Tecmed Biologia

Facultad de Medicina Carrera de Tecnologa Mdica Curso Preuniversitario 2010
TEMA N. 1 GENERALIDADES
BIOLOGIA
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1.1 INTRODUCCIN.La biologa (del griego bios, vida, y logos, razonamiento, estudio, ciencia). La biologa es una disciplina cientfica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Todas ellas juntas, estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atmica y molecular en biologa molecular, en bioqumica y en gentica molecular. Desde el punto de vista celular, se estudia en biologa celular, y a escala pluricelular se estudia en fisiologa, anatoma e histologa. Desde el punto de vista de la ontogenia o desarrollo de los organismos a nivel individual, se estudia en biologa del desarrollo. Cuando se ampla el campo a ms de un organismo, la gentica trata el funcionamiento de la herencia gentica de los padres a su descendencia. La ciencia que trata el comportamiento de los grupos es la etologa, esto es, de ms de un individuo. La gentica de poblaciones observa y analiza una poblacin entera y la gentica sistemtica trata los linajes entre especies. Las poblaciones interdependientes y sus hbitats se examinan en la ecologa y la biologa evolutiva. Un nuevo campo de estudio es la astrobiologa (o xenobiologa), que estudia la posibilidad de la vida ms all de la Tierra. Es importante mencionar otra relacin que mantiene la biologa para su estudio y es con la fsica que le permite obtener respuestas a ciertos procesos fsicos tales como fenmenos elctricos que acompaan al funcionamiento de los msculos y nervios o ciertos rganos como ojos y odos, es la biofsica. El desarrollo y los logros de la biologa han revelado principios comunes en el funcionamiento de las diversas formas vivientes y una interdependencia entre ellas crucial para mantener la vida en el planeta. Este conocimiento ha impactado con profundas repercusiones culturales nuestra manera de pensar sobre la naturaleza, el origen y la historia evolutiva de los sistemas vivos; asimismo, nos ha llevado a una nueva y ms profunda comprensin de los fenmenos de la naturaleza y de la dimensin humana en ella. 1.2 GENERALIDADES: DEFINICIN Y DIVISIN.La biologa es una disciplina cientfica que abarca un amplio espectro de campos de estudio que, a menudo, se tratan como disciplinas independientes. Todas ellas juntas, estudian la vida en un amplio rango de escalas. La vida se estudia a escala atmica y molecular en biologa molecular, en
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bioqumica y en gentica molecular. Desde el punto de vista celular, se estudia en biologa celular, y a escala pluricelular se estudia en fisiologa, anatoma e histologa. Esta ciencia puede ser dividida en una gran variedad de disciplinas o ramas principales de las cuales podramos mencionar las siguientes: Botnica. Estudia las plantas. Zoologa Estudia los animales. Microbiologa. Estudia los organismos microscpicos tales como: bacterias, hongos (hongos verdaderos y levaduras), protistas y virus (los virus no se consideran organismos vivos). Ecologa. Estudia las relaciones e interacciones de los organismos con su medio ambiente y con otros organismos. Anatoma. Estudia las formas o estructura de los seres vivos. Fisiologa Estudia las funciones o procesos de los seres vivos. Gentica. Estudia la herencia y sus variaciones. Estudia cmo se transmiten los genes y las caractersticas determinadas por stos de una generacin a otra. Citologa. Estudia las estructuras y funciones de la clula. Histologa. Estudia los tejidos. Embriologa. Estudia el crecimiento y desarrollo de un nuevo individuo dentro del tero. Bioqumica. Rama de la biologa y de la qumica que estudia la base molecular de la vida. Taxonoma. Rama de la biologa que estudia la identificacin de los organismos y su clasificacin. 1.3 NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA VIDA.Generalmente es ms fcil reconocer la vida que definirla. Todo el mundo puede reconocer que un gato es un ser vivo y que una roca no lo es. Cules son entonces las propiedades de un ser vivo que distinguen de otro no vivo? Las rocas muestran complejidad, estn integradas por minerales de varias clases dispersos en ellas. Sin embargo, su organizacin es simple si se contrasta con el ser vivo. En el estudio de los seres vivos se puede identificar un aumento en el patrn de complejidad cuando estudiamos los organismos vivos. Los organismos tienen varios niveles de organizacin. EL NIVEL QUMICO. Es el nivel ms bsico de organizacin. Este incluye a los tomos y las molculas. Un tomo, es la unidad ms pequea de un elemento qumico que posee las propiedades caractersticas de dicho elemento. Los tomos se combinan qumicamente para formar molculas. Por ejemplo, dos tomos de hidrgeno se combinan con un tomo de oxgeno para formar una molcula de agua. EL NIVEL CELULAR. La vida evolucion a partir de tomos y molculas para formar lo que se conoce como clula. En la clula, diversas molculas se asocian y forman compartimientos especializados conocidos como organelos. Clula, es la unidad estructural y funcional de todo organismo vivo, o sea, es la parte ms sencilla de materia viva que puede llevar a cabo todas las actividades necesarias para la vida. Hay organismos unicelulares y multicelulares: LOS UNICELULARES. Estn compuestos por una sola clula, como las bacterias. LOS MULTICELULARES. Tienen ms de una clula, como los animales, las algas, etc. LOS TEJIDOS. En algunos organismos multicelulares, las clulas con propiedades semejantes se unen para formar tejidos (ejemplo: el tejido muscular, el nervioso en animales). LOS ORGANOS. A su vez, los tejidos estn dispuestos en estructuras funcionales llamadas rganos (ejemplo: el corazn, el hgado). LOS SISTEMAS. Cada grupo principal de funciones biolgicas se ejerce por un grupo coordinado de tejidos y rganos, llamados sistemas (ejemplo: el sistema circulatorio, el sistema digestivo, etc.).
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LOS ORGANISMOS. Los sistemas funcionan juntos, de manera coordinada, con gran precisin y componen el complejo organismo (multicelular como el hombre). LA POBLACIN. A los organismos de la misma especie que viven en determinada rea geogrfica al mismo tiempo se les conoce como poblacin, y un conjunto de diferentes poblaciones que viven en un rea definida o hbitat forman una comunidad. Una comunidad puede consistir de cientos de tipos diferentes de organismos y de una u otra forma interactan en diversas maneras. Cuando una comunidad de organismos interactan en determinado entorno fsico se forma lo que se conoce como un ecosistema. Todas las comunidades de organismos vivientes en la Tierra son llamadas colectivamente como la biosfera. 1.4 ORGANIZACIN DE LOS SERES VIVOS.Para facilitar el estudio de los seres vivos, los bilogos utilizan un sistema formal de clasificacin y denominacin de los organismos. La taxonoma es la divisin de la biologa que estudia la identificacin y clasificacin de los organismos. Los organismos se clasifican utilizando una serie jerrquica de categoras. Cada categora posee una serie de caractersticas comunes que permiten agrupar una serie de organismos. La unidad bsica es la especie. Las categoras principales utilizadas en el sistema taxonmico son: Reino. Los principales reinos son: El reino animal y vegetal Los animales se clasifican de acuerdo a: Filium. Es una categora taxonmica de los seres vivos inferior a la de reino y superior a la de clase Divisin. En las plantas: Clase Orden. Grupo de familias similares Familia. Grupo de gneros similares Gnero y Especie. Grupo de organismos con caractersticas estructurales y funcionales similares. Estos organismos tienen un bagaje gentico comn. En la naturaleza, los organismos de una misma especie solamente se aparean entre s no con organismos de otra especie. Los siguientes ejemplos ilustran el funcionamiento del sistema taxonmico; podemos observar que las categoras pueden tambin subdividirse en unas subcategoras (Ejemplo, el Filum se puede subdividir en Subfilum). En el orden de jerarqua, las dos ltimas clasificaciones gnero y especie, son utilizadas por el Sistema Binominal de Nomenclatura para darle el nombre cientfico a los organismos. Este sistema fue desarrollado por Carolus Linnaeus. El nombre cientfico consiste del gnero, comenzando con letra mayscula y la especie, en letras minsculas y ambos nombres deben estar subrayados. La nomenclatura se encarga de asignar nombres a los organismos; el mismo consiste de un gnero y especie. Todos los organismos tienen un gnero y especie. Las especies relacionadas se agrupan en un gnero. El hombre pertenece: Al reino animal; filum cordados; subfilum vertebrados; clase mamferos; orden primates; familia homnidos; genero homo y especie sapiens. Tradicionalmente, en la biologa se ha utilizado un sistema taxonmico que consiste en cinco reinos. Los ltimos avances en la biologa han llevado a muchos bilogos a reestructurar el sistema de cinco reinos y reagrupar los organismos en uno de seis reinos. 1.5 LOS REINOS.REINO PROKARYOTAE O PROCARIOTES (MONERA). Compuesto por las bacterias, organismos unicelulares. Difieren de los dems organismos en que carecen de ncleo definido y de otros orgnulos delimitados. Actualmente este reino se divide: 1. Arqueobacterias 2. Eubacterias
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REINO PROTISTA. Compuesto por los protozoarios, algas, mohos acuticos (oomicetos) y mohos viscosos. Algunos de estos organismos son multicelulares sencillos mientras que otros son unicelulares. REINO MYCOTA (FUNGI). Lo componen los mohos (hongos) y las levaduras. Estos organismos no realizan fotosntesis, sino que obtienen sus nutrientes al secretar enzimas digestivas en los alimentos y luego lo absorben, ya pre digeridos. Los hongos contribuyen a la descomposicin de la materia orgnica (organismos muertos y desechos orgnicos) en materiales inorgnicos sencillos, que pueden reutilizar los seres vivos. REINO PLANTAE (VEGETAL). Incluye a los organismos multicelulares complejos que llevan a cabo fotosntesis (proceso metablico donde la energa luminosa es convertida en energa qumica, o sea, molculas nutritivas). REINO ANIMALIA. Compuesta por organismos multicelulares que no producen su propio alimento y necesitan de otros organismos para nutrirse. LOS VIRUS. Son organismos a celulares. Estn compuestos por material gentico (DNA y RNA) y necesitan de una clula para poder reproducirse. NO comparten las caractersticas de los seres vivos.

TEMA N. 2 SISTEMA CELULAR O CITOLOGA
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SISTEMA CELULAR O CITOLOGA

2.1 CITOLOGA.La Citologa (gr. cito = clula y logos = estudio o tratado), es rama de la biologa que estudia la estructura y funcin de las clulas como unidades individuales. La citologa comprende el estudio de la morfologa y fisiologa de las diferentes partes de la clula, adems el mecanismo de divisin celular, el desarrollo de las clulas sexuales, la fecundacin y la formacin del embrin, asimismo alteraciones patolgicas de las clulas, como las que ocurren en el cncer, la inmunidad celular y los problemas relacionados con la herencia. La citologa se limitaba a la observacin, con el microscopio ptico, de clulas muertas teidas, intentando correlacionar dichas observaciones con los fenmenos fisiolgicos ya conocidos. Las tcnicas ms recientes permiten hoy el estudio y observacin de las clulas vivas. La citologa tiene gran valor en la medicina actual, ya que ayuda a diagnosticar enfermedades mediante el anlisis de las clulas extradas de diversos fluidos corporales (citologa exfoliativa, Papanicolaou). La determinacin del nmero y proporcin de los diferentes tipos de clulas de la sangre (recuento celular), facilita el diagnstico de infecciones agudas y otros procesos. La variacin en el tamao y forma de las clulas pueden ser indicadores de enfermedad, por ejemplo los glbulos rojos o eritrocitos de la sangre con forma de media luna puede indicar la presencia de un tipo de anemia, denominada anemia de clulas falciformes, o eritrocitos aumentados de tamao en la anemia megaloblstica, o eritrocitos ms pequeos de lo normal en anemia por falta de hierro. 2.2 CLULA.-
Clula, denominada as por Robert Hooke (1665), al observar las paredes celulares de la clula vegetal en una rebanada de corcho como celdillas (lat. cellula = celda, cmara).
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Desde ese momento se realizaron varios estudios y trabajos los que originaron la teora celular, concepto fundamental que estudia a todas las clulas como unidades vivientes bsicas de la organizacin y funcionamiento de todos los organismos vivos. En consecuencia, la clula, es la unidad anatmica y funcional mnima de un organismo capaz de actuar de manera autnoma. Todos los organismos vivos estn formados por clulas, este conjunto de clulas forman tejidos y los tejidos rganos, los rganos forman sistemas o aparatos, finalmente los sistemas forman organismos. Algunos organismos microscpicos, como bacterias y protozoos, son clulas nicas, mientras que los animales y plantas estn formados por muchos millones de clulas organizadas en tejidos y rganos. Aunque los virus, priones y los extractos acelulares realizan muchas de las funciones propias de la clula viva, carecen de vida independiente, capacidad de crecimiento y reproduccin propias de las clulas. 2.3 FORMA, TAMAO Y NMERO DE LAS CLULAS.Las clulas presentan una vasta variedad de formas y tamaos. Los eritrocitos tienen forma discoidal y bicncavo, los epitelios formas variadas como cbicas, cilndricas, planas y poligonales, los neutrfilos, un tipo de glbulos blancos de forma irregular, y otras ms grandes como el ovocito de 140 m. Las clulas nerviosas presentan diferentes formas y tamaos, las clulas nerviosas multipolares, con un cuerpo de forma estrellada con numerosas prolongaciones y el axn que pueden alcanzar varios metros de longitud. Algunas de las clulas bacterianas muy pequeas tienen forma cilndrica menor a una m de longitud. A cerca del mero de las clulas, se considera que aproximadamente existen n en el organismo 75 billones de clulas, de forma, tamao y nmero variado, por ejemplo se tienen 100.000 millones de neuronas. 2.4 DIFERENCIACIN CELULAR.La diferenciacin celular es el proceso por el que las clulas adquieren una forma y una funcin determinada durante el desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular, especializndose en un tipo celular. La morfologa de las clulas cambia notablemente durante la diferenciacin, pero el material gentico o genoma, permanece inalterable, con algunas excepciones. Una clula capaz de diferenciarse en varios tipos celulares se llama pluripotente. Estas clulas se llaman clulas madre en los animales y clulas meristemticas en las plantas superiores. Una clula capaz de diferenciarse en todos los tipos celulares de un organismo se llama totipotente. En los mamferos, slo el cigoto y las clulas embrionarias jvenes son totipotentes, mientras que en las plantas, muchas clulas diferenciadas pueden volverse en totipotentes. Las clulas que constituyen los distintos tejidos de un organismo pluricelular suelen presentar diferencias muy notables en estructura y funcin, por ejemplo las diferencias entre una neurona, un hepatocito y un eritrocito de un mamfero, son extremas; sin embargo tienen algo en comn, todas ellas contienen la misma informacin gentica. Las clulas se diferencian unas de otras porque sintetizan y acumulan juegos distintos de molculas de RNA y protenas sin alterar la secuencia del DNA. Este proceso, llamado diferenciacin, se basa en la activacin y desactivacin selectiva de genes en una sucesin programada. Estos cambios orquestados de las caractersticas celulares suelen ser irreversibles, de modo que una clula nerviosa humana no puede transformarse en leucocito ni volver al estado de divisin rpida caracterstico de las clulas embrionarias inmaduras de las que procede.
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2.5 COMPOSICIN QUMICA.Las clulas estn regidas por las leyes de la qumica y de la fsica, ya que su estructura esta compuesta por tomos (carbono, nitrgeno y oxgeno), iones (Na+, Cl-, K+, Ca++ y H+) y molculas (glucosa, lpidos). Asimismo contienen macromolculas como las protenas, formadas por cadenas lineales de aminocidos. Otros componentes importantes de las clulas son los cidos nucleicos, DNA y RNA, formados por un azcar de cinco carbonos, ya sea ribosa o desoxirribosa; un grupo fosfato y una base nitrogenada (citosina, guanina, adenina, timina y uracilo). 2.6 CLULAS PROCARITICAS Y EUCARITICAS.Entre las clulas procariticas y eucariticas hay diferencias fundamentales en cuanto a tamao y organizacin interna. LAS PROCARITICAS. Se llama procariota a las clulas sin ncleo celular diferenciado, es decir, cuyo ADN se encuentra disperso en el citoplasma. Las clulas que s tienen un ncleo, es decir con el ADN encerrado tras una cubierta membranosa se llaman eucariotas y constituyen las formas de vida ms conocidas y complejas, las que forman el imperio o dominio Eukarya. Comprenden bacterias y cianobacterias, son clulas pequeas, entre 1 y 5 de di m metro, y de estructura sencilla; el material gentico (DNA) est concentrado en una regin denominada rea nuclear o nucloide, pero no hay ninguna membrana que separe esta regin del resto de la clula. LAS EUCARITICAS. Se denomina eucariotas a todas las clulas que tienen su material hereditario fundamental (su informacin gentica) encerrado dentro de una doble membrana, la envoltura nuclear, que delimita un ncleo celular. Igualmente estas clulas vienen a ser microscpicas pero de tamao grande y variado comparado con las otras clulas. Forman todos los dems organismos vivos, incluidos protozoos, plantas, hongos y animales, son mucho mayores (entre 10 y 50 m de longitud) y tienen el material gentico envuelto por una membrana que forma un rgano esfrico conspicuo llamado ncleo. El trmino eucaritico deriva del griego que significa ncleo verdadero, mientras que procaritico significa antes del ncleo.

TEMA N 3 CITOLOGA II - CITOPLASMA Y CITOSOL
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CITOPLASMA Y CITOSOL
3.1 INTRODUCCIN.El protoplasma, la sustancia viva de la clula se subdivide en 2 compartimientos; citoplasma, que se extiende desde la membrana plasmtica hasta la envoltura nuclear y el carioplasma, la sustancia que forma el contenido del ncleo. El agua representa el mayor volumen del citoplasma y en ella se disuelven o suspenden diversas sustancias inorgnicas y orgnicas, a esta suspensin lquida se le denomina citosol y contiene organelos, estructuras metablicamente activas que llevan a cabo funciones especficas Por ltimo, las clulas contienen inclusiones, que consisten en productos accesorios metablicos, formas de depsito de nutrientes o cristales y pigmentos. Los organelos fueron descubiertos mediante microscopia de luz y otras tcnicas histoqumicas, como resultado de la aplicacin de estos mtodos se sabe que la membrana de los organelos est formada por una bicapa fosfolipdica.
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3.2 ORGANELOS .Los organelos son estructuras celulares metablicamente activas que realizan funciones especficas. La membrana celular forma una barrera permeable selectiva entre el citoplasma y el medio externo. 3.3 MEMBRANA CELULAR.La membrana est constituida por lpidos y protenas. La parte lipdica de la membrana est formada por una pelcula bimolecular que le da estructura y constituye una barrera que impide el paso de substancias hidrosolubles. Las protenas de la membrana estn suspendidas en forma individual o en grupos dentro de la estructura lipdica, formando los canales por los cuales entran a las clulas, en forma selectiva, ciertas substancias. La selectividad de los canales de protenas le permite a la clula controlar la salida y entrada de substancias as como los transportes entre compartimentos celulares. Las protenas de la membrana no solo hacen que el transporte a travs de ella sea selectivo, sino que tambin son capaces de llevar a cabo transporte activo (transferencia en contra del gradiente de concentracin). Las dems funciones de la membrana, como son el reconocimiento y unin de determinadas substancias en la superficies celular estn determinadas tambin por la parte proteica de la membrana. A estas protenas se les llaman receptores celulares. Los receptores estn conectados a sistemas internos que solo actan cuando la substancia se une a la superficie de la membrana. Mediante este mecanismo actan muchos de los controles de las clulas, algunos caminos metablicos no entran en accin a menos que la molcula "seal", por ejemplo, una hormona, haya llegado a la superficie celular. En la membrana se localizan unas glicoprotenas que identifican a otras clulas como integrantes de un individuo o como extraas (inmunoreaccin). Las interacciones entre las clulas que conforman un tejido estn basadas en las protenas de las membranas. Resumiendo, la estructura de las membranas depende de los lpidos y las funciones dependen de las protenas.
3.4 GLUCOCLIZ.Est compuesto por lo general por cadenas de carbohidratos unida de manera covalente a protenas transmembranales, molculas de fosfolpidos o ambas. Su carga es negativa debido a sus mltiples grupos sulfato y carboxilo. La funcin ms importante de este organelo es proteger a la clula de la interaccin de protenas inapropiadas y lesiones qumicas y fsicas.
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3.5 NCLEO.Es un organulo membranoso que se encuentra en las clulas eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas son el genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice que el ncleo es el centro de control de la clula.
Las principales estructuras que constituyen el ncleo son la envoltura nuclear, una doble membrana que rodea completamente al orgnulo y separa su contenido del citoplasma, y la lmina nuclear, una trama por debajo de ella que le proporciona soporte mecnico de forma semejante a cmo el citoesqueleto soporta al resto de la clula. Puesto que la envoltura nuclear es impermeable a la mayor parte de las molculas, los poros nucleares, que cruzan las dos membranas que la forman, son necesarios para permitir el paso de molculas a su travs, puesto que permiten el trnsito de pequeas molculas, como los iones, pero el movimiento de molculas mayores, como las protenas est cuidadosamente controlado, requiriendo un trasporte activo regulado por protenas transportadoras. El transporte celular es crucial para la funcin celular, puesto que se necesita el paso a travs de estos poros para la expresin gnica y el mantenimiento cromosmico. Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por tipos exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est implicado en la sntesis de los ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen el ARN.
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3.6 RIBOSOMAS.-
Los ribosomas son partculas pequeas compuestas de protenas y RNA ribosmico (rRNA). Actan como superficie para la sntesis de protenas. Cada ribosoma est compuesto de una subunidad grande y una pequea, ambas elaboradas y ensambladas en los nucleolos y liberadas como entidades separadas hacia el citosol. La subunidad pequea tiene un valor de sedimentacin de 40S y est compuesto por 33 protenas y un rRNA de 18S, Mientras que el valor de sedimentacin de la subunidad grande es de 60S y se conforma de 49 protenas y un rRNA de 3, el valor de sedimentacin del RNA es de 5S, 5.8S y 28S. La subunidad pequea tiene un sitio para la unin de mRNA, un sitio P para unir el peptidil tRNA y un sitio A para la unin del aminoacil-tRNA. Subunidad pequea unindose a la subunidad grande y formando el ribosoma. Es el sistema de membranas ms grande de la clula y comprende aproximadamente la mitad del volumen de la membrana. Es un sistema de tbulos y vesculas interconectados cuya luz se denomina cisterna. Los procesos metablicos que ocurren en la superficie del RE y dentro de l son sntesis y modificacin de protenas, de lpidos y esteroides, destoxificacin de ciertos compuestos txicos y formacin de todas las membranas de la clula. 3.7 RETCULO ENDOPLSMICO.El retculo endoplasmtico es una red interconectada que forma cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre s, que intervienen en funciones relacionadas con la sntesis proteica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, as como el transporte intracelular. Se encuentra en la clula animal y vegetal pero no en la clula procariota. Es un orgnulo encargado de la sntesis y el transporte de las protenas
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El retculo endoplasmtico rugoso tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas protenas denominadas "riboforinas". Tiene unos sculos ms redondeados cuyo interior se conoce como "luz del retculo" o "lumen" donde caen las protenas sintetizadas en l. Est muy desarrollado en las clulas que por su funcin deben realizar una activa labor de sntesis, como las clulas hepticas o las clulas del pncreas. El retculo endoplasmtico liso no tiene ribosomas y participa en el metabolismo de lpidos.
El Retculo endoplasmtico tiene variedad de formas:tublos, vesculas, cisternas. En algunos casos en una misma clula se pueden observar los tres tipos. Entre sus funciones se encuentran: Sntesis de protenas: La lleva a cabo el retculo endoplasmtico rugoso, especficamente en los ribosomas adheridos a su membrana. Las protenas sern transportadas al Aparato de Golgi mediante vesculas de transicin donde dichas protenas sufrirn un proceso de maduracin para luego formar parte de los lisosomas o de vesculas secretoras. El ARN mensajero es el que lleva la informacin para la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se unirn los
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aminocidos. Esta informacin est codificada en forma de tripletes, cada tres bases constituyen un codn que determina un aminocido. Las reglas de correspondencia entre codones y aminocidos constituyen el cdigo gentico. La sntesis de protenas o traduccin tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. Los aminocidos son transportados por el ARN de transferencia, especfico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el ARN mensajero, dnde se aparean el codn de ste y el anticodn del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de sta forma se sitan en la posicin que les corresponde. Una vez finalizada la sntesis de una protena, el ARN mensajero queda libre y puede ser ledo de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una protena ya est comenzando otra, con lo cual, una misma molcula de ARN mensajero, est siendo utilizada por varios ribosomas simultneamente. Metabolismo de lpidos: El retculo endoplasmtico liso, al no tener ribosomas le es imposible sintetizar protenas pero s sintetiza lpidos de la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como las cidos biliares o las hormonas esteroideas. Detoxificacin: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las clulas del hgado y que consiste en la inactivacin de productos txicos como drogas, medicamentos o los propios productos del metabolismo celular, por ser liposolubles (hepatocitos) Glucosilacin: Son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las protenas sintetizadas. Se realiza en la membrana del retculo endoplasmtico. De este modo, la protena sintetizada se transforma en una protena perifrica externa del glucoclix 3.8 MITOCONDRIAS.Son organelos citoplasmticos membranosos caractersticos de las clulas eucariticas. Se habran originado, al igual que los cloroplastos, en momentos tempranos de la evolucin a partir de la endocitosis de bacterias fotosintticas (teora endosimbitica). Las mitocondrias poseen una gran importancia, ya que en ellas se realizan una serie de reacciones de xido-reduccin que permiten el sustento energtico de la clula. De esta manera, y de forma general, clulas que realizan un mayor gasto de energa poseern una mayor cantidad de mitocondrias. Su dimensin varia entre 1 a 10 u. Se las pueden observar in vivo mediante tcnicas de coloracin vital : verde jano (se tien de color rojo) ;o con hematoxilina frrica.-Pudiendo las mismas adoptar distintas formas :Granular, Bastoniforme y Filamentosasla microscopia de luz muestra a las mitocondrias ntidamente teidas de manera uniforme ; pero para dilucidar su verdadera estructura debemos de valernos de la microscopia electrnica con mayor poder resolutivo. Demostrando entonces que la mitocondria consta de 2 membranas paralelas separadas por un espacio estrecho(membrana externa e interna en razn a su ubicacin ) o interestructural .Este espacio est ocupado por una sustancia homognea denominada matriz mitocondrial que es de menor opacidad a los rayos electrnicos ,contienen enzimas del ciclo del acido ctrico .la membrana interna emite hacia el interior de la mitocondria evaginaciones laminares a manera de tabiques incompletos que no llegan a segmentar el espacio interestructural .estas prolongaciones se denominan crestas mitocondriales. Generalmente las crestas son laminares y perpendiculares al eje mayor de la mitocondria pero existen crestas irregulares en forma de dedo tubulares ,o paralelas al eje como en los espermatogonios humanos a veces encontramos crestas angulares ; tambin es variable el numero de crestas, as existen mitocondrias con crestas escasas y cortas o por el contrario hay casos en los que las crestas son supernumerarias y casi no dejan espacio para la matriz intramitocondrial. Dentro de la membrana interna encontramos estructuras que miden entre 80 a 100 a y estn distribuidas en la superficie de la membrana interna su nmero vara entre 10000 a 100000 por mitocondria. Cada partcula consta de cabeza ; tallo y pieza basal .la cabeza mide 100 amstrongs de dimetro y el
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pedculo mide 40 a 50 amnstrongs aprox. Se sostiene que las partculas elementales contienen enzimas que participan en el transporte de electrones y fosforilacin oxidativa. En el espacio intraestructural se encuentra la matriz que contiene algunos grnulos esfricos escasos de aprox 50 amnstrongs ; tambin algunos filamentos se los vincula probablemente con DNA , tambin se demostr la existencia de metales bivalentes, calcio, magnesio y estroncio adems de vitaminas.
3.9 APARATO DE GOLGI.Acta en la sntesis de carbohidratos y en la modificacin y seleccin de protenas elaboradas en RER.Las protenas elaboradas y agrupadas en el RER siguen una va de omisin al aparato de Golgi para modificacin postraduccional y agrupamiento. El aparato de Golgi est compuesto por una o ms series de cisternas unidas a membranas aplanadas denominadas pilas de Golgi. cada pila tiene 3 niveles de cisternas: La cara cis o red de Golgi cis La cara medial o cara intermedia La cara trans La cara cis es la ms cercana al RER. Es de forma convexa y se considera la cara de entrada de las protenas recin formadas. La cara trans es de forma cncava y representa la cara de salida, dado que la protena modificada est lista para empacarse y enviarse a su destino a partir de ese destino. Entre la casa cis y el RER se ubica un compartimiento de vesculas intermedio, el retculo
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endoplsmico/compartimiento intermedio de Golgi (RECIG) y la red de Golgi trans (RGT) situada en el extremo distal del aparato de Golgi. Las vesculas derivadas del RECIG siguen su camino y se fusionan con la cara cis, las protenas modificadas se transfieren de las cisternas cis a la medial y trans.
3.10 LISOSOMAS.Tienen un pH. cido y contienen enzimas hidrolticas Transporte de sustancias al interior de los lisosomas. El contenido de los endosomas se transporta para digestin enzimtica a la luz de los lisosomas, stos contienen unos 40 tipos de hidrolasas cidas, como sulfatasas, proteasas, nucleasas y lipasas. Dichos organelos no solo ayudan a digerir macromolculas, microorganismos, etc, sino tambin organelos senescentes como mitocondrias y RER.
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Estructura de un lisosoma con sus hidrolasas cidas Peroxisomas Las sustancias destinadas a la degradacin dentro de los lisosomas llegan a los stos en forma de fagosomas, vesculas pinocticas o autofagosomas.
3.11 CENTRIOLOS.-
Suelen ser estructuras pareadas, dispuestas en forma perpendicular entre s y localizadas en el centro de organizacin de microtbulos, conocido como centrosoma, en la cercana del aparato de Golgi. Los centrosomas estn compuestos de los centriolos y el material pericentriolar circundante que consiste en un complejo anular de tubulina gamma, pericentrina, etc. Los centriolos estn formados por 9 tripletes de microtbulos ordenados alrededor de un eje central, cada triplete consta de un microtbulo completo y 2 incompletos. Los centriolos actan en la formacin del centrosoma y durante la actividad mittica se encargan de formar el aparato fusiforme. Son estructuras cilndricas y pequeas compuestas de 9 tripletes de microtbulos; constituyen el ncleo del centro de organizacin del microtbulo o centrosoma. 3.12 VACUOLA.Una vacuola es un orgnulo celular presente en plantas y en algunas clulas protistas eucariotas. Las vacuolas son compartimientos cerrados que contienen diferentes fluidos, tales como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener slidos. La mayora de las vacuolas se forman a travs de la fusin de mltiples vesculas de la membrana. El orgnulo no posee una forma definida, su estructura vara segn las necesidades de la clula.(H). Las vacuolas que se encuentran en las clulas vegetales son regiones rodeadas de una membrana "tonoplasto" o "membrana vacuolar" y llenas de un lquido muy particular llamado "jugo celular". La clula inmadura contiene una gran cantidad de vacuolas muy pequeas que aumentan de tamao y se van fusionando en una sola y grande, a medida en que la clula va creciendo. En la clula madura, el 90 % de su volumen puede
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estar ocupado por una vacuola, con el citoplasma reducido hacia una capa muy estrecha apretada contra la pared celular. Gracias al contenido vacuolar y al tamao, la clula, el consumo de nitrgeno del citoplasma, consigue una gran superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno. El incremento del tamao de la vacuola da como resultado tambin el incremento de la clula. Una consecuencia de esta estrategia es el desarrollo de una presin de turgencia, que permite mantener a la clula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido, unas de las principales funciones de las vacuolas y del tonoplasto. Otras de las funciones es la de la desintegracin de macromolculas y el reciclaje de sus componentes dentro de la clula. Todos los orgnulos celulares, ribosomas, mitocondrias y plastidios pueden ser depositados y degradados en las vacuolas. Debido a su gran actividad digestiva, son comparadas a los orgnulos de las clulas animales denominados lisosomas. Tambin aslan del resto del citoplasma productos secundarios txicos del metabolismo, como la nicotina (un alcaloide).
3.13 PEROXISOMAS.Los peroxisomas son organelos de una sola membrana, se observan como vesculas circulares u ovoides con dimetro de 0.1 a 1.0 m. Se caracterizan por inclusiones cristalinas derivadas de una enorme concentracin de enzimas que llevan a cabo una variedad de reacciones metablicas, cuyas actividades se ajustan de acuerdo a las necesidades, estados de desarrollo y tipos celulares. Desde su primera descripcin, hecha por Rhodin en 1954, as como su caracterizacin bioqumica, llevada a cabo por de Duve en 1966, se identific la existencia de distintos tipos de peroxisomas, llamados en conjunto microcuerpos (1); dentro de stos se han caracterizado los gluosomas, glioxisomas y los peroxisomas propiamente dichos. Los glucosomas son caractersticos de cinetoplstidos (como el tripanosoma), pueden verse como una rama de los peroxisomas con funciones adicionales, especficamente la gluclisis y reutilizacin de purinas. La presencia de enzimas glucolticaspara la conversin de glucosa en 3- fosfoglicerato es lo que distingue a los glucosomas. No existe sntesis neta de ATP en el glucosoma, pero el 3- fosfoglicerato es
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metabolizado posteriormente en el citoplasma generando ATP por fosforilacin a nivel de substrato. La regeneracin de equivalentes reductores necesarios para la gluclisis se obtiene por una lanzadera entre el glucosoma y la mitocondria. Por su parte, los glioxisomas se caracterizan por la presencia de una serie de enzimas que llevan a cabo el ciclo del glioxilato, se encuentran principalmente en plantas, particularmente en las semillas oleaginosas, en las que juegan un papel fundamental en la utilizacin de las reservas para iniciar la germinacin. En esencia, el ciclo del glioxilato es una forma modificada del ciclo de Krebs, que ocurre en la mitocondria, el cual se salta los pasos de descarboxilacin permitiendo la produccin neta de esqueletos de carbono y no la prdida como CO2, participando as en la gluconeognesis La matriz de los peroxisomas contiene ms de 50 enzimas diferentes relacionadas con distintas vas metablicas. Dos vas altamente conservadas en los peroxisomas son la beta-oxidacin de los cidos grasos y el metabolismo del perxido de hidrgeno (H2O2). En la mayora de los organismos los peroxisomas contienen un nmero de oxidasas (como la urato oxidasa requerida en el catabolismo de purinas) que reducen el oxgeno a travs de oxidar a una variedad de substratos (lactato, glicolato, Daminocidos, cido rico, etc.). Adems, participan en la alfaoxidacin de cidos grasos especficos, catabolismo de poliaminas, prostaglandinas, eicosanoides y en la biosntesis de esteroles y plasmalgenos (que contribuyen a ms del 80% del contenido de fosfolpidos en la materia blanca del cerebro). Tambin estn implicados en el metabolismo de radicales libres de oxgeno y xido ntrico, as como en la sealizaci intra e intercelular (como el factor de transcripcin de tipo receptor nuclear que participa en la proliferacin peroxisomal, PPAR.

TEMA N. 4 FISIOLOGIA CELULAR
BIOLOGIA
FISIOLOGA CELULAR
4.1 INTRODUCCIN.Las clulas eucariotas o en todo caso la clula humana realiza todas sus funciones metablicas (ej. Transporte activo, reacciones enzimticas etc.), con la ayuda de una molcula altamente energtica, conocida como Adenosin Trifosfato o ATP, que en si llegara ser la gasolina para este carro que es la clula pero la pregunta es de donde sale esta gasolina o ATP? Y la respuesta es muy sencilla, proviene de la degradacin de los nutrientes que ingerimos todos los das. A este proceso de conversin de estos nutrientes, que atraviesan distintas reacciones qumicas hasta formar esta molcula simple (ATP) se lo conoce como Metabolismo Celular.El origen de la palabra metabolismo viene de la voz griega metabol que quiere decir cambio, transformacin. La clula es una mquina que necesita energa para realizar sus trabajos.
El metabolismo celular comprende dos procesos: Catabolismo. Conjunto de procesos qumicos por medio del cual las molculas grandes o complejas son descompuestas o transformadas a molculas ms simples, proceso que acontece en el interior de la mitocondria celular. Esta es la va por la que los nutrientes principales (proteinas, carbohidratos, y lpidos) se descomponen a molculas mas simples (Acetil CoA), estas ltimas son las que ingresan a las vas metablicas del ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones cuyo resultado final es la formacin de ATP.En conjunto la reaccin catablica es exergnica, es decir, producen ms energa (ATP) de la que consume. Anabolismo. Conjunto de reacciones qumicas que combina molculas simples para formar elementos complejos estructurales y funcionales, en tanto este proceso ocurre en el retculo
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endoplasma rugoso RER y Golgi. Entre los ejemplos de este tipo de reacciones esta el enlazado de aminocidos para la sntesis de proteinas; la integracin de cidos grasos para formar fosfolpidos etc. En contraste el anabolismo es endergnico, pues consume ms energa de la que produce. De los tres nutrientes que ingresan a la va catablica el ms importante es el de los carbohidratos, porque es el que ingresa a esta va en mayor cantidad debido a su alto consumo en la dieta y su descomposicin aporta ms Acetil CoA que los restantes nutrientes, por consiguiente es el que mas aporta energa (ATP). En conjunto el catabolismo de la glucosa comprende cuatro reacciones: la gluclisis, la formacin de acetil CoA, el ciclo de Krebs y la Cadena de transporte de Electrones.
Molculas Complejas Molculas Simples
Carbohidratos
Hexosas Pentosas Aminocidos
ac. Pirbico
Proteinas
Acetil CoA
CICLO KREBS
Lpidos
glicerol y Ac. grasos
Cadena de Transporte De Electrones
Catabolismo, proceso de descomposicin de molculas grandes a simples

Aminocido Ac. Grasos Glucosa aminoacido ac. Grasos glucosa Protenas fosfolpidos glucgeno organelos membranas reserva energtica
ATP
Reaccin Endergnica, se gasta ms energa (ATP)
Anabolismo, combina elementos simples para formar elementos complejos 4.2 GLUCOLISIS Se entiende como estado de descomposicin de la glucosa a molculas ms simples como el cido prirvico o piruvato (1). Pero antes de entender este proceso tenemos que aprender que los carbohidratos, hidratos de carbono o almidones son la fuente de energa que ms utiliza el cuerpo para la sntesis de ATP, los rganos que utilizan ms glucosa son el msculo, el cerebro y el hgado. La mayor parte de los hidratos de carbono de la dieta se descomponen en glucosa y otros azucares Ej. De los lcteos en galactosa; de la azcar refinada en sacarosa. Todos son absorbidos en la
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mucosa intestinal, cuando llegan hgado son convertidos en su mayora en glucosa (molcula que puede ser utilizada por la clula). El hgado es el que se encarga de la reparticin de la glucosa a todos los tejidos y rganos de nuestra economa humana, cuando todos los rganos estn satisfechos con su demanda metablica no utilizan mas glucosa y como no puede sobrepasar sus niveles en sangre (70 a 110 mg/dl) es que se almacena la glucosa combinndose con otras molculas de glucosa para formar otra molcula mas grande denominada Glucgeno, a este proceso de combinacin de varias molculas de glucosa y dar origen al glucgeno se denomina Glucognesis, el glucgeno se almacena en el hgado y msculo. Cuando las reservas de glucgeno son rebasadas el hgado transforma la glucosa en cidos grasos que contribuye a el acumulo grasa en el organismo. 4.3 RUTA DE LA GLUCLISIS. Este proceso metablico comprende 2 vas: Forma Aerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con presencia de O2 y la glucosa termina descompuesta en ac. Pirvico. Forma Anaerbica. Cuando la gluclisis se lleva a cabo con ausencia de O2 y la glucosa se descompone en escaso ac. Pirvico y buena cantidad de cido lctico. Normalmente la glucosa utilizada en este proceso proviene de la degradacin de glucgeno. 4.4 SECUENCIA DE REACCIONES EN LA GLUCLISIS AERBICA.La gliclisis es el proceso mediante el cual la molcula de glucosa, que posee seis tomos de carbono, se degrada enzimticamente a travs de una secuencia de diez reacciones, catalizadas por enzimas para dar dos molculas de cido pirvico, que poseen tres tomos de carbono cada una. En consecuencia la gluclisis se lleva a cabo en una primera fase, en el citoplasma de la clula y en una segunda fase en el interior de la mitocondria (ver figura 2). 1. Primera Fase o inversin de energa: a. La glucosa recibe un grupo fosfato proveniente de un ATP, a lo que se denomina fosforilacin de la glucosa, gracias a la enzima hexocinasa (1). b. La glucosa-6-fosfato se convierte en fructuosa-6-fosfato por la enzima fosfatoglucoisomerasa (2). c. La fructosa-6-fosfato gana otro fosfato, cedido por otro ATP, para convertirse en fructuosa-1,6difosfato por la enzim, fosfofructocinasa (3). d. La fructosa-1,6-difosfato se divide en dos molculas, de tres tomos de carbono, que son: fosfato de dihidroxiacetona y gliceraldedo 3-fosfato (G3P), por la enzima aldolasa (4). e. El fosfato de dihidroxiacetona se convierte en gliceraldedo 3-fosfato (G3P) por la accin de la enzima isomerasa (5)
2. Segunda Fase o gluclisis en la mitocondria. a. El gliceraldedo 3-fosfato (G3P) gana un fsforo inorgnico gracias a la enzima dehidrogenasa de gliceraldedo 3-fosfato (6), convirtindose en 1,3-difosfotoglicerato y sede un electrn, para la formacin de una NADH. b. El 1,3-difosfotoglicerato pierde un fsforo gracias a la enzima fosfatoglicerocinas (7), para convertirse en 3-difosfotoglicerato, formando de esta manera un ATP. c. El 3-difosfotoglicerato se convierte en 2-difosfotoglicerato por la enzima fosfatogliceromutasa (8). d. El 2-difosfotoglicerato se convierte en fosfatoenolpiruvato por la enzima enolasa (9) y genera una molcula de agua. e. El fosfatoenolpiruvato sede su fosfato para generar una ATP gracias a la enzima piruvatocinasa (10) y se convierte en cido pirvico.
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3. Decarboxilacin Oxidativa (2). Este fenmeno acontece en el interior de la matriz mitocondrial a. El cido pirvico pierde un tomo de carbono en forma de CO2, motivo por el que se llama decarboxilacin (1 reaccin de la respiracin celular) y a la ves pierde 2 tomos de hidrogeno en forma de un ion hidruro (H-), mas un ion hidrogeno (H+). La coenzima NAD (Nicotin Adenin Dinucletido, derivado de la vit. B3) capta al ion (H-) y el ion (H+) es liberado a la matriz mitocondrial; el fragmento de dos carbonos de ac. Pirvico se denomina grupo Acetil b. El acetil se une con la coenzima A para convertirse en acetil CoA, lista para ingresar al ciclo de Krebs. (tambin llamado ciclo del cido tricarboxlico o ciclo de Krebs).
1 2 3 5 4 6 7 8 9 10
Figura 2. Gluclisis e el citoplasma y matriz mitocondrial, Modificado Fuente. biblioteca virtual del Curso Prefacultativo gestion 2009.
CH-C-COOH O AC. PIRUBICO CH-C-COOH AC. PIRUBICO CO2 VIT. B 3 NAD H- H+ ACETIL CoA CH-C O CH-CACETIL Citoplasma celular
Matriz Mitocondrial
Co A
NADH + H+
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Decarboxilacin oxidativa, el ac. Pirvico pierde 1 tomo de carbn e hidrgenos
Rendimiento energtico de la Gluclisis. En resumen aunque la gluclisis utiliza 2 molculas de ATP, produce 4 ATP, con una ganancia neta de 2 molculas de ATP por cada molcula de glucosa que se degrada. 4.5 CICLO DE KREBS O CICLO DEL CIDO TRICARBOXLICO (3,4,5). .Este ciclo fue descubierto por Hans Adolf Krebs, bioqumico britnico que present este importante avance cientfico en 1937. El ciclo de Krebs, es una sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la clula, especficamente en la matriz mitocondrial, donde las molculas nutritivas (proteinas, carbohidratos y lpidos) se degradan a estructuras ms simples producindose dixido de carbono, agua y energa. El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales, plantas superiores y en la mayora de las bacterias, en todas las clulas que tienen ncleo. Es un conjunto de reacciones qumicas en la que el producto final de la degradacin de los nutrientes, Acetil CoA, ingresa para realizar una secuencia de pasos metablicos, interviniendo en estas reacciones qumicas 10 enzimas. Este ciclo enzimtico comienza con la unin de la acetil CoA con cido oxalactico, para formar otra molcula, acido ctrico. En este ciclo metablico se pierde 2 tomos de carbono en forma de CO2 (proceso conocido como decarboxilacin), en el proceso de conversin de a. isocitrico a alfa cetoglutrico se pierde un carbono (2 reaccin de la respiracin celular que libera CO2) y lo mismo acontece en el proceso de conversin de alfa cetoglutrico a succinil CoA (3 reaccin de la respiracin celular que libera CO2). Consecuentemente en estos ltimos mencionados y en el paso de conversin de ac. mlico a oxal actico es que se pierden iones hidrogeno, los cuales son captados por coenzimas NAD y FAD, (NAD = Nicotin Adenin Dinucletido, derivado de la vit. B3) y (FAD = Flavin Adenin Dinucletido, derivado de la vit. B2) que se reducen a NADH + H+ y FADH + H+. El ciclo termina con el cido oxal actico regenerado que puede combinarse con otra molcula de acetil CoA, e iniciar de nuevo el ciclo Los tomos de carbono liberados, como los de hidrogeno pasan a la cadena de transporte de electrones con la ayuda de las coenzimas NAD y FAD con el objetivo de liberar energa ATP en gran proporcin. El ciclo de Krebs es una va eficaz para convertir, dentro de la clula, los componentes de los alimentos en energa utilizable. En el ciclo, slo se destruyen los grupos acetilo; tanto las siete enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones, como los compuestos intermedios sobre los que actan, pueden volver a utilizarse una y otra vez. Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se usan tambin como materiales de construccin para la sntesis de aminocidos, hidratos de carbono y otros productos celulares.
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Figura 3. Resumen del ciclo de Krebs con sus pasos mas importantes Fuente. Biblioteca virtual del Curso Prefacultativo gestin 2009. Rendimiento Energtico del Ciclo de Krebs. Dado que cada molcula de glucosa termina dando 2 piruvatos, cada uno de estos dar un acetil CoA, por consiguiente una molcula de glucosa originara 2 acetil CoA y por cada vuelta del ciclo de krebs solo ingresa un acetil CoA. Entonces por cada vuelta en el ciclo de Krebs se produce la siguiente cantidad de ATP. PASO 3 5 9 7 6 REACCION Isocitrato alfa-ketoglutarao malato succinato succinil CoA NUMERO DE ATP 3 3 3 2 1
oxalsuccinico NADH + H+ succinil CoA NADH + H+ oxalacetato NADH + H+ fumarato FADH2 Succinato GDP + Pi
TOTAL DE MOLCULAS SINTETIZADAS
12
4.6 CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES ..Es un conjunto de proteinas integradas a la membrana mitocondrial interna, que se caracterizan por captar y transportar electrones (e-).
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4.6.1 TRANSPORTADORES DE ELECTRONES.Como se menciono es un conjunto de proteinas, que estn formados por varios tipos de molculas y tomos que sirven como transportadores de electrones: Mononucletido de flavina (FMN) al igual que el FAD es una flavoproteina derivada de la vitamina B2. Citcromos. Son proteinas que contienen un grupo hem en cuyo interior alojan a un grupo Fe++ o Fe+++ existen varios tipos de citcromos cit-a, cit-b, cit-c etc. Los centros hierro azufre (Fe-S), contienen dos o cuatro tomos de hierro que se unen a tomos de azufre. tomos de cobre (Cu), enlazados a dos proteinas, tambin participan en la transferencia de electrones. La Coenzima Q (ubiquinona) es un transportador no protena 4.6.2 SECUENCIA DE PASOS PARA EL TRANSPORTE DE ELECTRONES Y LA GENERACIN QUIMIOSMTICA DE ATP.Los transportadores de electrones se agrupan en tres complejos; cada uno de los cuales acta como bomba de protones, expulsando iones H+ de la matriz mitocondrial al espacio comprendido entre la membrana mitocondrial interna y externa. Cada uno de los complejos expulsa iones H+ y transporta electrones de la siguiente manera: Primera bomba es complejo deshidrogenada NADH, contiene FMN y cinco o mas centros de Fe-S, NADH + H+, este complejo es el primero en captar electrones y luego pasa los electrones al segundo complejo. segunda bomba es el complejo citocromo b-c1, contiene Citcromos un centro hierro azufre, recibe los electrones del primer complejo y luego los pasa al tercer complejo.La tercera bomba es el complejo citocromo oxidasa, que contiene Citcromos a y a3 y dos tomos de cobre, este complejo recibe los electrones que vienen del segundo complejo. Y este ltimo transfiere los electrones a la mitad de una molcula de oxigeno, gracias a esto el oxigeno recibe carga negativa y capta H+ del medio circundante para formar H2O (esta la nica parte de la respiracin celular en la que se consume O2) a medida que se van captando electrones, las tres bombas expulsan iones H+ al espacio entre la membrana mitocondrial interna y externa pero la pregunta es de donde provienen los iones H+? y la respuesta es que provienen del ciclo de Krebs que son transportados por coenzimas como el NAD y el FAD. Esta alta concentracin de iones H+ crea un gradiente electroqumico (positivo) en relacin al lado opuesto (con cargas negativas), creando una fuerza motriz que permite el paso de H+ a la matriz mitocondrial, utilizando unos canales especficos de H+ , conforme los hidrgenos atraviesan su canal, se genera ATP a partir de ADP. A este paso de los iones H+ a la matriz mitocondrial se le conoce como efecto Quimiosmtico y al proceso de generar ATP a partir de un ADP se le conoce como fosforilacin oxidativa. Ver figura 4 4.6.3 RENDIMIENTO ENERGTICO EN LA CADENA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES.Las distintas transferencias de electrones en la cadena de transporte generan 32 o 34 molculas de ATP por cada molcula de glucosa oxidada. Por tanto durante la respiracin celular se pueden generar de 36 o 38 ATP de una molcula de glucosa.
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Figura . Cadena de transporte de Electrones, proceso que se realiza en la membrana interna de la mitocondria; el oxigeno es el ultimo aceptor de electrones. Fuente. Universidad las Americas, Educacin Online. Respiracin Celular Anaerbica y aerbica: Biologa General y celular. 2006
CICLO DE KREBS
El ciclo de Krebs es un conjunto de sucesivas reacciones qumicas que ocurren dentro de la matriz mitocondrial, tiene como resultado final la produccin de NADH (dinucletido de adenina y nicotinamida) FADH (dinucletido de flavina y adenina), ATP , agua y CO2. Los dinucletidos tienen capacidades oxidante y reductora al encontrarse en su estado oxidado (NAD) y reducido (NADH) respectivamente. Este rol es fundamental en la formacin de ATP desde la cadena respiratoria.
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En sntesis las molculas de ATP se forman en la cadena respiratoria (cuantitativamente es la fuente mas importante), en el ciclo de Krebs y en la gluclisis.
Al hacer un anlisis elemental de las divisiones meiticas de la gametognesis (espermatognesis y ovognesis, ver captulo correspondiente) se puede concluir que adems de heredar la carga gentica de los cromosomas (23 paternos y 23 maternos), el nuevo ser tiene los genes provenientes de las mitocondrias del vulo. Esto permite realizar estudios genealgicos en el campo de la antropologa; tambin sera un mecanismo por el cual se transmiten ciertas enfermedades heredadas por la lnea materna.

TEMA N. 5 MICROSCOPIO TIPOS DE MICROSCOPIOS
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MICROSCOPIO
Introduccin: El ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo, no se pueden ver a simple vista cosas que midan menos de una dcima de milmetro. Y muchos de los avances en qumica, biologa y medicina no se hubieran logrado si antes no se hubiera inventado el microscopio. El primer microscopio fue inventado, por una casualidad en experimentos con lentes, lo que sucedi de similar manera pocos aos despus con el telescopio de Hans Lippershey (1608). Entre 1590 y 1600, el ptico holands Zacharas Janssen (1580-1638) invent un microscopio con una especie de tubo con lentes en sus extremos, de 8 cm. de largo soportado por tres delfines de bronce; pero se obtenan imgenes borrosas a causa de las lentes de mala calidad. Estos primeros microscopios aumentaban la imagen 200 veces. Estos microscopios pticos no permiten agrandar la imagen ms de 2000 veces.
Definicin: Se llama microscopio a todo instrumento ptico capaz de producir imgenes ampliadas de objetos ms pequeos.
Cuando un objeto se aleja de un observador el campo visual bajo el cual se ve disminuye con la distancia y el objeto parece mas pequeo, por el contrario al acercarse el observador al objeto, crece el angulo visual y este aparenta ser mayor, sin embargo existe un lmite que corresponde a la deformacin maxima del cristalino del ojo. Si entre el ojo y el objeto disponemos un sistema optico capaz de aumentar el angulo visual, el objeto se vera con mayor claridad y sin fatiga, permitiendo observar detalles no perceptibles a simple vista. Si se trata de una lente convergente tenemos el microscopio simple o lupa y en el caso de un sistema formado por una lente objetivo y otra acular tenemos el microscopio compuesto o simplemente microscopio. Los microscopios pueden aumentar de 100 a cientos de miles de veces el tamao original Segn el principio en que se basa la amplificacin de imagen podemos dividirla en dos grupos:
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MICROSCOPIA DE LUZ.- La amplificacin se obtiene por un sistema de lentes opticos (microscopia optica) entre los que se encuentran: microscopia de campo luminoso, microscopia de luz ultravioleta, microscopia de contraste de fases y de campo oscuro. MICROSCOPIA ELECTRONICA.- para amplificar la imagen utiliza haz de electrones controlado por un campo magntico. en lugar de ondas luminosas y tenemos : microscopia de barrido (MEB), llamado tambien microscopia de exploracin electrnica y microscopia de transmisin (TEM) Los diversos elementos que existen en la naturaleza, presentan tamaos, formas y composiciones distintas, la mayora de ellas pueden verse, algunas a simple vista, y otras mediante instrumentos como los que ya mencionamos 1.- PARTES DEL MICROSCOPIO.
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo. OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta. CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue el enfoque correcto.
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Un microscopio moderno tiene tres sistemas separadores de lentes que son: el condensador, interpuesto entre la fuente de luz y la muestra, rectifica los rayos de luz, el objetivo que esta constituido por un sistema de lentes pequeos dando una imagen real y de mayor tamao y por ultimo el ocular que esta formado por dos lentes convergentes, funciona como una lupa y da una imagen virtual y de mayor tamao. Los objetivos como muestra la figura son tubos que contienen un sistema de lentes en su interior y se clasifican en objetivos: secos y de inmersin. Los objetivos secos por lo general vienen tres de diferentes aumentos como ser: 4X, 10X, y 40X y el objetivo de inmersin llamado Asi por tener que colocarse entre la lente y la preparacin un lquido como es el aceite de cedro y el aumento de este objetivo es de 100X. Los oculares como su nombre indica son las lentes por las que se podr observar las muestras y vienen en aumentos de 8X , 10X , 12 X. Para calcular el nmero de aumentos totales de una muestra se debe multiplicar el ocular por el objetivo seleccionado
N de aumentos de una muestra= N# aumentos del ocular x N# aumentos del objetivo
: Por ejemplo si se tiene el ocular que es 10X y se selecciona el objetivo 40X el nmero de aumentos totales es: 10X x 40X = 400 veces que se amplifica la imagen.
El microscopio ptico tiene un limite resolucin de cerca de 200 nm (0.2 m). Las clulas observadas bajo el microscopio ptico pueden estar vivas o fijadas y teidas.
Procedimiento. 1) Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya debera estar en esas condiciones. 2) Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas. 3) Comenzar la observacin con el objetivo de 4x
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4) Para realizar el enfoque: Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el tornillo macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparacin pudindose daar alguno de ellos o ambos. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe la muestra algo ntida, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino. 5) Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que se incruste en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores.
2.- OBSERVACIN DE MUESTRAS EN UN MICROSCOPIO PTICO
Las muestras que se van a estudiar al microscopio son cortes de rin de ratn teidos con un colorante que permite distinguir mejor las clulas de este tejido. Las muestras han sido tratadas para evitar su descomposicin. Con el microscopio se distinguen las clulas y sus ncleos, teidos de un color ms oscuro. Tambin se pueden observar los capilares del tejido, que son los espacios vacos entre las clulas

TEMA N. 6 SISTEMA OSTEOMUSCULAR
BIOLOGIA
SISTEMA OSTEOMUSCULAR
HUESO El hueso es una variedad de tejido conjuntivo. Estructuralmente esta formado por clulas oseas y sustancia intercelular, pero ahora la sustancia intercelular est mineralizada: se trata de una malla de fibras colgenas que se endurece, por eso es muy resistente, no rgida, sino elstica, pero muy resistente. Un hueso tiene como base tejido seo, pero el hueso es un rgano y como tal cuenta con varios tejidos: tiene tejido conjuntivo fibroso en su parte externa (periostio), zonas con cartlagos, cavidades con tejido blanco (mdula sea), vasos sanguneos y nervios. ESTRUCTURA DEL TEJIDO SEO CLULAS SEAS: Celulas osteoprogenitoras : son clulas no especializadas derivadas del mesnquima, el tejido del que derivan todos los tejidos conectivos. Se encuentran clulas osteoprogenitoras en la capa interna del periostio, en el endostio y en los canales del hueso que contienen los vasos sanguneos. A partir de ellas se general los osteoblastos y los osteocitos Osteoblastos: son clulas que forman el tejido seo pero que han perdido la capacidad de dividirse por mitosis. Segregan colgeno y otros materiales utilizados para la construccin del hueso. Se encuentran en las superficies seas y a medida que segregan los materiales de la matriz sea, esta los va envolviendo, convirtindolos en osteocitos Osteocitos: son clulas seas maduras derivadas de los osteoblastos que constituyen la mayor parte del tejido seo. Al igual que los osteoblastos han perdido la capacidad de dividirse. Los osteocitos no segregan materiales de la matriz sea y su funcin es la mantener las actividades celulares del tejido seo como el intercambio de nutrientes y productos de desecho. Osteoclastos: son clulas derivadas de monocitos circulantes que se asientan sobre la superficie del hueso y proceden a la destruccin de la matriz sea (resorcin sea)
BIOLOGIA
Imagen de Osteoclastos (de aspecto multinucleado reabsorbiendo hueso. MATRIZ EXTRACELULAR: Como otros tejidos conjuntivos, el hueso o tejido seo est constitudo por una matriz en la que se encuentran clulas dispersas. La matriz est constituda por 25% de agua, 25% de protenas y 50% de sales minerales. FUNCIONES DEL TEJIDO OSEO Las funciones bsicas de los huesos y esqueleto son: Soporte: los huesos proveen un cuadro rgido de soporte para los msculos y tejidos blandos. Proteccin: los huesos forman varias cavidades que protegen a los rganos internos de posibles traumatismos. Por ejemplo, el crneo protege el cerebro frente a los golpes, y la caja torcica, formada por costillas y esternn protege los pulmones y el corazn. Movimiento: gracias a los msculos que se insertan en los huesos a travs de los tendones y su contraccin sincronizada, se produce el movimiento. Homeostasis mineral: el tejido seo almacena una serie de minerales, especialmente calcio y fsforo, necesarios para la contraccin muscular y otras muchas funciones. Cuando son necesarios, el hueso libera dichos minerales en la sangre que los distribuye a otras partes del organismo. Produccin de clulas sanguneas: dentro de cavidades situadas en ciertos huesos, un tejido conectivo denominado mdula sea roja produce las clulas sanguneas rojas o hemates mediante el proceso denominado hematopoyesis.
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Almacn de grasas de reserva: la mdula amarilla consiste principalmente en adipocitos con unos pocos hemates dispersos. Es una importante reserva de energa qumica.
TIPOS DE TEJIDO OSEO Hueso Compacto El hueso denominado compacto va a constituir la mayor parte de la difisis de los huesos largos as como de la parte externa de todos los huesos del cuerpo. El hueso compacto constituye una proteccin y un soporte. Tiene una estructura de lminas o anillos concntricos alrededor de canales centrales llamados canales de Havers que se extienden longitudinalmente. Los canales de Havers estn conectados con otros canales llamados canales de Volkmann que perforan el periostio. Ambos canales son utilizados por los vasos sanguneos, linfticos y nervios para extenderse por el hueso. Entre las lminas concntricas de matriz mineralizada hay pequeos orificios o lacunae donde se encuentran los osteocitos. Para que estas clulas puedan intercambiar nutrientes con el lquido intersticial, cada lacuna dispone de una serie de canalculos por donde se extienden prolongaciones de los osteocitos. Los canalculos estn conectados entre s y con los canales de Havers. El conjunto de un canal central, las lminas concntricas que lo rodean y las lacunae, canalculos y
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osteocitos en ellas includos recibe el nombre de osteona o sistema de Havers. Las restantes lminas entre osteones se llaman lminas intersticiales.
Corte de Tejido seo compacto Hueso esponjoso El hueso denominado esponjosos a diferencia del hueso compacto, no contiene osteonas, sino que las lminas intersticiales estn dispuestas de forma irregular formando unos tabiques o placas llamadas trabculas. Estos tabiques forman una estructura esponjosa dejando huecos que estn llenos de la mdula sea roja. Dentro de las trabculas estn los osteocitos que yacen en sus lacunae con canalculos que irradian desde las mismas. En este caso, los vasos sanguneos penetran directamente en el hueso esponjoso y permiten el intercambio de nutrientes con los osteocitos. El hueso esponjoso es el principal constituyente de las epifisis de los huesos largos y del interior de la mayor parte de los hueso
Corte de Tejido seo esponjoso

MSCULO
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El tejido muscular se caracteriza por estar constituido por clulas muy diferenciadas, capaces de contraerse bajo la influencia del sistema nervioso o de hormonas circulantes (oxitocina). Las propiedades fisiolgicas del protoplasma, tales como excitabilidad, conductibilidad y contractilidad, se encuentran muy desarrolladas en las clulas musculares. En el citoplasma de estas clulas tiene lugar, adems de las reacciones bioqumicas propias del metabolismo celular, las transformaciones de energa qumica en energa mecnica, lo que permite el desplazamiento de las molculas contrctiles (miosina, actina, tropomiosina y troponina), dando como resultado el acortamiento en longitud de la clula en una sola direccin (contractilidad). Es as como las clulas musculares regulan la posicin y el movimiento de las diferentes partes del cuerpo. Debe destacarse que la forma alargada de la clula muscular es, precisamente, la ms adecuada para permitir la disminucin de la longitud en una sola direccin; debido a la forma de las clulas, los primeros anatomistas que realizaron disecciones de msculo las denominaron fibras, trmino que an se utiliza para referirse a las clulas musculares. CLASIFICACIN El tejido muscular, es uno de los cuatro tejidos bsicos del organismo y se clasifica atendiendo a variadas caractersticas. Entre estas caractersticas se encuentran el aspecto morfolgico y la distribucin, funcin e inervacin. Antes de pasar a describir los tipos de fibras musculares, es conveniente considerar la terminologa a utilizar en el tejido muscular. La clula muscular est rodeada por una membrana excitable, conocida con el nombre de sarcolema. Al citoplasma se le denomina sarcoplasma, y a las mitocondrias sarcosomas. Los filamentos contrctiles que se disponen a lo largo del eje longitudinal de la clula constituyen los miofilamentos; cuando estos se agrupan y se hacen visibles al microscopio ptico, se llaman miofibrillas. Por ltimo el retculo endoplasmtico liso est dispuesto alrededor de las miofibrillas, y se conoce con el nombre de retculo sarcoplsmico Msculo liso La clula muscular lisa es alargada y fusiforme, y su tamao vara segn su localizacin, desde 20 m en la pared de los vasos sanguneos hasta 0.5 mm de longitud en el tero grvido. El dimetro de la clula en su zona ms ancha es de 8 nm aproximadamente. Las fibras musculares lisas se encuentran principalmente en la pared de los vasos sanguneos y las vsceras huecas, donde desempean una funcin importante en el mantenimiento del tono muscular, actuando en la regulacin de procesos fisiolgicos, como la digestin, la respiracin y el flujo sanguneo. Generalmente las fibras musculares lisas de los rganos integran capas circulares, las cuales se subdividen en haces rodeados por tejido conjuntivo. Los vasos sanguneos y nervios autnomos se disponen entre fibras individuales. En los cortes histolgicos teidos con H/E, el citoplasma es rosado y el ncleo oval se encuentra en la parte ms ancha de la fibra o ligeramente excntrico A lo largo de la membrana plasmtica, en su superficie interna, se observan manchas oscuras, que se consideran estn constituidas por filamentos de actina. Estos corp sculos so n los equivalentes de la lnea Z del msculo estriado, pero dispuesto de forma irregular. La distribucin tanto de actina como de miosina no guardan una organizacin semejante al la del msculo estriado, los mismos se disponen en diferentes direcciones y falta uno de los elementos, la troponina.
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El retculo sarcoplsmico se localiza cercano al ncleo, en este tipo de fibra el retculo sarcoplsmico no est tan desarrollado como en el msculo esqueltico. A menudo las cisternas del retculo estn relacionadas con estructuras semejantes a las vesculas pinocticas de los capilares, a las cuales se les denomina caveolas. Se cree que la funcin de las caveolas sea disminuir la resistencia elctrica de la superficie celular, facilitando las respuestas de las fibras a los impulsos nerviosos. Estas dos estructuras (caveolas y retculo sarcoplsmico) al igual que en el msculo estriado, participan en la iniciacin de la contraccin del msculo, ya que ambas estn relacionadas y se sabe, adems, que en las cisternas del retculo se almacena el calcio. Rodeando al sarcolema se encuentra una tpica membrana basal, que facilita la visualizacin de los lmites de la fibra muscular.
Corte de musculo liso (miocardio)
Msculo estriado Las clulas musculares estriadas miden de 1-40 nm de largo y de 10-40 nm de ancho, llegando algunas de ellas a alcanzar hasta 10 cm. de longitud; por ejemplo, el msculo sartorio. Estas clulas son multinucleadas y pueden encontrarse en ella hasta 35 ncleos en un milmetro de longitud. Los ncleos ovalados generalmente estn situados cerca de la superficie celular, hacia la periferia de la fibra. Las fibras musculares estriadas pueden disociarse en estructuras largas y cilndricas denominadas miofibrillas, dispuestas en paralelo en el sarcoplasma. Las miofibrillas estn constituidas a su vez por miofilamentos, protenas contrctiles de la fibra muscular.
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Corte de musculo estriado

TEMA N. 7 SISTEMA TEGUMENTARIO
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SISTEMA TEGUMENTARIO
El sistema tegumentario est formado por la piel y los anexos o faneras. PIEL La piel es el rgano de mayor extensin en el cuerpo y consiste en una envoltura resistente y flexible, cuyo epitelio de revestimiento se contina con los de los sistemas respiratorio, digestivo y gnitourinario, a nivel de sus orificios externos. FUNCIONES Las principales funciones que desempean son: Proteccin. La piel evita la entrada de grmenes patgenos, al ser semipermeable al agua y a drogas de uso externo. Regulacin trmica. Ayuda a conservar la temperatura corporal. Excrecin. La realiza mediante el sudor. Sntesis. En la piel se sintetiza la vitamina D y la melanina Discriminacin sensorial. Debido a que la piel posee los receptores para el tacto, la presin, el calor, el fro y el dolor, mantiene una informacin al individuo sobre el medio ambiente que lo rodea. Las faneras, como estructuras, contribuyen tambin a las funciones de la piel ya mencionadas. Entre otras estructuras tenemos: el pelo, las uas y las glndulas sudorparas y sebceas. ESTRUCTURA HISTOLOGICA DE LA PIEL La piel est constituida por dos capas que poseen diferentes estructura y origen: epidermis y dermis que estn ntimamente relacionadas. El espesor de la piel es variables, de 0,5-4 mm. o mas y "descansa" sobre un tejido conectivo laxo que tambin vara desde el tipo laxo hasta el adiposo. Este tejido se denomina hipodermis y no forma parte de la piel.
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Aspecto de la Epidermis al escaneo microgrfico de electrones.
EPIDERMIS La epidermis es la parte ms superficial de la piel y est constituida por un tejido epitelial estratificado plano queratinizado, donde se pueden apreciar varias capas o estratos que, en dependencia de su mayor o menor desarrollo permiten clasificar la piel en gruesa y delgada. La piel gruesa se haya en las palmas de las manos y las plantas de los pies y se caracteriza por presentar una capa gruesa de queratina y por poseer una capa denominada lcida que no existe en la piel delgada. La piel delgada tambin presenta queratina, pero en ella el grosor de la capa de queratina es mucho menor. Piel gruesa La observacin a simple vista de la piel permite apreciar la presencia de surcos y elevaciones que son debidas a la disposicin de las papilas en la dermis subyacente. Estos pliegues son ms visibles en las palmas de las manos y en los dedos, y constituyen las huellas digitales. Al M/O la epidermis de la piel gruesa presenta cinco estratos o capas que desde la profundidad a la superficie son: basal, espinoso, granuloso, lcido y crneo. Estrato basal. Llamado tambin germinativo, est formado por una capa de clulas cilndricas que presenta frecuentemente figuras en mitosis. Las clulas basales en interfase poseen ncleo grande y
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ovalado, y relativamente escaso citoplasma. El eje mayor celular, as como el nuclear, se disponen perpendicularmente a la membrana basal donde descansan estas clulas. La membrana basal no se distingue en las preparaciones ordinarias teidas con H/E, pero puede observarse en preparaciones teidas con la tcnica de PAS y al M/E. Entre las clulas de la capa basal pueden observarse otros dos tipos de clulas: los melanocitos, clulas productoras de melanina y las clulas de Langerhans, que hoy se saben son macrfagos epidrmicos. Estrato espinoso. Recibe este nombre porque sus clulas muestran delgadas prolongaciones citoplasmticas que le dan el aspecto de espinas y que relacionan las prolongaciones de unas clulas con las de otras. Esta capa est formada por varias hileras de clulas polidricas, que se aplanan a medida que se aproximan a la superficie. Al M/E se ha demostrado que estas espinas intercelulares se forman por la presencia de desmosomas entre las clulas vecinas. Estrato granuloso. Es de grosor variable y posee clulas aplanadas y grandes: toma su nombre debido al gran contenido granular que presenta. Los grnulos son de queratohialina, intensamente basfilos, precursores de la queratina blanda. En esta capa es donde mueren las clulas epidrmicas. Estrato lcido. Esta capa no es fcil de apreciar y cuando aparece lo hace como una lnea clara y brillante, por encima del estrato granuloso. Este estrato est formado por varias capas de clulas que muestran ncleos imprecisos. En su citoplasma existe eleidina, sustancia que proviene de la transformacin de la queratohialina. Estrato crneo. Est compuesto por una serie de clulas de apariencia amorfa, planas y acidfilas. Estas son clulas muertas, donde todo el citoplasma est lleno de queratina. Las clulas ms superficiales se descaman con facilidad.
Estratos de la epidermis en corte histolgico
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Estratos de la epidermis en representacin esquemtica
Piel delgada La piel delgada cubre todo el cuerpo menos las palmas de las manos y las plantas de los pies, y contiene menos glndulas sudorparas que la piel gruesa. La presencia de pelos y glndulas sebceas, as como la ausencia del estrato lcido, la distinguen fcilmente. Estructura de la epidermis al M/E Al M/E la epidermis est separada de la dermis por una membrana limitante, la membrana basal ,que mide 50-70mm de grosor y que se une a la dermis mediante fibrillas reticulares que muestran periodicidad axial. Todas las clulas epidrmicas, incluso las del estrato crneo presentan desmosomas. En el citoplasma celular prximo a los desmosomas se aprecian numerosos filamentos, los desmosomas desempean una importante funcin en la adhesin intercelular de la epidermis. Las clulas basales muestran, adems, hemidesmosomas, especializaciones de la membrana plasmtica que se relacionan con la membrana basal. La matriz citoplasmtica de las clulas basales es relativamente densa a los electrones y contienen filamentos aislados o en haces, numerosos ribosomas libres y polirribosomas, mitocondrias, aparato de Golgi, RER poco desarrollado. En la base de las clulas se observan a menudo vesculas pinocticas. Las clulas espinosas contienen todos los componentes antes mencionados y otros denominados grnulos laminados, recubiertos por membrana. Estos grnulos son ovoides y miden de 0,1- 0,5m; estn llenos de lminas paralelas de alrededor de 2 nm de grosor, orientados a lo largo del eje corto del grnulo. Estos grnulos aparecen primero prximos al aparato de Golgi y luego se observan en todo el citoplasma.
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Las clulas granulosas poseen organitos sintetizadores y numerosos haces de filamentos, as como grnulos laminados y de queratohialina. Los grnulos laminados aqu migran hacia la superficie celular y son descargados en el espacio intercelular. Los grnulos de queratohialina son redondeados y de tamao variable, no estn limitados por membranas y constan de partculas amorfas de 2 nm atravesados por haces de filamentos. Las clulas cornificadas muestran muy pocos organitos y estn llenas de filamentos de 6-8 nm incluidos en una matriz amorfa. La membrana plasmtica est modificada y mide de 15-20 nm de grosor. En general, la membrana plasmtica de las clulas de la capa crnea es muy ondulada y se interdigita con las membranas plasmticas de las clulas adyacentes. Los espacios intercelulares estn llenos de un material denso a los electrones, derivado de los grnuloslaminados. Recambio celular en la epidermis Funcionalmente el estrato basal es la capa germinativa donde mediante mitosis se preserva el nmero de clulas. Las clulas espinosas y las granulosas son clulas que se diferencian y las crneas son las clulas diferenciadas o los productos terminales de la epidermis; por tanto, podemos decir que la epidermis se renueva constantemente: la mitosis en la capa germinativa y la descamacin superficial producen un estado de equilibrio que mantiene la integridad epidrmica. La queratinizacin no es ms que una forma de diferenciacin epitelial compuesta por dos estadios: una fase sintetizadora y otra fase degenerativa. En la primera, los filamentos, los grnulos de queratohialina y los laminados se forman en grandes cantidades. Luego de la secrecin de los grnulos laminados, el resto del contenido celular, formado principalmente por filamentos y grnulos de queratohialina, se consolida en un material fibroso-amorfo que se envuelve por una cubierta celular engrosada. La capacidad estructural y la resistencia qumica de la capa protectora est asegurada por la presencia de grandes cantidades de protena que contienen azufre, las cuales son insolubles debido a la existencia de enlaces covalentes. Son alfa protenas como la miosina y la fibrina. Estos dos tipos de protenas en asociacin dan flexibilidad, elasticidad y estabilidad a la capa crnea. La membrana plasmtica modificada es el componente ms resistente de dicha capa. As, la proteccin de la epidermis depende fundamentalmente de las clulas crneas, y esta capa a su vez acta como una barrera para el movimiento del material a travs de la piel. La prdida de los lquidos corporales o la trayectoria del agua dentro de la piel hacia espacios intercelulares, se evita mediante los grandes depsitos de lpidos bipolares entre las clulas crneas que se originan a partir del contenido de los grnulos laminados. DERMIS Es la capa de la piel sobre la cual "descansa" la epidermis; tambin se denomina corion. Es una capa de tejido conjuntivo constituida por dos regiones bien delimitadas: capa papilar y capa reticular. La dermis papilar, de tejido conjuntivo laxo, se dispone formando protrusiones denominadas papilas drmicas que determinan una ondulacin en la epidermis. La dermis papilar es la superior o ms superficial que est en contacto con la epidermis y se extiende hasta los espacios que quedan entre las protrusiones epidrmicas, denominadas clavos epidrmicos interpapilares. Separando esta capa de la epidermis se encuentra una membrana basal, PAS positiva al M/O. En las papilas drmicas podemos encontrar terminaciones nerviosas y una gran vascularizacin capilar importante para la nutricin de la epidermis, la cual contribuye a la coloracin de la piel y a la regulacin trmica. En esta capa las fibras colgenas son finas y se disponen paralelas a la superficie. Las fibras elsticas son finas. Adems de los componentes fibrosos, la dermis posee una sustancia de cemento que contiene
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glicosaminoglucanos cidos (cido hialurnico y sulfato de condroitina), cuya metacromasia es pronunciada en la dermis papilar prxima a la membrana basal. En la dermis papilar es frecuente encontrar clulas del tejido conjuntivo laxo, macrfagos, fibroblastos, mastocitos y otras. La dermis reticular es la ms gruesa y est situada debajo de la papilar, donde las fibras colgenas se entretejen con otros haces fibrosos (elsticos y reticulares) formando una red; esta capa representa el verdadero lecho fibroso de la dermis. Las fibras colgenas muestran una direccin paralela a la superficie cutnea y forman lneas de tensin que son de gran importancia en la ciruga. Adems de los elementos estudiados en la dermis papilar, es necesario sealar que en ella existen numerosos vasos sanguneos, linfticos y fibras nerviosas. Los vasos sanguneos mayores proporcionan una red de conductos que se anastomosan y forman el plexo cutneo, desde donde ascienden vasos hacia la dermis superior. All existe otra red anastomtica, el plexo subpapilar, que proporcionan vasos a cada papila drmica; la porcin venosa tambin muestra dos plexos. En ciertas reas del cuerpo como en los dedos existen anastomosis directas arteriovenosas. Los linfticos cutneos drenan en los ndulos linfticos regionales y se disponen tambin en plexos superficial y profundo. Las fibras nerviosas hacen de la piel un rgano extremadamente sensorial y algunas de sus terminaciones libres penetran en la epidermis.
Corte histolgico de Dermis donde se aprecian las capas papilar y reticular

COLOR DE LA PIEL
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Los factores que influyen en la coloracin de la piel son los pigmentos caroteno y melanina, y la sangre de los capilares. El caroteno es un pigmento amarillento presente en el estrato crneo y en los adipocitos de la dermis. La melanina, como habamos planteado, es el pigmento ms importante de la piel. Su color vara desde el amarillo pardo hasta el negro y se encuentra principalmente en la capa basal de la epidermis; es sintetizada por clulas especializadas de la epidermis, denominadas melanocitos. La melanina es un polmero denso de alto peso molecular e insoluble, que se forma a partir de la tirosina. La tirosina en presencia de una enzima aerbica, la tirosinasa, se transforma en dihidroxifenilanina (DOPA) y de sta a dopaquinona; la conversin de estos aminocidos constituye el paso inicial en la formacin de la melanina. En los cortes histolgicos ordinarios los melanocitos se presentan como clulas pequeas entremezcladas con las clulas basales, y en dichos cortes se identifican mejor cuando se incuban en una solucin de DOPA. Aparecen como una malla discontinua de clulas dendrticas, cuyas prolongaciones van a todas direcciones. Al M/E los melanocitos no muestran desmosomas; poseen unos grnulos pequeos denominados melanosomas, en los cuales se sintetiza la melanina. Los melanosomas y su contenido migran a las prolongaciones dendrticas y all secretan hacia el exterior de la clula. Los melanosomas, por su nmero, tamao y patrn de distribucin funcionan absorbiendo luz ultravioleta y producen la pigmentacin de la piel. El grado de pigmentacin vara en las diferentes regiones del cuerpo, por lo que existen zonas de pigmentacin ms intensa, tales como axilas, escroto, pene, labios mayores, pezn, areola y regin perianal. La exposicin al sol intensifica la pigmentacin melnica, por oscurecimiento de la melanina existente y por incremento en la sntesis de nueva melanina. Existen tambin el dficit de melanina, albinismo, que es el resultado de la incapacidad de los melanocitos para sintetizar melanina. En la dermis aparecen algunas clulas que contienen melanina, los cromatforos; estos no producen el pigmento, sino que lo facilitan. La cantidad de sangre que circula por la piel, su contenido de hemoglobina y su grado de oxigenacin confieren a la piel un tinte que vara entre el rojizo, rosado o violceo, principalmente en individuos de piel blanca. FANERAS
Las faneras o anexos de la piel son los pelos, las uas y las glndulas sudorparas y sebceas. PELOS El pelo propiamente dicho, es decir, el tallo visible al exterior y la raz situada en el espesor de la dermis, est formado por clulas epiteliales queratinizadas. En el hombre existen dos variedades de pelo: vello y pelos gruesos; estos ltimos pueden estar intensamente pigmentados. El pelo grueso est constituido por tres capas: mdula, corteza y cutcula. Mdula. Est formada por dos o tres capas de clulas cbicas separadas por espacios de aire o lquido; estas capas poseen queratina blanda. La mdula est generalmente poco desarrollada en el hombre. Corteza. Es gruesa y posee queratina dura. Sus clulas contienen grnulos finos de pigmento que le dan el color, el cual es modificado por el aire que se acumula entre los espacios intercelulares.
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Cutcula. Est formada por clulas aplanadas escamosas de queratina dura que se cubren unas a otras como las tejas de un techo y muestran bordes libres dirigidos hacia el exterior. Esta capa forma la cubierta superficial del pelo. Los vellos carecen de mdula, la que puede faltar tambin en algunos pelos del cuero cabelludo, o estar presenta slo en parte del tallo. La mayor parte del pelo lo constituye la corteza, y la mayora del pigmento del pelo coloreado se encuentra en los espacios intercelulares y dentro de las clulas corticales. El aumento de espacios areos entre las clulas, junto a la prdida del pigmento, genera el pelo canoso. La raz del pelo es la porcin que se inserta en la piel, en el interior del folculo piloso. La regin inferior del folculo se ensancha y forma el bulbo piloso, el cual se invagina en su extremo inferior mediante una proyeccin cnica de la dermis denominada papila pilosa; esta contiene los vasos sanguneos que aportan los nutrientes a las clulas en crecimiento del bulbo piloso.
Corte trasversal de un pelo.
Folculo piloso Est constituido por un componente epitelial interno y un componente conjuntivo externo. La parte epitelial deriva de la epidermis y est compuesta por una vaina epitelial interna y otra externa. La porcin conjuntiva se forma a partir de la dermis. La vaina epitelial interna se corresponde con las capas superficiales de la epidermis, las que se han especializado y dan origen a tres capas. La ms interna, cutcula, donde los bordes libres se engranan con los bordes libres de la cutcula del pelo. Las clulas son escamosas y se cubren "en teja", de abajo hacia arriba. Por la parte externa de la cutcula se presenta una capa de clulas alargadas, denominadas capa de Huxley, clulas que contienen grnulos similares a los de queratohialina, aunque difieren
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qumicamente de ellos; reciben el nombre de grnulos de tricohialina y se tien con la eosina. La siguiente capa es la capa de Henle, formada por clulas aplanadas que contienen queratina. La vaina epitelial externa es una continuacin del estrato de Malpighi. Las clulas de la capa externa son cilndricas y en su superficie se continan con las clulas espinosas del estrato espinoso de la epidermis.La porcin conjuntiva del folculo presenta tres capas: membrana vtrea, banda clara adyacente a las clulas cilndricas de la vaina epitelial externa, es la lmina basal; capa media, tejido conjuntivo fino con fibras orientadas circularmente, y la capa ms externa, poco desarrollada y con fibras elsticas y, colgenas, estas ltimas dispuestas longitudinalmente. Una banda de fibras musculares lisas, el msculo erector del pelo, est fijado por un extremo a la capa papilar de la dermis y, por el otro, a la vaina de tejido conjuntivo del folculo piloso. Cuando el msculo se contrae por diversos estmulos (fro, miedo, etc.), mueve el pelo y lo coloca en su posicin ms vertical, deprimiendo al mismo tiempo la piel en la regin de su insercin y, elevando la piel de la regin inmediata al pelo. La piel se pone "carne de gallina", como se denomina comnmente.
Representacin del folculo piloso GLNDULAS SEBCEAS Como ya se explic, en el tercio superior del pelo la vaina radicular externa prolifera y se diferencia en clulas que constituyen una glndula sebcea. Las glndulas sebceas no existen en las palmas de las manos ni en las plantas de los pies, y son numerosas en la cara y el cuero cabelludo. Se consideran tpicas glndulas holocrinas. Generalmente las glndulas sebceas forman parte integral del folculo pilosebceo y vacan su contenido en el canal folicular a travs de un corto conducto. Las glndulas sebceas que no estn asociadas con el pelo vierten su secrecin en la superficie. Las glndulas sebceas son andrgenodependientes y poseen clulas productoras de lpidos. Las clulas ms externas del acino glandular, las basales, se apoyan sobre la lmina basal, similar a la epidrmica. Las clulas germinativas de la glndula son pequeas, aplana das o cuboidales y densamente basfilas. A medida que se profundiza en el acino las clulas se cargan de lpidos, aumentan de tamao, sus ncleos se distorsionan y desintegran; las clulas se rompen y forman el sebo, que es el producto lipdico de las glndulas.
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Al microscopio electrnico se diferencian tres tipos celulares: basales, que contienen abundante RER, ribosomas libres, glucgeno, mitocondrias y filamentos; parcialmente diferenciadas, con abundante REL y lpidos cubiertos por membrana; y ms diferenciadas, que muestran un ncleo de forma irregular y citoplasma ocupado por lpidos que comprimen restos o bridas citoplasmticas. GLNDULAS SUDORPARAS Estn situadas en la hipodermis y se localizan en casi toda la piel, excepto en labios y tmpano. Son de dos tipos: apocrinas y ecrinas. APOCRINAS Las apocrinas estn restringidas a las axilas, la regin anogenital, la areola mamaria y el conducto auditivo externo (glndulas ceruminosas) y a los prpados (glndulas de Moll). Son estimuladas por las hormonas sexuales y aparecen en la pubertad. Estas glndulas son grandes, ramificadas, tubulares y se abren en la porcin superior del folculo piloso. Sus tbulos tienen un tipo nico de clulas secretorias eosinfilas cuboidales o cilndricas, con el ncleo redondeado y localizado hacia la base, y nucleolo prominente. Rodeando a las clulas secretorias existen clulas mioepiteliales. Las glndulas sudorparas apocrinas producen un lquido viscoso que contiene cromgenos y protenas. Responden a estmulos tales como el miedo y el dolor; su secrecin es inodora, pero se vuelve odorfera cuando se combina con las bacterias cutneas. ECRINAS Las ecrinas abren directamente en la piel mediante un conducto tortuoso, y se distribuyen por toda la superficie corporal excepto en los labios, el glande, la superficie interna del prepucio y los labios menores. Son ms densas en las palmas de las manos y las planteas de los pies, donde sus conductos se abren en las elevaciones como agujeritos. En el tbulo glandular existen tres tipos de clulas: en la periferia del tbulo, una capa de clulas mioepiteliales que se encuentran sobre una lmina basal (las clulas mioepiteliales son clulas fusiformes dispuestas paralelamente al tbulo), clulas secretorias, que pueden ser claras y apoyarse sobre las mioepiteliales o sobre la lmina basal, y oscuras de citoplasma basfilo. Al M/E las clulas claras contienen abundantes mitocondrias, glucgeno y REL desarrollado; entre las clulas claras existen canalculos que se abren a la luz del tbulo; las clulas oscuras estn llenas de vacuolas densas a los electrones que contienen mucina, y la superficie luminal posee gran cantidad de microvellosidades. Adems, se aprecia que el conducto excretor posee doble fila de clulas y la luz est tapizada por un material acidfilo. Las glndulas estn inervadas por fibras nerviosas simpticas postganglionares, y responden tambin a estmulos colinrgicos y a drogas adrenrgicas.
BIOLOGIA
Representacin de una glndula sudorpara Uas Las uas son placas crneas rectangulares unidas al lecho ungueal, son semitransparentes y muestran el color de los tejidos subyacentes ricos en vasos sanguneos. Cerca del pliegue proximal se observa una zona blanquecina semicircular denominada lnula, la cual no es ms que la matriz que contiene clulas epiteliales empaquetadas desde donde la ua crece. En la base de la matriz las clulas ms profundas son cilndricas y por encima de ellas hay varias capas de clulas polidricas. Ambos tipos celulares poseen grandes ncleos y su citoplasma contiene tonofibrillas. A medida que las clulas se aproximan a la superficie se hacen mayores y se aplanan; contienen ms tonofibrillas, pero no poseen queratohialina. Las clulas crneas son planas.
TEMA N. 8 DIVISION CELULAR
DIVISIN CELULAR
Las clulas se reproducen duplicando su contenido y luego dividindose en dos. El ciclo de divisin es el medio fundamental a travs del cual todos los seres vivos se propagan. En especies unicelulares, cada divisin de la clula nica produce un nuevo organismo. Es especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la divisin celular tambin es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las clulas perdidas por desgaste, deterioro o por muerte celular programada.
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As, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas clulas cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio. Si la divisin celular se detuviera el individuo morira en pocos das. El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe realizar para cumplir la replicacin exacta del ADN y la segregacin de los cromosomas replicados en dos clulas distintas. La gran mayora de las clulas tambin doblan su masa y duplican todos sus orgnulos citoplasmticos en cada ciclo celular: De este modo, durante el ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros. Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales organizadas en tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las clulas de cualquier planta o animal han surgido a partir de una nica clula inicial el vulo fecundado por un proceso de divisin. Esta divisin o reproduccin celular tiene dos variantes, dependiendo del tipo de clula que deba dividirse o reproducirse: la mitosis y la meiosis. MITOSIS La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de las clulas somticas. Las clulas somticas de un organismo eucaritico son todas aquellas que no van a convertirse en clulas sexuales. La mitosis, entonces, es el proceso de divisin o reproduccin de cualquier clula que no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras ms importantes son los cromosomas, formados por el ADN y las protenas. Un cromosoma es cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares. En ausencia de procesos de divisin se desorganiza en forma de cromatina. ETAPAS Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o divisin celular. En ella, ocurre la duplicacin del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As, cada hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial. Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero. La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma cantidad de material gentico que posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros organelos celulares como, por ejemplo, los centrolos que participan directamente en la mitosis. Howard y Pelc subdividen en las siguientes subfases: Fase G1 o Presintetica: La clula recupera su volumen normal, el cual fue reducido a la mitad en la mitosis, sntesis de RNA y protenas Fase S o Sinttica: Se da paso a la duplicacin de DNA y la incorporacin de nucleoprotenas e histonas a su estructura Fase G2 o Post sinttica: Sntesis de RNA, sntesis proteica, acumulacin de energa a ser utilizada durante la mitosis Terminada la interfase comienza la mitosis propiamente tal, que se ha subdividido en cuatro etapas: Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nuclolo. Los centrolos se ubican en puntos opuestos en la clula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso mittico.
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Metafase: las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de los cromosomas. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la clula, cada uno unido a su duplicado. Anafase: los centrmeros se duplican, por lo tanto, cada duplicado del cromosoma se separa y es atrado a su correspondiente polo, a travs de las fibras del huso. La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica original. Telofase: en ella se desintegra el huso mittico, la membrana nuclear y el nuclolo reaparecen, los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de ADN. Terminada la telofase se forman dos ncleos idnticos en relacin con la cantidad y calidad de ADN que posee cada clula nueva. A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la regin de la lnea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos clulas idnticas entre s. Este proceso se llama citoquinesis. La mitosis representa la forma de reproduccin para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este proceso les permite reemplazar clulas muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrizacin, la formacin de nuevos tejidos, etctera.
Las sucesivas etapas de la mitosis en representacin esquemtica
MEIOSIS Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos.
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Los gametos se originan mediante meiosis, proceso exclusivo de divisin de las clulas germinales (o clulas sexuales). La meiosis es un mecanismo de divisin celular que a partir de una clula diploide (2n) permite la obtencin de cuatro clulas haploides (n) con diferentes combinaciones de genes. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la clula con una nica replicacin del ADN (previa a la primera divisin o meiosis I)). El producto final son cuatro clulas con n cromosomas. La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la clula original. Por esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo (o sea, 23 cromosomas). Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una clula diploide (primera y segunda divisin meitica), acompaadas por una sola divisin de sus cromosomas. En los organismos multicelulares, la meiosis ocurre nicamente en los rganos encargados de la formacin de clulas sexuales. Estos rganos se denominan gnadas en los animales y son: los ovarios de la hembra, que producen gametos femeninos u vulos, y los testculos del macho, que generan gametos masculinos o espermatozoides. Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Meiosis I Las caractersticas tpicas de la meiosis I solo se hacen evidentes despus de la replicacin del ADN, en lugar de separarse las cromtidas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicacin formando una estructura bivalente que en s contiene cuatro cromtidas. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homlogos duplicados se separan desplazndose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se comportan como una unidad, cuando la clula meitica se divide cada clula hija recibe dos copias de uno de los dos homlogos. Por lo tanto, las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble de ADN, pero estas difieren de las clulas diploides normales. Profase I Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras nicas, muy delgadas, aunque el material cromosmico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis. Muy pronto, los cromosomas homlogos se atraen entre s, colocndose uno junto al otro, para formar parejas que se correspondan y contactan ntimamente en toda su extensin. En este proceso de apareamiento, llamado sinapsis, cada pareja de homlogos incluye un cromosoma de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno", ambos en proceso de condensacin. A medida que continan acortndose y engrosando, se hace visible que cada cromosoma est constituido por dos cromtidas hermanas unidas por un centrmero, de modo que la pareja de homlogos forma, en conjunto, una estructura de cuatro cromtidas, la ttrada. Mientras integran una ttrada, las cromtidas no hermanas intercambian porciones homlogas, fenmeno conocido como entrecruzamiento. La recombinacin de material hereditario en el entrecruzamiento contribuye a la variacin de la descendencia.
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Durante la profase I, la clula sufre cambios similares a los estudiados en la mitosis. Los centrolos (si existen) se separan y aparecen el huso y los steres. La membrana nuclear y el nuclolo terminan desintegrndose. En sntesis, la principal diferencia entre la profase I en la meiosis y la profase de la mitosis radica en la sinapsis, proceso exclusivo de la meiosis, puesto que no ocurre en la mitosis. Metafase I Esta etapa de la primera divisin meitica tambin difiere sustancialmente de la mitosis. Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nuclolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrmeros no se dividen; esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos centrmeros de una pareja de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos. Adems, los diferentes pares de cromosomas homlogos se distribuyen a ambos lados del ecuador de la clula en forma independiente y al azar, vale decir, algunos cromosomas de origen paterno o materno se colocan en un lado del plano ecuatorial y, el resto, en el lado opuesto. Para tal ordenamiento, la nica regla es que cada cromosoma de origen paterno quede siempre enfrentado a su homlogo de procedencia materna; pero el hemisferio celular que ocupa cualquiera de ellos depende slo de la casualidad. Como consecuencia de esta distribucin al azar, cuando se separan los dos grupos cromosmicos en direccin al polo de su respectivo hemisferio, cada conjunto incluye una mezcla casual de cromosomas maternos y paternos, lo que se traduce finalmente en una amplia variedad de combinaciones cromosmicas en los gametos. Expresado de otra manera, cada gameto poseer un material hereditario diferente del de los otros. Anafase I Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas movindose hacia los polos. Cada miembro de una pareja homloga se dirige a un polo opuesto. Telofase I Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I. En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana nuclear y las clulas pasan directamente a la meiosis II. En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva sntesis de ADN y no cambia el estado gentico de los cromosomas.
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Meiosis I
Meiosis II La segunda divisin meitica es una divisin ecuacional, que separa las cromtidas hermanas de las clulas haploides (citos secundarios). Esencialmente, la Meiosis II es una mitosis normal en la que las dos clulas producto de la meiosis I separan, en la anafase II, las cromtidas de sus n cromosomas. Surgen as cuatro clulas con n cromtidas cada una. Profase II Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en nmero haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente las fibras del huso. Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas. Metafase II En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromtidas aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas, como en la mitosis. Anafase II Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las fibras del huso acromtico hacia los polos opuestos. Telofase II
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En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas. En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicacin del material gentico (fase de sntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos meiticos con solo la mitad del material gentico que el meiosito original.
Meiosis II
GAMETOGNESIS Corresponde al proceso de formacin de gametos, el cual tiene lugar en las gnadas (testculos y ovarios). En este proceso se distinguen 3 etapas: Etapa de proliferacin: Corresponde a la divisin o multiplicacin de las clulas germinales o primordiales y de los gonios. Las clulas primordiales se ubican tempranamente, durante el periodo intrauterino, en la gnada (final de la 4 comienzo de la 5 semana). Estas clulas son diploides y durante esta etapa se dividen por sucesivas mitosis, dando origen a numerosas clulas ms pequeas denominadas gonios (ovogonios y espermatogonios) Etapa de crecimiento: Los gonios son clulas muy pequeas y con pocas reservas nutricias, por lo que son capaces de entrar en una etapa de crecimiento que los transforma en citos primarios (espermatocito I y ovocito I)
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Etapa de maduracin: Durante esta etapa se lleva a cabo la meiosis. Como producto de la primera divisin se obtienen los citos secundarios (espermatocito II y ovocito II), luego sobreviene la segunda divisin meitica originndose las clulas haploides, que en los machos son las espermtidas y en las hembras los vulos. En el caso de la espermatognesis, las espermtidas aun tienen que sufrir una cuarta etapa de diferenciacin para convertirse en espermatozoides (espermiohistognesis)
OVOGNESIS En la mujer la etapa de proliferacin ocurre antes del nacimiento, aproximadamente al tercer mes. En este periodo las clulas germinales experimentan varias divisiones mitticas que dan origen a los ovogonios.. Durante las semanas siguientes el nmero de ovogonios se multiplican rpidamente alcanzando 7 millones al 5 mes. Muchos de stos degeneran en el camino, este proceso se denomina atresia folicular. Hacia el final del 3 mes los ovogonios se disponen en cmulos rodeados de clulas planas. La mayora de estas clulas crecen y se diferencian en ovocitos primarios, que luego de duplicar su ADN entran en la profase I. Estos ovocitos I, rodeados por una capa de clulas planas, se denominan folculos primordiales En el momento de nacer, la nia ya ha formado un stock de ovocitos I que le durarn para toda la vida (2 millones aproximadamente). De aqu en adelante el nmero de ovocitos no aumentar ms, sino que ir bajando hasta alcanzar entre 300.000 y 400.000 en la pubertad. Estos ovocito permanecen en profase I, hasta que la hembra madura sexualmente. En la pubertad, bajo la influencia hormonal, se reanuda la primera divisin meitica de un ovocito I obtenindose una clula grande denominada ovocito secundario (ovocito II) y una clula pequea denominada corpsculo o cuerpo polar. La primera divisin meitica se completa en el momento de la ovulacin (liberacin del ovocito desde el ovario). De inmediato el ovocito II comienza la segunda divisin meitica para quedar nuevamente detenido en la metafase II, la cual solo podr completarse en el momento de la fecundacin, con la obtencin del vulo y la expulsin del segundo cuerpo polar. Por esta razn, despus recin de completada la segunda divisin meitica podemos hablar de vulo. Si el ovocito II no es fecundado, ste muere y sus restos son reabsorbidos. Aproximadamente cada 28 das un ovocito es liberado del ovario. De este modo, solo 300 a 400 alcanzan la madurez en toda la vida. Este proceso se lleva a cabo entre la pubertad hasta la menopausia, la cual ocurre a los 50 aos en promedio. vulo. Es una clula grande, haploide y sin movilidad propia. En el ovocito II existe una capa llamada zona pelcida que corresponde a un material amorfo secretado por las clulas foliculares y el ovocito II, que qumicamente corresponde a glicoprotenas. Su funcin es evitar la poliespermia. Por fuera de la zona pelcida encontramos la corona radiada, que es un conjunto de clulas foliculares que se desprenden junto con el ovocito durante la ovulacin. ESPERMATOGNESIS La espermatognesis se diferencia de la ovognesis en que no empieza en la vida fetal sino en la pubertad. Adems la proliferacin es continua y se mantiene hasta los 50-60 aos, cuando empieza a disminuir. El nmero de espermatogonios, es por tanto, mucho mayor (400 millones).
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La etapa de crecimiento no es tan importante como en la ovognesis, puesto que el espermatozoides es una clula pequea, sin mayor funcin nutricia. El hombre llega a la pubertad con espermatogonios diploides que aun ni han comenzado la meiosis. Estas clulas se dividen por mitosis (proliferacin); algunas de estas clulas permanecen indiferenciadas, mientras que otras comienzan a diferenciarse para originar los espermatocitos primarios o I, que rpidamente experimentan la primera divisin meitica y producen los espermatocitos secundarios (cada uno de los cuales contiene 22cromosomas autonmicos y un cromosoma X o un cromosoma Y). Los espermatocitos II experimentan la segunda divisin meitica produciendo cuatro clulas haploides conocidas como espermtidas. Las espermtidas pasan por una etapa denominada espermiohistognesis para originar los espermatozoides Los cambios que experimentan las espermtidas son: Formacin del acrosoma a partir del aparato de Golgi Formacin del flagelo o cola a partir del centrolo Ubicacin de mitocondrias en la base del flagelo Absorcin del citoplasma, de modo que los espermios quedan de un tamao muy pequeo El proceso de diferenciacin de una espermatogonia a espermatozoide es de 74 das. Durante este tiempo son nutridas por las clulas de Sertoli Espermatozoide: Es una clula muy pequea, muy mvil y de poco citoplasma. Se divide en: Cabeza: constituida por el ncleo. En el extremo anterior se encuentra en forma de casquete o capuchn el acrosoma, lleno de enzimas hidrolticas (hialuronidasa y acrosina) que favorecen la penetracin del ovocito. Cuello: contiene un centrolo y muchas mitocondrias, que provn la energa suficiente para la movilidad del espermatozoide. Flagelo: prolongacin muy delgada. Est constituido por microtbulos.

TEMA N. 9 GENTICA
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9. GENTICA
La gentica es el rea de la biologa consagrada al estudio de la herencia biolgica que se transmite de generacin en generacin, la palabra de origen griego gen significa descendencia. LA GENTICA EN LA HISTORIA La mayor parte de la historia de la humanidad las personas desconocan el proceso cientfico de la concepcin y de como funcionaban las leyes de la herencia. Los nios eran concebidos y se vea que exista una semejanza entre padres e hijos, pero los mecanismos no eran conocidos. Los filsofos griegos aportaron varias ideas: Teofrasto (371-287 a.C.) comprenda la diferencia entre las flores masculinas y femeninas, deca que "los machos deban ser llevados a las hembras" dado que los machos "hacan madurar y persistir" a las flores hembras; Hipcrates (460- 377 a.C.) especul, que las "semillas" se producan en diferentes partes del cuerpo y se transmitan a los hijos al momento de la concepcin, y Aristteles pens que el semen masculino y el semen femenino (as se llamaba al flujo menstrual) se mezclaban en la concepcin, algunos pensaban que ni siquiera este tipo de mezclas eran necesarias, las formas "simples" (gusano, moscas...) nacan por generacin espontnea. Durante los 1700, Anton van Leeuwenhook descubre "animculos" en el esperma humano y de otros animales. Algunos de los que miraban por los primeros microscopios soaron ver un "pequeo hombrecito" (homnculo) dentro de cada espermatozoide. Sostuvieron que la nica contribucin de la hembra para la prxima generacin era proveer el ambiente para su desarrollo. En oposicin la escuela de los ovistas crea que el futuro hombre estaba en el vulo, y que el espermatozoide solo lo estimulaba, crean tambin que haba huevos para hembras y para machos. La pangnesis sostena la idea que machos y hembras forman "pangenes" en cada rgano. Estos "pangenes" se movan a travs de la sangre a los genitales y luego a los recin nacidos. El concepto, originado en los griegos influenci a la biologa hasta hace solo unos 100 aos. Los trminos "sangre azul", "consanguneo", "hermano de sangre", "mezcla de sangre", "sangre gitana" y otros similares surgen de estos conceptos. Las teora de la mezcla ("Blending theories") suplant a la de los espermistas y ovistas durante el siglo 19. La mezcla de vulos y espermatozoides daban como resultado la progenie que era una "mezcla" de las caractersticas de los padres. Las clulas sexuales se conocan colectivamente como gametos. De acuerdo con la teora de la mezcla, cuando un animal de color negro se cruzaba con uno blanco la progenie deba ser gris y, a menudo, este no era el resultado. La teora de la mezcla obviaba, entre otras, explicar el salto de generacin de algunas caractersticas. Charles Darwin en su teora de la evolucin se vio forzado a reconocer que la mezcla no era un factor (o al menos no el factor principal) y sugiri que la ciencia, en la mitad de los 1800s, no tena la respuesta correcta al problema. La respuesta vino de un contemporneo, Gregor Mendel. GREGOR MENDEL, PADRE DE LA GENTICA Gregor Mendel naci el 22 de julio de 1822 en Hyncice, Moravia, en la actualidad ubicada en la Repblica Checa. Los experimentos que realiz Mendel se diferencian de los de sus antecesores por la eleccin adecuada del material de estudio y por su mtodo experimental. El organismo de estudio
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elegido por Mendel fue la arveja comn Pisum sativum, fcil de obtener de los vendedores de semillas de su tiempo, en una amplia gama de formas y colores que a su vez eran fcilmente identificables y analizables. La flor de esta especie puede autofecundarse. El proceso de polinizacin (la transferencia de polen de la antera al estigma) ocurre en el caso de P. sativum antes de la apertura de la flor. Para realizar sus cruzamientos Mendel debi abrir el pimpollo antes de la maduracin y retirar las anteras para evitar la autopolinizacin. Luego poliniz artificialmente depositando en los estigmas el polen recogido de las plantas elegidas como padre. Mendel prob 34 variedades de arvejas y estudi sus caractersticas durante ocho aos. Eligi siete caractersticas que se presentaban en dos formas, tal como altura de planta alta o baja, o color de flor blanca o rosada. En sus experimentos Mendel utiliz 28000 plantas de arvejas. La contribucin de Mendel fue excepcional, sus innovaciones a la ciencia de la gentica fueron: 1. desarrollar lneas puras (poblacin que da slo descendientes iguales para una determinada caracterstica) 2. contar sus resultados, establecer proporciones y realizar anlisis estadsticos LAS LEYES DE MENDEL 1 Ley de Mendel: Ley de la uniformidad Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carcter, los descendientes de la primera generacin son todos iguales entre s (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores. No es una ley de transmisin de caracteres, sino de manifestacin de dominancia frente a la no manifestacin de los caracteres recesivos. Por ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes de Mendel. Indica que da el mismo resultado a la hora de descomponerlo en genotipos 2 Ley de Mendel: Ley de la segregacin de caracteres independientes Conocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de Punnett. Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes allicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtena muchos guisantes con caractersticas de piel amarilla y otros (menos) con caractersticas de piel verde, comprob que la proporcin era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variacin. Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno para cada pariente. Esto significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos pueden ser homocigticos o heterocigticos. En palabras del propio Mendel: Resulta ahora claro que los hbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo en igual nmero.

Gregor Mendel 3 Ley de Mendel: Ley de la transmisin independiente de caracteres
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En ocasiones es descrita como la 2 Ley. Mendel concluy que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relacin entre ellos, por tanto el patrn de herencia de un rasgo no afectar al patrn de herencia de otro. Slo se cumple en aquellos genes que no estn ligados (en diferentes cromosomas) o que estn en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1. CROMOSOMAS Y GENES En citologa, cromosoma es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme formada por cidos nucleicos y protenas. El cromosoma contiene el cido nucleico (ADN), que se divide en pequeas unidades llamadas genes. stos determinan las caractersticas hereditarias de la clula u organismo. Las clulas de los individuos de una especie determinada suelen tener un nmero fijo de cromosomas, que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano tiene 23 pares de cromosomas. En estos organismos, las clulas reproductoras tienen por lo general slo la mitad de los cromosomas presentes en las corporales o somticas. Durante la fecundacin, el espermatozoide y el vulo (clulas reproductoras o gametos) se unen y reconstruyen en el nuevo organismo la disposicin por pares de los cromosomas; la mitad de estos cromosomas procede de un parental, y la otra mitad del otro. Los cromosomas se duplican al comienzo de la divisin celular y, una vez completada, recuperan el estado original. Debido a esta duplicacin, que aparece con la forma de una X, se llama cromosoma a esta cadena duplicada de ADN, que aparece constituida por dos partes idnticas, denominadas cromtidas, que se unen a travs de una zona de menor densidad, y un centro llamado centrmero. Los elementos separados por el centrmero hacia arriba y hacia abajo de cada cromtida reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromtida). Es en la metafase cuando las cromtidas estn duplicadas (cromtidas hermanas) y unidas a nivel del centrmero. Luego, durante la anafase slo presenta un juego de cromtidas. El tamao de los cromosomas puede oscilar entre los 0,2 y 5 m (micrmetros) de longitud con un dimetro entre 0,2 y 2 m. La longitud normal de los cromosomas de los mamferos vara entre los 4 a 6 m. Un micrmetro equivale a la milsima parte de un milmetro. (Un milmetro dividido en mil partes) Normalmente existen 46 cromosomas en cada clula humana. Cada cromosoma contiene miles de trozos de informacin o instrucciones. Estas instrucciones son llamadas "genes". Por lo tanto, los cromosomas son paquetes de genes los cuales dirigen el desarrollo del cuerpo. Por ejemplo, existen genes que dicen si una persona va a tener ojos azules o cafs, cabello caf o rubio. Un gen tambin codifica o lleva la informacin de un producto especfico, como por ejemplo, una protena. Dicha protena estar involucrada en algn proceso especfico que determinar un rasgo o caracterstica particular.
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Toda la informacin que el cuerpo necesita para trabajar proviene de los cromosomas. Los cromosomas contienen los planos para el crecimiento y el desarrollo. Dispersos entre los 23 pares de cromosomas existen cerca de 30.000 genes. Incluso una parte muy pequea de un cromosoma puede contener diferentes genes. La ubicacin exacta o aun el nmero exacto de todos los genes es todava desconocida. Los estudios de cromosomas no incluyen una evaluacin detallada de cada gene. En la clula los cromosomas vienen en pares. Un miembro de cada par proviene de la clula del esperma del padre y el otro miembro del par, proviene de la clula del huevo de la madre. En otras palabras, el beb recibe mitad de material gentico de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas del sexo normalmente estn colocados junto a otros cromosomas. Usualmente los nios tienen un cromosoma X y uno Y, y las nias tienen dos cromosomas X.
: Composicin del Cromosoma
Ubicacin de los Genes
EL GENOMA HUMANO Para comprender al genoma humano en su verdadera dimensin es necesario revisar los conceptos ms fundamentales de la gentica: Las caractersticas observables de un ser humano o fenotipo estn determinadas por los genes y el ambiente. El conjunto de genes de un individuo corresponde al genotipo. La totalidad de la informacin gentica es lo que se llama genoma. Los genes unidades de herencia residen en los cromosomas. La informacin gentica se encuentra codificada en pequeos trozos de la molcula llamada cido desoxirribonucleico o ADN, que tienen una funcin particular y se caracterizan por una secuencia especfica de miles de bases nitrogenadas: Adenina, Timina, Guanina y Citosina (las 4 letras: A, T G y C). Los genes humanos contienen de 1.500 a 2.000.000 de letras. Generalmente, un gen corresponde a una secuencia especfica que determina a su vez una funcin especfica como, por ejemplo, la formacin de una protena que cumpla un rol
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particular en la estructura celular o en las complejas vas metablicas que presentan las diferentes clulas de nuestro organismo. Las clulas humanas contienen aproximadamente 1,5 metros de ADN, que est dividido en 46 segmentos, los que a su vez constituyen los 46 cromosomas. Cada cromosoma est formado por una molcula de ADN. En los 22 pares de cromosomas autosmicos humanos, y en el par sexual X e y, existen aproximadamente 25.000 genes. El llamado Proyecto del Genoma Humano es un proyecto de investigacin que comenz en 1990 y cuyo propsito es conocer la secuencia de todo el ADN humano (que contiene alrededor de 3,2 billones de bases nitrogenadas), identificar los ~25.000 genes normales y conocer los genes responsables de las enfermedades, entre los que destacan los genes relacionados con el cncer. Hoy, ya se conoce la secuencia completa del genoma humano, alrededor de 23.500 genes normales y miles de genes involucrados en enfermedades. Tambin existe ADN en el citoplasma de la clula. Se trata del genoma mitocondrial que contiene alrededor de 16.600 bases nitrogenadas de secuencia conocida y 37 genes conocidos que participan en la funcin energtica mitocondrial. Por tanto, el genoma humano est formado por el genoma nuclear y el mitocondrial3. Existe el peligro de considerar que todas las caractersticas biolgicas de un ser humano radican en sus genes (reduccionismo gentico) y que estas caractersticas son solo determinadas por los genes (determinismo gentico). Sin embargo, conviene sealar que los genes interactan entre s y con el ambiente para desarrollar su potencialidad. La llamada Ecuacin fundamental de la Gentica: GENOTIPO + AMBIENTE = FENOTIPO, plantea que todo fenotipo es el resultado de un genotipo que se expresa en un determinado ambiente y de las interacciones entre ellos. En otras palabras, no basta el genoma para producir las caractersticas biolgicas normales y patolgicas de los seres humanos. El cigoto es diferente a cualquier otra clula del organismo humano. Para la biologa no hay duda que el cigoto tiene una estructura gentica nueva, distinta a la del vulo y del espermatozoide, distinta a la de los padres. Con ella se inicia la primera etapa del desarrollo de un nuevo organismo humano. Es un desarrollo continuo y previsible que llegar hasta la formacin completa del organismo. Este desarrollo es dirigido ya en sus inicios desde el interior del cigoto. No es controlado desde afuera por la madre, sino que est determinado ya desde sus inicios por un nuevo cdigo gentico inscrito en el mismo cigoto, desde el momento de la fecundacin y es activo desde esos primeros momentos. Se trata de un nuevo cdigo gentico diferente al del padre y de la madre, es decir, de una combinacin gentica con un programa cualitativamente nuevo de instrucciones. Es un nuevo genoma cuya estructura fundamental se mantendr a lo largo de todo el desarrollo, que identifica al embrin unicelular como biolgicamente humano y especifica su individualidad. La Biologa Celular, la Embriologa y la Gentica actuales nos informan que, luego de fusionarse las membranas del espermatozoide con la del vulo, comienza una serie de eventos biolgicos que desencadenan el desarrollo embrionario y que comienza con una serie de interacciones entre el vulo y el material del espermatozoide que ingresa al citoplasma materno6. Ms an, genes del genoma del embrin pueden comenzar a expresarse a tan solo pocas horas de la fecundacin. Todas estas evidencias cientficas confirman que en el momento mismo de la fecundacin se inicia el funcionamiento de un organismo humano.
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BIOLOGIA
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