ELEMENTE

FUNDAMENTALE
DE ECOLOGIE
I
PROTECIE A
MEDIULUI
1. Introducere n ecologie
Bazele teoretice ale ecologiei tiinifice apar n a doua parte a secolului al XIX-
lea i evolueaz treptat prin adoptarea i adaptarea unor noiuni, concepte i metode
specifice iniial altor tiine i discipline tiinifice. Se consider c ncepnd
aproximativ cu anul 1980, ecologia devine mai mult dect o disciplin tiinific
situat la graniele dintre alte tiine naturale (Vdineanu, 1998), adic o nou
tiin, care are un pronunat caracter integrator, dar delimitat de alte domenii
tiinifice prin abordarea sistemic a problematicii specifice, fapt pentru care se
folosete uneori denumirea de ecologie sistemic.
Pentru o mai adecvat nelegere a traseului parcurs de aceast relativ nou
tiin de la apariia primelor preocupri cu caracter ecologic pn obiectul actual
al studiului ecologic, n cadrul acestui capitol introductiv se vor prezenta succint
cteva aspecte ale apariiei, conturrii i evoluiei ecologiei ca tiin.
1.1. Apariia i definirea ecologiei
Pentru prima dat termenul ecologie este atestat n lucrarea Generelle
Morphologie der Organismen pe care biologul german Ernst Haeckel o public n
1986. Din punct de vedere etimolgic termenul ecologie are la origine cuvintele din
limba greac oikos i logos cu semnificaiile: oikos - cas, gospodrie, economie;
logos - tiin. Ecologia are aceeai rdcin etimologic de la care pornete i
economia ceea ce implic ideea de studiu a modului n care se manifest economia
naturii.
Conceput ca un domeniu nou al tiinei, un instrument capabil s aduc un
aport suplimentar n aprofundarea teoriei darwiniste care avea drept subiect al
studiului indivizii biologici, ecologia a fost definit la acel moment ca reprezentnd
studiul relaiilor complexe, directe sau indirecte, cuprinse n noiunea darwinian
a luptei pentru existen.
Ecologia este n general neleas ca fiind tiina care se ocup cu studiul
relaiilor plantelor i animalelor studiate n contextul mediului lor fizic (abiotic) i
biologic (biotic) de via. Exist mai multe ncercri de a defini ct mai precis
obiectul de studiu al ecologiei, fiecare dintre acestea purtnd amprenta autorilor,
reputai cercettori n domeniu, precum i a modului de abordare a problematicii
ecologice. Sacchi i Testard (1971) afirm c ecologia este disciplina biologic ce
studiaz raporturile ntre organisme i mediul lor nconjurtor, n timp ce Krebs
3
(1972) prefer s vad ecologia ca fiind studiul tiinific al interaciunilor care
determin distribuia i abundena organismelor.
Pe msur ce teoria sistemelor a fost din ce n ce mai utilizat i aplicat studiul
sistemelor vii supraindividuale, definirea ecologiei devine mai coerent. Odum
(1975) consider c ecologia studiaz nivelurile de organizare a materiei vii
superioare nivelului individul, la fel ca Stugren (1975) care afirm c ecologia este
tiina interaciunilor n sistemele supraindividuale.
O definiie complet i apropiat de spiritul sistemic de abordare a studiilor
n acest domeniu este publicat n Romnia de Botnariuc i Vdineanu (1982), care
consider c ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a materiei
vii (populaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic.
Dei a debutat ca o disciplin pur biologic, ecologia a cptat pe parcursul
evoluiei sale un pronunat caracter interdisciplinar datorit necesitii studiului
sistemelor biologice n mediul lor fizico-chimic. De aceea n studiile ecologice se
utilizeaz frecvent metode, concepte i noiuni specifice altor domenii tiinifice
cum sunt: climatologia, hidrologia, oceanografia, geologia, fizica, chimia, statistica
matematic, cibernetica etc.
Interesul crescnd al publicului larg i ngrijorarea manifestat pentru
problematica legat de sntatea mediului i diversele programe derulate n acest
sens au condus uneori la confuzii ntre conceptul de mediu sau tiina mediului i
ecologie.
Trebuie s remarcm faptul c ecologia este o disciplin tiinific cu un
domeniu distinct de activitate, care este implicat de asemenea i n studiul sau
nelegerea unor probleme legate de mediu, dar nu este exclusiv o tiin a
mediului.
Ecologia modern ncepe, ntr-o anumit msur, cu Charles Darwin care
ndezvoltarea teoriei sale a evoluiei leag adaptarea organismelor la mediul lor de
via de procesul seleciei naturale. De asemenea, o contribuie important n
conturarea ecologiei au avut-o biologii (de exemplu, Alexander von Humboldt)
preocupai de geografia plantelor (geobotanic), de modul n care s-a realizat
distribuia plantelor pe glob.
Considerat fondatorul sistematicii moderne, Carl von Linn aduce, de
asemenea, contribuii interesante sub aspect ecologic n lucrarea Istoria
plantelor(1750) publicat chiar mai ninte de apariia i definirea termenului
ecologie, prin observaiile fenologiei (studiul fazelor de dezvoltare) i distribuiei
geografice a plantelor.
Georges Louis Leclerc du Buffon observ n tratatele de istorie a
mamiferelor i psrilor legturi existente ntre morfologia i anatomia animalelor
i mediul nconjurtor.
Dei Haeckel rmne n istoria ecologiei, el nu realizeaz totui studii
ecologice n adevratul sens al cuvntului. coala haeckelian a condus ns la
dezvoltarea interesului pentru problematica ecologic. Un distins discipol al lui
Haeckel a fost savantul romn Grigore Antipa, care are importante contribuii n
elaborarea strategiei de exploatare raional a zonelor umede din Romnia i n
1850 1868 1900 1930 1960 1980 1990 2000

D
e
z
v
o
l
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e

s
i
s
t
e
m
i
c
e
4
special a Deltei Dunrii, mai ales sub aspect piscicol. Modelele sale de strategie
privind exploatarea durabil a resurselor au fost aplicate cu succes n diverse zone
geografice ale lumii: lunca fluviului Illinois(USA), bazinele fluviilor Rhin i
Volga.
Cu toate c nu a existat o real dezvoltare etapizat a ecologiei ca tiin, se pot
remarca anumite perioade de timp, caracterizate prin preocupri, succese i
abordri specifice ale studiilor ecologice, ncepnd cu momentul apariiei sale.
1.2. Conturarea ecologiei ca tiin
Procesul conturrii ecologiei ca tiin poate fi ncadrat n perioada de timp
1886 1911, jalonat de momentul n care Haeckel a formulat prima definiie a
ecologiei i, respectiv, anul apariiei lucrrii lui V. Shelford cu referire la legea
toleranei.
n aceast etap sunt de semnalat cteva evenimente importante pentru
viitorul ecologiei. Karl Mbius (1877) formuleaz ideea c organismele nu pot tri
independent, ci formeaz comuniti, denumite mai trziu i biocenoze. F.A.
Forel descoper stratificaia termic a apei i implicaiile acestui fenomen pentru
viaa n mediul acvatic. F.E. Clemens introduce noiune de habitat. E. Warming
utilizeaz pentru prima dat conceptul de comunitate n studiul ecologic al
plantelor. Acest relativ scurt interval de timp este caracterizat prin realizarea unor
studii referitoare la specii cercetate n anumite condiii de via, la studiul unor
condiii de mediu particulare. Este important s menionm c apar i primele idei
de natur integrativ, ceea ce permite conturarea primelor concepte i metode care
vor deveni fundamentale n studiul sistemelor ecologice.
Ecologia trofic este caracteristic unei perioade de timp cuprins convenional
ntre anii 1911 i 1940 cnd Ch. Juday public o lucrare referitoare la energetica
lacurilor. Dei fundamentat n perioada interbelic, ecologia trofic este nc, n
esena, ei o concepie actual. Principalele repere ale acestei etape sunt constituite
de cteva evenimente. Ch. Elton (1927) pune bazele ecologie trofice prin
publicarea volumului Ecologia animal. Se remarca modul de structurare a
ecosistemelor mai ales n funcie de relaiile de hrnire dintre organisme. Se
definesc conceptele i metodologiile de studiu ale ecologiei i se ncearc
explicarea distribuiei geografice a animalelor prin intermediul studiilor
fiziologice.
Studiul reglajelor numerice ale populaiei utilizeaz legi ale fizicii i se
elaboreaz conceptul de rezisten a mediului. A.G. Tansley (1935) definete
noiune de ecosistem, prin care nelege unitatea sistemic format din biocenoz
i mediul ei abiotic (biotop) i se realizeaz primele studii n legtur cu ciclurile
biogeochimice.
Studiile referitoare la ecologia plantelor conduc la conturarea i afirmarea unei
noi discipline tiinifice: geobotanica. Apare ecologia demografic ce se va
cristaliza ntr-o ramur ecologic mai cunoscut n prezent ca ecologia
1850 1868 1900 1930 1960 1980 1990 2000

D
e
z
v
o
l
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e

s
i
s
t
e
m
i
c
e
5
populaiei, ca o consecin a aplicrii concepiei trofice n studiul reglajelor
numeric ale populaiei i dinamicilor acesteia. n etapa ecologiei trofice se
deruleaz activiti de cercetare a unor ecosisteme de diferite grade de
complexitate, ceea ce a determinat implicit diversificarea i aprofundarea
problematicii ecologice.
O etap a ecologiei trofo-energetice poate fi demarcat de anii 1940 i 1964. n
acest interval de timp se remarc de asemenea preocupri i tendine specifice ale
cercetrii ecologice. Se realizeaz adoptarea caloriei ca unitate de echivalen
universal pentru integrarea sub aspect valoric a componentelor abiotice i biotice
n studiile de energetic a sistemelor biologice. Explicarea structurii i
funcionalitii ecosistemelor n funcie de schimbrile energetice a permis o
apreciere mai adecvat a productivitii biologice. Ca urmare a formulrii teoriei
matematice a informaiilor, se contureaz ecologia informaional.
ncepnd cu anul 1964 cnd UNESCO lanseaz Programul Biologic
Internaional, se afirm o nou etap a integrrii i modelrii n ecologie.
Principalele coordonate ale acestei etape sunt reprezentate de unificarea metodelor
de cercetare i valorificarea unor cercetri anterioare i inventarierea unor procese
ecologice la scar planetar, utilizarea cu predilecie a ecologiei informaionale n
studiile demografice i trofo-energetice precum i studiul mai accentuat al
productivitii diferitelor tipuri de ecosisteme. Se remarc o mai frecventa
utilizarea a programelor de prognoz, mai ales n studiile de ecologie aplicat.
Figura 1. Etapele evoluuiei ecologiei ca tiin (modificat dup Vdineanu,
1998).
Anii 80 ai secolului trecut pot delimita trecerea la o nou etap a evoluiei
ecologiei datorit modului preponderent de abordare a problematicii specifice att
Autoecologie
Sinecologi
e
Structura
ecosistemelor
Energetica
ecosistemelor
Circuite
biogeochimi
ce
Stabilitatea
i
diversitatea
Ecologia
sistemic

1850 1868 1900 1930 1960 1980 1990 2000

D
e
z
v
o
l
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e

s
i
s
t
e
m
i
c
e
F
u
n
d
a
m
e
n
t
a
r
e
a

e
c
o
l
o
g
i
e
i

s
i
s
t
e
m
i
c
e
Ecologia biologic
Ecologia
sistemelor
(ecologice)
6
n cerecetrile practice ct i din punct de vedere conceptulal. Din acest moment se
poate vorbi de ecologia sistemic. Etapele evoluiei ecologiei sunt prezentate
sintetic i diagarmatic n figura 1.
Ecologia este i n prezent o tiin interdisciplinar mai ales prin faptul c
utilizeaz metode, concepte i noiuni specifice altor tiine i discipline tiinifice
n scopul abordrii eficiente a problematicii specifice, dar se poate vorbi i de
subdiviziuni sau ramuri ale ecologiei, care au aprut ca urmare a necesitii de
aprofundare a anumitor aspecte ale studiului ecologic.
Datorit diversificrii problematicii abordate i a complexitii aspectelor
studiate, ecologia are conexiuni cu diverse tiine sau ramuri ale acestora cum sunt:
matematica, n special statistica, utilizat de exemplu n studiile de dinamic a
populaiilor, fizica, chimia etc.
Ecologia se individualizeaz totui prin urmrirea punctului de vedere ecologic,
adic al importanei proceselor i fenomenelor considerate n ansamblu pentru
funcionarea sistemelor biologice supraindividuale. De aceea, se poate aprecia c
interdisciplinaritatea nu constituie neaprat caracteristica cea mai evident a
ecologiei.
Mai important de remarcat sunt modalitile prin care utiliznd unele concepte,
noiuni i metode care aparin altor domenii ale tiinei, ecologia a realizat propriile
metodologii de abordare a domeniului su de studiu.
2. Teoria sistemic n ecologie
Un sistem este definit n Enciclopedia universal ca fiind un ansamblu de
fenomene i evenimente independente care este extras din lumea exterioar printr-o
aciune intelectual arbitrar, vizndu-se tratarea acestui ansamblu cu un ntreg
(tot unitar).
n aceast definiie, referirea la lumea exterioar presupune faptul c un sistem
real nu poate exista izolat, ci el trebuie s aparin unui sistem mai cuprinztor n
cadrul cruia are anumite atribuii. De asemenea, un sistem presupune existena
unui ansamblu de elemente (de obicei, alte sisteme sau subsisteme) componente
care sunt n corelaie n scopul asigurrii funcionalitii ntregului. De aceea,
putem denumi sistemul ca fiind un ansamblu de pri sau componente
interconectate prin legturi funcionale. Aceste legturi (conexiuni) implic
micare i evoluie, elemente care sunt perfect sesizabile n cazul sistemelor
particulare pe care le denumim sisteme biologice i care le confer acestora cteva
categorii de proprieti.
Una din principalele proprieti ale sistemelor biologice este aceea c
elementele componente ale unor astfel de sisteme depind unul de altul n ceea ce
privete att funcionarea ct i evoluia acestora.
7
Elementul fundamental al manifestrii vieii este reprezentat de individul
biologic, deci de organism. Pornind de la aceast premis, sistemele biologice se
pot clasifica n:
a) sisteme biologice individuale, reprezentate de organismele vii;
b) sisteme biologice supraindividuale, care includ mai multe organisme: fie
populaii, dac organismele componente au o origine comun (aparin aceleiai
specii), fie comuniti sau biocenoze, n cazul n care organismele aparin unor
specii diferite de plante i animale sau biosfera, care este alctuit de totalitatea
ecosistemelor complexe ale Pmntului, care mpreun conin toate formele sub
care se manifest viaa.
Toate sistemele biologice supraindividuale sunt formate dintr-un numr
variabil de organisme (indivizi) ntre care exist conexiuni reciproce de natur
genetic, structural, funcional sau spaial. Aceste tipuri de sisteme biologice n
relaie cu substratul pe care se manifest constituie obiectul general de studiu
ecologic. Ansamblul elementelor componente ale unui sistem supraindividual
poate fi imaginat i reprezentat sub forma unei organigrame de interaciuni (Fig.2).
n organigram, subsistemele (elementele componente) sunt desemnate prin litere,
iar interaciunile dintre sau la nivelul acestora prin diferite tipuri de sgei: liniile
continue desemneaz aciunile directe, liniile discontinue indic prezena unor
aciuni indirecte, liniile curbe indic aciunea unui element supra lui nsui.
De asemenea, aciunea se poate manifesta ntre elementele sistemului ntr-un
singur sens sau n ambele sensuri. Cele cinci compartimente ale schemei sunt
figurate diferit, pentru a reprezenta faptul c elementele componente ale sistemului
pot fi i deferite (nu sunt neaprat identice).
Figura 2. Schema unei organigrame de interaciunintr-un sistem cu cinci
elemente.
n figura 2 sunt reprezentate tipurile de aciuni i sensul acestora, dar nu este
evideniat nici intensitatea aciunii i nici viteza, rapiditatea acesteia, elemente
cu o semnificaie deosebit pentru funcionalitatea sistemului. Din acest punct de
vedere se pot diferenia dou tipuri de aciuni: aciuni puternice i aciuni slabe
8
(Frontier i Pichod-Viale, 1991). Deosebirea dintre aceste dou categorii de aciuni
este reliefat de modalitatea prin care se msoar intensitatea i viteza aciunii. Se
pot distinge astfel dou aspecte.
Primul se refer la gradul de determinare a unei variabile ce caracterizeaz un
compartiment (element, subsistem) al sistemului prin intermediul altui
compartiment. n termeni statistici, fora de aciune a compartimentului A asupra
compartimentului B poate fi msurat prin proporia variaiei compartimentului B
datorat variaiilor compartimentului A. Conform teoriei informaiei se poate
aprecia cantitatea de informaie transmis de la compartimentul B ctre
compartimentul A.
Al doilea element este reprezentat de durata aciunii. n mod obinuit, aciunea
indirect este caracterizat de un timp mai mare de realizare, n comparaie cu
durata de realizare a unei aciuni directe, deoarece aciunea indirect presupune
faze sau etape intermediare ceea ce mrete durata de finalizare a acesteia. Se poate
presupune deci, c o astfel de aciune, derulat pe un interval mai larg, este de
regul o aciune slab.
La nivelul ecosistemelor, sisteme cu o complexitate deosebit, tendina
informaiei este de a se disipa i disemina pe diverse parcursuri simultane.
Reprezentarea prin intermediul diagramelor devine astfel mai complicat, pe de-o
parte datorit numrului mare de compartimente, dar i datorit numrului crescut
de reprezentri ale aciunilor prin intermediul sgeilor. Vom avea astfel reele
foarte complexe de interaciuni, evident, mai dificil de studiat.
Studiul reelelor complexe de interaciuni din cadrul ecosistemelor este realizat
ntr-un mod mai facil de aplicarea teoriei grafurilor, care permite analiza unei
reele prin intermediul unor termeni specifici ca bucle i noduri, fapt ce
permite deducia logic a unui numr mare de proprieti, care altfel ar fi dificil de
relevat.
Una din aceste proprieti este tranzitivitatea. n principiu, tranzitivitatea
presupune urmtorul raionament: dac un element A acioneaz asupra
elementului B, iar elementul B va aciona asupra unui alt element notat cu C,
rezult c elementul A acioneaz (n mod indirect) i asupra elementului C. Dup
cum se observ, tranzitivitatea presupune o aciune indirect, adic o aciune
slab, incapabil, de regul, s conserve caracteristicile de for i vitez ale
aciunii iniiale (aciunea lui A asupra lui B).
Teoria informaiei lansat de Shannon (1948) i utilizarea noiunii de cantitate
de informaii, a permis atribuirea unei valori precise forei unei interaciuni. Ca
urmare se poate considera c un element A va adune mai mult informaie unui
element B, dac funcionarea i evoluia elementului B depinde ntr-o mai mare
msur de variaiile elementului A, mai exact de variaiile elementului A percepute
de elementul B. Studiul reelelor de aciuni i interaciuni, care s includ i
evaluarea performanelor acestora poate fi interpretat ca o analiz a gestiunii
informaiei ntr-un ecosistem.
nchiderea tranzitiv a unei reele reprezint ansamblul interaciunilor directe
stabilite prin conceptualizarea reelei precum i al aciunilor indirecte pe care
9
acestea le provoac. De aceea, un ecosistem poate fi definit ca fiind nchiderea
tranzitiv a unei reele de interaciuni ntre populaiile vii i mediu.
3. Principalele tipuri de sisteme biologice i caracteristicile lor generale
Materia vie este organizat sub forma sistemelor biologice de diferite grade de
complexitate, fapt ce permite ierarhizarea acestora plecnd de la criteriul
universalitii. Cu alte cuvinte, totalitatea sistemelor biologice aflate pe acelai
nivel de organizare cuprinde ntreaga materie vie, iar un nivel de organizare a
materiei vii nu este altceva dect ansamblul sistemelor vii echivalente. Din acest
punct de vedere, se identific urmtoarele nivele de organizare ierarhic a materiei
vii:
1. Nivelul individual, care include toate biosistemele reprezentate de
organismele animale sau vegetale, toi indivizii biologici, indiferent de gradul lor
de evoluie.
2. Nivelul populaional, ocupat de sistemele supraindividuale, populaii de
plante sau animale care aparin aceleiai specii, sau care se confund cu specia.
3. Nivelul biocenotic, reprezentat de comuniti de plante i animale
(biocenoze), care se comport ca sisteme biologice complexe.
4. Nivelul biomic, pe care se situeaz sisteme de o complexitate superioar
(biomi), formate de asociaii de biocenoze adiacente (acest nivel nu este unanim
acceptat).
5. Nivelul biosferei, reprezentat de ansamblul vieii pe Pmnt, adic de
sistemul biosferei.
Sistemul biologic individual ne este altceva dect individul biologic, organismul
viu. El este forma elementar i n acelai timp universal de manifestare a vieii.
La nivelul acestui biosistem se manifest legea specific organismului biologic i
anume, metabolismul, care n esen este procesul prin care materia ptruns n
organism este transformat de ctre acesta n substan proprie i datorit cruia
individul biologic poate exista, dezvolta i crete.
Studiul biochimic al transformrilor diferitelor substane ptrunse n organism
s-a realizat relativ trziu (1930) cnd datorit metodei stabilite de Stern i Nanney,
s-a reuit urmrirea proceselor parcurse de anumii compui metabolici importani
la nivelul organismului. Importana acestor cercetri a constat n faptul c s-a
observat c organismul nu este sub toate aspectele o entitate static. Chiar i
celulele cu stabilitate recunoscut cum sunt cele nervoase sau musculare i
rennoiesc total majoritatea componentelor pe parcursul existenei lor, utiliznd alte
molecule. Acest dinamism al componentelor organismului se manifest i la
nivelul aminoacizilor, care i schimb permanent atomii i gruprile chimice mici.
Din acest motiv, organismul nu este ceva definitiv. El poate avea periodic o
compoziie complet diferit sub aspect micromolecular, fapt care se datoreaz
manifestrii metabolismului. Pentru a se evidenia i msura intrrile i ieirile de
materie i energie, deci bugetul energetic al organismului este clasic experimentul
realizat de Lavoisier, care a studiat pe cobai schimburile gazoase i energetice.
10
Rezultatul a fost demonstraia c prin metabolizarea unui mol de glucide, un
organism animal produce aceeai cantitate de cldur (energie) i dioxid de carbon
(materie) i necesit aceeai cantitate de oxigen pentru realizarea arderii
metabolice ca i n cazul combustiei la flacr a aceleiai cantiti de glucide.
Din punct de vedere ecologic, sistemul populaional este constituit din
popualia biologic sau specie. Populaia reprezint de un grup de indivizi
aparinnd aceleiai specii care ocup acelai areal. n principiu, o specie este
reprezentat de cel puin una ( caz n care populaia i specia se confund), sau mai
multe populaii.
Dei populaiile sunt unice ntr-un anumit sens, ele au caracteristici generale,
diferite de ale indivizilor care intr n componena sa cum sunt anumite relaii ce se
stabilesc ntre indivizii aceleiai populaii (relaii intraspecifice), o anumit
structur a efectivului populaiei (structura de sexe, structura de vrste), un mod de
funcionare specific, o anumit durat de activitate (longevitate specific).
La nivelul populaiei se manifest selecia natural i deci adaptarea speciilor la
fluctuaiile factorilor de mediu. Izolarea populaiilor poate determina local apariia
unor caracteristici specifice care se pot dovedi utile pentru specie.
De asemenea la nivelul populaiei se sesizeaz tendina dispersiei indivizilor
din zonele cu densitate crescut spre locaii cu o mai mic densitate. O alt
caracteristic a populaiei este aa numita capacitate de suport, ceea reprezint de
fapt media numrului maxim de indivizi pe care o populaie l poate atinge n
anumite condiii date.
Studiile de dinamic i genetic a populaiilor, n particular efectele ereditii i
evoluiei populaiei, sunt extrem de importante pentru activitate uman de
intervenie n ecosistemele naturale sau artificiale.
Biocenoza sau comunitatea de plante i animale este sistemul biologic
supraindividual care presupune coexistena ntr-un anumit areal a unor populaii
diferite de plante, animale i microorganisme, difereniate funcional i n acelai
timp interdependente, la nivelul cruia se manifest o caracteristic fundamental
i anume, existena relaiilor interspecifice. Biocenoza reprezint componenta vie a
ecosistemului. La nivelul biocenozei, ca rezultat al relaiilor dintre specii sau
populaii ale diferitelor specii, se manifest o alt caracteristic a acestui tip de
sistem biologic i anume productivitatea biologic.
Biomul este o comunitate biotic caracterizat prin existena unor populaii
dominante de plante i animale, triesc ntr-un anumit climat specific de regul
unor zone geografice mai extinse. Biomul poate fi privit ca o asociaie de
biocenoze adiacente din punct de vedere geografic ceea ce le confer particulariti
distincte. Deoarece, iniial definirea biomului a fost aceea de formaiuni (asociaii)
vegetale, majoritatea biomilor sunt denumii dup tipul vegetaiei dominante.
Influenai de latitudinea i altitudinea geografice, de temperatur i regimul
precipitaiilor, biomii teretri sunt diferii i includ variate tipuri de pduri, ntinderi
ierboase (savana, step, tundr etc.) i zone deertice. Aceti biomi includ de
asemenea comunitile specifice bazinelor acvatice incluse (lacuri, bli, mlatini,
11
zone umede). Dei aceste asociaii de ecosisteme s-au format n zone geografice
distincte, exist unele similariti ca urmare a seleciei naturale.
Diversitatea speciilor de animale, precum i a speciilor vegetale subdominante,
care sunt de regul caracteristice fiecrui biom, este controlat de condiiile de
mediu i de productivitatea vegetaiei dominante. n general, diversitatea speciilor
este mai mare dac producia primar net este suficient de mare i exist condiii
favorabile de umiditate i temperatur.
Adaptarea speciilor i specializarea nielor trofice pot fi observate foarte bine
la nivelul biomilor. Organismele care ocup nie trofice asemntoare, n
ecosisteme similare dar separate geografic, aparin unor specii diferite care au
dezvoltat ns adaptri similare, ca rspuns la modificarea similar a factorilor de
mediu. Principalele tipuri de biomi sunt prezentate succint n continuare.
Tundra arctic i alpin. Tundra este un biom caracterizat de o vegetaie din
care lipsesc arborii i arbutii de talie mare, dar n care exist plante de talie mic,
iar suprafaa solului este umed si are o structur spongioas, larg rspndit n jurul
latitudinii nordice de 60 grade. n adncime, de civa centimetri pn la civa
metri, n funcie de zona geografic i evoluia temperaturii, solul este ngheat
permanent alctuind aa numitul permafrost. Astfel se explic absena plantelor cu
rdcini viguroase (arbori, arbuti etc.).
n cadrul acestui tip de biom att precipitaiile ct i procesul de evaporare au
valori minime, iar n majoritatea zonelor temperatura medie n sezonul cald nu
depete 10
0
C. Chiar n sezonul umed, valoarea precipitaiilor nu este mai mare de
25 mm, dar suprafaa solului este deseori saturat cu ap datorit ratei extrem de
sczute a evapotranspiraiei.
Diversitatea speciilor care populeaz tundra este sczut. Plantele sunt
reprezentate de cteva specii de arbuti pitici, cteva specii de plante ierboase,
specii de plate cu flori, dintre care cele mai comune aparin familiei Cyperaceae,
muchi i licheni. Plantele cele mai caracteristice tundrei sunt lichenii, de tipul aa
numitei iarba renului (Cladonia sp.). Lichenii sunt plante mici, verzi,
nevascularizate care aparin clasei Musci , filumul Bryophyta.
Mamiferele sunt reprezentate de ierbivore ca renii, boul moscat, mamifere din
familia Leporidae, genul Lepus (asemntoare cu iepurii, dar cu urechile i
picioarele mai mari), roztoare ale genului Microtus (asemntoare cu obolanii) i
lemingi (roztoare aparinnd genului Lemmus). Dintre speciile carnivore mai
frecvente sunt vulpea arctic, ursul polar i lupii. Att reptilele ct i amfibienii sun
slab reprezentate sau lipsesc datorit temperaturilor sczute. Tundra alpin este n
oarecare msur similar tundrei arctice, dar lipsete permafrostul iar suprafaa
solului nu este la fel de umed, datorit unei drenri mai bune a apei.
Pdurile boreale de conifere. Acest biom este reprezentat de pduri umede i
reci de conifere (sau taiga) care se ntind pe suprafee vaste, pe mai multe
continente, ntre paralelele de 45 i 57 grade latitudine nordic. Climatul este rece
i foarte rece cu un surplus de umezeal n timpul verii. Vegetaia predominant
este reprezentat de diferite specii de conifere dintre care cele mai comune sunt:
Picea glauca, Abies balsamea, Pinus resinosa, Pinus strobus, Picea mariana, Pinus
12
contorta, Pinus ponderosa etc.). Datorit ecranrii energiei luminoase, plantele
situate pe vertical la nivelul inferior sunt mai slab reprezentate.
Solul pdurilor boreale este caracterizat de o litier adnc i o descompunere
lent a materiei organice datorit temperaturilor sczute, este un sol acid, cu un
deficit de substane minerale datorit mineralizrii lente i a faptului ca apa de
precipitaii antreneaz i ndeprteaz majoritatea mineralelor.
Pdurile de foioase din zonele temperate. Acest biom este caracterizat de un
climat moderat i arbori cu frunze cztoare (foiase). Datorit condiiilor climatice
favorabile, aceste tipuri de pduri au fost extrem de mult reduse ca suprafa, ca
urmare a interveniei umane prin transformarea lor n zone agricole sau zone
urbane. Plantele dominante aparin urmtoarelor specii: Acer sp., Fagus sp.,
Quercus sp., Carya sp., Populus sp., Ulmus sp., Salix sp. etc.
Plantele aflate la nivelurile inferioare coronamentului arborilor sunt bine
dezvoltate i diversificate ca specii. De asemenea, fauna este bine reprezentat de
ierbivore, carnivore i unele specii de reptile i amfibieni. Solul este relativ fertil cu
o litier subire, datorit procesului rapid de descompunere a materiei organice.
Zonele ierboase. Aceast categorie definete un biom caracterizat prin prezena
i abundena vegetaiei ierboase nalte sau mai puin nalte. n Europa i Asia
denumirea acestor zone este step iar n America de Sud acest tip de biom se
numete pampas. nainte de intervenia omului, preeriile cu iarb nalt erau
formate mai ales din specii de Andropogon sp. care alctuiau dense zone ierboase
cu nlimi cuprinse ntre 1,5 i 2 metri. n zonele cu precipitaii mai reduse,
predomin o specie de numai civa centimetri nlime, Buchloe dactyloides
(iarba bizonului).
Solul este de obicei foarte fertil, cu o pondere mare a cernoziomurilor. n
zonele mai uscate ale acestor biomi, fertilitatea solurilor poate fi influenat de
salinitate. Fertilitatea acestor ecosisteme a determinat exploatarea unor mari
ntinderi pentru culturi agricole cerealiere, care suport o umiditate mai sczut.
Mamiferele sunt reprezentate de ierbivore mici i roztoare, precum i de
ierbivore de talie mare i diferite specii de carnivore. Multe din aceste specii sunt
ameninate de distrugerea habitatului datorit extinderii culturilor agricole iar
cteva sunt chiar pe cale de dispariie.
Deertul. Forma tipic de deert este definit de existena unei vegetaii slabe i
dispersate alctuit mai ales din specii de arbuti. Cele mai importante biomuri
deertice sunt localizate ntre paralelele de 25 i 35 grade latitudine nordic i
sudic, de regul, n interiorul continentelor.
Existena deerturilor este condiionat climatic i se datoreaz n mare parte
prezenei curenilor de aer descendeni ce limiteaz formarea precipitaiilor, care n
cele mai multe zone deertice nu depesc valoarea anual de 25 milimetri. n cazul
n care precipitaiile sunt aproape absente, vegetaia poate lipsi n totalitate n unele
zone deertice. Acolo unde exist, vegetaia este reprezentat de arbuti rezisteni
la secet (Larrea divaricata, Artemisia tridentata etc.) i plante suculente capabile
s pstreze apa, de genul cactuilor.
13
Cele mai multe mamifere de deert sunt specii nocturne care astfel evit
cldura excesiv din timpul zilei. Sunt bine reprezentate diferite reptile (oprle i
erpi) care sunt specii poichiloterme, precum i de unele insecte.
Chaparral-ul (pdurea sclerofil, sau zona cu vegetaie srac de tip
mediteranean). Acest tip de biom are o distribuie spaial particular fiind prezent
n zone limitate ntre 32 i 40 grade latitudine nordic i sudic, de obicei, pe
coastele vestice ale continentelor. n aceste zone se manifest un climat uscat,
datorat zonei de subtropicale de nalt presiune, ce dureaz o bun parte a anului,
din primvara pn toamna trziu.
Precipitaiile sunt prezente mai ales n lunile de iarn i sunt datorate deplasrii
frontului polar i asocierii acestuia cu furtunile cicloanelor de latitudine medie.
Media anual a precipitaiilor este de 300 pn la 750 milimetri pluviometrici, iar
majoritatea acestor precipitaii cad ntr-o perioad scurt de timp (2 - 4 luni).
Acest climat foarte special, determin ca vegetaia existent s dezvolte o serie
de adaptri speciale pentru a rezista secetei i focurilor naturale frecvente. Se
ntlnesc specii de arbori i arbuti de talie redus care nu i pierd frunzele n
sezonul secetos.
Climatul uscat nu faciliteaz descompunerea materiei organice n sol i
eliberarea mineralelor, ceea ce reduce mult fertilitatea solului i deci nu permite
plantelor s produc frunze noi la nceputul sezonului (aa cum se ntmpl la
plantele foioase veritabile). Frunzele plantelor care triesc i caracterizeaz acest
biom sunt ns foarte rezistente la condiiile de secet.
Speciile de plante reprezentative sunt mslinul (Olea europea), eucaliptul,
acacia, pinul maritim (Pinus pinaster), stejarul pitic (Quercus dumosa) i specii
asemntoare (Quercus suber, Quercus virginiana). Cele mai multe specii prezint
spini, cu rol de aprare mpotriva erbivorelor).
Savana tropical. Savanele tropicale sunt zone ierboase n care se gsesc cu o
densitate redus arbori i arbuti rezisteni la secet care nu au de obicei nlimi
mai mari de 10 metri. Din punct de vedere climatic aceste zone sunt caracterizate
de un sezon umed i un sezon secetos cu temperaturi ridicate pe tot parcursul
anului. Savanele ocup suprafee foarte mari n estul Africii, America de sud i
Australia. Vegetaia acestora asigur sursa de hran pentru o mare diversitate de
animale erbivore, pe seama crora exist o varietate crescut de specii carnivore.
Pdurile umede tropicale i ecuatoriale. Acest tip de biom se ntlnete ntr-o
zon larg n jurul Ecuatorului, n care temperatura i umiditatea sunt relativ
crescute pe tot parcursul anului. Precipitaiile sunt mai mari de 2000 pn la 2500
milimetri i sunt de regul prezente pe tot parcursul anului.
Vegetaia este foarte abundent i diversificat astfel nct un kilometru ptrat
poate conine pn la 100 de specii diferite de arbori. Pentru comparaie, pe aceeai
suprafa, n zonele temperate exist 3 sau 4 specii de arbori. Densitatea acestei
pduri este mare, iar nlimea arborilor este frecvent de 25-30 metri, unele specii
avnd nlimi de pn la 40 metri.
14
Pdurea umed tropical ascunde de asemenea o mare varietate de animale.
Se presupune c 30 50% din toate speciile de animale de pe planet se ntlnesc
n acest tip de biom.
Chiar mediul marin i oceanic este considerat de ctre unii ecologi ca avnd n
structura lui biomi cum ar fi: largul oceanului, zonele litorale, zonele bentale,
rmurile stncoase sau nisipoase, estuarele sau zonele mltinoase asociate
mareelor.
Indiferent de locul pe care l ocupa n ierarhia care ia n consideraie diferitele
nivele de organizare a materiei vii, sistemele biologice prezint cteva caracteristici
generale(Botnaruic, i Vdineanu, 1982).
Caracterul istoric, specific (nu numai) sistemelor biologice, este datorat
faptului c nsi sistemul integrator al biosferei a parcurs etape evolutive in timp,
la scar istoric, n sensul creterii complexitii structurale i funcionale. Implicit,
toate sistemele biologice contemporane sunt rezultatul proces de evoluie i
dezvoltare mai mult sau mai puin ndelungat.
Datorit capacitii sistemelor biologice de a primi, de a acumula, procesa i
transmite informaii specifice se poate reliefa caracterul informaional al acestora.
Stugren (1982) consider c sistemele biologice au evoluat n sensul creterii
complexitii lor structurale i de asemenea n sensul dezvoltrii capacitii de a
vehicula informaia biologic indiferent de aspectul cantitativ al materiei vii.
Latura calitativ a acestui proces informatic la nivelul biologic este reliefat de
importana fidelitii, n sensul preciziei, exactitii, cu care este procesat i mai
ales transmis informaia n sistemele biologice. Este interesant de remarcat ca
dac n cazul unor sisteme informaionale abiotice fidelitatea absolut in procesarea
informaiei este esenial, n mod paradoxal lipsa exactitii totale n transmiterea
informaiei (genetice, de exemplu) reprezint pentru sistemele biologice o
posibilitate de evoluie, n cazul n care selecia natural valideaz variantele
favorabile ale erorilor.
Se poate observa relativ simplu c particularitile unui sistem biologic nu sunt
neaprat caracteristice i subsistemelor componente. Cu alte cuvinte, ceea ce
caracterizeaz un sistem biologic nu este doar cumularea caracteristicilor
elementelor care l compun. Sistemul n ansamblul su are nsuiri noi, care pot fi
extrem de diferite de cele ale subsistemelor pe care le integreaz, din punct de
vedere calitativ. Aceast calitate a unui sistem este cunoscut sub denumirea de
integralitate i a fost pus n eviden prin studiul unor sisteme biologice
supraindividuale. Odum (1971) evideniaz caracteristici suplimentare ale unor
ecosisteme acvatice de tipul recif coraligen comparativ cu ecosistemele adiacente
(productivitate biologic ridicat) aflate practic n aceleai condiii mediale. Este de
asemenea cunoscut experimentul lui Kamilov (1979) care e evideniat capacitatea
crescut a unui ecosistem acvatic cu un grad de integralitate ridicat de a elimina
prin capacitatea biologic de autoepurare ageni poluani ai apei de tipul fenolilor,
dect aceeai capacitate determinat la nivelul unui sistem biologic simplificat, dei
n ambele cazuri singurul component capabil de oxidarea fenolilor a fost acelai
(bacteriile fenol-oxidante).
15
Gradul de eterogenitate al sistemelor biologice este dat de faptul c dei n
structura calitativ a acestora exist i elemente ce pot fi considerate identice, cele
mai multe componente sunt diferite. Eterogenitatea sistemelor biologice reprezint
aadar o msur a diversitii structurale a acestora. Pentru c sistemele biologice
sunt capabile de evoluie, conform caracterului lor istoric, ele se dezvolt, fapt ce
presupune mrirea gradului lor de complexitate i deci creterea eterogenitii. n
acest sens, de regul o eterogenitate mai mare determin i o integralitate
superioar i c fiecrui tip de sistem i este caracteristic o anumit valoare optim
a eterogenitii.
Starea normal de existen i manifestare a sistemelor biologice este aceea de
echilibru dinamic. Aceast caracteristic deriv din capacitatea acestora de a fi
permanent ntr-o continu activitate ce presupune schimbul de materie, energie i
informaie cu mediul. Capacitatea sistemelor biologice de a se menine n cadrul
unui interval definit de valori care definesc echilibrul dinamic determin caracterul
specific antientropic al acestora. Cu alte cuvinte, sistemele biologice au mecanisme
i resurse energetice interne capabile s contracareze tendina de dezagregare
caracteristic sistemelor fizice.
Starea de echilibru dinamic realizat de sistemele biologice este posibil
datorit manifestrii unei autoreglri a funcionrii acestora prin mecanismul de
autocontrol. O schem general a autocontrolului la nivelul sistemului biologic
presupune existena unor subsisteme specializate n recepia informaiei din mediu,
prelucrarea acestei i elaborarea unei reacii ct mai adecvate la aciunea
excitanilor mediali. Pentru a compara n permanen eficacitatea reaciei
sistemului la aciunea stimulant a mediului i deci autocontrolul sistemului se
manifest conexiunea invers (feed-back) prin care sistemul este capabil s
ajusteze n permanen valoarea rspunsului propriu la intensitatea factorilor care l
stimuleaz.
Botnariuc (1976) prezint succint toate aceste caracteristici generale ale
sistemelor biologice atunci cnd le definete ca fiind sisteme deschise,
informaionale care datorit modului lor specific de organizare au capaciti
specifice de autoconservare, autoreproducere, autoreglare i autodezvoltare de la
forme simple la cele complexe de organizare; ele au un comportament antientropic
i finalizat care le asigur stabilitatea n relaiile lor cu alte sisteme.
4. Ecosistemul
n principiu, atunci cnd ne referim la ecosistem, nelegem de fapt un sistem
deschis, cu o alctuire complex conferit de cele dou subsisteme majore din care
acesta este alctuit, i anume biotopul (mediul fizico-chimic abiotic) i biocenoza
(totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorganisme care au
ca suport un anumit biotop). Ecosistemul sau sistemul ecologic reprezint ceea ce
ecologii numesc unitatea funcional fundamental a biosferei, deoarece biosfera n
16
ansamblul ei este alctuit din aceste formaiuni cu dimensiuni spaiale i
temporale n care manifestarea vieii este integrat n mediul local i se manifest
n mod unitar. Cu alte cuvinte un ecosistem cuprinde toat materia vie
(microorganisme, plante i animale) inclus ntr-un spaiu definit care constituie
substratul manifestrii acesteia dar i componenta abiotic a acestui sistem.
Dei aparent orice combinaie de manifestare a vieii pe suport medial poate da
impresia existenei unui sistem ecologic, n realitate pot fi considerate ecosisteme
numai acele asociaii ale vieii cu mediul abiotic ce au un anumit grad de stabilitate
i la nivelul crora se manifest fluxuri materiale i energetice.
Dei Forbes (1887) realizeaz pentru prima dat unitatea vieii i mediului ca
un sistem pe care l-a denumit microcosmos, termenul de ecosistem a fost introdus
n 1935 de ecologul britanic Sir A. G. Tansley, care a descris sistemele naturale ca
o continu interaciune dintre componenta vie i mineral a acestora. Perspectiva
lui Tansley asupra conceptului de ecosistem are la baz n special aspectul
funcional al acestui sistem biologic, mai ales din punct de vedere trofic. Principala
caracteristic a ecosistemului este aceea c la nivelul acesteia se manifest
productivitatea biologic i se realizeaz producia biologic.
Concepia ecologic modern stabilete mai multe categorii de structuri ale
ecosistemului. Cel mai uor de identificat este modalitatea de stratificare a
ecosistemului, deoarece cele mai multe ecosisteme prezint dou straturi
principale: autotrof i heterotrof.
Stratul autotrof, alctuit din totalitatea populaiilor de plante, este situat
superior i beneficiaz de accesul necondiionat la radiaia solar luminoas, ceea
ce presupune o mai mare eficien a procesului de fotosintez i deci o producie
primar (producie de substan organic) ridicat. Stratul heterotrof este alctuit
din organisme, care nu au acces la energia luminoas (fr plante) i este dependent
de existena organismelor autotrofe n scopul asigurrii necesarului energetic.
Ecosistemele sunt foarte variate ca dimensiune i complexitate. Spre
exemplu, o insul din zona tropical poate avea un ecosistem format de pdurea
umed tropical care se poate ntinde pe sute i mii de hectare, un ecosistem format
de zona mltinoas a asociailor de mangrove i un ecosistem subacvatic
reprezentat de recifurile coraligene i biocenozele aferente.
Definirea conceptului de ecosistem nu trebuie interpretat de o manier
simplist sub forma unei relaii de genul: biotop + biocenoz = ecosistem.
Populaiile din componena biocenozei sunt capabile nu numai s suporte rigorile
mediului ambiant (biotopului) ci s-l i transforme, ceea ce determin noi
interaciuni ntre specii (interaciuni indirecte) ceea ce conduce la definirea unui
sistem de interaciuni complex ale speciilor ntre ele i ale speciilor cu mediul.
Acest tip de sistem reprezint sistemul ecologic sau ecosistemul. Dintr-un alt punct
de vedere, se poate observa c ecosistemul este alctuit din cinci subsisteme
(trofice) fundamentale:
1. substane de natur anorganic (elemente chimice sau substane minerale);
2. productori primari (toate plantele i unele microorganisme
fotosintetizatoare);
17
3. animalele consumatoare (consumatori primari i secundari de diferite
ordine);
4. detritusul vegetal i animal (materie organic rezultat dup moarte
organismelor vii);
5. microorganisme reductoare sau descompuntoare (organisme ce reduc
materia organic la componenii minerali).
O schem a modului de interaciune dintre componentele ecosistemului este
prezentat n figura 3.
ntr-un mod mai simplist, i reducnd componentele ecosistemului la cele mai
importante, putem afirma c structura ecosistemelor este determinat de o varietate
de factori care se manifest inter-relaional, dintre care cteva din cele mai
importante componente sunt solul, atmosfera, radiaia solar, apa toate acestea
caracteriznd biotopul i organismele vii care ocup acest biotop, reprezentnd
biocenoza sau comunitatea de plante i animale specifice unui anumit biotop.
Figura 3. Prezentarea schematic a principalelor subsisteme ale ecosistemului.
Se poate reliefa i o structur biochimic a ecosistemului, dac se consider
modul n care sunt reprezentate cantitativ diversele substane (organice sau
anorganice, libere sau nglobate n biomasa organismelor) implicate n funcionarea
ecosistemului.
Avnd n vedere importana unor anumite substane (aa numite substane
active) pentru funcionarea ecosistemului, cum sunt pigmenii fotosintetizatori, s-a
realizat o difereniere a ecosistemelor din punct de vedere al eficienei
productivitii primare. Studiul clorofilei a, a condus la evidenierea a patru
categorii de ecosisteme.
18
Ecosisteme stratificate. n aceast categorie se includ toate tipurile de pduri,
ecosistemele cu vegetaie ierboas nalt (de tip savan), ecosistemele artificiale
(culturi agricole). Acestor ecosisteme le este caracteristic evidenierea unor
substraturi vegetale cu o concentraie diferit a concentraiei de clorofil,
determinat de reducerea pe orizontal a intensitii radiaiei solare. ntr-un
ecosistem stratificat concentraia de clorofil a este de aproximativ 0,4 g pn la 3
g pe metru ptrat ( 1 gram de clorofil poate produce 0,4-4 g oxigen/or).
Ecosisteme umbrite. n aceste ecosisteme, stratul autotrof are un singur nivel.
Concentraia de clorofil a este asemntoare cu cea existent le nivelul inferior al
ecosistemelor stratificate. Caracteristic acestor ecosisteme le este un proces de
fotosintez de cteva ori mai redus ca intensitate comparativ cu ecosistemele
stratificate. n condiii de iluminare redus, concentraia de clorofil a are valori
medii foarte sczute (0,001- 0,5 g/m
2
).
Ecosisteme mixte. Aceste tipuri de ecosisteme sunt similare nivelului mediu din
ecosistemele de tip stratificat. Ele sunt de regul ecosisteme acvatice n care rolul
principal n realizarea produciei primare l dein algele planctonice
(fitoplanctonul). Datorit migraiei diurne, pe vertical, a algelor microscopice
nu se poate identifica totui o stratificare stabil. Concentraia de clorofil a este
variabil n intervalul 0,02- 1g/m
2
cu o eliberare de oxigen de 1-10g/or pentru
fiecare gram de clorofil.
Ecosistemele de lumin. n aceast categorie de ecosisteme sunt incluse acele
ecosisteme caracterizate de existena unor straturi vegetale cu o dezvoltare
nesemnificativ pe vertical. Cu alte cuvinte, ele sunt, din acest punct de vedere
ecosisteme mono-strat.
Exemple de astfel de ecosisteme sunt peliculele de alge sau cele de licheni,
culturile agricole (ecosisteme artificiale), mai ales n primele stadii de dezvoltare a
vegetaiei sau culturile experimentale expuse iluminrii artificiale abundente.
Concentraia de clorofil a este similar cu aceea de la nivelul superior din
ecosistemele stratificate: 0,01-0,6g/m
2
, 1g de clorofil fiind implicat n eliberarea a
8-40g oxigen/or.
Exist evident i alte criterii de clasificare a ecosistemelor. Spre exemplu,
pentru ecosistemele acvatice s-au luat n considerare principalele grupe de
organisme acvatice (nectonul, planctonul, bentosul) sau domenii ale mediului
acvatic cum sunt domeniul pelagial, bental etc., dar i criteriul energetic (Tab 1),
mai exact, mrimea fluxului energetic prin ecosistem (Odum, 1972).
Cea mai important surs energetic este evident energia radiant solar. Odat
fixat de ctre plante, energia ncorporat n masa organic circul n cadrul
ecosistemului sau poate fi de asemenea trecut dintr-un ecosistem n altul printr-o
serie de procese care includ: migraia animalelor, vntoare, recoltarea plantelor,
fenomene de eroziune etc.
Tabel 1. Clasificarea ecosistemelor acvatice pe criteriul valorii fluxului
energetic.
Flux
19
Ecosisteme Zone energetic
(kcal/m
2
i
an)
Dependente numai de
energia solar
Zonele oceanice 1 10
Dependente de energia
solar i de alte surse
naturale de energie
Zonele de litoral marine,
estuare 10 - 40
Dependente de energia
solar i un aport energetic
antropic
Zonele n care se practic
acvacultura 10 - 40
Dependente de alte surse
de energie (energie chimic)
Zonele oceanice abisale cu
izvoare sulfuroase, unele
ecosisteme cavernicole
-
O diagram de genul celei prezentate n figura 4, poate fi reprezentativ pentru
cele mai comune tipuri de ecosisteme, din punct de vedere al circulaiei materiei i
energiei.

Figura 4. Intrri i ieiri de energie ntr-un ecosistem tipic.
4.1. Biotopul
Descrierea unui ecosistem se poate realiza prin raportarea la componenta
abiotic a acestuia, n primul rnd, sub aspectul fizionomiei i tipologiei i n al
20
doilea rnd din punctul de vedere al structurii sale spaiale. Se apreciaz c n
condiii asemntoare de via se realizeaz structuri similare de specii n cadrul
biocenozei. Conceptul de biotop definete acel subsistem fundamental al
ecosistemului care nglobeaz toi factorii externi de natur abiotic ce afecteaz
organismele vii. Biotopul este deci substratul, mediul fizico-chimic pe care sau n
care populaiile componente ale biocenozei, comunitile de plante, animale i
microorganisme triesc, se dezvolt i se reproduc.
Caracterele particulare ale biotopului determin caracteristicile structurale i
funcionale ale biocenozei asociate. In mediul acvatic acest fapt este evident chiar
dac se ia n considerare fie i numai morfologia biotopului. S-a remarcat n acest
sens faptul c recife artificiale pot modifica structura biocenozei i productivitatea
biologic local a unor ecosisteme marine i oceanice prin apariia unor habitate
specifice care vor constitui suportul pentru o cretere a diversitii biologice. De
exemplu, creterea productivitii piscicole n astfel de ecosisteme acvatice este
att de important cantitativ nct metoda introducerii recifelor artificiale este
frecvent utilizat n pescriile marine i oceanice, reprezentnd un succes evident al
ecologiei aplicate.
Cele mai multe specii sunt supuse presiunii mediului abiotic, cel puin n
anumite zone geografice ale arealului lor prin aciunea factorilor mediului abiotic,
cum sunt climatul, apa, lumina, substanele minerale. Nici o specie nu este
adaptat s supravieuiasc n toate condiiile existente pe Pmnt. Toate speciile
au limite specifice de tolerana la aciunea factorilor fizici i chimici care afecteaz
direct sau indirect succesul supravieuirii i reproducerii acestora. Intervalul de
valori cuprins n ntregul spectru de variaie a factorilor abiotici, n care speciile pot
supravieui i persista este cunoscut sub denumirea de interval de toleran, iar
limitele extreme ale acestuia sunt denumite limite de toleran. Valorile factorilor
abiotici cuprinse n intervalul de toleran, la care speciile sau populaiile
funcioneaz n modul cel mai eficient alctuiesc intervalul optim (optimul
dezvoltrii)
Chimistul german Liebig (1840) a lansat ipoteza, considerat mult vreme un
principiu ecologic fundamental, c organismele vii sunt n general limitate de ctre
aciunea unui singur factor al biotopului care este insuficient n comparaie cu
necesitile acestora. La acel moment, ecologii au considerat aceast idee att de
interesant, nct au denumit-o legea minimului sau legea minimului lui Liebig,
ncercnd totodat s determine acel singur factor care limiteaz creterea i
dezvoltarea speciilor.
Mai trziu, multe studii au relevat faptul c acest concept nu este adecvat
pentru a putea explica limitele de distribuie pentru cele mai multe specii sau
oricum, explicaia este prea simplist.
S-a demonstrat c distribuia i existena speciilor este determinat de un
complex de interaciuni dintre mai muli factori fizico-chimici, interaciunea
acestora potennd sau diminund efectul cumulat al fiecrui factor considerat
separat.
21
4.1.1. Factorii mediului abiotic
Din punct de vedere a modului lor de aciune i al efectelor pe care variaiile
factorilor mediului abiotic le produc asupra funcionrii speciilor din biocenoz se
poate considera c, principalii factori fizico-chimici se pot manifesta n dou
moduri distincte.
O manifestare a fluctuaiei valorilor acestora ntr-un anumit interval, cu o
anume amplitudine i o periodicitate bine definit, deci o manifestare normala,
conduce la fenomene cum sunt ciclul nictemeral (alternana noapte-zi), succesiunea
anotimpurilor, mareele etc., la care speciile sunt adaptate.
Acest tip de fluctuaii ale factorilor abiotici sunt fie benefice pentru populaii,
fie uor de suportat de ctre acestea. Un alt tip de manifestare a aciunii factorilor
abiotici ai mediului este reprezentat de fluctuaia ntmpltoare a acestora i
nregistrarea unor valori anormale ale amplitudinii variaiei lor, dincolo de
limitele obinuite. Acest tip de aciune perturb activitatea normal a ecosistemului
i are de regul efecte nefaste asupra populaiilor din biocenoz.
Exemple de astfel de anomalii n manifestarea factorilor de mediu pot fi:
temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate, care depesc flagrant media
maximelor sau minimelor termice, precipitaii extrem de abundente (inundaii
catastrofale), perioade de secet prelungit, furtuni deosebit de puternice, erupii
vulcanice etc.
Principala deosebire ntre cele dou moduri de manifestare a factorilor abiotici
mediali const n efectele pe care le produc asupra populaiilor naturale. n cazul n
care factorii fluctueaz n limite normale, speciile se adapteaz i efectele sunt
benefice, neutre sau afecteaz n mod nesemnificativ efectivele populaiilor.
n cazul extrem, cnd amplitudinea variaiei factorilor de mediu este extrem de
mare, efectul lor aspra biocenozei este deosebit de semnificativ i se exprim prin
scderea efectivelor populaiilor, uneori pn la valori ale numrului de indivizi
care permit cu dificultate refacerea efectivului iniial, iar n cazuri extreme pot
conduce la dispariia populaiilor.
4.1.1.1. Lumina solar
Principala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale este
reprezentat de radiaia solar. Desigur, exist i alte surse luminoase sau calorice
cum sunt lumina artificial, lumina de natur biologic, energia geotermic, dar
impactul global al acestora asupra ecosferei este limitat, accidental sau de
importan local. Soarele este deci cea mai important surs de energie pentru
derularea activitii normale la nivelul majoritii ecosistemelor, lumina solar
22
manifestndu-i rolul energetic fundamental n procesul de fotosintez prin care
plantele produc substan organic pornind de la elemente minerale.
Lumina vizibil, perceptibil de organele de sim ale organismelor este numai o
fraciune din spectrul larg al radiaiei electromagnetice care include undele radio,
microundele, radiaiile infraroii, lumina vizibil, radiaiile ultraviolete, radiaiile x
i radiaiile gamma.
Energia solar este energia radiant produs de Soare ca urmare a reaciilor de
fuziune nuclear ce se produc n interiorul acestei stele presupunnd fuziunea a
dou nuclee uoare de hidrogen care determin apariia unor nuclee grele de
deuteriu ( H
2
1
). Deuteriul se combin dup reacia:
MeV n He H H 2 , 3
1
0
3
2
2
1
2
1
+ + + ,
din care rezult heliu, un neutron liber i o cantitate de energie de 3,2 MeV,
ceea ce nseamn 5,1 10
-13
J sau 1,2 10
-13
calorii.
Energia solar parcurge spaiul sub form de cuante de energie numite fotoni
care interacioneaz cu atmosfera i suprafaa pmntului. Cantitatea de energie
solar care ajunge la nivelul superior al atmosferei terestre, considerat atunci cnd
Pmntul se afl la distana medie fa de Soare, este cunoscut sub denumirea de
constant solar i are valoarea medie de 1,37 10
6
erg / sec i cm
2
sau aproximativ
2 calorii pe minut i cm
2
. Dei intensitatea radiaiei solare nu este constant,
variaia acesteia este destul de redus, fiind estimat la circa 0,2% ntr-un interval
de timp de 30 ani. Energia solar care ajunge la nivelul suprafeei Pmntului este
mai redus dect valoarea constantei solare, datorit absorbiei i dispersiei
acesteia, ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr.
Cantitatea de energie incident este diferit n funcie de momentul zilei, sezon
i poziia geografic. Din cantitatea total de 2,5 10
18
calorii pe minut, care
ptrunde n atmosfera terestr, la suprafaa scoarei terestre energia solar are
valoarea medie global de 1,6 cal/cm
2
i pe minut. Valorile ce se nregistreaz la
diferite latitudini sunt foarte diferite i au urmtoarele valori medii anuale: n
zonele nordice: 40 000 50 000 cal/cm
2
; n zonele temperate: 80 000 15 000
cal/cm
2
; n zonele tropicale: mai mult de 200 000 cal/cm
2
.
Radiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre 1 ( Angstrom, 1 = 10
-
10
m) i civa kilometri (n cazul undelor radio lungi). Cea mai mare pondere din
energia solar incident o dein ns radiaiile cu lungimi de und cuprinse ntre 0,2
10
-6
i 4 10
-6
metri.
Radiaiile vizibile ale spectrului solar reprezint aproximativ 42 procente.
Acestea sunt radiaiile care permit organului vizual al animalelor s vizualizeze
mediul nconjurtor, asigurnd astfel comunicarea vizual dintre acestea i
orientarea n cadrul habitatului. Din zona vizibil a spectrului, n procesul de
fotosintez se utilizeaz numai aproximativ 21% din energia solar.
La nivelul ecosistemelor acvatice, energia solar total incident la suprafaa
apei are o valoare medie estimat de 1,4 10
12
calorii pe minut. Din aceast
23
energie, o cantitate variabil ntre 3% i 40% este reflectat de suprafaa apei, n
funcie de unghiul de inciden i de gradul de agitaie al suprafeei luciului de ap.
Apa absoarbe lumina n mod diferit, n funcie de lungimea de und a radiaiei
solare i n consecin tipul de lumin care ptrunde n diverse orizonturi acvatice
este diferit. Radiaiile din sectorul rou al spectrului solar sunt absorbite mai rapid,
n timp ce radiaiile din sectoarele albastru i verde penetreaz orizonturi mai
profunde, uneori pn la 1000 m adncime. Radiaiile verzi ale spectrului luminii
solare nu sunt foarte bine utilizate de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. De
aceea, n mri i oceane, la orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele
acvatice de genul algelor roii care pot fi prezente pn la adncimi de 500 m,
utilizeaz un pigment diferit de clorofil, un pigment rou denumit ficoeritrin.

Figura 5. Gradul de utilizare a luminii solare de ctre clorofil n procesul de
fotosintez (modificat dup Gasz et al., 1978).
n general, spectrul luminii albe utilizabile de ctre plante n procesul de
fotosintez este caracterizat de o utilizare maxim a radiaiilor albastre i roii i de
o utilizare minim a radiaiilor verzi. n figura 5 este reprezentat spectrul absorbiei
luminii de ctre ansamblul pigmenilor implicai n procesul de fotosintez,
exprimat n procente din lumina alb, cu precizarea c diversele lungimi de und
sunt considerate a fi distribuite uniform n cadrul radiaiei solare.
Cantitatea i calitatea radiaiei luminoase care ptrunde n ecosistemele
acvatice este diferit n funcie de intensitatea fenomenelor de reflecie, refracie,
absorbie i dispersie. Din acest motiv, transparena apei are un rol deosebit
24
deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maxim la care lumina solar
poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez.
n apele cu transparena de unu pn la doi metri, la adncimea de 1 m ptrunde
numai 5% pn la10% din totalul energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la
adncimea de 2 m cantitatea de energie care ajunge la acest orizont acvatic
reprezint numai 0,003 0,01 cal/cm
2
i minut.
Pentru determinarea transparenei apei se utilizeaz n mod frecvent un
instrument simplu dar foarte eficient pentru determinri de rutin denumit discul
lui Secchi, care const ntr-un disc de culoare alb, suspendat de un cablu prin
intermediul cruia poate fi cobort n ap la diferite adncimi. Aprecierea gradului
de transparen a apei prin intermediul acestui instrument, se bazeaz pe faptul,
empiric demonstrat, c discul dispare din vedere, atunci cnd este imersat, la o
adncime Z(S), la care lumina solar care atinge acest orizont acvatic, reprezint
numai 18 20% din lumina solar incident la suprafaa apei.
Dac se consider c discul dispare din vedere la adncimea la care primete
numai 20% din lumina solar, adic o cincime din totalul acesteia, atunci se poate
scrie relaia:
5
1
) (

s Z k
e
Din care rezult:
) (
) (
7 , 1
7 , 1 5
s
s
Z
k
n Z k

Adncimea de compensaie poate fi relativ simplu estimat, dac se ia n
consideraie adncimea la care dispare din vedere discul:
100 ln
5 ln
%) 1 (
) (

Z
Z k
s
De unde rezult:
) ( %) 1 (
10
10
) (
%) 1 (
86 , 2
7 , 0
2
5 log
100 log
5 ln
100 ln
s
s
Z Z
Z
Z


25
Dac se consider c discul dispare la orizontul la care ajunge numai 18% din
lumina solar incident, atunci valoarea 2,86 se nlocuiete cu valoarea 2,68,
rezultat dintr-un calcul similar.
Exist numeroase adaptri ale plantelor la fluctuaia intensitii radiaiei solare
sau la deficitul de lumin. Acestea se realizeaz prin mecanisme diferite, dintre
care cele mai numeroase se refer la:
- modificri ale complexului pigmentar;
- modificarea vitezei de reacie a aparatului pigmentar;
- diferenierea cantitativ a structurii pigmenilor fotosintetizatori.
Spre exemplu, la algele marine al cror habitat are un deficit de lumin,
cantitatea de pigmeni implicai n procesul de fotosintez este mai mare dect a
plantelor similare aflate n zone mai bine expuse la lumina solar. Radiaia
ultraviolet crescut poate conduce la scderea concentraiei clorofilei i deci la
ncetinirea ritmului acumulrii de biomas.
Dac pentru plante funcia energetic a luminii este esenial, n cazul
animalelor, pe lng rolul energetic, lumina solar are i o importan n ceea ce
privete modul de percepere i transmitere a informaiilor. Rolul informaional al
luminii, mai ales al radiaiilor din spectrul vizibil, este mai evident n activitatea
animalelor. Lumina permite animalelor s perceap mediul nconjurtor, s
primeasc i s transmit informaii, prin identificarea spaiului, formelor, culorilor
i micrii, fapt ce determin anumite comportamente, activiti i relaii ale
animalelor cu alte componente ale mediului nconjurtor. Adaptri ale animalelor
cum sunt mimetismul, homocromia, imitaia, fenomenul de bioluminiscen etc., nu
ar fi posibile fr sensibilitatea animalelor fa de lumin.
Emisia de lumin de ctre organismele vii este un fenomen extrem de
interesant cunoscut sub numele generic de bioluminiscen. Fenomenul este mult
mai frecvent ntlnit la animalele din mediul acvatic unde exist sute de specii de
animale care pot s produc lumin. Constantinov (1972) inventariaz aproximativ
50 specii de protozoare, 100 specii de celenterate, 150 specii de molute, 140 specii
de crustacee i mai mult de 100 de specii de peti capabile de producerea luminii
de natur biologic.
n procesul de producere a luminii de ctre animalele acvatice sunt implicate
mecanisme biochimice ce presupun prezena oxigenului pentru oxidarea unei
substane (luciferina) n prezena unei enzime (luciferaza) i obinerea unei
substane cu proprieti luminiscente (oxiluciferina).
Alternana zi noapte, prezena, absena sau abundena luminii n mediul
acvatic determin comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Un
exemplu interesant l reprezint fenomenul de fotoperiodism, un complex de reacii
ale organismelor la variaia diurn a luminii care condiioneaz adevrate ritmuri
nictemerale sau circadiene.
n principiu aceste ritmuri presupun o alternan a perioadelor de activitate cu
perioade de repaus ntr-un interval de 24 ore, ce pot determina n bun parte modul
n care se deruleaz activitatea n cadrul ecosistemului.
26
n ecosistemele acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar
(fotosintetic) se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de
ctre zooplanctonul fitofag (specializat n consumul de alge microscopice) se
realizeaz n mare msur pe timpul nopii. Aceast alternan este specific unui
fenomen general cunoscut sub denumirea de migraia nictemeral pe vertical a
zooplanctonului.
Zooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizonturile superficiale ale apei
i "migreaz" spre adncimi mai mari n timpul zilei. Aceasta permite
fitoplanctonului s se multiplice exponenial pe parcursul zilei, deoarece este
consumat cu o rat mai mic de ctre zooplancton.
Pe parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele de suprafa consumnd
fitoplanctonul dezvoltat n exces. n ziua urmtoare, biomasa vegetal constituit
de algele microscopice se va regenera i astfel, acest ciclu se repet n permanen.
Zooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de ctre
animalele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical defazat cu
12 ore, consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe perioada nopii
n ape mai adnci unde pot deveni prada unor consumatori de alt ordin, ncadrndu-
se astfel n lanul trofic. Global, acest proces determin o migraiune activ, pe
vertical i n adncime a biomasei sintetizate la suprafa constituit de
fitoplancton.
Aceast migraie este mai rapid dect un simplu proces de sedimentare
natural (de scufundare) i n plus este "ritmic", determinnd la fiecare nivel trofic
att producia ct i consumul.
Acestor ritmuri ale migraiei le sunt asociate uneori adaptri foarte specifice,
remarcndu-se coincidene ntre ciclurile ontogenetice (implicate de dezvoltarea
organismului considerat individual), migraii i regimul hidrologic al maselor de
ap.
Lumina determin de asemenea comportamente animale care pot fi ncadrate n
aa numitul fenomen de fototropism. Din acest punct de vedere, plantele i n
special animalele pot reaciona diferit.
Se poate diferenia un fenomen de fototropism pozitiv, care descrie tendina
organismelor de a se apropia de sursa de lumin, precum i un fenomen de
fototropism negativ, care reprezint tendina animalelor de a se ndeprta de
lumin.
4.1.1.2. Temperatura
Temperatura ar pute fi definit ca o particularitatea a unui corp care determin
transferul de cldur la sau de la alte corpuri. n alt accepie, temperatura este
media energiei cinetice a moleculelor unei substane datorate agitaiei termice.
Din punct de vedere ecologic, temperatura este n general o consecin a
manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric i reprezint un factor
limitativ manifestat mai ales n diferite tipuri de biomi n care, pe lng variaiile
27
diurne sau sezoniere cu caracter normal, se pot nregistra abateri perturbatoare
pentru biocenoze, cum sunt sezoanele reci n care temperatura coboar extrem de
mult sau sezoane calde cu temperaturi foarte ridicate.
Acest tip de variaii ale valorilor de temperatur implic modificri brutale ale
condiiilor mediale specifice populaiilor naturale i n plus, se pot manifesta fie
direct, fie indirect, n corelaie cu ali factori ecologici care pot potena efectele
modificrii temperaturii mediului.
Ecologii admit c fiecrei specii i sunt caracteristice anumite limite de
toleran la variaiile de temperatur i c n cadrul intervalului de valori cuprins
ntre aceste limite exist valori optime pentru anumite faze de dezvoltare a
organismelor. Spre exemplu, unele forme de rezisten ale unor organisme suport
valori de temperatur mult mai accentuate dect ar suporta organismele tipice.
Intervalul de valori de temperatur suportabil de ctre unele specii poate fi
considerat ca fiind cuprins ntre valorile de 70
0
C i 90
0
C, pentru c exist diverse
specii de organisme capabile s reziste la aceste temperaturi extreme. Majoritatea
speciilor de plante i animale suport ns temperaturi cuprinse ntr-un interval mai
restrns de 20
0
C pn la 50
0
C, ci foarte mari diferene ntre diversele zone
geografice. De aceea temperatura are un rol foarte important n rspndire i
distribuia geografic a speciilor, iar variaiile de temperatur influeneaz
activitatea biocenozelor din aceleai zone geografice.
Pentru studiile ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor
acesteia sunt elemente de baz pentru caracterizarea biotopurilor. Exist mai multe
scri (grade) de apreciere a valorilor de temperatur dintre care cele mai utilizate
sunt Celsius i Fahrenheit.
Un grad Celsius reprezint 1/100 din diferena dintre temperatura la care gheaa
se topete i temperatura la care apa fierbe, n condiii de presiune atmosferic
standard (760 mm Hg presiune). Gradul Fahrenheit reprezint 1/180 iar gradul
Raumur 1/80 din aceeai diferen de temperatur. Scara fundamental de
temperatur este scara absolut, scara termodinamic sau scara Kelvin n care
temperatura msurat se bazeaz pe energia cinetic medie pe o molecul a gazului
perfect. Temperatura zero a scrii Kelvin este de 273,15
0
C.
Dac vom considera temperatura optim pentru o populaie, atunci ne vom
referi la acea valoare sau mai precis, acel interval de valori ale temperaturii la care
procesele metabolice (cele care implic dezvoltarea creterea i reproducerea) ale
indivizilor componeni se deruleaz cu pierderi minime de energie, deci de cldur.
Exist ns diferene notabile ntre valorile optime de temperatur pentru
diferite specii. Dac pentru cele mai multe organisme, aceste valori sunt situate n
limite considerate normale de ctre specialiti, exist excepii notabile care denot
marea plasticitate a manifestrii vieii n condiii extrem de diverse.
Un exemplu n acest sens l reprezint organismele care prefer mediile cu
temperaturi extrem de ridicate. Specialitii au fost foarte surprini s descopere
organisme procariote care triau n izvoarele termale fierbini la temperaturi, uneori
mai mari dect punctul de fierbere al apei. De altfel s-a demonstrat experimental c
exist unele organisme procariote care prefer temperaturile ridicate. Sunt aa
28
numitele specii termofile extreme care se dezvolt normal la temperaturi de circa
115
0
C, adic valori la care se practic sterilizarea termic n unele activiti umane.
Cele mai multe specii sunt adaptate ns la temperaturi la care procesele
metabolice se deruleaz n mod normal, adic la valori cuprinse ntre 0
0
C i 50
0
C.
Chiar n cadrul acestui interval, dezvoltarea normal a unor specii se produce de la
o anumit valoare a temperaturii, cunoscut sub denumirea de temperatur "zero" a
dezvoltrii. Indivizii speciei respective nu dispar obligatoriu la valori mai mici
dect acest zero al dezvoltrii, dar nceteaz s se mai dezvolte, cel puin pn la
revenirea temperaturii la valori superioare.
Valorile de temperatur superioare temperaturii zero a dezvoltrii, valori la
care dezvoltarea organismelor se desfoar n mod normal sunt cunoscute i sub
numele de valori ale temperaturii eficiente. Se consider c un organism poate
ajunge la realizarea scopului existenei sale, adic la maturitate sexual i
reproducere, numai dac acumuleaz o anumit valoare a sumei temperaturilor
eficiente considerate zilnic.
Suma temperaturilor zilnice eficiente se poate calcula cu ajutorul relaiei:
z m e
N T T S ) (
0
n care:
S
e
- suma temperaturilor zilnice eficiente exprimat n numr de grade/zile;
T
m
- temperatura mediului;
T
0
temperatura zero a dezvoltrii.
Modul n care se realizeaz suma valorilor temperaturilor zilnice eficiente, n
funcie de evoluia climei locale, determin valoarea productivitii biologice a
unei populaii prin creterea numrului de generaii ntr-o perioad de timp
determinat, ca urmare a atingerii difereniate a maturitii sexuale. Spre exemplu,
specialitii tiu c de regul o specie de pete cum este crapul comun (Cyprinus
carpio Linnaeus, 1758) atinge maturitatea sexual la 2 4 ani n funcie de sex, n
condiiile unui climat temperat. n unele zone caracterizate de un climat specific
mai cald, aceast specie poate ajunge uneori la maturitate sexual cu un an mai
repede (Ciolac, 1997).
Necesitatea adaptrii speciilor la fluctuaiile temperaturii mediului i la diverse
valori ale acesteia a indus diferite modaliti prin care se realizeaz acest imperativ.
Toate aceste mecanisme au ca scop final meninerea echilibrului energetic la
organismului, n sensul c pierderile energetice vor trebui s fie n permanen
compensate de intrrile de energie la nivel metabolic. n acest sens, adaptrile
organismelor sunt de natur morfologic, fiziologic sau comportamental.
O relaie ntre temperatura medie a biotopului i dimensiunile unor specii de
organisme homeoterme, n sensul c la un anumit grup de animale care triesc n
zone climatice, talia are dimensiuni mai mari dect talia unor organisme din zonele
calde poart denumirea de regula lui Bergman. Aceast tendin adaptativ poate fi
explicat dac se ine conta de relaia dintre dimensiunile liniare, masa i volumul
unui corp.
29
Se tie c volumul crete proporional cu dimensiunile liniare la puterea a treia,
n timp ce masa creste proporional cu dimensiunile la puterea a doua. Cu alte
cuvinte, cu ct un animal va fi mai mare, adic va avea un volum i o mas mai
mare, cu att suprafaa relativ a corpului acestuia va fi mai redus i n consecin,
pierderile calorice vor fi mai reduse. Dei exist numeroase corespondene cu
situaii reale pentru care aceast regul se poate aplica, exist numeroase exemple
care nu respect regula, ceea ce nseamn c relaia dintre talia organismelor i
temperatura mediului este mult mai complex dect aceast coresponden direct.
Adaptrile fiziologice i adaptrile comportamentale care sunt implicate de
procese fiziologice individuale pornesc de la o legitate de natur fizico-chimic.
Este demonstrat faptul c viteza reaciilor chimice se dubleaz la fiecare cretere a
temperaturii cu 10
0
C. Reaciile biochimice care caracterizeaz metabolismul
animal respect ntr-o oarecare msur aceast legitate care presupune c
intensitatea proceselor metabolice este, n anumite limite proporional cu
temperatura. Efectul acestei relaii poate fi foarte important pentru organismele
poichiloterme. n sezonul rece, unele organisme cum sunt diferite specii de peti
din familia Cyprinidae (crapul comun, carasul argintiu etc.) reacioneaz la valorile
sczute de temperatur a apei trecnd n stri fiziologice speciale cum este starea
de amorire sau iernatul petilor. Petii se aglomereaz n zone mai adnci i nu se
deplaseaz, reducnd la minimum pierderile de energie datorate micrii, care nu
pot fi compensate datorit inexistenei surselor de hrnire.
Evoluia anormal a temperaturii n acest sezon, adic o cretere a temperaturii
apei n iernile mai calde, determin ieirea petilor din starea de amorire, un
metabolism mai activ i implicit un consum de energie crescut care va trebui
suportat din rezervele de substane energetice (grsimi) acumulate in sezonul cald.
Ca urmare, ntr-o iarn "cald", petii consum mult mai repede rezervele
energetice acumulate, dup care urmeaz, inevitabil n lipsa resurselor nutritive,
nfometarea i consumul n scop energetic a substanelor proteice de constituie.
Rezultatul este o scdere accentuat a masei corporale (se poate observa i o uoar
diminuare a taliei) care poate depi n cazuri extreme limita de suportabilitate
fiziologic i conduce la o mortalitate n mas a petilor, mai ales dac la aciunea
temperaturii se adaug i fluctuaia defavorabil a altor factori ai biotopului acvatic
(concentraia de oxigen solvit, concentraia de dioxid de carbon etc.).
Pentru a se adapta la temperaturi extrem de sczute, organismele acvatice
dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. Spre exemplu, larvele
unor chironomide pot supravieui n ghea prin existena unor mecanisme care le
permite deshidratarea esuturilor i deci scderea punctului de nghe implicat de
creterea presiunii osmotice la nivel celular. Multe specii de alge monocelulare
microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci de la latitudini mai
mari sunt capabile de sinteza unor substane grase formate din acizi grai cu un
grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai care determin ca grsimile s fie
lichide i deci punctul de s scad.
Un fenomen asemntor poate fi sesizat la multe specii (mai ales copepode)
care intr n componena zooplanctonului din ecosistemele marine cu ape reci.
30
Acestea sunt capabile s sintetizeze lipide de genul cerurilor care au un rol de
protecie i se constituie n rezerve energetice ce le permite s reziste la temperaturi
sczute (Benson i Lee, 1979).
Acest tip de adaptare la temperaturi sczute, care const n principiu n
producerea i stocarea de substane grase constituite din acizi organici cu un grad
mare de nesaturare, poate fi ntlnit la multe specii de peti, psri sau mamifere
acvatice sau terestre care populeaz zonele reci ale planetei.
Pentru cele mai multe specii de animale, temperatura este un factor capabil s
declaneze i s condiioneze procese ecologice importante pentru activitatea unor
biocenoze. Un astfel de proces este migraia animalelor. Dac fenomenul migraiei
ntlnit la multe specii de psri, la unele specii de mamifere ierbivore gregare,
poate fi explicat de necesitatea deplasrii pentru gsirea unor noi surse de hran,
migraia unor specii de peti este condiionat i de temperatur. Un exemplu l
poate reprezenta scrumbia de Dunre. Fiind un reprezentant al migratorilor
anadromi, scrumbia de Dunre urc din mare pe fluviu pentru reproducere, numai
n perioada n care temperatura apei Dunrii se stabilizeaz n intervalul de
temperatura de 5 6
0
C (Ciolac, 1995).
4.1.1.3. Apa
Apa reprezint att un factor al mediului abiotic, atunci cnd ne referim la
ecosistemele terestre, dar formeaz efectiv biotopul ecosistemelor acvatice, mediul
abiotic n care organismele acvatice triesc.
Ca substan chimic, apa are cteva caracteristici de natur fizico-chimic ce i
confer proprieti cu implicaii fundamentale asupra vieii pe Pmnt. Apa este de
fapt starea lichid a unui amestec de dou elemente, dou volume de hidrogen i un
volum de oxigen, fapt exprimat prin formula H
2
O i dovedit tiinific n 1804
concomitent de ctre doi oameni de tiin, chimistul francez Joseph Louis-Gay
Lussac i naturalistul german Alexander von Humboldt.
O molecul de ap este format deci din un atom de oxigen doi atomi de
hidrogen care sunt astfel aranjai n molecul nct formeaz ntre ei un unghi de
aproximativ 105 grade. Un unghi similar l formeaz n molecula de ap i dou
perechi de electroni situai ntr-un plan perpendicular cu cel n care s-a msurat
unghiul dintre atomii de hidrogen. Acest aranjament spaial confer apei unele
proprieti speciale pe care le vom remarca n continuare.
Dat fiind importana apei ca substan n funcionarea sistemelor biologice,
considerm c este util prezentarea mai aprofundat a unora din principalele
proprieti fizico-chimice i biologice ale a acesteia.
Dup cum am amintit mai sus, punctele de topire i de fierbere ale apei, privit
ca hidrur, au valori mai crescute dect cele ale altor hidruri ale elementelor
apropiate din punct de vedere chimic (Tab. 2).
31
Tabel 2. valori comparative ale punctelor de topire i fierbere ale apei i
hidrurilor asemntoare.
Substana CH
4
NH
3
H
2
O HF SiH
4
PH
3
H
2
S HCl
Punct
topire (
0
C)
-184 -78 0 -83 -185 -133 -85 -115
Punct fierbere
(
0
C) -164 -33 10
0
19,5 -112 -87 -61 -85
n ceea ce privete densitatea apei n funcie de temperatur, este de semnalat
faptul c n timp ce la alte lichide variaia densitii este monoton, la ap aceasta
prezint anomalii, n sensul c exist o cretere a densitii de la 0
0
C la 4
0
C cnd
atinge valoarea maxim, dup care se produce o scdere a densitii la temperaturi
mai ridicate (Tab. 3).
Tabel 3. Modul de variaie a densitii apei la diferite valori de temperatur.
Temperatura
(
0
C)
0 4 10 15 20
Densitatea
apei (g/cm3) 0,999866 1,0 0,999727 0,999127 0,998230
Acest fapt confer apei unele proprieti mecanice cu impact biologic major.
Astfel, apa cu temperatura de 4
0
C are o densitate mai mare dect apa la temperaturi
mai mici sau mai mari dect aceast valoare, fapt ce conduce la o stratificare
termic a apelor suficient de adnci. n oceane, apa are aproximativ 4
0
C la
adncimi mari de pn la 1000 m, pentru a scade la 3
0
C la peste 3000 m.
Existena punilor de hidrogen ntre moleculele de ap, confer acesteia o
structur ordonat din punct de vedere al arhitecturii moleculare, structur
dependent ns de temperatur. La valori ale temperaturii mai mici de 0
0
C, aceast
structur a apei devine mai rigid i conine spaii libere, fapt ce explic de ce
gheaa are un volum cu aproximativ 10% mai mare dect apa lichid, i deci o
densitate corespunztor mai sczut.
Densitatea maxim a apei se realizeaz la temperatura de 4
0
C. Acest fapt
permite gheii s pluteasc n mediul acvatic, ceea ce prezint deosebite avantaje
pentru fauna acvatic i n special pentru cea bentonic.
Exist o legtur direct ntre structura ordonat a apei, datorat punilor de
hidrogen i temperatur. Astfel, la temperatura de 0
0
C circa 85% din legturile de
hidrogen sunt n permanen active, n timp ce la o valoare a temperaturii de 40
0
C,
sunt permanent stabilite numai 50% din punile de hidrogen.
Cu alte cuvinte, la aceast temperatur, nu se mai poate lua n calcul o structur
"ordonat" a apei. Din acest motiv, valoarea de 40
0
C, este uneori considerat ca
fiind un "al doilea punct de topire a apei", cu implicaii biologice extrem de
32
importante asupra animalelor superioare, mai ales homeoterme, care au
temperatura corpului relativ constant n jurul valorii de 37
0
C.
Exist de asemenea alte caracteristici care confer apei unicitate i importan
deosebit la nivel global. Apa are o cldur specific ( cantitatea de energie
necesar pentru nclzirea unui gram de ap cu un grad) relativ mare, ceea ce
determin ca att nclzirea acesteia ct i rcirea ei s se realizeze n mod natural
destul de greu, adic treptat. Aceast presupune, de exemplu eliberarea treptat a
energiei nmagazinate de imensele mase de ap oceanic i un aport deosebit la
reducerea vitezei de rcire sau nclzire a unor mari zone geografice, influennd
astfel climatul global i avnd rolul de moderator al climatului planetei.
Apa are de asemenea o proprietate interesant i anume aceea de a manifesta
rezisten fa de micare, deci fa de scurgere, ceea ce caracterizeaz
vscozitatea. Vscozitatea apei depinde de concentraia srurilor dizolvate. Acest
fapt explic de ce apele marine i oceanice au o vscozitate mai mare dect apele
dulci.
Tensiunea superficial a apei se manifest ca o for de traciune ce se produce
la suprafaa apei n sensul reducerii ntinderii suprafeei acesteia. Tensiunea
superficial a apei este dependent de temperatur i scade odat cu aceasta i
invers proporional cu valoarea concentraiei srurilor dizolvate. Tabelul 4
prezint relaia dintre tensiunea superficial a apei i temperatur.
Conductibilitatea termic a apei este de asemenea mare, ceea ce determin
transferul rapid de energie termic al corpurilor n contact cu apa. Aceasta ar putea
fi una din explicaiile pentru faptul c multe organisme primar acvatice sunt specii
poichiloterme, adic au temperatura corpului n permanen apropiat de
temperatura mediului.
Importante sunt uneori din punct de vedere biologic i proprietile electrice
ale apei. Astfel constanta dielectric datorat puterii mari de ionizare a apei are o
valoare de 80 Farad Steradian/m, acesta fiind o valoare dintre cele mai mari ale
substanelor cunoscute. Conductivitatea electric a apei este destul de ridicat i
dependent de concentraia srurilor dizolvate i de valoarea temperaturii.
Apa este din punct de vedere chimic un solvent ideal, fiind lichidul natural cu
cea mai mare putere de solvire, n sensul c dizolv un mare numr de substane
diferite. Aceast calitate o face indispensabil diferitelor procese metabolice i
faciliteaz dizolvarea, transportul i asimilarea substanelor att la nivelul
organismelor vii ct i n circuitele biochimice la scar planetar, dar n aceeai
msura apa, datorit puterii de solvire este vectorul cu cea mai mare implicare n
poluarea ecosistemelor acvatice cu diverse substane chimice.
Tabel 4. Modificarea tensiunii superficiale (Ts: 10
-3
N.m
-1
) a apei n funcie de
temperatur(t
0
C).
t (
0
C) 0 10 20 30 40 50 60 70 80
Ts 75,
6
74,22 72,75 71,1
8
69,5
6
67,9
1
66,1
8
64,4 62,6
33
Capacitatea crescut de dizolvant este datorat i faptului c apa poate
solubiliza diferite faze fizice ale multor substane. n cazul gazelor, solubilitatea
acestora n ap este prezentat n tabelul 5. Se poate observa c oxigenul este mai
solubil n ap dect hidrogenul i azotul, dar n acelai timp este mult mai puin
solubil dect dioxidul de carbon sau hidrogenul sulfurat.
Tabel 5. Gradul de solubilitate al unor gaze la temperatura de 10
0
C i presiunea
de o atmosfer (dup Sigg et al., 1992).
Gazul N
2
O
2
C
O
2
H
2
S
C
H
4
H
2
Solubilitatea
(mg/dm
3
)
23
,2
54,
3
23
18
51
12
3
2,5
1,6
Solubilitatea unui lichid n ap depinde de polaritatea lui. Lichidele cu
molecule ce conin grupri polare (Nh
2
-
, OH
-
sau SH
-
) au o solubilitate mare n ap,
pe cnd lichidele cu molecule nepolare (hidrocarburi, lipide) au o solubilitate
extrem de mic.
Solubilitatea substanelor solide n ap se datoreaz fenomenului de hidratare
care presupune formarea unor legturi slabe ntre moleculele acestora i moleculele
de ap i este dependent de structura substanelor ce pot conine grupri chimice
hidrofile sau hidrofobe.
Apa, ca substan chimic, este desigur un factor al biotopului extrem de
important cu drastice efecte limitative asupra activitii biocenozelor. Dar apa este
ea nsi un mediu de via pentru un imens numr de organisme, cu biotopi
specifici care determin funcionarea unor ecosisteme specifice extrem de
complexe, ecosistemele acvatice. Mai mult, ponderea mediului acvatici (peste 70%
din suprafaa total a Pmntului) precum i calitile specifice apei ca substan
chimic, determin importana global a acesteia n climatul planetar.
Pentru a reliefa imensitatea unor bazine acvatice, tabelele 6 i 7 prezint cteva
caracteristici morfometrice ale oceanelor i celor mai importante mri, precum i
cele mai lungi cursuri de ap i cele mai mari lacuri ale planetei.
Asupra ecosistemelor acvatice acioneaz desigur o serie de factori abiotici care
influeneaz i biotopii teretri, avnd n acest context importan diferit, dar i
factori specifici mediului acvatic.
Din punct de vedere ecologic (dar nu numai din acest punct de vedere),
dinamica oceanelor este deosebit de interesant.
Tabel 6. Suprafaa total a oceanelor, inclusiv adncimi maxime i a mrilor
majore.
Oceane (km
2
) Cele mai mari adncimi
ale oceanelor (m)
Cele mai ntinse mri
(km
2
)
34
Pacific
(166241 000)
Atlantic
(86557 000)
Indian
(73427 000)
Arctic
(9 485 000)
Pacific: Groapa Mariane
(10 920)
Atlantic: Groapa Puerto Rico
(8 605)
Indian: Groapa Java (7 125)
Arctic: Bazinul Arctic (5 121)
M. Chinei de sud
(2 974 600)
M. Caraibelor (2 515 900)
M. Mediteran (2 510 000)
M. Bering (2 261 100)
Golful Mexic (1 507 600)
M. Okhotsk (1 392 100)
M. Japoniei sau M. de Est
(1 012 900)
Golful Hudson (730 100)
M. Chinei de Est (664 600)
M. Andaman (564 900)
M. Neagr (507 900)
M. Roie (453 000)
Tabel 7. Dimensiuni ale celor mai importante cursuri de ap i lacuri.
Cele mai mari fluvii
(km)
Cele mai mari lacuri
(km
2
)
Nil, Africa (6,825 km)
Amazon, America de Sud (6,437
km)
Chang Jiang (Yangtze), Asia (6,380
km)
Mississippi, America de Nord (5,971
km)
Yenisey-Angara, Asia (5,536 km)
Huang (Yellow), Asia (5,464 km)
Ob-Irtysh, Asia (5,410 km)
Congo, Africa (4,370 km)
Amur, Asia (4,416 km)
Lena, Asia (4,400 km)
Mackenzie-Peace, America de Nord
(4,241 km)
Mekong, Asia (4,184 km)
Marea Caspic, Asia-Europa
(371,000)
L. Superior, America de Nord
(82,100)
L. Victoria, Africa (69,500)
L. Huron, America de Nord
(59,600)
L. Michigan, America de Nord
(57,800)
L. Tanganyika, Africa (32,900)
L. Baikal, Asia (31,500)
L. Great Bear, America de Nord
(31,300)
L. Aral, Asia (30,700)
L. Malawi, Africa (28,900)
Datorit aciunii vnturilor predominante i rotaiei Pmntului ce determin
aciunea forei Coriolis, iau natere curenii oceanici de suprafa. Deoarece
vnturile de Nord - Est i Sud Vest sunt predominante, acestea determin apariia
curenilor ecuatoriali de suprafa, care se manifest de ambele pri ale
Ecuatorului. Acetia sunt deviai ctre latitudini superioare atunci cnd ntlnesc
rmurile estice ale Asiei i Americii.
35
Rezultatul acestui mecanism este formarea n Oceanul Atlantic i Oceanul
Pacific a dou imense celule de ap, cu circulaie de suprafa ce au tendina de a
transporta energia termic acumulat spre latitudini mai mari, n zonele vestice ale
oceanelor. Ca efect, apele mai reci din zonele nordice coboar spre latitudini mai
mici n zonele estice ale oceanelor. O reprezentare a circulaie curenilor oceanici
de suprafa, precum i viteza acestora este prezentat n figura 6.

Figura 6. Cureni oceanici de suprafa (1- cureni reci, 2- cureni calzi).Viteza
curenilor oceanici n m/sec (3- pn la 0,25; 4- ntre 0,25 i 0,5; 5- peste 0,5).
Dac circulaia curenilor de suprafa este determinat de aciunea vntului i
a rotaiei Pmntului, formarea curenilor de adncime depinde de diferena de
densitate dintre masele de ap adiacente i este cunoscut sub denumirea de
circulaie termohalin (Fig. 7).
Temperatura i salinitatea influeneaz densitatea apei i orice proces care
modific aceti doi parametri influeneaz n mod indirect densitatea. Spre
exemplu, procesul de evaporaie a apei din zonele geografice calde determin
creterea salinitii acesteia, mrete densitatea apei i o face mai grea dect masele
de ap adiacente, ceea ce imprim o micare descendent a acestei "ape grele".
Un proces cu un rezultat asemntor are loc n zonele reci ale oceanelor i
mrilor datorit ngheului. Formarea unor imense cantiti de ghea conduce la
creterea salinitii apei i deci la creterea densitii acesteia. Un astfel de fenomen
are loc n Marea Weddell (Antarctica) i se pare c o mare parte a apei de adncime
36
a oceanelor este rezultatul acestui proces. Masa de ap mai grea format astfel,
denumit i apa de adncime antarctic, de deplaseaz treptat spre nord n Oceanul
Atlantic i spre est n oceanele Pacific i Indian.
n zona nordic a Atlanticului, apa rece cu densitate mai ridicat coboar
formnd apa de adncime care se deplaseaz spre sud. Aceste mase de ap sunt mai
puin dense dect apele sudice de adncime.
Figura 7. Formarea curenilor de adncime i irculaia termohalin.
Spre deosebire de curenii de suprafa care pot avea viteze de deplasare de
peste 0,5 m/sec. pn la 2,5 m/sec. (Curentul Golfului), curenii de profunzime sunt
mult mai leni, viteza lor fiind cuprins ntre 0,02 i 0,1 m/sec.
Un tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat de
fenomenul de upwelling. Este o deplasare pe verticala a maselor de ap determinat
de aciunea vntului care deplaseaz masele de ap mai calde din zonele platformei
continentale, acestea fiind nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci.
Circulaia pe vertical a maselor de ap oceanice este foarte important pentru
biocenozele marine i oceanice deoarece n acest mod apele de profunzime, bogate
n substane biogene sunt aduse spre zonele fotice unde se amestec cu apele de
suprafa i creeaz condiii favorabile creterii productivitii biologice a acestor
ape. Zonele n care se produce fenomenul de upwelling sunt recunoscute pentru
abundena resurselor pescreti (coastele vestice ale Africii, vestul Americii de Sud
etc.).
O form diferit de deplasare a maselor de ap oceanice o reprezint
mareele. Marea este de fapt o ridicare i coborre a masei de ap, sesizat ca o
modificare periodic a nivelului apei, datorat atraciei gravitaionale exercitate de
37
Lun i Soare asupra Pmntului. Aceste oscilaii de nivel sunt sesizabile att n
oceane ct i n mrile deschise i n golfuri.
Mareele lunare (provocate de atracia gravitaional a Lunii) sunt mai puternice
dect cele solare datorit faptului c Luna este mai aproape de Pmnt. Datorit
faptului c fora gravitaional descrete odat cu creterea distanei, Luna exercit
o mai mare for de atracie asupra acelei pri a Pmntului situat mai aproape i
o for mai slab asupra prii opuse. Se produc astfel o maree direct pe faa
Pmntului expus Lunii i o maree opus, pe cealalt fa. Aceste ridicri ale
nivelului apei rmn aliniate pe direcia Lunii n timpul rotaiei diurne a
Pmntului, astfel c atunci cnd masele mai nalte de ap ntlnesc mase
continentale sau insule, creterea nivelului apei devine sesizabil. Fenomenul este
denumit maree nalt sau flux.
ntre dou fluxuri succesive, nivelul apei scade ceea ce determin apariia
mareei joase sau a refluxului. Fluxul i refluxul alterneaz ntr-un ciclu permanent.
Pe majoritatea rmurilor oceanice se produc dou fluxuri i dou refluxuri n
fiecare zi lunar (ziua lunar are o durat medie de 24 ore, 50 minute i 28
secunde). Dou fluxuri succesive au de obicei o amplitudine apropiat ca valoare,
dar exist numeroase zone exterioare Oceanului Atlantic n care nlimea
fluxurilor succesive este foarte diferit din motive nu foarte bine cunoscute nc.
Mareele provocate de soare au la baz tot atracia gravitaional, dar fora de
atracie solar este mai redus (datorit distanei mari a Pmntului fa de Soare),
reprezentnd aproximativ 46% din fora de gravitaie lunar. Forele de atracie
cumulate ale Lunii i Soarelui produc dou seturi de ridicri ale maselor de ap
care depind de poziiile relative ale celor dou corpuri cereti la un moment dat.
n perioadele de "lun nou" i "lun plin", cnd Soarele, Luna i Pmntul
sunt aliniate pe aceeai direcie, mareele lunare i solare coincid determinnd
fluxuri mai nalte i refluxuri de nivele mai sczute dect n mod obinuit. Atunci
cnd Luna se afl n primul i al treilea ptrar, adic la un unghi drept fa de
direcia Soare- Pmnt, mareele au o for mai redus, manifestndu-se prin fluxuri
mai joase i refluxuri mai nalte dect de obicei.
Ridicarea i scderea pe vertical a nivelului apei datorate atraciei
gravitaionale a Lunii i Soarelui sunt nsoite de diverse micri orizontale ale
maselor de ap cunoscute sub denumirea de cureni mareici care sunt foarte diferii
de curenii normali ai oceanelor. n zonele n care se manifest, curenii mareici
"curg" spre rm pe o perioad de aproximativ 6 ore i 12 minute corespunztoare
fluxului, i apoi n sens opus pentru o perioad de timp asemntoare ce
corespunde refluxului.
Mareele determin existena unor ecosisteme speciale situate dea lungul
rmurilor n care micarea ciclic a apei determinat de curenii mareici aduce de-
a lungul plajelor cantiti importante de nutrieni ceea ce determin existena unor
biocenoze specifice n componena crora intr specii cu adaptri speciale pentru
viaa n astfel de condiii.
Un fenomen oceanic dar i atmosferic de o importan deosebit este aa
numitul El Nio, fenomen ce se produce n Oceanul Pacific atunci cnd
38
temperatura este neobinuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt
Ecuador i Peru, cauznd ample perturbaii climatice. Numele El Nio a fost iniial
dat curentului cald de sud care apare n zon anual n luna decembrie, dar
actualmente este folosit numai pentru a desemna fenomenul extrem de intens i
persistent care se petrece la intervale de timp de 3-7 ani i afecteaz climatul global
pentru mai mult de un an. El Nio ( spaniol: biatul) determin perturbarea
climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sud-estic a
Pacificului crete neobinuit de mult.
n mod normal apele din zona tropical, vestic a Oceanului Pacific sunt mai
calde cu mai mult de 10
0
C dect cele din zona estic. Presiunea atmosferic este
mai sczut deasupra apelor calde determinnd o umiditate mai crescut, apariia
norilor i cderile masive de precipitaii caracteristice pentru sud- estului Asiei,
Noua Guinee i nordul Australiei.
n Pacificul de Est temperatura apei este sczut, presiunea atmosferic ridicat
determinnd condiiile climatice specifice coastelor vestice ale Americii de Sud.
Direcia predominant a vntului este de la est spre vest ceea ce determin
deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd astfel apele mai reci la
suprafa n zona estic.
n timpul manifestrii fenomenului El Nio se petrece un fapt interesant:
vnturile predominante de est nceteaz sau chiar i modific sensul ceea ce
determin ca temperatura apei de suprafa s nu se modifice la fel de mult ca
nainte. Astfel apa cald din zona vestic a Pacificului se deplaseaz napoi spre est
ceea ce determin o cretere important a temperaturii apei pe coastele vestice ale
Americii de Sud. Ca urmare, climatul umed existent n mod normal n vestul
Pacificului se mut spre est, determinnd cderi masive de precipitaii n America
de Sud i condiii de secet n Asia de Sud- Est, India i Africa de Sud.
Efectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori extrem de severe, afectnd
diverse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre. Se consider
c fenomenele El Nio ce au nceput s se manifeste n anii 1982 i 1997 au fost
unele dintre cele mai severe prin efectele lor asupra unor largi zone geografice,
influennd evident pentru o perioad de timp chiar condiiile climatice globale.
Regimul apelor continentale este determinat n mare msur de climat i mai
ales de regimul precipitaiilor indus de acesta, care determin caracteristicile de
baz ale biotopului i deci ale ecosistemului. Modificarea sezonier a nivelului
apelor curgtoare are o importan remarcabil asupra multor categorii de
ecosisteme. Un exemplu, l constituie biotopurile adiacente cursurilor de ap ale
cror biocenoze suport consecinele inundaiilor periodice cu implicaii majore n
structura populaiilor piscicole i a altor componente ale ecosistemului.
Apele curgtoare pot modifica morfologia unor biotopuri prin capacitatea lor
de a eroda, transporta i depune diverse componente ale solului, substane
minerale, materie organic, precum i material biologic. Efectul pe termen lung al
unei astfel de aciuni se poate materializa chiar prin "construcia" unor noi
biotopuri. Apariia i continua modificare a deltelor i lagunelor este rezultatul unor
39
astfel de aciuni. Delta Dunrii este un exemplu tipic al rezultatului aciunii de
transport realizate de fluviul Dunrea.
Debitul mediu de aluviuni n suspensie la Dunrii, msurat n zona Ceatalul
Izmail este de 2200 Kg/secund. La aceast valoare se adaug cantitatea de
aluviuni trte de 1,5% din totalul aluviunilor n suspensie i determin ca totalul
cantitii de aluviuni transportat s se cifreze la o valoare medie de aproximativ 65
milioane tone anual.
Cele mai mari formaiuni deltaice din lume sunt deltele combinate ale fluviilor
Gange i Brahmaputra n India, Delta Nilului n Egipt i delta fluviului Mississippi
n S.U.A. Amploarea acestui fenomen de transport asigurat de apele curgtoare este
mult mai mare n cazul unor bazine hidrografice mai mari. Spre exemplu, fluviul
Amazon "car" anual peste un miliard de tone de aluviuni. De altfel, aceast
capacitate de transport a apelor curgtoare alimenteaz importante zone oceanice i
maritime cu substane biogene ce determin productivitatea primar a acestora.
Cantitatea total de substane minerale aportat astfel este estimat la aproximativ
2,5 miliarde tone/an.
Apele curgtoare au un rol important i n ceea ce privete antrenarea i
transportul unor organisme vii ceea ce conduce la modificarea temporar a
structurii biocenozelor acvatice. Spre exemplu, n enalul Dunrii pot fi ntlnite n
anumite perioade ale anului populaii de acvatice atipice pentru acest biotop cum
sunt diverse specii de fitoplancton i zooplancton i chiar specii de peti care nu
sunt n mod normal reofile. Ele sunt antrenate n perioadele de viitur din blile i
japele adiacente. De exemplu, filopodul din genul Streptocephalus (un crustaceu
inferior) care n mod normal triete n apele stagnante poate fi ntlnit temporar n
Dunre, fiind antrenat din bli n timpul inundaiilor de primvar (Ciolac, 1997).
Pentru a evita astfel de "ntmplri", multe organisme acvatice specifice apelor
curgtoare, dar incapabile s nving prin resurse energetice proprii, fora de
antrenare a apei, au dezvoltat o serie de adaptri menite s evite desprinderea i
antrenarea lor de ctre curentul apei. Cele mai importante se refer la:
- aplatizarea dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor insecte,
insecte acvatice i molute, adaptare ce permite reducerea forei de antrenare i
creterea unei componente a acestei fore ce tinde s menin organismul pe
substrat;
- transformarea unor aparate sau organe n ventuze sau crlige cu ajutorul
crora pot s se fixeze mai bine pe substrat (hirudinee, diptere, chironomide i
chiar peti cum este guvidul de ap dulce, petii remora etc.);
- construirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin care pe
lng rolul de protecie asigur o mai bun fixare (chironomide i tricoptere);
- reducerea dimensiunilor corporale ceea ce implic o suprafa redus i n
consecin o reducere a forei de antrenare a apei.
Desigur, adaptrile organismelor la viaa n mediul acvatic sunt mult mai
numeroase i extrem de interesante, cele mai multe fiind legate de necesitatea
diferitelor specii de a se menine la anumite orizonturi acvatice sau de a se deplasa
efectiv n ap, cu alte cuvinte de a pluti i a se deplasa (nota).
40
4.1.1.4. Compoziia chimic a mediului acvatic
Cunoaterea exact a compoziiei chimice a diverselor tipuri de biotopuri
acvatice, precum i modul n care aceasta fluctueaz sunt elemente importante
pentru posibilitatea cuantificrii fluxului material i energetic n diverse
ecosisteme.
n mod normal, compoziia ionic a apelor marine i oceanice nu se modific
semnificativ din punct de vedere calitativ, fiind determinat n mare parte de
concentraiile ionilor de sodiu, magneziu, calciu, potasiu, stroniu, clor, sulf, brom
i carbon care au o pondere cumulat de aproximativ 99% din totalul substanelor
chimice existente n structura apelor marine.
Concentraiile acestor elemente sunt diferite, sodiul i clorul avnd ponderea
cea mai important (peste 30%). Structura cantitativ a principalelor componente
chimice ale apei oceanice este prezentat n tabelul 5.
Tabel 5. Principalele componente chimice ale apei marine i
Oceanice(modificat dup Tait, 1972).

Compoziia ionic Concentraia (g/kg)
Clor (Cl
-
) 19,370
Sodiu (Na
+
) 10,770
Sulfai (SO
4
2-
) 2,710
Magneziu (Mg
2+
) 1,300
Calciu (Ca
2+
) 0,409
Potasiu (K
+
) 0,388
Brom (Br
-
) 0,065
Carbon (din bicarbonai, HCO
3
-
i
CO
2
)
0,023
Stroniu (Sr
2+
) 0,010
Salinitatea reprezint masa elementelor chimice solvite, exprimat n grame,
obinut prin evaporarea n vid a apei de mare la o temperatur de 480
0
C. Valoarea
standard a salinitii apei oceanice este considerat valoarea de 35, adic 35 g
sruri/1 kg ap marin, dar pot exista diferene semnificative ale salinitii n
diferite ecosisteme acvatice (tabelul 6).
Tabel 6. Variaia salinitii n diferite ecosisteme marine.
Marea/Oceanul Salinitatea ()
Marea Neagr 16-17
Marea Baltic 5-29
Oceanul Arctic 28-33,5
41
Marea de Sargase 37
Marea Mediteran <39
Marea Roie >40
De regul fluctuaiile salinitii nu sunt foarte importante n acelai bazin
acvatic, ceea ce a indus adaptri specifice la acest mediu pentru organismele
autohtone. Cu excepiile notabile reprezentate de teleosteeni (petii osoi) i
vertebratele superioare, cele mai multe organisme acvatice marine sunt
poichiloosmotice, adic organismul lor se afl n echilibru osmotic cu mediul
acvatic, ceea ce determin o compoziie intern, sub aspect chimic, similar cu
aceea a apei marine i o fiziologie specific.
Consecina acestei adaptri a indus limite de toleran relativ reduse a cestor
specii la variaiile de salinitate, marea majoritate a lor fiind sub acest aspect
stenohaline. Exist desigur i specii care suport variaii importante ale salinitii
(specii eurihaline). Sunt speciile adaptate la viaa n zonele n care apele i pot
modifica frecvent concentraia de sruri solvite (estuare, lagune etc.)
Proporia principalilor constitueni ai apei marine rmne relativ constant
indiferent de modificrile valorilor salinitii. Exist o excepie pe care o constituie
concentraia ionilor de calciu care este mai variabil dect a celorlalte componente.
Explicaia o constituie activitatea unor grupe de organisme acvatice cum sunt cele
fitoplanctonice (foraminifere, coccolitoforide, pteropode i heteropode) precum i
coralii care formeaz carbonat de calciu (CaCO
3
).
Formarea carbonatului de calciu prin activitatea organismelor (organic) sau
prin evaporaie (anorganic) poate afecta local concentraia ionilor de calciu, mai
ales n apele mai puin adnci. Disocierea carbonatului de calciu n anumite zone
poate de asemenea modifica concentraia de calciu i ionului carbonat (CO
3
2-
).
Dioxidul de carbon atmosferic se dizolv n apa marin i prin hidratare
formeaz acid carbonic, H
2
CO
3
. Acidul carbonic este divalent ceea ce explic
existena a dou reacii cu formare de bicarbonat (HCO
3
-
) i carbonat (CO
3
2-
).
Coexistena acestor doi ioni n ap creeaz un sistem chimic de tampon care
regleaz pH-ul i concentraia de dioxid de carbon.
Astfel, n cazul n care exist o concentraie relativ mare a dioxidului de carbon
sub forma acidului carbonic, exist i o concentraie crescut de ioni de hidrogen
(H
+
) ceea ce determin o aciditate crescut a apei.
n cazul n care dioxidul de carbon este mai bine reprezentat sub form de
bicarbonai i carbonai, concentraie ionilor de hidrogen este evident mai redus,
ceea ce determin o valoare mai mare a pH-ului i deci o tendin alcalin a apei.
Cea mai mare parte a carbonului anorganic din apele oceanice se gsete sub
form de bicarbonai (aproximativ 88%) cu concentraii ale ionului carbonat i ale
dioxidului de carbon de aproape 11% i respectiv 1%. Acest fapt explic pH-ul
caracteristic apelor marine cu o valoare medie de aproximativ 8.
Carbonul este produs n zona superioar a oceanelor prin procesul de
fotosintez i este apoi transferat spre nivelele trofice superioare prin consumul
42
fitoplanctonului de ctre zooplancton i al zooplanctonului de ctre necton. Cea
mai mare parte a carbonului organic este astfel reciclat, dar o important cantitate
de carbon organic ajunge n zonele adnci ale oceanelor unde este supus proceselor
de mineralizare bacterian, fiind astfel transformat n carbon anorganic.
Astfel, n zonele adnci ale oceanelor exist mul mai mult carbon anorganic
dect n zonele superficiale. Acelai fenomen se ntmplu i cu alte elemente
chimice cum sunt azotul i fosforul, care sub form anorganic se regsesc n
cantiti mult mai mari n zonele adnci.
O problem interesant legat de ciclul carbonului oceanic este aceea
referitoare la ntrebarea dac oceanul este o surs de dioxid de carbon pentru
atmosfer sau, dimpotriv apele oceanice pot fixa dioxidul de carbon. Cercetri
recente demonstreaz c mrile i oceanele sunt n mod cert factori care fixeaz
dioxidul de carbon mai ales prin zonele sale mai reci i turbulente. n zonele calde
i mai calme oceanele elibereaz CO
2
n atmosfer. Spre exemplu, n Oceanul
Atlantic de Nord se fixeaz aproximativ 60% din totalul dioxidului de carbon fixat
de ctre ntreg oceanul, fapt explicabil i prin faptul c dioxidul de carbon este mai
solubil n apa rece dect n apele calde. Interesant de remarcat este faptul c
nclzirea global poate transforma oceanele dintr-o modalitate de fixare a CO
2
ntr-o surs de dioxid de carbon pentru atmosfer accelernd astfel efectul de
ser implicat n creterea global a temperaturii.
Relaia acid-baz n ape este reglat prin aa numitul sistem carbonat. Apele
naturale sunt soluii foarte diluate, deci cu concentraii reduse de dioxid de carbon.
Se poate observa c apa pur expus atmosferei i modific pH-ul de la valoare 7
(neutru) la valoarea 5 (acid).
De notat c n jurul valorii 8 a pH-ului (valoare specific apelor oceanice), 99%
din ntreaga cantitate de carbonai se afl sun form de bicarbonat (HCO
3
-
).
Aceasta explic faptul c oceanele fixeaz dioxidul de carbon atmosferic i conin
astfel de 50 de ori mai mult CO
2
dect atmosfera.
n apele care conin concentraii mai importante ioni de fier se poate nregistra
i o cretere a concentraiei ionilor de hidrogen, fenomen explicat prin reacia
chimic:
Fe
2+
+ 2H
2
O = Fe(OH)
2
+ 2H
+
Valorile pH-ului sunt relativ constante n apele naturale, n condiii normale,
astfel nct acest factor nu devine frecvent limitativ pentru populaiile unei
biocenoze acvatice. La nivel global, concentraia ionilor de hidrogen poate fi foarte
diferit n varii tipuri de ape, ajungnd pn la valori extreme ale pH-ului de 1,9 n
izvoare sulfuroase cu o mare concentraie de acid sulfuric, pn la valori de pH de
peste 10 nregistrate n anumite condiii n unele bazine acvatice.
Preferinele diferitelor organisme sunt diverse n ceea ce privete valoarea pH-
ului. Totui valorile pH-lui de 6 8, situate n jurul pH-ului neutru (pH=7) sunt
considerate optime pentru majoritatea speciilor.
43
Desigur, exist i ali indicatori de ale cror valori depinde calitatea apei din
diverse ecosisteme, cum sunt alcalinitatea, duritatea apei, coninutul de oxigen
solvit etc. Spre exemplu, alcalinitatea este strns legat de valoarea pH-ului, ea
referindu-se la numrul actual de baze componente i este neleas ca
"intensitatea" pH-ului. Cu ct mai puin "intens" este o apa, cu att mai repede
aceasta i va modifica pH-ul. O alcalinitate redus indic faptul c chiar i o
cantitate redus de acid poate determina o modificare substanial a valorii pH-ului.
n mod normal, alcalinitatea este mai mare n apele mai dure i crete uor
datorit evaporaiei, fiind redus n mod natural prin metabolismul bacterian care
produce compui acizi ce reduc alcalinitatea apelor.
Oxigenul solvit reprezint cantitatea de oxigen dizolvat existent la un anumit
moment n ap. Consumul oxigenului dizolvat se realizeaz prin utilizarea lui de
ctre diferite organisme acvatice de la bacteriile aerobe pn la plante (n timpul
nopii), peti i alte organisme acvatice. n figura 8 se prezint nivelele de saturaie
pentru apele dulci n funcie de temperatur.
Figura 8. Relaia dintre temperatur i oxigenul solvit.
Compoziia chimic a apelor dulci de suprafa este extrem de diferit de aceea
a apelor marine mai ales sun aspect cantitativ dar i calitativ.. Apele dulci
continentale conin mai ales ioni de calciu, magneziu, sodiu, potasiu, bicarbonai,
care reprezint aproximativ 99%, la care se adaug concentraii reduse de sulfai,
fosfai i azotai. Tabelul 7 prezint spre exemplificare principalii componeni
chimici ai apelor fluviului Dunrea n sectorul romnesc.
Tabel nr. 7. Concentraiile principalelor componente chimice
ale apelor dulci.
Parametru chimic Concentraie (mg/l ap)
44
Calciu (Ca
2+
) 43,90 62,50
Magneziu (Mg
2+
) 6,00 19,20
Sodiu + Potasiu (Na
+
+K
+
)
9,00 28,00
Fier (Fe
2+
, Fe
3+
) 0,08 0,83
Sulfai (SO
4
2-
) 25,40 31,20
Bicarbonai (HCO
3
-
) 160,00 185,00
Fosfai (PO
4
3-
) 0,06 0,20
Cloruri (Cl
-
) 31,90 42,60
Azotai (NO
3
-
) 0,65 6,62
Compoziia ionic a apelor dulci fluctueaz n limite foarte largi n funcie de
tipul de ap, dar i n cadrul aceluiai ecosistem acvatic, fiind condiionat de
evoluia altor factori ai biotopului. De asemenea, ponderea concentraiilor unor ioni
poate avea o importan ecologic mai accentuat dect a altora. Dei cantitativ,
ponderea ionilor fosfat i azotat este redus, importana nivelului concentraiei
acestora este mult mai mare deoarece influeneaz decisiv nivelul produciei
primare.
4.1.2. Climatul
Majoritatea factorilor abiotici sunt interdependeni, n sensul c, aciunea unora
influeneaz amplitudinea cu care se manifest ali factori de mediu. De exemplu,
presiunea atmosferic este dependent de temperatur, cantitatea de oxigen solvit
n ap depinde de temperatur i de micrile apei etc. Manifestarea complex i
corelat a principalilor factori fizici ai mediului determin la scar local, regional
sau global cea ce denumim generic clim sau climat.
Modificrile climatice dramatice pot afecta profund ecosistemele naturale, fapt
care determin interesul specialitilor pentru monitorizarea i cuantificarea
fenomenelor care pot contribui la modificri majore ale climei pe planet.
Unul din fenomenele cele mai controversate n acest domeniu este reprezentat
de aa numitul efect de ser. Explicarea efectului de ser ca fenomen este relativ
simpl. Energia termic solar incident determin condiiile meteorologice i
climatul general al Pmntului. Energia termic primit de la Soare este radiat n
mare msur n spaiul cosmic.
Unele gaze din atmosfer cum sunt vaporii de ap, dioxidul de carbon, metanul
i altele sunt capabile s in "captiv" o anumit cantitate de energie termic ntr-
un mod asemntor cu ceea ce se ntmpl ntr-o ser acoperit cu sticl sau alt
material transparent. Acest fenomen natural are o importan deosebit pentru
via, deoarece n lipsa manifestrii lui, temperatura medie a Pmntului ar fi
inacceptabil de sczut pentru manifestarea vieii aa cum o cunoatem n prezent.
Problematic este procesul de intensificare a efectului de ser datorit creterii
concentraiei gazelor care stimuleaz acest fenomen i n special creterea
concentraiei de dioxid de carbon, metan i oxizi de azot. De la nceputul revoluiei
45
industriale, concentraia dioxidului de carbon a crescut cu aproximativ 30%,
concentraia metanului este mai mult dect dubl iar cea a oxizilor de azot s-a mrit
cu 15%.
Acest fapt a determinat cu certitudine creterea capacitii atmosferice de a
reine mai mult energie termic, dei unii aerosoli cum sunt sulfaii (un poluant
atmosferic destul de comun) au calitatea de a reflecta energia solar, fapt ce
presupune teoretic procesul de rcire al planetei. Se pare ns c sulfaii aflai sub
form de aerosoli n atmosfer au o "via scurt" iar concentraiile lor pot fi
importante doar regional.
Creterea concentraiei gazelor care produc efectul de ser este pus de
specialiti pe seama arderii combustibililor fosili i a altor activiti umane.
Eliberarea de dioxid de carbon n atmosfer se produce i ca urmare a proceselor
naturale (respiraie, descompunerea materiei organice). Cantitatea de CO
2
emis n
atmosfer ca urmare a acestor procese este apreciat ca fiind de 10 ori mai mare
dect cantitatea liberat ca urmare a activitii antropice. Aceast "emisie" natural
este i a fost permanent n echilibru cu dioxidul de carbon absorbit n procesul de
fotosintez al plantelor. Ceea ce s-a modificat n ultimele cteva sute de ani a fost
aportul de CO
2
i alte gaze cu acelai efect, eliberate n activitile umane.
n societile moderne, activitile industriale, de producere a energiei, de
transport sau cele care confer confortul domestic sunt responsabile de producerea
a aproximativ 80% din emisiile de dioxid de carbon i 20% din emisiile de oxizi de
azot. La acestea se adaug efectele agriculturii intensive, despduririlor activitilor
miniere etc. Responsabile sunt mai ales naiunile foarte dezvoltate. De exemplu, n
1994, Statele Unite ale Americii deineau "recordul" emisiilor de gaze implicate n
efectul de ser cu 20% din totalul la nivel global (i este foarte probabil ca situaia
actual s fie cel puin asemntoare).
Estimarea emisiilor de gaze rspunztoare de efectul de ser n viitor este
dificil de estimat deoarece aceasta este dependent de o serie de factori de ordin
demografic, economic, tehnologic, politic i instituional. S-au realizat mai multe
prognoze ale evoluiei emisiei acestor substane. Spre exemplu, se estimeaz c n
absena unor masuri de control i reducere a emisiei, n anul 2100, concentraia de
dioxid de carbon ar putea fi cu 30% pn la 150% mai mare dect nivelul actual.
Tendina de nclzire global este demonstrat de creterea temperaturii medii
la suprafaa planetei. Exist numeroase informaii privind o continu nclzire a
planetei n ultimii 150 ani. Creterea temperaturii medii globale nu a fost constant,
ea realizndu-se n cicluri care au cuprins perioade de nclzire i rcire cu durata
de mai multe zeci de ani. Pe termen lung, ns tendina general a fost n mod clar i
se menine n sensul nclzirii globale. Efectele au fost sesizate n topirea mai
accelerat a ghearilor alpini, creterea nivelului oceanului mondial, modificarea
climatului n unele zone geografice. Cteva date statistice generale sunt mai mult
dect convingtoare:
anii 1980 1990 au fost cele mai calde perioade nregistrate;
46
cei mai calzi 10 ani din istoria meteorologic global cunoscut au fost
nregistrai n ultimii 115 ani;
secolul al XX - lea a fost cel mai cald la nivel global n ultimii 600 ani.
Mai muli experi sunt de acord c temperatura medie global poate crete cu
1
0
C - 3,5
0
C n acest secol, ceea ce nseamn c n unele zone geografice
temperatura poate crete local cu 5 10
0
C.
Modificarea climatului presupune ns aspecte mult mai complexe dect
nclzirea global. Temperaturile din ce n ce mai crescute vor conduce la
modificri ale regimului vnturilor, cantitatea i natura precipitaiilor, manifestri
mai frecvente i severe ale condiiilor meteorologice. Toate acestea putnd conduce
la consecine impredictibile asupra mediului i societii umane.
5. Biocenoza
Conceptul de biocenoz este lansat n literatura de specialitate de Mobius
(1877) ca urmare a studiilor asupra unor asociaii de organisme acvatice bentale i
a relaiilor acestora cu mediul. Biocenoza este interpretat ca o anumit comunitate
de organisme (plante i animale) care i desfoar activitatea pe un anumit areal
(mediu) la care sunt adaptate i ntre care exist relaii speciale, care confer
comunitii o coeziune sistemic. Acest fapt permite sistemului biologic astfel
alctuit s funcioneze ca un ntreg capabil s se modifice n funcie de variaia
condiiilor de mediu i modificarea structurii sale ca urmare a aciunii diverilor
factori ecologici.
Definiiile biocenozei sau comunitii de plante i animale evideniaz
considerarea obiectiv a acestui sistem biologic ca unitate supraindividul (i
suprapopulaional) de integrare i organizare sistemic a materiei vii.
n general, o biocenoz este format din populaii de plante i animale ce
aparin unor specii diverse, care au n comun faptul c ocup un anumit areal
geografic (au un biotop comun) i sunt interdependente din punct de vedere
funcional.
Este necesar distincia dintre o comunitate de organisme (biocenoz) i alte
grupri de organisme, mai mult sau mai puin accidentale, deoarece exist situaii
reale n care organisme aparinnd mai multor specii constituie agregri (grupri)
care nu sunt adevrate biocenoze. n cazul n care aceste grupri de organisme se
realizeaz temporar i/sau n mod accidental, determinate de regul de apariia unui
aa numit centru activ determinat de un factor de mediu, fr ca ntre speciile
componente s se manifeste interrelaii specifice durabile, aceste agregri de
organisme nu reprezint biocenoze ci nite mulimi de organisme. Deosebirea
dintre o biocenoz i o grupare accidental (mulime) de organisme este prezentat
schematic n figura 9.
Abordarea sistematic a problematicii ecologice i pune amprenta i asupra
modului n care este definit n prezent conceptul de biocenoz. Odum (1971)
consider c biocenoza este un ansamblu de populaii care triesc pe un teritoriu
47
sau un habitat fizic determinat, fiind o unitate organizat care capt prin aceast
structurare caracteristici deosebite fa de cele ale componenilor si individuali i
populaionali. Astfel, biocenoza funcioneaz ca o unitate prin transformri
metabolice cuplate.
Constantinov (1971) consider c biocenozele sunt de fapt sisteme integrale,
forme supraindividuale de organizare a materiei vii care au o anumit structur,
funcii specifice i caracteristici specifice ale interaciunii lor cu mediul.
n aceeai accepie, biocenoza este un sistem biologic supraindividual ce
reprezint un nivel de organizare a materiei vii alctuit din populaii legate
teritorial i interdependente funcional (Botnariuc i Vdineanu, 1982).
Figura 9. Diferenele dintre o grupare accidental i o comunitate de organisme
(o reprezentarea organismelor; sgeile simple reprezint aciuni ale
organismelor; sgeile duble reprezint interdependenele dintre organisme).
Interdependena dintre populaiile componente ale biocenozei presupune
existena unor conexiuni speciale ntre acestea. Rezultatul funcionrii unor astfel
de interrelaii este reprezentat de manifestarea la acest nivel de organizare a
materiei vii a productivitii biologice.
5.1. Structura biocenozei
Pentru a nelege modul n care funcioneaz o biocenoz este necesar
cunoaterea componentelor i modul n care este structurat biocenoza att din
punct de vedere calitativ ct i sub aspect cantitativ. Elementele capabile s
caracterizeze structura biocenozei sunt:
speciile (populaiile) din componena biocenozei;
distribuia spaial a populaiilor;
dinamica elementelor structurale;
importana diverselor grupe de organisme sub aspect funcional.
48
n scopul descrierii structurii biocenozei se utilizeaz o serie de indici capabili
s confere o imagine ct mai exact a raporturilor cantitative sau a tendinelor de
agregare a populaiilor din cadrul acesteia. Prezentm n continuare, succint,
principalii indici structurali ai biocenozei.
Frecvena se utilizeaz pentru exprimarea procentual a ponderii probelor n
care se ntlnete o anumit specie n raport cu numrul total de probe prelevate
dintr-o anumit biocenoz. Acest indice arat ct de frecvent pot fi ntlnii
indivizii unei populaii n raport cu ceilali componeni ai acesteia.
Abundena relativ a unei populaii exprim proporia relativ existent ntre
numrul sau/i masa indivizilor acesteia i numrul (masa) exemplarelor celorlalte
populaii ale biocenozei. Acest indice se calculeaz pentru un numr suficient de
probe prelevate din biocenoz, de preferin n acelai timp sau ntr-o perioad de
timp suficient de scurt.
Dominana unei specii se determin lund n considerare abundena relativ a
acesteia i se consider c valoarea lui reliefeaz influena mai mare a unei specii
(sau a mai multora) asupra modului de funcionare a unei biocenoze.
Constana unei populaii ntr-un anumit ecosistem, deci ntr-o biocenoz, poate
msura persistena acesteia ntr-o biocenoz. Exprimndu-se pe baza valorii
frecvenei indivizilor speciei (f), se consider c pentru:
f > 50% o populaie este constant prezent n biocenoz;
25% < f < 50% populaia este accesorie;
f < 25% specia sau populaie se ntlnete mai degrab accidental n
componena biocenozei.
Stabilitatea relaiilor unei populaii cu biocenoza din care face parte,
dependena acesteia fa de un anumit ecosistem, poate fi exprimat de fidelitate.
Din punct de vedere al fidelitii unei populaii sau specii fa de un anumit biotop
se pot identica specii caracteristice (dependente de condiiile specifice unui anumit
ecosistem, care nu pot supravieui n ecosisteme diferite), specii prefereniale
(prefer un anumit tip de ecosistem dar pot fi ntlnite i structura unor alte
biocenoze), specii ntmpltoare, alohtone (specii strine ce pot fi prezente
ntmpltor ntr-un ecosistem) care nu rezit un timp prea ndelungat n biotopul
impropriu, precum i specii indiferente ( specii euritope care nu par s fie deranjate
de existena lor n diferite ecosisteme), fr preferine foarte accentuate pentru un
anumit tip de ecosistem.
Aceast reprezentare a biocenozelor este completat ca urmare a unor studii
mai recente, realizate n ecosisteme complexe, prin intermediul unor metode
matematice care presupun analize factoriale i clasificri numerice (specifice
ecologiei numerice), metode care sunt utilizate cu predilecie n cazul studiilor
asupra unor populaii din zonele tropicale, cnd numrul foarte mare de specii i
asociaii de populaii nu pot permite numai o analiz intuitiv. Acest tip de studii
au condus la o nou viziune asupra problematicii abordate introducnd noiunea
strilor intermediare ntre biocenozele descrise.
49
S-a lansat, de asemenea, o nou ipotez, aceea a continuumului, care afirm ca
variaiile din structura faunei sunt ntotdeauna progresive ceea ce nseamn c ar
trebui reconsiderate clasificrile discontinue realizate la nivelul populaiilor,
deoarece ele sunt arbitrare.
Dei relativ recente, aceste abordri par n prezent puin depite,
considerndu-se c la nivelul unei schimbri rapide survenite ntr-un ecosistem se
poate lua n considerare o interfa ntre dou biocenoze bine definite. S-a remarcat
nu numai o tranziie rapid de la o biocenoza la alta, dar i apariia unor elemente
noi, capabile s defineasc aa numitele biocenoze de interfa.
Indiferent ns de interpretrile actuale, studiile asupra biocenozelor vor trebui
s clarifice dou aspecte foarte importante pentru nelegerea funcionrii acestora,
i anume: explicaia logic (raiunea) existenei comunitilor de plante i animale
i ce consecine are aceast grupare a speciilor i cum pot fi acestea evaluate in
cadrul ecosistemului.
Pentru a gsi explicaiile adecvate trebuie cercetate cteva ipoteze care iau n
consideraie principalii factori generali implicai. Dac se consider factorii
mediului abiotic, ipoteza cea mai simpl presupune o comunitate de specii bine
definit, reprezentat ca o comunitate de exigene i tolerane, corespunztoare
unui biotop bine definit, cruia biocenoza i este caracteristic.
Factorii de natur biotic reprezint o sintagm ce cuprinde toate interaciunile
dintre specii, interaciuni directe sau indirecte, slabe sau puternice, imediate sau
ntrziate. Este evident c aceste conexiuni interactive dintre specii (i din cadrul
speciei) sunt implicate n conturarea biocenozei ca sistem. Acest fapt presupune c
speciile, populaiile lor convieuiesc nu pentru c ele trebuie s se suporte una pe
cealalt, ci pentru c n acelai timp acest fapt (convieuirea) le este neaprat
necesar.
O alt abordare a acestei problematici este aceea care presupune ntr-o mai
maic msur analiza exhaustiv, ci mai ales o ncercare de a identifica proprieti
globale ale biocenozei. Este o metod care pare a experimenta nlocuirea (ntr-o
msur rezonabil) efortului de cercetare a cauzelor cu studiul consecinelor.
Evident, cele dou abordri nu se exclud, ele fiind n fapt complementare. Aceast
metod de studiere a consecinelor, dei este actualmente destul de vag conturat,
ar putea s devin n perspectiv o metod generalizat foarte interesant.
Diversitatea taxonomic sau diversitatea biologic este o noiune cu aspect
calitativ a crei importan n descrierea biocenozelor este n general recunoscut,
dar a crei semnificaie n funcionarea ecosistemelor mai trebuie aprofundat. Este
un indicator ecologic dependent de numrul de specii dintr-un ecosistem i de
efectivul (numrul indivizilor) din fiecare populaie reprezentat n structura
biocenozei.
Diversitatea poate reprezenta un indicator al complexitii biocenozei i mai
ales, poate furniza o imagine general a strii unui ecosistem, mai ales sub aspectul
condiiilor mediale.
n condiii de mediu favorabile, care presupun valori ale diverilor factori
ecologici situate n intervale considerate optime pentru biocenoz, numrul de
50
specii din structura biocenozei este mare i de obicei fiecare populaie are un
efectiv numeric relativ redus. n condiii mai puin favorabile vieii, n cadrul
ecosistemului biocenoza cuprinde un numr restrns de specii, care de regul sunt
prezente cu efective numeroase.
Noiunea de diversitate presupune dou aspecte:
1. numrul de taxoni distinci, cnd se consider fie numrul de specii, caz n
care este denumit diversitate specific, fie numrul de genuri, n cazul diversitii
generice;
2. maniera de reprezentare a unui numr dat de specii prin numrul de
indivizi din fiecare specie.
Cel de-al doilea aspect poate fi considerat mai complex, deoarece dac o specie
sau un numr redus de specii sunt reprezentate printr-un numr foarte nare de
indivizi, iar celelalte specii din biocenoz au un efectiv redus, poate exista tendina
de a aprecia c biocenoza are o diversitate redus. Dac exist ns n biocenoz un
numr nare de specii, se afirm c diversitatea acesteia este mare.
Aceste aspecte pot fi reprezentate grafic prin demarcarea unor sectoare
proporionale, corespunztoare speciilor distincte i reprezentnd ponderea
numrului de indivizi, pe un cerc care reprezint numrul total de indivizi
determinat n urma cercetrii biocenozei (Fig. 10). Exprimate procentual, valorile
astfel reprezentate pot oferi o imagine grafic comparativ a diversitii n dou sau
mai multe biocenoze, sau ntre dou stri suficient de diferite ale aceluiai
ecosistem.
Un exemplu, poate fi reprezentat de comparaia dintre un ecosistem situat n
condiii climatice specifice pdurii umede ecuatoriale, cu o diversitate
impresionant a speciilor, dar cu populaii formate din indivizi nu foarte numeroi
i un ecosistem situat n condiii de clim extrem (n zonele arctice sau antarctice)
a crui biocenoz cuprinde un numr mic de specii, bine reprezentate sub aspect
numeric.
Figura 10. Reprezentarea grafic a diversitii n dou biocenoze distincte
51
(Ni = ponderea efectivului fiecrei specii; n = numrul total de specii; Ni =
100%).
n ecosistemele acvatice, se poate remarca aceeai tendin de difereniere a
diversitii biologice, pentru biocenoze situate n diverse zone geografice (Tab. 8).
Se consider c principalii factori care sunt implicai n determinarea valorii
diversitii biologice sunt forate diferii i au la baz urmtoarele elemente:
gradul de heterogenitate a biotopurilor i implicit diversitatea tipurilor de
habitat;
condiii de mediu (geografice, climatice) care favorizeaz activitatea
biocenozelor;
surse de hran diverse i suficiente;
competiia n cadrul aceluiai nivel trofic;
productivitatea biologic a biocenozelor;
timpul necesar speciaiei (procesul de apariie a unor noi specii).
Pentru caracterizarea mai exact a diversitii, exprimarea numeric a acesteia,
prin indicele de diversitate este evident mult mai adecvat. Exist mai multe
metode matematice elaborate pentru definirea indicelui de diversitate dintre care le
vom prezenta pe cele mai interesante.
Indicele Gleason (I) ia n calcul creterea logaritmic a numrului de specii (n)
n funcie de logaritmul zecimal al numrului de indivizi (N). Diversitatea este
caracterizat de panta dreptei obinute n reprezentarea grafic, iar indicele de
diversitate este calculat cu relaia:
N n I log ) 1 (
sau mai exact:
) log (log
) (
a N
a n
I

n care:
a = valoarea de pe ordonat n care dreapta obinut ntretaie prin extrapolare
ordonata (a > 1).
Tabel 8. Ecosisteme acvatice i zone geografice cu diversitate
biologic diferit (modificat dup Cruu, 1975, Botnariuc i
Vdineanu, 1982,Ciolac, 1997).
Ecosistemul/
zona
geografic
Specii
considerate
Num
rul
speciilor
Observaii
Alge
Protozoare
31
9
Salinitatea apei fluctueaz n
intervalul 50% - 100%
52
Lacul Srat
(Brila, Romnia)
Viermi
Crustacee
Insecte
Total
4
5
10
59
Lacul Rou
(Delta Dunrii,
Romnia)
Alge
Zooplancton
Bentos
Total
330
112
57
499
Condiii normale pentru
activitatea biocenozei
Marile Lacuri
(America de Nord)
Peti 172
America
Central
Peti 456 Diversitate mare
Fluviul
Amazon (America
de Sud)
Peti 1000 Diversitate biologic
excepional
Lacul
Tanganyika
(Africa)
Peti

2
14
Numrul de specii de peti
din cadrul acestei biocenoze este
mai mare dect numrul speciilor
de peti din toate lacurile
europene.
Toate lacurile
din Europa
Peti 1
92
Fluviul
Dunrea (Europa)
Alge
Peti
2
19

69
Indicele Simpson presupune c proporia indivizilor de pe un anumit areal
determin importana speciei din care fac parte pentru diversitate. Ecuaia care
descrie acest indice are forma:

2
1
i
p
D
n care:
D indicele de diversitate;
p
i
proporiile unui numr i de specii n numrul total de specii identificate n
biocenoz.
Acest indice poate avea valori de la zero pn la valoarea numrului total de
specii. Valoarea D = 1 nseamn c toi indivizii aparin unei singure specii, iar
valoarea D = S (numrul total de specii) presupune c fiecare individ aparine unei
specii diferite.
53
Indicele Shannon-Weaver (Weiner) (H) nu este altceva dect un calcul al
entropiei n condiiile unui ecosistem i este adecvat deoarece entropia are acele
caliti pe care ar trebui s le posede un indice al diversitii:
- este o cantitate pozitiv, cu valoarea minim atunci cnd teoretic n
biocenoz exist o singur specie care are mai mult dect un individ;
- ia valoarea maxim atunci cnd toate elementele (speciile) au aceeai
frecven sau aceeai proporie de reprezentare;
- i valoarea minim i valoarea maxim iau n consideraie numrul total de
elemente-specii.
Expresia matematic a acestui indice de diversitate este urmtoarea:
i
n
i
i
f f H
2
1
log

n care:
) , 0 ( ); 1 , 0 ( ; N N f
N
N
f
i i
i
i

de unde rezult:
N
Ni
N
N
H
n
i
i
2
1
log

Utilizarea acestei formule de calcul este mai simpl dac se pornete de la

urmtoarea relaie echivalent ce are avantajul c evit calculul rapoartelor (N
i
/ N):
) log (
1
log
2
1
2 i
n
i
i
N N
N
N N

Avnd deja calculate proporiile dintre specii, indicele de diversitate se poate

calcula direct prin adugarea "contribuiilor la entropie" (h = -f
i
. log
2
f
i
) prezentate
n funcie de f
i
. Spre exemplu, dac proporiile de reprezentare a unui numr de trei
specii sunt: 50%(0,5), 30%(0,3) i 20% (0,2), contribuiile la entropie sunt,
conform tabelului 9 urmtoarele: 0,500, respectiv 0,521 i 0,464, iar indicele de
diversitate Shannon este suma acestor contribuii: 0,500 + 0,521 + 0,464 = 1,485.
O exprimare mai simpl a indicelui Shannon este una foarte similar cu aceea a
indiceului Simpson. Dac indicele Simpson presupune c probabilitatea de a
observa un individ al unei populaii este proporional cu frecvena indivizilor n
biocenoz, indicele Shannon presupune c biocenoza conine un numr infinit de
indivizi ceea ce conduce la relaia:
)) ln( (
i i
p p H

n care: p
i
probabilitatea ntlnirii speciei i (p
i
= N
i
/N).
54
Fiind independent de mrimea eantionajului, indicele Shannon-Weaver poate
fi utilizat n studiile comparative pentru diverse biocenoze. Din relaia care descrie
acest indice se poate calcula o valoare numit echirepartiie sau echitabilitate
maxim (H'):
n H
2
log '
n care: n densitatea total.
Raportul dintre indicele de diversitate i echitabilitatea maxim reprezint
valoarea echitabilitii (E):
n
H
H
H
E
2
log '

Echitabilitatea ia valori n intervalul (0,1) i tinde spre zero atunci cnd toi
indivizii aparin unei singure specii, lund valoarea 1 dac fiecare specie este
reprezentat n biocenoz de un acelai numr de indivizi.
Indicele Margaleff are avantajul c este foarte simplu de calculat. Ecuaia care
exprim valoarea acestuia este:
N
n
D
M
ln
1

Valoarea minim este zero iar valoarea maxim este (N 1)/lnN. Dei acest
indice nu este extrem de complex, el poate fi utilizat cu uurin pentru a compara
unele date incomplete.
Uneori este necesar determinarea diversitii speciilor la diferite scri spaiale.
Din acest punct de vedere se pot diferenia trei tipuri de diversitate: , i .
Diversitatea ,denumit i diversitatea intrabiocenotic, se poate calcula
utiliznd expresia indicelui Shannon-Weaver (H) pentru populaii asemntoare.
Diversitatea se constituie ntr-un indice de similitudine interbiocenotic (H

)
fiind util pentru reliefarea diferenelor dintre dou biocenoze adiacente.
Diversitatea , numit i diversitate sectorial (H) se determin prin calcularea
indicelui Shannon-Weaver pentru un ansamblu de populaii prezente n mai multe
ecosisteme din aceeai zon geografic.
n cazul a dou biocenoze adiacente pe care le vom numi biocenoza A i
biocenoza B, crora le corespund indicii de diversitate H
A
, respectiv H
B
, avnd
indicele de diversitate al biocenozelor A i B reunite (H
AB
), indicele de
similitudine interbiocenotic (H

) se va calcula cu relaia:
H

= H
AB
0,5(H
AB
+ H
B
)
55
Indicele de similitudine are valori n intervalul (0,1) i ia valoarea maxim
atunci cnd speciile celor dou biocenoze sunt total diferite, deci nu exist nici o
specie comun (Rojanschi et al., 1997).
5.2. Conceptul de ni ecologic
Diversitatea biologic poate fi explicat mai clar dac se ia n consideraie i
conceptul de ni ecologic, introdus n literatura de specialitate de Johnson, 1910,
cu semnificaia de unitate de distribuie a speciei, dependent de resursele trofice i
factorii fizico-chimici ai bitopului.
Sensul iniial al noiunii de ni a fost acela de habitat (Grinnell, 1917), dar
pentru c acesta avea conotaia unei ecologii "monospecifice", n general ne
referim la nia trofic a unei specii, a fost oarecum evitat sau tratat succint n
lucrrile de ecologie. Pe msura abordrii sistemice a problematicii ecologice,
conceptul de ni ecologic a revenit n actualitate i a relevat noi valene. Elton
(1927) a descris nia ca o funcie a speciei n biocenoza n care aceasta este
ncadrat.
Accepia actual a niei ecologice este aceea de poziie a unei specii n
structura biocenozei, poziie considerat mai ales n funcie de relaiile de natur
trofic (legate de hrnire) i competiionale sub aspect funcional, de unde i
denumirea de ni trofic, fr s se exclud ns total componenta spaial i
influena altor factori de mediu.
Se consider c, n general, ntr-o biocenoz, o ni ecologic aparine unei
singure populaii (specii) i c dou specii diferite nu pot "ocupa", n principiu, nie
identice sub toate aspectele (axioma: o specie o ni). Cu alte cuvinte, dou
populaii aparinnd unor specii diferite nu pot fi situate n aceeai ni ecologic,
iar dac totui acest fapt poate fi ntlnit la un moment dat, situaia este absolut
accidental, temporar i mai devreme sau mai trziu, una din specii va fi eliminat
ca urmare a efectului manifestrii competiiei interspecifice (dintre cele dou
specii).
Revenind la semnificaia diversitii, se admite n principiu c o cretere a
numrului de specii dintr-o biocenoz implic majorarea intrrilor energetice la
diverse nivele trofice, prin utilizarea unor resurse de hran mai diversificate.
Aceasta determin creterea heterogenitii i implicit a complexitii structurii
biocenozei, evoluia modului ei de organizare, creterea integralitii sistemului
biocenotic, a autocontrolului i implicit creterea stabilitii biocenozei.
5.3. Relaii inter-populaionale
Descrierea structurii biocenozei nu este nici complet i nici exact dac nu se
iau n consideraie relaiile interspecifice (dintre speciile / populaiile componente
ale biocenozei), deoarece manifestarea acestor relaii este caracteristica de baz a
56
raiunii existenei biocenozei. Relaiile dintre populaiile biocenozei sunt
considerate ca fiind incluse n structura acesteia.
Complexitatea i diversitatea relaiilor dintre populaiile biocenozei sunt att de
accentuate nct o clasificare unitar a acestora este dificil de realizat. n studiile
bio-ecologice clasice, considernd un criteriu ce se bazeaz pe efectul direct al
acestor relaii asupra indivizilor din diferite specii, se prezint mai multe tipuri de
astfel de relaii.
Competiia sau concurena unor specii presupune o relaie n care una sau mai
multe specii exercit o aciune care poate fi defavorabil pentru alte specii. Se
manifest n cazul unor specii care sunt interesate de aceleai resurse nutritive,
acelai tip de habitat etc., i poate conduce, n cazuri extreme, la eliminarea
populaiilor mai puin adaptate condiiilor pe care le ofer ecosistemul.
Cooperarea presupune asocierea frecvent a speciilor n scopul unei aciuni cu
rezultate favorabile pentru speciile implicate. Este un tip de relaie care nu devine
obligatoriu pentru specii, dar care poate fi remarcat n anumite circumstane.
Simbioza este un tip de relaie complex n care se pot identifica cteva
manifestri speciale cum sunt:
mutualismul - poate fi descris ca o relaie obligatorie ntre dou specii cu
avantaje evidente pentru ambele specii implicate;
comensalismul - presupune o asociere n care o specie (specia comensal)
este dependent de acest tip de relaie, n timp ce a doua specie implicat pare s nu
fie evident afectat.
Amensalismul este o relaie care nu este obligatorie pentru specii. De obicei,
ntr-un astfel de tip de relaie, dezvoltarea unei specii este inhibat de ctre
activitatea partenerului.
Parazitismul reprezint o relaie obligatorie pentru una din specii (specie
parazit) n relaia acesteia cu alt specie (specie gazd). Relaia are un efect
negativ asupra gazdei, dei nu este n mod obligatoriu letal.
Relaia prad-prdtor (prdtorismul) este o relaie obligatorie care se
manifest ntre o populaie de obicei panic (populaia prad) i o populaie
"agresiv" reprezentat de prdtor. n aceast relaie sursa de hran a prdtorilor
este reprezentat de populaia prad.
Relaia prad-prdtor este mult mai studiat datorit aspectului ei cantitativ i
importanei n reglajele numerice abordate de ecologia populaiei. O abordare mai
extins a acestui tip de relaie este prezentat n cadrul problematicii abordate n
capitolele referitoare la dinamica populailor de consumatori.
Complexitatea relaiilor dintre speciile biocenozei este evideniat i mai
pregnant n cazul n care se consider i modul n care populaiile din structura
biocenozei "comunic" ntre ele, cu alte cuvinte, modul n care percep mediul
nconjurtor i n acelai timp sunt identificate de alte componente (biotice) ale
mediului. Exist o diversitate de modaliti de factur fizico-chimic prin care
speciile unei biocenoze pot comunica, n sensul transmiterii i interceptrii unor
mesaje, care n unele cazuri sunt extrem de complexe, avnd caracteristici proprii
unui adevrat limbaj.
57
Speciile pot comunica printr-o diversitate de modaliti care pot fi de natur
fizic (sonice, luminoase, termice, electrice etc.) sau chimic (diverse tipuri de
metabolii). Exemplele sunt extrem de numeroase, la fel ca diversitatea mijloacelor
de comunicare de acest tip.
Cele mai multe dintre speciile de animale emit semnale sonore, care au
semnificaii fie pentru indivizii aceleiai specii fie pentru alte populaii din
biocenoz, uneori ntr-un mod surprinztor de elaborat, a cror complexitate, unii
specialiti o consider ca fiind foarte apropiat de aceea a unui adevrat limbaj.
Dou exemple sunt extrem de semnificative pentru cteva tipuri de biocenoze
diferite.
n mediul acvatic, lumea frecvent numit "tcut" a apelor, diverse specii de
peti emit variate semnale sonore. S-au nregistrat astfel de sunete chiar n
ecosistemele oceanice la adncimi apreciabile (peste 5000 m). Multe din
mamiferele marine, cum sunt cetaceele, au dezvoltat organe specializate ce le
permite emisia i recepia sunetelor de nalt frecven, precum i utilizarea acestui
sistem pentru perceperea mediului nconjurtor i a przii.
Aceast modalitate este att de evoluat la delfini i balene, nct este
considerat un adevrat sistem biologic de ecolocaie, extrem de performant.
Experimente recente au demonstrat c delfinii pot "vizualiza" astfel obiecte cu
forma extrem de complicate, pe care le disting de alte obiecte i le pot recunoate
cu precizie, dac le-au vzut iniial prin intermediul organului vizual.
Comunicaiile organismelor prin mijloace luminoase sunt mai frecvente n
mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii favorizeaz utilizarea unor astfel de
metode. Exist numeroase specii de organisme acvatice care utilizeaz semnale
luminoase sau cromatice (alge, organisme zooplanctonice, molute, crustacee i
peti) n diferite scopuri, fie pentru aprare, fie pentru atragerea przii sau
reproducere.
Foarte frecvent este i o alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul
speciei sau ntre specii, comunicare ce utilizeaz ca vector diverse substane
chimice, produse ale metabolismului organismelor vegetale sau animale. Acest tip
de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic,
prin intermediul unor metabolii cu o mare capacitate de dispersie, implicnd, de
asemenea, utilizarea unor organe receptoare foarte sensibile, care s permit
organismelor depistarea acestor substane semnal chiar n cazul n care concentraia
lor n mediu este extrem de redus. Aceast modalitate de comunicaie permite
diferitelor specii s-i semnaleze prezena, s se orienteze n spaiu, s se apere, s
faciliteze sau s inhibe procese complexe cum sunt hrnirea, reproducerea i
creterea organismelor.
Comunicaiile pe ci chimice reprezint de fapt interaciuni ale speciilor prin
intermediul unor substane oligodinamice, denumite uneori i molecule semnal,
produse de organisme de regul n cantiti foarte mici, dar cu un grad mare de
concentraie i o capacitate remarcabil de dispersie n diferite medii.
Acest tip de substane pot aciona asupra indivizilor din aceeai specie, caz n
care sunt denumite feromoni, sau pot avea efecte asupra altor specii, caz n care
58
unii specialiti le numesc ecomoni. Exemplele sunt foarte numeroase,
diversificate i extrem de interesante att n mediul terestru ct i n mediul acvatic.
Unele specii de peti, cum sunt migratorii anadromi, specii de somoni,
acipenseride (sturioni), care se reproduc n apele dulci curgtoare, dar cresc i se
dezvolt n ecosisteme acvatice marine, sunt capabile s se orienteze n funcie de
compoziia chimic (sau biochimic) a apelor. Noile generaii care ajung la vrsta
reproducerii pot recunoate drumul spre apele n care au venit pe lume cu
ajutorul unor organe specializate care detecteaz urme ale compoziiei chimice
ale acestor ape curgtoare n mri sau oceane.
Se apreciaz c fluvii cu debite de aproximativ 6000 m
3
/secund pot fi regsite
de unele specii de organisme acvatice migratoare de la o distan de peste 800 km
deprare de zona de vrsare a acestora n mare sau ocean. Experimente realizate
asupra rechinilor demonstreaz capacitatea incredibil a acestor specii de a detecta
urme de snge (ceea ce implic prezena unui animal rnit) de la o distan de
aproximativ 2000 m.
Substane rezultate din metabolismul unor specii de alge microscopice pot
aciona ca un inhibitor al dezvoltrii altor specii din biocenoz, fie specii vegetale,
fie animale. Unele substane de natur antibiotic eliminate n ap de ctre alge pot
modifica densitatea microflorei bacteriene. Dezvoltarea n exces a cianoficeelor
(alge albastre) i creterea n acest mod a concentraiei de metabolii specifici
determin inhibarea dezvoltrii algelor silicioase (diatomee).
Relaiile dintre speciile unei biocenoze pot fi abordate i sub aspectul rolului pe
care acestea l pot avea n cadrul biocenozei din punct de vedere al modului n care
influeneaz diverse procese eseniale pentru funcionarea ecosistemului.
ntre speciile unei biocenoze exist un anumit tip de relaii care influeneaz
modul de reproducere al unor specii. Aceste relaii de reproducere se manifest n
sensul c reproducerea unor specii este strns legat de existena i activitatea altor
specii, fr de care speciile dependente nu ar putea realiza reproducerea.
Un exemplu clasic l poate reprezenta specializarea la care a ajuns din acest
punct de vedere o specie de pete prezent i n apele dulci ale Romniei. Rhodeus
sericeus amarus (cunoscut sub denumirea popular de boar) depune ponta
(icrele) numai n camera paleal a unor lamelibranhiate ale genurilor Unio sau
Anodonta.
Seminele unor specii de plante ating stadiul de germinaie sau sunt transportate
spre locurile favorabile n acest scop numai dac au trecut prin tractusul digestiv al
unor mamifere specializate n consumul acestor plante. Multe din speciile parazite
depind n totaliate de gazdele lor pentru a realiza reproducerea sau atingerea unor
stadii obligatorii n dezvoltarea acestora.
Cele mai semnificative legturi dintre specii, n cadrul biocenozei, sunt ns
relaiile trofice, extrem de diversificate ca form de manifestare. Acest tip de relaie
se poate manifesta att n cadrul aceluiai nivel trofic (caz n care acestea sunt relaii
de competiie pentru resursele de hran), ct i ntre nivele trofice diferite,
modalitate prin care se realizeaz transferul de materie i energie ntre dou nivele
trofice distincte. O astfel de relaie este reprezentat de relaia prad-prdtor.
59
Foarte frecvent este i o alt modalitate de realizare a comunicrii n cadrul
speciei sau ntre specii, comunicare ce utilizeaz ca vector diverse substane
chimice, produse ale metabolismului organismelor vegetale sau animale. Acest tip
de comunicare chimic se realizeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic,
prin intermediul unor metabolii cu o mare capacitate de dispersie, implicnd, de
asemenea, utilizarea unor organe receptoare foarte sensibile, care s permit
organismelor depistarea acestor substane semnal chiar n cazul n care concentraia
lor n mediu este extrem de redus. Aceast modalitate de comunicaie permite
diferitelor specii s-i semnaleze prezena, s se orienteze n spaiu, s se apere, s
faciliteze sau s inhibe procese complexe cum sunt hrnirea, reproducerea i
creterea organismelor.
Comunicaiile pe ci chimice reprezint de fapt interaciuni ale speciilor prin
intermediul unor substane oligodinamice, denumite uneori i molecule semnal,
produse de organisme de regul n cantiti foarte mici, dar cu un grad mare de
concentraie i o capacitate remarcabil de dispersie n diferite medii.
Acest tip de substane pot aciona asupra indivizilor din aceeai specie, caz n
care sunt denumite feromoni, sau pot avea efecte asupra altor specii, caz n care
unii specialiti le numesc ecomoni. Exemplele sunt foarte numeroase,
diversificate i extrem de interesante att n mediul terestru ct i n mediul acvatic.
Unele specii de peti, cum sunt migratorii anadromi, specii de somoni,
acipenseride (sturioni), care se reproduc n apele dulci curgtoare, dar cresc i se
dezvolt n ecosisteme acvatice marine, sunt capabile s se orienteze n funcie de
compoziia chimic (sau biochimic) a apelor. Noile generaii care ajung la vrsta
reproducerii pot recunoate drumul spre apele n care au venit pe lume cu
ajutorul unor organe specializate care detecteaz urme ale compoziiei chimice
ale acestor ape curgtoare n mri sau oceane.
Se apreciaz c fluvii cu debite de aproximativ 6000 m
3
/secund pot fi regsite
de unele specii de organisme acvatice migratoare de la o distan de peste 800 km
deprtare de zona de vrsare a acestora n mare sau ocean. Experimente realizate
asupra rechinilor demonstreaz capacitatea incredibil a acestor specii de a detecta
urme de snge (ceea ce implic prezena unui animal rnit) de la o distan de
aproximativ 2000 m.
Substane rezultate din metabolismul unor specii de alge microscopice pot
aciona ca un inhibitor al dezvoltrii altor specii din biocenoz, fie specii vegetale,
fie animale. Unele substane de natur antibiotic eliminate n ap de ctre alge pot
modifica densitatea microflorei bacteriene. Dezvoltarea n exces a cianoficeelor
(alge albastre) i creterea n acest mod a concentraiei de metabolii specifici
determin inhibarea dezvoltrii algelor silicioase (diatomee).
Relaiile dintre speciile unei biocenoze pot fi abordate i sub aspectul rolului pe
care acestea l pot avea n cadrul biocenozei din punct de vedere al modului n care
influeneaz diverse procese eseniale pentru funcionarea ecosistemului.
ntre speciile unei biocenoze exist un anumit tip de relaii care influeneaz
modul de reproducere al unor specii. Aceste relaii de reproducere se manifest n
sensul c reproducerea unor specii este strns legat de existena i activitatea altor
60
specii, fr de care speciile dependente nu ar putea realiza reproducerea. Un
exemplu l poate reprezenta specializarea la care a ajuns din acest punct de vedere
o specie de pete prezent i n apele dulci ale Romniei. Rhodeus sericeus amarus
(cunoscut sub denumirea popular de boar) depune ponta (icrele) numai n
camera paleal a unor lamelibranhiate ale genurilor Unio sau Anodonta.
Seminele unor specii de plante ating stadiul de germinaie sau sunt transportate
spre locurile favorabile n acest scop numai dac au trecut prin tractusul digestiv al
unor mamifere specializate n consumul acestor plante. Multe din speciile parazite
depind n totalitate de gazdele lor pentru a realiza reproducerea sau atingerea unor
stadii obligatorii n dezvoltarea acestora.
Cele mai semnificative legturi dintre specii, n cadrul biocenozei, sunt ns
relaiile trofice, extrem de diversificate ca form de manifestare. Acest tip de relaie
se poate manifesta att n cadrul aceluiai nivel trofic (caz n care acestea sunt
relaii de competiie pentru resursele de hran), ct i ntre nivele trofice diferite,
modalitate prin care se realizeaz transferul de materie i energie ntre dou nivele
trofice distincte. O astfel de relaie este reprezentat de relaia prad-prdtor, care
este frecvent utilizat n studiul dinamicii populaionale, n contextul modelrii
proceselor de reglare efectivului populaiei.
Exist i alte tipuri de relaii n cadrul biocenozei, relaii care se manifest ns
nu ntre populaii distincte ci chiar n cadrul populaiei. Ele sunt denumite relaii
homotipice sau intraspecifice i se stabilesc ntre indivizii aceleiai specii. Ele sunt
legate de un anumit tip de comportament (relaii etologice) al indivizilor din
aceeai populaie sau n grupri ale indivizilor n cadrul unor procese cum sunt cele
de reproducere, hrnire, dezvoltare care presupun deplasarea, aprarea etc.
Din acest punct de vedere amintim:
tendina indivizilor unor specii de a se grupa pentru a putea realiza aa
numitul efect de grup; se poate demonstra c din punct de vedere fizic, deplasarea
activ n grup a unor organisme (spre exemplu, peti) n masa apei este mai
economic din punct de vedere al consumului energetic dect deplasarea
individual, iar din punct de vedere ecologic, modul de aprare mpotriva
prdtorilor este de obicei mult mai eficient;
efectul de mas, care controleaz natalitatea unor populaii n sensul scderii
ratei natalitii, n cazurile n care densitatea indivizilor depete anumite limite
maxime;
competiia intraspecific (ntre indivizii unei populaii) ce determin
comportamente speciale legate de teritorialitate (stabilirea teritoriului propriu de
via al unui individ, al unei familii sau grupri de indivizi), stabilirea unor ierarhii
n cadrul populaiei sau grupului de indivizi, concurena la hran sau pentru zonele
de reproducere, n cazul n care aceste resurse sunt limitate.
Efortul de a cuprinde ntr-o clasificare acceptabil multitudinea relaiilor ce se
manifest ntre populaiile biocenozelor poate fi o ncercare extrem de dificil
(uneori nerelavant), datorit diversitii i uneori complexitii deosebite a
acestora. Mai important este nelegerea funcionrii acestor relaii, a rolului lor n
61
activitatea biocenozei i, din punct de vedere practic, a modului n care acestea
influeneaz productivitatea biocenozei.
5. 4. Structura trofic a biocenozei
Structura trofic a biocenozei are la baz manifestarea relaiilor de hrnire
dintre speciile componente. Unele specii produc energie pentru cretere i
reproducere n timp ce altele consum energie pentru realizarea acelorai procese.
Nivele trofice de baz sunt cel al productorilor i al consumatorilor, dar putem
mpri consumatorii n mai multe grupe. Structura trofic general are urmtoarele
componente:
productori primari (organisme autotrofe), specii capabile s produc
substana organic proprie utiliznd resurse energetice externe (lumina solar,
substane chimice anorganice, elemente minerale) cum sunt toate plantele
fotosintetizante (unele bacterii i unele microorganisme fotosintetizatoare sau
chemosisntetizatoare;
consumatori primari sau consumatori de ordinul I (organisme erbivore),
specii a cror hran este constituit n exclusivitate de plante;
consumatori secundari sau consumatorii de ordinul II (prdtorii), specii care
au ca principal surs de hran organismele erbivore (panice);
detritivori sau specii saprofage care se hrnesc cu resturile alterate ale
plantelor i animalelor, cum sunt speciile necrofage (consumatoare de cadavre),
speciile saprofage (care consum detritus, materie organic aflat n proces de
descompunere) i speciile coprofage (consumatoare de excremente);
omnivori adic organisme care consum att plante ct i animale.
Descompuntorii reprezint grupul speciilor de microorganisme (bacterii,
ciuperci microscopice) care sunt implicate n procesele de mineralizare a materiei
organice nevii, adic reducerea acestora la elementele sau combinaiile chimice
anorganice, modalitate prin care se completeaz (nchide) circuitul materiei n
ecosistem prin eliberarea mineralelor fixate (blocate) temporar n organismele
vii. n aceast accepie se poate afirma c nivelul trofic reprezint o grupare de
specii care ndeplinesc funcii identice ca semnificaie, n ceea ce privete procesul
de hrnire. De fapt, clasificarea nivelelor trofice poate fi reprezentat i ca o
clasificare a funciilor de natur trofic pe care speciile le ndeplinesc n cadrul
biocenozei.
n cazul n care se consider structura nivelelor trofice sub aspect cantitativ,
adic din punct de vedere al efectivelor populaiilor, al masei (biomasei) sau
energetic, raporturile dintre speciile aflate pe diferite nivele trofice pot fi exprimate
i descrise grafic prin piramida ecologic, ce modeleaz modul piramidal n care
este structurat natura.
62
Piramida naturii const dintr-o baz alctuit din plantele verzi, cu un nivel
superior ocupat de animalele erbivore, nivele superioare fiind caracteristice
diferitelor tipuri de carnivore. Factorul determinant pentru populaiile animale este
reprezentat de cantitatea de hran existent pe arealul specific.
Un alt factor important pentru acest tip de structurare este metoda pe care
animalele o utilizeaz pentru obinerea resurselor nutritive. Prdtorii trebuie s
posede o talie suficient de mare i s fie bine dotai pentru a captura prada. Unele
specii prdtoare vneaz n grup (hait) deoarece aceast modalitate le permite
capturarea unor przi de talie mai mare dect dimensiunea individual.
Piramida este utilizat ca un instrument general pentru studiul strii biocenozei.
Astfel, raporturile exprimate numeric dintre organismele situate pe diferite nivele
trofice pot fi redate cu ajutorul piramidei eltoniene, denumit astfel dup cel care a
introdus noiunea, Ch. Elton (1927). n figura 11, cifrele reprezint numrul de
indivizi din fiecare din cele trei nivele trofice reprezentate, P reprezint
productorii primare, iar C1 i C2, consumatori de diferite ordine (primari i
secundari).
Figura 11. Piramida eltonian (dup Botnariuc i Vdineanu, 1982).
Interaciunile dintre speciile aflate pe nivele trofice diferite sunt determinate
mai ales de relaiile de hrnire. Aceste relaii constituie aa numite lanuri trofice
care descriu traseele pe care se produce transferul de materie i energie n
ecosistem.
n realitate lanurile trofice nu sunt att de simple, lanurile principale fiind
conectate i ntreptrunse cu mai multe lanuri trofice secundare, realiznd o reea
trofic uneori dificil de descris datorit complexitii acesteia.
Acesta este motivul pentru care, analiza sub aspect cantitativ i calitativ a
lanurilor trofice este laborioas, presupunnd metode de studiu tiinific ce trebuie
s determine riguros spectrul nutritiv al populaiilor ce reprezint diferite verigi ale
lanului trofic.
Lanurile trofice pot fi considerate sisteme morfologice ale fluxului de energie
n ecosistem, fapt care permite descrierea piramidei ecologice i n termeni
cantitativi. Exist mai multe modele cantitative utilizate sau descrise de literatura
de specialitate. Unul dintre acestea este piramida biomaselor care cuantific
ntreaga biomas de la fiecare nivel trofic. Biomasa poate fi considerat ca masa
63
materiei vii, exprimat n uniti de mas de substan uscat pe unitate de
suprafa sau de volum (uneori, n cazul ecosistemelor acvatice).
Atunci cnd se intenioneaz reliefarea aspectului energetic, se poate utiliza
piramida energetic. Pornind de la echivalentul energetic al biomasei, piramida
energetic exprim energia nglobat la fiecare nivel trofic.
Valoarea energetic poate fi exprimat prin uniti de msur a energie, foarte
frecvent fiind utilizat caloria, sau prin producia de biomas raportat la unitatea
de suprafa i la un anumit interval de timp (o zi, o lun etc).
5.5. Productivitatea ecologic
Productivitatea reprezint conversia energiei n biomas, ceea ce nseamn c
la nivelul individului biologic, productivitatea este apreciat de creterea
organismului i reproducerea lui. Dei, n ultim instan, ntreaga energie deriv
din radiaia solar, nu toat aceast energie este utilizat de plante, o cantitate
important fiind disipat n diverse procese (energie solar reflectat, pierderi
calorice), ceea ce determin ca producia primar brut s fie reprezentat de
cantitatea de energie solar asimilat, n timp ce producia primar net s
reprezinte numai cantitatea de energie care este de fapt transformat n biomas.
Dac prin biomas vom nelege mai exact cantitatea de substan organic
acumulat ntr-o anumit perioad de timp i cuantificat la un moment dat, rata
acumulrii acestei producii definete noiunea de productivitate.
5.5.1. Biomasa
Biomasa este un termen generic pentru materia vie. Acest termen poate fi
utilizat ns i atunci cnd se amintete despre materia organic nevie, ntlnindu-
se n literatura de specialitate sintagma "biomas fosil". Pentru evitarea unei
confuzii este preferabil s se utilizeze pentru definirea materiei organice "moarte"
termeni de genul sapromas sau necromas.
Productivitatea secundar poate fi definit n mod similar, deoarece nu toat
energia asimilat de plante poate fi consumat de consumatorii primari, nu toat
biomasa consumat este asimilat i nu ntreaga energie asimilat este transformat
n biomas. Cantitatea de energie asimilat i transformat n biomas este de
asemenea n mare msur determinat de cantitatea disponibil de nutrieni i
disponibilitatea altor resurse necesare vieii.
Acest fapt este dovedit de studiul diferitelor ecosisteme situate n poziii
geografice ( de exemplu, zone tropicale) cu aceeai valoare a radiaiei solare
incidente care au avut valori diferite ale productivitii. Un exemplu este
necesitatea plantelor de a avea la dispoziie cantiti suficiente de magneziu
(element chimic esenial pentru fotosintez). n ecosistemele n care magneziul este
deficitar, eficiena plantelor n asimilarea energiei solare este mai redus.
64
n general, din acest punct de vedere, ecosistemele terestre sunt mai productive
dect cele acvatice. De asemenea ecosistemele tropicale sunt mai productive dect
cele situate n zonele temperate sau arctice.
Structura chimic a biomasei poate fi redat prin diferite formule care ncearc
s evidenieze compoziia global a materiei vii. n mod real, proporiile diferitelor
elemente chimice din biomas difer n funcie de tipul organismelor i mai ales n
funcie de apartenena lor la regnul animal sau vegetal.
Pentru organismele animale exist o formul simbolic ce definete proporia
principalelor elemente chimice din masa substanei uscate:
C
148
H
296
O
146
N
16
P
1,3
S
1
,
n care, carbonul are o pondere de 37,5% din mas. Pentru mediul acvatic
marin se pot utiliza n acelai scop proporiile lui Redfield, sub forma:
C
106
H
163
O
110
N
16
P
1
n acest caz ponderea carbonului de 35,8% din biomasa total. Din aceast
formul global rezult proporiile atomice frecvent utilizate n analiza
ecosistemelor marine:
C / P = 6,625 (atomi)
N /P = 16 (atomi)
i:
C / P = 5,68 (mas)
N / P = 7,0 (mas)
Dei n general exprimarea cantitativ a biomasei se realizeaz n uniti de
mas, considerndu-se substana brut (inclusiv apa coninut), n funcie de
necesitile de exprimare se pot utiliza i alte feluri de exprimri cantitative
reprezentnd mase proporionale sau cantiti semnificative din anumite puncte de
vedere. Astfel, biomasa poate fi exprimat prin:
masa uscat sau substana uscat coninut (S.U.);
efectiv sau numrul total de indivizi a cror biomas se exprim;
volumul biomasei sau biovolumul;
cantitatea total de carbon;
cantitatea total de azot;
coninutul caloric (energia stocat);
cantitatea total de clorofil, sau cantitatea unui anumit tip de clorofil, ca un
indicator al capacitii de producie vegetal a unui ecosistem;
65
coninutul de ATP, ADP i AMP (acizii adenozin- tri,- di,- sau
monofosforic), modalitate de exprimare a biomasei extrem de interesant, deoarece
aceste substane componente ale celulei vii se degradeaz foarte rapid la moartea
organismului, ceea ce permite o mai simpl distincie ntre biomas i substana
organic moart (necromas).
Cantitile de biomas astfel determinate i exprimate n uniti de mas (sau
volum) se raporteaz n funcie de fiecare caz la:
suprafaa sau volumul biotopului;
specie, o populaie, o cohort sau un grup de organisme aparinnd mai
multor specii aflate pe o suprafa sau ntr-un volum delimitat al biotopului;
Aprofundarea noiunii de biomas conduce la concluzia c aceasta este un
"flux" (Frontier, Pichod-Viale, 1991), ea msurnd viteza cu care ia natere un
compartiment dat de materie organic. n sens opus acestui flux acioneaz
consumul acestei biomase, fie de ctre metabolismul propriu compartimentului, fie
de ctre un consumator sau prin aciunea microorganismelor reductoare asupra
materiei organice ce a reprezentat biomasa. Acesta este motivul pentru care n
studiul variaiei biomasei dintr-un ecosistem dat, trebuie s se analizeze atent
bilanul producie de biomas consum de biomas.
5.6. Producia primar
Producia primar poate fi considerat ca fiind sinonim produciei autotrofe,
ceea ce presupune sinteza materiei organice pornind de la materia sub form
mineral de ctre productorii primari. n bilanul produciei autotrofe se vor
distinge cu claritate noiunile:
producie brut, care poate fi exprimat de exemplu prin cantitatea de carbon
fixat ntr-o anumit perioad de timp de ctre o biomas vegetal dat;
producie net, care reprezint o valoare a procesului asimilaiei vegetale
nete, fiind n fapt diferena dintre producia brut i respiraia vegetal (manifestate
n acelai timp);
creterea biomasei vegetale, ce reprezint diferena dintre producia net i
consumul (sau alte pierderi de materie organic) realizat n acelai timp; creterea
biomasei poate fi negativ, reprezentnd o diminuare a biomasei, n cazul n care
pierderile de materie organic n intervalul considerat sunt superioare produciei
nete.
Fluctuaia valorilor biomasei ntr-un anumit interval de timp nu poate fi
interpretat ca o msur a produciei biologice, n sensul c nu trebuie s se
confunde producia (ca flux) cu o cretere a biomasei (ca fluctuaie a unei variabile
de stare). n accepia ei de flux, producia primar poate fi raportat la:
66
unitatea de timp (de unde confuzia cu noiunea de productivitate care
reprezint de fapt rata realizrii produciei);
unitatea de suprafa sau de volum a ecosistemului (m
2
, km
2
, ha, m
3
etc.);
cantitatea de biomas (B) implicat n realizarea produciei (P).
n acest mod, productivitatea poate fi reprezentat ca raportul dintre producie
i biomas (P/B) exprimat n procente de biomas produs n unitatea de timp.
Raportul invers, dintre biomas i producie (B/P) este denumit valoare de
rennoire sau valoare de refacere a biomasei (turn-over). De exemplu, dac o
anumit biomas realizeaz 10% din valoarea sa ntr-o lun nseamn c are un
turn-over de 10 luni.
Exprimarea produciei primare i n uniti energetice este facilitat de
transformarea masei uscate a vegetalelor n echivalentul lor caloric. Astfel:
- 1 gram din substana uscat (SU) a plantelor terestre are valoarea caloric
de 4,5 kcal;
- 1 gram din SU a algelor conine 4,9 kcal;
- 1 gram de substan organic (SO) coninut de plante terestre are 4,6 kcal;
- 1 gram din SO a algelor are un echivalent energetic de 5,1 kcal.
Tabel 9. Producia primar net n diferite tipuri de ecosisteme (modificat dup
Lieth, 1973).
Ecosistem, biom sau
unitate de vegetaie
Producia primar net anual
(n uniti de mas i energetice)
Medie
(g/m
2
)
Global
(x10
9
t)
Medie
(x10
3
kcal/m)
Global
(x10
15
kcal)
Pduri (global) 1290 64
,5
277,0
Pduri ecuatoriale 2000 34
,0
8,2 139,4
Pduri subecuatoriale 1500 11
,3
6,3 47,2
Pduri tropicale 1000 7 4,6 32,2
67
,0
Pduri mixte
temperate (zona cald) 1000 5
,0
4,7 23,5
Pduri boreale 500 4
,8
2,4 28,8
Tundr 140 1
,1
0,6 4,8
Ecosisteme ierboase
tropicale
700 10
,5
2,8 42,0
Ecosisteme ierboase
temperate
500 4
,5
2,0 18,0
Agro-ecosisteme
(terenuri agricole)
650 2
,1
2,7 37,8
Ape dulci (global) 1250 5
,0
21,4
Mlatini (zone
umede)
2000 4
,0
8,4 16,4
Ape curgtoare 500 1
,0
2,3 4,6
Oceane (global) 155 55
,0
260,0
Total planet 303 155,2 686,0
Valoarea produciei primare depinde de zonele geografice i tipul
ecosistemelor n care se realizeaz (Tab. 10). Ecosistemele de genul pdurilor
ecuatoriale sau mlatinile din zona ecuatorial sunt cele mai productive din acest
punct de vedere. Producia primar cea mai redus se realizeaz n ecosistemele
deertice, n zonele alpine i de tundr.
5.7. Fotosinteza
Cea mai mare parte a produciei primare realizat la nivel global este rezultatul
activitii plantelor care are la baz procesul de fotosintez. De aceea este necesar
o abordare, fie i succint, a unor aspecte privitoare la eficiena fotosintezei
clorofiliene.
Aspectul biochimic al procesului de fotosintez presupune o reacie global de
forma:
CO
2
+ H
2
O + 112,3 kcal [HCHO] + O
2
n care, [HCHO] este elementul de baz din structura glucidelor.
68
Procesul de fotosintez este complicat, avnd numeroase i complexe etape din
care vom aminti cteva dintre cele mai importante, legate de dou mecanismele
dup care se desfoar fotosinteza. Exist trei tipuri sau mecanisme fotosintetice.
Tipul fotosintetic C
3
sau mecanismul n C
3
(ciclul Kalvin-Benson) cuprinde dou
faze secveniale:
reacia luminoas, care reprezint de fapt fotoliza apei ce elibereaz
hidrogenul la nivelul pigmenilor clorofilieni;
reacia obscur, ce presupune reducerea dioxidului de carbon de ctre
hidrogenul rezultat din fotoliza apei.
ntr-o prim etap are loc fixarea rapid a unei molecule de dioxid de carbon la
un precursor n C
5
al glucidelor (ribuloso-1,5-difosfat) rezultnd astfel un glucid n
C
6
care poate da dou molecule n C
3
sub aciunea enzimei ribulozo1,5-difosfat
carboxilaz-hidrogenaz, pe care o vom numi mai pe scurt RubiCo.
La formarea moleculelor n C
3
, enzima amintit mai sus este implicat n
acelai timp n catalizarea unei reacii de fotooxidare care d o molecul n C
2
:
[C
3
] (fosfoglicerat) + O
2
[C
2
] + CO
2
Acest mecanism scade randamentul fotosintezei prin faptul c, n condiii
naturale, aproximativ 25% din carbonul coninut de moleculele n C
3
se elimin
fr a contribui la formarea glucidelor de rezerv (figura 16).
Eficiena acestui tip fotosintetic depinde de concentraiile relative ale
dioxidului de carbon i oxigenului care sunt n contact direct cu pigmentul
fotosintetizator. Dac, de exemplu, oxigenul s-ar afla n atmosfer ntr-o
concentraie de numai 2% i nu n proporie de aproximativ 21% ct este n
atmosfera natural, intensitatea procesului de fotosintez ar putea fi de dou ori
mai mare.
Acesta nseamn c plantele sunt ele nsele inhibate de oxigenul pe care l
elibereaz n atmosfer. La acesta se adaug faptul c prezena oxigenului inhib n
egal msur absorbia direct a azotului molecular. Acest tip fotosintetic este
caracteristic majoritii plantelor de cultur.
Tipul fotosintetic C
4
sau mecanismul n C
4
(Kortschek, 1965). Acest mecanism
presupune faptul c acceptorul de CO
2
este fosfoenolul piruvic (PEP), iar fixarea
dioxidului de carbon este catalizat de enzima PEP carboxilaz. Se formeaz acidul
oxal-acetic care prin intermediul NADP-H
2
trece n acid malic, care este o
substan cu patru atomi de carbon. Cu alte cuvinte, produsele primare ale
fotosintezei sunt acizii carboxilici cu 4 atomi de carbon care se transform apoi n
hexoze.
Schema general a modului n care se desfoar acest tip de fotosintez este
prezentat n figura 13.
69
Acest tip fotosintetic este caracteristic plantelor cu o mare productivitate.
Exemple de astfel de plante le constituie: trestia de zahr, porumbul, sorgul,
plantele de ser, trandafirii i plante similare care se dezvolt natural.
Mecanismul n C
4
, caracteristic unui numr relativ important de specii, este
considerat o adaptare la anumite condiii. Randamentul fotosintezei este mai mare,
deoarece funcia de "oxigenaz" a enzimei RubiCO este mai puin important, iar
valoarea lui maxim se poate obine la valori relativ reduse ale concentraiei de
dioxid de carbon, aa cum exist acestea n atmosfera normal.
Atenuarea funciei fotooxidante este determinat de un complex enzimatic
diferit dar i de caracteristici histologice diferite care permit desfurarea celor
dou faze ale fotosintezei n tipuri diferite de celule. Unele conin clorofil dar nu
i enzima RubiCO, caz n care dioxidul de carbon este fixat cu ajutorul unei enzime
de zece ori mai eficient (PEP-carboxilaza) pe un precursor (acidul oxal-acetic)
diferit de cel al mecanismului n C
3
.
Ca urmare, se formeaz astfel molecule cu 4 atomi de carbon care trec prin
difuziune n alte celule, n care nu exist clorofil (celulele parenchimului
vascular), dar care conin enzima RubiCO. n continuare, moleculele n C4 pierd
un atom de carbon, devenind substane cu 3 atomi de carbon ce intr n ciclul lui
Calvin, n lipsa oxigenului.
70
Fig. 12. Schema simplificat a tipului fotosintetic C
3.
71
Acest mecanism explic de ce unele specii de plante, mai ales specii tropicale,
crora le este specific mecanismul n C4 sunt foarte eficiente din punctul de vedere
al fotosintezei i deci foarte productive.
Fig. 13. Schema simplificat a tipului fotosintetic C
4
.
Tipul fotosintetic crasulaceu. Acest mecanism este specific pentru unele plante
aparinnd familiilor Crassulaceae, Cactaceae, Liliaceae, Bromeliaceae etc.
Caracteristic acestora este absorbia dioxidului de carbon n timpul nopii.
Cantitatea de CO
2
astfel acumulat este supus transformrilor fotosintetice pe
parcursul zilei urmtoare.
n continuare, dioxidul de carbon urmeaz transformrile specifice
mecanismului fotosintetic n C
4
, dar n paralel, au loc i alte tipuri de reacii care
conduc la formarea unor acizi organici pe parcursul asimilrii dioxidului de carbon
absorbit.
Descompunerea unor astfel de acizi se poate produce numai n prezena
luminii, fapt pentru care, pe parcursul nopii se acetia se acumuleaz. n timpul
zilei, acizii de tipul acidului malic sunt transportai din vacuole n plastide pe
72
acelai "traseu", dar n sens invers, unde are loc decarboxilarea specific plantelor
cu tipul fotosintetic C
4
.
Din acest motiv, vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante nu sunt
numai nite rezervoare de ap, dar i de glucide, ceea ce determin ca fotosinteza
s nu fie dependent strict de cantitatea de dioxid de carbon disponibil.
5.7.1. Aspectul electric al fotosintezei
Biomasa i producia primar reprezint un "stoc" (acumulare) i respectiv un
flux, ceea ce presupune din punct de vedere electric o acumulare i un flux (curent)
de electroni, determinate de reaciile implicate de procesele de producie perimar
i respiraie.
Reaciile de oxidoreducere pot fi descrise n ansamblu ca un fenomen electric.
De fapt, cnd un atom pierde un electron, atomul se "oxideaz", iar cnd accept
un electron, se "reduce". Un element devenit electropozitiv are tendina s capteze
electroni din mediul nconjurtor (este oxidant), n timp ce un element
electronegativ are tendina de a pierde electroni n mediu, fiind reductor.
Un lan de transportori de electroni, n care fiecare element este mai puternic
reductor dect urmtorul element reprezint, n acest sens i un gradient de
oxidoreducere i un curent electric, deoarece electronii trec de la reductor la
oxidant (sensul convenional al curentului fiind de la oxidant la reductor).
Acest proces constituie baza msurrii potenialului redox sau Eh-ul unui
mediu. Potenialul amestecului de molecule i de ioni n soluie (un biotop acvatic,
de exemplu) depinde de substanele existente n soluie, de temperatur i valoarea
pH-ului.
De exemplu, pentru apa unui ecosistem acvatic stagnant (lac, balt, heleteu)
care este suficient de bine oxigenat, la temperatura de 18
o
C este valabil
urmtoarea relaie care definete valoarea de Eh exprimat n voli (V):
Eh = 1,234 0,058 (pH) + 0,0145 logP
n care:
P = presiunea parial a oxigenului solvit exprimat n atmosfere.
Oxigenul fiind una din substanele cele mai oxidante, n mediile normal
oxigenate Eh-ul are o valoare aproximativ de +0,5 V, dar poate ajunge la valori de
+0,8 V. Dac presiunea parial a oxigenului scade, valoarea Eh-ului poate ajunge
pn la valori de 0,3 V (i chiar mai puin), aa cum se ntmpl n sedimentele
sau solurile cu anoxie (lips de oxigen) accentuat.
Oscilaiile potenialului redox n mediul natural determin implicaii chimice
interesante. Un exemplu l constituie influena asupra solubilitii fierului. n
sedimentele unui ecosistem acvatic de tip lacustru, fierul poate fi ntlnit n
73
proporie de 100% sub forma bivalent (Fe
++
) n cazul n care valoarea Eh-ului este
mai mic de 0,32 V i n procent de 50% dac exist un potenial redox mai mare
de 0,77 V, ceea ce determin o for de atracie mai mare a electronilor de ctre alte
elemente chimice din structura sedimentelor. n acest caz, deoarece fierul sub
forma sa feric este insolubil n ap, concentraia de fier solvit a apei este mai
sczut.
n orice tip de sistem, deci i ntr-un sistem biologic sau ntr-un ecosistem,
existena unui gradient de oxidoreducere, ce poate fi asimilat unui gradient de
potenial electric, implic prezena unui curent electric ce tinde s anuleze aceast
diferen de potenial. La scar global, acest fapt este posibil datorit radiaiei
solare, fr de care, planeta ar avea un potenial nul.
Lumina solar menine un potenial redox ce se manifest ntre zona biomasei
implicate n fotosintez, care primete radiaia solar i zona din ecosistem care
oxideaz substanele organice nevii (figura 18). Astfel, biomasa, considerat n
ansamblu poate fi descris ca funcionnd pe principiul unei pile voltaice (Flos,
1984).
Figura 14. Schema procesului fotosintetic vzut ca sistem voltaic.
74
Figura 15. Schema ciclului producie primar-oxidare ntr-un ecosistem
oceanic(modificat dup Frontier, 1991).

Revenirea materiei oxidate (mineralizate) ctre "orizonturile" mai nalte ale
biosferei reprezentat ca un flux energetic auxiliar, determin completarea
(nchiderea) circuitului. Acest circuit poate fi mult mai evident n cazul unui
ecosistem acvatic oceanic (Fig. 15).
5.8. Modaliti de determinare a produciei primare
Metoda recoltelor sau "falsa metod a recoltelor" presupune recoltarea masei
vegetale dup un anumit timp de cretere sau la intervale regulate de cretere i
cntrirea (estimarea) masei recoltate de fiecare dat. Aceast metod este extrem
de imprecis din cteva considerente. Primul este c se msoar numai o cretere a
biomasei i nu producia vegetal. Al doilea considerent este c msurarea la
intervale regulate a vegetaiei nu poate furniza valoarea produciei de biomas,
deoarece pe perioade mai mari de timp, productivitatea este diferit n funcie de
sezon i de actul recoltrii; recoltarea n sine modific productivitatea primar. De
asemenea, prin aceast metod nu se cuantific eventualul consum al vegetaiei de
ctre consumatorii primari. Uneori, consumul datorat ierbivorelor sau recolta
periodic pot stimula (sau inhiba) producia net prin regenerarea mai intens (sau
mai puin intens) a vegetaiei comparativ cu vegetaia care nu este supus
75
consumului, de exemplu. S-a demonstrat c producia primar net este diferit n
absena consumatorilor.
De asemenea, metoda nu msoar dect producia net a prilor aeriene ale
vegetaiei, excluzndu-se din apreciere biomas aflat n sol sub forma diferitelor
tipuri de rdcini, biomasa subteran avnd n unele cazuri o pondere de peste 50%
n biomasa total.
Metoda msurrii directe a produciei primare implic determinarea carbonului
fixat sau oxigenului eliberat n unitatea de timp. Indiferent de elementul msurat (C
sau O
2
) metoda ofer numai o valoare a produciei primare nete, deoarece un
procent important din producia brut (pn la 50%) este utilizat de plante n
procesele metabolice de meninere.
Exist cazuri concrete n care, n paralel cu producia autotrof are loc o
producie heterotrof simultan de biomas. Acest fapt se ntmpl atunci cnd se
ncearc determinarea produciei primare fitoplanctonice. Probele de fitoplancton
conin inevitabil microorganisme heterotrofe care vor influena rezultatele finale. n
acest caz, se realizeaz dou seturi de msurtori care urmresc att creterea
biomasei n prezena luminii ct i n lipsa luminii, n scopul de a deduce prin
diferen numai producia datorat proceselor fotosintetice caracteristice algelor.
Prin aceast metod, cunoscut sub denumirea de "metoda sticlelor albe i
negre", se msoar concentraia oxigenului din prob nainte i dup o perioad de
timp de 3 sau 6 ore, diferena dintre cele dou valori fiind proporional cu
producia realizat sau cantitatea de carbon fixat, prin utilizarea carbonului
radioactiv (
14
C) introdus n sticlele "albe" i "negre" la nceputul experienei i
regsirea unei pri din carbonul radioactiv dup un interval de vegetaie.
Calculul presupune determinarea valorii raportului
12
C /
14
C att nainte ct i
dup experiment, cunoscndu-se cu precizie cantitatea de carbon radioactiv cu o
doz de radiaie prestabilit (se utilizeaz de obicei bicarbonat solubil marcat
radioactiv). Este necesar s se cunoasc i cantitatea de 12C din mediul natural,
valoare ce se identific practic cu concentraia de CO
2
solubil, deoarece sub aspect
analitic, concentraia carbonului radioactiv este practic infim n mediul natural,
comparativ cu cantitatea introdus n sticle pentru experiment.
n cazul ecosistemelor marine i oceanice, coninutul natural n dioxid de
carbon este cunoscut, fiind relativ constant, datorit faptului c salinitatea i pH-ul
sunt relativ constante. n ecosistemele acvatice continentale (de ap dulce)
concentraia de dioxid de carbon este foarte diferit n spaiu i variabil n timp,
fapt pentru care aceasta trebuie determinat de fiecare dat cnd se dorete
realizarea unei determinri prin aceast metod a produciei primare.
Conversia cantitii de carbon fixat n masa uscat produs se realizeaz
pornind de la formula HCHO, element de baz din structura glucidelor. De regul
masa de carbon fixat este aproximativ 40% din totalul cantitii de substan
uscat. Evident, conversia n mas umed se realizeaz innd cont de fiecare tip de
vegetaie.
76
Msurarea produciei primare prin aceast metod pornete de la premizele
care presupun c n lipsa luminii nu se realizeaz producia fotosintetic i procesul
de respiraie vegetal are aceeai intensitate n prezena sau absena luminii.
Exist indicii c aceste ipoteze nu sunt perfect adevrate n realitate, deoarece
s-a demonstrat c dup perioada de fotosintez ce se produce n prezena luminii,
se poate pune n eviden o producie autotrof ce continu un timp i n lipsa
luminii, etap n care sunt "procesate" moleculele cu ncrcare energetic
sintetizate n perioada cu lumin, fapt ce permite fixarea n continuare a carbonului
n absena luminii. De asemenea, lumina are o anumit aciune asupra intensitii
respiraiei plantelor.
Chiar dac studii ulterioare vor aduce precizri asupra acestor aspecte,
msurarea direct a produciei primare, chiar dac nu extrem de precis poate fi
utilizat n continuare, deoarece este o metod standard care permite determinarea
repetabil a unui indice de productivitate care poate fi comparat cu valori similare.
Exist preocuparea de a se stabili noi indici de determinare a produciei primare
care s prezinte calitatea de a avea valori comparabile pentru diferite tipuri de
ecosisteme, sau pentru acelai ecosistem n diverse perioade de timp.
Msurarea cantitii totale de clorofil. Pentru ecosistemele acvatice, se
consider c valoarea maxim a produciei datorat fitoplanctonului este de
aproximativ 10 mg oxigen, sau 4,4 mg C, ceea ce nseamn 55 mg substan
uscat, totul raportat la 1 mg clorofil, ntr-o or. Aceast valoare nu este foarte
exact deoarece randamentul clorofilei poate fi diferit atunci cnd se consider o
perioad de timp mai mare de o or.
Cu toate acestea, determinarea cantitii totale de clorofil raportat la unitatea
de suprafa sau de volum este o metod obinuit de calcul a unui indice grosier
capabil s cuantifice productivitatea potenial a ecosistemelor. Astfel se
procedeaz n studiul ecosistemelor marine sau lacustre, n scopul cartografierii
variaiilor lunare sau sezoniere a concentraiei de clorofil n ap i pentru a putea
corela oscilaiile acestui indice cu fluctuaia unor factori biotici sau abiotici ai
mediului.
Modalitatea de determinare a coninutului n clorofil a unui ecosistem acvatic
este destul de simpl i are avantajul de a fi de asemenea, rapid. Aceast metod
presupune n principiu filtrarea probei de ap de analizat pe un filtru cu acetat,
uscarea lui i dizolvarea n aceton, fapt ce permite ca acetona s dizolve toat
cantitatea de clorofil. Aceast cantitate este apoi determinat prin
spectrofotometrie.
Pentru determinri efectuate n cercetarea de teren n ecosisteme acvatice de
mari dimensiuni se poate utiliza determinarea cantitii de clorofil prin
fluorometrie, prin intermediul unor fluorometre special echipate tractate de
ambarcaiuni.
77
5.9. Producia secundar
Noiunea de producie secundar definete producia datorat consumatorilor,
adic a organismelor animale de orice tip, ierbivore, carnivore, parazii, organisme
detritivore sau microorganisme descompuntoare (reductori) i reprezint de fapt
biomasa acestor organisme, mai precis energia acumulat n biomasa lor. ntr-o
comparaie cu producia vegetal, producia secundar este echivalentul produciei
primare nete.
Determinare sau msurarea produciei secundare este una din problemele care
suscit n continuare interesul ecologilor, deoarece, determinarea produciei
secundare este un proces mai dificil dect determinarea produciei primare. Exist
trei raiuni pentru care aceast determinare a produciei secundare este mai
complex.
Lanurile trofice care sunt implicate n realizarea produciei secundare sunt
mai numeroase i multe dintre ele foarte complexe.
Mare parte din valoarea produciei secundare este consumat chiar pe
msur ce aceasta este produs, ceea ce determin o cretere de biomas inferioar,
comparativ cu producia dat de plante, care poate rmne, de exemplu,
neconsumat de animalele ierbivore n procent de pn la 80%.
nc nu s-au elaborat metode standard utilizabile pentru msurarea
carbonului fixat n biomasa animalelor.
Exist ns posibiliti de determinare a produciei secundare dintre care vom
aminti cteva din cele mai utilizate. Sunt acceptate dou modaliti de apreciere a
produciei secundare i anume, fie pe baza cumulrii creterii biomasei tuturor
organismelor din cadrul unei populaii, fie prin determinarea ntregii biomase
eliminate dintr-o populaie.
Pentru determinarea produciei secundare se poate folosi urmtoarea relaie
(modificat dup Phillipson, 1967), n cazul n care se consider un interval de
timp dintre dou prelevri succesive a probelor i pentru indivizii unei populaii
care fie aparin aceluiai stadiu de dezvoltare, fie sunt n aceeai clas de
dimensiuni:
2
,
1
) ( 2
) , (
t
W N
t
W N
t t P
i i
t t i
n n i
n

n care:
) , (
1 n n i
t t P

- producia secundar n intervalul de timp considerat ( t );
n
t i
N
,
- efectivul clasei de dimensiuni i care se nregistreaz (supravieuiete) la
momentul t
n
;
78
i
N / t - numrul de exemplare care mor n intervalul de timp t ;
i
W / t - creterea medie n biomas n intervalul de timp t .
Pentru determinarea biomasei eliminate din populaie, adic transferat la alte
nivele trofice se poate utiliza, mai ales n cazul populaiilor cu generaii discrete,
cum sunt cele de insecte sau unele specii de peti la care nu exist o suprapunere
evident a stadiilor de dezvoltare (Botnariuc i Vdineanu, 1982).
Dac se cunosc valorile mediii ale taliei indivizilor din fiecare stadiu de
dezvoltare i raportul talie/masa uscat, se poate determina biomasa eliminat din
populaie cu relaia:
) (
1
r
i
j
i
B
t
NW
P +

n care:
N / t - numrul de indivizi care sunt eliminai din populaie n fiecare stadiu
de dezvoltare;
W
j
- masa medie a exemplarelor n stadiul j;
B
r
- masa inclus n gonade, produse de secreie i excretate;
i - numrul stadiilor de dezvoltare incluse n ciclul de via.
5.9.1. Metode de determinare a produciei secundare
5.9.1.1. Metoda lui Allen (metoda cohortelor)
Pornind de la elemente de ecologia populaiei referitoare mai ales la dinamica
acesteia, metoda lui Allen, permite determinarea produciei secundare pentru o
grupare monospecific, mai exact pentru o cohort.
Cohorta este o noiune ce definete totalitatea indivizilor unei populaii care
ndeplinesc urmtoarele criterii: a) s-au nscut n acelai interval de timp (relativ
scurt) ceea ce determin aceeai vrst i dimensiuni; b) triesc pe acelai areal.
Noiunea de cohort este foarte important pentru dinamica populaiilor i de
aceea nu trebuie confundat cu noiunea care definete generaia. Diferena const
n faptul c mai multe generaii pot participa la formarea unei cohorte, deoarece
indivizii aparinnd diferitelor clase de vrst (dincolo de vrsta maturitii
sexuale) se pot reproduce n acelai timp i n aceeai zon.
De asemenea, una i aceeai generaie a unei populaii determin apariia mai
multor cohorte, dac au loc mai multe procese de reproducere pe parcursul vieii
acelei generaii.
Producia net a unei cohorte se poate calcula lund n consideraie elementele
care caracterizeaz procesele de cretere i mortalitate. Prima etap n determinarea
79
produciei nete o reprezint trasarea unei curbe (curba lui Allen) ntr-un sistem de
coordonate care presupune reprezentarea pe abscis masele medii individuale
caracteristice diferitelor clase de vrst ale cohortei (W), iar pe ordonat numrul
de exemplare (N) care au supravieuit de la o clas de vrst la alta (Fig. 16).
Figura 16. Curba lui Allen. ( B
2
biomasa cohortei la momentul t
2
; N
0

numrul indivizilor rezultai n urma reproducerii; W
0
masa individual iniial).
Se construiete n acest mod o linie curb descresctoare, form explicabil
prin faptul c pe msur ce cohorta atinge vrste din ce n ce mai naintate,
proporia indivizilor care supravieuiesc este mai mic, n timp ce masa medie a
indivizilor ce supravieuiesc, scade.
Figura 17. Forme ale curbei lui Allen. (A - pentru specii cu mortalitate infantil
foarte mare; B - pentru specii cu mortalitate infantil redus i cretere a
mortalitii la vrste mai mari).
80
Forma general a curbei lui Allen este dependent de caracteristicile biologice
ale fiecrei specii n ceea ce privete rata mortalitii nregistrat la clasele mici
(iniiale) de vrst. Astfel, n funcie de aceast mortalitate infantil, pot rezulta
curbe cu o form general asemntoare cu liniile curbe din figura 17.
Dac se ia n calcul un anumit moment dat (t), biomasa cohortei (B
t
) poate fi
considerat ca fiind produsul dintre numrul exemplarelor ( N
t
) care au supravieuit
pn la momentul t i masa medie individual a exemplarelor n acel moment (W
t
).
B
t
= N
t
W
t
Valoarea biomasei astfel calculate este reprezentat grafic n figura 18 i
reprezint suprafaa figurii geometrice haurate. Valoarea lui B reprezint ns
numai o cretere de biomas nregistrat ntre dou momente n timp t
i
i t
i+1
,
deoarece ia n calcul o variaie a biomasei ntr-un anumit intervale de timp. Pentru
a calcula producia trebuie s se ia n consideraie un alt raionament.
Se presupune c ntr-un interval de timp suficient de scurt (dt), numrul de
indivizi din cohort se reduce cu valoarea dN (ca urmare a mortalitii) iar masa
medie a indivizilor crete cu valoarea dW. Rezult c producia instantanee, ce se
va nregistra n intervalul de timp dt va putea fi exprimat ca o sum de doi
termeni:
1. biomasa dat de numrul exemplarelor ce supravieuiesc intervalului de
timp t + dt i contribuie la o cretere n biomas a cohortei, valoare dat de
produsul (N dN) dW;
2. biomasa datorat indivizilor ce dispar din cohort n timpul dt, biomas
produs nainte de a fi eliminai, care ia valori n intervalul (0, dW). Biomasa va fi
egal cu zero dac indivizii dispar imediat dup momentul t i egal cu dW, dac
indivizii dispar imediat naintea epuizrii intervalului de timp dt.
Figura 18. Calculul produciei ntr-un interval de timp foarte scurt (dt).
81
Pentru a facilita calcului se presupune c, n medie, creterea biomasei
indivizilor ce dispar din cohort n timpul dt este dW/2. Astfel, producia net (dP)
n intervalul dt va fi dat de relaia:
2 2
) (
dW
dN NdW
dW
dN dW dN N dP +
Valoarea acestei producii nete "instantanee" corespunde ariei suprafeei
trapezoidale din figura 46. Modul de estimare a suprafeei aproape triunghiulare
din graficul prezentat n figur prin calculul ariei triunghiului, este cu att mai
precis cu ct valoarea dt este mai mic.
Dac se ia n considerare aceast aproximaie diferenial, se poate obine prin
integrare producia realizat ntre dou momente n timp nu foarte apropiate
(momentele t
1
i t
2
), utiliznd relaia:

2
1
W
W
NdW P
Este de remarcat faptul c n aceast relaie variabila temporal (t) nu mai este
cuantificat, ea fiind eliminat prin integrare, ceea ce nseamn c o relaie de
genul N = f(W) care descrie curba lui Allen este suficient pentru a calcula
producia realizat ntre dou momente succesive din viaa cohortei.
Pornind de la ceast premis se poate calcula producia cohortei pe parcursul
ntregii sale viei (P
t
), utiliznd relaia:

max
) (
W
Wo
t
dW W N P
De regul, din punct de vedere practic, un interes deosebit l prezint calculul
produciei pornind de la o valoare minimal a taliei indivizilor. Acest fapt se
ntmpl n cazul pescuitului industrial, situaie n care, exemplarele capturate prin
pescuit (P
util
) trebuie s prezinte talii mai mari dect o anumit valoare prestabilit
numit talie de recrutare a stocului exploatat (W
r
).

Wr
Wo
util
dW W N P ) (
Aplicarea acestor relaii este greu de realizat din punct de vedere practic
datorit imposibilitii de a determina valoarea precis a valorilor efectivului (N)
populaiei (cohortei) i a taliei medii (W) a indivizilor componeni n fiecare
82
moment. De aceea trebuie realizat discretizarea observaiilor, adic determinarea
valorilor N i W la intervale de timp mai mari.
Din punct de vedere grafic, acest fapt se realizeaz mprind aria msurat sub
curba lui Allen n arii succesive, fiecare dintre acestea fiind asimilate unui trapez
(figura 19).
Rezult:
)
2
(
max
0
+
dW
dN NdW P
t
Astfel, aria fiecrui trapez se poate calcula cu o relaie care are urmtoarea
form general:
2 / ) )( ( ) (
1 1 1 1 i i i i i i i
W W N N W W N A +
+ + + +

Calculul produciei secundare prin metoda lui Allen este de regul mai facil de
aplicat pentru determinarea produciei speciilor cu o cretere discontinu.
Din punct de vedere practic, pentru unele categorii de ecosisteme acvatice, cum
sunt cele care presupun o aciune antropic (iazuri, heletee, bli, unele lacuri)
legat de activitile de acvacultur i pescuit, determinarea produciei secundare
prezint un interes deosebit. Pentru aceste tipuri de ape este util determinarea
productivitii piscicole.
Prin productivitate piscicol (mai exact, producie potenial) se nelege de
obicei, capacitatea potenial a unui ecosistem acvatic de a produce biomas
piscicol n anumite condiii (cunoscute) referitoare la factorii ecologici.
Figura 19. Discretizarea observaiilor pe curba lui Allen.
83
Valoarea productivitii piscicole este dependent de capacitatea biogenic a
ecosistemului (potenialul trofic) i o serie de factori ecologici, care influeneaz
productivitatea (specia de pete, clasa de vrst, factori fizico-chimici: temperatur,
pH, concentraii ale substanelor biogene etc.).
n ecosistemele acvatice n care se practic intensiv piscicultura,
productivitatea piscicol total reprezint suma productivitii naturale, a celei
asigurate de administrarea ngrmintelor organice sau/i minerale i
productivitii ce poate fi atribuit utilizrii furajelor pentru peti. Ponderea acestor
valori poate fi extrem de diferit n funcie de sistemul de exploatare piscicol
practicat. De exemplu, n cazul creterii petilor n sistem supraintensiv, ponderea
productivitii naturale poate fi extrem de redus sau nul.
Determinarea rapid a productivitii piscicole presupune utilizarea unor
metode de calcul i formule, obinute mai ales empiric, nu foarte precise i avnd o
aplicabilitate redus la anumite categorii de bazine acvatice, dar care prezint ns
avantajul determinrii rapide i facile (cu un volum redus de determinri).
5.9.1.2. Metoda Leger-Huet-Arrignon
Aceast metod este una dintre cele mai cunoscute i utilizate metode pentru a
aprecia productivitatea piscicol teoretic a ecosistemelor acvatice naturale i ofer
variante diferite de estimare, n funcie de categoria de ape. Astfel, pentru apele
stagnante se poate utiliza relaia:
P = 10 B K
care va furniza o valoare a productivitii exprimat n kg/ha anual, iar pentru
apele curgtoare, relaia:
P = B K L
n care valoarea productivitii este exprimat n kg/km i an.
Semnificaia simbolurilor utilizate n exprimarea celor dou relaii este:
P productivitatea piscicol teoretic;
B capacitatea biogenic a ecosistemului acvatic, care ia valori n intervalul (1,
10) n funcie de categoria de ape, avnd valoarea minim pentru apele oligotrofe
extreme;
K = K
1
K
2
K
3
K
4
K
5
produsul unor factori ai productivitii care pot lua n
anumite condiii urmtoarele valori (Arrignon, 1976):
K
1
= 1, n regiunile temperate (cu o temperatur medie anual a apei T = 10
0
C);
K
1
= 2, n zonele calde cu T = 16
0
C; K
1
= 3 n zonele tropicale cu T = 22
0
C.
K
2
= 1 n apele acide; K
2
= 1,5 n apele alcaline.
K
3
= 1 pentru specii de salmonide; K
3
= 1,5 pentru specii de ciprinide reofile;
K
3
=2 pentru ciprinide stagnofile; K
3
=3 pentru speciile de ciclide.
84
K
4
= 1 n cazul claselor de vrst mai mari de 6 luni; K
4
= 1,5 pentru vrste mai
mici de 6 luni.
K
5
= (0,2 0,5) n cazul apelor situate n zona urban; K
5
= (0,5 1,0) n zona
rural; K
5
= (1,1 1,6) n zona pastoral (zon situat mult n afara localitilor).
L = limea cursului de ap (m).
Precizia acestei metode este acceptabil n cazul n care se utilizeaz n scopul
estimrii generale a productivitii piscicole n diferite bazine acvatice naturale n
care aceasta nu depete valoarea de 1000 kg/ha. Totui, aplicarea acestei metode
de calcul n cazul ecosistemelor acvatice cu ape eutrofe, cum este cazul heleteelor
piscicole n care producia piscicol este mai mare de 1000kg/ha, nu este relevant.
5.9.1.3. Metoda Schaperclaus-Wunder
Aceast metod este citat de Huet (1960) i propune utilizarea unor clase de
productivitate piscicol, crora le corespund producii anuale de pete, lund n
considerare concentraia planctonului total din diverse categorii de ecosisteme
acvatice (Tab. 10). Aplicarea metodei este preferat n cazul particular al
determinrii productivitii piscicole a heleteelor de creterea crapului comun
(Ciprinus carpio Linnaeus, 1758) n monocultur, fr utilizarea furajrii.
5.9.1.4. Metoda Lundbeck-Wunder-Damricev
Aceast metod este citat de Costea et al. (1971) i presupune de asemenea
estimarea productivitii piscicole naturale pornind de la calcul biomasei
planctonice la care se adaug biomasa bentosului. Pentru simplificarea estimrii se
pornete de la urmtoarele ipoteze:
Tabel 10. Clase de productivitate piscicol (dup Schaperclaus
i Wunder).
Clasa de
productivitate
Concentraia total a
plactonului
(cm
3
/m
3
ap)
Productivitatea
piscicol
(kg/ha anual)
I 30 - 50 200 - 400
II 15 - 30 100 - 200
III 5 -15 50 - 100
IV 1 - 5 25 - 50
producia anual dat de organismele bentonice care fac parte din spectrul
nutritiv al petilor, exprimat n kg/ha, este tripl fa de valoarea cantitii maxime
de organisme bentonice determinat n sezonul cald;
producia anual de plancton se estimeaz prin determinri repetate i se
raporteaz la volumul mediu de ap al unui hectar de eleteu;
85
se cumuleaz produciile anuale de plancton i organisme bentonice;
se ine cont de urmtoarele eficiene ale transformrilor biomasei n
transferul de la un nivel trofic la altul:
-consumul din biomasa total are o pondere de 47%;
-proteinele asimilabile de ctre peti din biomasa ingerat reprezint 50%;
-producia piscicol reprezint 30% din valoarea cantitii de proteine
asimilabile.
Pentru determinarea productivitii piscicole n cazul unor specii strict
planctonofage, cum sunt speciile fitoplanctonofage de ciprinide asiatice, o metod
relativ simpl de calcul este propus de Matei (1985). Metoda presupune estimarea
productivitii piscicole naturale (P) exprimat n kg/m
3
anual, pornind de la
valoarea biomasei planctonice (B) exprimat n aceleai uniti de msur, lund n
calcul diferii coeficieni de conversie (C) ai acesteia n biomas piscicol, dup
relaia:
P = B C
Coeficienii de conversie pot avea valori diferite n funcie de vrsta petilor,
astfel C = 18 pentru vrsta de 1 an sau C = 13 pentru vrsta de 3 ani.
Productivitatea (P/B) exprimat ca raportul dintre producie (P) i cantitatea de
biomas care determin producia (B), precum i raportul invers (B/P) pe care l-am
numit valoare de refacere a biomasei (sau turn-over) pot fi considerate i n cazul
produciei secundare.
Este de remarcat corelaia pozitiv care exist ntre turn-over i talia
individual a organismelor, n sensul c speciile de talie mic prezint o valoare
perioadei de rennoire a biomasei mai redus i cresc mai repede dect specii de
talie mare. Spre exemplu, populaiile de mamifere erbivor produc anual pn la
1/20 din masa lor, ceea ce nseamn un turn-over de 4 pn la, respectiv 20 ani.
n ecosistemele acvatice, organismele de talie mic (bacterii, fitoplancton,
zooplancton) au valori diferite ale raportului producie/biomas. De exemplu, unele
algele planctonice se multiplic zilnic iar zooplanctonul marin este capabil s
produc de 0,03 pn la 0,17 ori pe zi masa proprie, ceea ce reprezint un turn-over
de 6, respectiv 33 zile.
6. Energetica ecosistemului
Modul n care intr, sunt produse, sunt transferate (circul) i ies din ecosistem
materia i energia sunt determinante pentru caracterizarea unui anumit tip de sistem
ecologic. Din acest punct de vedere elementele componente ale ecosistemului pot fi
reprezentate ca un ntreg i din punct de vedere energetic. Transformrile i modul
de repartizare a energiei n ecosisteme se evideniaz la nivel molecular i
submolecular ct i la nivel macroscopic.
86
Nivelul submolecular (electronic) se consider c este format de straturile
electronice ale atomilor, nivel la care are loc transferul cuantelor de energie. Se
poate aprecia c traseul parcurs de energia sub forma fotonilor care sunt fixai de
clorofil i transformai n energie termic reprezint un "curent" energetic. De
aici, fluxul energetic prin ecosistem poate fi imaginat ca fiind totalitatea curenilor
energetici prin care intra, se transform, acumuleaz i iese energia din ecosistem.
Se pot identifica n acest sens cteva etape ale fluxului energetic:
fixarea energiei fotonilor la nivelul cloroplastelor (celule specializate ale
plantelor verzi);
nsuirea cuantelor energetice la nivelul atomilor din componena clorofilei
n cadrul procesului de asimilaie clorofilian;
transformarea energiei radiante solare n energie potenial i caloric;
transferul acestei "energii atomice" de la nivelul organismelor heterotrofe
ctre consumatori;
degradarea energiei sub forma energiei termice disipate (cldur).
Nivelul molecular al ecosistemului este cel la care se deruleaz fluxul material,
care include producerea, transferul i transformarea materiei organice. Principalele
etape ale acestui circuit sunt:
producia primar (sinteza substanei organice) n care rolul principal l are
procesul de fotosintez clorofilian;
transformarea materiei organice obinute prin producia primar prin
intermediului metabolismului animal;
descompunerea sau reducerea substanei organice la elemente minerale prin
intermediul diferitelor procese care implic intervenia microorganismelor.
Nivelul indivizilor biologici (nivelul "macromolecular") la care se evideniaz
legturile de factur trofic dintre diferite specii este nivelul cel mai "vizibil" din
punct de vedere al transformrilor energetice i din acest motiv este i cel mai
frecvent luat n consideraie n studiile de energetic a ecosistemelor.
Majoritatea specialitilor sunt de acord c indiferent la ce scar geografic sunt
considerate ecosistemele, ele au n comun faptul c fluxul material i energetic prin
ecosistem se manifest n concordan cu legile termodinamicii i deci sistemele
ecologice pot fi considerate sisteme termodinamice. Aceast accepie presupune c
unele organisme din cadrul ecosistemului transform materia i energia n scopul
utilizrii lor, iar alte organisme utilizeaz energia stocat n acestea pentru
satisfacerea necesitilor energetice.
Transformrile energetice n cadrul ecosistemului nu sunt perfect eficiente i ca
n orice alt transformare de acest tip, de fiecare dat cnd organismele transform
materia i energia exist i pierderi energetice.
87
Principiile termodinamice au fost utilizate de mai mult timp pentru studiul
structurii ecosistemelor i modului lor de funcionare. Aceste studii au condus la
concluzia c biomasa total, n sensul de masa total a carbonului fixat n
ecosistem, este n funcie de energia total care intr n ecosistem, de numrul de
transformri la care energia este supus i de eficiena relativ a transformrilor. Se
cunoate de asemenea c energia total care intr n ecosistem depinde de radiaia
solar incident (diferit, n funcie de poziia geografic). Numrul de transformri
energetice depinde de numrul de nivele trofice, iar eficiena transformrilor este
condiionat de adaptrile populaiilor naturale i necesitile lor fiziologice.
6.1. Eficiena transformrilor energetice
Prin eficiena energetic a transformrilor ce se produc n circulaia energiei
prin ecosistem se nelege de obicei raportul dintre un flux energetic ce ptrunde la
un anumit nivel al lanului trofic i fluxul energetic ce prsete acel nivel. n cazul
n care se dorete utilizarea noiunii de randament al transformrii energiei, n locul
noiunii de eficien trebuie s se precizeze fluxul de energie care intervine, precum
i cazul pentru care acest randament este calculat: un cuplu prad-prdtor, un
cuplu de nivele trofice diferite din cadrul unui ecosistem sau un ansamblu de
ecosisteme adic pentru un biom.
Aprecierea eficienei cu care energia este transformat la nivelul ecosistemului
poate fi realizat n mai multe moduri, fapt determinat de diversitatea
transformrilor la care este supus materia i energia.
Datorit faptului c numai o parte din nutrieni i energie este asimilat, iar
energia neasimilat se pierde, eficiena utilizrii energiei este dat de raportul:
Eficiena utilizrii energiei (EUE) = Energia ingerat / Energia total
Acest tip de eficien, denumit i raport de consum are valori mai ridicate n
ecosistemele acvatice, comparativ cu cele terestre. Un exemplu l reprezint faptul
c un procent de 80% pn la 100% din producia net dat de fitoplancton este
consumat extrem de rapid de ctre zooplancton. Acest fapt reliefeaz n mod
evident relaia dintre raportul de consum i turn-over i confirm regula dup care
consumul determin accelerarea produciei.
Teoria sistemelor aplicat n ecologie a condus la concluzia c, de regul, orice
aciune ce presupune extragerea de biomas din ecosistem determin o reacie
general care tinde s compenseze ct mai rapid biomasa eliminat printr-un nou
proces de producie.
Dac ne referim la producia secundar, acest proces presupune un fel de
"rennoire" a populaiilor. De exemplu, o populaie panic supus unei presiuni
permanente din partea prdtorilor specifici poate rspunde acestei aciuni prin
reacii adecvate meninerii populaiei, care presupun creterea efectivului acesteia
prin:
88
creterea numrului descendenilor;
reducerea perioadei de timp dintre dou procese de reproducere succesive;
atingerea maturitii sexuale la o vrst mai mic.
Desigur pot exista i alte modaliti de manifestare a rspunsului populaiei
supuse presiunii consumatorilor, dar efectul este acelai, n cele din urm i anume,
scderea vrstei medii a populaiei. Aceasta nseamn de fapt o cretere a ponderii
claselor mici de vrst din structura populaiei ceea ce se traduce printr-o
productivitate crescut, deoarece exemplarele mai tinere au un ritm de cretere mai
ridicat dect cele cu vrste mai mari.
Biomasa de natur vegetal sau animal are un comportament diferit n funcie
de valoarea productivitii. n cazul care productivitatea ecosistemului este redus,
consumul biomasei se realizeaz ntr-o msur mai mic. Dac productivitatea este
ridicat, atunci o parte mai important din biomas este consumat, chiar dac,
local, valoarea biomasei totale este relativ redus (Fig. 20)
Raportul P/B are i o importan practic , deoarece se poate determina
producia net n cazul n care se cunoate n prealabil valoarea medie a biomasei
(Cury, 1985). Relaiile dintre producie i captura potenial este de asemenea
interesant pentru elaborarea strategiilor de exploatare durabil a bioresurselor i
conservare a stocurilor.
.
Figura 20. Prezentarea schematic a relaiei dintre productivitate (P/B), raport
de consum (C/P) i vrsta medie a biomasei (B biomasa; P producia net; C
consumul).
Producia biologic (bioproducia), considerat pentru un interval de timp
suficient de mare, const n cumularea a dou componente:
89
- creterea n biomas a indivizilor care supravieuiesc n intervalul de timp
considerat;
- creterea medie n biomas a indivizilor care au fost eliminai datorit mortalitii.
Din punct de vedere practic, calculul productivitii populailor naturale este
destul de dificil de realizat, deoarece necesit un efort deosebit pentru obinerea de
informaii exacte despre densitatea populaiilor i biomasa acestora, precum i
informaii care s estimeze valoarea mortalitii i ritmului de cretere.
Dac n cazul speciilor autotrofe energia total este determinat n special de
energia solar, n cazul speciilor heterotrofe energia asimilat este dat de
producia (biomasa) speciilor consumate. Eficiena asimilaiei este n primul rnd
condiionat de tipul sistemului digestiv al organismelor, de forma sub care energia
este ingerat i de disponibilitatea altor nutrieni eseniali. n acest sens, eficiena
asimilaiei este dat de raportul energiilor asimilat i ingerat:
Eficiena asimilaiei (EA) = Energia asimilat / Energia ingerat
Fiind stabilit pentru un anumit nivel al consumului, valoarea raportului care
definete eficiena asimilaiei, poate s evidenieze diferite tipuri de consumatori.
Spre exemplu, difereniaz consumatorii care ingereaz o cantitate mai mare de
biomas dect aceea pe care o pot n realitate digera (consumatori "risipitori"), de
consumatorii "eficieni" din acest punct de vedere.
Importana eficienei asimilaiei n ecosistemele naturale poate fi reliefat dac
se abordeaz eficacitatea pe care o are n anumite condiii n procesul de asimilaie
zooplanctonul marin. n cazul dezvoltrii explozive a fitoplanctonului,
zooplanctonul panic (fitofag) filtreaz, adic inger o cantitate mai mare de alge
dect aceea pe care o pot digera, ceea ce nseamn c se alimenteaz excedentar.
Ca urmare, o cantitate important din biomasa ingerat traverseaz sistemul
digestiv fr s fie asimilat.
Produsele de catabolism ale zooplanctonului astfel rezultate (excrementele),
care includ alge nedigerate sau numai parial descompuse, cad spre orizonturile
acvatice mai profunde, unde aduc un aport suplimentar de materie organic.
Uneori, acest material organic rezultat n urma activitii zooplanctonului
reprezint o nesperat surs de hran pentru biocenozele bentonice n zonele n
care producia primar este redus datorit deficitului de lumin sau este chiar
absent. Fenomenul este cunoscut i sub denumirea de ninsoare marin.
S-a estimat c din cantitatea anual de 20-350 g carbon/m
2
fixat de
fitoplanctonul marin prin fotosintez, aproximativ 10% coboar prin sedimentare la
adncimi de 200 m. Acesta poate fi considerat i un mecanism de autoreglare a
ecosistemelor acvatice, deoarece prin consumul excesiv, zooplanctonul limiteaz
creterea peste anumite limite a fitoplanctonului. Se evit n acest mod epuizarea
elementelor nutritive minerale care ar afecta ntregul ecosistem i se asigur astfel
un lux de materie i energie n zonele cu deficit, mai adnci. Acest fenomen explic
de ce uneori zonele afotice nu sunt neaprat nite "deerturi acvatice".
Evident, nu ntreaga cantitate de energie asimilat de ctre animale este
utilizat n procesele de cretere i reproducere. O parte din aceast energie se
90
pierde sub form de cldur iar alt parte este consumat n diverse procese ca
micarea, digestia i transformarea hranei etc.
De aceea, numai cantitatea de energie care rmne poate fi transformat n
biomas, iar eficiena produciei nete este reprezentat de raportul:
Eficiena produciei nete (EPN) = Biomasa / Energia asimilat
Biomasa unei populaii naturale poate fi imaginat ca o cantitate de energie
stocat la nivelul populaiei, care poate fi utilizat de ali consumatori. Astfel, din
acest punct de vedere, eficiena unui nivel trofic determin totalul energiei
disponibile pentru toate nivelele trofice superioare acestuia. Eficiena total poate fi
exprimat prin produsul celorlalte tipuri de eficien:
Eficiena total = (EUE) (EA) (EPN) = Biomasa / Energia total
La fiecare transfer energetic ce se produce, de la un nivel trofic la altul, exist o
alt valoare a eficienei. Aceasta este numit eficien ecologic, a crei valoare
rezult din raportul:
Eficiena ecologic = Biomasa consumatorului / Biomasa przii (organismelor
consumate)
Eficiena ecologic scade pe msura naintrii spre nivelele trofice superioare.
Valoarea eficienei ecologice determina att structura ct i activitatea
ecosistemului. O eficien ecologic sczut la nivelele trofice inferioare determin
un numr redus de consumatori la nivelele superioare, pn la cazul extrem al
inexistenei consumatorilor secundari n arealele cele mai puin productive.
Acest raport exprim de fapt randamentul unui transfer trofic (energetic) de la
un anumit nivel, la nivelul trofic imediat superior al piramidei energetice i poate fi
considerat ca avnd un caracter ecologic mai pronunat dect ale celorlalte rapoarte
de eficien energetic.
Considerat global, valoarea eficienei ecologice este relativ redus, aceasta
situndu-se n intervalul 6% - 20% i avnd o medie de aproximativ 10%. Valori
mai ridicate pot fi reliefate pentru ecosistemele acvatice, mai ales n cazul celor
antropizate. Un exemplu l poate constitui creterea intensiv a tiucii (Esox lucius)
proces n care pentru obinerea unui kg de carene de pete sunt necesare 5 kg de
carne. Randamentul acestei "transformri" este deci de 20%, valoare care este
dubl comparativ cu media global a eficienei ecologice.
n principiu, valoarea eficienei ecologice depinde de:
- vrsta organismelor consumatoare, deoarece organismele tinere prezint
ritmuri de cretere a biomasei proprii mult mai rapide dect exemplarele de vrste
mai mari;
- modul n care metabolismul fiecrei specii utilizeaz energia; se tie c un
organism homeoterm, de exemplu, are un consum energetic de aproximativ 20 de
ori mai mare dect un animal poichiloterm.
6.2. Fluxul de energie n ecosistem
91
Modul n care se manifest fluxul de energie (Fig. 21) n ecosisteme este diferit
n funcie de tipul ecosistemului i de diferitele caracteristici de natur structural i
funcional ale biocenozei i biotopului acestuia. Indiferent de ecosistem, ns,
fluxul energetic este guvernat de primele dou principii (legi) ale termodinamicii.
Primul principiu al termodinamicii stipuleaz c energie nu este nici creat i
nici distrus, ci n mod normal aceasta se transform dintr-un anumit tip de energie
n alt fel de energie; acesta este motivul pentru care, utiliznd metode de msurare
adecvate, se poate realiza o estimare din punct de vedere energetic a ecosistemului;
Al doilea principiu al termodinamicii stabilete c transformarea energiei nu
este un proces cu o eficien maxim, ci exist o cantitate de energie care se
disipeaz sub forma energiei calorice (cldur); de aceea o relativ cantitate redus
de energie trece de la un nivel trofic la altul, deoarece nsui transferul presupune
unele "pierderi" energetice sau energia nu urmeaz traseul tipic spre
descompuntori sau poate fi stocat sub form de carbon fosil i eliminat astfel
din circuit..
Cunoaterea fluxului energetic al unui ecosistem are o importan practic ce
rezid n faptul c ofer explicaii n ceea ce privete modul de realizare a
produciei biologice.
Figura 21. Schema general a fluxului de energie prin ecosistem.
Se consider c principalele elemente ce pot caracteriza fluxul de energie la
nivelul ecosistemului sunt urmtoarele:
92
- valoarea cantitii de energie care ptrunde n ecosistem sau importul
energetic;
- rata transferului de energie de la un nivel trofic la nivelul trofic urmtor;
- cantitatea i calitatea energiei acumulate sub form de biomas;
- valoarea pierderilor energetice pentru fiecare transformare a energiei;
- valoarea cantitii de energie care prsete ecosistemul sau exportul
energetic.
Fluxul de energie se produce dup nite reguli ce pot fi evideniate din studiul
comparativ al eficienei tranziiei de energie n categorii diferite de ecosisteme.
Astfel, dac se urmrete fluxul energetic pornind de la productorii primari, se
poate sesiza scderea produciei nete pe msura parcurgerii traseului spre nivelele
trofice superioare.
Valoarea energiei disipate sau consumate prin respiraie crete de asemenea
spre nivelele trofice superioare, fapt explicabil prin creterea nivelului evolutiv al
speciilor de la un nivel trofic la altul, ceea ce implic o activitate (micare) mai
intens i mai divers i implicit o cantitate mai mare de energie disipat.
Eficiena cu care este utilizat energia coninut n hrana consumat crete pe
msura avansrii energiei spre nivelele trofice superioare. Raportul dintre energia
hranei consumate i producia net la nivelul trofic imediat superior crete odat cu
mrirea ordinului consumatorilor.
6.3. Energia i fluxul de nutrieni
Exist evident o relaie ntre fluxul de energie n ecosistem i cantitatea
disponibil de substane nutritive, deoarece procesul de asimilaie i conversia
energiei depind de o serie de nutrieni. Spre exemplu, absena azotului n
ecosistemele acvatice limiteaz n mod semnificativ capacitatea bioproductiv a
acestora, iar n ecositemele terestre absena sau insuficiena fosforului determin
producii limitate. Pentru a nelege modul n care se realizeaz producia biologic
n diferite categorii de ecosisteme trebuie s se cunoasc bine astfel de interaciuni.
Populaiile unui nivel trofic pot determina transferul energetic spre alte nivele
trofice chiar i numai prin nutrienii sau compui ai acestora pe care aceste
organisme la acumuleaz. De exemplu, plantele care conin o cantitate mare de
carbon organic pot fi considerate ca foarte bune surse energetice, dar dac ele
conin o cantitate redus de azot (necesar n sinteza proteinelor de natur animal),
o mare parte din energia cumulat de plante nu este utilizabil de ctre ierbivore.
De asemenea plantele pot produce unele substane toxice (un mecanism specific de
aprare) care determin o scderea a gradului de asimilare a acestora de ctre
animalele fitofage.
Fluxul de nutrieni poate fi imaginat n mod similar fluxului energetic. Plantele
preiau nutrienii din mediul abiotic (terestru sau acvatic), o parte din substanele
nutritive fiind asimilate. Din cantitatea de substane nutritive asimilate, o parte sunt
nglobate n biomasa plantelor, conducnd la realizarea produciei primare nete, iar
93
o lat parte este utilizat pentru meninerea (activitatea) plantelor, cu precizarea c
acest consum de nutrieni pentru ntreinere este mul mai redus n comparaie cu
consumul energetic. Marea majoritate a substanelor nutritive sunt stocate n
organismul plantelor sub forma unor componeni ai macromoleculelor sau sub
form ionic. Acestea devin astfel componente ale produciei biologice care sunt
astfel accesibile consumatorilor.
Comparativ cu fluxul de energie, fluxul total de nutrieni n ecosistem este mai
puin semnificativ, dar n timp ce fluxul energetic alimenteaz ecosistemul,
nutrienii determin eficiena utilizrii energiei. Atunci cnd se consider o valoare
a energiei mult superioar unei cantiti relativ reduse de nutrieni, pierderile de
substane nutritive (n sensul disiprii acestora) devin un factor care trebuie avut n
vedere.
Dei exist puine ci de disipare a nutrienilor, trebuie s se in cont de
eficienele digestiei i asimilrii. Exist multe exemple de adaptare natural care
determin o cretere a eficienei absorbiei, digestiei sau asimilaiei care denot ct
de dificil poate fi uneori obinerea substanelor nutritive.
Plantele trebuie s se confrunte permanent i direct cu disponibilitatea
substanelor biogene din biotopul specific, fiind nevoite n unele cazuri s realizeze
relaii de natur simbiotic cu bacterii sau ciuperci microscopice ceea ce le
faciliteaz accesul la anumite elemente sau substane nutritive.
Populaiile ierbivore, pe lng faptul c trebuie s depeasc mijloacele de
aprare ale plantelor, trebuie s rezolve i problema digerrii componentelor
structurale ale plantelor, fapt care se realizeaz de asemenea prin intermediul unor
microorganisme ce se dezvolt n sistemul lor digestiv. n cazul populaiilor
carnivore problema are o rezolvare mai rapid, deoarece, n general carnea este
uor digerabil i asimilabil.
Dar fluxul de substane nutritive nu se deruleaz ntr-un singur sens. Plantele
utilizeaz nutrienii care ntr-un fel sau altul sunt "pierdui" de alte populaii de
plante sau animale. Aceste substane sunt reciclate prin intermediul detritivorilor
sau descompuntorilor (organisme reductoare). n lipsa sau deficitul de
funcionare a oricrei din aceste etape, ciclul nutrienilor se poate deregla cu
consecine importante asupra ntregului ecosistem.
Cantitatea limitat de substane nutritive din unele tipuri de ecosisteme
determin creterea importanei procesului de regenerare a nutrienilor. Limitarea
cantitii de substane biogene disponibile poate avea att cauze de natur biotic
dar i abiotic. Toate substanele nutritive trebuie s fie solubile n ap i dizolvate
nainte ca plantele s le poat utiliza, dar gradul lor de solubilitate este do obicei
redus.
Rezervele de sruri biogene sunt asigurate de soluri, dar diverse condiii fizico-
chimice sau biotice pot determina scderea acestora. n ecosistemele acvatice
problema solubilitii reduse a nutrienilor este i mai acut. La aceasta se adaug
uneori i imposibilitatea mobilizrii acestor substane pentru a fi disponibile n
zonele fotice n care are lor producia primar fotosintetic.
94
7. Modelarea proceselor la nivelul ecosistemului
Simularea activitii ecosistemelor n scopul realizrii unei prognoze a
comportamentului acestuia n diferite condiii se poate realiza n modul cel mai
eficient utiliznd modelarea matematic. Exist o diversitate impresionant de
modele matematice care ncearc s descrie cu o acuratee mai mult sau mai puin
accentuat funcionarea ecosistemului n ansamblul su.
Modelarea unui ecosistem acvatic de dimensiuni reduse poate reprezenta un
exemplu interesant pentru activitatea complex presupus de elaborarea unui astfel
de model. n general, n ncercarea de modelare a proceselor ecologice de la nivelul
ecosistemului, trebuie parcurse cteva etape, fiecare dintre acestea presupunnd n
mod necesar i o abordare sub aspect biologic.
Definirea obiectivelor i realizarea modelului. Este foarte important ca dup
evaluarea datelor i informaiilor reale, specialitii implicai n activitatea de
realizare a modelului s formuleze cu claritate ipotezele cu valoare general n
legtur cu fenomenele i procesele studiate. Se va ine cont de ansamblul
ipotezelor formulate de specialiti, indiferent de domeniul cruia aparin acestea.
Exactitatea modelului este de multe ori determinat de diversitatea datelor i
informaiilor disponibile. Colaborarea unor specialiti din domenii diferite (ecologi,
chimiti, matematicieni etc.) este esenial.
Calibrarea i validarea modelului. Procesul de calibrare a modelului presupune
ajustarea acestuia pe baza datelor reale existente n scopul maximizrii preciziei cu
care acesta descrie diferitele procese i ia n consideraie principalii factori.
Validarea modelului nseamn verificarea acestuia, deci controlul modului de lucru
al modelului prin utilizarea unui volum de date diferite de cele folosite la calibrarea
modelului. n cazul n care modelul nu este adecvat datelor reale existente se vor
readapta mecanismele de lucru i modul de interpretare a datelor i informaiilor
Utilizarea modelului validat. Modelul astfel realizat permite studiul
comportamentului ecosistemului n funcie de diferite scenarii, cu posibilitatea
precizrii modului de aciune diferiilor parametri ai mediului, precum i testarea
efectelor aciunii acestora asupra diferitelor procese de la nivelul ecosistemului.
Studiul ecosistemelor marine i lacustre a presupus de multe ori utilizarea
modelelor n scopul nelegerii i descrierii elementelor biogene, deoarece acestea
sunt implicate n mare msur n realizarea produciei primare, determinnd astfel
productivitatea acestor categorii de ape i fiind cauza principal a procesului de
eutrofizare a apelor.
n mod similar, o astfel de abordare care ia n considerare, din punct de vedere
funcional ca parametru de stare, rata circulaiei elementelor minerale, poate fi
adecvat i n cazul unui ncercri de modelare a unui ecosistem acvatic tipic. Un
astfel de ecosistem poate fi reprezentat de un lac de mici dimensiuni, un iaz sau o
balt cu adncimi reduse n care mecanismele care regleaz circuitul elementelor
minerale sunt destul de puin cunoscute.
Cel mai simplu ar fi s se utilizeze ca baz modelele existente pentru
ecosistemele marine sau lacustre, dar principala problem a alegerii unui astfel de
95
soluii este determinat de o diferen important de comportament a acestor
ecosisteme, comparativ cu un ecosistem de dimensiuni relativ reduse. Principala
cauz a comportamentelor diferite n cazul celor dou categorii de ecosisteme
acvatice const n caracteristicile morfologice ale iazurilor.
n general, un iaz poate fi descris ca fiind un lac de mici dimensiuni, mai exact
cu adncimi de obicei de pn la 5 m. Limita de 5 m ar pute fi considerat
arbitrar, dar adncimea redus este o caracteristic morfologic important care
determin n mod definitoriu dinamica masei de ap din ecosistem.
Dac n ecosistemele acvatice de tipul mrilor, oceanelor sau chiar al lacurilor
cu o adncime mare, se manifest o stratificare termic sau chimic relativ stabil
i de lung durat, n cazul ecosistemelor de tipul iazurilor sau heleteelor, ntreaga
mas de ap este aproape n mod continuu amestecat, datorit aciunii vnturilor i
conveciei nocturne. Din acest motiv, orice "tentativ" de stratificare a apei nu
dureaz mai mult de cteva ore, cel mult cteva zile, efectul acestei permanente
dinamici a masei de ap fiind nc destul de puin cunoscut.
De asemenea, avnd un i volum redus de ap iazul suport variaii mai
accentuate ale factorilor fizicio-chimici ai mediului cu efecte mai pronunate asupra
componentei biotice, dect n cazul ecosistemelor acvatice mai ample. n cazul n
care ecosistemul acvatic este un eleteu al crui regim de exploatare piscicol, de
exemplu, presupune vidri i inundri succesive, aceasta presupune durate limitate
ale biocenozelor aferente. Cu alte cuvinte, durata de via a populaiilor nu mai este
nedefinit.
Acest fapt determin un nou impediment n modelare i anume, cunoaterea
condiiilor iniiale, indispensabile pentru o simulare, nu este uneori complet (de
exemplu, cazul unui heleteu proaspt inundat). O parte din populaiile iniiale care
supravieuiesc sub diferite forme de rezisten i se refac treptat dup momentul
inundrii, reprezint un aport biologic dificil de cuantificat. n plus, tipul de ap
utilizat pentru inundarea heleteului (ap de precipitaii, ap freatic, ap din alt
bazin acvatic sau apa unui ru) are un rol important n dezvoltarea biocenozei cel
puin n etapa iniial ale acestui proces, denumit uneori i faza de biocenoz
deschis.
De natura apei depinde aportul de materii nutritive n ecosistem i deci modul
n care va demara procesul de realizare a produciei biologice i nivelul
productivitii ecosistemului.
n ncercarea de a modela, de exemplu, fluxul material de-a lungul lanului
trofic determinat de principalele verigi: fitoplancton zooplancton puiet de pete,
trebuie s se porneasc de la un model foarte simplu, care n msura posibilitilor,
va fi complicat progresiv pn la atingerea gradului de complexitate dorit.
Pentru simplificarea modelului iniial se vor adopta unele ipoteze
simplificatoare cum sunt:
se vor considera constante temperatura i intensitatea radiaiei solare;
fiecare nivel trofic va fi considerat absolut omogen;
96
nu vor fi luate n considerare elemente ale sistemului cum sunt populaiile
vegetale macrofite, substanele organice dizolvate sau n suspensie sau alte
componente biotice.
Evident c toate aceste ipoteze introduc restricii severe care vor influena
gradul de eroare al estimrilor, dar ele vor permite realizarea unui model homomorf
punctual, limitat la trei compartimente importante a cror reprezentare este
prezentat n figura 22.
Se poate remarca faptul c n fiecare compartiment biomasa evolueaz
permanent n funcie valorile iniiale din fiecare compartiment i n funcie de
"intrrile" i "ieirile" materiale. De asemenea, se poate recunoate un model de
tipul modelelor "prad-prdtor" desfurat pe dou nivele i care, n plus,
presupune o intrare suplimentar de materie n ecosistem (a
3
R
3
).
Relaiile dintre compartimentele modelului astfel realizat pot fi descrise lund
n consideraie modelul care definete cinetica reaciilor chimice n care se iau in
calcul vitezele de derulare a acestor relaii precum i randamentele transformrilor.
Considernd aceast analogie se pot descrie logic urmtoarele relaii n cadrul
modelului:
0
) 1 (
) 1 (
) 1 (
) 1 (
5
4
4
3
3
2
2
1
1

+ +
+ +
+ +
+ +
a
a
a
a
a
z
z R z y
y R y l
y R y x
x R s x
n care:
x = fitoplancton;
y = zooplancton;
z = puiet de pete;
s = elemente minerale (substane biogene);
l = ngrminte;
a
1
, a
2
, a
3
, a
4
, a
5
= viteze de reacie specifice transferurilor dintre compartimente;
R
1
, R
2
, R
3
, R
4
, R
5
= randamente ale conversiei materiei la fiecare nivel.
Acestei descrieri logice a transferurilor ce se produc ntre diferitele nivele ale
modelului i se poate asocia urmtorul sistem de ecuaii difereniale:
97

'

+

z a yz R a
dt
dz
zy a y l R a x R a
dt
dy
yx a sx R a
dt
dx
5 4 4
4 3 3 2 2
2 1 1
) ( (1)
Figura 22. Diagrama modelului homomorf cu trei compartimente (x,y,z) pentru
un eleteu.
Semnificaia existenei unor astfel de relaii poate fi interpretat n sensul c
biomasa din fiecare compartiment interacioneaz n fiecare moment cu
"substratul" su reprezentat de nivelul trofic inferior, pentru a-i realiza creterea
proprie determinat de limitele unei reacii ce se produce cu viteza a
i
i
randamentul R
i
, urmare a creia, substratul este consumat.
Prin ipotez toi parametrii sunt constani, precum i valorile care descriu
elementele biogene (s) sau aportul de ngrmnt (l). Trebuie totui s inem cont
de mortalitatea puietului de pete care poate nregistra valori importante cel puin
n prima parte a intervalului de timp considerat, adic n stadiile imediate eclozrii.
Lund n calcul procesul mortalitii, sistemul de ecuaii (1) devine un sistem de
patru ecuaii:
98

'

+

ez yz dR
dt
dz
n n k
dt
dn
dnzy cy xy bR
dt
dy
byx ax
dt
dx
4
1
2
) (
(2)
Se cunoate faptul c mortalitatea puietului de pete este destul de mare i se
produce rapid, ceea conduce la o supravieuire pe care o vom presupune egal cu n
f
= 25%. Dac vom considera c un numr n
t
= 50% din totalul puietului este
eliminat prin mortalitate n primele zile de via (ce mult o sptmn) atunci este
justificat corecia aplicat sub forma coeficientului k :
1
]
1

t
f
n n
n n
t
k log
1
(3)
Semnificaia parametrilor i variabilelor sistemului (2) este urmtoarea:
x - biomasa fitoplanctonic exprimat n mg C/l;
y - biomasa zooplanctonic (mg C/l);
n - densitatea puietului de pete (exemplare/l);
z - masa individual a puietului de pete (mg C/exemplar);
a = a
1
R
1
s rata creterii zilnice a fitoplanctonului;
b = a
2
viteza cu care zooplanctonul filtreaz hrana (l/mgC i zi);
c = a
3
R
3
l rata creterii zilnice a zooplanctonului datorit ngrmntului
organic distribuit;
d = a
4
viteza de hrnire a puietului de pete cu zooplancton (l/mgC i zi);
e = a
5
pierderi de mas zilnice ale puietului prin consum energetic pentru
meninere (respiraie);
R
2
randamentul cu care biomasa fitoplanctonului se transform n biomasa
zooplanctonului;
R
4
= randamentul cu care biomasa zooplanctonului se transform n biomasa
puietului de pete;
k rata mortalitii zilnice a puietului de pete;
n
1
densitatea puietului de pete la sfritul perioadei de timp studiate
(exemplare/l).
Valorile parametrilor utilizai pot fi preluate prin modificare din modelele
lacustre i vor avea valorile informative prezentate n tabelul 11.
99
Tabel 11. Valorile propuse pentru parametrii
modelului homomorf.
Parametrul Valoarea utilizabil Limitele valorilor
a 0,4 1,0 -
b 2,4 0,15 6,5
c 0, 0 0,2 -
d 1, 0 1,5 -
e 0,01 0,05 -
R
2
0,6 0,4 0,8
R
4
0,3 0,3 0,4
Se va ine cont i de ideea conform creia pentru declanarea procesului de
hrnire, de capturare a przii, densitatea acesteia trebuie s ating o anumit
valoare limit, un prag al densitii hranei, deoarece s-a constatat experimental c
n cazul n care prada (hrana) este foarte rar, prdtorul (consumatorul) nu este
stimulat s captureze prada i nceteaz s se alimenteze.
Explicaia acestui fenomen poate fi de natur determinist, ceea ce nseamn c
se produce atunci cnd consumul energetic necesar pentru aciunea de capturare a
hranei este mai mare dect aportul energetic al eventualei przi.
Dac se iau n calcul aceste valori limit ale densitii hranei, sistemul de
ecuaii (2) se modific i va avea astfel urmtoarea form:

'

+

ez z S y dR
dt
dz
n n k
dt
dn
z S y dx cy y S x bR
dt
dy
y S x b ax
dt
dx
) (
) (
) ( ) (
) (
2 4
1
2 1 2
1
(3)
Un astfel de model matematic poate deveni baza pe care se poate construi un
model mai complex care s ia n consideraie i alte variabile sau s permit
evidenierea fluctuaiei unor parametri care pentru simplificare au fost de la nceput
considerai constani ceea ce poate presupune uneori o aproximare mult prea vag a
realitii.
8. Elemente ecologie a populaiei a populaiei
8.1. Definirea ecologiei populaionale
100
Pentru a avea o imagine mai exact referitoare la obiectul de studiu al ecologiei
populaionale, este bine s fixm locul acesteia, din punct de vedere relaional, n
ansamblul disciplinelor ecologice.
O definiie succint prezint ecologia populaiei ca fiind o ramur a ecologiei
ce are ca obiect de studiu structura i dinamica populaiei. Dac fiziologia studiaz
caracteristicile i procesele individuale, ecologia populaional utilizeaz aceste
elemente ca baz pentru descrierea proceselor ce se deruleaz la nivel populaional.
Ecologia biocenozelor (comunitilor de plante i animale) studiaz structura i
dinamica diferitelor tipuri de biocenoze. n acest sens, ecologia populaional
furnizeaz instrumente de modelare care pot fi utilizate pentru prognoza structurii
i dinamicii biocenozelor.
Genetica populaiei se ocup cu studiul genetic (frecvenele genetice) i micro-
evoluia la nivel populaional. Adaptrile organismelor depind de succesul acestora
n ceea ce privete supravieuirea, reproducerea i competiia. Dar aceste procese
sunt studiate n cadrul ecologiei populaiei.
De aceea ecologia populaional i genetica populaiei sunt adeseori
considerate mpreun sub denumirea generic de biologia populaiei. Una din
problemele cele mai importante studiate de biologia populaional se refer la
ecologia evoluiei.
Ecologia sistemelor este o disciplin ecologic relativ nou ce studiaz
interaciunile dintre populaiile umane i mediu. Unul din conceptele majore ele
ecologiei sistemelor este optimizarea exploatrii durabile i managementul
ecosistemelor.
Un alt domeniu de studiu relativ recent n ecologie este reprezentat de ecologia
regional sau ecologia zonelor largi, care studiaz ecosistemele de mare anvergur
cu ajutorul computerului si al sistemului de informaii geografice (GIS). Astfel,
populaiile i dinamica acestora pot fi studiate la un nivel mult extins, pe un areal
mult mai larg.
Ce este populaia? Orice individ biologic aparine unei specii, termen care
reprezint unitatea fundamental cu care se opereaz n sistematic. Din punct de
vedere ecologic, specia este unitatea funcional format din indivizi care au
aceeai origine i care realizeaz aceeai funcie n activitatea ecosistemului. Zona
geografic sau arealul n care o specie poate fi ntlnit depete n cele mai multe
cazuri biotopul unui singur ecosistem i datorit anumitor factori reprezentanii
unei aceleiai specii pot fi ntlnii ecosisteme mai mult sau mai puin comparabile
situate n zone diferite.
Totalitatea indivizilor care aparin aceleiai specii, integrai ntr-o biocenoz i
ocupnd aceleai areal care pot fi, uneori, izolai din punct de vedere reproductiv
fa de ali indivizi din aceeai specie este n prezent considerat c formeaz o
populaie.
Termenul populaie ( lat.: populus = popor) este interpretat diferit n funcie de
domeniul tiinific sau tiina n care este utilizat. n demografia uman populaia
este considerat a fi un set de indivizi umani localizai ntr-o anumit zon, areal.
101
n genetic, populaia este un grup de indivizi ai aceleiai specii rezultai ca urmare
a procesului inter-reproductiv (reproducere n cadrul aceluiai grup) i care sunt
izolai din punct de vedere reproductiv de alte grupuri ale speciei. n ecologia
populaiei o populaie este reprezentat de un grup de indivizi aparinnd aceleiai
specii care ocup acelai areal.
Izolarea reproductiv, dei este una din caracteristicile definitorii ale populaiei
este rareori luat n consideraie n studiile ecologie ale populaiilor, cu excepia
studiilor de genetic a populaiei sau cele referitoare la ecologia evoluiei.
n alt ordine de idei, populaiile pot fi considerate la nivelul a numeroase scri
spaiale. Spre exemplu, populaiile locale pot ocupa un habitat extrem de redus ca
dimensiuni cum este cel reprezentat de o balt de mici dimensiuni, sau ele pot fi
abordate la scara regiunilor, insulelor, continentelor sau mrilor i oceanelor. Se
pot lua n considerare, de asemenea, un set de populaii conectate prin indivizi
dispersai, denumite metapopulaii.
Exist mai multe diferene n ceea ce privete stabilitatea populaiilor. Unele
populaii sunt stabile pe perioade lungi de timp de sute i mii de ani. Altele persist
numai datorit aportului de indivizi prin procesul de imigraie din alte areale. n
ecosistemele de talie redus i izolate reprezentate de mici insule, populaiile ajung
adeseori la extincie dar apoi aceste areale sunt recolonizate. De asemenea, exista
populaii temporare care sunt formate din organisme aflate ntr-un stadiu particular
al ciclului lor de via.
Un exemplu clasic pentru ecosistemele acvatice, l constituie larvele de libelule
care triesc n ap unde formeaz aa numitele hemipopulaii.
Problema major n ecologia populaiei este ns reprezentat ncercarea de a
deriva caracteristicile populaiei din caracteristicile individuale i procesele
populaionale din procesele caracteristice indivizilor. n acest sens, este de
asemenea foarte important s se considere c organismele componente ale unei
populaii sunt echivalente din punct de vedere ecologic. Aceasta este principala
axiom a ecologiei populaionale i presupune urmtoarele:
indivizii unei populaii urmeaz acelai ciclu de via;
exemplarele unei populaii aflate ntr-un stadiu particular al ciclului lor de
via sunt implicate n acelai set de procese ecologice;
ratele de derulare ale proceselor sau probabilitatea evenimentelor ecologice
sunt n general aceleai dac organismele se afl n acelai mediu.
n cazul unei populaii astfel definite principalele elemente care trebuie studiate
sunt cele ale reproducerii i mortalitii. Studiul acestor procese presupune studiul
evoluiei n timp a variabilelor demografice, cunoaterea abundenei sub aspect
absolut sau relativ pentru diferite clase de vrst i pentru ntreaga populaie. Dac
se ia n considerare criteriul reproducerii, populaia n dinamica ei se identific cu
populaia genetic.
Studiul populaiilor presupune i utilizarea unor noiuni cum sunt cele de:
102
generaie, care trebuie s in cont de faptul c dou generaii succesive sunt
conectate printr-o relaie de filiaie direct;
clas de vrst, ce reunete totalitatea indivizilor care la un moment dat
aparin unui anumit interval de vrste care se ia n consideraie;
cohort, reprezentnd totalitatea indivizilor care au aprut n urma
reproducerii n acelai timp sau ntr-un interval de timp foarte scurt, n acelai
biotop (areal) i pe care din acest motiv se poate realiza studiul mortalitii,
dezvoltrii i creterii; noiunea de cohort poate fi considerat ntr-o mare msur
complementar noiunii de clas de vrst, deoarece o cohort trece succesiv prin
toate clasele de vrst i n sens diferit, aceeai clas de vrst este caracteristic
unor cohorte succesive.
ntre noiunea de cohort i noiunea de generaie se poate remarca, de
asemenea, o tangen, n sensul c exist uneori situaii n acre mai multe generaii
se pot reproduce n acelai scurt interval de timp, ceea ce determin astfel apariia
unei singure cohorte. Alteori, dimpotriv, aceeai generaie poate fi sursa apariiei
mai multor cohorte.
Noiunea de recrutare definete momentul intrrii unei noi cohorte (recrutul) n
populaie sau n stoc. Stocul reprezint o unitate subspecific, dar nu obligatoriu i
subpopulaional, care este utilizat atunci cnd se descrie exploatarea populaiilor,
de unde i sintagma de stoc exploatat.
n exploatarea industrial a ihtiofaunei, de exemplu, se ia n considerare n
activitatea legal de pescuit numai o clas de vrst (sau o clas de dimensiuni)
ceea ce semnific exploatarea unui anumit segment al populaiei piscicole naturale.
n contextul considerrii activitii de exploatare a resurselor determinate de
populaiile biologice naturale, recrutarea desemneaz intrarea cohortei n stoc,
adic acel moment n care cohorta atinge dimensiunile exploatabile.
Noiunea de ecofaz definete o anumit perioad de timp n care o specie
triete n acelai biotop i are acelai spectru trofic, adic specia (populaia)
"ocup" aceeai ni ecologic (trofic). Aceast noiune s-a impus n terminologia
ecologic, deoarece, n realitate o specie parcurge cteva ecofaze, fie prin
schimbarea biotopului: poate fi planctonic n stadiul juvenil i bentonic n stadiul
adult (n cazul unui ecosistem acvatic), fie prin ocuparea unor diverse verigi ale
lanului trofic, pe msura trecerii la alte clase de vrst.
De exemplu, multe specii de peti sunt fitoplanctonofagi n stadiul de larv
eclozat, devin planctonofagi n stadiul juvenil i adopt o nutriie omnivor sau
carnivor la vrste mai mari. Din acest punct de vedere, recrutarea nu reprezint
altceva dect intrarea populaiei ntr-o ecofaz.
9. Descrierea populaiei
103
Modurile n care poate fi descris o populaie sunt diverse i depind de
variabilele care trebuie luate n considerare. Pentru descrierea indivizilor unei
populaii se poate ine cont de mai multe aspecte.
Descrierea taliei individuale utilizeaz ca variabile lungimile individuale sau
masele medii. De obicei se consider lungimea total sau nlimea, dar n cazul
existenei unor particulariti morfometrice, pot fi utilizate dimensiuni alese
convenional. De exemplu, pentru descrierea petilor, msurtorile biometrice pot
ine cont de lungimea total (cap-coad) sau de lungimea standard (cap-baza
pedunculului caudal). Dac se dorete estimarea produciei este necesar corelaia
lungimilor cu valorile masei individuale.
Descrierea vrstei se realizeaz practic mai greu, mai ales la speciile care au o
anatomie ce nu permitem "nregistrarea" succesiunii sezoanelor sau a trecerii anilor
pe anumite componente structurale. Exist ns att specii de plante ct i specii de
animale care permit o determinare relativ simpl a vrstei, fie la o examinare
rapid, pe teren, fie prin analiza unor organe sau pri ale acestora n laborator.
Descrierea abundenei unei populaii se poate realiza prin intermediul unor
elemente cantitative sau semicantitative, utiliznd clase de abunden. Se utilizeaz
n acest sens mrimi obinute i prelucrate prin metode statistice de eantionaj, cum
sunt: efectivul numeric, biomasa, frecvena.
Abundena se estimeaz prin raportare la o suprafa sau un volum. n sens
semicantitativ, se utilizeaz relaii ce au la baz ordinul de mrime dintre
abunden i frecven, fr a se trece la o apreciere cantitativ exprimat n valori
absolute. Un exemplu de astfel de apreciere este utilizarea unei scri a abundenei
i dominanei n studiul unor ecosisteme ce presupun suprafee acoperite cu plante
sau animale mai mult sau mai puin sedentare. O astfel de scar poate fi de forma:
0 indivizi rari sau foarte rari;
1 indivizi nu prea numeroi, grad de acoperire a suprafeei redus;
2 acoperirea suprafeei n procent de 20%-25%;
3 acoperirea suprafeei cuprins ntre 25% i 50%;
4 acoperire a suprafeei de 50%-75%;
5 acoperire mai mare de 75%.
Pentru unele grupe de organisme se poate utiliza cotarea abundenei n
biocenoz propus de Frontier (1991) pentru zooplancton. Aceast metod de
apreciere se bazeaz pe o serie de clase de abunden, stabilite n funcie de o
progresie geometric. Spre exemplu, pentru un eantion:
0. specie foarte rar: 1 4 exemplare;
1. specie rar: 4 18 exemplare;
2. specie destul de rar: 18 80 exemplare;
3.specie destul de numeroas: 80 350 exemplare;
4. specie numeroas: 350 1500 exemplare;
5. specie foarte numeroas: 1500 6500 exemplare.
104
Dei nu sunt precise, astfel de clasificri ale abundenei sunt utile n descrierea
unei populaii prin intermediul eantionajului, mai ales sub aspectul rapiditii cu
care se pot aplica i realizrii unei economii de timp ce poate fi utilizat de exemplu
pentru realizarea unui numr mai mare de observaii care vor conduce la valori mai
mari ale preciziei n analiza statistic a datelor.
9.1. Descrierea static
Acest tip de descriere a unei populaii se refer la reprezentarea la un moment
dat a unei populaii, adic descrierea instantanee. Elementele care sunt luate n
considerare sunt distribuia static a dimensiunilor (taliei), distribuia vrstelor,
raportul ntre sexe i altele, adic elemente care in de structura demografic a
populaiei.
n acest scop se utilizeaz de regul o histogram n care fiecrei clase de
vrst reprezentate pe abscis, i corespunde o figur rectangular a crei suprafa
este proporional cu efectivul clasei de vrst sau cu frecvena apariiei acesteia n
eantionaj.
Spre exemplu, n cazul unor clase de vrst de aceeai amplitudine se poate
construi o scar vertical a frecvenelor, n care suprafaa dreptunghiurilor rezultate
este proporional cu nlimea acesteia, ceea ce permite msurarea n acest mod a
efectivelor sau frecvenelor (Fig. 23 ).
Figura 23. Exemplu de histogram a frecvenelor claselor de vrst ale unei
populaii.
O astfel de histogram sau histogram a claselor de frecven egal, prezint
ns inconvenientul c avnd la baz studiul unui eantion, diversele clase de vrst
105
sunt reprezentate n mod inegal, ceea ce determin, aspectul neregulat al
histogramei.
De aceea este necesar n unele cazuri realizarea unei extrapolri care permite
nlocuirea valorii efectivului cercetat al unei populaii (Ni) care aparine unei clase
de vrst i cu o medie calculat pentru aceast clas (N'i) pornind de la clasele
imediat anterioare i succesive, valoare dat de relaia:
4
2
'
1 1 +
+ +

i i i
i
N N N
N
Mai dificil este alegerea numrului de clase ce vor fi reprezentate n
histogram, deoarece, dac numrul acestora este prea mic, o parte din informaie
nu se cuantific, iar dac numrul lor este prea mare, iar eantionajul este limitat,
efectivul claselor de vrst este redus i eroarea este mai mare.
9.2. Descrierea cinetic
Acest tip de descriere a unei populaii este diferit de descrierea static ce
trateaz aspectul observaiilor realizate la un moment dat, dar n acelai timp
descrierea cinetic nu este o descriere dinamic. Noiunile de static, dinamic i
cinetic sunt preluate din fizic. Statica definete studiul echilibrului corpurilor
lipsite de micare (imobile), dinamica are ca obiect de studiu explicarea modului n
care se realizeaz micarea, iar cinetica reprezint, n sens fizic, de fapt studiul
micrii. Din aceast perspectiv, studiul variaiei abundenei unei populaii, n
funcie de timp este de fapt o abordare cinetic i nu una dinamic aa cum
frecvent se ntlnete n multe studii ecologice.
Descrierea cinetic a unei populaii (Fig. 24) are ca scop nregistrarea
fluctuaiei n timp fie a abundenei, fie a unei structuri demografice cum este aceea
a claselor de vrst, fr ns a se ncerca reprezentarea explicit a variaiei acestei
mrimi prin cuantificarea factorilor care o determin.
n scopul descrierii cinetice a unei populaii se pot aborda dou strategii de
cercetare clasic:
- strategie de tip eulerian, care presupune instalarea unei staii fixe de
cercetare pentru observarea evoluiei unei populaii prin prelevarea i studiul unor
eantioane n momente succesive; aceast strategie poate fi utilizat pentru studiul
unor populaii acvatice din categoria planctonului;
- strategie de tip lagrangean, util n studiul unei populaii care se
deplaseaz, prin care se deplaseaz punctul de observaie (cercetare) concomitent
cu deplasarea populaiei studiate.
Un exemplu de astfel de tip de abordare a cineticii unei populaii sau a unei
pri componente a acesteia l reprezint studiul cohortelor. Aceast activitate este
106
mai complex dect o simpl observare a evoluiei abundenei, deoarece presupune
un studiu pe baz de eantioane, estimarea cantitativ (numeric) a supravieuirii i
determinarea taliei medii individuale la un moment dat.
Descrierea dinamic a unei populaii ia n considerare toate cauzele posibile
capabile s determine variaia abundenei populaiei, cohortei sau clasei de vrst.
Principalele procese luate n acest caz n considerare sunt: reproducerea,
mortalitatea, creterea de la o clas de dimensiuni la urmtoarea clas de
dimensiuni, imigraia i emigraia.
Figura 24. Reprezentarea descrierii cinetice a unei populaii.
O astfel de descriere a variaiei caracteristicilor structurale ale unei populaii
este de fapt un proces de modelare a dinamicii astfel nct s se poat realiza
prognoza evoluiei variabilelor studiate.
10. Modelarea dinamicii populaiei
Dei ecologia populaiei este una dintre cele mai formaliste domenii ale
ecologiei, ceea ce implic utilizarea frecvent a modelelor, trebuie s amintim c
modelul este numai un instrument de lucru i realizarea acestuia nu trebuie
considerat ca un element indispensabil sau un ultim el al studiului ecologic.
Baza realizrii i utilizrii modelului o constituie dou proceduri care leag
modelul de realitate. Acestea sunt: abstractizarea i interpretarea. Evident procesul
de abstractizare presupune mai multe etape de studiu, care vor identifica elementele
eseniale ce vor fi considerate, precum i valorile relative sau absolute ce vor
constitui limitele intervalelor pentru valorile determinante. Spre exemplu, se pot
considera valori ale abundenei numerice mai mari de 10%, sau abundene
exprimate n biomas mai mari de 5%, fr ns a se omite faptul c unele grupri
de populaii sau clase vrst pot avea o importan diferit n activitatea populaiei.
107
Abstractizarea presupune generalizarea, adic luarea n considerare a
componentelor celor mai importante ale sistemului real i ignorarea elementelor
considerate de mic importan. Gradul de importan este evaluat pornind de la
efectul relativ al componentelor sistemului n dinamica lor. Spre exemplu, dac
rata parazitismului ntr-o anumit populaie este mai mic de 5%, atunci paraziii i
efectul parazitismului asupra populaiei este nesemnificativ, atunci paraziii pot fi
exclui din alctuirea modelului ce descrie dinamica populaiei.
Interpretarea presupune posibilitatea ca elementele componente ale modelului,
cum sunt diveri parametri i variabile, precum i comportamentul modelului pot fi
puse n relaie cu componentele, caracteristicile i modul de comportare a
sistemului real. Acest fapt poate fi considerat evident pentru c dac parametrii
modelului nu pot fi interpretai, atunci ei nu pot fi msurai n sistemul real.
De obicei, majoritatea ecologilor nu sunt capabili s realizeze obiectiv procesul
de abstractizare n realizarea modelelor, mai ales pentru c au tendina de a ncerca
s ncorporeze n model toate detaliile. Poate n aceeai msur, matematicienii nu
exceleaz n interpretarea modelelor, considernd c modelele sunt perfecte i
sistemul real este cel care funcioneaz ntr-un mod neateptat. Cu toate acestea
att abstractizarea ct i interpretarea sunt necesare n egal msur pentru
realizarea cu succes a modelrii. De aceea, colaborarea strns dintre ecologi i
matematicieni este necesar i extrem de important n elaborarea modelului i
validarea acestuia.
Strategia modelrii impune respectarea ctorva principii de baz, dintre care
cele mai importante sunt urmtoarele:
alegerea nivelului optim de complexitate;
planificarea dezvoltrii modelului pe o perioad de timp nu mai mare de un
an;
eliminarea tentaiei de a ncorpora toate informaiile disponibile n model;
urmrirea unor obiective specifice, fr a se ncerca construcia unui model
universal valabil;
ncorporarea pe ct posibil n model a unor alte modele deja existente.
Principalele categorii de modele utilizabile n studiul ecologic sunt categoria
modelelor mentale sau idealizate n acre sunt cuprinse modelele logice (calitative)
i cele matematice (cantitative) i categoria modelelor materiale (similare sau
analogice).
Modelele logice sunt utilizate pentru reprezentarea organizrii sau evoluiei
unor sisteme biologice, cu diferite grade de complexitate, de la reprezentri sub
forma unor diagrame simple, pn la utilizarea unor relaii care utilizeaz operatori
specifici algebrei booleene.
Modelele matematice sunt cele mai utilizate n ecologia modern, n diferite
variante, n funcie de complexitatea procesului studiat. De obicei se pornete de la
realizarea unor modele pariale care caracterizeaz evoluia unui sistem biologic,
108
utiliznd n special aa-numitele modele matematice duale care au ca elemente
principale factorul fundamental care determin un anumit eveniment ecologic i
sistemul biologic studiat.
Aceste modele matematice duale reprezint simplificri destul de accentuate
ale realitii i de aceea port fi utilizate eficient numai n cazurile n care, dintre toi
factorii care ar putea influena un proces ecologic (de exemplu: modificarea
efectivului unei populaii naturale), unul singur este cu adevrat determinant pentru
modificarea survenit. Utiliznd aceste modele matematice duale, se pot construi
modele matematice mai complicate.
Modelele similare sunt utile n cazurile n care comportamentul sistemului
biologic analizat nu este cunoscut, relativ la variaia unor factori mediali
determinat de activitatea uman.
Modelele analogice sunt utilizate mai ales n scop didactic i demonstrativ
deoarece permit reprezentarea fiecrui proces cu un corespondent material al
modelului, fapt ce faciliteaz observarea n etape a unor procese ecologice, n
realitate destul de complexe. Un exemplu de model analogic utilizat frecvent este
lotul statistic de piese de culori diferite care permit simularea de cupluri
ntmpltoare de elemente. Avantajul utilizrii unui astfel de model const n
posibilitatea cuplrii aleatorii a elementelor, deci modelarea ntmplrii, ceea ce
conduce la rezultate diferite i menine astfel un interes continuu al celui ce
experimenteaz.
Modelarea analogic Wisarcot red cazul reglajului corelat al efectivelor unei
populaii panice i al unei populaii rpitoare specifice. Se realizeaz o
reprezentare grafic a variaiilor periodice a celor dou populaii care are
urmtoarele caracteristici:
populaia prad are o valoare maxim a efectivului superioar numeric
efectivului populaiei prdtoare (rpitoare) datorit unei rate mai mari a natalitii;
valoarea maxim a efectivului populaiei prdtoare este atins mai trziu
dect momentul n care se nregistreaz efectivul maxim al populaiei prad.
Modelarea analogic Ramcot permite studiul evoluiei structurii genetice a unei
populaii ce este supus presiunii unor factori mediali care acioneaz selectiv.
Acest tip de modelare permite, de exemplu, nregistrarea evoluiei temporale a
raportului dintre formele normale i variantele ce pot apare n evoluia unor
populaii care triesc n condiii de mediu nu tocmai optime, cu sunt cele din
arealele cu poluare accentuat.
Alegerea strategiilor de modelare a proceselor ecologice este dependent de
complexitatea fenomenelor studiate precum i de alegerea adecvat a modelelor.
Din acest punct de vedere, sunt mai frecvent utilizate trei strategii de modelare.
Strategia de teren este specific activitii de cercetare ecologic
expediionar i este una din cele mai simple. Aceasta presupune ca plecnd de la
datele rezultate n urma cercetrii eantioanelor prelevate pe teren i a altor
109
informaii credibile, se formuleaz unele concluzii referitoare la procesele
ecologice i pornind de la acestea, se construiesc modele logice ce vor fi mai apoi
utilizate la elaborarea modeleelor matematice de diferite grade de complexitate.
Strategia experimental se alege atunci cnd procesele ecologice se studiaz
n condiii de laborator, utilizndu-se diferite tipuri de experimente pe loturi de
indivizi capturai din populaiile naturale. Se pot deosebi dou faze ale acestei
strategii: o faz care cuprinde activiti legate de acumularea de date i informaii
printr-o strategie de teren; o alt faz ce const n realizarea experimentelor de
laborator, realizarea modelelor logice i a modelrii matematice.
Strategia analogic se poate adopta atunci cnd se intenioneaz utilizarea
modelelor analogice n studiul sistemelor biologice i presupune dou etape:
- o etap caracteristic strategiei de teren prin care se obin date i informaii
necesare simulrii eficiente;
- etap care este de fapt un experiment analogic ce presupune realizarea
simulrilor ce ofer informaii asupra comportamentului sistemului cercetat,
construirea modelelor matematice ce vor descrie comportamentul sistemului n
diferite condiii (naturale sau modificate).
11. Sistemul pupulaional
Prin sistemul populaiei sau sistemul populaional se nelege populaia
mpreun cu mediul ei nconjurtor. Iniial conceptul a fost introdus de Clark et al.,
1967 sub denumirea de sistem de via (life-system). Mai trziu, Berryman, 1981,
denumete acest concept sistem populaional, sintagm care este evident mult mai
potrivit.
Principalele componente ale sistemului populaional sunt urmtoarele:
- Populaia propriu-zis, n care indivizii componeni pot fi mprii n grupe n
funcie de vrst, stadiu de dezvoltare, sex, alte caracteristici.
- Resursele populaiei constituite din resursele de hran, de adposturi, locuri de
reproducere, spaiu etc.
- Dumanii reprezentai, n primul rnd, de prdtori, parazii, germeni patogeni
etc.
- Mediul abiotic: condiii atmosferice, ap, sol, temperatur, chimism, ali factori
fizico- chimici, inclusiv variaia acestor caracteristici sau factori n timp i spaiu.
Structura temporal i structura spaial a sistemului populaional cuprind
urmtoarele elemente:
- Structura temporal include ciclurile diurne, ciclurile sezonale i ciclurile de
durat mai mare;
- Structura spaial include distribuia spaial, structura habitatului,
metapopulaiile, dac este cazul.
110
11.1. Dinamica sistemelor populaionale
n lumea tiinific implicat n studiile de dinamic populaional au existat la
nceput anumite dispute privind abordarea acestei problematici. Astfel, s-au
manifestat dou curente de opinii care susineau dou concepte diferite al dinamicii
populaiei: conceptul factor-efect i conceptul factor-proces. Andrewartha i Birch
(1954) au utilizat conceptul factor-efect, n timp ce Nicholson (1957) a folosit
conceptul factor-proces.
11.1.1. Conceptul factor-efect
Acest concept pornete de la ideea c factorii de mediu afecteaz densitatea
populaiei. Atunci cnd factorii de mediu se modific, densitatea populaiei se
modific n mod corespunztor.
Avantajul conceptului factor-efect const n faptul c poate da o explicaie
cauzal modificrii populaiei. Dezavantajul apare dac efectul este n acelai timp
un factor care determin o alt modificare, sau n cazul n care exist un decalaj
temporal n apariia efectului.
11.1.2. Conceptul factor-proces
n acest caz se consider c factorii de mediu nu afecteaz densitatea populaiei
n mod direct, dar aceti factori influeneaz rata de desfurare a unor diverse
procese ecologice cum sunt mortalitatea, reproducerea, dezvoltarea i creterea,
ceea ce n final se repercuteaz asupra densitii populaiei. Mai mult, procesele pot
schimba valoarea factorilor, ceea ce permite n consecin posibilitatea semnalrii
feed-back-ului (conexiunea invers).
Avantajul acestui concept este c poate fi utilizat n studiul interaciunilor
dinamice complexe dintre componentele sistemelor populaionale, inclusiv
decalajele temporale dintre cauz i efect, precum i evidenierea feed-back-urilor
negative i pozitive.
Conceptul factor-proces este funcional nu numai n ecologia populaiei dar i
n orice fel de dinamic a sistemelor, de exemplu n dinamica sistemelor
economice i industriale. Mai trziu, acest concept formal a devenit foarte utilizat
n ecologie i folosit pe scar larg mai ales n modelarea ecosistemelor.
Cunoscut i sub numele de modelul Forrester (dup numele celui care l-a
utilizat n 1961 n studiul dinamicii industriale), modelul care utilizeaz conceptul
factor-proces este bazat pe analogia cu un sistem de circulaie a fluidelor format
din diverse recipiente, conducte i vane (robinete). Sistemul nu este altceva dect
un set de vase conectate prin conducte prevzute cu robinete acre au rolul de a
regla fluxul de lichid care circul de la un recipient la altul. Fluxul de lichid dintre
vase este asimilat fluxului material.
111
Exist de asemenea un flux informaional care coordoneaz funcionarea
robinetelor. Robinetele sau vanele reprezint n model echivalentul proceselor.
Volumul de lichid n recipient este echivalentul variabilei sau factorului deoarece
poate influena procesele prin intermediul fluxului informaional.
n figura 25 se prezint o diagram Forrester pentru o populaie de ciprinide
aflat n primul an de via, perioad pentru care se individualizeaz patru stadii de
dezvoltare.
Figura 25. Diagramei Forrester pentru reprezentarea reproducerii i
dezvoltrii ciprinidelor cu patru stadii individualizate.
Tranziia dintre stadiile de dezvoltare este determinat de temperatur.
Numrul de icre embrionate depinde de numrul de reproductori iar mortalitatea
poate surveni n fiecare stadiu de dezvoltare. Mortalitatea este dependent de
densitate cel puin n primele dou stadii de dezvoltare.
Diagramele de tip Forrester pot fi transformate relativ uor n modele de ecuaii
difereniale, fiecare proces devenind un termen ntr-o ecuaie diferenial care
determin dinamica variabilei.
Spre exemplificare, n figura de mai sus, numrul de larve eclozate este
determinat de un numr de trei procese:
- dezvoltarea i calitatea icrelor - ED(T)
- dezvoltarea embrionar - LD(T)
- mortalitatea corespunztoare acestui stadiu - LM(N)
Ratele de dezvoltare embrionar i post embrionar sunt funcii dependente de
temperatur (T), n timp ce mortalitatea corespunztoare acestui stadiu este o
112
funcie dependent de numrul de larve (N). Ecuaia care descrie dinamica acestui
stadiu de dezvoltare este urmtoarea:
) ( ) ( ) ( N LM T LD T ED
dt
dN

Se poate deduce destul de simplu c termenul ED(T) este pozitiv deoarece
corespunde unui proces ce contribuie la creterea numrului de larve, n timp ce
termenii LD(T) i LM(N) sunt negativi deoarece influena lor are ca urmare
reducerea numrului de larve care au eclozat.
Dei modelul Forrester este foarte interesant, trebuie s remarcm cteva din
limitele acestuia. Nu se poate face o distincie clar ntre fluxurile materiale i cele
informaionale, deoarece circulaia informaiei nu se poate realiza fr nici un
aport material. Spre exemplu, icrele sau seminele plantelor reprezint nu numai
modaliti de realizare ale fluxului informaional dar i (n acelai timp) un transfer,
un flux de materie.
Se ia n consideraie un singur tip de proces, reprezentat de scurgerea fluidului
dintr-un rezervor n altul. Aceasta este o reprezentare adecvat a organismelor care
i modific starea, dar modelul nu poate fi aplicat proceselor care implic doi sau
mai muli participani. De exemplu, nu poate fi modelat evoluia simultan a
eventualilor parazii pe sau din organismele care sunt descrise dinamic de model.
Numai un nivel spaial al proceselor este luat n consideraie, dei este necesar
n unele cazuri s se in cont de procese care se desfoar la dou nivele spaiale.
Acesta este motivul pentru care au fost dezvoltate alte tipuri de modele
capabile s reprezinte conceptul factor-proces. Un exemplu l reprezint reelele
Petri care pot lua n consideraie interaciunea dintre doi sau mai muli participani.
n principiu ns trebuie s avem n vedere faptul c nu exist un model generic
fr limitrile impuse de aproximarea realitii.
11.2. Factori i procese
Dinamica unui sistem este reprezentat de o secven de stri. Aceast imagine
este evident o abstractizare, dar are avantajul de a ajuta la nelegerea dinamicii
sistemului. Sistemul are ns mai multe elemente componente (subsisteme). De
aceea, starea sistemului poate fi descris ca o combinaie a strilor tuturor
componentelor sistemului.
Spre exemplu, starea unui sistem prad-prdtor poate fi caracterizat de ctre
densitatea przii, ca prim component i densitatea prdtorilor, componentul
secund. Din acest punct de vedre rezult c starea sistemului prad-prdtor poate
fi considerat ca un punct ntr-un spaiu bidimensional cu coordonate ce corespund
componentelor sistemului. Acest spaiu este de obicei numit spaiu faz.
113
n aceast reprezentare, componentele sistemului vor fi denumite factori,
deoarece acestea sunt elementele care afecteaz dinamica sistemului considerat, iar
starea unui component este valoarea factorului. Factorii vor fi luai n consideraie
cu suficient de multe detalii pentru a se putea nelege dinamica sistemului. Cteva
exemple de factori exemple de factori:
n modelele simple cum sunt cele exponeniale sau logistice exist un singur
factor sau component i anume populaia nsi. Valoarea acestui factor este
densitatea populaiei.
n populaiile structurate pe clase de vrst, fiecare clas de vrst este un
factor iar valoarea acestuia este reprezentat de densitatea indivizilor din clasa de
vrst respectiv.
Prdtorii naturali i diferitele resurse pot fi considerai ca factori adiionali,
iar abundena prdtorilor, respectiv abundena hranei vor fi valori ale acestor
factori.
Un set de factori aparte pot fi factorii mediului abiotic (factorii biotopului),
ca de exemplu, temperatura, lumina, regimul precipitaiilor etc., fiecare fiind
caracterizat de o valoare numeric.
Factorii pot avea i o structur ierarhic n cazul n care populaia ocup mai
multe areale n cadrul ecosistemului, caz n care toi factorii cum ar fi densitatea
populaiei, densitatea prdtorilor naturali sau a resurselor de hran, factorii
abiotici determinani etc., devin factori specifici arealului.
Oricare modificare sesizabil produs n sistemul populaional este considerat
un eveniment. Evenimentele pot fi clasificate n funcie de componentele implicate
n evenimentul considerat. Procesul poate fi definit n acest sens ca fiind o clas de
evenimente identice. Rata procesului poate fi msurat prin numrul de evenimente
care se produc n sistem pe unitatea de timp. De asemenea, poate fi utilizat o rat
specific a proceselor care este determinat de numrul de evenimente pe unitatea
de timp i pe un organism dac acesta este implicat n proces. Prezentm n
continuare cteva exemple de procese.
Reproducerea este un proces. Naterea unui organism este un eveniment.
Rata naterii este dat de numrul de nateri pe unitatea de timp. Rata specific a
naterii sau rata reproducerii este rata naterii pe o femel.
Mortalitatea la un anumit stadiu de dezvoltare i produs de o cauz
specific cum ar fi nfometare, prdtorism, parazitism etc., este un proces.
Moartea unui organism este un eveniment. Rata mortalitii reprezint numrul de
indivizi mori pe unitatea de timp.
Alte exemple de procese: creterea, dezvoltarea, consumul resurselor etc.
11.2.1. Interaciunea factori - procese
114
n funcie de natura i valoarea lor, factorii pot afecta procesele n diferite
moduri. n sens invers, procesele modific valoarea factorilor. n figura 26 i figura
27 se prezint schematic interaciunile dintre factori i procese.
Un proces poate fi afectat de mai muli factori. Un exemplu n acest sens poate
fi mortalitatea datorat prdtorilor. Aceasta poate s depind de densitatea przii,
densitatea prdtorilor, numrul de refugii, temperatur (n cazul n care
temperatura modific activitatea organismelor) etc.
Valoarea unui factor poate fi schimbat de asemenea datorit unor procese
multiple cum ar fi de exemplu: numrul de organisme aflate ntr-un stadiu specific
de schimbare datorit procesului de dezvoltare, dispersia, mortalitatea datorat
prdtorilor, parazitism etc. De aceea nu exist o coresponden unilateral ntre
factori i procese.
Figura 26. Interaciunile dintre valorile factorilor i ratele proceselor.

115
Figura 27. Interaciunile dintre procese i valorile factorilor.
Tabelele de via pot prezenta diferite procese ale mortalitii n cadrul
populaiei dar ele nu indic i rolul factorilor. Pentru a analiza rolul factorilor este
necesar studiul experimental al variaiei acestor factori i examinarea modului n
care ei influeneaz diversele procese de mortalitate.
Pentru a nelege dinamica populaiei este necesar s se cunoasc att efectul
factorilor asupra ratelor de derulare a diferitelor procese ct i efectul proceselor
asupra factorilor ecologici (de exemplu, densitatea populaiei). Aceste informaii se
integreaz pe calea modelrii sistemului biologic studiat.
11.3. Determinarea mrimii populaiei
Determinarea efectivului unei populaii prin numrarea indivizilor componeni
este o metod care poate fi folosit numai dac indivizii pot fi observai i
inventariai cu uurin, numrul lor nu este foarte mare i arealul populaiei nu este
prea ntins.
De obicei, estimarea mrimii populaiei presupune prelevarea de eantioane
(uniti de prob) studiul acestora i prelucrarea statistic a informaiilor astfel
obinute pentru obinere unei valori estimative a mrimii populaiei.
11.3.1. Stabilirea numrului de uniti de prob
Pentru a stabili numrul de uniti de prob ce trebuie prelevate pentru
determinare cu o anumit precizie a mrimii populaiei exist n principiu dou
metode: prelevarea probelor n dou etape i prelevarea secvenial.
Prelevarea probelor n dou etape. Numrul de probe N necesar pentru a
asigura un anumit nivel de precizie poate fi estimat din ecuaiile erorii standard
(SE) i preciziei (A):
2
; ;

,
_

AM
SD
N AM SE
N
SD
SE
n care:
M - media aritmetic,;
SD - deviaia standard.
Dar deviaia standard (SD) este de regul necunoscut nainte de momentul
prelevrii i interpretrii probelor. De aceea, n prima faz este prelevarea unui
numr (N
1
) de uniti de prob, calculul deviaiei standard i estimarea valorii
numrului de probe necesar (N) cu ajutorul relaiilor de mai sus.
116
A doua etap const n a lua N
2
= N - N
1
probe. Prelevarea probelor n dou
faze este realizabil cu succes numai dac efectivul populaiei nu se modific ntre
cele dou momente n timp (date) ale prelevrii probelor.
Prelevarea secvenial a probelor. Ideea de baz a prelevrii secveniale a
probelor este aceea de a colecta probele pn la momentul la care anumite condiii
relativ simplu de controlat sunt ndeplinite. Un prim exemplu l poate reprezenta
varianta n care prelevarea probelor are ca obiectiv realizarea unei anumite precizii
i se bazeaz pe legea lui Taylor:
M b a SD ln ) ln(
2
+
Coeficienii a i b din relaia legii lui Taylor pot fi estimai utiliznd regresia
liniar pornind de la mai multe perechi de valori ale mediei aritmetice (M) i
deviaiei standard (SD) estimate n diferite areale cu diferite valori medii ale
densitii populaiei. Din combinarea primelor dou relaii obinem:
2
1
2
2
2
2 2

,
_

,
_

b
a b a
M
A
e
AM
M e
N
Media (M) este egal cu numrul total de indivizi (S) din toate probele mprit
la numrul de probe prelevate (N). Substituind M prin S/N i exprimnd valoarea
lui S rezult:
2
2
2
1
2

,
_

b
b
a
N
e
A
S
Valorile lui S pentru nivele de precizie determinate de A=0,1, A=0,07 i A=
0,05 sunt prezentate n figura 28.
117
Figura 28. Determinarea grafic a numrului de exemplare cercetate necesare
pentru realizarea diferitelor nivele de precizie.
Un al doilea exemplu poate fi cel al prelevrii secveniale ( Fig. 29) a probelor
utilizate practic pentru luarea deciziilor pentru aplicarea pesticidelor. Aceast
metod a fost elaborat de Waters (1955) i descris de Southwood (1978).
Figura 29. Evidenierea grafic a limitelor numerice pentru intervenia
antropic n populaiile naturale ce trebuie inute sub control.
Linia accentuat din figura de mai sus arat numrul total de indivizi capturai
n toate probele prelevate. Dac aceast linie se menine ntre cele dou limite
reprezentate de liniile oblice, atunci prelevarea probelor continu. Dac limita
superioar este depit, se vor aplica pesticide iar dac limita inferioar este
traversat de traiectoria prelevrii probelor atunci se oprete activitatea de
prelevare a probelor i nu se aplic pesticide (lipsa aciunii).
Derivarea soluiilor acestei probleme este complicat, fapt pentru care vor fi
luate n consideraie numai rezultatele finale.
Dac populaia are o distribuie binomial negativ, atunci limitele reprezentate
grafic de liniile oblice vor corespunde ecuaiilor liniare de forma:
118
2 , 1 2 , 1
h bN S t
Semnificaia elementelor componente ale acestor ecuaii este prezentat n
continuare:
2 1
1 2
1
2
log
log
q p
q p
q
q
k b
2 1
1 2
1
log
1
log
q p
q p
h

2 1
1 2
2
log
1
log
q p
q p
h

unde:
2 2 1 1
2
2
1
1
1 ; 1 ; ; p q p q
k
m
p
k
m
p + +
n care:
m
1

=
populaie duntoare sczut (nu este necesar aplicarea pesticidelor)
m
2 =
populaie duntoare crescut (este indicat aplicarea pesticidelor)

=
riscul de a nu aplica pesticide peste o populaie mare de duntori

=
riscul de a aplica pesticide pentru o populaie redus
k
=
parametrul distribuiei binomial negative
11.3.2. Metoda capturrii, marcrii i recapturrii
Dac presupunem c efectivul (mrimea) populaiei este N i deci trebuie s
estimm valoarea lui N, va trebui s capturm un numr M de exemplare, s le
marcm i s le eliberm din nou n cadrul populaiei din care fac parte. Dup un
anumit interval de timp suficient de mare astfel nct organismele marcate s se
amestece n cadrul populaiei cu ceilali indivizi, se vor captura un numr n de
119
indivizi, din care un numr m vor fi indivizi marcai anterior. Se presupune c
proporia indivizilor recapturai este egal cu proporia dintre efectivul populaiei i
toi indivizii marcai anterior i relansai n mediu, adic:
n
m
N
M

Din relaia de mai sus se poate estima mrimea populaiei:

m
nN
N
Pentru ca aceast metod s prezinte o aplicabilitate real trebuie ndeplinite
urmtoarele condiii. S nu existe fenomene de imigraie sau emigraie, mortalitate
sau natalitate ntre momentele eliberrii exemplarelor marcate i recapturrii.
Probabilitatea de realizare a capturii este aceeai pentru toi indivizii, inclusiv
pentru exemplarele marcate.
Mrcile aplicate nu se vor pierde sau nu vor fi de nerecunoscut n momentul
recapturrii exemplarelor marcate. Primele dou condiii sunt adesea nerealizabile
n realitate, fapt pentru care exist mai multe modificri aduse acestei metode,
dintre care poate cea mai cunoscut este metoda Jolly-Seber care presupune
capturarea i marcarea organismelor la intervale determinate de timp.
Exemplarele marcate i eliberate de fiecare dat trebuie s poarte mrci diferite
astfel nct s se poat distinge indivizii marcai la date diferite. Algoritmul acestei
metode este prezentat de Southwood (1978).
Metoda Jolly-Seber poate oferi o estimare a mrimii populaiei pentru fiecare
moment specific i ca atare prima condiie nu mai este un impediment. Este de
asemenea posibil s se estimeze ratele mortalitii i emigraiei i natalitii i
imigraiei n fiecare moment specific. Aceste rate se presupun constante pentru toi
indivizii populaiei, inclusiv pentru indivizii marcai.
Exist numeroase alte modele pentru experimentele de capturare i recapturare
care sunt specifice pentru populaii speciale sau pentru grupuri de indivizi cu
caracteristici particulare. De exemplu o clas de vrst sau o categorie de indivizi
poate avea o mai mare probabilitate de a fi capturat dect alte clase de vrst sau
alte grupuri de indivizi.
11.3.3. Metoda eliminrii
Aceast metod se bazeaz pe o capturare intensiv a indivizilor unei populaii
ntr-o zon izolat. Migraia este prevenit prin realizarea de bariere de diverse
tipuri. Se presupune de asemenea c natalitatea i mortalitatea natural sunt nule.
Proporia animalelor exemplarelor capturate zilnic este aceeai. Ca urmare,
120
efectivul populaiei i numrul de exemplare capturate se reduc exponenial (Fig.
30).
Figura 30. Reducerea efectivului populaiei prin metoda eliminrii.
Modelul matematic al eliminrii este dat de ecuaia diferenial:
aN
dt
dN

n care:
A = numrul de exemplare capturate;
t = timpul;
a = rata eliminrii indivizilor din populaie.
Soluia acestei ecuaii este dat de relaia:
at
N N

0
n care:
N
0 =
numrul iniial de indivizi.
Rezult c numrul de exemplare capturate pe unitatea de timp este egal cu:
at
aN t A

0
) (
Parametrii a i N
0
pot fi estimai utiliznd regresia neliniar.
11.3.4. Estimarea indirect a mrimii populaiei
Exist mai multe tipuri de msurtori care ar putea fi corelate cu densitatea
populaiei, cum sunt capturile, numrarea vizual, proporia gazdelor infectate
(dac ne referim la parazii). Msurtorile indirecte pot fi corelate cu densitatea
populaiei utiliznd analiza regresiei liniare sau neliniare.
121
Regresia liniar este descris de o ecuaie de forma:
bx a y + '
Metoda celui mai mic ptrat este cel mai adesea folosit pentru a trasa o linie
care s reprezinte tendina general a unei aglomerri de puncte. Aceast metod
ajusteaz valorile parametrilor a i b ai regresiei astfel nct suma rezidual a
ptratelor, adic suma deviaiilor ptrate ale punctelor de la linie, s ating o
valoare minim. Suma rezidual a ptratelor (Sr) este dat de relaia:


2 2
) ( ) ' ( bx a y y y S
r
Metoda celui mai mic ptrat presupune aflarea valorilor parametrilor a i b care
pot determina ca valoarea sumei reziduale a ptratelor (S
r
) s fie minimizat. Acest
lucru este posibil datorit raionamentului c derivatele valorilor minime sunt egale
cu zero, adic, n cazul nostru:

'

0
0
db
dSr
da
dSr
Dup substituia lui Sr i simplificare rezult:

'

+
+


xy x b x a
y x b aN
2
Suma total a ptratelor va fi:
N
y
y y y
St



2
2 2
_
) (
) (
Suma ptratelor pentru efectul factorului va fi:
) , ( y x NbCov S
f

n care covariana Cov(x,y) va fi estimat utiliznd relaia:
_ _ ___ _ _
) )( ( ) , ( y x xy y y x x y x Cov

122
Suma rezidual a ptratelor este:
f t r
S S S
n final se obine regresia din relaia:
t
f
S
S
R
2
11.3.4.1. Regresia polinomial
Acest tip de regresie este descris de relaia:
+ + + +
3
3
2
2 1 0
x b x b x b b y
Aceast relaie nu este o funcie neliniar, dar estimarea prin metoda celui mai
mic ptrat conduce la un sistem de ecuaii liniare. De aceea aceast regresie este
analizat prin metoda liniar. Trebuie s subliniem faptul c regresia polinomial
nu este o regresie neliniar.
12. Structura populaiei
Distribuia populaiilor este determinat de spaiul disponibil, de mrimea
habitatului care influeneaz modul de via a populaiilor, funcionalitatea acestora
att sub aspectul presiunii factorilor abiotici asupra populaiilor ct i n relaie cu
alte populaii din cadrul biocenozei caracteristice arealului respectiv.
12.1 Structura spaial i temporal
Habitatul populaiei poate fi descris n sens mai larg, lund n consideraie
factorii climatici sau numai climatul general sau mult mai exact, innd cont de
elemente de detaliu ale biotopului cum sunt tipul de sol, categoria de ape etc. Toate
aceste elemente au ns un impact major asupra modului n care se realizeaz
distribuia populaiilor.
Distribuia pe scar larg a organismelor poate s depind de valorile de
temperatur sau de precipitaii extreme asociate sau nu cu temperatura. Cu toate
acestea, rareori vom ntlni aceeai specie n toate zonele geografice care prezint
valori adecvate pentru existena speciei. Acest fapt conduce la concluzia c exist
123
i ali factori care determin capacitate speciilor de a tri n diversele microclimate
oferite de varietatea biotopilor.
Un alt factor care determin prezena sau absena unei specii ntr-un anumit tip
de habitat este abilitatea organismelor s ajung ntr-o anumit zon geografic.
Distanele mari reprezentate de zone inospitaliere (deerturi, lanuri muntoase,
bazine acvatice) limiteaz drastic posibilitatea organismelor de coloniza anumite
habitate, chiar n ipoteza c acestea prezint condiii favorabile dezvoltrii speciei.
De aceea, adaptarea organismelor la o dispersie de succes n mediu, are un rol
important n rspndirea speciilor. De obicei au succes speciile de plante ale cror
semine sunt rspndite de vnt i animalele care pot zbura pe distane mai mari.
Dimensiuni habitatelor adecvate i distanele care le separ determin
eterogenitatea spaial. Exist multe cazuri reale n care indivizii unor specii au
tendina de a se aglomera un unele areale i exist de asemenea cazuri n care, n
alte habitate indivizii se regsesc, mai mult sau mai puin, izolat.
Dimensiunea habitatului va determina i modul n care speciile vor coloniza
habitatul respectiv, dar i longevitatea populaiilor ntr-un anumit habitat, n sensul
c o suprafa restrns poate susine o populaie limitat numeric ceea ce
determin o probabilitate crescut ca n anumite condiii (defavorabile) populaia s
poate ajunge la extincie mult mai repede dect n biotopurile mai extinse. De
aceea, n aceste habitate, se poate manifesta o discontinuitate a prezenei uneia sau
mai multor specii. n cazurile n exist mai multe habitate, de obicei de dimensiuni
reduse, care suport anumite populaii pentru perioade relativ reduse de timp,
ansamblul populaiilor care populeaz aceste habitate este denumit metapopulaie.
Abilitatea unor organisme de a coloniza astfel de habitate marginale determin
creterea distribuiei speciei i utilizarea frecvent a acestor spaii geografice
permite seleciei naturale s se manifeste asupra unor populaii, fapt ce poate
conduce la noi adaptri specifice.
ntr-un anumit habitat, indivizii unei populaii pot tri mai mult sau mai puin
izolat unii fa de alii. Mrimea care descrie acest comportament se numete
dispersie sau distribuie spaial a populaiei.
Din acest punct de vedere, indivizii unei populaii pot fi grupai sau dispersai
(cazuri extreme) sau distribuii ntmpltor (randomizat). Dispersia indivizilor este,
desigur, dependent de disponibilitatea resurselor (de exemplu, resursele trofice),
dar este influenat i de relaiile cu ali indivizi ai populaiei. Populaiile cu un
comportament social mai pronunat au tendina de a tri mai grupat, n timp ce
organismele la care componenta antagonist a relaiilor este mai pronunat sunt
mai dispersai n cadrul arealului.
12.2. Distribuia spaial
124
Modul n care sunt distribuii n arealul lor indivizii unei populaii naturale de
organisme este de asemenea i un indicator ecologic important cu implicaii n
dinamica populaiilor, influennd n mod direct densitatea organismelor.
Principalele trei tipuri de baz ale distribuiei spaiale care se iau de regul n
consideraie sunt reprezentate grafic n figura 36. Modul cel mai simplu de
determinare a tipului de distribuie spaial pentru o anumit populaie este
utilizarea metodelor statistice care pot aprecia cu un anumit grad de precizie dac
populaia este distribuit dup unul din tipurile teoretice de distribuie.
Figura 36. Reprezentarea grafic a principalelor tipuri de distribuie spaial.
Distribuia spaial randomizat poate fi simulat utiliznd seria Poisson ca
distribuie teoretic. Pentru a nelege acest lucru prezentm n continuare un
exemplu foarte simplu.
S presupunem c un numr de 100 de pescari pleac la pescuit pe acelai
bazin acvatic i pescuiesc pe parcursul aceluiai interval de timp. Teoretic fiecare
dintre ei are aceeai probabilitate de a captura un pete pe unitatea de timp, ns n
realitate ei realizeaz capturi diferite.
n tabelul 12 se prezint corelaia dintre numrul de pescari i numrul de peti
capturai, proporia pescarilor care au prins un anumit numr de peti i distribuia
Poisson asociat.
Tabel 12. Distribuia real a valorilor i distribuia teoretic asociat.
Nr. peti
capturai
i
Distribuia (real)
a nr. pescari
n(i)
Proporia
pescarilor
p(i)
Distribuia teoretic
asociat (seria Poisson)
n(i) = Np(i)
0 11 0,11 10
1 25 0,25 23
2 21 0,21 27
3 25 0,25 20
4 9 0,09 12
5 7 0,07 5
6 2 0,02 2
125
7 0 0,00 1
Total N = 100 1,00 100
Valoarea mediei numrului de peti capturai de un pescar este M = 2,30, iar
deviaia standard este SD = 1,41. Distribuia Poisson este descris de ecuaia:
m
i
i
m
i p

)
!
( ) ( '
n care: m = media arithmetic; i = valoarea capturii (numr de peti)
i! = i factorial (reamintim c: 0! = 1)
Trebuie s inem cont de faptul c n cazul seriei Poisson, media (m) este egal
cu variana (s
2
).
Pentru a verifica dac distribuia real a valorilor din exemplul prezentat este
sau nu semnificativ diferit de distribuia teoretic (seria Poisson) se utilizeaz
testul
2
, utiliznd relaia:
[ ]
) ( '
) ( ' ) (
2
2
i n
i n i n

n care:
n(i) = distribuia real, n cazul de fa, numrul de pescari care au capturat i
peti (valori observate);
n(i) = distribuia teoretic, ceea ce nseamn, valoarea teoretic a numrului de
pescari ce ar trebui s captureze un numr i de peti, conform seriei Poisson (valori
teoretice).
n cazul numeric prezentat mai nainte valoarea calculat a lui
2
este 4,74.
Numrul de grade de libertate este egal cu numrul claselor de distribuie, care n
cazul particular luat ca exemplu este 7, din care se scade numrul de parametri care
au fost utilizai pentru a ajusta distribuia teoretic la distribuia real. n exemplul
de fa, s-au utilizat 2 parametri, mai exact media aritmetic (m) i numrul total de
pescari (N), de unde rezult c numrul gradelor de libertate (gl) este 5 (gl = 7-2 =
5). Care este ns legtura dintre exemplul prezentat i modul de determinare a
distribuiei spaiale? Pentru a nelege acest lucru trebuie s ne imaginm c
analizm o populaie prin numrarea organismelor de pe o unitate de suprafa (de
exemplu, 1 ha). Un acest caz, fiecare unitate de suprafa este echivalent unui
pescar iar numrul de exemplare numrate este echivalent cu numrul de peti
capturai.
126
Uneori, atunci cnd este necesar o apreciere rapid a tipului de distribuie
spaial, se poate utiliza o determinare rapid a coeficientului de dispersie (Cd)
dup relaia:
M
SD
Cd
2

Dac Cd este semnificativ mai mic dect 1, atunci distribuia spaial este
uniform. Cd este aproximativ egal cu 1, atunci distribuia spaial este
randomizat. Cd este semnificativ mai mare dect 1, atunci distribuia spaial este
grupat. Reprezentarea grafic a seriei Poisson pentru diferite valori ale mediei
este prezentat n figura 31.
Figura 31. Serii Poisson trasate n funcie de diferite valori ale
mediei aritmetice.
Din figura de mai sus se poate observa c seriile (distribuiile) Poisson sunt
asimetrice pentru valori mici ale mediei i respectiv aproape simetrice pentru valori
mari ale mediei aritmetice. Creterea la infinit a mediei determin coincidena
seriei Poisson cu distribuia normal.
Pentru a descrie distribuiile spaiale grupate nu exist un model teoretic
universal valabil. Exist ns modele empirice care pot fi utilizate n multe cazuri
cu rezultate acceptabile. Un astfel de mode este distribuia binomial negativ care
este descris de ecuaia:
!
)... 2 )( 1 (
1 ) ( '
i
k i k i k
k m
m
k
m
i p
i k
+ +

,
_

,
_

n care:
m = media aritmetic;
k = coeficient de agregare (grupare), invers proporional cu creterea gradului
de grupare.
127
Pentru valoarea nul a variabilei (i= 0) rezult:
k
k
m
p

,
_

+ 1 ) 0 ( '
Ceilali termeni pot fi estimai prin relaia:
i k m
i k m
i p i p
) (
) 1 (
) 1 ( ' ) ( '
+
+

Parametrii distribuiei binomial negative se estimeaz folosind metoda
momentelor. Astfel, rezult valorile m = M i:
1
2
2

Cd
M
M SD
M
k
Se observ c pentru o distribuie ntmpltoare (randomizat) care are
coeficientul de dispersie Cd = 1 i deci k devine infinit, distribuia binomial
negativ coincide cu seria Poisson.
12.3. Analize geostatistice ale distribuiei populaiei
Ideea principal a metodelor geostatistice este aceea de a pune n eviden
relaia dintre variaia spaial a densitii populaiilor i distana (spaiul) care le
separ. n acest scop trebuie mai nti s precizm cteva instrumente care sunt
utilizate n acest tip de analiz.
Corelograma direcional (h) se definete ca fiind o corelaie ntre efectivele
populaiei n punte separate printr-o distan (interval) h. Dar h este mai degrab o
mrime vectorial i nu una scalar. Spre exemplu, dac h=(10,5), aceasta
nseamn c fiecare pereche de probe comparate vor fi separate de distane de 10 i
respectiv 5 (metri, kilometri etc.) pe fiecare direcie spaial considerat. Evident c
practic este foarte greu s se poat gsi suficient de multe puncte (staii) de
recoltare a probelor care s fie separate de exact aceeai distan reprezentat de
vectorul h. Acesta este motivul pentru care se consider toi posibilii vectori h
mprii pe clase.
128
Figura 32. Reprezentarea unui numr de opt direcii spaiale
pentru corelograma direcional.
Vectorii h care se afl n aceeai zon sunt grupai ntr-o singur clas iar
valoarea corelogramei este estimat separat pentru fiecare clas. Numrul de
direcii spaiale luate n considerare poate fi diferit n funcie de precizia
reprezentrii sau de cantitatea de informaii. Astfel se pot reprezenta 4, 8, 16 etc.,
direcii geografice (Fig. 32). Corelograma se estimeaz cu ajutorul ecuaiei:
( )
h h h
h h h h h
S S N
M M N Z Z
h
+
+ +


n care:
-h, +h = indici care arat c staia de prelevare a probei este situat la nceputul
sau la sfritul vectorului h;
Z
-h
, Z
+h
= numrul de organisme nregistrate n uniti de prob separate prin
valoarea lui h;
N
h
= numrul de perechi de uniti de prob separate de vectorul h;
M
-h
, M
+h
= valorile medii ale probelor situate la capetele vectorului h;
S
-h
, S
+h
= deviaia standard pentru valorile situate la capetele vectorului h.
Covariana ofer o alt posibilitatea de a aprecia dependena spaial:
h
h h h h h
N
M M N Z Z
h C
+ +

) (
Se poate de asemenea utiliza variograma:
129
( )
( )
h
h h
N
Z Z
h
2
2
+


Exist o legtur ntre corelogram, covarian i variogram. Dac media
populaiei i variana sunt constante n zona de prelevare a probelor, atunci:
( )
( )
) 0 (
) (
) ( ) 0 (
C
h C
h
h C C h

n care,
C(0) este covariana la valoarea h=0. n acest caz, covariana este egal cu
variana i ptratul deviaiei standard.
12.4. Dimensiunea fractal a distribuiei populaiei
Fractalul poate fi definit ca fiind rezultatul repetrii la scar din ce n ce mai
mic a unei figuri geometrice n scopul obinerii unor forme i suprafee neregulate
care nu por fi reprezentate prin geometria clasic. Fractalii sunt utilizai mai ales n
modelarea pe computer a formelor i structurilor existente n natur. De aici i
ideea utilizrii lor n studiul ecologic, mai ales pentru a reprezenta alte dimensiuni
ale distribuiei spaiale a populaiilor.
ntr-o accepie mai veche, fractalul era definit ca o figur geometric similar
cu ea nsi la toate scrile spaiale. Era rezultatul parcurgerii unui numr infinit de
etape, reprezentate schematic n figura 33.
Figura. 33. Primele etape n construcia grafic a fractalilor.
Dei exemple de fractali erau cunoscute de matematicieni de mai mult timp,
noiunea a fost fundamentat de Mandelbrot, 1977 (figura 42). ntr-o accepie mai
nou, fractalul este o figur geometric ce are dimensiuni fracionare. Nu este ceva
neobinuit s se stabileasc prin numrare dimensiunile unei figuri geometrice.
Aceste pot fi definite ca un numr infinit de puncte cu distane specifice pentru
fiecare pereche de puncte.
130
Problema care se pune este cum s se numere, cum s se stabileasc
dimensiunile unei asemenea figuri geometrice. Unii matematicieni au sugerat s se
considere numrul minim de sfere egale care acoper ntreaga figur geometric.
Pentru c numrul de sfere (N sau n) necesare pentru a msura o figur
geometric este dependent de raza sferei (R sau r), dimensiunile au fost definite
prin urmtoarele raporturi:
r
n
r d
n d
ndr
rdn
D
log
log
log
log

Spre exemplu, dimensiunea unei linii este egal cu unitatea:
1
log
log

r
R
N
n
D
Figurile geometrice clasice, adic simple au dimensiuni ntregi, adic 1 pentru
o linie, 2 pentru un ptrat, 3 pentru un cub, n timp ce fractalii au dimensiuni
fracionale, aa cum se poate observa din figura 34. n acest caz, pentru un ptrat
se obine dimensiunea D=2,01 n loc de valoarea D=2 cum ar fi fost normal.
Figura 34. Modul de stabilire a dimensiunilor fractalului.
Dimensiunile au fost estimate astfel:
-pentru ptrat:
01 , 2
4 log
33 , 16 log
D
131
-pentru fractal:
35 , 1
4 log
5 , 6 log
D
Figura 35. Fractalul Mandellbrot.
12.5. Corelaia factori de mediu - densitatea populaiei
Exist o diversitate de modele statistice utilizate pentru a analiza corelaiile
existente ntre densitatea populaiei i diferiii factori de mediu ai cror parametri
se modific din punct de vedere spaial sau temporal, cum ar fi temperatura,
regimul precipitaiilor, oxigenul solvit (n cazul ecosistemelor acvatice),
concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul) solului sau apei etc.
Aceste modele pot fi utilizate pentru a prognoza evoluia efectivului unei
populaii n viitor, pentru un ecosistem supus studiului, dar i pentru ecosistemele
nc necercetate sub aspectul densitii populaiilor.
Informaiile dar mai ales datele ce vor trebui prelucrate statistic i integrate
modelului pot fi de trei feluri:
- serii temporale, care reprezint un set de msurtori realizate pe o anumit
perioad de timp n aceeai locaie spaial;
- serii spaiale, reprezentnd o serie de msurtori efectuate simultan sau n
diverse etape, dar localizate n diferite zone ale arealului studiat;
- serii mixte, care nu sunt altceva dect un set de serii temporale rezultate din
msurtorile efectuate n diferite sectoare ale zonei cercetate.
Modelele statistice sunt de obicei reprezentate de ecuaii liniare sau ecuaii
polinomiale. De exemplu, un model liniar va fi caracterizat de o ecuaie de forma:
y = b
0
+ b
1
x
1
+ b
2
x
2
+ b
3
x
3
+ ... ,
un model polinomial va avea la baz o ecuaie de genul:
y = b
0
+b
1
x + b
2
x
2
+ b
3
x
3
+ ... ,
132
un model polinomial cu mai muli factori va fi descris de ecuaia:
y = b
0
+ b
1
x
1
+ b
2
x
2
+ b
3
x
1
x
2
+ b
4
x
1
2
+ b
5
x
2
2

+ ... ,
n care:
y este variabila care trebuie prognozat, n cazul de fa, densitatea
populaiei;
x
i
, b
i
sunt parametri care se determin utiliznd analiza regresiei.
Modelul autoregresiv este un model are la baz regresia, n care valoarea
variabilei dependente este prognozat din valorile aceleiai variabile msurate n
diferite momente sau n zone adiacente celei pentru care se realizeaz modelarea.
Spre exemplu, densitatea unei populaii de peti ce ar pute fi realizat anul
viitor ntr-un anumit ecosistem acvatic, poate fi deseori prognozat plecnd de la
densitatea actual sau de la densitile nregistrate n anii anteriori. De asemenea, n
modelele de tip autoregresiv, se pot introduce variabile care s descrie factori ai
mediului abiotic, cum sunt factorii climatici, sau aciunea antropic (de exemplu,
presiunea efortului de pescuit).
Desigur, geostatistica este o metod mult mai adecvat pentru modelarea
spaial a evoluiei densitii unei populaii dect regresia standard, deoarece este
posibil utilizarea spaiului tridimensional, cu dou coordonate spaiale i una
temporal, rezultnd astfel modele spaio-temporale. Totui, n aceste modele nu
sunt reprezentate mecanismele intime care determin corelaia dintre densitatea
populaiei i factorii ecologici. n consecin, prognoza se realizeaz numai pe baza
comportamentului anterior al ecosistemului sau al sistemului populaional,
considerndu-se c dac anterior sistemul a avut un anumit tip de comportament
este foarte posibil ca cel puin n viitorul apropiat, acest comportament s nu se
schimbe n mod semnificativ.
Deci, modelele statistice se bazeaz pe supoziia c sistemul are un
comportament cunoscut i invariant i de aceea ele au o importan limitat pentru
prognozarea noilor comportamente ale sistemului.
12.6. Structura populaiei pe clase de vrst
Multe populaii sunt adesea formate din indivizi care au vrste diferite, fapt ce
este ntr-o relaie direct cu procesul de reproducere, n sensul c indivizii tineri nu
particip la reproducere, adulii mai tineri pot avea o descenden crescut
(natalitate mare), exemplarele adulte de vrste mai mari pot avea o descenden
redus sau pot s nu participe de loc la reproducere. Repartizarea convenional a
numrului de indivizi n diverse clase de vrst se numete distribuia vrstelor.
133
Distribuia vrstelor influeneaz n mod direct modul n care se comport
ntreaga populaie n propriul habitat i poate caracteriza habitatul din acest punct
de vedere. Dac n populaie exist un numr mare de exemplare tinere dar un
numr redus de indivizi aduli, concluzia poate fi c habitatul este adecvat pentru
reproducere, dar rata supravieuirii este redus, n timp ce situaia contrar (aduli
numeroi i exemplare tinere puine) poate indica lipsa condiiilor favorabile
reproducerii.
Ceea ce este poate mult mai important este faptul c distribuia pe vrste a
populaiilor poate oferi informaii utile referitoare la evoluia viitoare a populaiei.
Tabelele de via care evideniaz distribuia claselor de vrst pot furniza de
asemenea mult mai multe informaii, cum ar fi succesul reproducerii pentru fiecare
clas de vrst, vrsta medie a unei generaii i sperana de via.
Pentru realizarea tabelelor de via sunt necesare trei tipuri de date. Primul tip
se refer la vrsta indivizilor care se noteaz cu x. Al doilea tip de date se refer la
numrul de exemplare din fiecare clas de vrst (n
x
), iar al treilea la media
fecunditii indivizilor din fiecare clas de vrst.
Pornind de la aceste informaii i date se pot calcula urmtoarele valori:
l
x
proporia iniial a indivizilor n via la vrsta x;
q
x
proporia indivizilor de vrst x care vor muri;
s
x
supravieuirea specific vrstei;
e
x
sperana de via pentru un individ de vrst x;
v
x
valoarea reproductiv a unui individ la vrsta x;
T vrsta medie a unei generaii;
R
0
rata net a reproducerii.
Dup calculul tuturor valorilor, se poate realiza un tabel de via care va avea
forma celui prezentat n tabelul 13.
Tabel 13. Tabel de via pentru o populaie ipotetic cu nou clase de vrst.
X N
X
L
X
Q
X
S
X
M
X
L
X
M
X
XL
X
M
X
E
X
V
X
0 843 1.000 0.144 0.856 0 0.000 0.000 3.113 846
1 722 0.856 0.270 0.730 300 256.940 256.940 2.467 987
2 527 0.625 0.400 0.600 620 387.592 775.184 2.009 942
3 316 0.375 0.544 0.456 430 161.186 483.559 1.684 537
4 144 0.171 0.625 0.375 210 35.872 143.488 1.500 236
5 54 0.064 0.722 0.278 60 3.843 19.217 1.333 68.889
6 15 0.018 0.800 0.200 30 0.534 3.203 1.200 32
7 3 0.004 1.000 0.000 10 0.036 0.249 1.000 10
8 0 0.000 0.000 0

Supravieuirea (l
x
) specific fiecrei clase de vrst se calculeaz cu uurin,
deoarece reprezint numrul de indivizi n via la vrsta x mprit la numrul de
134
indivizi n via la vrsta anterioar care definete clasa de vrst precedent
(n
x
/n
0
). Spre exemplu, conform tabelului de via de mai sus, supravieuirea la
vrsta 4 este: 144/843 = 0,171.
Mortalitatea (q
x
) se calculeaz de asemenea simplu, fiind de fapt diferena
dintre numrul de indivizi de vrst x i numrul de indivizi de vrst x+1, mprit
la numrul de indivizi de vrst x, adic:
x
x x
x
n
n n
q
1 +

Spre exemplu, pentru vrsta 3, mortalitatea are valoarea (316-144)/316 = 0,544.

Supravieuirea caracteristic unei clase de vrst reprezint probabilitatea ca un
individ s supravieuiasc de la vrsta x la vrsta x+1 i reprezint proporia invers
a mortalitii, adic (1-q
x
).
Pornind de la estimarea acestor valori se pot calcula noi parametri care sunt
mult mai importani. Astfel, prin nsumarea fecunditii specifice fiecrei vrste se
poate calcula rata brut a reproducerii, adic numrul de descendeni pe care un
individ din populaie l-ar putea avea dac ar parcurge (ar tri) toate clasele de
vrst. n cazul prezentat mai sus valoarea acestui parametru este 1,66.
Rata reproducerii este mult mai important pentru studiul ecologic atunci cnd
aceasta ine cont de numrul real mediu al descendenilor pe care l are un individ
dect de valoarea maxim a acestui numr. Aceast valoare medie reprezint rata
net a reproducerii (R
0
). Produsul dintre supravieuire (l
x
) i fecunditate (m
x
)
determin rata reproducerii la o anumit vrst (l
x
m
x
), iar suma acestor valori pe
parcursul tuturor vrstelor reprezint rata net a reproducerii sau numrul mediu de
descendeni produi de un individ de-a lungul ntregii sale viei.
n exemplul prezentat n tabelul de via, valoarea net a reproducerii este 846,
valoare foarte mare, care de fapt nseamn c fiecare individ din populaie poate da
natere la 423 de descendeni.
Un alt indice interesant ce poate fi determinat pornind de la tabelul de via este
vrsta generaiei care reprezint de fapt vrsta medie la care indivizii produc
jumtate din descendenii lor. Din exemplul de mai sus, rezult c aceast valoare
(T) este 1,681.
Rata brut a reproducerii, rata net a reproducerii i vrsta generaiei reprezint
valori care sunt capabile s descrie populaia. De exemplu, rata brut a reproducerii
poate s indice faptul c, n condiii ideale, populaia medie (2 624 indivizi) poate
produce 4 355 840 descendeni, n cazul ipotetic n care fiecare individ va atinge
vrsta maxim i va produce numrul maxim de descendeni. Rata brut a
reproducerii poate descrie ceea ce populaia poate de fapt s realizeze din acest
punct de vedere. Atunci cnd valoarea este 1, atunci individul mediu produce un
singur descendent i deci populaia va rmne constant.
Tabelele de via pot de asemenea s furnizeze informaii asupra speranei de
via (e
x
) i valoare reproductiv (v
x
) a indivizilor de diferite vrste. Calculul
acestor dou mrimi este mai laborios. Sperana de via reprezint suma tuturor
135
valorilor supravieuirii de la vrsta x pn la vrsta cea mai mare, mprit la
supravieuirea la vrsta x. Valoarea reproductiv (v
x
) se poate calcula prin
nsumarea tuturor produselor (l
x
m
x
) de la vrsta x pn la ultima clas de vrst i
mprirea rezultatului la valoarea l
x
. n exemplul considerat, se poate observa cu
uurin c indivizii din clasele de vrst 1 i 2 prezint cea mai mare cifr a valorii
reproductive n cadrul populaiei, ceea ce poate nsemna c pentru o astfel de
specie, selecia natural a favorizat reproducerea cu succes a stadiilor tinere ale
populaiei pentru care s-a construit tabelul de via.
12.7. Tipuri de supravieuire
Dac se reprezint grafic evoluia corelat a valorilor supravieuirii (lx) i
vrstei (x) se obin aa numitele curbe de supravieuire ale populaiei. n funcie de
modul de manifestare a ratei mortalitii se pot diferena n mod teoretic mai multe
tipuri de curbe ale supravieuirii populaiilor (Fig. 36).
n cazul curbelor de tip I, forma general a curbei supravieuirii este
determinat de o rat mare a supravieuirii la toate vrstele cu excepia vrstelor
celor mai naintate cnd rata supravieuirii scade foarte mult. n cazurile descrise de
curba de tip II supravieuirea scade proporional cu naintarea n vrst. Curbele
similare cu tipul III prezint situaia descreterii constante a supravieuirii. Tipul IV
descrie o supravieuire redus la vrstele foarte tinere i o cretere constant n
continuare. n curbele caracteristice tipului V, supravieuirea este extrem de redus
la vrstele tinere pentru a crete rapid i rmne relativ constant.
Figura 36. Tipuri teoretice ale curbei de supravieuire a populaiilor.
136
Evident, populaiile naturale prezint curbe de supravieuire care sunt sensibil
diferite de formele teoretice posibile prezentate mai sus i vor fi de fapt combinaii
specifice ale acestora.
13. Creterea populaiei
Datorit presiunii exercitate de selecia natural care presupune realizarea cu o
eficien crescut a procesului de reproducere, se poate remarca destul de uor c
populaiile naturale au tendina general de a crete din punct de vedere numeric.
Exist desigur diferene ntre ratele de cretere ale diferitelor specii i de aceea este
necesar o abordare detaliat a procesului de cretere a populailor.
Deoarece principale funcie a organismelor vii este reproducerea n scopul
perpeturii speciei, orice model care va ncerca s descrie dinamica unei populaii
va trebui s includ reproducerea.
Exist dou importante modele ale creterii populaiei care au la baz procesul
reproducerii. Acestea sunt modelele exponenial i logistic. Utilitatea acestor
categorii de modele const n faptul c ele sunt adecvate pentru a rezolva diferite
tipuri de probleme implicate de studiul ecologic, de genul:
- care va fi mrimea unei populaii peste un anumit interval de timp;
- ct de mult poate rezista o populaie n condiii nefavorabile de via;
- n ct timp o populaie poate ajunge la o anumit valoare a efectivului ei.
13.1. Modelul exponenial al creterii populaiei
S-a observat c exist un numr relativ mare de specii care au capacitatea de a
realiza creterea efectivului (numrul de indivizi componeni) cu o rat a acestui
proces (rata creterii) foarte mare, adic ntr-un interval de timp foarte scurt.
Aspectul general este urmtorul: atunci cnd exist un numr redus de indivizi
care se reproduc, numrul de exemplare ce rezult nu va fi deosebit de mare; dar
dac exist un numr mare de indivizi ce particip la reproducere atunci
dimensiunea populaiei va crete repede. Astfel, populaia va crete n mod
accelerat, fapt concretizat n exemplul grafic din figura 37.
Se poate observa c pornind numai de la o familie format din numai dou
exemplare, prin reproducere, populaia poate ajunge la un numr de peste 60 000
indivizi, ntr-o perioad de timp de numai 15 ani. Acest tip de cretere a unei
populaii este denumit cretere exponenial i este specific multor populaii
naturale care cresc pornind de la un numr limitat de indivizi. Dei dimensiunea
populaiei crete exponenial, fecunditatea indivizilor implicai n procesul de
reproducere n orice moment rmne constant.
137
Figura 37. Creterea exponenial a unei populaii.
Primul care a observat faptul c orice specie poate s-i mreasc efectivul
dup o serie geometric a fost T.R. Malthus, fapt pentru care modelul exponenial
este de cele mai multe ori asociat cu numele lui. Urmtorul exemplu va ajuta la
nelegerea mai complet a acestui tip de model.
S presupunem c fiecare exemplar al unei populaii va da natere unui numr
R de indivizi, ceea ce va nsemna c efectivul populaiei N, pentru generaiile t =
0,1,2,3, ... va fi:
N
1
= N
0
R
N
t
= N
0
R
t
Dac t este suficient de mare, atunci ecuaiile de mai sus pot fi aproximate
printr-o funcie exponenial de forma:
rt
t
e N N
0
Aceast rat constant de cretere a populaiei este denumit rata exponenial
de cretere sau rata intrinsec de cretere a populaiei i poate fi estimat prin
ecuaia prezentat mai sus, n care:
t = reprezint timpul exprimat n ani sau generaii;
e = numrul natural (exponentul) care este aproximativ egal cu 2,718;
N
t
= efectivul populaiei la timpul t;
r = rata intrinsec de cretere a populaiei.
Dac revenim la exemplul din figura 45, unde efectivul iniial al populaiei (N
0
)
avea valoarea 2, i valoarea ratei intrinseci de cretere era r = 0,693, se poate
estima c numrul indivizilor din populaie va fi de 65,391 dup 15 ani sau 1,48 x
10
13
dup un interval de timp de 30 ani.
Elementele care determin valoarea ratei creterii populaiei sunt eficiena
reproducerii, imigraia, mortalitatea i emigraia. n timp ce un proces de
reproducere eficient i o valoare crescut a imigraiei determin valori ridicate ale
ratei creterii populaiei, mortalitatea i emigraia conduc la o rat sczut a
138
creterii populaiei. n principiu: rata creterii populaiei (r) = reproducerea +
imigraia (mortalitatea + emigraia).
Parametrul r din modelul exponenial poate fi interpretat ca o diferen ntre
rata reproducerii (b), neleas ca numrul de urmai produi de un singur individ
din populaie pe unitatea de timp i rata mortalitii (m), adic probabilitatea unei
individ din populaie de a muri . De aceea, se poate afirma c:
N r N m b
dt
dN
) (
Exist trei posibile reprezentri grafice ale reprezentrii funciei care descrie
creterea populaiei (Fig. 38), pentru trei cazuri posibile.
Curba I arat declinul populaiei, n cazul n care r are valoare negativ,
traiectoria II presupune cazul n care efectivul populaiei nu se modific (r = 0), iar
curba III semnific o cretere exponenial a numrului de indivizi din populaie,
atunci cnd valoarea lui r este pozitiv.
Acest model al creterii populaiei presupune faptul c procesul reproducerii
este continuu ceea ce n realitate nu este adevrat pentru toate speciile. Exist
specii care se reproduc numai odat pe an sau odat la civa ani. Pentru a modela
creterea acestor populaii trebuie s se ia n consideraie faptul c timpul, ca
variabil, nu este continuu ci discret. De asemenea atunci cnd se realizeaz
eantionajul, probele nu se prelev continuu ci periodic.
Figura 38. Modificarea efectivului populaiei lund n considerare
valori diferite ale ratei creterii populaiei.
Exist dou ci de estimare a ratei creterii pornind de la acest fel de date.
Prima este aceea de a estima populaia n dou momente diferite i a calcula rata
intrinsec a creterii cu relaia:
t
N Nt
r
0
ln ln

139
Acest mod de calcul al ratei creterii este potrivit pentru populaiile cu
reproducere continu, dar nu foarte exact pentru speciile care se reproduc o dat pe
an, dac modalitatea de prelevare a probelor nu surprinde precis evoluia
efectivului populaiei. Aceasta ar putea conduce la calcului unei rate negative a
creterii cnd n realitatea populaia crete n dimensiune. Soluia este fie realizarea
eantionajului n aceleai momente ale anului, fie un eantionaj repetat i calcularea
unei rate medii a creterii.
Abordarea acestei probleme se realizeaz prin metode de statistic ce pot aranja
datele dup un model de cretere geometric. Acest model nu este n realitate foarte
diferit de modelul creterii exponeniale. Ecuaia care descrie creterea geometric
a populaiei este urmtoarea:
t
o t
N N
Aceast ecuaie arat c rata modificrii populaiei (N
t+1
/N
t
) este egal cu o
valoare constant denumit rat geometric a creterii (). Comparnd aceast
ecuaie cu modelul exponenial constituit de relaia:
rt
t
e N N
0
se poate observa c = e
r
, ceea ce nsemn c se poate calcula valoarea lui r
dup ce se determin valoarea , prin relaia: r = ln . Dei teoretic acest
raionament este adecvat, n practic se poate doar estima valoarea n funcie de
datele disponibile. Practic pot exista att de multe variaii ale mrimii populaiei
datorate factorilor de mediu externi, nct nu se poate realiza o estimare precis a
ratei reale de modificare a efectivului populaiei.
n cazul n care = 1 atunci efectivul populaiei este constant: r = ln = ln (1)
= 0. Cnd valoarea lui este supraunitar, efectivul populaiei crete, iar cnd este
subunitar, mrimea populaiei descrete. Valoarea nu poate fi negativ sau egal
cu zero.
Uneori este interesant de determinat perioada de timp necesar unui populaii
pentru dublarea efectivului acesteia (timpul de dublare, t
2
). Aceast perioad este
relativ uor de determinat, fie pornind de la ecuaia creterii exponeniale, fie lund
n considerare ecuaia creterii geometrice. Spre exemplu, pornind de la modelul
creterii geometrice, se pune condiia:
N
t
= 2N
0
i se fac urmtoarele calcule algebrice:


ln
69 , 0
ln
2 ln
ln 2 ln 2 2 2
0
0
0 0
t t t
N
N
N N
t t t
140
Deoarece r = ln , atunci t
2
= 0,69/r. Deci o populaie cu o rat geometric a
creterii egal cu unitatea nu-i va dubla niciodat efectivul, deoarece ln(1) este
nedefinit, n timp ce o populaie cu o rat r = 2 i dubleaz efectivul pe parcursul
unui an sau n decurs de o generaie n funcie de unitatea de timp luat n calcul.
Parametrul r mai este denumit n mod diferit ca fiind parametrul malthusian,
rata intrinsec a creterii, rata instantanee a creterii naturale sau rata creterii
populaiei. Totui, cea mai potrivit denumire pentru acest parametru pare s fie
aceea de rat a creterii populaiei, dei este mai exact ca pentru modelele
logistice, r s fie denumit rata intrinsec a creterii populaiei, deoarece, n acest
caz, r este egal de fapt cu rata creterii populaiei la o valoare foarte mic a
densitii.
Pentru utilizarea modelului exponenial n studiul creterii efectivului
populaiei trebuie s se in cont de unele limitri care presupun urmtoarele:
- procesul de reproducere este considerat un proces continuu;
- toate organismele componente ale populaiei sunt absolut identice;
- efectul presiunii mediului nconjurtor este constant, adic variaiile factorilor
de mediu nu au un caracter limitativ.
Cu toate aceste limite, modelul exponenial este suficient de aplicabil, n sensul
c el poate avea o precizie destul de bun chiar dac n realitate condiiile de mai
sus nu sunt ndeplinite n totalitate. Este evident c nu toate exemplarele unei
populaii sunt identice i c organismele pot fi diferite ca vrst, supravieuire sau
mortalitate. Dar, pentru c populaia are un numr mare de indivizi, ratele
reproducerii i mortalitii reprezint valori medii care pot caracteriza cu suficient
precizie comportamentul ntregii populaii.
Modelele exponeniale i gsesc aplicabilitatea n prognoza dinamicii
populaiilor de peti, n microbiologie, n domeniul conservrii i restaurrii
populaiilor naturale etc.
13.2. Modelul logistic al creterii populaiei
Dezvoltat de P. Verhulst n 1838, modelul logistic are la baz ideea conform
creia rata creterii populaiei ar putea fi limitat de anumii factori sau procese.
Unul din factorii limitativ ar putea fi chiar valoarea densitii populaiei.
Dac lum n consideraie relaia care descrie rata creterii populaiei:
) 1 (
0
K
N
r r ,
n care:
r rata de cretere intrinsec a populaiei;
r
0
rata intrinsec iniial de cretere a populaiei;
N efectivul populaiei;
K - capacitatea de suport (limita maxim a creterii populaie),
141
la densiti foarte mici ale populaiei, rata creterii populaiei este maxim i
este egal cu r
0 ,
parametru care

reprezint rata creterii populaiei fr s in cont
de existena competiiei n cadrul populaiei (competiia intraspecific).
Rata creterii populaiei descrete cu valoarea efectivului populaiei N i atinge
valoarea zero n cazul N = K.
Parametrul K reprezint limita superioar a creterii populaiei i se numete
capacitate de suport. Semnificaia acestuia este aceea a cantitii de resurse
exprimat prin numrul de organisme care pot fi suportate de aceste resurse. n
cazul n care efectivul populaiei este mai mare dect valoarea parametrului K,
atunci rata creterii populaiei devine negativ i efectivul populaiei descrete.
Dinamica populaiei este descris de ecuaia diferenial:
) 1 (
0
k
N
N r rN
dt
dN

Soluia acestei ecuaii este:
) (
0 0
0
0
) (
t r
t
N K N
K N
N

+

n figura 39 sunt reprezentate trei posibile cazuri ale modelului logistic.

Figura 39. Evoluia efectivului populaiei n trei cazuri distincte
ale modelului logistic.
Cazul 1: N
0
< K. Populaia crete pn cnd efectivul acesteia se stabilizeaz la
un anumit plafon (curba logistic).
Cazul 2: N
0
> K. Populaia descrete pn la o valoare la care se stabilizeaz.
Cazul 3: N
0
= K sau N
0
= 0. Populaia rmne neschimbat.
Modelul logistic are dou cazuri de echilibru i anume atunci cnd N = 0 i
cnd N = K. n primul caz (N=0) echilibrul este instabil, deoarece o deviere orict
de mic va determina creterea populaiei. n cazul n care N = K, echilibrul este
142
stabil deoarece, dup o dereglare nesemnificativ, populaia revine la starea de
echilibru.
Dac ne intereseaz timpul necesar populaiei pentru dublarea efectivului (t
2
),
dei calculul este mai laborios, se poate obine n final o relaie care permite acest
calcul:
r N K
N K
t
1
) ( 2
2
ln
0
0
2

1
]
1

Un alt aspect interesant ar putea fi calcului perioadei de timp necesare
populaiei pentru a atinge capacitatea de suport (valoarea maxim a efectivului).
Deoarece capacitatea de suport (K) este valoarea maxim a efectivului (N), n
realitate niciodat populaia nu va atinge aceast valoare printr-o funcie continu.
Se poate calcula n schimb timpul necesar populaiei pentru a atinge o anumit
proporie din capacitatea de suport (t
x
):
r N K x
x N K
t
x
1
) (
) 1 (
ln
0
0

1
]
1

13.2.1. Semnificaia parametrilor modelului logistic
Parametrul r
0
reprezint valoarea maxim posibil a ratei creterii populaiei.
Aceast valoare este efectul proceselor de reproducere i mortalitate, fr a se lua
n considerare densitatea populaiei (dependent de mortalitate). n general,
organismele care se reproduc la intervale mari de timp au o valoare maxim a ratei
creterii populaiei sczut, n timp ce organismele cu o reproducere frecvent cum
sunt insectele, de exemplu, au valoarea maxim posibil a ratei creterii populaiei
foarte ridicat.
n cadrul modelului logistic, parametrul r
0
controleaz nu numai rata creterii
populaiei dar i rata descreterii acesteia n cazul n care N > K, ceea ce din punct
de vedere al semnificaiei biologice nu este foarte clar, deoarece este evident c
organismele cu o rat a reproducerii redus ar trebui s aib o rat a mortalitii de
asemenea redus. n cazul real (foarte posibil) n care procesul de reproducere este
lent iar mortalitatea este rapid, modelul logistic nu poate funciona normal i deci
este inaplicabil.
Semnificaia biologic a parametrului K este important pentru populaiile care
prezint o puternic interaciune ntre indivizii care sunt implicai n procesul
reproducerii, ca urmare a unor inter-relaii legate de teritorialitate, competiia
pentru spaiu, lumin i ali factori de mediu.
n cazul populaiilor n care dinamica acestora este determinat mai ales de
raportul dintre eficiena proceselor de reproducere i mortalitate, cum sunt cele mai
143
multe dintre populaiile de insecte, parametrul K nu are o nsemntate clar. n
acest caz, echilibrul densitii populaiei nu corespunde neaprat cantitii de
resurse disponibile, fiind dependent i de ali factori cum ar fi, de exemplu,
mortalitatea determinat de prdtori.
13.3. Factori limitativi ai creterii populaiei
Populaiile naturale au o tendin general de a-i mri efectivul. Spre exemplu,
o populaie cu o cretere exponenial ar putea n mod teoretic s realizeze un
efectiv extrem de numeros ntr-o perioad relativ scurt de timp. n realitatea
populaiile au nite limite ale efectivului lor maxim, limite care sunt determinate de
condiiile de mediu n care acestea i desfoar activitatea.
Creterea populaiei se oprete atunci cnd rata natalitii devine egal cu rata
mortalitii. Exist mai multe categorii de factori care determin aceste procese
(reproducerea sau natalitatea i mortalitatea), dar toi aceti factori depind de
mediu. Principalele categorii de factori sunt prezentate n continuare.
Factori independeni de densitate populaiei. Unii factori cale limiteaz
dimensiunea populaiei sunt independeni de numrul total de indivizi care
populeaz habitatul (efectivul populaiei). Modificri naturale ale valorilor de
temperatur sau valoarea precipitaiilor, precum i unele evenimente de factur
catastrofal (inundaii, erupii vulcanice) pot conduce la creterea ratei mortalitii
i scderea ratei natalitii pentru diverse specii. Aceti factori sunt independeni de
densitatea populaiei pentru c ei acioneaz indiferent de numrul de indivizi
existeni la un moment dat n populaia supus aciunii acestora.
Factori dependeni de densitatea populaiei. ntr-un anumit habitat pot exista
resurse (spre exemplu, resurse trofice, locuri de reproducere etc.) numai pentru un
anumit numr de exemplare ale unei specii. Cnd populaia atinge un numr mai
mare de indivizi dect numrul maxim pe care biotopul l poate susine (suporta)
atunci rata moralitii va crete n timp ce rata natalitii va scade, ceea ce va
conduce evident la micorarea efectivului populaiei.
Populaiile cu o densitate ridicat pot atrage, de asemenea, un numr ridicat de
prdtori specifici, pot crea condiii mai favorabile pentru rspndirea mai rapid a
infeciilor i a parazitozelor sau limita locurile favorabile pentru reproducere i
cretere a puilor. Toi aceti factori pot determina creterea ratei mortalitii sau
scderea natalitii.
De aceea, aciunea acestor factori dependeni de densitate poate fi considerat
n ansamblu ca un mecanism de reglare capabil s controleze dimensiunea
populaiei. Pentru acest tip de situaii se poate utiliza modelul logistic al creterii
populaiei.
13.4. Modelul lui Leslie
Unul dintre cele mai utilizate modele n ecologia populaiei este modelul lui
Leslie aplicabil n cazul populaiilor structurate pe clase de vrst i capabil s
144
descrie reproducerea, dezvoltarea i mortalitatea organismelor. Modelul utilizeaz
algebra liniar pentru a ncerca s descrie ce rata creterii exponeniale sau rata
intrinsec a creterii i proporia fiecrei clase de vrst ntr-o populaie cu
distribuie stabil a vrstelor.
Din punct de vedere structural, modelul lui Leslie descrie trei tipuri de procese
ecologice: dezvoltarea, mortalitatea specific vrstei i reproducerea specific
vrstei, utiliznd urmtoarele variabile i parametri:
- N
x,t
= numrul de organisme de vrsta x la timpul t, utiliznd aceeai unitate
de msur pentru vrst i intervalul de timp;
- s
x
= supravieuirea organismelor n intervalul de vrst x pn la x+1;
- m
x
= numrul mediu indivizi de sex feminin produs prin reproducere de
ctre o femel n intervalul x pn la x+1 (valoare ce include mortalitatea
genitorilor i a descendenilor).
Se pot scrie dou ecuaii:
x t x t x
S N N
+ + , 1 , 1

i
...
1 , 1 0 ,
0
, 1 , 0
+ +

+
m N m N m N N
t t o x
n
x
t x t
Prima ecuaie reprezint dezvoltarea i mortalitatea i specific numrul de
organisme din toate clasele de vrst, iar cea de a doua descrie procesul de
reproducere i specific numrul de indivizi din prima clas de vrst. n aceast
ecuaie, numrul de indivizi de vrst x+1 la momentul t+1 este egal cu numrul
indivizilor de vrst x nmulit cu rata specific de supravieuire pentru intervalul
respectiv, s
x
.
n a doua ecuaie, numrul de indivizi aparinnd descendenei (N
0,t+1
) egaleaz
numrul femelelor care au participat la reproducere (N
x,t
) dac acesta din urm este
nmulit cu numrul mediu de descendeni realizai de o femel (m
x
).
Aceste dou ecuaii pot fi combinate ntr-o singur ecuaie matriceal de forma:
N
t+1
= A N
t
n care N
x
iste vectorul distribuiei vrstelor n populaie la timpul t, iar A este
matricea de tranziie:
145

S ne reamintim c produsul unei matrice cu un vector, presupune nmulirea
fiecrei valori din prima linie a matricei cu fiecare numr din coloana care
reprezint vectorul, dup care se face suma tuturor produselor astfel obinute.
Se continu n aceeai manier cu a doua linie a matricei, suma acestor produse
devenind al doilea element al vectorului rezultat i aa mai departe, pn cnd se
obin toate elementele vectorului rezultat. n modelul matriceal, fiecare coloan
specific starea organismelor la un anumit stadiu.
Modelele matriceale sunt relativ uor de repetat n timp, pentru c la un alt
moment, se vor nmuli din nou matricea de tranziie cu vectorul care descrie
distribuia vrstelor sub forma general:
t t t
N A N A A N
+
2
2
) (
0
N A N
t
t

13.5. Rata dezvoltrii organismelor
Dezvoltarea organismelor este un proces care implic luarea n considerare a
unor variabile externe cum sunt factorii de mediu. Dintre acetia, temperatura poate
avea un rol esenial pentru anumite categorii de organisme sau mai puin important
pentru altele. Spre exemplu, dezvoltarea organismelor poikiloterme, adic acelea
care nu i pot menine relativ constant temperatura corpului indiferent de evoluia
temperaturii mediului (aa numitele animale cu snge rece), cum sunt plantele,
toate nevertebratele, amfibienii, reptilele i petii, este profund dependent de
temperatur.
Organismele homeoterme, sau cele cu snge cald, sunt acelea care au
capacitatea de a menine permanent o temperatur intern a corpului constant. n
aceast categorie intr majoritatea mamiferelor i pasrilor.
Rata dezvoltrii poate fi msurat prin inversul valorii numrului de uniti de
timp necesare pentru dezvoltarea complet a unei categorii de organisme (ntregul
ciclu ontogenetic) sau pentru dezvoltarea pn la un stadiu specific. Spre exemplu,
dac este nevoie de 7 zile pentru embrionul unei specii de pete pentru a ajunge la
146
eclozare din momentul fecundrii, atunci rata dezvoltrii embrionare, = 1 : 7
( zile) = 0,1428.
Un exemplu cu privire la corelaia dintre temperatur, durata dezvoltrii i rata
dezvoltrii este prezentat n tabelul 14.
Tabel 14. Rate i durate ale dezvoltrii n funcie de temperatur.
Temperatura
(C)
( t)
Durata dezvoltrii
(T)
Rata dezvoltrii
(v = 1 / T)
5 - -
10 200 0.005
15 100 0.010
20 60 0.017
25 40 0.025
30 30 0.033
35 35 0.028
13.5.1. Modelul grade-zile
Acest model se bazeaz pe presupunerea c rata dezvoltrii este o funcie
liniar a temperaturii, ceea ce este ntr-adevr adevrat pentru un interval de valori
moderate ale temperaturii aa cum se poate remarca din exemplul anterior. Valorile
de temperatur foarte sczute sau foarte ridicate, din afara acestui interval nu sunt
luate n considerare. Acest mod de lucru va permite utilizarea cu succes a acestui
model pentru a simula dezvoltarea organismelor la valori moderate ale
temperaturii. Dac vom considera:
- temperatur limit inferioar (t
min
) sau temperatura zero a dezvoltrii;
- temperatura efectiv, ca diferen ntre temperatura la momentul dat t i
temperatura zero a dezvoltrii: ET = t t
min
;
- numrul de grade-zile (S), ca produsul dintre temperatura efectiv i
numrul total de zile necesar pentru realizarea dezvoltrii,
atunci, temperatura zero a dezvoltrii i numrul de grade zile pot fi estimate
pornind de la linia de regresie a ratei dezvoltrii i temperatur. Ecuaia de regresie
va avea forma:
v = a + bt
n care, a este valoarea ordonatei i b rata modificrii unghiului pe care linia de
regresie o face cu abscisa, atunci: a +bt
min
= 0, pentru c astfel a fost definit
temperatura zero a dezvoltrii i n consecin:
147
b
a
t
min
ceea ce, n cazul luat ca exemplu, nseamn temperatura zero a dezvoltrii t
min
= 0,0104 : 0,00142 = 7,3
0
C.
Timpul necesar dezvoltrii sau durata dezvoltrii (T) care este inversul ratei de
dezvoltare, va fi: T = 1: , de unde rezult c numrul de grade zile poate fi
calculat dup relaia:
b
S
b
bt a
b
a
t t t T S
1
1
) ( : ) ( ) (
min

+ +
Din aceast ultim ecuaie se poate remarca faptul c numrul de grade zile nu
depinde de temperatur, fapt care este principala caracteristic a modelului grade-
zile. n cazul n care dezvoltarea este un proces rapid se poate utiliza ca unitate de
timp ora, caz n car vom avea un model grade-ore.
Deoarece modelul grade-zile este, dup cum am observat anterior, independent
de temperatur, exist posibilitatea utilizrii lui pentru prognoza duratei dezvoltare
chiar n cazul unor experimente n care temperatura este variabil. n acest caz,
temperatura efectiv este atins prin acumularea zilnic de grade zile. Spre
exemplu, dac temperatura zero a dezvoltrii t
min
= 10 i numrul de grade zile este
S = 100, conform tabelului 15, numrul de grade zile va avea valoarea 100 n cea
de-a unsprezecea zi, ceea ce nseamn c timpul necesar dezvoltrii complete este
de 11 zile.
Tabel 15. Ralaia dintre temperatura efectiv i numrul de grade-zile.
Nr. zile
Temperatura
medie zilnic
(t)
Temperatura
efectiv
(t - t
min
)
Nr. grade-
zile
acumulate
(S)
1 15 5 5
2 18 8 13
3 25 15 28
4 23 13 41
5 24 14 55
6 18 8 63
7 17 7 70
8 15 5 75
9 18 8 83
10 15 5 88
148
11 22 12 100
12 25 15 115
13.6. Timpul fiziologic
Timpul biologic poate fi luat n consideraie n studiul dezvoltrii organismelor
poikiloterme, deoarece procesul dezvoltrii organismelor, care presupune
parcurgerea progresiv a unor etape distincte, poate fi asimilat unui ceas biologic,
capabil s msoare timpul fiziologic.
Procesele fiziologice au la baz reacii biochimice care respect ntr-o anumit
msur legea fizico-chimic ce prevede c viteza reaciilor chimice crete, se
dubleaz la fiecare cretere a temperaturii cu 10
0
C. Pentru organismele
poikiloterme, dependente de temperatura mediului, acest fapt se poate traduce prin
afirmaia c timpul fiziologic trece mai repede atunci cnd temperatura mediului
este mai ridicat i mai ncet cnd temperatura este sczut.
Pornind de la aceste observaii, rata dezvoltrii poate fi reprezentat i ca
modul n care timpul fiziologic avanseaz raportat la unitatea de timp calendaristic.
De exemplu, daca rata dezvoltrii embrionare a unei specii de pete este de 0,09/zi,
lund n considerare tot intervalul de timp fiziologic pentru stadiul embrionar ca
fiind 100%, atunci, embrionul i va crete timpul su fiziologic cu 9%/zi.
n acest sens, pentru a determina durata dezvoltrii se vor cumula ratele de
dezvoltare i nu temperaturile efective. Se consider c dezvoltarea complet se va
realiza la data la care suma ratelor de dezvoltare va atinge valoarea de 100% = 1,
ceea ce se poate reprezenta matematic prin ecuaia:

T
dx x t v
0
1 )) ( (
n care:
v(t) = rata dezvoltrii n funcie de temperatura t;
t(x) = temperatura n funcie de timpul x;
T = durata dezvoltrii.
Dac temperatura este reprezentat n funcie de timp, ca n graficul din figura
40, atunci, n fiecare moment, rata dezvoltrii este estimat ca o funcie neliniar de
timp. Integrala funciei v(t(x)), care reprezint aria de sub traiectoria temperaturii,
n intervalul (0, T) trebuie s fie egal cu unitatea. Sub o alt form, aceasta se
poate scrie:

T
x
x t v
1
1 )) ( (
149
Este evident c nu exist un instrument pentru msurarea direct a timpului
fiziologic. Uneori se pot ns gsi indicatori ai timpului fiziologic, cum sunt
concentraia de hormoni, diveri metabolii, rata emisiei de dioxid de carbon etc.
Indiferent de indicatorul utilizat, msurarea timpului fiziologic nu este foarte
precis, de aceea acest fapt poate fi evitat pregtind organismele cu o vrst
fiziologic specific supuse experimentului. Acest lucru se realizeaz prin
meninerea acestor organisme n condiii standard de dezvoltare (de exemplu,
temperatur constant) pentru perioade caracteristice de timp.
Utilizarea conceptului de timp fiziologic are cteva avantaje n comparaie cu
modelul grade-zile, care sunt reprezentate n principiu de faptul c, pe de-o parte
nu se fac presupuneri arbitrare asupra tipului de funcie matematic (poate fi
linear, logistic, distribuie normal) ce descrie rata dezvoltrii, iar pe de alt
parte, se pot lua n considerare, pe lng temperatur, i ali factori care pot
influena rata dezvoltrii (calitatea i cantitatea hranei etc.).
Figura 40. Relaia dintre temperatur i timp n dezvoltarea organismelor.
14. Stabilitatea populaiilor
Exist populaii naturale care prezint uneori oscilaii foarte mari ale
efectivului lor. Este cazul unor populaii de mamifere roztoare i mai ales unele
populaii de insecte. Deriv de aici dou aspecte referitoare la: a) evaluarea
stabilitii populaiei prin utilizarea modelelor; b) studiul efectelor diferiilor factori
pentru stabilitatea populaiei.
Atunci cnd dinamica modelului unei populaii este studiat pentru un mare
numr de generaii, modelul poate avea un comportament asimptotic (Sharov,
150
1996) care nu mai ine cont de condiiile iniiale referitoare, de exemplu, la
densitatea iniial a populaiei. Curba sau traiectoria asimptotic este denumit
atractor, deoarece traiectoriile modelului sunt atrase i converg ctre aceast
traiectorie asimptotic. De asemenea, pot exista mai muli atractori, ntr-un
model, caz n care fiecare atractor are un domeniu de atracie, caz n care traiectoria
modelului devine convergent la atractorul n al crui domeniu au fost localizate
condiiile iniiale.
n exemplul grafic din figura 41 sunt prezentate dou tipuri de atractori. n
stnga, un ciclu limit i n dreapta un echilibru stabil. Se observ c domeniile de
atracie nu se suprapun i c pentru condiii iniiale diferite, traiectoriile modelului
sunt convergente la atractori diferii.
Figura 41. Reprezentarea a dou tipuri de atractori.
14.1. Starea de echilibru a sistemelor populaionale
Prin starea de echilibru a unui sistem se nelege de obicei acel stadiu al
activitii sistemului n care nu exist schimbri (modificri) ale structurii acestuia.
Dac dinamica sistemului este descris de ecuaii difereniale, atunci echilibrul
poate fi estimat egalnd derivata cu valoarea zero.
0 ) 1 (
k
N
N r
dt
dN
o
n care, reamintim c:
N = efectivul populaiei;
dN/dt = rata creterii populaiei;
r
0 ,
parametru care

reprezint rata creterii populaiei fr s in cont de
existena competiiei n cadrul populaiei (competiia intraspecific);
k = limita superioar a creterii populaiei (capacitatea de suport).
Se observ c ecuaia:
151
0 ) 1 (
k
N
N r
o
are dou rdcini: N=0 i N=k.
Echilibrul poate fi un echilibru stabil sau unul instabil. Se consider c un
echilibru este stabil, dac dup o aciune perturbatoare (de obicei, de mic
amploare), sistemul revine la starea anterioar de echilibru. Dac ns sistemul
reacioneaz diferit i i modific starea ca efect al unei aciuni perturbatoare (de
obicei exterioare), atunci echilibrul sistemului este instabil.
Dac vom ncerca s observm stabilitatea a dou puncte de echilibru n
modelul logistic atunci trebuie s interpretm graficul din figura 42, n care este
reprezentat rata creterii populaiei n funcie de densitatea populaiei. Dac 0 < N
< k, atunci, populaia crete i n grafic se poate observa o deplasare a punctului de
echilibru spre dreapta. Dac N > k, atunci populaia descrete i se observ tendina
de deplasare a punctului de echilibru spre stnga. Se observ c pentru valoarea N
= 0 echilibrul este instabil, n timp ce pentru N = k, echilibrul este stabil.
Figura 42. Modificarea echilibrului populaiei n funcie de
rata creterii i valoarea efectivului.
Din perspectiva semnificaiei biologice, acest fapt nseamn c dup o uoar
deviaie a efectivului populaiei, care poate fi provocat n realitate de emigrarea
unui mic numr de indivizi sau dispariia prin mortalitate datorat unor cauze
exterioare, populaia nu mai revine niciodat la starea ei de echilibru. Ceea ce se
ntmpl este c populaia crete numeric pn cnd atinge un alt echilibru stabil,
adic N = k.
14.2. Aspectul cantitativ al stabilitii
Din punct de vedere calitativ, aa cum am precizat anterior, un model este fie
stabil, dac traiectoria sa este convergent unei stri de echilibru, fie instabil dac
aceasta este divergent fa de punctul de echilibru ca urmare a unor uoare
perturbri..
n realitate populaiile nu ating niciodat un echilibru n adevratul sens al
cuvntului, datorit perturbrilor provocate de diferii factori de mediu. De aceea,
semnificaia biologic a stabilitii din punct de vedere calitativ are o importan
152
destul de redus. Mult mai importani din punct de vedere ecologic sunt indicatorii
cantitativi ai stabilitii, a cror semnificaie este c ofer o msur a abilitii
populaiei de a se menine, de a rezista la aciunea fluctuaiei factorilor de mediu.
Exist mai multe idei n legtur cu modul de msurare a stabilitii sistemului.
R. May (1973) propune s se msoare stabilitatea unui sistem biologic prin
valoarea maxim real a valorilor unui model liniar, deoarece, exist o corelaie a
acestora cu variana pentru populaiile fluctuante.
Sharov (1992) sugereaz s se msoare stabilitatea unui sistem prin valorile
stabilitate-m i stabilitate-v, care caracterizeaz stabilitatea mediei (m) i
stabilitatea varianei (v) ale densitii populaiei. Acestea pot fi utilizate pentru a
prognoza efectul schimbrilor de mediu, cum ar fi nclzirea global, dar i altele,
asupra mediei i varianei numrului de indivizi din populaie (efectivului
populaiei).
Stabilitatea-m (MS) este definit un raport al schimbrii mediei densitii
populaiei N, ca rspuns al modificrii valorii medii a unor factori de mediu (v).
1
) (
) (

1
]
1

v E
N E
MS
Stabilitatea-m reprezint inversul sensibilitii mediei densitii populaiei fa
de valoarea medie a factorului de mediu care o afecteaz (n cazul de fa, factorul
v). Spre exemplu, dac factorul de mediu este v = temperatura care va crete cu 2
0
C
datorit nclzirii globale, iar logaritmul natural (logaritm n baza e) al densitii
populaiei la hectar va crete de la valoarea 1 la valoarea 1,5, atunci sensibilitatea
va fi:
25 , 0
2
1 5 , 1

S
iar stabilitatea-m, MS = 4. Populaia care va avea o valoare mai mare a
stabilitii-m se va modifica mai puin dect o populaie cu o valoare redus a
cestei mrimi, la o aceeai valoare medie a modificrii factorilor de mediu, adic la
aceeai presiune a mediului.
Autoreglarea eficient a populaiei va determina creterea stabilitii-m
deoarece acestea vor rezista schimbrilor survenite n densitatea populaiei. S
presupunem c reglarea populaiei este datorat procesului de competiie
intraspecific.
n cazul n care modificarea condiiilor de mediu este favorabil populaiei,
atunci organismele componente vor i vor crete rata reproducerii i deci
densitatea populaiei va crete. Dar pe msura creterii densitii, mortalitatea
datorat competiiei va crete de asemenea i va compensa parial rata crescut a
reproducerii. Dac n viitor condiiile de mediu vor fi mai puin favorabile, atunci
153
densitatea va scade iar mortalitatea datorat competiiei intraspecifice va descrete
i va compensa parial declinul ratei reproducerii datorat modificrii factorilor de
mediu.
Dac dinamica populaiei este descris de un model matematic, atunci
stabilitatea-m poate fi estimat pornind de la acel model. n cazul modelului
logistic, de exemplu, media densitii populaiei este egal cu capacitatea de suport
k (vezi capitolul referitor la modelul logistic). Dac factorul de mediu v afecteaz
rata creterii populaiei r, atunci:
1
) (ln

1
]
1

dv
k d
MS
Dac factorul de mediu, v va afecta rata creterii populaiei, r, dar nu va afecta
i capacitatea de suport, atunci densitatea medie a populaiei nu va rspunde la
schimbarea factorului de mediu, atunci rezult c stabilitatea-m va fi teoretic
infinit.
Stabilitatea-v (VS) este definit ca fiind raportul dintre variana factorilor
perturbatori ) (
2
p
s i variana numrului indivizilor din populaie ) (
2
N
s :
2
2
N
p
s
s
VS
15. Prdtorismul i parazitismul
Prdtorismul i parazitismul sunt exemple de relaii antagoniste caracterizate
de faptul c n aceste tipuri de relaii o specie profit de raportul pe care l are cu
specia cealalt. Prdtorii utilizeaz prada numai ca surs de hran, n timp ce
paraziii utilizeaz gazda (organismul parazitat) att ca surs de hrnire ct i ca
habitat.
Un model clasic, foarte simplu, capabil s descrie interaciunile implicate de
relaia prad-prdtor este modelul Lotka-Volterra, realizat n mod independent de
A.J.Lotka (1925) i V. Volterra (1926).
Modelul matematic este de fapt un sistem de dou ecuaii de forma:

'

mP bHP
dt
dP
aHP rH
dt
dH
154
n care:
H = densitatea przii;
P = densitatea prdtorilor;
r = rata intrinsec a creterii populaiei ce constituie prada;
a = coeficientul ratei prdtorismului;
b = rata reproducerii prdtorilor pe unitatea de prad consumat;
m = rata mortalitii prdtorilor.
Variabilele modelului sunt densitatea przii (H) i densitatea prdtorilor (P).
Celelalte valori sunt parametri care trebuie stabilii. Pentru estimarea parametrilor
trebuie realizate cteva experimente, dup cum urmeaz:
- pstrarea populaiei prad n afara aciunii prdtorilor i estimarea ratei
intrinsece a creterii populaiei prad (r);
- meninerea unui individ din specia prdtoare n incinte cu diferite densiti
ale przii i estimarea ratei mortalitii przii i valoarea corespunztoare k n
fiecare caz n parte (reamintim, k = limita superioar a creterii populaiei
(capacitatea de suport), fiind egal cu rata instantanee a mortalitii nmulit cu
timpul). Rezult de aici c rata prdtorismului (a) este egal cu valoarea k
mprit la timp (n cazul de fa, durata experimentului).
-estimarea parametrilor m i b se realizeaz pstrnd densitatea przii constant
i estimnd rata intrinsec a creterii populaiei de prdtori (r
p
), dup care se
reprezint grafic rata intrinsec a creterii populaiei prdtoare n funcie de
densitatea przii (H). Regresia liniar a acestei linii este:
r
p
= bH m,
ceea ce permite calculul parametrilor m i b.
15.1. Implicaii funcionale i cantitative ale relaiei prad-prdtor
Studii referitoare la relaiile prad-prdtor au demonstrat c rata
prdtorismului crete o dat cu creterea densitii populaiei prad (Holling,
1959). Acest fenomen este rezultatul a dou efecte:
- tendina natural a fiecrui prdtor de a crete rata consumului de hran
atunci cnd exist o abunden crescut a hranei (creterea densitii numerice sau
cantitative a przii);
- densitatea prdtorilor crete odat cu creterea densitii przii.
Aceste efecte sunt de fapt dou tipuri de rspuns ale populaiei prdtoare la
modificarea densitii przii: creterea ratei consumului de hran este un rspuns cu
semnificaie funcional, n timp ce creterea densitii prdtorilor are valene
numerice (cantitative).
155
15.1.1. Modelarea rspunsului funcional
Modelul propus de Holling (1959) a fost i este nc unul din cele mai utilizate
modele n studiul ecologic. Acest model, care este adesea denumit i ecuaia
disc, deoarece s-au folosit iniial discuri de hrtie pentru a simula arealul
prdtorilor, evideniaz principiul bugetului de timp n ecologia comportamental
(etologie).
Modelul presupune c un animal rpitor i petrece timpul realiznd dou tipuri
de activiti: a) cutarea przii, cu durata Ts; b) activitatea de capturare, ucidere,
devorare i digestie a przii capturate cu durata Th. Timpul petrecut de prdtor n
cele dou tipuri de activiti poate fi diferit. De exemplu, dac prada este suficient
de abundent, tipul consumat cu cutarea przii poate fi mai scurt. Oricum, timpul
total este dat de suma perioadelor de timp consumate pentru cele dou activiti:
h s
T T T +
Presupunnd c un animal prdtor captureaz un numr Ha de animale prad
pe durata intervalului de timp T, atunci timpul necesar consumului i digestiei
przii (Th) va fi proporional cu numrul exemplarelor prad capturate:
1 h a h
T H T
n care: T
h1
este timpul petrecut cu activitatea de ucidere i consum al unui
exemplar din populaia prad.
Procesul de capturare a przii este ntmpltor. innd cont de parametrul a,
care este o rat a cutrii przii i de perioadele de timp definite mai sus se poate
calcula numrul de przi capturate de prdtor cu relaia:
s a
T H a H
din care, rezult c timpul necesar cutrii przii va fi:
H a
H
T
a
s

Avnd n vedere aceste relaii se poate calcula bugetul de timp ce

caracterizeaz activitatea prdtorului cu relaia:
H a
H
T H T T T
a
h a h s

+ +
1
156
de unde rezult c numrul de indivizi ai populaiei prad atacai de prdtor va
fi:
1
1
h
a
aHT
aHT
H
+

Graficul rspunsului funcional care corespunde acestei ecuaii este prezentat n

figura 43.
Figura 43. Variaia numrului de indivizi ai populaiei panice capturai de
prdtori n funcie de densitatea przii.
Funcia reprezentat n graficul de mai sus arat numrul de indivizi, din
populaia care reprezint prada, capturai de un animal prdtor la diferite valori ale
densitii przii. Aceasta este forma tipic a rspunsului funcional pentru cele mai
multe specii prdtoare.
n cazul unor densiti sczute ale populaiei prad, prdtorii petrec cea mai
mare parte a timpului cutnd prada, n timp ce la densiti mari ale przii, evident
timpul destinat cutrii este mai redus, crescnd intervalul de timp necesar uciderii,
consumului i digestiei przii.
Pot fi luate n consideraie trei tipuri ale rspunsului funcional al populaiei
prdtoare la variaia densitii populaiei prad (Fig. 44):
Cazul rspunsului funcional de tip 1, este caracteristic prdtorilor de tip pasiv,
care ateapt ca prada s ajung n raza lor de aciune, nainte de a ataca. Acest tip
de prdtori nu caut hrana (Ts = 0), iar numrul de indivizi capturai este
proporional cu densitatea przii. De aceea, mortalitatea caracteristic populaiei
prad datorat prdatorismului este constant.
Rspunsul funcional de tip 2 este tipic pentru relaia prad-densitatea przii. Se
observ c rata cutrii przii este constant, sectorul orizontal al curbei
corespunde saturaiei prdtorilor, iar mortalitatea przii descrete odat cu
densitatea przii.
157
Tipul 3 de rspuns funcional este caracteristic relaiei prad-prdtor n care
prdtorii i intensific activitatea de cutare a przii odat cu creterea densitii
przii. n acest caz, mortalitatea crete mai nti cu creterea densitii przii, dup
care descrete.
Dac densitatea prdtorilor este constant, atunci, prdtorii pot regla
densitatea przii numai dac se ncadreaz n tipul 3 de rspuns funcional,
deoarece acesta este unicul tip de rspuns funcional pentru care mortalitatea przii
poate crete cu creterea densitii przii.
Efectul de reglare a densitii przii pe care l are populaia prdtoare, este
limitat la intervalul valorilor densitii przii n care mortalitatea crete. Dac
densitatea przii depete limita superioar a acestui interval, atunci mortalitatea
datorat prdtorismului ncepe s descreasc iar fenomenul de prdtorism va
determina o conexiune invers (feed-back) pozitiv.
Figura 44. Reprezentarea grafic a rspunsului funcional al populaiei
prdtoare la variaia densitii przii.
Ca rezultat, numrul indivizilor din populaia prad vor scpa controlului
prdtorilor i acest numr va crete pn cnd ali factori, cum ar fi reducerea
cantitii resurselor trofice, vor stopa creterea populaiei prad. Acest fenomen,
observat mai nti de Takahashi, este cunoscut ca evadare de sub aciunea
dumanilor naturali.
158
15.1.2. Estimarea parametrilor rspunsului funcional
Pentru a stabili parametrii modelului care aproximeaz rspunsul funcional
este necesar efectuarea unor experimente specifice. Acesta pot fi realizate innd
cont de urmtoarele aspecte:
- prdtorii vor fi inui individual n incinte largi, ncptoare, deoarece
capacitatea de cutare a prdtorului trebuie limitat;
- se introduc n aceste incinte diferite densiti ale przii;
- trebuie realizate mai multe experimente cu densiti reduse ale przii dect cu
densiti crescute ale acesteia, deoarece eroarea estimrii mortalitii depinde de
numrul total al przii;
- experimentele se vor realiza pentru perioade fixe de timp;
- la sfritul experimentelor, prada va fi numrat n fiecare incint.
Prezentm n continuare (Tab. 15) un exemplu de prelucrare a datelor obinute
n urma unui experiment de acest tip.
Tabel 15. Prezentarea tabelar a datelor experimentului (dup Sharov, 1991) .
Nr. exemplare
prad/
incint
(H)
Nr. repetri
experi-
ment
Nr. total de
przi
ucise de
prdtor
Nr.exemplare
prad capturate
de un prdtor
(H
a
)
1/Ha 1/(HT)
5 20 50 2.5 0.400 0.1000
10 10 40 4.0 0.250 0.0500
20 7 55 7.9 0.127 0.0250
40 5 45 9 0.111 0.0125
80 3 38 12.6 0.079 0.0062
160 3 35 11.6 0.086 0.0031
Suprafaa incintelor este de 10 m
2
, iar durata experimentului (T) este de 2 zile.
Plecnd de la aceste valori ecuaia lui Holling poate fi adus la o form liniar:
T
T
HT a H aHT
aHT
H
h
a h
a
+
+

1 1 1
1
dac,

T
T
x
HT a
y
H
h
a
;
1
;
1
;
1
159
ecuaia liniar va fi de forma:
+ x y
iar regresia liniar va avea urmtorii coeficieni:
y = 3,43x + 0.0612
T
h
= 0,0612 T = 0,1224 zile
a = 1: 3,43 = 0,29 incinte = 2,9 m
2
Forma graficului este prezentat n figura 44.
Figura 44. Reprezentarea ecuaiei lui Holling sub form liniar
pentru un caz particular.
15.1.3. Rspunsul cantitativ
Rspunsul numeric presupune creterea efectivului populaiei prdtoare ca
rezultat al mririi densitii przii. Semnificaia rspunsului numeric poate fi
oarecum neclar, deoarece rspunsul numeric poate avea dou cauze:
creterea ratei reproducerii atunci cnd prada este abundent;
atracia pe care o exercit asupra prdtorilor agregarea przii.
Rata reproducerii populaiei prdtoare depinde de rata prdtorismului, n
sensul c o densitate crescut a przii, presupune o energie disponibil mai mare
care poate fi alocat de populaia prdtoare procesului de reproducere.
Rspunsul agregaional reprezint fenomenul de aglomerare (agregare) a
prdtorilor ca efect al creterii densitii przii. Acest fenomen este foarte
important pentru numeroase sisteme prad-prdtor, avnd de obicei calitatea de a
crete stabilitatea sistemelor prad-prdtor distribuite spaial.
160
15.2. Modelul prad-prdtor
Pentru realizarea unui model prad-prdtor care s includ att rspunsul
funcional ct i rspunsul numeric, se pornete de la populaia prad. Rata
prdtorismului va fi simulat utiliznd ecuaia lui Holling care reprezint
matematic rspunsul funcional:
h
a
aHT
aHT
H
+

1
Ecuaia care descrie dinamic populaiei prad este:
h
H
aHT
aHP
K
H
H r
dt
dH
+

,
_

1
1
Presupunnd c n lipsa prdtorilor densitatea populaiei prad crete dup
modelul logistic, dinamica populaiei prdtoare va fi descris de o ecuaie de
forma:

,
_

kH
P
P r
dt
dP
p
1
Aceast ecuaie descrie de fapt rspunsul numeric al populaiei prdtoare la
modificarea densitii przii.
Se poate observa c acest tip de model, care include rspunsurile funcionale i
numerice, poate evidenia mai multe i mai diverse regimuri ale dinamicii dect
modelul clasic de tip Lotka-Volterra. Acest model poate fi utilizat pentru a simula
combaterea biologic a duntorilor att n ecosistemele naturale ct i n cadrul
culturilor agricole.
15.3. Modelul gazd-agent patogen
Modelul gazd-agent patogen este similar modelului prad-prdtor sau
modelului gazd-parazit. Prezentm n continuare modelul realizat de Anderson
(1980) i May (1981).
Populaia gazd este interpretat ca avnd dou componente: o parte a
populaiei susceptibil de a fi infectat, dar care este format din indivizi sntoi i
restul populaiei care este reprezentat de indivizii infectai de agentul patogen.
161
Modelul descrie schimbrile probabile n densitatea organismelor receptive
(susceptibile) de a contracta mbolnvirea (S), n densitatea organismelor infectate
(I) i a agenilor patogeni (P).

'

+ +
+
+
P I S I
dt
dP
I b PS
dt
dI
PS I S r
dt
dS
)] ( [
) (
) (

n care:
r rata reproducerii organismelor infectate i a celor susceptibile de a fi
infectate dar care nu transmit infecia descendenilor;
coeficientul de transmitere a infeciei;
b rata natural a mortalitii organismelor infectate;
rata mortalitii datorate infeciei cu agentul patogen;
rata natural a scderii infeciozitii;
rata cu care organismele infectate emit patogeni.
Acest tip de model este capabil s simuleze, de asemenea, cicluri epidemice,
ceea ce l face util pentru studii legate de strategiile evolutive ale agenilor
patogeni.
16. Competiia
Competiia sau concurena este una dintre cele mai importante tipuri de relaii
dintre organisme i de asemenea un factor fundamental pentru dinamica
populaiilor multor specii. Competiia poate determina adesea limita superioar a
fluctuaiei efectivului populaiei i condiiile de coexisten a speciilor similare din
punct de vedere ecologic.
16.1. Competiia intraspecific
Rezultatul competiiei intraspecifice, n contextul dinamicii populaiei, este
reducerea ratei creterii populaiei pe msur ce densitatea populaiei crete.
Exist mai multe modele care iau n considerare competiia intraspecific
(modelul logistic, modelul lui Ricker etc.) i care evideniaz faptul c rata creterii
populaiei scade odat cu creterea densitii populaiei.
162
n realitate, competiia natural poate avea un efect nul sau nesemnificativ pn
la momentul n care densitatea populaiei atinge valori limit dup care resursele
ncep s se reduc (Fig. 45).
Figura 45. Cazuri ale relaiei dintre rata creterii i densitatea populaiei
n funcie de intensitatea competiiei intraspecifice.
Mecanismele competiiei intraspecifice sunt legate pe de-o parte de utilizarea
simultan a resurselor, iar pe de alt parte de interaciunea direct care implic
procese de agresiune, canibalism i teritorialitate.
Utilizarea simultan a resurselor este asociat de regul cu relaii-limit ntre
abundena resurselor i rata creterii populaiei, iar n unele cazuri competiia
devine extrem de acut (exacerbat).
Interaciunea direct dintre organisme determin o competiie echilibrat i
determin de obicei o scdere gradat a ratei creterii populaiei odat cu scderea
cantitii de resurse disponibile.
16.2. Competiia interspecific

Factorul cel mai important care determin structura biocenozelor (comuniti
de plante i animale) este reprezentat de competiia dintre speciile similare din
punct de vedere ecologic. Problema principal este de a afla rspunsul la ntrebarea
dac speciile concurente pot coexista n biocenoz i care sunt principalii factori
care influeneaz coexistena acestora.
Importana practic a acestei problematici consist n aplicabilitatea unor
aspecte legate de conservarea unor specii aflate pe cale de extincie, datorit
introducerii unor specii concurente i reducerea efectului concurenei, precum i n
asigurarea combaterii biologice a duntorilor, prin identificarea unor specii neutre,
capabile s se integreze n biocenoz i s devin concureni naturali ai speciilor
duntoare.
163
Revenind la modelul logistic, reamintim c densitatea populaiei (N) converge
ctre capacitatea de suport (K), dup cum se prezint n figura 46:
Figura 46. Sensul evoluiei densitii populaiei.
Dac se ia n considerare i specia concurent, obinem o reprezentare
bidimensional.
Figura 47. Evoluia efectivelor a dou specii aflate n competiie.
n figura 47 se reprezint grafic modul n care specia nr.1 va ajunge la extincie
n urma competiiei cu specia nr.2.
Dac speciile competitoare sunt identice din punct de vedere ecologic, adic
utilizeaz aproximativ aceleai resurse, atunci, sub aspectul modelrii acestui
proces, competiia interspecific va fi echivalent cu cea intraspecific. De aceea,
rata creterii fiecrei populaii va fi determinat de suma efectivelor celor dou
populaii:

,
_

+

1
2 1
1 1
1
1
K
N N
N r
dt
dN

,
_

+

2
2 1
2 2
2
1
K
N N
N r
dt
dN
Speciile care au o mai mare capacitate de suport (o mai mare valoare a
parametrului K) vor iei totdeauna nvingtoare din competiie, deoarece, o
164
capacitate mai mare de suport nseamn i o mai mare abilitate de a gsi resursele
necesare.
n cazul n care speciile concurente sunt destul de diferite din punct de vedere
ecologic, atunci competiia intraspecific este mai pronunat dect cea
interspecific. Cu alte cuvinte, indivizii unei alte specii nu sunt considerai n
cadrul modelului ca fiind adevrai competitori i de aceea numrul concurenilor
interspecifici este multiplicat cu un coeficient w
i
<1. Rezult :

,
_

+

1
2 1 1
1 1
1
1
K
N w N
N r
dt
dN

,
_

+

2
2 1 2
2 2
2
1
K
N N w
N r
dt
dN
Din reprezentarea grafic din figura 58 se poate observa evoluia corelat a
celor dou specii (populaii) n cazul coexistenei (Fig. 48A) i respectiv n cazul
eliminrii unei specii (Fig. 58B) din biocenoz.
Figura 48. Evoluia corelat a dou specii concurente n cazuri distincte.
Coexistena speciilor n biocenoz este posibil atunci cnd competiia
intraspecific este mai puternic dect cea interspecific, fapt ce se petrece n
realitate atunci cnd speciile concurente au preferine difereniate n ceea ce
privete utilizarea resurselor.
Exist ns situaii reale care par s contrazic concluziile anterioare. Aceste
situaii paradoxale nu infirm ns valabilitatea modelului. Un exemplu de
comportament paradoxal n acest sens l reprezint fitoplanctonul. Toate speciile de
fitoplancton utilizeaz energia solar i substanele minerale solvite, substane care
165
nu par a fi att de numeroase n comparaie cu marea variabilitate a speciilor de
fitoplancton.
Totui, modelele matematice prezentate mai nainte sunt corecte. Faptul c ele
nu pot fi totdeauna aplicate cu succes situaiilor reale se datoreaz simplicitii
acestora. Modelele mai elaborate i deci mai susceptibile de o aproximare mai
exact a realitii dovedesc faptul c o coexisten a speciilor este posibil.
16.3. Modelarea metapopulaiei
Un set de populaii locale conectate prin indivizi care migreaz ntre acestea
este cunoscut sub denumirea de metapopulaie. Populaiile locale au de regul ca
habitat zone cu resurse limitate, iar gradul de izolare a acestor populaii poate fi
variat, depinznd de distanele dintre aceste habitate. n figura 49 se prezint
schematic dou grade de izolare (arealele populaiilor sunt reprezentate prin
suprafeele nchise la culoare).
Figura 49. Reprezentarea gradului de izolare a populaiilor.
Modelele metapopulaionale trateaz populaiile locale ca elemente
componente ale modelului. Pentru metapopulaie, populaiile locale sunt
considerate similare indivizilor unei populaii. n privina modului de abordare,
populaiile locale sunt fie ignorate, fie luate n consideraie ntr-un mod foarte
simplist. Unul din primele modele ale metapopulaiei a fost realizat de MacArthur
i Wilson (1967) plecnd de la studiul imigraiei organismelor de pe continente pe
insulele oceanice. n acest sens, s-a formulat ecuaia care descrie modificarea
proporiei de insule colonizate de o specie (p):
p e p c
dt
dp
) 1 (
Proporia de echilibru (p
e
) pentru o insul colonizat se afl rezolvnd ecuaia:
0
dt
dp
, de unde rezult:
166
e c
c
p
e
+

Considernd c rata extinciei populaiei (e) crete cu creterea diametrului

insulei (S), rezult:
S
e e

0
Rata colonizrii (c) va descrete cu creterea distanei fa de continent:
D
c c

0
Dup aceste precizri, proporia insulelor colonizate devine o funcie care
depinde de dimensiunea insulei i distana la care aceasta se afl de continent:
S D
D
e
e c
c
p

0 0
0
Dac ne referim la un grup de specii cu biologie similar i posibiliti de
migraiune asemntoare, atunci proporia insulelor colonizate este proporional
cu numrul de specii care triesc pe o insul. Aceast afirmaie ne permite s
testm modelul utiliznd regresia:
D S
p
p
e
e
+

)
1
ln(
n care:
0
0
ln
e
c

Utiliznd regresia liniar a relaiei ln(p
e
/(1-p
e
)) pentru factorii S i D, se pot
determina parametrii , i , care pot fi n continuare utili pentru a prognoza
numrul de specii pe alte insule, plecnd de la informaii privitoare numai la
mrimea insulei i distana ei de continent.
Datorit faptului c populaiile sunt adeseori divizate n grupuri mai mici, se
poate ntmpla ca unele din aceste grupuri s evolueze spre extincie. n general,
distribuia indivizilor unei populaii are un rol important, deoarece unii indivizi ai
acestor grupri populaionale pot repopula zonele n care s-a produc extincia. Rata
extinciei i rata colonizrii determin numrul mediu de subpopulaii care exist n
orice moment. Aceast proporie (p) este determinat de o ecuaie simpl de forma:
167
b
k
p 1
n care:
k -probabilitatea ca o ppolaie s evolueze spre extincie;
b- probabilitatea ca un spaiu aparinnd unei populaii disprute s fie
recolonizat.
Valoarea cea mai ridicat a acestei proporii se nregistreaz atunci cnd
extincia nu este foarte frecvent iar colonizarea este destul de fercvent. Cnd rata
extinciei este mai mare sau egal cu rata colonizrii, efectivul total al populaiei va
tinde ctre valoarea zero.
16.4. Creterea exploziv a populaiei
Creterile brute ale efectivelor populaiilor naturale sunt caracterizate prin
schimbri rapide n densitatea acestora, o cretere a numrului de indivizi cu mai
multe ordine de mrime. Acest fenomen se manifest numai la un numr relativ
redus de specii cum sunt unele insecte duntoare, unii agenii patogeni, unele
specii de alge (n ecosistemele acvatice), cteva specii de mamifere roztoare.
Exploziile populaionale pot determina foarte grave probleme att din punct de
vedere strict ecologic, ct i din punct de vedere strict economic. Fenomenul poate
fi catalogat ca fiind de dou tipuri:
1. Introducerea (apariia) unei noi specii n ecosistem.
2. Creterea unei populaii autohtone.
Ambele cazuri sunt foarte interesante, dar studiul cazului creterii explozive a
unei populaii autohtone poate s confere rspunsul la ntrebarea: de ce o populaie
crete intempestiv n densitate? De regul creterea brusc a efectivului unei
populaii parcurge patru faze (Fig. 50).
Figura 50. Etapele creterii explozive a efectivului unei populaii:
168
I Faza normal de cretere a populaiei; II Faza de pregtire a
creterii explozive; III Faza exploziei populaionale; I
V Faza de declin a creterii explozive.
Faza de pregtire a creterii explozive trece de obicei neobservat, deoarece
efectul asupra celorlalte specii din biocenoz este nc destul de redus. Se
consider c o monitorizare adecvat permite detectarea cestei creteri nainte de a
se ajunge la faza urmtoare.
S-a ncercat explicarea acestui fenomen de cretere brusc a densitii unor
populaii prin impactul direct pe care l pot avea unii factori de mediu. La o analiz
mai atent ns, se observ c ecartul creterii unor parametri mediali este de cele
mai multe ori mai mic dect amploarea creterii explozive a densitii populaiei.
Ipoteza care poate fi susinut n aceste condiii, nu este alta dect c trebuie s
existe ali factori sau condiii care s funcioneze ca amplificatori ai modificrilor
determinate dinamica creterii densitii populaiei ca urmare a schimbrii iniial
reduse a factorilor de mediu.
Aceste fenomene de amplificare pot aparine ctorva categorii distincte pe care
le prezentm n continuare.
A. Procese de dependen invers de densitate (un exemplu de conexiune
invers (feedback) pozitiv.
Procent crescut de supravieuire datorat ineficienei prdtorilor naturali.
n acest caz mortalitatea datorat prdtorilor naturali descrete odat cu
creterea populaiei prad i n consecin, cu ct densitatea populaiei la un
moment dat este mai mare, cu att mai important i mai rapid va fi creterea
acelei populaii. De asemenea, poate exista o ntrziere a rspunsului prdtorilor
naturali la creterea populaiei prad. Acest fenomen este frecvent ntlnit la unele
populaii de insecte duntoare.
Efectul de grup.
Acest efect explic creterea voracitii, alte modificri legate de
comportamentul relativ la procesul de nutriie sau de reproducere. Lcustele, de
exemplu, i modific comportamentul normal atunci cnd ating o valoare mare a
densitii populaiei i rata lor de reproducere se mrete.
B. Procese independente de densitate.
Rspunsul platelor la schimbarea factorilor de mediu.
Unele populaii de insecte cresc foarte mult la valori mai ridicate de
temperatur. De obicei ele triesc pe unele populaii vegetale la nivelul crora
temperatura este mai sczut datorit ecranrii de ctre plante a radiaiei solare. n
timpul perioadelor secetoase, cu temperaturi mai ridicate, crete i temperatura la
nivelul plantelor (microclimatul se modific) i se produce o cretere accentuat a
populaiilor acestui tip de insecte.
Rspunsul fiziologic al populaiilor la modificarea factorilor de mediu.
Unele specii de insecte pot avea mai mult de 50% din efectivul populaiilor n
stadiul de diapauz pentru o perioad de timp destul de ndelungat (1-5 ani).
Seceta poate determina reactivarea unui numr important de indivizi aflai n acest
169
stadiu latent. Acest efect poate fi combinat i cu o ntrziere a creterii efectivului
prdtorilor naturali specifici pentru aceste specii.
Aceste fenomene de amplificare a creterii unor populaii pot fi activate numai
n anumite stri ale sistemului populaional. Atunci cnd creterea exploziv a unei
populaii este n derulare, modificrile adiionale ale factorilor de mediu nu au
aproape nici un efect i numai atunci cnd ciclul creterii explozive este ncheiat,
populaia respectiv poate rspunde unor alte eventuale schimbri ale mediului.
Creterea exploziv a populaiilor se ncheie datorit unuia sau mai multor
mecanisme ce pot interveni, cum sunt: reducerea resurselor, aciunea prdtorilor
naturali, modificri defavorabile ale climatului.
16.5. Determinarea produciei la nivelul populaiei
Leveque, Durand i Ecoutin (1977) pornind de la studiile ncepute de Waters
(1969) i Allen (1971) au stabilit nite relaii teoretice foarte interesante ntre
productivitate, considerat ca raportul dintre producie i biomas i longevitatea
speciilor sau vrsta medie a indivizilor unei populaii naturale.
O astfel de relaie care ia n considerare longevitatea are forma:
b T a
B
P
+ log log
n care:
P/B = productivitatea (raportul producie/biomas);
T = longevitatea indivizilor populaiei (speciei) exprimat n ani;
a, b = coeficieni caracteristici diferitelor valori procentuale ale supravieuirii.
Valorile constantelor a i b sunt prezentate n tabelul 16.
Tabel 16. Valorile coeficienilor a i b pentru diferite nivele ale
supravieuirii (dup Leveque et al.,1977).
Valori relative ale
supravieuirii
(%)
Coeficientul
a
Coeficientul
b
0,01 -1,0257 +0,9295
0,05 -1,0179 +0,8990
0,10 -1,0167 +0,8595
1,00 -1,0018 +0,6799
2,50 -1,0074 +0,5881
5,00 -1,0139 +0,5319
10,00 -0,9992 +0,4488
170
30,00 -0,9994 0,3157
Exist de asemenea posibilitatea unei relaii ntre raportul P/B i vrsta medie a
indivizilor unei populaii, de forma:
01902 , 1 log 0904 , 1 log + A
B
P
n care:
A = longevitatea exprimat n ani.
Calculul productivitii prin utilizarea acestor relaii presupune unele
inconveniente, dintre care cele mai importante sunt:
longevitatea unor specii este de cele mai multe ori destul de dificil de
estimat, deoarece este greu de realizat un eantionaj suficient de corect pentru
indivizii care ating vrsta maxim, deci este dificil uneori de cuantificat
longevitatea absolut;
evaluarea exact a valorilor relative ale supravieuirii poate fi, de asemenea
dificil de estimat cu o valoare rezonabil, mai ales pentru unele populaii acvatice
cum sunt cele piscicole, deoarece trebuie estimate, de exemplu, numrul indivizilor
care ating vrsta maxim;
n cazul utilizrii relaiei de calcul al productivitii n funcie de vrsta
medie a indivizilor, se poate determina relativ simplu vrsta medie a exemplarelor
capturate, dar acesta nu reprezint vrsta medie a populaiei din care acestea
provin.
Din aceste motive, utilizarea practic a relaiilor teoretice prezentate mai sus,
poate fi realizat ntr-o manier care s ia in consideraie imprecizia determinrii
unor parametri i s permit astfel stabilirea unui interval de valori care s cuprind
valorile reale ale productivitii exprimate prin raportul P/B (Cury, 1985). Valori
ale productivitii astfel determinate pentru cteva specii de peti sunt prezentate n
tabelul 17.
Tabel 17. Valori calculate ale productivitii n funcie de longevitate
pentru unele specii de peti (modificat dup Cury, 1985).
Specia Autorul Productivitatea
(P/B)
Longevitatea
(ani)
Lepomis
macrochrus
Gerking,
1962
0,90 5
Esox lucius Backiel,
1971
0,64 9
Stizostedion
lucioperca
Backiel,
1971
0,67 9
171
Aspius aspius Backiel,
1971
0,49 13
Leuciscus cephalus Backiel,
1971
0,37 13
Perca fluviatilis Backiel,
1971
0,30 13
Silurus glanis 0,35 17
Cottus carolunae Small,
1975
4,50 1
Pentru a exemplifica, s considerm c pentru o anumit specie, longevitatea
(vrsta maxim) este cuprins ntre 5 ani i 6 ani, iar valorile supravieuirii pn la
aceast vrst se regsesc n intervalul 0,1%-10%. De aici rezult c:
pentru vrsta maxim de 5 ani, valoarea raportului P/B va fi cuprins n
intervalul (0,95 1,41);
pentru vrsta maxim de 6 ani, valoarea raportului P/B se va regsi n
intervalul (0,75 1,17).
Avnd n vedere intervalele de valori obinute astfel pentru raportul P/B se
poate aproxima c valoarea real a acestui raport se afl n intervalul (0,80 1,40)
i dac, de exemplu, biomasa medie anual a speciei considerate a fost de 100 tone
(t), atunci producia anual (P) realizat de specie este situat n intervalul (80 t
140 t).
16.6. Modelarea dinamicii populaiei prin reele Petri
Un model cu un grad de generalitate mai mare a fost imaginat de Petri (1962)
care a introdus un nou tip de reprezentare a reelelor de conexiuni dintre diferite
procese i reprezentarea factorilor care intervin (Fig. 50). Reelele Petri au dou
tipuri de componente i anume, cele care identific poziia i corespund factorilor
i cele care definesc tranziia, corspunztoare proceselor.
172
Figura 50. Reprezentarea diagramatic a unei reele Petri.
Descrierea dinamicii unei populaii prin intermediul unei reele Petri presupune
construcia unei secvene de evideniere a declanrii tranziiei (procesului). n
momentul n care o tranziie este declanat se pot reprezenta dou aspecte:
unele elemnte sunt preluate din poziiile reprezentate prin sgei i sunt
utilizate n tranziia luat n consideraie, fiecrei sgei care descrie tranziia
corespunzndu-i un singur element;
elemnte noi sunt plasate n poziiile indicate de sgeile care rezult din
tranziie, fiecrei sgei corespunzndu-i, de asemenea, un singur element.
Considernd exemplul din figura de mai sus, atunci cnd tranziia t
1
este
declanat, un element este mutat din poziia p
1
, un alt element este mutat din
poziia p
2
i un al treilea element este plasat n poziia p
3
.
Un raionament similar se aplic pentru cazul n care este declanat tranziia t
2
.
Tranziiile t
1
i t
2
reprezint procesele de hrnire i cretere, respectiv reproducere.
Prin acest raionament, reelele Petri pot fi utilizate pentru a simula procese
ecologice mult mai complexe care presupun studiul relaiilor interspecifice sau
intraspecifice. Un alt exemplu, construit pentru o populaie cu reproducere sexuat,
este prezentat n figura 51.
Dup cum se observ, n reelele Petri rata cu care se deruleaz procesele nu
este specificat i de aceea acesta trebuie precizat separat. Dac n unele modele
se definete rata proceselor pe baza legii aciunii maselor, aa cum sunt modelele
ce descriu reacii chimice, de exemplu, rata proceselor ecologice poate fi definit n
acelai fel pentru unele modele cum sunt cele care descriu creterea exponenial
sau modelul prad-prdtor.
Figura 51. Reea Petri reprezentnd o populaie cu reproducere sexuat.
Exist totui n ecologie suficient de multe cazuri n care legea aciunii maselor
nu poate sta la baza determinrii ratelor unor procese i de aceea ratele unor ecuaii
ce descriu aceste procese vor trebui definite n alt mod.
173
17. Elemente de protecie a mediului
Mediul nconjurtor este un concept care poate fi definit, in funcie de
contextul utilizrii acestuia, relativ diferit. n continuare vom nelege prin mediu
nconjurtor acel ansamblu de elemente naturale sau artificiale ale planetei care
integreaz de o manier sistemic atmosfera in totalitatea ei, apa sub toate formele
acesteia, solul i subsolul precum i toate materiile de natur organic sau
anorganic, totalitatea fiinelor vii i a altor sisteme naturale. n noiunea de mediu
se includ de asemenea toate valorile umane de factur istoric, social-cultural i
estetic.
Activitatea uman implic interaciunea omului cu elemente sau sisteme ale
mediului nconjurtor fapt ce reprezint o presiune permanent i din ce n ce mai
accentuat asupra echilibrului mediului nu numai la nivel local sau regional ci i la
nivel global.
Fiind un produs al evoluiei ecosferei, cel puin din punct de vedere ecologic,
omul rmne integrat n acest sistem deoarece existena sa este n continuare strns
legat de anumite condiii fizico-chimice ale biotopului, precum i de existena
multor specii de animale i plante. Dac la nivelul celorlalte vieuitoare, evoluia
acestora este strns legat i se supune unor legi biologice specifice cum este
selecia natural, populaiile umane acioneaz nu numai n urma efectului legilor
biologice dar sunt supuse i unor legi specifice, legi sociale care se bazeaz mai
ales pe manifestarea proceselor specifice activitii umane.
Superioritatea speciei umane i modul n care aceasta a devenit i rmne
dominant n ecosistemele naturale s-a realizat att prin creterea populaional
numeric dar i mai ales datorit tiinei i tehnologiilor moderne. De aceea, dac
de regul celelalte specii sunt obligate s se adapteze la condiiile mediale i
modific mediul ntr-o msur redus, omul are capacitatea de transforma mediul
n funcie de necesitile sale de moment sau pe termen lung. De aici rezult marea
problem a modificrii condiiilor de mediu: populaiile umane produc schimbri
majore i rapide ale mediului, ceea ce nu ofer altor specii timpul necesar de
adaptare la modificrile survenite.
17.1. Poluarea aerului
Estimrile arat c masa atmosferei terestre are valoarea de 5,2 x 10
19
tone i c
9/10 din aceast mas se distribuie pn la o altitudine de circa 16 km, valoare
corespunztoare n principiu troposferei.
Compoziia chimic a atmosferei rezultat din analiza aerului uscat, prezentat
n tabelul 18, reprezint efectul activitii continue a plantelor i animalelor de la
apariia lor, la care se adaug activitatea vulcanic precum i interaciunea dintre
atmosfer i ap.
174
Tabel 18. Compoziia chimic normal a atmosferei (dup Valley, 1965) .

Substana Ponderea
volumic (%)
Ponderea
masic (%)
Azot 70,01 75,53
Oxigen 20,95 23,14
Argon 0,93 1,28
Dioxid de carbon 0,032 0,046
Neon 1,8x10
-3
1,25x10
-3
Heliu 5,24x10
-4
7,24x10
-5
Metan 1,4x10
-4
7,75x10
-5
Kripton 1,14x10
-4
3,3x10
-4
Oxid de azot 5x10
-5
7,6x10
-5
n fiecare zi o persoan inhaleaz aproximativ 20000 l de aer. Valoarea ridicat
a acestui volum determin riscul crescut al inhalrii diverselor substane poluante
cu potenial toxic de ctre fiecare organism.
Sursele polurii aerului sunt att naturale ct i (mai ales) de natur antropic.
Ca dovad existenei ntr-o form sau alta a polurii nc de la nceputurile formrii
societii umane exist mrturii istorice care atest c n Roma antic poluarea
aerului mai ales cu fum putea fi o problem sesizabil pe plan local.
Efectele polurii aerului sunt diverse i numeroase pornind de la afectarea
sntii umane pn la deteriorarea grav a ecosistemelor. Datorit deplasrii
maselor de aer poluarea atmosferic este o problem global i adesea subiect de
cooperare sau conflict intre diverse grupuri de populaii umane. n funcie de
condiiile locale anumite zone sunt mai mult sau mai puin afectate. Cele mai
afectate n mod direct sunt aglomerrile urbane i zonele puternic industrializate.
Dei exist i surse naturale de poluare a atmosferei, poluarea datorat
activitii umane este principala cauz a degradrii calitii aerului.
Potenialele surse naturale implicate n poluarea atmosferic sunt urmtoarele:
- activitatea vulcanic poate aduce n atmosfer importante cantiti de
cenu vulcanic precum i gaze toxice reprezentate de oxizi ai sulfului, azotului i
carbonului;
- furtunile de praf i de nisip pot ridica n atmosfer de pe anumite tipuri de
soluri, mai ales de pe solurile degradate (erodate) importante cantiti de pulberi
terestre;
- radiaiile cosmice sau terestre determinate de radioactivitatea rocilor care
aduc in atmosfer diveri radionucleizi (
226
Ra,
228
Ra,
10
Be,
36
Cl,
14
C,
3
H,
22
Na etc.);
- arderea unor importante mase vegetale, mai ales ca urmare a incendiilor
naturale ale zonelor mpdurite, care degradeaz zonal calitatea aerului prin aportul
de cenu, fum diverse gaze rezultate n urma arderilor;
175
- activitatea natural a plantelor i animalelor prin eliberarea n aer a
sporilor, diverselor forme de rezisten, polenului, seminelor sau agenilor
patogeni (bacterii, virusuri);
- descompunerea natural a detritusului de natur vegetal i animal ce
determin eliberarea n atmosfer a unor substane cu caracter poluant cum sunt
hidrogenul sulfurat, dioxidul de carbon, metanul, amoniacul etc.
Sursele antropice de poluare sunt mult mai diversificate i cuprind o gam mult
mai larg de poluani cu un efect mult mai accentuat asupra modificrii structurii
calitative naturale a aerului atmosferic. n funcie de anumite criterii aceste surse de
poluare pot fi clasificate diferit. Astfel, dup form, sursele de poluare atmosferic
pot fi:
- surse punctiforme, atunci cnd poluanii sunt eliberai n atmosfer prin
anumite modaliti de dirijare cum sunt conductele sau courile care au dimensiuni
n plan nesemnificative n raport cu aria poluat;
- surse liniare, dac au dimensiune n plan suficient de mare pentru a afecta
suprafee relativ mari, cum se ntmpl n cazul unor autostrzi intens utilizate de
mijloacele de transport;
- surse planiforme ale cror dimensiuni sub aspectul suprafeei este
important pentru arealul poluat, cum sunt marile platforme industriale sau marile
aglomerri urbane.
Exist desigur i alte modaliti de clasificare, cum sunt cele bazate pe
criteriul altitudinii: surse situate la nivelul solului, surse joase de pn la 50 m,
medii ntre 50 i 150 m i surse nalte de peste 150 m.
n funcie de regimul de activitate al sursei de poluare se pot identifica:
- surse continue care elibereaz n mod permanent i constant emisiile
poluante pe intervale de timp de ordinul lunilor sau anilor;
- surse cu emisie intermitent care polueaz numai n anumite perioade de
timp de ordinul zilelor sau lunilor, dup care emisia se ntrerupe pentru a fi reluat
dup un timp de staionare;
- surse accidentale sau instantanee, cnd emisia de poluani se produce de
regul ntr-un interval de timp foarte scurt dup care se ntrerupe, caracteristice
accidentelor sau avariilor din activitatea industrial.
O clasificare mai important este ns aceea care ia n consideraie tipul de
activitate uman implicat in procesul de poluare deoarece ofer posibilitatea
evidenierii tipurilor de poluani i a caracteristicilor modului n care fiecare
afecteaz direct sau indirect organismul uman sau alte elemente ale mediului. Din
acest punct de vedere, principalele tipuri de activiti umane i efluenii lor cu
potenial toxic sunt urmtoarele:
176
- combustiile industriale care au la baz mai ales arderea combustibililor
fosili cum sunt crbunii, produsele petroliere i gazele naturale care elibereaz n
atmosfer pulberi, cenu i gaze provenite de la arderile incomplete coninnd
substane ca CO
2
, CO, oxizi de sulf i de azot, diverse substane organice volatile;
- funcionarea motoarelor cu ardere intern determin poluarea cu CO, oxizi
de azot, N
2
O substane organice volatile, Pb i oxizi ai sulfului;
- industria petrochimic i a produselor clorosodice este o surs de poluare
cu substane organice volatile, oxizi de sulf i azot, clor i compui ai clorului
diverse hidrocarburi;
- metalurgia produselor feroase i neferoase care pe lng poluarea datorat
arderilor combustibililor fosili elimin pulberi cu coninut de metale grele ca Pb,
Zn, Cd, As sau particule ale unor materiale cu potenial nociv ca asbestul;
- industria cimentului i a sticlei este o surs important de poluare cu
pulberi fine, oxizi de carbon, sulf i fluor;
- industria petrolier cu toate componentele acesteia legate de transport,
prelucrare i distribuie a petrolului i gazelor naturale este cea mai important
surs de poluare cu hidrocarburi;
- diferite industrii miniere care implic extracia metalelor pot provoca
poluarea cu substane de tipul cianurilor;
- obinerea i utilizarea in diverse scopuri a unor substane cu efect asupra
concentraiei de ozon atmosferic cum sunt tetraclorura de carbon, metilcloroformul
i diverse cloroflorocarburi;
Majoritatea acestor surse de poluare cu efect direct asupra atmosferei reprezint
fie direct, fie indirect prin recdere principalele surse de poluare ale mediilor
terestre i acvatice.
17.1.2. Principalii poluani atmosferici i efectele polurii
Poluarea atmosferic are att efecte ce se manifest n mod direct i sunt
resimite ca atare de organismul uman, ct i efecte indirecte care afecteaz att
omul ct i alte elemente componente ale mediului. Modificrile produse de
poluare pot avea att efecte sub aspect cantitativ, n sensul creterii concentraiei
unor componeni normali ai atmosferei cum ar fi creterea concentraiei de dioxid
de carbon, modificarea concentraiei ozonului etc., dar i efecte care determin
schimbarea calitii aerului ca urmare a introducerii unor componente care nu ar
trebui s existe ntr-o atmosfer normal cum sunt unele substane de sintez. Din
punct de vedere fizic substanele capabile s produc poluarea atmosferic sunt fie
sub form gazoas, fie sub forma unor particule solide, mai rar sub form lichid,
numite n general aerosoli. Dintre acestea substanele sub form gazoas reprezint
aproximativ 90%.
177
Vom prezenta n continuare principalii poluani atmosferici i efectele lor
asupra omului i a altor componente ale mediului.
Dioxidul de sulf (SO
2
) se afl n mod natural n atmosfer n concentraii extrem
de sczute de pn la 0,2 ppm, activitatea vulcanic fiind principala surs de dioxid
de sulf. Principalele surse de poluare cu dioxid de sulf sunt dependente de
activitatea uman i reprezentate mai ales de activitile care presupun arderea
combustibililor fosili.
Estimrile arat c emisiile de SO
2
n atmosfer pot atinge cifra de 145
milioane tone anual, valoare care include cantitile datorate arderii crbunilor
(70%) i a altor combustibili (16%) restul procentelor fiind asigurate de activiti
industriale care presupun prelucrarea metalelor (n industria cuprului, prelucrarea a
1000 t zcmnt cuprifer nseamn eliberarea a 600 t dioxid de sulf) sau sinteza
unor derivai ai suflului cum este acidul sulfuric (H
2
SO
4
).
Concentraiile SO2 n atmosfera oraelor industrializate variaz de la caz la
caz, avnd ns o valoare medie de 0,17 ppm, dar putnd atinge i valori de peste
2ppm, fapt ce trebuie s fie ngrijortor, deoarece expunerea pe termen lung a
organismelor homeoterme, inclusiv a omului la concentraii mai mari de 0,1 ppm
de dioxid de carbon in aer poate induce afeciuni grave.
Dioxidul de sulf din atmosfer este oxidat la anhidrida sulfuric (SO
3
) n
prezena radiaiilor ultraviolete:
4SO
2
+ 2O
2
= 4SO
3

De asemenea n prezena apei sub form de vapori din atmosfer dioxidul de
sulf d natere acidului sulfuros:
SO
2
+ H
2
O = H
2
SO
3

Acidul sulfuros este ns o substan instabil care se oxideaz i determin
formarea acidului sulfuric ceea ce determin caracterul acid al precipitaiilor.
Prezena unor alte substane poluante n atmosfer cum sunt oxizii azotului pot
accentua procesul de formare a acidului sulfuric prin reacii de genul:
SO
2
+ NO
2
+H
2
O = H
2
SO
4
+ NO
Datorit caracterului higroscopic accentuat, acidul sulfuric reacioneaz cu
ionii de amoniac sau ionii altor metale determinnd apariia unor sulfai ai a
acestora, de obicei solizi i nu foarte solubili care se depun la nivelul solului prin
intermediul precipitaiilor.
Hidrogenul sulfurat (H
2
S) intr n mod normal n componena atmosferei ca
urmare a unor procese de fermentaie produse n absena oxigenului (anaerobioz)
178
n care sunt implicate microorganisme specifice att mediului terestru ct i celui
acvatic.
Cantitatea de hidrogen sulfurat produs n acest mod de ctre bacterii este
estimat la valori de 68 milioane tone pentru mediul terestru i 30 milioane tone n
mediul acvatic, anual. Tot n mod natural, dar ca urmare a activitii vulcanice o
cantitate de H
2
O, estimat ca fiind relativ important este eliminat permanent n
atmosfer.
S-a estimat c n urma activitilor industriale implicate n producerea
derivailor sulfului sau prelucrarea unor minereuri cu coninut de sulf se elibereaz
anual n aer circa 3 milioane de tone echivalent sulf. Se cunoate faptul c n zonele
geografice considerate nepoluate concentraia considerat normal a acestui gaz n
atmosfer este de aproximativ 2 ppm. Eliminarea acestui poluant foarte toxic din
atmosfer se produce n mod natural prin procese chimice complicate care
determin oxidarea hidrogenului sulfurat prin producerea de dioxid de sulf.
Dioxidul de sulf ptrunde n organism pe cile respiratorii iar efectele sale se
resimt att la expunerea pe termen scurt ct i la expunerea pe termen mediu sau
mai ndelungat fiind legate de afectarea respiraiei. Se observ o mare variabilitate
a sensibilitii indivizilor umani la aciunea dioxidului de sulf, dar n principiu, n
funcie de cantitatea inhalat efectele sunt reprezentate de constricia bronhiilor,
apariia bronitelor i chiar a spasmului bronhic. Efectul este mai sever la
organismele tinere sau tarate.
Oxizii azotului cu rol important n poluarea atmosferic sunt monoxidul de azot
(NO) i peroxidul de azot (NO
2
). Cel mai toxic oxid al azotului este peroxidul de
azot (dioxidul de azot) care este un gaz relativ stabil. Totui, n prezena razelor
ultraviolete (UV), peroxidul de azot se reduce la monoxid de azot cu eliberarea de
atomi de oxigen fapt ce l implic n procesele de poluare fotochimic alturi de
alte componente atmosferice cum sunt dioxidul de sulf, oxigenul i diverse
hidrocarburi.
Apariia peroxidului de azot n atmosfer este posibil i datorit oxidrii
monoxidului de azot n prezenta oxigenului, reacie care se produce n mod
spontan. O surs important de poluare cu NO
2
este reprezentat de arderea
caracteristic motoarelor cu ardere intern i altor arderi la temperaturi mari. Se
cunoate c n urma acestor combustii, concentraia monoxidului de azot este mai
mare dect aceea a peroxidului de azot.
Totui, concentraia relativ important de NO
2
poate fi explicat prin apariia
unor reacii care implic oxidarea unei cantiti importante de monoxid de azot
rezultate n urma arderilor:
2NO + O
2
= 2NO
2
Reacia de oxidare a monoxidului de azot cu producere de peroxid se poate
derula i n sens invers atunci cnd se realizeaz temperaturi crescute (de peste
179
600
0
C) fapt ce determin ca msurtorile s indice o concentraie mai mare a
monoxidului de azot n totalul gazelor rezultate din arderi.
Peroxidul de azot este eliberat n atmosfer n principal ca urmare a unor
procese biologice i geologice complexe ce se produc n mod natural. Totui,
evalurile arat c din cantitatea total de NO
2
degajat anual n atmosfer i
estimat la peste 500 milioane tone, peroxidul de azot provenit din activitatea
uman reprezint un aport anual de numai 53 milioane tone.
Se estimeaz c peroxidul de azot nu rmne ca atare n atmosfer o perioad
ndelungat mai ales datorit afinitii sale pentru apa sub form de vapori din
atmosfer i datorit eventualei prezene a amoniacului, fapt ce determin apariia
acidului nitric (NO
3
NH
4
) i ca urmare a reaciilor acestuia cu diveri ioni metalici
rezult o serie de nitrai care sunt eliminai din atmosfer datorit precipitaiilor.
Totui, n anumite condiii climatice care presupun o intensitate mrit a
radiaiilor ultraviolete din spectrul luminii solare, peroxidul de azot este implicat n
formarea unor componente ale smogului fotochimic, fenomen caracteristic zonelor
urbane suprapopulate i cu o activitate industrial intens.
O astfel de categorie de substane poluante prezente la nivelul smogului sunt
peroxiacilnitraii care rezult ca urmare a unor reacii catalizate de lumina
ultraviolet n care sunt implicate pe lng peroxidul de azot substane organice de
sintez de tipul hidrocarburilor aromatice sau alifatice rezultate mai ales n urma
arderilor incomplete ale carburanilor lichizi.
Peroxidul de azot (dioxidul de azot) determin modificri ale funciei
respiratorii i n amestec cu ozonul sau diverse pulberi n suspensie are efecte
sinergice. Expunerea pe termen lung conduce la efecte negative i asupra
funcionrii unor organe interne care uneori pot fi ireversibile.
n general oxizii de azot au un efect pozitiv asupra creterii i dezvoltrii
plantelor, dac valorile concentraiilor din mediu nu depesc anumite limite. La
valori ridicate dar nu neaprat toxice s-a observat totui o cretere a sensibilitii
plantelor la atacul unor duntori precum i la anumite schimbri ale condiiilor
mediale cum ar fi scderea rezistenei la temperaturi sczute.
Dioxidul de carbon se gsete n mod normal n componena atmosferei
terestre. Concentraia actual a CO
2
n aerul atmosferic este estimat la o valoare
medie de aproximativ 325 ppm. Se admite faptul c aceast concentraie a crescut
treptat ncepnd mai ales cu sfritul secolului 18 ca urmare a creterii accentuate a
activitii industriale a societii umane, mai ales ca urmare a arderii
combustibililor fosili n diverse sectoare de activitate.
Arderea combustibililor de origine organic este un mod extrem de eficient de
producere a dioxidului de carbon, deoarece, de exemplu, prin arderea unei cantiti
unitare de carbon (C) se obine, n urma reaciilor implicate n oxidarea carbonului,
o cantitate de patru ori mai mare de dioxid de carbon (CO
2
).
Lund n consideraie estimarea cantitii totale de energie produs pe plan
mondial cifrat la circa 7x10
9
tone echivalent carbon, din care 90% reprezint
180
carbonul din combustibilii fosili, se poate estima o cantitate de patru ori mai mare
pentru dioxidul de carbon emis anual n atmosfera terestr.
Se consider c n ultimul timp concentraia acestui gaz n atmosfer crete cu
o medie anual de aproximativ 2 ppm. Din aceast cantitate, un volum de 1,3 ppm
este se pare fixat prin procese biologice (n special prin fotosintez) sau absorbit de
mediul terestru i acvatic. Diferena de 0,7 ppm se adaug anual concentraiei
dioxidului de carbon atmosferic. Un calcul estimativ relativ simplu conduce la
concluzia c, n acest ritm de producere i eliberare a acestui gaz, concentraia CO
2
din atmosfera Pmntului datorat activitii umane se poate dubla la fiecare dou
decenii. Consecinele acestui proces care implic perturbarea unui ciclu
biogeochimic important cum este circuitul carbonului n natur pot fi dramatice din
punct de vedere ecologic i cu efecte imprevizibile asupra unor aspecte particulare
sau globale ale desfurrii vieii pe planeta noastr. Aceste aspecte vor fi abordate
n capitolele urmtoare.
Creterea concentraiei CO
2
n atmosfer poate avea efecte i asupra mediului
acvatic. Dei dioxidul de carbon molecular atmosferic nu este foarte solubil n ap
n condiii normale, majoritatea concentraiei acestui gaz n ap fiind datorat unor
procese naturale, n anumite condiii de temperatur i presiune, prin modificarea
presiunii pariale, CO
2
de origine atmosferic poate conduce la creterea cantitii
acestui gaz n ap i perturbarea sistemului tampon care asigur n mod normal
stabilitatea concentraiei ionilor de hidrogen i deci influeneaz pH-ul apei.
Aciditatea apei n ecosistemele naturale i deci valoarea pH-lui depinde n mod
direct de oscilaia concentraiei totale de CO
2
, valoare care include concentraiile
de dioxid de carbon aflat n form molecular, precum i ale acidului carbonic
(H
2
CO
3
), i ionilor carbonat (CO
3
--
) i bicarbonat (HCO
3
-
). In mod indirect, pH-ul
este influenat de eficiena proceselor prin care se fixeaz dioxidul de carbon din
ap. Dac presupunem ca rata fixrii CO
2
este relativ constant, atunci aciditatea
apei depinde numai de concentraia total de dioxid de carbon n ap.
n cazul n care n ecosistemele acvatice exist o concentraie mare de CO
2
liber sau sub form de acid carbonic, atunci concentraia ionilor de hidrogen (H
+
)
crete, deci valoarea pH-ului scade (deoarece valoarea acestuia este proporional
cu logaritmul negativ din concentraia ionilor de hidrogen). Dac n ap
concentraiile ionilor carbonat i bicarbonat sunt preponderente, atunci concentraia
ionilor de hidrogen este mai redus i deci valoarea pH-ului crete spre valori de
alcalinitate.
n mod natural ecosistemele acvatice sunt capabile s regleze valoarea pH-ului
apei printr-o reacie tampon care stabilete o relaie de echilibru ntre carbonai i
bicarbonai, prin fixarea sau eliberarea dioxidului de carbon:
CaCO
3
+ CO
2
+ H
2
O = Ca(HCO
3
)
2

181
O concentraie crescut peste limitele uzuale ar putea deregla acest sistem de
echilibrare a pH-ului n mediul acvatic cu consecine biologice foarte dificil de
estimat.
Monoxidul de carbon (CO) este unul dintre cei mai importani poluani
atmosferici, mai ales dac lum n consideraie faptul c n mod normal el intr n
componena atmosferei n concentraii extrem de reduse.
Actualmente se estimeaz c monoxidul de carbon are concentraii variabile
ntre limitele de 0,1 i 0,2 ppm, cu o medie la nivelul troposferei de aproximativ
0,12 ppm. n anumite areale geografice cum sunt zonele polare sau cele apropiate
de cercul polar de nord concentraiile CO sunt uneori mult mai reduse, de pn la
0,025 ppm (valoare determinat la Polul Nord).
Monoxidul de carbon din atmosfera terestr are att surse naturale cum sunt
multe procese biologice implicate n descompunerea materiei organice, incendii
naturale n zonele forestiere (care afecteaz anual pe glob peste 7,2 milioane de
hectare de pdure) sau activitatea vulcanic normal, dar mai ales surse antropice
fiind un rezultat al activitii umane moderne.
Una din principalele surse de poluare cu monoxid de carbon o constituie
funcionarea motoarelor cu ardere intern. Experimentele au artat c ponderea
monoxidului de carbon n totalul gazelor de eapament ale automobilelor este de
pn la 11%.
n principal, o emisie crescut de CO se produce atunci cnd arderea
combustibililor este incomplet, aa cum se ntmpl n primele minute de
funcionare a motoarelor autovehiculelor sau cnd amestecul de aer i carburant
este dezechilibrat. S-a observat c aproximativ 80% din emisia de monoxid de
carbon timp de 20 minute a unui motor se produce n primele 2 minute de
funcionare ale acestuia.
Exist desigur i alte surse de poluare cu monoxid de carbon care conduc la
creterea concentraiei acestui gaz n atmosfer ntr-o msur mai accentuat sau
mai redus (Tab.19 ).
Monoxidul de carbon nu este distribuit n mod omogen n atmosfer,
concentraia acestuia fiind variabil mai ales la altitudini reduse, unde, fiind un gaz
mai greu dect aerul i n funcie i de morfologia reliefului i abundena surselor
de poluare, poate avea o distribuie diferit.
n zonele rurale sau alte zone nepoluate concentraia CO poate avea valori de
0,06 pn la 0,2 ppm, n timp ce n zonele urbane concentraia acestuia este extrem
de variabil de la 1 ppm pn la 140 ppm, uneori mult mai ridicat.
n zonele urbane aglomerate se poate nregistra o concentraie medie de 15-20
ppm, dar n aceleai zone, n condiii locale specifice cum sunt anumite perioade de
trafic intens al automobilelor, pe anumite artere de circulaie i n absena vntului
s-au nregistrat concentraii de pn la 300 ppm.
182
Tabel 19. Emisii de monoxid de carbon estimate pentru diferite
combustii la nivel global (Robinson, 1970).

Sursa de poluare Cantiti de CO
(milioane tone/an)
Arderea combustibililor lichizi 193
Arderea crbunilor 12
Arderea masei lemnoase 16
Arderea deeurilor 25
Incendii n zone forestiere 11
Total 257
Considerndu-se o emisie total anual minim de monoxid de carbon de 250
milioane tone pe an (dei valoarea este evident mai mic dect cifra real) s-a
estimat c anual concentraia de monoxid de carbon din atmosfer va nregistra o
cretere de circa 0,04 ppm, dei exist estimri referitoare la o valoare mult mai
mare (1 ppp). De asemenea, cercetrile au demonstrat c meninerea CO n
atmosfer se produce pentru o perioad de timp variabil de la cteva luni pn la 5
ani.
Nu se cunoate foarte bine mecanismul prin care este eliminat monoxidul de
carbon din atmosfer. Dac la altitudini de peste 100 km se poate produce oxidarea
CO la dioxid de carbon, n atmosfera joas a Pmntului acest fenomen nu se
produce la fel de intens i se presupune c rolul principal fixarea CO l au o serie
de microorganisme capabile s utilizeze acest gaz ca surs de energie
(microorganisme chemosintetizatoare).
Specii de bacterii specifice solului aparinnd genurilor Bacillus, Clostridium,
Bacterium etc., sunt capabile s utilizeze eficient cantiti importante de monoxid
de carbon fie oxidndu-l la dioxid de carbon, fie utiliznd carbonul pentru sinteza
metanului sau a altor substane organice specifice metabolismului bacterian. Rolul
important al microorganismelor n eliminarea CO atmosferic este dovedit
experimental. Se estimeaz ca bacteriile prezente ntr-un volum de 1m
3
pot absorbi
n interval de o or pn la 17 mg monoxid de carbon, la o concentraie atmosferic
a acestuia de 1cm
3
la 1 m
3
de aer.
Monoxidul de carbon are efecte dintre cele mai dramatice n funcie de
cantitatea inhalat mergnd pn la moarte n cazul intoxicaiilor severe. La
concentraii mai reduse are efecte de natur cardiovascular, neurologic i
comportamental, de fibrinoliz etc. Exceptnd accidentele industriale sau naturale,
n mod obinuit atmosfera marilor orae are o concentraie crescut a CO mai ales
ca rezultat al traficului auto intens.
Ozonul (O
3
) se gsete n mod natural n componena atmosferei formnd
datorit concentraiei crescute un adevrat strat n atmosfera nalt a Pmntului.
Acest strat cunoscut i sub denumirea de ptur de ozon are un important rol
183
ecologic la nivel global datorit calitii sale de a ecrana radiaia din sectorul
ultraviolet al spectrului luminii solare. Se cunoate de regul efectul puternic
antibiotic al radiaiilor ultraviolete.
Dac stratul de ozon din stratosfer are efecte pozitive, concentraiile crescute
de ozon de la nivelele inferioare ale atmosferei sunt nedorite datorit efectului
puternic oxidant al acestui gaz. Concentraia ozonului n atmosfera respirabil este
n mod normal destul de redus fiind variabil n funcie de condiiile geografice
care determin o inciden i o intensitate diferit a radiaiilor ultraviolete. Astfel,
n zonele aride concentraia medie a ozonului este de aproximativ 15 ppm, n timp
ce n zonele situate la altitudini mai mari poate ajunge la valori de peste 100 ppm.
Fiind implicat n procesele complexe care dau natere smogului, alturi de
dioxidul de azot, ozonul poate avea local concentraii crescute care sunt extrem de
nocive att pentru om i alte organisme animale ct i pentru vegetaie.
Datorit calitilor sale puternic oxidante ozonul poate reaciona cu o mare
diversitate de substane dar are o afinitate crescut pentru substanele de natur
organic din constituia organismelor animale sau vegetale, fapt ce explic
toxicitatea crescut a acestui poluant atmosferic.
Mecanismele prin care ozonul reacioneaz cu astfel de substane presupun fie
oxidarea aminoacizilor din componena unor enzime i coenzime precum i a
proteinelor i lanurilor peptidice, fie oxidarea acizilor grai nesaturai, rezultnd
acizi grai peroxidici.
Datorit afinitilor sale oxidative care se manifest preponderent asupra
proteinelor i lipidelor, membranele celulelor diferitelor organe sunt extrem de
vulnerabile la aciunea ozonului. Cercetri recente au demonstrat c expunerea
organismului uman la concentraii crescute de ozon determin afectarea ochilor,
cilor respiratorii i procesul de respiraie n ansamblu. Efectele sunt mai puternic
resimite de organismele tinere.
Aerosolii care definesc particulele n mod frecvent solide (dar i lichide,
uneori) aflate n permanen n atmosfer, dei intr-o proporie mai redus (circa
10%) dect poluanii gazoi, constituie de asemenea un important poluant
atmosferic. Prezena aerosolilor n atmosfer poate avea att cauze naturale ct i
antropice. n mod natural prezena aerosolilor solizi n structura atmosferei terestre
este datorat unor fenomene cum sunt:
- aciunea vntului asupra ecosistemelor deertice i asupra solurilor
degradate care determin furtunile de praf i ridicarea n atmosfer a unor
cantiti importante de particule solide de natur silicioas de dimensiuni
micrometrice ( 0,3);
- aciunea deplasrii maselor de aer deasupra ecosistemelor acvatice i
antrenarea n atmosfer a particulelor lichide de ap marin i oceanic
cu o compoziie chimic (salin) diferit de aceea a vaporilor de ap
existeni n mod normat n atmosfer i care dup evaporarea apei dau
particule cu un diametru de aproximativ 0,3;
184
- fenomenele de vulcanism activ care pot aduce n atmosfer pe lng
poluanii gazoi i particule solide fine componente ale cenuii vulcanice;
- incendiile naturale de pdure sau cele din zonele nierbate.
Prezena diferitelor tipuri de aerosoli este datorat ns n mod direct sau
indirect i activitilor umane, principala surs fiind reprezentat de combustia
incomplet a diverilor combustibili dar i alte activiti umane. n general,
producerea aerosolilor se realizeaz n cteva tipuri de activiti antropice
enumerate n continuare.
- Combustiile n mare msur incomplete ale crbunelui, lemnului i
carburanilor lichizi n diferite industrii sau ca urmare a arderilor
specifice motoarelor termice. Trebuie precizat faptul c utilizarea
benzinelor cu plumb este una din sursele principale de poluare cu aerosoli
cu o concentraie mare de plumb.
- Industriile extractive i cele care produc diverse materiale de construcii,
cum sunt carierele i concasoarele de piatr, fabricile de ciment,
antierele de construcii etc. sunt de asemenea surse importante de
poluare a atmosferei cu particule solide.
- Activitile de metalurgie feroas i neferoas ce produc aerosoli bogai
n metale ca fier, zinc, plumb, cupru i aluminiu.
Determinri ale structurii aerosolilor realizate n zonele puternic industrializate
au evideniat prezena unei mari varieti de particule ale unor minerale cum sunt
gipsul, feldspatul, calcitul sau azbestul. Toxicitatea acestor aerosoli este n unele
cazuri recunoscut. Se tie c azbestul, care nu este altceva dect un silicatul
hidratat de magneziu, utilizat frecvent la producia materialelor refractare poate
provoca grave afeciuni pulmonare, inclusiv cancer, fiind din acest punct de vedere
mult mai periculos dect ali silicai.
Particulele de dimensiuni care permite sedimentarea lor din componena
atmosferei conin de regul concentraii de oxid de fier de pn la 20% i siliciu n
proporie de 15%. Celelalte procente sunt reprezentate de diverse alte substane din
care mai importante sunt oxizii unor metale ca magneziul, vanadiul, molibdenul,
arsenul precum i metale mai rare dar cu mare potenial toxic cum sunt seleniul i
telurul.
Particulele solide din componena aerosolilor au diverse dimensiuni. Din acest
punct de vedere, se poate vorbi despre cteva categorii n care pot fi incluse
diferitele particule n funcie de diametrul acestora.
Particulele mari au un diametru de aproximativ 20 microni sau mai mare, aflate
n straturile inferioare ale atmosferei, dar care pot fi ntlnite i pn la altitudini de
3 km, care datorit masei lor sedimenteaz relativ repede, revenind la nivelul
solului, mai mult sau mai puin aproape de sursele de emisie. Aceste particule sunt
specifice atmosferei din jurul marilor aglomerri urbane sau a zonelor cu o
activitate economic intens.
185
Particule fine sunt considerate cele care au dimensiunile maxime situate n
intervalul 0,1-2,5 microni. Valoarea minim a acestui interval este considerat
limita inferioar de dimensiune a unei particule ce poate reveni la nivelul solului.
Se consider ca particulele cu dimensiuni inferioare valorii de 0,1 nu
sedimenteaz n condiii normale datorit aciunii legilor fizice care permit
anularea gravitaiei terestre de ctre acceleraia particulelor (dinamica brownian).
Totui, n cele din urm i aceast categorie de particule va ajunge la nivelul
solului, pe de-o parte datorit precipitaiilor care le nglobeaz, dar i datorit unor
fenomene electrostatice care pot, n anumite condiii, s favorizeze agregarea
acestor particule n conglomerate de dimensiuni mai mari. Se consider c
particulele cu dimensiuni mai mici sunt implicate n procesele meteorologice,
contribuind a condensarea vaporilor de ap din atmosfer.
Particulele superfine sau infra-microscopice au dimensiuni ce pot fi situate sub
valoarea de 10 , dar care n general au dimensiuni medii de aproximativ 300 .
Nu se cunosc foarte multe aspecte referitoare la structura chimic a acestor
particule.
Att cantitatea ct i structura aerosolilor sunt variabile n funcie de altitudinea
sau poziia geografic. O atmosfer considerat nepoluat are o concentraie de
aerosoli de aproximativ 10 milioane de particule la 1 metru cub de aer atmosferic.
Numrul particulelor este mult mai mare, de peste 2 miliarde pe metru cub n
zonele puternic poluate. Atmosfera zonelor urbane poate avea concentraii ale
aerosolilor estimate la valori cuprinse ntre 0,06 g i 0,1 g pentru un volum de
aer de 1 m
3
.
Aerosolii solizi care includ particule aflate n suspensie n atmosfer, nu
neaprat toxice, cu diametre de pn la 20 microni pot produce prin depunere la
nivelul plmnilor a unei cantiti suficient de mari pentru a nu mai putea fi
eliminat n mod natural, disfuncii respiratorii i apariia unor afeciuni cardio-
respiratorii. Efectele poluanilor atmosferici sunt resimite i de alte componente
ale mediului.
Ploaia acid. Termenul se refer la ceea ce specialitii numesc depunere acid.
Ploaia acid este datorat existenei substanelor poluante acide i are efecte foarte
distructive. Ploaia acid a intrat n limbajul tiinific de specialitate n 1852 cnd
chimistul englez Robert Agnus a utilizat pentru prima data acest termen. Din acel
moment, ploaia acid a devenit o problem intens dezbtut de specialitii n
protecia mediului dar i de alte persoane interesate.
Greu de observat n lipsa unor msurtori directe, ploaia acid ca fenomen a
suscitat unele controverse tiinifice. Unii oameni de tiin au susinut c
activitatea uman este n principal responsabil de acidifierea apelor de precipitaie
n timp ce alii considerau c fenomenul este datorat n egal msur unor cauze
naturale. Studii relativ recente au dovedit c principala cauz a producerii ploii
acide o constituie concentraia crescut n atmosfer a dioxidului de sulf i oxizilor
de azot. Aceste substane sunt eliberate n atmosfer n mod cert ca urmare a unor
procese industriale. De aceea zonele cele mai afectate de ploaia acid se afl pe
teritoriul celor mai industrializate naiuni din Europa i Statele Unite ale Americii.
186
Cea mai mare parte a cantitii de dioxid de sulf din atmosfer provine din
arderea combustibililor fosili i n special a crbunilor. Se consider c circa 100 de
milioane de tone de dioxid de sulf provin din arderea crbunilor, ceea ce nseamn
aproximativ 70% din emisia total la nivel global. n 1975 se estima c dup 2000
cantitatea de SO
2
evacuat ar putea crete la aproximativ 300 milioane tone. Se
pare ns c reducerea arderii crbunilor i utilizarea mai accentuat a
combustibililor lichizi sau gazelor a redus aceast cretere.
Aciditatea precipitaiilor rezult din combinarea dioxidului de sulf n atmosfer
umed i prezena oxigenului n sulfit i n cele din urm n acid sulfuros care n
reacie cu alte substane atmosferice determin apariia sulfailor substane cu
caracter de asemenea acid.
Att dioxidul de sulf ct i compuii acestuia au puternice efecte fitotoxice care
n funcie de timpul de expunere determin efecte biochimice i fiziologice cum
sunt degradarea clorofilei i deci deficiene ale procesului de fotosintez modifica
activitatea unor enzime etc. Un procent important din pdurile rilor
industrializate a fost afectat, se presupune, de cderea ploilor acide.
Precipitaiile acide pot avea efecte complexe la nivelul ecosistemului. Nu toate
aceste efecte au fost investigate, dar s-a dovedit totui c n general ele se refer la
scderea pH-ului apei i solului, afectnd mai nti platele i animalele foarte
sensibile la aciditate crescut sau la prezena compuilor sulfului.
De-a lungul anilor, specialitii i oamenii de tiin au observat c unele pduri
cresc mai ncet fr s cunoasc foarte bine de ce are loc acest fenomen. S-a
remarcat c n aceste pduri arborii cresc mai ncet iar frunzele pomilor se
nglbenesc frecvent i cad, iar uneori pe ntregi zone mpdurite copacii mor,
aparent, fr un motiv.
n prezent studiile au evideniat implicarea n acest fenomen a precipitaiilor
acide. In Statele Unite ale Americii, de exemplu, s-a dovedit efectul ploilor acide
asupra pdurilor i solului n numeroase zone, mai ales situate la altitudini ridicate.
Se cunoate c de regul efectul distructiv al ploii acide se adaug i poteneaz
efectele altor fenomene care conduc la distrugerea pdurilor, cum sunt efectul altor
poluani atmosferici, atacul insectelor i al agenilor patogeni, seceta sau variaiile
mari de temperatur. Dup o perioad relativ ndelungat de studii i cercetri care
au adus informaii legate de chimismul i biologia plantelor s-a reuit evidenierea
proceselor prin care ploaia acid acioneaz asupra solului pdurilor, asupra
arborilor i a altor plante.
Ploaia acid cade pe frunzele copacilor i apoi atinge solul pdurilor. O parte a
precipitaiilor se scurge i ajunge pn la urm n diverse ecosisteme acvatice, n
timp ce o anumit cantitate este absorbit pentru un timp la nivelul solului. Solul
poate neutraliza o parte a aciditii acestor ape prin capacitatea sa de tamponare,
dac aceasta este semnificativ, sau poate deveni mai acid. Diferenele dintre
capacitatea diverselor soluri de a neutraliza aciditatea ploilor determin ca la
aproximativ aceeai cantitate de precipitaii acide, efectele s fie uneori foarte
diferite. Aceast capacitate depinde de textura i structura fizico-chimic a
solurilor, dar i de tipul stratului de roc aflat la baza solului propriu-zis.
187
Efectul ploii acide nu este n mod normal foarte direct. Ceea ce se ntmpl este
mai nti legat de slbirea rezistenei plantelor, prin degradarea frunzelor, limitarea
cantitilor de nutrieni sau expunerea la aciunea treptat unor substane toxice
existente n sol. De asemenea, ploaia acid poate provoca, prin diverse reacii
chimice la nivelul solului, eliberarea din compuii insolubili a unor elemente
chimice toxice pentru plante cum este aluminiul. Aceast combinaie de fenomene
care presupun pierderea de nutrieni din sol i creterea toxicitii datorate
aluminiului poate fi unul din mecanismele cele mai importante prin care ploaia
acid degradeaz pdurile.
Totui, arborii pot fi afectai de ploaia acid chiar dac solul are o capacitate
crescut de a contracara aciditatea. Pdurile din regiunile muntoase nalte sunt
frecvent expuse la cantiti mai mari de substane acide deoarece ele sunt adesea
expuse norilor i ceei acide care au o aciditate mai mare dect a precipitaiilor.
Efectele se resimt la nivelul frunzelor prin dereglarea mecanismelor implicate de
fotosintez.
Ploile acide pot afecta de asemenea i alte plante ntr-un mod similar. Dei
expuse adeseori aciunii unor ali poluani atmosferici, ca de exemplu nivelul
crescut al concentraiei ozonului la nivelul solului, culturile agricole nu sunt de
regul afectate n mod serios, mai ales datorit utilizrii ngrmintelor agricole
care suplinesc lipsa nutrienilor i a aplicrii amendamentelor cu caracter alcalin
(mai ales carbonat de calciu).
Se consider c efectele precipitaiilor cu caracter acid este mult mai evident n
mediul acvatic reprezentat de ecosisteme lacustre, ruri, mlatini etc., datorit
faptului c precipitaiile acide cad direct pe aceste zone acvatice dar ajung aici i
indirect prin colectarea apelor de precipitaii de pe arii mult mai ntinse.
Majoritatea apelor continentale au un pH cuprins ntre valorile 6 i 8 (dei exist n
mod natural i ape mai acide).
Ploile acide afecteaz n principal volumele de ap care ele nsele, solurile pe
care se afl, sau terenurile nconjurtoare au o capacitate redus de a neutraliza
aciditatea. n aceste zone cu capacitate natural redus de tamponare a aciditii,
ploile acide pot de asemenea s elibereze aluminiul din compuii solului, care
ajunge astfel n ecosistemele acvatice unde are o aciune extrem de toxic asupra
multor specii de organisme.
n SUA exist numeroase lacuri i ape curgtoare investigate de Agenia
Naional pentru Supravegherea Apelor de Suprafa (NSWS) care resimt efectul
aciditii cronice, adic un pH n mod constant sczut. Studiile referitoare la
depunerile cu caracter acid realizate asupra unui numr de peste 1000 de lacuri i
mai multe mii de km de ape curgtoare au reliefat sensibilitatea acestor ecosisteme
la procesul de cretere a aciditii a apelor. S-a estimat c ploile acide sunt cauzele
principale pentru 75% din lacurile analizate i 50% din ruri. n zone geografice n
care capacitatea de tampon a solului este redus, exist ecosisteme acvatice care au
un pH al apei mai mic de 5, pn la o valoare de pH=4,2 (Little Echo Pond, n
statul New York).
188
n mediul acvatic, ploaia acid determin efecte n cascad care duneaz sau
chiar conduce la dispariia diferitelor organisme acvatice. Ea poate determina
completa eliminare a unor specii de peti din biocenoz i scderea diversitii
biologice a ecosistemelor acvatice. S-a observat c pe msura scderii pH-ului
apelor, crete concentraia aluminiului, fenomene care mpreun au un caracter
extrem de toxic pentru peti. Chiar dac aceste procese nu determin moartea
petilor n mod direct, ele pod determina un stres cronic ceea ce determin scderea
capacitii de supravieuire a populaiilor expuse.
Exist unele specii de plante i animale care au capacitatea de suporta creterea
aciditii apelor. Marea majoritate ns sunt sensibile la scderea pH-ului i ca o
regul general exemplarele tinere sunt de obicei mai sensibile. La o valoare de pH
al apei de aproximativ 5 sunt afectate icrele celor mai multe specii de pei, astfel
nct eclozarea puietului nu se mai produce, iar la nivele uor mai sczute indivizii
aduli mor. n figura 52 se prezint nivelurile de aciditate a apei care pot fi tolerate
de diverse organisme acvatice. Se poate observa c batracienii, de exemplu, suport
ape mai acide dect unele specii de peti (pstrv).
Figura 52 . Niveluri de aciditate a apei suportate de unele grupe de organisme
acvatice.
Puietul de salmonide este foarte sensibil la aciunea ploilor acide i de
asemenea dezvoltarea fitoplanctonului poate fi afectat. Valorile de concentraie a
dioxidului de sulf n atmosfer nu trebuie s depeasc limita medie anual de
30g/m
3
, n conformitate cu recomandrile Organizaiei Mondiale a Sntii.
Cercetri recente au reliefat c efectul nociv al dioxidului de sulf este potenat
de prezena dioxidului de azot, mai ales n prezena ozonului. Se consider c
valorile maxime admise pentru concentraiile acestor substane n atmosfera
189
respirabil sunt urmtoarele: 30g/m
3
pentru NO
2
, 30g/m
3
pentru SO
2
i 60 g/m
3
pentru O
3
.
Un rol important n creterea aciditii apelor de suprafa l are azotul.
Cercetri recente au pus n eviden importana azotului n procesul de cretere pe
termen lung a aciditii apelor. Se apreciaz c 10-45% din azotul produs n diverse
activiti umane ajunge n cele din urm n diferite ecosisteme acvatice incluznd
estuarele i apele din zonele de coast ale mrilor i oceanelor, unde pe alocuri
azotul de provenien atmosferic poate reprezenta pn la 30%.
Reducerea fenomenului reprezentat de ploile acide sau cel puin meninerea lui
sub control este foarte important. Dac tendina actual va rmne neschimbat se
estimeaz c n urmtorii 50 ani rata creterii aciditii unor ecosisteme acvatice de
dimensiuni mari va fi mai rapid cu 50% sau chiar mai mult. Principala modalitate
de a reduce efectul precipitaiilor acide este scderea emisiei de dioxid de sulf n
diverse activiti industriale.
De loc de neglijat sunt i efectele acestor substane precum i ale altora (azotai,
monoxid de carbon, compui organici volatili) asupra construciilor i instalaiilor
de diverse tipuri. Efectele pot merge de la erodarea suprafeelor construite,
formarea unor cruste nedorite sau modificarea culorii diferitelor materiale de
construcie, pn la corodarea metalelor, mtuirea suprafeelor lefuite, degradarea
vopselelor sau altor acoperiri de natur organic.
De asemenea este cunoscut efectul distructiv al acestor poluani asupra
izolaiilor specifice instalaiilor electrice ceea ce favorizeaz, de exemplu,
fenomenele de descrcare electric necontrolat pe izolatoarele instalaiilor de
nalt tensiune.
Traficul rutier poate avea un rol important n poluarea aerului mai ales n
aezrile urbane foarte aglomerate cum sunt marile orae din rile puternic
industrializate. n Romnia, dar i n multe din rile Europei Centrale i de Est, cu
cteva excepii notabile (Bucureti, n anumite condiii, Budapesta, Kiev etc.)
gradul de poluare datorat traficului rutier nu este nc o problem foarte grav, mai
ales datorit numrului mai redus de autoturisme. Totui, datorit tendinei
semnalate n prezent de cretere a numrului de autoturisme la o mie de locuitori
pn la valori care se vor apropia de cele ale rilor vest-europene este foarte
posibil ca aceast surs de poluare s devin din ce n ce mai important.
Poluarea aerului are efecte majore aspra sntii organismului uman.
Statisticile americane arat c aproximativ 50 000 persoane mor anual n Statele
Unite ca urmare a unor afeciuni n care este implicat poluarea aerului. Cele mai
sensibile persoane sunt cele n vrst precum i copii. Datorit numrului relativ
mare de compui poluani este uneori greu de determinat care anume dintre
poluani pot fi incriminai pentru anumite afeciuni respiratorii.
De asemenea, multe mbolnviri cauzate de poluanii atmosferici se manifest
dup o lung perioad de expunere i eventual dup acumularea n organism a unei
cantiti mai mari de toxine, fapt care poate masca adevratele cauze de
mbolnvire. Se cunoate totui c cele mai multe afeciuni de genul bronitelor,
cancerului de plmni i boli cardiovasculare pot avea drept cauz aerul poluat.
190
Avnd n vedere particularitile polurii atmosferice legate de dinamica
maselor de aer poluat, fenomen ce poate conduce la o dispersie particular a
poluanilor, fie local, fie la distane apreciabile de sursa de poluare s-au ncercat
diverse metode de studiu tiinific i construirea unor modele care s permit
studiul dispersiei poluanilor atmosferici.
Au fost realizate numeroase modele capabile s descrie dispersia poluanilor.
Unele modele sunt simple altele au un grad de complexitate ridicat ns majoritatea
au dezavantajul unor incertitudini privind, fie alegerea parametrilor care s permit
modelarea dispersiei, fie utilizarea celor mai adecvate formule de calcul a
dinamicii. De aceea, validarea oricrui tip de model este extrem de important i se
realizeaz pe baza comparrii msurtorilor efectuate pe teren cu modul n care
modelele descriu dispersia.
n acest sens se studiaz procese referitoare la dispersia poluanilor sub efectul
factorilor meteorologici, n special datorit deplasrii maselor de aer precum i
aspectul dispersiei dependente de alte procese atmosferice sau de morfologia
specific a reliefului i particularitile sursei de poluare. Teoriile elaborate pentru
studiul acestor procese se refer la teoria gradientului de transfer, teoria statistic
sau a similitudinii difuziei.
17.1.3. Efecte globale ale polurii atmosferei
17.1.3.1. Reducerea stratului de ozon
Nu cu mult timp n urm att lumea tiinific dar i opinia public aflau cu
uimire un fenomen cu poteniale efecte deosebit de grave asupra mediului la nivel
global sau cel puin la scar regional, referitor la reducerea concentraiei ozonului
din starturile superioare ale atmosferei (stratosfer).
Fenomenul a fost observat n emisfera sudic i a fost descris ca o rarefiere a
ozonului i apariia unei guri n ptura de ozon care protejeaz planeta de
radiaiile ultraviolete prezente n spectrul luminii solare, situat aproximativ
deasupra continentului antarctic (Fig. 53). Zonele de culoare neagr i gri nchis
situate deasupra Antarcticii delimiteaz gaura de ozon.
191
Figura 53 . Nivelul ozonului deasupra Antarcticii n primvara anului 2001 n
uniti Dobson (DU). Sursa: Agenia Naional American pentru Administrarea
Oceanelor i Atmosferei (NOAA), satelitul TOVS.
Se considera gaur de ozon zonele care au mai puin de 220 uniti Dobson
(DU), conform scrii de culoare de la baza figurii. Gaura de ozon reprezint de fapt
distrugerea pe scar larg a stratului de ozon fenomen care se produce cu o
intensitate mai mare sau mai redus n fiecare primvar deasupra continentului
Antarctic. Folosirea termenului de gaur n stratul de ozon este impropriu utilizat,
deoarece n realitate ceea ce se ntmpl este o reducere sever de pn la 70% a
concentraiei ozonului din atmosfera nalt a Pmntului, deasupra Antarcticii.
n prezent evoluia concentraiei de ozon este monitorizat de dou organizaii:
Organizaia Britanic de Supraveghere a Antarcticii (BAS) i Organizaia
Mondial pentru Meteorologie (WMO).
n general, se consider c sunt foarte puini factori care contribuie la
descompunerea ozonului atmosferic i c producia i utilizarea pe scar larg a
substanelor cunoscute sub denumirea generic de cloroflorocarbonai (CFC) sunt
de departe cele mai implicate n producerea acestui fenomen.
Descoperite nc din 1930 de chimistul american Thomas Midgley, aceste
substane sunt utilizate n diferite industrii, sub diferite forme i au fost extrem de
utile n realizarea unor produse industriale sau de uz comun cum sunt frigiderele,
diferite materiale utilizate ca izolant termic i diverse variante ale acestora (de
exemplu, spuma plastic).
S-a remarcat destul de trziu dezastrul pe care CFC l determin n stratosfer,
unde atomii de clor se desprind din CFC i se leag de unul din atomii de oxigen
ai moleculelor de ozon. Procesul este continuu datorit instabilitii compusului
astfel rezultat, fapt ce determin o eficien deosebit a distrugerii ozonului de
ctre atomii de clor. Un singur atom de clor poate distruge prin acest mecanism
peste 100 000 molecule de ozon.
Studiile privind stratul de ozon au fost iniiate nc din anul 1974 de ctre
Sherwood Rowland i Mario Molina care au dovedit c CFC ptrund in atmosfer
i c 99% din moleculele acestor compui ajung pn la nivelul stratosferei.
Cnd n 1984 a fost descoperit gaura din stratul de ozon de deasupra
Antarcticii, s-a confirmat certitudinea efectului distructiv al CFC asupra ozonului
stratosferic. Chiar dac producia substanelor de tip CFC a fost restrns i chiar
oprit, problema nu a disprut, deoarece nu exist o metod viabil pentru
ndeprtarea CFC care mai exist n continuare n atmosfer i continu, poate la
scar mai redus distrugerea stratului de ozon.
Dup ce s-a dovedit n mod tiinific impactul CFC asupra concentraiei
ozonului stratosferic, SUA care erau n mod tradiional cel mai mare productor pe
plan mondial de astfel de substane (Fig 54), au nceput s reduc din ce n ce mai
mult producia proprie de CFC precum i utilizarea acestor compui chimici.
192
Studiile au scos n eviden c pe lng cloroflorocarburi (CFC) alte substane
cu efect similar sunt CFC hidrogenate, tetraclorura de carbon, brom-metilul, metil-
cloroformul i halogenii. Tetraclorura de carbon i metil-cloroformul sunt solveni
cu utilizri eseniale n anumite industrii.
Figura 54 . Impactul produciei americane de CFC asupra stratului de ozon.
Sursa: Comisia American pentru Comerul Internaional (USITC).
Clorul i bromul provin n atmosfer att din surse naturale ct i din surse
antropice. Aceste substane sau compui ai clorului i bromului rezultai n urma
activitii umane sunt mult mai stabili deoarece sunt insolubili n ap i sunt greu
de fixat sau neutralizat de celelalte substane din componena atmosferei. Aceasta
presupune faptul c ei rezist suficient de mult timp pentru a ajunge n stratosfer
unde sub aciunea razelor ultraviolete (UV) elibereaz clorul sau bromul care
catalizeaz distrugerea moleculelor de ozon.
Unele substane cum sunt HCFC-22 (un cloroflorocarbonat hidrogenat) sau
metil-cloroformul sunt mult mai reactivi n troposfer, astfel nct o cantitate mai
mic din clorul nglobat n ele ajunge n stratosfer unde afecteaz ozonul. Ai
compui ai clorului i ai bromului au acelai comportament, dar bromul, de
exemplu, odat ajuns n stratosfer este de 40 de ori mai activ n distrugerea
ozonului dect clorul.
De aceea, o atenie crescut se acord n ultimul timp brom-metilului ca
substan cu un efect foarte important asupra reducerii concentraiei de ozon
atmosferic. Aceast substan are trei surse majore: este eliberat prin procese
naturale ale solului, arderea biomasei, gazele de ardere evacuate de motoarele cu
combustie intern.
Producia de substane care pot afecta ozonul atmosferic a nceput s
descreasc semnificativ, cel puin n SUA, din 1988 pentru ca n prezent s ating
nivele similare cu cele de acum 30 ani. Datorit acordurilor internaionale pentru
193
reducerea produciei i utilizrii acestor substane pn le eliminarea lor total,
concentraia exprimat prin clor echivalent a produciei mondiale de CFC care a
nregistrat valori maxime n anii 1992 i 1993 (Fig. 55) este actualmente n scdere.
Figura 55 . Impactul cumulat al produciei mondiale de CFC. Sursa: USITC.
Cu toate acestea, determinrile efectuate n ultimul timp arat c la nivelul
stratosferei concentraia clorului este apropiat de valorile maxime nregistrate n
1992 i 1993, iar concentraia bromului este nc n cretere.
De aceea se prognozele pe termen scurt i mediu arat c n acest deceniu
concentraia ozonului stratosferic va continua s scad pentru ca numai pe la
mijlocul acestui secol s se poat nregistra o cretere treptat a acestei valori.
Figura 56 . Concentraia atmosferic a principalelor substane implicate n
degradarea stratului de ozon. Sursa: Atmosferic Lifetime,
194
Global Atmospheric Gaases Experiments.
Monitorizarea la nivel mondial a artat c scderea concentraiei ozonului se
produce de cel puin 20 ani cu o reducere total la nivel planetar de 3% n zonele
situate la latitudini medii i 6% la latitudini sudice, cu pierderi cumulate de
aproape 10% pe timpul iernii i primverii i 8% n timpul verii i toamnei pentru
zonele corespunztoare Americii de Nord, Europei i Australiei.
ncepnd cu ultima parte a anilor 70 gaura de ozon s-a format deasupra
Antarcticii n fiecare primvar austral n lunile septembrie i octombrie cnd
66% din ozonul total a fost distrus. Cele mai mici niveluri ale concentraiei
ozonului au fost nregistrate n anii 1992 i 1993 (Fig. 56).
Se consider c aceste valori extrem de sczute se datoreaz, ce puin ntr-o
oarecare msur, unei concentraii mai mari n stratosfer de particule de sulfai,
provenii de la erupia vulcanului Pinatubo din Filipine n 1991. Sulfaii pot
accelera procesul de degradare a ozonului atmosferic de ctre compuii clorului i
bromului.
Utilizarea crescnd a substituenilor CFC a condus la o cretere a
concentraiei acestor substane n atmosfer. Pentru c aceste substane au o
remanen mai redus, impactul lor asupra ozonului este diminuat n comparaie
cu efectul CFC. Cu toate acestea, o parte din aceti substitueni au un impact care
poate potena efectul de ser.
Figura 57 . Concentraia ozonului deasupra Antarcticii, valori medii pentru
luna Octombrie la staia Halley.
195
Legtura dintre scderea concentraiei ozonului stratosferic i creterea
intensitii radiaiilor ultraviolete (UV) la suprafaa Pmntului a fost evideniat
n ultimii ani prin msurtori simultane ale concentraiei de ozon i radiaiei UV n
Antarctica (Fig. 57) i zonele sudice ale Americii de Sud n timpul manifestrii
sezoniere a gurii de ozon. Msurtorile (Fig.58) arat c n mod cert c atunci
cnd concentraia de ozon scade, intensitatea radiaiei UV crete.
Mai mult, nivelul ridicat al radiaiei UV la altitudini medii i mari observat n
1992 i 1993 n emisfera nordic a corespuns cu perioada n care s-au nregistrat
cele mai sczute concentraii ale ozonului stratosferic. Totui, lipsa unei
monitorizri pe termen lung a nivelului radiaiei UV la suprafaa Pmntului i
incertitudinea indus de gradul de acoperire cu nori i nivelul polurii la altitudini
joase, nu permite o prognoz fr echivoc a evoluiei intensitii radiaiei UV.
Ca o reacie la pericolul scderii concentraiei ozonul stratosferic, naiunile
lumii au ajuns la un acord global n aceast privin ca urmare a Conveniei de la
Viena pentru protecia stratului de ozon, care a intrat n vigoare n 1988, urmat de
Protocolul de la Montreal cu privire la substanele responsabile de reducerea
stratului de ozon din 1989.
n acest context, peste 180 de ri un program de reducere i n final de stopare
a produciei i utilizrii a unui numr de 8 astfel de substane. Protocolul prevede
de asemenea o ntrziere n aplicare de 10 ani pentru rile n curs de dezvoltare
care consum aceste substane n cantitate de mai puin de 0,3 kg per locuitor.
Acest program al Protocolului de la Montreal a fost accelerat n 1990 i 1992
cnd s-au adoptat unele amendamente ca urmare a dovezilor tiinifice asupra
scderii evidente a concentraiei ozonului ntr-un ritm mai rapid dect se prevzuse
anterior.
Figura 58 . Evoluia concentraiei de ozon deasupra Antarcticii n perioada
1956-2001 (dup J.D. Shanklin, British Antarctic Survey).
196
Ca parte a efortului de grbire a ritmului n care se va realiza eliminarea total
a produciei i consumului substanelor ce provoac diminuarea stratului de ozon,
rile semnatare au decis s faciliteze n acest scop transferul de tehnologie i
fonduri de la rile dezvoltate ctre statele n curs de dezvoltare. S-a stabilit c n
principiu s nceteze producia celor mai incriminate substane pn la 1 ianuarie
1996. Acest fapt a avut s-a repercutat pozitiv asupra evoluiei concentraiei clorului
total n atmosfer (Fig. 59 ).
Datorit importanei stratului de ozon asupra vieii pe Pmnt precum si a
complexitii proceselor chimice implicate in distrugerea ozonului stratosferic,
monitorizarea evoluiei stratului de ozon la scar global trebuie s continue pe o
perioad foarte ndelungat de timp.
Dei nu se poate realiza o statistic foarte exact, se presupune c frecvena
apariiei cancerului datorit expunerii la UV poate fi extrem de mare. Agenia
American de Protecie a Mediului (EPA) a estimat c cel puin 60 milioane de
americani nscui pn n anul 2075 vor contracta cancer de piele datorit reducerii
pturii de ozon i c aproximativ 1 milion dintre aceste persoane vor muri din acest
motiv.
n plus, exist cercetri care arat c un strat mai subire de ozon n stratosfer
va avea ca efect o rat crescut a mbolnvirilor de malarie i alte boli infecioase.
Se va produce de asemenea o creterea a afeciunilor legate de bolile de ochi,
numai n Statele Unite estimndu-se o cretere cu 17 milioane a cazurilor de
cataract.
Mediul n ansamblul su va fi de asemenea afectat negativ de reducerea
startului de ozon. Efectele asupra multor specii de animale vor fi severe ca i
efectele asupra ciclului de via al plantelor, determinnd ntreruperi ale lanurilor
trofice.
Viaa acvatic va fi afectat la nivel global, estimndu-se c numeroase specii
din componena fitoplanctonului i zooplanctonului ar putea s dispar, ceea ce ar
nsemna i dispariia organismelor de la nivelele trofice superioare.
197
Figura 59 . Impactul Protocolului de la Montreal asupra concentraiei clorului
n stratosfer.
Sunt presupuse de asemenea i efecte grave asupra climatului general al
planetei datorate reducerii concentraiei ozonului cum ar fi schimbarea regimului
general al circulaiei atmosferice normale mai exact al regimului vnturilor cu
consecine greu de evaluat.
Dup surpriza descoperirii reducerii stratului de ozon i studiile aferente acestui
proces se pune pregnant problema gsirii celor mai bune soluii pentru atenuarea
acestei tendine, ceea ce se traduce mai ales prin reducerea pn la eliminare
producerii i utilizrii CFC.
Deoarece aceste substane sunt utilizate pe scar larg i implic o mare
varietate de produse, limitarea i mai ales stoparea utilizrii lor la nivel mondial
este extrem de dificil. n plus, pentru c multe din produsele deja existente care
utilizeaz CFC sunt nc n uz, va fi foarte dificil dac nu chiar imposibil de a
elimina toate produsele de acest timp ce sunt folosite n prezent n diferite
domenii.
Problema datorat CFC ar putea fi greu de rezolvat i datorit faptului c n
prezent exist deja mari cantiti din aceste substane n mediu. Se estimeaz c
CFC existente vor rmne n atmosfer pentru nc 100 de ani de acum ncolo,
chiar dac producia acestora va fi complet sistat, ceea ce pare forate puin
probabil ntr-un viitor apropiat.
n ciuda acestor dificulti s-au iniiat aciuni care s conduc la limitarea
utilizrii CFC. Protocolul ncheiat la Montreal de un numr mare de naiuni a
condus la acceptarea reducerii utilizrii CFC i a apelat la alte naiuni s procedeze
asemntor. n 2000 Statele Unite ale Americii i alte 12 ri europene au fost de
acord s interzic utilizarea i producia CFC. Acest acord cunoscut sub numele de
Convenia de la Viena pentru protecia startului de ozon, este considerat foarte
important, deoarece statele industrializate sunt responsabile de producia a 75%
din totalul CFC pe plan mondial.
17.1.3.2. nclzirea global
Pe data de 23 iunie 1988, James Hansen, directorul Institutului Goddard la
Agenia Naional Spaial American (NASA) a supus ateniei Comitetului pentru
Energie i Resurse Naturale din cadrul Senatului american un raport care preciza c
nclzirea global a planetei este o realitate i c aceast tendin este ntr-adevr
ngrijortoare. Dei anterior existau studii i estimri care afirmau tendina
nclzirii climatului general al planetei, aceasta a fost prima luare de poziie
oficial care a adus problematica nclzirii globale de la nivelul dezbaterilor
tiinifice la acela al deciziilor politice.
198
Fenomenul de nclzire global, cunoscut de asemenea i sub denumirea de
efect de ser a ajuns n acest mod mult mai repede n atenia oamenilor de tiin, a
guvernelor i opiniei publice din toate rile lumii.
Muli specialiti au fost i sunt n continuare circumspeci cu privire la un
pericol real de nclzire general a planetei, considernd c nu exist suficiente
dovezi argumentate riguros tiinific care s ateste ritmul accelerat al creterii
globale a temperaturii medii a Pmntului. Acetia consider c fenomenele
climatice, care se manifest n prezent cu intensiti i frecvene deosebite, ar putea
avea alte cauze dect tendina de cretere a temperaturii globale.
Totui, exist ideea i temerea c de fapt aceast tendin de nclzire a
climatului general se poate produce extrem de rapid, raportat la scara timpului
istoric, astfel nct chiar n decursul acestui secol temperatura medie global va
crete cu mai multe grade.
Principalul impediment n realizarea unor modele capabile s descrie i s
transpun n prognoze credibile evoluia temperaturii globale rezid n faptul c
date relativ exacte despre evoluia climatic exist numai pentru o perioad de timp
ce se refer la ultimii 150 ani.
Iniial doar un concept, nclzirea global a devenit una din marile poteniale
probleme ale omenirii. Vom ncerca n continuare s explicm ce este de fapt
nclzirea global i efectul de ser care afecteaz planeta, deoarece se cunosc n
prezent destul de multe elemente referitoare la aceste probleme.
Pmntul este o planet foarte dinamic ce primete cldur de la soare, dar de
fapt, suprafaa pmntului este cea care nclzete planeta n ansamblu. Radiaiile
solare de scurt lungime de und sunt reflectate de scoara terestr n atmosfer sub
form de energie termic, adic radiaii cu o lungime mare de und. Aceast
radiaie este cea care nclzete de fapt planeta.
Temperatura Pmntului ca i temperatura oricrei alte planete depinde n
primul rnd de cantitatea de energie solar primit, de valoarea energiei reflectat
n spaiu i de durata meninerii acestei energii la nivelul atmosferei.
Pe parcursul ultimelor dou milioane de ani schimbrile produse n modul n
care planeta a receptat energia solar au determinat perioade (epoci) glaciare pe
parcursul crora temperatura global a fost n medie cu 5
0
C mai sczut dect n
prezent, precum i perioade interglaciare caracterizate de temperaturi similare
celor actuale.
Mai ales vaporii de ap i dioxidul de carbon care se gsesc n mod natural n
componena atmosferei terestre permit planetei s fie mai cald dect n absena
cestor gaze. Atmosfera natural permite razelor solare s ajung pn la suprafaa
pmntului i s-l nclzeasc. Suprafaa solului elibereaz aceast energie sub
form de radiaie infraroie (IR) care este absorbit de vaporii de ap i dioxidul de
carbon din atmosfer. Acesta este n principiu mecanismul cunoscut sub numele de
efect de ser. Se consider c n absena acestui proces Pmntul ar fi cu
aproximativ 33
0
C mai rece dect este n prezent.
Se consider c aproximativ 50% din dioxidul de carbon emis n atmosfer la
un moment dat este absorbit foarte repede prin fotosinteza plantelor terestre i
199
acvatice. Celelalte 50 procente rmn n atmosfer pe o perioad de mai multe
decenii. n acest mod crete concentraia dioxidului de carbon atmosferic.
Concentraia medie de dioxid de carbon a crescut de la valoare de 275 ppm
nainte de revoluia industrial pn la 315 ppm n anul 1958, cnd aceast
concentraie a fost pentru prima dat calculat cu precizie, pentru ca n 1999
dioxidul de carbon s fie prezent n atmosfer la o concentraie de 368 ppm. S-
estimat c aceast cretere a cantitii CO
2
a condus la creterea cantitii de
energie la nivelul solului cu 1,5 W pentru fiecare metru ptrat de suprafa terestr.
Aproximativ dou treimi din emisia actual de metan n atmosfer este datorat
activitilor din zootehnie, culturii orezului, extraciei crbunelui, petrolului i
gazelor naturale precum i a unor activiti industriale adiacente. Celelalte procente
provin din surse naturale cum sunt zonele umede i activitatea unor organisme
(termite). Se estimeaz c efectul de ser total produs de metan a condus la
creterea cu 0,5 W a energiei pe fiecare metru ptrat de suprafa a planetei.
Intensitatea radiaiei solare care ajunge la nivelul solului poate fi calculat cu
relaia:
m
o
d s a
e I I
+ +

) (
unde:
I = intensitatea radiaiei solare la altitudine zero (nivelul mrii);
I
0
= intensitatea radiaiei solare nainte de intrarea n atmosfera terestr;

a
= coeficientul de absorbie a radiaiei de ctre atmosfer;

s
= coeficientul de reflexie a radiaiei de ctre atmosfer;

d
= coeficient de turbiditate care cuantific absorbia i reflexia radiaiei solare
de ctre aerosoli;
m = parametru care ia n considerare unghiul de inciden a radiaiei solare.
Atmosfera Pmntului n ansamblul ei acioneaz ca o imens ser care
pstreaz cldura i permite Pmntului s se menin cald. Fr acest mecanism
natural Pmntul ar fi mult mai rece i probabil foarte puin favorabil dezvoltrii
vieii n forma pe care o nelegem n mod normal.
Academia Naional de tiine a Statelor Unite a artat c temperatura la
suprafaa Pmntului a crescut cu aproximativ un grad Fahrenheit (
0
F) n ultimul
secol, cu accelerarea a procesului de nclzire de-a lungul ultimelor dou decenii.
Exist dovezi tiinifice noi i foarte argumentate c cea mai mare parte a cauzelor
care au condus la acest proces, cel puin n ultimii 50 ani, pot fi atribuite
activitilor umane.
Rezultatul acestor activiti a condus la modificarea compoziiei chimice a
atmosferei mai ales prin creterea concentraiilor gazelor care produc efectul de
ser, n primul rnd dioxidul de carbon, metanul i oxidul de azot. Dei nu se
cunoate cu precizie modul n care climatul planetei este influenat de prezena
acestor gaze, capacitatea lor de a reine energia caloric a radiaiei solare incidente
este de necontestat.
200
Atmosfera Pmntului este caracterizat de o dinamic specific. Energia
solar determin climatul planetei i nclzete suprafaa Pmntului care radiaz o
parte din aceast energie napoi n spaiu. Gazel cu efect de ser din atmosfer cum
sunt vaporii de ap, CO
2
, CH
4
, NO i n msur mai redus altele, capteaz aceast
energie i rein cldura ntr-un mod similar cu cel al sticlei sau altor materiale
transparente care acoper o ser.
Se cunoate c fr un astfel de efect de ser natural al atmosferei terestre,
temperaturile la suprafaa Pmntului ar fi mult mai sczute dect sunt n prezent
ceea ce ar determina ca viaa pe planet s nu fie posibil, cel puin n modul n
care se manifest actualmente. Totui, pot pare unele probleme legate de acest
mecanism de nclzire atunci cnd crete concentraia gazelor rspunztoare de
efectul de ser.
Se estimeaz c de la nceputul revoluiei industriale concentraia atmosferic a
dioxidului de carbon a crescut cu aproape 30%, concentraia metanului a nregistrat
valori mai mult dect de dou ori mai mari dect cele anterioare, iar concentraia
oxidului de azot a crescut cu circa 15%. Toate aceste creteri de concentraie au
condus la mrirea capacitii atmosferei de a reine energia termic.
n acest context, creterea cantitii de aerosoli, mai ales a sulfailor care sunt
un poluant comun al atmosferei actuale, ar putea avea un efect invers, prin
capacitatea de a reflecta radiaia solar napoi n spaiu i deci rcirea atmosferei.
Acest efect teoretic este se pare mult diminuat att de concentraiile relativ sczute
i variabile regional ale acestor tipuri de aerosoli ct i de timpul relativ scurt de
meninere n atmosfer, acetia fiind de regul readui la nivelul solului de ctre
precipitaii.
Creterea concentraiei gazelor care produc efectul de ser este determinat n
principal de utilizarea combustibililor fosili i de alte activiti umane. De
asemenea, n mod natural, respiraia organismelor i descompunerea materiei
organice elibereaz o cantitate important de dioxid de carbon. Se presupune c
valoarea acestei cantiti este de 10 ori mai mare dect CO
2
provenit din activitile
umane. Aceast emisie natural a fost n general echilibrat de absorbia i fixarea
dioxidului de carbon de ctre vegetaia terestr i cea acvatic.
Acest echilibru care implic eliberarea i eliminarea natural a dioxidului de
carbon din atmosfer a fost perturbat de aportul suplimentar de gaze cu efecte de
ser datorat activitii industriale din ultimele cteva sute de ani. Combustibilii
fosili utilizai n diferite activiti umane sunt considerai n rile industrializate
responsabili pentru aproximativ 98% din emisiile de dioxid de carbon, 24% din
emisiile de metan i 18% din emisiile de oxid de azot. Extinderea suprafeelor
agricole, reducerea suprafeei pdurilor, producia industrial i industriile
extractive au avut de asemenea un rol important n creterea emisiilor acestor gaze.
n 1997 se estima c Statele Unite era responsabil pentru emisia a aproximativ
o cincime din totalul mondial al producerii gazelor cu efect de ser.
Este destul de dificil de apreciat cu acuratee valorile emisiilor viitoare de astfel
de gaze deoarece acestea depind de creterea demografic, dezvoltarea economic
i politicile ce vor fi adoptate. De aceea au fost elaborate mai multe scenarii bazate
201
pe diferite interpretri ale acestor factori. Un astfel de scenariu, prevede c, spre
exemplu, n jurul anului 2010, dac nu se vor elabora i pune n practic politici
restrictive care s controleze aceste emisii, concentraia de dioxid de carbon n
atmosfer ar putea fi cu 30-150% mai mare dect nivelul actual.
Majoritatea gazelor care compun atmosfera terestr sunt transparente la
radiaiile solare i au un coeficient de absorbie al acestora extrem de redus sau
chiar nul. Exist ns n componena atmosferei o serie de substane care absorb o
important parte a acestor radiaii, mai ales radiaiile infraroii (IR) adic acele
radiaii care transport o mare cantitate de energie termic
Efectul de ser se produce datorit existenei n componena aerului atmosferic
a unui numr de patru sau cinci gaze: ozon, vapori de ap, dioxid de azot (NO
2
),
metan (CH
4
) i dioxid de carbon (CO
2
). Spre exemplu, dei are o concentraie
redus, ozonul atmosferic absoarbe aproximativ 5% din radiaia solar incident.
Cel mai important impact asupra efectului de ser l are totui dioxidul de carbon.
Studiile au artat c ncepnd de acum 10 mii de ani (ultima glaciaiune),
concentraia dioxidului de carbon n atmosfer a cunoscut o cretere continu,
totui aceast cretere a fost mul mai accentuat n ultimii 150 ani, plecnd de la
280 pri per milion (ppm) pn la 360 ppm. Acest fapt a avut o puternic influen
asupra creterii temperaturii globale, fapt cea determinat ca ultimii cei mai calzi 10
ani din toate nregistrrile de pn acum s fie cuprini n intervalul 1980-1998. Cei
mai calzi ani din acest interval au fost anii 1990, 1995, 1997 i 1998, anul 1998
fiind considerat cel mai cald an nregistrat vreodat, deoarece temperatura global
anual a fost mai mare cu 0,66
O
C dect media global calculat pentru perioada
1880-1997.
De fapt, n 1998 ncepnd cu luna ianuarie i pn n luna octombrie inclusiv,
mediile lunare globale au fost cele mai mari nregistrate vreodat. Un alt indicator
al creterii temperaturii este frecvena mai mare (de la trei la cinci ani) cu care
fenomenul cunoscut sub denumirea de El Nio s-a produs comparativ cu o
frecven (de la cinci la apte ani) considerat normal.
nelegerea problematicii nclzirii globale este strns legat de evidenierea
surselor de poluare cu dioxid de carbon. Se cunoate faptul c n ultimii douzeci
de ani s-a produs o cretere a concentraiei de dioxid de carbon de la o valoare de
340 ppm pn la 370 ppm. n acest sens, statistica internaional arat c n anul
1980 s-au eliberat n atmosfer la nivel global 5,5 miliarde tone CO
2
, la care s-au
adugat alte 1,6 miliarde tone provenite din procese naturale. n total, la acea dat
cantitatea total anul de dioxid de carbon care intra n atmosfera terestr
reprezenta o imens valoare de aproape 7,2 miliarde tone de dioxid de carbon.
Se consider c oceanele pot absorbi i fixa circa 2 miliarde de tone de CO
2
, n
timp ce ecosistemele terestre pot prelua (prin fotosinteza plantelor) alte 2 miliarde
tone, ceea ce nseamn c procesele naturale pot absorbi aproximativ 4 miliarde de
tone, rmnnd n atmosfer aproape 3,2 miliarde. Astfel, creterea global a
dioxidului de carbon nregistreaz o rat de 1,5 ppm n fiecare an. Cantitatea de
dioxid de carbon estimat pentru anul 2035 este de aproximativ 12 miliarde de
202
tone, ceea ce reprezint aproape o dublare a acestei valori ntr-un interval de timp
circa 50 ani.
Valoarea medie global a temperaturii la suprafaa Pmntului a crescut cu 0,5-
1,0
0
F de la sfritul secolului 19 pn n prezent (Fig. 60 ). Ce mai calzi 10 ani din
secolul 20 s-au nregistrat n ultimii 15 ani ai secolului trecut, recordul fiind
nregistrat n 1998 cnd s-a observat n emisfera nordic o scdere a suprafeei
acoperite cu zpad i o reducere a cantitii de ghea specifice Oceanului Arctic.
La nivel global, nivelul oceanelor a crescut n ultimul secol cu 10- 20 cm,
nivelul precipitaiilor deasupra ecosistemelor terestre a fost mai mare cu 1%, iar
frecvena furtunilor i a ploilor puternice a crescut n anumite zone ale planetei.
Creterea concentraiei de gaze cu efect de ser este cea mai probabil cauz a
ratei accelerate de modificare a climatului global. Specialitii consider c
temperatura medie global la suprafaa Pmntului ar putea crete cu 0,6-2,5
0
C n
urmtorii 50 ani i cu 1,4-5,8
0
C pn la sfritul acestui secol, cu variaii regionale
semnificative.
Pe msura nclzirii climei, evaporaia apei va crete i ca urmare se va
nregistra o cretere semnificativ a nivelului global al precipitaiilor. Creterea
cantitii de vapori de ap din atmosfer ar putea avea un rol n accelerarea i mai
accentuat a tendinei de nclzire global.
Alte efecte estimate sunt scderea umiditii solului n multe zone i creterea
frecvenei furtunilor cu precipitaii abundente, precum i creterea nivelului
oceanelor care poate ajunge la valori estimate la peste 0,5 m n unele zone de
coast.
Figura 60 . Modificarea temperaturii globale n perioada 1880-2000. Sursa:
Centrul Naional de Date Climatice al SUA.
203
Calculele privitoare la modificarea climatului local specific zonelor mai
restrnse sunt mult mai dificil de realizat dect cele referitoare la climatul global i
din acest motiv nu se poate estima cu o precizie acceptabil dac acest climat
regional va deveni mult mai variabil.
Clima terestr este rezultatul unui proces dinamic i s-a modificat n continuu
nc de la formarea planetei. Variaia temperaturilor i a regimului precipitaiilor
este o consecin natural a acestei dinamici. Totui exist opinia c actualele
modificri produse la nivelul climatului depesc ceea ce ar putea fi datorat numai
unui fenomen natural.
Aa cum s-a modificat n trecut din diferite cauze naturale, clima Pmntului se
va modifica n mod natural i n viitor. Problema care suscit nc dispute este ct
de mult din tendina actual de nclzire global este datorat cauzelor naturale i
ct de mult activitilor umane. Cercettorii n domeniu nu pot rspunde cu
certitudine acestor ntrebri, dar muli dintre ei sunt de acord c exist noi i solide
probe c cea mai mare parte a creterii temperaturii nregistrat n ultimii 50 ani se
datoreaz activitii antropice
Sistemul climatului constituit din atmosfer, oceane, zonele acoperite cu
gheuri, diferite ecosisteme, nori i alte componente are o variabilitate proprie ce se
manifest randomizat. Aceast variabilitate poate conduce la schimbri pe termen
scurt, cum sunt manifestrile fenomenului El Nio, sau modificri pe termen mai
lung cum sunt cele produse de modificrile n circulaia curenilor oceanici.
Fenomene naturale din afara acestui sistem cum sunt activitatea vulcanilor,
schimbri ale activitii solare i schimbrile de orbit ale Pmntului pot de
asemenea s produc modificri ale climatului global.
Spre exemplu, s-a descoperit relativ recent un ciclu de 1800 ani n procesul de
nclzire i rcire a planetei care este datorat modificrii periodice a intensitii
mareelor oceanice. Aceast modificare a intensitii mareice este datorat
schimbrilor graduale ale poziiei astronomice relative a Soarelui, Lunii i
Pmntului. La o maree puternic, apa mai rece din orizonturile oceanice adnci
este adus la suprafa ntr-o proporie mai mare determinnd rcirea climatului.
Atunci cnd se produc numai maree slabe climatul este mai cald. Actualmente,
intensitatea mareelor este n scdere.
Determinarea limitelor variabilitii naturale ale climatului este foarte
important. Dac cercettorii ar putea determina intervalul de valori caracteristice
variabilitii naturale, se consider c s-ar estima cu mai mult precizie cror cauze
naturale se datoreaz depirea acestor limite.
Msurtorile directe legate de temperatur i precipitaii se realizeaz n diferite
puncte al planetei ncepnd numai de acum 150 ani. Cu toate acestea, specialitii au
reuit s realizeze un tablou al climatului global n ultimele 5 milioane de ani ca
urmare a studiului unor probe indirecte cum sunt gheaa de adncime din calotele
polare, inelele anuale de cretere ale arborilor fosili sau cu vrste apreciabile,
urmele de polen conservate sau fosilizate i sedimentele oceanice.
n urma acestor cercetri s-a evideniat c, att la nivel global ct i regional,
climatul s-a modificat n timp de o manier foarte important. n perioada de timp
204
reprezentat de ultimele dou milioane de ani, erele glaciare au alternat cu perioade
relativ mai calde dup un ciclu cu o durat de mai mult sau mai puin 100 000 ani.
Cercettorii consider c aceste schimbri s-au datorat de mici modificri ale
poziiei axei Pmntului la care s-au adugat modificrile distanei planetei fa de
Soare.
Se consider c planeta a avut un climat relativ stabil n ultimii 1 000 ani, cu
dou excepii notabile la aceast stabilitate cunoscute sub numele de perioada
cald medieval, care a durat din secolul 9 pn n secolul 14, i mica glaciaie
nregistrat ntre sfritul secolului 16 i nceputul secolului 19. Se consider c
aceste dou perioade, la care se adaug fluctuaiile de climat pe termen scurt (de
ordinul deceniilor sau de civa ani) pot furniza valorile limit pentru ceea ce poate
fi considerat intervalul normal de variaie a climatului ultimului mileniu.
Recenta nclzire global semnalat pe parcursul secolului 20 i mai ales
nclzirea resimit n ultimii 60 ani, depete se pare limitele climatului global
stabilite pe criteriile amintite anterior. Avnd la baz datele nregistrate disponibile
s-a concluzionat astfel c n 2001 c nclzirea emisferei nordice din secolul 20
este probabil mai mare dect orice alt perioad de nclzire din ultimii 1 000 ani
(Fig. 61). n acelai sens se apreciaz c anii 1990 au fost cel mai cald deceniu, iar
1998 cel mai cald an din mileniul trecut.
Figura 61. Variaia temperaturii n emisfera nordic n ultimul mileniu. Sursa:
Agenia American pentru Protecia Mediului.
Se consider c cea mai mare parte din nclzirea semnalat n ultimii 50 ani
poate fi atribuit emisiilor antropogene de gaze cu efect de ser. Mai mult, efectul
de ser are efecte cu aspecte distincte asupra climatului, afectnd temperatura i
precipitaiile ntr-un mod care difer de efectele induse de fluctuaiile intensitii
radiaiei solare sau variaia natural determinat de alte cauze. Aceste aspecte
205
determin majoritatea specialitilor s considere impactul activitii umane asupra
climatului ca fiind foarte important, cel puin pentru actuala tendin de nclzire
global i c aceast tendin se va menine n continuare.
Consecinele nclzirii globale pot include multe aspecte pornind de la creterea
temperaturii, creterea nivelului oceanelor pn la schimbarea condiiilor de habitat
pentru multe specii de plante i animale.
Creterea nivelului marilor i oceanelor a nregistrat pn la 24 cm ntre 1990 i
2000 i se ateapt creteri de pn la 4 ori mai mari n acest secol. Creterea
nivelului apelor marine va avea un uria potenial impact asupra zonelor costiere,
cu posibile inundaii, fenomene de eroziune i distrugeri de habitate in zonele
umede ceea ce se va repercuta asupra biocenozelor specifice, n special asupra
populaiilor de psri acvatice i diverselor specii de peti.
Alt tip de impact al nclzirii globale se refer la schimbri ale ciclurilor
hidrologice, intensificarea unor fenomene meteorologice i efecte negative asupra
ecosistemelor terestre i acvatice. Unele zone geografice vor fi afectate de
precipitaii mai abundente dect n mod normal, n timp ce altele vor deveni mult
mai secetoase. Exist de asemenea posibilitatea nceperii unui proces accentuat de
topire a calotelor polare.
La fel ca n multe domenii de studiu tiinific exist unele incertitudini cu
privire la studiul nclzirii globale. Acest fapt nu nseamn c toate problemele
asociate cu aceste studii sunt n mod egal afectate de incertitudine. Exist unele
aspecte bine cunoscute bazate pe fenomene fizice studiate, procese descifrate i
bine interpretate, dar i alte aspecte a cror certitudine este aproximativ sau exist
numeroase necunoscute.
Ceea ce se cunoate n mod cert este c activitatea uman are capacitatea de a
schimba componena atmosferei terestre. Creterea nivelului concentraiei gazelor
cu efect de ser, cum este dioxidul de carbon, n atmosfer pornind chiar de la
nceputul epocii industriale a fost bine studiat i documentat. Nu exist nici o
ndoial c aceast cretere de concentraiei CO
2
i a altor gaze cu efect de ser
similar este un rezultat al diferitelor activiti umane.
De asemenea, se cunoate foarte bine c aceste gaze incriminate n procesul
efectului de ser sunt cele care capteaz energia termic i determin nclzirea
planetei. Prin creterea concentraiilor acestora n atmosfer, activitile umane
implicate conduc la accentuarea efectului de ser ce se manifest oricum, n mod
natural, la nivelul planetei. Principalele gaze ce produc efectul de ser emise de om
rmn n atmosfer pentru perioade relativ lungi de timp care se pot msura n
decenii sau secole.
Tendina de nclzire nregistrat de la sfritul secolului 19 pn n prezent s-a
fcut simit n emisfera sudic dar i n emisfera nordic, precum i la nivelul
oceanelor. Confirmarea nclzirii globale n secolul 20 este dat de topirea
ghearilor, descreterea suprafeei acoperite cu zpad n emisfera nordic i chiar
de nclzirea unor zone din subsolul scoarei terestre.
Ceea ce este probabil dar nu nc o certitudine tiinific se refer la n ce
msur activitatea uman ce a determinat acumularea de gaze din epoca post-
206
industrial i produce n continuare emisii de astfel de gaze este responsabil
pentru tendina de nclzire global semnalat n prezent. Determinarea ponderii
emisiei umane de astfel de gaze n procesul de nclzire global este destul de
dificil de realizat, datorit interveniei ali factori, att naturali ct i antropici care
afecteaz temperatura planetei.
nelegerea tiinific a modului de aciune a acestor factori suplimentari, dintre
care cei mai importani se refer la modificrile n intensitatea radiaiei solare,
variaiile climatice naturale i efectul de rcire a climei datorat poluanilor sub
form de aerosoli este nc incomplet.
Se accept de regul ideea c exist o influen de natur antropic asupra
climatului i c tendina cert de nclzire global nu poate fi pus n ntregime
numai pe seama proceselor naturale. Mai exact, specialitii consider c majorarea
nivelului concentraiei gazelor cu efect de ser n atmosfer contribuie la nclzirea
global, aa cum se prevedea, dar cuantificarea acestui aport este dificil de
determinat la momentul actual.
Atta timp ct cantitatea de gaze cu efect de ser din atmosfera terestr va
continua s creasc, oamenii de tiin apreciaz c i temperatura medie global
va continua s creasc n consecin. Incertitudinea se refer doar la ct de repede
i ct de mult va crete aceast valoare a temperaturii. Studiile recente prognozeaz
o cretere a nclzirii globale ntr-un interval destul de mare de valori (1,4-5,8
o
C)
tocmai datorit incertitudinilor amintite.
Ceea ce nu se cunoate nc este ct de mare poate fi riscul nclzirii globale
asupra umanitii. Specialitii au ajuns la concluzia c cele mai vulnerabile la
schimbarea preconizat de clim ar putea fi sntatea oamenilor, agricultura,
pdurile, diferite ecosisteme naturale i zonele marine i oceanice de coast. Totui,
estimarea exact a impactului nclzirii globale pe parcursul secolului 21 rmne
foarte dificil de realizat.
Cercettorii consider mai credibile estimrile globale referitoare la creterea
temperaturii, modificarea regimului precipitaiilor, creterea medie a nivelului
oceanelor, i sunt mai puini ncreztori n ceea ce privete estimarea la o scar mai
redus, regional cum ar fi modificarea regimului temperaturilor i precipitaiilor
locale, alte schimbri de factur meteorologic i modificarea umiditii solului.
Aceasta se datoreaz faptului c modelele pe computer utilizate pentru prognoza
climatului global sunt nc insuficient pregtite pentru a simula schimbri ale
climatului la scar mai redus (regional sau local).
Unele dintre cele mai mari incertitudini sunt legate de evenimentele care ar
conduce la un risc foarte mare pentru societile umane. Este foarte posibil ca un
climat mai cald s determine furtuni puternice i uragane mult mai intense i mai
frecvente. Studii preliminare arat c odat formate aceste fenomene atmosferice
vor fi mai puternice dac temperatura oceanelor va vi mai mare ca urmare a
nclzirii globale.
Se acord din ce n ce mai mult atenie posibilei legturi dintre fenomenele El
Nio, care presupune nclzirea periodic a apelor ecuatoriale ale Oceanului
Pacific i nclzirea global. Exist temerea c acumularea gazelor cu efect de ser
207
poate nclzi apele Pacificului pn la o valoare care poate determina ca El Nio s
se produc mai frecvent i cu mai mare intensitate. Nici n acest caz nu exist
suficiente probe tiinifice pentru a se formula o concluzie credibil.
n concluzie, principalele incertitudini se refer la ct de mult se va nclzi
clima planetei, ct de repede se va realiza aceast nclzire i care sunt efectele
poteniale negative sau, dac va fi cazul, pozitive ale procesului de nclzire
global.
Soluiile poteniale pentru evitarea efectelor nclzirii globale au format
obiectul unor dezbateri internaionale. n 1997 naiunile lumii au participat la
lucrrile Conferinei de la Kyoto unde s-a lansat ideea reducerii emisiei de gaze
implicate n producerea efectului de ser la nivelul anului 1990, pn n anii 2008-
2012. Statele puternic industrializate au fost n principiu de acord cu reducerea
emisiilor acestor gaze, dar cu unele diferene: Statele Unite ale Americii, 7%,
Uniunea European, 8%, Japonia 6% i alte 21 de state au fost de acord cu reduceri
similare. Problema a fost reprezentat de faptul c multe state nu au ratificat pn
la urm acordul.
Daca statele cele mai tehnologizate nu vor fi interesate in mod profund n
aceast problematic (SUA i Rusia nu au ratificat acordul) este foarte probabil ca
rezultatul Conferinei de Kyoto precum i ale altor manifestri pe aceast tem, s
devin aproape nul.
17.2. Degradarea solului
Prin sol se nelege de regul stratul (ptura) subire (de aproximativ 25-30cm)
de pmnt de la suprafaa scoarei terestre care are anumite proprieti fizice i
chimice care faciliteaz producia biomasei vegetale. Fiind expus diferitelor
procese naturale care implic aciunea vntului (eolian), a apei (hidric) i a
activitilor umane (antropic), n anumite condiii, solul i poate pierde calitile
caracteristice, degradndu-se.
Dac procesul de formare a solului este foarte complex i ndelungat,
degradarea acestuia se poate produce relativ mai repede n funcie de intensitatea
aciunii unor factori care in de modificarea condiiilor climatice locale sau
regionale, catastrofe naturale, activitatea uman sau o combinaie a cestor factori,
care presupune mai ales extinderea suprafeelor agricole i n consecin
modificarea texturii naturale a solului (mai rezistent la aciunea factorilor
naturali), fapt ce accelereaz procesele naturale de erodare.
17.2.1. Eroziunea solului
Eroziunea solului datorat aciunii vntului este mult mai evident n biomii de
tip step, deoarece solurile acestor zone geografice au o textur mai fragil,
nisipoas sau determinat de particule mai fine de origine aluvionar. Astfel de
208
soluri sunt caracteristice unor regiuni vaste din Asia i America de Nord (zonele
sud-vestice).
n cazul unor perioade de secet ndelungate, datorit scderii umiditii
solului, textura acestuia devine mai fragil, fapt ce favorizeaz ndeprtarea solului
sub form de praf n perioade cu activitate eolian crescut. Astfel, suprafee
importante, uneori de ordinul a sute de mii de km
2
sunt afectate profund, pn la
adncimi de 25cm, fapt ce presupune uneori ndeprtarea total a solului i
dezvelirea rocii de baz a scoarei terestre.
Eroziunea solului datorat aciunii apei este un fenomen cu o frecven destul
de ridicat ce se produce ntr-o mare diversitate de ecosisteme. Acest tip de
eroziune se poate produce n mod natural, ca urmare a modificrii locale a
regimului precipitaiilor, dar n mod frecvent, aceast degradare a solului este
atribuit aciunii conjugate a activitii umane i a factorilor naturali.
Se consider c una din cauzele de baz care determin eroziunea hidric a
solului, mai ales n zonele cu relief relativ accidentat, este defriarea pdurilor din
zonele respective, fapt ce determin anularea efectului de atenuare a aciunii
precipitaiilor pe care l asigur ecosistemele forestiere, pdurea n general.
S-a demonstrat c fenomenul de eroziune hidric nu se manifest n zonele
mpdurite sau cele acoperite cu un strat suficient de stabil de vegetaie ierboas.
Explicaia const n faptul c vegetaia atenueaz efectul cinetic al precipitaiilor
care ajung la nivelul solului i astfel aciunea mecanic a picturilor de ploaie este
mult diminuat.
n zonele mpdurite, vegetaia moart aflat n descompunere (frunze etc.) dar
i vegetaia specific solului pdurilor (ai ales stratul de muchi i alte vegetale
specifice) sunt capabile s absoarb importante cantiti de ap pentru o perioad
de timp suficient de ndelungat, ceea ce nu permite formarea rapid a torentelor
caracteristice acestor zone, n cazul precipitaiilor abundente. Determinrile au
evideniat acest efect de atenuare prin valori cantitative. Astfel s-a estimat c 1 kg
de muchi de pdure uscat poate reine aproximativ 5 l ap, iar pe scar larg 1 ha
de pdure poate nmagazina 400 m
3
ap de ploaie n chiar n cazul n care
volumul precipitaiilor este foarte mare, iar ploile sunt violente. Apa reinut de
stratul vegetal reintr treptat n circuitul natural, atenundu-se sau chiar
eliminndu-se astfel efectul eroziv asupra solului unor zone mult mai extinse,
precum i fenomene de genul inundaiilor sau alunecrilor de teren produse de
supra-saturarea hidric a anumitor categorii de sol.
Cifrele statistice arat c n secolul trecut au fost afectate ntr-un fel sau altul de
eroziune o suprafa agricol de aproximativ 20 milioane km
2
ceea ce reprezint
28% din totalul mondial al suprafeelor cultivate.
Pe plan naional se estimeaz c suprafaa solurilor afectate de eroziune ntr-un
grad mai mare sau mai redus este de circa 7 milioane hectare. Zonele cele mai
afectate sunt situate n centrul Podiului Transilvaniei, n Podiul Brladului i
diferite zone ale dealurilor subcarpatice de curbur.
Datorit faptului c eroziunea solului este un proces fizic, exist o anumit
asemnare ntre acest proces i alte procese fizice ce implica degradarea unor
209
materiale, cum este coroziunea. Eroziunea solului este ns un proces mai complex,
deoarece materialul solid, antrenat mai ales de ap, conine i diverse substane
chimice cu caracter poluant care se pot acumula n diverse zone (de exemplu, lacuri
de acumulare). De asemenea solurile erodate prezint un chimism diferit de ce al
solurilor neafectate de eroziune.
Eroziunea solurilor cu folosin agricol este un fenomen continuu ce are
intensiti diferite n funcie de evoluia unor factori climatici dar i de modul de
exploatare. Aplicarea unor msuri adecvate cu caracter ameliorativ cum sunt cele
agrotehnice, hidrotehnice i silvice pot determina att reducerea efectului eroziunii
ct i meninerea unei fertiliti agricole acceptabile.
Datorit acestor msuri se poate menine gradul de eroziune a solurilor n limite
acceptabile, deoarece refacerea natural a solului se produce ntr-un ritm
asemntor celui al degradrii acestuia.
Se consider c gradul eroziune a solurilor este acceptabil n anumite limite,
diferite pentru diverse zone geografice, pornind de la o valoare de 0,4 ha pn la 15
ha anual. n cazul Romniei limita maxim acceptabil pentru procesul de eroziune
a solului este de aproximative 5-6 ha pe an ( Rojanschi, 1997).
n scopul aprecierii gradului de eroziune a solului se utilizeaz o serie de
indicatori de stare, starea reprezentnd gradul de modificare a profilului de sol ca
urmare a eroziunii. n Romnia se utilizeaz 5 clase de eroziune pentru a descrie
starea solurilor ca urmare a eroziunii de suprafa (Canarache i colab., 1987).
Indicatorii pentru eroziunea de suprafa se calculeaz dup urmtoarele relaii:
1. Starea de eroziune a versanilor (E
v
):
100
p
e
v
S
S
E
n care:
S
e
- suprafaa solurilor erodate;
S
p
- suprafaa terenurilor n pant ce prezint pericol potenial de roziune.
2. Starea de eroziune pe clase de eroziune (E
c
):
100
t
c
c
S
S
E
n care:
S
c
- suprafaa solurilor erodate care aparin unei anumite clase de eroziune;
S
t
- suprafaa total a solurilor erodate.
3. Starea de eroziune a unei anumite zone (E
z
):
210
100
tot
e
z
S
S
E
S
e
- suprafaa de soluri erodate ditr-o anumit zon (teritoriu);
S
tot
- suprafaa total a zonei (teritoriului).
Indicatorii de stare referitori la eroziunea n adncime evalueaz procesul
de erodare a solului n adncime, un proces cu derulare relativ liniar, cu efecte
mai ales asupra reelei hidrografice, dar i asupra diferitelor categorii de
terenuri. Pentru determinarea gradului de eroziune n adncime se utilizeaz
urmtorii indicatori de stare:
1. Starea de eroziune n adncime a unei reele hidrografice (E
h
) :
100
tot
e
h
L
L
E
n care:
L
e
- lungimea reelei hidrografice cu scurgere intermitent sau efemer cu o
eroziune activ a albiei sau malurilor;
L
tot
- lungimea total a reelei hidrografice aparinnd aceleiai categorii.
2. Gradul de afectare prin eroziune de adncime a suprafeei unei zone (G
e
):
100
t
o
e
S
S
G
n care:
S
o
- suprafaa ocupat cu terenuri erodate n adncime;
S
t
- suprafaa total a terenurilor n pant.
n mod similar se pot utiliza diferii indicatori care pot cuantifica starea de
degradare a unor zone, datorat alunecrilor de teren. Aceti indicatori se
calculeaz pa baza unor raporturi ntre suprafaa afectat de alunecri i suprafaa
total a terenului n pant. Estimarea eroziunii geologice se poate realiza utiliznd
indicatori ce se calculeaz n mod similar.
Impactul eroziunii hidrice a solurilor asupra terenurilor agricole sau al
ecosistemelor naturale se resimte la nivelul capacitii de producie acestora, prin
capacitate de producie nelegndu-se n sens larg capacitatea ecosistemelor de a
acumula energie sub form de biomas. Cu alte cuvinte, eroziunea solului unui
211
anumit biotop influeneaz n final producia biologic realizat la nivelul
ntregului ecosistem.
Exist diverse metode de estimare a productivitii biologice, o parte dintre
acestea fiind abordate n capitolele anterioare. In continuare vom aminti principalii
indicatori care iau n considerare influena solurilor degradate asupra produciei
biologice.
Un indicator de impact al eroziunii de suprafa asupra capacitii de producie
a solurilor erodate poate fi considerat valoarea medie, exprimat n kg/ha, anual
pentru 1 cm de sol erodat. Calcule efectuate pe unele soluri din Romnia (Mooc,
1982) arat c, spre exemplu, pentru terenurile cultivate cu gru, 1 cm de sol erodat
determin o reducere anual a produciei de 35-80 kg/ha.
Exprimarea productivitii solurilor (Pierce i colab., 1983) se poate realiza i
prin intermediul unor indici de genul indexului de productivitate (P
1
):
i i
Ph Gv Ui P
1
n care:
Ui- parametru de suficien a prezenei apei utile;
Gv
i
- parametru de suficien a densitii aparente;
Ph
i
- parametru de suficien a aciditii solului.
Parametrii de suficien au valori cuprinse ntre 1 i 0 i trebuie stabilii pentru
fiecare specie de plant, innd cont att de textura solului ct i de tipul i mrimea
sistemului radicular al plantei.
O alt categorie interesant de indicatori este aceea care cuantific riscul
apariiei eroziunii solului. De regul se consider risc natural probabilitatea ca un
eveniment produs de fluctuaia factorilor biotopului s produc victime, pagube sau
s afecteze diverse activiti umane. Principalii indicatori de risc pentru eroziunea
solului sunt prezentai n continuare.
Rata eroziunii de suprafa se poate exprima fie ca o valoare medie multianual
n tone/ha pe an, fie n aceleai uniti de msur cu probabiliti de 0,1 sau 0,05
sau 0,02.
Riscul potenial de eroziune (E
r
) se poate estima cu relaia:
4 , 1 3 , 0
i L S K E
r

n care:
K- factor de risc climatic ce ine cont de aciunea precipitaiilor;
S- factor de risc pedologic ce ine cont de erodabilitatea solului;
L
0,3
i
1,4
- factor de risc al reliefului ce ia n consideraie lungimea (L) i panta
terenului (i).
212
Formula este aplicabil atunci cnd solul nu este acoperit de vegetaie i nu
exist lucrri agrotehnice. Eroziunea poate fi estimat i prin raportare la
evenimente singulare sau de durat scurt.
Riscul efectiv (E
ef
)de eroziune se poate determina cu relaia:
s ef
C C i L S K E
4 , 1 3 , 0
n acest caz, spre deosebire de relaia anterioar, se aplic nite coeficieni de
corecie care in cont de tipul de vegetaie (C) i existena unor lucrri de amenajare
a solului (C
s
).
Gradul de vulnerabilitate (V)a unei zone la procesul de eroziune a solului se
determin prin relaia:
100
r
E
Eef
V
n care:
E
ef
- risc efectiv de eroziune;
E
r-
risc potenial de erpziune.
Prin eroziune admisibil a solului se nelege cantitatea de sol afectat de
eroziune care nu este implicat n modificarea substanial a productivitii
biologice a terenului. Valoarea eroziunii admisibile este variabil n raport cu
speciile de plante (n special cu sistemul radicular al acestora) i adncimea solului
ce poate fie utilizat de rdcinile plantelor. Eroziunea admisibil ia valori n
intervalul 2t-11t/ha anual. Sensibilitatea la eroziune a unor terenuri poate fi
estimat prin raportul dintre eroziunea efectiv i eroziunea admisibil.
Activitatea de combatere a eroziunii solurilor agricole presupune unele msuri
specifice din care cele mai importante sunt urmtoarele:
- protecia solului prin culturi agricole specifice care au ca scop acoperirea
eficient a solului cu plante de tipul ierburilor perene sau a cerealelor pioase,
mbogirea solului cu resturi vegetale, lucrri agrotehnice specifice combaterii
eroziunii etc.;
- controlul scurgerii apei de pe terenurile n pant prin metode care
presupun colectare apei de precipitaie n canale i evacuarea cesteia n cursurile
naturale apropiate;
- evitarea eroziunii n adncime a solului prin metode de evacuare a apelor
n exces din bazinele de recepie i de regularizare a anumitor cursuri de ap.
213
Aceste lucrri cu caracter agrotehnic nu sunt foarte dificil de aplicat i nu
presupun costuri exorbitante, dar aplicarea lor trebuie s fie bine fundamentat din
punct de vedere tiinific innd cont de studiile de factur ecologic ce vor stabili
limitele implicrii activitii umane n acest domeniu.
17.2.2. Poluarea solului
Practicarea agriculturii moderne care presupune culturi intensive a determinat
utilizarea pe scar larg a substanelor da natur artificial, att ngrminte
chimice ct i erbicide i insecticide. Aceste substane, chiar utilizate n mod
raional, dar mai ales atunci cnd sunt folosite n mod abuziv, conduc la o poluare a
solului, proces care poate fi mai lent sau mai accelerat, n funcie de condiiile
particulare.
ngrmintele chimice cele mai utilizate sunt de regul azotatul de amoniu,
azotatul de calciu, sulfatul de amoniu, ureea, superfosfaii i clorura de potasiu.
Toate acestea sunt utilizate n diferite proporii n scopul obinerii unor producii
agricole mai mari. Utilizarea unor astfel de substane n stare pur i pe baza unor
studii tiinifice riguroase care s determine cu precizie cantitile necesare pentru
obinerea unor recolte adecvate este esenial pentru o agricultur eficient i
nepoluant.
Din pcate, chiar utilizarea raional a acestor ngrminte chimice poate
determina pe o perioad ndelungat de timp apariia polurii datorit faptului c
majoritatea ngrmintelor de sintez nu sunt substane cu un grad de puritate
foarte mare. Din raiuni ce in de costurile tehnologice implicate de producerea lor,
unele produse comerciale conin, chiar dac n cantitate redus, unele substane cu
caracter poluant (Tab 20. ). n aceste ngrminte pot exista n concentraii reduse
(chiar sub form de urme) sau mai mari elemente chimice cu potenial toxic cum
sunt arsenul, cadmiul, cobaltul, plumbul, zincul, cuprul etc.
Tabel 20 . Principalele elemente chimice cu potenial toxic aflate n componena
ngrmintelor chimice (dup Botnariuc i Vdineanu, 1982).
Element chimic
Concentraia n
ngrmintele chimice
(ppm)
Arsen pn la 2,2
Seleniu pn la 4,5
Cobalt pn la 9,0
Nichel 7-32
Cupru 4-79
Plumb 7-92
Vanadiu 20-80
Cadmiu 50-170
214
Crom 60-243
Zinc 50-1430
Ca urmare a utilizrii n exces a ngrmintelor chimice s-a demonstrat n
urma unor analize chimice c unele plante de cultur au tendina de a acumula la
nivelul esuturilor cantiti mai mari de substane coninute de ngrminte dect
n mod normal. Astfel, concentraia azotului n plante, de exemplu, poate crete de
cteva ori. Multe din legumele de cultur pot acumula o cantitate mai mare de
nitrai de pn la 3,5 g nitrai la un kilogram de mas vegetal.
O concentraie mai mare de nitrai nu este o problem n sine. Ceea ce este
notabil se refer la comportamentul acestor substane n condiii specifice. Astfel,
procesele de conservare a plantelor cu coninut ridicat de nitrai sau unele procese
ce presupun aciunea unor bacterii asupra acestora, pot conduce la reacii chimice
ce presupun reducerea nitrailor la nitrii, compui chimici cu caracter toxic
pronunat, sau ca urmare a proceselor de digestie, pot rezulta substane cu caracter
cert cancerigen de tipul nitrosaminelor.
Utilizarea substanelor pesticide n agricultura modern reprezint una din
cauzele majore ale unui tip specific de poluare a solului nc de la mijlocul
secolului trecut cnd a nceput utilizarea pe scar larg a primelor insecticide de
sintez organo-clorurate de tipul DDT ( diclor-difenil-triclor-etan) i HCH (hexa-
clor-ciclo-hexan).
Actualmente numai n pe continentul european se utilizeaz mai mult de 400 de
compui organici de sintez n scop fitosanitar, iar in SUA peste 900 de compui
activi care stau la baza fabricrii unui numr de peste 60 000 de produse
comerciale.
Principalele substane insecticide de sintez sunt cuprinse n cteva grupe
importante cum sunt: insecticidele organo-clorurate, esterii fosforici (insecticidele
organo-fosforice) i carbamaii.
Insecticidele organo-clorurate sunt derivai obinui prin procesul de clorurare a
unor hidrocarburi. Cele mai cunoscute astfel de substane sunt DDT, derivaii
clorurai ai ciclodienelor (aldrine, dieldrine, endrine etc.) i HCH al crui izomer
mai frecvent utilizat este lindanul (- HCH). Principala caracteristic a acestor
substane este slaba lor solubilitate n ap ceea ce le confer o stabilitate crescut i
determin ca timpul lor de remanen n sol s fie foarte mare (de ordinul anilor sau
chiar al deceniilor).
Insecticidele organo-fosforice sunt reprezentate de esteri ai unor alcooli cu acizi
fosforici (acidul orto-fosforic sau acidul thiofosforic). Unul din compuii activi cei
mai utilizai este thiofosfatul de dietil, dar exist o mare varietate de produse
comerciale de genul falosan, diazinon, fosdrin, endotion etc. estimat la peste 50
000 de tipuri. Aceste substane sunt de obicei mai selective n privina gradului de
toxicitate i au o remanen redus n mediu.
Insecticidele de tipul carbamailor sunt n mare msur derivai ai acidului N-
metil-carbamic. Cei mai cunoscui fiind produsele de tipul carbaril i sevin.
215
Toate tipurile de insecticide amintite anterior sunt extrem de eficiente,
acionnd asupra insectelor fie prin contact direct (deoarece ptrund uor n corpul
insectelor) sau prin inhalarea vaporilor toxici, fie indirect prin ingerarea vegetaiei
pe care s-a aplicat insecticidul.
Substanele erbicide utilizate pentru protecia culturilor agricole sunt de
asemenea diversificate. Dac mai de mult se utilizau mai ales cloratul de sodiu i
diveri derivai arsenicai, actualmente se utilizeaz mai ales unii derivai ai
acidului fenoxiacetic i triazinele (simazin i aminotriazol).
Indiferent de tipul de pesticide utilizate, acestea sunt susceptibile de a provoca
schimbri majore la nivelul ntregului ecosistem datorit urmtoarelor aspecte
specifice:
- toxicitatea lor are n majoritatea cazurilor un spectru larg, afectnd ntr-un
mod sau altul i alte specii de animale sau plante, nu numai speciile
int;
- au o toxicitate ridicat i asupra animalelor homeoterme;
- pesticidele sunt utilizate pentru distrugerea unui foarte mic numr de
duntori, dar au efecte adverse asupra multor altor organisme,
- de multe ori cantitile de pesticide utilizate sunt mai mari dect dozele
necesare i suficiente pentru exterminarea duntorilor;
- sunt dispersate pe suprafee foarte mari n diferite tipuri de ecosisteme;
- persistena la nivelul ecosistemelor (mai ales n sol) poate fi foarte
ndelungat.
Msurile de protecie a solului presupun activiti specifice legate att de
prevenirea i combaterea polurii propriu zise ct i de evitarea degradrii solului i
refacerea calitilor acestuia, cunoscute sub denumirea de activiti de mbuntiri
funciare.
Activitile de mbuntiri funciare presupun intervenii tehnice specifice ce
urmresc valorificarea productivitii agricole a solurilor, creterea fertilitii
solului terenurilor cu productivitate redus, prevenirea i atenuarea unor procese
naturale care conduc la degradarea solului i modificarea calitilor lui agricole.
mbuntirile funciare au un rol foarte important att n ceea ce privete direct
activitatea de agricultur ct i n mod indirect, datorit faptului c recuperarea
unor terenuri agricole degradate reduce presiunea asupra altor tipuri de ecosisteme
terestre datorat necesitii crescnde a extinderii terenurilor exploatate n scop
agricol.
n funcie de principalele cerine ale agriculturii moderne, lucrrile funciare au
urmtoarele obiective specifice:
- eliminarea deficitului de umiditate al solului;
- prevenirea excesului de umiditate ce se poate realiza prin regularizarea
unor cursuri de ap, desecri, drenaje i ndiguiri;
216
- prevenirea eroziunii solului caracteristic terenurilor n pant prin
amenajri specifice,
- creterea fertilitii solurilor i introducerea n categoria terenurilor
agricole a unor suprafee slab productive prin aciuni care presupun
ameliorarea solurilor srturate i acide i modelarea unor suprafee cu
potenial agricol.
17.3. Calitatea apelor
Apele de suprafa (ruri, lacuri etc.) sunt principalele surse de ap pentru
activitile umane. n Romnia, de exemplu, cursurile de ap permanente au o
lungime de 115000 km, ceea ce raportat la suprafaa rii, reprezint o densitate
medie de circa 0,5 km/km
2
, cu un debit mediu specific de 4,51 l/s i km
2
. Pentru
toate rurile naionale debitul mediu este de 1070 m
3
/s. La acesta se adaug debitul
mediu al Dunrii, care, la Tulcea are o valoare medie anual de 6330 m
3
/s.
Volumul mediu multianual al rurilor interioare este 33,6 miliarde m
3.
Dunrea are
un volum mediu anual de 200 miliarde m
3
(Teodorescu et al., 1973).
Apele subterane din Romnia sunt evaluate la un potenial disponibil de
aproximativ 380 m
3
/s ape freatice i 80m
3
/s ape de adncime, fiind estimate la un
volum anual de 6-11 miliarde m
3
.
Apele meteorice pot fi o surs important de ap n perioadele secetoase
caracteristice anumitor zone. Acumularea acestor ape datorit topirii zpezii sau n
sezoanele cu precipitaii permite asigurarea unui minim de necesar de ap, pentru
uz casnic, n zone lipsite de alte surse de ap, cum este n Romnia bazinul Vedea-
Teleorman.
Calitatea apei este dat de caracteristicile fizico-chimice i biologice i este
variabil n funcie de caracteristicile zonale i de mineralogie, timp de contact,
temperatur etc. Totui, dac se iau n considerare aceleai tipuri de surse de ap,
toate apele curgtoare, apele lacurilor i apele subterane au caracteristici specifice.
n tabelul 21 se prezint limitele admisibile ale principalilor parametri de calitate a
apei, precum i intervalele de valori considerate optime pentru peti, organisme ce
pot fi considerate indicatori biologici acceptabili pentru calitatea anumitor categorii
de ape.
Apa rurilor i fluviilor este caracterizat de regul printr-un grad de
mineralizare relativ redus, concentraia total a srurilor solvite nefiind mai mare
de 400 mg/l. Principalele sruri dizolvate sunt carbonai, bicarbonai, cloruri,
sulfai i alte sruri de potasiu calciu i magneziu, care determin o duritate total a
apei, de obicei sub 15 grade. Concentraia ionilor de hidrogen determin un pH de
6,8-7,8. Concentraia oxigenului solvit este de regul de 4-14 mg/l, iar dioxidul de
carbon are valori mai mici de 10 mg/l. ncrcarea acestor ape cu substan organic
i diverse suspensii este variabil n funcie de particularitile meteo-climaterice,
fiind mai important n sezoanele cu precipitaii mai importante.
217
Tabel 21 . Limitele admisibile pentru principalii parametri de calitate a apei i
valorile optime pentru ihtiofaun (dup Ciolac, 1998).
Parametru de calitate
Valori
admisibile
conform
STAS
4706/88
Valori optime
pentru
ihtiofaun
Concentraia ionilor de H
(pH)
6,5-8,5 7,0-7,8
Duritate total (
0
D) 8-20 12-18
Azotai (mg NO
3
-
/l) 10 2,5-3
Azotii (mg NO
2
-
/l) 1 0-0,005
Fosfai (mg PO
4
3-
/l) 3 0,5-1,5
Cloruri (mg Cl
-
/l) 250 6-15
Calciu (mg Ca
2+
/l) 150 80-120
Magneziu (mg Mg
2+
/l) 50 10-30
Substan organic (mg
KMnO
4
/l)
10 35-50
Amoniac (mg NH
4
+
/l) 0,05-2 0,5-1
Fier total (mg Fe/l) 0-1 0,2-0,5
Reziduu fix (mg/l) 750 80-200
Oxigen solvit (mg O
2
/l) 4-14 7-12
Apa lacurilor are parametri diferii de cei ai apelor curgtoare datorit n
principal caracterului stagnat care presupune aciunea unor factori deosebii cum
sunt o insolaie mai accentuat, stratificare termic i chimic etc.
Coninutul n substane organice, concentrarea nutrienilor i lipsa unei
circulaii maselor de ap determin condiii favorabile dezvoltrii unei biomase
complexe. Toate aceste aspecte determin caracteristicile diferite ale apelor
stagnante.
Apa subteran are de regul un grad mai ridicat de mineralizare, peste 400
mg/l, cu o duritate total de 10-20 grade germane i un pH de 6,5-7.
Concentraia de oxigen solvit este mai redus, de maximum 3 mg/l i, n
funcie de compoziia rocilor, apa subteran are concentraii mai importante de fier,
mangan, sulfuri sau hidrogen sulfurat etc. Indicatorii de calitate pentru diferite
categorii de ape, comparativ cu apa distilat sunt prezentai n tabelul 22.
Tabel 22 . Valori ale parametrilor fizico-chimici pentru diferite categorii de ape
(modificat dup Rojanschi et al., 1997).
Ap Ap Ap Ap Ap Ap
218
Indicatorul disti-
lat
ru lac subte-
ran
pota-
bil
mine-
ral
Turbiditate (
0
SiO
2
) 0 190 3,5 0,7 0 4
pH 5,6 7,85 6,95 7,7 7,7 5,8
Reziduu fix (mg/l) 15 325 124 429 235 2030
Duritate total (gr.) 0 11,65 4,7 11,96 8,4 54,1
Oxigen solvit (mg/l) 1,8 8,96 9,96 1,16 7,2 -
Oxidabilitate
(mg KMnO
4
/l)
1,58 48,33 28,77 15,24 5,69 8,8
CCO (mg O
2
/l) 1,3 26,8 9,06 4,04 2,4 9,7
CBO
5
(mg O
2
/l) 8,69 4,96 3,83 0,9 1,2 -
CO
2
(mg/l) 0 0 7,37 8,8 6,6 2970
Ca
2+
(mg/l) 0 56 21 39 48 242
Mg
2+
(mg/l) 0 17 8 28 7 88
Na
+
+ K
+
(mg/l) 6 44 12 99 30 455
Fe
2+
(mg/l) 0 0 0 0,72 0 0,01
Fier total (mg/l) 0 0,5 0,6 0,835 0,031 0,021
Cl
-
(mg/l) 4 46 8 11 37 365
SO
4
2-
(mg/l) 0 60 19 6 50 5
CO
3
2-
(mg/l) 0 7 0 0 0 0
NH
4
+
(mg/l) 0,019 0,296 0,469 6 0,051 0,116
NO
2
-
(mg/l) 0,003 0,03 0,01 0,004 0 0,016
NO
3
-
(mg/l) 0 4,761 0,332 0,455 2,082 0,044
N mineral total (mg/l) 0,016 1,314 0,443 5,125 0,51 0,105
PO
4
3+
(mg/l) 0,09 4,468 0,01 0,25 0,034 0
P total (mg/l) 0,037 0,66 0,023 0,36 0,013 0
SiO
2
(mg/l) 0,14 0,9 0,6 1,56 1,5 2,1
H
2
S (mg/l) 0 0 0 3,2 0 0
Fenoli 0 0,007 0 0 0,0086 0
17.3.1. Poluarea apelor continentale
Poluarea apelor la nivel global a cunoscut o cretere semnificativ mai ales n
ultimele decenii, ca urmare a creterii numrului de locuitori ai planetei, dezvoltrii
sociale i industriale, corelate cu lipsa unor msuri adecvate de protecie a
diferitelor categorii de ape. Din acest motiv, uneori poluarea apelor, mai ales n
zonele cu deficit hidrologic, nu mai este numai o problematic legat strict de
protecia mediului, avnd implicaii sociale, economice i chiar politice. Din acest
punct de vedere, poluarea surselor de ap potabil sau cu folosin agricol i
degradarea cestor categorii de ape este un aspect stringent a vieii contemporane.
219
Sursele de poluare a apelor pot fi clasificate n mai multe moduri. Exist surse
de poluare natural a apelor, aa cum exist surse antropice (artificiale). n cadrul
ultimei categorii, se poate aminti de surse de poluare organizate, al cror efect
poluant este facilitat de existena unor instalaii construite specia pentru evacuarea
apelor uzate din localitile urbane, diverse industrii, zootehnie etc., precum i de
surse neorganizate care determin, de exemplu, poluarea apelor din zonele rurale
locuite sau localitile fr sisteme de canalizare i drenaj al apelor uzate.
n funcie de perioada de timp activ a diverselor surse de poluare, se pot
aminti:
- surse de poluare permanente;
- surse de poluare cu funcionare intermitent sau sezonal;
- surse de poluare accidental.
Poluarea natural a apelor se produce mai ales dac exist condiiile mediale
favorizate. Dintre acestea, cele mai importante sunt prezentate n continuare.
- Prezena rocilor mai mult sau mai puin solubile constituite din minerale
care solvite de ape contribuie la creterea concentraiei diferitelor elemente
chimice.
- Prezena solurilor instabile, mai ales cele afectate de eroziune, determin
creterea cantitilor de material n suspensie n diferite categorii de ape curgtoare.
- Prezena vegetaiei n exces poate conduce la creterea cantitilor de
substan organic n suspensie.
Poluarea artificial se datoreaz mai ales apelor uzate din industrie,
agricultur sau menajere dar i accidentelor din diferite industrii sau
transporturi. Apele uzate sunt incluse n cteva categorii, n funcie de
proveniena lor:
- ape menajere provenite din centrele urbane sau aezrile rurale ca rezultat
al consumului de ap pentru necesiti igienico-sanitare i alte activiti specifice;
- ape uzate provenite din activitile publice specifice aglomeraiilor
urbane;
- ape uzate industriale rezultate n urma consumului de ap n diferite
tehnologii specifice unor industrii diverse;
- ape uzate ca urmare a activitilor zootehnice,
- ape de precipitaie contaminate ca urmare a polurii atmosferei i solului.
Poluarea apelor poate fi produs i de ctre deeurile toxice sau de reziduurile
contaminante nedepozitate sau depozitate necorespunztor i care pot fi splate sau
antrenate de apele precipitaie.
O problematic foarte actual este monitorizarea calitii apelor curgtoare
utilizate ca surse de ap pentru alimentarea zonelor urbane sau rurale cu ap
potabil. Un exemplu, interesant n acest sens l ofer fluviul Dunrea. Calitatea
apelor Dunrii este foarte important nu numai din punct de vedere strict ecologic,
dar i din punct de vedere socio-economic i politic, deoarece Dunrea, al doilea
fluviu ca mrime n Europa traverseaz mai multe industrializate, cu densitate a
populaiei ridicat i are un bazin hidrografic foarte ntins (aproximativ 817 000
km
2
). Asociaia Internaional pentru Cercetarea Dunrii (IAD) a realizat n 1995 o
220
estimarea calitii apelor Dunrii i a afluenilor acestui fluviu pornind de la date
statistice privitoare la calitatea apelor nregistrate ncepnd cu anul 1960, sub forma
unui hri de calitate a apei (Fig. 62). Clasificarea calitii apelor curgtoare aleas
ia n considerare diferite aspecte (biologic, ecologic, fizico-chimic) dar mai ales
contaminarea apei cu poluani de natur organic care sunt biodegradabili prin
oxidare (Tab. 23). Dei selectarea parametrilor biologici luai n considerare,
precum i metodele de determinare a unor indicatori de calitate nu sunt n
ntregime standardizate aceast analiz ofer avantajul unei imagini generale
asupra calitii apelor curgtoare din bazinul hidrografic al Dunrii.
Tabel 23 . Clasele de calitate ale apelor curgtoare (modificat dup IAD, 2000).
Nr.
crt.
Clasa
de
calitate
Descrierea
clasei de
calitate a apei
Observaii
1 (C) I Nepoluat spre foarte slab
poluat (oligosaprob)
Ape curate, cu oxigen solvit
permanent aproape de saturaie;
nivel sczut de nutrieni,
bacterii; densitate moderat de
alge, briofite, viermi plai i
larve de insecte; ap rece n
sezonul de var, acceptabil
pentru reproducerea
salmonidelor.
2 (C) I-II Uor poluat (oligosaprob
spre beta-mezosaprob)
Ape cu coninut sczut de
nutrieni anorganici, fr un
consum semnificativ de oxigen
(ncrcare organic); foarte
dens populat cu o diversitate
mare de specii; ap rece n
sezonul de var, acceptabil
pentru reproducerea
salmonidelor.
3 (C) II Moderat poluat (beta-
mezosaprob)
Ape cu poluare moderat i
bine oxigenate; foarte dens
populat cu o diversitate mare
de specii (alge, reptile, molute,
larve de insecte); plante
acvatice prezente pe arii
ntinse; diversitate mare a
speciilor de peti.
Ape n care ncrcarea cu
substane organice poate crea
concentraii critice ale
221
4 (C) II-III Critic poluat (beta-
mezosaprob spre alfa-
mezosaprob)
oxigenului solvit; posibile
anoxii manifestate la peti;
numr sczut de macrofite,
tendina creterii explozive a
numrului unor anumite specii
de plante sau animale.
5 (C) III Puternic poluat (alfa-
mezosaprob)
Ape cu poluare organic mare;
cu coninut sczut de oxigen
solvit, uneori impropriu pentru
unele organisme acavtice,
concentraie mare de bacterii i
ciliate specifice apelor poluate
organic; vegetaie acvatic rar.
6 (C) III-IV Foarte puternic poluat
(alfa-mezosaprob spre
polisaprob)
Ape cu condiii de via foarte
restrictive pentru organismele
acvatice superioare; poluarea
organic foarte mare determin
foarte frecvent fenomenul de
anoxie; turbiditate crescut;
depozite sapropelice frecvente,
populaii dense de larve de
chironomide i viermi
ologochei.
7 (C) IV Excesiv poluat
(polisaprob)
Ape cu ncrcare excesiv de
substane organice, anoxice;
depozite sapropelice extinse
populate de bacterii, flagelate i
ciliate; adeseori absena total a
oxigenului nu permite dect
local i temporar supravieuirea
organismelor acvatice altele
dect cele menionate anterior.
Acest studiu arat c pe cursul superior al Dunrii aportul de nutrieni este nc
destul de ridicat, fapt ce determin ncadrarea acestor ape mai ales n clasa de
calitate (C) C II-III sau chiar n C III. n Germania (Bavaria) deversrile datorate
afluenilor cresc datorit unor aflueni ca Iller, Lech, Isar i Inn care se ncadreaz
n C II datorit mai ales msurilor de mbuntire a calitii apei luate n ultimul
timp. Calitatea apei scade totui local spre clasa II-III n zona Linz i Viena.
Cursul mediu al Dunrii considerat ca ncepnd cu locul de vrsare al rului
Enns, este ncadrat n general n C II, dei n aval de Viena, rul March aporteaz
ape cu o calitate mai redus (C II-III). n aval de Bratislava Dunrea primete
cantiti mai mari de ape poluate ceea ce determin scderea calitii apei la C II-III
pe cea mai mare parte a acestui sector.
222
Cursul inferior, considerat de la gura rului Timok n aval primete mari
cantiti de ape neepurate n prealabil prin intermediul majoritii afluenilor.
Totui, datorit debitelor destul de mari ale apelor Dunrii i o vitez a curentului
apei de aproximativ 1m/s capacitatea de autopurificare a fluviului rmne destul de
ridicat. Acest fapt determin ca cea mai mare parte a acestui sector s conin ape
din clasele de calitate C II i C II-III, cu unele excepii i situaii locale notabile,
datorate afluenilor excesiv poluai i deversrilor caracteristice aglomerrilor
urbane i centrelor industriale, fapt ce determin deteriorarea local a calitii apei
pn la C IV, calitate sczut ce se menine de regul pe sectoare din aval lungi de
10-40 km.
Marii aflueni ai Dunrii din Romnia i Bulgaria aporteaz cantiti mari,
uneori excesive de poluani de natur organic fapt ce determin deteriorarea cel
puin local a calitii apei Dunrii. Calitatea apei principalelor ruri care
deverseaz astfel de poluani este ncadrat n urmtoarele clase de calitate: Lom
(C IV), Ogosta (C IV), Jiu (C IV), Iskar (C III), Vit (C III), Olt (C IV), Osam (C
IV), Jentra (C III), Arge (C IV), Ialomia (C III) Siret (C III) i Prut (C III). Se
consider c printre ali aflueni, rurile Siret i Prut sunt responsabile pentru
tendina de scderea calitii apei braului Chilia din Delta Dunrii spre clasa de
calitate C II-III cu o tendin accentuat uneori spre clasa C III.
Dei Delta Dunrii are mai ales ape situate n clasa de calitate II-III, volumul
apelor poluate vehiculate care ajunge n Marea Neagr poate influena pe termen
lung ecosistemele marine specifice. Msurile specifice (implicnd un volum ridicat
de investiii financiare) luate n ultimele decenii pentru creterea calitii apei
Dunrii n sectorul superior, au condus la realizarea obiectivelor propuse i anume
asigurarea unor habitate relativ bune pentru biocenozele acvatice, caracteristice
clasei de calitate C II (cu unele excepii locale).
Pe cursurile mediu i inferior ale Dunrii este necesar nc aplicarea msuri
energice care s conduc la scderea aportului de ape poluate de ctre aflueni,
msuri care presupun mai ales epurarea prealabil a apelor uzate industriale i
menajere.
223
Figura 62. Harta calitii apei Dunrii i a afluenilor (dup IAD, 2000).
223
n afar de substane gazoase sau diferite tipuri de particule toxice, activitile
umane produc i permit acumularea n mediu a unei game diverse de deeuri,
multe dintre ele cu potenial toxic att pentru om ct i pentru funcionarea
ecosistemelor.
Pe msur ce cantitile de astfel de deeuri cresc, efectele acestora sunt din ce
n ce mai importante i n acelai timp o serie de industrii implicate n producerea
acestora nu iau msurile corespunztoare fie pentru limitarea producerii lor, fie
pentru depozitarea lor corespunztoare.
De regul industriile sau activitile ce implic producia deeurilor ncearc s
evite costurile suplimentare legate de reducerea, neutralizarea, prelucrarea sau
depozitarea lor eficient, aceast atitudine conducnd la acumularea unor deeuri
toxice n zone care pot avea un impact sporit asupra unor ecosisteme dar i asupra
sntii umane.
Anual sunt citate din ce n ce mai multe cazuri privitoare la efectul deversrii
sau depozitrii deeurilor asupra sntii oamenilor. Se estimeaz c un numr de
peste 80 000 de substane chimice cu potenial toxic sunt utilizate n prezent n
diferite industrii i c anual alte 1 500 de astfel de substane sunt descoperite i
intr n diferite procese tehnologice.
Avnd n vedere numrul mare de astfel de substane este dificil de studiat
efectele pe care fiecare dintre ele separat sau n anumite combinaii le pot avea att
supra mediului ct i asupra fiinelor umane, fapt ce determin o posibilitate
redus a restricionrii prin msuri legislative a utilizrii acestora.
n ciuda dificultilor implicate de atenuarea efectelor deeurilor, au fost
sugerate i uneori utilizate cu succes unele metode ce pot reduce att cantitatea de
deeuri produse ct i nocivitatea acestora. Astfel, ca i in cazul altor tipuri de
poluani, se pot controla cantitile de deeuri eliminate de fiecare tip de activitate.
Se pot lua msuri legislative care s impun modul adecvat de depozitare a
acestora precum i cantitile maxime de deeuri ce pot rezulta n diverse industrii.
Chiar n cazul n care unele deeuri toxice au fost eliberate n mediu n mod
deliberat sau accidental se pot lua msuri de tratare, de obicei chimic, care s
reduc potenialul lor toxic sau s le neutralizeze.
Muli specialiti sunt de prere c producia deeurilor poate fi redus
semnificativ (cu cel puin 30%) n cazul utilizrii eficiente a unor metode i
tehnologii actuale i multe ri europene sunt preocupate de gsirea celor mai bune
soluii la problema reducerii deeurilor eliminate n mediu.
17.3.2. Poluarea apelor marine i oceanice
226
Multe substane i materii rezultate ale activitii umane de tip urban, industrial
i agricol ajung n mediul marin mai repede sau mai ncet, mai mult sau mai puin
degradate, n cantiti mai reduse sau mai mari n funcie de specificul zonelor
poluante. n general, se pot distinge cinci categorii de aporturi de astfel de
substane.
Substane sub form solid care alctuiesc materiile n suspensie precum i
microdeeuri care dac au o densitate redus pot pluti i eua n zona plajelor.
Materii organice i nutritive de genul celor azotate i fosforate precum i alte
substane naturale oxidabile.
1. Microorganisme patogene: bacterii, virusuri, fungi.
2. Metale grele cum sunt mercurul, cadmiul, plumbul.
3. Substane chimice toxice cu efecte mutagene i teratogene, categorie n
care se pot include diverse substane organice i organo-metalice de sintez i
substane radioactive.
Aporturile de substane poluante de pe continent sunt favorizate de capacitatea
de transport a apelor curgtoare (ruri, fluvii) i sunt una din cauzele principale ale
polurii apei marine cu importante cantiti de materii organice i minerale,
substane fosfatice i azotate i ntr-o msur mai redus, metale grele, pesticide,
diveri compui industriali (de exemplu, bifenilii policlorurai), precum i alte
substane sintetice al cror efect ecologic este puin sau de loc cunoscut n prezent.
Un mare numr de substane contaminante se afla absorbite pe particulele solide n
suspensie care, transportate de apele curgtoare, se depun mai ales n avalul
fluviilor, n zona deltelor i estuarelor.
Un interes deosebit este reprezentat de prezena pesticidelor (organo-clorurate,
organo-fosforice i organo-metalice), substane cu potenial toxic foarte pronunat.
Statisticile arat c n ceea ce privete consumul de pesticide n diverse activiti,
dar mai ales n agricultur, Frana ocup primul loc pe plan mondial, utiliznd
cantiti importante i ntr-o gam foarte diversificat cuprinznd peste 450 de
materii active omologate care se regsesc n componena a peste 3500 de produse
comerciale.
Apele uzate eliminate n zonele litorale direct apa marin prin sistemele de
canalizare reprezint o alt surs important de poluare local, mai ales dac
staiile epurare aferente au o capacitate redus , sunt neperformante sau lipsesc aa
cum se ntmpl de multe ori. Pentru Europa, cantitile medii de materii i
substane contaminante la nivelul anilor 90 sunt prezentate n tabelul 24.
Tabel 24 . Cantiti medii de materii i substane poluante eliminate annual n
ape la nivel european.
Categoria de materii sau substane Cantiti deversate
pe locuitor
Ape menajere 300 kg
227
Materii n suspensie din apele uzate 30 kg
Materii organice (consumul biochimic de
oxigen necesar oxidrii: CBO) 20 kg
Azot (din care 50% sub form amoniacal) 4 kg
Fosfor (din care 50% sub form de fosfat
solvit)
1 kg
Detergeni (exprimai n substan activ) 1 kg
Hidrocarburi totale 20 g
Pesticide 0,5 g
Contaminarea apelor cu germenii patogeni prezeni mai ales n apele fecaloid-
menajere poate reprezenta un pericol pentru sntatea uman dac inem cont de
concentraia acestor organisme (Tab. 25) n materia organic poluant.
Tabel 25 . Cantitatea de bacterii patogene din apele fecaloid-menajere.
Sursa polurii E. Coli
(milioane germeni/g)
Streptococi
(milioane germeni/g)
Populaia uman 13 3
Zootehnie
Taurine 0,33 1,3
Porcine 3,3 84
Ovine 16 38
Aporturile atmosferice (recderile atmosferice) reprezint de asemenea o surs
de poluare a ecosistemelor acvatice. Gazele i particulele atmosferice (aerosolii)
provenite fie din surse naturale, fie din zonele industrializate sunt vehiculate de
vnt i pot polua bazinele acvatice.
S-a constatat c importante cantiti de astfel de poluani ajung n mri i
oceane fie sub form uscat fie antrenate de precipitaii. Pe aceeai cale pot
ptrunde n mediul acvatic i importante cantiti de nutrieni.
Calcule efectuate pe baza unor modele matematice au evideniat, de exemplu,
c n Marea Nordului, pe o suprafa de aproximativ 525 000 km
2
se depun astfel
anual 400 000 tone azot. Recderile atmosferice de metale grele n cteva zone din
Europa sunt prezentate din punct de vedere cantitativ in tabelul 26.
Tabel 26. Recderi atmosferice globale n cteva zone din nordul Europei
(valorile reprezint kg-km
2
anual).
Zona Fier Plumb Cupru Cadmiu
Marea Nordului 195 11 10,5 -
Germania 110-550 12-58 - 0,4-1,5
Marea Mnecii 211-587 5,6-13,6 6,1-16,2 0,3-1,4
228
Sudul Mrii Nordului 129,5 10 15,8 1,2
Marea dificultate n obinerea unor date mai complete referitoare la aporturile
atmosferice la poluarea ecosistemelor acvatice rezid n dificultatea obinerii i
interpretrii datelor cantitative i de asemenea, n unele cazuri, de dificultatea de a
distinge aporturile naturale de cele datorate activitii umane.
Aporturile de substane poluante datorate navigaiei reprezint deversri de
materiale solide i lichide de la bordul navelor, o practic ntlnit la majoritatea
flotelor. n unele cazuri, aceste deversri sunt reglementate parial, aa cum se
ntmpl n cazul navigaiei n Atlanticul de Nord, unde prin Convenia de la Oslo
se interzice deversarea de poluani foarte nocivi (mercur, compui ai plumbului
etc.).
Poluanii produi de navele comerciale se pot ncadra n trei grupe:
- deversri de substane uleioase, mai ales de ctre navele petroliere;
- deversri de substane uleioase rezultate din vidanjarea calelor precum i
altor substane lichide;
- deversri de ape menajere i uzate.
Aportul de petrol i produse petroliere reprezint ns principala cauz a
polurii marine i oceanice, mai ales datorit accidentelor petroliere fie n extracie,
dar mai ales ca urmare a accidentelor din transportul acestor produse.
O mai mare atenie asupra fenomenului polurii ecosistemelor acvatice a
nceput s fie acordat att de specialiti, de opinia public ct i de instituii
guvernamentale i organizaii neguvernamentale, ncepnd din 1989 cnd datorit
polurii cu petrol produs de euarea vasului Exxon Valdez, s-a mediatizat pe plan
mondial efectul devastator al polurii apei. Exxon Valdez (Fig. 63) a fost un vas
petrolier aparinnd Concernului Exxon care a deversat accidental petrolul pe
care l transporta n apropiere de Alaska, distrugnd ecosistemul natural i
determinnd moartea a numeroase specii de animale. Acest eveniment a fost
considerat cea mai mare poluare accidental din istoria SUA.
Pe data de 24 martie 1989 petrolierul care transporta 190 milioane litri petrol
(1,2 milioane barili) lovete un recif i prin sprtura produs n corpul navei se
deverseaz n ap 42 milioane de litri de petrol, adic aproximativ 22% din
cantitatea total transportat de nav. Petrolul s-a rspndit rapid pe suprafaa apei,
acoperind n final o suprafa de 4 600 km
2
i afectnd 5 100 km de coast. Efectul
a fost imens determinnd moarte unui numr estimat de 100 000-600 000 psri,
peste 5 500 pinipede i 22 balene. Alte animale au fost afectate n mod indirect prin
consumul petelui i a altor organisme marine afectate de poluarea cu petrol.
Intervenia echipelor de neutralizare a petrolului deversat s-a produs cu
ntrziere i a avut un efect limitat ca urmare a suprafeei foarte mari afectate.
Chiar dac firma Exxon a fost amendat i obligat s elimine petrolul scurs,
operaiune care a costat peste 4 miliarde dolari, efectele acestei poluri accidentale
asupra ecosistemului sunt irecuperabile.
229

Figura 63 . Scurgerea de petrol de pe Exxon Valdez (Foto: P. William).
Totui, accidentul produs de Exxon Valdez, datorit mediatizrii globale a
avut rolul de a atrage atenia asupra faptului c poluarea apelor este o problem
foarte important a societii moderne. De fapt, ntreaga cantitate de petrol
deversat de Exxon Valdez a reprezentat numai 5% din totalul cantitilor de
produse petroliere deversate n 1989, iar petrolul este numai unul din numeroii
poluani ai apelor. Se estimeaz c anual peste 7 miliarde de diferite reziduuri sunt
deversate n oceanele lumii.
Problemele polurii apelor depind i de legislaia legat de acest aspect
deoarece, n multe ri nu este ilegal deversarea diferitelor deeuri (uneori chiar a
unor poluani n mod cert toxici) n ap. Aproximativ 50% din deeuri sunt
deversate n ap la nivel mondial fr nici un fel de epurare. Chiar dac un anumit
grad de epurare este aplicat asupra anumitor tipuri de deversri cum sunt cele
menajere, totui anumite tipuri de poluant ajung n mediul natural unde se pot
acumula pn la niveluri periculoase pentru biocenoz.
Efectele polurii apelor sunt foarte variate fiind dependente de tipul poluanilor
i locul de deversare. n general ecosistemele acvatice situate n apropierea zonelor
urbane au un grad de poluare mult mai ridicat dect zonele rurale.
Produsele petroliere includ o gam larg de substane care au la baz
hidrocarburile naturale i o serie de substane petroliere rafinate, fiecare avnd ns
compoziii chimice diferite. Aa se explic de ce petrolul brut i produsele obinute
prin rafinarea acestuia au proprieti distincte n cazul polurii ecosistemelor i
asupra omului. De exemplu, produsele petroliere foarte rafinate cum sunt benzinele
i kerosenul se rspndesc rapid la suprafaa apelor i penetreaz solul mult mai
repede. Pericolul intoxicrii i al incendiului este mai mare, dar aceste produse se
evapor repede i au puine reziduuri remanente. Produsele petroliere mai puin
rafinate, precum i petrolul brut sunt mult mai persistente i eliminarea lor din
mediu este dificil.
230
Rata cu care fiecare astfel de produs se mprtie n mediul acvatic determin
n mare msur i amploarea efectelor asupra mediului. Majoritatea acestor
produse au tendina de a se rspndi n plan orizontal formnd o pelicul uleioas
la suprafaa apei (engl.: slick). Factorii care determin aceast proprietate de
rspndire n ap a produselor petroliere sunt urmtorii:
-Tensiunea de suprafa care este mrimea atraciei dintre moleculele de la
suprafaa lichidului. Cu ct produsul petrolier lichid are o valoare mai mare a
acestei tensiuni, cu att rspndirea lichidului n ap este mai redus. Dac valoare
acestei tensiuni este mai redus, atunci poluantul se va rspndi la suprafaa apei
chiar n lipsa aciunii unor factori fizici cum sunt vntul sau curentul apei. Datorit
faptului c temperaturile ridicate reduc valoare tensiunii de suprafa, aceti
poluani se rspndesc mai rapid in apele mai calde dect n cazul temperaturilor
sczute.
- Greutatea specific reprezint densitatea substanei comparat cu densitatea apei.
Deoarece cele mai multe produse petroliere sunt mai uoare dect apa ele rmn la
suprafa.
- Vscozitatea reprezint msura rezistenei lichidului la curgere. Cu ct
vscozitatea poluantului este mai mare, cu att tendina lui de dispersare este mai
redus.
Exist o serie de substane care nu au la baz petrolul brut, cum sunt uleiurile
sintetice, lichidele siliconice, rinile, i uleiurile animale i vegetale care pot avea
proprieti similare (sau chiar mai accentuate, de exemplu, uleiurile ne-petroliere
au o persisten mai mare n mediu) cu ale produselor petroliere atunci cnd devin
substane poluante.
Ca i produsele petroliere, aceste substane pot avea afecte adverse asupra
mediului att imediate ct i pe termen lung. De exemplu, pot conduce la reducere
cantitii de oxigen solvit n ap, pot afecta penajul psrilor acvatice, precum i
oule i embrionii acestora. Alte specii pot ingera aceste produse direct sau indirect
prin consumul unor organisme acvatice afectate. Alte efecte adverse ale poluanilor
de acest tip sunt, deshidratarea, moartea prin nfometare sau sufocare i creterea
mortalitii datorit prdtorilor.
Efectele polurii cu produse petroliere se resimt pe o suprafa extins datorit
dispersiei acestora la suprafaa apei, proces accentuat de elementele climatice. In
timp, aceste produse i schimb i proprietile fizico-chimice, fapt ce conduce la
un grad mai mare de impact att la suprafaa apei ct i asupra unei game largi de
organisme primar acvatice componente ale unor complexe lanuri trofice.
Unele organisme pot fi profund afectate (efecte acute) sau pot muri (efecte
letale) foarte repede dup contactul cu substanele poluante. Exist ns i efecte
toxice ne-letale care se manifest de o manier mult mai complex i dureaz de
multe ori o perioad mai ndelungat. De exemplu, biocenozele acvatice din
ecosisteme de tipul recifelor i cele situate n zona rmului au un risc mai mare de
a fi afectate fie acut fie pe termen lung datorit expunerii mai ndelungate al
231
aciunea substanelor toxice care se menin mai mult n apele puin adnci sau la
nivelul plajelor.
Zonele situate de-a lungul rmului pot fi foarte diferite att n ceea ce privete
morfometria i structura lor. Aceste elemente vor determina efectele poteniale ale
polurii. Produsele petroliere au tendina de a se concentra n zona bental, la
nivelul mlului i a adera la suprafaa pietrelor, pietriului i nisipului plajelor i de
a se acumula n straturile inferioare ale sedimentelor. Poluantul care ader la
suprafaa obiectelor aflate n coloana de ap i este expus aciunii luminii solare i
valurilor se degradeaz mai repede i, n timp, devine mai puin nociv dect n
cazul n care se concentreaz n nisip i ml cnd este mai dificil degradarea lui
natural sau intervenia uman n scopul neutralizrii.
Procesele naturale de genul evaporaiei, oxidrii i biodegradrii pot neutraliza
o parte a toxicitii poluantului. De asemenea, metode fizice cum sunt utilizarea
unor materiale absorbante, splarea sub presiune, ndeprtarea poriunilor de
substrat afectate pot fi aplicate pentru a susine procesul natural de eliminare a
poluanilor de acest tip.
Exist numeroase tipuri de habitate marine care au o sensibilitate diferit la
efectele nocive ale contaminrii cu produse petroliere. Unele pot habitate i
populaii naturale pot s revin relativ repede la o stare normal de funcionare, n
timp ce altele pot fi afectate perioade mai lungi, de ordinul anilor.
Ecosistemele marine au la baz inter-relaii complexe ntre speciile de plante i
animale i biotopul specific. Degradarea mediului fizico-chimic (biotop) conduce
la efecte asupra uneia sau mai multor specii dintr-un lan trofic, ceea ce poate
conduce la efecte indirecte asupra altor specii care constituie verigi superioare a ale
lanurilor trofice.
Produsele petroliere i ne-petroliere cu proprieti similare care polueaz apele
dulci (ruri, lacuri etc.) au adesea un efect mult mai accentuat asupra mediului.
Poluarea acestor categorii de ape are un impact mai important att asupra mediului
ct i asupra sntii umane, deoarece aceste ape sunt utilizate ca surs de ap sau
hrnire pentru o mare diversitate de specii, sau ca surs de ap potabil pentru
populaiile umane.
Aceste tipuri de poluani au capacitatea potenial de a contamina fiecare nivel
al lanului trofic. Astfel, poate fi contaminat planctonul care include alge, icrele
petilor, larvele unor organisme nevertebrate etc. Ihtiofauna care consum aceste
organisme poate fie de asemenea contaminat. Consumatorii de ordin superior,
incluznd oamenii pot fi afectai prin consumul organismelor acvatice contaminate.
Poate fi afectat, de asemenea, germinaia i creterea plantelor acvatice cu efecte
importante asupra productivitii primare a ecosistemelor acvatice.
Efectele polurii depind i de biologia i etologia speciilor acvatice din
ecosistemele afectate. Astfel, organismele acvatice (balene, diferite specii de peti
etc.) care pot evita apelor poluate sunt mai puin afectate. Animalele acvatice care
n general triesc n zonele litorale sau n apropierea lor (reptile, mamifere marine)
pot fi afectate mai ales prin consumul altor organisme contaminate.
232
Poluarea cu petrol i unele operaiuni de ndeprtare a substanelor poluante pot
afecta diferite tipuri de habitate acvatice n diverse moduri.
- Recifele coraligene sunt ecosisteme complexe cu o productivitate
biologic foarte mare i constituie adesea locurile preferate pentru activiti
turistice i recreaionale. Att aceste biotopuri ct i biocenozele aferente pot fi
grav afectate prin expunerea substanelor toxice coninute de produsele petroliere,
uneori cu efecte iremediabile.
- - Nisipul i pietriul plajelor sunt n mod normal curate de produsele
petroliere poluante prin diverse tehnici. Mareele asigur o ndeprtare mai rapid a
poluanilor, dar n zonele sau perioadele cu efect mareic redus, o serie de
organisme specifice zonei de ecoton pot fi puternic afectate.
- Zonele cu maree redus au de regul o bogat flor i faun. Dac n
aceste zone, poluantul se acumuleaz la nivelul bentalului, efectele ecologice pot fi
mai ndelungate dect n alte zone.
- Zonele lagunare cu ape puin adnci, caracteristice zonelor reci i
temperate, n care exist ecosisteme mltinoase ce conin o varietate mare de
plante i animale pot fi afectate mai accentuat.
- Zonele mangroviere situate n zonele tropicale sunt de asemenea
ecosisteme extrem de complexe. Vegetaia specific poate fi afectat pe termen
lung de poluarea cu petrol, cunoscndu-se ritmul lent de cretere al mangrovelor.
Efectele polurii cu produse petroliere asupra psrilor i mamiferelor se
datoreaz mai ales contactului fizic i contaminrii toxice.
Contactul fizic presupune intrarea poluantului n contact cu blana sau penele
animalelor. Acest fapt determin pierderea proprietilor izolatoare ale acestor
organe i riscul apariiei hipotermiei, uneori cu efecte letale. Este afectat de
asemenea capacitatea de zbor sau not pentru diferite specii de psri.
Contaminarea toxic se produce prin ingestia poluantului sau inhalarea
vaporilor toxici produi de acesta. Vaporii de petrol sau alte produse similare
produc perturbri ale funcionrii unor organe sau sisteme cu sunt sistemul nervos
central, ficatul i plmnii. Ingestia acestor substane poluante poate reduce
capacitatea de digestie a hranei prin efectele adverse asupra celulelor tractului
intestinal. Unele studii tiinifice au pus n eviden efecte pe termen lung asupra
sistemului reproductiv al unor animale care au fost expuse polurii cu substane
petroliere.
Metodele de combatere a polurii cu substane petroliere destinate controlului
dispersiei i minimalizrii impactului acestor poluani asupra mediului i sntii
umane sunt diverse. Important este mai ales alegerea adecvat a acestora n
funcie de tipul poluantului i caracteristicile zonei poluate. Multe din tehnicile i
echipamentele utilizate sunt afectate de condiiile mediale ale zonei poluate
(cureni, valuri, intensitatea vntului).
Metodele de control i recuperare a poluantului sunt n general primele
utilizate. Echipamentele specifice includ o serie de bariere flotante menite (Fig.64 )
233
s mpiedice dispersia rapid a poluantului, utilaje sau nave special proiectate
pentru colectarea poluantului (engl.: skimmers) ct i anumite materiale naturale
sau sintetice absorbante. De asemenea se utilizeaz containere speciale pentru
depozitarea tranzitorie a poluantului (Fig. 65).

Figura 64 . Amplasarea barierelor flotante pentru reducerea dispersie
petrolului la suprafaa. Sursa: EPA.
Materialele absorbante utilizate sunt insolubile i au capacitatea de a recupera
poluantul lichid fie prin absorbie, fie prin adsorbie, fie prin ambele procese i pot
avea o capacitate de reinere a poluantului de pn la 50%. Pentru a fi eficiente
aceste materiale trebuie s fie oleofile (s rein substanele uleioase) i n acelai
timp hidrofobe (s nu rein apa), insolubile n ap n procent de cel puin 70%.

Figura 65 . Depozitarea tranzitorie a poluantului recuperat. Sursa: EPA.
234
Din punct de vedere al originii lor aceste materiale pot fi incluse n trei
categorii de baz: naturale organice, naturale anorganice i sintetice.
Cele natural-organice pot absorbi o cantitate de poluant de la 3 la 15 ori mai
mare dect masa lor, dar o parte dintre ele au dezavantajul c absorb i o cantitate
de apa ceea ce determin scufundarea mai rapid a acestora, ceea ce mpiedic n
mare msura colectarea lor.
Materialele absorbante anorganice sunt argila, tuful vulcanic, cenua vulcanic,
vata de sticl i nisipul. Acestea au capacitatea de a absorbi cantiti de poluant mai
mari de 4-20 ori dect masa proprie. In plus, aceste materiale sunt relativ ieftine,
uor de procurat i disponibile n cantiti mari. Ele nu sunt utilizate pentru
eliminarea poluantului de pe suprafaa apei avnd o densitate mai mare dect a
apei.
Absorbanii sintetici includ o serie de materiale similare cu materialele plastice
cum sunt poliuretanul, polietilena i propilena care pot absorbi produsele petroliere
care polueaz suprafaa apei. Alte materiale de acest gen sunt unele tipuri de
polimeri i cauciucuri. Cei mai muli absorbani sintetici pot fixa cantiti de
poluani de pn la 70 de ori masa lor.
Metodele chimice i biologice sunt utilizate n asociaie cu metodele mecanice.
Se pot folosi unele substane care fie disperseaz poluantul, fie asigur aglutinarea
(conglomerarea) acestuia. Aceste metode sunt foarte utile n tentativa de a
mpiedica poluarea coastelor, zonelor lagunare i zonelor umede sau alte
ecosisteme sensibile. n aceleai zone, unii ageni biologici utilizai dau
posibilitatea eliminrii mai rapide a substanelor poluante. Exist un interes special
pentru cercetarea care poate descoperi tehnici noi i mai adecvate eliminrii
impactului acestui tip de poluare.
Substanele dispersante sau agenii de dispersie sunt substane chimice care
conin surfactani (componente de baz ale detergenilor) sau solveni care
acioneaz asupra poluanilor de natur petrolier separndu-i n picturi mici care
dispersate n ap sunt mai uor degradate biologic sau fizic. Sunt utilizai mai ales
pentru ndeprtarea poluantului de pe suprafaa apei. Factorii de mediu cum sunt
temperatura i salinitatea apei precum i aciunea vntului influeneaz eficacitatea
aplicrii substanelor dispersante. Studiile au artat c cei mai muli ageni
dispersani acioneaz cel mai bine la salinitatea medie a apei de mare (35
o
/
oo
) i n
ape mai calde. De regul, aceste substane dispersante nu se utilizeaz in
ecosistemele acvatice continentale dect n cazuri speciale, dup luarea unor
msuri care s asigure protecia uman.
Agenii biologici sunt fie compui chimici care stimuleaz activitatea de
descompunerea a poluantului de ctre unele unor microorganisme fie
microorganisme care accelereaz procesul de biodegradare natural. Tehnologiile
de bioremediere se refer la aciunile de dispersie n mediul poluat a unor
fertilizatori sau organisme microscopice (bacterii i fungi) care cresc rata
descompunerii naturale a poluantului. Se utilizeaz mai frecvent dou tehnologii de
bioremediere: fertilizarea i nsmnarea. Fertilizarea presupune dispersia unor
substane nutritive pentru microorganismele din flora natural bazate pe azot i
235
fosfor ceea ce determin mrirea ritmului de cretere a populaiilor de
microorganisme i deci o aciune mai rapid asupra poluantului. nsmnarea este
operaia de eliberare a unor culturi de microorganisme n mediul poluat n care
exist deja n mod natural microorganismele capabile s descompun produsele
petroliere.
Metodele fizice sunt utilizate mai ales pentru curarea zonelor costiere. Procese
naturale cum sunt oxidarea, evaporarea i biodegradarea pot fi caracteristice pentru
nceputul procesului de eliminare a poluantului, dar ele sunt de obicei prea lente
pentru revenirea la o stare normal a mediului. Metodele fizice ce presupun
ndeprtarea reziduurilor remanente, utilizarea unor materiale absorbante, splarea
cu lichide sub presiune i ndeprtarea stratului de sol afectat pot grbi procesul
natural de decontaminare (Fig. 66). O metod util pentru reducerea impactului
unei astfel de poluri poate fi aceea de a ncerca ndeprtarea psrilor i altor
animale din zona afectat prin diferite mijloace tehnice.

Figura 66 . ndeprtarea petrolului de pe plajele poluate. Sursa: EPA.
Procesele naturale cele mai importante prin care se realizeaz epurarea natural
a apelor poluate cu produse petroliere sau similare includ conglomerarea,
evaporarea, oxidarea, biodegradarea i emulsifierea.
Conglomerarea presupune o serie de modificri chimice i fizice ale
poluantului de natur petrolier care determin ngreunarea acestuia i n cele din
urm scufundarea lui n ap.
Evaporarea este un proces ce se produce cnd substanele mai volatile din
componena poluantului trec n starea de vapori i se disperseaz n atmosfer.
Acest proces determin ca poluantul s devin mai greu i faciliteaz scufundarea
acestuia. Produsele petroliere de genul benzinelor care conin mult mai multe astfel
de substane volatile se pot evapora complet ntr-un interval relativ scurt de timp
ceea ce reduce n mod semnificativ efectele adverse. De obicei produsele petroliere
mai grele, mai vscoase au un impact fizic i chimic mult mai accentuat asupra
mediului.
236
Oxidarea se produce ca urmare a contactului poluantului cu apa i oxigenul
rezultnd componeni solubili n ap. Acest proces poate conduce la aglutinarea
poluantului i formarea unor particule mai dense ce se pot sedimenta.
Biodegradarea se produce ca urmare a aciunii unor microorganisme de tipul
bacteriilor petrol-oxidante. De regul este necesar o gam larga de organisme
pentru o reducere semnificativ a cantitii de poluant. De regul, procesul de
biodegradare este accelerat prin adugarea de nutrieni cum sunt azotul i fosforul.
Biodegradarea este mai eficient n zonele geografice mai calde sau n sezoanele
calde.
Emulsifiererea este procesul care permite formarea unui amestec de mici
picturi de poluant i ap. Emulsifierea este datorat aciunii vntului i accelereaz
procesul de sedimentare a poluantului, ceea ce poate crea falsa impresie a
dispariiei acestuia i deci i a pericolului pe care l reprezint acesta pentru mediu.
Cea mai mare problem legat de poluare apelor este faptul c aceasta
afecteaz direct sau indirect populaiile de organisme acvatice. De asemenea,
poluarea afecteaz lanurile trofice naturale, producnd perturbri n funcionarea
biocenozelor.
Unii poluani cum este plumbul se acumuleaz treptat la nivelul diferitelor
verigi trofice (pe parcursul lanului trofic) i ajung la valori toxice sau letale la
nivelul consumatorilor de diferite ordine. Acest fapt se poate repercuta i asupra
sntii oamenilor. S-a observat c uneori consumul unor organisme acvatice
intoxicate cu diverse substane poate conduce la apariia unor forme de hepatit.
17.4. Poluarea radioactiv
Radiaia nu poate fi eliminat din mediu. Riscul expunerii la radiaie poate fi
ns controlat prin evitare zonelor radioactive i controlul expunerii la radiaie. De
obicei cnd se vorbete de radiaie se iau n considerare surse cum sunt centralele
electrice nucleare, armele atomice sau aparatura medical care utilizeaz surse de
radiaii. Exist ns i alte surse cum sunt cuptoarele cu microunde, telefoanele
celulare, radarele, liniile de nalt tensiune i chiar radiaia solar.
Ne vom referi totui la principalele surse de radiaie i anume la cele
reprezentate de centralele nucleare, armele nucleare i sursele utilizate n scopuri
medicale, deoarece acestea produc radiaii cu suficient de nalt energie pentru a
rupe legturile chimice ale unor substane, fapt pentru care sunt denumite i
radiaii ionizante.
Radioactivitatea reprezint proprietatea unor atomi de a elibera n mod spontan
energie sub form de particule sau unde. Bilanul energetic al nucleului unui atom
determin dac un nucleu este stabil sau instabil. Atomii se gsesc n natur fie n
stare stabil fie n stare instabil.
Un atom este stabil dac forele dintre particulele care caracterizeaz nucleul se
afl n echilibru. Atomul devine instabil dac aceste fore se dezechilibreaz ca
urmare a unui exces energetic intern, fie a unui exces de neutroni, fie de protoni.
237
Un atom radioactiv va avea tendina de a deveni stabil elibernd o parte din
nucleonii specifici (protoni sau neutroni), precum i alte particule, sau elibernd
energia n alt mod dect sub form de particule.
Atomii instabili pot deveni stabili pe msur ce nucleul emite radiaii sau se
dezintegreaz. Astfel, atomul radioactiv sau radionuclidul se transform ntr-un
nuclid diferit. Acest proces poart numele de dezintegrare radioactiv i continu
pn cnd forele de la nivelul nucleului se echilibrreaz.. De exemplu, prin
dezintegrarea nucleului, un atom va deveni un izotop diferit al aceluiai element
chimic dac elibereaz neutroni sau un element diferit dac pierde protoni.
De multe ori, dac un radionuclid se dezintegreaz, produsul acestui proces
este de asemenea radioactiv. Acest fapt este valabil pentru cele mai multe materiale
radioactive naturale precum i pentru multe produse de fisiune nuclear. Pentru a
deveni stabile aceste particule trebuie s parcurg mai multe etape de transformare
n ali nuclizi, elibernd de fiecare dat energie sub form de particule sau unde.
Aceast serie de transformri cu eliberare de energie este caracteristic
radionuclizilor i se numete lan de dezintegrare.
Radionuclizii rmn radioactivi o perioad diferit de timp n funcie de timpul
de material radioactiv, caracterizat de rata dezintegrrii. Aceast rat se mai
numeste i perioad de njumtire a radionuclizilor radioactivi i reprezint de
fapt timpul necesar pentru dezintegrarea a 50% din numrul de atomi radioactivi
iniiali.
Diferena dintre radiaie i radioactivitate const n faptul c radiaia reprezint
energia sau particulele eliberate n timpul dezintegrrii radioactive, n timp ce
radioactivitatea unui material se refer la rata cu care acesta emite radiaie.
Numrul de dezintegrri pe unitate de timp (secunde, minute sau ore) definete ct
de activ este un material i se exprim n curie ( 1 curi reprezint 37 miliarde
dezintegrri pe secund). Radiaia ionizant poate fi sub form de particule sau
unde, fapt ce determin un comportament diferit n fiecare caz.
Particulele sunt un tip de radiaie ionizant emis de nucleele unor atomi
instabili. Ele sunt fragmente subatomice relativ mari i sunt formate din doi protoni
i doi neutroni. Au fost descoperite nc din 1899 de ctre fizicianul englez Ernest
Rutherford n cadrul unor experimente cu uraniu.
O particul este identic cu un nucleu de heliu avnd 2 protoni i 2 neutroni
i este o particul relativ grea, cu energie nalt. Viteza n aer a unei particule
este de aproximativ 1/20 din viteza luminii depinznd de energia individual a
fiecrei particule.
Emisia de particule se produce cnd raportul dintre neutroni i protoni n
nucleu este prea sczut i anumii atomi se reechilibreaz energetic prin emisie de
particule. De exemplu, poloniul 210 are 126 neutroni i 84 protoni, ceea ce
reprezint un raport de 1,5 la 1. n urma emisiei de particule raportul devine 1,51
la 1 (124 neutroni i 82 protoni). Atomii care emit particule sunt atomi foarte
mari (au un numr atomic ridicat) i, cu foarte puine excepii, au un numr atomic
de cel puin 82. Exist multe elemente radioactive care emit radiaii , att naturale
ct i realizate de om, cum sunt: americiu-241(numr atomic, A=95), plutoniu-236
238
(A=94), uraniu-238 (A=92), toriu-232 (A=90), radiu-226 (A=88), radon-222
(A=86) i poloniu-210 (A=84).
Radiaia este utilizat n cteva procese industriale sau activiti medicale. De
exemplu, radiu-226 poate fi utilizat n tratamentul cancerului, prin introducerea
unor cantiti infime n masa tumorilor. Poloniul-210 poate fi utilizat eliminarea
electricitii statice n industria hrtiei i n alte activiti industriale. Datorit
ncrcrii electrice pozitive particulele atrag electronii i deci reduc ncrcarea cu
electricitate static. Detectoarele de fum utilizeaz emisia de particule a
americiului-241 pentru a crea curent electric.
Emisia de particule se produce n mod natural n mediu datorat unor
elemente chimice cum sunt uraniu-238, radiu-226 i ali izotopi ai uraniului. Aceste
elemente chimice sunt prezente n cantiti variabile n diverse roci, soluri i ape.
Totui, activitatea uman creeaz materiale cu potenial pericol pentru oameni
i pentru contaminarea diferitelor medii. De exemplu, exploatarea minier a
uraniului determin apariia unor reziduuri cu o concentraie ridicat de uraniu i
radiu care purtate de vnt pot ajunge att pe sol ct i n mediul acvatic. Un alt
exemplu poate fi extracia i prelucrarea fosfailor care utilizeaz cantiti
importante de fosfogips, un material n care n mod natural este concentrat radiu.
n mod normal, particulele nu au o remanen foarte mare n mediu, ele
pierzndu-i rapid energia i deoarece nu sunt reactive, prin captarea de electroni
liberi se transform n heliu. De asemenea, ele nu au o putere mare de penetrare
pentru cele mai multe materiale. De exemplu, o foaie de hrtie sau stratul exterior
al epidermei umane sunt suficiente pentru a stopa ptrunderea acestora. Efectele
asupra sntii umane depind n mare msur de modul de expunere la aceste
radiaii.
Datorit puterii reduse de penetrare, expunerea extern nu este de regul
periculoas. Inhalarea acestor particule ns i intrarea lor n circuitul sanguin poate
produce efecte biologice care conduc la riscul apariiei cancerului, mai ales al
cancerului la plmni. Cel mai mare pericol pentru majoritatea oamenilor l
reprezint inhalarea radonului sau a izotopilor acestuia dintre care cei mai muli
emit o puternic radiaie .
Particulele sunt particule subatomice emise de nucleele unor atomi
radioactivi. Ele pot fi considerate ca echivalente ale electronilor, diferena constnd
n faptul c spre deosebire de electroni, care exist n afara nucleului, particulele
au originea n interiorul nucleului. Particulele au fost descoperite n 1900 de ctre
Henri Becquerel, care a artat c aceste sunt identice cu electronii, particule
atomice care erau atunci recent descoperite de ctre Joseph John Thompson.
Particulele au o sarcin electric de -1 i masa de a 549 milioana parte din
unitatea masei atomice (unitate care reprezint 1/2000 din masa protonului sau
neutronului). Viteza particulelor depinde dect de mult energie au individual i
este variabil ntr-un interval destul de larg de valori. Dei sunt emise de ctre
atomi care sunt radioactivi, aceste particule nu sunt radioactive. Ceea ce determin
efectul lor nociv asupra celulelor organismelor vii este energia lor sub forma
239
vitezei cu care sunt emise, deoarece aceast energie este capabil s rup diverse
legturi chimice cu formare de ioni.
Emisia de particule se produce atunci cnd raportul dintre neutroni i protoni
la nivelul nucleului este prea ridicat. Specialitii consider c un neutron aflat n
exces se transform ntr-un proton i un electron. Protonul astfel format rmne n
nucleu n timp ce electronul este emis cu o mare energie. Acest proces conduce la
scderea cu un neutron i creterea cu un proton a numrului total de nucleoni.
Pentru c numrul de protoni din nucleul atomic determin timpul de element
chimic, conversia unui neutron ntr-un proton determin transformarea
radionuclidului ntr-un element diferit.
Adeseori emisia de particule este nsoit de emisia de raze deoarece atunci
cnd emisia de particule nu elibereaz tot excesul energetic, nucleul elibereaz
surplusul de energie sub forma fotonilor . Un exemplu, de emisie a radiaiei l
reprezint tecneiu-99 care are prea muli neutroni pentru a fi stabil. Se consider c
un neutron se transform n proton i o particul pe care nucleul o emite
mpreun cu o cantitate de radiaie . Noul atom format are acelai numr atomic,
dar numrul de protoni crete la 44, devenind astfel un atom de ruteniu. Alte surse
de radiaii sunt reprezentate de fosfor-31, tritiu (H-3), carbon-14, cobalt-60,
stroniu-90, plumb-210, cesiu-137, iod-120 i iod-131.
Emisia de radiaii are numeroase utilizri, mai ales n domeniul medical, sub
forma unor metode de diagnosticare i tratament:
- Iodul-131 este util n tratamentul maladiilor endocrine, mai ales provocate
de glanda tiroid, cum sunt cancerul tiroidian i ale maladii grave ca
hipertiriodismul.
- Fosforul-32 este frecvent utilizat n studiile de biologie molecular i
cercetrile genetice.
- Stroniul-90 este utilizat ca element de contrast (radioactiv) n medicin sau
cercetrile din agricultur.
- Tritiul este folosit n diverse cercetri tiinifice i n studiul
metabolismului unor medicamente noi, precum i la obinerea materialelor
luminiscente.
- Carbonul-14 reprezint un instrument foarte utilizat n datarea materialelor
de natur organic cu o vrst de pn la 30 000 ani.
- Alte elemente care produc radiaii sunt utilizate la construcia unor
variate echipamente industriale care pot determina calitatea suprafeei unor
materiale, exploatnd capacitatea redus de penetrare a cestui tip de radiaie.
n mediul natural particulele pot strbate o distan de ordinul metrilor n
atmosfer deschis dar sunt uor stopate de materialele solide. Atunci cnd o
particul i pierde energia iniial ea se comport ca oricare electron liber, care
este captat de un ion pozitiv.
Exist att radionuclizi naturali ct i de sintez capabili de emisie de radiaie
. Potasiu-40 i carbon-14 care emit o radiaie salb se gsesc n mod natural n
240
corpul organismelor. Cele mai periculoase pentru sntatea uman sunt materialele
sau elementele chimice care au emisii puternice de radiaii . Utilizarea acestor
materiale necesit o atenie deosebit att n ceea ce privete beneficiile ct i
potenialul lor nociv.
- Principalele surse de radiaii utilizate n domeniul medical pentru
diagnostic i tratament sunt P-32 i I-131. Persoanele care au fost tratate cu iod
radioactiv, de exemplu, vor deveni surse de emisie a particulelor , ceea ce
necesit un comportament adecvat care s protejeze persoanele cu care intr n
contact de expunere la aceste radiaii.
- Iodul radioactiv poate ajunge n mediu datorit accidentelor la reactoarele
nucleare i poate ptrunde n lanul trofic.
- Instrumentele industriale care conin materiale concentrate cu emisie de
astfel de radiaii trebuie meninute n condiii sigure de depozitare i de utilizare.
Unul dintre elementele chimice cu o mare capacitate de emisie a radiaiei a
fost stroniu-90, care, mai ales ca urmare a testelor nucleare din perioada 1950-
1970, a avut o larg rspndire n mediu. Unele teste legate de aceast activitate pot
elibera n mediu cesiu-137, care emite particule dar i mai nocivele radiaii .
Expunerea direct la radiaiile deoarece emisiile puternice pot afecta sau
chiar arde pielea. Totui, pericolul cel mai mare l reprezint inhalarea sau
ingerarea acestor particule, deoarece pot produce efecte nocive la nivelul celulelor
organismului. Deoarece particulele sunt mult mai mici dect particulele ele
ptrund mai adnc n esuturile organismelor vii i au un efect distructiv mai
accentuat.
Efectele asupra sntii umane pot fi de natur acut sau cronic. Expunerile
acute la astfel de radiaii sunt mai puin frecvente i sunt determinate de regul de
accidente sau contactul cu surse puternice cum sunt aparate sau instrumente
medicale sau industriale abandonate n spaii improprii. Efectele cronice, mult mai
frecvente, sunt un rezultat al expunerii repetate la niveluri joase de radiaii pe un
interval de timp ndelungat (5-30 ani).
Principalul efect l reprezint apariia cancerului care depinde de doza de
iradiere i de sensibilitatea unor organe sau esuturi. Unele materiale radioactive,
cum este carbon-14 afecteaz ntreg organismul, altele se acumuleaz la nivelul
unor organe specifice i determin expunerea cronic. De exemplu, iodul-131 se
concentreaz la nivelul glandei tiroide i poate determina apariia cancerului
tiroidian precum i a altor afeciuni grave, pe cnd stroniu-90 se acumuleaz la
nivelul dinilor i oaselor.
Exist teste care pot evidenia prezena n organism a radionuclizilor capabili
de radiaie , dar aceste pot fi efectuate numai n laboratoare specializate, de aceea
cea mai simpl i sigur msur de protecie este evitarea contaminrii fie prin
echipamente speciale de protecie fie prin evitarea intrrii n contact cu sursele de
radiaie.
241
Radiaiile reprezint un tip de energie electromagnetic datorat emisiei de
fotoni. Fotonii (razele sau radiaiile ) sunt cei mai energetici fotoni din spectrul
electromagnetic i sunt emii de nucleele unor atomi radioactivi (instabili). Acest
tip de radiaie a fost descoperit de fizicianul francez Henri Bequerel n 1896, cnd a
observat c minereurile uranifere pot influena plcile fotografice sensibile chiar
dac acestea sunt protejate de un strat gros de hrtie. Pentru c doar cu puin timp
nainte Roentgen descoperise razele x, fizicianul francez a tras concluzia c uraniul
emite radiaii invizibile similare razelor x. n realitate el a descoperit radiaia
emis de radiu-226, izotop care face parte din lanul de degradare a uraniului, pe
care a numit-o atunci fosforescen metalic.
Radiaia este o radiaie ionizant cu o foarte mare energie, deoarece fotonii
au de aproximativ 10 000 de ori mai mult energie dect fotonii din spectrul vizibil
al radiaiei electromagnetice. Fotonii nu au mas i nici ncrcare electric i sunt
de fapt energie electromagnetic pur.
Datorit energiei foarte mari, fotonii se deplaseaz cu viteza luminii i pot fi
activi pe distane de mii de metri n atmosfer pn cnd i pierd energia. Ei pot
penetra prin multe tipuri de materiale, incluznd esuturile organismelor vii, dar
penetreaz mai greu materialele foarte dense cum sunt cele din plumb, fapt ce
permite utilizarea acestuia pentru a ncetini sau stopa aceste radiaii. Lungimea lor
de und este de ordinul de mrime al nanometrilor, fiind cuprins ntre 3/100 pn
la 3/1000 dintr-un nanometru.
mpreun cu razele x, lumina vizibil, radiaiile infra-roii i radiaiile ultra-
violete, radiaia este component a spectrului electromagnetic. Dei att razele x
ct i razele produc efecte la fel de nocive, ele au origini diferite: originea
radiaiei se afl la nivelul nucleului, n timp ce razele x sunt datorate cmpului de
electroni care nconjoar nucleul atomului. Emisia de radiaie se produce atunci
cnd nucleul unui atom radioactiv are prea mult energie i adeseori se produce
dup emisia de particule .
Un exemplu de element chimic capabil de emisie de radiaie este cesiu-137,
la nivelul cruia se consider c un neutron se transform ntr-un proton cu emisie
de particule . Protonul astfel rezultat transform cesiul-137 n bariu-137 al crui
nucleu emite de asemenea particule , dar a crui energie este nc destul de mare
i astfel, pentru a deveni mai stabil, emite fotoni , adic radiaie .
Radionuclizii capabili de radiaie sunt utilizai pe scar larg drept surse de
radiaie, deoarece, datorit puterii mari de penetrare au o gam extins de aplicaii.
Dei razele penetreaz multe materiale ele nu le transform n materiale
radioactive. Printre cele mai utilizate surse de radiaie se numr: cobalt-60,
cesiu-137 i tecneiu-99m.
Cesiu-137 este utilizat pentru:
- tratamentul cancerului;
- msurarea i controlul fluxurilor de lichid n cadrul a numeroase procese
industriale;
- investigarea depozitelor subterane de petrol;
- msurarea densitii solului pentru evaluarea locurilor de construcie;
242
- asigurarea unor msurtori exacte activitile de ambalare a diverselor
bunuri de consum (alimente, medicamente etc.)
Cobalt-60 este utilizat la:
- sterilizarea unor echipamente n spitale;
- pasteurizarea unor produse alimentare;
- tratamentul cancerului;
- msurarea porozitii metalelor.
Tecneiu-99m ( izotopul rezultat dup njumtirea Tc-99) este cel mai utilizat
izotop radioactiv n studii de diagnostic medical, sub forma unor produse chimice
diverse, pentru cercetarea i evideniere unor organe interne sau a circuitului
sanguin.
n industrie, radiaia produs de cobalt-60 sau cesiu-137 poate mbunti
caracteristicile fizice ale unor materiale: crete durabilitatea materialelor compozite
din lemn i plastic. Alte procese industriale ca radiografia industrial, utilizeaz
radiaia pentru controlul calitii unor materiale, piese sau componente ale unor
agregate complexe (de exemplu, turbinele motoarelor cu reacie).
Pentru oameni, sursa primar de expunere la radiaia este expunerea la
radionuclizii naturali, mai ales potasiu-40, care se gsete n sol i ape, precum i
alimentele de natur vegetal cu un coninut mrit de potasiu (de exemplu,
bananele), dar i radiu. Totui principale surs de cretere a iradierii cu raze o
reprezint dezvoltarea medicinii nucleare, precum i unii radionuclizi de sintez
care emit raze .
Cele mai multe expuneri la aciunea radiaiei sunt cele externe. Cele mai
multe raze ca i razele x pot s penetreze o distan de mai muli metri n aer i
distane de ordinul centimetrilor la nivelul esuturilor organismelor vii. Multe
dintre ele au suficient energie s penetreze ntreg organismul, fapt ce favorizeaz,
de exemplu, utilizarea pe scar larg a razelor x n obinerea radiografiilor pentru
diverse proceduri medicale. De asemene, radionuclizii responsabili de emisia de
radiaii sau x, pot fi inhalai sub diverse forme.
Indiferent de modul de contaminare ns, expunerea la aceste tipuri de radiaii
este periculoas deoarece razele , de exemplu, pot penetra n mai mare msur
organismul, dect particulele sau particulele . Razele nu ionizeaz n mod
direct atomii de la nivelul celulelor organismului, dar ele transfer energie
particulelor atomice de la acest nivel, cum sunt electronii, care astfel energizante
interacioneaz cu ionii materiei organice n acelai mod ca particulele sau .
Principala modalitate de a evita iradierea cu raze sau x este utilizarea unui
echipament adecvat n apropierea surselor de radiaie i evitarea radiografiilor
medicale repetate.
17.5. Poluarea biologic
Fiecare specie de plant, animal sau microorganism are un habitat nativ, n care
exist de o perioad ndelungat de timp, caracterizat de anumite valori ale
parametrilor ce caracterizeaz ecosistemele respective. Pe parcursul unor intervale
243
mari de timp, aceste elemente precum i ali factori fizici i biologici condiioneaz
distribuia acestor specii n mediul natural.
O specie nativ sau indigen (autohton) este aceea care triete n mod
obinuit ntr-o anumit zon, anumit ecosistem i habitat fr ca acest fapt s
presupun intervenia direct sau indirect a omului. Termenul de specie endemic
este utilizat de obicei pentru a descrie populaii de organisme native care au o
distribuie relativ restrns i sunt adaptate strict unor anumite condiii (speciale)
de mediu (Kartesz i Morse, 1997).
O specie strin, alohton, exotic sau introdus este denumit astfel atunci
cnd aceasta ajunge n mod artificial n zone situate dincolo de aria lor natural,
istoric de rspndire. Uneori, o specie strin este considerat ca atare chiar dac
nu provine de pe alte continente, sau din zone situate la distane geografice foarte
mari. De exemplu, Robinia pseudoacacia, o plant utilizat pentru realizarea de
garduri vii, fixarea solului sau n scop decorativ, datorit robusteii sale i creterii
rapide, este nativ n zona sudic a munilor Apalai din estul SUA. Rspndirea ei
pe areale largi in SUA este considerat invaziv, sau cel puin aceast specie este
inclus pe lista speciilor exotice, datorit faptului c habitatul ei istoric se limiteaz
la zona amintit anterior.
Speciile strine (alohtone) invazive sunt acele specii de animale i plante care
sunt introduse n mod deliberat (intenionat) sau accidental (neintenionat) n
ecosisteme diferite de cele native, specifice i care au abilitatea de invada noile
habitate n defavoare speciilor autohtone. Aceste specii sunt rspndite la scar
geografic larg i pot fi ntlnite n toate tipurile de ecosisteme. Cele mai multe
astfel de specii care afecteaz ecosistemele terestre aparin unor grupuri de
organisme vii cum sunt plantele, mamiferele i insectele. Ameninarea pe care
aceste specii o reprezint pentru biodiversitate la nivel global este considerat ca
ocupnd locul secund, dup pericolul reprezentat de pierderea sau degradarea
habitatului.
O specie invaziv este considerat aceea care are o cretere i o distribuie
spaial rapid i care n unele cazuri ocup spaii foarte mari. Datorit faptului c
factorii biotopului sau caracteristici locale ale structurii biocenozei n care erau
integrate nu mai acioneaz similar n noile condiii de via, speciile introduse pot
deveni invazive ca urmare a unei creteri numerice rapide i necontrolate n noul
mediu. Acest fapt se repercuteaz negativ asupra unor specii de plante i animale
autohtone care nu au timp s-i dezvolte msuri de aprare adecvate.
n perioada actual invazia biologic se manifest pe scar larg i se
presupune c se va amplifica rapid datorit schimbrilor la nivel mondial
determinate de globalizarea pieelor, creterea comerului mondial, a transporturilor
i turismului.
Speciile strine invazive pot determina impacturi semnificative asupra
mediului, dar i din punct de vedere socio-economic, att sub aspectul genetic al
speciilor ct i la nivelul biocenozei diferitelor ecosisteme, fapt ce determin un
cost crescut al managementului acestei problematici nu numai sub aspectul
244
prevenirii, controlului i ameliorrii fenomenului, dar i costuri indirecte datorate
impactului aciunilor de reconstrucie ecologic.
Invazia speciilor strine este considerat una dintre cele mai mari ameninri
asupra ecosistemelor naturale. Acestea afecteaz ecosistemele naturale, nlocuind
speciile native i degradnd diversitatea biologic a anumitor zone. Spre exemplu,
plantele strine invazive pot reduce cantitile de lumin, ap, sruri minerale i
spaiul disponibil pentru speciile autohtone, pot altera caracteristicile hidrologice,
compoziia chimic a solului, capacitatea de reteniei a apei din sol i contribui la
eroziune accelerat a acestuia (Randall i Marinelli, 1996).
Unele plante exotice sunt capabile s hibrideze specii native modificnd astfel
structura lor genetic, altele pot rspndi organisme patogene (de exemplu, bacteria
care decoloreaz frunzele, Xylella fastidiosa) ce pot afectata att plantele strine ct
i cele autohtone (McElrone et al., 1999).
Westbrooks (1991), referindu-se la fenomenul de introducerea speciilor
exotice n alte ecosisteme, l consider o adevrat poluare biologic i datorit
faptului c n unele cazuri speciile invazive determin reducerea populaiilor native
i uneori speciile considerate rare sunt ameninate cu extincia. n SUA se
estimeaz c 42% din speciile native n pericol de dispariie datoreaz aceast stare
speciilor invazive (Westbrooks, 1998), care numr aproximativ 4000 de specii de
plante exotice i 500 specii de animale exotice, dintre care aproape 1000 pot afecta
flora i fauna nativ, datorit caracteristicilor lor invazive (Kartesz i Morse
1997).
Cteva din aspectele ecologice cele mai importante ale impactului speciilor
invazive sunt urmtoarele:
- reducerea biodiversitii;
- pierderea treptat a habitatului caracteristic speciilor n pericol de dispariie
sau ameninate cu dispariia;
- restrngerea habitatului pentru alte specii native;
- reducerea surselor de hran pentru flora i fauna autohton;
- modificarea proceselor ecologice naturale (succesiunea fitocenozelor);
- modificarea unor lanuri trofice;
- creterea incidenei unor ageni patogeni i apariia unor boli exotice;
- eliminarea unor specii native.
Cele mai cunoscute exemple actuale de acest gen, att sub aspect economic i
social dar i sub aspectul impactului asupra mediului se refer la pierderile de
aproape un miliard de dolari din pomicultura filipinez ca urmare a invaziei
melcului care afecteaz plantaiile de pomi fructiferi, invaziile unor plante acvatice
ca Eichornia crassipes (irisul de ap) i Pistia sp. (lptuca de ap). Numai statele
africane cheltuiesc anual 60 milioane de dolari pentru controlul acestor specii.
Ca urmare a transporturilor internaionale s-a introdus att n America de Nord
ct i n America de Sud i n Africa o specie de nar (narul tigru asiatic) ce
este responsabil pentru transmiterea maladiei cunoscut sub numele de febra
245
dengue. Exporturile masive de carne din diferite zone au crescut riscul infectrii cu
bacteria Escherichia coli.
Crabul verde european (Carcinus maenas) triete n mod normal pe coastele
Mrii Nordului i Mrii Baltice i este specializat n hrnirea cu bivalve. Aceast
specie consum ns i multe alte organisme ceea ce-l face un potenial competitor
la resursele de hran pentru multe specii native de peti i psri acvatice. Crabul
verde a invadat deja numeroase biocenoze din afara arealului nativ, incluznd
Africa de Sud, Australia i ambele coaste ale Americii de Nord unde este
rspunztor pentru colapsul unor pescrii specializate n cultura midiilor.
ngrijortor este faptul c n prezent este semnalat i n Oceanul Pacific, fiind
pentru prima dat identificat n Golful San Francisco n1989 pentru ca apoi s
invadeze i alte zone: Goful Monterey, Golful Huboldt, Coasta Californiei i mai
multe estuare ale fluviului Oregon. n afara faptului c este un prdtor ce
afecteaz puternic populaiile de peti, midii, stridii i alte specii locale de crabi,
crabul verde european este i gazd intermediar pentru o specie de vierme marin
care poate afecta sntatea unor specii de psri acvatice.
Gradul de invazivitate este sporit de cteva caracteristici biologice specifice
cum sunt: suport o diversitate mare de condiii ale habitatului (temperatur i
salinitate diverse), poate depune pn la 200 000 de ou la o singur reproducere i
n anumite condiii poate supravieui pe uscat pn la 60 de zile.
Un exemplu de specie acvatic invaziv l constituie i Dreissena polymorpha
(engl. zebra musel). Acest lamelibranhiat (Fig. 67) este o specie nativ
caracteristic bazinului Ponto-Caspic i Mrii Aral i a fost introdus neintenionat,
cel mai probabil, ca urmare a traficului naval, n multe ecosisteme europene.
Figura 67. Dreissena
polymorpha.
n anii 80 s-a observat prezena acestei specii n Golful Finalandei, pentru ca
ncepnd din 1994 s fie prezent n Irlanda (McCarthy, 1997). n America de
Nord a fost semnalat n 1988, pentru ca n 1999 s fie ntlnit i n fluviul
Missouri fapt ce a condus la un impact asupra ecosistemelor invadate considerat
catastrofic prin: modificarea habitatelor, eliminarea unei mai cantiti de seston
care a condus la creterea transparenei apei, depunerea de material anorganic
constituit de valvele organismelor moarte, scderea concentraiei de oxigen solvit,
reducerea cantitii de fitoplancton i creterea cantitilor de nutrieni datorit
246
excreiei (Karataev et al., 1994; Effler et al., 1996; Beeton, 1991; Cotner, et
al.,1993; Fahnenstiel et al., 1995).
Exist de asemenea numeroase alte exemple privind introducere accidental
sau intenionat de specii strine. n Romnia, de exemplu, cele mai cunoscute
specii de plante acvatice sunt ciuma apei (Helodea canadense) originar din
America de Nord care a populat diferite ecosisteme acvatice stagnante, inclusiv n
ghioluri din Delta Dunrii (Botbariuc i Vdineanu, 1982).
Cu mai bine de 50 de ani n urm, n Delta Dunrii a fost introdus o specie de
trestie, n scopul creterii cantitii de stuf utilizat n producia celulozei i hrtiei
dar i n diverse alte scopuri (produse artizanale).
Trestia gigantic sau trestia italian, cum mai este denumit Arundo donax
(Fig. 68), dei este o specie nativ caracteristic Indiei, nu a invadat aa cum se
atepta probabil, Delta Dunrii sau ecosistemele similare, datorit condiiilor locale
specifice, n special datorit temperaturilor sczute din sezonul rece. n alte zone
ns, acolo unde condiiile mediale au
fost favorabile dezvoltarea acestei
specii a fost exploziv cu impact
ecologic foarte important.
Figura 68. Arundo donax L. (Sursa:
Randall, J.M., Davis, CA).
n SUA, aceast specie a fost
introdus n anii 1980 n California i
s- a rspndit n ecosistemele acvatice
din zonele mai calde fiind acum
utilizat ca plant ornamental sau
pentru controlul eroziunii canalelor.
Datorit creterii rapide nregistrate n
unele zone i sistemului de reproducere vegetativ, aceast plant poate invada rapid
unele zone n care nu este dorit prezena ei i crea o presiune semnificativ asupra
speciilor native de plante (Hoshovsky, 1996).
n ceea ce privete Marea Neagr, n 1942 este semnalat n zona Novorossisk o
specie nou de gasteropod de talie mare. Aceast specie era Rapana thomasiana,
originar din Marea Japoniei i introdus accidental, se presupune, prin transportul
oulor ataate de corpul navelor maritime. Rapana este o specie rpitoare ce se
hrnete cu diferite specii de stridii i midii care s-a adaptat foarte bine noilor
condiii de via i s-a rspndit practic n majoritatea zonelor, cu excepia celor cu
o salinitate mai redus, distrugnd bancurile de stridii din zona caucazian a Mrii
Negre (1950) i atacnd aglomerrile de midii de pe coastele sudice ale Crimeei i
din zonele litorale ale Romniei i Bulgariei pentru ca n 1970 s fie prezent n
Marea Marmara.
247
Limitarea creterii populaiilor de rapana s-a realizat destul de ncet, mai nti
datorit interesului comercial pentru cochiliile acestui melc i mai apoi, ncepnd
mai ales cu anul 1980, datorit cererii pentru consum alimentar pe unele piee
internaionale. Din acest motiv, n unele zone (Turcia i Bulgaria) populaiile de
rapana au sczut semnificativ, fr ns s conduc la eliminarea total a acestei
specii. Acesta este unul din foarte puinele cazuri n care o specie invaziv a fost
controlat relativ eficient de intervenia uman (Zairsev et al., 1988).
Un exemplu relativ mai recent de prezen a unei specii strine n Marea
Neagr este cel privitor la ctenoforul de dimensiuni reduse (10-11 cm) Mnemiopsis
leidyi descoperit n 1982 n zona sudic a peninsulei Crimea i mai trziu semnalat
n nord-vestul Mrii Negre.
La sfritul anilor 80 biomasa acestei specii n Marea Neagr era deja estimat
la o valoare de 1 miliard de tone. Mnemiopsis este un prdtor activ ce se hrnete
cu zooplancton, mai ales crustacee, dar i cu icrele unor specii pelagice de peti i
larvele acestora.
Atunci cnd la sfritul anilor 80 s-a nregistrat un declin evident al
populaiilor de hamsie (Engraulis engrasicolus) s-a considerat c principalul motiv
a fost prezena acestui ctenofor, pe deoparte datorit faptului c era un concurent
notabil la hrana de baz a acestei specii pelagice de pete, precum i prin consumul
de icre i de puiet de pete (Zairsev et al., 1988).
n scopul combaterii acestei specii i reducerii impactului altor specii invazive
asupra ecosistemului Mrii Negre s-au propus diverse msuri care includ creterea
influenei speciilor care se pot hrni cu Mnemiopsis cun este stavridul de Marea
Neagr, monitorizarea altor specii oportuniste care ar putea intra n acest
ecosistem, precum dezvoltarea unui sistem care s permit controlul evacurii de
ape uzate i de balast de la bordul navelor comerciale.
Mnemiopsis rmne cel mai reprezentativ exemplu al impactului devastator pe
care l poate avea o specie exotic invaziv asupra ecosistemului Mrii Negre.
Dei, declinul stocurilor de peti pelagici din Marea Neagr nu poate fi pus numai
pe seama prezenei acestui ctenofor, totui acest fapt dovedete c diversitatea
biologic este foarte fragil i modificarea brusc echilibrului ecologic stabilit n
diferite ecosisteme de-a lungul a mii de ani de evoluie poate avea consecine
devastatoare.
Datorit problemelor legate de speciile invazive la nivel global, n 2001
Convenia asupra Diversitii Biologice (CBD) a Programului Naiunilor Unite
pentru Mediu (UNEP) a semnat un Memorandum de Cooperare cu Programul
Global pentru Speciile Invazive (GISP) n scopul dezvoltrii unei iniiative pilot pe
aceast problematic, care va include diseminarea informaiilor asupra speciilor
invazive ctre guverne i alte organisme interesate i informarea publicului larg,
colaborarea n elaborarea i dezvoltarea programelor pentru prevenirea, eliminarea
i managementul speciilor invazive.
17.6. Indicatori biologici ai calitii mediului i monitorizarea biologic
248
Unele specii de plante i animale pot fi utilizate pentru a monitoriza dinamica
acumulrii unor substane n mediul n care acestea triesc, precum i efectele
biologice ale acestora n ecosistemele respective. Aceste specii, care constituie
adevrai indicatori biologici, pot indica efectele degradrii habitatelor i modul de
aciune al diverselor scheme de management adecvat conservrii sau proteciei
anumitor componeni structurali ai biocenozelor.
Efectul unor anumite substane poluante cu potenial toxic asupra mediului, sub
aspect biologic, nu este ntotdeauna cunoscut. Studiile fizico-chimice pot s ofere o
imagine cantitativ asupra diverselor substane care sunt dispersate n mediu i
uneori indicaii asupra toxicitii lor asupra organismului uman, ns numai
monitorizarea biologic pot s confere o imagine asupra efectelor acestora asupra
organismelor. Din acest punct de vedere, organismele vii sunt foarte importante
pentru reliefarea efectelor polurii, deoarece prezint unele avantaje suplimentare
n comparaie cu analizele fizico-chimice, pe care le vom prezenta n continuare.
Organismele vii pot nregistra continuu modificrile fizice i chimice
survenite n mediul lor de via, prin acumularea n timp a unor informaii ce se
regsesc la nivelul diferitelor organe sau esuturi ale acestora. Uneori aceste
informaii sunt mai uor de obinut astfel dect prin metode i msurtori
convenionale, dar n unele cazuri aceleai organisme pot distorsiona sau ascunde
unele aspecte chimice legate de substanele pe care le metabolizeaz. Acest fapt
presupune pe de-o parte cunoaterea detaliat a biologiei i fiziologiei, precum i
alegerea celor mai potrivite specii n acest scop.
Indicatorii biologici pot avea o senzitivitate crescut n activitatea de
monitorizare, deoarece multe specii sunt capabile s concentreze diverse substane
n esuturile lor i astfel s amplifice semnalarea unor substane aflate n mediu n
cantiti reduse. Astfel, pesticidele liposolubile se concentreaz treptat n
depozitele de grsime ale corpului organismelor. Unele insecte polenizatoare pot
concentra polen i nectar din diferite surse situate n apropiere, fapt ce permite ca
studiul polenului, de exemplu, s ofere o imagine mai complet a distribuiei unor
substane poluante i ntr-un mod mai eficient dect prin intermediul analizelor
chimice (Bromenshenk et al., 1985).
Utilizarea organismelor ca indicatori biologici confer i avantajul obinerii de
informaii despre efectele unor mixturi de substane poluante. Prin observarea
comportamentului organismelor, a creterii i reproducerii se pot determina
efectele acestor combinaii de substane potenial nocive, chiar dac natura unora
nu este pe deplin cunoscut.
Un alt aspect interesant se refer la faptul c organismele pot oferi informaii
despre efectul poluanilor n condiii naturale de mediu, nu n condiii de laborator,
unde efectele pot fi diferite. Se cunoate faptul c unele caracteristici fizico-
chimice ale biotopului pot intensifica sau atenua modul de aciune a unor substane
poluante.
Speciile sau grupurile de specii de organisme care sunt utilizate n
monitorizarea condiiilor de mediu particulare sunt alese n funcie de viteza de
249
rspuns la aciunea factorului poluant sau pe baza sensibilitii lor la modificarea
factorilor de mediu (Cairns, 1977).
De fiecare dat metoda sau sistemul de monitorizare a anumitor factori trebuie
alese n funcie de obiectivul propus, de nivelul de cunotine atins n domeniu i
de posibilitatea i determinarea de a aciona pe baza rezultatelor obinute.
Caracteristicile bio-ecologice al organismelor avute n vedere ca poteniali bio-
indicatori vor influena n mod decisiv utilitatea acestora n diferite tipuri de
monitorizri biologice. Unele organisme, n special cele cu o durat scurt de via
i un ritm rapid de cretere i dezvoltare, vor rspunde rapid schimbrilor mediale,
n timp ce altele, cele cu longevitate natural mare, pot reaciona dup un timp mai
ndelungat de ordinul anilor sau deceniilor. n general speciile cu o rat a
metabolismului mai ridicat sunt mai sensibile la prezena unor substane
contaminante dect cele cu un metabolism mai lent, iar speciile mai puin mobile
sunt expuse o perioad mai mare de timp la aciunea poluanilor dect speciile care
au o mobilitate crescut.
Chiar n cadrul acelorai categorii, unele specii pot fi indicatori mai buni dect
altele. Se cunoate faptul c unele componente toxice ale smogului fotochimic au
rmas necunoscute pn cnd au fost evideniate de studiile efectuate asupra unor
plante. Astfel, studiul leziunilor observate la fasole, spanac i struguri au indicat n
anii 1950 prezena ozonului n smog, modul n care iarba a fost afectat a indicat
prezena peroxi-acetil-nitratului etc. (Middleton, 1956; Bobrov, 1955; Weinstein et
al., 1970).
Plantele terestre simple cum sunt muchii i licenii sunt adeseori mult mai
sensibile la aciune poluanilor atmosferici dect plantele vasculare datorit
modului de absorbie a nutrienilor, fapt ce determin concentrarea substanelor
poluante i deci efecte vizibile mult mai rapid, chiar dac, n comparaie cu alte
plate acestea nu sunt extrem de sensibile (Lawrey et al., 1979).
Algele microscopice pot fi buni indicatori biologici ai polurii unor ecosisteme
acvatice, datorit unor caracteristici specifice ale acestora. Spre exemplu,
fenomenul de eutrofizare poate fi estimat pe baza creterii biomasei algale a unor
specii din genurile Spirogyra, Cladophora, Oedogonium, Oscillatoria etc., iar algele
silicioase (Diatomeae) au capacitatea de a concentra de mai multe mii de ori metale
grele i substane radioactive din ap.
Unele animale inferioare cum sunt molutele din genurile Mytilus, Ostrea,
Crassostrea (n ape srate sau slamastre) i Anodonta sau unele crustacee inferioare
ca Daphnia magna (n apele dulci) pot fi utilizate pentru realizarea unor reele de
monitorizare a diferitelor categorii de ape datorit capacitii de a depozita la
nivelul cochiliilor o serie de poluani, precum de a reine la nivelul altor esuturi
metale, pesticide i hidrocarburi.
Posibilitatea utilizrii unor astfel de organisme ca indicatori biologici n
monitorizarea calitii mediului i identificarea schimbrilor survenite se dovedete
extrem de util n condiiile n care relaiile de ordin funcional dintre factorii
perturbatori i tipul de rspuns al speciilor sunt foarte bine studiate i nelese.
Uneori, chiar n lipsa unor date tiinifice riguroase, evenimente cum sunt
250
reducerea numeric sau dispariia unor populaii caracteristice unor ecosisteme pot
fi indicatori ai modificrilor mediale. Totui, n aceste cazuri, aceste fenomene
trebuie tratate ntr-un mod precaut, deoarece exist posibilitatea ca unele specii
considerate tipice unor anumite biotopuri, pot lipsi din ecosistemele caracteristice
din motive diferite.
n general, principalele aspecte care trebuie s stea la baza alegerii unor
organisme pentru monitorizarea particular a unor ecosisteme se refer la:
- alegerea unor organisme adecvate scopului propus; de exemplu,
animalele carnivore, mai ales, prezint avantajul c de regul
concentreaz la nivelul organismului lor cantiti importante de poluani,
cum sunt pesticidele lipo-solubile persistente; aceste specii au habitate
destul de ntinse ca suprafa, ceea ce determin expunerea lor la
eventualii poluani distribuii neuniform, mai dificil de evaluat prin late
mijloace (staii de monitorizare);
- psrile, mai ales speciile acvatice marine sunt valoroase pentru o astfel
de monitorizare, deoarece acoper de asemenea distane mari ntre
locurile de cuibrit i zonele de hrnire; o bun cunoatere a bio-ecologiei
unor astfel de specii ajut la determinarea localizrii surselor de poluare
sau a zonelor contaminate cu substane toxice; n plus, la aceste populaii
este relativ uor de determinat distribuia i abundena relativ, fapt ce
faciliteaz studiul indirect al populaiilor de peti sau nevertebrate
acvatice din spectrul nutritiv al psrilor, dificil de realizat prin metode
directe; un exemplu edificator, l reprezint utilizarea unei specii de
pescru care se hrnete preponderent cu hering, pentru identificarea mai
multor substane poluante din ap, inclusiv a substanelor organo-
clorurate (Mineau et al., 1984);
- insectele, n special lepidopterele, care pot nregistra relativ rapid
modificri genetice induse de modificrile mediale;
- petii, mai ales cei care au un ciclu de dezvoltare redus, puietul unor
specii, stadiile de dezvoltare sau speciile care prezint o sensibilitate
crescut faa schimbrile mediale, etc.
Rezultatele unei astfel de activiti de monitorizare sunt dificil sau imposibil de
evaluat dac organismele utilizate ca indicatori biologici nu sunt bine cunoscute,
ceea ce poate conduce uneori la erori n aprecierea schimbrilor de mediu i a
amplitudinii acestora. Din acest motiv, colaborarea cu specialitii n biologia i
taxonomia unor specii utile din acest punct de vedere este de preferat.
17.7. Supraexploaterea resurselor biologice
17.7.1. Defriarea pdurilor
251
Pdurile care nc mai ocup suprafee importante ale planetei sunt ecosisteme
importante att pentru om ct i din punct de vedere strict ecologic. Pentru oameni
pdurea are valene estetice, recreaionale, economice. Lemnul, precum i alte
produse ale pdurii au att o importan economic local ct i mondial. Se
estimeaz c o treime din populaia lumii este dependent n continuare de lemn ca
surs important de energie (Dudley et. al., 1995). n ri africane precum
Camerun, Coasta de Filde Ghana i Liberia biocenozele caracteristice pdurii
furnizeaz populaiei 70-90% din totalul proteinei animale consumate (FAO,
1993).
Unul din principalele avantaje ale prezenei pdurii se refer la reducerea
riscului eroziunii solului, alunecrilor de teren, inundaiilor i avalanelor. De
asemenea, pdurea are un rol important n regimul precipitaiilor locale, previne
desertificarea (apariia deertului), poate afecta favorabil climatul i este o surs
important de oxigen, precum i un fixator de dioxid de carbon (Anderson, 1990).
Diversitatea biologic a pdurilor (mai ales a pdurilor umede) este deosebit de
ridicat, considerndu-se c acestea dein jumtate din totalul speciilor de pe
planet.
Modul n care a fost i este exploatat pdurea, mai ales despduririle excesive
a condus la reducerea substanial a suprafeelor mpdurite la nivel mondial.
Numai n 1995, n ri cu suprafee mpdurite extinse au fost defriate imense
suprafee (aproximativ 1,1 milioane hectare n Brazilia, 0,99 milioane hectare
Canada). Datele statistice pentru perioade mai ndelungate de timp sunt de
asemenea semnificative. Spre exemplu, SUA mai are aproximativ 1-2% din
suprafaa iniial mpdurit, Europa mai puin de 50%, iar datele statistice arat c
la nivel mondial, 80% din pdurile planetei au fost deja distruse (Hatch, 1997).
Despdurirea, nelegnd prin acest termen, defriarea unor mari suprafee de
pdure (Fig. 69), fie ca urmare a exploatrii lemnului, fie datorit incendiilor de
pdure provocate sau naturale, poate determina intensificarea unor fenomene
climatice naturale, cum sunt frecvena inundaiilor masive, seceta excesiv,
perioadele foarte reci n sezonul de iarn. Se estimeaz c despdurirea masiv va
fi cauza unei creteri accentuate a efectului de ser la nivel global n proporie de
50% n perioada 1990-2025.
De asemenea, reducerea suprafeei pdurilor i schimbrile mediale provocate
de acest proces, pot determina efecte indirecte asupra unor numeroase specii de
arbori, efecte ce se pot manifesta n sensul unei rezistene mai sczute la atacul
insectelor fitofage i al agenilor patogeni, la poluare sau aciunea focului (FAO,
1993).
252

Figura 69 . Imagini generale ale zonelor afectate de defriri masive (Sursa: WEB,
Geocites).
Pdurile au de asemenea un rol important n funcionarea pescriilor,
modificnd n mod direct sau indirect habitatele acvatice precum i regimul
hidrografic al cursurilor de ap fapt ce poate determina scderea stocurilor de peti
att n zonele afectate ct i n aval.
Cauzele (dar i efectele) defririi pdurilor, sunt variate i depind de
condiiile economico sociale specifice fiecrei zone climatice. n zonele tropicale,
obinerea de terenuri suplimentare pentru culturi agricole i puni pentru creterea
animalelor sunt principalele cauze ale despduririlor masive. Construcia unor ci
de acces faciliteaz de asemenea accelerarea despdurii. De asemenea, migrarea
populaiei spre zonele specifice pdurilor tropicale, ca rezultat al creterii
populaiei, srciei i a altor aspecte sociale, determin un adevrat asalt al
oamenilor asupra pdurilor.
Ritmul alert n care se reduce suprafaa acestor pduri pune sub semnul
ntrebrii existena lor viitoare. Unii specialiti consider c defriarea pdurilor
umede din zonele tropicale i ecuatoriale poate reprezenta cea mai mare extincie
nregistrat de la dispariia dinozaurilor (Wilson, 1992). Cele mai afectate zone
sunt situate n bazinul Amazonului, Indonezia, Zair, Papua-Noua Guinee,
Malaiezia, Filipine, Peru, Columbia, Bolivia i Venezuela.
n funcie de diferite estimri se consider c anual sunt defriate peste 20
milioane hectare de pdure umed. ONU consider c aceast cifr este de
aproximativ 9 milioane de hectare, n timp ce alte organizaii a World Wildlife
Fund (WWF) sunt de prere c n fiecare minut sunt arse sau tiate suprafee de
pdure de aproximativ 10 pn la 23 hectare.
n regiunile temperate, cum sunt cele din America de Nord i Europa,
principala cauz a despduririlor masive este determinat mai ales de economia
forestier i de cererea crescut de pia pentru produsele din lemn i nu neaprat
de creterea populaiei.
253
Defriarea determin numai n anumite cazuri pierderi substaniale imediate ale
nutrienilor solului astfel nct ali arbori s nu mai poat crete pe acele soluri. n
cele mai multe cazuri rempdurirea nu este dect o problem de management
forestier, dar rmne problema ratei de cretere a arborilor, acre este important
att sub aspect economic, precum i sub aspectele impactului de mediu cum sunt
cele referitoare la eroziunea solului despdurit, meninerea umiditii solului,
degradarea habitatelor unor specii de animale i plante specifice ecosistemelor
forestiere (Farnworth et al., 1981).
Unele studii au reliefat mecanismele care permit reducerea nutrienilor n
zonele defriate. Se consider c activitatea bacteriilor nitrificatoare crete datorit
creterii de temperatur la nivelul solului dup defriare, scderii efectului
alelopatic asupra bacteriilor datorat activitii rdcinilor i altor factori. Aceste
procese determin ca amoniul rezultat n urma mineralizrii substanei organice s
fie oxidat la nitrai care mpreun cu ali nutrieni sub form de cationi s fie rapid
ndeprtai din straturile superficiale ale solului (Borman et al., 1979).
n general, despdurirea determin scdere nurienilor din sol prin: creterea
volumului de ap care circul la nivelul solului, reducerea suprafeei rdcinilor
capabile s rein substanele minerale i mineralizarea mai rapid a substanelor
organice.
Un efect important al defririlor efectuate n zonele montane sau deluroase
este reprezentat de eroziunea accelerat a solului, ca urmare a expunerii directe a
solului la aciunea precipitaiilor, fapt ce determin reducerea strii gregare a
texturii acestuia, creterea impermeabilitii i antrenarea facil de ctre apele de
precipitaie.
17.7.2. Pescuitul excesiv (supra-pescuitul)
Pescuitul excesiv sau supra-pescuitul are o istorie ndelungat care cuprinde
cteva sute de ani i este considerat una din cauzele principale ale descreterii
stocurilor de peti i alte organisme acvatice i n mod cert principala cauz a
colapsului ecosistemelor marine costiere n ultimul timp.
Pn acum cercettorii i specialitii n domeniu conectau cauzal declinul
global al ecosistemelor marine costiere aproape exclusiv de impactul recent al
polurii, creterea concentraiei de nutrieni (eutrofizare) i modificarea climatului.
Starea actual a acestor tipuri de ecosisteme poate fi considerat ca fiind modificat
dramatic, dac inem cont de informaiile i observaiile referitoare la recifele
coraligene distruse, populaiile de mamifere marine din ce n ce mai reduse,
declinul stocurilor de peti i a altor organisme acvatice (inclusiv plante), creterea
n amploare a speciilor strine invazive, exploziile algale i din ce n ce mai
frecvente i mai virulente manifestri ale diverselor mbolnviri ale organismelor
acvatice.
254
Studii asupra sedimentelor marine cu o vrst de 125 000 ani comparate cu
analiza arheologic a aezrilor umane de acum 10 000 ani, precum i cu statistici
comerciale europene referitoare la pescuit i comerul cu produse pescreti,
ncepnd cu secolul al XV-lea pn n prezent, au conturat o imagine asupra
impactului uman asupra acestor ecosisteme marine, care a confirmat faptul c
supra-pescuitul a precedat de fiecare dat declinul diferitelor biocenoze marine i
oceanice (Mayell, 2001).
Extragerea n cantiti foarte mari de vieuitoare marine aparinnd unor specii
dominante n biocenozele marine are un efect profund asupra complexelor lanuri
trofice caracteristice acestor ecosisteme, care n unele cazuri determin dispariia
biocenozelor specifice.
Se consider c scderea populaiilor acestor specii prin supra-pescuit va avea
un efect domino cu un impact ce va fi resimit chiar pe parcursul unor zeci sau
chiar sute de ani n viitor.
n anii 90 creterea flotelor de pescuit la nivel mondial a continuat s se
manifeste, dei recomandrile unor specialiti n domeniul proteciei stocurilor de
pete i alte organisme acvatice, prevd c o eventual refacere a acestora
presupune reducerea cu 50% a mrimii actuale a flotei mondiale de pescuit
oceanic. Sesiunea Comitetului FAO pentru pescrii, a adoptat nc din 1995, la
Roma, Consensul asupra pescriei mondiale, care a reliefat faptul c supra-
pescuitul n general i capacitatea foarte mare (supra-capacitatea) flotelor de
pescuit n particular amenin bioresursele acvatice att actualmente ct i pentru
generaiile viitoare.
FAO (1995) estimeaz c 69% din principalele pescrii ale lumii sunt
exploatate la nivelul maxim de suportabilitate, supra-exploatate sau distruse n timp
ce anual aproximativ 27 milioane tone de organisme acvatice capturate n timpul
pescuitului i considerate nevaloroase sunt distruse i aruncate napoi n mare, ca
urmare a utilizrii unor metode de pescuit neselectiv.
Dei recomandrile FAO referitoare la o abordare precaut a acestei
problematici care ar trebui s conduc la scderea cantitilor totale pescuite,
pentru a permite refacerea stocurilor, la sfritul anilor 90 capturile totale se cifrau
la aproximativ 85 milioane tone, cu o cretere de 15 milioane tone fa de anul
1995.
Raportul FAO pe 1995 estima capacitatea total brut a flotelor de pescuit la
nivel mondial la 26 milioane tone, cu o distribuie pe continente dup cum
urmeaz: Asia 42%, fosta URSS 30%, Europa 12%, America de Nord 10%, Africa
3% i Oceania 0,5%. ntre 1992 i 1997 aceast capacitate nregistra n continuare
o cretere de circa 3% (720 000 t). Mai mult de 82,2% din creterea de capacitate
a vaselor de pescuit n perioada 1991-1995 (Tab. 27) a fost datorat numai flotelor
aparinnd la 14 state ale lumii.
255
Tabel 27 . Statele cu creterea cea mai important a flotei de pescuit n
perioada 1991-1995 (dup Greenpeace International, 2000) .
Nr.
crt. ara
Numr de
vase
Cretere
cumulativ
(%)
1 Japonia 297 19,2
2 Uniunea European 248 35,2
3 Honduras 153 45,1
4 Rusia 125 53,1
5 Peru 109 60,2
6 Fosta URSS (fr Rusia) 81 65,4
7 Chile 46 68,4
8 Liberia 42 71,1
9 Maroc 37 73,5
10 China 32 75,5
11 Argentina 31 77,5
12 Iran 26 79,2
13 Korea de Sud 24 80,8
14 SUA 23 82,2
Avnd n vedere faptul c oceanul planetar are un rol esenial n desfurarea
unor procese globale cum sunt reglarea climatului i circuitul nutrienilor, c
reprezint o surs vital de produse alimentare sau medicale i are valene
culturale, turistice i recreaionale deosebite, problematica degradrii unor
ecosisteme acvatice complexe, de mari dimensiuni prin supra-exploatarea
resurselor este extrem de actual.
Se recunoate faptul c diversitatea biologic a oceanelor i mrilor lumii a fost
i este n continuare redus datorit exploatrii excesive a petilor i a altor specii
acvatice. Cele mai multe specii considerate importante din punct de vedere
comercial, precum i multe alte specii asociate acestora sunt n declin sau
ameninate cu dispariia. De asemenea, multe ecosisteme marine sau situate n
apropierea coastelor, care includ habitate vitale pentru reproducerea speciilor
acvatice sunt n proces de degradare ca urmare a diverselor activiti umane.
Din aceste motive, aplicarea unor principii adecvate de management al
pescriilor marine i oceanice este esenial pentru reducerea riscului degradrii
ecosistemelor specifice i refacerea numeric a populaiilor naturale aflate n
declin. Un astfel de principiu se refer la minimalizarea impactului pescriilor ale
crui obiective din punct de vedere al managementului trebuie s reduc impactul
acestor activiti asupra mediului astfel nct. Principalele obiective urmrite n
acest scop sunt prezentate n continuare.
256
- Pentru a reduce substanial riscul unor modificri ireversibile, intensitatea
pescuitului nu trebuie s degradeze caracteristicile de baz ale
ecosistemului. Pentru realizarea acestui obiectiv, stocurile de organisme
acvatice vizate de activitatea de pescuit trebuie meninute la un nivel ct
mai ridicat.
- Exploatarea prin pescuit nu trebuie s pericliteze capacitatea speciilor de
a suporta fluctuaii ale condiiilor de mediu naturale sau induse de
activitatea uman.
- Pescuitul sau activitile similare nu trebuie s pun n pericol nici o
specie sau populaie natural i nici posibilitatea refacerii speciilor aflate
n pericol sau ameninate cu dispariia.
- Pescuitul trebuie prohibit n zonele sensibile, acolo unde exist pericolul
ameninrii biodiversitii, productivitii sau caracteristicilor structurale
i funcionale ale ecosistemelor.
- Trebuie eliminat practicarea pescuitului neselectiv care conduce la
pierderi colaterale nejustificate constnd n alte organisme acvatice
nevizate de activitatea de pescuit..
- Impactul distructiv al activitilor legate de pescuit asupra habitatelor i
ecosistemelor marine cum sunt recifele coraligene, zonele cu vegetaie
submers, bentalul i populaiile de organisme bentonice, trebuie
eliminat.
- Trebuie prevenite i controlate activitile care presupun introducerea
intenionat sau accidental a speciilor strine cu potenial invaziv sau a
speciilor modificate genetic.
Pentru a se compensa la nivel global efectele, de regul puin studiate i
cunoscute, ale acestui tip de activitate asupra proceselor complexe caracteristice
funcionrii ecosistemelor acvatice, managementul acestor activiti trebuie s se
bazeze pe principiul precauiei.
- Abordarea precaut e exploatrii stocurilor trebuie avut permanent n
vedere, chiar dac stocurile sunt abundente. Luarea unor msuri de
precauie atunci cnd stocurile sunt reduse nu mai nsemn respectarea
acestui principiu ci doar o reacie de moment.
- Managementul pescriilor cu respectarea principiului precauiei trebuie s
presupun studiul ecosistemului i estimarea impactului pescuitului, cu
alte cuvinte trebuie astfel conceput nct s evidenieze efectele asupra
ecosistemului ca ntreg i nu numai efectele asupra speciilor vizate pentru
valorificare.
- Creterea responsabilitii tuturor celor implicai n exploatarea cestor
resurse, inclusiv a instituiilor publice care se ocup cu conservarea i
managementul este fundamental pentru reducerea riscului unui impact
sever al activitilor de pescuit.
257
- Nici o activitate din domeniul pescresc nu trebuie declanat sau extins
pn cnd nu se verific impactul acesteia pe baze tiinifice i proceduri
de management dinamic cu obiective i msuri de protecie bine stabilite.
- Precauia trebuie s fie cu att mai mare, cu ct certitudinea datelor
tiinifice este mai redus. n cazul n care datele tiinifice sau alte
informaii de acest gen sunt inadecvate pentru determinarea impactului
posibil al activitilor de pescuit sau similare asupra populaiilor i
ecosistemelor din care acestea fac parte, efortul de pescuit trebuie
restricionat la cel mai sczut procent al biomasei estimate pentru
ecosistem. Dac nu exist estimri credibile ale biomasei unei specii
vizate de activitatea de pescuit, nu trebuie permis pescuitul.
- nainte de introducerea oricrei metode sau unelte noi de pescuit trebuie
demonstrat riguros c noile metode sau unelte nu au un impact negativ
deosebit asupra speciilor vizate sau a speciilor asociate n biocenoz sau
asupra habitatelor acestora. Metodele i uneltele de pescuit aflate n uzul
curent trebuie s fie de asemenea subiectul unor astfel de estimri ale
impactului.
- n pescriile n care supra-exploatarea a diminuat sever stocurile de
reproductori sau a degradat substanial ecosistemele trebuie impus un
moratoriu asupra capturrii speciilor vizate pentru a permite refacerea
stocurilor.
Organizaia Naiunilor Unite pentru Alimentaie i Agricultur (FAO)
consider c 69% din speciile de peti marini i oceanici vizate de pescuitul
comercial sunt exploatate la maximum, 44% sunt foarte exploatate, 16% supra-
exploatate, 6% au fost exploatate aproape n totalitate sau se afl ntr-un stadiu de
refacere lent ca urmare a supra-pescuitului.
Statisticile arat c nivelul capturilor n 30 din cele mai mari 40 areale marine
tradiionale n pescuitul oceanic i marin au nregistrat un declin major, considerat
catastrofic n unele cazuri particulare. Spre exemplu, capturile din pescuitul codului
de Atlantic au sczut de la o valoare de 4 milioane tone n 1960 la puin peste 1
milion tone la mijlocul anilor 1990. Un alt exemplu din Atlanticul de Nord se
refer la stocurile de hering care au sczut de la o biomas estimat n 1950 la 10
milioane tone, cnd a fost considerat cea mai mare populaie de peti din oceanul
planetar, la un nivel de cel mult 100 000 t n 1970. Supra-pescuitul a fost att de
masiv nct numai dup mai mult de 15 ani (n 1986) heringul a reaprut n Marea
Norvegiei dar n cantiti care nu mai permite un pescuit comercial rentabil.
Datorit faptului c ecosistemele acvatice, i n special cele marine i oceanice
sunt n mare msur interconectate, orice modificare survenit ntr-unul sau mai
multe ecosisteme determin i afectarea altor ecosisteme. Dac o anumit specie
este supra-exploatat nu este afectat numai populaia vizat ci ntregul ecosistem
n care aceast specie ocup o ni ecologic i de asemenea sunt afectate i alte
comuniti de organisme acvatice.
258
n cazurile extreme, speciile concurente unei specii supra-exploatate prin
pescuit profit de avantajul reducerii densitii speciei pescuite i mpiedic
refacerea natural a acestei specii. Un exemplu n acest sens este zona de est a
Mrii Bering situat ntre Rusia i Alaska unde pescuitul excesiv a unor specii de
peti bentale, cum sunt barbunul i halibutul de Groenlanda, care a condus la
scderea acestor populaii cu procente de 35-40%, a determinat creterea exploziv
cu 450-600% a populaiilor altor specii de peti, mai ales rechini plai (cu o valoare
comercial redus).
Scara imens, din punct de vedere spaial i cantitativ, la care se realizeaz
pescuitul modern pune n actualitate i probleme critice legate de evoluia speciilor.
Speciile de organisme acvatice intens exploatate pot determina schimbri
dramatice n componena pe clase de vrst a populaiilor, determinnd o cretere
mai rapid a indivizilor care devin maturi din punct de vedere sexual mai devreme,
dar care au o perioad mai redus de reproducere i o talie mai redus la vrsta
maturitii.
n populaiile de peti supra-exploatate cum sunt cele din Marea Nordului, mai
multe specii, cum sunt eglefinul (Melanogrammus aeglefinus, o specie
asemntoare cu codul) i codul, au o mortalitate datorat pescuitului mult mai
mare dect mortalitatea natural, fapt ce determin ca supra-pescuitul s devin
factorul dominant n procesul natural al evoluiei acestor specii. Pescuitul poate
reduce, de asemenea, diversitatea genetic atunci cnd numrul indivizilor dintr-o
anumit populaie devine foarte sczut, datorit fenomenului de cosanguinizare.
Efectul pescuitului excesiv determin modificri n populaiile speciilor
prdtoare care au ca surs de hran speciile de peti exploatate comercial i care
constituie vergi verigi importate ale lanurilor trofice. Multe alte specii de
vieuitoare marine sunt ameninate n acest mod, indirect (rechini, pinipede, delfini,
balene, psri acvatice, broate estoase etc.).
Se consider c unele specii de psri acvatice cu valoare, cel puin simbolic,
cu este albatrosul sunt pe cale de dispariie. Scderea numeric a populaiilor unor
psri acvatice precum i a unor mamifere marine a fost de multe ori asociat cu
micorarea stocurilor de peti i deci scderea disponibilitii resurselor de hran
pentru acestea.
Reducerea resurselor de hran prin supra-exploatare, nu este singurul risc, de
asemenea, un numr crescut de alte organisme acvatice devin accidental victime
ale activitii de pescuit sau mor ca urmare a pescuitului neselectiv sau al
interaciunii cu navele i uneltele de pescuit.
Una din cele mai cunoscute situaii legate de aceast problematic este
pescuitul tonului cu plasa pung n zona tropical a Pacificului de est (Mexic i
America Central). Din cauza unui comportament neexplicat pn n prezent,
tonul cu nottoare galbene se deplaseaz sub crdurile de delfini i alte specii de
animale marine (balene) n timpul migraiei ctre largul oceanului. Utiliznd plase
lungi de pn la 2 000 m flotele de pescuit captureaz de multe ori n mod deliberat
i aceste organisme acvatice pentru a fi sigure de captura de ton.
259
n SUA s-a estimat c din 1959, cnd flota american de pescuit a introdus
aceast metod de pescuit, au disprut din acest motiv 7 milioane de delfini, iar
datorit faptului c flotele de pescuit nu au fost eficient controlate, multe populaii
de delfini s-au redus n mod dramatic pn n anii 1970. Nu exist date complete
despre delfinii i alte organisme acvatice ucise similar n pescuitul tonului sau altor
specii de peti n alte zone din oceanele Pacific, Atlantic i Indian.
Un aspect foarte important este cel al exceselor legate de exploatare
bioresurselor acvatice din cauza unui management deficitar al activitilor de
pescuit. Cteva exemple pot fi edificatoare din acest punct de vedere. n 1993,
estimrile artau c 350 milioane kg de pete au fost capturate n zona Pacificului
de nord est i apoi aruncate deoarece nu ndeplinea cerinele privind specia i
dimensiunea de comercializare. n unele zone, i pentru unele specii, din aceste
motive, cantitile pescuite care ndeplinesc condiiile de comercializare sunt egale
cu cele aruncate deoarece nu ndeplinesc criteriile cerute de pia. Similare sunt
nregistrate i n Marea Nordului n pescuitul codului.
Una din activitile cu cel mai mare impact distructiv asupra ecosistemelor
acvatice, dar mai ales a celor din apele tropicale o reprezint pescuitul unor
crustacee (crevei i unele specii de languste). Se estimeaz c n acest pescuit
specializat sunt distruse anual 11 milioane tone de peti capturai accidental,
datorit faptului c pn la 90% din captur o reprezint alte specii de organisme
acvatice (care sunt de obicei aruncate ca deeuri) i numai 10% reprezint
crustaceele care fac obiectul pescuitului comercial.
Rezolvarea problemei legate distrugerea colateral unor organisme acvatice
care nu reprezint obiectul pescuitului, prin utilizarea unor metode i unelte de
pescuit neselective, reprezint unul din dezideratele cele mai actuale ale acestei
activiti. n 1995, Departamentul specializat al FAO estima c o reducere cu 60%
a acestor pierderi colaterale poate fi un obiectiv realist pn n anul 2000. n
realitate, multe state nu au respectat n mod strict recomandrile FAO i probabil
acest procent este mult mai redus. Totui, dezvoltarea unor tehnologii care s
conduc la o selectivitate mai mare a pescuitului anumitor specii de organisme
acvatice, o legislaie adecvat i implementarea respectrii cu strictee mrit a
reglementrilor pot conduce la reducerea acestor pierderi, dei principal problem
o reprezint nc supra-pescuitul.
Reducerea cantitii de bioresurse acvatice disponibile, datorit supra-
exploatrii acestora, devine nu numai o problem legat strict de aspectele
ecologice i de protecie a mediului ci mbrac valene sociale i economice
importante datorit pericolului potenial pe care l are n ceea ce privete securitatea
alimentar a societii umane.
n ceea ce privete abordarea actual a problematicii legate de supra-pescuit i
supraexploatarea resurselor biologice naturale n general, n ultimul timp FAO
mpreun cu Convenia asupra Comerului cu Specii Slbatice Periclitate ale Florei
i Faunei (CITES) au elaborat liste de criterii adecvate care cuprind i specificaii
referitoare la pescuitul i comercializarea speciilor acvatice. Aceast colaborare va
determina ca CITES s poat lua msuri mai eficiente pentru a stopa pescuitul i
260
comerul ilegal cu diferite specii, mai ales n zonele n care autoritatea altor
organisme specializate n reglementarea acestui aspect este nerecunoscut.
Comitetul FAO pentru Pescuit (COFI) ntrunit n cea de-a 25 sesiune n 2003
abordat problematica supra-exploatrii resurselor biologice acvatice i ca urmare a
rezultatelor Conferinei Mondiale asupra Dezvoltrii Durabile, de la Johannesburg
n 2002. Cu acest prilej, liderii rilor lumii au subliniat rolul vital al activitii de
pescuit sub aspect economic i al securitii alimentare, precum i din punct de
vedere al conservrii biodiversitii i au adresat comunitii internaionale o
chemare la meninerea sau restaurarea stocurilor la un nivel care s permit ntr-
adevr exploatarea durabil a acestora, cu obiectivul de a realiza urgent aceste
deziderate legate de reducerea stocurilor i , acolo unde este posibil, nu mai trziu
de anul 2015.
Aa cum s-a precizat anterior, n ultimii aproximativ 10 ani a devenit din ce n
ce mai clar faptul c resursele de organisme acvatice marine i oceanice
considerate alt dat ca fiind aproape inepuizabile, au fost exploatate n mod
drastic, fapt ce a condus la declinul nregistrat n prezent. Foarte abundentele
stocuri de peti (mai ales, cod) i alte specii bentonice din zone foarte productive
cum sunt Noua Anglie i estul Canadei au fost decimate, diferite specii de cod de
talie mare din Atlantic au fost reduse la valori numerice care pun n pericol
refacerea populaiilor i mai multe specii din Pacific i Atlantic au fost plasate pe
lista speciilor aflate n pericol.
Consecinele exploatrii extreme a acestor resurse asupra mediului (prezentate
mai detaliat, anterior) sunt numeroase i includ reducerea accentuat a produciei
biologice caracteristic unor specii, precum i modificri ale structurii populaiilor
prin eliminarea din populaie mai ales a exemplarelor de talie mare, care sunt mai
productive, fapt ce conduce la o eventual refacere a stocurilor mult mai lent
(NMFS, 1999).
S-a dovedit c reducerea presiunii pescuitului precum i un management
adecvat, determin creterea productivitii acestei activiti, scderea costurilor de
exploatare i n plus permite refacerea stocurilor. De exemplu, n 1999 Comisia
internaional pentru Protecia Tonului din Atlantic (ICCAT) a stabilit o perioad
de timp de 10 ani pentru un program care s permit refacerea stocurilor de pete
spad (Xiphias gladius) din Atlanticul de Nord. Dup numai 4 ani de la
introducerea acestui program dimensiunea stocurilor a crescut semnificativ,
datorit refacerii numerice a populaiilor, pn la o valoare estimat la 94% din
densitatea normal a acestei specii (Turner, 2003).
Cel puin la momentul actual deciziile luate n cadrul FAO cu acordul prilor
implicate iau n considerare cele mai importante aspecte privitoare la protecia,
conservarea sau refacerea bioresurselor acvatice. Spre exemplu, principalele
obiective adoptate n 1993 stabilesc:
1. impunerea obligativitii tuturor statelor ale cror vase de pescuit
opereaz n mare deschis s respecte o serie de msuri capabile s
permit necesitile de conservare i management;
261
2. creterea transparenei operaiunilor de pescuit prin acumularea i
diseminarea datelor i informaiilor asupra activitii de pescuit la nivel
mondial.
Probabil c cele mai importante prevederi legate de aceste obiective sunt trei
reglementri noi cu privire la vasele specializate de pescuit i activitatea lor,
care prevd urmtoarele:
I. Fiecare stat trebuie s se asigure c navele proprii de pescuit nu se vor
angaja n activiti care s afecteze msurile de conservare adoptate la
nivel internaional, chiar dac statul respectiv nu a aderat la
organizaiile care impun astfel de msuri.
II. Nici o nav de pescuit nu va fi utilizat pentru pescuitul n apele
internaionale fr o autorizaie prealabil a statului creia i aparine.
III. Nici un stat nu va autoriza activitatea de pescuit a navelor specializate
dac nu are capacitatea de a controla activitile de pescuit de la bordul
navelor.
Ca urmare a interesului global asupra acestei problematici FAO a adoptat n
1995 un aa numit Cod de Conduit pentru un Pescuit Responsabil care dei nu
este obligatoriu, are la baz reglementri internaionale relevante n domeniu,
inclusiv cele rezultate din Convenia ONU din 1982. Acest cod stabilete
principiile i standardele pentru un pescuit i alte activiti colaterale responsabile,
care s in cont de aspecte relevante din punct de vedere al cercetrii bio-
ecologice, operaiuni de pescuit i prelucrare, i integrarea n managementul
zonelor costiere (FAO, 2000).
Printre principalele obiective ale acestui cod se numr:
- stabilirea principiilor pentru un pescuit responsabil vor lua n considerare
aspectele relevante din punct de vedere biologic, ecologic i de mediu, tehnologic,
economic i social;
- stabilirea principiilor i criteriilor pentru elaborarea i implementarea politicilor
naionale cu privire la conservarea resurselor acvatice pescreti i formularea i
punerea n practic a msurilor adecvate;
- utilizarea acestui cod ca un instrument de referin care s permit statelor lumii
s mbunteasc reglementrile legale i instituionale cerute de o activitate
responsabil n domeniu;
- asigurarea unei baze pentru formularea i implementarea conveniilor
internaionale i a altor instrumente eficiente, fie obligatorii, fie adoptate n mod
voluntar;
- facilitarea i promovarea cooperrii tehnice, financiare i de alt natur n
conservarea resurselor pescreti precum i n dezvoltarea i managementul
pescriilor;
262
- promovarea contribuiei pescriilor la securitatea alimentar i calitatea
alimentelor, asigurnd prioritatea comunitilor umane locale, din punct de vedere
al necesitilor nutriionale;
- promovarea proteciei resurselor acvatice vii precum i a mediului de via al
acestora i al zonelor costiere;
- promovarea comerului cu pete i produse pescreti sau alte organisme acvatice
n conformitate cu legislaia internaional i evitarea msurilor ce ar pute constitui
obstacole mascate ale acestui tip de activitate comercial;
- promovarea cercetrii n domeniul pescresc, precum i n ecosistemele asociate
i asupra factorilor de mediu relevani;
- asigurarea standardelor de conduit pentru toate persoanele implicate n domeniul
exploatrii resurselor acvatice vii.
Petele si alte organisme acvatice asigur 40% din necesarul de proteine pentru
aproximativ 2/3 din populaia lumii. Spre exemplu, peste un miliard de oameni de
pe continentul asiatic depind de aceste produse alimentare ca surs principal de
proteine. Reducerea acestor resurse a determinat Organizaia Naiunilor Unite
pentru Cultur i tiin (UNESCO) s avertizeze c petele considerat pentru mult
timp mncarea sracilor s-a diminuat la nivel global ca rezultat al cererii de pia
crescute i al supra-pescuitului, devenind uneori un aliment mult mai scump sau
chiar un produs de lux. UNESCO i FAO au avertizat de asemenea c aa numita
epoc de aur a pescuitului s-a sfrit i c n anii 2000 scderea consumului de
pete n dieta uman va fi din ce n ce mai semnificativ.
17.8. Impactul construciilor hidrotehnice i hidroameliorative asupra
mediului.
17.8.1. Impactul barajelor
Resursele de ap dulce ale planetei sunt limitate, deoarece 97,3% din totalul
apei este sub form de ap srat, numai 2,7% reprezentnd ap dulce i n plus
aceste ultime resurse sunt distribuite neuniform la nivelul planetei. rile
industrializate ce cuprind numai 1/3 din populaia lumii dein cea mai mare parte
din resursele disponibile de ap dulce. n multe zone lipsa resurselor de ap dulce
reprezint o problem, uneori critic aa cum se ntmpl n rile n care aceste
rezerve sunt mai mici de 1000m
3
pe locuitor.
Bazinele acvatice create prin construcia barajelor creeaz posibilitatea
acumulrii unor rezerve suplimentare de ap n rile cu deficit, dar au i alte
scopuri, cum sunt obinerea de energie electric, regularizarea hidrologic a unor
cursuri de ap etc.
La nivel planetar exist aproximativ 45 000 de baraje de mari dimensiuni (sunt
considerate baraje mari cele cu o nlime mai mare de 15 m) i peste 800 000 de
baraje de mici dimensiuni cu o capacitate de stocare de 7 000 km
3
. Existena
263
barajelor determin o cretere cu 70% a disponibilitii pentru diverse folosine a
apei dulci.
Principalele raiuni pentru construcia barajelor sunt urmtoarele:
- facilitarea utilizrii apei disponibile;
- reducerea variabilitii nivelului de ap ale diferitelor ape curgtoare;
- stocarea apei pentru cazurile de criz datorate unor perioade de secet
prelungit;
- regularizarea debitelor pentru diferite folosine;
- creterea siguranei n cazuri de inundaii catastrofale;
- generarea de energie electric.
Pe plan mondial cele mai multe baraje cu o pondere de aproximativ 48% sunt
construite cu un scop unic i anume obinerea de resurse de ap pentru irigaii i
creterea produciei agricole i un procent important (15%) dintre acestea sunt i
surse de ap pentru folosine domestice i industriale. n ntreaga lume 20% dintre
baraje sunt construite pentru a genera electricitate. Acest procent este diferit de la
un continent la altul, spre exemplu, n Europa 40% din baraje au ca utilizare
principal obinerea energiei electrice. Alte utilizri ale barajelor sunt legate mai
ales de prevenirea, combaterea i controlul inundaiilor (8%), n scopuri recreative
(4%) i un procent mult mai redus pentru navigaie i acvacultur.
Importana socio-economic a barajelor i a altor construcii hidrotehnice este
pus n eviden de principalele avantaje pe care le ofer att n ceea ce privete
reducerea riscului inundaiilor catastrofale care reprezint aproape o treime din
catastrofele naturale la nivel global ct i din punct de vedere al securitii
alimentare. Din cele 1 500 milioane ha cultivate pe plan mondial, circa 200
milioane ha (17%) sunt irigate i aproximativ 150 milioane ha sunt prevzute cu
sisteme de drenare. Se consider c actualmente 60% din producia agricol
mondial se bazeaz exclusiv pe precipitaiile naturale, n timp ce 40% este
obinut pe terenuri irigate, fapt ce determin ca 800 milioane oameni s depind,
din acest punct de vedere, de existena barajelor ca surs de ap (Adams, 1999).
Toate amenajrile care privesc asigurarea resurselor de ap, inclusiv barajele,
determin un impact cu implicaii ecologice i mediale, numite generic impact de
mediu. Impactul social i de mediu al construciei i funcionrii barajelor pot fi
ncadrate n trei categorii: fizice, biologice i umane.
Estimarea impactului barajelor de mari dimensiuni asupra mediului a nceput s
se realizeze la nceputul anilor 1970 (Rich, 1994) datorit presiunii internaionale
a unor agenii financiare cum sunt Banca Mondial i alte bnci regionale de
dezvoltare fiind limitate la aspecte referitoare la consecinele directe ale
construciei de baraje i la estimarea impactului barajelor existente deja
(Acreman, 1999).
n ceea ce privete impactul asupra mediului trebuie luate n consideraie
elemente de baz cum sunt suprafaa acumulrii de ap i gradul de modificare a
cursului de ap, ambele incluznd modificarea habitatelor i a altor elemente ale
264
ecosistemelor specifice zonei, precum i modul n care sunt afectate ecosistemele
din aval. Din acest punct de vedere exist opinii pro i contra care pun n balan
efectele socio-economice benefice ale barajelor cu impactul negativ al acestora
asupra mediului natural. Principalele argumente pentru construcia barajelor, n
aceast disput, sunt urmtoarele:
- suprafaa total a barajelor pe plan mondial reprezint mai puin de 1% din
suprafaa utilizat de om pentru diverse alte activiti;
- intensitatea impactului de mediu datorat barajelor prin modificarea
biotopilor naturali este mai crescut n cazul n care debitul mediu al
cursului de ap barat se situeaz n intervalul 100-1 000 m
3
/s, dar
majoritatea rurilor pe care s-au construit baraje (90%) au un debit mediu
de aproximativ 1m
3
/s;
- peste 80% din marile baraje ale lumii sunt construite pe cursuri de ap
nepermanente;
- barajele pot evita fluctuaiile foarte mari de nivel care nu sunt neaprat
favorabile mediului.
- utilizarea energiei electrice produs prin construcia barajelor poate reduce
emisia de gaze cu efect de ser cu aproximativ 3% datorit scderii
cantitilor de combustibil fosili utilizai n centralele termoelectrice.
Specialitii care iau n consideraie mai ales elementele negative referitoare la
impactul barajelor asupra mediului sunt de prere c:
- modificrile aduse mediului prin construcia i exploatarea barajelor de
mari dimensiuni determin o degradare ireversibil a ecosistemelor
naturale;
- proiectarea celor mai multe baraje nu ine cont de impactul pe termen
mediu i lung asupra unor specii de animale sau plante;
- marile acumulri de ap pot constitui surse de poluare cu gaze ce produc
efectul de ser (vapori de ap, dioxid de carbon, metan) rezultate ca urmare
a creterii evaporaiei i a descompunerii n condiii speciale a materiei
organice acumulate, fapt ce faciliteaz emisia acestor gaze;
- barajele au un impact profund asupra biodiversitii naturale a zonelor
afectate;
- variabilitatea nivelului apei n avalul barajelor afecteaz profund
biocenozele aferente;
- lipsa pasajelor special proiectate pentru migraia petilor determin
scderea stocurilor de pete i modificarea structurii ihtiofaunei;
- majoritatea barajelor sunt mai vulnerabile la procesul de eutrofizare dect
cursurile naturale de ap.
Impactul barajelor asupra ecosistemelor situate n aval este complex i are att
o component social ct i aspecte care legate de problematica proteciei mediului.
265
n cazul n care populaia uman din zonele afectate de construcia unui baraj
trebuie evacuat, impactul social este simplu, dei foarte drastic (Adams, 1985). n
zona din aval impactul este mai degrab reprezentat de un set de impacturi legate
de volumul i perioadele de timp ale modificrii nivelului apelor din albia rului i
de conexiunile dintre regimul hidrologic i zonele inundabile. Dac populaiile
umane depind sub aspect economic de debitul cursului de ap, aspectul social al
impactului este o reflectare destul de fidel a impactului ecologic.
Pentru c explicarea acestor legturi complexe dintre diferitele categorii de
impacturi create de construcia barajelor este dificil datorit complexitii
deosebite i pentru a evita o prezentare exhaustiv a acestei problematici, n tabelul
28. sunt prezentate succint legturile dintre impacturile economice i de mediu att
asupra albiei apei curgtoare, ct i asupra zonelor inundabile i deltei.
Tabel 28 . Principalele impacturi economico-sociale i de mediu ale barajelor
asupra zonelor situate n aval (modificat dup Adams, 2000).
Tipul zonei
afectate
Impact
asupra mediului
Impact economic
i social
Albia major a
cursului de ap
(ru, fluviu)
Modificarea turbiditii apei,
eroziunea malurilor, modificarea
albiei, colmatarea unor zone,
modificarea hidrologic a
canalelor, blilor i lacurilor
adiacente.
Modificarea activitii
economice a zonelor din
apropierea cursului de ap
i restricionarea
accesului la resursele
acvatice.
Modificarea chimismului apei
(hidrogen sulfurat, mercur etc.) i
sub aspectul biologiei acvatice.
Impact negativ n
asigurarea hranei din
pescuit, reducerea
stocurilor de peti,
modificarea structurii
ihtiofaunei.
Schimbarea regimului inundaiilor
naturale, impact asupra petilor
migratori i a altor specii din punct
de vedere al reproducerii, recrutrii
i ecologiei acestora; riscul unor
viituri imprevizibile datorit golirii
barajului.
Impact negativ datorat
productivitii reduse a
pescriilor din aval i a
siguranei comunitilor
locale; srcie,
incertitudine, reducerea
surselor de hran.
Zone inundabile,
insule, delt sau
alte zone umede.
Debitul i regimul hidrologic se
modific sub aspectul duratei i
intensitii i al dinamicii
inundaiilor; impact negativ datorat
productivitii reduse a pescriilor
din aval i a siguranei
comunitilor locale.
Impact negativ asupra
agriculturii legate de
inundaiile periodice
sezoniere, irigaii, rezerve
de ap potabil.
266
Reducerea depozitelor de aluviuni
fertile i a productivitii
ecologice, sezoane secetoase mai
intense.
Impact negativ asupra
productivitii agricole,
creterea salinitii , a
coninutului de ap n sol;
reducerea veniturilor
pentru proprietarii de
pmnt din zona
inundabil.
Modificarea morfologic i
funcional ecosistemelor
caracteristice zonelor umede( de
ex., a pdurilor ripariene).
Impact negativ asupra
activitilor legate de
exploatarea lemnului,
pescuit, acvacultur.
Controlul inundaiilor
Impact pozitiv prin
reducerea riscului asupra
infrastructurii rurale i
urbane.
Bli, lacuri,
delt, litoral
marin
Modificarea dinamicii sezoniere a
salinitii apei, a dinamicii
populaiilor naturale (crustacee,
molute, peti etc.).
Impact negativ datorat
reducerii productivitii
pescriilor; afectarea
locuitorilor acestor zone.
Afectarea ecosistemelor complexe
mangroviere.
Impact negativ asupra
activitii de pescuit.
Modificarea habitatelor i a
zonelor de reproducere a
populaiilor acvatice specifice.
Impact negativ asupra
speciilor cu valoare
economic; scderea
resurselor de hran n
zonele deltaice i costiere.
Un exemplu edificator de impact al barajelor asupra mediului l constituie i
construcia i exploatarea barajelor hidroenergetice de la Porile de Fier pe fluviul
Dunrea. Aceste baraje, precum i lucrrile de regularizare i desecare a celei mai
mari pri din zona inundabil au produs efecte ce s-au manifestat ntr-o form sau
alte asupra tuturor ecosistemelor situate n aval: lunca inundabil, bli, lacuri i
Delta Dunrii.
Unele dintre cele mai resimite efecte s-au manifestat la nivelul ihtiofaunei
specifice acestor zone, fiind afectate mai multe populaii de peti, inclusiv speciile
migratoare valoroase cum sunt sturionii marini care intr n Dunre pentru
reproducere. Chiar dac suprapescuitul poate fi una din cauzele care au contribuit
la reducerea stocurilor de peti, cu siguran modificarea habitatelor, a regimului
hidrologic i a morfologiei zonelor de ecoton datorate construciei barajelor, au
determinat scderea dramatic a populaiilor piscicole (Bacalbaa, 1995).
n figura 70 se prezint o dinamic valorilor anuale ale capturilor de sturioni
anadromi n sectorul romnesc al Dunrii care evideniaz scderea accentuat a
cantitilor pescuite dup anul 1975 cnd barajul a nceput s funcioneze. Dac n
267
anii 50 i 60 valoarea medie anual total a cantitilor de sturioni pescuite se situa
n intervalul 200-250 tone, ncepnd cu mijlocul anilor 70 aceste cantiti au sczut
relativ rapid i au continuat o tendin de diminuare pn la numai 50-80 t/an.
Principala explicaie a acestei tendine este bararea cii de migraie a sturionilor
ctre locurile preferate (optime) de reproducere i modificarea calitativ a celor
situate n aval (Ciolac, 1998).
0
50
100
150
200
250
300
1
9
5
3
1
9
5
6
1
9
5
9
1
9
6
2
1
9
6
5
1
9
6
8
1
9
7
1
1
9
7
4
1
9
7
7
1
9
8
0
1
9
8
3
1
9
8
6
1
9
8
9
1
9
9
2
1
9
9
5
1
9
9
8
2
0
0
1
Anul
T
o
n
e
Figura 70 . Descreterea capturii anuale de sturioni n sectorul romnesc al
Dunrii n perioada 1953-2002.
Zonele umede n general i zonele umede tropicale n mod special sunt printre
cele mai productive din punct de vedere ecologic comparativ cu alte ecosisteme ale
planetei, iar n zonele secetoase tropicale acestea au i o deosebit importan
socio-economic (Adams, 1999). Zonele umede sunt utilizate pentru agricultur,
pescuit i vntoare, zootehnie i recoltarea diverselor produse naturale (fructe,
lemn, plante medicinale etc.). Toate aceste activiti sunt strns legate de
ciclicitatea fenomenelor hidrologice, geomorfologice i ecologice naturale, care
influeneaz profund activitatea ecosistemelor locale. Modificrile majore produse
n aceste zone prin construcia barajelor pot avea un impact dificil de estimat
asupra zonelor adiacente (Barbier et al., 1998).
Problematica impactului barajelor asupra zonelor din aval nu a fost mult
vreme n centrul dezbaterilor tiinifice, economice sau sociale fie datorit
nerecunoaterii acestor probleme fie datorit nelegerii greite sau subestimrii
acestui tip de impact. O explicaie a acestui fapt ar putea fi c de multe ori efectele
asupra mediului apar n zone situate mult mai departe de locul construciei
barajelor i de multe ori acestea sunt dificil de pus n legtur cu adevratele cauze
(Adams, 1992).
Impactul barajelor asupra zonelor situate n aval implic n mod evident
modificri substaniale n dinamica unor parametri i caracteristici specifice
mediului. Un aspect critic este ns legat de problema incertitudinii estimrii cu
precizie a efectelor construciei unui baraj la momentul proiectrii acestuia
(Adams, 2000). Exist un nivel nalt de incertitudine n ceea ce privete prognoza
268
modului i tipului impactului pentru diferite zone, precum i evoluia n timp a
efectelor negative.
17.8.2. Impactul sistemelor de irigaii i drenaj al apelor
Impactul lucrrilor care presupun construcia de sisteme de irigaii i drenaj
necesare agriculturii moderne sau altor activiti umane se manifest sub mai multe
aspecte. Agricultura intensiv facilitat de aceste sisteme poate conduce n plus la
poluarea solului datorit utilizrii pe scar larg a pesticidelor i substanelor
fertilizatoare.
Diversele tipuri de sisteme de irigare au impacturi ce se manifest diferit.
Metodele moderne de irigaie nu au neaprat efecte mai reduse, chiar dac sub
aspect economic pot fi mai rentabile, sub aspect social ele pot conduce, de
exemplu, la reducerea forei de munc din agricultur i deci creterea omajului n
mediul rural (Chambers, 1981).
Cele mai frecvente probleme legate de efectele irigaiilor, precum i poteniale
msuri de ameliorare a impactului asupra mediului sunt prezentate n tabelul 29.
Sunt descrise de fiecare dat att impactul pozitiv ct aspectele negative, precum i
cele mai comune posibiliti de reducerea a impactului negativ.
Tabel 29. Principalele probleme legate de impactul sistemelor de irigaii i
drenaj i msuri de atenuare (modificat dup Dugan, 1990).
Impactul Msuri de ameliorare
Creterea
salinitii
Asigurarea drenajului care include i colectarea apei n
rezervoare pentru asigurarea evaporrii apei sau evacuarea
apei alte bazine acvatice.
Creterea
alcalinitii
Meninerea corespunztoare a sistemelor de canale pentru a
preveni bltirea apei, incluznd eliminarea mlului i a
vegetaiei.
Bltirea apei Asigurarea drenrii corespunztoare.
Creterea
aciditii
Reglarea i managementul sistemelor de irigaii i drenaj
astfel nct s se asigure o circulaie i distribuie eficient a
apei.
Modificarea
calitii apei
datorate apei de
retur din irigaii
Stabilirea zonelor pentru acumularea apelor salinizate i
construcia de canale separate pentru circulaia acestor ape.
Evitarea contaminrii cu pesticide.
Monitorizarea calitii apei de irigaie.
Reducerea
biodiversitii in
zona amenajat
Funcionarea sistemelor s in cont de necesitile din
avalul barajelor. S se faciliteze protecia i prezena faunei
i florei specifice zonei.
Afectarea
ecosistemelor din Se desemneaz suprafee, care vor fi administrate de
269
aval datorit
modificrilor
hidrologice
instituii sau organizaii de protecie a mediului, pentru zone
inundabile, zone umede, drenajul surplusului de ap, etc.
Sistemele de irigaii pot produce unele impacturi de factur similar celor
determinate de existena i funcionarea barajelor legate de modificarea debitelor
de ap ale rurilor surs, modificri ale adncimii apelor freatice, n funcie de
sezon. Din punct de vedere ecologic exist pericolul ca anumite populaii naturale
specifice zonei s nu se adapteze foarte uor la noile condiii determinate de acest
tip de amenajri.
Habitatele specifice att ecosistemului apei curgtoare utilizat ca surs pentru
apa de irigaie ct i cele ale zonelor adiacente (zone inundabile, lacuri, bli etc.)
sunt destul de complexe, suportnd o mare diversitate biologic. Modificri de
amploare ale debitelor sczute de circa 20% ntr-un sens sau n altul vor degrada o
serie de micro-habitate care n zonele umede sunt n mod special mult mai
numeroase i mai diverse (Mock et al., 1993).
De aceea este extrem de important s se determine orice specie periclitat i s
se determine pe ct posibil foarte precis orice tip de impact legat de supravieuirea
acestora. Aceste specii sunt adesea puse n pericol datorit faptului c ele sunt
adaptate numai unor condiii de via foarte restrictive. Exist numeroase exemple
care confirm faptul c astfel de modificri n zonele umede pot conduce la
pierderi irecuperabile n diversitatea ecologic.
Schimbrile survenite n regimul hidrologic al cursurilor de ap ca urmare a
construciei unor baraje asociate cu diverse scheme de funcionare ale sistemelor de
irigaii poate determina capacitatea de autoepurare ecologic natural a
biocenozelor asociate, mai ales n ceea ce privete neutralizarea poluanilor solubili
n ap (Petermann, 1993). De regul, reducerea debitului apei din ruri determin o
cretere a concentraiei substanelor poluante care au ca surse industria, irigaiile
sau deversrile de ape uzate menajere, precum i din surse nepunctuale cum sunt
apele de precipitaii de pe terenurile agricole sau solurile supuse procesului de
eroziune.
17.9. Impactul creterii populaiei umane
La nivel global, facilitile oferite de societatea uman modern cum sunt cele
legate de medicina modern, condiii mai bune de via etc., au determinat o
scderea important a mortalitii infantile i a ratei globale a mortalitii populaiei
umane.
n multe ri, populaia s-a dublat n ultimii 20-30 ani, chiar dac mai recent se
nregistreaz o scdere a ratei natalitii, mai cu seam datorit educaiei sexuale i
planningului familial. Cu toate acestea, se estimeaz c n anumite zone ale lumii
270
populaia va continua s creasc cu rate accelerate, mai ales n India, Africa
subsaharian i America Latin.
Statisticile arat c populaia rilor industrializate este de aproximativ 1
miliard, n timp ce n celelalte ri triesc 5 miliarde de oameni. Rata creterii
populaiei mondiale are o medie de 1,31% (n scdere comparativ cu anii 1960
cnd a fost de 2,04%), valoare care dac se va menine va conduce la dublarea
populaiei planetei n urmtorii 40-50 ani. Actualmente numai cinci ri (India,
China, Indonezia, Pakistan i Nigeria) sunt responsabile pentru creterea populaiei
la nivel mondial cu 50% (Tab. 30).
Tabel 30 . Cele mai populate zece ri ale lumii.
Nr.
crt.
ara Numr de locuitori
1 China 1 270 000,000
2 India 1 030 000,000
3 Statele Unite ale
Americii
281 421 906
4 Indonezia 224 784 210
5 Brazilia 172 860 370
6 Rusia 146 001 176
7 Pakistan 141 553 775
8 Bangladesh 129 194 224
9 Japonia 126 549 976
10 Nigeria 123 337 822
ONU (1999) estimeaz c populaia lumii va crete pn la 9,3 miliarde de
locuitori n 2050, valoare din care 59% din total va reprezenta populaia din Asia,
20% n Africa i 9%n America Latin. Celelalte 12% din populaie se regsesc n
alte zone geografice care includ America de Nord i Europa.
n 48 din cele mai slab dezvoltate state ale lumii populaia se va tripla la nivelul
anilor 2050, crescnd de la 658 milioane n prezent pn la 1,8 miliarde, n ciuda
descreterii ratei fertilitii i a impactului SIDA.
Rata anual a creterii populaiei variaz ntr-un interval destul de larg, de la
valori negative nregistrate n unele ri din estul Europei pn la valori foarte
nalte n unele ri din Asia i Africa (Tab. 31).
Considerate mpreun, 24 ri n care triete 1,7% din populaia lumii au o rat
anual de cretere a populaiei de 3% sau mai ridicat. Fertilitatea total este nc
mai mare de 6.5 nateri pentru o femeie n 10 ri sau zone ale lumii cum sunt:
Afganistan, Angola, Burkina Faso, Fia Gaza, Malawi, Mali, Nigeria, Somalia,
Uganda i Yemen (Tab. 32).
De asemenea, tendina de cretere a populaiei n zonele urbane deja
aglomerate (Tab. 33) conduce chiar n rile dezvoltate la un impact accentuat
271
asupra mediului, n ceea ce privete problemele legate de poluarea datorit
transportului rutier, evacuarea deeiurilor menajere etc.
Dezbaterile la nivel socio-economic referitoare la creterea rapid a populaiei
umane la nivel global ating aspecte etice i religioase care sunt greu de ignorat n
societatea modern. Mui dintre adepii implementrii unor msuri capabile s
reduc rata creterii populaiei, mai ales n rile subdezvoltate, sunt acuzai de
tendine rasiste i atentat la drepturile fundamentale ale omului. Cu toate acestea,
muli specialiti nu sunt ctui de puin rasiti, ci pur i simplu iau n considerare
faptele i datele statistice reale referitoare la statele subdezvoltate sau n curs de
dezvoltare i consider c reducerea ratei natalitii n aceste ri ca fiind foarte
important pentru dezvoltarea lor.
Tabel 31 . Creteri estimate ale populaie pn n anul 2025.
Continentul sau zona
geografic
1999 2025
Asia 3 588 000 000 4 785 000 000
Africa 778 000 000 1 454 000 000
Europa 729 000 000 701 000 000
Statele Unite i Canada 304 000 000 369 000 000
Asia austral i Pacificul de Sud 29 000 000 41 000 000
America Latin i Caraibe 499 000 000 690 000 000
Tabel 32 . Ratele fertilitii totale (numr de copii/femeie) n 1995
comparativ cu 1980.
Regiunea sau zona geografic 1980 1995
rile dezvoltate 4,1 3,1
Afica subsaharian 6,7 5,7
Asia de Est i Pacific 3,1 2,2
Asia de Sud 5,3 3,5
Orientul Mijlociu i Africa de Nord 6,1 4,2
America Latin i Caraibe 4,1 2,8
Este cert c resursele naturale ale planetei sunt limitate, iar creterea populaiei
umane crete ntr-un ritm care depete capacitatea de suport a planetei, din acest
punct de vedere. Actualmente oamenii utilizeaz mai mult de jumtate din
resursele de ap dulce de suprafa iar managementul deficitar al altor resurse
conduce n fiecare an la pierderi pe cap de locuitor de 10% din capturile de pete la
nivel mondial, 12% din terenurile irigate, 12% din producia agricol i 30% din
produsele forestiere. Se consider c 7% din suprafa pdurilor planetei se pierde
anual prin exploatare forestier sau defriare n scopul creterii suprafeelor
agricole.
272
n acelai timp, creterea net a suprafeelor agricole, ca urmare a creterii
populaiei, la care se adaug fenomene cum sunt nclzire global, au condus la
pierderea de habitate i degradarea ecosistemelor naturale ce a determinat extincia
a sute i mii de specii din fauna i flora planetei. Se estimeaz c acest proces va
continua la fel de rapid i n urmtorii 50 ani, astfel c mai mult de 1 100 de specii
cunoscute i studiate vor atinge pragul extinciei pn n 2050. n funcie de
evoluia factorilor social-economici i fizico-chimici al mediului 15-17% din
speciile cunoscute se vor ndrepta spre extincie, n timp ce 25% din cele 14
milioane de specii de plante i animale care se estimeaz c exist pe glob, vor fi
afectate ntr-un mod sau altul pe termen mediu.
Tabel 33 . Cele mai populate centre urbane ale lumii n 1999.
Nr.
crt.
Centrul urban Nr. locuitori
(milioane)
1 Tokyo 28,8
2 Mexico City 17,8
3 Sao Paulo 17,5
4 Bombay 17,4
5 New York 16,5
6 Shanghai 14,0
7 Los Angeles 13,0
8 Lagos 12,8
9 Calcutta 12,7
10 Buenos Aires 12,3
Creterea populaiei umane i deci creterea consumului, dei inegal distribuite
la nivelul diferitelor zone geografice, au determinat i o restricionare a accesului la
diferite resurse. Astfel, 1/6 din populaia lumii nu are acces la surse de ap sigure
din punct de vedere al potabilitii iar peste 800 milioane de oameni sufer de
malnutriie. Toate aceste aspecte par s vin n sprijinul celor ce consider c
tendina de cretere rapid a populaiei umane este unul din motivele importante ale
degradrii mediului i tendinei de reducere a resurselor naturale.
18. Necesitatea combaterii degradrii mediului
Necesitatea reducerii i combaterii permanente a degradrii mediului este o
problem nu numai foarte actual dar i una din condiiile de baz ale dezvoltrii
durabile a societii umane moderne. Ultimul Raport al Comisiei Mondiale pentru
Mediu i Dezvoltare intitulat Viitorul nostru comun avertizeaz c fr
schimbarea modului actual de via i activitate, umanitatea va avea de nfruntat
nivele inacceptabile ale degradrii mediului cu urmri grave asupra dezvoltrii
societii. Se consider c umanitatea are capacitatea de a se dezvolta susinut i
273
de a-i asigura necesarul actual fr a compromite posibilitatea generaiilor viitoare
de a atinge aceleai obiective.
Criza actual n relaiile omului cu mediul afecteaz ntreaga planet, dar
gradul n care fiecare zon a lumii contribuie la accentuarea acestei crize depinde
de nivelul dezvoltrii economice i nivelul consumului. Aproximativ 70% din
consumul mondial de combustibili fosili i 85% din produsele chimice se
realizeaz de numai 25% din populaia lumii. Consumul de ap este de asemenea
distribuit inegal. Spre exemplu, consumul de ap pe locuitor n Statele Unite ale
Americii este de circa 2 300 m
3
anual, n Canada 1 500m
3
/an, n Marea Britanie
225m
3
/an, pentru ca un consum mediu n rile n curs de dezvoltare s se situeze n
intervalul 20-40 m
3
/an.
Consumul de produse forestiere i alte resurse naturale de acest gen are de
asemenea o pondere invers proporional cu mrimea populaiei celor mai bogate
20% din rile lumii. Acest fapt determin o presiune excesiv att asupra
resurselor naionale ct i a celor globale din partea acestor state, pentru ca restul
lumii cu o pondere a populaiei de 80% n totalul mondial, care dein numai 20%
din venitul global, s realizeze un nivel al consumului mult mai sczut.
De regul, la nivel internaional, ngrijorarea cu privire la degradarea mediului
este exprimat n termeni generali, uneori destul de vagi, cum sunt degradarea
ecosistemelor prin creterea suprafeei deertului sau modificarea climatului global.
Problemele legate de mediu din unele zone restrnse geografic au n general un
impact imediat i foarte puternic resimit local i de regul afecteaz populaiile
umane mai puin dezvoltate, dependente de resursele locale, mai ales sub aspectul
securitii alimentare. Degradarea mediului care se repercuteaz asupra
disponibilitii resurselor naturale are ca efecte descreterea produciei sau
veniturilor i implicit a resurselor de hran ale populaiilor umane.
Scderea fertilitii solului ca urmare a degradrii acestuia conduce la recolte
agricole mici, n timp ce modificarea pe scar larg a habitatelor i deteriorarea
calitii apei afecteaz productivitatea natural a unor ecosisteme cu efecte asupra
resurselor terestre sau acvatice vitale. n plus, modificrile evidente ale climatului
global, resimite n unele zone geografice sun forma secetei prelungite sau a altor
catastrofe naturale cu o amplitudine i o recuren crescute, cresc impactul negativ
asupra mediului i resurselor naturale.
Din aceast perspectiv, populaia srac a lumii poate fi considerat att autor
ct i victim a degradrii mediului, mai ales n zone geografice specifice n care
resursele de baz sunt cele agricole sau legate de aceast activitate. Acest fapt, nu
trebuie s conduc la concluzia c rile srace ale lumii sunt intrinsec legate de
degradarea resurselor naturale, a capitalului natural, deoarece, s-a observat c
multe din comunitile locale tradiionale au o etic i un comportament adecvate
unui management pozitiv al resurselor naturale. Dei srcia i sub dezvoltarea pot
constitui cauze ale degradrii mediului, mai degrab un set de probleme legate de
politicile n domeniu i factorii instituionali este factorul determinant. Dei
creterea numeric a populaiei umane i srcia afecteaz mediul n diferite
moduri, eradicarea srciei nu va determina n mod obligatoriu eliminarea
274
degradrii mediului ci va modifica numai natura problemelor legate de acest aspect
cu care sa va confrunta societatea uman n ansamblul ei.
Fenomenul srciei absolute a cunoscut un regres n cele mai multe zone cu un
mare potenial din rile n curs de dezvoltare, ca urmare a aplicrii unor tehnologii
mai productive, utilizare unor terenuri i ape fertile, ceea ce a condus la un oarecare
nivel de dezvoltare i o mbuntire a nivelului de trai. n timp ce interesul pentru
eradicarea srciei rmne considerabil, prognoza referitoare la modul n care
intensificarea agriculturii poate conduce la degradarea mediului nu este foarte
optimist, deoarece pentru 60% din populaia srac a lumii care locuiete n zone
rurale cu ecosisteme fragile i vulnerabile din punct de vedere ecologic,
responsabilitatea dezvoltrii durabile este foarte accentuat. Se estimeaz c 80%
din populaia Americii de Sud, 60% n Africa i 50% n Rusia triete n asemenea
zone sensibile, fapt ce mrete riscul pe termen scurt sau mediu ca ecosistemele
fragile din asemenea zone s sufere o sever degradare.
Necesitatea unor ntreprinderii unor aciuni susinute cu caracter economico-
social, ecologic i de protecie a mediului n astfel de zone geografice este strns
legat de unele caracteristici specifice acestora, prezentate n continuare.
18.1. Caracteristicile zonelor expuse riscului degradrii ecologice
Zonele sensibile la impactul diferitelor activiti umane au o pondere
semnificativ n ceea ce privete resursele naturale ale lumii, dac lum n
considerare faptul c 40% din suprafaa terestr a planetei o formeaz zonele
temperate, din care circa 70% o constituie zonele deja degradate sau aflate ntr-un
proces accentuat de degradare, iar 21% reprezint zone muntoase sau deluroase
care, dei nu att de extinse ca zonele secetoase, exercit o influen larg asupra
zonelor adiacente, mai ales sub aspect hidrologic.
Rolul acestor tipuri de ecosisteme n ceea ce privete habitatele umane este la
fel de semnificativ, deoarece aproximativ 1 miliard de oameni locuiesc n astfel de
zone. Dei numai 10% din populaia lumii ocup zonele muntoase, un procent mult
mai mare, de circa 40% se regsete n zonele sub montane ale acestora, fapt ce
duce la concluzia c viitorul ecosistemelor montane poate afecta viaa a 50% din
populaia lumii, datorit unor activiti umane care presupun despdurirea, supra-
punatul sau agricultura excesiv. Ecosistemele muntoase reprezint o important
surs de ap, energie, minerale, produse agricole i o rezerv semnificativ pentru
diversitatea biologic a ecosferei. De asemenea, n zonele temperate sau n zonele
cu umiditate mai redus, exist o faun i o flor diversificate, care includ multe
specii periclitate, iar cele mai multe specii de plante i animale ce pot fi recoltate i
valorificate de populaiile umane, exist numai n aceste zone.
O proporie destul de mare a populaiilor umane srace care triete n
ecosisteme fragile din punct de vedere al presiunii factorilor antropici, este
reprezentat de populaiile btinae (indigene) estimate global la aproximativ 300
milioane oameni. Aceste populaii sunt foarte dependente de resursele naturale
275
regenerative i de regul, ele cunosc i protejeaz n mod tradiional resursele
biologice naturale i mediul. Totui, n prezent modul tradiionale de via al
acestor comuniti este n prezent ameninat ceea ce conduce implicit la creterea
dezechilibrului utilizrii resurselor naturale.
Degradarea ecosistemelor terestre i mai ales defriarea pdurilor, degradarea
vegetaiei n general, determin de asemenea consecine la nivel global, att
datorit influenei pe care aceste ecosisteme o au n circuitul carbonului, dar i
datorit scderii biodiversitii ecosferei. n zonele temperate, valoarea de 30 tone
carbon pe hectar, caracteristic capacitii de stocare la nivelul vegetaiei descrete
pe msur ce ecosistemele forestiere sunt degradate. De asemenea, solurile bogate
n carbon sub form de materie organic (detritus) stocheaz cantiti foarte
importante de carbon ce pot fi eliberate mult mai repede n cazul degradrii, cu un
efect de amplificare a efectului de ser i deci a nclzirii globale.

18.2. Managementul resurselor i dezvoltarea durabil
Managementul responsabil al resurselor naturale reprezint cheia dezvoltrii
durabile i echitabile la nivel mondial, deoarece majoritatea activitilor umane
determin consecine care se repercuteaz asupra mediului i a resurselor naturale
la nivel global, iar degradarea mediului reprezint unul din primii indicatori ai
viabilitii sistemelor economice i sociale.
Exist opinii care susin c n viitor unele resurse minerale neregenerabile
(minereuri, petrol) nu vor fi rapid epuizate datorit creterii costului acestora,
reciclrii lor i obinerii unor substitueni, precum i gsirii unor noi rezerve. Cu
toate acestea, extracia i prelucrarea resurselor minerale implic efecte negative
asupra sistemelor naturale i sociale (Diehl et al., 2001).
Figura 71. Cteva surse globale de presiune asupra mediului i efectele lor
sociale (modificat dup Homer-Dixon, 1994).
276
Studiile arat c, totui, resursele regenerabile cum sunt apa, solul pdurile,
fauna acvatic i terestr sunt n prezent supuse unei presiuni deosebite i
productivitatea acestora este n scdere. Acestea reprezint resurse de baz ale
planetei i exploatarea lor reprezint principala surs pentru supravieuirea unei
pri importante a populaiei umane, iar creterea populaiei crete presiunea
exercitat de om asupra acestora (Myers, 1993).
Pentru rezolvarea acestei problematici este necesar s se gseasc soluii
ingenioase care presupun cooperarea internaional, deoarece n lipsa acestora,
managementul defectuos i inechitatea accesului la aceste resurse, pot conduce la
conflicte i dezastre (Deudney et al., 1999).
Se consider c reducerea resurselor naturale este de asemenea un factor de risc
pentru conflicte sociale majore fie pe plan naionale fie cu extrapolare
internaional (Homer-Dixon, 1999). Exist trei surse majore (Fig. 71) care pot
conduce la aceast situaie: (i) stresul indus de disponibilitatea resurselor (de
exemplu, scderea calitii i cantitii resurselor regenerabile); (ii) stresul indus de
cererea crescut de resurse, datorat creterii populaiei i a consumului i (iii)
stresul structural indus de inechitatea distribuirii resurselor la nivel global.
Implementarea strategiilor de dezvoltare durabil la nivel naional necesit o
abordare de perspectiv, pe termen lung precum i interconectat i integrat cu
alte diverse procese de obicei, foarte complicate i complexe. O astfel de abordare
la nivel naional, implic urmtoarele aspecte:
- conectarea obiectivelor pe termen lung cu aciunile imediate i pe termen
mediu;
- realizarea unor conexiuni pe orizontal ntre sectoarele implicate n
dezvoltarea durabil;
- legturi spaiale pe vertical, astfel nct politicile naionale i globale s
fier complementare;
- stabilirea unor legturi viabile ntre guverne, investitori, comunitile
locale i organizaiile neguvernamentale, deoarece problemele abordate
sunt mult prea complexe pentru a fi rezolvate numai de un singur grup de
persoane sau instituii interesate.
Conferina Mondial pentru o Dezvoltare Durabil (WSSD) care a avut loc n
2002 la Johannesburg a atras atenia n mod deosebit asupra importanei actuale a
dezvoltri durabile, oferind un prilej fr precedent de a recunoate dificultile
ntmpinate de o astfel de aciune la nivel global.
Datorit faptului c degradarea mediului este un fapt real este necesar o
politic hotrt i adecvat pentru implementarea msurilor de contracarare a
acestui fenomen, care s ia n consideraie: dezvoltarea unor reale parteneriate ntre
guverne; sectorul privat i societatea civil; s se adopte poziii i responsabiliti
pentru o dezvoltare durabil; s se creeze mecanisme viabile de coordonare a
aciunilor; s se acioneze n mod coordonat asupra problemelor prioritare.
277
nc din 1987, Raportul Brundtland a definit conceptul de dezvoltare durabil
ca fiind dezvoltarea care asigur necesarul actual fr s compromit posibilitatea
generaiilor viitoare de a-i asigura propriile lor necesiti. Baza acestui concept o
reprezint convingerea c obiectivele sociale, economice i legate de mediu trebuie
s fie complementare i interdependente n cadrul procesului de dezvoltare ale
societii umane.
Dezvoltarea durabil presupune modificri ale politicilor de acest tip n multe
sectoare de activitate uman i o abordare coerent a problematicii, care
echilibreaz obiectivele sociale, economice i cele privitoare la mediu (Fig.72).
Figura 72 . Sistemul dezvoltrii durabile (modificat dup Dalal-Clayton et al.,
2002).
Acest efort include luarea n consideraie a impactului deciziilor actuale asupra
opiunilor generaiilor viitoare, fr s exacerbeze rolul acestor decizii asupra
problemelor legate de mediu. Nu trebuie ignorat utilitatea acestui concept n
dezvoltarea economico-social n contextul unui management de calitate al
mediului.
Dei are o valen global, abordarea conceptului de dezvoltare durabil s-a
realizat difereniat, reflectnd concepiile diverselor naiuni sau comuniti locale.
n unele ri (Tailanda), acest concept are o dimensiune mai cuprinztoare care
implic mai multe dimensiuni: economice, sociale, de mediu, politic, tehnologie i
educaie precum i un echilibru mintal i spiritual. n alte ri (Bolivia) o bun
guvernare este considerat elementul de baz al dezvoltrii durabile i nu doar
mecanismul implicat n realizarea cestui deziderat (Dalal-Clayton et al., 2002).
Tendina actual de globalizare are implicaii profunde asupra dezvoltrii
durabile, dei impactul globalizrii este destul de puin luat n consideraie n
strategiile privind acest tip de dezvoltare. De aceea sunt necesare ajustri
structurale capabile s previn supra-exploatarea resurselor naturale i degradarea
mediului, mai ales n rile subdezvoltate sau n curs de dezvoltare, susceptibile de
278
un impact mult mai accentuat, realizabile prin politici naionale i strategii
adecvate.
279
280
Bibliografie
Acreman, M. et al. 1999. Managed flood releases from reservoirs: a
review of current problems
and future prospects, Institute of Hydrology, Oxford.
Adams, A. 1999. Social Impacts of an African Dam: equity and
distributional issues in the
Senegal River Basin, Report to World Commission on Dams,
Thematic Review II Social Impacts of Large Dams; Equity and
Distributional Issues.
Adams, W.M. 1985. The downstream impacts of dam construction:
a case study from Nigeria.
Transactions of the Institute of British Geographers N.S. 10: 292-
302.
Adams, W.M.1991. Large scale irrigation in northern Nigeria:
performance and ideology,
Transactions of the Institute of British Geographers NS 16: 287-300
Adams, W M. 1992. Wasting the Rain: rivers, people and planning
in Africa, Earthscan.
Adams, W.M. (2000) Social Impacts of Large Dams: equity and
distributional issues, Report to
World Commission on Dams, Thematic Review Il Social Impacts of
Large Dams; Equity and
Distributional Issues.
Adams, W. 2000. The Downstream Ipact of Large Dams. World Commission Of
Dams Thematic Review 1.1(a), Cape Town.
281
Alabaster, J.S. 1985. Habitat modification and fershwater fish. Proced. Of Symp.
EIFAC, London, 278.
Allan, D.J. 1994. Stream Ecology. Structure and Function of Running Waters.
Chapman and Hall, London.
Allen, K.R. 1971. Relation between Production and Biomas. Fish. Res. Board Can.,
1573-1581.
Allen, T.F.H., T.W. Hoekstra. 1992. Towards a Unified Ecology. Columbia
University Press, New York.
Anderson, A. (ed.). 1990. Alternatives to Deforestation: Steps Toward Sustainable
Use of the Amazon Rain Forest. New York: Columbia University Press.
Ayal, Y. 1994. Time-lags in Insect Response to Plant Productivity: Significance for
Plantinsect Interactions in Deserts. Ecological Entomology 19:207-214.
Bacalbasa-Dobrovici, N.1995. Priority of Studies on Preserving Migratory
Fish Species in Low Danube. C.G.S. Danube Delta Institute Bulletin 1: 28-
33, Tulcea.
Barbier, E.B., Adams W.M., Kimmage, K. 1998. An economic
valuation of wetland benefits.
The Economics of Environment and Development: selected essays,
pp. 322-343 n Barbier, E.B. E.Elgar, Cheltenham.
Bayley, B.P. 1995. Understanding Large River. Floodplain Ecoszstems. Bioscience
45 (1).
Bazzaz, F.A. 1990. The Response of Natural Ecosystems to the Rising Global CO2
Levels. Annual Review of Ecology and Systematics 21,167-196.
Beeton, R.E.H., 1991. Plankton diatoms in Hatchery Bay, western Lake Erie,
before and after the invasion of the zebra mussel. J. Shellfish Res. 10(1): 250
Begon, M.E, J.L. Harper, C.R. Townsend .1991. Ecology: Individuals, Populations
and Communities. Blackwell Scientific Publ., Oxford.
Begon, M.E., M. Mortimer .1990. Population Ecology, A Unified Study of Animals
and Plants. Blackwell Scientific Publ., Oxford.
Berryman A. A. .1981.Population systems: a general introduction. New York:
Plenum Press.
282
Bertalanffi, L. Von. 1968. General Systems Theory, Foundation Development and
Applications. Braziller, New York.
Bertalanffi, L. von. 1973. Theorie generale des systemes. Ed. Dunod, Paris.
Borman, F.H., Likens, G.E. 1979. Pattern and Process in a Forest Ecosystem.
Spriger, New York.
Botnariuc, N. 1967. Concepia i metoda sistemic n biologia general. Ed.
Academiei Romne, Bucureti.
Botnariuc, N. 1967. Principii de biologie general. Ed. Academiei Romne,
Bucureti.
Botanariuc, N. 1979. Biologie general. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Botnariuc, N., A. Vdineanu. 1982. Ecologie. Ed. Did. i Ped., Bucureti.
Budeanu, C., E. Clinescu. 1982. Elemente de ecologie uman. Ed. tiinific i
Enciclopedic, Bucureti.
Canarache, A i colab. 1987. Metodologia elaborrii studiilor pedologice. ICPA,
Bucureti.
Caswell, H. .1989. Matrix Population Models. Sinauer, Sunderland, Massachusetts.
Cmoiu, C. 1994. Economia i sfidarea naturii. Ed. Economic, Bucureti.
Ceauu, N., Plea, I. et al. 1976. mbuntiri funciare. Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti.
Chambers, R. 1981. Rural Development - Putting the Last First. Longman, London,
UK.
Ciolac, A. 1997. Elemente de ecologie acvatic. Ed. Pax Aura Mundi, Galai.
Ciolac, A. 1998. Ecologie i pescuit n zona predeltaic a Dunrii. Ed. Pax Aura
Mundi, Galai.
Ciolac, A. 2002. Ecologie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.
Clark L. R., P. W. Geier, R. D. Hughes, R. F. Morris .1967. The ecology of insect
populations. London: Methuen.
283
Collins, Mark, 1990. The Last Rain Forests: A World Conservation Atlas. Oxford.
Cotner, J.B., Gardner, W.S., Johnson, J.R.1993. Zebra mussels and the
microbial food web in the lower Great lakes: Direct and indirect effects. In
ASLO and SWS 1993 Annual Meetting abstracts (USA).
Crawley. M.J. 1986. Plant Ecology. Blackwell Scientific Publ., Oxford.
Cutajar, Z.M. 1997. Phylosophy behind the Convention of Climate Change and the
Role of the Kyoto Conference. Our Planet 9: 18.
Dajos, R. Dynamique des populations. Ed. Masson, Paris.
Dalal-Clayton, B., Bass, S. 2002. Sustainable Development Strategies: A Resource
Book. Ed. International Institute for Environment and Development (IIED).
Department of Marine Resources. 2000. Androscoggin River Anadromous Fish
Restoration. Department of Marine Resources, ME, USA.
Deudney, D. H., Richard A. M. 1999. Contested Grounds: Security and Conflict in
the New Environmental Politics. Albany: State University of New York Press.
Diehl, P.F. Gleditsch, N.P. 2001. Environmental Conflict. Boulder: Westview
Press.
Dudley, N., Jeanrenaud, J. P., Sullivan, F. 1995. Bad Harvest? The Timber Trade
and the Degradation of the World's Forests. London: Earthscan Publications.
Dugan, P.J. 1990. Wetland Conservation. A Review of Current Issues and Required
Action. IUCN. The World Conservation Union, Cambridge, UK.
Effler, S.W., Brooks, C.M., Whitehead, K., Wagner, B., Doerr, S.M., Perkins,
M.G., Siegfried, C.A., Walrath, L., Canale, R.P. 1996. Impact of zebra mussel
invasion on river water quality. Water Environment Research 68(2): 205-214.
Ehrlich, Paul R.1986. The Machinery of Nature. Simon & Schuster. NY.
Elton, C.S. 1927. Animal Ecology. Ed. Sidgwick and Jackson, London.
Enescu, V. 1985. Genetica ecologic. Editura Ceres, Bucureti.
Fahnenstiel, G.L., Nalepa, T.F., McCormick, M.J., Lang, G.A., et al..1995.
Zebra mussels in Saginaw Bay: I can see clearly now, or, love that muddy
284
water. In: Proceedings of the 38th Conference of the International
Association of the Great Lakes Research, 1995, p. 112.
FAO.1993. The Challenge of Sustainable Forest Management: What Future for the
World's Forest?. FAO, Roma.
FAO. 2000. The State of World Fisheries and Agriculture. FAO, Roma.
Farnworth, E.G., Tidrick, T.T., Jordan, C.F., W.M. Smathers. 1981. The value of
Natural Ecosystems. An Economic and Ecological Framework. Environment
Conservation, 8:275.
Franklin, F. J. 1993. Preserving Biodiversity: Species, Ecosystems or Landscape.
Ecological Applications 3:202.
Frontier, S. 1983. Strategie dechantillonage en ecologie. Ed. Masson, Paris.
Frontier, S., D. Pichod-viale. 1991. Ecosystems: structure, functionnement,
evolution. Ed. Masson, Paris.
Givnish, T.J.1986. On the Economy of Plant Form and Function. Cambridge
University Press, Cambridge.
Godeanu, S. 1998. Tehnologii ecologice i ingineria mediului. Ecotehnie. Editura
Bucura Mond, Bucureti.
Hatch, C. 1997. "Consuming Canada's Forests." Brazil of the North II., p. 23.
Halfon, E. 1979. Theory in Ecosystem Analysis in Theoretical Systems Ecology. Ed.
Halfon, p:1.
Hayward, T. 1995. Ecological Thought. Ed. Polity Press, Cambridge.
Holling, C.S. 1959. Some characteristics of simple types of predation and
parasitism. Canad. Entomol. 91: 385-398.
Holling, C.S. 1959. The components of predation as revealed by a study of small
mammal predation of the European pine sawfly. Canad. Entomol. 91: 293-320.
Homer-Dixon, T.F. 1994. Environmental Scarcities and Violent Conflict: Evidence
from Cases. International Security, 16(2): 76-116.
Homer-Dixon, T.F. 1999. Environment, Scarcity and Violence. Princeton: Princeton
University Press.
285
Hoshovsky, M. 1996. Element Stewardship Abstract: Arundo donax. The Nature
Conservancy, Arlington, VA.
Houghton, J.T., G.J. Jenkins and J.J. Ephraums .1991. Climate Change. The IPCC
Scientific Assessment. University of Cambridge Press, Cambridge.
Hunter, M. L. Jr.1995. Fundamentals of Conservation Biology. Blackwell Science,
Cambridge, MA.
Hutchinson, G.E. 1957. A Treatise of Limnology. Ed. Acad. Press, London.
Ives, A.R. 1995. Measuring resilience in stochastic systems. Ecol. Monogr. 65: 217-
233.
Ives, A.R. 1995. Predicting the response of populations to environmental change.
Ecology 76: 926-941.
Jones, C. G. and J. H. Lawton.1995. Linking Species and Ecosystems. Chapman and
Hall, New York.
Kamilov, M.M. 1979. Factor evolui biosfer. V. Filosofii, Moscova.
Kartesz, J., Morse, L. 1997. The Nature Conservancy, North Carolina Botanical
Garden, Personal Communication, NC.
Krebs, J. C. 1972. Ecology: the Experimental Analysis of Distribution and
Abundence. Ed. Harper, Row, New York.
Krylov, P.I. , V.E. Panov. 1993. Long-term ecological research on freshwater
ecosystems in Russia. In: International Networking in International Ecological
Research. Proceedings of an International Summit, September 23-24, 1993. Estes
Park, Colorado, USA:80-81.
Leveque, C., J.R. Durand, J.M. Ecoutin. 1977. Relation entre le raport P/B et la
longevite des organismes. Cah. ORSTOM, Ser. Hydrobiol., vol.XI, 1, 17-31.
Lewis, R.E. 1977. Network Models in Population Biology. Ed. Sringer, Verlag,
Berlin.
Lieth, H. 1973. Primary Production. Terrestrial ecosystem. Human Ecology, 4,
303-332.
286
Lovelock, J.E. 1986. Gaia: The World as Living Organism. New Scientist Rev, 18:
25.
Lotka, A. J. 1925. Elements of physical biology. Ed. Williams & Wilkins Co.,
Baltimore.
Luken, J.O. 1990. Directing Ecological Succession. Chapman and Hall, London.
Lundgvist, J. 1996. Qaternary Climatic Fluctuations, Global Environment Changes
and the Impact of Man. Nature and Resources 32: 491.
Lupei, N. 1977. Biosfera. Ed. Albatros, Bucureti.
MacIsaac H.J., Grigorovich I.A., Hoyle J.A., Yan N.D., and Panov V.E. 1998.
Invasion of Lake Ontario by the Ponto-Caspian cladoceran predator Cercopagis
pengoi. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 56:1-5.
Margalef, R. 1975. Diversity, Stability and Maturity in Natural Ecosystems, in The
Ecology and Management of Wetlands. Ed. Junk, Hague.
May, R.M. 1973. Stability in randomly fluctuating versus deterministic
environments. Amer. Natur., 107: 621 650.
Mayell, H. 2001. Overfishing Long Ago Tied to Modern Ecosystem Collapse.
National Geographic News.
Mnscu, D. 1992. Dreptul mediului nconjurtor. Ed. ansa, Bucureti.
McElrone, A., Sherald, J. L., Pooler, M. R. 1999. Identification of alternative hosts
of Xylella fastidiosa in the Washington, DC area using nested polymerase chain
reaction. J. Arboric. Washington.
Meffe, G. K. ,C. R. Carroll.1994. Principles of Conservation Biology. Sinauer,
Sunderland, MA.
Metting F. B. 1992. Soil Microbial Ecology: Applications in Agricultural and
Environmental Management. Marcel Dekker, Inc. New York.
Mock, J.F. and Bolton, P. 1993. The ICID Environmental Checklist to Identify
Environmental Effects of Irrigation, Drainage and Flood Control Projects. HR
Wallingford, Wallingford, UK.
Moss, B. 1993. Ecology of Fresh Waters: Man and Medium. Blackwell Sci.,
Oxford, London.
287
Mooc, M. 1982. Ritmul mediu de degradare erozional a solului n Romnia.
Buletinul informativ ASAS, Nr. 12, Bucureti.
Mooc, M., Vatau, A. 1992. Indicatori privind eroziunea solului. Mediul
nconjurtor, vol. III, nr. 3: 27-32., Bucureti.
Myers, N. 1989. Deforestation Rates in Tropical Forests and their Climatic
Implications.Friend of the Earts Report, London.
Myers, N. 1993. Ultimate Security: The Environmental Basis of Political Stability.
W.W. Norton, New York.
Negulescu, M. 1992. Protecia calitii apei. Editura Tehnic. Bucureti.
Negulescu, M. et al. 1995. Politica mediului nconjurtor. Ed. Tehnic, Bucureti.
Neniescu, C.D. 1972. Chimie general. Editura Didactic i Pedagogic.
Bucureti.
Netter, M. 1993. Metals and the Environment. Swedish Environment Program
Agency.
NMFS. 1999. Our Living Oceans: Report on the Status of U.S. Living
Marine Resources, p. 43.
Odum, E. P. 1971. Fundamentals of Ecology. W.B.S. Co., Toronto.
Odum, E.P. 1983. Basic Ecology. Sounder College Publ., Philadelphia.
Odum, H.T. 1983. Systems Ecology. Wiley, Intersci., New York.
ONU. 1999. Commission on Population and Development Concise report on world
population monitoring, 1999: population gorwth, structure and distribution, ONU,
New York.
Oprea, C.V., L. Calancea. 1985. Complexele bioenergetice ale solului i capacitatea
lor de producie. Ed. Facla, Timioara.
Owen, Denis F. 1980. What Is Ecology? Contemporary concepts. Oxford.
Patten, C.B. 1971. Systems Analysis and Simulation in Ecology. Acad. Press. Inc.
London, New York.
288
Paul & Clark (Ed.). 1996. Soil Microbiology & Biochemistry. Academic Press, San
Diego, CA.
Petermann, T. 1993. Irrigation and the Environment. GTZ, Eschborn.
Peters, R.L., T.E. Lovejoy. 1992. Global Warming and Biological Diversity. Yale
University Press, New Haven.
Pickett, S.T.A., R.S. Ostfels, M. Shachak, and G.E. Likens. 1997. The Ecological
Basis of Conservation. Chapman and Hall, New York.
Pierce, F., Larson, W.E., Dowdy, R.H., Graham, W.A.P. 1983. Productivity
of soils: assesing long-term changes due to erosion. Journal of Soil and Water
Conservation.
Pimm, S.L. 1982. Food Webs. Ed. Chapman and Hall, London.
Polis, G.A . 1991. The Ecology of Desert Organisms. Univ. of Arizona Press,
Tucson.
Poole, W.R. 1974. An Introduction to Quantitative Ecology. McGraw, Hill Co.,
New York.
Randall, J., Marinelli, J. 1996. Invasive plants: weeds of the global garden.
Brooklyn Botanic Garden Club, Inc. Handbook No. 149. 111 pp.
Ru, C., Cristea, S. 1982. Prevenirea i combaterea polurii solului. Ed. Ceres,
Bucureti.
Rich, B.1994. Mortgaging the Earth: the World Bank, environmental
impoverishment and the
crisis of development, Earthscan, London.
Rojanschi,V., F. Bran, Gh. Diaconu. 1997. Protecia i ingineria mediului. Ed.
Economic, Bucureti.
Sachs, T. 1990. Pattern Formation in Plant Tissues. Cambridge University Press,
Cambridge.
Saco River Coordinating Committee. 2001. Saco River Fish Passage Assessment
Plan: 2000 Annual Report. Saco River Coordinating Committee, ME, US.
Safriel, U.N., S. Volis, S. Kark. 1994. Core and Peripheral Populations and
Global Climate Change. Israel Journal of Plant Sciences 42,331-345.
289
Schindler, D.W. 1988. Effectes of Acid Rain on Freshwater Ecosystems. Science,
239:149.
Schlesinger, W.H. 1991. Biochemiostry - An Analysis of Global Change. Acad.
Press, San Diego.
Schmidt-Nielsen, K. 1997. Animal Physiology: Adaptation and Environment.
Cambridge University Press, 5th Edition.
Sharov, A. A. 1992. Life-system approach: a system paradigm in population
ecology. Oikos 63: 485-494.
Sharov, A.A. 1991. Integrating host, natural enemy, and other processes in
population models of the pine sawfly. In: Y.N.Baranchikov et al. Forest Insect
Guilds: Patterns of Interaction with Host Trees. U.S. Dep. Agric. For. Serv. Gen.
Tech. Rep. NE-153, 187-198.
Sharov, A.A. 1986. Population bufferity and homeastasis and their role in
population dynamics. Zhurnal Obshchej Biologii (Journal of General Biology), 47:
183 192.
Sharov, A.A. 1985. Insect pest population management taking into account natural
mechanisms of population dynamics. Zoologicheskii Zhurnal (Zoological Journal),
64: 1298 1308.
Sigg, L., Stumm, W., Behra, P. 1992. Chimie des Milieux Aquatiques. Ed.
Masson, Paris.
Singer, F.S. 1989. Global Climate Change Human and Natural Influences. Pragon
House. New York.
Smith, L.R. 1990. Ecology and Field Biology. Harper,Collins Publ., New York.
Stanners, D., Bourdeau, P. 1995. Europes Environment. EEA, Copenhagen.
Stearns, S.C. 1992. The Evolution of Life Histories. Oxford Univ. Press, Oxford.
Steffen, W., Sanderson, A., Jger, J., Tyson, P.D., Moore III, B., Matson, P.A.,
Richardson, K., Oldfield, F., Schellnhuber, H.-J., Turner II, B.L., Wasson, R.J.
2004. Global Change and the Earth System: A Planet Under Pressure. Springer
Verlag, Heidelberg.
290
Stugren, B. 1982. Bazele ecologiei generale. Ed. tiinific i Enciclopedic.
Bucureti.
Teodorescu, I. Filoti, A. Et al. 1973. Gospodrirea apelor. Ed. Ceres, Bucureti.
Tumanov, S. 1989. Calitatea aerului. Ed. Tehnic, Bucureti.
Turner, J. 2003. Current Challenges in International Fisheries. US Department of
Statel. n Economic Perspective, Overfishing: A Global Challenge, 8:1.
US Army Corps of Engineers (1999) Construction Control for Earth and Rock
Filled Dams. American Society of Civil Engineers, Reston, VA
Vasilescu, I. 1994. Protecia mediului nconjurtor. CIDE, Bucureti.
Vdineanu, A. 1990. Fundamentals of the Support System for Environment
Management. Rev. Ocrotirea Nat. Med. nconj., 34:5.
Vdineanu, A. 1991. Danube Delta: Evolutionary Trends and Protective Strategy.
Taturopa 66: 56.
Vdineanu, A. 1992. Priorities of the Environment Protection in Romania, in
Coping with Crisis in Eastern Europe Environment. Ed. J. Alcamo, Parthenon Publ.,
Carnforth.
Vdineanu, A. 1998. Dezvoltarea durabil, Teorie i practic (1). Ed. Universitii
Bucureti, Bucureti.
Volterra, V. 1926. Variazioni e fluttuazioni del numero d'individui in specie animali
conviventi. Mem. R. Accad. Naz. dei Lincei. Ser. VI, vol. 2.
Walker, J.C. G. 1977. Evolution of the Atmosphere. McMillan Press, New York.
Westbrooks, R. 1991. Plant protection issues I. A commentary on new weeds in the
United States. Weed Technology 5:232-237.
Westbrooks, R. 1998. Invasive plants, changing the landscape of America: Fact
book. The Federal Interagency Committee for the Management of Noxious and
Exotic Weeds (FICMNEW), Washington, D.C., p.8.
Wilson, E.O. 1992. The Diversity of Life. Ed. Belknap, Cambridge, MA.
Worsten, D. 1984. Nature's Economy. History of Ecology and its Major Figures.
Cambridge.
291
Yodzis, P. 1989. Introduction to Theoretical Ecology. Harper, Row Publ., New
York.
Zairsev, Y, Mamaev, V. 1988. Marine Biological Diversity in the Black Sea - A
Study of Change and Decline. UN Publications, vol.3, New York.
292
Cuprins
1. Introducere n ecologie 3
1.1. Apariia i definirea ecologiei 3
1.2. Conturarea ecologiei ca tiin 5
2. Teoria sistemic n ecologie 7
2.1. Caracteristicile generale ale sistemelor biologice 11
3. Principalele tipuri de sisteme biologice i caracteristicile lor generale 10
4. Ecosistemul 16
4.1. Biotopul 21
4.1.1.Factorii mediului abiotic 22
4.1.1.1. Lumina solar 23
4.1.1.2. Temperatura 28
4.1.1.3. Apa 31
4.1.1.4 Compoziia chimic a mediului acvatic 41
4.1.2. Climatul 45
5. Biocenoza 47
5.1. Structura biocenozei 49
5.2. Conceptul de ni ecologic 56
5.3. Relaii inter-populaionale 57
5.4. Structura trofic a biocenozei 62
5.5. Productivitatea ecologic 64
5.5.1. Biomasa 64
5.6. Producia primar 66
5.7. Fotosinteza 69
5.7.1. Aspectul electric al fotosintezei 73
5.8. Modaliti de determinare a produciei primare 75
5.9. Producia secundar 78
5.9.1. Metode de determinare a produciei secundare 79
5.9.1.1. Metoda lui Allen (metoda cohortelor) 92
5.9.1.2. Metoda Leger-Huet-Arrignon 84
5.9.1.3. Metoda Schaperclaus-Wunder 85
293
5.9.1.4. Metoda Lundbeck-Wunder-Damricev 85
6. Energetica ecosistemului 86
6.1. Eficiena transformrilor energetice 88
6.2. Fluxul de energie n ecosistem 92
6.3. Energia i fluxul de nutrieni 93
7. Modelarea proceselor la nivelul ecosistemului 95
8. Elemente de ecologie a populaiei 101
8.1. Definirea ecologiei populaionale 101
9. Descrierea populaiei 104
9.1. Descrierea static 105
9.2. Descrierea cinetic 106
10. Modelarea dinamicii populaiei 107
11. Sistemul populaional 110
11.1. Dinamica sistemelor populaionale 111
11.1.1. Conceptul factor-efect 111
11.1.2. Conceptul factor-proces 111
11.2. Factori i procese 114
11.2.1. Interaciunea factori - procese 115
11.3. Determinarea mrimii populaiei 116
11.3.1. Stabilirea numrului de uniti de prob 116
11.3.2. Metoda capturrii, marcrii i recapturrii 120
11.3.3. Metoda eliminrii 121
11.3.4. Estimarea indirect a mrimii populaiei 122
11.3.4.1. Regresia polinomial 123
12. Structura populaiei 123
12.1 Structura spaial i temporal 123
12.2. Distribuia spaial 125
12.3. Analize geostatistice ale distribuiei populaiei 128
12.4. Dimensiunea fractal a distribuiei populaiei 130
12.5. Corelaia factori de mediu - densitatea populaiei 132
12.6. Structura populaiei pe clase de vrst 133
12.7. Tipuri de supravieuire 136
13. Creterea populaiei 137
13.1. Modelul exponenial al creterii populaiei 137
13.2. Modelul logistic al creterii populaiei 141
13.2.1. Semnificaia parametrilor modelului logistic 143
13.3. Factori limitativi ai creterii populaiei 144
13.4. Modelul lui Leslie 144
13.5. Rata dezvoltrii organismelor 146
13.5.1. Modelul grade-zile 147
13.6. Timpul fiziologic 149
14. Stabilitatea populaiilor 150
14.1. Starea de echilibru a sistemelor populaionale 151
294
14.2. Aspectul cantitativ al stabilitii 152
15. Prdtorismul i parazitismul 154
15.1. Implicaii funcionale i cantitative ale relaiei prad-prdtor 155
15.1.1. Modelarea rspunsului funcional 156
15.1.2. Estimarea parametrilor rspunsului funcional 159
15.1.3. Rspunsul cantitativ 160
15.2. Modelul prad-prdtor 161
15.3. Modelul gazd-agent patogen 162
16. Competiia 162
16.1. Competiia intraspecific 163
16.2. Competiia interspecific 163
16.3. Modelarea metapopulaiei 166
16.4. Creterea exploziv a populaiei 168
16.5. Determinarea produciei la nivelul populaiei 170
16.6. Modelarea dinamicii populaiei prin reele Petri 172
17. Elemente de protecie a mediului 174
17.1. Poluarea aerului 175
17.1.2. Principalii poluani atmosferici i efectele polurii 178
17.1.3. Efecte globale ale polurii atmosferei 192
17.1.3.1. Reducerea stratului de ozon 192
17.1.3.2. nclzirea global 199
17.2. Degradarea solului 209
17.2.1. Eroziunea solului 209
17.2.2. Poluarea solului 215
17.3. Calitatea apelor 218
17.3.1. Poluarea apelor continentale 220
17.3.2. Poluarea apelor marine i oceanice 226
17.4. Poluarea radioactiv 237
17.5. Poluarea biologic 243
17.6. Indicatori biologici ai calitii mediului i monitorizarea biologic 249
17.7. Supraexploatarea resurselor biologice 252
17.7.1. Defriarea pdurilor 252
17.7.2. Pescuitul excesiv (supra-pescuitul) 254
17.8. Impactul construciilor hidrotehnice i hidroameliorative
asupra mediului 263
17.8.1. Impactul barajelor 263
17.8.2. Impactul sistemelor de irigaii i drenaj al apelor 269
17.9. Impactul creterii populaiei umane 270
18. Necesitatea combaterii degradrii mediului 273
18.1. Caracteristicile zonelor expuse riscului degradrii ecologice 275
18.2. Managementul resurselor i dezvoltarea durabil 276
Bibliografie 281
Cuprins 293
295
296