de 17 a 18 m. O solo designado como argila (G-5-11) o correspondente profundidade de 10 a 11 m, o solo classificado como areia argilosa (G-5-10) o solo da profundidade de 9 a 10 m e o solo da profundidade de 15 a 16 m (G-5-16) foi classificado como areia grossa pedregulhosa. A condutividade hidrulica desses solos pesquisados foi estimada com base nos resultados das curvas granulomtricas, aplicando-se expresso proposta por Hazen para areias k = 100.D102 (LAMBE e WHITMAN, 1969). Mesmo considerando a evidente restrio para solos argilosos (o assunto ser discutido no captulo seguinte), foram encontrados os seguintes valores: (i) (ii) (iii) (iv) (v) argila orgnica 1 (G-5-3) k = 2,25 x 10-8 m/s; areia argilosa (G-5-10) k = 1,7 x 10-8 m/s; argila (G-5-11) k = praticamente impermevel; areia pedregulhosa (G-5-16) k = 10-3 m/s; e argila orgnica 2 (G-5-18) k = praticamente impermevel ;

(11 m)

(3 m)

(18 m) (10 m)

(16 m)

Figura 3.6 - Curvas granulomtricas das amostras de solo recuperadas no furo G-5 e respectivas profundidades.

96

97 Foram efetuadas determinaes da umidade natural encontrando-se os seguintes valores: (i) (ii) (iii) (iv) (v) argila orgnica 1 (G-5-3) w = 160%; areia argilosa (G-5-10) w = 19,3%; argila (G-5-11) w = 37,3%; areia pedregulhosa (G-5-16) no foi possvel determinar; e argila orgnica 2 (G-5-18) w = 44,4%.

O lquido intersticial de cada uma dessas amostras de solo do furo G-5 foi extrado por presso e efetuada determinao do teor de cloreto e medido o pH, no Laboratrio de Geotecnia da COPPE. Uma parte do solo foi utilizada na determinao do teor de matria orgnica (TMO). Os resultados so apresentados na Figura 3.7 em conjunto com o perfil do solo, tomado segundo uma seo vertical entre os furos G-5 e G-7, afastados entre si de aproximadamente 370 m. Os limites de liquidez e ndices de plasticidade dos solos finos, levados carta de plasticidade de Casagrande (MITCHELL, 1993), permitiram classificar a argila (G-5-11) como inorgnica e de alta plasticidade e as argilas orgnicas (G-5-3 e G-5-18) como efetivamente orgnicas, confirmando a classificao ttil-visual e a indicada pelos teores de matria orgnica. Na determinao da atividade das argilas (ndice de plasticidade / porcentagem de argila), a argila orgnica 1 (G-5-3) apresentou o valor de 6, na faixa de valores apresentados por MITCHELL (1993) para a esmectita. A atividade da argila (G-5-11) foi de 0,56, na faixa de valores da ilita ou da caulinita. Uma amostra da argila (G-5-11) e uma amostra da argila orgnica 1 (G-5-5), cedida posteriormente pela Petroflex e relativa profundidade entre 5 e 6m, foram levadas ao Laboratrio de Via mida no Instituto de Geocincias da UFRJ, lavadas com gua destilada aquecida e centrifugada, sucessivamente, para retirada dos sais e preparadas lminas a partir do material em suspenso por 24 horas. No Laboratrio de Raio-X do citado Instituto, as lminas foram submetidas a exame no difratgrafo com antictodo de cobre. As lminas foram examinadas trs vezes: inicialmente ao natural; em seguida impregnada com glicol para expandir os argilominerais suscetveis; e finalmente foram aquecidas a 550C para queima da caulinita. A Figura 3.8 reproduz os difratogramas obtidos.

G-7 G-5
0 1 2 3 4 5

_ Cl (ppm) pH
NA = 0,85m

TMO

aterro turfa

12.504
6 7 8 9

8,76 22,0% 10,2% 8,2%

argila orgnica

10

11

argila areia argilosa areia pouco argilosa areia pedregulhosa argila orgnica

10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 m

15.208 12.842

8,12 8,93

4,9%

12

13

areia argilosa

14

15

16

areia pouco argilosa

14.707 15.546

8,40 7,17 15,5%

17

18

19

20 m

Figura 3.7 - Perfil geotcnico entre os furos G-5 e G-7. direita valores de pH e teores de cloreto e matria orgnica para algumas amostras do furo G-5.

98

LEGENDA esmectita d = 7,2 A

o o o

d = 15,2 A d = 16,4 A

normal glicolada aquecida linha base caulinita d = 9,8 A

d = 3,6 A caulinita

d = 3,3 A

ilita

o o

ilita d = 4,8 A
o

d = 10,1 A ilita

30 25

20

15

10

2
99

Figura 3.8a - Difratogramas para a argila orgnica 1 (G-5-5).

LEGENDA normal glicolada aquecida linha base

o

d = 7,2 A caulinita

d = 3,6 A caulinita
orientao imperfeita da lmina
o

quartzo (lmina contaminada) d = 3,3 A

o o

quartzo (lmina contaminada) d = 4,2 A

mica (lmina contaminada) d = 10,0 A

30 25

20

15

10

100

Figura 3.8b - Difratogramas para a argila (G-5-11).

101 Foram identificados os seguintes argilominerais na frao fina: (i) (ii) para a argila orgnica 1 (G-5-5): caulinita (22%), esmectita (76%) e ilita (2%); e para a argila (G-5-11): apenas caulinita.

A determinao semi-quantitativa dos argilominerais foi baseada na altura dos picos do plano (001) (SANTOS, 1975), nos difratogramas normais, ponderada pela razo 1:1:4 (caulinita:ilita:esmectita), como sugerido em CARROLL (1970). Uma outra amostra da argila orgnica 1 (G-5-5) foi preparada no Laboratrio da Via mida (IGEO/UFRJ), num processo sucessivo de lavagem com gua destilada e centrifugao para a retirada dos sais solveis e encaminhada a amostra ao Laboratrio da EMBRAPA-RJ para a determinao da capacidade de troca catinica (CTC). Anteriormente, haviam sido encaminhadas amostras no lavadas da argila orgnica 1 (G-5-5) e da argila (G-5-11) ao Laboratrio da EMBRAPA-RJ e obtidos os valores de 65,2 e 12,4 cmolc/kg, respectivamente. Esses resultados no foram considerados vlidos para efeitos de determinao dos ctions trocveis. O valor obtido para a CTC da amostra de argila orgnica (G-5-5) lavada foi de 47,5 cmolc/kg, resultando na sua classificao como argila de alta atividade (EMBRAPA, 1999). Subsidiariamente o Quadro 3.1 apresenta o resultado das anlises do complexo sortivo (bases trocveis e acidez), sais solveis, fsforo assimilvel, condutividade eltrica no extrato de saturao e porcentagem de gua:

Amostra Ca++ G-5-5 G-5-5 lavada G-5-11 5,5 15,4 3,7 Mg++ 18,9 21,5 5,9

Complexo sortivo (cmolc/kg) K+ 3,8 2,75 0,75 Na+ 37 4,25 2,08 Valor S 65,2 44,4 12,4 Al+++ 0 0 0 H+ 0 3,1 0 Valor T 65,2 47,5 12,4

Amostra G-5-5 G-5-5 lavada G-5-11

Valor V % Sat. bases 100 93,5 100

Sais solveis (cmolc/kg) K

+

P assm (mg/kg) 310,8 3

Cond eltr (mS/cm) 14,93 7,43

% gua 110 170

Na -

0,86 0,27

28,60 12,92

Quadro 3.1 Resultado da anlise do complexo sortivo

102

B-1 G-5

B-2

50 ESCALA (m)

100

B-1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 m

G-5 aterro com resduos

B-2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 m

argila orgnica encimada por turfa

argila areia mdia argilosa ? ? ? areia pedregulhosa ? ? argila orgnica siltosa ? ? ? argila arenosa ? ? ? ? ? ? ? ?

? areia grossa

argila orgnica arenosa miccea ? ? ?

Figura 3.9 - Localizao dos furos de sondagens e perfil geotcnico

103 Complementando o estudo estratigrfico, foram efetuadas duas sondagens SPT, com amostrador padro, peso de 65 kg, altura de queda de 75 cm e operao manual com cabo de ao, sarilho e catraca. O boletim de sondagem constitui o Apndice 3 e a Figura 3.9 apresenta a localizao dos furos de sondagens e o perfil geotcnico obtido.

3.5 REGIME HIDROGEOLGICO Aps a elaborao do perfil geotcnico ficou claro que uma possvel contaminao do aterro poderia migrar tanto no sentido vertical como no horizontal. A migrao descendente (e.g. DNAPL) pareceu pouco crtica devido ao espesso pacote argiloso, de baixa permeabilidade, a ser vencido at a camada arenosa mais permevel. Entretanto, para o conhecimento do regime hidrogeolgico no plano e entre camadas, foram determinados dois conjuntos de piezmetros. Um conjunto logo abaixo do aterro, na transio da turfa argilo-arenosa com a argila orgnica 1 e outro conjunto na camada arenosa profunda. Desta forma, o conjunto mais superficial, designado pela letra A, foi disposto em um arranjo triangular de aproximadamente 100 m de lado, com o filtro de 1,0 m instalado a 2,0 m de profundidade e o outro conjunto, designado pela letra B, com arranjo semelhante, foi instalado a 12,5 m de profundidade. Posteriormente, foi instalada uma rgua no meio do canal que contorna o aterro, para medio e acompanhamento do regime de mar. A Figura 3.10 apresenta o registro fotogrfico dos piezmetros instalados, da cravao da rgua de mar (1,5 m de profundidade), feita alguns meses aps a instalao dos piezmetros (note-se a baixa capacidade de suporte do mangue) e o aspecto da baixa-mar e da preamar. A Figura 3.11 apresenta a localizao em planta e em profundidade dos piezmetros P-1 a P-3 e da rgua de mar. O acompanhamento dos nveis dgua nos piezmetros e os nveis de mar esto registrados no Apndice 4. Como indicadores dos horrios e nveis de preamares e baixa-mares, foram anotados nas folhas de registro (Apndice 4) os nveis mdios de mar calculados pela Marinha para o porto do Rio de Janeiro, para o ano de 2001 e publicados nas Tbuas de Mar (DHN, 2000). Essas previses esto vinculadas a uma referncia de nvel (RN) diferente da adotada pela Empresa que efetuou o levantamento topogrfico da rea e foram calculadas sem levar em conta fatores meteorolgicos (e.g. ventos) que possam alteram tanto os horrios quanto as amplitudes de mar.

104

Figura 3.10a - Piezmetros P-2 (acima) e instalao da rgua de mar (abaixo).

105

Figura 3.10b - Aspecto da baixa-mar (acima) e da preamar (abaixo).

106

Rgua de mar 1,10 m P-2 1,50 m B-1 G-5

1,30 m

1,30 m 1,45 m P-1

1,65 m P-3

1,30 m

B-2 1,25 m 1,30 m Baa de Guanabara

50 ESCALA (m)

100

PZ-2A PZ-2B PZ-1B

PZ-1A PZ-3B

PZ-3A

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

aterro com resduos

argila orgnica

argila areia argilosa areia pedregulhosa ? ? ? ? argila orgnica ? ? ? ? ? ? argila orgnica miccea ? ?

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Figura 3.11 - Localizao dos piezmetros (a) em planta e (b) em profundidade

107 Aps o levantamento topogrfico da rea, em dezembro de 2001, foi possvel determinar o sentido do fluxo subterrneo, conforme demonstram as Figuras 3.12 e 3.13, para as camadas mais superficial e profunda, respectivamente. O resultado dessa determinao apresentado na Figura 3.14. Nota-se que o sentido do fluxo da gua subterrnea na camada mais superficial (logo abaixo do aterro) est compreendido entre o Os-sudoeste e o Nor-Noroeste, predominando o sentido Osnoroeste (para o interior), com gradiente hidrulico mdio de 0,34%. O sentido do fluxo subterrneo em profundidade (na camada arenosa) est compreendido entre o snordeste e o Su-sudeste, predominando o sentido Sudeste (para a Baa de Guanabara), com gradiente hidrulico mdio de 0,04%. No plano vertical, as cargas hidrulicas medidas nos piezmetros superficiais so, com raras excees (apenas os piezmetros P-1, com quatro medies em quarenta e cinco Apndice 4), superiores s dos piezmetros profundos, gerando um fluxo descendente, com carga hidrulica variando entre 0,1 a 0,5 m, conforme o estado de saturao do aterro e a mar. A variao da mar provoca nos piezmetros profundos alteraes de at 0,16 m enquanto, nos piezmetros superficiais, as alteraes so de 0,04m, no mximo.

108

PZ-2A h=1,00m

PZ-2A h=1,03m

(a)

101,7m

91,4m

101,7m i=0,50%

91,4m

i=0,23% PZ-1A h=0,90m PZ-3A h=1,10m PZ-1A h=0,81m 88,1m Aterro/tempo bom (medio em 20/07/01) Amplitude de mar = 1,4m PZ-2A h=1,17m PZ-3A h=1,25m

88,1m Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01) Amplitude de mar = 1,0m

PZ-2A h=1,21m

(b)

101,7m

91,4m

101,7m i=0,28%

91,4m

i=0,30% PZ-1A h=1,15m 88,1m Chuvas em 10/03 (medio em 14/03/01) Amplitude de mar = 0,6m PZ-3A h=1,40m PZ-1A h=1,03m

88,1m Aterro/tempo bom (medio em 30/10/01) Amplitude de mar = 1,1m

PZ-3A h=1,28m

N PZ-2A h=1,11m PZ-2A h=1,04m

(c)

101,7m

91,4m

101,7m

91,4m

i=0,31% PZ-1A h=0,98m 88,1m Chuvas na vspera (medio em 21/03/01) Amplitude de mar = 1,1m PZ-3A h=1,25m PZ-1A h=0,92m

i=0,23% PZ-3A h=1,12m

88,1m Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01) Amplitude de mar = 1,0m

Figura 3.12a - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada superficial (2 m de profundidade), durante a mar enchente. (a) No incio da enchente, (b) durante a enchente e (c) ao fim da enchente

109

PZ-2A h=0,89m

PZ-2A h=1,02m

(a)

101,7m

91,4m

101,7m i=0,52%

91,4m

i=0,35% PZ-1A h=0,82m 88,1m Aterro/tempo bom (medio em 07/03/01) Amplitude de mar = 1,1m PZ-3A h=1,11m PZ-1A h=0,82m 88,1m Aterro/tempo bom (medio em 18/07/01) Amplitude de mar = 1,2m PZ-2A h=1,32m PZ-3A h=1,27m

PZ-2A h=1,13m

(b)

101,7m i=0,28%

91,4m

101,7m

91,4m

i=0,29% PZ-1A h=0,99m 88,1m Aterro/tempo bom (medio em 22/03/01) Amplitude de mar = 1,1m PZ-3A h=1,24m PZ-1A h=1,38m 88,1m Aterro bastante mido (medio em 18/05/01) Amplitude de mar = 0,7m PZ-3A h=1,56m

N PZ-2A h=1,14m PZ-2A h=1,13m

(c)

101,7m i=0,34%

91,4m

101,7m i=0,16%

91,4m

PZ-1A h=1,03m

88,1m Aterro/tempo bom (medio em 31/10/01) Amplitude de mar = 1,0m

PZ-3A h=1,32m

PZ-1A h=1,01m

88,1m

PZ-3A h=1,15m

Aterro/tempo bom (medio em 1/11/01) Amplitude de mar = 1,1m

Figura 3.12b - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada superficial (2 m de profundidade), durante a mar vazante. (a) No incio da vazante, (b) durante a vazante e (c) ao fim da vazante

110

PZ-2A h=1,22m

101,7m i=0,57%

91,4m

PZ-1A h=0,74m

88,1m Aterro encharcado (em 24/09/01) Amplitude de mar = 0,2m Medio na preamar PZ-2A h=1,13m

PZ-3A h=1,20m

101,7m

91,4m

i=0,47% PZ-1A h=0,91m PZ-3A h=1,32m

88,1m Tempo nublado (em 21/06/01) Amplitude de mar = 1,1m Medio na baixa-mar PZ-2A h=1,33m

101,7m

91,4m

i=0,18% PZ-1A h=1,42m 88,1m Aterro inundado por ressaca (em 08/05/01) Amplitude de mar = 1,0m Medio durante a enchente PZ-3A h=1,49m

Figura 3.12c - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada superficial (2 m de profundidade), em situaes especiais.

111

PZ-2B h=0,85m

PZ-2B h=0,79m

(a)

101,8m

91,8m

101,8m i=0,02%

91,8m

PZ-1B h=0,86m

i=0,02% 88,2m

PZ-3B h=0,84m

PZ-1B h=0,79m

88,2m

PZ-3B h=0,77m

Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01) Amplitude de mar = 1,0m

Aterro/tempo bom (medio em 20/07/01) Amplitude de mar = 1,4m PZ-2B h=0,71m

PZ-2B h=0,86m

(b)

101,8m

91,8m

101,8m

91,8m

i=0,01% PZ-1B h=0,86m 88,2m Chuvas em 10/03 (medio em 14/03/01) Amplitude de mar = 0,6m PZ-3B h=0,87m PZ-1B h=0,77m

i=0,09% 88,2m

PZ-3B h=0,69m

Aterro/tempo bom (medio em 30/10/01) Amplitude de mar = 1,1m N

PZ-2B h=0,89m

PZ-2B h=0,99m

(c)

101,8m

91,8m

101,8m

91,8m

i=0,03% PZ-1B h=0,88m PZ-3B h=0,86m PZ-1B h=0,99m

i=0,04% 88,2m

PZ-3B h=0,96m

88,2m

Chuvas na vspera (medio em 21/03/01) Amplitude de mar = 1,1m

Aterro/tempo bom (medio em 23/04/01) Amplitude de mar = 1,0m

Figura 3.13a - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada profunda (12 m), durante a mar enchente. (a) No incio da enchente, (b) durante a enchente e (c) ao fim da enchente.

112

PZ-2B h=0,84m

PZ-2B h=0,85m

101,8m (a)

91,8m

101,8m

91,8m

PZ-1B h=0,83m

i=0,05% 88,2m

PZ-3B h=0,80m

i=0,03% PZ-1B h=0,84m 88,2m PZ-3B h=0,82m

Aterro/tempo bom (medio em 07/03/01) Amplitude de mar = 1,1m

Aterro/tempo bom (medio em 18/07/01) Amplitude de mar = 1,2m

PZ-2B h=0,92m

PZ-2B h=0,92m

(b)

101,8m

91,8m

101,8m

91,8m

i=0,02% PZ-1B h=0,91m

88,2m Aterro/tempo bom (medio em 22/03/01) Amplitude de mar = 1,1m

PZ-3B h=0,90m

PZ-1B h=0,93m

i=0,04%

88,2m Aterro bastante mido (medio em 18/05/01) Amplitude de mar = 0,7m

PZ-3B h=0,90m

N PZ-2B h=0,70m PZ-2B h=0,71m

(c)

101,8m i=0,07%

91,8m

101,8m

91,8m

i=0,05% PZ-1B h=0,68m 88,2m PZ-3B h=0,64m PZ-1B h=0,70m 88,2m PZ-3B h=0,67m

Aterro/tempo bom (medio em 31/10/01) Amplitude de mar = 1,0m

Aterro/tempo bom (medio em 1/11/01) Amplitude de mar = 1,1m

Figura 3.13b - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada profunda (12 m), durante a mar vazante. (a) No incio da vazante, (b) durante a vazante e (c) ao fim da vazante.

113

PZ-2B h=0,74m

101,8m

91,8m

i=0,04% PZ-1B h=0,71m PZ-3B h=0,70m

88,2m

Aterro encharcado (em 24/09/01) Amplitude de mar = 0,2m Medio na baixa-mar PZ-2B h=0,86m

101,8m N i=0,03% PZ-1B h=0,86m

91,8m

PZ-3B h=0,84m 88,2m Tempo nublado (21/06/01) Amplitude de mar = 1,1m Medio na baixa-mar PZ-2B h=1,05m

101,8m

91,8m

i=0,04% PZ-1B h=1,05m

PZ-3B h=1,02m

88,2m Aterro inundado por ressaca (em 08/05/01) Amplitude de mar = 1,0m Medio durante a enchente

Figura 3.13c - Determinao da direo do fluxo de gua subterrnea na camada profunda (12 m), em situaes especiais.

114

P-2

FLUXO SUPERFICIAL imed = 0,34%

FLUXO EM PROFUNDIDADE imed = 0,04%

P-3 P-1

Baa de Guanabara 0 50 ESCALA (m) 100

(a)

precipitao

NO
mar

PZ-1

PZ-2

PZ-3 infiltrao exfiltrao aterro com resduos

SE

turfa turfa argila orgnica

areia argilosa Fluxo em profundidade

(b) Figura 3.14 - Direo do fluxo superficial e profundo. (a) No plano horizontal; (b) No plano vertical (em escala deformada)

115 3.6 GEOFSICA DE SUPERFCIE A gerncia de Meio Ambiente da Petroflex havia especulado sobre a possibilidade de, no passado, terem sido depositados no aterro estudado (designado correntemente por lixo) tambores contendo fluidos dieltricos de transformadores (Ascarel ou Aroclor 1242). Diante desse fato, em dezembro de 2000, uma prospeco geofsica no intrusiva foi conduzida por alunos da graduao em geologia do IGEO/UFRJ e por tcnicos da empresa Geopesquisa, utilizando a tcnica de radar de penetrao no solo (GPR). Os perfis apresentados pela empresa Geopesquisa constituem o Apndice 5 e a Figura 3.15 mostra a localizao dessa pesquisa, sintetizando as concluses de ANJOS et al. (2001) no que respeita localizao das anomalias geofsicas. Esses autores apontaram tais anomalias como sendo correspondentes a lates e borracha. De fato, a sondagem SPT B-1 identificou resduos de borracha. No entanto, nenhum lato foi encontrado e antigos funcionrios da empresa foram ao aterro e apontaram, de forma imprecisa, um local 30 m ao Sul do furo B-1 como tendo sido o local da escavao e colocao de alguns tambores, sem saber precisar o seu contedo. Diante da necessidade de se conhecer as caractersticas de resistividade do local, foi efetuada uma varredura eltrica do aterro, utilizando a tcnica de caminhamento eltrico, com eletrodos segundo o arranjo Wenner, para investigar a resistividade nas profundidades de 1, 2, 3, 4, 6, e 10 m. A figura 3.16 mostra a localizao dos caminhos e uma pequena foto do caminho aberto na vegetao. O conhecimento da distribuio da resistividade no aterro e sua fundao, visava no s a deteco de anomalias resistivas como tambm o registro da resistividade atual para subsidiar o futuro emprego do cone resistivo no monitoramento dos processos de remediao da rea. A figura 3.17 apresenta a distribuio da resistividade na rea investigada, em planta, para as profundidades mencionadas acima. O Apndice 6 contm as folhas de registro dos valores encontrados nos diversos caminhos percorridos. Eventualmente foram encontrados valores ligeiramente diferentes nos cruzamentos dos caminhos longitudinais com os transversais em razo da heterogeneidade do solo. Nesses casos foram tomados os valores mdios.

50

ESCALA (m) Rgua de mar T1 T3 T2 1,10 m T0 T00

rea detalhada

T4

01 P-2

- localizao dos pontos de coleta das amostras analisadas por MESQUITA (2001). - anomalias geofsicas (GPR) apontadas por ANJOS et al. (2001).

T6 1,50 m B-1 Q-1

02

T7

03

PL-4 G-5

05

116

Figura 3.15 - Localizao dos caminhos e anomalias verificadas na prospeco por GPR (Ground Penetrating Radar).

117

50

100

ESCALA (m)

-A CE-1
CE -2 -A

CE-3-A

P-2

CE-13

20 m

B-1

CE-5-A
Q-1
20 m

CE-12 CE-4-A CE-11

G-5

20 m 20 m

CE-10

CE-9
P-1

P-3

CE-6

30 m

CE-5

CE-4

CE-3

CE-2

Figura 3.16 - Locao dos caminhos na prospeco geofsica por eletrorresistividade. No detalhe, foto do caminho CE-4.

CE-1

CE-8
20 m

20 m

20 m

30 m

50 m

50 m

B-2 Q-2

CE-7

3 5 4 6

2 3 4 8 6 2 3 4 5 4 3 1 5 5 3 5 2 6 2 2 6 8 1 0 50 3 4 6 3 5 2 1 4 6 5

3 5

5 3

2 4 6 8

N
3 4 5

8 5 7

1 metro

Escala (m)

2 metros

Figura 3.17a - Planta de isorresistividade para as profundidades de 1 e 2 metros (valores em ohm.m).

118

1 7

5 2 8

2 3 3 3 2 2 3 3 1 2 1 1 2 2 3

3 2

2 3

2 2

2 3 3

10

10

N
4 7 6 1 0 50 1 7 8

3 metros

Escala (m)

4 metros

Figura 3.17b - Planta de isorresistividade para as profundidades de 3 e 4 metros (valores em ohm.m).

119

0,5 2 1 0,5 2 2

0,5

1 2 3 2

0,5

2 2 1 2

0,5

0,5

2 23 7 1 0 4 7

0,5

N
0,5

1 50

6 metros

Escala (m)

10 metros

Figura 3.17c - Planta de isorresistividade para as profundidades de 6 e 10 metros (valores em ohm.m).

120

121 Foi, ainda, efetuada uma prospeco mais detalhada na rea anmala indicada por ANJOS et al. (2001) como contendo resduos de borracha e onde haviam sido coletadas 9 amostras cujas anlises detectaram 400 ppb de PCB na amostra recuperada a 4 m (furo mais ao Sul) e entre 1,8 a 66 ppb nas demais (MESQUITA, 2001). A figura 3.18 mostra a localizao desses cinco furos e as curvas de isorresistividade para 4 m, indicando, tambm, a localizao do furo Q-1, onde posteriormente foram retiradas amostras para as anlises qumicas mencionadas na prxima seo.

3.7 AMOSTRAGEM E ANLISES QUMICAS A amostragem indeformada visando ensaios de permeabilidade fracassou em razo das diversas tentativas (dez) de cravao do tubo (4 polegadas) de parede fina no ter recuperado amostra. Algumas vezes, mesmo mantendo o tubo cravado por mais de 48 horas, o solo estava em estado to fluido que grande parte desmoronava do tubo. Em outras ocasies, aps escavados 0,5 m encontrava-se borracha impenetrvel ao trpano. Por duas vezes, aps ter-se ultrapassado 1 m de borracha, sees de estaca de concreto impediam o prosseguimento do furo. Considerando que o conhecimento da condutividade hidrulica desse tipo de argila orgnica muito mole desejvel mas no imprescindvel ao objetivo desta tese e que a condutividade hidrulica pode ser estimada com base em diversos trabalhos desenvolvidos nesta e em outras instituies, como at j foi feito acima na seo de caracterizao geotcnica, a amostragem indeformada foi abandonada. A amostragem visando a anlise qumica do solo foi efetuada nos locais Q-1 e Q-2 (Figura 3.16). As amostras foram recuperadas a cada metro a partir da superfcie at seis metros, totalizando sete amostras para cada furo. Cada uma delas foi extrada com tubo metlico (duas polegadas) de parede fina com 0,6 m de comprimento e o avano feito tambm com o mesmo tipo de tubo, sem circulao de gua ou, no incio, para vencer a camada mais resistente do aterro, com um tubo de 5 polegadas sendo cravado com auxlio do trip e peso de bater do equipamento SPT. Para o furo Q-2 foi utilizada uma retroescavadeira para romper a camada de borracha (Figura 3.19), abrindo-se uma trincheira de cujas paredes foram retiradas as amostras de 1 e 2 m de profundidade.

50

ESCALA (m) Rgua de mar

rea detalhada

1,10 m

0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 0,8 1,0 1,0

0,4

- localizao dos pontos de coleta das amostras analisadas por MESQUITA (2001)

P-2

1,50 m B-1
1,2 1,0 0,8 1,0 1,0 1,4 1,4

Q-1

1,6

1,2

G-5
1,2 1,0 1,2

122

Obs. Valores de resistividade em ohm.m

Figura 3.18 - Curvas de isorresistividade (para a profundidade de 4 m) na rea suspeita de contaminao por PCB.

123

Figura 3.19 - Trincheira aberta no local do furo Q-2 para romper a camada de resduos

124 A amostra foi extrada do tubo, no campo, por meio de um dispositivo simples, consistindo em um tubo de PVC, tamponado com cap, introduzido na extremidade do tubo metlico e forado, como um pisto no cilindro, extraindo a amostra diretamente para um envelope plstico tipo saco zip-bag, previamente etiquetado e identificado, com capacidade para aproximadamente 0,6 kg de solo. O envelope foi fechado, aps a retirada do ar, envolto em outro do mesmo tipo e colocado em recipiente refrigerado com sacos de uma substncia congelada fornecida pelo laboratrio INNOLAB. O tubo metlico e o dispositivo extrator foram lavados com gua natural aps cada coleta. A poro inicial (os primeiros 5 cm) de cada amostra extrada foi descartada e, no material remanescente no tubo metlico (apenas para o furo Q-2), aps o enchimento do envelope plstico, efetuava-se a medio do potencial redox (Eh), com o instrumento porttil do Laboratrio de Geotecnia, levado ao campo previamente calibrado. A determinao do potencial redox foi feita aps estabilizao da leitura no medidor ( 5 mV durante 5 minutos). No mesmo dia da coleta as amostras foram encaminhadas ao Laboratrio INNOLAB do Brasil para anlise de metais (As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, V e Zn), compostos orgnicos semi-volteis (hidrocarbonetos alifticos, hidrocarbonetos poliaromticos, bifenilas policloradas, hexaclorobenzeno BHC, clorobenzeno, clorofenis, inseticidas organoclorados, fenis e ftalatos), compostos orgnicos volteis (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos), carbono orgnico total, pH, salinidade e condutividade. A massa bruta do resduo, coletado na trincheira a 1 m de profundidade (Q-2-1), foi submetida a ensaio de lixiviao e solubilizao, conforme NBR 10.005 (ABNT, 1987b) e NBR 10.006 (ABNT, 1987c), para classificao do resduo segundo a NBR 10.004 (ABNT, 1987a). Os componentes volteis e semi-volteis no foram objeto de anlise na massa bruta de resduos, mas foram considerados nas anlises das amostras Q-11, Q-2-1 e Q-2-2, que continham resduos. Na identificao das amostras a letra Q significa anlise qumica, o segundo dgito o furo (furo Q-1 ou Q-2) e o terceiro a profundidade de coleta. O Quadro 3.2 abaixo apresenta o resumo desses ensaios:

125

SUBSTNCIAS Ag Al As Ba Cd Cianetos Cloreto Cr Cu Dureza (CaCO3) Fluoreto Fe Hg Mg Mn Na Nitrato (N) Pb Se Sulfactantes (tensoativos) Sulfato (SO4) Zn

LIXIVIAO (mg.L-1) Resultados Nd Nd 0,03 0,0004 NBR-10.004 5 5 100 0,5

SOLUBILIZAO (mg.L-1) Resultados Nd 0,22 0,001 0,02 Nd Nd 370 NBR-10.004 0,05 0,2 0,05 1 0,005 0,1 250 0,05 1 500 1,5 0,3 0,001 0,1 200 10 0,05 0,01 0,2 400 5

Nd

0,002 0,009 54

Nd Nd

150 0,1

11 25 Nd 15 0,36 250 Nd

0,003 Nd

5 1

Nd Nd 8,8 71 0,012

Nd No detectado (abaixo do limite de deteco ou no existente) Quadro 3.2 Resultados dos ensaios de lixiviao e solubilizao na massa bruta. O Quadro 3.3 apresenta o resultado das anlises qumicas feitas nas amostras de solo/resduos para carbono orgnico total (TOC), condutividade, salinidade, pH e Eh, resumindo os resultados do Apndice 7. O potencial redox das amostras do furo Q-1 e da amostra Q-2-0 foram invalidados por no terem sido medidos no campo, imediatamente aps a coleta das amostras, e no foi possvel tomar a medida da amostra Q-2-1 em razo de o eletrodo de medio no penetrar completamente no resduo.

126

Amostras

TOC (mg.kg-1)

Condutividade (fase lquida) (mS.cm-1) 1,10 4,37 4,31 4,85 5,09 5,41 5,18 0,82 1,19 9,32 6,73 6,28 7,07 6,60

Salinidade (mg.kg-1) 2.670 22.120 22.700 28.770 31.310 27.030 29.430 5.169 8.160 78.240 52.030 47.680 51.900 47.730

PH

Eh (mV)

Q-1-0 Q-1-1 Q-1-2 Q-1-3 Q-1-4 Q-1-5 Q-1-6 Q-2-0 Q-2-1 Q-2-2 Q-2-3 Q-2-4 Q-2-5 Q-2-6

4.900 279.200 211.000 36.640 34.640 36.500 37.980 32.640 39.140 65.900 17.880 18.680 22.180 16.780

7,6 8,2 7,6 7,8 7,7 7,7 7,8 8,1 8,5 7,5 8,1 8,3 8,2 8,3 -350 -375 -386 -394 -365

Quadro 3.3 Resultado das anlises de solo/resduos dos furos Q-1 e Q-2.

Os Quadros 3.4 a 3.6 abaixo apresentam os resultados das anlises de metais, compostos orgnicos volteis e semi-volteis, respectivamente. As substncias analisadas que no foram detectadas em nenhuma das amostras de solo no so apresentadas nesses quadros. Os mtodos de anlise empregados pelo laboratrio e os limites de deteco esto mencionados no Apndice 7.

127

Metais (mg.kg-1) As Q-1-0 Q-1-1 Q-1-2 Q-1-3 Q-1-4 Q-1-5 Q-1-6 CETESB1 Holanda2 CPRM3 Q-2-0 Q-2-1 Q-2-2 Q-2-3 Q-2-4 Q-2-5 Q-2-6
(1) (2) (3)

Cd 10,0 Nd 2,2 Nd 0,3 Nd Nd 40,0 12,0 2,5 17,0 1,3 Nd Nd Nd Nd 2,5

Cr 73 40 110 91 85 85 77 1.000 380 198 110 34 21 48 43 40 35

Cu 2.100 220 1.300 34 130 52 27 700 190 143 190 7 6 11 10 29

Hg 0,4 Nd Nd Nd Nd 0,1 Nd 25,0 10,0 0,3 0,6 Nd Nd 0,2 Nd 0,2

Ni 30 13 37 28 29 30 29 300 210 10 51 7 13 13 12 12

Pb 130 15 150 19 24 21 17 1.200 530 128 150 350 12 16 21 20 36

V 100 35 81 85 86 87 79 109 56 27 38 36 36 42

Zn 230 87 220 130 130 130 120 1.500 720 818 480 48 90 88 80 97

1,5 16,0 9,5 9,0 14,0 9,7 11,0 100,0 55,0 4,9 17,0 Nd 8,2 14,0 17,0 20,0 13,0

Valores de interveno para solos em reas industriais segundo CETESB (2001) Valores de interveno para solos na Holanda (KOLESNIKOVAS et al., 2000) Valores correspondentes mdia mais o desvio padro encontrados em

sedimentos de corrente no RJ CPRM (2001). Para Cu, Pb e Zn a mdia dos valores encontrados em sedimentos de correntes prximas rea estudada de 143, 128 e 818 mg.kg-1, respectivamente. Quadro 3.4 Concentraes de metais para as amostras de solo dos furos Q-1 e Q-2.

128

Compostos orgnicos volteis (g.kg-1) Benzeno Q-1-0 Q-1-1 Q-1-2 Q-1-3 Q-1-4 Q-1-5 Q-1-6 CETESB1 Holanda Q-2-0 Q-2-1 Q-2-2 Q-2-3 Q-2-4 Q-2-5 Q-2-6
(1) 2

Tolueno 6 11 5 Nd Nd Nd Nd 140.000 130.000 20 1.500 25 4 34 Nd 150

Etilbenzeno 64 32 7 Nd 1 Nd Nd 50.000 56 250.000 1.000 20 250 50 5.200

Chilenos 11 Nd Nd Nd Nd Nd Nd 15.000 25.000 6 7.600 115 19 29 10 160

BTEX 81 43 12 Nd 1 Nd Nd

Nd Nd Nd Nd Nd Nd Nd 3.000 1.000 Nd 1.100 Nd Nd 1 Nd Nd

82 260.200 1.140 43 314 60 5.510

(2)

idem Quadro 3.4.

Quadro 3.5 Concentraes de BTEX para as amostras de solo dos furos Q-1 e Q-2.

129

Compostos orgnicos semi-volteis (mg.kg-1) Alifticos Q-1-0 Q-1-1 Q-1-2 Q-1-3 Q-1-4 Q-1-5 Q-1-6 CETESB1 Holanda2 Q-2-0 Q-2-1 Q-2-2 Q-2-3 Q-2-4 Q-2-5 Q-2-6
(1)

Aromticos 5,0 Nd 0,5 0,2 0,1 0,1 Nd 40 0,2 10,0 Nd Nd Nd 27,0 6,0

Bifenilas (PCB) 0,2 Nd Nd Nd Nd Nd Nd 1,0 0,9 Nd Nd Nd Nd Nd Nd

Fenis 11,0 Nd Nd Nd Nd Nd Nd 15 40 Nd Nd Nd Nd Nd Nd Nd

Ftalatos Nd Nd Nd Nd Nd Nd Nd 60 Nd 4,0 Nd Nd Nd Nd Nd

75 28 26 6 5 13 4 5.000 15 4.500 Nd 8 2 3.000 310

e (2) idem Quadro 3.4.

Quadro 3.6 Concentraes de semi-volteis para as amostras de solo dos furos Q-1 e Q-2.

130

4. ANLISE DOS RESULTADOS

4.1 INTRODUO Os resultados obtidos nesta pesquisa foram analisados sob trs enfoques bsicos. O primeiro deles se refere aos aspectos geotcnicos, geolgicos, hidrogeolgicos e ambientais da rea investigada que determinam a relao do aterro com o meio hdrico, constituindo, na viso concebida por PETTS et al. (1997), no caminho entre a fonte e o alvo, este j entendido como sendo a Baa de Guanabara e seus ecossistemas, a populao consumidora dos produtos provenientes desse meio, aqueles que labutam ou transitam pelo aterro ou residem nas suas imediaes e o prprio parque industrial circunvizinho. O segundo foco da anlise a prpria fonte de contaminao, ou seja, o aterro e as espcies qumicas existentes no seu interior. A identificao do perigo ou da periculosidade do aterro e outros aspectos relacionados com a NBR-10.004 sero discutidas nessa seo. As possveis aes de remediao so abordadas no decorrer do captulo. O terceiro objeto de anlise o mtodo geofsico empregado, o confronto dos resultados com as anlises qumicas, a validade do mtodo no delineamento da contaminao, monitoramento das aes de remediao, zoneamento e identificao de reas prioritrias ou suspeitas que possam requerer investigao detalhada.

4.2 ANLISE GEOAMBIENTAL No perfil geotcnico apresentado na Figura 3.9, destacam-se trs camadas estratigrficas: (i) uma argila orgnica profunda; (ii) uma camada arenosa sobrejacente; e (iii) a camada superficial de argila mole. A argila orgnica 2 (profunda), dada ao seu teor de matria orgnica (Figura 3.7), poderia ser correlacionada com o paleomangue (4.000 anos AP) subjacente ao terrao marinho TM1, apresentado por AMADOR (1997) no perfil esquemtico da Praia do Anil, a menos de 10 km da rea estudada, no Municpio de Mag. No entanto, o

131 mencionado autor indica esse paleomangue entre as profundidades de 4 a 6 m e a ocorrncia da argila orgnica 2 muito mais profunda (17 a 18 m), que leva suposio de sua idade ser superior a 7.000 anos, quando, aps a ltima estabilizao do nvel do mar na cota de 20 a 25 m negativos, o processo transgressivo foi retomado (SUGUIO, 1999), retrabalhando e afogando a plancie costeira. A Figura 4.1 mostra o perfil geolgico da Baa de Guanabara, segundo AMADOR (1997) e dados desta pesquisa. Observa-se que o nvel de base proporcionado pelo alinhamento do embasamento cristalino entre as Ilhas do Governador e Paquet (aproximadamente 10 m negativos), limita, quele nvel, o retrabalhamento do pacote sedimentar existente a montante. Somente quando o nvel do mar superou a cota de 10 m negativos, houve efetivo afogamento/retrabalhamento marinho da ento plancie flvio-aluvial costeira a r montante desse nvel de base. Dos perfis de sondagens do Apndice 1, relativos campanha inicial (G-1 a G-19), observa-se que a camada arenosa na regio, especialmente dos furos mais afastados do Morro do Mosquito, est praticamente nivelada, ocorrendo a partir da profundidade de 9 a 11 m, correspondendo ao material preexistente na plancie flvio-aluvial afogada. A camada sobrejacente de argila caulintica ocorre na mesma profundidade do nvel de base, devendo ter sido depositada antes do afogamento/retrabalhamento da plancie. De fato, as conchas verificadas na argila orgnica 1 no esto presentes na argila caulintica nem nas areias subjacentes, indicando deposio flvio-aluvial, provavelmente durante a(s) regresso(es) anterior(es), no Pleistoceno. A areia grossa pedregulhosa que ocorre entre 15 e 16 m de profundidade deve corresponder a uma cascalheira afogada por eventos deposicionais flvio-aluviais. A camada de argila caulintica (10 a 11 m) a um possvel meandro abandonado do rio que serpenteava na plancie de inundao ou a um fundo de lago, j que se apresenta em vrios perfis de sondagens. A existncia de areia argilosa sobre essa camada argilosa indica o retrabalhamento. O ltimo processo de afogamento ocorreu entre 7.000 e 5.100 anos AP. Portanto, dada a espessura do depsito de argila orgnica 1 (~6 m), possvel que a idade de suas camadas mais profundas corresponda mencionada em AMADOR (1997) para o paleomangue da Praia do Anil, ou seja, aproximadamente 4.000 anos.

Ponte

a do Serr

Mar

C B Niteri A

Rio de Janeiro

a arioc io C Mac

rea estudada Ilha do Governador

Morro do Mosquito

Oceano Atlntico

0m Nvel atual Fonte: AMADOR (1997) Nvel de base Fonte: AMADOR (1997)

Sedimentos estuarinos

20 m ltima estabilizao

Areias Pleistocnicas

Fonte: SSMICA

50 m Embasamento cristalino

Incio do Holoceno 70 m

Fonte: AMADOR (1997)

132

Figura 4.1 - Perfil geolgico da Baa de Ganabara e esquema da ltima transgresso marinha (escala deformada).

133 As conjecturas sobre se o nvel do mar est subindo ou descendo devem ser objeto de considerao, mesmo que para a Engenharia a escala de tempo possa ser mais imediata. Alguns cenrios catastrficos de subida do nvel do mar em pouqussimas dcadas (AMADOR, 1997) podem comprometer aes de remediao a longo prazo, especialmente em face de poluentes persistentes. O aterro est situado em um ambiente pro-delta, muito mal drenado e de baixa permeabilidade. Embora no tivessem sido feitas anlises especficas, a caracterizao geotcnica e ambiental do local leva a crer que se trata de um gleissolo tiomrfico hstico sdico (slico), pelos seguintes motivos: (i) O ambiente encontra-se permanentemente saturado, o solo mineral, com prevalncia do estado reduzido, de cor acinzentada neutra (a exposio de uma amostra ao ar, aps alguns meses, exibiu mosqueados de cores fortes, indicando oxidao do ferro ou mangans) horizonte glei; (ii) (iii) (iv) (v) A ocorrncia de sulfatos e odores de gs sulfdrico presena de materiais sulfdricos; A camada turfosa e os elevados teores de carbono orgnico horizonte hstico; A argila orgnica 1 apresenta saturao por sdio superior a 15% (56%) carter sdico; e O ambiente estuariano, salino e de alta condutividade (> 7 mS/cm) carter slico. A mar inunda o aterro parcialmente nas preamares de sizgia, especialmente nos setores mais baixos (Noroeste e Sudoeste), com cotas inferiores a 1,25 m (Figuras 3.3 e 3.11). No entanto, no foi notada influncia direta da mar sobre o gradiente hidrulico ou sobre a direo do fluxo. O que se observou foi uma conexo da camada arenosa com o mar, em vista da salinidade dessa camada (12.000 a 15.000 ppm Figura 3.7) e dos piezmetros profundos responderem s variaes da mar com maiores amplitudes que os piezmetros superficiais. Embora este efeito esteja relacionado, tambm, com as diferentes condutividades hidrulicas dos dois principais pacotes sedimentares (a argila orgnica 1 e a areia argilosa). Um fato esperado que o sentido do fluxo na camada arenosa em direo Baa de Guanabara. Mesmo considerando que o gradiente hidrulico dessa camada (i = 0,04%) seja uma ordem de grandeza menor que o verificado no topo da camada de

134 argila orgnica 1 (i = 0,34%), logo abaixo do aterro, a condutividade hidrulica do substrato arenoso deve superar a condutividade hidrulica da argila orgnica 1. Nas estimativas aplicando-se indiscriminadamente a frmula de Hazen, a camada superficial do substrato arenoso (G-5-10), contaminada pela argila caulintica (G-5-11), apresentou condutividade hidrulica da mesma ordem (10-8 m/s) que a argila orgnica 1 (G-5-3). No entanto, NAGARAJ et al. (1991, apud Mitchell, 1993) determinaram a condutividade hidrulica de vrios solos argilosos no limite de liquidez e concluram que seus valores esto compreendidos entre 2,2 e 2,6 x 10-9 m/s, independente do ndice de vazios e do limite de liquidez. Como a umidade natural da argila orgnica 1 de aproximadamente 160%, prxima ao seu limite de liquidez (186%), possvel que o valor estimado anteriormente (2,25 x 10-8 m/s) seja superior ao real em uma ordem de grandeza. COUTINHO (1976) determinou, para a argila de Sarapu sobreadensada, 2 a 5 x 10-9 m/s, valores semelhantes aos propostos pelos autores citados acima. O valor da condutividade hidrulica estimada para a areia argilosa (G-5-10) sobrejacente argila caulintica (G-5-11) pode ser tomado como sendo igual ou maior que 10-8 m/s e que os piezmetros profundos instalados a 12 m na areia argilosa, tambm contaminada pela argila caulintica impermevel, correspondem a uma regio de condutividade hidrulica semelhante (igual ou maior que 10-8 m/s), sendo as camadas mais profundas (G-5-16) mais permeveis que todo esse pacote sedimentar. No entanto, mesmo considerando a existncia de um fluxo vertical descendente para essa camada arenosa, diante da pequena diferena de carga entre os aqferos e da provvel perda de carga no espesso pacote argiloso, nesta avaliao preliminar o transporte vertical por adveco pode ser desprezado. No caso de contaminantes densos ou solveis, a argila orgnica pode funcionar como uma barreira reativa (CTC = 47,5 cmolc/kg) mas, havendo espcies qumicas distintas (orgnicas e inorgnicas), o processo de transporte/reteno, naturalmente complexo, para ser adequadamente avaliado, requer que sejam procedidas investigaes mais detalhadas. COUTINHO e LACERDA (1987) mostraram que para a argila de Juturnaba o teor de matria orgnica influencia o ndice de plasticidade. possvel que o elevado valor de atividade da argila orgnica 1 esteja relacionado no s com a presena da esmectita mas, tambm, com o teor de matria orgnica. No ambiente reduzido, como o presente caso, a matria orgnica pode contribuir na reteno de espcies qumicas. A oxidao, tanto da matria orgnica quanto das espcies qumicas reduzidas porventura existentes, pode ocasionar a mobilizao de

135 substncias retidas ou precipitadas, como no caso do sulfeto de mercrio que ao se oxidar libera o mercrio; do gs sulfdrico que oxidado baixa o pH do solo, tornando algumas espcies solveis; ou da matria orgnica que consumida libera as substncias retidas ou complexadas. Processos oxidativos de remediao em ambiente naturalmente reduzido devem ser cuidadosamente avaliados. No comportamento hidrogeolgico prximo superfcie, logo abaixo do aterro, observou-se que: (i) o piezmetro P-3-A, localizado na regio central e mais elevada do aterro, tem carga hidrulica invariavelmente maior que os demais (uma exceo em 24/9/2001); (ii) a carga hidrulica do piezmetro perifrico P-1-A s superou a carga hidrulica do piezmetro perifrico P-2-A no ms de maio, quando aps chuvas intensas o aterro apresentava-se encharcado (novamente uma exceo em 24/9/2001); (iii) (iv) em geral as cargas hidrulicas elevadas correspondiam a pocas chuvosas; as variaes de mar provocavam variaes uniformes nesses piezmetros.

Assim, foroso considerar que o regime da gua subterrnea prximo superfcie est condicionado s inundaes provocadas pelas chuvas ou pela mar. Dada a baixa salinidade do aterro e a presena de larvas de mosquitos nas poas, entende-se que as chuvas participam mais nos processos de inundao. As oscilaes de mar por si s no desequilibram o regime hidrogeolgico mas, havendo transbordo, eventualmente nas preamares de sizgia, inundando a parte mais baixa do aterro, o sistema se desequilibra e o sentido do fluxo tende para Noroeste. O aspecto importante na determinao do fluxo que devido a problemas logsticos os piezmetros foram instalados abrangendo apenas um setor do aterro. poca da sua instalao, em dezembro de 2000, haviam sido passadas instrues escritas quanto localizao e profundidade dos piezmetros. A falta de levantamento topogrfico da rea e o acaso conduziram configurao do atual arranjo de piezmetros. Inicialmente, vista do perfil da Figura 3.7, previa-se que os piezmetros profundos seriam instalados abaixo da camada argilosa impermevel, a 14 m de profundidade, e que fossem mais espaados abrangendo a maior rea possvel. A fortuna do campo, determinando a atual configurao, permitiu que, nesta pesquisa, diante dos fatos e medies registradas, condicionado pela altimetria (Figura 3.11) e pelo regime de

136 precipitao e infiltrao no aterro, fosse considerada a possibilidade de o fluxo na camada superficial ser radial, em direo s bordas do aterro. Entendendo que o excesso de poropresso gerado pelo carregamento do aterro j teria sido dissipado em razo do seu tempo de existncia (~20 anos), a carga hidrulica do piezmetro central P-3-A, superior dos piezmetros perifricos (P-1-A e P-2-A), s pode ser explicada pelo condicionante topogrfico. De fato, a parte central mais elevada que as bordas do aterro (Figura 3.11). Se os piezmetros tivessem sido instalados exclusivamente na periferia, abrangendo todo o aterro, provavelmente o fluxo radial no teria sido cogitado. O cenrio hidrogeolgico no aterro implica em disponibilizar para o mangue e para a Baa de Guanabara, todas as substncias mveis ou mobilizveis (solveis ou lixiviveis) que contaminam o aterro. Por ocasio do reconhecimento de campo, foi observada a exfiltrao de substncia leve no-miscvel, pela saia do aterro, na mar vazante. Esse o principal caminho entre a fonte e o alvo.

4.3 ANLISE DA CONTAMINAO Os resultados das anlises qumicas efetuadas sobre as amostras do setor Noroeste (furo Q-1) indicam que aquela rea est contaminada mais intensamente com metais que as amostras extradas do setor Sudeste (furo Q-2). A presena de metais nas amostras do setor Noroeste, excetuando o cdmio e o mercrio, generalizada e quase uniforme para todas as profundidades investigadas. O cobre apresenta nveis de poluio nas amostras superficiais, com concentraes acima do valor considerado pela CETESB (2001) como de interveno para solos em reas industriais, apresentando, tambm, em outras profundidades, nveis considerados de alerta por aquele rgo de controle ambiental. Em nveis de alerta esto tambm as concentraes de cromo, nquel, chumbo, cdmio e arsnio, esses trs ltimos apenas na poro mais superficial e o primeiro em quase todo o perfil. Note-se que os valores orientadores da norma paulista decorreram de estudos sobre solos continentais e, no presente caso, apenas o material do aterro (solo e resduos) de origem no-marinha (antrpica), enquanto sua fundao composta por um solo fsico-quimicamente bastante complexo decorrente do ambiente costeiro e dos elevados teores de matria orgnica (manguezal).

137

As concentraes de metais em sedimentos de corrente apresentadas por CPRM (2001) no levantamento geoqumico do Estado do Rio de Janeiro foram, a grosso modo, tomadas como valores de fundo (background). Esses valores correspondem mdia daquele levantamento somada aos respectivos desvios padro. Com exceo do cromo, os demais valores adotados a partir do levantamento do CPRM (2001) esto situados abaixo dos valores de alerta preconizados pela CETESB (2001). Como a mdia calculada em CPRM (2001) envolvia sedimentos de diversos canais no Estado do Rio de Janeiro, pareceu mais correto comparar os valores encontrados nesta pesquisa com as concentraes de metais em sedimentos de canais prximos da regio do aterro. Infelizmente, estavam disponveis apenas as concentraes de cobre, chumbo e zinco nos sedimentos dos Rios Sarapu (cobre 158 mg/kg e chumbo 36 mg/kg); Iguau (cobre 127 mg/kg e zinco 1.244 mg/kg) e Saracuruna (zinco 392 mg/kg). Sob este enfoque, as concentraes de cobre e chumbo nas amostras do furo Q-1 superam os valores de fundo (background) adotados com base no levantamento geoqumico do Estado do Rio de Janeiro. De uma maneira geral, pode-se afirmar que no h poluio por mercrio nem vandio no setor Noroeste da rea estudada e que quanto ao cdmio a contaminao superficial. Neste trabalho, o termo poluio empregado quando a concentrao detectada supera o nvel de interveno considerado. O termo contaminao se refere simples presena da espcie, sem considerar especificamente sua concentrao. No setor Sudeste (furo Q-2) as amostras no apresentaram poluio por metais embora haja contaminao, ao nvel de alerta, na superfcie do aterro, para praticamente todos os metais estudados e concentraes menores e uniformes em profundidade. As amostras coletadas no setor Sudeste apresentaram alto grau de poluio por etilbenzeno na massa de resduos e contaminao mdia a baixa por etilbenzeno e xilenos em todo o perfil. As concentraes desses compostos orgnicos conhecidos como BTEX (benzeno, tolueno, etilbenzeno e xilenos) so superiores s concentraes encontradas nas amostras do setor Noroeste, que no apresentou concentrao de benzeno, praticamente nenhum dos xilenos e baixas concentraes de tolueno e etilbenzeno apenas na regio do aterro, at 2 m de profundidade.

138 Os designados como semi-volteis no apresentaram concentraes ao nvel de interveno, segundo a norma holandesa (a norma paulista omissa). Entretanto, importante registrar que as concentraes desses compostos orgnicos nas amostras do setor Sudeste (furo Q-2) foram expressivamente superiores s do setor Noroeste. Embora as amostras do setor Sudeste no tivessem alcanado o nvel de interveno, em algumas amostras o nvel de alerta foi ultrapassado para os hidrocarbonetos alifticos, policclicos aromticos (PAH) e bifenilas policloradas (PCB), este ltimo apenas na superfcie. O fato de a amostra Q-2-5 ter apresentado concentraes elevadas de alifticos e aromticos, em relao s amostras vizinhas Q-2-4 e Q-2-6, trouxe questionamentos quanto possibilidade de contaminao cruzada. No entanto, o mesmo fato no se verificou para outras espcies qumicas, no se podendo concluir, no momento, pela contaminao cruzada, nem se podendo descartar em vista de, na ocasio da coleta das amostras Q-2-5 e Q-2-6, a trincheira (Figura 3.19) apresentava-se inundada pela gua um pouco turva que percolou de suas paredes, impedindo a viso da boca do furo e dificultando a insero do amostrador. Uma investigao conduzida no setor Noroeste havia confirmado a presena de uma baixa concentrao de PCB, sendo detectado 0,4 mg/kg de PCB total em uma das amostras a 4 m de profundidade e concentraes inferiores a 0,07 mg/kg nas demais amostras (MESQUITA, 2001). A presente investigao detectou PCB, naquele setor, apenas na superfcie (0,2 mg/kg), embora o mtodo usado pelo Laboratrio INNOLAB do Brasil tivesse um limite de deteco de 0,1 mg/kg, no sendo possvel portanto detectar as baixssimas concentraes verificadas em MESQUITA (2001). De fato tais concentraes so compatveis com valores detectados (0,03 a 0,1 mg/kg) em horizontes orgnicos de gleissolos florestais na Bavria, Alemanha (KRAUSS et al., 2000) e com valores detectados (0,04 a 0,05 mg/kg) em sedimentos de canal no delta do Rio das Prolas, na China (KANG et al., 2000). No entanto, todas as concentraes de espcies orgnicas semi-volteis encontradas no setor Noroeste, tanto nesta pesquisa quanto em MESQUITA (2001) esto abaixo do valor de alerta previsto pela norma holandesa. Para caracterizar a diversidade da contaminao entre as amostras do setor Noroeste e as do setor Sudeste, a Figura 4.2 apresenta um perfil para todos os metais, permitindo uma melhor visualizao das diferenas.

Amostras Q-1 Cr Cu Hg Ni Pb V

Amostras Q-2

Alerta CETESB

Interveno CETESB Zn

As

Cd

0m

1m

2m

3m

4m

5m

6m 50 100 0 1.000 2.000

10

15

20

10

15

20

50 100

400 0

50

100 100

400

Figura 4.2 - Perfis das concentraes de metais nas amostras dos furos Q-1 e Q-2 (valores em mg/kg).

139

140 Na caracterizao da toxicidade do resduo, o ensaio de lixiviao no apresentou concentraes de contaminantes superiores s concentraes fixadas na listagem n 7 da NBR-10.004. O ensaio de solubilizao apresentou as seguintes espcies qumicas com concentraes superiores s concentraes fixadas na listagem n 8 da NBR10.004: alumnio, cloreto, ferro, fluoreto, mangans, sdio e sulfactantes (tensoativos), sendo portanto descartada a classificao de resduo classe III inerte. Embora o resduo apresente caractersticas de destinao inadequada pela forma como foi disposto, diretamente sobre o solo, sem sistema de conteno, drenagem ou cobertura, para caracterizar a periculosidade necessrio que apresente risco ao meio ambiente. De vez que o ensaio de lixiviao sobre a massa bruta no apresentou potencial poluidor, a presena do aterro e sua submerso devida ao peso prprio sobre o manguezal poderia ser considerada como uma interveno no ecossistema que no lhe causaria dano, caso o ecossistema digerisse o aterro, submergindo-o completamente e no dando oportunidade de nele se instalar uma vegetao exgena. No entanto, o ensaio de lixiviao no se aplica a resduos que contenham espcies volteis e diversas causas levam a caracteriz-lo como perigoso: (i) O aterro no submergiu completamente, restando uma parte emersa na qual se desenvolveu uma vegetao prpria, merc da capacidade de campo do aterro acumular e fornecer suprimento de gua doce, proveniente das chuvas, s novas espcies que normalmente no se adaptariam ao ambiente salobro/salino. Dentre essas novas espcies destacam-se as numerosas colnias de larvas de mosquitos nas poas dgua sobre o aterro; (ii) Foram detectadas na massa bruta do resduo diversas substncias txicas constantes da listagem n 4 da NBR-10.004 tais como: benzeno, tolueno, chumbo, cdmio, fluoreto, fenis, alifticos e ftalatos, algumas delas em concentrao de alerta, segundo a norma paulista/holandesa; (iii) Foram detectadas na massa bruta do resduo as substncias tolueno, etilbenzeno e xileno, constantes da listagem n 1 da NBR-10.004, sendo o etilbenzeno em concentrao (250 mg/kg) superior ao nvel de interveno, segundo a norma holandesa; e (iv) Foi detectado na massa bruta do resduo chumbo em concentrao (350 mg/kg) superior ao fixado na listagem n 9 da NBR-10.004. Embora a NBR-10.004 aponte mais de 600 substncias perigosas ou que conferem periculosidade ao resduo e mais de 100 tipos de resduos perigosos em diversas

141 listagens e em outras listagens apresente as substncias agudamente txicas e as txicas, no corpo da norma, a definio de periculosidade est relacionada a parmetros qualitativos. At mesmo quando descreve os fatores que devem ser considerados na avaliao da periculosidade, a NBR-10.004 no incisiva, deixando de apontar os valores-limite. Apenas as listagens n 7, 9 e 10, apresentam 50 substncias com valores-limite para definio da periculosidade (25 substncias relacionadas ao ensaio de lixiviao e 25 relacionadas massa bruta do resduo). O ensaio de lixiviao no resultou em classificar o resduo como perigoso e dos 25 poluentes das listagens n 9 e 10, apenas o chumbo ficou acima do valor-limite (na suposio de ser chumbo de compostos orgnicos). Portanto, em que pese a NBR10.004 no estipular valores-limite (exceto para o benzeno, cujo valor-limite no foi ultrapassado 20 mg/kg), a presena, no resduo, de substncias consideradas perigosas, em nveis que, para o solo, so considerados de alerta ou de interveno, e a forma como tais resduos foram dispostos, levam ao enquadramento do resduo como classe I - perigoso. Uma vez que nos pontos amostrados (Q-1 e Q-2) foram detectadas contaminaes por metais e/ou compostos orgnicos, pode-se afirmar que o aterro est contaminado (e tambm poludo). Contudo, como a partir de 2 a 3 m as concentraes so em geral uniformes e menores que as detectadas no aterro, havendo uma sutil tendncia de reduo das concentraes com a profundidade para a maioria das espcies qumicas, no h elementos suficientes para afirmar que a camada de argila orgnica esteja contaminada com substncias orgnicas provenientes do aterro. Refora essa idia o fato de as anlises terem sido feitas pela classe de compostos orgnicos (alifticos, aromticos, fenis), englobando um conjunto de substncias de diferentes densidades, solubilidades e volatibilidades e portanto tendo comportamentos migratrios distintos. Ainda que se objetivasse a delimitao de uma pluma de contaminao, que no o caso desta dissertao, a quantidade de amostras foi insuficiente para tal. Entretanto, desta investigao resulta quais classes de substncias merecem ser detalhadas. Os contaminantes presentes (as espcies orgnicas e inorgnicas em concentrao acima dos valores-limite) e o regime hidrogeolgico (o fluxo em direo s bordas do aterro) colocam o manguezal e a Baa de Guanabara sob risco, sendo necessrio

142 promover aes de remediao, conteno ou retirada do material contaminado visando interromper a cadeia fonte-caminho-alvo e reverter o problema.

4.4 ANLISE DA PROSPECO GEOFSICA A prospeco geofsica por eletrorresistividade antecedeu a sondagem SPT e a coleta de amostras para anlise qumica, tendo sido seus resultados empregados na seleo dos locais onde seriam coletadas essas amostras e executadas as sondagens. Os resultados apresentados na Figura 3.17 do captulo anterior mostram que na profundidade de 10 m o valor da resistividade tende a ser mais uniforme. O perfil geotcnico da Figura 3.9 mostra que nessa profundidade a maior parte do plano horizontal est provavelmente dominada pela argila orgnica. No setor Noroeste surgem algumas reas argilosas e areno-argilosas, mas de uma maneira geral o plano de 10 m apresenta valores de resistividade em torno de 1 ohm.m, constituindo assim uma referncia de fundo (background) para a argila orgnica. Os valores de 2 e 3 ohm.m foram interpretados como correspondente a possveis lentes arenosas. Para a profundidade de 6m pode-se afirmar com alguma certeza que a tomada do plano horizontal intercepta completamente a argila orgnica. O valor predominante da resistividade 1 ohm.m, sem grandes discrepncias, exceto no setor Sudeste, onde surgem duas pequenas reas com resistividade de 7 ohm.m. Na profundidade de 4 m ainda se tem o predomnio de 1 ohm.m embora novas reas mais resistivas tenham surgido e, a 3 m de profundidade, a referncia de fundo de 2 ohm.m, tendo a rea mais resistiva do setor Sudeste ampliado e surgido novas reas mais resistivas, de forma tal que as reas designadas como resistivas (> 5 ohm.m) superam as reas designadas como condutivas (< 2 ohm.m) O plano tomado a 2 m de profundidade est praticamente dentro do aterro, apresentando uma referncia de fundo de 3 ohm.m com poucas reas condutivas, a persistente rea resistiva a Sudeste, detectada desde os 6 m de profundidade e outras reas resistivas. Na profundidade de 1 m as reas condutivas so muito poucas e delineiam-se grandes reas resistivas sob uma referncia de fundo de 4 ohm.m.

143 O setor Noroeste apresentou quase sempre valores de resistividade iguais ou menores que a referncia de fundo, sendo considerado como zona sujeita a uma investigao detalhada, visto que, sobre aquela rea, j tinham sido feitas prospeces com GPR (ANJOS et al., 2001) e amostragem para anlise qumica (MESQUITA, 2001). As prospeces eletrorresistivas adicionais sobre o setor Noroeste (Figura 3.18), de uma maneira geral confirmaram os valores de resistividade encontrados anteriormente e a tendncia daquela rea se apresentar mais condutiva. Em alguns pontos, nas profundidades de 12 e 14 m, conforme demostram os registros do Apndice 6 para os caminhamentos CE-4-A e CE-5-A, o valor da resistividade um pouco maior, indicando possivelmente a camada de areia grossa detectada na sondagem B-1 (Apndice 3). Analisando os resultados da prospeco geofsica por eletrorresistividade em conjunto com os resultados das anlises qumicas apenas para metais, poder-se-ia afirmar que as reas condutivas do setor Noroeste (furo Q-1) apresentam uma contaminao por metais maior que as reas resistivas do setor Sudeste (furo Q-2), como visto na Figura 4.2. No entanto, de forma inversa, os orgnicos esto mais presentes no setor Sudeste do que no setor Noroeste, portanto nada se pode afirmar quanto participao individual (quantificar) de cada classe (metais e orgnicos) na composio do perfil de resistividade, seno qualitativamente que ambos, a falta de orgnicos e o excesso de metais tornaram o setor Noroeste menos resistivo que o setor Sudeste, com excesso de orgnicos e no contaminado por metais. A Figura 4.3 apresenta a comparao dos resultados das anlises qumicas para cobre e hidrocarbonetos alifticos (presentes em maiores quantidades), com a condutividade e salinidade nas amostras do furo Q-1 e com o perfil de resistividade daquele local no setor Noroeste. Observa-se compatibilidade entre a condutividade, salinidade, resistividade e concentrao de hidrocarbonetos alifticos. A condutividade e a salinidade tm um crescimento brusco no primeiro metro e a seguir um suave crescimento. De maneira inversa, os hidrocarbonetos alifticos apresentam uma brusca queda no primeiro metro, e quedas menores em profundidade. A resistividade, tomada a partir do primeiro metro, apresenta uma suave diminuio, tambm de forma inversa em relao condutividade e salinidade. A participao do cobre pode melhor ser avaliada na comparao com as concentraes das amostras do furo Q-2.

Cobre (g/kg)
CE-12 (10 m)

Salinidade (mg/g) Condutividade (mS/cm)

Resistividade (ohm.m) Alifticos (mg/kg)

0m

1m

2m

3m

4m

5m

6m 20 30 0 1 25 2 3 4

2 0

10

15

20

40

60

80

100

Figura 4.3 - Comparao das concentraes de cobre e hidrocarbonetos alifticos com a salinidade, condutividade e e resistividade para amostras do furo Q-1.

144

Cobre (g/kg)
CE-7 (130 m)

Salinidade (mg/g) Condutividade (mS/cm)

Resistividade (ohm.m)

Alifticos (g/kg)

0m

1m

2m

3m

4m

5m

6m

2 0 10 20 30 40 50 60 70 80

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0

6 0

Figura 4.4 - Comparao das concentraes de cobre e hidrocarbonetos alifticos com a salinidade, condutividade e e resistividade para amostras do furo Q-2.

145

146 A Figura 4.4 apresenta a mesma comparao para as amostras do furo Q-2 com o perfil de resistividade daquele local no setor Sudeste. Observa-se um pico de condutividade e salinidade a 2 m de profundidade, tendo valores bem menores em superfcie e valores maiores e relativamente constantes em profundidade (mas menores que o pico). A resistividade tomada a partir do primeiro metro parte do maior valor e vai diminuindo com a profundidade. Provavelmente a geofsica no tenha detectado o pico de salinidade/condutividade por ter sido pontual. Os hidrocarbonetos alifticos exibem dois picos um no primeiro metro e outro a 5 m de profundidade. A amostra Q-2-5 foi novamente considerada suspeita de contaminao cruzada em face da inconsistncia do resultado da anlise qumica de hidrocarbonetos alifticos com o perfil de resistividade que sempre diminui, mesmo no tendo sido tomada a resistividade a 5 m de profundidade e havendo um ligeiro contraste dessa diminuio com a relativa constncia da condutividade/salinidade (tambm apresentam um suave pico a 5 m). Ocorre que: (i) (ii) (iii) o ponto mais resistivo (1 e 2 m de profundidade) corresponde regio onde foi verificada a presena do resduo (na trincheira vista na Figura 3.19); em profundidade, em razo do perfil de salinidade/condutividade, seria esperado que os valores de resistividade se mantivessem constantes; e a presena do resduo (resistivo) sobrejacente pode ter alterado o campo eltrico de forma tal que o modelo adotado (arranjo Wenner) no correspondesse exatamente, realidade do subsolo, tomado originalmente como homogneo e isotrpico, sendo conveniente notar que enquanto a amostragem pontual, essa tcnica de prospeco envolve volumes de solo, cada vez maiores com a profundidade, com o afastamento dos eletrodos correspondendo a trs vezes a profundidade. Portanto, factvel que a prospeco em profundidade no tivesse levado em conta a presena de duas camadas (a de resduo e a de argila) com resistividades diferentes, de forma tal que o potencial medido tivesse sido afetado pela camada resistiva. A progressiva reduo da resistividade com a profundidade foi interpretada como uma tendncia ao valor constante verificado na curva de condutividade/salinidade (medidas pontuais). Nas plantas de isorresistividade (Figura 3.17), nota-se uma progressiva reduo da rea resistiva com a profundidade, interpretada como uma influncia cada vez menor da rea de resduos sobrejacente e no como uma efetiva participao das substncias orgnicas nas camadas mais profundas.

147 Assim, as amostras Q-2-5 e Q-2-6 foram finalmente descartadas, sendo consideradas contaminadas por substncias que derivaram das guas percoladas das paredes da trincheira durante a introduo do amostrador na boca do furo. Nesse contexto, o emprego do cone resistivo apresenta a vantagem de investigar continuamente o perfil, efetuando medies sobre um pequeno volume de solo (maior acurcia), podendo apresentar melhores correlaes com as amostras analisadas. Infelizmente o uso desse equipamento foi impossibilitado pela presena de diversos obstculos no corpo do aterro (sees de estacas de concreto) que poderiam danificar a sonda ou a composio de hastes e por dificuldades na obteno da fonte de alimentao que atrasaram a calibrao e montagem final do aparelho. Finalizando, foi possvel associar, no setor Sudeste, os valores mais resistivos do meio ao excesso de concentrao de espcies orgnicas e pouca contaminao por metais em relao aos valores encontrados no setor Noroeste, podendo-se notar que a resistividade do setor Sudeste seria ainda maior se a salinidade fosse a mesma que a do setor Noroeste. Qualitativamente possvel relacionar a salinidade, a concentrao de metais e a concentrao de orgnicos em conjunto como responsveis pelas anomalias resistivas no aterro, no sendo possvel atribuir quantitativamente a participao de cada um desses parmetros no valor da resistividade. Como notado no Captulo 2 - Reviso Bibliogrfica, alm da concentrao eletroltica (modificvel pela pluviosidade sobre o aterro), outros fatores como porosidade, mineralogia, temperatura, pH etc., podem contribuir para alterar a resistividade total do solo. Sob esse aspecto qualitativo e considerando que a geofsica um mtodo indireto de investigao, possvel associar as anomalias que contrastam com a referncia de fundo a zonas, reas prioritrias ou regies suspeitas que merecem um detalhamento maior. Confirmada a origem da anomalia como proveniente de contaminao e estando constantes os demais parmetros do solo que influenciam sua resistividade possvel delimitar indiretamente uma pluma de contaminao. Da mesma forma, o registro inicial do perfil resistivo do solo contaminado constitui o estado original que pode ser comparado com o estado posterior ao de remediao e avaliado o desempenho ou eficcia dessa ao. No entanto, lembra-se que o regime pluviomtrico pode alterar a concentrao de sais, alterando a resistividade do solo.

148

5. CONCLUSES

5.1 CONCLUSES RELACIONADAS COM O OBJETIVO DA TESE Dos estudos realizados sobre a rea que constitui o aterro conclui-se que: (i) Os resduos slidos presentes no aterro foram analisados e classificados como perigosos (classe I), conforme preceitua a NBR-10.004, estando disposto de forma inadequada, sem sistemas de cobertura, drenagem ou conteno, apresentando-se poludo/contaminado por chumbo, cobre e etilbenzeno, em concentraes que requerem interveno, e por outras substncias como benzeno, tolueno, xilenos, hidrocarbonetos alifticos, policclicos aromticos, bifenilas policloradas, cromo, nquel, cdmio e arsnio que necessitam de maiores detalhamentos; (ii) O substrato de fundao do aterro constitudo por uma argila orgnica com presena de conchas, cinza escuro, de consistncia muito baixa (SPT < 1), permanentemente saturado, 20% de gros com dimetro menor que 2 m e 95% dos gros com dimetro menor que 0,06 mm, 8 a 22% de matria orgnica, apresentando aproximadamente iguais pores de argilominerais do grupo da caulinita e da esmectita, CTC = 47,5 cmolc/kg, muito ativa (Ac = 6), ndice de plasticidade de 120%, umidade de 160% e permeabilidade estimada em 2,5 x 10-9 m/s, sendo o solo classificado pedologicamente como um gleissolo tiomrfico hstico sdico (slico); (iii) O aterro tem espessura mdia de 2 m, contendo resduos da produo de borracha sinttica e outros resduos slidos como entulhos, tecidos, metais, sees arrasadas de estaca, plsticos e madeira em seu interior, localizado em uma rea de mangue sujeita influncia da mar, tendo se desenvolvido em sua superfcie uma vegetao exgena como gramneas, arbustos e rvores de porte, com presena de rpteis, aves, caranguejos, mamferos de pequeno porte e insetos, sujeito a inundao tanto pela mar quanto pela chuva; (iv) O manguezal est situado no esturio do Rio Estrela, no Noroeste do recncavo da Baa de Guanabara, sendo suportado por depsitos flviomarinhos muito mal drenados, como parte de uma regio dominada por indstrias do polo gs-qumico, prxima REDUC, no municpio de Duque de Caxias, caracterizada por relevo plano com morrotes arrasados;

149 (v) O aterro est assente sobre duas seqncias deposicionais bsicas: a camada de argila orgnica de origem flvio-marinha do Holoceno; e a camada de areia pouco argilosa de origem flvio-aluvial do Pleistoceno. Entre essas camadas ocorre uma lente argilosa de origem fluvial; (vi) A hidrogeologia no aterro condicionada pela sua configurao topogrfica com o fluxo das guas nele infiltradas, especialmente as guas pluviais, dirigindo-se, de forma radial, para fora do aterro com gradiente muito baixo (~0,34 %) mas com potencial de remoo por solubilizao das substncias que contaminam o aterro; (vii) Nos dois perfis de amostragens feitas no aterro e na argila orgnica no foi detectada significativa contaminao do substrato argiloso, embora o material contido no aterro apresentasse contaminao/poluio, conforme descrito no item (i). As condies do substrato so de ambiente bastante reduzido (~375 mV), levemente alcalino (pH ~8,0), salobro a salino (15.000 a 50.000 mg/kg) e elevada concentrao de carbono orgnico total (18.000 a 35.000 mg/kg); (viii) Ainda que o substrato no apresente poluio, faz-se necessrio avaliar melhor a regio de transio entre o aterro e o solo de fundao, e os sedimentos mais superficiais do manguezal, visto que a mar e as chuvas contribuem para dissolver e/ou transportar as substncias contidas no aterro, com o fluxo radial disponibilizando o contaminante para o meio circundante e as correntes de mar, atravs da rede de canais do manguezal, para a Baa de Guanabara; (ix) A prospeco geofsica por eletrorresistividade apresentou anomalias resistivas no setor Sudeste do aterro que confrontadas com as anlises qumicas realizadas naquele setor foi possvel associ-las contaminao por substncias orgnicas provenientes do resduo disposto no local; (x) Foram verificadas anomalias condutivas no setor Noroeste do aterro que confrontadas com as anlises qumicas realizadas naquele setor foi possvel associ-las ao menor impacto da contaminao por substncias orgnicas e a uma concentrao de metais maior que a verificada no setor Sudeste; e (xi) A configurao resistiva atual do aterro pode ser tomada como base para referenciar uma possvel evoluo do padro resistivo decorrente de processos de remediao, sendo til na avaliao e monitoramento desses processos. A Figura 5.1 foi elaborada pela superposio das curvas de isorresistividade para 1 e 2 m de profundidade e mostram reas do aterro que apresentaram anomalias resistivas consideradas como zonas suspeitas de contaminao, sendo aconselhvel um maior detalhamento dessas reas.

150

Setor Norte

Setor Noroeste

5
Q-1
8

2
Setor Centro-Leste

2 5 5
8

5 5 2 5
Setor Sudeste
8 8 7

Q-2

N
0 50

Escala (m)

Zonas provavelmente dominadas por materiais condutores (metais, sais)

Zonas provavelmente dominadas por resduos da produo de borracha

Figura 5.1 - Zoneamento do aterro com base na planta de isorresistividade para as profundidades de 1 e 2 metros (valores em ohm.m).

151 5.2 CONCLUSES ADICIONAIS Em que pese a deciso sobre remediao envolver avaliao de risco e consideraes tcnico-gerenciais sobre a suficincia de informaes que permitam o planejamento das aes necessrias, as observaes abaixo so pertinentes seleo de tcnicas ou procedimentos envolvendo a reabilitao da rea: (i) As tcnicas de biorremediao in situ sobre o aterro em face do ambiente redutor no manguezal implica em dar preferncia ao uso de sistemas anaerbios para evitar impactos ainda no avaliados decorrentes de condies estranhas ao meio (oxidativas); (ii) (iii) O uso de tcnicas de remediao que envolvam bombeamento devem ser evitadas em face da baixa condutividade hidrulica do meio; e Tcnicas de remediao que envolvam a remoo do material contaminado devem levar em considerao a periculosidade do resduo e sua adequada destinao, a baixa capacidade de suporte do substrato, os efeitos de mar durante as operaes de escavao e transporte, o destino final que se pretende para a rea e a proteo ao pessoal envolvido no processo. Finalizando, a iniciativa da Petroflex S/A e da Universidade Federal do Rio de Janeiro de estabelecerem parceria foi um sucesso pois, de um lado, permitiu empresa avaliar e obter informaes e novas tcnicas para minimizar seu passivo ambiental e, de outro lado, a Universidade teve oportunidade de ampliar seu universo do pesquisa e difundir o conhecimento, tendo como beneficirio final a sociedade e o meio ambiente. 5.3 SUGESTES PARA PESQUISAS Nessa linha de pesquisa a sugesto para futuras pesquisas a investigao detalhada do aterro ora estudado para melhor avaliar os processos de transporte dos contaminantes, envolvendo ensaios, amostragem, anlises qumicas, modelagem e monitoramento. Uma outra linha so as tcnicas de remediao que podem ser aplicadas em locais como o ora estudado, contaminados com mltiplas espcies qumicas, em ambiente sensvel e com dificuldades fsicas diversas.

152

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ABGE (Associao Brasileira de Geologia de Engenharia), 1998. Geologia de Engenharia. OLIVEIRA e BRITO (editores). Oficina de Textos, So Paulo, SP. ABNT (Associao Brasileira de Normas Tcnicas), 1987a. NBR-10.004 Resduos Slidos. Rio de Janeiro, RJ ABNT (Associao Brasileira de Normas Tcnicas), 1987b. NBR-10.005 Lixiviao de Resduos. Rio de Janeiro, RJ ABNT (Associao Brasileira de Normas Tcnicas), 1987c. NBR-10.006 Solubilizao de Resduos. Rio de Janeiro, RJ AMADOR, E. S., 1997. Baa de Guanabara e Ecossistemas Perifricos: Homem e Natureza. Reproarte, Rio de Janeiro, RJ. ANJOS, M. M., ROCHA, P. L. F., SILVA, S. F., PEDROSO, A., MARQUES, R. M., 2001. Aplicao de GPR (ground penetrating radar) como ferramenta no diagnstico ambiental em rea industrial. 7 Congresso Internacional da Sociedade Brasileira de Geofsica. Salvador, BA. BARBOSA, M. C., 1992. Interao solo-percolado e seus efeitos nas propriedades do solo. Seminrio de Qualificao ao Doutorado. Programa de Engenharia Civil, COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ. BARBOSA, M. C., 1994. Investigao Geoambiental do Depsito de Argila Sob o Aterro de Resduos Urbanos de Gramacho, RJ. Tese de doutoramento. Programa de Engenharia Civil, COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ. BEDIENT, P. B., RIFAI, H. S. NEWELL, C. J., 1994. Ground Water Contamination: Transport and Remediation. Prentice-Hall Inc., Englewood Cliffs, NJ.

153 BENSON, R. C., 1993. Geophysical techniques for subsurface site characterization. Chapter 14. Geotechnical Practice for Waste Disposal. pp. 311-357. DANIEL (editor), Chapman and Hall, London. BIDONE, F. R. A., POVINELLI, J., 1999. Conceitos Bsicos de Resduos Slidos. EESC/USP, So Carlos, SP. BORMA, L. S., EHRLICH, M., BARBOSA, M. C., 1999. Caracterizao de um sedimento lagunar para efeito de dragagem e disposio em terra. Em CAMPOS & VIDAL (editores), Anais do 4 Congresso Brasileiro de Geotecnia Ambiental. pp. 275-286, Instituto Tecnolgico de Aeronutica, So Jos dos Campos, SP. BOSCOV, M. E. G., OLIVEIRA, E., GHILARDI, M. P., SILVA, M. M., 1999a. Difuso de metais atravs de uma argila latertica compactada. Em CAMPOS & VIDAL (editores), Anais do 4 Congresso Brasileiro de Geotecnia Ambiental. pp. 323330, Instituto Tecnolgico de Aeronutica, So Jos dos Campos, SP. BOSCOV, M. E. G., PEREIRA FILHO, W., SARKIS, J. E. S., HUANG, Y. C., 1999b. Estudo da migrao de urnio atravs de uma camada de solo compactado. Em CAMPOS & VIDAL (editores), 1999. Anais do 4 Congresso Brasileiro de Geotecnia Ambiental. pp. 367-374, Instituto Tecnolgico de Aeronutica, So Jos dos Campos, SP. BRANDL, H., ROBERTSON, P. K., 1996. Geo-environmental site investigation, specification and characterization. In KAMON (editor) Environmental Geotechnics. pp. 1345-1374. Balkema, Rotterdam. BSI (British Standards Institution), 1988. DD175:1988 Draft for Development Code of Practice for the Identification of Contaminated Land and its Investigation. BSI, London. CARROLL, D., 1970. Clay Minerals: A Guide to Their X-ray Identification. The Geological Society of America. Boulder, Colorado. CETESB (Companhia de Tecnologia e Saneamento Ambiental), 2001.

Estabelecimento de Valores Orientadores para Solos e guas Subterrneas no

154 Estado de So Paulo. Dirio Oficial do Estado de So Paulo, ed. 26/11/2001. So Paulo, SP. COUTINHO, R. Q., 1976. Caractersticas do Adensamento com Drenagem Radial em Argila Mole da Baixada Fluminense. Tese de Mestrado. Programa de Engenharia Civil COPPE/UFRJ. Rio de Janeiro, RJ. COUTINHO, R. Q., LACERDA, W. A., 1987. Characterization and consolidation of Juturnaba organic clays. Proceedings of the International Symposium on Geotechnical Engineering of Soft Soils. pp. 17-24. Mexico. CPRM (Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais), 2000. Hidrogeologia Conceitos e Aplicaes. FEITOSA e MANOEL FILHO (editores), 2 ed. Fortaleza, CE. CPRM (Companhia de Pesquisa de Recursos Minerais), 2001. Geologia do Estado do Rio de Janeiro e Diagnstico Geoambiental. CD-ROM. Braslia, DF. DEPARTMENT OF ENVIRONMENT, 1994. Sampling Strategies for Contaminated Land. CLR Report n 4, Department of Environment, London. DHN (Diretoria de Hidrografia da Marinha), 2000. Tbuas das Mars para 2001. DHN. 38 ed. Rio de Janeiro, RJ. EMBRAPA (Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria), 1999. Sistema Brasileiro de Classificao de Solos. Servio de Produo de Informao - Embrapa, Braslia, DF. FERGUSON, C., 1992. The statistical basis for spatial sampling of contaminated land. Em Ground Engineering. June 34-8. FERNANDES, C. E. M., 1984. Fundamentos de Prospeco Geofsica. Intercincia. Rio de Janeiro, RJ. FETTER, C. W., 1993. Contaminant Hydrology. Macmillan Publishing Co. New York, NY.

155 FORSTNER, U., WITTMAN, G. T. W., 1979. Metal Pollution in the Aquatic Environment. Springer-Verlag, Berlin. FREEZE, R. A., CHERRY, J. A., 1979. Groundwater. Prentice-Hall Inc., Englewood Cliffs, NJ. FUKUE, M., MINATO, T., MATSUMOTO, M., TAYA, N., 1998. Development of resistivity cone for monitoring contaminated and non-contaminated soil layer. In SECO e PINTO (editors) Environmental Geotechnics. pp 575-580. Balkema, Rotterdam. GASSER, U. G., WALKER, W. J., DAHLGREN, R. A., BORCH, R. S., BURAU, R. G., 1996. Lead release from smelter and mine waste impacted materials under simulated gastric conditions and relationship to speciation. Environmental Science and Technology. GILBERT, R. O., 1987. Statistical Methods for Environmental Pollution Monitoring. Van Nostrand Reinhold, New York, NY. HARRIS, M. R., HERBERT, S.M., SMITH, M.A., 1995. Remedial Treatment for Contaminated Land, Volume III: Site Investigation and Assessment. SP103. Construction Industry Research and Information Association. London. HOBSON, D. A., 1993. Rational site investigations. Em Contaminated Land: Problems and Solutions. CAIRNEY (editor), Blackie Academic and Professional, London. ICE (Institution of Civil Engineers), 1994. Contaminated Land Investigation, Assessment and Remediation. Thomas Telford, London. JUNGSTEDT, L. O. C. (org.), 1999. Direito Ambiental. Thex Editora, Rio de Janeiro, RJ. KANG, Y., SHENG, G., FU, J., MAI, B., ZHANG, G., LIN, Z., MIN, Z., 2000. Polychlorinated biphenyls in surface sediments from the Pearl river delta and Macau. Em Marine Pollution Bulletin. pp. 794-797, Elsevier, London.

156 KOLESNIKOVAS, C., OLIVEIRA, E., CORSEUIL, H., 2000. Curso de Contaminao de Solos e guas Subterrneas por Compostos Orgnicos. Instituto Brasileiro de Petrleo. Rio de Janeiro, RJ. KRAUSS, M., WILCKE, W., ZECH, W., 2000. Polycyclic aromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls in forest soils: depth distribution as indicator of different fate. Em Environmental Pollution. pp. 79-88, Elsevier, London. LAMBE, T. W., WHITMAN, R. V., 1969. Soil Mechanics. John Wiley and Sons, New York, NY. LIMA, M. J. C. P. A., 1979. Prospeco Geotcnica do Subsolo. LTC editores, Rio de Janeiro, RJ. LUNNE, T., ROBERTSON, P. K., POWELL, J. J. M., 1997. Cone Penetration Testing in Geotechnical Practice. Blackie Academic and Professional, London. MESQUITA, A. C., 2001. Estudo de Remediao - Utilizando as Tcnicas de Biorremediao e Reagente de Fenton em rea de Mangue Contaminada por Rejeito de Indstria Petroqumica. Seminrio de Qualificao ao Doutorado. Programa de Engenharia Civil, COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, RJ. MITCHELL, J. K., 1993. Fundamentals of Soil Behavior. John Wiley and Sons, New York, NY. MITCHELL, J. K., MADSEN, F. T., 1987. Chemical effects on clay hydraulic conductivity. Em WOODS (editor) Geotechnical Practice for Waste Disposal. pp. 87-116. American Society of Civil Engineers. NAGARAJ, T. S., PANDIAN, N. S., NARASIMHA RAJU, P. S. R., 1991. An approach to prediction of compressibility and permeability behavior of sand-bentonite mixes. Indian Geotechnical Journal. pp. 271-282. NNI (Nederlands Normalisatie-Institute), 1991. NVN 5749: Soil: Investigation Strategy for Exploratory Survey. NNI, Delft.

157 PAULA, E. H., ALMEIDA, M. S. S., BARBOSA, M. C., 1999. Determinao de parmetros de soro e difuso pura em um solo arenoso de Jacarepagu, Rio de Janeiro.. Em CAMPOS & VIDAL (editores), Anais do 4 Congresso Brasileiro de Geotecnia Ambiental. pp. 323-330, Instituto Tecnolgico de Aeronutica, So Jos dos Campos, SP. PETTS, J., CAIRNEY, T., SMITH, M., 1997. Risk-based Contaminated Land Investigation and Assessment. John Wiley and Sons, Chichester. QUARESMA, 1999. Caracterizao de perfis de solos contaminados. Em CAMPOS & VIDAL (editores), Anais do 4 Congresso Brasileiro de Geotecnia Ambiental. pp. 107-112, Instituto Tecnolgico de Aeronutica, So Jos dos Campos, SP. QUIGLEY, R. M., FERNANDEZ, F., 1989. Clay/organic interactions and their effect on the hydraulic conductivity of barrier clays. In KOBUS e KINZELBACH (editors) Contaminant Transport in Groundwater. pp. 117-124. Balkema, Rotterdam. REYNOLDS, J. M., 1997. An Introduction to Applied and Environmental Geophysics. John Wiley and Sons, New York, NY. ROSS, S. M., (editor), 1994. Toxic Metals in Soil-Plant Systems. John Wiley and Sons, Chichester. RUBY, M. V., DAVIS, A., SCHOOF, R., EBERLE, S., SELLSTONE, C. M., 1996. Estimation of lead and arsenic bioavailability using a physiologically based extraction test. Environmental Science and Technology. SANTOS, P. S., 1975. Tecnologia de Argilas Aplicada s Argilas Brasileiras Volume 1 Fundamentos. Ed. Edgard Blucher. So Paulo, SP. SHACKELFORD, C. D., 2000. Transporte de Poluentes em Solos e Remediao de Solos Contaminados. Notas de aula, volume 3. Programa de Engenharia Civil COPPE/UFRJ. Rio de Janeiro, RJ. SIEGRIST, R. L., JENSSEN, P. D., 1990. Evaluation of sampling method effect on volatile organic compound measurements in contaminated soils. Environmental Science and Technology.

158

SILVA JUNIOR, G. C. e ROCHA, P. L. F., 1999. Levantamento Geofsico e Hidrogeolgico da rea Industrial da Petroflex S/A Duque de Caxias, RJ. Petroflex S/A e Departamento de Geologia IGEO/UFRJ. Rio de Janeiro, RJ. SIVAPULLAIAH, P. V., SRIDHARAN, A., SREEPADA RAY, A., 1996. Effect of phosphate adsorption on the permeability of clays. Em KAMON (editor) Environmental Geotechnics. pp. 1345-1374. Balkema, Rotterdam. SOUZA, L. A. P., SILVA, R. F., IYOMASA, W. S., 1998. Mtodos de Investigao. Em Geologia de Engenharia (ABGE, 1998). SOUZA, A. A. C., 2001. Investigao Geoambiental em Solos Contaminados com Resduos de Petrleo. Tese de Mestrado. Programa de Engenharia Civil COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro RJ. SUGUIO, K., 1999. Geologia do Quaternrio e Mudanas Ambientais. Paulos Editora, So Paulo, SP. TELFORD, W. M., GELDART, L. P., SHERIFF, R. E., 1990. Applied Geophysics. University Press, Cambridge. WEEMEES, I. A., 1990. Development of an Electrical Resistivity Cone for Groundwater Contamination Studies. Master Thesis, Department of Civil Engineering The University of British Columbia, Vancouver, BC. WHITTAKER, M., SPRENGER, J. G., DUBOIS, D. D., 2000. Geoenvironmental problem identification and risk management. Em ROWE (editor) Geotechnical and Geoenvironmental Engineering Handbook. Kluwer Academic Publishers Boston, MA. YONG, R. N., MOHAMED, A. M. O., WARKENTIN, B. P., 1992. Principles of Contaminant Transport in Soil. Elsevier, New York, NY.