CROMOSOMAS

Cromosoma: (Del griego khrma. color y soma. cuerpo). (Waldeyer). Nombre dado a los bastoncillos que aparecen en el ncleo de la clula en vas de divisin y que resultan de la segmentacin de la red sobre la cual estaba concentrada la cromatina. Su forma vara segn la fase de la meiosis: en la prometafase (fase fija para el estudio del cariotipo) presentan casi todos la forma de X. El nmero de cromosomas es fijo en cada especie animal. Los cromosomas, constituidos por una cadena de cido desoxirribonucleico (ADN) (ver este trmino), son los soportes de los genes. Hay dos tipos de cromosomas: los cromosornas somticos (o autosmicos; concepto relacionado: autosoma) y los cromosomas sexuales (o gonosmicos, o cromosomas X; concepto relacionado: heterocromosoma, herencia y diploide). Cromosoma Filadelfia 1 o Ph 1 (del nombre de la ciudad en donde fueron descubiertos por Nowell y Hungerford en 1960). Pequeo cromosoma del par 22 que ha perdido la mitad de su sustancia (delecin de su brazo largo); o para algunos, que ha intercambiado este segmento por otro perteneciente al cromosoma del par 9 (translocacin entre los brazos largos, de los cromosomas de los pares 22 y 9). Se observa en los enfermos afectos de leucemia mieloide crnica. Conceptos relacionados: delecin y translocacin.

Se dibujaron por primera vez por Hofmeister (1984), dibujo unas estructuras de clulas madre de los granos de polen.ms tarde Waldeyer (1988) los llamo cromosomas o cuerpos coloreados y Tejo y Levan (1956 descubrieron que el numero de cromosomas humano eran 46. Definicin: estructuras semejantes a cordones compuestos de ADN y protenas asociadas que transportan parte o toda la informacin gentica de un organismo. Son especialmente evidentes durante la mitosis y la meiosis. Microscopio optico, se tien con la tcnica de Feulgen, son basofilos, tambien se tien con hematoxilina-eosina aunque su tcnica normalmente utilizada es la Orceina-Grensa. Microscopio electronico, se ven filamentos de cromatina. Tamao: 0`6 micras de dimetro, de 4-6 (hasta 10) micras de longitud. (Cromosomas humanos 2n (46) es 220 micras). Numero 2n: hombre (46), pungidos (monos) (48), protozoos (300), crustceos (100-127), insectos (220), ascaris megalocephala (4) y ascaris univalens (2). Estructura: existen dos cromtida hermanas que constituyen cada cromosoma. En el cromosoma aparece un estrechamiento de la cromatina llamado constriccin primaria o centrmero. En cada cromtida hay un cinetocoro. Los dems estrechamientos son constricciones secundarias. Los extremos de los cromosomas son los telomeros. El satlite es una parte redondeada que puede o no estar en los cromosomas. Cada cromtida posee dos brazos que segn la posicin del centrmero sern iguales o diferentes. Clasificacin:

Autosomas y heterosomas o cromosomas sexuales. Los autosomas son comunes de machos y hembras pero los heterosomas son nicos. Segn la posicin del centrmero:

C. Telocntricos: centrmero en el borde no poseen el brazo pequeo. C. Acrocntricos: uno grande y otro pequeo. C. Submetacentricos: uno es ligeramente ms grande que el otro.

C. Metacentricos: iguales.

Segn el numero de centrmeros: C. Monocentricos: un centrmero C. Dicentricos: dos centromeros C. Policentricos o de centrmero difuso.

Bandas cromosomicas: subunidades de los cromosomas. Cada una de ellas posee propiedades diferentes de coloracin, adems posee periodos de replicacin diferente, cada banda se replica a un tiempo diferente. Son unidades de condensacin que se condensan individualmente. Son muy sensibles a las radiaciones. Tipos de Bandas:

Bandas Q: quinacrina (colorante fluorescente que tie zonas intercalares. Son por tanto bandas intercalares. Bandas G: giemsa, son bandas intercalares. Estas bandas coinciden con las Q (son las mismas) aunque estas requieren de un tratamiento previo de proteasas. Bandas C: giemsa, se tien pero con un tratamiento previo de soluciones alcalinas y salinas. Son regiones que limitan con el centrmero. No desaparecen en la interfase porque estn formadas por heterocromatina constitutiva. Bandas R: se tien con naranja de acridina. Son bandas entre las Q y las G: Bandas N: giemsa, pero con tratamiento previo de impregnacin argntica, se dan en los telmeros

En biologa, se denomina cromosoma (del griego , - chroma, color y , - soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueobacterias (a diferencia que en las clulas procariotas), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.[1]

Diagrama de un cromosoma eucaritico duplicado y condensado (en metafase mittica). (1) Cromtida, cada una de las partes idnticas de un cromosoma luego de

la duplicacin del ADN. (2) Centrmero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromtidas se tocan. (3) Brazo corto. (4) Brazo largo.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamao caractersticos. Cada cromosoma tiene una regin condensada, o constreida, llamada centrmero, que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos segn la posicin del centrmero a lo largo del cromosoma. Otra observacin que se puede realizar es que el nmero de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina nmero diploide y se simboliza como 2n. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situacin del centrmero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posicin del centrmero determinada existe otro cromosoma con rasgos idnticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homlogos.

Mapa citogentico o cariograma de un nio antes de nacer, resultado de una amniocentesis.

En la figura de la derecha se presentan todos los cromosomas mitticos de una nia, ordenados por parejas de homlogos y por su longitud, lo que se denomina cariotipo. Puede observarse que en ese cariotipo hay 46 cromosomas (o sea, 2n=46) que es el nmero cromosmico de la especie humana. Se puede advertir, tambin, que cada cromosoma tiene una estructura doble, con dos cromtidas hermanas que yacen paralelas entre s y unidas por un nico centrmero. Durante la mitosis las cromtidas hermanas, que son idnticas, se separan una de otra hacia dos nuevas clulas. Las parejas de cromosomas homlogos que se observan en la imagen tienen, adems, una semejanza gentica fundamental: presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales lugares se denominan locus o loci en plural). Esto indica que cada miembro del par de homlogos lleva informacin gentica para las mismas caractersticas del organismo. En organismos con reproduccin sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homlogos proviene de la madre (a travs del vulo) y el otro del padre (a travs del espermatozoide). Por ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homlogos.
[1]

Una excepcin importante en el concepto de parejas de cromosomas homlogos es que en muchas especies los miembros de una pareja, los cromosomas que determinan el sexo o cromosomas sexuales, no tienen usualmente el mismo tamao, igual situacin del centrmero, la misma proporcin entre los brazos o, incluso, los mismos loci. En la imagen puede observarse, por ejemplo, que el cromosoma Y (que determina el sexo masculino en humanos) es de menor tamao y carece de la mayora de los loci que se encuentran en el cromosoma X.[1] [2]

Vista general de las clulas en un pice de raz de cebolla (Allium cepa), observado con 800 aumentos. (a) Clula sin dividirse, obsrvese la red de cromatina y el nuclolo intensamente teido; (b) ncleos preparados para la divisin celular, puede observarse que la cromatina se ha condensado; (c) Clulas en distintos estadios de divisin mittica, se pueden observar que la cromatina se ha terminado de condensar y se han formado los cromosomas.

Historia y definiciones
Desde un punto de vista etimolgico, la palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tie"; mientras que la palabra cromatina significa "sustancia que se tie". Los cromosomas fueron observados en clulas de plantas por el botnico suizo Karl Wilhelm von Ngeli en 1842 e, independientemente, por el cientfico belga Edouard Van Beneden en lombrices del gnero Ascaris.[3] [4] El uso de drogas basoflicas (p.ej. las anilinas) como tcnica citolgica para observar el material nuclear fue fundamental para los descubrimientos posteriores. As, el citlogo alemn Walther Flemming en 1882 defini inicialmente la cromatina como "la sustancia que constituye los ncleos interfsicos y que muestra determinadas propiedades de tincin".[5] Por tanto, las definiciones iniciales de cromosoma y cromatina son puramente citolgicas. La definicin biolgica slo se alcanz a principios del siglo XX, con el redescubrimiento de las Leyes de Mendel: tanto la cromatina como el cromosoma constituyen el material gentico organizado. Para ello, fueron fundamentales los trabajos del holands Hugo de Vries (1848-1935), del alemn Carl Correns (1894-1933) y del austraco Erich von Tschermak-Seysenegg (1871-1962), cuyos grupos de investigacin redescubrieron independientemente las leyes de Mendel y asociaron los factores genticos o genes a los cromosomas. Un breve resumen de los acontecimientos asociados a la historia del concepto de cromosoma se provee a continuacin.[6] El primer investigador que aisl ADN fue el suizo Friedrich Miescher, entre 1868 y 1869, cuando realizaba sus estudios postdoctorales en el laboratorio de Ernst Felix Hoppe-Seyler (uno de los fundadores de la bioqumica, la fisiologa y la biologa molecular) en Tbingen. Miescher estaba analizando la composicin qumica del pus de los vendajes usados del hospital, para lo cual aisl ncleos y comprob que estaban formados por una nica sustancia qumica muy homognea, no proteica, a la que denomin nuclena. Sin embargo, fue Richard Altmann en 1889 quien acu el trmino cido nucleico, cuando se demostr que la nuclena tena propiedades cidas. En 1881, E. Zacharias demostr que los cromosomas estaban qumicamente formados por nuclena, estableciendo la primera asociacin entre los datos citolgicos y bioqumicos. Las primeras observaciones de la divisin celular (la mitosis, durante la cual la clula madre reparte sus cromosomas entre las dos clulas hijas), se realizaron entre 1879 y 1882 por Walther Flemming y Robert Feulgen, de forma independiente, gracias al desarrollo de nuevas tcnicas de tincin. La asociacin entre herencia y los cromosomas se realiza poco despus (1889) por August Weismann, de manera terica, casi intuitiva. Pero los primeros datos experimentales que permitieron a Walter

Sutton[7] y Theodor Boveri[8] proponer que los "factores" de Mendel eran unidades fsicas que se localizan en los cromosomas (lo que se denomina a menudo la teora cromosmica de Sutton y Boveri) datan de 1902. Estas ideas permanecieron controvertidas hasta que Thomas Hunt Morgan realiz los experimentos que hoy se consideran clsicos sobre los rasgos genticos ligados al sexo, publicados en 1910, lo que le vali el Premio Nobel en 1933.[9] La demostracin de que los genes estn en los cromosomas se realiz por Calvin Bridges y Nettie Stevens en 1912 y fue Alfred Henry Sturtevant quien prob que los genes se hallan dispuestos linealmente a lo largo del cromosoma, elaborando el primer mapa gentico de un organismo, Drosophila melanogaster. Las bases fundamentales de la herencia quedaron definitivamente establecidas en 1915, cuando apareci el libro "El mecanismo de la herencia mendeliana" escrito por Thomas H. Morgan, Alfred Strurtevant, Hermann Mller y Calvin Bridges.[10] En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base, un azcar y un fosfato,[11] iniciando as el anlisis molecular del ADN, que llevara a la comprensin de los mecanismos moleculares de la herencia (vase tambin Historia del ADN). En el caso de los organismos eucariontes el cromosoma est formado por tres tipos diferentes de molculas: el ADN, las histonas y las protenas no histnicas. De hecho, los cromosomas eucariticos son molculas muy largas de ADN de doble hlice que interactan con protenas (histonas y no histonas) y se pueden hallar en estados relajados o poco compactados, como en los ncleos de las clulas en interfase, hasta en estados altamente compactados, como sucede en la metafase mittica.
Cronologa de descubrimientos

Karl Wilhelm von Ngeli, botnico suizo descubridor de los cromosomas. 1841, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Ngeli. 1869, Friedrich Miescher descubre el ADN. 1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego. 1910, Thomas Hunt Morgan describi que son los portadores de los genes. 1943, Oswald Avery, C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario. 1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN.

1966, Severo Ochoa completa el cdigo gentico. 1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molcula artificial. 1973, J. Boyer, S. Cohen: clonacin de bacterias. 1977, Frederick Sanger: secuenciacin del ADN. 1978, produccin de protena humana en bacterias. 1981, se hace el primer diagnstico prenatal. 1982, se crean los primeros organismos transgnicos. 1983, secuenciacin de los primeros genomas enteros. 2001, secuenciacin del genoma humano.

Estructura y composicin qumica de la cromatina

Artculo principal: cromatina

Los principales componentes que se obtienen cuando se asla la cromatina de los ncleos interfsicos son el ADN, las protenas histnicas, las protenas no histnicas y el ARN. La cantidad de protenas no histnicas puede variar de unos tejidos a otros en el mismo individuo y dentro del mismo tejido a lo largo del desarrollo.

Cromatina. Las histonas

Las histonas son protenas bsicas, ricas en residuos de lisina y arginina, que muestran una elevada conservacin evolutiva y que interaccionan con el ADN formando una subunidad que se repite a lo largo de la cromatina denominada nucleosoma. Los principales tipos de histonas que se han aislado en los ncleos interfsicos en diferentes especies eucariontes son: H1, H2A, H2B, H3 y H4. Adems de estas histonas, tambin existen otras que son especficas de tejido como la histona H5 muy rica en lisina (25 moles%) especfica de eritrocitos nucleados de vertebrados no mamferos, y las histonas del endosperma.[12] Asimismo, la cromatina centromrica se caracteriza por la presencia de una isoforma especfica de la histona H3, denominada CENP-A en vertebrados. Una de las caractersticas ms destacables es su elevado conservadurismo evolutivo, sobre todo de las histonas H3 y H4. La histona H4 de guisante y de timo de ternera se diferencian solamente en dos aminocidos. Este dato indica que las interacciones entre el ADN y las histonas para formar la cromatina deben ser muy semejantes en todos los organismos eucariontes. Los genes que codifican las histonas se encuentran agrupados en nichos (o clusters) que se repiten decenas o centenas de veces. Cada cluster o grupo contiene el siguiente orden de genes que

codifican histonas: H1-H2A-H3-H2B-H4. Estos genes son ricos en pares G-C, ya que codifican protenas con un elevado contenido en lisina y arginina, pero estn separados por secuencias espaciadoras ricas en pares A-T.[13] [14] [12] [15] [16]
El nucleosoma Artculo principal: nucleosoma

Estructura del nucleosoma.

La cromatina de ncleos en interfase, cuando se observa mediante tcnicas de microscopia electrnica, se puede describir como un collar de cuentas o un rosario, en el que cada cuenta es una subunidad esfrica o globular que se denomina nucleosoma; los nucleosomas se hallan unidos entre s mediante fibras de ADN. Se sigue, entonces, que la unidad bsica de la estructura de la cromatina es el nucleosoma. Un nucleosoma tpico est asociado a 200 pares de bases (pb) de ADN y est formado por una mdula (core en ingls) y un ligador (o linker). La mdula est formada por un octmero constituido por dos subunidades de las histonas H2A, H2B, H3 y H4. En otras palabras, se trata de un dmero: 2(H2A, H2B, H3, H4). Los trabajos de Aaron Klug y colaboradores[17] [18] sobre la disposicin de las histonas en la mdula del nucleosoma le valieron el Premio Nobel de Qumica en 1982. Alrededor de la mdula se enrolla el ADN (140 pb) dando casi dos vueltas (una vuelta y tres cuartos). El resto del ADN (60 pb) forma parte del ligador (linker), que interacciona con la histona H1. La cantidad de ADN asociado con un nucleosoma vara de una especie a otra, de 154 pb a 241 pb; esta variacin se debe fundamentalmente a la cantidad de ADN asociada al ligador (linker).[13] Las fibras de ADN dplex desnudo tienen un grosor de 20 . La asociacin del ADN con las histonas genera los nucleosomas, que muestran unos 100 de dimetro. A su vez, los nucleosomas se pueden enrollar helicoidalmente para formar un solenoide (una especie de muelle) que constituye las fibras de cromatina de los ncleos intefsicos con un dimetro aproximado de 300 . Los solenoides pueden volverse a enrollar para dar lugar a supersolenoides con un dimetro de 4.000 a 6.000 que constituiran las fibras de los cromosomas metafsicos.[17] [19]
Protenas cromosmicas no histnicas: el armazn proteico

Las protenas cromosmicas no histnicas son protenas diferentes de las histonas que se extraen de la cromatina de los ncleos con ClNa 0.35M (solucin salina), tienen un alto contenido en

aminocidos bsicos (25% o ms), alto contenido en aminocidos cidos (20-30%), una elevada proporcin de prolina (7%), bajo contenido en aminocidos hidrofbicos y una alta movilidad electrofortica. Las protenas cromosmicas no histnicas que se extraen de la cromatina de los ncleos varan mucho dependiendo de la tcnica de aislamiento empleada. Un grupo de estas protenas cromosmicas no histnicas presentan alta movilidad electrofretica y se denominan abreviadamente HMG (grupo de alta movilidad). Las protenas HMG Estas protenas se agrupan en una superfamilia por sus similitudes fsicas y qumicas, y porque todas ellas actan como elementos arquitectnicos que afectan mltiples procesos dependientes de ADN en el contexto de la cromatina. Todas las HMGs tienen un terminal carboxilo rico en aminocidos de tipo cido, y se clasifican en tres familias (HMGA, HMGB y HMGN), cada una con un motivo funcional nico, que induce cambios especficos en sus sitios de unin y participa en funciones celulares diferentes.[20] La familia HMGA consta de cuatro miembros, y todos ellos contienen un motivo funcional caracterstico, denominado "gancho AT" (AT hook). A travs de estas secuencias, las HMGAs se unen preferencialmente a secuencias ricas en AT de ADN en forma-B e inducen cambios de conformacin que inducen la unin de componentes adicionales. Las protenas HMGA tienen una cola C-terminal cida, que podra ser importante para la interaccin con otras protenas. Tradicionalmente, este grupo se denominaba HMG-I/Y.[21] La familia HMGB consta de tres variantes, cada una de las cuales contiene dos motivos funcionales (las cajas HMG) y un extremo C-terminal muy cido. Las cajas HMG estn formadas por tres hlices plegadas conjuntamente para formar una estructura en forma de L, que en parte se introduce en la hendidura menor del ADN, plegndolo intensamente. Existen ligeras diferencias entre las cajas HMG de las diferentes HMGB, lo que confiere especificidad a cada una de ellas. Las colas acdicas modulan la afinidad por una variedad de estructuras de ADN distorsionado.[20] Tradicionalmente estas protenas se denominaban protenas HMG-1/-2.[21] La familia de protenas HMGN se caracteriza por un dominio cargado positivamente, el dominio de unin a nucleosomas, y por una cola C-terminal cida, el dominio de desplegado de la cromatina. Las protenas HMGN se unen especficamente a los nucleosomas y alteran tanto la estructura local como la estructura de nivel superior de la cromatina.[20] Estas protenas se conocen tradicionalmente como la subfamilia HMG-14/-17.[21] Se han detectado ms de 20 protenas HMG; las protenas HMG-1/-2 (HMGB) y HMG-14/-17 (HMGA) se han identificado en todas las especies de mamferos, aves y peces estudiadas hasta el momento. Las protenas HMG-1/-2 se encuentran slo en el ncleo, estn implicadas en la replicacin, se unen preferentemente a ADN de hlice sencilla, desenrollan el ADN dplex y se estima que existe una molcula de HMG-1 HMG-2 por cada 15 nucleosomas. Las protenas HMG-14/-17 se encuentran en el ncleo y en el citoplasma, estn relacionadas con la regulacin de la transcripcin y se estima que existe una molcula de HMG14 HMG-17 por cada 10 nucleosomas. El armazn proteico de los cromosomas Muchos estudios citogenticos muestran que el ADN en los cromosomas est intensamente enrollado cuando se observan al microscopio. El primer nivel de compactacin lineal del ADN es el obtenido por el plegamiento de la fibra del ADN alrededor de los nucleosomas,[22] responsable del primer nivel de plegamiento lineal (de 6 a 7 veces). El siguiente nivel de plegamiento corresponde a la denominada "fibra de 30 nm", que es lo que se observa en ncleos en interfase. Aunque ha habido mucha controversia para describir esta estructura,[23] la fibra de 30 nm se considera normalmente como el enrollamiento helicoidal de las fibras de nucleosomas, que genera la compactacin de otras 6-7 veces. En mitosis, la fibra de 30 nm debe compactarse otras 200-500 veces hasta alcanzar el dimetro observado al microscopio para las fibras cromosmicas durante la

divisin celular (~700 nm).[24] Por tanto, se han tenido que producir nuevos superenrollamientos. Sin embargo, la explicacin de estos plegamientos de orden superior ha generado gran controversia.
[23]

Laemmli y colaboradores en 1977 consiguieron aislar cromosomas metafsicos desprovistos de histonas mediante un tratamiento con sulfato de dextrano y heparina.[25] Estos cromosomas metafsicos desprovistos de histonas presentan una mdula central densamente teida que ha sido denominada scaffold (armazn). Este armazn proteico (scaffold) es resistente a la accin de la ADNasa, ARNasa y tambin a soluciones de ClNa 2M. Sin embargo, desaparece por tratamientos con urea 4M y dodecil sulfato sdico o por tratamiento con enzimas proteolticas. Por tanto, se trata de un armazn proteico. La observacin a microscopa electrnica pone de manifiesto que de este armazn proteico (scaffold) salen y llegan lazos o fibras que pueden hacerse desaparecer mediante tratamiento con ADNasa. Por tanto, estos lazos o dominios que arrancan del armazn proteico son lazos de ADN. Uno de los principales componentes del armazn proteico es la enzima topoisomerasa II (topoII),[26] [27] una enzima que produce cortes en el ADN dplex a nivel de ambas hlices. La topoisomerasa II (girasa) interviene durante la replicacin del ADN creando o relajando los superenrollamientos. En mamferos se encuentran dos isoformas de esta enzima ( y ), con propiedades similares in vitro. Sin embargo, aunque topoII y se comportan in vivo de forma similar en interfase, en mitosis tienen un comportamiento diferente: slo topoII est asociado mayoritariamente a los cromosomas.[28] La aparicin de la topoisomerasa II slo en el armazn proteico sugiere que se encuentra en la base de los lazos o dominios de ADN, indicando que esta organizacin en dominios podra estar relacionada con la replicacin y transcripcin. Otras enzimas, como la topoisomerasa I que produce cortes en el ADN dplex a nivel de una sola hlice y la HMG17, se encuentran slo en los lazos o dominios y no en el armazn proteico. La evidencia existente hasta el momento sugiere que las fibras de solenoides (30 nm) formaran los lazos o dominios que emanan del armazn proteico y que este armazn estara a su vez enrollado formando una espiral.[25] Adems de la enzima topoisomerasa II , el otro componente fundamental propuesto del armazn proteico es la condensina 13S.[29] La tincin doble con anticuerpos contra topoII y condensina genera un armazn con aspecto de un "polo de barbero" (un cilindro con bandas espirales rojas y blancas que simboliza la antigua doble profesin de los barberos como cirujanos), en la cual alternan "cuentas" enriquecidas en topoII y en condensina. Esta estructura parece estar generada por dos cadenas yuxtapuestas. Parece ser que el ensamblaje de este armazn proteico tiene lugar en dos fases, ya que la condensina slo se asocia en la transicin de profase a metafase durante la mitosis. Sin embargo, el papel estructural de la topoII en la organizacin de los cromosomas an se discute, ya que otros grupos argumentan que esta enzima se intercambia rpidamente tanto en los brazos cromosmicos como en los cinetocoros durante la mitosis.[30] [28] Los dominios de ADN parecen estar unidos al armazn proteico por unas regiones especficas denominadas abreviadamente SARs (scaffold associated regions, tambin denominadas MARS, matrix attachment regions) que se detectan cuando los cromosomas metafsicos desprovistos de histonas se tratan con endonucleasas de restriccin.[31] Despus de este tratamiento quedan regiones de ADN unidas al armazn que a su vez resisten la digestin con exonucleasas gracias a que estn protegidas por una protena. Cuando se digiere esta protena, las regiones de ADN protegidas contienen secuencias de varios cientos de pares de bases que son muy ricas en AT y que presentan sitios de unin para topoisomerasa II e histona H1. Estas regiones de unin especficas de los dominios al armazn proteico son las regiones SARs. Se ha sugerido que estas regiones juegan un papel global durante la condensacin de los cromosomas mitticos y son necesarias para el mantenimiento de la estructura de los cromosomas.[32] Las regiones SARs tambin podran estar implicadas en la expresin gnica, al facilitar tanto la transicin como la expansin de una estructura abierta de la cromatina.

Modelos alternativos de la estructura cromosmica

Es cada vez ms evidente que incluso con los mtodos de fijacin ms utilizados[28] se pueden producir cambios significativos en la localizacin de las protenas cromosmicas, y estas dificultades tcnicas han estado presentes en la mayor parte de las preparaciones cromosmicas utilizadas para realizar los estudios estructurales. Por ello, parece necesario utilizar muestras vivas siempre que sea posible, as como aproximaciones alternativas que permitan un anlisis complementario.[33] La aproximacin biofsica Un modo alternativo para el anlisis estructural de los cromosomas es el biofsico. Las medidas precisas de la rigidez y la elasticidad de los cromosomas pueden guiar la construccin de los modelos estructurales. Estudios realizados en diferentes laboratorios indican que los cromosomas presentan una elasticidad remarcable: tanto dentro de las clulas como en tampones fisiolgicos, los cromosomas pueden estirarse hasta varias veces su longitud normal y volver de nuevo a su longitud original.[34] Sin embargo, los datos obtenidos por diferentes laboratorios son muy variables, probablemente debido a la variedad de tampones utilizado por los distintos grupos. Un estudio de Poirier y Marko en 2002 mostr que la elasticidad de los cromosomas es muy sensible a nucleasa.[35] Estos datos sugieren que la integridad mecnica de los cromosomas mitticos se mantiene por enlaces entre las fibras cromosmicas, no por la existencia de un armazn proteico. La naturaleza de estos enlaces no est clara, pero este estudio estima su frecuencia en 10-20 kb como mnimo. Los componentes bioqumicos de los cromosomas Un mtodo convencional y muy potente para entender una estructura biolgica consiste en establecer una lista que incluya todos sus componentes. Los estudios iniciales de la estructura cromosmica se enfrentaron a muchos problemas tcnicos para conseguir aislar bioqumicamente los cromosomas mitticos de las clulas, aunque mtodos sofisticados permitieron el aislamiento de los cromosomas completos y la identificacin del armazn proteico.[36] Un mtodo alternativo consiste en la utilizacin de extractos libres de clulas procedentes de huevos de anfibios. Este sistema permite la reconstitucin in vitro de cromosomas mitticos a partir de sustratos simples (por ejemplo, cromatina de esperma) en condiciones fisiolgicas, de manera que los componentes proteicos de las estructuras que se ensamblan pueden aislarse por centrifugacin en un slo paso y caracterizarse de forma sistemtica.[37] Adems de las histonas centrales y una histona de ligamiento, la fraccin as aislada contiene topoII (CAP-B en ese estudio), un complejo de cinco subunidades denominado condensina (CAP-C, -E, -D2, -G y -H),[37] [38] cromokinesina (CAP-D/Klp1[39] ) y la ATPasa remodeladora de cromatina ISWI[39] (CAP-F). Una de las conclusiones ms importantes de estos estudios es que las ATPasas son componentes importantes de los cromosomas. La energa de hidrlisis del ATP es utilizada en muchos casos para inducir cambios locales o globales en los cromosomas, mientras que en otros casos sirve para soportar el movimiento de los cromosomas anclados a los microtbulos. Una observacin sorprendente fue la identificacin de la protena titina como uno de los componentes de los cromosomas en embriones de Drosophila.[40] La titina es una protena filamentosa gigante (~3 MDa) que funciona como un componente integral del filamento grueso en el sarcmero de las clulas musculares. Se ha propuesto que, en analoga con su funcin muscular, la isoforma de la titina que se encuentra en los cromosomas puede funcionar por un lado como una "regla molecular" que determina la longitud cromosmica, y por otro como un "muelle molecular" que proporciona elasticidad a los cromosomas.[41]
El ARN

El ARN parece jugar algn papel en el plegamiento del cromosoma eucaritico. Al menos en humanos y en Drosophila se han encontrado evidencias de este papel estructural del ARN.[42] Sin embargo, hay que tener en cuenta que el armazn proteico descrito por Laemmli y colaboradores

(1977) no se ve afectado por el tratamiento con ARNasa. Podra ser que las propias protenas del armazn protegieran al ARN de la accin de la ARNasa. En cualquier caso, es conveniente recordar que el ADN del cromosoma bacteriano tambin est organizado en dominios y que el ARN podra jugar algn papel en el mantenimiento de dicha estructura. En organismos con caractersticas intermedias entre las de procariontes y eucariontes como los dinoflagelados, tambin existen datos que apoyan el papel estructural del ARN en la organizacin cromosmica.

Tipos de cromatina
La cromatina (la sustancia que compone los ncleos de las clulas y que resulta de la interaccin del ADN con las protenas histnicas, no histnicas y ARN) puede presentar distintos grados de empaquetamiento o contraccin. Cuando los cromosomas se tien con sustancias qumicas que se unen al ADN aparecen regiones densamente teidas y regiones menos densamente teidas. La cromatina mayoritaria, la que constituye la mayor parte del ncleo recibe el nombre de eucromatina y la minoritaria el de heterocromatina. Mientras que la eucromatina representa la fraccin que contiene la mayor parte de los genes activos, la heterocromatina interviene en varios procesos nucleares, como la funcin centromrica, el silenciamiento de genes y la organizacin nuclear. La heterocromatina puede aparecer ms densamente teida que la eucromatina (heteropicnosis positiva) o menos densamente teida que la eucromatina (heteropicnosis negativa). La aplicacin de determinados tratamientos experimentales en combinacin con diferentes tipos de tincin de los cromosomas, puede producir la aparicin de zonas heterocromticas en los cromosomas de muchas especies. Estas zonas heterocromticas presentan una distribucin caracterstica o patrn de bandas tpico de cada cromosoma, que permite identificar cromosomas distintos. Estas tcnicas reciben el nombre de "tcnicas de bandeo cromosmico" y son enormemente tiles en la identificacin individual de los cromosomas y en la construccin de cariotipos.
Diferencias entre eucromatina y heterocromatina Diferencias genticas: los experimentos de construccin de mapas demuestran que la mayor parte de los genes activos se localizan en la eucromatina. En los ncleos interfsicos, la eucromatina se tie menos densamente debido al menor grado de empaquetamiento, y en general se acepta que este es el estado ms compatible con la actividad gnica y la transcripcin. La heterocromatina se encuentra en muchos organismos flanqueando las regiones centromricas, algunas veces tambin se encuentra en regiones telomricas, y en algunos casos se ha observado la existencia de cromosomas completos heterocromticos (por ejemplo, el cromosoma Y de Drosophila melanogaster). Se han detectado muy pocos genes activos en la heterocromatina.[43] Por ejemplo, en Drosophila existen mutaciones letales en genes que se localizan en regiones heterocromticas; por tanto estos genes deben poseer alguna actividad. En cualquier caso, el porcentaje de genes activos localizados en regiones heterocromticas es muy bajo, comparado con el de genes activos situados en la eucromatina. La principal diferencia entre la eucromatina y la heterocromatina radica por tanto en la actividad de estos dos tipos de cromatina. Estudios tempranos de la heterocromatina condujeron al descubrimiento del fenmeno conocido como "variegacin por efecto de la posicin" (PEV, por sus siglas en ingls),[44] en el cual si un gen eucromtico se coloca cerca o dentro de una regin heterocromtica, deviene silenciado de forma epigentica. Este proceso tiene importantes implicaciones en la regulacin gnica, el envejecimiento y la progresin tumoral. Diferencias citolgicas: a nivel estructural, en los ncleos interfsicos, existe un mayor grado de enrollamiento o empaquetamiento en la heterocromatina

que en la eucromatina.[45] Esto se demuestra porque la heterocromatina presenta una sensibilidad reducida al tratamiento con nucleasas, lo cual refleja un posicionamiento de los nucleosomas a intervalos cortos y regulares. Diferencias bioqumicas: la heterocromatina presenta modificaciones caractersticas en las histonas, como un alto grado de metilacin en la lisina 9 de la histona H3 (H3K9) y en la lisina 27 (H3K27), combinado con una carencia de acetilacin. La heterocromatina tambin se caracteriza por la presencia de la protena HP1 (heterochromatin protein 1). Adems, la heterocromatina de vertebrados y plantas presenta un elevado grado de metilacin en las islas CpG (regiones genmicas ricas en dinucletidos C+G).[46] La metilacin de H3K9 conlleva el reclutamiento de ms enzimas que transfieren grupos metilo a las histonas (HMTs, histone methyltransferases), mediado por HP1. Se han descrito dos rutas diferentes para llevar a cabo este proceso. Una de estas rutas utiliza ARN interferente,[47] mientras que la segunda utiliza protenas de unin a ADN que reconocen secuencias especficas para dirigir las HMTs.[47] Alociclia: la heterocromatina sigue un ciclo de condensacin y descondensacin distinto a la eucromatina. La heterocromatina puede aparecer ms intensamente teida que la eucromatina o menos intensamente teida dependiendo del estado celular (alociclia). La alociclia a su vez est relacionada con la replicacin del ADN. La heterocromatina se replica ms tarde que la eucromatina.

Tipos de heterocromatina

Se pueden distinguir dos clases de heterocromatina:

Heterocromatina constitutiva: cromatina que aparece siempre ms intensamente teida que la eucromatina (heteropicnosis positiva), o menos intensamente teida que la eucromatina (heteropicnosis negativa), independientemente del estado de desarrollo o fisiolgico. HP1 es esencial para la formacin de la heterocromatina constitutiva, que se caracteriza por la presencia de H3K9-trimetilada, mediada por las HMTs denominadas Suv39h1 y Suv39h2.[48] En este grupo se incluyen el ADN satlite de las regiones centromricas y la cromatina de los telmeros. Heterocromatina facultativa: cromatina que aparece ms intensamente teida que la eucromatina, o menos intensamente teida que la eucromatina dependiendo del estado fisiolgico o del momento de desarrollo. El cromosoma X, en algunas especies animales, como el saltamontes Schistocerca gregaria, aparece ms intensamente teido que el resto de los cromosomas durante la diplotena de la profase I de meiosis. La heterocromatina facultativa se genera de manera diferente a la constitutiva, posiblemente mediada por HMTs diferentes (como G9a, ESET/SETDB1 y/o ErHMTasa1), y parece ser que presenta sobre todo H3K9-mono y dimetilada.[46]

En la especie humana, todos los cromosomas X que estn en exceso de uno aparecen ms intensamente teido que el resto de los cromosomas (heteropicnosis positiva) en los ncleos de clulas en interfase. Por tanto, las mujeres normales que tienen dos cromosomas X, tienen un cromosoma X que aparece ms intensamente teido y que est inactivado. Sin embargo, durante las primeras etapas del desarrollo embrionario (durante los 16 primeros das de gestacin en la especie humana) ambos cromosomas X son activos. En algunas especies eucariontes, el ADN satlite o ADN minoritario que presenta un contenido en G+C distinto al ADN principal o mayoritario, est constituido por unas secuencias cortas de ADN que estn repetidas millones de veces. En concreto en ratn se ha demostrado que el ADN satlite

est localizado en la zona centrmerica. Este ADN satlite constituye un ejemplo de heterocromatina constitutiva cuya presencia y accin es constante en el cromosoma.[49] [50]

Elementos diferenciados en la estructura cromosmica

La organizacin de la cromatina no es uniforme a lo largo de la estructura del cromosoma. De hecho, se pueden distinguir una serie de elementos diferenciados: los centrmeros (o constricciones primarias), los telmeros (o extremos cromosmicos), las regiones organizadoras del nuclolo (NORs segn la abreviatura en ingls) y los crommeros, todos ellos caracterizados por contener secuencias especficas de ADN.[1]
Centrmeros

El centrmero es la constriccin primaria que, utilizando tinciones tradicionales, aparece menos teida que el resto del cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromtico desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosmicos que tienen lugar durante estas fases. Las estructuras centromricas que interaccionan con las fibras del huso se denominan cinetocoros. Adems, el centrmero contribuye a la nucleacin de la cohesin de las cromtidas hermanas. En la estructura del centrmero intervienen tanto el ADN centromrico, que consta fundamentalmente de heterocromatina constitutiva, como protenas centromricas. En la levadura de gemacin (Saccharomyces cerevisiae) el ADN centromrico consta nicamente de 125 pb y est conservado entre los diferentes cromosomas.[51] Sin embargo, el ADN centromrico en metazoos puede constar de megabases, y no contiene secuencias consenso fcilmente identificables (ver la revisin de Choo en 1997[52] ). A pesar de las diferencias entre el ADN centromrico de levaduras y metazoos, el cinetocoro se ensambla en ambos casos sobre nucleosomas centromricos que contienen una forma especializada de histona H3 (Cse4p en levaduras[53] o su homlogo CENP-A en metazoos).
Telmeros

Cromosomas humanos (en gris) y sus telmeros (en blanco).

La palabra telmero procede del griego telos, "final" y meros, "parte". Los telmeros son los extremos de los cromosomas. Son regiones de ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya funcin principal es la estabilidad estructural de los cromosomas en las clulas eucariotas, la divisin celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares. Adems estn involucradas en enfermedades tan importantes como el cncer. En los organismos procariotes, los cromosomas son circulares y no poseen telmeros.[54]

Los telmeros fueron descubiertos por Hermann Joseph Muller durante la dcada de los aos 30. Desde entonces, se ha avanzado mucho en el conocimiento de los telmeros, gracias a las tcnicas de la gentica molecular.
Algunas secuencias conocidas de telmeros

Grupo

Organismo

Secuencia del telmero (Direccin 5'a 3' hasta el fin)

Vertebrados

Humanos, ratn, Xenopus, Danio rerio

TTAGGG

Hongos filamentosos

Neurospora crassa

TTAGGG

Mohos del fango

Physarum, Didymium Dictyostelium

TTAGGG AG(1-8)

Protozoos cinetoplstidos

Trypanosoma, Crithidia TTAGGG

Protozoos ciliados

Tetrahymena, Glaucoma TTGGGG Paramecium TTGGG(T/G) Oxytricha, Stylonychia, TTTTGGGG Euplotes

Protozoos apicomplexa

Plasmodium

TTAGGG(T/C)

Plantas superiores

Arabidopsis thaliana

TTTAGGG

Algas verdes

Chlamydomonas

TTTTAGGG

Insectos

Bombyx mori

TTAGG

Ascridos

Ascaris lumbricoides

TTAGGC

Levaduras aisladas

Schizosaccharomyces pombe

TTAC (A)(C) G(1-8)

Saccharomyces cerevisiae Levaduras agregadas Candida glabrata Candida albicans Candida tropicalis Candida maltosa Candida guillermondii Candida pseudotropicalis Kluyveromyces lactis

TGTGGGTGTGGTG (de copias de ARN) or G(2-3)(TG)(1-6)T (consenso) GGGGTCTGGGTGCTG GGTGTACGGATGTCTAACTTCTT GGTGTA[C/A]GGATGTCACGATCATT GGTGTACGGATGCAGACTCGCTT GGTGTAC GGTGTACGGATTTGATTAGTTATGT GGTGTACGGATTTGATTAGGTATGT

Regiones organizadoras del nuclolo

Adems de las constricciones primarias, en algunos cromosomas se puede distinguir otro tipo de "adelgazamiento" denominada constriccin secundaria, las que se hallan relacionadas normalmente con la presencia de las secuencias de ADN ribosmico. Tales regiones se denominan "regiones organizadoras del nuclolo" (o, sencillamente, "NORs" por el acrnimo en ingls para nucleolus organizer regions). Las secuencias de ADN ribosmico quedan englobadas dentro del nuclolo, que permanece adosado a las NORs durante buena parte del ciclo celular.[1] Los cromosomas con NOR en muchos casos presentan un segmento que une a esta regin con el telmero, el cual se denomina satlite o trabante.[55]
Crommeros

Los crommeros son "engrosamientos" o regiones ms compactadas de la eucromatina, que se distribuyen de manera ms o menos uniforme a lo largo de los cromosomas y se pueden visualizar durante las fases de la mitosis o de la meiosis de menor condensacin de la cromatina (profase). Su naturaleza molecular sigue siendo controvertida, pero podran ser consecuencia de un cierto grado de compartimentalizacin en la distribucin de las secuencias de ADN y en la organizacin de los cromosomas. Desde hace varios aos, el grupo de Giorgio Bernardi en Italia, sostiene que hay una distribucin compartimentalizada de secuencias relativamente grandes de ADN (llamadas "iscoras") en el genoma de los vertebrados de sangre caliente, de modo tal que cada iscora tiene un contenido en bases (porcentaje de C+G) relativamente homogneo pero diferente al de las dems.[56] [57] [58] [59] Despus de publicado el primer borrador del "Proyecto Genoma Humano", parece confirmarse la existencia de cinco iscoras en el genoma de los humanos, dos de ellas ricas en A y T, y tres ricas en G y C. La distribucin alternante de ambos tipos de iscoras podra ser la explicacin molecular de la existencia de crommeros.[60] [61]

Estructura externa de los cromosomas: nmero, forma y tamao

El estudio de la estructura externa de los cromosomas de cualquier especie eucaritica consiste en analizar la forma, tamao y nmero de los cromosomas que posee. El mejor momento para llevar a cabo dicho estudio suele ser aquel en el que los cromosomas han alcanzado su mximo grado de

contraccin y tienen sus bordes perfectamente definidos. Dicho momento suele ser la metafase mittica. El estudio de la estructura externa de los cromosomas culmina con la obtencin del cariotipo.[2] Los cromosomas se pueden estudiar en distintos momentos segn la especie y dependiendo de los objetivos planteados. Algunas especies tienen cromosomas que se pueden observar con gran detalle en interfase, tal es el caso de Drosophila melanogaster, que posee cromosomas politnicos gigantes que se observan en las glndulas salivales de dicho insecto, y el de Chironomus tentans, otro dptero. El cariotipo se confecciona usualmente despus de un apropiado pre-tratamiento y tincin de las clulas, para hacer ms visibles los cromosomas individuales. Al diagrama simplificado de los cromosomas metafsicos del cariotipo se lo denomina idiograma, que se construye con el nmero genmico. Para realizar el ordenamiento de los cromosomas tanto en cariotipos como idiogramas se debe tener en cuenta el tamao cromosmico (ubicados de mayor a menor, con el brazo corto bc o "p" hacia arriba y el brazo largo bl o "q" hacia abajo); posicin del centrmero (generalmente alineados) y presencia de constricciones secundarias y satlites.[2]
Constancia del nmero de cromosomas

Nmeros de cromosomas en diferentes especies

Especie

Nmero de cromoso mas

Hormiga Myrmecia pilosula, macho

Hormiga Myrmecia pilosula, hembra

Mosca de la fruta (Drosophila melanogaster)

Centeno (Secale cereale)

14

Caracol (Helix)

24

Gato (Felis silvestris catus)

38

Cerdo (Sus scrofa)

38

Ratn (Mus musculus)

40

Trigo (Triticum aestivum)

42

Rata (Rattus rattus)

42

Conejo (Oryctolagus cuniculus)

44

Liebre (Lepus europaeus)

46

Humano (Homo sapiens sapiens)

46

Chimpanc (Pan troglodytes)

48

Patata, Papa (Solanum tuberosum)

48

Oveja (Ovis aries)

54

Vaca (Bos taurus)

60

Asno (Equus asinus)

62

Mula (Equus mulus)

63 (estril)

Caballo (Equus caballus)

64

Camello ( Camelus bactrianus)

74

Llama (Lama glama)

74

Perro (Canis lupus familiaris)

78

Gallina (Gallus gallus)

78

Paloma Columbia livia

80

Pez Carassius auratus

94

Mariposa

~380

Helecho Ophioglussum reticulatum

1260

Protozoario Aulacantha scolymantha

1600

Usualmente las especies animales y vegetales tienen un nmero de cromosomas constante y determinado que constituyen su cariotipo (ley de la constancia numrica de los cromosomas), aunque existen especies con una alta variabilidad cariotpica, no slo en nmero sino en forma y tamao de los cromosomas.

El protozoario Aulacantha, con 1600 cromosomas en sus clulas, es la especie con el mayor nmero de cromosomas.[62]

El nmero de cromosomas de una especie (o fase vital) diploide se identifica como 2n mientras que ese nmero en una especie (o fase vital) haploide se identifica con la letra n. En aquellas especies que presentan un nmero repetido de cromosomas superior a dos complementos se habla de poliploida, representndose el mltiplo por delante de la letra n. As: 3n indicara un complemento cromosmico triploide, 4n un tetraploide, etc. Todas estas son situaciones de euploida. Con la indicacin x se quiere expresar el nmero bsico de cromosomas de una especie que presenta individuos con diversos grados de ploida o el de una lnea filogentica a partir de la cual diversos taxones han alcanzado situaciones aneuploides variadas, siendo en este caso el nmero

cromosmico una variacin del nmero original con aumento o disminucin del nmero bsico, por prdida, fusin o divisin de cromosomas (p. ej., n+1 o n-1). Un ejemplo de esta situacin anormal la tenemos en los individuos de la especie humana que presentan el llamado sndrome de Down, situacin de aneuploida (2n=47) por la presencia de un ejemplar ms de lo habitual del cromosoma 21 (trisoma). El nmero de cromosomas 2n vara mucho de unas especies a otras y no existe relacin entre el nmero de cromosomas y la complejidad de los mismos: existen especies vegetales con pocos cromosomas como Haplopappus gracilis (2n=4), Crepis capillaris (2n=6) y Secale cereale (2n=14), especies vegetales con bastantes cromosomas como Triticum aestivum (2n=42) y especies vegetales con muchos cromosomas como Ophioglossum petiolatum (n >500). En animales sucede algo semejante, hay especies con pocos cromosomas como la hormiga australiana Myrmecia pilosula cuyos machos tienen un cromosoma (2n=1) y las hembras dos cromosomas (2n=2), especies con bastantes cromosomas como la humana Homo sapiens (2n=46) y especies con muchos cromosomas como el lepidptero Lysandra atlantica (2n=434-466). No existe ninguna relacin entre el nmero de cromosomas 2n y la complejidad evolutiva, ni entre el nmero de cromosomas y la cantidad de ADN. Un ejemplo claro de esta situacin es el de los ciervos del gnero Muntiacus en el que hay especies muy similares (denominadas especies gemelas) una con 2n=6 (M. muntjak) y otra con 2n=46 (M. reevesi).[63] [64]
Cromosomas sexuales

En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homlogos es distinto al resto, realizando la determinacin del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.
Sistema de determinacin XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darn gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamtico y los machos, siendo XY, darn dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundacin, al unirse los gametos, resulte una combinacin XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%. Sistema de determinacin ZW: en otras especies (mariposas, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamtico (ZZ) y el femenino heterogamtico (ZW). Sistema de determinacin XO: otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinndose el sexo por el nmero de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

Forma de los cromosomas

El cromosoma humano 19 es metacntrico.

El cromosoma humano 14 es acrocntrico.

Cariotipo espectral, el cariograma se obtiene luego de la identificacin y clasifciacin de los cromosomas. El cariotipo que se muestra corresponde a un individuo de sexo femenino ya que se observan dos cromosomas X.

La forma de los cromosomas es para todas las clulas somticas constante y caracterstica de cada especie. La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localizacin en la cromtida. El cromosoma se encuentra constituido bsicamente por el centrmero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q. Algunos cromosomas presentan satlites en el brazo corto. Segn la posicin del centrmero, los cromosomas se clasifican en:
Metacntricos El centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. Submetacntricos La longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. Acrocntricos Un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). Telocntricos Slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el extremo.

El par de gonosomas o sexocromosomas se constituyen por X (submetacntrico mediano) y Y considerado acrocntrico sin satlites, aunque en algunas revisiones de la literatura se le refiere como submetacntrico.
Tamao cromosmico

Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamao a lo largo del ciclo celular, pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase), por tal motivo, los estudios sobre el tamao suelen realizarse en metafase mittica. Adems, es necesario tener en cuenta que los tratamientos para teir los cromosomas y para obtener las metafases mitticas influyen de manera muy importante en el tamao de los cromosomas. En cualquier caso, en general es posible decir que hay especies eucariticas con cromosomas grandes y especies con cromosomas pequeos. Las monocotiledneas (vegetales) y los anfibios y ortpteros (animales) poseen cromosomas muy largos (de 10 a 20 micras). Las dicotiledneas, las algas, los hongos y la mayora de las especies animales poseen cromosomas pequeos (longitud inferior a 5 micras). Naturalmente, existen algunas excepciones en los ejemplos citados. El cromosoma 1 humano tiene 0,235 pg de ADN, que equivalen a una longitud total de ADN doble hlice de 7,3 cm y en metafase mittica presenta una longitud aproximada de 0,001 cm.
Bandeo cromosmico

En algunas especies los pares cromosmicos no pueden diferenciarse claramente considerando slo sus componentes distintivos en sentido longitudinal; en estos casos se debe recurrir a tcnicas citolgicas especiales para la tincin de los cromosomas, que evidencian "bandas" transversales (oscuras y claras) a lo largo de los mismos, y que corresponden a los distintos tipos de cromatina.

En una especie dada, estas variantes de la cromatina presentan un tamao y disposicin constante. Las tcnicas de bandeo cromosmico ms usadas son:
Bandeo C : es relativamente sencilla, y se basa en el uso del colorante Giemsa que tie regiones con heterocromatina constitutiva, que en vegetales se halla localizada principalmente en regiones telomricas, mientras que en animales, se encuentra en regiones centromricas. Bandeos G, R, Q : son tcnicas basadas en tratamientos enzimticos que ponen de manifiesto distintos patrones de bandas de la eucromatina a lo largo del cromosoma. El material se tie con colorante Giemsa (G, R) colorantes fluorescentes, como la quinacrina (Q). Son las bandas ms estudiadas en animales y en el hombre. En los vegetales son muy difciles de obtener por el alto grado de empaquetamiento de los cromosomas metafsicos. Bandeo NOR : permite identificar cromatina con secuencias medianamente repetidas de ADNr, asociada a las regiones NOR del cromosoma. El nmero total y localizacin de las regiones NOR es variable, por lo cual, como ya se expres, adems de su importancia funcional tiene valor cariotpico.[2]

Los cromosomas humanos

El ser humano presenta 23 pares de cromosomas en sus clulas somticas: 22 autosomas y un par de cromosomas sexuales (dos X en el caso de las mujeres y un cromosoma X y un Y en el caso de los varones). El tamao total aproximado del genoma humano es de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20.000-25.000 genes.[65] De las 3200 Mb unas 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromtico, usado en todo el mundo en las ciencias biomdicas. La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la informacin necesaria para la expresin, altamente coordinada y adaptable al ambiente, del proteoma humano, es decir, del conjunto de protenas del ser humano. El genoma humano presenta una densidad de genes muy inferior a la que inicialmente se haba predicho, con slo en torno al 1,5%[66] de su longitud compuesta por exones codificantes de protenas. Un 70% est compuesto por ADN extragnico y un 30% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragnico, aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones dispersas, de manera que, ms o menos, la mitad del genoma humano corresponde a secuencias repetitivas de ADN. Por su parte, del total de ADN relacionado con genes se estima que el 95% corresponde a ADN no codificante: pseudogenes, fragmentos de genes, intrones, secuencias UTR, entre otras. Aunque tradicionalmente esas secuencias de ADN han sido consideradas regiones del cromosoma sin funcin, hay datos que demuestran que esas regiones desarrollan funciones relacionadas con la regulacin de la expresin gnica. En la siguiente tabla se listan los cromosomas humanos, el nmero de genes que presenta cada uno, su tamao en pares de bases y su morfologa.
Cromoso Gen ma es Bases Forma

4.22 247.199.71 2 9[67]

metacntrico, grande.

2 2.61 242.751.14

submetacntrico, grande.

9[68]

1.85 199.446.82 9 7[69]

metacntrico, grande.

451

191.263.06 3[70]

submetacntrico, grande.

617

180.837.86 6[71]

submetacntrico, grande.

2.28 170.896.99 0 3[72]

submetacntrico, mediano.

2.75 158.821.42 8 4[73]

submetacntrico, mediano.

1.28 146.274.82 8 6[74]

submetacntrico, mediano.

1.92 140.442.29 4 8[75]

submetacntrico, mediano.

10

1.79 131.624.73 3 7[76]

submetacntrico, mediano.

11

449

131.130.85 3[77]

submetacntrico, mediano.

12 1562

132.289.53 4[78]

submetacntrico, mediano.

13

924

114.127.98 0[79]

acrocntrico, mediano, con satlite en su brazo corto.

14

1.80 106.360.58 3 5[80]

acrocntrico, mediano, con satlite en sus brazo corto.

15 1122

100.114.05 5[81]

acrocntrico, mediano, con satlite en sus brazo corto.

16 1098

88.822.254
[82]

submetacntrico, pequeo.

17 1576

78.654.742
[83]

submetacntrico, pequeo.

18

766

76.117.153
[84]

submetacntrico, pequeo.

19 1859

63.806.651
[85]

metacntrico, pequeo.

20 1012

62.436.224
[86]

metacntrico, pequeo.

21

582

46.944.323
[87]

acrocntrico, pequeo.

22 1816

49.528.953
[88]

acrocntrico, pequeo.

Cromosom 154.913.75 1850 aX 4[89]

submetacntrico, mediano.

Cromosom aY

454

57.741.652
[90]

acrocntrico, pequeo.

Tcnica de estudio

Es posible visualizar los cromosomas por medio de la microscopa de luz y de tinciones especiales. El proceso para obtener el material cromosmico se realiza en diversos pasos, que incluyen la

obtencin de una muestra viva, la siembra e incubacin de la misma y la posterior tincin y lectura.
[N 1]

Tipos especiales de cromosomas

Existen algunos tipos de cromosomas presentes slo en algunos tipos celulares o en poblaciones concretas de una especie. Entre ellos, destacan los cromosomas politnicos, en escobilla, cromosomas B e isocromosomas.
[editar] Cromosomas politnicos Artculo principal: Cromosoma politnico

Cromosoma politnico de una glndula salival.

Cromosoma politnicos de Drosophila melanogaster. La imagen fue obtenida mediante contraste de fase. El cromocentro se halla en el ngulo superior derecho. La flecha seala el extremo del cromosoma X. La imagen ampliada (B) muestra las bandas y las interbandas con mayor detalle.

Las clulas de las glndulas salivares de los insectos del orden de los Dpteros presentan ncleos que se hallan en una interfase permanente. Durante el crecimiento y desarrollo de las larvas de estos insectos, la divisin celular se detiene en algunos tejidos pero las clulas continan su crecimiento por incremento de volumen. Este proceso ocurre, por ejemplo, en los tubos de Malpighi, en las clulas nutricias de los ovarios, en el epitelio intestinal y en las clulas de las glndulas salivares. En las clulas de tejidos mencionados, los cromosomas sufren rondas repetidas de duplicaciones pero sin separarse, proceso conocido como endomitosis. Esto lleva a la produccin de cromosomas constituidos por varios cientos o an miles de hebras. Durante este proceso de politenizacin o politenia, los cromosomas incrementan tanto su longitud como su dimetro. De hecho, la longitud de los cromosomas de Drosophila en una metafase es del orden de 7,5 m mientras que el largo total de los cromosomas en un ncleo de las glndulas salivares es de alrededor de 2.000 m.[55] [92] Adems del cambio en el tamao, los cromosomas politnicos presentan otras dos caractersticas. En primer lugar, los cromosomas homlogos estn asociados entre s en toda su extensin. Esta condicin, denominada apareamiento somtico es propia de la mitosis de la mayora de los Dpteros.[93] La otra caracterstica peculiar es que los cromosomas muestran un patrn particular de bandeo transversal que consiste en zonas ms oscuras, llamadas bandas, que alternan con zonas claras, llamadas interbandas. Cuando se observan al microscopio ptico se identifican como bandas oscuras y claras transversales alternantes.[94] Aunque la mayora de las bandas son continuas a travs del cromosoma, otras aparecen como una serie de puntos. ste bandeo es reproducible de ncleo a ncleo, formando un patrn constante de tal manera que los cromosomas pueden ser identificados y mapeados en toda su longitud. Hay aproximadamente 5000 bandas y 5000 interbandas en total en el genoma de Drosophila melanogaster. Debido a que el patrn de bandeo que presentan los cromosomas politnicos es un reflejo constante de las secuencias de ADN, las bandas sirven como marcadores para localizar varias caractersticas genticas (lugar de los genes, o cambios en el genoma debido a reordenamientos cromosmicos, por ejemplo deleciones, duplicaciones de bandas y translocaciones)[95] [96] y se han utilizado en diversos estudios genticos y evolutivos.[97] [98] [99] [100]
[101]

En D. melanogaster el patrn de bandeo no se distingue en aquellas regiones heterocromticas presentes en regin centromrica de todos sus cromosomas (n=4). Las regiones heterocromticas estn asociadas formando un cromocentro. Ya que dos miembros del complemento haploide de esta especie son metacntricos (los cromosomas II y III) y dos son acrocntricos (cromosoma sexual X o Y y el cromosoma IV), los cromosomas politnicos en esta especie aparecen como cinco brazos desiguales que irradian del cromocentro: un brazo correspondiente al cromosoma X, los dos brazos del cromosoma II y los dos brazos del cromosoma III (3L y 3R). En algunos casos se puede visualizar un sexto brazo muy pequeo que representa el cromosoma IV.[55]
Cromosomas en escobilla

Cromosoma en escobilla de un ovocito de tritn.[102]

Los cromosomas en escobilla (tambin llamados cromosomas plumosos), observados por primera vez por Walther Flemming en 1882 en oocitos de salamandra (Ambystoma mexicanum),[5] son uno de los tipos de cromosomas ms grandes y se hallan en los oocitos de la mayora de los animales, exceptuando a los mamferos. Se hallan durante el estadio de la meiosis I denominado diploteno. Luego de este relativamente largo perodo de la meiosis I, los cromosomas en escobilla vuelven a compactarse durante el perodo de metafase I. Son estructuras transitorias, especficamente bivalentes (es decir, dos cromosomas apareados cada uno de los cuales est formado por dos cromtidas hermanas). Cada uno de los dos cromosomas est constituido por dos largas hebras que forman muchos "rulos" o "bucles", a la manera de un cepillo o escobilla, a lo largo del eje mayor del cromosoma. Esos "rulos" permiten que el ADN se halle disponible para el proceso de transcripcin durante la maduracin del ovocito.[103] [104] De hecho, la presencia de cromosomas en escobilla en una clula es indicador de que est ocurriendo la transcripcin del ARN mensajero.[105] [106] [107] El nombre de "cromosomas en escobilla" ("lampbrush chromosome") fue acuado por J. Rckert en 1892,[108] quien asimil la forma de estos cromosomas a un cepillo del siglo XIX, bastante equivalente a o que actualmente se denomina "limpiatubos".[105]
Cromosomas B

La mayora de los organismos son habitualmente muy poco tolerantes a la adicin o prdida de material cromosmico, incluso en cantidades nfimas. As, alteraciones cromosmicas como las deleciones, duplicaciones y aneuploidas (el exceso o defecto respecto al nmero cromosmico normal en una especie dada) provocan en el individuo afectado desde malformaciones hasta inviabilidad en diferentes niveles del desarrollo. Sin embargo, una excepcin a este hecho en muchas especies animales y vegetales consiste en la existencia de cromosomas supernumerarios o cromosomas B. La distincin entre cromosomas B y los del complemento normal (cromosomas A) fue realizada por primera vez por Randolph en 1928.[109] En general, los cromosomas accesorios presentan las siguientes caractersticas:[110]
no son indispensables para la vida normal de sus portadores; no son homlogos de ninguno de los cromosomas A, de los que probablemente proceden; por lo general tienen sistemas de herencia irregulares y no mendelianos; morfolgicamente, suelen ser ms pequeos que los cromosomas del complemento normal, heterocromticos y alocclicos; en cuanto a su distribucin, los cromosomas B varan en frecuencia dentro de poblaciones de la misma especie (por ejemplo, en el saltamontes Myrmeleotettix maculatus slo se han encontrado cromosomas B en la parte sur de Gran Bretaa, no apareciendo ni en otras poblaciones del pas ni en las poblaciones de pases continentales adyacentes como Francia o Blgica[111] ); dentro de individuos de la misma poblacin; dentro de clulas del mismo organismo (por ejemplo, en Aegilops mutica y Aegilops speltoides los B slo estn presentes en varias partes areas de las plantas, como hipoctilos y pices, y no en las races;[112]

en general carecen de genes mayores,[113] no tienen efectos cualitativos sobre el fenotipo[111] y son dainos para los individuos que los portan en nmero elevado.[110]

Sin embargo, el trmino "cromosoma B" integra un conjunto heterogneo de cromosomas, que varan tanto en su comportamiento como en su forma y tamao, por lo que las generalizaciones deben realizarse con precaucin.

Isocromosomas

Un isocromosoma es un cromosoma metacntrico anormal originado durante la meiosis o mitosis cuando la divisin del centrmero se produce segn el plano horizontal en vez de vertical. Como consecuencia, uno de los brazos del cromosoma original se pierde y los brazos del isocromosoma resultante son genticamente idnticos entre s pero en sentido inverso.[2] En los humanos, los isocromosomas se hallan asociados a ciertas enfermedades. As, por ejemplo, se hallan en algunas nias que presentan el sndrome de Turner, en los pacientes con el sndrome de Pallister-Killian y en algunos tumores. El isocromosoma "17q" (o sea, el isocromosoma formado por dos brazos largos del cromosoma 17 y que ha perdido el brazo corto) y el isocromosoma "14q" estn asociados a ciertos tipos de leucemia.[114] [115] Adems, los individuos portadores de isocromosomas pueden tener descendientes con mayor nmero de cromosomas que el normal.[116]

El cromosoma en organismos procariotas

Los procariotas, bacteria y archaea, presentan tpicamente un solo cromosoma circular, si bien existen algunas variantes a esta regla.[117] El cromosoma bacteriano puede tener un tamao desde 160.000 pares de bases (como en el endosimbionte Carsonella ruddii,[118] a 12.200.000 pares de bases en la bacteria del suelo Sorangium cellulosum.[119] Las bacterias usualmente tienen un solo punto en su cromosoma desde el cual se inicia la duplicacin, mientras que algunas archeas presentan mltiples sitios de inicio de la duplicacin.[120] Por otro lado, los genes de los procariotas estn organizados en operones y no contienen intrones. Los procariotas no poseen un ncleo verdadero, en cambio su ADN est organizado en una estructura denominada nucleoide.[121] El nucleoide es una estructura distintiva y ocupa una regin definida en la clula bacteriana. Esta estructura es muy dinmica y se halla mantenida y remodelada a travs de la accin de protenas similares a histonas, las cuales se asocian al cromosoma bacteriano.[122] En archaea, el ADN en el cromosoma se halla todava ms organizado, con el ADN empacado dentro de estructuras similares a los nucleosomas eucariticos.[123] [124]

Cromosomas artificiales
Artculos principales: Cromosoma artificial de levadura, Cromosoma artificial bacteriano, Cromosoma artificial humano y Cromosoma artificial de mamfero

Los cromosomas artificiales son cromosomas que han sido manipulados a travs de herramientas de ingeniera gentica para que presenten estructuras precisas que permiten su integracin, permanencia y duplicacin en determinados organismos.[125] El cromosoma artificial de levadura o "YAC" (acrnimo ingls por Yeast artificial chromosome) es un tipo de vector de clonacin de alta capacidad siendo, de hecho, el de mayor capacidad (200 kb a 3.000 kb). Fueron descritos por primera vez en 1983.[126] Es un vector que imita las caractersticas de un cromosoma normal de una levadura, ya que porta un centrmero y los telmeros terminales. Esto permite clonar (es decir, multiplicar) en levaduras secuencias de ADN de hasta un milln de pares de bases o ms, al comportarse como un cromosoma propio de la levadura. Son utilizados en construccin de genotecas genmicas, siendo muy extendido su uso en los primeros aos del Proyecto Genoma Humano.[127] Sin embargo, son ms inestables que otros vectores, tales como BACs (acrnimo ingls de "Bacterial artificial chromosome" o cromosoma artificial bacteriano), que han acabado imponindose.[128] Estos ltimos son tambin vectores de clonacin usados para clonar fragmentos de ADN de 100 a 300 kb de tamao en la bacteria Escherichia coli. Su estructura es anloga a la del plsmido factor-F encontrado de modo natural en esa especie bacteriana.[1]
1.
Enunciado de la teora cromosmica de la herencia.

Los cromosomas son responsables de la herencia de los individuos, es decir, del hecho de que los caracteres pasen de padre a hijos. Es anterior a Mendel y por tanto a la gentica mendeliana y por supuesto a la gentica moderna, es decir, cuando se enuncia esta teora no se saba nada de genes, solo se haban observado las clulas y se vean los cromosomas en los ncleos. Hoy hablaramos de la teora gentica de la herencia, dando por sentado que los genes son fragmentos de ADN y por tanto parte de los cromosomas. Trabajo de Thomas Morgan con Drosophila

melanogaster

En 1910, descubri un mutante de ojos blancos entre individuos silvestres de ojos rojos. La progenie del cruzamiento de un macho de ojos blancos con una hembra de ojos rojos present ojos rojos, lo que indicaba que el carcter "ojos blancos" era recesivo. Morgan denomin White al gen correspondiente, iniciando as la tradicin de nombrar a los genes segn el fenotipo causado por sus alelos mutantes. Al cruzar estas moscas entre s, Morgan se percat de que slo los machos mostraban el carcter "ojos blancos". De sus experimentos, concluy que (1) algunos caracteres se heredan ligados al sexo, (2) que el gen responsable del carcter resida en el cromosoma X, y que (3) probablemente otros genes tambin residan en cromosomas especficos. l y sus estudiantes contaron las caractersticas de miles de moscas y estudiaron su herencia. Empleando la recombinacin de los cromosomas, Morgan y Alfred Sturtevant prepararon un mapa con la localizacin de los genes en el cromosoma. Morgan y sus estudiantes tambin escribieron el libro Mechanisms of Mendelian Heredity. Morgan se traslad a CalTech en 1928. Morgan muri en Pasadena, California. 2. Ventajas de los materiales utilizados por Morgan para la investigacin general _La drosophila resulto ser un material experimental ideal para el trabajo que realizaba. Ellos observaban muchas desviaciones con respecto a la tercera ley de Mendel (herencia independiente) para muchos pares de caracteres en los cruces dihbridos. Los resultados experimentales mostraban una regularidad nueva en cuanto a la herencia de los caracteres.

Determinacin del sexo en los humanos

_ Existen diferentes formas como se determina el sexo: Sistema de determinacin XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darn gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamtico y los machos, siendo XY, darn dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundacin, al unirse los gametos, resulte una combinacin XX (hembra) o XY (macho) es del 50%. Sistema de determinacin ZW: en otras especies (mariposas, aves, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamtico (ZZ) y el femenino heterogamtico (ZW). Sistema de determinacin XO: otras especies (peces, muchos insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinndose el sexo por el nmero de cromosomas X, macho XO y hembra XX. Sistema de determinacin gentica: el sexo lo pueden determinar genes ubicados en uno o ms cromosomas. Sistema de determinacin Haploide / Diploide : otras especies (himenpteros: hormigas, abejas etc) los machos son haploides (tienen un solo juego de cromosomas) y las hembras son diploide no podemos hablar aqu de cromosomas sexuales Sistema de determinacin por el ambiente: otras especies determinan su sexo por factores ambientales, otras son hermafroditas, etc. En estos tampoco podemos hablar de cromosomas sexuales Aclarando, el DNA no tiene aminocidos, esos forman las protenas, el DNA tiene bases nitrogenadas.

Concepto de cromosomas
_ En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). La cromatina es un material microscpico que lleva la informacin gentica de los organismos eucariotas y est constituida por ADN asociado a protenas especiales llamadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma entidad celular.

Herencia ligada al sexo

En uno de sus primeros experimentos, Morgan cruz un macho de moscas de ojos rojos (normales) con una hembra que haba encontrado casualmente y que tenia los ojos blancos. Las moscas que obtuvo en esta primera generacin o F1 tenan todas los ojos rojos, tal y como se describe en la primera ley de Mendel. Pero cuando cruz entre si estas moscas para obtener la segunda generacin filial o F2, descubri que los ojos blancos solo aparecan en las moscas macho y adems como un carcter recesivo. Por alguna razn, la caracterstica ojos blancos no era transmitida a las moscas hembras, incumpliendo, al menos parcialmente, la segunda ley de Mendel. Al mismo tiempo, en sus observaciones al microscopio, Morgan haba advertido con extraeza que entre los cuatro pares de cromosomas de los machos, haba una pareja en la que los cromosomas homlogos no tenan exactamente la misma forma. Era como si a uno de ellos le faltase un trozo, por lo que a partir de ese momento a esta pareja se la denomin6 cromosomas XY. Sin embargo en la hembra, la misma pareja de cromosomas homlogos no presentaba ninguna diferencia entre ellos, por lo que se la denomin cromosomas XX. Morgan pens que los resultados anmalos del cruzamiento anterior se deban a que el gen que determinaba el color de los ojos se encontraba en la porcin que faltaba en el cromosoma Y del macho. Por tanto, en el caso de las hembras (xx) al existir dos alelos, aunque uno de ellos fuese el recesivo (ojos blancos), el carcter manifestado era el normal (ojos rojos). En los machos, sin embargo, al disponer nicamente de un alelo (el de su nico cromosoma X), el carcter recesivo si que poda ser observado. De esta manera quedaba tambin establecido que el sexo se heredaba como un carcter ms del organismo. Tipos de cromosomas Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos: Cromosomas procariticos: El cromosoma de los procariontes est formado por una cadena nica de DNA y se encuentra situado en la zona media o nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se encuentran unidos en un punto a la membrana celular, adems en los procariontes suelen presentarse plsmidos, fragmentos de DNA circular ms pequeos que en algn momento pueden unirse al cromosoma principal, estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras clulas y son una manera de que se intercambie informacin gentica entre diversas cepas de bacterias o procariontes. El cromosoma procarionte tambin existe en los eucariontes dentro de algunos organelos como las mitocondrias y los cloroplastos Cromosomas eucariticos: Los procariontes tienen varios cromosomas formados cada uno por una cadena nica de DNA lineal (no circular), en estos cromosomas la molcula de DNA se halla rodeado por protenas llamadas histonas y se localizan en el interior del ncleo como una maraa de hilos, estos se condensan durante la divisin celular y entonces los podemos observar como bastones con un punto ms o menos central donde los bastones se encuentran constreidos, este punto se denomina centrmero, por la ubicacin del centrmero los podemos dividir en varios tipos: Segn la posicin del centrmero, los cromosomas de eucariontes se clasifican en: Metacntricos: el centrmero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud. Submetacntricos: la longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. Acrocntrico: un brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). Telocntrico: slo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrmero en el extremo (este tipo de cromosomas no se encuentran en el cariotipo humano). En muchos eucariontes en que se presentan sexos diferentes podemos dividir los cromosomas en dos clases: Cromosomas sexuales y Autosomas Cromosomas sexuales En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homlogos es distinto al resto, realizando la determinacin gentica del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo por la proporcin de los dos cromosomas homlogos. Autosomas: son los cromosomas que no intervienen en la determinacin del sexo

Estructura de un cromosoma.

Cuando los brazos son iguales y solo se dividen por el centrosoma, se llaman metocntricos.

Cuando una parte es mas chica que otra se le llaman telecntricos.

Cuando uno es casi invisible se llaman acrocntricos.

Conclusin
Despus de realizar este trabajo podemos decir que Morgan a partir del trabajo con drosophila melanogaster existe muchas cosas importante para la ciencia.

Notas
1. Los pasos para realizar el estudio de los cromosomas humanos mediante tcnicas convencionales son los siguientes:[91] 1. Obtencin de la muestra: se realiza exclusivamente de tejidos vivos que contengan clulas con ncleo. Principalmente se emplean los glbulos blancos que se hallan en la sangre por su fcil accesibilidad. 2. Siembra: la cual se realiza agregando aproximadamente 1 mililitro de sangre entera heparinizada a un medio de cultivo enriquecido con suero fetal bovino, antibiticos y mitgenos, lo cual estimular el crecimiento y divisin de las clulas. 3. Incubacin: se mantiene a 38 C con una atmsfera de CO2 al 5% y humedad por 72 horas. 4. Cosecha: Se agrega colchicina a la muestra para detener la mitosis en metafase, posteriormente se cenfrifuga la mezcla para retirar el sobrenadante (suero sanguneo y medio de cultivo). Se agrega solucin hipotnica de cloruro de potasio para romper las membranas celulares y para finalizar el paso de la cosecha se realizan 3 lavados con una solucin de metanol y cido actico. 5. Goteo: con posterioridad a los lavados, por medio de centrifugacin, se obtiene un botn celular blanco, el cual se suspende en la misma solucin fijadora de metanol y cido actico y se procede a gotear en un portaobjetos a unos cuantos centmetros, esto es con el objetivo de "reventar" las clulas y obtener los cromosomas. 6. Envejecimiento: en este paso se espera a que la muestra pierda humedad. Se puede aplicar calor al portaobjetos para deshidratar la muestra. 7. Tincin: existen muchos tipos de tinciones para observar los cromosomas. La ms utilizada es la tincin con colorante Giemsa, se conoce como tcnica de bandas GTG. En este caso se expone la muestra del portaobjetos a tripsina, con el objetivo de desnaturalizar algunas de las protenas constitutivas de los cromosomas. Posteriormente se tien con dos colorantes, Giemsa y Wrigth, en algunos laboratorios puede emplearse un solo colorante, pero el empleo de los dos mejora la calidad del resultado, puesto que facilita el anlisis al microscopio para el citogenetista creando un contraste de color en las bandas que se formaron al emplear la tripsina. Por medio de estas bandas podemos distinguir las caractersticas de un cromosoma y determinar si es normal o presenta alguna anomala estructural. Existen otras tcnicas de tincin, como bandas NOR, ICH, bandas Q, bandas R, tcnicas para teir centrmero y heterocromatina. Con este tipo de tcnicas se puede llegar a realizar un diagnstico citogentico acerca de una enfermedad cromosmica. 8. Lectura: el ltimo paso consiste en observar por lo menos 20 placas metafsicas y formar un cariotipo o cariograma, donde se acomodan los cromosomas por grupos segn el tamao y la localizacin del centrmero.