COLEGIO MARINA DE CHILE SUBSECTOR QUMICA______/

UNIDAD MATERIA Y ENERGIA III MEDIO SISTEMAS

Es una parte pequea del universo que se asla para someterla a estudio. El resto se denomina ENTORNO. Pueden ser: Abiertos (intercambia materia y energa con el entorno). Cerrados (no intercambia materia y s energa). Aislados (no intercambia ni materia ni energa). En las reacciones qumicas: SISTEMAS = Conjunto de Sustancias qumicas (reactivos y productos) DEFINICIN DE TERMOQUMICA.

Es la parte de la Qumica que se encarga del estudio del intercambio energtico de un sistema qumico con el exterior. Hay sistemas qumicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energa. Son las reacciones exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de reactivos a productos precisando energa. Son las reacciones endotrmicas. Variables de estado Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de una reaccin qumica) Ejemplos: Presin, temperatura, volumen, concentracin. Funciones de estado Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema. Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado. Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa. NO lo son: calor, trabajo. PRINCIPIOS DE LA TERMODINAMICA Cuando quemamos madera, carbn o gas para obtener calor, este puede ser usado con diferentes fines. Por ejemplo, podra mover una turbina, que a su vez mueve un electroimn de un alternador generndose as corriente elctrica. Vemos aqu que la energa almacenada en el combustible se convierte en energa mecnica primero y luego en energa elctrica. La disciplina cientfica que estudia estos intercambios entre las diferentes formas de nerga es la TERMODINAMICA. La termodinmica se basa en dos principios fundamentales : - La energa del universo es constante - El desorden del universo aumenta constantemente ENERGA, TRABAJO Y CALOR La energa se conoce como la capacidad de un sistema para producir trabajo. Cualquier sistema qumico, a una presin y temperatura dadas, posee: Una cantidad de energa que es medible macroscpicamente. Una cantidad de energa almacenada en su interior debido a su composicin, que llamamos energa interna (E) Imagina que tienes un sistema cerrado que contiene 200g de agua a la temperatura ambiente. Es posible aumentar su energa interna calentando el agua o agitndola con una varilla. En el primer caso, se entrega calor al sistema y en segundo, trabajo; pero en ambos casos, debido al incremento de la temperatura, aumenta el movimiento de las molculas y el valor de la energa interna del sistema. Gran cantidad de transformaciones que suceden intercambian con el entorno solo calor (Q) y trabajo (W), de ah que la variacin de energa interna (E) , al pasar de una situacin inicial a otra final, puede ser representada as: E= Ef Ei E= Q+ W

CALOR Y TEMPERATURA El calor es la energa que se transfiere de un sistema a otro como consecuencia de una diferencia de temperatura. La transmisin de calor de un sistema a otro, ocurre hasta que se alcanza el equilibrio trmico, es decir, ambos sistemas alcanzan la misma temperatura. La temperatura es una medida de la energa cintica de las molculas de un sistema. Cuando un sistema recibe calor, aumenta la velocidad con que se mueven dichas molculas. A mayor energa cintica mayor ser la temperatura, y viceversa. El calor puede transmitirse por tres vas: conduccin, conveccin y radiacin.

PRIMER PRINCIPIO DE LA TERMODINMICA No es ms que otra manera de expresar el principio de conservacin de la energa. En qumica, un sistema, por ejemplo un matraz en el que se produce una reaccin, puede intercambiar energa con el medio que lo rodea: recibiendo o cediendo calor. Actualmente, se sigue el criterio de que toda energa aportada al sistema (desde el entorno) se considera positiva, mientras que la extrada del sistema (al entorno) se considera negativa. As, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema. E es funcin de estado.

CALOR Q>0 TRABAJO W<0

CALOR

SISTEMA

Q<0 TRABAJO W>0

TERMOQUIMICA Es la rama de la termodinmica que estudia la energa de las reacciones qumicas. Una reaccin exotrmica es un proceso en el que se desprende energa. Las combustiones y un gran nmero de reacciones de formacin de compuestos de compuestos a partir de sus elementos son reacciones exotrmicas. En este caso, la energa de los reactantes es mayor que la de los productos Reactantes Productos + Energa Una reaccin endotrmica es un proceso que necesita un aporte continuo de energa para producirse. La descomposicin en sus elementos, mediante alguna forma de energa es una reaccin endotrmica. En este caso, la energa de los reactantes es menor que la de los productos : Reactantes + Energa Productos ENTALPA La entalpa (H) es la medida del contenido calrico de una reaccin Se denomina variacin de la entalpa (H) al intercambio de energa trmica que experimenta un sistema qumico con su ambiente, a presin constante. Para la reaccin donde A se transforma en B, segn la ecuacin A B, la variacin de entalpa ser igual a la diferencia entre la entalpa o contenido calrico de B (producto) y la de A (reactante), segn: Hreaccin = Hproductos - Hreactantes Si H>0 significa que al sistema se le ha suministrado calor desde el entorno, aumentando su contenido calrico, es decir, es una reaccin endotrmica Si H<0 significa que el sistema libera calor al entorno, disminuyendo su contenido calrico, es decir, es una reaccin exotrmica.

En una reaccin endotrmica, aumenta la entalpa del sistema; en una reaccin exotrmica, la entalpa del sistema disminuye. Como la entalpa es una variable que depende del estado inicial y final del sistema, es una funcin de estado. Grficos Reac. exotrmica Entalpia (H) Reactivos H < 0

Reac. endotrmica Entalpia (H) Productos

H > 0 Reactivos

Productos

BALANCE DE ENERGA EN LAS REACCIONES QUMICAS Cuando un reactante se transforma en producto por una reaccin qumica, el orden en que los tomos estn unidos se modifica. Para que ocurra este cambio, es necesario que los reactantes rompan sus enlaces y que con los fragmentos resultantes formen nuevos enlaces que conduzcan a los productos de la reaccin. Tanto los procesos de rompimiento de enlaces qumicos como los de formacin involucran cambios de entalpa. Por ejemplo en la siguiente reaccin: H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g) . Si queremos visualizar la ruptura y formacin de enlaces, podemos establecer las frmulas estructurales: H H + Cl Cl 2 H Cl . La ecuacin nos indica que por cada molcula de hidrgeno y de cloro se rompe un enlace simple, H H y Cl Cl, respectivamente. Por cada molcula de cloruro de hidrgeno producido, se forma un enlace simple, H Cl. Si conocemos la energa necesaria para romper los enlaces H H y Cl Cl y la que se libera en la formacin de los enlaces H Cl, estaremos en condiciones de calcular el balance energtico de la reaccin. Tabla de valores de energas de enlaces ENLACE C-C C-H O-H H -H O=O C=C C= O C C Energa (Kj/mol) 346 411 459 432 494 610 799 835

LEY DE HESS Existe una herramienta que permite calcular el H de determinadas reacciones conociendo el H de algunas reacciones relacionadas. Por ejemplo el CO2 puede obtenerse de la combustin del carbono, segn la siguiente ecuacin termoqumica: C/s) + O2(g) CO2(g) H = - 393,5 KJ/mol

Sin embargo, este gas tambin puede producirse : C/s) + 1/2 O2(g) CO/g) + 1/2 O2(g) CO(g) CO2(g) H = - 110,6 KJ/mol H = - 282,9 KJ/mol

Si sumamos la energa liberada en estas dos reacciones ( - 110,6 +-282,9) resulta el mismo valor que el proceso transcurrido en una sola etapa ( - 393,5 Kj/mol) En 1840, basndose en esta observacin, Germain Henri Hess, postul la variacin de entalpa que tiene lugar cuando los reactantes se transforman en productos es la misma, tanto si la reaccin transcurre en una sola etapa como si ocurre en varias etapas Este postulado se conoce actualmente como la ley de Hess La ley de Hess orienta el balance energtico de una reaccin qumica. Para ello es necesario seguir los pasos que se muestran a continuacin: 1.- Plantear la ecuacin qumica balanceada 2.- Plantear las formulas estructurales para los reactantes y los productos e identificar los diferentes tipos de ruptura y formacin de enlaces. Para ello se dispone de las tablas. 3.- Anotar la cantidad de energa absorbida en el rompimiento de enlaces, en los reactantes (H >0) y la cantidad de energa liberada en la formacin de enlaces, en los productos (H<0) 4.- Hacer el balance energtico que corresponde calculando H.

Ejemplo: 2 H2(g) + O2(g) 2 H H + O=O Ruptura de enlaces 2 x 432 + 494 + 1358 2 H2O(g) 2HOH formacin de enlaces 2 x 2 x - 459 - 1836

H reaccin = H enlaces rotos + H enlaces formados H = +1358 + (- 1836) H = - 478 kj/mol EJERCICIOS I CONTESTA: Indica si los siguientes sistemas son cerrados, abiertos o aislados Una sala de clases = El cuerpo humano = Un televisor = Una calculadora = Una caja de plumavit para helados= Un refrigerador con la puerta cerrada= II RESUELVE 1.- Haz el balance energtico para la reaccin: C3H8 + 5 O2 ---- 3 CO2 + 4 H2O

2.- Las entalpias en la formacin de CH4(g) , metano, CO2 y H2O(l) son respectivamente: - 74,8 kj/mol, - 393,5 kj/mol, - 285,8 kj/mol. Calcula la entalpa en la combustin del metano 3.- Calcula la variacin de entalpa para la formacin del butano, segn la siguiente ecuacin: 4 C(S) + 5 H2 -- C4H10 Las entalpas de combustin del carbono, hidrgeno y butano son respectivamente: - 94,4 / - 68,59 / - 690 kj/mol