INTRODUCCION

La Gentica es la ciencia que estudia la herencia biolgica, es decir, la transmisin de caracteres de generacin en generacin. Un carcter es cada una de las peculiaridades morfolgicas y fisiolgicas de un ser vivo, lo que se ve y lo que no se ve, tal como el color del pelo, de los ojos o la forma de la cabeza. As tambin son caracteres el temperamento, los instintos, las habilidades innatas o la predisposicin a determinadas enfermedades. Pero para que un carcter pueda ser transmitido, primero tiene que estar preservado, guardado en el organismo que lo transmite. Todo lo que somos: animales o plantas; humanos, gatos, gorriones o tiburones; machos o hembras; blancos, negros, amarillos; pelos cortos o pelos largos; con predisposicin a la diabetes o a las enfermedades cardacas. TODO, est codificado y guardado en una molcula muy especial llamada cido desoxirribonucleico ADN, que es la constituyente principal de unas estructuras de forma filamentosa llamadas cromosomas y que se encuentran en el ncleo de cada una de nuestras clulas. La caracterstica ms importante del ADN es que se puede replicar a si misma y es lo que le permite transmitir, de generacin a generacin, la informacin que tiene acumulada. Cada especie animal o vegetal tiene un nmero determinado de cromosomas y stos se encuentran en el ncleo celular por pares: cada miembro del par proviene de cada uno de los progenitores. Cada par de cromosomas es distinto a cualquiera de los otros: en forma, tamao y estructura lineal, por lo que es posible identificarlos y determinar el cariotipo. Entre los pares de cromosomas hay uno que es el de los cromosomas sexuales: en los mamferos las hembras tienen dos cromosomas X y los machos tienen uno X y uno Y. Este trabajo nos ayuda a entender gran parte de todos estos conceptos. Adems vemos la importancia que tiene el sabernos proteger antes las enfermedades contagiosas como el sida, el AH1N1, tuberculosis, hepatitis B entre otras.

1. CONSULTAR EL MATERIAL GENETICO.

El material gentico se emplea para guardar la informacin gentica de una forma de vida orgnica. Para todos los organismos conocidos actualmente, el material gentico es casi exclusivamente cido desoxirribonucleico (ADN o DNA). Algunos virus usan cido ribonucleico (ARN o RNA) como su material gentico. Las clulas modernas usan el ARN principalmente para construir protenas de las instrucciones del ADN, en la forma de ARN mensajero, ARN ribosmico y ARN de transferencia. El ARN y el ADN son macromolculas compuestas de nucletidos, de los cuales hay cuatro en cada molcula. Tres nucletidos componen un codn, un tipo de "palabra gentica", que es como un aminocido en una protena. La traduccin codnaminocido se conoce como Traduccin (gentica).Este material gentico es muy importante para la planta ya que gracias a esto nosotros los humanos podemos reconocerlas por fechas. 2. HACER UNA COMPARACION Y DIFERENCIA DEL ADN Y ARN. ESTRUCTURA ADN Por lo general el ADN est constituido por una doble hlice, de 2 nm de dimetro, formada por dos cadenas de polinucleotidos enrolladas alrededor de un eje imaginario FUNCION El ADN es el almacn de la informacin gentica y la molcula encargada de transmitir a la descendencia las instrucciones necesarias para constituir todas las protenas presentes en un ser vivo. Su funcin es extraer la informacin del ADN y dirigir la sntesis de protenas a partir de esta informacin. - El ARNm acta como intermediario para llevar la informacin contenida en el ADN al
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LOCALIZACION En los eucariotas se halla localizado, fundamentalmente, en el ncleo, aunque existe tambin en las mitocondrias y en los cloroplastos.

ARN En la mayor parte de los organismos, el ARN es monoeatenario, salvo en algunos virus en los que es bicatenario. En los monocatenarios algunas zonas de su molcula, denominadas horquillas, pueden presentar estructuras de doble hlice como resultado de la formacin de enlaces de hidrogeno entre bases

Se localiza tanto en el ncleo como en el citoplasma. El ARN nucleolar se asocia a protenas y forma el nuclolo. El ARN ribosmico tiene una funcin estructural y forma los ribosomas.

complementarias. Cuando las zonas complementarias estn separadas por regiones no complementarias se forman bueles

citoplasma. El ARNt transporta los aminocidos hasta el ribosoma, donde se unen en un determinado orden que viene especificado por la secuencia de bases del ARNm. El ARNr forma los ribosomas. El ARNn forma el nuclolo.

3. QUE ES UN NUCLEOTIDO Y COMO ESTAN FORMADO.

Los nucletidos son molculas orgnicas formadas por la unin covalente de un monosacridos de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. Son los monmeros de los cidos nucledos (ADN y ARN) en los cuales forman cadenas lineales de miles o millones de nucletidos, pero tambin realizan funciones importantes como molculas libres (por ejemplo, el ATP). Cada nucletido es un ensamblado de tres componentes:

Bases nitrogenadas: derivan de los compuestos heterocclicos aromticos purina y pirimidina. o Bases nitrogenadas purnicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman parte del ADN y del ARN. o Bases nitrogenadas pirimidnicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La timina y la citosina intervienen en la formacin del ADN. En el ARN aparecen la citosina y el uracilo. o Bases nitrogenadas isoaloxacnicas:la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN, pero s de algunos compuestos importantes como el FAD

Pentosa: el azcar de cinco tomos de carbono; puede ser ribosa (ARN) o desoxirribosa (ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un grupo OH en el segundo carbono. cido fosfrico: de frmula H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (nucletidos-monofosfato, como el AMP), dos (nucletidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucletidos-trifosfato, como el ATP) grupos fosfato. Nomenclatura

La posicin de los tomos en un nucletido se especifican en relacin a los tomos de carbono en el azcar de ribosa o desoxirribosa.

La purina o pirimidina est localizado en el carbono 1 del azcar. El grupo fosfato est en el carbono 5. El grupo hidroxilo se encuentra enlazado al carbono 3 del azcar. Puede ser liberado en forma de agua producto de la formacion del enlace fosfodiester. Puede existir un grupo hidroxilo adicional enlazado al carbono 2, si la pentosa es una ribosa.

4. EXPLIQUE Y NOMBRE LAS BASES NITROGENADAS Las bases nitrogenadas son compuestos orgnicos cclicos, que incluyen dos o ms tomos de nitrgeno. Son parte fundamental de los nuclesidos, nucletidos, nucletidos cclicos (mensajeros intracelulares), dinucletidos (poderes reductores) y cidos nuclecos. Biolgicamente existen seis bases nitrogenadas principales (en realidad hay muchas ms), que se clasifican en tres grupos, bases isoaloxaznicas (derivadas de la estructura de la isoaloxazina), bases pricas o purnicas (derivadas de la estructura de la purina) y bases pirimidnicas (derivadas de la estructura de la pirimidina). La flavina (F) es isoaloxaznica, la adenina (A) y la guanina (G) son pricas, y la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U) son pirimidnicas. Por comodidad, cada una de las bases se representa por la letra indicada. Las bases A, T, G y C se encuentran en el ADN, mientras que en el ARN en lugar de timina existe el uracilo. COMPLEMENTARIEDAD ENTRE PURINAS Y PIRIMIDINAS Un punto fundamental es que las purinas y pirimidinas son complementarias entre s, es decir, forman parejas de igual manera que lo haran una llave y su cerradura; son los denominados apareamientos de Watson y Crick. La adenina y la timina son complementarias (A=T), unindose gracias a dos puentes de hidrgeno, mientras que la guanina y la citosina (GC) se unen mediante tres puentes de hidrgeno. Dado que en el ARN no existe timina, la complementariedad se establece entre adenina y uracilo (A=U) mediante dos puentes de hidrgeno. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN y tiene importantes implicaciones, pues permite procesos como la replicacin del ADN, la transcripcin de ADN a ARN y la traduccin del ARN en protenas. ESTRUCTURA

El "esqueleto" de las flavinas es la isoaloxazina, por lo que son bases isoaloxaznicas.

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El "esqueleto" de adenina, hipoxantina, xantina, etc. es la purina, por lo que toman el nombre de bases pricas o purnicas. El "esqueleto" de citosina, uracilo, timina, nicotina, nicotinamida, etc. es la pirimidina, son bases pirimdicas.

Isoaloxazinas Base nitrogenada Nuclesido

Flavina

Riboflavina F Purinas Base nitrogenada Nuclesido

Adenina Adenosina A

Guanina Guanosina G

Pirimidinas Base nitrogenada Nuclesido

Timina Timidina T

Citosina Citidina C

Uracilo Uridina 5. HABLE SOBRE LA REPLICACION DEL ADN Y DIBUJE.

Una vez que se comprob que el ADN era el material hereditario y se descifr su estructura, lo que quedaba era determinar como el ADN copiaba su informacin y como la misma se expresaba en el fenotipo. Matthew Meselson y Franklin W. Stahl disearon el experimento para determinar el mtodo de la replicacin del ADN. Tres modelos de replicacin eran plausibles. 1. Replicacin conservativa durante la cual se producira un ADN completamente nuevo durante la replicacin.

. En la replicacin semiconservativa se originan dos molculas de ADN, cada una de ellas compuesta de una hebra del ADN original y de una hebra complementaria nueva. En otras palabras el ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva. Es decir que las hebras existentes sirven de molde complementario a las nuevas.

La replicacin dispersiva implicara la ruptura de las hebras de origen durante la replicacin que, de alguna manera se reordenaran en una molcula con una mezcla de fragmentos nuevos y viejos en cada hebra de ADN.

6. QUE ES UN RETROVIRUS DE UN EJEMPLO.

Algunos virus relacionados con el cncer o el virus causante del SIDA son retrovirus. Frecuentemente, en las noticias se habla de los retrovirus, pero sabemos realmente de qu nos estn hablando? La caracterstica principal que particulariza a los retrovirus es que su genoma (es decir, su material gentico) est constituido por ARN en lugar de ADN, al contrario que en el resto de virus. Para infectar a una clula, los retrovirus deben traducir su ARN en ADN e insertarlo dentro del ADN propio de la clula a infectar. Para conseguirlo usan una enzima especfica, la transcriptas a inversa. Normalmente, en las clulas, la informacin gentica va del ADN de los cromosomas a las protenas, va ARN mensajero. En los retrovirus se produce la transcripcin retrgrada, del ARN al ADN, por accin de la transcriptas a inversa. De ah el origen de su nombre. Entre los retrovirus se conocen tres gneros: oncovirus, lentivirus y espumavirus. Algunos oncovirus son responsables directos de algunos procesos tumorales y leucemias. Los retrovirus pueden ser modificados genticamente y usados en terapia gnica como vectores.

7. HABLE SOBRE TRANSCRIPCION O SINTESIS DEL ARN Y EXPLIQUE 3 TIPOS DEL ARN. FASES DE LA TRANSCRIPCIN Se requiere una regin promotora y otra terminadora. El factor sigma es el factor de la transcripcin como figura ms arriba. La RNA pol se une al molde en los centros promotores, es decir, en secuencias especficas del ADN para la unin de ARN pol. Poseen una serie de caractersticas y reciben el nombre de secuencias consenso. Los promotores estn alineados de acuerdo con sus homologas, o secuencias de bases similares que aparecen justo delante de la primera base transcrita llamada punto de iniciacin. El factor sigma permite que la enzima reconozca y se una especficamente a las regiones promotoras. En primer lugar la holoenzima busca un promotor e inicialmente se une a l de una manera laxa. Iniciacin Una vez que sigma se ha unido al promotor, se une el resto de la enzima y se forma una estructura llamada "complejo del promotor cerrado". A continuacin se desenrolla un tramo de ADN con lo que queda al descubierto el sitio de iniciacin. La RNA pol se fija ms fuertemente formando el "complejo del promotor abierto". Cuando entra el segundo nucletido empieza a formarse el enlace fosfodister. Cuando la RNA pol se ha elongado un nmero pequeo de nucletidos sigma se separa del ncleo. Elongacin La RNA pol debe sintetizar ARN. Se sintetiza siempre en direccin 5'-3'. Pero para sintetizarlo se debe desenrollar el ADN una corta distancia llamada "burbuja de replicacin". La elongacin presenta dos problemas: el dplex debe enrollarse por detrs y desenrollarse por delante. As la RNA sigue el sentido de desenrollado y el RNA se enrolla alrededor del dplex con lo que no se produce superenrollamiento. Adems las topoisomerasas alivian las tensiones eliminando los superenrollamientos. Se da entonces una regin infraenrollada por detrs y otra sobreenrollada por delante. El ARN se sintetiza por emparejamiento de bases con una de las cadenas de ADN en una regin desenrollada transitoriamente. A medida que la regin de desenrollamiento avanza, el ADN de doble cadena se reconstituye por detrs de ella, desplazando al ARN en forma de una cadena polinucleotida simple. As, hay un momento en el que se forma un hbrido de ADN: ARN. Terminacin La polimerasa de RNA reconoce tambin seales de terminacin de la cadena. Se dan dos tipos de terminacin: directa o mediada por protenas.

La terminacin directa hace referencia a determinadas secuencias palindrmicas que cuando el ARN se transcribe se enrollan en forma de horquilla y pierde estabilidad con lo que la cadena se disocia. Despus de la horquilla viene una regin de poli(U) que parece actuar como seal para que se suelte la polimerasa de ARN y termine la transcripcin. La terminacin mediada por protenas necesita de la protena rho que reconoce la seal de terminacin. No tienen la cadena de poli(U) cuando se produce este mecanismo. Rho es un hexmero formado por seis subunidades idnticas que aprovecha la hidrlisis de ATP para desencadenar la reaccin de terminacin. EN primer lugar rho se une a un sitio especfico del ARN llamado rut, tras unirse a l rho viaja en direccin 5'-3' hasta que encuentra a la ARN pol y desenrolla el segmento bicatenario RNA-DNA formado, por lo que se libera el RNA y la RNA procesando la transcripcin. El dogma central de la biologa molecular es: ADN ---------> ARN --------> PROTEINAS replicacin --> transcripcin --> traduccin Es un flujo unidireccional de informacin aunque en algunos virus se sintetiza ADN a partir de ARN con la retrotranscripcin o transcripcin inversa. EL ARNm A partir de una cadena de ADN molde se forma una cadena de ARN monocatenario llamado ARNm o mensajero. El ARNm es un completo reflejo de las bases del DNA, es muy heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de recambio debido a que se degradara rpidamente tambin contienen U en lugar de T. Los productos de la transcripcin no son slo ARNm sino que tambin se forma ARNt y ARNr. Dentro del ADN hay genes que codifican para ARNt y ARNr. La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular as la transcripcin del ADN. Secuencias reguladoras especficas indican el principio y el fin de los segmentos de ADN que se tienen que transcribir, as como que cadena se utilizar de molde. La cadena que sirve como molde al ARN es la 3'-5' y se llama con sentido y la otra es la antisentido cuya secuencia coincide con la del ARNm transcrito.

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EL ARNt Los ARNt son relativamente pequeos y monocatenarios. Como mnimo, ocho de los residuos de nucletidos de todos los tRNA tienen bases modificadas infrecuentes pero que son derivados metilados de las principales. Tienen un residuo de G en el extremo 5', y una secuencia 5'CCA3' en el extremo 3'. Forman una estructura en forma de hoja de trbol con cuatro brazos mientras que su estructura tridimensional tiene el aspecto de una L retorcida. En el ARNt est n los anticodones que son tres bases complementarias del ARNm que codifican las protenas. EL ARNr El ARN ribosmico forma parte de los ribosomas y los hay de diferentes coeficientes de sedimentacin. En procariotas el ribosoma es de 70 S, siendo su subunidad pequea de 30 S y la grande de 50 S. La subunidad pequea est formada por ARNr 16 S, y la grande por ARNr 5 S y 23 S. En eucariotas el ribosoma es de 80 S, siendo su subunidad pequea de 40 S y la grande de 60 S. La subunidad pequea est formada por ARNr 18 S, y la grande por ARNr 5 S, 5.8 S y 28 S. Los genes del ARNr actan como organizadores nucleolares. ARN POLIMERASA Es una RNA polimerasa dirigida por ADN. Es una enzima que forma el enlace fosfodister en el RNA en crecimiento mediante un ataque nucleoflico al nucletido entrante. No necesita cebador y sintetiza en direccin 5'-3'. En los fagos tiene un peso de 11 KDa. En procariotas es una nica RNA pol (polimerasa) la que transcribe todos los ARNs. Tiene cuatro subunidades proteicas: dos alfas, beta, beta prima y sigma. Las dos alfa, beta y beta prima forman el ncleo de la enzima que es la estructura que lleva a cabo el proceso de polimerizacin (es el centro cataltico). El factor sigma reconoce el sitio de iniciacin de la transcripcin y por ello puede haber diferentes sigmas. Reconoce secuencias especficas llamadas centros promotores. Una vez que la RNA pol lleva iniciados dos o tres NTP se suelta sigma y sigue el ncleo, este factor sigma se une a otro ncleo y contina la transcripcin hasta que encuentra la seal de terminacin que son diferentes. Su masa total son 480 kDa. En eucariotas hay tres tipos de ARN polimerasas: I, II y III. Son mayores de 600 kDa y se dividen en dos partes L y L'. Hay una ARN pol para cada tipo de ARN. ARN pol I (nucleolo) se encarga de rRNA 18 S, 5.8 S y 28 S. La RNA pol II (nucleoplasma) se encarga de precursores de mRNA y snRNA. La RNA pol III (nucleoplasma) se encarga del tRNA y rRNA 5 S.

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8. CONSULTAR 20 AMINOACIDOS Y EL TIPO DE ARN QUE LOS CODIFICA Y QUE SON LOS AMINOACIDOS.

Aminocidos esenciales: son 9 y se llaman as porque no pueden ser fabricados por nuestro cuerpo (el resto si) y deben obtenerse a travs de la alimentacin. Los aminocidos esenciales son la Leucina, Isoleucina, Valina, Triptfano, Fenilalanina, Metionina, Treonina, Lisina e Histidina. Aminocidos no esenciales: son as mismos importantes pero si no se encuentran en las cantidades adecuadas, pueden sintetizarse a partir de los aminocidos esenciales o directamente por el propio organismo. Estos aminocidos son cido Glutmico, Alanina, Aspartato y Glutamina. Aminocidos condicionalmente esenciales: seran esenciales slo en ciertos estados clnicos. As la Taurina, Cistena y la Tirosina suelen ser esenciales en prematuros. La Arginina puede ser tambin esencial en casos de desnutricin o en la recuperacin de lesiones o ciruga. La Prolina, la Serina y la Glicina tambin seran, puntualmente, esenciales. Por ltimo tenemos a la Carnitina que muchos autores tambin incluyen como aminocido aunque es una sustancia sintetizada en nuestro cuerpo a partir de otros aminocidos.

Un aminocido es una molcula que contiene un grupo carboxilo (-COOH) y un grupo amino (NH2-) libres. Qumicamente son muy variados. Algunos forman protenas (proteicos), mientras otros nunca se encuentran en ellas. Todos los aminocidos que componen protenas presentan un carbono asimtrico denominado alfa. En los seres humanos, algunos aminocidos son esenciales -y, por tanto, deben ingerirse en la dieta): Val, Leu, Ile, Phe, Tyr, Met, Thr, Lys, Arg, His. Existen aminocidos que no se consideran proteicos; sin embargo, aparecen en algunas protenas. Son derivados de otros aminocidos, es decir, se incorporan a la protena como aminocidos proteicos, y, despus de formarse la protena, se modifican qumicamente, como la hidroxiprolina. Los aminocidos no proteicos actan como neurotransmisores, vitaminas, etctera. Por ejemplo la beta-alanina. Los aminocidos que componen las protenas son 20: alanina, arginina, asparagina, aspartato, cistena, fenilalanina, glicina, glutamato, glutamina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, prolina, serina, tirosina, treonina, triptfano y valina. 9. DESCRIBE LA FUNCION DEL RNA. Si bien el ADN contiene la informacin gentica del organismo, el ARN permite que sta se transforme en protenas.

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Existen tres tipos de ARN; el mensajero (ARNm), que lleva la informacin del ncleo al citoplasma; el ribosomal (ARNr), que conforma la maquinaria necesaria para la sntesis proteica (y tiene actividad cataltica), y el de transferencia (ARNt), que transporta los aminocidos necesarios para sintetizar la nueva cadena proteica. 10. CONSTRUYE MODELOS DE NUCLEOTIDOS EN CARTON. TENIENDO ENCUENTA LA SECUENCIA DE LA CADENA QUE SE UNE.

Estructura de un nucletido. Los nucletidos pueden unirse en cadenas largas por reacciones de condensacin que involucran a los grupos hidroxilo de las subunidades de fosfato y de azcar. En la figura se muestra una molcula de RNA que, como se observa, est formada por una sola cadena de nucletidos. Las molculas de DNA, en cambio, constan de dos cadenas de nucletidos enrolladas sobre s mismas, formando una doble hlice. La ribosa es el azcar en los nucletidos que forman cido ribonucleico (RNA) y la desoxirribosa es el azcar en los nucletidos que forman cido desoxirribonucleico (DNA). Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en los nucletidos, que son los sillares de construccin de los cidos nucleicos. Dos de ellas, la adenina y la guanina, se conocen como purinas. Las otras tres, citosina, timina y uracilo se conocen como pirimidinas .

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Las cinco bases nitrogenadas de los nucletidos que constituyen los cidos nucleicos 11. LA SIGUIENTE ESTRUCTURA SIMULA UN MODELO DE ADN. REALIZA EL PROCESO DE TRANSCRIPCION A ARN REEMPLAZANDO LAS BASES NITROGENADAS CORRESPONDIENTES.

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12. CONSULTA QUE SON LOS ALIMENTOS TRANSGENICOS, QUE INNOVACION TIENEN EN SU MATERIAL GENETICO LOS ALIMENTOS O LOS ORGANISMOS TRANSGENICOS. CUALES SON LOS BENEFICIOS O PERJUICIOS QUE PUEDEN TRAER PARA LA COMUNIDAD ESTE TIPO DE ALIMENTO.

Los alimentos sometidos a ingeniera gentica o alimentos transgnicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genticamente mediante ingeniera gentica. Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producir una caracterstica deseada. En la actualidad tienen mayor presencia alimentos procedentes de plantas transgnicas como el maz, la cebada o la soja. La ingeniera gentica o tecnologa del ADN recombinante es la ciencia que manipula secuencias de ADN (que normalmente codifican genes) de forma directa, posibilitando su extraccin de un taxn biolgico dado y su inclusin en otro, as como la modificacin o eliminacin de estos genes. En esto se diferencia de la mejora clsica, que es la ciencia que introduce fragmentos de ADN (conteniendo como en el caso anterior genes) de forma indirecta, mediante cruzamientos dirigidos.1 La primera estrategia, la de la ingeniera gentica, se circunscribe en la disciplina denominada biotecnologa vegetal. Cabe destacar que la insercin de grupos de genes mediante obtencin de hbridos (incluso de especies distintas) y otros procesos pueden realizarse mediante tcnicas de biotecnologa vegetal que no son consideradas ingeniera gentica, como puede ser la fusin de protoplastos.2 BENEFICIOS

Los caracteres introducidos mediante ingeniera gentica en especies destinadas a la produccin de alimentos buscan el incremento de la productividad (por ejemplo, mediante una resistencia mejorada a las plagas) as como la introduccin de caractersticas de calidad nuevas. Debido al mayor desarrollo de la manipulacin gentica en especies vegetales, todos los alimentos transgnicos corresponden a derivados de plantas. Por ejemplo, un carcter empleado con frecuencia es la resistencia a herbicidas, puesto que de este modo es posible emplearlos afectando slo a la flora ajena al cultivo. Cabe destacar que el empleo de variedades modificadas y resistentes a herbicidas ha disminuido la contaminacin debido a estos productos en acuferos y suelo,6 si bien es cierto que no se requerira el uso de estos herbicidas tan nocivos por su alto contenido en glifosato (GLY) y amonio glifosinado (GLU)7 si no se plantaran estas variedades, diseadas exclusivamente para resistir a dichos compuestos.6 Las plagas de insectos son uno de los elementos ms devastadores en agricultura. 8 Por esta razn, la introduccin de genes que provocan el desarrollo de resistentes a uno o varios rdenes de insectos ha sido un elemento comn a muchas de las variedades patentadas. Las ventajas de este mtodo suponen un menor uso de
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insecticidas en los campos sembrados con estas variedades,9 lo que redunda en un menor impacto en el ecosistema que alberga al cultivo y por la salud de los trabajadores que manipulan los fitosanitarios.10 PERJUICIOS Se ha comprobado que el consumo de alimentos transgnicos puede afectar directamente en nuestros organismos en relacin a estos puntos: Alergias: las alteraciones en las protenas de los alimentos pueden generar reacciones alrgicas en nosotros. Por ejemplo, muchas personas consumidoras de soja, han desarrollado alergia a las nueces de Brasil (la soja est alterada con genes de la nuez de Brasil). La alergia es una reaccin del organismo (humano) en contra de una protena extraa a l. Transferencia gentica y resistencia a los antibiticos: no se sabe qu efectos pueden producirse en nuestros organismos al introducir en nuestro tracto intestinal genes o clulas de bacterias, por ejemplo, resistentes a los antibiticos. Toxicidad: la transferencia gentica de ciertos seres, da lugar a otros seres txicos. Es decir, para hacer que un alimento sea resistente a X bacteria, se la altera para genere X toxina que la mantenga a salvo de los perjuicios de la bacteria, pero qu efectos colaterales tiene esa nueva toxina en nuestro organismo o el medio ambiente? La liberacin de seres alterados genticamente a la naturaleza, puede producir cambios irreversibles en especies, puede producir bacterias y enfermedades ms agresivas y resistentes. Tambin pueden erradicarse algunas especies de microorganismos para siempre, o disminuirse de manera exagerada la cantidad y calidad de insectos en una zona, afectando a su vez a pjaros u otros animales que se alimenten de ellos. Muchas especies vegetales son erradicadas y modificadas en pro de otras ms prcticas y una cadena de estas prdidas generara irremediablemente una prdida de biodiversidad y una modificacin del medio ambiente 13. INVESTIGAR SOBRE APLICACIONES. LA GENETICA MOLECULAR Y ALGUNAS

La gentica molecular (no confundir con la Biologa Molecular) es el campo de la biologa que estudia la estructura y la funcin de los genes a nivel molecular. La gentica molecular emplea los mtodos de la gentica y la biologa molecular. Se denomina de esta forma para diferenciarla de otras ramas de la gentica como la ecologa gentica y la gentica de poblaciones. Un rea importante dentro de la gentica molecular es el uso de la informacin molecular para determinar los patrones de descendencia y por tanto, la correcta clasificacin cientfica de los
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organismos, lo que se denomina sistemtica molecular, mientras que al establecimiento de relaciones de parentesco se llama filogenia molecular. Ingeniera Gentica Molecular Mediante la ingeniera gentica han podido modificarse las caractersticas de gran cantidad de plantas para hacerlas ms tiles al hombre, son las llamadas plantas transgnicas. Las primeras plantas obtenidas mediante estas tcnicas fueron un tipo de tomates, en los que sus frutos tardan en madurar algunas semanas despus de haber sido cosechados. Recordando que la clula vegetal posee una rgida pared celular, lo primero que hay que hacer es obtener protoplastos Vamos a ver las tcnicas de modificacin gentica en cultivos celulares. Estas clulas pueden someterse a tratamientos que modifiquen su patrimonio gentico. Las tcnicas se clasifican en directas e indirectas. tcnicas indirectas cabe destacar la transformacin de clulas mediada por Agrobacterium tumefaciens. Esta bacteria puede considerarse como el primer ingeniero gentico, por su particular biologa. Biologa de Agrobacterium tumefaciens

Esta bacteria, presente en el suelo, es patgena de muchas plantas a las que produce un tumor conocido como "agalla de cuello". Penetra en los tejidos vegetales causando una proliferacin celular. Durante el contacto con las clulas vegetales la bacteria transfiere a las clulas vegetales un plsmido llamado Ti (inductor de tumores). Este plsmido se integra en el ADN del cromosoma de la clula vegetal. Este plsmido transferido o T-ADN contiene los genes oncognicos (onc) cuya expresin provoca una mayor produccin de hormonas de crecimiento, estas son las que inducen las divisiones celulares que dan origen a la formacin del tumor o agalla.

Agrobacterium: un precursor natural de los biotecnlogos

La bacteria Agrobacterium tumefaciens contiene como ya vimos en un punto anterior, un plsmido Ti, que contiene los genes responsables de su virulencia, llamados genes onc. Cuando la bacteria infecta a la planta, provocando en ella un tumor, una parte del plsmido Ti, llamada T-ADN, que contiene los genes onc, es transferida al ncleo de la clula vegetal y se inserta en un cromosoma de la planta. De esta manera, la
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bacteria modifica la informacin gentica de la planta, aadindole los genes onc. Agrobacterium se comporta, de esta forma, como un ingeniero gentico natural. Si en el plsmido Ti se eliminan artificialmente los genes onc y se sustituyen por otros genes que interese clonar, se habr obtenido un sistema muy eficaz para introducir ADN interesante a la planta, al mismo tiempo que se habr evitado la aparicin de la enfermedad. 14. EN QUE CONSISTE LA INGENIERIA GENETICA Y POR QUE LA BIOTECNOLOGIA ES IMPORTANTE PARA LA HUMANIDAD Y CUALES ENFERMEDADES BENEFICIO ESTA INGENIERIA GENETICA. La Ingeniera Gentica (en adelante IG) es una rama de la gentica que se concentra en el estudio del ADN, pero con el fin su manipulacin. En otras palabras, es la manipulacin gentica de organismos con un propsito predeterminado. En este punto se profundizar el conocimiento sobre los mtodos de manipulacin gnica. El fin con el cual se realizan dichas manipulaciones se tratar ms adelante, cuando se analicen los alcances de esta ciencia. Pero el conocimiento de los genes no slo se limita a la Medicina. La posibilidad de obtener plantas y animales transgnicos con fines comerciales es demasiado tentadora como para no intentarlo. Las biotecnologas consisten en la utilizacin de bacterias, levaduras y clulas animales en cultivo para la fabricacin de sustancias especficas. Permiten, gracias a la aplicacin integrada de los conocimientos y tcnicas de la bioqumica, la microbiologa y la ingeniera qumica aprovechar en el plano tecnolgico las propiedades de los microorganismos y los cultivos celulares. Permiten producir a partir de recursos renovables y disponibles en abundancia gran nmero de sustancias y compuestos. Aplicadas a escala industrial, las tales biotecnologas constituyen la bioindustria, la cual comprende las actividades de la industria qumica: sntesis de sustancias aromticas saborizantes, materias plsticas, productos para la industria textil; en el campo energtico la produccin de etanol, metanol, biogs e hidrgeno; en la biomineralurgia la extraccin de minerales. Adems, en algunas actividades cumplen una funcin motriz esencial: la industria alimentaria (produccin masiva de levaduras, algas y bacterias con miras al suministro de protenas, aminocidos, vitaminas y enzimas); produccin agrcola (donacin y seleccin de variedades a partir de cultivos de clulas y tejidos, especies vegetales y animales transgnicas, produccin de bioinsecticidas); industria farmacutica (vacunas, sntesis de hormonas, interferones y antibiticos); proteccin del medio ambiente (tratamiento de aguas servidas, transformacin de desechos domsticos, degradacin de residuos peligrosos y fabricacin de compuestos biodegradables). Los procesos biotecnolgicos ms recientes se basan en las tcnicas de recombinacin gentica descritas anteriormente.

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Si bien la informacin del Genoma Humano fue recientemente descubierta, ya se han localizado los "locus" de varias enfermedades de origen gentico. He aqu algunas de ellas: Hemofilia Alcoholismo Corea de Huntigton Anemia Falciforme Fibrosis qustica Hipotiroidismo Congnito Retraso Mental Miopata de Duchenne Manacodepresin Esquizofrenia Sndrome de Lesch Nyhan Deficencia de ADA Hidrocefalia Microcefalia Labio Leporino Ano Imperfecto o Imperforacin Espina Bfida. Pero los alcances de la terapia gnica no slo se limitan a enfermedades genticas, sino tambin a algunas de origen externo al organismo: virales, bacterianas, protozoicas, etc. En febrero de este ao, por ejemplo, se anunci que un grupo de cientficos estadounidenses emple tcnicas de terapia gnica contra el virus del SIDA. Sintetizaron un gen capaz de detener la multiplicacin del virus responsable de la inmunodeficiencia, y lo insertaron en clulas humanas infectadas. El resultado fue exitoso: el virus detuvo su propagacin e incluso aument la longevidad de ciertas clulas de defensa, las CD4. 15. MENCIONA LAS PRINCIPALES VIA DE CONTAGIO DE LA HEPATITIS B Y DEL SIDA Y H1N1.

La hepatitis B (tambin denominada hepatitis srica) est causada por el virus de la hepatitis B (VHB). El VHB puede provocar un amplio abanico de sntomas, desde malestar general hasta enfermedad heptica crnica que, a la larga, puede desembocar en un cncer de hgado. El virus de la hepatitis B se contagia: A travs de fluidos corporales infectados, como la sangre, la saliva, el semen, las secreciones vaginales, las lgrimas, y la orina. Mediante transfusiones de sangre contaminada (lo que es muy poco frecuente en EE.UU.). Al compartir agujas o jeringuillas infectadas para inyectarse droga. Al mantener relaciones sexuales con una persona infectada por el VHB. Mediante el contagio de un recin nacido por su madre infectada. El vih puede transmitirse nicamente por tres vas:
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1. Va sangunea: A travs de sangre infectada; que puede ocurrir si se recibe una transfusin de sangre que tenga el virus, por ello es necesario exigir que esa sangre tenga el sello de calidad que garantiza que no tiene ninguna infeccin; Tambin existe la posibilidad de adquirir el VIH a travs de instrumentos de ciruga u odontologa que hayan sido infectados y que no hayan sido desinfectados; en este caso se debe exigir que los instrumentos estn desinfectados; y finalmente si se comparten jeringas cuando se utilizan drogas como la herona porque estas jeringas pueden transportar sangre infectada de una persona a otra. Es importante aclarar que no hay riesgo en las peluqueras con el uso de mquinas elctricas, maquinas de afeitar o elementos para arreglar uas, ya que se requerira que una persona se cortara con alguno de estos elementos e inmediatamente fuera atendida otra persona con la misma herramienta y tambin se cortara, dejando que la sangre del otro entrara en su herida casi de inmediato; situacin que resulta poco probable. Lo ideal -y no solo por el VIH, sino por otras infecciones que se transmiten ms fcilmente- es exigir que todos los instrumentos para atender estn desinfectados. El VIH, no se "contagia" como la gripa o la tuberculosis cuyos microorganismos que la causan pueden sobrevivir en el medio ambiente, o como el clera que se puede adquirir por el agua, el VIH fuera del cuerpo humano pierde rpidamente su capacidad de replicarse y muere porque no tiene ni la temperatura, ni est en un medio acuoso con las condiciones de salinidad y alcalinidad que requiere, el virus en el medio ambiente es muy dbil. 2. Va perinatal: Se refiere a la transmisin que puede ocurrir de una mujer embarazada que tiene el virus al bebe que espera; puede ocurrir durante el periodo de gestacin (porcentaje muy bajo), durante el parto por contacto del bebe con sangre (por lo que se recomienda realizar cesrea) y durante la lactancia, pues la leche materna tiene pequeas partculas de virus y sobretodo el bebe al morder el pezn causa pequeas laceraciones a la madre que sangran y el bebe toma esa sangre. No todos los bebes que nacen de mujeres con el virus se infectan, se le recomienda a las mujeres embarazadas tomarse la prueba ya que si la madre toma tratamiento antirretroviral se disminuye en un porcentaje bastante alto la posibilidad de que su bebe nazca con el virus, adicionalmente se recomienda la cesrea en el momento del parto y no lactar al bebe. 3. Va sexual: La infeccin por VIH a travs de esta va es la que reporta la mayor cantidad de casos en Colombia, ya que los casos por transmisin va sangunea y perinatal son muy escasos. El VIH se encuentra en altas concentraciones en fluidos corporales como el semen, sangre y las secreciones vaginales; por esta razn cuando las personas tienen relaciones sin utilizar el condn y entran en contacto directo con estos fluidos se exponen a adquirir la infeccin.
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Se puede entrar en contacto con estos fluidos cuando hay penetracin anal o vaginal sin utilizar el condn. Por otro lado, en la prctica del sexo oral -colocar la boca en el pene o en la vagina - aunque el riesgo puede ser menor que cuando hay penetracin, se aumenta si se tragan los fluidos (Como fluidos de la vagina, el lquido que lubrica el pene o el semen si hay eyaculacin), se recomienda utilizar barreras de ltex. Por lo anterior se recomienda realizar prcticas de sexo seguro para prevenir la transmisin del VIH por la va sexual, especialmente el uso del condn o superficies de ltex sobre la zona en que se quiere hacer la prctica penetrativa o la estimulacin oral. La causa de esta influenza es el virus influenza A (H1N1), de origen porcino. La transmisin interpersonal de este virus, al igual que ocurre con la influenza estacional, se considera que ocurre por la aspiracin de los aerosoles ocasionados por el estornudo y/o la tos de los pacientes (transmisin por va area) y de forma indirecta mediante el contacto, principalmente, con manos contaminadas con el virus que son llevadas a la boca, nariz y a los ojos. 16. QUE ES EL FITOMEJORAMIENTO. El fitomejoramiento es visto como un rea que se vuelve ms dinmica, al permitir seleccionar plantas con caractersticas deseables como resistencia a plagas y enfermedades, alto rendimiento, siendo una estrategia incluida en el manejo fitosanitario integrado, condiciones de estrs, ndice de cosecha o nutricin animal; esta disciplina tambin se relaciona con la creciente produccin de plantas ornamentales, que al tener una demanda muy elstica y mayor movilidad tienen la posibilidad de producir frecuentemente nuevos cultivares. 17. IMAGINA QUE VAS A REALIZAR UNA SERIE DE ENSAYOS EN GENETICA. QUE SER VIVO ESCOGERIAS COMO MATERIAL DE TRABAJO. EXPLICA LAS RAZONES POR LAS CUALES LA ESCOGERIA. Para realizar los experimento utilizara la rata Debido a su velocidad de reproduccin, a su facilidad de manejo y a muchas de sus similitudes fisiolgicas con el ser humano, la rata ha venido utilizndose desde hace muchos aos como sujeto de experimentos en los laboratorios de ciencias biolgicas: con ellas suelen ponerse a prueba los medicamentos que luego se aplican como tratamiento de las enfermedades humanas, con ellas se llevan a cabo numerosos experimentos relacionados con la gentica, con el sueo y con muchos otros temas de la salud. Tambin han resultado muy tiles en los estudios psicolgicos acerca del aprendizaje y otros procesos mentales.

18. IMAGINA QUE ERES UNA GENETISTA MOLECULAR. CUAL SERIA LA INVESTIGACION O ESTUDIO PRODOTORIO PARA BIEN DE LA HUMANIDAD. ELABORA UN ESCRITO Y COMENTALO CON LOS DEMAS.
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Las clulas madre son clulas con el potencial de convertirse en muchos tipos distintos de clulas en el organismo. Funcionan como un sistema reparador del cuerpo Los cientficos estn entusiasmados con la posibilidad de controlar el espectacular poder natural de estas clulas madre embrionario para curar varios tipos de enfermedades. Por ejemplo, las enfermedades de Parkinson y de Alzheimer resultan de lesiones en grupos de determinados clulas del cerebro. Con la realizacin de un trasplante de las clulas madre de un embrin a la parte del cerebro lesionada, los cientficos esperan sustituir el tejido del cerebro que se perdi. En un futuro prximo, la investigacin de las clulas madre podr revolucionar la manera de tratar muchas otras "enfermedades mortales" como, por ejemplo, las lesiones vasculares cerebrales, la diabetes, enfermedades cardiacas y hasta, incluso, la parlisis. El estudio de las clulas madre nos permitir conocer los mecanismos de especializacin celulares. Qu mecanismos hacen que un gen sea activo y haga su trabajo y qu mecanismos inhiben la expresin de ese gen. El cncer, por ejemplo, es un caso de especializacin celular anormal. Las clulas madre pueden servir para probar nuevos medicamentos en todo tipo de tejidos antes de hacer las pruebas reales en animales o en humanos. Las clulas madre tendrn aplicaciones en terapias celulares, medicina regenerativa o ingeniera tisular. Muchas enfermedades son consecuencia de mal funciones celulares o destruccin de tejidos. Uno de los remedios, en casos muy graves, es el trasplante. Las clulas madre pluripotentes estimuladas a desarrollarse como clulas especializadas ofrecen frecuentemente la posibilidad de reemplazar clulas y tejidos daados. As se podrn emplear para casos de Parkinson y Alzheimer, lesiones medulares, quemaduras, lesiones de corazn o cerebrales, diabetes, osteoporosis y artritis reumatoide.

19. REUNASE ENTRE 3 O 5 GRUPOS Y ELABORE UNA PEQUEA FICHA PREVENTIVA PARA EVITAR EL CONTAGIO DE LA HEPATITIS B, SIDA Y GRIPA H1N1 Y COMO SE TRANSMITE. 20. AVERIGUA COMO SE OBTUVO LA VACUNA PARA EVITAR LA HEPATITIS POR INGIENERIA GENETICA. AVERIGUA LA EUGENESIA.

La ingeniera gentica ofrece nuevas alternativas. Por ejemplo: puede obtenerse qumicamente el gen vrico de la Hepatitis B que determina la protena de la cpsula, introducirlo en un vector apropiado (en general un plsmido) e inyectarlo en levaduras que sintetizan la protena vrica en ausencia del virus y, por lo tanto, sin riesgo de infeccin. Actualmente estn siendo investigadas algunas vacunas como las de la hepatitis B, el herpes, la malaria, la caries dental, la rabia o el clera.
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Otra va de inters, aunque todava en fase de investigacin, consiste en manipular genticamente el virus conocido como virus de la vacuna. Se trata de un agente vrico que ha perdido in vitro la capacidad infecciosa pero conserva la de inmunizar contra la viruela. En el proceso de manipulacin se le introducen genes que codifican protenas de otros virus, por ejemplo, de la hepatitis B, de este modo que el paciente adquirir inmunidad no solo contra la viruela, sino tambin contra la hepatitis cuando se la administre el virus manipulado. Se estn efectuando intentos para conseguir una vacuna universal insertando hasta veinte genes extraos en el genoma del virus viccinia y conseguir de ese modo que una sola vacuna inmunice contra un amplio conjunto de enfermedades. LA EUGENESIA es la Ciencia que tiene por objeto el estudio terico y prctico de los medios capaces de proteger, acrecer y perfeccionar a los individuos ms robustos y mejor dotados de las razas humanas. El vocablo proviene de la contraccin de dos trminos griegos: eu (bien, bondad, perfeccin) y gnesis (nacimiento), Eugene, "bien nacido". Fue un cientfico ingls llamado Francis Galton, el padre de la teora eugensica. Contemporneo de Charles Darwin su primo- e influenciado por sus ideas- quien reemplaz la "seleccin natural" (que no slo permite sobrevivir a los individuos mejor dotados, sino que conduce a transmitir a la descendencia los caracteres genticos que posibilitaron tal supervivencia) por una "seleccin artificial" , que favorecer la reproduccin de los individuos pertenecientes a las lites y obstaculizar la de los inaptos. Pensaba que haba que mejorar la especie humana, pero no en cuanto a su plenitud, sino mejorarla en los aspectos cualitativos como la talla, el peso, la altura, etc. 21. CONSULTA QUE ES INMUNIZAR Y QUE ES CLONACION Y QUE ASPECTOS POSITIVOS Y NEGETIVOS CONSIDERAN QUE TIENE LA TECNICA COMO LA CLONACION. La inmunizacin es el proceso de induccin de inmunidad artificial frente a una enfermedad. La inmunizacin, puede ser de dos tipos:

Inmunizacin pasiva: Involucra anticuerpos que se producen en el cuerpo de otra persona, como en el caso de los lactantes que poseen inmunidad pasiva, dado que ellos nacen con los anticuerpos que les transfiere la madre a travs de la placenta. Dichos anticuerpos desaparecen entre los 6 y 12 meses de edad. Otra forma de obtener la inmunidad pasiva es con la gammaglobulina, la cual es suministrada por un mdico y cuya proteccin es tambin temporal. Inmunizacin activa : a travs de la aplicacin de vacunas, preparados antignicos atenuados con el fin de generar una respuesta inmunitaria por parte del organismo; para generar una memoria inmunitaria consistente en la formacin de anticuerpos protectores contra el antgeno al que se es expuesto.

CLONACION
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Hay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa:

Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de Ingeniera Gentica. En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al original.

En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que dos clulas germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un zigoto (o huevo), que se desarrollar hasta dar el individuo adulto. La reproduccin sexual fue un invento evolutivo (del que quedaron excluidas las bacterias y muchos organismos unicelulares), que garantiza que en cada generacin de una especie van a aparecer nuevas combinaciones de genes en la descendencia, que posteriormente ser sometida a la dura prueba de la seleccin y otros mecanismos evolutivos. Las clulas de un animal proceden en ltima instancia de la divisin repetida y diferenciacin del zigoto. Las clulas somticas han perdido la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo se ha especializado en una funcin distinta (a pesar de que, salvo excepciones, contienen el mismo material gentico).

VENTAJAS La clonacin, como mencionamos anteriormente, es un tema relativamente nuevo y por esta misma razn an no ha sido posible demostrar consecuencias negativas que esta tcnica pueda traer a futuro. Desde el comienzo, el tema de la clonacin ha dado origen a muchas discusiones de tica, moral, religin, etc., en las cuales se discuten, entre otras cosas, si la clonacin altera los lmites del poder del hombre sobre la vida, sobre la individualidad de los seres. Aunque son muchos los grupos cuya posicin est totalmente en contra de la clonacin, los beneficios y ventajas que esta tcnica ha demostrado hasta ahora son muchsimos y muy amplios. Entre las ventajas que tiene o que puede llegar a tener la clonacin a futuro, cabe destacar: Tiene la posibilidad de al clonar no un cuerpo completo, sino que slo un rgano, ste puede ser utilizado en pacientes con la necesidad de un transplante. La clonacin podra permitir la detencin de la extincin de algunas especies, para poder as mantener el equilibrio ecolgico.
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La clonacin ayuda a muchos estudios, por ejemplo, podra establecerse el porqu de que las clulas nerviosas no se regeneran como las dems clulas lo hacen. Tambin, la clonacin le dara la posibilidad de tener un hijo a mujeres estriles, utilizando cualquier clula de su organismo. Las tcnicas de la clonacin forman parte integral en la produccin de medicamentos de avanzada en diagnsticos y vacunas para el tratamiento de enfermedades cardacas, para curar varios tipos de cncer, enfermedades renales, diabetes, hepatitis, esclerosis mltiple, fibrosis cstica, etc. En los ltimos 20 aos ms de 100 millones de pacientes se han beneficiado. Tales tcnicas servirn tambin para producir piel, cartlagos y huesos para salvar a las vctimas de quemaduras y accidentes, lo mismo que para producir clulas para la curacin del cncer o para la reparacin de la retina o de la mdula espinal. Mediante la clonacin se est aplicando a la biologa el mtodo industrial, ya que ayuda en el control de calidad y la prediccin ya que de antemano se sabe cul es la calidad del ser clonado y tambin se sabe exactamente que sus caractersticas sern idnticas en un 99% a las del ser originario. DESVENTAJAS. Al ser los individuos idnticos genticamente no hay variabilidad respecto al individuo original. La seleccin natural, no puede elegir a los individuos ms aptos para la supervivencia, por lo que esta especie podra extinguirse. Se manipula la reproduccin humana.

22. IMAGINA QUE ERES UN VIGIA DE LA SALUD, ELABORA UN FOLLETO ILUSTRADO SOBRE LA MANERA DE PREVENIR LAS SIGUIENTES ENFERMEDADES: HEPATITIS B CANCER TUBERCULOSIS SIDA AH1N1 CUANTAS PERSONAS EN EL CORREGIMIENTO DE SAN MIGUEL HAN MUERTO DE SIDA, AH1N1, CANCER, HEPATITIS B, TUBERCULOSIS Y SI HAY EN ESTOS MOMENTOS VIVOS. CUANTOS SIDA: 4 PERSONAS MUERTAS 4 PERSONAS VIVAS. AH1N1: 1 PERSONA MUERTA. CANCER: 10 PERSONAS MUERTAS.
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3 PERSONAS VIVAS. TUBERCULOSIS: 2 PERSONAS MUERTAS 1 PERSONA VIVA. 23. FOTOCOPIAR LA PAGINA 159 Y LEE EL ARTICULO Y RESPONDE LAS PREGUNTAS QUE ESTAN ALLI. . Que aspectos positivos y negativos tendra este proyecto?

Los aspectos negativos se reflejan principalmente en la discriminacin, violacin a la intimidad y la mentalidad eugensica. . Con que propsito se pretende realizar? El propsito de este proyecto fue para estudiar el ADN del cuerpo humano as facilitar la creacin de medicinas que se necesitaran. . Para finalizar, hemos visto varios aspectos, aplicaciones, utilidades e investigaciones que se llevan a cabo actualmente en el campo de la gentica molecular. Elabora un ensayo en el que plantees tu opinin al respecto, sustentando tus puntos de vista. El proyecto genoma humano me parece que es uno de los avances ms grandes de la historia de la humanidad y uno de los que hay que tener en cuenta. Los aspectos positivos de esta investigacin se pueden contar por miles ya que va a dar a conocer los misterios del ADN que llevan intrigando a los cientficos durante aos. Con el proyecto genoma humano por fin vamos a podes saber el inicio de muchas enfermedades sobre todo hereditarias y con la tecnologa y con los conocimientos necesarios poder prevenirlas. Para cuando el proyecto est finalizado y pueda llevarse a la prctica podremos prevenir algunas de las enfermedades con la manipulacin del cdigo gentico lo que llevara a una raza mejor en donde la enfermedad y el dolor no hagan de la vida un sufrimiento. Yo pienso que todo son ventajas desde el punto de vista cientfico ya que nunca se ha podido realizar esta experiencia y creo que va a ser muy til. Ahora desde el punto de vista de la tica y la moral va a ser necesaria imposicin de leyes a nivel internacional donde se expresen unos mandatos para que el conocimiento del ADN no acabe siendo un arma destructiva para las poblaciones venideras. La manipulacin gentica va a ser ya muy fcil porque al conocer de donde hay que mejorar o lo que es lo mismo cortar y pegar que as dicho parece una estupidez puede convertirse en un gran problema para la evolucin del planeta.

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Como todos los descubrimientos el saber cmo utilizarlos de un modo adecuado es la mejor forma de sacarles un buen partido, por lo que este puede llegar a ser el ms importante del siglo si se usa para fines decentes.

24. QUE PUEDE HACER EL COLEGIO PARA EDUCAR LA COMUNIDAD EDUCATIVA DE LAS ENFERMEDADES CONTAGIOSAS COMO EL SIDA, HEPATITS B, AH1N1. Para educar a la comunidad educativa el colegio debera hacer charlas educativas y preventivas de estas enfermedades. Donde los estudiantes intercambiaran ideas y criterios hacia estos temas, hacer que los estudiantes investiguen sobre estas enfermedades y lo que relacionado a ellas. Realizar carteles de prevencin. 25. HABLE SOBRE EL PROYECTO GENOMA: VENTAJAS Y DESVENTAJAS El Proyecto Genoma Humano es una investigacin internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA. Se inici oficialmente en 1990 como un programa de quince aos con el que se pretenda registrar los 80.000 genes que codifican la informacin necesaria para construir y mantener la vida. Los rpidos avances tecnolgicos han acelerado los tiempos esperndose que se termine la investigacin completa en el 2003. Cuando faltan solo tres aos (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de la estructura de la doble hlice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producido el mapeo casi completo del mismo.

26. CONSULTAR EL ESTADO ACTUAL DEL VIRUS DE INMUNE DEFICIENCIA HUMANA EN EL MUNDO.

En los pases occidentales el ndice de infeccin con VIH ha disminuido ligeramente debido a la adopcin de prcticas de sexo seguro por los varones homosexuales y (en menor grado) a la existencia de distribucin gratuita de jeringas y campaas para educar a los usuarios de drogas inyectables acerca del peligro de compartir las jeringas. La difusin de la infeccin en los heterosexuales ha sido un poco ms lenta de lo que originalmente se tema, posiblemente porque el VIH es ligeramente menos transmisible por las relaciones sexuales vaginales cuando no hay otras enfermedades de transmisin sexual presentes que lo que se crea antes. Sin embargo, desde fines de los aos 1990, en algunos grupos humanos del Primer Mundo los ndices de infeccin han empezado a mostrar signos de incremento otra vez. En el Reino Unido el nmero de personas diagnosticadas con VIH se increment un 26% desde 2000 a 2001. Las mismas tendencias se notan en EE.UU. y Australia. Esto se atribuye a que las generaciones ms jvenes no recuerdan la peor fase de la epidemia en los ochenta y se han cansado del uso del condn. El
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sida contina siendo un problema entre las prostitutas y los usuarios de drogas inyectables. Por otro lado el ndice de muertes debidas a enfermedades relacionadas con el sida ha disminuido en los pases occidentales debido a la aparicin de nuevas terapias de contencin efectivas (aunque ms costosas) que aplazan el desarrollo del sida. En pases subdesarrollados, en particular en la zona central y sur de frica, las malas condiciones econmicas (que llevan por ejemplo a que en los centros de salud se utilicen jeringas ya usadas) y la falta de educacin sexual debido a causas principalmente religiosas, dan como resultado un altsimo ndice de infeccin (ver sida en frica). En algunos pases ms de un cuarto de la poblacin adulta es VIHpositiva; solamente en Botsuana el ndice llega al 35,8% (estimado en 1999, fuente en ingls World Press Review). La situacin en Sudfrica con un 66% de cristianos y con el presidente Thabo Mbeki, que comparte, aunque ya no de manera oficial, la opinin de los disidentes del sida se est deteriorando rpidamente. Slo en 2002 hubo casi 4,7 millones de infecciones. Otros pases donde el sida est causando estragos son Nigeria y Etiopa, con 3,7 y 2,4 millones de infectados el ao 2003, respectivamente. Por otro lado, en pases como Uganda, Zambia y Senegal se han iniciado programas de prevencin para reducir sus ndices de infeccin con VIH, con distintos grados de xito. Sin embargo, hay quien pone en duda las altas tasas estimadas de incidencia de sida en frica, como el mdico austriaco Christian Fiala, dado que sta se diagnostica casi siempre sin pruebas virales, debido a su coste, y basndose en sntomas no especficos que pueden ser causados por desnutricin o diarreas, o por otras enfermedades como tuberculosis. Tambin se denuncia que las tasas estn basadas ms en estimaciones y presunciones que en casos diagnosticados. stos escpticos comentan que las muertes reales en Sudfrica por sida son muy inferiores a las que debiera de haber por los casos estimados oficialmente, que hay pases con incidencias muy altas de sida con altas tasas de crecimiento demogrfico como Botsuana, o pases como Uganda con altsimas tasas hace unos aos, que ahora las tienen bastante bajas, tal que es imposible que haya bajado tan drsticamente. Las tasas de infeccin de VIH tambin han aumentado en Asia, con cerca de 7,5 millones de infectados en el ao 2003. En julio de 2003, se estimaba que haba 4,6 millones de infectados en India, lo cual constituye aproximadamente el 0,9% de la poblacin adulta econmicamente activa. En China, la cantidad de infectados se estimaba entre 1 y 1,5 millones, aunque algunos creen que son an ms los infectados. Por otra parte, en pases como Tailandia y Camboya se ha mantenido constante la tasa de infeccin por VIH en los ltimos aos. Recientemente ha habido preocupacin respecto al rpido crecimiento del sida en la Europa oriental y Asia central, donde se estima que haba 1,7 millones de infectados a enero de 2004. La tasa de infeccin del VIH ha ido en aumento desde mediados de los 1990s, debido a un colapso econmico y social, aumento del nmero de usuarios de drogas inyectables y aumento del nmero de prostitutas. En Rusia se reportaron 257 000 casos en 2004 de acuerdo a informacin de la Organizacin Mundial de la
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Salud; en el mismo pas existan 15 000 infectados en 1995 y 190 000 en 2002. Algunos afirman que el nmero real es cinco veces el estimado, es decir, cerca de un milln. Ucrania y Estonia tambin han visto aumentar el nmero de infectados, con estimaciones de 500 000 y 3700 a comienzos de 2004, respectivamente.

27. QUE PASARIA SI EN NUESTRO CUERPO NO EXISTIERA EL SISTEMA INMUNE. El sistema inmunolgico es la defensa natural del cuerpo contra las infecciones, como las bacterias y los virus. A travs de una reaccin bien organizada, su cuerpo ataca y destruye los organismos infecciosos que lo invaden. Estos cuerpos extraos se llaman antgenos. Si no existiera el sistema inmune en nuestro cuerpo quedaramos sin proteccin contra enfermedades infecciosas. No reconocera las sustancias (antgenos) extraas que entraran a nuestro cuerpo, ni el cuerpo reaccionara contra ellas. Quedaramos expuestos a muchas enfermedades como el cncer. 28. QUE IMPLICACIONES PUEDE TENER GENERACIONES FUTURAS. EXPLICA. LA CLONACION EN LAS

Las implicaciones que llevara a cabo es que las personas ya no tendran reproduccin natural, sino artificial y as sucesivamente hasta que ya las personas que existen si no clonadas y adultas, no habra niez en el planeta y la vida seria ms corta y sin disfrutar las cosas de la niez. Algunos autores consideran que la clonacin en seres humanos es ticamente insostenible porque cuando ya no existan quienes idearon y ejecutaron actos sobre los seres humanos, los individuos afectados no tienen a quien reclamar de all que somos parte de un proceso continuo de evolucin, que nos precedi y que habr de continuar ms all de los lmites de nuestra vida, tenemos una inexorable responsabilidad con relacin a las generaciones futuras. 29. DEFINE QUE ES UN FACTOR MUTA GENICO Y COMO SE DIVIDE. EXPLIQUE. Es un agente fsico o qumico que altera o cambia la informacin gentica (usualmente ADN) de un organismo y ello incrementa la frecuencia de mutaciones por encima del nivel natural. Estos agentes mutagnicos se pueden clasificar en: Mutgenos qumicos: son compuestos qumicos capaces de alterar las estructuras del ADN de forma brusca, como por ejemplo el cido nitroso (agente desaminizante), brominas y algunos de sus compuestos. Mutgenos fsicos: son radiaciones que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. Son ejemplos la radiacin ultravioleta que origina dmeros de pirimidina
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(generalmente de timina), y la radiacin gamma y la alfa que son ionizantes. Tambin se considerar agentes fsicos los ultrasonidos, con 400.000 vibraciones por segundo, que han inducido mutaciones en Drosophila y en algunas plantas superiores, y centrifugacin, que tambin producen variaciones cromosmicas estructurales. Mutgenos biolgicos: son aquellos organismos vivos que pueden alterar las secuencias del material gentico de su hospedador; como por ejemplo; virus, bacterias y hongos. Son ejemplo los transposones (fragmentos autnomos de ADN). Factores que no son agentes mutgenos pero que determinan si una mutacin tendr lugar o no: temperatura, presin de oxgeno, envejecimiento. Mutgenos que resultan de sustancias no carcingenas metabolizadas, por ejemplo, el benzopireno es la sustancia resultante del metabolismo del hgado. 30. DESDE EL PUNTO DE VISTA GENETICO ES ALERTADO AFIRMAR QUE HAY MAYOR PROBABILDAD DE QUE SE FORME MAS NIOS QUE NIAS. POR QUE? 50%NIAS Y 50% NIOS 31. MUCHOS ESTUDIOS HAN DEMOSTRADO QUE EL TIPO O ES EL MAS COMUN CON UN 44% Y EL AB ES EL MAS ESCASO CON UN 6% EL TIPO A SE PRESENTA EN UN 37% Y EL TIPO B EN UN 13%. COMPARA HAS UNA ENCUENTA EN EL COLEGIO DESDE PRIMARIA HASTA SECUNDARIA Y PARTE ADMINISTRATIVO, PROFESORES. PARA VER SI MANTIENE LA PROPORCION. CUAL ES EL DOMINANTE?. MAS ESCASO?. QUIEN NO SABE SU GRUPO?. AVERIGUA EL GRUPO SANGUINEO Y EL RH CUANTOS DESCONOCEN SU GRUPO SANGUINEO. A QUE PORCENTAJE EQUIVALE. POR QUE ES IMPORTANTE CONOCER EL RH SANGUINEO.

552 ENCUESTADOS RH A- = 1.2% =7 ENCUESTADOS RH A+ = 17.9% = 99 ENCUESTADOS RH AB+ = 1.8% = 10 ENCUESTADOS RH B- = 0.1% = 1 ENCUESTADO RH B+ = 8.1%= 45 ENCUESTADOS RH O- = 4.3% = 24 ENCUESTADOS RH O+ = 38.2% = 211 ENCUESTADOS NO SABEN= 28% = 155 ENCUESTADOS

32. ES POSIBLE QUE PADRES RH+ TENGAN UN HIJO CON RH- EN CASO AFIRMATIVO, Y EN QUE CASO ES POSIBLE. QUE PASARIA SI NO HAY COMPATIBILIDAD EN LA PAREJA?

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S, es posible si los padres tienen el gen recesivo para el factor Rh, existen probabilidades de que alguno de sus hijos tenga Rh negativo, aunque ninguno de los dos la tenga en la suya. Por ejemplo para que se d este caso tanto el padre como la madre deben tener los genes para el factor RH de la siguiente manera Rh+-, y as existe un 25% de probabilidades de que alguno de sus hijos sean negativos.

Acerca de la incompatibilidad Rh o sensibilizacin Rh, sta puede darse nicamente cuando la madre es factor Rh negativo y el padre Rh positivo. Si el beb hereda el factor Rh positivo del padre se produce la enfermedad hemoltica del recin nacido. El sistema inmune de la madre puede atacar los glbulos rojos factor Rh positivo del feto provocando anemia, ictericia e incluso la muerte fetal. 33. QUE PROBLEMA AYUDA A SOLUCIONAR EL ESTUDIO DEL RH.

Cada individuo posee un conjunto diferente de antgenos eritrocitarios, y por su nmero --- existen a da de hoy cerca de 27 sistemas antignicos conocidos, ms algunos antgenos diferenciados que an no han sido atribuidos a ningn sistema especfico --- es difcil (si no imposible) encontrar dos individuos con la misma composicin antignica. De ah la posibilidad de la presencia, en el suero, de anticuerpos especficos (dirigidos contra los antgenos que cada individuo no posee), lo que resulta en aglutinacin o hemlisis cuando ocurre una transfusin incompatible. Diferentes sistemas antignicos se caracterizan por inducir a la formacin de anticuerpos en intensidades diferentes; por lo que algunos son ms comunes y otros, ms raros. Los sistemas antignicos considerados ms importantes son el sistema ABO y el Sistema Rh. Estos son los sistemas comunmente relacionados a las temidas reacciones de transfusiones hemolticas. Reacciones contra antgenos eritrocitarios tambin pueden causar la dolencia Hemoltica del recin nacido, causada por el factor Rh+ del padre y del beb y el Rh - de la madre[3] - (DHRN o Eritroblastosis Fetal), cuya causa generalmente (no siempre) se asocia a diferencias antignicas relacionadas al Sistema Rh.
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La determinacin de los grupos sanguneos tiene importancia en varias ciencias:

En Hemoterapia, se vuelve necesario estudiar al menos alguno de estos sistemas en cada individuo para garantizar el xito de las transfusiones. As, antes de toda transfusin, es necesario determinar, al menos el tipo ABO y Rh del donador y del receptor. En ginecologia/obstetricia, se puede diagnosticar a DHRN a travs de su estudio, adoptndose medidas preventivas y curativas. En Antropologa, se puede estudiar diversas razas y sus interrelaciones evolutivas, a travs del anlisis de la distribucin poblacional de los diversos antgenos, determinando su predominancia en cada raza humana y hacindose comparaciones.

34. CONSIDERA QUE LA MOSCA DE LA FRUTA PERMITE REALIZAR EXPERIENCIAS DE GENETICA. Si se puede realizar experimentos genticos con la mosca de la fruta llamada Drosophila Melanogaster. Porque este animal, que puede criarse en el laboratorio, tiene un ciclo de vida corto, posee un nmero bajo de cromosomas (4 pares) y cada par se puede distinguir de los dems. Tambin Son utilizadas para los trabajos experimentales ya que es considerado un material adecuado debido a su fcil manejo y a la gran cantidad de mutaciones que esta puede presentar. 35. UN INDIVIDUO DE UN GRUPO SANGUINEO O DE QUE PADRES CON GRUPOS SANGUINEOS PUEDE PROCEDER Y DE CUALES ES IMPOSIBLE PROCEDER. JUSTIFIQUE SU RESPUESTA MEDIANTE LA FORMULACION DE UN CRUCE. PUEDE PROCEDER: GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A O

A GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O AO

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AA

AO

OO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A O

B GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O AO OO AB BO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A O

O GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O AO OO AO OO

33

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 B O

A GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O BO OO AB AO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 B O

O GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O BO

34

BO

OO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 O O

O GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O OO NO PUEDE PROCEDER OO OO OO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A A

A GAMETOS DEL PROGENITOR 2 A AA AA AA AA

35

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A A

B GAMETOS DEL PROGENITOR 2 B AB AB AB AB

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 B B

B GAMETOS DEL PROGENITOR 2 B BB BB BB BB

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 A A

GAMETOS DEL O PROGENITOR 2 AO AO

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O AO AO

GAMETOS DEL PROGENITOR 1 B B

O GAMETOS DEL PROGENITOR 2 O BO BO BO BO

36. INDIQUE EL GENOTIPO DE UN HOMBRE CALVO CUYO PADRE NO ERA CALVO, EL DE SU ESPOSA QUE NO ES CALVA, PERO CUYA MADRE SI LO ERA Y EL DE SUS FUTUROS HIJOS. Cc Cc HOMBRE CALVO MUJER NORMAL 75%normales 25%calvos C C \ C CC Cc c Cc cc

75%calvos 25%normales
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37. AL CRUZAR UNA GALLINA NORMAL CON UN GALLO PATICORTO SALIERON TODOS LOS GALLITOS NORMALES Y TODAS LAS GALLINITAS PATICORTAS. EXPLIQUE ESTOS RESULTADOS CON LOS CUADROS DE PUNETT. Porque es una caracterstica ligada Al cromosoma X. X X \ Xp XpX XXp X XY XY

38. UN PERRO DE PELO NEGRO, CUYO PADRE ERA DE PELO BLANCO, SE CRUZA CON UNA PERRA DE PELO GRIS, CUYA MADRE ERA NEGRA. SABIENDO QUE EL COLOR NEGRO DEL PELAJE DOMINA SOBRE EL BLANCO EN LOS MACHOS Y QUE EN LAS HEMBRAS NEGRAS Y BLANCO REPRSENTAN HERENCIA INTERMEDIA, EXPLICAR COMO SERAN LOS GENOTIPOS DE LOS PERROS QUE SE CRUZAN Y LOS TIPOS DE HIJOS QUE PUEDEN TRAER RESPECTO AL CARCTER CONSIDERADO.

75%negro 25%blancos N n

N NN Nn

n Nn nn

39. QUE SIGNIFICA LA PALABRA AUTO SOMATICA DE EJEMPLO. QUE ES ICTERICIA DE EJEMPLO. Definicin: Es una de varias formas en que un rasgo o trastorno se puede transmitir de padres a hijos. Si una enfermedad es autosmica dominante, quiere decir que la persona slo necesita recibir el gen anormal de uno de los padres para heredar la enfermedad. Con frecuencia, uno de los padres puede tener la enfermedad. Informacin: La herencia de una enfermedad, afeccin o rasgo especfico depende del tipo de cromosoma afectado (autosmico o cromosoma sexual) y de si el rasgo es dominante o recesivo. Un slo gen anormal en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales de cualquiera de los padres puede causar un trastorno autosmico.
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La herencia dominante quiere decir que un gen anormal de uno de los padres es capaz de causar la enfermedad, aunque el gen paralelo del otro padre sea normal. El gen anormal "domina" el par de genes. Si simplemente uno de los padres tiene un gen defectuoso dominante, CADA hijo tiene un 50% de probabilidades de heredar el trastorno. Por ejemplo, si nacen cuatro nios de una pareja en la cual uno de los padres tiene un gen anormal para la enfermedad dominante, estadsticamente dos nios heredarn el gen anormal y dos no lo harn. Los nios que no heredan el gen anormal no desarrollarn ni transmitirn la enfermedad. Si alguien tiene un gen anormal que se hereda de manera autosmica dominante, entonces a los padres se los debe examinar para buscar dicho gen anormal. Ejemplos de trastornos autosmicos dominantes abarcan la enfermedad de Huntington y la neurofibromatosis-1 La ictericia es la coloracin amarillenta de la piel y mucosas debida a un aumento de la bilirrubina (valores normales de 0,3 a 1 mg/dl) que se acumula en los tejidos, sobre todo aquellos con mayor nmero de fibras elsticas (paladar, conjuntiva). Se hace clnicamente evidente cuando la bilirrubina es mayor de 2 a 2,5 mg/dl. Este aumento puede ser a expensas de la fraccin no conjugada o "indirecta" de la bilirrubina (BI); sta es liposoluble y no se filtra por el rin, por lo que no aparece coluria. Cuando el aumento es a expensas de la bilirrubina conjugada o "directa" (BD), al ser sta hidrosoluble, se filtra por el rin, apareciendo coluria. Puede haber aumentos de ambas fracciones y se habla entonces de hiperbilirrubinemia mixta. La bilirrubina no conjugada es la relacionada a ictericia preheptica y no hay coluria ni acolia, mientras que la bilirrubina conjugada est relacionada a la ictericia heptica y post heptica.

40. INVESTIGA LA ENFERMEDAD TAY-SACHS Y ANIRIDIA.

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso central y es de carcter hereditario, autosmica y recesiva (ms comn en descendientes de hebreos); generalmente los recin nacidos parecen no tener sntomas, sin embargo al pasar el tiempo estos sntomas se desarrollan. Se trata de una enfermedad de almacenamiento lisosmico. Los individuos que la padecen son incapaces de producir una enzima lisosmica llamada hexosaminidasaA que participa en la degradacin de los ganglisidos, un tipo de esfingolpido, que se acumulan y degeneran al sistema nervioso central. Se incluye dentro de las lipidosis o enfermedades por almacenamiento de lpidos. La aniridia es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia significa ausencia de iris, siempre existe un iris rudimentario. Puede haber hipoplasia (falta de desarrollo) total o parcial de ste y acompaarse de hipoplasia de la fvea o del nervio ptico generando un nistagmo congnito sensorial. La agudeza visual es
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del 20% o peor. Ms tarde en la infancia pueden aparecer cataratas, glaucoma y opacificacin corneal por insuficiencia lmbica que pueden empeorar la visin. Puede cursar con otras alteraciones sistmicas ms excepcionales como afectaciones renales o retraso mental. Es enfermedad congnita y hereditaria. Se trasmite al 50% de los descendientes de una forma autosmica dominante. Producida por delecin del gen PAX 6 del cromosoma 11-p13, que provoca la falta de desarrollo en el globo ocular.

41. ARGUMENTANDO: IMAGINESE QUE SE ENCUENTRA FRENTE A LA ABOGADA CARDONA DEL INSTITUTO.

42. COLOMBIANO DEL BIENESTAR FAMILIAR, LA SEORA JUANA CASTRO Y EL SEOR PABLO MONTES. LA SEORA CASTRO DEMANDO AL SEOR MONTES, PUES ESTE NO QUIERE RECONOCER A SU HIJO QUE NACIO HACE DOS MESES. ELLA ARGUMENTA QUE EL ES EL PADRE DE SU HIJO, PERO EL SEOR MONTES LO NIEGA, A PESAR QUE LOS PADRES DE JUANA ASEGURAN QUE LOS RASGOS FISICOS SON LOS DE PABLO, ESTE AGIRMA QUE EL NIO SE PARECE A CARLOS GUZMAN, UN AMIGO DE ELLOS. LA DOCTORA CARDONA OPINA QUE UN BEBE RECIEN NACIDO NO SE PARECE A NADIE. ELLA DICE QUE EXISTE UNA FORMA DE AVERIGUAR SI EL SEOR MONTES ES EL PADRE DEL BEBE. CON BASE EN LA COMPARACION DE LAS CARACTERISTICAS FISICAS DE JUANA, PABLO Y EL BEBE. PODRIA AFIRMAR QUE PABLO ES EL PADRE?. SI__________ NO____x___ POR QUE: porque este no sera un factor o un argumento para realizar dicha afirmacin. Con base a la comparacin de las caractersticas fsicas No se podra afirmar que pablo es el padre del beb porque no necesariamente el bebe podra haber heredado las caractersticas fsicas de ambos padres, lo correcto sera someter al beb y al padre a una prueba gentica de paternidad para comprobar si efectivamente pablo es o no el padre biolgico del beb. Las pruebas de paternidad se realizan mediante pruebas de ADN y estas pueden ser de varios tipos. Perfil simple (Identificacin por comparacin): El perfil de identificacin gentico es el conjunto de lecturas de los alelos correspondientes a diferentes regiones del ADN o tambin llamados locus. Para identificar cada regin o locus, se usa un
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marcador gentico. Cada regin tiene un alelo aportado por la madre y otro por el padre. Este perfil es prcticamente nico para cada individuo. Prueba de paternidad: Es la llevada cabo para determinar la relacin biolgica de paternidad. Se basa en comparar los perfiles genticos del presunto padre y del hijo(a). La muestra de la madre ayuda incrementando la exactitud de la prueba al obtener un alelo obligado paterno para cada marcador gentico analizado. Prueba de paternidad mediante abuelos: Cuando no se dispone de muestras del presunto padre, es posible hacer la prueba de paternidad utilizando los perfiles genticos de los abuelos paternos, adems del perfil de la madre. El clculo estadstico permite obtener un ndice que ayuda a asignar o no la paternidad. La exactitud es equiparable a la prueba de paternidad y en la mayora de los casos es definitiva. Prueba de parentesco vertical lnea masculina: La prueba de paternidad es una relacin en primer grado padre-hijo. Cuando se requiere saber la probabilidad de parentesco en ms de un grado, es cuando se usa esta prueba utilizando los perfiles genticos del cromosoma Y de dos individuos de sexo masculino que se presumen parientes en lnea directa. SI FUERA JUEZ QUE DECISION TOMARIA PARA SOLUCIONAR EL CASO?. EXISTEN PRUEBAS QUE PERMITEN DETERMINAR LA PATERNIDAD. DESCRIBALAS. PREGUNTA A UNA PERSONA CONOCEDORA DEL TEMA. Si fuera juez mi paso a seguir seria una prueba de ADN que se realiza en un laboratorio y as determinara la paternidad.

43. UNA MUJER NORMAL HIJA DE PADRE HEMOFILICO HA RECIBIDO DE SUS PADRES EL CROMOSOMA X CON EL GEN DE LA HEMOFILIA Y POR ELLO, ES HETEROCIGOTICA PORTADORA. DICHA MUJER FORMA DOS TIPOS DE OVULOS EN IGUAL PROPORCION CON CROMOSOMAS X CON EL ALELO PARA LA HEMOFILIA Y OTRO OVULO SIN ALELO. SUS HIJOS, VARONES RECIBIRAN EL CROMOSOMA X DE SU MADRE, YA QUE CFON EL CROMOSOMA Y LO HEREDAN DE SU PADRE, EN ESTAS CONDICONES. CUAL ES LA PROBABILIDAD DE QUE UN HIJO VARON HEREDE HEMOFILIA.

La probabilidad de que un hijo varn Tenga hemofilia es de 25% X Y

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X XX XY

Xn XXn XnY

44. UN HOMBRE DEMANDA EL DIVORCIO DE SU ESPOSA POR SU SUPUESTA INFIDELIDAD TANTO EL PRIMERO COMO EL SEGUNDO HIJO A QUIENES RECONOCE, SON TIPOS SANGUINEOS O Y AB RESPECTIVAMENTE EL TERCER HIJO, EL CUAL EL PADRE DESCONOCE, ES DE TIPO SANGUINEO B, PUEDE ESTA INFORMACION SERVIRLE DE BASE AL HOMBRE PARA SOLICITAR EL DIVORCIO. \ B O A AB AO O BO OO

No le servira de nada esta informacin

45. EN EL HOMBRE LA FALTA DE PIGMENTACION DENOMINADO ALBINISMO, ES EL RESULTADO DE UN ALELO RECESIVO A Y LA PIGMENTACION NORMAL ES CONSECUENCIA DE SU ALELO DENOMINANTE A DOS PROGENITORES HOMBRES NORMALES TIENEN UN HIJO ALBINO. CUAL ES LA PROBABILIDAD QUE EL SIGUIENTE HIJO SEA ALBINO.

\ X Y

Xa XXa XaY

X XX XY

46. QUE SON ENFERMEDADES HEREDITARIAS. AVERIGUA CUALES SON. Las enfermedades hereditarias son un conjunto de enfermedades genticas caracterizadas por transmitirse de generacin en generacin, es decir de padres a hijos, y que se suelen manifestar en la infancia. No debe confundirse enfermedad hereditaria con:

Enfermedad congnita: es aquella enfermedad que se adquiere con el nacimiento y se manifiesta desde el mismo. Puede ser producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario o durante el parto. Enfermedad gentica: es aquella enfermedad producida por alteraciones en el ADN, pero que no tiene por qu haberse adquirido de los progenitores; as ocurre, por ejemplo, con la mayora de los cnceres

Enfermedades monognicas

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Son enfermedades hereditarias monognicas las producidas por la mutacin o alteracin en la secuencia de ADN de un solo gen. Tambin se llaman enfermedades hereditarias mendelianas, por transmitirse en la descendencia segn las leyes de Mendel. Se conocen ms de 6.000 enfermedades hereditarias monognicas, con una prevalencia de un caso por cada 200 nacimientos. Las enfermedades monognicas se transmiten segn los patrones hereditarios mendelianos como:

Enfermedad autosmica recesiva. Para que la enfermedad se manifieste, se necesitan dos copias del gen mutado en el genoma de la persona afectada, cuyos padres normalmente no padecen la enfermedad, pero portan cada uno una sola copia del gen mutado, por lo que pueden transmitirlo a la descendencia. La probabilidad de tener un hijo afectado por una enfermedad autosmica recesiva entre dos personas portadoras de una sola copia del gen mutado (que no manifiestan la enfermedad) es de un 25%. Enfermedad autosmica dominante. Slo se necesita una copia mutada del gen para que la persona est afectada por una enfermedad autosmica dominante. Normalmente uno de los dos progenitores de una persona afectada padece la enfermedad y estos progenitores tienen un 50% de probabilidad de transmitir el gen mutado a su descendencia, que padecer la enfermedad. Enfermedad ligada al cromosoma X. El gen mutado se localiza en el cromosoma X. Estas enfermedades pueden transmitirse a su vez de forma dominante o recesiva.

Algunas enfermedades monognicas son:

Anemia falciforme (cromosoma 11) - autosmica recesiva Fibrosis qustica (cromosoma 7, bsicamente) - autosmica recesiva Fenilcetonuria (cromosoma 12, bsicamente) - autosmica recesiva Enfermedad de Batten (cromosoma 16) - autosmica recesiva Hemocromatosis (cromosoma 6 la forma clsica) - autosmica recesiva Deficiencia de alfa-1 antitripsina (cromosoma 14) - autosmica recesiva Enfermedad de Huntington (cromosoma 4) - autosmica dominante Enfermedad de Marfan (cromosoma 15, bsicamente) - autosmica dominante Distrofia muscular de Duchenne (cromosoma X)) - ligada al sexo recesiva Sndrome de cromosoma X frgil (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva Hemofilia A (cromosoma X) - ligada al sexo recesiva

Enfermedad cromosmica Son debidas a alteraciones en la estructura de los cromosomas, como prdida o delecin cromosmica, aumento del nmero de cromosomas o translocaciones cromosmicas. Algunos tipos importantes de enfermedades cromosmicas se pueden detectar en el examen microscpico. La trisoma 21 o sndrome de Down es un trastorno frecuente que sucede cuando una persona tiene tres copias del
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cromosoma 21 (entre un 3 y un 4% de los casos son hereditarios; el resto son congnitos). Enfermedad mitocondrial Este tipo de enfermedad hereditaria es relativamente infrecuente. Es causada por mutaciones en el ADN mitocondrial, no cromosmico. La enfermedad mitocondrial tiene diferentes sntomas que pueden afectar a diferentes partes del cuerpo. Las mitocondrias tienen su propio ADN. En los ltimos aos se ha demostrado que ms de 20 trastornos hereditarios resultan de las mutaciones en el ADN de las mitocondrias. Dado que las mitocondrias provienen slo del vulo son heredadas exclusivamente de la madre. Una persona con un trastorno mitocondrial puede presentar patrones de herencia materna (solo los individuos relacionados por un pariente materno estn en riesgo). Los hombres no transmiten la enfermedad a sus hijos.

47. QUE HA LOGRADO EL HOMBRE A TRAVES DE LA INGIENERIA GENETICA. QUE ES LA INSEMINACION ARTIFICIAL, FECUNDACION INVITRO, MADRE SUSTITUTAS. En 1982 Se aprueba el primer frmaco obtenido por la ingeniera gentica. Era la insulina humana, comercializada con el nombre de Humulina. Se crea el primer animal transgnico. Es un ratn que incorpora diversas copias del gen que codifica la hormona de crecimiento de la rata. Seguidamente, se desarrolla el primer cultivo transgnico, una planta de tabaco tolerante a herbicida. En 1996 Nace la oveja Dolly. El grupo de investigadores de Ian Wilmut, del Instituto Roslin, en Edimburgo (Escocia), consigui clonar el primer animal mediante la tcnica de clonacin por transferencia nuclear. En 1995-2000 Se secuencian totalmente los primeros genomas de diferentes organismos. El ao 1995, se publica la primera secuencia completa de un organismo procariota; el ao 1996, la primera secuencia de un organismo eucariota; y el ao 2000, la del primer animal y la de la primera planta. En el 2004 Se obtienen los primeros embriones humanos mediante la tcnica de la transferencia nuclear. Pero no se permiti que los embriones prosperasen para clonar humanos por respeto a la dignidad humana.

Inseminacin artificial es todo aquel mtodo de reproduccin en el que el esperma es depositado en la mujer o hembra mediante instrumental especializado y utilizando tcnicas que reemplazan a la copulacin, ya sea en vulos (intrafolicular), en el tero, en el crvix o en las trompas de Falopio.
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La Inseminacion Artificial es un procedimiento de fertilizacin en el que se colocan artificialmente espermatozoides en el cuello del tero (Inseminacion Artificial intracervical) o el tero (Inseminacion Artificial intrauterina) de una mujer. Fecundacin in vitro es una tcnica por la cual la fecundacin de los ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el principal tratamiento para la infertilidad cuando otros mtodos de reproduccin asistida no han tenido xito. El proceso implica el control hormonal del proceso ovulatorio, extrayendo los ovocitos de los ovarios maternos, para permitir que sean fecundados por los espermatozoides en un medio lquido. El ovocito fecundado (el cigoto) se transfiere entonces al tero de la hembra con la intencin de iniciar un embarazo. Madres de Alquiler o Maternidad Sustituta

La maternidad sustituta podra ser fcilmente definida como el proceso en el cual una mujer ofrece su vientre para gestar el beb de otra pareja hasta el momento de su nacimiento. Una vez que el nio/a es dado a luz, es entregado a la pareja en cuestin; y la mujer que lo ha gestado durante todo el embarazo debe renunciar a cualquier derecho legal que pudiera tener sobre el beb. Existen una gran variedad de razones por las cuales una pareja podra llegar a optar por recurrir a los servicios de una madre de alquiler. Aquellas mujeres que no pudieran llevar a buen trmino un embarazo, que tuvieran un tero deforme, o que carecieran completamente de tero -por lo general- son las que deciden utilizar dichos servicios. Al someterse a una fertilizacin in vitro (FIV), el beb ser concebido, utilizando los vulos y el esperma de la pareja que recurre a la madre sustituta, para as poder inseminar a la mujer que ofrece su vientre en alquiler. Sin embargo, en el caso de que los futuros padres potenciales no fueran capaces de proporcionar la necesaria conexin biolgica, se podra buscar y utilizar una donante de vulos, un donante de esperma o de embriones para -de esta forma- poder llevar a cabo la inseminacin. En algunos casos, la mujer que ofrece su vientre en alquiler podra llegar a usar sus propios vulos para concebir al beb. 48. ESCRIBE CUALES SON LAS CONDICIONES QUE DEBE CUMPLIR UNA PERSONA PARA DONAR SANGRE.

En principio, puedes ser donante de sangre si tienes entre 18 y 65 aos, pesas ms de 50 kilos y gozas, en general, de buena salud. Requisitos

Edad: entre 18 y 65 aos Peso: superior a 50 kilos Tensin diastlica (baja): no superior a 10 Tensin sistlica (alta): no superior a 18
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Pulso: regular, entre 50 y 110 pulsaciones Valores hemoglobina hombre: superior a 13,5 gr./dL. Valores hemoglobina mujer: superior a 12,5 gr./dL. No se debe donar en ayunas. No haber viajado, en el ltimo ao, a zonas endmicas de paludismo (algunos pases de Hispanoamrica, frica y Asia) No realizar prcticas de riesgo que faciliten el contagio de hepatitis o Sida. No haber tenido infecciones vricas (catarro o faringitis) en los ltimos 7 das. El antecedente de enfermedades, operaciones o tomar medicamentos deben ser valorados por el mdico responsable de la unidad de donacin.

Consideraciones:

Frecuencia de la donacin en hombres: mximo cuatro veces al ao. Frecuencia de la donacin en mujeres: mximo tres veces al ao. Periodo mnimo entre donaciones: dos meses.

49. INVESTIGAR LOS SIGUIENTES SINDROMES. A. SINDROME DE MONGOLISMO

El sndrome de Down (SD) es un trastorno gentico causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisoma del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retraso mental y unos rasgos fsicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa ms frecuente de discapacidad psquica congnita1 y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteracin gentica en 1866, aunque nunca lleg a descubrir las causas que la producan. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jrme Lejeune descubri que el sndrome es una alteracin en el mencionado par de cromosomas. No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosmico, aunque se relaciona estadsticamente con una edad materna superior a los 35 aos. Las personas con Sndrome de Down tienen una probabilidad algo superior a la de la poblacin general de padecer algunas patologas, especialmente de corazn, sistema digestivo y sistema endocrino, debido al exceso de protenas sintetizadas por el cromosoma de ms. Los avances actuales en el descifrado del genoma humano estn desvelando algunos de los procesos bioqumicos subyacentes al retraso mental, pero en la actualidad no existe ningn tratamiento farmacolgico que haya demostrado mejorar las capacidades intelectuales de estas personas. 2 Las terapias de estimulacin precoz y el cambio en la mentalidad de la sociedad, por el
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contrario, s estn suponiendo un cambio cualitativo positivo en sus expectativas vitales.

B. SINDROME DE TURNER

El sndrome Turner, sndrome Ullrich-Turner o monosoma X es una enfermedad gentica caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotpicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con sndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. En algunos casos se produce mosaicismo, es decir que la falta de cromosoma X no afecta a todas las clulas del cuerpo. 1 La ausencia de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X determina la falta de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios. Esto confiere a las mujeres que padecen el sndrome de Turner un aspecto infantil e infertilidad de por vida. Incide, aproximadamente, en 1 de cada 2.500 nias. El nombre "sndrome Turner" proviene del mdico Dr. Henry Turner, quien fue el primero en describir el conjunto de descubrimientos en 1938. No fue sino hasta 1959 que se identific la causa del sndrome Turner (la presencia de un slo cromosoma X). Otros nombres alternativos son sndrome Bonnevie-Ullrich o disgenesia gonadal.

C. SINDROME DE KLINEFELTER

El sndrome de Klinefelter es una anomala cromosmica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. El sexo de las personas est determinado por los cromosomas X e Y. Los hombres tienen los cromosomas 44XY (46) y las mujeres tienen los cromosomas 44XX (46). En el sndrome de Klinefelter se pueden presentar los cromosomas 44XXY (47), 44XXXY (48), 44XXYY(48), 44XXXXY (49), etc y los llamados "mosaicos" o "mosaicismos" 46XY / 47XXY. Es una alteracin gentica que se desarrolla por la separacin incorrecta de los cromosomas homlogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque tambin puede darse en las primeras divisiones del cigoto. Se cree que Carlos II de Espaa sufri este sndrome, debido fundamentalmente a los sucesivos matrimonios endogmicos de sus antepasados y falta de sangre nueva.

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D. SINDROME DE MAULLIDO DE GATO. Es un grupo de sntomas que resultan de la falta de una parte del cromosoma nmero 5. El nombre del sndrome se debe al llanto de tono alto del beb que suena como si fuera un gato. Causas El sndrome del maullido del gato es poco comn y se presenta cuando falta informacin gentica en el cromosoma 5. Es probable que se supriman mltiples genes en dicho cromosoma. Una parte faltante, llamada transcriptasa inversa de la telomerasa (TERT, por sus siglas en ingls), est involucrada en el control del crecimiento celular y puede jugar un papel en la forma como se desarrollan algunas de las caractersticas de este sndrome. Se cree que la mayora de los casos ocurren durante el desarrollo del vulo o del espermatozoide. Una minora de estos casos se debe a que uno de los padres porta una reordenacin del cromosoma 5 denominada traslocacin y le transmite esto a su beb. Este sndrome puede ser responsable de hasta el 1% de individuos con retardo mental severo. E. INVESTIGA OTROS QUE NO ESTEN EN ESTA LISTA. HAS EL CARIOTIPO DE CAUSA DE UNO DE ELLOS Y COMPARELO CON UN CAREOTIPO NORMAL. El sndrome de Patau, trisoma en el par 13 o trisoma D es una enfermedad gentica que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnstico prenatal por amniocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por el aborto. Se trata de la trisoma menos frecuente, descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meitico materno, ms que paterno y como el sndrome de Down, el riesgo aumenta con la edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo despus de nacer, la mayora a los 3 meses, como mucho llegan al ao. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el sndrome no llegan a trmino. El sndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazn y vasos sanguneos. Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros. Se cree que afecta a una de cada 10.000 personas y, a diferencia de otros problemas genticos, no afecta negativamente a la inteligencia. El sndrome de Cushing, tambin conocido como hipercortisolismo, es una enfermedad provocada por el aumento de la hormona cortisol. Este exceso de cortisol puede estar provocado por diversas causas. La ms comn, que afecta a un 60-70% de los pacientes, es un adenoma en la hipfisis; esta forma del sndrome es conocida concretamente como enfermedad de Cushing. Otras causas del sndrome de Cushing son los tumores o anomalas en las glndulas suprarrenales, el uso
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crnico de glucocorticoides o la produccin de ACTH por parte de tumores que normalmente no la producen (secrecin ectpica de ACTH). La ACTH es la hormona, producida por la hipfisis, que estimula las glndulas suprarrenales para que produzcan cortisol. Este trastorno fue descrito por el mdico neurocirujano norteamericano Harvey Cushing (1869-1939), quien lo report en el ao 1932. Cariotipo de sndrome de Turner

CARIOTIPO La experiencia nos ensea que dentro de la "uniformidad" del cuadro clnico, las pacientes presentan diferencias, no slo en la intensidad y frecuencia de sus anomalas somticas, sino tambin en el grado de afectacin de su funcin ovrica. El cariotipo del ST es variable al igual que ocurre con su fenotipo. Los distintos cariotipos y la frecuencia promedio, con que se presentan, se recogen en la tabla II. De acuerdo con los anlisis citogenticos, el 50-60% de los pacientes con ST tienen un cariotipo de 45,X. El resto, presentan aberraciones estructurales de uno de los cromosomas X o, ms frecuentemente, un mosaicismo. Mosaicismo es la presencia de dos lineas celulares diferentes con cariotipo distinto, procedentes del mismo zigoto, como resultado de una prdida cromosmica despus de la fertilizacin. Tpicamente, al lado de lneas celulares con cariotipo 45 X, se aprecian otras lneas celulares con un nmero completo de cromosomas pero a menudo la otra lnea celular presenta anomalas estructurales del cromosoma X o del Y. El porcentaje de mosaicismos, con una lnea celular conteniendo un cromosoma Y normal o anormal (45, XO/46XY) ha sido estimado en un 5,5 % mediante anlisis citogenticos (8). A esto hay que aadir que , adems, en un 3% de los ST, existen marcadores cromosmicos no identificados, la mitad de los cuales son derivados del cromosoma Y. Lgicamente, la posibilidad de detectar mosaicismo depender, del nmero de clulas examinadas, del tipo de tejido estudiado y de la sensibilidad del mtodo aplicado. Los anlisis citogenticos convencionales pueden fracasar en la deteccin de cromosomas con anomalas estructurales si estas son pequeas o escasas. La citogentica convencional no permite establecer el diagnstico en todos los casos. Si el resultado es negativo a pesar de un cuadro clnico evocador, es necesario realizar un cariotipo a partir de fibroblastos cutneos (biopsia de la piel) (9). Recientemente, la biologa molecular del cromosoma X ha permitido afirmar el diagnstico, en nias con ciertos signos clnicos y cariotipo normal. De forma que, el ST se caracteriza por la prdida de un cromosoma X o una anomala de su estructura. Basndose, en que estadsticamente slo el 1% de los fetos con dotacin 45,X llegan a trmino, se ha especulado con que la mayor parte de los pacientes de ST son en realidad mosaicos no detectados. Numerosos investigadores postulan que, en el ST 45,X la supervivencia fetal necesita de un mosaicismo, al menos en algn rgano o tejido, para poder sobrevivir.

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F. PORQUE SE ORIGINAN ESTOS SINDROMES. Un trastorno gentico es una enfermedad causada por una forma diferente de un gen, llamada variacin, o una alteracin de un gen, llamada mutacin. Muchas enfermedades tienen un aspecto gentico. Algunas, incluyendo muchos cnceres, estn causadas por una mutacin en un gen o grupo de genes en las clulas de una persona. Estas mutaciones pueden ocurrir aleatoriamente o por causa de una exposicin ambiental, tal como el humo de los cigarrillos. Otros trastornos genticos son hereditarios. Un gen mutante se transmite a travs de la familia y cada generacin de hijos puede heredar el gen que causa la enfermedad. Sin embargo, otros trastornos genticos se deben a problemas con el nmero de paquetes de genes, denominados cromosomas. Por ejemplo, en el sndrome de Down existe una copia adicional del cromosoma 21. Si sabe que hay un problema gentico en su familia, puede realizarse una prueba gentica para saber si puede afectar a su beb. G. ELABORA UN ESCRITO CORTO SOBRE EL TRATO QUE MERECEN LOS NIOS CON SINDROME DE DOWN. HAS UNA COMPARACION DE CROMOSOMAS DE DOWN Y UNO NORMAL. 1) Procurar que se mantenga hacia el nio, en todos los ambientes en los que se mueve, el respeto, la exigencia, el afecto y la alegra. 2) Hacer que los objetivos educativos en el hogar y en la escuela sean claros, concretos, funcionales, necesarios como fin en s mismos y como paso previo para otros logros. Deben ser fciles de identificar y evaluar. 3) Conseguir que el nio sea autntico protagonista y participante activo en su progreso y desarrollo. 4) Ofrecer al nio muchas oportunidades para elegir y participar o tomar decisiones en los temas que le conciernen. 5) Poner una atencin especial en valorar sus esfuerzos y su conductas, respetando siempre su persona. Es preciso omitir tanto los juicios o comentarios peyorativos como los halagos exagerados e inmerecidos. 6) Que en ninguna circunstancia se le permitan conductas que en ese momento o ms tarde sean inadecuadas o inaceptables en el ambiente social en el que se mueve. 7) Darle muchas oportunidades de vivir experiencias normales de participacin social: acontecimientos familiares, viajes, visitas, compras, etc.
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8) Evitar el hacer por l lo que puede hacer por s mismo, aunque el resultado final no tenga la perfeccin propia del adulto. 9) Ayudarle a comprender sus propios sentimientos y a encauzar adecuadamente sus enfados, rabia, afn de protagonismo y de superioridad o percepcin negativa de s mismo o de los otros. Ayudarle a ser objetivo y a explicar las cosas como son, respetando a los dems. 10) No consentirle privilegios, ni darle un trato diferente al que se le da a los otros nios que le rodean, lo cual no est reido con la necesidad de adaptarse a su manera de ser y de aprender; por ejemplo, repitiendo explicaciones o mandatos y dndole ms tiempo para ejecutar. 11) Evitar las mltiples terapias y visitas a centros y profesionales, as como un horario repleto de actividades. Y tener especial cuidado en evitar la exigencia excesiva, aunque tambin evitar el abandono, el descargar la responsabilidad en otros. 12) Pasarlo bien juntos: a) con mucha comunicacin, hablndole bien para que escuche, escuchndole atenta y pacientemente para que se comunique, y b) con juegos y lecturas compartidos, y con canciones. 13) Mantener la paciencia activa -intervenir durante el tiempo que sea necesario para conseguir un resultado- y el buen humor, que es el modo de educar ms eficaz para uno mismo y para el nio.

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50. POR QUE GREGORY MENDEL Y SU DESCUBRIMIENTO DE LAS LEYES DE HERENCIA QUE LLEVA SU NOMBRE QUIZO ESCOGER ESTE ORGANISMO LLAMADO DROSOPHILA Y NO OTRO ORGANISMO PARA SU DESCUBRIMENTO. HABLA SOBRE LA DROSOPHILA DIBUJELA Y DESCRIBE SUS CARACTERISTICAS. Gregory Mendel en el laboratorio utiliz las moscas de la fruta (Drosophila melanogaster) para realizar cruces y observar los patrones de herencia en sus hijos. La motivacin de esto era para entender cmo los genes y las caractersticas se heredan. Es una especie utilizada frecuentemente en experimentacin gentica, dado que posee un reducido nmero de cromosomas (4 pares), breve ciclo de vida (15-21 das) y aproximadamente el 61% de los genes de enfermedades humanas que se conocen tienen una contrapartida identificable en el genoma de las moscas de la fruta, y el 50% de las secuencias protenicas de la mosca tiene anlogos en los mamferos. Para propsitos de investigacin, fcilmente pueden reemplazar a los humanos. Se reproducen rpidamente, de modo que se pueden estudiar muchas generaciones en un corto espacio de tiempo, y ya se conoce el mapa completo de su genoma. La mosca del vinagre es un insecto de pequeo tamao con unos ojos caractersticamente rojos y un cuerpo de color amarillento.

Caractersticas de la mosca de la fruta Nombre cientfico: Drosophila melanogaster

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Nombre comn: Mosca del vinagre mosca de la fruta. Orden: Dpteros Familia: drosofilidos Longitud: 3 mm Longevidad: 2 meses Hbitat: donde haya frutas y otras plantas en descomposicin Distribucin: Mundial Costumbres: Especie diurna Alimentacin: Omnvora (en especial materia orgnica en descomposicin) Reproduccin: puesta entre 400 y 500 huevos normalmente, hasta 1000 huevos. Incubacin 1 da.

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CONCLUSION

El desarrollo de este trabajo fue de mucha importancia ya que aprend muchos conocimientos como: investigar el ADN y ARN, las bases nitrogenadas, gentica, enfermedades contagiosas, realizar cruces, etc. Son conocimientos muy importantes y que con ellos logramos comprender muchas situaciones de la vida diaria. En conclusin se puede decir que la gentica es una de las bases ms importantes de la clula ya que gracias a la gentica tenemos todos nuestros rasgos fsicos .Tambin podemos decir que gracias a la gentica podemos encontrar a personas, que hayan cometido delitos ya que con solo un pequeo pelo de tal persona se puede ver su identidad viendo su ADN. La gentica es de gran ayuda y lo ser siempre para la humanidad y la ciencia.

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