Nombre: Puzma Amari

Doc: Antonio Len

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ESPERMATOGNESIS La espermatognesis es el mecanismo encargado de la produccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en las gnadas, aunque la maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo. La espermatognesis tiene una duracin aproximada de 64 a 75 das en la especie humana, y consta de 3 fases o etapas: fase proliferativa, meiosis o espermatocitognesis, y espermiognesis o espermiohistognesis Los espermatozoides son clulas haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una clula somtica, son mviles y son muy diferenciadas. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin celular peculiar, la meiosis en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicacin del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En este proceso es necesario pasar de unas clulas diploides, inmviles e indiferenciadas a otras haploides, mviles y muy diferenciadas. Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de la meiosis se conservan en cada reino eucariota, la regulacin de la meiosis en mamferos difierentes, dramticamente entre machos y hembras; entre estas diferencias, se encuentran 6:
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meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de clulas madre correspondientes. 4 gametos producidos por ciclo mientras que en la ovognesis es solo 1 (un ovulo funcional y 3 cuerpos polares). Meiosis completada en das o incluso semanas La meiosis y diferenciacin procede continuamente sin arrestamiento del ciclo celular. La diferenciacin de gametos ocurre bajo un precursor haploide, luego de que la meiosis termina. Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinacin y transcripcin durante la primera profase meitica.

La espermatognesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los tbulos seminferos, por lo que zonas adyacentes del mismo tbulo muestran espermatocitognesis y espermiognesis en diversas fases. As, el proceso comienza cuando las clulas indiferenciadas de los tbulos seminferos1 de los testculos se multiplican. Estas clulas germinales dan lugar a clulas madre de los espermatogonios, a partir de las cuales surgen las clulas que se diferenciaran a espermatocitos primarios tras la mitosis correspondiente de las clulas de tipo A. Las espermatogonias de tipo A, entonces, a travs de repetidos ciclos de mitosis producen nuevas espermatogonias y mantienen as la reserva celular. Estas clulas se caracterizan por poseer un gran ncleo redondo u oval de cromatina
Fecha: 16/05/2011

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condensada, en el que pueden encontrarse el ncleo perifrico y una vacuola nuclear. La produccin de espermatogonias de tipo A marca el inicio de la espermatognesis, donde todas estas clulas son diploides. Existen varios tipos de espermatogonias tipo A segn el aspecto de sus ncleos celulares4:
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Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una reduccin drstica de espermatogonias, y adems se cree que estas clulas representan las clulas madre del sistema y que su divisin mittica produce mas clulas de tipo Ad y algunas de tipo Ap. Espermatogonias plidas Ap, las cuales dan lugar a ms espermatogonias del mismo tipo o a espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan lugar a clulas hijas unidas entre si por puentes citoplasmticos, mientras que las segundass se originan por maduracin de las primeras.

Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo mas clulas de su tipo; estas clulas, maduraran por grupos produciendo espermatocitos primarios y eventualmente espermatozoides; tambin cabe resaltar, que las espermatogonias de este tipo, se caracterizasn por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce aun que causa que este tipo de espermatogonias siga el camino hacia la diferenciacin celular, antes que el de auto-renovacin; tampoco es conocido que estimula a estas clulas para entrar en divisin meiotica en vez de divisin mittica. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual, el proceso de espermatogenesis regulado probablemente por la sntesis de la protena BMP8B a partir de las propias espermatogonias comienza cuando BMP8B alcanza niveles crticos de concentracin; las espermatogonias de tipo B aumentan de tamao y se transforman en espermatocitos de primer orden que migran al compartimiento adluminal del tbulo seminifero1 antes de comenzar la primera divisin meitica mientras siguen siendo diploides: El ADN de los espermatocitos primarios se replica justo despus de su formacin constituyendo un estado 4n, y marcando el final de lo que se conoce como espermatocitogenesis. Estas clulas, se reconocen fcilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes ncleos, que contienen grumos gruesos o finas hebras de cromatina; adems, tambin estn unidas por un puente citoplasmtico conspicuo como se mencion con anterioridad que regula el proceso de divisin de forma que todas las clulas involucradas reciban la seal de hacer meiosis a la vez mediante diferentes iones o molculas; dichas uniones citoplasmticas solo se rompern una vez los espermatozoides sean liberados en la luz del tbulo seminifero1. As, es en estas clulas donde sucede la meiosis por primera vez:. A pesar de todo lo anterior, un varn frtil es capaz de producir eyaculados con 150 millones de espermatozoides varias veces por semana.

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OVOGNESIS La ovognesis es la gametognesis femenina, es decir, es el desarrollo y diferenciacin del gameto femenino u vulo mediante una divisin meitica. En este proceso se produce, a partir de una clula diploide, una clula haploide funcional (el vulo), y tres clulas haploides no funcionales (los cuerpos polares).La diferenciacin del vulo hace que este desarrolle un citoplasma bastante complejo. El gameto femenino provee al futuro embrin, adems de un ncleo haploide, reservas de enzimas, mARNs, organelos y sustratos metablicos. Algunas especies producen miles o millones de vulos a lo largo de su ciclo de vida (como los erizos de mar y las ranas), mientras que otras solamente producen unos cuantos (mamferos). En las primeras, existen clulas madre llamadas ovogonias que perduran durante toda la vida del organismo, replicndose y autorrenovndose. En las especies con un limitado nmero de gametos, la ovogonia se divide durante los estadios embrionarios tempranos para generar toda la dotacin de vulos de la hembra. Por ejemplo, en los seres humanos se llega a tener aproximadamente 7 millones de ovogonias hacia el sptimo mes de gestacin, tiempo a partir del cual este nmero disminuye drsticamente. Las ovogonias que sobreviven este proceso entran en una fase de meiosis y se convierten en ovocitos primarios. Estos atraviesan la profase I hasta el dictioteno y su desarrollo se detiene en este estado. Solamente hasta que la hembra madure sexualmente se continuar la meiosis, por lo que algunos ovocitos primarios son mantenidos en el dictioteno durante ms de 50 aos. Aproximadamente 400 de los ovocitos primarios originales maduran en el tiempo de vida de una mujer normal. Durante la telofase, cuando los ovocitos primarios prosiguen con la meiosis, una de las clulas descendientes no contiene casi citoplasma mientras que la otra tiene casi la totalidad de los constituyentes celulares. Esta primera clula se conoce como cuerpo polar y la otra como ovocito. Al entrar a la meiosis II dicho ovocito secundario, nuevamente tiene lugar una reparticin del citoplasma desigual en la que la clula que recibe un poco ms que un ncleo haploide formar otro cuerpo polar y la que recibe la mayor parte de los componentes citoplasmticos formar femenino ya maduro, el vulo. Transcripcin de genes Muchas especies de animales transcriben activamente ciertos genes en el ovocito en desarrollo, especialmente de las proteinas requeridas antes de que se acoplen los dos ncleos en el cigoto. Por ejemplo, los genes que codifican las protenas de la zona pelcida, ZP1, ZP2 y ZP3, importantes para el reconocimiento de los gametos masculino y femenino, son activamente transcritos en el diploteno del oocito primario del ratn. En algunos anfibios, la transcripcin de ciertos genes es tan activa que los cromosomas, al ser autorradiografiados, toman la apariencia de escobillas, siendo el ADN el eje central y el abundante mARN las hebras. En el oocito de Xenopus durante el diploteno, estos MARNs sern usados durante el desarrollo temprano de embrin para la sntesis de protenas, ya que en ste no hay transcripcin. Adems, se producen ARN de transferencia y ARN ribosolmales, que sern usados por el cigoto hasta el estadio de bstula.a
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Ciclo menstrual. En las diferentes especies de mamferos ocurren dos patrones de ovulacin: en el primero la estimulacin fsica del cuello uterino producida por el apareamiento desencadena una secrecin de gonadotrofinas, que hacen que el desarrollo del ovocito contine, ya que este se encuentra detenido en el diploteno de la profase I, y sea liberado del ovario para ser fecundado. Este mecanismo de ovulacin ocurre en conejos y visones, que son reconocidos por su alta tasa reproductiva en relacin con otros mamferos. En el otro patrn, son factores ambientales, como la cantidad y tipo de luz diaria, los que estimulan la ovulacin. Esto se lleva a cabo mediante la produccin de la Hormona luteinizante y la Hormona foliculoestimulante, que liberan al oocito de estado de latencia en el diploteno de la profase I. Esto produce una ovulacin peridica y se conoce como estro. En los seres humanos, la periodicidad en la maduracin y liberacin de los ovocitos recibe el nombre de ciclo menstrual porque supone el desprendimiento peridico de sangre y tejido endotelial desde el tero a intervalos mensuales. El ciclo menstrual representa la integracin de tres ciclos diferentes:
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Ciclo ovrico su funcin es madurar un grupo de ovocitos primordiales, que progresivamente completan de segunda divisin meitica y desarrollan una cubierta de clulas del estroma ovrico, lo que se denomina folculo en desarrollo. Solo uno de los folculos se desarrolla hasta la fase de folculo maduro, en cuyo interior esta un ovocito secundario que ser expulsado del ovario al rededor del da 14. Ciclo uterino su funcin es proporcionar el medio ambiente apropiado para que se implante y desarrolle el blastocisto. Ciclo cervical que permite al espermatozoide penetrar en las vas genitales femeninas en el momento apropiado.

Maduracin del ovocito en anfibios El citoplasma del ovocito incluye vitelo (fuente de energa), mitocondrias, factores morfogenticos regulatorios, protenas estructurales y enzimas y precursores necesarios para la sntesis de ADN, ARN y protenas. Los ovocitos se originan de una ovogonia que es una clula madre y que puede generar un grupo de ovocitos cada ao. Durante el diploteno de la profase meitica ocurre la vitelognesis, acumulacin rpida de vitelo, que es una mezcla de nutrientes cuyo principal componente es la vitelogenina. Esta es una protena producida por el hgado de la hembra y transportada por el torrente sanguneo hasta el ovario. Bibliografa
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http://books.google.com/books?id=S_NHxeSLJoAC&pg=PA334&dq=histolo gia+espermatogenesis&cd=1#v=onepage&q&f=false 2.http://books.google.com/books?id=yzY8AAAAIAAJ&printsec=frontcover&d q=spermatogenesis&cd=1#v=onepage&q&f=false

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