5.1.

1 Conceptos basicos (gas como estado de agregacin, gas ideal, gas real, propiedades criticas y factor de compresibilidad)

GASES Las sustancias gaseosas no tienen forma ni volumen propio, puesto que llenan totalmente el recipiente que las contiene que debe estar cerrado, ya que los gases se expanden infinitamente. Son muy compresibles, esto es, tienen la propiedad de disminuir el volumen al aumentar la presin que se ejerce sobre ellos. Fluyen con facilidad.

GASES COMPRESIBILIDAD VOLUMEN GRADOS DE LIBERTAD EXPANSIBILIDAD S pueden comprimirse Se adaptan al volumen del recipiente Vibracin, rotacin, traslacin S se expanden

Los gases se difunden hasta ocupar todo el recipiente que los contiene porque, a diferencia de los slidos y lquidos, tienen sus partculas muy separadas movindose caticamente en todas direcciones. El movimiento de cada partcula no se ver perturbado mientras no choque con otra partcula o con las paredes del recipiente. Por esta razn, los gases acaban ocupando todo el volumen del recipiente. Los innumerables choques pueden ejercer un empuje tan grande sobre las paredes que stas pueden llegar a romperse. La forma de los gases es variable, adoptan la de cualquier recipiente que los contenga. El volumen de los gases es fcilmente modificable porque se los puede comprimir y expandir. Presionando un gas se disminuye la separacin entre sus partculas, cosa que no puede ocurrir en los estados slido y lquido. Los gases pueden fluir, por la misma razn que en el caso de los lquidos. Los lquidos y los gases reciben por ello el nombre genrico de fluidos. Gas Real Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales. (2)

Concepto de Gas Ideal y diferencia entre Gas Ideal y Real. Los Gases que se ajusten a estas suposiciones se llaman gases ideales y aquellas que no se les llaman gases reales, o sea, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y otros. 1. - Un gas esta formado por partculas llamadas molculas. Dependiendo del gas, cada molcula esta formada por un tomo o un grupo de tomos. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus molculas son idnticas. 2. - Las molculas se encuentran animadas de movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. Las molculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento suponemos que la mecnica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscpico. Como para todas nuestras suposiciones, esta mantendr o desechara, dependiendo de s los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. 3. - El nmero total de molculas es grande. La direccin y la rapidez del movimiento de cualquiera de las molculas puede cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras molculas. Cualquiera de las molculas en particular, seguir una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin embargo, como hay muchas molculas, suponemos que el gran numero de choques resultante mantiene una distribucin total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio, 4. - El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por el liquida pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aqu que nuestra suposicin sea posible. 5. - No actan fuerzas apreciables sobre las molculas, excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto, una molcula se mover con velocidad uniformemente los choques. Como hemos supuesto que las molculas sean tan pequeas, la distancia media entre ellas es grande en comparacin con el tamao de una de las molculas. De aqu que supongamos que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamao molecular. 6. - Los choques son elsticos y de duracin despreciable. En los choques entre las molculas con las paredes del recipiente se conserva el mpetu y (suponemos)la energa cintica. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de molculas, la energa cintica que se convierte en energa potencial durante el choque, queda disponible de nuevo como energa cintica, despus de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este cambio por completo. (2) Caractersticas de Gas Ideal Se considera que un gas ideal presenta las siguientes caractersticas: El nmero de molculas es despreciable comparado con el volumen total de un gas. No hay fuerza de atraccin entre las molculas. Las colisiones son perfectamente elsticas.

Evitando las temperaturas extremadamente bajas y las presiones muy elevadas, podemos considerar que los gases reales se comportan como gases ideales. (2)

Propiedades de los gases Los gases tienen 3 propiedades caractersticas: (1) son fciles de comprimir, (2) se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan ms espacio que los slidos o lquidos que los conforman. COMPRESIBILIDAD

Una combustin interna de un motor provee un buen ejemplo de la facilidad con la cual los gases pueden ser comprimidos. En un motor de cuatro pistones, el pistn es primero halado del cilindro para crear un vaco parcial, es luego empujado dentro del cilindro, comprimiendo la mezcla de gasolina/aire a una fraccin de su volumen original. (5) EXPANDIBILIDAD

Cualquiera que haya caminado en una cocina a donde se hornea un pan, ha experimentado el hecho de que los gases se expanden hasta llenar su contenedor, mientras que el aroma del pan llena la cocina. Desgraciadamente la misma cosa sucede cuando alguien rompe un huevo podrido y el olor caracterstico del sulfito de hidrgeno (H2S), rpidamente se esparce en la habitacin, eso es porque los gases se expanden para llenar su contenedor. Por lo cual es sano asumir que el volumen de un gas es igual al volumen de su contenedor. (5) VOLUMEN DEL GAS VS. VOLUMEN DEL SLIDO

La diferencia entre el volumen de un gas y el volumen de un lquido o slido que lo forma, puede ser ilustrado con el siguiente ejemplo. Un gramo de oxgeno lquido en su punto de ebullicin (-183oC) tiene un volumen de 0.894 mL. La misma cantidad de O2 gas a 0oC la presin atmosfrica tiene un volumen de 700 mL, el cual es casi 800 veces ms grande. Resultados similares son obtenidos cuando el volumen de los slidos y gases son comparados. Un gramo de CO2 slido tiene un volumen de 0.641 mL. a 0oC y la presin atmosfrica tiene un volumen de 556 mL, el cual es mas que 850 veces ms grande. Como regla general, el volumen de un lquido o slido incrementa por un factor de 800 veces cuando formas gas. La consecuencia de este enorme cambio en volumen es frecuentemente usado para hacer trabajos. El motor a vapor, esta basado en el hecho de que el agua hierve para formar gas (vapor) que tiene un mayor volumen. El gas entonces escapa del contenedor en el cual fue generado y el gas que se escapa es usado para hacer trabajar. El mismo principio se pone a prueba cuando utilizan dinamita para romper rocas. En 1867, Alfredo Nobel descubri que el explosivo lquido tan peligroso conocido como nitroglicerina puede ser absorbido en barro o aserrn para producir un slido que era mucho ms estable y entonces con menos riesgos. Cuando la dinamita es detonada, la nitroglicerina se descompone para producir una mezcla de gases deCO2, H2O, N2, y O2 4 C3H5N3O9(l) 12 CO2(g) + 10 H2O(g) + 6 N2(g) + O2(g)

Porque 29 moles de gas son producidos por cada 4 moles de lquido que se descompone, y cada mol de gas ocupa un volumen promedio de 800 veces ms grande que un mol lquido, esta reaccin produce una onda que destruye todo alrededor. El mismo fenmeno ocurre en una escala mucho menor cuando hacemos estallar una cotufa. Cuando el maz es calentado en aceite, los lquidos dentro del grano se convierten

en gas. La presin que se acumula dentro del grano es enorme, causando que explote. (5) PRESIN VS FUERZA

El volumen de un gas es una de sus propiedades caractersticas. Otra propiedad es la presin que el gas libera en sus alrededores. Muchos de nosotros obtuvimos nuestra primera experiencia con la presin, al momento de ir a una estacin de servicio para llenar los cauchos de la bicicleta. Dependiendo de tipo de bicicleta que tuviramos, agregbamos aire a las llantas hasta que el medidor de presin estuviese entre 30 y 70 psi. (5) Punto critico. Hay un punto, a una temperatura elevada, en que todo gas no puede licuarse por aumento de presin y la agitacin molecular provocada por la temperatura es tan elevada que las molculas no soportan la cohesin del estado lquido. Este punto se denomina punto crtico y la temperatura y presin correspondientes, reciben los nombres de temperatura y presin crticas.

5.2.1 PROPIEDADES PVT: LEY DE BOYLE, CHARLES, GAY-LUSSAC Ley de Charles La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de Charles o ley de GayLussac, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa. La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del comportamiento de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes, desde globos de aire caliente hasta acuarios. Se expresa por la frmula:
V __ T = K

Donde: V = es el volumen T = es la temperatura absoluta (es decir, medida en kelvin)

K = es la constante de proporcionalidad Ley de Gay Lussac La ley de Gay-Lussac de los volmenes de combinacin afirma que los volmenes de los gases que intervienen en una reaccin qumica (tanto de reactivos como de productos) estn en la proporcin de nmeros enteros pequeos. En relacin con estos estudios, investig junto con el naturalista alemn Alexander von Humboldt, la composicin del agua, descubriendo que se compone de dos partes de hidrgeno por una de oxgeno. Unos aos antes, Gay-Lussac haba formulado una ley, independientemente del fsico francs Jacques Alexandre Charles, que afirmaba que el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta si la presin se mantiene constante; hoy se conoce como ley de Charles y Gay-Lussac. Cuando se investiga experimentalmente como depende entre s el volumen y la temperatura de un gas a una presin fija, se encuentra que el volumen aumenta linealmente al aumentar la temperatura. Esta relacin se conoce como Ley de Charles y Gay-Lussac, y se puede expresar algebraicamente por: V = V0 (1 + t) Donde V0 es el volumen que a la temperatura de 0 C, es una constante que tiene aproximadamente el valor 1/273 para todos los gases y t es la temperatura en la escala Celsius. Esta ecuacin establece que el volumen de un gas aumenta linealmente al aumentar su temperatura. Ley de Boyle La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle, como se la conoce a veces), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante, y dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin: PV = K Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

http://www.mitecnologico.com/Main/PropiedadesPvt

2.3.1.- Ley de Boyle-Mariotte.

La ley de Boyle-Mariotte tiene el siguiente enunciado: Para una cierta cantidad de gas a una temperatura constante, el volumen del gas es inversamente proporcional a la presin de dicho gas. 2.3.2.- Ley de Charles-Gay Lussac. Esta ley manifiesta que: Para una cierta cantidad de gas a una presin constante, el volumen del gas es directamente proporcional a la temperatura de dicho gas. Para una cierta cantidad de gas a un volumen constante, la presin del gas es directamente proporcional a su temperatura.
http://html.rincondelvago.com/estado-gaseoso.html

LEYES DE LOS GASES POSTUL ADO

EXPRE SIN MATEM TICA

LEYE S

EJEMPLO

REPRESENTACIN GRAFICA

Ley de Boyle Mari otte

A tempera tura constant e, el volumen de cualquie r gas, es inversa mente proporci onal a la presin a que se somete.

* Se tiene un

volumen de 400 cm3 de oxgeno a una presin de 380 mm de Hg. Qu volumen ocupar a una presin de 760 mm de Hg, si la temperatura permanece constante ? Segn la expresin matemtica: 38 x 400 =76 x V

0 m m Hg

cm

0 m m Hg

Despejando V1 :

Ley de Charl es :

A presin constant e, el volumen de una masa dada de gas varia directam ente con la tempera tura absoluta

* Se tiene 3

moles de un gas ideal en un recipiente de 700 cm3 a 12C y calentamos el gas hasta 27C. Cul ser el nuevo volumen del gas ? Volumen inicial = 700 cm3 Temperatura inicial = 12 + 273 = 285 K Temperatura final = 27 + 273 = 300 K De acuerdo con la Ley de Charles, al aumentar la temperatura del gas debe aumentar el volumen:

Segn la expresin matemtica: 70 0 285 V 300 x = x c K 2 K 3 m Despejando V2

Ley de gayLussa c

A volumen constant e , la presin de un gas es directam ente proporci onal a la tempera tura

* Se calienta

aire en un cilindro de acero de 20 C a 42C. Si la presin inicial es de 4.0 atmsferas Cual es su presin final? Condiciones iniciales: T1 = 273 + 20 = 293 K; P1= 40 atm Condiciones finales: T2 = 273 + 42 = 315K ;P2=? Sustituyendo en la ecuacin de GayLussac:

Ley comb inada de los gases

A partir de la ley combina da podemo s calcular la forma como cambia el volumen o presin o tempera tura si se conocen las condicio nes iniciales (Pi,Vi,Ti) y se conocen dos de las condicio nes finales (es decir, dos de

* Qu volumen ocupar
una masa de gas a 150C y 200 mm Hg, sabiendo que a 50C y 1 atmsfera ocupa un volumen de 6 litros ? Condiciones iniciales: V1 = 6 litros P1 = 760 mm Hg T1 = 50 = 273 = 323 K Condiciones finales; V2 = ? P2 = 200 mm Hg T2 = 150 + 273 = 423 K

Remplazando:

las tres cantidad es Pt, Vt, Tf)

http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_INORGA NICA/gases.htm

5.2.2. Ley general de Estado Gaseoso La ley general del estado gaseoso es la suma de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro. Su expresin Matemtica es: PV = nRT Se calcula la constante universal de los gases a partir de una serie de mediciones de temperatura, presin y volumen de una masa de aire. Las expresiones para las leyes de Boyle-Mariotte y Charles pueden combinarse adecuadamente para dar lugar a la ley general del estado gaseoso. En el modelo resultante, se establece una relacin entre la presin, volumen y temperatura para una muestra de aire, cuando se modifica alguno de los parmetros, la relacin del cociente se mantiene fija siempre y cuando el sistema no admita o permita el escape de la muestra de gas.
http://www.mitecnologico.com/Main/PropiedadesPvt

La ecuacin de estado
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
= Presin = Volumen = Moles de Gas. = Constante universal de los gases ideales .

= Temperatura absoluta

http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales

ECUACIN DE ESTADO:

Si se combinan adecuadamente las leyes de Boyle y Charles con el principio de Avogadro, se llega a una expresin que relaciona simultneamente el volumen de determinada cantidad de un gas con la presin y la temperatura del mismo. Esta ecuacin recibe el nombre de ecuacin de estado o ley de los gases ideales :

PV

nRT

R se conoce como la constante universal de los gases ideales y su valor

depende de las unidades en que se expresen las diversas cantidades. Por convencin, el volumen de un gas se expresa en litros, el valor de n en moles, la temperatura en K y la presin en atmsferas. El valor de la constante R, para una mol de cualquier gas a condiciones normales se determina a partir de la ecuacin anterior as :

EJEMPLO: Calcular la presin ejercida por 0,35 moles de cloro, que se encuentran en un recipiente de 1,5 litros medidos a 27C.

http://www.cespro.com/Materias/MatContenidos/Contquimica/QUIMICA_INORGA NICA/gases.htm

5.3.1 Calor de reaccin

Entalpa, es definida una cantidad para tratar el calor absorbido o liberado a presin constante y es denotada con el smbo H. Al igual que la energa interna, la entalpa es una funcin de estado; la entalpa de un sistema no depende de la historia del sistema, sino slo de su condicin actual.

Cuando se habla de energa interna, no la podemos medir en el sistema, pero s podemos medir el cambio de energa interna E, de forma similar no podemos medir la entalpa de un sistema, pero si podemos medir el cambio de entalpa, que es representado con el smbolo H. El cambio de entalpa, H, es igual al calor, qp, que el sistema gana o pierde cuando el proceso se lleva a cabo a presin constante: H= q p El subndice P del calor q indica el caso especial en el que la presin es constante. Slo en esta condicin especial de presin constante el calor que se transfiere es igual al cambio de entalpa. Puesto que H equivale a una cantidad de calor, el signo de H indica la direccin de la transferencia de calor durante un proceso que ocurre a presin constante. Un valor positivo de H (y, por ende, un valor positivo de qp), indica que el sistema gana calor de su entorno y que el proceso es endotrmico. Si H es negativo, el sistema liber calor al entorno en un proceso exotrmico.

Entalpas de Reaccin

Dado que, el cambio de entalpa para una reaccin qumica est dado por la entalpa de los productos menos la de los reactivos:

Hr= Hf productos - Hf reactivos

El cambio de entalpa que acompaa a una reaccin se denomina entalpa de reaccin o simplemente calor de reaccin, y suele escribirse Hr. Cuando una ecuacin qumica balanceada y que indique el cambio de entalpa se denomina ecuacin termoqumica. El cambio de entalpa que acompaa una reaccin tambin puede representarse en un diagrama de entalpa. La entalpa de un sistema suele tomarse como una medida de cunto calor est almacenada en el sistema como energa potencial.

Las siguientes pautas sirven para utilizar las ecuaciones termoqumicas y los diagramas de entalpa: La entalpa es una propiedad extensiva: este hecho implica que la magnitud de H es directamente proporcional a la cantidad de reactivo consumido en el proceso. El cambio de entalpa para una reaccin tiene la misma magnitud pero signo opuesto que H para la reaccin inversa: cuando invertimos una reaccin, invertimos los papeles de los productos y los reactivos; los reactivos de una reaccin se convierten en los productos de la reaccin inversa, y viceversa. El cambio de entalpa para una reaccin depende del estado de los reactivos y de los productos: el cambio de entalpa asociado a un proceso qumico dado suele tener gran importancia. Hr se puede determinar directamente por experimentacin o calcularse a partir del conocimiento de los cambios de entalpa asociados a otras reacciones invocando la primera ley de la termodinmica.

5.3.2. Calor de formacin

Cuando a partir de sustancias simples se forma algn compuesto, entonces este proceso va acompaado de cierto efecto trmico. La cantidad de calor en este caso no es igual para los diferentes compuestos; adems los valores de los efectos trmicos cambia considerablemente, al variar los parmetros externos del sistema (por ejemplo, la temperatura). Se denomina calor de formacin del efecto trmico de la reaccin de formacin de 1 mol del compuesto, a partir de sustancias simples. Llmese calor de

formacin estndar el calor de formacin del compuesto referido a la temperatura de 25C (298 K) y a una atm (760mmHg). Si esta magnitud es conocida, entonces el clculo termoqumico permite calcular el calor de formacin para otros valores de los parmetros de estado. El calor de formacin de un compuesto qumico de sustancias simples no determina en s las energas de enlace entre los tomos en la molcula del compuesto dado. Para este fin podra servir el calor de formacin del compuesto a partir de los tomos que se diferencia mucho del calor de formacin de las sustancias simples. Sin embargo para muchas sustancias simples su calor de formacin a partir de tomos libres an esta desconocido. Los calores de formacin se determinan si bien experimentalmente con ayuda de diferentes calormetros, o bien por medio de clculos y se insertan para los diferentes compuestos en las tablas de las magnitudes termoqumicas estndares. La importancia prctica de los calores de formacin consiste en que, conociendo los calores de formacin de todas las sustancias que participan en una u otra reaccin, se puede calcular el efecto trmico de esta reaccin .As, segn la ley de Hess, el efecto trmico de una reaccin es igual a la diferencia entre la suma de los calores de formacin de los productos finales y la de los calores de formacin de las sustancias iniciales, teniendo en consideracin los coeficientes anexos a las frmulas de estas sustancias en la ecuacin de reaccin.

Calor de Combustin Para muchos compuestos no se puede realizar su reaccin de formacin a partir de sustancias simples y, adems, no es posible medir el calor de formacin. Sin embargo, en la mayora de los casos es posible realizar la reaccin de combustin completa. El calor de combustin determinado as,

tiene no menor valor prctico para los clculos termoqumicos, que el calor formacin. Llmase calor de combustin el efecto trmico de la reaccin de combustin completa de un mol del compuesto dado hasta los xidos superiores. Puesto que, al variar la temperatura y la presin, el calor de combustin pude cambiarse considerablemente, entonces para los clculos termoqumicos es importante introducir la nocin sobre el calor de combustin estndar. Se denomina calor de combustin estndar el calor de combustin referido a condiciones normales, es decir, a 25C (298 K) y a 1 atm (760 mm Hg).

5.3.3 CALOR DE SOLUCIN Disoluciones endotrmicas y exotrmicas

Cuando se disuelve un soluto en un disolvente, en general, se produce un intercambio de energa que se manifiesta en un aumento o disminucin de la temperatura del sistema. El calor absorbido o liberado se denomina calor de disolucin. Si el proceso de disolucin es exotrmico, se libera calor y la temperatura del sistema aumenta. Si el proceso es endotrmico, se absorbe calor y la temperatura del sistema disminuye. En una disolucin exotrmica la energa del disolvente ms la del soluto, por separado, es mayor que la energa del disolvente y el soluto una vez mezclados. La diferencia de energa es lo que conocemos como calor de disolucin o entalpa de disolucin (cuando el proceso tiene lugar a presin constante). En este caso es una entalpa negativa, puesto que en el estado final el sistema tiene menos energa que el inicial. En una disolucin endotrmica ocurre lo contrario, la energa del estado inicial (soluto y disolvente por separado) es menor que la energa del estado final (la disolucin). Por tanto, la entalpa es positiva.
http://centros5.pntic.mec.es/ies.victoria.kent/Rincon-C/Curiosid/Rc-55/Rc55.htm

5.4.1 Electroqumica y celdas electrolticas

Electroqumica

La electroqumica se ocupa del estudio del nter conversin de las formas de energa qumica y elctrica, as como de las leyes y regularidades involucradas en este proceso; este ltimo se puede representar as:

Energa elctrica

Energa qumica

Desde un punto de vista histrico puede decirse que la Electroqumica se inicia con los trabajos de Luigi Galvani y Alessandro Volta, ambos italianos.
Celdas electrolticas:

Son "piscinas" construidas en polmeros (plstico) por fuera y por dentro, en las que se realiza el proceso de electrorrefinacin y electro obtencin

Corresponden a los recipientes donde se lleva a cabo la electrolisis tanto en el proceso de electro obtencin, como en el de electrorrefinacin. En ellos la solucin portadora de la especie disuelta del metal, previamente purificada y concentrada se hace circular a travs de estas celdas especiales. La energa involucrada en el transporte de cargas que producen una corriente elctrica se puede emplear para efectuar una reaccin particular que no se produce espontneamente. El dispositivo que permite efectuar esa reaccin por medio del paso de una corriente elctrica se denomina celda electroltica .

5.4.2 Electroqumica y celdas voltaicas (galvnicas)

Terminologa bsica

Pila: se denomina pila o elemento galvnico a un sistema en el que la energa qumica de una reaccin qumica es transformada en energa elctrica. Una pila galvnica es un sistema que permite obtener energa a partir de una reaccin llamada de oxidorreduccin. sta es la resultante de dos reacciones parciales (hemirreacciones), en las cuales, un elemento qumico es elevado a un estado de valencia superior (hemirreaccin de oxidacin), a la vez que otro elemento qumico es reducido a un estado de valencia inferior (hemirreaccin de reduccin). Estos cambios de valencia implican transferencia de electrones del elemento que se oxida al elemento que se reduce. El diseo constructivo en una pila determina que cada una de estas dos hemirreacciones transcurra en compartimentos independientes llamados electrodos, y el medio que posibilita el transporte interno de carga elctrica entre ambos, es una sustancia conductora llamada electrolito. Para obtener energa elctrica es necesario conectar los electrodos de la pila, al aparato que se desee hacer funcionar mediante conductores elctricos externos. Pila Aparato Conductor elctrico

En estas condiciones la pila descarga externamente su energa, la que es aprovechada por el aparato para su funcionamiento, mientras que internamente se producen en los electrodos las hemirreacciones mencionadas. Batera: unidad productora de energa elctrica constituida por varias pilas. Pila primaria: pila basada en una reaccin qumica irreversible, y por lo tanto, no recargable (posee un slo ciclo de vida). Pila secundaria: pila basada en una reaccin qumica reversible y, por lo tanto, recargable. Se pueden regenerar sus elementos activos pasando una corriente elctrica en sentido contrario al de descarga. Posee ciclos de vida mltiples.

Acumulador: cualquier elemento productor de energa elctrica basado en una/s pila/s secundaria/s (acumulador equivale a recargable). nodo: es el electrodo en donde se produce la oxidacin cuando la pila funciona como fuente de energa. Ctodo: es el electrodo en donde se produce la reduccin cuando la pila funciona como fuente de energa. http://64.233.167.104/search? q=cache:Pr0WwbtkBVwJ:html.rincondelvago.com/electroquimica_3.html+celda s+voltaicas+o+galvanicas&hl=es

5.4.3. Celdas voltaicas de uso practico

Tipos de pilas Pilas tipo Leclanch, o de cinc/carbono (Zn/C), o Pilas secas basadas en la oxidacin del cinc en medio ligeramente cido, estn compuestas por cinc metlico, cloruro de amonio y dixido de manganeso. Son las llamadas pilas comunes. Sirven para aparatos sencillos y de poco consumo. Pilas alcalinas o de cinc/dixido de manganeso (Zn/MnO2): la diferencia con la pila seca es el electrolito utilizado, en este caso, hidrxido de potasio, en vez de cloruro de amonio, y el cinc est en polvo. Son las de larga duracin. Casi todas vienen blindadas, lo que dificulta el derramamiento de los constituyentes. Sin embargo, este blindaje no tiene duracin ilimitada Pilas de nquel/cadmio (Ni/Cd): estn basadas en un sistema formado por hidrxido de nquel, hidrxido de potasio y cadmio metlico. Poseen ciclos de vida mltiples, presentando la desventaja de su relativamente baja tensin. Pueden ser recargadas hasta 1000 veces y alcanzan a durar decenas de aos. No contienen mercurio, pero el cadmio es un metal con caractersticas txicas. Pilas botn: son llamadas as, las pilas de tamao reducido, de forma chata y redonda. El mercado de artculos electrnicos requiere cada vez ms de ellas. Son imprescindibles para audfonos, marcapasos, relojes, calculadoras y aparatos mdicos de precisin. Su composicin es variada. Pilas de xido mercrico: son las ms txicas, contienen un 30 % aprox. de mercurio. Deben manipularse con precaucin en los hogares, dado que su ingestin accidental, lo que es factible por su forma y tamao, puede resultar letal. Pilas de cinc-aire: Se las distingue por tener gran cantidad de agujeros diminutos en su superficie. Tienen mucha capacidad y una vez en funcionamiento su produccin de

electricidad es continua. Contienen ms del 1 % de mercurio, por lo que presentan graves problemas residuales. Bateras plomo/cido: Normalmente utilizadas en automviles, sus elementos constitutivos son pilas individualmente formadas por un nodo de plomo, un ctodo de xido de plomo y cido sulfrico como medio electroltico. Pilas de nquel/hidruro metlico (Ni/MH): Son pilas secundarias como las de nquel/cadmio, pero donde el cadmio ha sido reemplazado por una aleacin metlica capaz de almacenar hidrgeno, que cumple el papel de nodo. El ctodo es xido de nquel y el electrolito hidrxido de potasio. La densidad de energa producida por las pilas Ni/MH es el doble de la producida por las Ni/Cd, a voltajes operativos similares, por lo que representan la nueva generacin de pilas recargables que reemplazar a estas ltimas. Pilas de xido de plata: Son de tamao pequeo, usualmente de tipo botn. Contienen 1 % de mercurio aproximadamente por lo que tienen efectos txicos sobre el ambiente. Pilas de litio: Producen tres veces ms energa que las pilas alcalinas, considerando tamaos equivalentes, y poseen tambin mayor voltaje inicial que stas (3 voltios). Se utilizan en relojes, calculadoras, flashes de cmaras fotogrficas y memorias de computadoras. http://64.233.167.104/search? q=cache:Pr0WwbtkBVwJ:html.rincondelvago.com/electroquimica_3.html+celdas+voltaicas +o+galvanicas&hl=es