Prof. univ. dr.

Constantin DNCIULESCU












ATMOSFERA
I
CALITATEA
AERULUI












2

CAP. II MEDIUL NCONJURTOR

II.1 CONCEPTUL DE MEDIU NCONJURTOR
Totalitatea forelor abiotice (fizice) i biotice (de via) care influeneaz
existena unei uniti vitale (sistem viu) constituie mediul nconjurtor. Cu
alte cuvinte, mediul nconjurtor reprezint totalitatea factorilor naturali i
artificiali care, n strns interaciune, influeneaz echilibrul ecologic. Pe
lng fenomenele fizice obinuite, ca vntul i ploaia, mediul cuprinde i
fenomene majore din cosmos (radiaiile cosmice).
Omul, de-a lungul istoriei, a dovedit o bun capacitate de adaptare la
condiiile de mediu, limitele acestuia extinzndu-se continuu. Folosind nsuirile
mediului, omul a trebuit s-l cunoasc, devenind astfel contient de existena
acestuia.
Dup apariia omului, pe Pmnt s-au produs o serie de modificri, avnd
dou tipuri de cauze:
Cauze naturale: schimbri climatice, erupii vulcanice, cutremure, uragane
etc.
Vulcanii genereaz emisii de poluani (cenu, compui ai sulfului, oxizi de
azot i de carbon), cu efecte negative asupra ecosistemelor la scar local,
regional i chiar global.
Cutremurele de pmnt distrug solul i subsolul, afecteaz construcii i
instalaii, polueaz aerul cu particule solide i gaze, cauzeaz pierderi de viei
omeneti.
Furtunile antreneaz praf/nisip care mpiedic vizibilitatea, distrug vegetaia
i ecosistemele aferente, afecteaz prin inundaii flora, fauna, aezri umane, ci
de transport, construcii i instalaii industriale, genereaz emisii de ozon
datorit descrcrilor electrice, care prin trsnet pot provoca incendii cu
distrugerea florei i faunei.
Seceta prelungit, cauzat de meninerea unor valori ridicate ale temperaturii
aerului ambiant, compromite recoltele, distruge ecosistemele, inclusiv prin
provocarea de incendii ale biomasei, cu degajri importante de poluani n
atmosfer.
Descompunerea materiilor organice (vegetale i animale) conduce la
degajarea unor poluani (metan, hidrogen sulfurat, amoniac, etc).
Radioactivitatea terestr, prin radionuclizi i descendenii lor emanai de
roci sau de ape subterane n anumite zone, poate influena starea de sntate a
populaiei.
Cderile de meteorii afecteaz solul, fauna i flora n zonele de impact,
contribuind i la creterea nivelului de radioactivitate al Terrei.

3
Solul, n anumite condiii, difuzeaz n aer i ap: particule solide rezultate
din erodare, particule organice provenite din descompunerea plantelor i
animalelor, substane odorante complexe.
Apa (din oceane, mri sau lacuri), prin degajarea unor aerosoli ncrcai cu
sruri (sulfai, cloruri) produce fenomene de coroziune asupra construciilor i
instalaiilor (reelelor electrice) limitrofe.
Plantele pot genera impacturi asupra mediului nconjurtor prin fungi, polen,
spor de mucegaiuri, care sunt antrenai de vnt i transportai la diverse distane.
Cauze antropice (datorate interveniei omului), la nceput nensemnate:
defriri pe suprafee reduse, mici construcii pentru adpost, natura suferind
puin, fiind capabil s se refac prin fore proprii. Mai trziu, ncepnd din
neolitic (anii 8000 - 7000 .Hr.) se nregistreaz o adevrat explozie
demografic. Populaia era preocupat de domesticirea i creterea animalelor,
de cultura plantelor, ceea ce a implicat defriri masive prin incendii. Au nceput
aadar s se nlocuiasc ecosisteme naturale cu altele noi, artificiale, create de
om (antropice). Civilizaiile s-au dezvoltat n bazinele marilor ruri: Tigru,
Eufrat, Nil, Indu, Iantz etc. Pmntul era acoperit n proporie de 70-75% de
pduri, suprafaa deerturilor reprezentau numai 18%. n prezent, suprafaa
acoperit de pduri reprezint numai 8%, iar suprafaa de soluri erodate de circa
36%.
Omenirea a cauzat i cteva erori ecologice n decursul timpului,
productoare de adevrate catastrofe ecologice: despduririle excesive i
irigaiile artificiale pe vile Tigrului i Eufratului, care au produs deertificarea
Mesopotamiei (astzi Irak).
Deerturile au fcut parte din peisajul geografic n proporie de aproximativ
10%, fiind localizate n centrul Africii (la nord de Ecuator), n Asia subtropical,
Australia, America, n depresiuni joase puternic ecranate de muni, sau esuri cu
vegetaie puin. Astzi, 33,6% din suprafaa uscatului este format din deerturi
i semideerturi, ce se ntind pe miliarde de ha. Pentru delimitare, zonele cu
precipitaii mai mici de 150 mm/an sunt considerate deerturi, iar cele cu 150-
200 mm/an sunt semideerturi. n Africa sunt 1794,3 mil. ha transformate n
deert: Sahara, Libian, Arabic, Sirian, Kalahari, n Asia 1647,6 mil. ha de deert:
Gobi, Karakum, Tijar, n Australia 150 mil. ha, n America de Nord 50,4 mil. ha,
n America de Sud 53,6 mil. ha, iar n Europa, la nord de Marea Caspic, sunt
6,4 mil. ha deertificate.
Din pcate, deerturile avanseaz anual cu 60.000 km
2
, afectnd cam 16% din
populaia globului, adic peste 600 milioane de locuitori, crora le este afectat
sistemul de hran, alimentaia cu hran i ap, accentund malnutriia i srcia.
Cauza extinderii deerturilor este explozia demografic, care a provocat o
serie de aciuni duntoare mediului: defriri prin tiere sau incendiere, crearea

4
lacurilor artificiale, de baraj, care modific clima, produc bltiri, srturi,
presiuni n roci etc.
Actualmente, industria, transporturile, agricultura, marile aglomerri urbane,
conflictele armate afecteaz profund i uneori ireversibil mediul natural.
Astfel mediul natural a fost nlocuit cu un mediu transformat de om, care se
numete mediu umanizat, antropizat.

II.2 FACTORUL DE MEDIU AERUL
n ecologie se folosete foarte mult termenul de factor de mediu sau factor
ecologic. De regul, n mod tradiional, factorii sunt clasai n abiotici i biotici.
Dintre factorii abiotici pot fi menionai: aerul, apa i solul.
Aerul este mediul gazos foarte important pentru plante i animale prin
elementele pe care le conine: azot,
18
10 8 , 3 kg, oxigen,
18
10 15 , 1 kg, dioxid de
carbon,
18
10 002 , 0 kg etc.
n condiiile de pe Pmnt nu se pot produce schimbri catastrofale de
compoziie sau de presiune parial. Oceanul atmosferic este unic i mobil, prin
difuzia componenilor se ajunge la o uniformizare rapid a compoziiei, chiar n
preajma marilor consumatori de oxigen.
Din punct de vedere ecologic, poluarea atmosferei are dou aspecte:
- aspectul direct, determinnd modificarea compoziiei atmosferei,
- aspectul indirect, determinat de rolul de vehicul pe care-l joac atmosfera
n transportul rapid al multor ageni poluani.
Compoziia atmosferei poate suferi alterri pe termen lung, ca de exemplu,
modificarea concentraiei oxigenului prin combinarea sa cu carbonul i
hidrogenul din combustibilii fosili, sau prin micorarea capacitii de fotosintez
a plantelor. Exploatarea neraional a pdurilor (veritabile uzine naturale de
oxigen) reprezint un pericol potenial pentru reciclarea oxigenului. Din fericire,
importana cea mai mare pentru fotosintez revine vegetaiei din apele mrilor i
oceanelor, acolo unde abia acum a nceput s se resimt partea distructiv a
activitii omului. Dac hidrosfera va fi puternic contaminat cu substane toxice
inhibitoare ale procesului de fotosintez (mareele negre, de exemplu) atunci vor
apare grave probleme n legtur cu circuitul oxigenului n natur.
Pentru studiile de mediu i pentru ecologie este foarte important de menionat
parametrul esenial al aerului: lumina. Aceasta provine integral de la Soare,
contribuia luminii artificiale n procesului de fotosintez fiind nc neglijabil n
contextul economiei terestre. Soarele este i principalul furnizor de cldur. O
mare parte din radiaia solar se rentoarce n spaiul cosmic, prin reflexie,
datorit albedoului
1
mrilor, oceanelor i solului.

1
Albedou - Mrime fotometric egal cu raportul dintre intensitatea luminii radiate difuz de
un corp i intensitatea luminii care cade pe acel corp.

5
Din energia solar care ajunge la suprafaa Pmntului, doar 1,6% este
utilizat pentru fotosintez n mediul terestru i 0,3% de ctre fitoplanctonul
marin. Cu toate acestea, cantitativ, procesul de fotosintez este mult mai
important n mediul acvatic dect pe uscat. Parametrii de interes ecologic ai
luminii sunt intensitatea i culoarea (lungimea de und).
Intensitatea luminii pe Pmnt variaz n funcie de momentul zilei, de
latitudine, de anotimp i de acoperirea cerului. Primii factori nu pot fi influenai
de om, dar emisiile de fum reduc intensitatea radiaiilor solare, dereglnd
procesul de fotosintez. Acesta este proporional cu intensitatea luminii, dar nu
liniar, depinznd de felul plantei, de prezena apei, a CO
2
, sau de intervenia
unor factori interni.

II.3 CONCEPTUL DE ECOSISTEM
Ecologia este centrat pe relaiile funcionale existente ntre elementele
biotice i abiotice ale mediului. Combinaia acestor elemente formeaz
ecosistemul. Ecosistemul este un sistem complex caracterizat prin schimb de
mas i energie. n compoziia lui intr:
- elemente abiotice (aer, ap, sol);
- elemente biotice (productori, consumatori, descompuntori).
Fiecare organism joac un rol specific; se spune c el ocup o anumit ni n
cadrul sistemului. Dac fluxul energetic este uni-direcional, masa dintr-un
ecosistem poate fi reciclat de mai multe ori.
Astfel, atomul de carbon poate deveni parte a plantelor, a animalelor
(consumatori), a detritusului
2
organic, degradat n carbon anorganic i s fie apoi
rencorporat n biomasa plantei. Vorbim astfel de un ciclu constant al masei
(hrana) structurat n cicluri biogeochimice. ntreaga biosfer poate fi privit ca o
parte a uriaelor cicluri bioecologice ale ntregii planete. Deci ecosistemul
reprezint o abordare conceptual, la fel de mult ca o abordare spaial, extrem
de util pentru a studia comportarea i evoluia populaiilor biologice din cadrul
unei zone date.

II.4 CALITATEA MEDIULUI
Prin calitatea mediului se nelege starea acestuia la un moment dat,
rezultat din integrarea tuturor elementelor sale structurale i funcionale,
capabile s asigure o ambian satisfctoare necesitilor multiple ale vieii
omului.
Dac, iniial, calitatea mediului se aprecia doar prin potenialul su natural, o
dat cu dezvoltarea economic a civilizaiei umane, cu manifestri de poluare tot
mai frecvente, conceptul de calitate a mediului s-a diversificat, referindu-se la
calitatea aerului, apei i solului. S-au stabilit condiii riguroase de calitate prin

2
Detritus - substan mineral provenit din sfrmarea rocilor sub aciunea agenilor externi

6
standarde la nivel naional i internaional. Standardele referitoare la protecia
mediului, de tip naional i cele ale Uniunii Europene au caracter obligatoriu att
n ar, ct i n rile membre.
Mediul natural are potenial pentru a rezista la diferite forme i intensiti de
presiune uman. Deci are un cmp de toleran cu limite date de starea sa
natural. De exemplu, calitatea aerului se apreciaz prin prezena unor gaze
(CO, CH
4
, CO
2
, N
x
O
y
, SO
2
), hidrocarburi lichide, substane solide (prafuri,
pesticide), unele elemente chimice (As, Sb, Cr, Cd, Cu, Fe, Mg, Hg, Br), unii
radicali chimici (sulfai, azotai, amoniu), sau unele substane organice,
anorganice, radioactive. Exprimarea se face n g/m
3
, mg/m
3
, mg/L, %, sau indici
de calitate, oxidani fotochimici i indice general de poluare.

II.5 CAUZELE POLURII
II.5.1 Tipurile de poluani. Presiunile antropice asupra factorilor de mediu
se manifest prin poluani rezultai din diverse surse de poluare. Poluanii sunt
de o mare diversitate, n funcie de provenien, natur, stare fizico-chimic i
efectele provocate asupra sntii omului i asupra mediului. Acetia se pot
clasifica dup diferite criterii:
- dup factorul de mediu afectat: poluani ai aerului (atmosferici), poluani
ai apelor, poluani ai solului, poluani ai sntii omului, poluani ai florei,
poluani ai faunei, poluani ai construciilor i instalaiilor;
- dup starea de agregare: poluani solizi, poluani lichizi, poluani gazoi;
- dup natura polurii: poluani fizici (termici, acustici etc.), poluani
chimici (organici sau anorganici), Poluani biologici, poluani radiani (radiaii
ionizante, cmpuri electrice i magnetice);
- dup persistena n mediu: poluani uor degradabili, poluani greu
biodegradabili (cu degradarea mai mic de 30 zile), poluani nebiodegradabili
(cu degradarea ntre 30 i 60 de zile), poluani refractari (cu degradarea de peste
2 ani);
- dup efectele asupra mediului: poluani care stau la baza schimbrilor
climatice, poluani care stau la baza degradrii (epuizrii) stratului de ozon,
poluani care stau la baza eutrofizrii, poluani care stau la baza acidificrii,
poluani care produc contaminare toxic, poluani care afecteaz sntatea
omului i mediului urban, poluani care afecteaz biodivesitatea (peisajul),
poluani asociai deeurilor de diverse categorii, poluani care afecteaz resursele
de ap, poluani care afecteaz resursele forestiere, poluani care conduc la
degradarea solului.
II.5.2 Sursele de poluare. Se pot clasifica astfel:
- dup origine: surse naturale (vulcanii, incendiile maselor vegetale,
radioactivitatea terestr i cosmic, descrcrile electrice, furtunile de praf i de
nisip, descompunerea materiilor organice vegetale i animale, inundaiile,

7
izvoarele minerale, avalanele de zpad i teren), surse antropice (orice
activitate uman care conduce la evacuarea de poluani n mediu);
- dup modul de organizare a evacurii poluantului: surse organizate,
cu evacuri controlate, locale, surse neorganizate, cu evacuri necontrolate,
rspndite pe arii mari;
- dup dimensiunea evacurii poluantului: surse punctiforme, la care
evacuarea poluanilor n atmosfer se realizeaz printr-un sistem de dirijare tip
conduct, canal, co, surse liniare, cu o dimensiune n plan orizontal a crei
valoare nu poate fi neglijat n raport cu topografia zonei, surse plane (de
suprafa) ale cror dimensiuni nu pot fi neglijate n raport cu topografia zonei.
exemplu: un ora vzut n context zonal, surse volumice, cu emisii de poluani n
cele trei dimensiuni. exemplu: un combinat petrochimic;
- dup nlimea fa de nivelul solului la care are loc emisia (n aer):
surse la sol; 0 h = , surse joase; m 50 h , surse medii; m 150 h m 50 < , surse
nalte; m 150 h > ;
- dup poziie: surse fixe (staionare); exemplu: o central termoelectric, o
aglomerare urban, surse mobile; exemplu: transportul aerian, transportul naval,
transportul rutier;
- dup regimul de funcionare (de poluare): surse permanente, cu emisii
n aer sau ap continue, surse intermitente, cu emisii discontinue, la intervale de
timp regulate sau neregulate, surse temporare, cu emisii din instalaii provizorii,
surse accidentale, cu emisii n cazuri de avarie;
- dup provenien (activitatea poluatoare): extracia, prepararea i
transportul crbunilor i a altor minereuri, extracia, transportul i distribuia
petrolului, produselor petroliere i al gazelor naturale, arderea combustibililor
fosili n producerea energiei electrice i termice, transporturile, industria
chimic, industria metalurgic, industria materialelor de construcii, industria
construciei de maini, industria uoar i alimentar, producerea i utilizarea
substanelor reductoare ale stratului de ozon, agricultura, navigaia, activitile
casnice.

II.6 POLUANII AERULUI ATMOSFERIC.
Principalii poluani ai aerului atmosferic sunt:
II.6.1 Ozonul troposferic (O
3
). Reprezint o form alotropic a oxigenului,
fiind un oxidant puternic, foarte toxic, de culoare albstruie i cu miros
caracteristic. n mod natural, n stratosfer, ia natere n atmosfer datorit
descrcrilor electrice i sub aciunea razelor solare. n troposfer, pe cale
artificial, rezult din reacii ale unor substane nocive provenite de la surse de
poluare terestre i care este principalul poluant al atmosferei n rile i oraele
puternic industrializate. Dac ozonul format n stratosfer are un rol protector,
ozonul troposferic este duntor vieii.

8
Procesele de ardere produse n motoarele mijloacelor de transport constituie
principalele surse de substane (oxizii de azot N
x
O
y
i compui organici
volatili COV) care stau la baza formrii ozonului troposferic. Pe lng acestea,
dar ntr-o proporie mult mai mic, contribuie oxidul de carbon (CO) i oxidul
de azot (NO).
Evoluia i efectele ozonului troposferic sunt foarte bine sesizate n oraele
mari, cu trafic auto intens, ale crui emisii de hidrocarburi (C
x
H
y
) nearse i oxizi
de azot (N
x
O
y
) genereaz mari cantiti de ozon. Odat cu formarea ozonului se
produce i smogul un amestec de fum i cea. Ca oxidant foarte puternic,
ozonul poate reaciona cu orice clas de substane biologice avnd, drept urmare
efecte negative asupra sntii umane. Studiile epidemiologice au evideniat
efecte acute ca urmare a expunerii la concentraii orare
3
m / g 200 : iritaii ale
ochilor, nasului i gtului, discomfort toracic. La concentraii orare de
3
m / g 300 160 s-au evideniat scderi ale funciei pulmonare la copii i tineri.
II.6.2 Substanele care afecteaz stratul stratosferic de ozon. Pe lng
cauze naturale (radiaiile ultraviolete sau o specie de nori existent la poli, cu
ace foarte fine de ghea, pe suprafaa crora se descompune ozonul), cauzele
antropice au o pondere mai mare la distrugerea stratului de ozon stratosferic.
Principalele substane, care contribuie la acest fenomen sunt freonii, compui de
tip clorofluorocarburi (CFC), i protoxidul de azot (N
2
O).
Degajrile de CFC-uri apar la fabricarea i utilizarea acestora ca: presurizani
ai diverselor substane pstrate n butelii metalice (spary-uri), ageni frigorifici la
frigidere sau instalaii de condiionare a aerului, ageni pentru stingerea
incendiilor, ageni pentru prepararea maselor plastice expandate, solveni
industriali.
Degradarea stratului de ozon stratosferic afecteaz:
plantele terestre, prin reducerea fotosintezei i, drept urmare scderi ale
produciei;
ecosistemele acvatice, prin dereglarea strategiilor de adaptare (orientare,
mobilitate), a funciilor (reacii de fotosintez i enzimatice), dezvoltarea
anormal a organismelor marine (peti tineri, larve), cu consecine n reducerea
produciei de biomas, respectiv de hran uman;
sntatea uman, prin maladii ale ochilor (la cornee, cristalin i retin),
maladii ale pielii (cancer) i maladii infecioase;
unele materiale de construcii, la care efectele se conjug cu temperatura i
luminozitatea, de exemplu cele constatate la materialele plastice dure, care
plesnesc i se decoloreaz.
II.6.3 Gazele cu efect de ser (GES). Se consider c efectul de ser natural,
care regleaz temperatura Pmntului, meninnd condiiile necesare existenei
vieii, este cauzat de urmtoarele 5 gaze: vaporii de ap (H
2
O), dioxidul de

9
carbon (CO
2
), metanul (CH
4
), protoxidul de azot/oxidul azotos (N
2
O) i ozonul
troposferic (O
3
). Pe lng aceasta, la creterea efectului de ser mai contribuie:
hidrofluorcarburile (HFC), perfluorcarburile (PFC) i hexafluorura de sulf (SF
6
).
Sursele de gaze cu efect de ser sunt:
vaporii de ap n atmosfer care rezult din evaporarea apei; cantitatea lor
crete odat cu temperatura la suprafaa Pmntului, a crei valoare este
influenat i de activitile antropice;
dioxidul de carbon care este degajat n atmosfer prin procesele naturale de
descompunere (putrefacie) ale plantelor i animalelor, precum i prin arderea
combustibililor fosili sau a carburanilor n sursele staionare sau mobile; este
parial ndeprtat prin fotosinteza vegetaiei i prin absorbia n oceane;
metanul care rezult din procese de descompunere a materiei organice ntr-
un mediu lipsit de oxigen; principalele surse de metan sunt: mlatinile,
cmpurile de orez, dejeciile animale, extracia de combustibili fosili i deeurile
putrezite;
protoxidul de azot care provine n principal din soluri i oceane; o parte
este rezultatul arderii combustibililor fosili i a materiilor organice; cultivarea
terenurilor i utilizarea ngrmintelor chimice contribuie la creterea emisiei
de protoxid de azot n atmosfer;
sursele de ozon, adic procesele de ardere care au loc n motoarele
mijloacelor de transport i care constituie principalele surse de substane (oxizii
de azot N
x
O
y
i compui organici volatili COV);
degajrile de HFC-uri, PFC-uri, SF
6
i alte halocarburi (substane artificiale
care conin halogeni i carbon) care rezult din procesele de producere i mai
ales din utilizrile n industria chimic, energetic, la instalaii frigorifice etc.
Radiaiile ultraviolete emise de Soare ajung pe Pmnt unde o parte sunt
absorbite, restul sunt reflectate sub form de radiaii infraroii. Ajunse n
troposfer aceste radiaii ntlnesc un nveli gazos care le reflect napoi spre
Pmnt, provocnd prin acest efect de ser o nclzire a acestuia. Astfel se
asigur o temperatur medie a atmosferei de C 15
o
+ , care altfel ar tinde ctre
C 15
o
.
Activitile antropice degaj cantiti importante de GES, care rmn n
atmosfer pe termen lung. De aceea efectul de ser se intensific, bilanul
radiativ avnd ca principale efecte:
schimbarea temperaturii globale a Terrei;
schimbri ale temperaturii la nivel regional;
creterea nivelului mrii;
consecine negative asupra agriculturii;
schimbri globale ale vegetaiei;
expansiunea deertului;

10
intensificarea ciclului hidrologic;
afectarea disponibilitii i lipsei de ap;
influene asupra sntii umane;
consecine negative asupra economiei.
II.6.4 Compuii organici volatili (COV). Sunt hidrocarburi (C
x
H
y
) sau
produse petroliere ca: benzin, eteri de petrol, benzen, aceton, cloroform, esteri,
fenoli, sulfur de carbon etc. Acetia sunt generai mai ales de sursele mobile
(autovehiculele) precum i cele staionare care implic procese de prelucrare i
de ardere a ieiului/ produselor petroliere sau procese de ardere a lemnului.
Efectele acestor substane sunt asemntoare cu cele ale ozonului, deoarece
att COV-urile ct i N
x
O
y
contribuie, n mod hotrtor, la formarea acestui caz
nociv ozonul. Studiile au pus n eviden efectele mutagene i cancerigene ale
compuilor rezultai din arderea produselor petroliere, dintre care benzopyrenul
deine un rol primar.
II.6.5 Oxidul (monoxidul) de carbon (CO). Este un gaz incolor i inodor,
foarte rspndit n atmosfera mediilor urbane i industriale. Are o densitatea
apropiat de cea a aerului i o difuzibilitate foarte mare. CO este un produs al
arderii incomplete a diverilor combustibili (pcur, crbuni, lemn) i carburani
(benzin, motorin), realizate n autovehicule i centrale termice i
termoelectrice.
Avnd o densitate apropiat de aceea a aerului, o difuzibilitatea mare n aer, la
care se adaug afinitatea deosebit a hemoglobinei, CO, odat inhalat n corpul
uman, nlocuiete oxigenul n circulaia sngelui, formnd carboxihemoglobina.
Aceasta provoac tulburri de vedere, reducerea capacitii mentale i fizice i
alte efecte chiar grave asupra sistemului nervos, cardiovascular i pulmonar,
inclusiv cancer, mai ales la copii.
La expuneri continue de peste 20 pri pe milion (p.p.m.) CO, concentraii
posibile n atmosfera marilor orae, se pot produce infarcturi miocardice. Un
blocaj al hemoglobinei de peste 60% conduce la deces.
II.6.6 Dioxidul de sulf (SO
2
). Ia natere prin arderea sulfului, a compuilor
care conin sulf, n prezena oxigenului, sau prin reducerea sulfailor. Este un
gaz incolor, cu miros nbuitor i ptrunztor. Este foarte solubil n ap
formnd acidul sulfuros (H
2
SO
3
). Evacuat n atmosfer, reacioneaz cu
oxigenul, sub aciunea radiaiilor ultraviolete solare, formnd trioxidul de sulf
(SO
3
). Acesta, la rndul su, se combin cu vaporii de ap din atmosfer,
rezultnd acidul sulfuric (H
2
SO
4
).
Pn n anii 50 ai secolului al XX-lea, sursa major de emisie a SO
2
a
reprezentat-o arderea crbunilor n cazanele locomotivelor de cale ferat.
Ulterior au aprut i surse staionare importante ca: turntorii de metale
neferoase, fabrici de acid sulfuric, de celuloz i hrtie etc. n ultima vreme

11
emisii de SO
2
au nceput s fie reduse prin: folosirea de combustibili/carburani
de desulfurare a gazelor de ardere, modernizarea tehnologiilor.
n prezent, ponderea surselor de emisie de emisie a SO
2
este urmtoarea:
centrale termoelectrice cu ardere pe crbune sau pcur (65-67%), rafinrii de
petrol, oelrii, turntorii etc. (28-30%), transporturi (3-7%).
Efectele emisiei de dioxid de sulf se manifest att pe plan local dar i
regional, la distane de sute de km de sursele de poluare, datorit fixrii
poluantului pe particulele de praf sau aerosoli, antrenate uor de vnt. Prin
combinarea cu vaporii de ap, aceste emisii formeaz acid sulfuric care, la
rndul su, are o contribuie major la formarea ploilor acide, fiind afectate n
special pdurile, i la fenomenul de acidificare. Potenialul de distrugere al SO
2

este amplificat prin sinergism cu NO
2
.
Oxizii de sulf i compuii rezultai prin hidratarea lor (acidul sulfuros i acidul
sulfuric) determin fenomene de coroziune, produc decolorarea materialelor,
reduc elasticitatea i rezistena unor compui organici (amine, polimeri, textile),
a unor materiale de construcie sau a unor instalaii (cabluri electrice).
II.6.7 Oxizii de azot (N
x
O
y
). Sunt compui ai azotului cu oxigenul. Din punct
de vedere al polurii sunt interesani urmtorii oxizi:
monoxidul de azot (NO), gaz incolor, rezultat din combinarea direct a
azotului cu oxigenul la temperaturi foarte nalte;
dioxidul de azot (NO
2
), gaz de culoare brun, rezultat din NO care, n
contact cu aerul, trece n NO
2
. n anumite condiii NO
2
se combin cu apa,
formnd acidul azotic (HNO
3
);
oxidul azotos sau protoxidul de azot (N
2
O), gaz stabil care, abia la 600
o
C,
se descompune n elementele N
2
i O
2
.
Din cantitatea total de oxizi de azot produs prin ardere proporia
covritoare revine monoxidului de azot (cca. 95%), restul fiind dioxid de azot.
Sursele mobile (transporturile) contribuie cam n aceeai proporie cu cele
staionare la emisiile de N
x
O
y
, cca 50% pentru fiecare categorie.
Sursele staionare ca: centralele termoelectrice, uzinele chimice, construciile
industriale i civile, produc emisii importante rezultate din procesele de ardere a
crbunilor, pcurii, lemnului. Cantiti reduse provin din arderea deeurilor
menajere i industriale.
La tropice i n zonele tropicale solurile cultivate, chiar n absena unor
ngrminte azotoase, pot emite spontan mari cantiti de oxizi de azot.
Prin urmare, eliminat n atmosfer, NO, n prezena oxigenului din aer i sub
aciunea razelor ultraviolete, se transform n NO
2
, care este foarte toxic. n
anumite condiii, NO
2
formeaz mpreun cu apa, acidul azotic.
Oxizii de azot i acidul azotic sunt foarte periculoi pentru sntatea uman.
Ei pot afecta cile respiratorii, mucoasele, transform oxihemoglobina n
metahemoglobin, ceea ce poate conduce la paralizii. O expunere ndelungat la

12
aciunea oxizilor de azot, chiar la concentraii foarte mici de numai 0,5 ppm,
slbete organismul uman, mai ales la copii, sensibiliznd-l foarte mult fa de
infeciile bacteriene.
Acidul azotic, direct sau prin srurile sale (azotaii), are o puternic aciune
corosiv asupra cuprului, alamei, aluminiului, nichelului etc., avnd potenial
distructiv asupra construciilor i instalaiilor metalice. Efectul corosiv se
manifest chiar i la concentraii foarte mici ale oxizilor de azot n atmosfer
(0,08 ppm).
Protoxidul de azot (N
2
O) are o dubl aciune nociv: gaz cu efect de ser
(GES) i gaz care contribuie la distrugerea stratului de ozon stratosferic.
II.6.8 Hidrogenul sulfurat sau acidul sulfhidric (H
2
S), este un gaz incolor,
cu miros neplcut, toxic, solubil n ap, perceptibil n concentraii reduse. Arde
n aer cu flacr albastr, producnd dioxid de sulf i ap.
Hidrogenul sulfurat se ntlnete n industria chimic, petrochimic i de
rafinare a petrolului, uneori n apele uzate provenite de la acestea. Alte surse pot
fi fabricile care produc colorani, eten, propen, celuloz sau rafinriile de
petrol care utilizeaz acid sulfuric.
Ca i sulfurile, hidrogenul sulfurat consum oxigenul dizolvat n ap, iar cnd
este prezentat n aer afecteaz flora i fauna. n concentraie mic este mai puin
periculos deoarece organismul uman este capabil s-l descompun.
La concentraii de L / g 8 , 2 4 , 1 are un miros neplcut care, n acelai timp,
avertizeaz prezena poluantului. n concentraie mare provoac moartea prin
formarea unei combinaii cu hemoglobina i prin paralizia centrului nervos care
comand respiraia.
II.6.9 Amoniacul (NH
3
). Reprezint un compus hidrogenat al azotului. Este
un gaz incolor, cu miros puternic, neccios. Se dizolv foarte uor n ap.
Emisiile de amoniac au o pondere de cca. 80% din emisiile totale. Ele pot
proveni din: pierderi n procesele de fabricaie ale amoniacului, procesele de
utilizare ale amoniacului (la producerea acidului azotic, azotatului de amoniu i
ureii), arderea vegetaiei intense (savane, biomas) pentru defriarea pdurilor,
fermentarea reziduurilor provenite de la animale.
Amoniacul se dizolv uor n ap, de aceea emisiile de amoniac n aer,
antrenate de precipitaii, ajung n apele de suprafa unde are loc, printre altele,
i fenomenul de eutrofizare
3
a acestora.
Sesizabil prin miros la concentraii mici, poate provoca, la expuneri
ndelungate sau repetate, tulburri i chiar afeciuni respiratorii grave.
II.6.10 Substane toxice aeropurtate. Formeaz o clas de substane de
origine organic sau anorganic: beriliu, arsenul, benzenul, clorura de vinil,

3
Eutrofizare fenomenul de dezvoltare exagerat a vegetaiei (nflorire) ca urmare a
polurii apelor cu diveri nutrieni.

13
pesticidele, insecticidele, fungicidele etc. Fiind uor antrenate de vnt, ele pot fi
gsite la distane mari de locul de emisie.
Sursele de substane toxice aeropurtate pot fi: procesele industriale i de
manufactur, utilizarea solvenilor, procesele de la staiile de epurare a apelor
uzate, prelucrarea unor deeuri periculoase (menajere sau industriale), procesele
de ardere n incineratoare sau n motoarele autovehiculelor.
Pesticidele spulberate de vnt, pot ajunge n esuturile oamenilor i animalelor
provocnd efecte toxice, dereglri i boli foarte grave.
Bifenilii policlorurai (PCB-uri), n cazul arderii lichidelor (uleiurilor) n care
sunt introduse, degaj n aer o funingine n care s-au detectat substane deosebit
de toxice ca: policlorodibenzofurani (PCDF), pe scurt furani i
policlorodibenzodioxine (PCDD), pe scurt dioxine. Experienele asupra
animalelor de laborator au artat c aceste substane provoac efecte
embriotoxice i cancerigene (n cazul dioxinei).
Clorofluorocarbonii (CFC-uri) ajuni n stratosfer contribuie la degradarea
stratului de ozon, respectiv, la micorarea eficienei acestuia i la reinerea
razelor ultraviolete-B (nocive pentru om), cauznd cancere de piele i alte
afeciuni ale sntii umane.
II.6.11 Pulberi sedimentabile i n suspensie. n terminologia folosit n
Romnia se deosebesc urmtoarele categorii de emisii de pulberi:
pulberi sedimentabile, care au dimensiuni i densiti care le favorizeaz
depunerea conform legii gravitaiei;
pulberi n suspensie, care rmn n aer timp ndelungat;
aerosolii, care sunt sisteme compuse din particule fine solide sau lichide, cu
dimensiuni mai mici de m 100 , dispersate ntr-un gaz;
fumul, constituit din aerosoli vizibili, formai din particule fine solide.
Printre cele mai periculoase pulberi se numr cele provenite din: arderea
combustibililor (cenua zburtoare), a carburanilor (particule Diesel) precum i
din antrenarea particulelor de azbest, ciment i nisip.
Principalele surse de pulberi sunt: fabricile de ciment i azbest, laminoarele de
oel, turntoriile de metale, centralele termoelectrice cu arztoare de pcur i
mai ales de crbune, autovehiculele cu motoare Diesel, instalaii de decorticare a
bumbacului i elevatoarele pentru manipularea grnelor, antierele de construcii
i cele de demolri.
Pulberile, praful, aerosolii i fumul pot, pe termen scurt sau lung, s aib
efecte negative asupra mediului i, n primul rnd, asupra sntii umane. Se
pot produce iritaii ale ochilor i gtului precum i scderea rezistenei
organismelor la infecii.
Particulele solide, foarte fine, de tipul celor aflate n fumul de igar pot,
temporar sau permanent, s aduc prejudicii sntii umane cnd sunt inhalate
adnc n plmni. Unele particule n suspensie, provenite de la motoare Diesel,

14
pot genera cancer la plmni. Altele cum sunt cele purtate de vnt, pot antrena
substane toxice ca pesticide sau cenu radioactiv, cu consecine nefaste
asupra ecosistemelor.
Unele pulberi pot cauza coroziunea unor construcii, pot afecta flora i fauna
sau pot reduce, uneori, destul de intens vizibilitatea.
Azbestul sub form de pulbere, antrenat de vnt n aerul atmosferic, poate
ajunge n plmni sau n esuturi, provocnd o serie de maladii ca: asbestasis,
boli de plmni, cancer etc.
II.6.12 Substanele radioactive. Radioactivitatea natural este determinat n
principal de radiaia cosmic, care, n interaciunea cu atmosfera, produce o
radiaie cosmic secundar, precum i un numr de radionuclizi: carbon-14,
hidrogen-3, beriliu-7, sodiu-22. La acetia se adaug radionuclizii naturali
produi de radiaia terestr: uraniu-238, uraniu-235, thoriu-232.
n timpul dezintegrrii radioactive aceti radionuclizi emit energie sub form
de:
radiaii alfa, formate din nuclee de heliu, care pot fi oprite de o simpl
coal de hrtie;
radiaii beta, formate din electroni de nalt energie, care pot fi stopai de o
folie de aluminiu;
radiaii gama, de fapt unde electromagnetice, cu frecvena mult mai mare
dect a undelor luminoase sau a razelor X. Ele sunt foarte penetrante i pot fi
oprite doar de o folie de plumb sau de un strat de ap, de sol sau de beton cu
grosime mai mare.
ns, substanele radioactive cele mai periculoase (radionuclizii, radioizotopii,
izotopii radioactivi) sunt obinute artificial din minereu de uraniu. n urma
fisionrii unui atom greu de uraniu, produs de un neutron, rezult energie, peste
250 radionuclizi de fisiune i de activare, precum i neutroni de fisiune care,
prin interaciuni ulterioare cu ali atomi de uraniu, produc noi fenomene de
fisiune, ceea ce conduce la o reacie n lan.
Radonul, rezultat al dezintegrrii Ra-226, natural sau artificial, este
considerat unul dintre cele mai periculoase gaze radioactive care ajung n
interiorul locuinelor.
Principalele surse artificiale (antropice) de substane radioactive sunt:
testele i folosirea armelor nucleare (ex: testele efectuate de SUA n
deertul Alamogordo, New Mexico, pe 16 iunie 1945; detonarea bombelor
atomice la Hiroima i Nagasaki, pe 6 i, respespectiv, 9 august 1945; 210 teste
nucleare franceze efectuate, n 1995, n Sahara i Polinezia; testele nucleare ale
Indiei cu bombe de 15 kilotone, n deertul Rajasthan, mai 1974, respectiv n
mai 1998, apoi ale Pakistanului, ca replic, cteva zile mai trziu);
uzinele de tratare (reprocesare) a combustibilului nuclear uzat;

15
emisiile n aer ale unor substane radioactive, cu activiti relativ sczute,
din centrale nuclearoelectrice (CNE) la funcionarea n regim normal;
emisiile n aer, al unor substane radioactive n caz de accidente produse la
CNE (ex: accidentul de la CNE Cernobl produs pe 26 aprilie 1986).
Gazelele, pulberile sau particulele radioactive inhalate degaj radiaii
ionizante care afecteaz esuturile plmnilor, provocnd afeciuni finalizate
prin cancere.
Radonul (Rn-222) prezentat n unele roci i soluri se ridic la suprafa prin
crpturile sau fisurile acestora. Mai departe el poate ptrunde n interiorul
locuinelor prin neetaneiti ale fundaiei sau pereilor cldirilor. Radonul se
mai poate degaja n camerele de locuit i din materialele de construcii ale
acestora.
Concentraia acestuia depinde de materialul de construcie. Astfel, persoanele
care au o locuin construit din crmid, pot dormi mai linitite. Nu aceeai
siguran o au ns i cei care locuiesc la bloc, betonul i crmizile de tip BCA
prezentnd o concentraie ridicat de radon.
Radonul sporete efectele negative ale tutunului. La expunere egal, riscul de
cancer la plmni este de aproximativ 25 de ori mai mare la fumtori dect la
persoanele care nu au fumat niciodat, se afirm n studiul respectiv. Riscul de
cancer la plmni crete proporional cu concentraia de radon n locuine timp
de circa treizeci de ani nainte de apariia bolii, chiar dac radioactivitatea
cauzat de radon este mai mic dect limita recomandat. La nivelul capitalei
concentraiile de radon nu au atins, nc, pragul critic. Radonul poate fi
ndeprtat prin aerisire, prin folosirea unui sistem de ventilaie sau a unor
materiale speciale de izolaie.

II.7 STADIUL ACTUAL I PREVIZIUNI PRIVIND STAREA
AERULUI
Clima Pmntului este variabil n mod natural, tendinele de nclzire i
rcire reprezentnd aspecte normale ale ciclurilor climatice. De aceea este destul
de dificil s se fac o distincie precis ntre evoluia fenomenelor naturale i
rezultatele activitilor antropice. Totui, potrivit cercetrilor efectuate, s-a ajuns
la concluzia c, ncepnd cu mijlocul secolului al XIX-lea, clima a nregistrat o
tendin de nclzire, la nivelul anului 1992 concentraiile atmosferice ale
principalelor gaze cu efect de ser, CO
2
, CH
4
, i N
2
O, nregistrnd creteri cu
30%, 100%, respectiv 15% n raport cu anul 1750, cretere care continu i n
prezent.
n consecin, temperatura medie global la suprafaa Pmntului a crescut cu
circa 0,3-0,6
o
C la sfritul secolului al XIX-lea i cu circa 0,2-0,3
o
C n ultimii 40
de ani.

16
ntre anii 1900-2000 s-au nregistrat 7 din cei mai calzi 10 ani. Anul 1998 a
reprezentat al douzecilea an consecutiv n care temperatura s-a ridicat peste
limita normal. n ultimii ani toate continentele au nregistrat temperaturi peste
valorile medii. nclzirea este evident prin valorile temperaturilor aerului att
pe suprafeele oceanice ct i pe cele terestre. Indicatori indireci, precum
micorarea suprafeei ghearilor, susin nclzirea observat.
Media precipitaiilor la nivelul uscatului a crescut de la nceputul secolului al
XX-lea pn n jurul anului 1960, scznd apoi pn n anul 1980. ghearii din
Alpi, din Anzi i din Munii Stncoi s-au diminuat considerabil, n timp ce unii
gheari din Norvegia au crescut masiv datorit creterii cantitii de precipitaii
n timpul iernii.
O variaie climatic neregulat i pe termen scurt este fenomenul El Nino,
care apare n medie o dat la 7 ani i este cauzat n primul rnd de interaciunile
din sistemul climatic. Timp de un an sau doi, ct dureaz un eveniment El Nino,
se produce o nclzire masiv a zonei tropicale. Aceasta cauzeaz, la rndul ei,
anomalii de circulaie a aerului atmosferic i o serie de schimbri climatice n
multe regiuni tropicale, dar i temperate.
Previziunile privind evoluia climei globale se bazeaz n cea mai mare
msur pe estimarea contribuiei antropice a emisiilor de GES. n acest sens se
estimeaz urmtoarele previziuni:
II.7.1 Schimbarea temperaturii globale a Pmntului. Rapoartele mai
vechi ale IPCC (Comitetul Interguvernamental pentru Schimbri Climatice)
estimau o cretere a temperaturii globale cu 1-3,5
o
C n secolul al XXI-lea, valori
care au fost, ns, depite conform msurrilor recente. Majoritatea prognozelor
indic o cretere continu spre cel mai cald climat pe care l-a cunoscut
omenirea. Consecinele acestei nclziri globale sunt multiple i complexe
pentru natur i pentru societatea uman i nu sunt nc pe deplin cunoscute. Un
raport al Organizaiei Mondiale a Sntii arat c schimbrile produse de ctre
oameni asupra climei Pmntului au ca rezultat moartea anual a peste 150.000
de persoane i mbolnvirea a cel puin 5 milioane.
Recent, specialitii din cadrul Grupului Interguvernamental pentru Evoluia
Climatului (GIEC) au prezentat un raport care reprezint o readaptare a celui din
2001 i este recunoscut de 192 statele membre ale Organizaiei Naiunilor Unite.
Referindu-se la informaiile paleoclimaterice, textul anun o sporire a
temperaturii cu circa 3 grade Celsius, pn n 2100, cretere ce poate fi corelat
cu modificrile masive ale vremii din perioada glaciaiunilor. Cercetrile indic
faptul ca temperaturile medii polare n acea perioad au fost cu aproximativ 3-5
grade Celsius mai ridicate dect cele nregistrate in secolul XX.
Un pasaj crucial din noul raport indica faptul ca "o schimbare drastic a
climei este ateptat dac concentrrile de carbon n atmosfer vor ajunge la 550
ppm, ceea ce ar provoca o cretere a temperaturii cu aproximativ 3 grade

17
Celsius". n studiul publicat n anul 2001, concentrarea de carbon era estimat la
doar 480 ppm, n timp ce temperatura era preconizat s creasc doar cu 1,5
grade. nclzirea are foarte puine anse (mai puin de 10 la sut) de a fi sub 1,5
grade, n schimb "valori substanial mai mari de 4,5 grade nu pot fi excluse",
arat documentul, agravnd deci aceasta previziune.
nclzirea global a fost n atenia specialitilor de peste 40 de ani, dar pn
acum nu s-a luat nici o msur semnificativ. Oamenii de tiin acceptaser
ideea c fenomenul nclzirii globale va cauza schimbri majore i probleme
acute n lume, dar scenariul lor prevedea c acestea se vor ntmpla ntr-o
perioad cuprins undeva ntre 50 i 100 de ani i ca abia atunci se vor face
resimite efectele.
Concentraia medie a dioxidului de carbon n atmosfera terestr naintea erei
industriale se situa la nivelul de 280 ppm. Astzi, ea a ajuns la 380 ppm, ceea ce
nseamn o cretere de 100 ppm, dintre care 2,6 ppm doar n anul 2005.
Unele analize recente, au artat c aceast cretere se datoreaz aproape n
ntregime utilizrii combustibililor fosili n scopul producerii de energie (iar
restul provine in mare msur din defriarea pdurilor tropicale, ceea ce duce n
cele din urma la eliberarea carbonului blocat n biomas). Un alt fapt l
constituie creterea constant a nevoilor de energie ale omenirii: acestea au
crescut cu 15% doar n primii 5 ani scuri de la nceputul secolului XXI,
creterea estimat pn n 2030 fiind de minim 60%.
Concentraia de dioxid de carbon va crete n continuare, iar pentru o
stabilizare la un nivel dublu fa de era preindustrial (550 ppm) i o cretere a
temperaturii medii globale cu "doar" 3 grade este nevoie de o reducere la
jumtate a emisiilor actuale de CO
2
.
Comisia European a prezentat un nou set de propuneri privind companiile
petroliere, care vizeaz reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser rezultate din
activitile de producie, rafinare, transport i ardere a combustibililor. De
asemenea, Comisia a propus standarde mai stricte privind calitatea motorinei
comercializat n blocul celor 27 de state europene. Reglementrile propuse de
Executivul european vizeaz reducerea cu 30% a emisiilor de gaze poluante n
intervalul 2011-2020 fa de 1990. Astfel, obiectivul Uniunii Europene pentru
anul 2020 este scderea emisiilor de dioxid de carbon cu 500 de milioane de
tone. Aceasta este una dintre cele mai importante msuri dintr-un set de
iniiative noi care trebuie implementate de Comisia European, pentru a
combate intr-un ritm mai rapid schimbrile climatice globale.
Potrivit noilor reglementari privind calitatea combustibililor, coninutul de
sulf din motorin va fi limitat la zece pri pe milion ncepnd din 2009. De
asemenea, Comisia European susine utilizarea unui amestec petrolier cu
coninut de pn la 10% de etanol, n ncercarea de a promova consumul de
biocombustibili.

18
II.7.2 Modificri ale temperaturii la nivel regional. Cercettorii prevd o
nclzire diferit a regiunilor Globului. Diferenele se manifest att n ceea ce
privete schimbrile climatice ct i capacitatea de adaptare a regiunilor Terrei.
nclzirea va fi mai pronunat n regiunile polare dect n cele ecuatoriale. De
asemenea, nclzirea n interiorul continentelor va fi mai accentuat fa de cea
din zonele costiere.
Este posibil ca n prima parte a secolului XXI-lea s se produc o topire
accelerat a ghearilor din Alpi. n schimb, n Antarctica ar putea cdea mai
mult zpad iar calota glaciar ar putea crete. i aceste modificri ar avea
consecine considerabile asupra ecosistemelor terestre i acvatice.
Se estimeaz o cretere cu cca. 3-15% a evaporrii i a precipitaiilor, situaie
care va determina o intensificare important a ciclului hidrologic. Surplusul de
precipitaii se va repartiza diferit n diverse regiuni ale lumii. Se ateapt
majorri ale precipitaiilor n zonele tropicale i la altitudini nalte unde se
nregistreaz deja cantiti considerabile ale acestora. Pe de alt parte, n zonele
subtropicale aride, precipitaiile se vor reduce amplificnd contrastul dintre
regiunile aride i cele umede. Pe areale mari din Europa, precipitaiile vor fi mai
multe iarna dect vara. Frecvena ploilor abundente, respectiv a zilelor fr
precipitaii vor crete, cu o tendin de majorare a frecvenei fenomenelor
meteorologice extreme.

II. 8 DEZVOLTAREA DURABIL A OMENIRII
n anul 1972, prima Conferin asupra mediului de la Stocholm,
organizat sub egida O.N.U. a lansat pentru prima dat semnale puternice
referitoare la mediu, la poluarea acestuia tot mai puternic. Ideile de baz ale
Conferinei s-au referit la: evaluarea polurii mediului nconjurtor, creterea
demografic, supravegherea factorilor poluani, schimbul de informaii pe
probleme de mediu, dintre ri.
Dup Conferin, la nivel internaional s-au adoptat cteva msuri: Programul
Naiunilor Unite pentru mediu (PUNE), Sistemul global de Supraveghere a
Mediului nconjurtor (GEMS), Sistemul Internaional de Referine
(INFOTERRA), Registrul internaional de produse chimice potenial toxice
(IRPTC).
Experii O.N.U. au stabilit c n perioada 1950 1990, activitatea economic
a crescut de circa 4 ori. Presiunea exercitat de om asupra naturii se manifest
tot mai pregnant fie prin consumul necontrolat de resurse i de spaiu, fie prin
producerea de deeuri ce nu se pot integra n natur. n acest sens s-a observat c
producia industrial a crescut mai mult de 50 de ori n ultimul secol, din care
80% dup anul 1980. Producia agricol a crescut de peste dou ori numai n 10
ani, din 1980 pn n 1990. Consecinele se vd n degradarea terenurilor
agricole, scderea produciei agricole n unele ri din America Latin i Africa.

19
Anual se arunc n atmosfer milioane de tone de ageni poluani. Numai n
anul 1980 s-au aruncat 110 milioane tone de SO
2
, 59 mil. tone particule n
suspensie, 69 mil. tone N
x
O
y
, 194 mil. tone CO
2
, 53 mil. tone hidrocarburi.
Efectele s-au manifestat asupra strii de sntate a populaiei, scderii cantitii
i calitii produselor agricole, resurselor de ap; fertilizanii, pesticidele
organoclorurate polueaz solul, apele de suprafa i cele subterane, regsindu-
se apoi n produsele agricole; drept urmare, din suprafeele agricole, aproximativ
2000 milioane ha s-au degradat n timp. Astzi se cultiv doar 11% din suprafaa
total, adic 1500 mil. ha, fa de 14477 mil. ha.
Dup Conferina de la Stockholm, Comisia Mondial asupra Mediului i
Dezvoltrii de pe lng O.N.U. a introdus conceptul de dezvoltare durabil.
Acest concept se refer la satisfacerea nevoilor prezentului, fr a compromite
capacitatea generaiilor viitoare de a-i satisface propriile nevoi.
Cerinele minime pentru o dezvoltare durabil a omenirii includ:
redimensionarea creterii economice, modificri tehnologice, orientri spre alte
surse materiale i de energie, economisirea resurselor naturale, creterea calitii
i siguranei proceselor economice, asigurarea creterii controlate a populaiei,
eliminarea srciei, participarea mai multor state la luarea deciziilor.
n consens se accept c fr o protecie adecvat a mediului este imposibil de
realizat progresul omenirii.
Conferina de la Rio de Janerio din anul 1992, conine 26 de principii despre
drepturile i responsabilitile naiunilor pentru o dezvoltare durabil. S-a lansat,
de asemenea, Programul de cooperare internaional pentru dezvoltare n
secolul al XXI-lea, numit i Agenda XXI. Programul cuprinde 4 capitole.
Capitolul 2 se refer, printre altele, la protecia aerului, solului, protecia i
gospodrirea apelor.
n susinerea acestui program s-au stabilit convenii internaionale pentru:
cooperri bilaterale, regionale sau globale, controlul polurii, administrarea
riscurilor legate de mediul nconjurtor, conservarea resurselor.
Indiferent de ar i de vrst, educaia ecologic trebuie s contribuie la
conservarea mediului n condiii de progres economic i social permanent.
Fiina uman trebuie educat n spiritul economisirii resurselor materiale i
de energie, de protejare a mediului. Protecia trebuie realizat de orice
persoan, acas, pe strad, la locul de munc etc.

20

CAP. III FORME ALE DEGRADRII ATMOSFEREI

III.1 EFECTUL DE SER
Procesul prin care radiaia termic a suprafeei Pmntului, a crei lungime de
und este mai mare dect a radiaiei solare, este reinut de gazele componente
ale atmosferei se numete efect de ser. Prin intensificarea acestui efect
temperatura mediului nconjurtor crete, fenomen cunoscut sub numele de
nclzire global. Principalul component al aerului atmosferic responsabil de
acest efect este dioxidul de carbon (CO
2
). Oxizii de azot (N
x
O
y
), metanul (CH
4
),
compuii organici ai carbonului cu clorul i fluorul (CFC), clorofluorocarburile,
vaporii de ap influeneaz n mai mic msur componentul termic al
atmosferei.
nclzirea global are pe lng creterea temperaturii i alte efecte
perturbatoare cu consecine negative importante asupra ecosistemului, dintre
care:
- modificarea regimului precipitaiilor;
- epuizarea resurselor de ap;
- creterea nivelului mrilor i oceanelor.
Temperaturile medii globale sunt astzi cu 0,6
o
C mai mari dect n urm cu
un secol. Prognozele pe modele fizice conduc la concluzia c la sfritul
secolului urmtor creterea temperaturii va fi de 2,5 5,5
o
C. n zonele polare
aceast cretere va fi mai mare, ajungnd pn la 6 8
o
C. Dac aceste
prognoze se vor confirma este posibil ca nivelul oceanului planetar s creasc cu
aproximativ 1 m. Pericolul este cu att mai mare cu ct sunt ameninate zonele
de coast n care sunt situate o serie de orae mari.
Carbonul este unul din cele mai rspndite elemente dispersate n atmosfer
de industrie. n anul 1988 au fost eliminate n atmosfer circa 5,66 miliarde tone
de carbon din activiti industriale. La acestea se mai adaug nc 1 2 miliarde
tone eliberate prin tierea i ardere pdurilor. Fiecare ton de carbon emis n
aer formeaz 3,7 tone de dioxid de carbon, gaz care este inofensiv, dar care
determin creterea temperaturii terestre.
Emisiile de CO
2
au depit nc n urm cu aproape un secol capacitatea de
absorbie a carbonului de ctre vegetaia terestr i de oceane. De atunci
concentraia de CO
2
crete continuu. Astfel numai n perioada 1960 1990
concentraia a crescut cu 30%.
n 1995 nivelul emisiilor a ajuns la 6 miliarde tone i se estimeaz c ar fi fost
mai mari cu 400 500 milioane tone dac n rile Europei centrale i de Est nu
s-ar fi nregistrat un oarecare colaps economic, fig. 1.
Conveniile internaionale adoptate stipuleaz necesitatea inventarierii tuturor
surselor de emisii de gaze n atmosfer care provoac efectul de ser i

21
pregtirea unor planuri naionale pentru conservarea climei. rile
industrializate sunt puternic afectate de aceste cerine, meninerea nivelului
emisiilor de gaze cu efect de ser sub cel al anului 1990 fiind foarte dificil.
Cel mai avansat stat, din acest punct de vedere, este Germania, care a adoptat
un plan care preconizeaz ca pn n anul 2005 emisiile de gaze cu efect de ser
s fie cu 25% mai mici dect n anul 1990. n 1995 emisiile de gaze erau n
Germania cu 10% sub nivelul celor din 1990. Planurile pentru clim n
Germania se refer n principal la mbuntirea eficienei energetice a
construciilor, stimularea generatoarelor de energie verde (generatoare eoliene,
solare, hidrocentrale), taxe pentru consumul de benzin etc.
Rusia este mult avantajat n acest demers deoarece ea se gsete acum ntr-
un amplu proces de restructurare i modernizare a capacitilor de producie.
Tehnologiile moderne adoptate vor ajuta la reducerea esenial a emisiilor de
gaze cu efect de ser, n principal al carbonului. De altfel n 1995 emisiile de
carbon au fost n Rusia cu 25% mai mici dect n 1990.
Cel mai mare productor de carbon, Statele Unite ale Americii, a lansat o
serie de programe pentru reducerea acestor emisii, viznd, n principal, creterea
eficienei energetice, producerea pe scar larg a energiei neconvenionale,
plantarea copacilor etc. Din pcate eficiena acestor msuri, mai puin riguroase
1950 1960 1970 1980 1990 2000
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
C
a
r
b
o
n
,

m
i
l
.

t
o
n
e
Anul nregistrrii

Fig. 1 Emisia de carbon n atmosfer, rezultat din arderea combustibililor fosili

22
dect cele ale Germaniei, este neconcludent. n 1996 se constat o cretere a
emisiilor de carbon cu 6% fa de 1990.
Multe ri din lumea a treia adaug mult mai mult carbon atmosferei prin
despduriri dect prin arderea combustibililor fosili. De exemplu, Brazilia
contribuie anual cu 336 milioane tone de carbon, prin despduriri, de ase ori
mai mult dect prin arderea combustibililor fosili.
Aceast reducere de noxe s-a datorat n cea mai mare parte scderii
semnificative a produciei industriale i mai puin aplicrii unor msuri
tehnologice prin care s se reduc aceste emisii. Statisticile prezentate de
Ministerul Mediului i Dezvoltrii Durabile arat c ponderea acestor emisii este
deinut de urmtoarele activiti chimice:
- centralele termoelectrice i de termoficare pentru SO
2
(70%);
- centrale termoelectrice i transportul rutier pentru N
x
O
y
(60-65%);
- centrale termoelectrice i procesele de combustie industrial pentru CO
2

(75-80%).
Dei la diverse conferine internaionale au fost fixate nivele de reducere a
emisiilor de carbon, acestea sunt greu de realizat deoarece impun schimbri
semnificative ale modului de utilizare a energiei ca i a modului de folosire a
terenului. Orice strategie realist trebuie s porneasc de la constatarea c un
sfert din populaia lumii este responsabil de aproape 70% din emisiile de
carbon rezultate din arderea combustibililor fosili.
La Kyoto, n 11 decembrie 1997, s-a adoptat un protocol la Convenia
Cadru a Naiunilor Unite, acesta cuprinznd angajamentul naiunilor pentru
limitarea cantitativ i reducerea emisiilor gazelor cu efect de ser, n perioada
2008-2012 fa de nivelul anului 1989, cu cel puin 5 procente. n Anexa A a
Protocolului de la Kyoto, este prezentat lista gazelor cu efect de ser: bioxidul
de carbon (CO
2
), metan (CH
4
), oxid azotos (N
2
O), hidrofluorocarburi (HFC
s
),
perfluorocarburi (PFC
s
) si hexafluorura de sulf (SF
6
).
Obligaia Romniei este ca n perioada 2008-2012 s reduc emisiile de gaze
cu efect de ser cu 8% fa de anul de referin 1989. n acest sens, conform
Hotrrii Guvernului nr. 541/2003, a fost elaborat Programul Naional de
Reducere a emisiilor de dioxid de sulf, oxizi de azot i pulberi provenite din
instalaii mari de ardere.

III.2 MODIFICAREA CLIMEI
Modificarea caracteristicilor climei a fost pus n eviden n jurul anilor
1987, prin semnalarea nclzirii globale a mediului nconjurtor. Programe de
cercetare au identificat un proces clar de schimbare a climei i au permis
formarea certitudinii c se fac simite efecte ale schimbrii climei.
n ultimii ani au aprut i ali indicatori ai schimbrii climei. Astfel, cu
ajutorul unui satelit militar, a fost detectat o cretere a nivelului mrii cu trei

23
milimetrii n perioada 1993 1996. Datele la care au loc schimbrile
anotimpurilor pot servi drept barometru al schimbrii climei. La nceputul anului
1995 au fost publicate primele rezultate ale studiilor ce investigheaz o perioad
de peste 700 ani, privind schimbarea anotimpurilor. S-a pus n eviden procesul
de modificare a acestor date ncepnd cu anul 1940. Este deja acceptat faptul c
astfel de schimbri nu sunt determinate de cauze naturale. Preocuprile actuale
ale cercettorilor sunt ndreptate spre anticiparea ct mai corect a viitoarei
structuri a climei, prin folosirea celor mai moderne i complete modele de
circulaie global a atmosferei.
Cu toat dezvoltarea tehnologic, dependena omului de clim nu poate fi
ignorat. Majoritatea necesitilor nutriionale i materiale sunt satisfcute de
sisteme agricole, silvice i acvatice, sisteme care se dezvolt optim n anumite
condiii de temperatur i umiditate. Un posibil rezultat al modificrilor climei
este creterea frecvenei secetelor. Deficitul cronic de ap afecteaz n prezent
peste 80 de ri n care triete 40% din populaia lumii.
Studii evideniaz c efectele regionale ale nclzirii vor fi neuniforme; unele
zone vor deveni mai secetoase, n timp ce altele, din contr, pot fi afectate de
cantiti semnificative de precipitaii.
Un alt aspect al modificrilor climatice este legat de creterea frecvenei i
gravitii furtunilor. Cercetri recente arat c nclzirea atmosferei i a
mrilor are ca rezultat un mai mare schimb de energie, mrind astfel viteza de
deplasare pe vertical a curenilor, fapt observat n dezvoltarea cicloanelor
tropicale, a tornadelor, a furtunilor cu descrcri electrice i a celor cu grindin.
Aceste consecine nu sunt ns confirmate n totalitate. Totui, numrul mare de
dezastre naturale, cu pagube materiale considerabile, produse n ultimii ani,
constituie un indiciu al efectelor determinate de nclzirea global. n acest sens,
o cretere cu 3 4
o
C a temperaturii mrii va determina o cretere a potenialului
distructiv al uraganelor cu 50% i va genera forme de vnt cu viteze de pn la
350 km/h.
Creterea nivelului mrilor i oceanelor este un alt efect al nclzirii
globale. n decursul ultimului secol nivelul mrilor a crescut cu 20 40 cm, iar
estimrile pentru anul 2100 conduc la valori de 10 12 cm. Aceste creteri vor
determina inundarea zonelor de uscat i a deltelor, a unor zone locuite, afectarea
surselor de ap potabil etc.
ntlnirea la Vrf a Pmntului (Rio de Janeiro, 1992) s-a concretizat
printre altele i cu semnarea Conveniei Cadru pentru Schimbarea Climei.
Din pcate aplicarea n practic a dezideratelor cuprinse n aceast convenie se
dovedete foarte dificil. Cu toate angajamentele asumate, n perioada 1990
1995, emisiile de carbon au crescut cu 113 milioane tone.
Concentraia atmosferic a dioxidului de carbon a atins cel mai nalt nivel
nregistrat n ultimii 150 ani. n urmtoarele decenii lumea va fi confruntat cu

24
un factor de schimbare a climei de 10 ori mai mare dect cel natural, fiind
posibile schimbri neprevzute ale acesteia.
Datele globale asupra evoluiei i politicii climei nu sunt ncurajatoare. Dac
nu vor fi adoptate noi politici, n anul 2010 emisiile de carbon datorate
combustibililor fosili vor depi cu 49% nivelul nregistrat n 1990. Astfel
Convenia de la Rio risc s nu mai aib nici o semnificaie.
Din anul 1992, Romnia este semnatara acestei convenii ce a fost ratificat
de Parlamentul Romniei prin Legea nr.24/1994.
n 1995 are loc la Berlin Conferina Prilor la Convenia Cadru asupra
Schimbrii Climei. Elementul principal al acestei conferine l reprezint
semnarea unui protocol prin care rile participante se angajeaz s reduc
emisiile de carbon i s lanseze o serie de proiecte pilot pentru transferul, ntre
ri, de tehnologii care s reduc intensitatea acestor emisii. De fapt nu este
altceva dect o rennoire a angajamentelor semnate la Conferina de la Rio. S-a
recunoscut implicit c planurile de stabilizare a climei dezvoltate pn n prezent
sunt insuficiente. Sunt acceptate noi principii privind rolul rilor srace, n curs
de dezvoltare, n cadrul procesului de reducere a emisiilor. rile puternic
industrializate au propus un concept cunoscut sub numele de implementarea
comun, prin care se intenioneaz s se compenseze emisiile proprii prin
investiii n proiecte de energie curat sau prin de plantarea de arbori n alte
pri ale lumii.
n 1996 are loc la Viena cea de-a doua Conferin a Prilor. S-a susinut
adoptarea unui protocol legislativ de limitare a emisiilor, propus a fi adoptat la
ce-a de-a treia Conferin ce a avut loc la Kyoto n 1997.
De reinut faptul c, dup mai bine de 13 ani de la semnarea la Rio a
Conveniei Cadru pentru Schimbarea Climei, situaia este nc n faza de
discuie, nefiind adoptate msuri clare de reducere a emisiilor responsabile de
modificrile climei.

III.3 PLOILE ACIDE
Ploile acide sunt generate de transformarea oxizilor de sulf (SO
x
) i a oxizilor
de azot (N
x
O
y
) prezeni n atmosfer n acid sulfuric (H
2
SO
4
) respectiv, acid
azotic (HNO
3
). Aceast transformare are loc n prezena vaporilor de ap i a
radiaiilor solare ultraviolete. Reaciile de transformare au loc n troposfer la 10
12 km deasupra scoarei terestre. Formarea acizilor n atmosfer poate fi
limitat de prezena particulelor de praf sau a fumului. Reaciile fizico-chimice
n care sunt implicate elemente ca azotul, fierul, magneziul, oxizii de sulf,
contribuie la autoepurarea atmosferei prin condensarea, absorbia i
sedimentarea unor particule. Un exemplu semnificativ n acest sens este oferit de
poluarea provocat pe coasta estic a Statelor Unite i n Europa occidental, ca
urmare a utilizrii echipamentelor antipoluante. Reducerea emisiilor de particule

25
i fum de ctre courile de dispersie instalate n multe ntreprinderi industriale au
redus considerabil coninutul n astfel de elemente. Ca urmare, gazele care erau
dispersate nu mai conineau particule solide, astfel c oxizii de azot i dioxidul
de sulf s-au putut combina cu apa din atmosfer, formnd acid azotic i acid
sulfuric. Aceti acizi nu s-ar putea forma dac gazele evacuate ar conine
particule solide.
Poluarea atmosferei depete graniele rilor, astfel c msurile de
reducere a emisiilor poluante trebuie coordonate la nivel internaional. De
exemplu 95% din cantitatea de sulf depus, sub diverse forme, n Norvegia i
are originea n alte ri.
Aceast situaie explic densitatea conferinelor internaionale organizate
pentru dezbaterea i legiferarea problemelor legate de aceast form de poluare.
Efectele ploilor acide se fac simite att asupra solului, a pdurilor, apelor de
suprafa i a vieuitoarelor acvatice. Investigaii detaliate realizate n cursul
anilor 70 au relevant faptul c ploile acide au deteriorat calitatea a numeroase
lacuri, determinnd dispariia petilor i a altor specii acvatice:
- n Canada peste 14.000 de lacuri sunt puternic acide, iar n estul acesteia
la 150.000 de lacuri se manifest importante distrugeri biologice;
- n Finlanda 8% din lacuri nu au capacitatea de neutralizare, n sudul rii
fiind localizate lacurile cel mai puternic acide;
- n Norvegia petele a disprut din lacuri ce ocup o suprafa de 13.000
km
2
;
- n Suedia 2.200 de lacuri sunt moarte i peste 14.000 nu mai sunt
capabile s ntrein viaa speciilor acvatice;
- n Statele Unite peste 1.000 de lacuri sunt acide i alte 3.000 contaminate
chimic. Un studiu US-EPA arat c 552 lacuri sunt puternic acide i
peste 964 sunt slab acide.
Ploile acide au efecte extrem de grave asupra sntii populaiei. Dioxidul de
sulf se poate transforma n particule fine de sulfai, care se amestec cu apa din
aer, se lichefiaz, devenind aerosoli. Sub aceast form ptrund n esuturile
plmnilor antrennd att metale toxice ct i gaze.
Ploile acide amenin sntatea oamenilor i indirect; ele fac ca unele metale
cum ar fi aluminiu, cadmiu, mercur, plumb, foarte periculoase pentru sntate,
s devin mai solubile. Astfel ele se pot sedimenta n ruri, ape freatice, bazine
de ap, contaminnd resursele de ap potabil i speciile acvatice. Pe de alt
parte apele acide dizolv metalele toxice din compoziia evilor i conductelor
care transport apa.
Dup 1980 s-a observat efectul ploilor acide i la lacuri, apele rurilor i la
pduri. Dup 1982 s-a constatat o cretere a ritmului distrugerii pdurilor, prin
efectele ploilor acide. Majoritatea studiilor realizate n Europa arat c, dup

26
1986, peste 30% din pduri sunt afectate, care, n ansamblul continentului,
reprezint 48 milioane hectare afectate.
Poluarea determinat de ploile acide are consecine negative i asupra
construciilor, determinnd degradarea, prin coroziune i a unor monumente
istorice. Se estimeaz c ploile acide au determinat deteriorarea n ultimii 20
25 ani a monumentelor Atenei mai mult dect n precedenii 2400 ani. O
investigare recent arat c ploile acide au determinat deteriorarea
monumentelor, zidurilor i templelor megalitice ale civilizaiei Maya din sudul
Mexicului.
Costurile legate de coroziunea materialelor sunt extrem de mari. n Suedia,
distrugerea materialelor cost aproximativ 2,5 miliarde dolari pe an. n Olanda,
valoarea deteriorrii monumentelor, bibliotecilor etc. reprezint 10 15
milioane de dolari pe an. n Statele Unite aceste cheltuieli sunt de ordinul a mai
multor miliarde de dolari. Analiznd aceste sume i corelndu-le cu celelalte
costuri produse de poluarea aerului, concluzia care se impune const n
implementarea msurilor de reducere a emisiilor care sunt mult mai ieftine.

III.4 PROBLEMA OZONULUI
III.4.1 Creterea concentraiei ozonului la nivelul solului. Ozonul este un
gaz care rezult n urma combinrii hidrocarburilor incomplet arse n motoare,
sau rezultate ca produse secundare n diverse procese industriale, n prezena
luminii naturale. Este una din noxele cele mai periculoase, determinnd o serie
de efecte negative asupra sntii sau asupra dezvoltrii speciilor vegetale:
- irit membranele mucoase ale sistemului respirator;
- cauzeaz tuse, sufocare, funcionare diminuat a plmnilor;
- reduce rezistena la rceal i pneumonii;
- poate agrava boli cronice ale inimii, astmul, bronita, emfizemul;
- afecteaz clorofila i mpiedic procesul de fotosintez;
- reduce rezistena plantelor la nghe prin distrugerea membranelor celulelor
i esuturilor frunzelor, supunnd plantele la atacul unor ciuperci i insecte
duntoare.
Ozonul a devenit, n multe zone, o problem pentru sntate. n 1988, n
SUA, confruntat cu o var foarte clduroas, concentraia ozonului la nivelul
solului a depit standardele de sntate pe o perioad de 34 zile. Acelai
fenomen a fost constatat n verile anilor 1988 i 1989 n ri ale Europei de Vest.
Exist puine date privind concentraia ozonului n ri ale Europei de Est, dar
avnd n vedere expansiunea numrului autovehiculelor este de ateptat ca i n
aceste ri s se ajung n scurt timp la nivele alarmante ale acestui poluant, dac
nu vor fi luate msuri de protecie.
III.4.2 Distrugerea stratului de ozon din stratosfer. n stratosfer se
gsete un strat de ozon cu rol deosebit de important pentru sntatea planetei, el

27
constituind un filtru natural pentru absorbia radiaiilor solare ultraviolete,
periculoase pentru organismele vii.
Acum un miliard de ani, algele albastre-verzi au nceput s foloseasc energia
solar pentru a descompune moleculele de H
2
O i CO
2
i pentru a le recombina
n compui organici i oxigen molecular (O
2
). Aceast transformare bazat pe
energia solar poart numele de fotosintez. O parte din oxigenul, rezultat n
urma fotosintezei, reacioneaz cu carbonul organic i recreaz molecule de
CO
2
. n acest fel, oxigenul rmas, acumulat n atmosfer a creat un dezastru
ecologic pentru organismele anaerobe.
n atmosfera superioar o parte din moleculele de oxigen au absorbit energie
de la razele ultraviolete ale soarelui i s-au transformat n oxigen atomic. Aceti
atomi combinai cu oxigenul molecular rmas au format molecule de ozon (O
3
)
care absorb eficient razele ultraviolete. Acest strat fin de ozon acioneaz ca un
scut protector al planetei mpotriva razelor ultraviolete.
Cantitatea de ozon necesar pentru protejarea Pmntului de razele
ultraviolete nocive, a cror lungime de und variaz ntre 200 i 300 nm, se
crede ca exist de peste 600 milioane ani. Atunci nivelul de oxigen era
aproximativ 10% din concentraia actual din atmosfer. nainte de acest
moment, existena vieii era posibil doar in ocean. Prezena ozonului a dat
organismelor ocazia s evolueze i s triasc pe uscat. Ozonul a jucat un rol
semnificativ n evoluia vieii pe Pmnt i datorit ozonului exist viaa aa
cum o tim azi.
Freonii (clorofluorocarbon CFC) sunt substane chimice care au fost
considerate mult vreme miraculoase, netoxice, neinflamabile, necorosive i
stabile. Acest fapt a determinat utilizarea lor pe scar larg la tuburile cu
aerosoli, ca spumani, ca solveni i ca ageni de rcire ai frigiderelor. Ca
rezultat, producia mondial a crescut foarte mult, dar, n 1974, pe baza
cercetrilor unor chimiti americani, mitul utilitii freonilor este spulberat;
freonii emii la sol, ajung intaci n stratosfer unde radiaia solar i scindeaz
n atomi liberi de clor cu reactivitate ridicat, cataliznd reacii n lan care
distrug ozonul pe scar mare.
n 1987, la Montreal se semneaz Protocolul de la Montreal privind
substanele care rarefiaz stratul de ozon, n care sunt stipulate restricii
drastice pentru folosirea unor substane chimice care deterioreaz stratul de
ozon.
Conform prevederilor protocolului, rile semnatare se angajau s respecte i
s ndeplineasc urmtoarele msuri:
reducerea la jumtate a activitilor de producere i utilizare a freonilor,
pn n 1988, iar pn n 1992 s nghee producerea i utilizarea halogenilor,
compui care conin brom, substan de 50 de ori mai periculoas dect clorul n
distrugerea ozonului;

28
acordarea unei amnri de zece ani fa de aceste termene pentru rile cu
un consum anual de freoni mai mic de 0,3 kg pe locuitor;
aplicarea unor restricii pentru comerul cu produsele ce conin freoni, cu
rile care nu sunt semnatare ale acordului;
elaborarea unor tehnologii pentru producerea de substane chimice
alternative pentru CFC.
La zece ani de la reuniunea de la Montreal, consacrat ozonului, se constat
rezultate remarcabile ale acesteia; producia mondial de freoni, cea mai
important substan care rarefiaz stratul de ozon, a sczut, n 1995, cu 76%
fa de nivelul record atins n anul 1988.
La sfritul anilor 80 NASA prezint rezultatele unor ample msurtori care
relevau faptul c pentru zonele intens populate din zona emisferei sudice, este
semnalat reducerea stratului de ozon, de dou trei ori mai mare dect ceea ce
s-a estimat n contextul protocolului de la Montreal. Mai mult, n 1991 NASA
prezint date care arat c n emisfera nordic rarefierea stratului de ozon
decurge de dou ori mai repede dect se ateptase. Pe aceast baz, se estimeaz
c numai n USA cazurile de deces cauzate de cancer la piele ar crete cu peste
200000.
n 1990, la Londra, un nou protocol pune condiii mai riguroase n privina
substanelor care distrug stratul de ozon: eliminarea complet a freonilor ct i a
halogenurilor, n rile industrializate, pn n anul 2000.
n 1992, la Copenhaga, a fost pus n discuie problema derivailor clorurai,
de tipul hidroclorofluorocarbon HCFC, pe care industria i proclamase ca fiind
nlocuitori ai freonilor, dar care atac i ei stratul de ozon. Conform acestei
nelegeri derivaii clorurai trebuie eliminai n proporie de 99,5% pn n anul
2020 i complet pn n anul 2030. La Copenhaga s-a ridicat i o alt problem,
aceea a bromurii de metil folosit ca pesticid. Aceasta pune n libertate bromul,
care poate ajunge n stratosfer i care duce la dispariia unui procent important
al stratului de ozon de deasupra Antarcticii.
Urmtoarea conferin pe aceast tem a avut loc la Viena n 1995. La aceast
reuniune au fost preconizate cteva msuri importante pentru protejarea stratului
de ozon:
nsprirea limitelor impuse emisiilor de bromur de metil, urmnd ca ea s
fie complet eliminat pn n anul 2010 n rile industrializate;
nsprirea restriciilor pentru derivai clorurai, pentru rile industrializate;
stabilizarea consumului de derivai clorurai, pn n 2015, pentru rile n
curs de dezvoltare i renunarea complet pn n anul 2040.
Orientarea rapid a industriei spre ali produi care s nlocuiasc freonii s-a
dovedit neinspirat ntruct att derivaii clorurai ct i cei fluorurai (HFC
hidrofluorocarbon) produc, ca i freonii, efectul de ser. De exemplu, la 100 de
ani de la degajarea sa n atmosfer, o ton de CFC va contribui la nclzirea la

29
nivel global a mediului de 400 de ori mai mult dect aceeai cantitate de dioxid
de carbon. Un alt pericol pe care-l prezint HCFC i HFC este dat de faptul c
aceste substane se pot scinda formnd acizi, ca de exemplu acidul
trifluoroacetic, care este transportat de precipitaii determinnd intoxicaia
plantelor.
n anii care au trecut de la Reuniunea de la Montreal tiina i tehnologia au
fcut progrese importante i rapide care au contribuit la respectarea cerinelor
prevzute de protocol.
Romnia, prin legea nr. 84 din 3 decembrie 1993, a aderat la Convenia
privind protecia stratului de ozon, adoptat la Viena la 22 martie 1985, i la
Protocolul privind substanele care epuizeaz stratul de ozon, adoptat la
Montreal la 16 septembrie 1987, i pentru acceptarea Amendamentului la
Protocolul de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon,
adoptat la cea de-a doua reuniune a prilor, de la Londra, din 27-29 iunie 1990.
Importana stratului de ozon este reliefat i prin declararea zilei de 16
septembrie ca ziua internaional a proteciei stratului de ozon.

III.5 CATASTROFELE
Analizele i rapoartele lui Worldwatch Institute arat c un real pericol
planeaz asupra industriei asigurrilor, din cauza amploarei fr precedent a
ravagiilor produse de fenomenele naturale meteorologice. Astfel, se constat c
despgubirile acordate n urma dezastrelor provocate de fenomenele
meteorologice au crescut de la 16 miliarde dolari, ct s-a alocat n perioada
anilor `80, la 48 miliarde de dolari, ct s-a acordat deja pentru primii cinci ani ai
deceniului urmtor.
Dac nu se vor modifica actualele metodologii de calcul a ratelor de
rambursare, este posibil s asistm la dispariia unor importante companii de
asigurri, care opereaz n acest domeniu. Lund n considerare acest risc o serie
de mari companii au participat la Berlin n 1905 la Prima Conferin a
membrilor Conveniei asupra Schimbrii Climei. Drept urmare, s-a impulsionat
legiferarea unor msuri de protecie, n diverse domenii, cum ar fi cel al
incendiilor sau al sacilor de protecie la automobile. Lupta ntre industria
asigurrilor i cea a combustibililor fosili continu s impulsioneze adoptarea
unor msuri care s duc mai accentuat la reducerea emisiilor gazelor poluante,
responsabile de modificri semnificative, dezastruoase asupra mediului
nconjurtor.
Degradarea mediului se poate produce att printr-un proces lent i continuu,
ct i prin diverse alte procese, naturale sau produse prin activitatea omului, a
cror manifestare are loc pe durate scurte de timp dar la intensiti mari, ducnd
la degradarea rapid i violent a factorilor de mediu, determinnd astfel
fenomenele cunoscute sub numele de catastrofe.

30
III.5.1 Catastrofe naturale. Sunt generate de o serie de fenomene care
modific rapid i substanial starea de normalitate a parametrilor caracteristici ai
factorilor de mediu. Printre cele mai importante astfel de cauze se numr:
inundaiile determinate de debitele ridicate ale rurilor interioare;
furtuni, uragane, tornade;
cutremure de origine vulcanic sau tectonic;
erupii vulcanice, scurgeri de lav, depuneri de cenu;
alunecri de teren, avalane de zpad sau de roci;
secet prelungit;
umiditate prelungit;
invazii de duntori ai plantelor;
boli ale animalelor, epidemii.
Se tie c msurile de prevenire sau limitare a efectelor distructive ale acestor
catastrofe sunt limitate att ca posibiliti ct i ca rezultate. Pentru unele din
cauzele acestor catastrofe soluiile tehnice posibile sunt costisitoare care, la
rndul lor, pot genera efecte secundare negative, uneori la fel de duntoare.
Inundaiile, uraganele, cicloanele i taifunurile sunt dezastrele naturale cele
mai distrugtoare i periculoase pentru viaa oamenilor. Sunt o consecin
direct a modificrilor climatice induse de activitatea uman. n ultimii ani au
avut loc cele mai puternice catastrofe naturale determinate de cauze
meteorologice.
III.5.2 Catastrofe antropice. Pe msur ce dezvoltarea tehnologic
avanseaz i tehnologiile industriale se diversific, pericolul potenial al
declanrii unor catastrofe antropice crete. Toate formele de dezvoltare induse
de oameni, ntr-o msur mai mare sau mai mic, sunt potenial generatoare ale
unor forme de degradare violent a factorilor de mediu.
Cele mai des ntlnite dintre aceste catastrofe sunt:
inundaiile provocate de deversarea apelor din acumulrile artificiale, ca
urmare a ruperii barajelor sau a lucrrilor de ndiguire;
declanarea unor explozii ca urmare a folosirii inadecvate a substanelor
chimice cu risc ridicat de explozie; efectele acestor tipuri de catastrofe se
manifest att asupra mediului natural ct i asupra celui amenajat i desigur a
populaiei din zon;
accidente miniere de mare anvergur, determinate fie de explozii fie de
surparea unor lucrri de susinere impropriu realizate;
incendii, unele dintre ele determinate n mod voit pentru a defria terenuri
mpdurite i pentru a le utiliza ca terenuri agricole;
poluri accidentale violente, explozii nucleare (Cernobl, 1986), emisii de
substane poluante n mediu;

31
catastrofe antropice declanate de catastrofe naturale (cutremure ce pot
determina ruperea unor baraje, erupii vulcanice ce pot declana inundaii, prin
topirea zpezilor sau a ghearilor).

CAP. IV IMPACTUL ACTIVITII UMANE ASUPRA
ATMOSFEREI

IV.1 UTILIZAREA I TRANSFORMAREA ENERGIEI
Preocuparea principal ridicat de utilizarea energiei a reprezentat-o pn nu
demult faptul c energia este o resurs finit, criza de energie captnd ntreaga
atenie. Toate prognozele arat c pentru urmtorii ani se menine supremaia
combustibililor fosili n bilanul energetic al planetei, nelundu-se n calcul
schimbrile politice i ecologice produse sau care se vor nate, care vor modifica
semnificativ destinul energetic al omenirii. De asemenea, majoritatea studiilor
neglijeaz potenialul schimbrilor tehnologice, de genul celor care acum produc
mari salturi n electronic, telecomunicaii, biotehnologie sau alte domenii,
respectiv multitudinea de tehnologii noi, mai eficiente energetic, care au aprut.
Chiar i n industria energetic noile tehnologii sunt mai eficiente cu peste 50%
dect cele care au fost dezvoltate ctre sfritul secolului trecut. Apariia gazului
metan a modificat structura surselor energetice, prin avantajele ambientale dar i
prin abundena n care se gsete. Din pcate eforturile financiare deosebite la
nivelul anilor 70 ai secolului trecut pentru punerea la punct a reactoarelor
nucleare n centralele nuclearo-electrice, ca o alternativ viabil la energia
combustibililor fosili, n special a petrolului, s-au dovedit prea curnd de a fi
condus la un eec, astfel c realizarea unor noi centrale de acest gen a intrat ntr-
un ireversibil declin. Mutaiile n ponderea diferitelor surse de energie arat
totui un declin al petrolului i crbunelui, dar menin nc supremaia
combustibililor.
Dac toat populaia globului ar avea acelai consum de energie ca prima
cincime a acesteia, care include cei mai bogai locuitori ai planetei i care
consum 66,8% din totalul energiei, cererea de energie ar crete de 5 ori.
n consecin rezervele de petrol s-ar termina n 6 ani, iar cele de crbune n
60 de ani. Statisticile actuale arat c n Statele Unite ale Americii consumul de
energie crete cu 2% pe an. Aceeai cincime din populaia lumii dispune de
82,7% din bunurile produse la nivel mondial, n timp ce ultima cincime, cei mai
sraci consum doar 1,4% din aceste bunuri.

IV.2 EFECTELE UTILIZRII I TRANSFORMRII ENERGIEI
IV.2.1 Efectul de ser. Este determinat n special de emisia de dioxid de
carbon. Se estimeaz c emisiile actuale ale compuilor carbonului ar trebui
reduse cu cel puin 60% pentru a stabiliza dioxidul de carbon atmosferic la

32
concentraii curente, n timp ce prognozele prevd o cretere cu aproape 50% a
acestor emisii ntre 2000 2010.
Reducerea emisiilor de CO
2
poate fi obinut doar prin reducerea folosirii
combustibililor fosili. n acest sens cele mai adecvate opiuni sunt:
energia s fie produs cu o mare eficien (n instalaii cu un randament
ct mai ridicat);
sursele de energie s fie astfel alese nct s reduc emisiile de CO
2
;
reducerea utilizrii surselor de combustibili fosili;
acceptarea unui standard de via mai sczut care s determine implicit o
reducere a cerinelor de energie.
Analiznd acest tabel se constat c mai mult de o treime din totalul de dioxid
de carbon emis rezult n centralele termoelectrice. Acest lucru ilustreaz
dependena de crbune a tehnologiilor actuale n obinerea de energie electric.
Folosirea direct a energiei primare ca surs de cldur asigur o mare
eficien, conversia acesteia n forme intermediare fcndu-se cu pierderi, uneori
mari, de energie.
Creterea eficienei conversiei energiei primare poate fi realizat pe
urmtoarele ci:
creterea temperaturii n sursele de ardere, unde arderea combustibililor
s se fac la temperaturi mai mari. Acest lucru duce, ns, la creterea emisiilor
de NO
2
, care determin formarea ploilor acide;
reducerea temperaturii gazelor eliminate;
utilizarea mai eficient a cldurii din circuitul de rcire (instalaiile de
nclzire urban).
Aplicarea acestui din urm deziderat ntmpin cteva obstacole, n special
cnd se dorete nclzirea locuinelor, datorit aglomerrii reelelor de conducte
subterane (telefonie, alimentri cu ap, gaze, canalizare etc.), fiind de multe ori
dificil i costisitor de a introduce alte reele de conducte (cele de termoficare).
Pe de alt parte, unele sisteme de producere a energiei sunt amplasate lng
resursele de materii prime (crbune, de exemplu) i nu lng localiti. Apoi,
trebuie avut n vedere c temperatura minim cerut pentru nclzirea locuinelor
este de 60
o
C, dar temperatura apei reziduale este de 35
o
C, prea mic pentru a fi
eficient.
Experiena n domeniul utilizrii energiei n locuine este axat pe dou
direcii, fiecare din acestea avnd avantajele i dezavantajele sale:
generarea de electricitate n centrale mari, iar cldura pentru uz casnic s
fie produs n boilere individuale, dotate cu arztoare i care vor folosi acelai
tip de combustibil ca cel al centralelor termoelectrice sau vor folosi energie
electric, dac aceasta va fi asigurat la preuri de cost competitive;
combinarea producerii energiei electrice n centrale de mare capacitate cu
utilizarea energiei calorice obinut pe aceast cale n asigurarea nclzirii

33
locuinelor; pierderile de cldur pe traseul de transport ntre centrale i
utilizatori sunt mai mici dect pierderile n centralele individuale; pe de alt
parte, arderea combustibililor n centrale mari este mai uor i mai riguros
controlat dect n arztoarele individuale, astfel c emisiile de gaze poluante
sunt mai reduse. n plus, eficiena centralelor mari este mai bun dect a celor
mici.
Alegerea soluiei este, pn la urm, dependent de muli factori locali, dar i
de tipul i amplasamentul zonelor de aprovizionare cu combustibili.
IV.2.2 Ploile acide. Apar din cauza emisiilor de NO
2
i SO
2
. care au efecte
negative prin creterea aciditii lacurilor i creterea smogului. O serie de lacuri
de mare ntindere din Statele Unite ale Americii, rile scandinave, Canada sunt
puternic afectate de ploile acide. De asemenea sunt puternic duntoare
plantelor i animalelor direct sau indirect prin deteriorarea calitii solului.
Dintre biomuri cele mai afectate sunt pdurile, direct prin aciunea acestor
ploi asupra frunzelor i indirect prin creterea aciditii solului. Ploile acide pot,
de asemenea, influena sntatea populaiei prin consumul de ap alterat prin
acidificare i prin consumul de alimente (pete, legume, zarzavaturi), care au
absorbit ap poluat.
Reducerea emisiilor de oxizi de azot n centralele termoelectrice se poate
face prin controlul mai riguros al condiiilor de ardere.
Emisiile de dioxid de sulf depind de cantitatea de sulf existent n
combustibilul folosit. Normativele romneti prevd limite superioare pentru
coninutul n sulf al combustibililor fosili.
Se constat c centralele termoelectrice sunt principalul generator de dioxid
de sulf n atmosfer. Statistica se refer la ri ale Uniunii Europene.
S-au elaborat o serie de metode de eliminare a sulfului din oxizii de sulf, dar
acestea sunt complicate i costisitoare, ducnd astfel la creterea costului
energiei obinute.
La nivel mondial, emisiile de oxizi de sulf i azot au crescut constant de la
mijlocul secolului trecut, n prezent fiind pus n eviden o uoar tendin de
stagnare a acestora datorit, pe de o parte, scderii produciei industriale a rilor
din Europa de Est, mai ales a Rusiei i, pe de alt parte, adoptrii unor msuri
tehnologice i constructive de reducere a acestor emisii.
IV.2.3 Soluii alternative. Pe lng folosirea energiei nucleare, energiei
valurilor, a hidroenergiei, energiei din biomas, determinate de aerul atmosferic,
se mai folosesc:
a) energia eolian. A fost utilizat cu succes n trecut, dar motoarele cu
ardere intern au redus importana ei. Reutilizarea ei are un rol important n
reducerea polurii, prin nlocuirea combustibililor fosili. Un nou semnal n
dezvoltarea i exploatarea sistemelor de captare a energiei eoliene a fost dat n
Danemarca, n anii 70, ca urmare a primei crize a petrolului. Orientarea ei spre

34
o surs de energie indigen a transformat-o n cel mai mare productor de
turbine eoliene din lume. n 1994 n Danemarca erau instalate 3600 de turbine
eoliene, cu o capacitate de 500 MW, sitund-o pe locul doi n lume, dup SUA,
ntre rile utilizatoare de energie eolian. De altfel, n 1993 cele 20 000 de
turbine eoliene aflate n funciune produceau 3000 MW, de 30 de ori mai mult
dect cu zece ani n urm (din care 90% n SUA i Danemarca). Utilizarea
acestei forme de energie ridic totui cteva probleme a cror soluionare poate
constitui un nou avnt n dezvoltarea acestei tehnologii:
integrarea turbinelor eoliene cu funcionare intermitent n sistemele
energetice naionale;
impactul vizual care a generat proteste din parte unor locuitori, dei n
multe zone unde la nceput au fost nregistrate astfel de proteste acum localnicii
accept acest tip de construcii;
potenialul ridicat al turbinelor eoliene de a ucide psrile, uneori specii
rare sau protejate, psrile fiind atrase i de zonele cu vnt puternic, favorabile
amplasrii centralelor eoliene;
zonele favorabile amplasrii de turbine eoliene sunt situate la distane
mari de centrele unde aceast energie poate fi consumat, transportul mrind
costul, ridicnd i probleme pentru construcia unor noi linii de reele. n plus se
ntmpin opoziie din cauza efectelor poteniale pe care le-ar putea avea asupra
sntii radiaiile electromagnetice de la liniile de nalt tensiune.
Prin politici naionale corecte, prin eliminarea subveniilor la combustibili
fosili, prin creterea taxelor pentru mediu, se pot realiza mijloace eficiente de
ncurajare a acestei surse de energie nepoluant.
b) energia solar. S-au realizat dispozitive care asigur cu mare eficien
conversia energiei solare n electricitate, dar i captarea energie calorice radiat
de Soare. Cele dou modaliti de folosire a energiei solare s-au dezvoltat
independent, prioritar fiind utilizarea energiei calorice.
Este tiut c o treime din energia radiat de Soare este reflectat napoi n
spaiu iar 18% din aceasta este absorbit n atmosfer, astfel c mai puin de
50% atinge suprafaa Pmntului. Cu toate acestea ntreaga cantitate de energie
consumat de omenire de la nceputurile sale este echivalent cu radiaia solar
primit la suprafaa Pmntului n mai puin de 30 zile. S-au dezvoltat o serie de
tehnologii care permit obinerea de temperaturi ridicate pe seama energiei
solare, fiind considerat o surs important de energie pentru secolul urmtor.
Pentru aceasta sunt necesare noi tehnologii de conversie a acestei energii n
forme utilizabile, ca instalaii pentru nmagazinarea acesteia.
Anii 70 ai secolului trecut reprezint, n acest caz, un moment important n
dezvoltarea metodelor de utilizare eficient a energiei solare. Au fost dezvoltate
cu precdere tehnici de utilizare a acestei energii n nclzirea locuinelor, n
nclzirea apei menajere, n special n ri n care climatul s-a dovedit favorabil

35
utilizrii acesteia (Israel, SUA, Australia, Kenya, Columbia etc.). Dei preul
acestor instalaii a sczut considerabil n ultimii ani, ele nu au ajuns nc la
nivelul la care s poat concura tehnologiile tradiionale, bazate pe utilizarea
combustibililor fosili.
O nou modalitate de utilizare a energie solare const n conversia acesteia n
electricitate cu ajutorul celulelor fotovoltaice. Tehnologia avanseaz rapid i se
prognozeaz c aceste dispozitive vor fi foarte rspndite ntr-un viitor nu prea
ndeprtat. Prin perfecionarea eficienei celulelor i a proceselor de fabricaie a
acestora, ca i scderea preurilor, celulele fotovoltaice ar putea deveni cea mai
mare industrie a acestui secol i una din cele mai rspndite surse de energie.
c) hidrogenul este un bun combustibil. El poate fi obinut din ap cu ajutorul
energiei solare, eoliene sau din biomas. Tehnologiile hidrogenului avanseaz
rapid, astfel c acesta va contribui la evoluia unui sistem energetic eficient.

IV.3 TRANSPORTURILE
Transporturile sunt o component economic esenial. n toate formele sale
este un mare consumator de combustibili fosili astfel c, direct sau indirect, sunt
o surs important de poluare a factorilor de mediu. Factorul de mediu cel mai
afectat este aerul prin:
emisii de gaze cu efect de ser;
emisii de gaze care determin formarea ploilor acide;
emisii de gaze toxice;
emisii de pulberi i praf.
Alte efecte negative constau n:
generarea zgomotului i a vibraiilor;
producerea accidentelor;
ocuparea terenului prin ci de comunicaie, garaje, parcri, ateliere de
reparaii i ntreinere;
accidente;
ambuteiaje;
impact vizual i ecologic.
Cel mai important poluant este transportul rutier, acest lucru fiind cu att mai
semnificativ cu ct se estimeaz c n urmtorii 30 40 de ani se va nregistra o
dublare a numrului de kilometrii parcuri de fiecare autovehicul
IV.3.1 Impactul ecologic. Prin arderea combustibililor, transporturile
reprezint o puternic surs de emisii poluante n atmosfer. Principalele noxe
sunt: CO
2
, hidrocarburi i N
x
O
y
.
Se constat c transporturile rutiere contribuie cel mai mult la poluare.
IV.3.2 Soluii de minimizare a efectelor negative. S-a estimat, pe baza
calculelor de prognoz, c n urmtorii ani transportul rutier i va dubla

36
numrul mainilor aflate n circulaie, ajungndu-se la saturare dac nu vor fi
luate msuri restrictive.
Taxele pe consumul de benzin aplicate n rile Uniunii Europene au redus
emisiile de gaze poluante. n 1991, circa 30% din vehiculele aflate n circulaie
foloseau benzina fr plumb. Emisiile de CO
2
, CO, N
x
O
y
, hidrocarburi au
nceput s fie reduse prin introducerea catalizatorilor i mbuntirea
funcionrii motoarelor.
Creterea temperaturii de ardere n interiorul motoarelor a dus la creterea
eficienei i reducerea emisie de CO
2
. Folosirea motoarelor Diesel elimin o
serie din inconvenientele motoarelor pe benzin, fiind mai eficiente, dar
genereaz noi probleme legate de emisia de gaze poluante.
Emisiile de gaze determinate de transportul feroviar sunt nesemnificative,
comparativ cu celelalte forme de transport. Folosirea electricitii a redus i mai
mult aceste emisii.
Transportul aerian a cunoscut o cretere semnificativ a volumului n ultimul
secol. Limitarea zgomotului i a emisiilor poluante au devenit obiective
prioritare n acest domeniu.

IV.4 INDUSTRIA
Pe lng utilizarea energiei, care este procesul cu cel mai puternic impact
asupra aerului, industria chimic, petrolier, a materialelor de construcii,
metalurgic sau alimentar au influene specifice asupra factorilor de mediu.
Activitile industriale produc i emit n atmosfer o serie de gaze poluante, a
cror cantitate, calitate i concentraie sunt puternic dependente de ramura
industrial, de tipul procesului tehnologic, de cantitatea i calitatea materiilor
prime folosite, de mrimea instalaiei industriale, de uzura utilajului etc.

IV.5 DEPOZITAREA DEEURILOR
Problema deeurilor s-a schimbat radical n ultimii 50 de ani ai secolului
trecut, n special n ceea ce privete coninutul i depozitarea acestora. Pn
atunci predominante erau resturile de la arderea crbunilor, cenua, mai puin
ambalajele i resturile alimentare. n prezent dominante sunt ambalajele pentru
alimente, hrtie, carton, materiale plastice, n general deeuri cu coninut ridicat
de substane organice. Se constat, de asemenea, c volumul deeurilor a crescut
foarte mult, fiind mai puin dense, astfel c depozitarea i compactarea sunt mai
dificile.
Deeurile din activiti comerciale sunt n special de natur organic: hrtie,
carton, materiale plastice, deeuri de la birouri, hoteluri restaurante.
Deeurile din industria de construcii l reprezint materialele rezultate din
demolri i din excavaii. Aceste pot fi folosite pentru acoperirea gropilor de
deeuri (gropi de gunoi), mpiedicnd astfel antrenarea acestora de vnt,
reducnd totodat impactul vizual i emisiile de mirosuri.

37
Deeurile nucleare constituie o problem, producerea lor fiind n expansiune.
Pn nu demult singurele substane nucleare erau constituite din izotopi
radioactivi folosii n medicin sau chiar n industrie, n cantiti mici, care nu au
ridicat probleme deosebite legate de depozitarea lor.
Dou dintre metodele de depozitare ridic probleme care afecteaz aerul
atmosferic. Pe termen lung, exploatarea gropilor de gunoi este nsoit de
emisii de gaze: CO
2
, H
2
S, CO i lichide poluante, rezultate la descompunerea
deeurilor. Metanul n amestec cu aerul poate exploda. CO
2
este un gaz greu de
aceea se acumuleaz n reelele de drenaj, iar dac nu sunt luate msuri de
protecie poate duce la sufocare. H
2
S i CO sunt gaze toxice, dar nu sunt produse
n cantiti mari. H
2
S are un miros foarte neplcut.
Gazul metan sau gazul de balt (numit astfel de Alessandro Volta cnd l-a
descoperit) este produs n timpul descompunerii substanelor organice
depozitate. Un amestec metan aer coninnd 5 15% metan, formeaz o
mixtur exploziv. Pe lng pericolul direct pentru zon, migrarea i acumularea
gazului n subteran poate pune n primejdie i alte zone situate la oarecare
distan de zona de depozitare.
Pericolul polurii cu metan crete n ultima vreme datorit creterii
coninutului n materii organice a deeurilor menajere. Ritmul de producere a
metanului este dependent de:
gradul de compactare a deeurilor;
temperatur;
umiditatea deeurilor.
Dac deeurilor sunt slab compactate, spaiul porilor poate rmne suficient
de mare astfel c descompunerea care este un proces aerob, se desfoar n
ritmuri intense. O parte din metanul produs migreaz uor prin pori i este
disipat n atmosfer.
Dac se realizeaz o compactare mecanic puternic, volumul porilor este
mult redus, descompunerea devenind anaerob. Acest proces este nsoit de
creterea puternic a temperaturii, accelernd astfel producerea metanului. Dac
stratul depozitat are grosimi mari metanul se produce n cantiti nsemnate. n
cazul n care groapa este acoperit cu un strat de argil, disiparea sa n atmosfer
este mpiedicat astfel metanul se va acumula n subteran. n multe ri gazul
metan produs n astfel de gropi a fost colectat i folosit. Colectarea i folosirea
metanului din zona gropilor de depozitare a deeurilor este o problem de mare
importan, innd cont de caracterul exploziv al amestecului metan aer i de
faptul c acest pericol se extinde pe perioade de 15 25 ani dup ncetarea
depunerii deeurilor.
Incinerarea este nc o metod puin folosit. Ea reduce volumul deeurilor
cu peste 75%. Rezult cenu care urmeaz s fie depozitat n gropi, ntruct

38
materia organic este distrus i deci inert. Incinerarea ridic ns o serie de
probleme:
emisie de gaze;
fum;
miros;
praf.
Acestea pot fi produse chiar n uzinele cele mai riguros controlate. Incinerarea
este de 3 5 ori mai scump dect depozitarea n gropi. Ea poate deveni
rentabil n cazul n care transportul deeurilor la gropile de gunoi este foarte
scump.

CAP. V EFECTELE NOCIVE ALE POLUANILOR
ATMOSFERICI

Orice substan sau produs care, folosit n cantiti, concentraii sau condiii
aparent nepericuloase, prezint risc semnificativ pentru om, mediu sau bunuri
materiale, este desemnat substan periculoas. Astfel de substane pot fi:
explozive, oxidante, inflamabile, toxice, nocive, corosive, iritante, mutagene sau
radioactive.
Prin STAS 12574-87 sunt stabilite concentraiile maxime, lunare sau
anuale, admise ale unor substane poluante n aerul din zonele protejate.
Din punct de vedere ecologic, exist deosebiri destul de importante ntre
diverse categorii de poluani atmosferici (noxe) care:
duneaz direct organismului uman, ca de exemplu oxizii de azot
(N
x
O
y
), oxizii de sulf (SO
x
), monoxidul de carbon (CO), precum i unele metale
grele;
acioneaz direct asupra vegetaiei, ca de exemplu dioxidul de sulf
(SO
2
) i combinaiile dintre Cl i H
2
;
stau la baza formrii de acizi, ca de exemplu SO
2
, SO
3
, NO i NO
2
, care
determin formarea ploilor acide i distrugerea pdurilor;
devin factori de influen ai climei, ca de exemplu CO
2
i N
2
O, precum
i factori importani n declanarea efectului de ser al Pmntului sau care
contribuie la distrugerea stratului natural de ozon.

V.1 EFECTELE NOCIVE ALE OXIZILOR DE SULF
Din oxidarea sulfului combustibil, cea mai mare parte (peste 95%) se
transform n SO
2
, restul n SO
3
. Conversia SO
2
n SO
3
are loc n flacr, n
cazul unui exces de oxigen, dar i pe traseul gazelor, n prezena oxizilor de
vanadiu i chiar de fier, care joac rol de catalizator, mai ales la temperaturi de
peste 800
o
C.

39
Evacuat n atmosfer, dioxidul de sulf reacioneaz n proporie de 1-2%/h cu
oxigenul, sub aciunea radiaiei ultraviolete (ruv), dnd natere trioxidului de
sulf, numit i anhidrid sulfuric (SO
3
) conform relaiei:
3 2 2
SO 2 ruv O SO 2 = + +
Acesta se combin cu vaporii de ap din atmosfer i formeaz acid sulfuric,
n perioadele de cea i n zilele foarte umede atingndu-se un grad de
transformare de pn la 15,7%:
4 2 2 3
SO H O H SO +
Dioxidul de sulf reprezint o substan toxic, care atrage atenia prin mirosul
i aciunea iritant asupra mucoaselor, provocnd spasm i contracia muchilor
cilor respiratorii superioare. n concentraii ridicate, SO
2
, provoac senzaia de
arsur asupra mucoaselor respiratorii i conjunctivale, tuse, tulburri ale
respiraiei, spasm glotic, senzaie de sufocare etc.
Prezena oxizilor de sulf n mediul ambiant se manifest att prin leziuni
directe ale plantelor, ct i prin modificarea compoziiei apei i solului. Astfel
SO
2
, n concentraie mare, distruge clorofila din frunze, aciunea sa
amplificndu-se prin sinergism cu NO
2
.
Oxizii de sulf, respectiv acizii sulfuros i sulfuric, care rezult prin hidratarea
acestora, determin fenomene de coroziune, decolorarea materialelor colorate,
reducerea elasticitii i rezistenei pentru unii compui organici (amine,
polimeri, textile), unele materiale de construcie i unele tipuri de cabluri
electrice.
Oxizii de sulf, alturi de cei de azot, sunt considerai principalele cauze ale
ploilor acide, care cauzeaz distrugerea pdurilor, pe suprafee ngrijortor de
mari.

V.2 ACIUNEA TOXIC I COROZIV A OXIZILOR DE AZOT
Din cantitatea total de N
x
O
y
dezvoltat prin ardere, aproximativ 95% este
sub form de monoxid de azot (NO) i doar restul sub form de dioxid de azot,
numit i hipoazotid (NO
2
). Eliminat n atmosfer, NO, n prezena oxigenului
din aer i sub aciunea ruv, se transform, destul de repede, n NO
2
, care este
foarte toxic. n anumite condiii, NO
2
mpreun cu H
2
O formeaz acidul azotic,
HNO
3
, conform reaciei:
NO HNO 2 O H NO 3
3 2 2
+ +
Prin agresivitatea i toxicitatea lor, oxizii de azot i acidul azotic sunt extrem
de periculoi pentru om. Ei atac cile respiratorii, mucoasele, transform
oxihemoglobina n metahemoglobin, ceea ce poate duce la paralizii. O
expunere mai ndelungat la aciunea oxizilor de azot, chiar i la concentraii
foarte mici de numai 0,5 ppm, slbete organismul uman, sensibilizndu-l foarte
mult fa de infeciile bacteriene. Aceast influen este mai evident asupra
copiilor.

40
Acidul azotic determin apariia mai multor tipuri de coroziune. Acidul azotic
atac construciile metalice, provocnd distrugerea lor, formeaz azotai cu
diferii cationi, prezeni n atmosfer, au o aciune coroziv asupra cuprului,
alamei, aluminiului, nichelului etc., distrugnd reele electrice, telefonice etc.,
chiar la concentraii foarte mici ale oxizilor de azot n atmosfer (0,08 ppm).
Caracterul puternic oxidant al oxizilor de azot i al acidului azotic este
principala cauz a distrugerii de ctre acetia a maselor plastice, lacurilor,
vopselelor, utilizate ca materiale de protecie la instalaii i construcii
industriale. Este dovedit aciunea N
x
O
y
asupra unor materiale speciale de
construcie din grupa carbonailor, ca de exemplu marmura. Oxizii de azot
ptrund prin microfisurile acestor materiale unde formeaz micronitrai, care,
prin cristalizare, mresc fisurile, provocnd distrugerea construciei.
Recent se acord deosebit atenie i compusului N
2
O (protoxidul de azot).
Dei se cunosc efectele sale nocive, nu s-a promulgat nc, n nici o ar, o
legislaie privind emisii de N
2
O, pentru protejarea mediului ambiant. N
2
O este
un gaz stabil care se descompune abia la 700
o
C n elementele N
2
i O
2
. n
troposfer (ptura inferioar a atmosferei), pn la circa 10 km deasupra
Pmntului, se comport ca i un gaz inert.
Experimental s-a dovedit ns c msurile primare i secundare, aplicate
industrial pentru scderea concentraiei de N
x
O
y
n gazele de ardere, sunt nsoite
de o producere de emisii secundare nedorite ca CO, N
2
O, NH
3
. acest fenomen
este un semnal de alarm deoarece aduce o contribuie de pn la 10% la
creterea anual a concentraiei de N
2
O n troposfer, unde se gsete, drept
urmare, n proporie de circa 0,2%.
Efectul nociv al N
2
O este dublu:
a) contribuia N
2
O la efectul de ser.
b) contribuia N
2
O la distrugerea pturii protectoare de ozon din
stratosfer

V.3 ACIUNEA TOXIC A OXIZILOR DE CARBON
Oxidul de carbon este unul dintre toxicii cu mare rspndire, att n mediul
industrial, ct i n mediul urban. Oxidul de carbon ptrunde n snge datorit
urmtoarelor proprieti:
- densitate apropiat de cea a aerului;
- difuzibilitate mare i afinitate ridicat a hemoglobinei pentru CO (de 210
ori mai mare dect cea a oxigenului). Din combinaia lor rezult
carboxihemoglobina, care este incapabil s transporte oxigenul la esuturi,
producndu-se moartea n intoxicaiile cu monoxid de carbon. n cantiti mari
carboxihemoglobina se fromeaz n intoxicaiile cu CO, iar n cantiti mici este
totdeauna prezent n sngele fumtorilor i al locuitorilor marilor metropole.

41
Efectul principal este intoxicaia. Primele semne de intoxicaie cu oxid de
carbon sunt cefalee, oboseala i ameeala. Alte simptoame sunt: anorexia,
greaa, apatia, insomnia, tulburri de memorie i personalitate.
Dioxidul de carbon este toxic numai n concentraii foarte mari (peste 5000
ppm). CO
2
influeneaz clima prin efectul de ser creat asupra Pmntului,
contribuia care-i revine fiind apreciat la circa 50%. Singura soluie fezabil
pentru reducerea acestei noxe este accentuarea creterii eficienei la producerea,
transformarea i utilizarea energiei termice sau exploatarea energiei nucleare i a
altor surse de energie neconvenional. Pentru anul 2010, pe plan mondial, se
tinde s se limiteze emisia de CO
2
la nivelul celui din anul 1990.
Din fericire, procesul de asimilare clorofilian (fotosinteza) folosete CO
2

expirat de fiinele vii sau eliminat n industrie, dnd natere la glucide i oxigen:
2 6 12 6 2 2
O 6 O H C
clorofila
lumina
O H 6 CO 6 + +
Prin efectele ei, aceast ecuaie este numit ecuaia vieii.

V.4 ACIUNEA TOXIC A CLORULUI I FLUORULUI
Clorul i fluorul reacioneaz cu vaporii de ap din aer, formnd acid
clorhidric, respectiv acid fluorhidric. Aceste produse, n cazul n care depesc
concentraii limit, devin un pericol iminent, care poate da natere la calamiti
de mari proporii.
Clorul are aciune nociv datorit proprietii sale iritante. El acioneaz de
obicei mpreun sau prin intermediul acidului clorhidric, care se prezint fie n
soluie, fie n stare de vapori. Acetia exercit o aciune puternic iritant asupra
mucoaselor, provocnd hemoragii, bronhospasm sau edem pulmonar.
Fluorul contribuie i el la distrugerea stratului de ozon din jurul Pmntului.

V.5 EFECTELE NOCIVE ALE PRAFULUI DE CENU
Cenua zburtoare, eliminat prin coul de fum al instalaiilor de ardere,
praful fin, antrenat de vnt din haldele de depozitare a cenuii, i praful de
crbune, provenit din haldele de crbune sau din transportul i prepararea
acestuia, constituie o nox solid, care se gsete sub form de aerosoli.
Dac cenua are un coninut foarte redus de metale grele (Cr, Ni, Cd, As, Pb),
aerosolii formai nu sunt toxici. Cnd particulele au dimensiuni mari, acetia
devin toxici, iritnd mucoasele oculare i cele ale cilor respiratorii.
Foarte important este activitatea de vehiculare a gazelor nocive i de
nlesnire a exercitrii efectelor periculoase ale acestora, la distane foarte mari de
locul de emisie. Un asemenea exemplu l constituie cazul monoxidului de
carbon, care poate s ajung la distane foarte mari de locul unde a fost emis,
fiind purtat de praful de cenu. Dac nu ar fi fost acest praf, ar fi reacionat uor
n apropierea sursei de emisie.

42
Cenuile murdresc i degradeaz mediul ambiant, se depun pe vegetaie,
cldiri, strzi, dnd un aspect neplcut.
Aerosolii toxici constituie categoria de poluani care au cele mai nocive
efecte. Acetia conin rareori Pb, F, As. Aerosolii toxici sunt constituii din
hidrocarburile policiclice aromatice, rezultate ca produse ale arderii incomplete
a combustibililor. Acestea se condenseaz sub form de picturi foarte fine i
plutesc n aer. Asemenea aerosoli sunt foarte periculoi datorit aciunii
cancerigene a hidrocarburilor aromatice.

V.6 PRAGUL DE NOCIVITATE
n scopul protejrii sntii oamenilor s-a urmrit s se stabileasc limita
tolerabil a poluanilor n aer. S-a ajuns la concluzia c impurificarea aerului
poate determina trei riscuri:
a) toxicitatea imediat, datorat expunerii la concentraii relativ ridicate ale
poluanilor; aceste cazuri sunt mai puin ntlnite i se datoreaz unor situaii
excepionale, ca de exemplu apariia unor accidente i funcionarea instalaiilor
industriale;
b) intoxicarea pe termen lung, care apare n cazul expunerii la substane cu
proprieti cumulative, ele fiind reinute n organism, n stare activ, un timp
oarecare; absorbia repetat a micilor doze din aceste substane i eliminarea lor
greoaie creeaz premisele atingerii pragului de concentraie toxic la nivelul
receptorilor sensibili. Este cazul metalelor (plumb, mercur, cadmiu), al fluorului,
dar i al anhidridei sulfuroase (SO
2
) i acidului sulfuric (H
2
SO
4
), susceptibile de
a contribui la apariia bronitelor cronice;
c) inducia proliferrilor maligne, care rezult din expunerea la substane
considerate cancerigene sau potenial cancerigene. ntre aceste substane se
numr substanele aromatice: dimetilaminobenzenul, dimetilaminostilbenul,
benzopirenul (provenit mai ales de la motoarele diesel prost reglate) sau
dietilnitrozamina; alturi de aceste hidrocarburi, o aciune similar pot declana
derivaii arsenului, cobaltului, zincului, plumbului i cromului.
Trebuie reinut c nu numai factorul concentraie este esenial pentru mediul
ambiant, ci i alte condiii, printre care se amintesc cele meteorologice i
aciunile sinergetice ale poluanilor, la care se adaug strile fiziologice i
variaiile individuale de sensibilitate ale fiinei umane. Incertitudinea referitoare
la efectele tardive asupra sntii populaiei expuse la poluani, impune ca
cercetrile n acest domeniu s se amplifice i, pe baza lor, s se acioneze
pentru intensificarea combaterii polurii mediului ambiant.
n Romnia, prin STAS 12574-87 sunt stabilite condiiile de calitate ale
aerului atmosferic, astfel nct concentraiile maxim admise ale poluanilor s
nu depeasc pragul de nocivitate i s protejeze populaia, flora i fauna din
zona nconjurtoare centralelor termice.

43

V.7 MSURI LEGISLATIVE PENTRU PROTECIA
AERULUI ATMOSFERIC
Poluarea mediului, n general, poluarea aerului atmosferic, n special, a
devenit o problem social-economic contemporan care, n special n rile
cu grad de industrializare avansat, a luat proporii aa de mari, nct s-a impus
adoptarea de msuri legislative pentru limitarea aciunilor ei nocive.
Primele msuri care se cunosc n istorie, legate de limitarea gradului de
poluare, dateaz nc din evul mediu. Astfel, n 1273, Parlamentul Britanic a
adoptat o lege prin care interzicea arderea crbunilor n Londra. n 1383 regele
Carol al VI-lea al Franei a dat un edict, prin care interzicea emisia de fumuri
ru mirositoare, iar n 1510, tot n Frana, la Rouen, s-au luat msuri contra
fumului provenit din arderea crbunilor.
Aspecte legate de starea mediului preocup foarte mult rile membre ale
Organizaiei Naiunilor Unite. ntrirea activitii comune n domeniul proteciei
i conservrii mediului a necesitat introducerea unor legislaii naionale i
internaionale. Importana aceste problematici este reflectat i n principiile i
recomandrile din Declaraia cu privire la mediul nconjurtor lansat cu
prilejul primului forum mondial de specialitate, care a avut loc la Stocholm n
1972.
Pe linia reuniunilor la nivel nalt, care i propun dezbaterea i gsirea de noi
soluii pentru rezolvarea problemelor globale ale proteciei mediului, se nscrie
i Conferina Naiunilor Unite privind Mediul i Dezvoltarea, care a avut loc la
Rio de Janeiro, n iulie 1992. Problema fundamental a fost abordarea integral
a aspectelor economice i sociale de mediu. Cu acest prilej au fost dezbtute o
serie de documente i a fost formulat Declaraia de la Rio, care conine
principiile fundamentale pe care statele i vor baza deciziile viitoare i
Agenda 21, care se constituie ca un plan de aciune pentru secolul 21 i are
ca principiu de baz dezvoltarea durabil: singura cale pentru dezvoltare
economic pe termen lung a omenirii este protejarea mediului, care trebuie s
fac obiectul unui echitabil parteneriat, att ntre guvernele rilor, ct i ntre
sectoare importante ale societii.
Principiile de la Rio includ urmtoarele idei de baz:
1. oamenii au dreptul s triasc i s munceasc ntr-un mediu sntos, n
armonie cu natura;
2. dezvoltarea actual nu trebuie s submineze necesitile de dezvoltare i
mediu ale generaiile prezente i viitoare;
3. naiunile au dreptul suveran s-i exploateze propriile resurse, fr a
produce pagube n afara granielor proprii;

44
4. naiunile vor trebui s dezvolte legislaia internaional, care s prevad
compensarea pagubelor produse n afara granielor de activitile aflate sub
control propriu;
5. naiunile vor aplica principiul prevenirii pentru protejarea mediului i nu
vor folosi nesigurana tiinific n blocarea sau amnarea unor msuri efective;
6. procesul de dezvoltare al unei naiuni nu poate fi rupt de protecia mediului,
aceasta fiind parte integrant a sa;
7. naiunile vor trebui s coopereze pentru conservarea, protejarea i
restabilirea sntii i integritii ecosistemelor. rile dezvoltate au
responsabilitatea de a susine i promova transferul de tehnologii nepoluante
ctre rile n curs de dezvoltare;
8. naiunile trebuie s reduc i s elimine modelele nedurabile de producie i
consum;
9. naiunile trebuie s faciliteze i s ncurajeze accesul publicului la
informaiile de mediu disponibile;
10. naiunile trebuie s coopereze la promovarea unui sistem economic
internaional transparent, care s duc la o cretere economic i o dezvoltare
durabil a tuturor rilor;
11. poluatorul trebuie s suporte costul polurii;
12. naiunile trebuie s se anune una pe cealalt n cazul dezastrelor naturale
sau a activitilor care ar putea produce un impact transfrontier;
13. naiunile trebuie s elaboreze legi de mediu i s-i dezvolte legislaia
naional privind datoria fa de victimele polurii;
Pentru Romnia, n ceea ce privete aspectele concrete actuale ale aplicrii n
legislaia de mediu a principiilor de la Rio, trebuie ca acestea s se aplice n
cadrul socio-economic al momentului. Acest cadru se caracterizeaz prin
cteva repere de baz:
1. Romnia are un mediu natural eterogen, care, n linii generale, este ntr-o
stare acceptabil, exceptnd unele efecte ale interveniilor antropice brutale din
ultimele decenii;
2. asigurarea mbuntirii condiiilor de mediu reclam: oprirea sau
reducerea activitilor intens poluante, restructurri industriale, refacerea treptat
a mediului i prevenirea prin control continuu a oricror evenimente de natur s
afecteze negativ mediul;
3. lipsa actual de fonduri, la nivelul ntregii economii, impune, cu necesitate,
ca interveniile foarte costisitoare s beneficieze de mprumuturi i subvenii,
introducerea de amenzi pentru neluarea unor msuri, valorificarea economic a
deeurilor rezultate prin aplicarea unor procedee nepoluante sau captarea unor
emisii poluante.
ntruct instalaiile de ardere a combustibililor clasici se situeaz pe loc
frunta n ceea ce privete emisia de noxe n mediul ambiant, s-a considerat

45
normal ca s fixeze pentru acestea valori limit ale emisiilor evacuate.
Asemenea norme au fost elaborate n toate rile industrializate, ele fiind mai
mult sau mai puin severe, n funcie de specificul fiecrei ri, de combustibilii
utilizai, de puterea termic a grupurilor energetice utilizate, durata de via
restant a instalaiilor, nivelul de dezvoltare a tehnologiilor de ardere i curire
a gazelor de ardere.
Apariia n ar la 29 decembrie 1995 a Legii Proteciei Mediului face
referire general la urmtoarele activiti care sunt supuse procedurii de evaluare
a impactului asupra mediului: transport, energie, construcii hidrotehnice,
eliminarea deeurilor i a ambalajelor, aprarea naional, sport, turism,
agrement, industrie, alte lucrri sau instalaii.
O analiz de impact asupra mediului (audit) conine n principiu urmtoarele:
- prezentarea n detaliu a obiectivului auditat (cu precizarea momentului i
scopului auditrii, istoric al obiectivului i perspectiva sa de dezvoltare, flux
tehnologic, producie);
- date privitoare la amplasament, vecinti, surse antropice i naturale de
poluare nvecinate;
- situaia mediului din punct de vedere ecologic;
- identificarea aportului obiectivului la poluarea factorilor de mediu;
- materii prime utilizate, reactivi utilizai, substane cu caracter poluant;
- probleme de zgomot i vibraii;
- probleme de protecie a muncii i de sntate profesional, potenial de
periculozitate al obiectivului;
- planuri de urgen;
- evaluarea impactului obiectivului asupra mediului;
- recomandri de remediere a strilor cu potenial ridicat de impact asupra
mediului;
- recomandri pentru viitoarea analiz de impact i propuneri asupra fixrii
duratei acesteia (2, 3 sau 5 ani).
Auditul poate fi:
a) auditul primordial, care este primul audit efectuat la un obiectiv dat i
care trebuie s fie ct mai descriptiv, furniznd ct mai multe date referitoare la
obiectivul auditat, la mediul nconjurtor nainte de amplasarea obiectivului, la
intrarea n funciune a obiectivului dat, dar i la momentul auditrii, precum i
asupra perspectivelor de funcionare dezvoltare ale obiectivului auditat. Acest
audit trebuie s se ncheie cu un plan de msuri convenit cu conducerea
obiectivului, corelat cu strategia naional i cu liniile Ministerul Mediului i
Gospodririi Apelor, n ceea ce privete normele de emisie, imisie i politica de
mediu n Romnia.
b) auditul de rutin, repetat din doi n doi ani (sau mai muli), mai puin
descriptiv, n care se insist asupra rezultatelor msurilor propuse n auditul

46
anterior i realizate practic, n intervalul scurs. Va conine i rezultatele
msurrilor referitoare la debite i concentraii de poluani. Auditul de rutin se
ncheie cu concluzii privind impactul funcionrii obiectivului asupra mediului,
dar conine i precizri exprese privind activitatea de refacere a mediului
nconjurtor.
Auditurile primordiale precizeaz frecvena cu care este necesar s se repete
auditul de rutin i semnaleaz Ageniei Teritoriale de Supraveghere i
Protecie a Mediului (ATSPM) deschiderea obiectivului pentru conlucrare n
programul local de refacere ecologic.
Auditurile au urmtoarele scopuri:
1) cunoaterea potenialului poluant al sursei antropice analizate;
2) obinerea de ctre obiectiv a Autorizaiei de Mediu de la ATSPM;
3) crearea unei strategii proprii, respectiv gsirea mijloacelor tactice eficiente
pentru minimizarea impactului.
Cadrul legislativ din domeniul proteciei mediului i propune prevenirea i
reducerea polurii de orice natur, conservarea i pstrarea calitii factorilor de
mediu, gospodrirea responsabil a resurselor naturale i evitarea
supraexploatrii, reconstrucia ecologic a zonelor afectate de poluarea produs
de activitile antropice i fenomenele naturale distructive i, nu n ultimul rnd,
pstrarea unui echilibru ntre mediul natural i calitatea vieii.

CAP. VI METODE DE CALCUL A EMISIILOR

VI.1 SUPRAVEGHEREA EMISIILOR
Supravegherea emisiilor necesit aparate care s msoare i s nregistreze
continuu i/sau intermitent concentraia noxelor n gazele de ardere.
Aparatele de msur trebuie etalonate periodic de instituii competente, de
exemplu, la intervale de 3 ani pentru centrale termoelectrice (CTE) avnd puteri
(electrice) mai mari de 300 MW, respectiv de 5 ani pentru celelalte.
Pentru supravegherea emisiilor la CTE cu puteri mai mari de 50 MW sunt
necesare aparate i instalaii care s poat msura n gazele de ardere (fum)
uscate (sau umede):
- debitul (ap sau abur), n t/h;
- concentraia de praf, SO
2
, CO, NO
2
, n mg/m
3
N sau ppm;
- concentraia de CO
2
, O
2
, n %;
Pentru supravegherea emisiilor se impune raportarea lor la concentraia
volumic de baz (de referin) a oxigenului n gazele de ardere O
B
.

VI.2 CALCULUL EMISIEI DE NOXE
Emisiile de noxe se exprim uzual n concentraie masic C
m
(mg/m
3
,
mg/m
3
N
) i n concentraie volumic C
V
(ppm).

47
Deoarece:
000 . 000 . 1
1
m / cm 1 ppm 1
3 3
= = , rezult relaia de transformare:
) N m / mg (
V
C C
3
V m
0

=
n care:
este masa molar a gazului nociv, n g/mol;
kmol / m 41383 , 22 V
3
o
=

volumul molar, n condiii normale (0

o
C,
mbar 1013 Pa 1 =
4
).
n practica industrial, concentraia masic C
m
a unei noxe se exprim
frecvent n mg/m
3
N.
Pentru a pstra unitatea expresiei concentraiilor noxelor avnd la baz o
substan (azot, sulf, carbon) se obinuiete transformarea acestora n
concentraie echivalent, C
e
, (de NO
2
, SO
2
, CO), care, apoi, se raporteaz la
concentraia volumic de baz a oxigenului n fum, O
B
, conform relaiei (1).
Relaia de transformare este:
C C
C
C
e
e
e e

= (4)
De exemplu, concentraia iniial de NO (C
NO
) echivalat n NO
2
(
NO
e
C ), se
calculeaz astfel:
NO
NO
NO
e
C C
2
NO

=
n plus, pentru dou temperaturi t
1
, t
2
i concentraiile corespunztoare,
msurate la aceste temperaturi, se poate scrie relaia:
1
2
1 2
2
2
1
1
T
T
C C
T
C
T
C
= = (5)
De exemplu:
K 300
K 400
C C
K 300 K 400
=

VI.3 METODOLOGIA OPERATIV DE CALCUL A EMISIILOR
VI.3.1 Metoda general de calcul. Metodologia a fost elaborat de ctre
Divizia de Strategie i Dezvoltare Economic (DSDE) a Regiei Naionale de
Electricitate din Romnia (RENEL), n deplin concordan cu standardele n
vigoare.
Determinarea corect a emisiilor de poluani se face pe baza msurtorilor
efectuate cu aparatur specializat. n cazul n care nu se dispune de aceast

4
1,013.10
5
Pa = 1,013 bar = 1013 mbar

48
aparatur, pentru evaluri pe diferite perioade de timp, inclusiv pentru
ntocmirea inventarelor i a rapoartelor statistice, pentru verificri ale ncadrrii
n norme, precum i pentru elaborarea unor prognoze, evaluarea emisiilor se
face pe baz de calcul, conform acestei metodologii.
Metoda de calcul se bazeaz pe consumul de combustibil i pe factorii de
emisie. Factorul de emisie e reprezint cantitatea de poluant evacuat n
atmosfer, raportat la cantitatea de cldur introdus odat cu combustibilul
n cazan;
ardere prin ajat deg caldur cantitate
poluant cantitate
e = ;
|

\
|
kJ
kg

Cantitatea de poluant evacuat n aer (emisia) se determin cu relaia:
Mqe E =
n care:
E este cantitatea de poluant evacuat n atmosfer, ntr-o anumit perioad de
timp, n kg;
M cantitatea de combustibil consumat n perioada respectiv, n kg;
q puterea caloric a combustibilului, n kJ/kg;
e factorul de emisie, n kg/kJ.
Pornind de la aceast relaie, prin raportarea cantitii de poluant la durata de
timp corespunztoare, se poate calcula debitul emisiei, D
E
, exprimat, n general,
n mg/s sau kg/h:
t
E
D
E
=
Pentru diveri poluani factorii de emisie se determin experimental. Acetia
depind de:
- caracteristicile combustibililor folosii;
- tipul constructiv al instalaiilor de ardere (cazane i instalaii anexe);
- puterea termic a acestora.
Factorii de emisie pot fi corectai n funcie de schimbarea compoziiei
combustibililor i a tehnologiilor de ardere.
Aceast relaie de calcul se aplic centralelor termice care au la baz procedee
clasice de ardere i unde nu exist instalaii de epurare a emisiilor.
Pe msura retehnologizrilor preconizate, a procedeelor primare i secundare
de reducere a emisiilor, n calculul factorilor de emisie se introduc amendamente
corespunztoare.
Cantitile de combustibil i puterile lor calorice se vor determina pe loturi de
combustibil. n calcul, la arderea crbunilor, se va face corecia cantitii de
combustibil prin excluderea coninutului nears de zgur i cenu. n cazul
utilizrii mai multor tipuri de combustibil, cantitatea total de poluant se
determin prin nsumarea emisiilor aferente fiecruia dintre acetia.

49
La calculele de prognoz, concentraia masic a poluanilor, C
m
, exprimat n
mg/m
3
N
, poate fi determinat din relaia:
V
m
F
e
C =
n care:
e este factorul de emisie, exprimat n kg/kJ sau g/GJ; GJ / g 10 kJ / kg 1
9
=
F
V
factorul de volum, definit ca raportul dintre volumul total de gaze de
ardere rezultate i cantitatea de cldur aferent combustibilului introdus n
cazan, n m
3
N
/GJ. Se indic urmtoarele valori ale factorului de volum:
- pentru lignit; GJ / N m 480 F
3
V
= ,
- pentru huil; GJ / N m 380 F
3
V
= ,
- pentru pcur; GJ / N m 290 F
3
V
= ,
- pentru gaze naturale; GJ / N m 320 F
3
V
= .
Factorul de emisie se calculeaz pentru fiecare tip de nox.
VI.3.2 Factorul de emisie pentru SO
2
. Factorul de emisie pentru dioxidul de
sulf se determin cu relaia urmtoare:
( ) r 1
q
100
S
e
S
SO
SO
2
2

=
unde:

2
SO
e este factorul de emisie pentru SO
2
, n kg/kJ;

2
SO
- masa molar a SO
2
, n kg/kmol;

S
- masa molar a S, n kg/kmol;
S - cantitatea de sulf din combustibil, n % masice;
q puterea caloric a combustibilului, n kJ/kg;
r gradul de reinere a sulfului n zgur i cenu pentru care se recomand
urmtoarele valori:
- pentru lignit: 2 , 0 r = ;
- pentru huil: 05 , 0 r = ;
- pentru pcur i gaze: 0 r = .
Pentru calculele de prognoz se recomand:
- pentru lignit: 15 , 1 r = ;
- pentru huile mixte i lam (inclusiv din import): 15 , 2 r = ;
- pentru pcur din ar: 0 , 1 r = .
- pentru pcur din import: 0 , 3 r = .

50
VI.3.3 Factorul de emisie pentru N
x
O
y
. Pentru calculul emisie de N
x
O
y
se
folosesc factorii de emisie indicai n tabelul urmtor, la care s-a aplicat corecia
de oxigen, pentru o sarcin de 100% a cazanului:

y x
O N
100
e
Puterea termic a cazanului P, n MW*
50 100 100 300 >300


Combustibil
kg/kJ g/GJ kg/kJ g/GJ kg/kJ g/GJ
Lignit
7
10 0 , 2


200
7
10 2 , 2


220
7
10 6 , 2


260
Huil
7
10 8 , 3


380
7
10 2 , 4


420
7
10 5 , 4


450
Pcur
7
10 9 , 1


190
7
10 1 , 2


210
7
10 8 , 2


280
Gaze
naturale
7
10 3 , 1


130
7
10 5 , 1


150
7
10 7 , 1


170
*Se determin prin produsul dintre debitul de combustibil introdus n cazan D,
n kg/s, sau m
3
N
/s, i puterea caloric a combustibilului q, n MJ/kg sau
MJ/m
3
N; q D P = .

Pentru calculul emisiei la sarcini spaiale ale cazanului mai mari de 50% se
aplic corecia indicat de relaia:
(

+ =
50
50 s
) a 1 ( a e e
y x y x
O N
100
O N
s

n care:

y x
O N
s
e - factorul de emisie pentru N
x
O
y
la sarcina cazanului s, n kg/kJ;

y x
O N
100
e - factorul de emisie pentru N
x
O
y
la sarcina de 100%, n kg/kJ;
s sarcina cazanului, n %;
a coeficient n funcie de tipul combustibilului;
85 , 0 a = pentru crbune pulverizat,
75 , 0 a = pentru pcur,
50 , 0 a = pentru gaze naturale.
VI.3.4 Factorul de emisie pentru cenu (pulbere). Factorul de emisie
specific acestui poluant se determin din relaia:
( )( )
q
y 1 x 1 A
e
cenuse

=
unde:
e
cenue
este factorul de emisie pentru cenu, n kg/kJ;
A coninutul de cenu n crbune, n %;
x gradul de reinere a cenuii n focar, n % de mas;

51
y randamentul instalaiei de reinere a prafului (electrofiltru), n %;
q puterea caloric a combustibilului, n kJ/kg.
Pentru postcalcul se vor folosi valori medii efectiv rezultate din exploatare. La
calcule de prognoz, se recomand folosirea urmtoarelor valori:
pentru coninutul de cenu n crbune:
- pentru lignit: % 40 A = ;
- pentru huil din ar: % 30 A = ;
- pentru huil din import: % 20 A = ;
pentru gradul de reinere n focar: % 15 x = ;
pentru randamentul electrofiltrului:
% 97 y = pentru electrofiltre la care reabilitarea nu a depit 50% ,
% 99 y = pentru electrofiltre la care reabilitarea a fost finalizat.
Pentru calcule riguroase, emisia de particule n cazul arderii pcurii nu se
neglijeaz, considerndu-se un coninut de cenu n combustibil pentru care
% 1 , 0 A =
VI.3.5 Factorul de emisie pentru CO
2
. Factorii de emisie pentru CO
2
,
adoptai n toate rile din Uniunea European, sunt redai n tabelul urmtor:

2
CO
e
Combustibil
kg/kJ g/GJ
Crbune
6
10 98


98000
Pcur
6
10 72


72000
Gaze naturale
6
10 50


50000

Aceste valori sunt folosite pentru calcule de prognoz. Pentru calcule mai
exacte se recomand formula:
q
100
C
e
C
CO
CO
2
2

=
unde:

2
CO
e este factorul de emisie pentru CO
2
, n kg/kJ;

2
CO
- masa molar a CO
2
, n kg/kmol;

C
- masa molar a C, n kg/kmol;
C - cantitatea de carbon din combustibil, n % masice;
q puterea caloric a combustibilului, n kJ/kg;




52

CAP. VII REDUCEREA EMISIILOR

VII.1 REDUCEREA EMISIILOR DE PRAF
n cazul arderii combustibililor solizi, gazele rezultate conin importante
cantiti de cenu. Concentraia acesteia n gazele de ardere depinde n general
de coninutul de cenu al combustibilului i de tehnologia de ardere.
ntr-un generator de abur cu arderea crbunelui n stare pulverizat, pe grtar
gradul de antrenare (x
a
) are valori mici (0,13 0,27), iar n camer acesta are
valori mari (0,85 0,95).
Din considerente tehnologice, nu este posibil separarea unei cantiti mai
mari de cenu n focarele cu arderea crbunelui n stare de praf i evacuarea
cenuii n stare pulverulent. Reducerea vitezei ascensionale a gazelor de ardere
n focar i mcinarea grosier a crbunelui sunt soluii ce ar favoriza un grad
sporit de separare, dar ele nu sunt i economice. Pentru a realiza un grad mai
mare de reinere a cenuii n focar, se utilizeaz, atunci cnd este posibil din
punct de vedere tehnic i rentabil din punct de vedere economic, la procedeul
evacurii cenuii n stare lichid.
Comportarea particulelor solide coninute n gazele de ardere i care compun
cenua depinde de o mulime de factori:
- diametrul particulelor;
- distribuia mrimii (diametrului) particulelor;
- forma particulelor;
- viteza de sedimentare;
- proprieti fizice (electrice, de aderen, de solubilitate) ale particulelor;
- concentraia prafului n mediul gazos.
Alegerea tipului constructiv i dimensionarea instalaiilor de desprfuire
trebuie s se realizeze n funcie de toi factorii enumerai.
Amestecurile bifazice praf gaz sunt instabile i tind s se separe, n timp, n
cele dou componente (faze). Factorii activi, principali, care provoac aceast
instabilitate, sunt:
- fora gravitaional, sub aciunea creia particulele solide se separ
repede n fluide aflate n repaus;
- micarea brownian, datorit creia particulele mici au tendina s
coaguleze, formnd particulele mai mari i s accelereze astfel procesul de
sedimentare;
- fora de inerie, care conduce la separarea fazei solide din faza gazoas,
ori de cte ori apar variaii de vitez, ca mrime i sens;
- cmpul electric, sub aciunea cruia particulele de praf se ncarc electric
i pot fi astfel separate din curentul de gaze, cu ajutorul unor separatoare, ce au
polaritate electric de semn contrar.

53
Instalaiile folosite pentru separarea cenuii din gazele de ardere se mpart, n
consecin, n patru grupe mari:
- separatoare pe baz de fore masice;
- separatoare umede;
- separatoare electrice;
- separatoare cu medii filtrante.
VII.1.1 Separatoare pe baz de fore masice, care se clasific, n funcie de
natura forei preponderente, n urmtoarele grupe:
- separatoare gravitaionale, care la rndul lor, se mpart n: camere de
depunere simpl, camere de depunere cu deflector respectiv pulverizatoare;
- separatoare centrifugale, formate din cicloane sau baterii de cicloane.
VII.1.2 Separatoare umede. Instalaiile de captare a cenuii pe cale umed
au aprut imediat dup introducerea tehnologiei de ardere a crbunilor n stare
de praf, ca o msur absolut necesar pentru desprfuirea gazelor de ardere,
nainte de a fi eliminate n mediul ambiant.
Separatoarele umede realizeaz reinerea particulelor solide dintr-un curent de
gaze, prin fixarea acestora de ctre un lichid de splare. Gazul brut este adus, n
prima faz, n contact cu lichidul de splare. n cea de-a doua faz, particulele
de praf sunt eliminate mpreun cu lichidul.
Pentru descenuarea gazelor de ardere se folosete, de regul, apa. Aceasta se
scurge fie sub form de pelicul (n filtrele sistem Modav), fie este pulverizat,
ct mai uniform, n partea superioar a turnurilor de splare (n scrubere). Cea
mai mare parte a particulelor de praf se fixeaz pe picturile de ap cu diametru
relativ mare. Sub aciunea cmpului gravitaional, aceste picturi mari de ap
ncrcate cu praf cad ntr-un bazin de colectare i sunt eliminate. Picturile fine
de ap, antrenate de gazele de ardere, sunt reinute n separatoare cu deflector
sau cicloane.
VII.1.3 Separatoare electrice (electrofiltre). Sunt instalaii deosebit de
eficiente, cu ajutorul crora se pot obine grade de separare de peste 99%, chiar
pentru gazele de ardere ce conin praf foarte fin.
Pentru separarea particulelor de praf dintr-un mediu bifazic sunt necesare
urmtoarele faze:
- ncrcarea electric a particulelor din mediul bifazic;
- deplasarea particulelor de praf spre electrozii de depunere;
- aderarea prafului pe electrozii de depunere;
- ndeprtarea materialului de pe electrozi i evacuarea lui n afara
electrofiltrului.
Electrofiltrele prezint, fa de alte soluii tehnice, urmtoarele avantaje:
- consum specific redus de energie electric, ntre 0,05 pn la 0,5
kW/1000m
3
de gaz epurat;
- rezisten hidraulic foarte mic, ntre 20 i 150 Pa;

54
- posibilitatea de a lucra pn la 500
o
C, att n condiii de depresiune, ct i
la suprapresiune;
- grad nalt de desprfuire, indiferent de mrimea debitului de gaze, de
concentraia prafului i de mrimea particulelor;
- posibilitatea de automatizare complet a procesului de desprfuire;
- construcie relativ simpl, relativ uor de reparat i de exploatat.
Din aceste motive electrofiltrele sunt folosite aproape n exclusivitate pentru
descenuarea gazelor de ardere din domeniul energetic.
VII.1.4 Separatoare cu medii filtrante. Utilizeaz un material poros, care
reine particulele de praf, atunci cnd este strbtu de gazul brut. Ca materiale
filtrante se folosesc esturi din fibre sintetice sau naturale, precum i umpluturi
din materiale fibroase, grunoase sau ceramice. Aceste filtre au saci
confecionai din fibr de sticl cere este acoperit cu teflon, pentru a rezista
condiiilor de lucru.
n prezent, pe plan mondial, se folosete un numr relativ mic de astfel de
instalaii de filtrare. Cu toate c asemenea instalaii realizeaz un grad nalt de
separare (99,9%), indiferent de mrimea particulelor de praf, rspndirea lor este
frnat de dificultile de realizare i de exploatare a elementelor filtrante.

VII.2 REDUCEREA EMISIILOR DE OXIZI DE SULF
Emisiile naturale de SO
x
(vulcani, fumarole etc.) sunt produse n cantiti
imense (78 -284 Mt/SO
2
/an), imposibil de redus sau de controlat.
Emisiile antropice de SO
2
reprezint circa 150-200 Mt SO
2
/an care trebuie
reduse, ns, cu eforturi tehnice i financiare considerabile. O mare parte se
formeaz n procesele de ardere a combustibililor care conin sulf n compoziia
lor.
Emisiile SO
2
din termocentrale pot fi reduse n general prin:
1) epurarea combustibililor n faza de precombustie (pentru a reduce
coninutul de sulf) sau arderea unor combustibili superiori nesulfuroi cum ar fi
gazul natural;
2) msuri primare, care constau n aplicarea unor tehnologii de ardere
nepoluant intracombustie, ca de exemplu arderea crbunilor n strat fluidizat
circulant sau desulfurarea prompt cu calcar (varietate natural a carbonatului de
calciu CaCO
3
) sau dolomit (minereu de calciu i magneziu
3 3
MgCO CaCO );
3) msuri secundare, care constau n desulfurarea postcombustie a
produselor arderii (fumului), prin diferite procedee tehnologice costisitoare,
nainte de evacuarea gazelor n mediul ambiant.
VII.2.1 Epurarea combustibililor n faza de precombustie. Numai o parte
din sulful prezent n crbuni sub forma unor combinaii anorganice poate fi
ndeprtat prin mbogire (splare n ap sau n medii dense).

55
Studiile economice asupra mbogirii crbunilor efectuate au condus la
concluzia c, n general, se justific doar o mbogire sumar a crbunilor.
mbogirea substanial nu are efectele scontate n privina proteciei mediului
nconjurtor deoarece reducerea coninutului de sulf n crbune pn la limita ce
ar permite respectarea normelor de emisie privind coninutul de SO
x
n fum, ar
conduce la creterea considerabil a preului, nct crbunele epurat nu ar mai
putea fi utilizat economic n scopuri energetice.
O situaie similar se prezint i n cazul pcurilor sulfuroase. Desulfurarea
pcurii n scopul reducerii sub 1% a coninutului de sulf reprezint un procedeu
cunoscut i aplicat n majoritatea rafinriilor de petrol din lume. Ca urmare, pe
piaa mondial se ofer, n general, dou caliti de pcur: una mai scump, dar
cu un coninut redus de sulf, sub 1%, i alta mai ieftin, cu un coninut mai
ridicat de sulf.
Pentru Romnia, s-a luat hotrrea ca, ncepnd cu anul 1996, s se mai
comercializeze, n scopuri energetice, numai pcur cu un coninut de sulf
puternic diminuat, comparativ cu situaia anilor anteriori.
Practica industrial a dovedit c, n condiiile respectrii emisiilor limit de
SO
x
impuse de legislaiile n vigoare, este mai economic s se foloseasc pcur
cu un coninut redus de sulf, deoarece instalaiile pentru desulfurarea gazelor de
ardere necesit investiii i costuri de exploatare ridicate.
VII.2.2 Msuri primare pentru diminuarea producerii de oxizi de sulf .
a) Arderea crbunelui n stare de praf. Posibilitatea reinerii n focar, prin
desulfurare, a fost iniiat n anul 1971 de specialiti ai Institutului de energetic
din Lieipzig (n fosta RDG). n condiii stoechiometrice, pentru legarea a 1 kg
de sulf, sunt necesare calciu de oxid kg 75 , 1 32 / 56 = . Dac se utilizeaz calcar
pentru care raportul molar este 1 / 1 S / Ca = , atunci cu 3,125 kg calcar se reine 1
kg de sulf coninut n combustibil.
b) Arderea crbunelui n strat fluidizat. Pentru ca reacia de calcinare i
absorbie a dioxidului de sulf s fie suficient de rapid, adic temperatura n
focar s fie de 850 1080
o
C, este necesar s se foloseasc tehnologia de ardere a
crbunilor n strat fluidizat.
Un strat fluidizat este un sistem n care un gaz, repartizat cu ajutorul unei
grile de distribuie (grtar sau duze de insuflare), este expulzat, de jos n sus,
printr-un strat de particule solide, astfel nct particulele plutesc n curentul de
gaz i se afl ntr-o agitaie permanent.
Comportamentul acestui mediu bifazic, n care particule solide pot s se mite
unele n raport cu altele, este comparabil cu cel al unui lichid care fierbe, de
unde i denumirea de strat fierbtor.
VII.2.3 Msuri secundare pentru desulfurarea gazelor de ardere.
Procedeele secundare de desulfurare sunt numeroase i pot fi clasificate n
urmtoarele grupe:

56
1. procedee uscate;
2. procedee semiuscate (cvasiuscate);
3. procedee umede;
4. procedee hibride.

VII.3 REDUCEREA EMISIILOR DE OXIZI DE AZOT
Formarea oxizilor de azot n timpul arderii are loc pe baza azotului din aer i
a azotului coninut n combustibil. Acest mecanism, spre deosebire de cel al
formrii de dioxid de sulf, poate fi controlat prin msuri primare adecvate
procesului de ardere.
Respectarea normelor privind nivelul maxim admis al emisiilor de oxizi de
azot la co se poate planifica, lund n considerare dou aspecte:
1. controlul mecanismului de formare a oxizilor de azot (n special NO) n
focar, prin msuri primare;
2. curirea gazelor de ardere de oxizii de azot, prin msuri secundare.
Instalaiile moderne de ardere aplic ambele posibiliti.
Pentru condiiile economice existente n ara noastr, se consider c
metodele primare, deci de prevenire sau ponderare a procesului de formare de
monoxid de azot n focar, ar fi mai uor i economic de aplicat, mcar ntr-o
etap de nceput.
VII.3.1 Mecanisme de formare a oxizilor de azot. n timpul arderii se
formeaz n special monoxidul de azot (NO). Dioxidul de azot (NO
2
) reprezint,
n general, sub 5% din totalul oxizilor de azot formai, denumii prescurtat N
x
O
y
.
Emisia de oxizi de azot N
x
O
y
se exprim n dioxid de azot NO
2
dei n flacr
se formeaz cu precdere monoxid de azot care, ulterior, n canalele de gaze i
n prezena oxigenului, acesta se transform n dioxid de azot.
Mecanismele de formarea a oxidului de azot (n spe monoxidul de azot)
sunt:
- mecanismul de formare a oxidului de azot termic din azotul din aerul
necesar arderii;
- mecanismul de formare a oxidului de azot din azotul existent n
combustibil;
- mecanismul de formare a oxidului de azot prompt.
VII.3.2 Factorii de influen. Se impune punerea n eviden a principalilor
factori care influeneaz viteza i ponderea de desfurare a mecanismelor
formrii de oxizi de azot. Acetia sunt:
1. parametrii de ardere: temperatura, concentraia oxigenului n zona de
ardere i timpul de staionare,
2. proprietile combustibililor: puterea caloric, coninutul de azot,
coninutul n materii volatile i reactivitatea.

57
Cinetica reaciilor cuprinde, pe lng reaciile de genez a monoxidului de
azot din azotul coninut de combustibil, i reaciile de reducere a acestuia prin
produsele rezultate din ardere, adic reaciile de reformare a azotului i
oxigenului molecular (N
2
i O
2
).
Pentru mecanismul termic i prompt, formarea oxizilor de azot rezult din
azotul molecular din aer. n cazul monoxidului de azot, avnd drept
provenien azotul din combustibil, se consider c azotul provine din diferite
combinaii, existente iniial n combustibil.
Din numeroasele cercetri experimentale a rezultat c, independent de tipul
combinaiei iniiale a azotului n combustibil, monoxidul de azot se formeaz, n
general, prin intermediul a doi compui de forma HCN, respectiv de forma NH
i
.
VII.3.3 Mecanismul de formare a oxidului de azot termic. Formarea de
monoxid de azot termic are loc n flacr.
Principalii factori care influeneaz formarea de oxid de azot termic sunt:
- concentraia oxigenului atomic O, format n urma disocierii termice a
moleculelor de oxigen O
2
;
- temperatura ridicat, superioar valorii de 1300
o
C;
- timpul n care se desfoar reacia.
Mrirea valorii acestor parametri determin, n general, sporirea cantitii de
monoxid de azot produs.
VII.3.4 Mecanismul de formare a oxidului de azot prompt. Oxidul de azot
prompt se formeaz de asemenea n flacr, n urma interaciunii radicalilor de
forma CN i CH cu moleculele de H
2
, H
2
O i N
2

Principalii factori care influeneaz formarea oxidului de azot sunt:
- concentraia oxigenului atomic;
- coeficientul excesului de aer.
Formarea azotului atomic i a compuilor ce conin CN este posibil doar n
zone ale flcrii cu condiii substoichiometrice de ardere, bogate n combustibil.
De aceea, se poate considera c aportul acestui tip de mecanism la formarea
cantitii totale de monoxid de azot este neglijabil (sub 10 ppm).
VII.3.5 Mecanismul formrii oxizilor de azot din azotul existent n
combustibil. Oxidul de azot provenit din azotul existent n combustibil se
formeaz tot n flacr, dup un mecanism complex, parial necunoscut. Mai
nti iau natere radicalii de forma

CN , a cror evoluie n prezena oxigenului

conduce la formarea de NO. Principalii factori care determin cantitatea de
NO format sunt:
- coninutul de azot n combustibil;
- concentraia de oxigen n flacr;
- timpul de reacie i temperatura flcrii.
Mecanismul de formare a oxidului de azot termic este mult mai lent dect cel
de formare a oxidului de azot prompt. Formarea monoxidului de azot din azotul

58
coninut n combustibil decurge ceva mai repede dect formarea monoxidului de
azot termic, dar considerabil mai ncet dect formarea monoxidului de azot
prompt.
Compuii pe baz de azot din combustibil provin din descompunerea
proteinelor i a acizilor nucleici din materialul fosil. Este vorba, n primul rnd,
de compui alifatici ca aminele primare, secundare sau teriare (RNH
2
,
R
1
R
2
NH, R
1
R
2
R
3
N) sau compui aromatici ca piridina (C
5
H
5
N) i pirolul
(C
4
H
5
N).
VII.3.6 Formarea dioxidului de azot. Dioxidul de azot (NO
2
) se formeaz
prin oxidarea monoxidului de azot, proces care se desfoar foarte lent n
flacr i n canalele de gaze de ardere, dar foarte rapid n atmosfera liber,
datorit concentraiei oxigenului din aer i a luminii solare.
VII.3.7 Msuri primare pentru diminuarea producerii de NO
x
. Din
studiul genezei NO
x
se constat c principalii factori care determin formarea
ntr-o cantitate mai mare sau mai mic aceste noxe sunt temperatura ridicat i
excesul de oxigen n zona de ardere.
Alturi de aceti factori trebuie luat n considerare i calitatea
combustibilului, concretizat prin coninutul de azot i putere caloric. n cazul
crbunilor un rol deloc neglijabil l are coninutul de substane volatile, nu
numai sub aspect cantitativ, dar i sub alte aspecte, cum ar fi temperatura la care
are loc degajarea lor, viteza cu care se desfoar acest fenomen etc.
Din punct de vedere tehnic, diminuarea producerii de N
x
O
y
se realizeaz prin
aa-numitele msuri primare, care, n fond, urmresc scderea simultan, n
zona de ardere, att a temperaturii ct i a coeficientului excesului de aer, uneori
chiar pn la valori subunitare. Aceste scopuri sunt atinse prin diverse metode,
dar mai ales, prin metoda de ardere n trepte, care se aplic att la nivelul
focarului, ct i la nivelul arztorului.
VII.3.8 Msuri secundare pentru denoxarea gazelor de ardere. Aplicarea
msurilor primare determin o scdere important a concentraiei oxizilor de
azot n gazele de ardere ce prsesc focarul, dar nu totdeauna i suficient pentru
a corespunde normelor internaionale privind emisia de N
x
O
y
pe coul
instalaiilor de ardere.
n scopul respectrii acestor norme i deci a protejrii mediului ambiant,
trebuie s se procedeze dac este nevoie i la o curire (denoxare) a gazelor
de ardere. Astfel de msuri sunt denumite msuri secundare i ele urmresc
reinerea (legarea) oxizilor de azot din gazele de ardere, nainte ca acestea s
fie eliminate pe coul de fum, spre mediul ambiant.


59

CAP. VIII METODE DE MSURARE A EMISIILOR

VIII.1 PRINCIPALELE METODE DE MSURARE A NOXELOR
GAZOASE
In domeniul proteciei aerului mpotriva agenilor poluani se folosesc
noiunile de emisie, transmisie, imisie, emitent i acceptor.
Noiunea de emisie descrie fenomenul evacurii unor impuriti n atmosfera
liber. Locul unde se petrece emisia se numete emitent.
Noiunea de transmisie descrie distribuia (dispersia) spaial a impuritilor
n atmosfera liber, sub aciunea unor fenomene motrice i a unor efecte fizice i
chimice.
Prin imisie se nelege receptarea de ctre un acceptor a impuritilor din
atmosfer.
Corelat cu aceste definiii, se deosebesc noiunile de msurare a emisiilor i
a imisiilor, adic determinarea concentraiilor acestora. In prima situaie se
efectueaz msurtori direct la emitent, n al doilea caz la receptor, la mai
mult de 50 m distan de emitent.
Concentraiile emisiilor i imisiilor au, n general, valori mici. Ele se msoar
i sunt indicate prin participri volumice, adic n pri per milion ppm;
% 10 % 100 m / cm 1 ppm 1
4 3 3
= =
i n pri per bilion ppb;
% 10 % 100 m / mm 1 ppb 1
7 3 3
= =
respectiv participri masice n mg/m
3
sau g/m
3
, raportate la condiii normale
de presiune i temperatur. Pentru O
2
i CO
2
se folosete indicarea concentraiei
prin participarea lor volumic, n % volumice.
Impuritile reziduale, care au mrimea de civa m sau mai mici, denumite
aerosoli, reprezint n general o msur a gradului de impurificare a atmosferei
prin aciunea surselor poluante antropice i naturale. Foarte des folosit, n situaii
critice este termenul de smog. Aceast noiune provine din combinarea a dou
cuvinte englezeti smoke (fum) i fog (cea). Smogul se formeaz prin
interaciunea umezelii atmosferice relativ nalte (ceaa) cu dioxidul de sulf i
particule, n special aerosoli. Dioxidul de sulf se va oxida formnd trioxidul de
sulf i apoi se va dizolva n ap, formnd acidul sulfuric. Particulele solide
acioneaz drept catalizatori.
Tehnicile de msurare (investigare) pot fi continue, respectiv discontinue,
n funcie de scopul msurtorilor. n cazul msurtorilor continue se
nregistreaz dependena de timp a valorilor msurate. Pentru msurtorile
discontinue se vor determina valori medii, reprezentative pentru intervalul de
timp n care s-au msurat. Dac msurarea se face direct, la faa locului, atunci

60
se vorbete de o msurare on-line, iar dac msurarea se face pe o mostr
colectat la locul de analiz, pstrat i transportat pentru a fi investigat
ulterior ntr-un laborator de specialitate, atunci msurarea se numete off-line.
Importana tehnicii de msurare direct, on-line, a probei nealterate, proaspete,
este evideniat de posibilitatea apariiei de erori de msurare (artefact) datorit
nvechirii probei, cnd se face o msurare off-line.
Metodele de msurare au fost materializate prin construirea unor game largi
de aparate, realizate n producia de serie, n ri industrializate, n direct
corelaie cu rigurozitile impuse prin lege, n ceea ce privete nivelul maxim al
emisiilor, pe de o parte, respectiv cu stadiul de dezvoltare al tehnologiilor de
ardere nepoluant (curat) i de curire a gazelor de ardere, pe de alt parte.
VIII.1.1 Fotometria folosete proprietatea moleculelor de a absorbi anumite
lungimi de und electromagnetice din domeniul infrarou (IR), vizibil (V) sau
ultraviolet (UV), furnizndu-se astfel un semnal detectabil proporional cu
concentraia acestor molecule.
Fotometria n IR i UV este specific gazelor heteroatomice, la care
molecula, prezentnd un anumit caracter de dipol, poate trece pe nivele
superioare de vibraie sub incidena razelor IR. Gazele heteroatomice prezint,
dependent de asimetria lor, benzi clare de absorbie a radiaiei n IR, fig. 1.
Majoritatea aparatelor lucreaz n mod nedispersiv (NDIR), adic nu se
produce o descompunere spectral a radiaiei incidente, emise de surs, ci numai
o absorbie.
Dac analizorii lucreaz dispersiv n IR (DIR), trebuie s se foloseasc o
cuv forte lung (> 20 m) pentru compensarea slabei selectiviti i sensibiliti.
Acest procedeu se aplic rar, de obicei pentru determinarea concentraiei unor
compui organici. Suplimentar este necesar i un filtru reglabil.
VIII.1.2 Colorimetria, principial, face parte din rndul metodelor
fotometrice deoarece are la baz respectarea legii Lambert-Beer. Menionarea
ei separat este necesar deoarece este o metod discontinu i presupune o
reacie chimic ntre o component gazoas a crei concentraie se caut i un
reactiv chimic, cu care reacioneaz, dnd natere la un compus colorat, de
obicei n domeniul vizibil. n colorimetrie se msoar intensitatea culorii
produsului de reacie.
Aceast metod este foarte rspndit, n special, n lipsa unei aparaturi
specializate pentru determinarea concentraiilor.
VIII.1.3 Fluorescena n domeniul UV. i aceast metod este tot de natur
fotometric. Gazul ce trebuie analizat este de asemenea iradiat cu o radiaie de o
anumit lungime de und, dar nu se mai determin variaia intensitii radiaiei
incidente ci un fenomen luminos, numit fluorescen care poate aprea cu
aceast ocazie.

61
Mecanismul producerii acestui fenomen este urmtorul: n urma iradierii unei
molecule cu radiaie UV aceasta poate fi excitat pe anumite stri energetice
superioare. n fenomenul de dezexcitare care urmeaz, molecula poate emite o
radiaie de lungime de und mai mare dect cea incident, numit radiaie de
fluorescen.
VIII.1.4 Chemiluminiscena. Ca mecanism de emisie a radiaiei este nrudit
cu fluorescena n domeniul UV. Deosebirea esenial const n faptul c, n
cazul chemiluminiscenei activarea moleculelor nu se realizeaz prin radiaie, ci
n urma unor reacii chimice speciale. Deci este vorba despre un procedeu
fizico-chimic de analiz.
Meninnd nemodificai toi parametrii externi (presiune, temperatur, debit
volumic) se obine o intensitate a radiaiei direct corelat cu concentraia
necunoscut a gazului din amestecul gazos. i n acest caz radiaia este
nregistrat de un fotomultiplicator.
Metoda se aplic la msurarea concentraiilor de N
x
O
y
i O
3
, att n imisie ct
i la emisie.
VIII.1.5 Fotometria n flacr. n cadrul acestei metode, denumit i flam-
fotometrie, se procedeaz la excitarea atomilor gazului analizat cu o flacr (de
obicei pe baz de hidrogen) i msurarea intensitii radiaiei emise. Printr-un
filtru de interferen sunt selectate doar liniile caracteristice atomilor cercetai i
apoi sunt transmise unui fotomultiplicator.
Aparatele ce funcioneaz conform acestei metode sunt specifice
determinrilor rapide de imisii ale substanelor ce conin sulf i fosfor. n cazul
determinrii imisiilor de sulf, metoda const nu n receptarea radiaiei emis de
atomi, ci, dup recombinarea ionilor de sulf la trecerea din starea excitat n
starea de baz, msurarea emisiei undelor luminoase de 320 460 nm, folosind
un filtru selectiv de 394 nm.
VIII.1.6 Ionizarea flcrii. Orice molecul poate fi transformat ntr-un ion
prin absorbia de energie n cantitate suficient de mare pentru a fi posibil
expulzarea unui electron. Numrul moleculelor ionizate dintr-un gaz este
proporional cu fluxul de energie care produce ionizarea i concentraia
moleculelor gazului.
Energia de ionizare a moleculelor, mai ales a celor organice, poate fi furnizat
n mai multe moduri dintre care, de interes practic, pentru a fi construite
detectoare pe acest principiu, sunt dou:
- modul termic; n flacra unui gaz cu temperatur mare de ardere (n spe
flacr de hidrogen), detectorul fiind denumit cu ionizare n flacr (FID),
- modul cu radiaii de energie mare, generate de substane radioactive:
Dezavantajul detectoarelor construite pe principiul ionizrii este acela c ele
nu sunt specifice pentru un anumit tip de molecule. Din acest motiv, ntr-un
astfel de detector, la un moment dat, trebuie s ptrund numai molecule de un

62
anumit tip. n general astfel de detectoare sunt construite pentru dozarea global
a unor anumite clase de compui, de exemplu hidrocarburi.
VIII.1.7 Conductometria. n cadrul acestei metode gazul ce trebuie analizat
se pune n contact cu o soluie specific, cu care va intra n reacie. Drept urmare
se produce o modificare a conductivitii electrice a soluiei. Se obine astfel o
metod electrochimic.
VIII.1.8 Amperometria. La baza acestei metode st modificarea intensitii
curentului galvanic generat de o pil galvanic a crei electrolit i modific
proprietile, n urma reaciei sale cu o component gazoas ce trebuie detectat
i a crei concentraie trebuie msurat. Celulele de msur sunt deci elemente
galvanice. Acestea genereaz un curent electric proporional cu numrul ionilor
ce disociaz n soluia de electrolit, ca urmare a interaciunii cu gazul n cauz.
Important este ca doar componenta gazoas supus analizei s produc acest
efect.
VIII.1.9 Coulombmetria. n cadrul acestei metode se msoar cantitatea de
electricitate necesare descompunerii unei anumite cantiti dintr-un electrolit.
Electrolitul se formeaz n urma trecerii unei anumite componente gazoase peste
o soluie corespunztoare. n acest scop se pompeaz continuu proba de amestec
gazos peste soluia care va genera electrolitul. Important este ca doar
componenta analizat s genereze ioni, n urma interaciunii cu soluia. Curentul
electric msurat este direct proporional cu concentraia componentei de analizat
din amestecul gazos.
VIII.1.10 Poteniometria. La baza acestei metode st fenomenul n urma
cruia se poate modifica compoziia chimic a unui electrolit, atunci cnd este
strbtut de un curent electric, care, la rndul lui, este rezultatul unor procese
chimice.
VIII.1.11 Determinarea concentraiei diferitelor gaze pe baza
fenomenelor de paramagnetism i de conductivitate termic. Oxigenul, spre
deosebire de alte gaze din compoziia aerului, se prezint ca o substan
paramagnetic. Aceast proprietate a sa este utilizat de analizoarele de O
2
care
funcioneaz pe baza fenomenului de paramagnetism.
VIII.1.12 Procedee analitice. Aceste procedee implic prelevarea probelor
de analizat la faa locului, folosind recipiente din material plastic sau din sticl
(de preferat). Analizarea efectiv a probei se efectueaz ulterior n laboratoare
special amenajate.
n anumite cazuri, n timpul prelevrii probei se poate realiza i o mbogire a
probei n componenta ce urmeaz a fi analizat, astfel ca, n final, s se poat
efectua msurtori cu o precizie mai bun, chiar i pentru compui ale cror
concentraii iniiale sunt relativ reduse.

63
VIII.1.13 Procedee cromatografice. Metoda se bazeaz pe un fenomen fizic:
afinitatea diferit n ceea ce privete schimbul intermolecular ntre diferite
perechi de substane.
Cel mai simplu procedeu cromatografic se poate evidenia cu ajutorul unei
sugative speciale. Dac ea este umezit cu o soluie, substanele coninute se vor
detaa unele de altele, formnd zone diferit colorate.
VIII.1.14 Olfactometria. Substanele mirositoare se ntlnesc n cantiti
reduse n gazele de ardere. Totui ele exercit o aciune neplcut asupra fiinei
umane.
S-a dezvoltat o tehnic de determinare a substanelor mirositoare, bazat pe
simul olfactiv al omului. Detectorul este omul, folosindu-se mai multe
persoane. Proba n cauz este diluat cu aer, pn cnd nu se mai simte
(sesizeaz) nimic. Apoi se slbete diluia, pn la nregistrarea unui miros de
ctre 50% din detectorii umani. Astfel se definete pragul de miros.
Prin raportarea sumei debitelor probei i de aer (de diluie) la debitul probei se
poate calcula o mrime adimensional, denumit caracteristic olfactiv.

VIII.2 PROCEDEE DE ANALIZ A CONINUTULUI DE PRAF.
Pentru analizarea impuritilor sub form de praf (n imisii i emisii) se impune
determinarea urmtoarelor caracteristici:
- concentraia global a prafului;
- concentraia prafului fin;
- distribuia granulometric a particulelor;
- compoziia particulelor.
n acest scop s-au dezvoltat mai multe tehnici de prelevare i analiz a
prafului rezultat n urma unor procedee de ardere.
VIII.2.1 Determinarea gravimetric a coninutului de praf. Cea mai
simpl metod const n aspiraia unui debit parial, din curentul de gaze de
ardere, i trecerea sa peste un filtru. Creterea n greutate a filtrului este o
msur ce poate permite calcularea cantitii globale de praf din gazele de
ardere. Aceast tehnic este o metod manual i discontinu.
VIII.2.2 Determinarea continu a coninutului de praf. Pentru respectarea
normelor de emisie i verificarea bunei funcionri a cicloanelor i
separatoarelor de praf se impune determinarea continu a concentraiei
prafului n gazele de ardere. n acest sens s-au impus dou metode:
- atenuarea intensitii unui flux de radiaii la trecerea lor prin canalul de
gaze de ardere ncrcate cu praf;
- metode optice (fotometrice).
VIII.2.3 Determinarea funinginii din gazele de ardere. Supravegherea
bunei funcionri a instalaiilor de ardere se face i prin urmrirea coninutului
de funingine n gazele de ardere.

64
Se aspir o cantitate cunoscut de gaze de ardere i se las s se scurg peste
un filtru de hrtie special. Aceasta se va nnegri. Prin comparaia gradului de
negreal nregistrat practic cu o scar etalon , care conine zece cifre
caracteristice (de la 0 pentru alb, la 9 pentru negru), se determin aa-numita
cifr Bacherach.
n cazul cnd se observ pe hrtia de filtru urme galbene, ele sunt dovada
prezenei n gazele de ardere i a unor derivate uleioase. Acestea se pot
determina prin splarea filtrului n aceton i compararea coloritului obinut cu o
scar etalon mai complex. n prezent, s-a elaborat o scar cu 80 de poziii (10
culori pentru funingine a cte 8 scri pentru uleiuri) care permite, prin
comparaie, determinarea simultan a coninutului de funingine i de
derivai uleioi din gazele de ardere.
VIII.2.4 Determinarea distribuiei granulometrice a particulelor de praf.
Datorit aciunii deosebit de periculoas a prafului fin asupra omului, n general
asupra tuturor formelor de via, pe de o parte, i a fenomenelor speciale pe care
le poate provoca, deteriornd mediul ambiant, trebuie s se realizeze determinri
cantitative ale prafului, prin analize de distribuie granulometric (dup
mrimea particulelor).
Condiiile din timpul determinrii (temperatur, umiditate, precizia cntririi)
influeneaz calitatea msurtorii.
VIII.2.5 Determinarea compoziiei particulelor de praf. n funcie de scop,
metodele care se pot aplica n vederea determinrii compoziiei particulelor de
praf sunt:
a) microscopia optic i electronic (pentru incluziuni de funingine, vapori);
b) spectrometria de absorbie atomic (pentru metale);
c) difracia i fluorescena razelor X (pentru elemente mai grele dect Na);
d) spectrometria de mas (pentru compui organici i anorganici);
e) colorimetria (pentru ioni ca: Cl
-
, NH
+
4
, SO
2-
4
, NO
-
3
etc.);
f) cromatografia cu ioni (pentru sulfai, azotai, clorii etc.).