La biotecnologa y la propiedad intelectual

Jos Lugo Rodrguez

Biotecnologa

La biotecnologa moderna es una actividad multidisciplinaria, cuyo sustento es el conocimiento de frontera generado entre diversas disciplinas, entre las cuales se encuentra la biologa molecular, la ingeniera bioqumica, la microbiologa, la inmunologa, etc., que permiten el estudio integral y la manipulacin de los sistemas biolgicos. Por otro lado, dentro de la amplia gama de tecnologas biolgicas, podemos hablar de una biotecnologa ambiental, que se puede definir como la aplicacin especfica de la biotecnologa a la gestin de problemas ambientales, incluyendo el tratamiento de residuos, el control de la contaminacin, y su integracin con tecnologas no biolgicas. (Scragg 1999). La biotecnologa surge de manera emprica aproximadamente en el siglo XVIII, cuando la poblacin europea encuentra la forma de conservar ciertas variedades de plantas, asegurando de esta manera el alimento para el invierno. De igual forma, se da en esta poca la seleccin de plantas y animales aparentemente superiores basada en la observacin y sin un sustento cientfico. A esta actividad se le conoce como seleccin masal . Posteriormente, despus de la Segunda Guerra Mundial comienza la aplicacin sistemtica de los conocimientos genticos para el mejoramiento de las semillas a escala global. Se produjo la llamada Revolucin Verde con semillas de alto rendimiento obtenidas por la seleccin sistemtica de caracteres por medio de las tcnicas de la gentica mendeliana. 1 La aparicin de la biologa molecular en los aos cincuenta, permiti descifrar la estructura del material gentico, llamado cido desoxirribo-nucleico (ADN), as como los mecanismos que permitieron traducir en protenas esa informacin gentica. Por otro lado, en los aos setenta surge la ingeniera gentica o la tcnica del ADN recombinante que abre la posibilidad de manipular material gentico, desarrollar organismos completos a partir de clulas individuales, fusionar diferentes tipos de clulas para la creacin de hbridos con las caractersticas de ambas clulas parentales, fecundar animales con embriones de otros animales, aislar genes de un organismo e insertarlos en otro y procesar distintos productos, logrando incluso el transplante de ADN entre especies y creando as los organismos vivos modificados. En los aos ochenta surge la tcnica de la modificacin gentica dirigida, usando para ello la infeccin de la bacteria Agrobacterium tumefaciens , la cual puede transferir genes exgenos a las clulas vegetales. Un grupo de la Universidad de Gante, Blgica, logr producir una planta de tabaco con el aadido del gen Bt ( Bacillus turingensis ), el cual instruira a las clulas de la hoja para producir una

toxina fatal para las larvas de cierta mariposa que infestan este cultivo. As, de esta manera, se produjo la primera planta genticamente modificada con un gen agroqumico protector de las cosechas.

Propiedad intelectual

Los sucesos que originaron el derecho de patente sobre organismos vivos se dan principalmente en Estados Unidos de Amrica y en la Unin Europea como se puede ver a continuacin. Tanto la oficina de patentes europea como la norteamericana exigen ciertos requisitos para registrar cualquier hallazgo o mejora tcnica susceptibles de aplicacin industrial, entre los requisitos ms importantes se encuentran las exigencias de novedad, utilidad y no obviedad. El propsito de tales cautelas en materia de patentes ha sido el de conseguir un equilibrio entre los intereses privados y los intereses pblicos, premiando, pues, lo que supone un mtodo novedoso e impidiendo a la vez que alguien saque provecho de lo que no es fruto directo de su inventiva. Pero no siempre resulta fcil decidir si algo es nuevo, es til y va ms all de lo obvio. En ocasiones resulta incluso muy complicado. Un ejemplo muy claro sera el siguiente, imaginemos que Isaac Newton, en la actualidad, pretendiese patentar la ley de la gravitacin universal. Es evidente que fue l quien aport por primera vez las ecuaciones diferenciales necesarias para expresarla. Tambin lo es que sus frmulas resultan de mucha utilidad, al fin y al cabo son las que se usan para enviar una nave espacial a la luna, y que superan con mucho lo obvio. La pregunta es, sera patentable? A lo largo de los doscientos aos de existencia de las oficinas de registro, la historia de las patentes ha ido aclarando el sentido de algunos conceptos tan ambiguos como los que se exigen a la hora de patentar algo. Por poner un par de ejemplos, las oficinas de patentes no pueden registrar la tabla de dividir ni la combinacin entre distintos compuestos que dan lugar al cido sulfrico. Pero que es lo que sucede con los organismos vivos. Al igual que las ecuaciones matemticas y los procesos naturales, la interpretacin tradicional de la oficina entendi que no eran patentables. Las presiones hechas por el Tribunal Supremo de los EE.UU. en la demanda de la Compaa Funk Brothers contra la Kalo Inoculant, resuelta mediante sentencia del 16 de febrero de 1948, ponen de manifiesto el alcance de ese criterio. Al dictaminar si una combinacin de cepas de bacterias capaces de beneficiar a las leguminosas mediante la fijacin del nitrgeno libre en la atmsfera es o no patentable, dice la sentencia:

Las cualidades de esas bacterias, como el calor del sol, la electricidad o las cualidades de los metales, son parte del acervo de conocimientos de todos los hombres. Son manifestaciones de las leyes de la naturaleza, libres para todos los hombres y no reservada para ninguno de ellos. Aquel que descubra un fenmeno de la naturaleza desconocido hasta entonces no tiene un derecho reconocido por la ley a monopolizarlo. No es ms que el descubrimiento de una parte de la obra de la naturaleza y por consiguiente no es patentable. 2

En el ao de 1971, la General Electric pretendi patentar una bacteria capaz de digerir hidrocarburos al estilo del petrleo. Bajo la idea establecida de que una bacteria es un ser vivo cuya existencia quiz se deba a Dios, o puede que a la seleccin natural, pero en ningn caso a la intervencin humana, la oficina de patentes norteamericana rechaz la solicitud. Nueve aos ms tarde, y tras acudir la General Electric a la justicia, el Tribunal Supremo de los Estados Unidos de Amrica decidi autorizar la patente de la bacteria, toda vez que Anad Chakrabarty, el cientfico de General Electric responsable del hallazgo, haba manipulado genticamente una bacteria mediante la hibridacin con plsmidos procedentes de otras hasta conseguir los resultados deseados. Al no ser por completo un producto de la naturaleza sino tambin, en cierta medida, del trabajo humano, la condicin de ser vivo de la bacteria nueva quedaba minimizada bajo el concepto del resultado del ingenio humano y la investigacin. La decisin se tom no obstante, por un estrecho margen de 5 a 6 votos de sus magistrados, y no sin admitir todos ellos la gran ambigedad de las normas con las que se ha desarrollado el mandato constitucional de proteccin de los intereses de los inventores. A partir de 1985 se acept todo tipo de patentes acerca de plantas y semillas modificadas genticamente. En 1987 comenzaron las patentes sobre animales que procedan de los laboratorios y, as, un ao ms tarde la Universidad de Harvard patentaba el oncomouse , un ratn modificado genticamente mediante el aadido de un oncogen ( v-Ha-ras) , capaz de hacerlo ms susceptible al desarrollo de tumores. Para 1991 la Oficina de Patentes de los E.U.A. recibi 4,000 solicitudes de patentes de secuencias de ADN, que se convirtieron en 500,000 en 1996 (Enriquez 1998). Por lo que hace a Europa, la autorizacin para la patente de organismos vivos es mucho ms reciente. En el ao de 1973, la European Patent Convention , aceptada por todos los pases de la Unin Europea ms Austria, Suecia y Suiza, cre la Oficina de Patente Europea. De acuerdo con los criterios entonces establecidos, las modificaciones en plantas y animales son patentables, mientras que los nuevos animales o variedades de plantas no lo son. Tambin se dejaron fuera de los elementos patentables el cuerpo humano o cualquiera de sus partes como tales, clusula que exclua, en principio, la patente de genes, protenas o clulas que formasen parte de nuestros cuerpos. La historia de la convencin europea es la de un intento de precisar las dudas de tal forma que no se impidiese todo tipo de patente del material gentico. En 1988 se public un primer borrador de directiva que pretenda aclarar esos puntos, y en l se inclua an la prohibicin de patentar toda parte del cuerpo humano, ya sea que hubiese sido separada de l mediante clonacin o no, pero el Parlamento Europeo rechaz la directiva en su sesin plenaria de marzo de 1995. Las dudas al respecto hicieron que la Oficina de Patentes Europea impusiese una moratoria sobre las patentes de genes en ese mismo ao, con el resultado de que dos aos ms tarde tena 2000 solicitudes de patente en suspenso. (Moss et al. 1994). En el mes de julio de 1997 el Parlamento Europeo, pese a la intensa campaa de presin en contra, por parte de grupos religiosos y ecologistas, aprob por fin una norma que permite patentar plantas, animales, genes y clulas humanas. La nueva directiva dio camino libre a las patentes genticas, no sin excluir de ellas la clonacin de seres humanos. En ella se prohibe patentar cualquier modificacin gentica en animales capaz de ocasionar un sufrimiento desproporcionado al supuesto beneficio que puedan obtener hombres o animales de l.

Pese a la normativa ms tolerante, las condiciones impuestas por el Parlamento Europeo mantienen las venerables exigencias de innovacin, utilidad y no obviedad compartidas con la Oficina de Patentes estadounidense. En Mxico el desarrollo es mucho ms lento, actualmente no existe como tal la patente de organismos vivos modificados, sin embargo, en la Ley de Propiedad Industrial encontramos que el artculo 16 establece que:

Sern patentables las invenciones que sean nuevas, resultado de una actividad inventiva y susceptibles de aplicacin industrial, en los trminos de sta ley, excepto: I. Los procesos esencialmente biolgicos para la produccin, reproduccin y propagacin de plantas y animales; II. el material biolgico y gentico tal como se encuentra en la naturaleza; (...)

En este orden de ideas podemos estimar que pueden ser patentables los procesos para la produccin, reproduccin y propagacin de plantas y animales utilizando la ingeniera gentica, que no es un proceso esencialmente biolgico, as como el material biolgico y gentico modificado por las tcnicas del ADN recombinante, por poner algunos ejemplos. En la actualidad cada vez ms y ms empresas transnacionales logran el patentamiento de genes hasta organismos vivos completos. La problemtica que surge en este sentido, y que es la tendencia que va a prevalecer en el futuro, es que al ser una empresa propietaria de un cierto gen que forma parte de la estructura biolgica de un ser vivo, ya sea animal o vegetal, es propietaria a su vez de la planta o del animal en s, esto es, una empresa situada a millones de kilmetros del amazonas puede ser propietaria y tener derechos sobre alguna variedad de vida que ni siquiera se encuentra dentro de su mbito de competencia. Para la diversidad biolgica y, directamente para la poblacin en general, resulta una gran amenaza que una persona moral o varias posean todo derecho sobre aquello que es inherente al hombre por el simple hecho de serlo.

Bioseguridad

Otro tema de gran relevancia que se asocia con la aplicacin de la biotecnologa es precisamente la bioseguridad. Se utiliza el trmino de bioseguridad, 3 para referirse a las condiciones intrnsecas de los organismos vivos modificados y de su manejo que garanticen su inocuidad ambiental, y concretamente, su no interferencia negativa con las especies silvestres o domesticadas. En Mxico, la poltica de bioseguridad se ha venido estructurando, a lo largo del tiempo en ciertos sectores claves de la administracin pblica federal, como son de manera principal el sector medio ambiente y recursos naturales, el sector

agropecuario y el sector salud. Esta poltica se expresa en la legislacin que se ha venido adecuando a los tiempos que vivimos. No existe, sin embargo, una poltica clara, suficiente y congruente que cubra todos los componentes de la bioseguridad, en especial la que se refiere a la biotecnologa moderna. La necesidad de una poltica clara, suficiente y congruente sobre la bioseguridad, ya ha llevado a la formulacin de una propuesta especfica de creacin de un organismo que integre la poltica nacional sobre bioseguridad y que cuente con una amplia credibilidad e independencia, lo que garantizara la rectora del Estado en un tema de gran relevancia pblica, y adems, que la toma de decisiones para evitar los posibles efectos adversos a la diversidad biolgica, tomando tambin en cuenta a la salud humana, cuente con un respaldo social y de la comunidad cientfica (Conacyt y Conabio 1999). Esta iniciativa se ha concretado hace algunos aos con la creacin de la Comisin Intersecretarial de Bioseguridad y Organismos Genticamente Modificados. 4 La legislacin sobre la materia se encuentra presidida por la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente de 1988 (LGEEPA), que es una ley marco en lo que hace a la proteccin del medio ambiente y la promocin del desarrollo sostenible. Esta ley fue objeto de algunas modificaciones en 1996. la LGEEPA no regula de una manera sistemtica la bioseguridad, pero contiene algunas disposiciones que se refieren especialmente a la seguridad de la biotecnologa moderna, como es el caso de los artculos 87 y 87 bis. En efecto, el artculo 87 dispone que la colecta de especies de flora y fauna silvestre, as como de otros recursos biolgicos con fines de investigacin cientfica, requiere de autorizacin de la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales ( Semarnat ), y deber sujetarse a los trminos y formalidades que se establezcan en las normas oficiales mexicanas que se expidan, as como en los dems ordenamientos que resulten aplicables; pero, previene expresamente que estas autorizaciones no podrn amparar el aprovechamiento para fines de utilizacin en biotecnologa. Por su parte, el artculo 87 bis establece que el aprovechamiento de especies de flora y fauna silvestre, as como de otros recursos biolgicos con fines de utilizacin en la biotecnologa, tambin requieren la autorizacin de la Semarnat , la que slo podr otorgarse si se cuenta con el consentimiento previo, expreso o informado, del propietario o legtimo poseedor del predio donde el recurso biolgico se encuentre. Este mismo artculo agrega dos reglas importantes: primero, los propietarios o legtimos poseedores del predio tendrn derecho a una reparticin equitativa de los beneficios que se deriven o puedan derivarse de los aprovechamientos a que se refiere el artculo en comento, con arreglo a las disposiciones jurdicas aplicables y, segundo, la Semarnat y las dems dependencias competentes de la administracin pblica federal debern establecer los mecanismos necesarios para intercambiar informacin respecto de autorizaciones o resoluciones relativas al aprovechamiento de recursos biolgicos para los fines de la biotecnologa. En este tema principalmente, la conservacin de la biodiversidad puede estar amenazada por factores externos. De all que el artculo 85 de la LGEEPA establezca que, cuando as se requiera para la proteccin de las especies, la Semarnat promover ante la actual Secretara de Economa el establecimiento de medidas de regulacin o restriccin, en forma total o parcial, a la exportacin o importacin de especies de flora y fauna silvestres e impondr las restricciones necesarias para la circulacin o trnsito por el territorio nacional de dichas especies procedentes o destinadas al extranjero. Este precepto, que se conserva desde 1988, no se refiere de manera explcita a los organismos vivos modificados.

Los mecanismos bsicos contenidos en la LGEEPA como la evaluacin del impacto ambiental y la regulacin de actividades altamente riesgosas, no consideran los riesgos de la biotecnologa moderna dentro de sus prescripciones. Podemos decir que la legislacin ms importante se encuentra Constituida por la Ley Federal de Sanidad Vegetal y la Ley Federal de Sanidad Animal. Sin embargo, la ms o menos reciente expedicin de la Ley General de Vida Silvestre 5 ha modificado este marco general de bioseguridad, aunque no regula especficamente el tema. La Ley Federal de Sanidad Vegetal de 1994 tiene como finalidad regular y promover la sanidad vegetal. La sanidad vegetal, a su vez, tiene como objeto promover y vigilar la observancia de las disposiciones fitosanitarias; diagnosticar y prevenir la diseminacin e introduccin de plagas de los vegetales, sus productos y subproductos; establecer medidas fitosanitarias y regular la efectividad biolgica, aplicacin, uso y manejo de insumos, as como el desarrollo y prestacin de actividades y servicios fitosanitarios. Esta ley contiene algunas disposiciones sobre los organismos modificados genticamente, que define como genotipos modificados artificialmente que, debido a sus caractersticas de multiplicacin y permanencia en el ambiente, tienen capacidad para transferir a otro organismo genes recombinantes con potencial de presentar efectos previsibles e inesperados. La autoridad encargada de la aplicacin de esta Ley es la Secretara de Agricultura, Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacin ( Sagarpa ). Con base en estas dos leyes se expidi el texto ms importante sobre esta materia, que es la norma oficial mexicana NOM-056-FITO-1995, por la que se establecen los requisitos fitosanitarios para la movilizacin nacional, importacin y establecimiento de pruebas de campo de organismos manipulados mediante la aplicacin de la ingeniera gentica. En la aplicacin de esta norma oficial mexicana desempea un papel importante el Comit Nacional de Bioseguridad Agrcola, que fue creado como rgano auxiliar de consulta de la Direccin General de Sanidad Vegetal (DGSV), integrado por un cuerpo colegiado de especialistas en materias relacionadas, cuyas funciones han pasado ahora al Consejo Consultivo de Bioseguridad. La NOM-056-FITO-1995 regula el certificado para liberacin al medio ambiente de un producto modificado genticamente, estableciendo los requisitos que debe cumplir el interesado para obtenerlo y el curso que deber drsele a la solicitud que se presente para ese efecto, que consiste en su revisin por el Comit Nacional de Bioseguridad Agrcola y, una vez obtenido el dictamen favorable del Comit, la DGSV expide el certificado. De acuerdo con esta norma oficial mexicana, el solicitante debe elaborar una carta compromiso en la que se responsabilice del manejo o destruccin del producto en forma tal que evite su escape al medio ambiente, una vez que concluyan los ensayos, as como una carta declaratoria cuando el hecho se lleve a cabo. Adems, el producto modificado genticamente liberado, movilizado e importado debe mantenerse en las reas y locales especificados en la solicitud e identificarse con una etiqueta que contenga la informacin requerida por la propia norma. La persona autorizada por la Sagarpa para llevar a cabo las inspecciones y seguimiento del producto liberado, debe informar peridicamente a la misma sobre el comportamiento de ste, con base en los requisitos que se debieron cumplir en el certificado correspondiente. Por su parte, la persona fsica o moral a la que se le haya extendido el certificado fitosanitario de liberacin, deber enviar a la DGSV reportes peridicos y el reporte final sobre las caractersticas del comportamiento del producto de acuerdo con lo especificado en dicho certificado.

Existe la obligacin de informar a la DGSV en caso de liberacin accidental del producto, lo que deber hacerse dentro de las 24 horas posteriores al imprevisto. Si el producto manipulado o el organismo hospedero asociado presentan caractersticas sustancialmente diferentes a las enlistadas en la solicitud y si presenta signos de enfermedad, o bien se presenta mortalidad o cualquier efecto no previsto en organismos para los cuales no estaba dirigido, se debe informar por escrito dentro de los cinco das hbiles siguientes al imprevisto. El personal autorizado por la Sagarpa puede inspeccionar el lugar donde los productos manipulados van a ser liberados al medio ambiente, los recintos cerrados antes y despus de la movilizacin y los registros de dicho producto, cuantas veces se considere necesario. La norma adems regula el certificado fitosanitario de importacin para productos modificados genticamente y el aviso de movilizacin. Corresponde a la Direccin General de Inspeccin Fitozoosanitaria en Puertos, Aeropuertos y Fronteras expedir ese certificado, para lo que se requiere entre otras cosas, el certificado fitosanitario internacional del pas de origen. En cambio, para la movilizacin interestatal de un producto modificado genticamente el interesado debe dar aviso a la DGSV, la que debe contestar oficialmente al interesado si se puede llevar a cabo dicha movilizacin en el mismo tiempo y procedimiento que para la importacin. La persona fsica o moral a la que se le haya otorgado el certificado para importacin deber informar a la DGSV de la fecha de llegada del producto a su destino final o si por alguna razn no se llev a cabo. La DGSV puede cancelar el certificado de liberacin en el medio ambiente si no se cumple con una o ms de las condiciones establecidas en el certificado, notificando las razones de la cancelacin en un lapso de 10 das. Para concluir con este tema, hay que sealar que el xito de la llamada agricultura orgnica, que es una reaccin a la agricultura transgnica, llev a que se regulara esta actividad mediante la norma oficial mexicana NOM-037-FITO-1995, por la que se establecen las especificaciones del proceso de produccin y procesamiento de productos agrcolas orgnicos. En esta norma oficial mexicana se establecen las bases para la certificacin de los procesos de produccin y procesamiento de productos agrcolas, por lo que es aplicable a los productos agrcolas vegetales que lleven indicaciones referentes a la produccin orgnica. La Ley Federal de Sanidad Animal de 1993 tiene por objeto fijar las bases para el diagnstico, la prevencin, control y erradicacin de las enfermedades y plagas de los animales, con excepcin de los que tengan como hbitat el medio acutico. La ley regula, entre otras cosas, las medidas zoosanitarias y los anlisis de riesgo, que son la evaluacin de la probabilidad de entrada, radicacin y propagacin de enfermedades o plagas de los animales en el territorio nacional o una zona del pas, de conformidad con las medidas zoosanitarias que pudieran aplicarse, as como las posibles consecuencias biolgicas, econmicas y ambientales. La ley tambin regula los productos biolgicos, esto es, los reactivos biolgicos, sueros, vacunas, que pueden utilizarse para diagnosticar, tratar y prevenir enfermedades de los animales, as como hormonas y material gentico de origen animal que sirva para fines reproductivos. La autoridad de aplicacin de esta ley es la Sagarpa . De esta ley tambin derivan un conjunto de normas oficiales mexicanas que se vinculan al tema de bioseguridad. Otra ley que debe mencionarse en este recuento de ordenamientos jurdicos que inciden en el tema de la bioseguridad en Mxico, es la Ley Federal de Variedades Vegetales de 1996, que deriva del Convenio Internacional para la Proteccin de las

Obtenciones Vegetales de 1961, revisado en 1978, en el que Mxico es Parte Contratante. Esta Ley tiene como objeto proteger los derechos de los obtentores de variedades vegetales, a los que le reconoce la prerrogativa de ser reconocidos como tales, as como la de aprovechar y explotar, de manera exclusiva aunque temporal, la variedad obtenida y su material de propagacin (semillas). La Ley General de Salud de 1984 concurre con las anteriores a regular ciertos componentes de la bioseguridad, desde la perspectiva de la salud humana. Una disposicin bsica de la Ley es el artculo 98, en virtud del cual en las instituciones de salud, bajo la responsabilidad de los directores o titulares respectivos y de conformidad con las disposiciones aplicables, se debe constituir una Comisin de Bioseguridad, encargada de regular el uso de radiaciones ionizantes o de tcnicas de ingeniera gentica. Otra disposicin bsica de la ley es el artculo 232, que se refiere a los medicamentos de origen biolgico de accin inmunolgica y ordena que estos deben ostentar en su etiqueta las especificaciones del organismo vivo que se utilizo para su preparacin y el nombre de la enfermedad a la cual se destinan, de acuerdo con la nomenclatura internacional aceptada. De la Ley General de Salud deriva una importante norma oficial mexicana, la NOM048-SSA1-1993, que establece el mtodo normalizado para la evaluacin de riesgos a la salud como consecuencia de agentes ambientales y que viene a llenar la necesidad de contar con un instrumento til que permita a la autoridad sanitaria valorar el grado de riesgo de una poblacin determinada, ya sea la expuesta laboralmente a los agentes, como las que por diversos motivos permanecen un tiempo prolongado en la vecindad donde se generan los factores de riesgo y que por ello pueden verse afectados en su salud (Braes et al. 2001). Actualmente se estn analizando diversas propuestas sobre la creacin de una Ley sobre Bioseguridad y una Ley sobre Acceso a Recursos Genticos, sin embargo, al parecer ninguna de las propuestas ha logrado cubrir con las necesidades de los sectores involucrados en esta materia.

Notas

1. Gregor Joham Mendel expuso una nueva concepcin de la herencia, segn la cual los caracteres no se heredan como tales, sino que slo se transmiten los factores que los determinan, denominados genes. 2. http://caselaw.findlaw.com/scripts/court=US&vol=333&invol=127. 3. Se entiende por bioseguridad a las polticas y los procedimientos adoptados para asegurar que las aplicaciones de la biotecnologa moderna se realicen sin afectar negativamente la salud pblica o el medio ambiente, con especial referencia a la biodiversidad (Busachik 1996). 4. Creado por Acuerdo presidencial y publicado en el Diario Oficial de la Federacin el 5 de noviembre de 1993. esta Comisin se crea con el objeto de coordinar las polticas de la Administracin Pblica Federal relativas a la bioseguridad y a la produccin, importacin, exportacin, movilizacin, propagacin, liberacin,

consumo y, en general, uso y aprovechamiento de organismos genticamente modificados, sus productos y subproductos. 5. Ley publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 3 de julio de 2000.

Bibliografa

Enriquez, J. 1998. Genomics and the World's Economy. Science 281: 925-926. Braes, Ral y O. Rey 2001. Poltica, derecho y administracin de la seguridad de la biotecnologa en Amrica Latina y el Caribe. ONU, Chile. Busachik, Moiss 1996. Polticas pblicas y regulaciones sobre bioseguridad. En: Correa, C., A. Daz, M. Burachik, C. Jeppesen, L. Gil F. Moreno, B. Sorj y J. Sutz (eds.). Biotecnologa: innovacin y produccin en Amrica Latina. Universidad de Buenos Aires, Argentina. Comisin Nacional de Ciencia y Tecnologa y la Comisin Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad 1999. Organismos vivos modificados en la agricultura mexicana: desarrollo biotecnolgico y conservacin de la diversidad biolgica , Mxico. Moss, G. y Simon Cohen1994. Time to AbandoBrussels ' Bid on Patents . Nature 372 (6504). Scragg, A. 1999. Environmental Biotechnology . Longman-Pearson Education Limited, Essex.