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Prueba diagnstica: 1. El ADN est compuesto de nucletidos que estn unidos mediante enlaces covalentes entre cuales dos porciones de cada nucletido: ____. a. entre la desoxirribosa y el grupo fosfato. b. entre dos grupos desoxirribosa. c. entre los anillos que contienen nitrgeno. d. entre un grupo fosfato y el anillo que contiene nitrgeno. e. entre los grupos fosfato de ambos nucletidos. 2. En los puentes de hidrgeno entre las bases ____. a. A siempre se une a C b. A siempre se une a G c. C siempre se une a T d. G siempre se une a T e. G siempre se une a C
Preguntas
1. ( ) Las diferencias en el ADN se pueden utilizar para identificar a las personas. Por ejemplo, hay un gen que se encuentra tanto en los cromosomas X como en los Y. Se llama amelogenina, pero la versin del gen que se encuentra en los cromosomas X e Y son de diferente longitud, por lo que se puede utilizar para saber si una mancha de sangre, como la que se encontr en el alfizar de la ventana dentro de la casa Lyshon Mable, fue dejado por un hombre o una mujer. Este tramo de nucletidos muestra una de las
cadenas de la doble hlice del ADN para el gen de la amelogenina, cul es la secuencia de la cadena complementaria? 5CCCTGGGCTCTGTAAAGAATAGTGTGTTGATTCTTTATCCCAGATGTTTCTAAGTG3 a. 3ACTGTTAGATTTCCCTTTTTAGGTCTAGGTCCGTCGGCCTTATTTCCGAGGAATAA5 b. 3GGGACCCGAGACATTTCTTATCACACAACTAAGAAATAGGGTTTACAAAGATTCAC5 c. 5GGGACCCGAGACATTTCTTATCACACAACTAAGAAATAGGGTTTACAAAGATTCAC3 d. 3CCCTGGGCTCTGTAAAGAATAGTGTGTTGATTCTTTATCCCAGATGTTTCTAAGTG5 e. 5CCCTGGGCTCTGTAAAGAATAGTGTGTTGATTCTTTATCCCAGATGTTTCTAAGTG3 2. ( ) Para ayudar a los investigadores con el crimen, tendrs que llevar a cabo la tcnica de reaccin en cadena de polimerasa (conocida por sus siglas en ingls como PCR) para crear copias de este gen por lo que el tamao se puede comparar para determinar si la sangre era de un hombre o una mujer. Durante la PCR ser necesario romper los enlaces de hidrgeno de los pares de bases. Donde se encuentran normalmente estos enlaces de hidrgeno? a. Entre dos bases que contienen nitrgeno en una sola hebra de ADN. b. Entre el fosfato y azcar de los mismos nucletidos. c. Entre el azcar de un nucletido y el fosfato de un nucletido diferente. d. Entre un tomo de nitrgeno que contienen la base de una sola hebra de ADN y otra base de la cadena complementaria de ADN que contiene nitrgeno. e. Entre un fosfato en una sola hebra de ADN y un azcar en la cadena complementaria de ADN. 3. ( ) La tcnica de PCR crea copias de ADN utilizando el mismo mecanismo exacto utilizado por las clulas para copiar su propio ADN (replicacin). Coloque los siguientes pasos en el orden en que se producen durante la replicacin: A) dos hebras, una nueva y una plantilla original, se enrollan para formar una doble hlice. B) un tramo corto de la plantilla (~ 20 nucletidos exactamente complementaria al gen que se va a copiar) se forma. C) La separacin de la doble hlice de dos cadenas parentales de ADN. D) el uso del ADN parental como una plantilla para que los nucletidos sean unidos covalentemente entre s para formar una nueva cadena que es complementaria a las bases de la plantilla original. a. A, B, C, D b. B, C, A, D c. D, B, C, A d. C, B, D, A 4. ( ) La PCR se puede utilizar para duplicar de forma selectiva un nico gen de entre miles porque los nicos cebadores disponibles para iniciar la replicacin son la pareja nica que sea complementaria en las regiones a ambos lados del gen. Cul de estos cebadores (uno para cada hebra) se podra utilizar para copiar slo el tramo (ampliado) del gen de la amelogenina que difiere entre los cromosomas X e Y?
Pregunta:
5. ( ) Cul grfico de los de la izquierda (A o B) representa el perfil de un hombre?
Preguntas
6. ( ) Fundamenta: Cul de los dos sospechosos cometi el crimen? a. Sospechoso # 1 b. Sospechoso # 2 Existen slo un nmero reducido de diferentes repeticiones que se observan en la poblacin slo 5 diferentes STRs TPOX, por ejemplo. Al analizar miles de muestras de ADN, los investigadores conocen la distribucin de estos diferentes STRs en la poblacin general; las frecuencias de los alelos se muestran en la tabla de abajo. Con el uso de estas frecuencias, se puede determinar la probabilidad de que otra persona al azar tenga el mismo patrn correspondiente a nuestra muestra. 7. ( ) Por ejemplo, cul es la probabilidad de que otra persona al azar tenga el mismo patrn de Matthew Hardman (una repeticin 5 y 7 el STR THO1)?
8. ( ) Cul es la probabilidad de que alguien al azar tenga el mismo patrn de THO1 5 y 7, TPOX 8 y 9, y CSF1PO 11 y 12?
Referencias
Biology 442 - Human Genetics DNA Fingerprinting http://www.carolguze.com/text/442-15-DNA_profile.shtml Cellmark Diagnostics, Allele Frequencies for US Populations. Last accessed June 8, 2006. http://dna-view.com/cellmark.htm Fuente para la frecuencia allica para TPOX, THO1, and CSF1P0 for Caucasians. Dolan DNA Learning Center, Biology Animation Library. Last accessed June 10, 2011. Polymerase Chain Reaction Animation http://www.dnalc.org/ddnalc/resources/pcr.html Gel Electrophoresis Animation http://www.dnalc.org/ddnalc/resources/electrophoresis.html Forensic Science Service, Case Files: Mabel LeyshonTh e Hunt for a Vampire. Last accessed June 8, 2006. http://www.forensic.gov.uk/forensic_t/inside/news/list_casefi les.php?case=13 Online Mendelian Inheritance in Man. Last accessed June 10, 2011. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=300391 Fuente para la informacin sobre amelogenina. Phillips, Melissa Lee. Crime Scene Genetics: Transforming Forensic Science through Molecular Technologies. BioScience , Vol. 58, No. 6 (June 2008), pp. 484-489. Published by: University of California Press on behalf of the American Institute of Biological Sciences http://www.jstor.org/stable/10.1641/B580604 Rascati, Ralph J. 2002. DNA Profiling by Multiplex PCR Amplification and Genotype Determination by Reverse Dot Blot Hybridization to Sequence-Specific Oligonucleotide Probes. In: Tested Studies for Laboratory Teaching, Proceedings of the 24th Workshop/Conference of the Association for Biology Laboratory Educators. Tambin disponible en lena en: http://www.zoo.utoronto.ca/able/volumes/volume24.htm. Last accessed June 8, 2006.