PRMER REPASO

DE: BOLOGA
MOLECULAR
HhSELILH HDHIHhH Su1IEHHEZ HuBIU
IhILIUS
lHHH, lr.eur.ch h.escher (cutuc.t.ettu ue Ia estructura ue
ac, hucIe.cus .etua]es,]
lHZH, Hrch..aIu Sarruu (errures .ttatus ueI tetauuI.stu]
lHHl, lreuer.ck Sr..th
lH, H.erghc Leuu hc Lartg
lHSZ, Lharga (aareat.ettu ue uases HDh ara caua
esec.e]
lHSH, Hersheg g Lhase
lHSH, uatsut g Lr.ck
lHHl, Iacques hutuu g lratu.s Iacuu
lHH, H, 1ert.t g E, BaIt.ture
lHHS, BeauIe
lHHS, 1atut
ConcIusin: ConcIusin: La sustancia necesaria para producir la cubierta de
polisacridos fue transferida de la bacteria muerta (S) a la viva (R). Fueron
transformadas debido a un cambio en su genotipo asociado con la
transferencia de material gentico. "PRINCIPIO TRANSFORMANTE"
Aspecto L|so [S}
CuLierIc ce
pc|i:cccricc:
Aspecto kugoso [k}
DefecIc en |c
prccuccicn ce
pc|i:cccricc:
Cu|t|vo
Muere por
neumono
V|vo s|n
neumono
Traiamicnio con
calor
Picrdcn su
caacidad nociva
c prcvccc muerIe
pcr ue |c cu:encic
ce pc|i:cccricc:
hcce c| cnimc|
ccpcz ce ce:Iruir|c
ItucuIa et ratt
Muere por Muere por
neumono neumono
Mezc|o [S} y [k} Mezc|o [S} y [k}
ItucuIa et ratt
5frepfococcus pneumon|oe (Fneumococcus)
c: cepc: nc infeccic:c: puecen
Ircn:fcrmcr:e en infeccic:c: pcr ccnIccIc
ccn un exIrccIc cce|u|cr
E| exIrccIc :e frcccicnc
Se ce:cuLric ue e| principic
Ircn:fcrmcccr erc D
D e: re:pcn:cL|e ce |c :|nIe:i: ce |c
enzimc nece:cric pcrc |c ccp:u|c ce |c:
LccIeric: y pcr |c IcnIc:
MateriaI portador de Ia
informacin gentica
El DNA introducido en la bacteria contiene la informacin
necesaria para generar nuevos virus; es decir, el DNA es
el portador de la informacin gentica
ConcIusin:
acicriofago
Virus quc
infccia a .4
lacicria
infecta
nfectaron bacterias con fagos marcados radioactivamente
(DNA P
32
y proteinas S
35
).
c: cuLierIc: ce |c: fcgc: Iiene e| 807
ce| S
c: LccIeric: infecIccc: Iienen e| 707
ce| F
L:ervccicne: mecicnIe cifrcccicn ccn rcyc: X, fcrmc ce h|ice regu|cr,
girc ccmp|eIc cccc 3.4 nm, cicmeIrc 2 nm, 10 nI en cccc girc.
:egn :u cen:iccc, hcce pen:cr en cc: cccenc ce pc|inuc|ecIicc:,
eviIcncc inIercccicne: purinc-purinc {grue:c:) y pirimicinc-pirimicinc {finc:).
c ccnIiccc ce G ccrre:pcnce c C, y ccn I.
Fc:Iu|crcn e| mcce|c Iricimen:icnc| ce| D:
Cc||e:pcnc|ente c |c cctuc| |c|nc 8 ce| DNA
nIrccuccicn ce| Irminc Dcgmc CenIrc| ce |c 8ic|cg|c Mc|ecu|cr"
DNA RNA ENZMA
De:crrc||crcn e| MODELO DE DO8LE HELICE DEL DNA, Lc:cncc:e en
Ire: ccncepIc::

Caractersticas:
Complementariedad de
bases nitrogenadas
Geometra de los pares
de bases
Antiparalelismo de las dos
hebras
Helicidad y carcter dextrgiro
Carcter anfiptico y estabilidad de la doble hlice
emuestran Ia existencia de genes estructuraIes y
genes reguIadores
.- escribieron Ia enzima transcriptasa reversa que sirve aI RNA
para Ia sntesis deI NA compIementario.
NA
# FFFID Transcripcin
NCLEO CIFSM
kNA hn kNA m
Retrotranscripcin
Iroducc|on
Replicacin
Material gentico de los
organismos.
Componente qumico
primario de los cromosomas y
el material del que los genes
estn formados.
Contiene Desoxirribosa.
Est compuesto por:
Material gentico de los
organismos que contiene
Ribosa.
Est compuesto por:
Adenina
Guanina
Citosina
Uracilo (en lugar de
Timina).
Adenina
Guanina
Citosina
Timina
#ilosa Dcsoirrilosa
3
HHh HDh
DENIN
CUNIN
ITOSIN
TIMIN
U#ILO
#

DENOSIN
CUNOSIN
ITIDIN
TIMIDIN
U#IDIN
DENIN
CUNIN
ITOSIN
TIMIN
U#ILO
NucIetidos
PURINAS PIRIMIINAS
ADENNA
GUANNA
CTOSNA
TMNA
URACLO
1 2
3
4 5
4
3
2
1
5
6
1
2
3
4
5
6
1
6
9
2 3
4
5
7
8
6
1
2
3
4
5
9
8
7
Carbono reactivo que se une
al azcar
Nuc|eos|dos
8c:e + zccr
ADENNA
GUANNA
CTOSNA
TMNA
URACLO
#ilosa Dcsoirrilosa
En|cce Fc:fcci:Ier
Un ccL|e en|cce ccn cc: mc|cu|c:
ciferenIe:
P O O
O
O
R R
En|cce enIre Lc:e:
Adenina y Timina pueden formar enlaces por puente de hidrgeno:
O del grupo C=O en C-4 de T con H del grupo NH
2
en C-6 de A
H en N-3 de T con N-1 de A
1
6
9
2 3
4
5
7
8
4
3
2
1
5
6
T
A
O
1
O
1
Guanina y Citosina pueden formar 3 enlaces por puente de hidrgeno:
H del grupo NH
2
en C-4 de C con O del grupo C=O en C-6 de G
N-3 de C con H en N-1 de G
O del grupo C=O en C-2 de C con H del grupo amino en C-2 de G
En|cce enIre Lc:e:
1 2
3
4 5
6
1
2
3
4
5
9
8
7
Citosina Guanina
O
1
O
1
Segmento de DNA que contiene la informacin
necesaria para codificar una cadena polipeptdica
GE
Genes (del griego genos = nacimiento, raza; del latn
genus = raza, origen): segmentos especficos de DNA que
controlan las estructuras y funciones celulares; es la
unidad funcional de la herencia.
Secuencia de bases de DNA que usualmente codifican
para una secuencia polipetdica (aminocidos).
Es una regin del DNA, en la cual se une la polimerasa de RNA
para iniciar la Transcripcin en la regin 5.
Aqu actan los factores de transcripcin para que se exprese
un gen.
!rututur
#egicn ce |c :ecuencic cccificcnIe ce un gen ue :e
Irccuce c unc prcIe|nc.
Eut
Segmento de un gen que se transcribe.
Posteriormente, se elimina del RNA recin transcrito mediante el "corte y empalme
(splicing), por lo que, los intrones no se encuentran representados en el RNAm
maduro.
Regin de la secuencia codificante de un gen que no se traduce a polipptido.
Ittrut
merc ce gene:.
E: e| D ccmp|eIc ce unc c|u|c c ce un crgcni:mc
ceIerminccc.
En e| cc:c ce c|u|c: euccricIc:, e| gencmc inc|uye IcnIc
excne: ccmc inIrcne:. E| gencmc ce c|u|c: prcccricIc: nc
pre:enIc inIrcne:.
SEhUhH
E: unc frcccicn Lien cefinicc ce| gencmc ce|u|cr, |c
cuc| ccnIiene unc ccnIiccc ceIerminccc ce gene:.
Cccc crcmc:cmc e:Ic fcrmccc pcr unc cccenc
|crgc ce D y prcIe|nc:.
Se puece cL:ervcr en |c meIcfc:e ce |c civi:icn
ce|u|cr.
LHUhUSUhH
Complejo de DNA y protenas en el ncleo de la clula
interfsica. No se pueden observar los cromosomas bien
definidos.
Hay Heterocromatina y Eucromatina.
Forma condensada (muy
compactada) de la cromatina (en
los cromosomas).
Heterocromatina: Eucromatina:
Est descondensada.
Se observa en la fase S, sus
genes se expresan y es
transcripcionalmente activa.
(Bucle)
(Sin Bucle)
LHUhH1IhH
NA
RNA POLIPPTIO Transcripcin
NCLEO CTOPLASMA
RNA hn RNA m
RepIicacin
Traduccin
Transcripcin Inversa
lLuIU DE LH IhlUHhHLIUh SEhE1ILH
Fencmenc ce|u|cr mecicnIe e| cuc| :e :inIeIizc
D c pcrIir ce D .
Dup|icccicn ce| D, cup|icccicn ce|u|cr.
HE!LILHLIUh
Frcce:c ce|u|cr mecicnIe e| cuc| :e :inIeIizc # c
pcrIir ce D.
c regu|ccicn ce |c expre:icn ce gene: :e rec|izc
principc|menIe c nive| ce Ircn:cripcicn.
1HHhSLHI!LIUh
Frcce:c ce|u|cr mecicnIe e| cuc| :e :inIeIizcn
pc|ippIicc: c pcrIir ce #m.
1HHDuLLIUh
Frcce:c mecicnIe e| cuc| :e cLIiene D
ccmp|emenIcric uIi|izcncc # ccmc mc|ce.
1HHhSLHI!LIUh HEEHSH
E: e| re:u|Iccc ce |c: prcce:c: ce Ircn:cripcicn y
Irccuccicn ce un gen, fcrmcncc c:| un pc|ippIicc
ue Iencrc ccrccIer|:Iicc: y funcicne: e:pec|ficc::
cLececiencc c |c infcrmccicn ce| gen ue |c cccificc
y c :u enIcrnc cmLienIc|.
Ex!HESIUh DE SEhES
AFLICACIN:
1. D|ognost|co Mo|ecu|or de En|ermedodes In|ecc|osos:
'iru: ce |c HepcIiIi: 8 {'H8)
'iru: ce |c HepcIiIi: C {'HC)
'iru: ce |c nmuncceficiencic Humcnc {'H)
'iru: ce| Herpe: {'H)
IuLercu|c:i: {I8)
8ccIeric: grcmnegcIivc:
'|c||c cnc|e|ce. C|c:t||c|un c||||c||e. He||cccccte| py|c||.
8ccIeric: grcmpc:iIivc:
$tcpny|cccccu: cu|eu:
EnIercLccIeric:
:cne||cn|c cc||. $n|ge||c.
IrcIcmienIc mc|ecu|cr
Enfermecce: reumcIicc: cuIcinmuniIcric:
E:Iucic: mc|ecu|cre: ce icenIiccc
Mecicinc fcren:e, pcIerniccc
Fcrmccc|cg|c mc|ecu|cr
Fcrmccc: reccmLincnIe:: nIerfercn, in:u|inc
E:IrcIegic: mc|ecu|cre: pcrc e:Iucicr |c funcicn ce |c cieIc en |c
expre:icn ce gene::
Ccn:Iruccicn ce gene: uimricc:, e:Iucic ce gene: e:pec|ficc: ce IuLc
cige:Iivc, e|iminccicn ce gene: pcr reccmLinccicn hcmc|cgc pcrc e| e:Iucic ce
|c funcicn cenIrc| ce |c: fccIcre: Ircn:cripcicnc|e: en |c regu|ccicn ce|
meIcLc|i:mc inIermecic en h|gccc, Iejicc ccipc:c, pu|mcn y cIrc: crgcnc:,
gene: ce |c g|ucc|i:i:, gene: ce |c g|uccnecgne:i:.
C|cnccicn
. Detecc|on de po||mor||smos y mutoc|ones gn|cos
Su:cepIiLi|iccc c enfermeccce:
8c:e: mc|ecu|cre: ce |c: pcIc|cg|c:
De:crrc||c ce mecicinc prevenIivc
Frcnc:Iicc
Otros op||coc|ones:
OkGANIIACIN
CELbLAk Y DEL GENOMA
HbMANO
ORCANELOS Y SU FUNC!ON ORCANELOS Y SU FUNC!ON
Nembrana Nembrana
Ncleo Ncleo
Doble membrana que
protg al DNA
El DNA se empaqueta
en cromosomas
En el nucleolo se
sintetizan los ribosomas
Ribosomas
"rganelo que consiste en dos subunidades, cada una compuesta de RNA ribosomal
y proteina. Los ribosomas son el sitio de la sintesis de proteinas, durante la cual
las secuencias de bases del RNA mensajero se traducen en una secuencia
de aminoacidos en una proteina.
CELULAS PROCAR!OTAS CELULAS PROCAR!OTAS
cIc: c: riLc:cmc: :e
ce:criLen :egun :u
cceficienIe ce
:ecimenIccicn, ue :e
mice en uniccce:
SvecLerg.
Dcnce un vc|cr mc:
e|evccc ccrre:pcnce c unc
mc:c mcycr.
aracteristicas Procariotes Eucariotes
Diametro Nenor de S Nas de 10
Proteinas asociadas al DNA Ausentes o del tipo poliaminas Presentes, Histonas
Ribosoma 70S
2S00 kda.
80S
4200 kda.
Subunidad mayor S0S: RNA 23S y SS
con 34 proteinas
60S: RNA 28S y S.8S
con 43 proteinas
Subunidad menor 30S: dos lbulos y RNA 16S
con 21 proteinas
RNA de 18S
on 33 proteinas
Proporcin proteina/RNA 36/7S SS/4S
Envoltura nuclear Ausente Doble
CONPARTANENTAL!ZAC!ON EN CLULAS PROCAR!OTES Y
EUCAR!OTES. CUADRO CONPARAT!vO:
Caractersticas
Tamao
Genoma
ivisin ceIuIar
OrganeIos con
Membrana
Nutricin
MetaboIismo
Energtico
CitoesqueIeto
Movimiento
intraceIuIar
CIuIa procariota
- 3m
NA con protenas no
Histonas
Genoma en nucIeoide no
rodeado por membrana
Fisin no mitosis
Ausentes
Absorcin; aIgunos
Fotosntesis
Enzimas oxidativas unidas a
Membrana pIasmtica
Ninguno
Ninguno
CIuIa eucariota
- 3m
NA con histonas
NcIeo con envoItura
membranosa
Mitosis
Mitocondria (cIoropIastos-pIantas)
RE GoIgi Iisosomas etc.
Absorcin ingestin; aIgunos
Fotosntesis
Enzimas oxidativas unidas a
mitocondria
MicrotbuIos fiIamentos
Intermediarios actina.
Endocitosis fagocitosis mitosis
VescuIas de transporte
Vcido Nucleico
Polimero de nucletidos.
- RNA
- DNA
DNA: Nolcula larga filamentosa, estable y con capacidad de
autoreplicacin.
ase Nitrogenada
Pentosa (azcar)
RNA
NA
COMPONENTE NEUTRO
COMPONENTE CIO
COMPONENTE ACIO
COMPONENTE BSICO
NUCLEOT!DO
ESTRUCTURA
PR!NAR!A DE
VC!DOS NUCLE!COS
Se troto de |o Se troto de |o
secuenc|o de secuenc|o de
desox|rr|bonuc|eot|dos desox|rr|bonuc|eot|dos
de uno de |os de uno de |os
codenos. codenos.
Lo |n|ormoc|on Lo |n|ormoc|on
gent|co est gent|co est
conten|do en e| orden conten|do en e| orden
exocto de |os exocto de |os
nuc|eot|dos. nuc|eot|dos.
REPRESENTAC!ON AREv!ADA
ANT!PARALEL!SNO DE LAS DOS HERAS
E: E: unc unc e:IrucIurc e:IrucIurc en en ccL|e ccL|e h|ice h|ice..
Fu Fu pc:Iu|ccc pc:Iu|ccc pcr pcr WcI:cn WcI:cn y y
Crick Crick Lc:cncc:e Lc:cncc:e en en::
- -c c cifrcccicn cifrcccicn ce ce rcyc: rcyc: XX ue ue hcL|cn hcL|cn
rec|izccc rec|izccc Frcnk|in Frcnk|in y y Wi|kin: Wi|kin:
- -c euivc|encic ce Lc:e: ce Chcrgcff, c euivc|encic ce Lc:e: ce Chcrgcff,
ue cice ue |c :umc ce cceninc: mc: ue cice ue |c :umc ce cceninc: mc:
gucninc: e: iguc| c |c :umc ce Iiminc: mc: gucninc: e: iguc| c |c :umc ce Iiminc: mc:
ciIc:inc:. ciIc:inc:.
ESIkbCIbkA
SECbNDAkIA DEL DNA
NODELO DE WATSON Y CR!CK
W c: h|ice: :cn cnIipcrc|e|c:

W Mecicc:
- Di:Icncic enIre unc Lc:e
niIrcgenccc y cIrc - 3.4 S
- DicmeIrc ce |c h|ice - 20 S
- 'ue|Ic ce e:pirc| {10 Lc:e:
niIrcgenccc:) - 34 S
W ADN-8: :e ccrre:pcnce ccn e| mcce|c ce |c DcL|e H|ice.
W ADN-A: reuiere c, K c C: ccmc ccnIrcicne:, pre:enIc 11 pcre: ce Lc:e: pcr
girc ccmp|eIc y 23 / ce cicmeIrc. E: inIere:cnIe pcr pre:enIcr unc e:IrucIurc
pcrecicc c |c ce |c: h|Lricc: D-# y c |c: regicne: ce cuIccpcrecmienIc
#-#.
W ADN-C: D ccn 7 ce humeccc, :e cLIiene en pre:encic ce icne: i, mue:Irc
+1/3 pcre: ce Lc:e: pcr girc ccmp|eIc y 1 / ce cicmeIrc.
W ADN-I: ccL|e h|ice :ini:Ircr:c, 12 pcre: ce Lc:e: pcr girc ccmp|eIc, 18 / ce
cicmeIrc, :e cL:ervc en :egmenIc: ce D ccn :ecuencic c|IerncnIe ce Lc:e:
pricc: y pirimic|nicc: {GCGCGC), ceLicc c |c ccnfcrmccicn c|IerncnIe ce |c:
re:icuc: czccr-fc:fcIc :igue un cur:c en zig-zcg. #euiere unc ccncenIrccicn ce
ccIicne: :upericr c |c ce| D-8, y Ieniencc en cuenIc ue |c: prcIe|nc: ue
inIercccicncn ccn e| D Iienen grcn ccnIiccc ce re:icuc: Lc:icc: :er|c pc:iL|e
ue c|gunc: ccnvirIiercn :egmenIc: ce D-8 en D-Z. c: pc:icicne: 7 y C8
ce |c Gucninc :cn mc: ccce:iL|e:.
FORNAS DEL DNA
EI S-NA es
tambin IIamado
Z-NA
TIPO E AN
GIRO E
HELICE
nm por
VueIta
PIano entre
bases
n de
nucIetidos por
vueIta
A extrgiro .8 incIinado
B extrgiro 3.4 perpendicuIar
Z Levogiro 4. zig-zag
Caractersticas de tres tres tipos de estructura secundaria de NA:
hIELES DE Eh!HuE1HhIEh1U
ESTRUCTURA
TERC!AR!A DEL
DNA
Niveles
de organizacion
del DNA
Frcpcrcicnc e| primer nive| ce crgcnizccicn.
Uniccce: ce nuc|ecprcIe|nc: fcrmccc: cccc unc
pcr un ci|incrc ccrIc ce hi:Icnc: en fcrmc ce
ci:cc envue|Ic en ccicc nuc|icc.
Fcrmccc pcr 8 mc|cu|c: ce hi:Icnc: ccnccicc:
ccmc H2, H28, H3 y H4.
Nucleosoma
La fibra de 10 nm es una hebra continua de nucleosomas
Orgon|zoc|on de| octomero de h|stonos
1 IeIrcmerc H3-H4
2 D|merc: H2-H28
E| nc|ec ce| ccIcmerc ce hi:Icnc: e:Ic ccn:IiIu|cc pcr e| IeIrcmerc,
:cLre e| cuc| y Lcjc e| cuc| :e ci:pcnen |c: c|merc:
c: cc: :uLuniccce: 2 mcrccn e| :iIic ce enIrccc y :c|icc ce| D
c: hi:Icnc: :ufren cceIi|ccicn en :u: re:icuc: ce |i:inc exIericre:, |c ue
neuIrc|izc pcrIe ce :u ccrgc pc:iIivc y fcci|iIc |c :epcrccicn ce| D,
negcIivc.
Frcpcrcicnc e| :eguncc nive| ce crgcnizccicn.
Scn cni||c: circu|cre: y ccnIinuc: fcrmccc: cccc
unc pcr :ei: nuc|ec:cmc:.
So|eno|de
Frcpcrcicnc e| Iercer nive| ce crgcnizccicn.
E: e| empcueIcmienIc ce |c fiLrc ce 30 nm en :i
mi:mc.
8uc|e
Cromosomos
W E:IrucIurc: ce vcric: fcrmc:
y Icmcnc: fcrmccc pcr
nuc|eoprotenos.
W Nuc|eoprotenos -
ccmLinccicn ce ccicc
nuc|icc y prcIe|nc:
{hi:Icnc:)
W Fcrmccc pcr unc c cc:
crcmcIicc: {hermcnc:),
unicc: pcr un cenIrcmerc
{D nc e:Ic ccnIrc|cc).
1I!US DE HhH 1I!US DE HhH
kNA [ACIDO kI8ONbCLEICO}
W Diferencic: ccn e| D
- #iLc:c, NO ce:cxirriLc:c
- 8c:e:
W Urcci|c en |ugcr ce Iiminc
- Unc cccenc
D - Un Iipc
# - 3 {3 c 4) Iipc:,
- # riLc:cmc|
- # men:cgerc *
- # Ircn:ferencic
* {# HeIercgenec nuc|ecr)
W Menc: e:IcL|e ue D
W CcnIiene Lc:e: mccificccc:
en I# y r#
W E:IrucIurc :ecunccric ce
Fc:cccr
Estructuro secundor|o de| kNA
E:IrucIurc primcric
E:IrucIurc :ecunccric
mRNA mRNA: S)
- Traducido a
polipeptido
- policistronico o
monocistronico
rRNA: rRNA: 7S)
- Ribosomas
tRNA tRNA: 20)
- Adicin de
aminoacidos
- Reconocimiento del
codon anticodon)
T!POS DE RNA
kNA mensojero [mkNA}
En unc ce|u|c euccricIicc |c
:inIe:i: y mccurccicn ce|
m# :e prccuce en e|
nuc|ec. De:pue: ce e:Ic:
prcce:c: e| m# pc:c c|
ciIcp|c:mc y e: Irccucicc
pcr |c: riLc:cmc:.
En prcccricIe:, |c:
prcce:c: ce Ircn:cripcicn
y Irccuccicn :cn
:imu|Icnec:.
kNA r|bosomo| [rkNA}
W SuLunicc peuenc {40:)
# 18: y FrcIeinc: 3
W SuLuniccc grcnce
0 :, 28 :, 5 y 5.8 : # y 4
FrcIeinc:
W Fcrmc e:IrucIurc|menIe e|
riLc:cmc
W #eccncce c| m#
kNA de trons|erenc|o [tkNA}
E: unc mc|ecu|c ccrIc cuyc cccenc ce
pc|inuc|ecIicc: e: ce #.
Iiene :c|cmenIe 74-5 Lc:e: ce
|cngiIuc.
Fc:ee cc: prcpieccce: crucic|e::
c) #epre:enIc un unicc cmincccicc, e|
cuc| e:Ic unicc ce fcrmc ccvc|enIe.
L) CcnIiene unc :ecuencic ce
Irinuc|ecIicc:, cencminccc
cnIiccccn, ue e: ccmp|emenIcric
ce| ccccn en e| m#.
Estructura terciaria en forma
de L
Iccc: |c: I# Iienen en ccmun:
W CcnIien Lc:e: niIrcgenccc:
inu:uc|e:
W c e:IrucIurc :ecunccric Iiene
unc fcrmc ce IreLc|"
W Su: 4 Lrczc: :e ce:igncn ce
ccuercc c :u funcicn:
c) 8rczc ccepIcr
L) 8rczc IC {pcr |c pre:encic ce
e:Ie Irip|eIe, ccrre:pcnce c |c
p:euccuricinc)
c) 8rczc cnIiccccn
c) 8rczc D {pcr ue ccnIiene |c Lc:e
hicrcuricinc)
Estructura secundaria en
forma de trebol
.uah.es/biomolq/ N/Esquemas/Tema3.htm
LILLU LELuLHH LILLU LELuLHH
E| c|c|o ce|u|or
W E: unc :erie ccmp|ejc
ce fencmenc: ue :e
prccucen en |c: c|u|c:
y mecicnIe |c: cuc|e: e|
mcIeric| ce|u|cr :e
ci:IriLuye en |c: c|u|c:
hijc:.
W Ccn:Ic ce cc: per|ccc:
c fc:e:: miIc:i: e
inIerfc:e.
W E| per|ccc G1, unc c|u|c hijc ue prcviene ce |c civi:icn
ce |c c|u|c mccre. c c|u|c cumenIc ce Icmcnc, :e
:inIeIizc nuevc mcIeric| ciIcp|c:micc, :cLre Iccc
prcIe|nc: y #.
W E| per|ccc S c ce :|nIe:i:, en e| ue Iiene |ugcr |c
cup|icccicn ce| D. Cucncc cccLc e:Ie per|ccc, e|
nc|ec ccnIiene e| ccL|e ce prcIe|nc: nuc|ecre: y ce
D ue c| principic, c:| ccmc cup|icccicn ce crgcner|c:.
W E| per|ccc G2, c :eguncc fc:e ce crecimienIc, en e| cuc|
:e :igue :inIeIizcncc # y prcIe|nc:: e| finc| ce e:Ie
per|ccc uecc mcrcccc pcr |c cpcricicn ce ccmLic: en
|c e:IrucIurc ce|u|cr ,ue :e hccen vi:iL|e: ccn e|
micrc:ccpic y ue nc: inciccn e| principic ce |c MiIc:i: c
civi:icn ce|u|cr.
W c miIc:i: e: e| prcce:c ce civi:icn ce|u|cr pcr e| cuc| :e
ccn:ervc |c infcrmccicn genIicc ccnIenicc en :u:
crcmc:cmc:, ue pc:c ce e:Ic mcnerc c |c: :uce:ivc:
c|u|c: c ue |c miIc:i: vc c ccr crigen .
En sintesis, en la interfase ocurre:
Control del ciclo celular
N!TOS!S
Es el proceso por el cual las clulas eucariotas distribuyen
equitativamente entre las clulas hijas los cromosomas y los
organelos citoplasmaticos, asegurando que cualquier tipo celular
con su genoma, alterado o no, se transmita y perpete en una
poblacin celular.
Durante este proceso ha de existir una divisin del ncleo
cariocinesis) y una divisin del citoplasma citocinesis).
En la mitosis se pueden distinguir algunos cambios de la clula
que denominaremos fases mitticas: Profase, Netafase,
Anafase, y Telofase.
PROFASE y METAFASE
CITOCINESIS
Tual es la
diferencia entre
mitosis y
meiosis?
Entonces.
HeI.cac.t ue DhH HeI.cac.t ue DhH
Definicicn
W Frcce:c mecicnIe
e| cuc| :e ||evc c
ccLc |c fcrmccicn
ce cc: mc|cu|c:
ce D c pcrIir ce
unc heLrc ce D.
CcrccIer|:Iicc: ce |c
#ep|icccicn
W E: :emiccn:ervcIivc
W E: Licireccicnc|
W Mcncfccc| c Mu|Iifccc|
W E: ce :|nIe:i: ccnIinuc en unc heLrc y
ci:ccnIinuc en |c cIrc {pcr |c: frcgmenIc:
ce kc:cki).
W #euiere ce |c pre:encic ce ceLcccre:
{exIremc 3 |iLre inicic|).
Semiccn:ervcIivc
W For que en codo
mo|cu|o "h|jo",
uno hebro es de
nuevo sntes|s y |o
otro es de |o
hebro or|g|no| que
ho serv|do de
mo|de.
Mo|cu|o
Foterno
Fr|mero
Generoc|on
Segundo
Generoc|on
Simu|Icnec y :ecuencic|
nicic mcncfccc| c mu|Iifccc|
Monofocal : Bacterias (suficiente)
Multifocal: Eucariotas
Bidireccional
W Eucariotas es bidireccional
W Procariotas (ej. plasmidos) es unidireccional
Diferencias en la Replicacin entre
procariotas y eucariotas
Lugar
niciacin
Distribucin temporal
Citoplasma
Origen nico
Sntesis continua entre
divisiones celulares
Ncleo y mitocondria
Origen mltiple
Sntesis de ADN
W E: |c uniccc en e| gencmc en e| cuc| e| D e:
rep|icccc: y ccnIiene un crigen pcrc inicicr |c
rep|icccicn.
#ep|iccn
#EFSM
W E: unc e:IrucIurc mu|IiprcIe|cc ue :e
en:cmL|c c |c hcrui||c ce rep|icccicn
pcrc ||evcr c ccLc |c cLerIurc y :|nIe:i:
ce D.
DNA polimerasa
!!!
SS
!niciador de RNA
Primasa
Helicasa
Cont|ene DNA
po||meroso y
otros enz|mos
que port|c|pon
en e| proceso.
F#MSM
W Ccmp|ejc ce prcIeinc: envue|Ic: en |c
e|cLcrccicn y/c :inIe:i: ce cccc unc ce
|c: frcgmenIc: ce kc:cki en |c :inIe:i:
ci:ccnIinuc.
W E:Ie ccmp|ejc :e mueve c |c |crgc ce|
D pcrc engcnchcrche en evenIc:
:uce:ivc:
Elementos que participan en la
replicacion
Protenas de la replicacin de procariotes
(E. coli)
W Girasa (Topoisomerasa )
W Topoisomerasa IV
W HeIicasa
W SSB
W Primasa
W Ligasa
W NA poIimerasa I: rellena los huecos
W NA poIimerasa III
FrcIe|nc: ce |c rep|icccicn ce
euccricIe:
W Iopo|someroso I y Iopo|someroso II
W He||coso
W SSB (RPA)
W Primasa
W Ligasa
W PoIimerasa 0 En la cadena lider
W PoIimerasa - 5 primasa En la cadena
retardada
W PoIimerasa En la replicacion del DNA
mitocondrial
niciccicn
W #eccnccimienIc ce| :iIic #
W #EFSM
W E:IrucIurc mu|IiprcIeicc ue :e
en:cmL|c en |c hcrui||c ce
rep|icccicn pcrc rec|izcr |c :i:Ie:i: ce
|c cccenc ce D
W nc|uye c |c D Fc| y cIrc:
rigen ce |c rep|icccicn {#)
W SiIic ce crigen ce |c rep|icccicn
W SegmenIc: ce D ue ccnIienen
mu|Iip|e: repeIicicne: peuenc: ricc: en
pcre: -I
W #eccnccicc: pcr prcIeinc: mu|Iimericc:
||cmccc: rigin-Lincing prcIein:"
W E:Ic: prcIeinc: ccnIrc|cn e| inicic ce |c
rep|icccicn regu|cncc e| em:cmL|e ce|
rep|i:cmc
Puntos concretos en una molcula de DNA en
donde se inicia la replicacin.
Procariotas Monofocal
Eucariotas Multifocal
Origen de la replicacion (OR)
Horquilla de replicacion
W Es el punto en el cual las cadenas del
DNA molde son separadas; y as
puede llevarse a cabo la duplicacin de
ambas cadenas.
Direccin de
Replicacin
Cadena molde
Cadena
continua
Cadena
discontinua
Horquilla de
replicacin
Ccmp|ejc: ce iniciccicn
W D - reccncce e| :iIic riC
W Se :epcrcn cccenc:
W D / Irce c D .
W D . {He|icc:c) :e pc:icicnc en cccc
cccenc y ce:enrc||c en :enIicc 5---3
W SS8 :e unen c |c: cccenc: y previenen |c
rec|ineccicn
W # pc| = Frimc:e = D G
W D G une c D 8 : :inIeIi: ce| primer ce #
{15 rnI)
W Se vc |c primc:c
W 2 D Fc| = Ccre pc|imerc:c: cnccen cnI en
cmLc: cccenc:
W D Fc| remueve e| primer ce # y re||enc ccn
D
W igc:c une frcgmenIc: ce kc:cki
W D Fc| y ccIucn en meccni:mc: ce
repcrccicn c| D
REQUERMENTOS DE LA REACCON DE
REPLCACON DE DNA
W Cebador: Es necesario la presencia de un pequeo
fragmento de hebra iniciador que aporte un grupo 3'OH libre.
WSustratos: Se usan como sustratos los 4 dNTPs (dATP,
dCTP, dGTP y dTTP).
W Molde o plantilla: Sirve para dar la secuencia que tendrn
las hebras hijas (dada por la complementariedad de bases).
W Cofactores: Se requiere la actividad ptima de un in
divalente como cofactor asociados a los dNTPS.
W Es la adicion consecutiva
nucleotidos.
Extencin
W Cadena de sintesis continua
Sintesis continua de 5---3
Misma direccin que la horquilla de replicacin
W Cadena de sintesis discontinua
Copia en direccion opuesta al movimiento de la
horquilla
Produce primers de RNA cada ~1000 pb
Cada primer es elongado en 5---3
Fragmento de Okasaki (Reiji Okasaki)
Primer de RNA removido de cada fragmento y
remplazado por DNA
Ligacin de los fragmentos
Terminacin
RETARAA CONUCTORA
CONUCTORA RETARAA
Todos Ios cebadores intermediarios son eIiminados por Ias nucIeasas (FEN
RNAasa H) y sustituidos mediante Ia eIongacin deI fragmento de Okasaki
adyacente. Los cebadores de Ios extremos son eIiminados pero no sustituidos; Ias
hebras nuevas quedan ms cortas en que su moIde.
3
3
3
3

teImero
teImero
3

3
Ie|cmerc:c:
c Ie|cmerc:c e: unc D pc|imerc:c cirigicc pcr
# {Ircn:cripIc:c inver:c). E: unc
riLcnuc|ecprcIe|nc ue :c|c e: ccpcz ce :inIeIizcr
unc :ecuencic ceIerminccc ce D.
Corocterst|cos
W Frevienen cccrIcmienIc: ce crcmc:cmc: en |c heLrc reIcrcccc.
W Secuencic: repeIiIivc:.
W #eIrcIrcn:cripIc:c mccificccc.
W Irce :u prcpic primer.
W Fc|imerizc cnI
Unc vez ue :e exIience e| exIremc 3 , :e :inIeIizc
un nuevc ceLcccr pcr |c D pc|imerc:c c c
primc:c, :e e|cngc |c cccenc pcr |c D pc|imerc:c
y |c me||c e: :e||ccc pcr |c |igc:c, nuevcmenIe e|
ceLcccr ce| exIremc 5 :e e|iminc, genercncc un
nuevc :c|ienIe 3, perc en un Ie|cmerc mc: |crgc
ue e| ce pcrIicc.

e|ongoc|on

E||m|noc|on de|
cebodor
nuevo
so||ente
kEFLICACIN DE IELOMEkOS
ceLcccr
ceLcccr
1HHSLHI!LIUh
Fort|c|pontes en |o Iroscr|pc|on Fort|c|pontes en |o Iroscr|pc|on
W c recccicn reuiere:
-# pc|imerc:c,
-D mc|ce
-Mg2+
-4 # nuc|ecIicc: Irifc:fcIc: {cenc:inc
gucnc:inc, ciIicinc, Y uricinc).
W Cccenc mc|ce 3-5 ---- S|nIe:i: ce 5-3
W FrcmcIcr {Ccjc: II, CI, GC, cIcmerc)
W Enhcncer
W FccIcre: Ircn:cripcicnc|e:
W nhiLiccre:
kNA heterogeneo nuc|eor kNA heterogeneo nuc|eor
[hnkNA} [hnkNA}
W Iroscr|to pr|mor|o
W E| hnkNA es so|o uno pequeo porc|on de
|o tronscr|pc|on en e| nc|eo
W E| hnkNA es de 4 o 10 veces mos
comp|ejo que |e mkNA
W Asoc|odo con protenos en nc|eo
[Heteronuc|eor-prote|nr|bonuc|e|co}
W Lo so|o se obre |o porte de| DNA o ser tronscr|to.
W bno de |os hebros de| DNA [cod|||conte } se
tronscr|be.
W Los nuc|eot|dos de kNA se encuentron
d|spon|b|es en |o reg|on de |o cromot|no [este
proceso so|o ocurre en |o |nter|ose} y se unen en
un proceso de sntes|s s|m||or o| de| DNA.
Ircn:cripcicn Ircn:cripcicn
TRANSCRIPCIN
INICIACIN:
Reconocimiento deI sitio
de inicio por Ia RNA poI.
ELONGACIN: Adicin de
nucIetidos.
TERMINACIN: Liberacin
de Ias cadenas.
INICIACIN INICIACIN
*Lo seporoc|on de |os codenos de| DNA en un
pequeo tromo cercono o |o secuenc|o promotoro,
poro perm|t|r que |o kNA po||meroso s|ntet|ce un
|rogmento corto de kNA [de unos 10 nuc|eot|dos} por
oporeom|entos de |o hebro mo|de.
*Lo un|on o| DNA de protenos ||omodos "Foctores de
Ironscr|pc|on"
Comp|ejo de |n|c|oc|on: Foctores genero|es + kNA
po||meroso
FOkMACIN DEL COMFLEJO DE INICIACIN FOkMACIN DEL COMFLEJO DE INICIACIN
Se hon propuesto dos mode|os poro su
|ormoc|on:
*Mode|o de |o ho|oenz|mo.
*Mode|o esco|onodo.
Mode|o Mode|o de de |o |o ho|oenz|mo ho|oenz|mo
W En e:Ie mcce|c, |c # pc|imerc:c :e une
previcmenIe c |c: IF: {fccIcre: ce Ircn:cripcicn)
y |uegc e| ccnjunIc :e une c| prcmcIcr.
Mode|o Mode|o esco|onodo esco|onodo
W En e:Ie mcce|c, |c: fccIcre: ce Ircn:cripcicn :e
vcn c:ccicncc c |c regicn prcmcIcrc unc c
ccnIinuccicn ce| cIrc y en un cierIc crcen.
bn|on de I8F o |o IAIAA box
bn|on de IFII8:
ExIremc C-Ierminc| inIercccicnc ccn I8F y D
ExIremc -Ierminc| :e exIience hccic e| :iIic ce
inicic ce |c Ircn:cripcicn
bn|on de| comp|ejo |ormodo por un tetrmero de
IFIIF y |o kNA po||meroso II:
|c # pc|imerc:c uecc cc|ccccc :cLre e|
:iIic ce inicic ce |c Ircn:cripcicn
W bn|on de IFIIE: Sirve pcrc unir pc:IericrmenIe IFH
W bn|on de IFIIH:
- cIiviccc he|icc:c: perIurc ce |c ccL|e h|ice
ccn ccn:umc ce IF
W Lo hebro mo|de desnoturo||zodo entro en e| s|t|o
oct|vo de |o kNA po||meroso
W Ccmienzc |c :|nIe:i: ce #
W Lo kNA po||meroso se sue|to de todos |os |octores
de tronscr|pc|on
W I8F quedo un|do o |o cojo IAIA
ELONGACIN ELONGACIN
W En |o extrem|dod de |o moyoro de |os
genes eucor|otes, se encuentron uno o
ms secuenc|os AAIAAA [oouooo en
AkN}. AAbAAA es |o seo| que se
neces|to poro |o od|c|on de uno co|o
po|y-A de o|rededor de 1 nuc|eot|dos en
promed|o.
IEkMINACIN IEkMINACIN
MODIFICACIONES MODIFICACIONES
FOSIkADbCCIONALES FOSIkADbCCIONALES
MODIFICACIONES
FOSI-IkANSCkIFCIONALES
Mod|||coc|on en e| extremo
Mod|||coc|on en e| extremo
Corte y empo|me [sp||c|ng}
MODIFICACIONES
FOSI-IkANSCkIFCIONALES
ene: p|ccc||cte:, Iccc e: cccificcnIe::
nc reuieren mccificccicne:.
ene: eucc||cte:. pcr e| prcce:c ce
Ircn:cripcicn genercn un pre-#m:
reuieren mccurccicn c prcce:cmienIc.
RNA MENSAJERO RNA MENSAJERO
(RNAm) (RNAm)
Cadenas de gran Iongitud con
estructura primaria (secuencia)
que transporta Ia informacin
necesaria para Ia sntesis
proteca.
Procesamiento de mRNA Eucaritico Procesamiento de mRNA Eucaritico
W Adicion de un CAP en 5
W Cola de Poli-A en 3 (20-200
nt)
W Splicing
W Estabilidad para evitar
degradacion
mkNA mkNA Fo||c|stron|co [procor|otes} Fo||c|stron|co [procor|otes}
W Un m# cccificc pcrc
vcric: pc|ipeIicc:
W CcrccIeri:Iicc ce
LccIeric: y c|crcp|c:Ic:
W Ccn:i:Ien ce
W Secuencic |ecce|
prececiencc e| primer
gen
W #egicne: inIerci:Ircnicc:
:epcrcn |c: gene:
W Secuencic Irci|er ce:pue:
ce| u|Iimc gen
mkNA Monoc|stron|c mkNA Monoc|stron|co o
[eucor|otes} [eucor|otes}
W Un m# cccificc :c|c un pc|ipepIicc
W m#: euccricIicc:
W nvc|ucrc prcce:cmienIc ce| m#
MODIFICACIN DEL EXIkEMO
mp|icc Ire: Iipc: ce enzimc:: fc:fcIc:c,
gucni|i|Ircn:ferc:c y meIi|c:c:.
Finc|izc ccn |c inccrpcrccicn ce un
nuc|ecIicc prcIecIcr en |c pc:icicn 5.
1. De:fc:fcri|ccicn
2. Gucni|ccicn
3. MeIi|ccicn
MODIFICACIN DEL EXIkEMO
Ccn:i:Ie en e| ccrIe ce| m# en unc
:ecuencic :enc|.
Fc:IericrmenIe :e rec|izc |c
pc|icceni|ccicn en e| exIremc 3 pcr |c
pc|i-pc|imerc:c
c cc|c ce pc|i e:Ic re|ccicnccc ccn |c
vicc mecic ce cccc m#.
#euieren ce:
Enccnuc|ec:c {ccmpcnenIe:
CF1 y CF) pcrc rcmper e| #,
Unc pc|i {) pc|imerc:c {FF)
pcrc :inIeIizcr |c cc|c pc|i {)
Un ccmpcnenIe e:pec|ficc
{CFSF) ue reccncce |c
:ecuencic AAbAAA y cirige |c:
cIrc: ccIiviccce:.
S F L I C I N G
[Corte y empo|me}
Froceso nuc|eor por e| que se e||m|non |os |ntrones.
E| tronscr|to pr|mor|o t|ene |o m|smo orgon|zoc|on
que e| gen, y en ocos|ones se denom|no pre-kNAm -
kNAhn, o| e||m|norse sus |ntrones [sp||c|ng} -- kNAm.
Lo e||m|noc|on de |os |ntrones dejo un mensojero
que en tomoo es muy vor|ob|e.
SFLICING
c e|iminccicn ce |c: inIrcne: e:Ic
ceIerminccc pcr :u :ecuencic y nc pcr
:u Icmcnc.
AGGUAAGU YNCURAY CAGG 3 3
Exn Exn Intrn
Centro de
corte 5
Centro de
corte 3
Centro de
ramificacin
F A S E S D E L E M F A L M E
1. E| corte en e| punto de empo|me , seporo e| exon
|zqu|erdo y |o mo|cu|o |ntron-exon derecho. E|
donodor odopto |ormo ||neo|.
. E| oceptor |ormo un |ozo en e| que e| trm|no
generodo en e| extremo de| |ntron quedo ||godo
por uno un|on - o uno bose d|ono dentro de su
estructuro [A en secuenc|o denom|nodo s|t|o de
rom|||coc|on}.
F A S E S D E L E M F A L M E
. bn corte en e| punto de empo|me ||bero o| |ntron
||bre en |ormo de |ozo, m|entros que e| exon
derecho quedo empo|modo o| exon |zqu|erdo.
4. E| |ozo es entonces ||berodo de "romos" poro dor
|ugor o un |ntron esc|nd|do ||neo|, que se degrodo
rp|domente.
Ataque nucleoflico por el 2-OH de
al A invariante de la secuencia
UACUAAC en el punto de
empalme 5.
El 3-OH libre del exn que fue
liberado por la primera reaccin
ataca la unin en el sitio 3.
T R A N S E S T E R I F I C A C I O N
S F L I C E O S O M A S F L I C E O S O M A
SiIic ce crgcnizccicn ce |c: empc|me: {mccrcccmp|ejc ue
ceLe crmcr:e pcrc inicicr |c recccicn).
CcnIiene IcnIc prcIe|nc: ccmc #: ce|u|cre: {#: :n).
E: fcrmccc en fc:e: :egn :e crgcnizcn |c: #F: :n c.c. {U1, U2,
U5, U4 y U) en preccmp|ejc: y :cLre e| # precur:cr inIccIc.
Sp||c|ng A|ternot|vo Sp||c|ng A|ternot|vo
kEGbLACIN DE LA IkANSCkIFCIN kEGbLACIN DE LA IkANSCkIFCIN
Contro| tronscr|pc|ono| Contro| tronscr|pc|ono|
Inc|uye o |os promotores, secuenc|os regu|otor|os
potenc|odoros [enhoncers}, y |o |nterocc|on entre protenos
oct|vodoros o |nh|b|tor|os.
Cuondo e| e|emento regu|odor tronscr|pc|ono| es porte de |o
codeno de donde se |oco||zo e| gen, se denom|no regu|odor
5. [promotores y enhoncers}.
Cuondo |os e|ementos regu|otor|os son de or|gen d|rerente o
|o secuenc|o gn|co o contro|or, se demon|no regu|odor
%#5. [|octores de tronscr|pc|on}
Expresin gnica
Transcripcionalmente
W Eucariotes Desacetilacin Inactiva
Acetilacin (-) Activa
W Procariotes Desmetilacin Activa
Metilacin Inactiva
1HHDuLLIUh
!HULESU DE LEL1uHH DEL HhHt !UH LUS HIBUSUhHS !HHH
LH SIh1ESIS DE !ULI!E!1IDUS,
Se IIe.a a cauu et tres etaas
It.c.u
EIutgac.t
1ert.tac.t
1HHDuLLIUh
La s.ttes.s ue ut uI.et.uu se ua cuatuu ut cuuut
(cut]uttu ue tres uases et eI HhHt] es recutuc.uu ur
ut att.cuuut (tr.Iete ue uases ue HhHt sut
cuttraarte ueI cuuut]
W Existen 8 Iamilias de
codones en las que las
primeras dos bases
tienen el mismo
signiIicado de modo que
la tercera no tiene
ninguna Iuncion.
W Existen 7 parejas
de codones en las
que el signiIicado
es el mismo
cualquiera que sea
la pirimidina que
se encuentre en la
tercera posicion.
W ay 5 parejas de
codones en las que
podemos encontrar
cualquiera de las
purinas sin cambiar el
a.a. que se codiIica.
W Existen solo 3 casos
en los que la presencia
de una base en
particular en la tercera
posicion contiene un
signiIicado unico
Tercera posicion
W El tambaleo habitualmente se da en la
tercera posicion por la Ilexibilidad que le
conIiere el ARNt a este apareamiento
siguiendo las reglas habituales de
U A o G
C solo G
A solo U
G U o C
Traduccion mitocondrial
La combinacion de los codones en el
material genetico mitocondrial es variable.
Para la traduccion mitocondrial se usa el
codon de terminacion AG . (codones que
en material nuclear codiIican para Arg.)
A
G
En las 8 Iamilias de codones, la secuencia
contiene U sin modiIicar en la primera
posicion del anticodon. Los codones
restantes se agrupan por pares en las que
todos los codones que terminan en
pirimidinas son leidos por G y todos los que
terminan en purina son leidos por U
modificada en el anticodon.
Los ARNts se cargan con a.a.
W El a.a. reacciona con el ATP para Iormar
aminoacil-adenilato, liberando piroIisIato.
W Entonces el a.a. activado es transIerido al
ARNt liberando AMP
W Todo el proceso se lleva a cabo dentro de
las sintetazas
W Los ARN t que representan al mismo a.a. se
llaman isoaceptores.