UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR INSTITUTO DE TECNOLOGIA FACULDADE DE ENGENHARIA QUMICA

Disciplina: Qumica Geral Terica I Professora: Ana Paula Carrio Alunos: Dayriane do Socorro Oliveira da Costa Henrique Fernandes Figueira Brasil Marcus Vincius Costa Silva Rmulo Arthur Mathews da Silva Thiago Capibaribe Bechara 09025001801 09025000801 09025000401 09025000301 09025002501

ESTRUTURA ATMICA

Belm, 03 de junho de 2009

SUMRIO Introduo --------------------------------------------------------------------------------------1- Experimento de J. J. Thompson ----------------------------------------------------------2- Experimento de Millikan ------------------------------------------------------------------3- Experimento de Rutherford ---------------------------------------------------------------4- Origem da Teoria Quntica: 4.1- Teoria clssica da radiao ----------------------------------------------------4.2- Efeito fotoeltrico ---------------------------------------------------------------4.3- Espectroscopia e o tomo de Bohr -------------------------------------------4.4- Limitaes da teoria de Bohr --------------------------------------------------5- O tomo de Hidrognio ------------------------------------------------------------------5.1- Nmeros qunticos -------------------------------------------------------------6- tomos Multieletrnicos ------------------------------------------------------------------6.1- Configurao eletrnica --------------------------------------------------------6.2- Tabela peridica: construo e propriedades -------------------------------Concluso --------------------------------------------------------------------------------------Bibliografia Consultada -----------------------------------------------------------------------

4- ORIGEM DA TEORIA QUNTICA 4.1- TEORIA CLSSICA DA RADIAO At 1900 ,a idia de que a luz constituda por ondas eletromagnticas foi aceita sem contestaes. Todos os experimentos que utilizassem a luz poderiam ser analisados e explicados, partindo de que ela seria uma combinao de campos eltricos e magnticos oscilantes propagando-se pelo espao. A teoria clssica afirmava que a energia contida ou transportada pela onda eletromagntica deveria ser proporcional ao quadrado das amplitudes mximas das ondas

devido aos campos eltrico e magntico. Essa teoria tambm afirmava que a energia de uma onda depende somente de sua amplitude, e comprimento de onda. A teoria eletromagntica clssica explicava perfeitamente alguns fenmenos pticos,como a difrao e o espalhamento. Esses fenmenos so tipicamente ondulatrios e ocorrem quando uma onda encontra um obstculo ou fendas que possuem dimenses comparveis ao seu comprimento de onda. Em 1803, Young realizou uma experincia demonstrando que a luz possua natureza ondulatria. Ele a fez passar por uma abertura estreita e constatou que, num anteparo instalado do outro lado, no surgia simplesmente uma linha ntida, mas sim um conjunto de faixas luminosas de diferentes intensidades. Isso mostrava que a luz sofria difrao, tal como ocorria com as ondas sonoras ou as de um lago. Contudo, embora a teoria clssica explicasse esses fenmenos , esta no era adequada para explicar outros , como a natureza da radiao emitida por um corpo slido aquecido. Atravs de experimentos,foi observado que medida que a temperatura do slido aumentava, a freqncia mdia da luz emitida tambm aumentava. Resumidamente, temos o seguinte: Em um corpo aquecido, as molculas e tomos vibram e, como conseqncia, temos cargas eltricas vibrando. E de acordo com a teoria de Maxwell essas cargas oscilantes deveriam irradiar luz e calor. O grande mistrio era por que as previses baseadas na teoria acima no eram condizentes com as medidas experimentais. Posto de outra forma, o grande problema era encontrar uma teoria que explicasse a distribuio da radiao do corpo pelas vrias freqncias ou comprimentos de onda observados experimentalmente . independe de dua frequncia ou

As teorias clssicas no ofereciam um modelo adequado e completo do problema. Foi somente em 1900 que Max Planck resolveu essa grande questo, utilizando conceitos que contrariavam totalmente as leis clssicas da fsica. Para Planck, um sistema mecnico no poderia possuir uma energia arbitrria, e s seriam permitidos certos valores definidos de energia. Da foi desenvolvia a hiptese quntica de Planck: a energia radiante no emitida ou absorvida de modo contnuo, como em geral imaginamos, mas sim em pores descontnuas, partculas que transportam cada qual, uma quantidade de energia E bem definida. Essas partculas de energia foram denominadas ftons. A energia E de cada fton denominada quantum (no plural quanta). E essa energia pode ser expressa pela seguinte relao: E= nhf , em que n um nmero inteiro positivo, h a constante de Planck =6,626 x 10-34 J s. , e f a freqncia do oscilador. Toda essa teoria da existncia de nveis de energia no contnuos gerou muitas polmicas e dvidas na poca, j que contradizia uma gama de conhecimentos passados.

4.2- EFEITO FOTOELTRICO Esse fenmeno ocorre quando uma radiao eletromagntica incide sobre a superfcie de um metal. Como conseqncia eltrons so arrancados dessa superfcie. Em termos gerais, podemos definir o efeito fotoeltrico como a eletrizao de uma superfcie metlica devido incidncia de luz sobre a mesma. A teoria clssica da radiao era

completamente incapaz de explicar os detalhes experimentais do fenmeno. De acordo com essa teoria, a energia da luz deveria ser independente de sua freqncia. Alm disso, a teoria clssica tambm afirmava que a energia dos eltrons deveria aumentar com o aumento da intensidade da luz incidente, e que o efeito fotoeltrico deveria ocorrer para qualquer freqncia de luz. Todas essas afirmaes estavam em completo desacordo com os resultados experimentais. Esses resultados mostravam que a energia cintica dos eltrons emitidos aumentava concomitantemente como o aumento da freqncia da onda eletromagntica. Mostravam tambm que nenhum eltron era emitido a menos que a freqncia da luz fosse maior do que um determinado valor crtico f0, e que o aumento da intensidade da luz incidente no alterava a energia dos eltrons ejetados , mas aumentava o nmero de eltrons emitidos por unidade de tempo. Em 1905, Einstein explicou o efeito fotoeltrico, levando em conta a quantizao da energia. A luz era constituda por partculas discretas, denominadas ftons , de energia hf. Ele props que um fton da radiao incidente, ao atingir o metal, completamente absorvido por um nico eltron, cedendo-lhe sua energia hf. Uma certa quantidade desta energia, E0, seria utilizada para superar as foras de ligao entre o eltron e o metal. E o

restante da energia deveria aparecer na forma de energia cintica (Ec) do eltron ejetado. Assim temos: hf = E0 + Ec E0 tambm chamado de funo trabalho, e igual a energia mnima que o fton deve transferir para o eltron de modo que este possa escapar do metal.Assim temos: Eo =hfo e Ec = hf hf0 Ento: Ec = h(f f0)

A teoria corpuscular da luz fez um grande sucesso, mas definitivamente no esclareceu a natureza da radiao. Contudo, conseguiu esclarecer a relao entre energia e freqncia da radiao. Anos mais tarde, Louis de Broglie lanou o conceito de dualidade onda-partcula. A partir da, pde-se afirmar que a luz tem natureza dual, ora em alguns experimentos se comporta como partcula, ora em outros como onda. O efeito fotoeltrico possui vrias aplicaes em nosso cotidiano, como por exemplo: em postes de iluminao pblica, calculadoras, portas automticas, sistemas de alarmes, etc. Abaixo est mais detalhado o caso dos postes de iluminao pblica: Durante o dia a luz solar incidente no LDR , faz com que eltrons desse

dispositivo sejam ejetados , diminuindo sua resistncia . A corrente eltrica atravessa normalmente a bobina gerando um campo magntico, fazendo com que a bobina funcione como um m. A chave do rel ento atrada para a posio 2, impedindo que a corrente eltrica passe pelo filamento da lmpada, como mostrado na figura abaixo:

Durante a noite, j que a luz solar ausente, a resistncia do LDR altssima, fazendo com que nenhuma parcela de corrente eltrica atravesse a bobina. Agora, a bobina no funciona mais como um m. A mola obriga ento a chave do rel a retornar para a posio 1, acionando a lmpada, que se apagar automaticamente no dia seguinte, uma vez que o circuito volta situao anterior.

4.3 - ESPECTROSCOPIA E O TOMO DE BOHR No trabalho de Bohr, foi aplicada pela primeira vez a hiptese da teoria quntica para explicar a estrutura atmica com razovel sucesso. Entretanto, tenha em mente que a teoria de Bohr estava incorreta, sendo abandonada 12 anos depois para dar lugar atual teoria quntica. Havia, contudo, fundamentos suficientes na idias de Bohr que lhe permitiram explicar por que os tomos no estado excitado emitiam luz somente com certas freqncias e, em alguns casos, prever exatamente a magnitude das mesmas. Alm disso, as propostas de Bohr auxiliaram Monseley a interpretar os resultados de suas medidas sobre as freqncias dos raios-x emitidos pelos tomos e como estes dados poderiam ser utilizados para se determinar o numero atmico dos mesmos. Assim, embora tenha sido abandonada, a teoria de Bohr trouxe uma contribuio importante para a compreenso da estrutura atmica. O primeiro sucesso da teoria de Bohr foi na explicao dos espectros de emisso dos tomos. A emisso de luz era provocada por uma descarga eltrica atravs do gs a ser

investigado. Quando tomos so aquecidos ou submetidos a uma descarga eltrica, eles absorvem energia, que em seguida emitida como radiao. Por exemplo, se o Cloreto de Sdio for aquecido, sero produzidos tomos de sdio, que do origem a uma colorao amarela caracterstica na chama. A espectroscopia se ocupa do estudo, tanto da radiao absorvida como da radiao emitida. A espectroscopia atmica uma tcnica importante para o estudo da energia e da disposio dos eltrons nos tomos. Passando uma descarga eltrica atravs do gs Hidrognio (H2), ou aquecendo-o, formam-se tomos de Hidrognio (H), que emitem luz na regio do visvel. Essa luz pode ser estudada por um espectrmetro, verificando-se que ela constituda por uma serie de linhas com diferentes comprimentos de onda. Quatro linhas podem ser vistas a olho nu, mas muitas outras podem ser observadas fotograficamente na regio do ultravioleta. Essas linhas se aproximam cada vez mais, medida que o comprimento de onda () diminui, at coalescerem e formarem um contnuo. Os comprimentos de onda em metros relacionam-se com a freqncia, , em hertz (ciclos/segundo), atravs da equao:

Onde c a velocidade da luz ( 2, 9979 x 108 m.s-1 ).

As sries de linhas mostradas na figura acima so encontradas na regio visvel do espectro e so chamadas de sries de Balmer (por causa do fsico suo J.J. Balmer, que as estudou em 1885). Esta uma das vrias sries de linhas espectrais que podem ser obtidas do Hidrognio; outras sries encontradas na regio ultravioleta e infravermelha do espectro eletromagntico. Por muitos anos, pesquisadores estudaram a linha espectral obtida do hidrognio e outros elementos pesquisados para um indcio da origem do espectro. No fim do sculo XIX, descobriu-se que os comprimentos de ondas da luz responsvel pelas linhas nas sries de Balmer do hidrognio esto relacionadas pela equao:

onde o comprimento de onda e n um numero inteiro, maior ou igual a 3. R uma constante chamada constante de Rydberg, que tem valor 1,0974 x 10-2 nm-1. Pela substituio de diferentes valores de n (3, 4, 5, 6 etc.) na equao, pode-se obter comprimentos de onda de todas as linhas espectrais nas sries Balmer. Como j mencionado, outras sries de linhas espectrais podem ser obtidas do hidrognio; isto inclui as Sries de Lyman no ultravioleta e as Sries de Paschen no infravermelho. Os comprimentos de onda de cada uma dessas sries tambm podem ser obtidos da equao que gera os comprimentos de onda de todas as linhas naquelas sries. Por muitos anos, o mundo cientfico no foi capaz de oferecer uma explicao para o sucesso desta relao; o trabalho de Bohr (a seguir) produziu finalmente algum discernimento em seu significado. O tomo de Bohr

Em 1913, Bohr refletiu sobre o dilema do tomo estvel. Ele imaginou que deveriam existir princpios fsicos ainda desconhecidos que descrevessem os eltrons nos tomos. Embora se tenha demonstrado que a teoria de Bohr apresentava srias

imperfeies, Bohr foi suficientemente corajoso para questionar a fsica clssica e seu trabalho encorajou outros a descobrirem porque a fsica clssica falha para partculas pequenas. Bohr comeou admitindo que um gs emite luz quando uma corrente eltrica passa atravs deste, devido aos eltrons em seus tomos primeiro absorverem energia da eletricidade e posteriormente liberarem aquela energia na forma de luz. Ele imaginou, contudo, que a radiao emitida limitada para um certo comprimento de onda. Havia somente uma explicao racional para os discretos comprimentos de onda; ele deduziu que, em um tomo, um eltron no est livre para ter qualquer quantidade de energia. Preferencialmente, um eltron em um tomo pode ter somente certas quantidades especficas de energia, isto , a energia de um eltron em um tomo quantizada. Bohr havia desenvolvido um modelo de tomo de hidrognio que lhe permitia explicar porque as freqncias emitidas obedeciam a uma lei to simples. Seu pensamento estava baseado nos seguintes postulados:

1. No tomo, somente permitido ao eltron estar em certos estados estacionrios, sendo que cada um deles possui uma energia fixa e definida. 2. Quando um tomo estiver em um desses estados, ele no pode emitir luz. No entanto, quando um tomo passar de um estado da alta energia para um estado de menor energia h emisso de um quantum de radiao, cuja energia hf igual a diferena de energia entre os dois estados. 3. Se o tomo estiver em qualquer um dos estados estacionrios, o eltron se movimenta descrevendo uma orbita circular em volta do ncleo. 4. Os estados eletrnicos permitidos so aqueles nos quais o momento angular do eltron quantizado em mltiplos de h/2.

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4.4- LIMITAES DA TEORIA DE BOHR Dentre os quatro postulados, as duas primeiras esto corretas e so mantidas pela teoria quntica atual. O quarto postulado est parcialmente correto: o momento angular de um eltron definido, mas no da maneira proposta por Bohr. O terceiro postulado est completamente errado e no foi incorporado pela teoria quntica moderna. As tentativas no sentido de corrigir o modelo de Bohr culminaram na introduo dos orbitais elpticos, os quais melhoram a concordncia das energias calculadas com aquelas obtidas por meio dos espectros, mas a tabela peridica ainda no podia ser explicada. Enquanto estas modificaes eram realizadas no modelo de Bohr, outras evidncias iam aparecendo e cada vez mais se tornava claro que a mecnica clssica, usada por Bohr, jamais poderia explicar as propriedades dos eltrons nos tomos.

5- O TOMO DE HIDROGNIO E A TEORIA DE BOHR Em 1913, ao estudar o espectro de linhas do hidrognio, Niels Bohr (1885-1962), um fsico dinamarqus de apenas 27 anos, deu uma contribuio significativa para o conhecimento da estrutura atmica. Bohr acreditava que os eltrons estavam em regies especficas, a distncias diferentes do ncleo. No seu primeiro trabalho nessa rea, Bohr estudou o tomo de hidrognio, que ele descreveu como sendo formado por um ncleo e apenas um eltron. Utilizando a teoria da quantizao de energia, proposto por Max Planck (1858-1947) em 1900, na anlise do espectrograma do hidrognio, concluiu que os eltrons possuam diversos nveis de energia, correspondentes a diversas rbitas, dispostas a diversas distncias do ncleo. O eltron tem, consequentemente, que estar em um dos nveis especficos de energia, no podendo existir

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fora dele. Em outras palavras, a energia do eltron quantizada. Bohr afirmou tambm que quando um tomo de hidrognio absorve um ou mais quanta (plural de quantum) de energia, seu eltron excitando e passa para um nvel superior de energia. Bohr foi capaz de justificar o espectro de linhas do hidrognio atravs dessa hiptese. Existem vrios nveis de energia disponveis, e o de menor energia chamado estado fundamental. Quando o eltron recebe um quantum de energia, ele salta para um nvel mais energtico. Esse novo estado chamado estado excitado ou ativado, que um estado de maior valor energtico do que o estado fundamental. Quando o eltron emite um quantum de energia, ele volta para um nvel menos energtico. Esse quantum liberado na forma de luz de frequncia especfica, ou comprimento de onda () correspondente. Esta luz corresponde a uma das linhas visveis no espectro do hidrognio. Cada uma das linhas corresponde a um nvel de energia em que o eltron estava no momento que emitiu o quantum de energia. Este fenmeno ficou conhecido como salto quntico ou condio de frequncia de Bohr.

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A Equao de Schrenger e os Ns

Em 1924, Luis De Broglie, fsico francs, surpreendeu o mundo quando apresentou uma equao que botou um fim na discusso sobre a natureza da luz, abrindo caminho, assim, para o surgimento da Mecnica Quntica. Segue a equao:

h h , onde o comprimento de onda, mv p

h a constante de Planck, m a massa e v a velocidade da partcula. O momento linear, p = mv, uma propriedade da partcula, enquanto que uma propriedade ondulatria. Foi aps este postulado de De Broglie que, em 1926, o fsico austraco Erwin Schredinger escreveu uma equao de onda que descreve o comportamento do eltron no tomo de hidrognio, e apresentada abaixo:

d V ( x) E , onde 2m dx

h/2, V(x) a energia

potencial da partcula no ponto x, e E a energia da partcula. Essa equao do tipo diferencial e cada resultado dela chamado de funo de onda e representado pela letra grega (psi). O valor de corresponde amplitude da onda de eltron. Mais importante ainda o valor de , que representa a densidade de probabilidade de encontrar uma partcula em uma regio especfica do espao. Com base no possvel determinar o local mais provvel de se encontrar o eltron no tomo. Mas em determinados momentos, essa densidade de probabilidade 0 (zero), ou seja, no possvel o encontramos naquele local do espao. Este pontos do espao onde igual a 0 chamado de n. Mais a frente veremos a sua relao com os nmeros qunticos. Os Nmeros Qunticos

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Nmeros qunticos so parmetros matemticos calculados por Paul Dirac, em 1928, com base na equao de Schroedinger, para determina a posio de um eltron no tomo. Existem quatro tipos de nmeros qunticos, trs deles usados para descrever o orbital (local mais provvel de se encontrar o eltron) e um relacionado ao spin do eltron. O nmero quntico principal (n) responsvel por determinar a camada ou nvel em que o eltron se encontra. Pode assumir qualquer valor inteiro positivo, e o nmero mximo de eltrons pode ser calculado pela relao 2n. O nmero quntico secundrio ou azimutal ( ) determina a subcamada em que o eltron est. Pode assumir qualquer valor inteiro de 0 at n-1 (0, 1, 2, 3, ..., n-1), e o nmero mximo de eltrons que suporta dado pela relao 2(2 +1). O nmero quntico magntico (m ) determina a orientao no espao do orbital onde o eltron se encontra. Pode assumir qualquer valor inteiro de diferentes), e o nmero mximo de eltrons permitido 2 por orbital. O nmero quntico de spin magntico (ms) determina o sentido de rotao do eltron, e s pode assumir valores iguais a +1/2 ou -1/2. Para o eltron ser completamente descrito, necessrio utilizar os quatro nmeros qunticos. Os Nmeros Qunticos e os Ns at + (2 +1 valores

Segundo RUSSELL (1994, p. 288-289), os valores dos nmeros qunticos principal e azimutal so relativos ao nmero de ns, ou distribuio de densidade de probabilidade

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() da nuvem eletrnica. O nmero quntico principal n especifica o nmero total de ns na nuvem. O nmero quntico azimutal especifica o nmero de ns angulares. Em outras palavras, o valor que o nmero quntico principal assume, determina o nmero de ns presentes naquela camada; o valor que o nmero quntico azimutal assume, determina o nmero de ns naquela subcamada.

6- TOMOS MULTIELETRNICOS Todos os tomos neutros, com exceo do tomo de hidrognio, possuem mais de um eltron. Um tomo neutro com nmero atmico Z > 1 tem Z eltrons. Esses tomos so chamados tomos multieletrnicos ou tomos polieletrnicos. Energia dos Orbitais

Os eltrons em tomos multieletrnicos ocupam orbitais semelhantes aos do tomo de hidrognio. Entretanto, a energia nesses orbitais diferente. Quando o tomo de hidrognio adquire energia suficiente (pela absoro de um fton de radiao, por exemplo) para que seu eltron, que se encontra no orbital 1s, ocupe a camada n = 2, ele pode ocupar qualquer um dos quatro orbitais, um orbital 2s e trs orbitais 2p, todos com a mesma energia. Se este tomo adquire mais energia e o eltron passa para a camada n = 3, ele pode ocupar qualquer um dos nove orbitais (um 3s, trs 3p e cinco 3d). J o ncleo dos tomos com muitos eltrons tem um nmero maior de cargas que o ncleo de hidrognio e atrai os eltrons mais fortemente, diminuindo sua energia. Entretanto, os eltrons tambm se repelem uns aos outros, aumentando sua energia. No caso do tomo de hlio, por exemplo, em que a carga do ncleo +2e, a energia potencial total dada por trs termos: V=
atrao atrao repulso

2e 40r1

2e 40r2

e 40r12

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em que r1 a distncia do eltron 1 ao ncleo, r2 a distncia do eltron 2 ao ncleo, e r12 a distncia entre os dois eltrons. Os termos com sinais negativos, que correspondem atrao entre o ncleo e o eltron, indicam uma diminuio de energia, e o termo com sinal positivo, que corresponde repulso entre os dois eltrons, indica um aumento da energia.. Nesses tomos, o resultado de experimentos espectroscpicos e de clculos mostra que as repulses eltron-eltron fazem com que a energia dos orbitais 2p seja mais alta que a do orbital 2s. O mesmo ocorre na camada n = 3, em que os cinco orbitais 3d tm energia maior que a dos trs orbitais 3p, que tm energia maior que o orbital 3s, como nos mostra a figura seguinte:

6.1- CONFIGURAO ELETRNICA A distribuio de eltrons nos orbitais monoeletrnicos, ou seja, uma lista de todos os orbitais ocupados, com o nmero de eltrons que cada um contm, denominada configurao. No estado fundamental de um tomo multieletrnico, os eltrons ocupam os orbitais atmicos disponveis, de modo a tornar a energia total do tomo a menor possvel. Convirse-ia pensar, portanto, que todos os eltrons deveriam ocupar o orbital de menor energia, o 16

1s, mas isto no possvel, exceto para o tomo de hidrognio e de hlio, como nos diz o princpio da excluso de Pauli: o Dois eltrons, no mximo, podem ocupar um dado orbital. Quando dois eltrons ocupam o mesmo orbital, seus spins devem estar emparelhados. Diz-se que os eltrons esto emparelhados se um e o outro . Os spins emparelhados so representados com e os eltrons tem nmeros qunticos magnticos de spin de sinais opostos. Veja alguns exemplos:

1) H 1s 2) He 1s 3) Li 1s2s

Segundo a regra de Hund, ao ser preenchido um subnvel, cada orbital desse subnvel recebe inicialmente apenas um eltron; somente depois de o ltimo orbital desse subnvel ter recebido seu primeiro eltron comea o preenchimento de cada orbital semicheio com o segundo eltron. O ltimo eltron distribudo no preenchimento da eletrosfera o eltron de maior energia ou eltron de diferenciao. No caso do hlio, o orbital 1s e a camada n = 1 esto completamente ocupados. Diz-se, portanto, que o hlio tem a camada fechada. A distribuio eletrnica e posterior disposio dos eltrons nos orbitais, segundo uma ordem crescente de energia pode ser vista de acordo com o diagrama de Linus Pauling:

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Princpio da construo

Para predizer a configurao do estado fundamental de um elemento com nmero atmico Z, fazemos os seguintes procedimentos: 1. Adicionar elementos, um aps o outro, aos orbitais na ordem crescente de energia. No colocar mais de dois eltrons em uma mesmo orbital (Princpio da excluso de Pauli). 2. Se mais de um orbital em uma subcamada estiver disponvel, adicione eltrons com spins paralelos aos diferentes orbitais daquela subcamada at complet-la, antes de emparelhar dois eltrons em um dos orbitais (regra de Hund). Veja alguns exemplos, utilizando as regras estudadas: 1) Fazer a configurao eletrnica do tomo de Na (Z = 11). o O primeiro passo fazer a distribuio eletrnica segundo o diagrama de Linus Pauling e logo aps, aplicar o princpio da construo. Na (Z = 11) 1s 2s 2p6 3s

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Podemos imaginar que um tomo de qualquer elemento seja, em geral, formado por um caroo de gs nobre, rodeado pelos eltrons da camada de valncia, a camada ocupada mais externa, isto , a camada ocupada com maior valor de n. Portanto, podemos escrever a distribuio eletrnica do Na da seguinte forma: [Ne]3s. O ltimo eltron do Na deve ser colocado no orbital 3s, mas o spin pode ser positivo ou negativo, pois as energias de ambas as configuraes so iguais. Esta situao, na qual um orbital pode ter qualquer um dos dois valores de spin denominado um estado dublete. Poderemos, sem problemas, com os conhecimentos acumulados at o momento, obter a configurao correta at o tomo de crmio, de nmero atmico igual a 24. A configurao do mesmo -3d54s ao invs de -3d44s2. Esta mudana na ordem dos orbitais ocorre devido maior estabilidade dos orbitais semipreenchidos. 6.2- TABELA PERIDICA: CONSTRUO E PROPRIEDADES A histria da tabela peridica remonta ao sculo XVII com a descoberta do fsforo. H muito tempo, vrios elementos foram sendo descobertos e vrios cientistas foram aperfeioando a estrutura da tabela peridica at que chegamos da tabela peridica atual, que ser nossa base de estudo. Grupos

So as linhas verticais da tabela peridica.

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A tabela peridica atual possui 18 grupos numerados de 1 a 18 que possuem nomes e podem ser chamados de famlias: Grupo 1 Metais Alcalinos Grupo 2 Metais Alcalinos Terrosos Grupo 3 - Famlia do Escndio Grupo 4 - Famlia do Titnio Grupo 5 - Famlia do Vandio Grupo 6 - Famlia do Cromo Grupo 7 - Famlia do Mangans Grupo 8 - Famlia do Ferro Grupo 9 - Famlia do Cobalto Grupo 10 - Famlia do Nquel Grupo 11 - Famlia do Cobre Grupo 12 - Famlia do Zinco Grupo 13 - Famlia do Boro Grupo 14 - Famlia do Carbono Grupo 15 - Famlia do Nitrognio Grupo 16 Calcognios Grupo 17 - Halognios (exceto hidrognio) Grupo 18 Gases Nobres

o Todos os elementos de um mesmo grupo tem propriedades qumicas semelhantes (raio atmico, potencial de ionizao, eletroafinidade,

eletronegatividade, etc.). Perodos

So as linhas horizontais da tabela peridica. A tabela peridica atual formada por sete perodos numerados de 1 A 7, que pode ser feito tanto do lado esquerdo quanto do lado direito da tabela, sempre de cima para baixo. A partir de agora, vamos relacionar os conhecimentos sobre configurao eletrnica para identificar a localizao de um tomo qualquer na tabela peridica (grupo e perodo): O perodo em que o elemento est localizado na tabela peridica corresponde ao nvel em que se encontram seus eltrons na camada de valncia, ou seja, ao nmero quntico principal n. Portanto, elementos do 1 perodo tm eltrons no nvel 1 (n = 1), elementos no 2 perodo tm eltrons no nvel 2 (n = 2) e assim por diante: Nmero do Perodo 1 Nvel dos eltrons de valncia (n) 1K

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2 3 4 5 6 7

2L 3M 4N 5O 6P 7Q

A configurao que indica os subnveis dos eltrons de valncia dos elementos qumicos regular para os grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17, 18, chamados elementos representativos. Grupo Configurao Eletrnica 1 2 3 4 5 6 7 8 S1 S2 P1 P2 P3 P4 P5 P6

Com os elementos de transio externa, a localizao em um grupo no feita pelos eltrons da camada de Valencia e sim pelos eltrons do subnvel mais energtico. Exemplo: Na distribuio eletrnica do 21Sc: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 4s2 (2) so os eltrons da camada de valncia 3d1 (1) o eltrons do subnvel mais energtico

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Nos grupos de transio externa, o nmero de excees regra geral muito grande: Grupo 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Configurao d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10 41Nb 24Cr

Excees

-d4 -d5 -d7 -d8 -d10 -d10 -d10

78Pt 42Mo

-d5

44Ru 45Rh 46Pd 29Cu 79Cu

-d9 -d10

47Cu

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Os elementos de transio interna (6 e 7 perodos do grupo 3) possuem seus eltrons de maior energia no subnvel f exceo feita a 57La, 59Ce, 64Gd, 71Lu, 89Ac, 90Th,
91Pa, 92U, 93Np, 96Cm, 103Lr,

onde, apesar dos eltrons mais energticos se encontrarem no

subnvel d, os eltrons imediatamente anteriores, do subnvel f, participam das ligaes.

Raio atmico

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Teoricamente, o raio atmico deveria ser a medida do centro do ncleo periferia da eletrosfera de um tomo. No entanto, as nuvens de eltrons no tm fronteiras bem definidas, uma vez que os eltrons esto em constante movimento, logo, no possvel medir o raio exato de um tomo. Assim, o raio atmico de um tomo dado a partir de clculos retirados de distncias internucleares na formao de molculas ou cristais de suas substncias simples, e definido como sendo a metade da distncia entre os ncleos de tomos vizinhos. Por exemplo, como a distncia entre os ncleos vizinhos do cobre slido 256 pm, o raio atmico do cobre 128 pm. A determinao do tamaho do tomo (medida que determina o raio atmico) vai depender de dois fatores: 1. O nmero de camadas eletrnicas: quanto maior o nmero de camadas, ou seja, maior o perodo, maior ser o tamanho do tomo; 2. O nmero de prtons no ncleo (nmero atmico): quanto maior o nmero atmico de um elemeto maior ser a atrao do ncleo sobre os eltrons, encolhendo a eletrosfera e diminuindo o raio atmico. Portando, em um mesmo perodo, onde o nmero de camadas a mesma, o nmero atmico aumenta da esquerda para a direita na tabela, assim o raio atmico diminui neste sentido.

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O raio inico de um elemento a sua parte da distncia entre ons vizinhos em um slido inico, ou seja, a distncia entre os centros de um ction e um nion vizinhos a soma dos dois raios inicos. Na prtica, tomamos o raio do on xido como 140 pm e, com base nesse valor, calculado o raio de outros ons. Por exemplo, como a distncia entre os ons vizinhos Mg2+ e O2- no xido de magnsio 212 pm, o raio atmico do Mn2+ 212 pm 140 pm = 72 pm. Volume atmico

Volume atmico o volume ocupado por um mol de tomos (6,02 x 10 tomos) do elemento no estado slido, portanto, no o volume de apenas um tomo. Este volume considera, tambm, os espaos interatmicos entre os 602 sextilhes de tomos que formam o mol, e pode ser calculado pela frmula:
Va = m d

Onde: volume atmico (cm) m = Massa atmica em gramas (peso atmico) = massa de um mol de tomos
Va = d = densidade do elemento no estado slido

Se o peso atmico diretamente proporcional ao nmero atmico, passa a existir uma relao direta entre volume atmico e raio atmico, no entanto, como o volume atmico depende tambm dos espaos interatmicos e estes espaos so bem maiores entre os no metais, no lado direito da tabela esta relao passa a ser inversamente proporcional.

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Potencial de Ionizao (Energia de Ionizao)

Potencial de ionizao a energia necessria para retirar um eltron de um tomo isolado (estado fundamental) no estado gasoso. Teoricamente, qualquer eltron de um tomo pode ser arrancado, entretanto os eltrons mais externos so os que exigem menor energia para remov-los, pois no esto fortemente ligados ao ncleo. A energia necessria para tirar o ltimo eltron chamada de 1 energia de ionizao, a do penltimo eltron, 2 energia de ionizao e assim por diante. medida que os eltrons vo sendo retirados, o ncleo atrai mais fortemente os eltrons restantes, portanto, a energia de ionizao sempre crescente. As tabelas geralmente mostram os valores da 1 energia de ionizao, por ser a mais utilizada. O potencial de ionizao inversamente proporcional ao raio atmico, porque quanto menor o raio atmico maior ser a atrao nuclear e maior ser a energia para tirar este tomo.

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Eletronegatividade

Eletronegatividade a capacidade que um tomo, isolado no estado gasoso, possui para absorver eltrons. Esta capacidade sempre maior nos no metais que nos metais. Os valores de eletronegatividade so diretamente proporcionais ao potencial de ionizao, porque quanto maior for a capaciade de um tomo absorver eltrons, maior ser a energia necessria para arrancar um eltron deste tomo. Os valores de eletronegatividade so relativos, no possuem unidades de medida e variam de 0,7 a 4. a diferena de eletronegatividade entre dois tomos vai determinar que tipo de ligao ocorre: inica, covalente polar ou covalente apolar.

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Eletroafinidade (Afinidade Eletrnica)

Eletroafinidade a energia liberada quando um tomo, isolado e no estado gasoso, recebe um eltron. A eletroafinidade diretamente proporcional ao potencial de ionizao. Quanto maior for a dificuldade para tirar um eletron de um tomo (potencial de ionizao), mais fortemente este tomo prender um eltron recebido (eletroafinidade). Ao receber m eltron, o tomo libera energia e forma nion, enquanto que ao perder um eltron, o tomo absorve energia (potencial de ionizao) e forma um ction. A eletroafinidade proporcional ao potencial de ionizao. Por exemplo, os halognios possuem muita afinidade para receber o oitavo eletron (alta eletroafinidade) e se precisaria de muita energia para retirar-lhes um eltron (alto potencial de ionizao). J os alcalinos possuem uma baixa eletroafinidade, logo retirar-lhes um eltron fcil (baixo potencial de ionizao).

Reatividade

Reatividade no uma propriedade peridica, mas est relacionada a duas delas: a eletropositividade e eletronegatividade, em outras palavras, podemos entender reatividade como uma aplicao da propriedades peridicas. A tendncia de um metal ceder eltrons medida por sua eletropositividade. Quanto maior eletropositivo for este metal, maior ser a sua reatividade, ou seja, sua capacidade de participar em uma reao. Trando-se de no metais, quanto maior for sua eletronegatividade, maior sua reatividade.

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Densidade absoluta ( Massa especfica)

A densidade de um corpo a relao entre a massa e o volume ocupado por este corpo. Densidade absoluta de um elemento a relao entre seu peso atmico e seu volume atmico.
d = m Va

Conforme a equao, densidade diretamente proporcional massa atmica e inversamente proporcional ao volume atmico:

Ponto de Fuso e Ebulio

Ponto de fuso a temperatura na qual o elemento passa do estado slido para o estado lquido, sob presso constante. Ponto de ebulio a temperatura na qual o elemento passa do estado lquido para o estado gasoso, sob presso constante. Pontos de fuso e ebulio so diretamente proporcionais entre si. Nos perodos, a variao dessas propriedades diretamente proporcional densidade absoluta, o que facilmente entendido: quando os elementos so mais densos, tem seus tomos mais prximos e mais fortemente ligados entre si, exigindo maior energia para separ-los (maiores pontos de fuso e ebulio):

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BIBLIOGRAFIA CONSULTADA Livros

RUSSELL, John B. Qumica Geral.2.ed. So Paulo: Makron Books, 1994. BROWN, Theodore L.; LEMAY, H. Eugene Jr.; BURSTEN, Bruce E. Qumica: Cincia Central. 7.ed. Rio de Janeiro: LTC, 1999. MAHAN, Bruce M.; MYERS, Rollie J. Qumica: Um curso universitrio. 4.ed. So Paulo: Editora Edgar Blcher LTDA, 1997. HEIN, Morris; ARENA, Susan. Fundamentos de Qumica Geral. 9.ed. Rio de Janeiro: LTC, 1998. ATKINS, Peter; PAULA, Julio de. ATKINS Fsico-Qumica. v.2. 7.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2004. ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica: Questionando a Vida Moderna e o Meio Ambiente 3 ed. Bookman, 2006.

Internet

http://www.seara.ufc.br/folclore/folclore83.htm Acessado em 20 de junho de 2009

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