Estructura del ADN

El cuerpo de los organismos pluricelulares: Lo constituyen millones de unidades llamadas clulas. Las clulas que forman la flora y la fauna comunes, incluidos los seres humanos se denominan eucariotas; por el contrario, las bacterias son clasificadas como procariotas. Los procariotas cuentan con clulas de estructura simple y su ADN ,portador de la informacin gentica, se halla inmerso en su interior. En el caso de los eucariotas, en cambio, el ADN se encuentra en el interior del ncleo, delimitado por una membrana y alcanza unos dos metros de longitud. En una clula eucariota, las molcula de ADN se enrollan de una forma compleja, ayudadas por protenas accesorias, las histonas, que forman estructuras con aspectos de bastoncillos llamados cromosomas. El ADN, cido desoxirribonucleico, y el ARN cido ribonucleco, constituyen los cidos nucleicos, es decir macromolculas que se encuentran dentro de los cromosomas en el ncleo de las clulas que forman el material hereditario de todos los seres vivos. Con fotografas del ADN el mtodo de difraccin de rayos X, realizadas por Rosalin Franklin con los descubrimientos de muchos investigadores y en sus propias y brillantes interpretaciones de los datos disponibles, Watson y Crick crearon un modelo de la estructura del ADN. Watson Estos descubrieron que no se trata de un enorme polinucletido, sino de una estructura formada por dos cadenas. Los cidos nucleicos estn asociados a las protenas y estn formados por: Azcar que contiene 5 tomos de carbono Carece de oxgeno por lo que es un azcar oxidada y recibe el nombre de Dexosirribosa. Bases nitrogenadas: Purinas Adenina Guanina

Bases nitrogenadas: Pirimidinas Citocina Timina

Molcula de azcar

Cuando estos compuestos se combinan, forman los nucletidos y muchos de ellos forman los polinucletidos. Estos cientficos encontraron que las bases pricas no podan aparearse con las bases pirimdinicas ni viceversa. Evaluacin: Elabora un modelo de ADN utilizando alambre, madera, cable de colores, marcadores o colores, goma o silicn. Lo puedes hacer utilizando un modelo para que te gues; luego llvalo a tu profesor para que te lo corrija. Sigue adelante con tu creatividad. Felicitaciones Los nucletidos son los iniciadores de la sntesis de los cidos nucleicos y stos son ADN y ARN que son las bases en la cual se apoya la vida. La molcula de ADN est formado por cuatro nucletidos que son Adenina,Guanina,Citocina y Timina, las cualesse escriben con la primera letra y en mayscula, ejemplo Guanina(G),Timina(T). El ADN est formado por miles de nucletidos en una secuencia continu a y que se unen mediante puentes de hidrgeno que estn entre las bases nitrogenadas. Los nucletidos estn formados por tres componentes esenciales: un azcar (la pentosa), un cidofosfrico y una base nitrogenada.En la unin de la citosina con la guanina intervienen tres puentes de hidrgeno y entre la adenina y la timina intervienen dos puentes de hidrgeno. La molcula de ADN es lineal y est constituida

por dos hileras por lo tanto tiene la capacidad de duplicarse, es decir, forma copias exactas de si misma; para que este proceso ocurra, las dos bandas se desenrollan y separan;

cada una forma un molde y forma una nueva banda donde los nucletidos se alinean siguiendo un orden que est determinado de manera especfica donde la adenina se une con la timina y la citocina con la guanina. Cuando los nucletidos se ordenan, se forma la nueva banda que debe ser igual a la que le dio origen. Esta replicacin ocurre con exactitud para que la informacin gentica no se altere, a medida que se va transmitiendo de generacin en generacin.

Es conveniente decir que la replicacin no siempre es exacta ya que pueden ocurrir mutaciones que alteraran la informacin gentica y esto es importante para la evolucin. Autoduplicacin Semiconservativa: Los investigadores Matew, Messelson y Sthal hicieron un experimento donde utilizaron clulas cultivadas, su ADN contena isotopos radiactivos confirmaron que las molculas hijas, resultantes de la duplicacin del ADN, contienen una hebra de la doble hlice madre y otra hebra sintetizada de nuevo durante la duplicacin, por lo tanto, sta, es semiconservativa, es decir que este es el principio que permite la reproduccin exacta del cdigo gentico.En la doble hlice,las bases nitrogenadas se halla en el interior de cada cadena enfrentando a las bases de la cadena complementaria. Las dos cadenas estn conectadas por puentes de hidrgeno que ligan especficamente la G con la C y la A con la T esta complementacin en el apareamiento es de suma importancia, ya que la composicin en bases de una cadena determina necesariamente la composicin en bases de la otra. El azcar y el cido fosfrico se encuentra en el lado externo de las cadenas, formando, por decirlo as, la columna vertebral de la molcula. Para demostrar esto Messelson y Sthal realizaron varios experimentos donde utilizaron istopos radiactivos de nitrgeno, cloruro de cesio (CsCl), y la bacteria Escherichia coli, luego de diferentes procedimientos llegaron a la conclusin de que la molcula de ADN se duplica semiconservativamente

La mayor parte del ADN que poseen los seres vivos se encuentran en el ncleo de las clulas, especficamente en los cromosomas. Cada cromosoma se compone de una molcula de ADN y muchas molculas de protenas. Los cromosomas se distinguen unos de otros por su forma y tamao y por las bandas caractersticas que presentan. El conjunto de los cromosomas de una clula se llama cariotipo y el conjunto de genes se denomina genoma. El descubrimiento de la estructura del ADN dio origen a la gentica molecular y estableci que la informacin gentica est contenida en la secuencia de bases nucleotdicas de este polmero. Las Enzimas de Restriccin: En l970, H.Smith y J. Hopkins, descubren que las bacterias poseen unas enzimas que limitan la entrada de ADN extrao al interior de la clula bacteriana y las denominaron enzimas de restriccin. Ellos determinaron que stas cortan segmentos de las molculas de ADN en sitios especficos caracterizados por secuencias cortas de nucletidos de 4 6 pares. estos cortes pueden ser rectos o sesgados; los cortes sesgados son de gran ayuda para los bilogos moleculares porque facilitan la insercin de un fragmento de ADN, debido a que dejan extremos pegajosos a los cuales se une la cadena complementaria del ADN insertado.

El uso de las enzimas de restriccin ha permitido el desarrollo de un campo nuevo de mucho inters cientfico. La Ingeniera Gentica, que es la que se encarga de modificar las caractersticas hereditarias de un organismo en un sentido predeterminado mediante la alteracin de su material gentico. Para que se puedan modificar las caractersticas hereditarias de un organismo vivo, la ingeniera gentica manipula directamente el cdigo gentico contenido en el ADN. En este proceso son importantes las enzimas de restriccin, producidas por varias especies

bacterianas, stas son capaces de reconocer una secuencia determinada de la cadena de unidades qumicas (nucletidos) que forman la molcula de ADN, y romperla en dicha localizacin, los fragmentos de ADN obtenidos se pueden unir utilizando otras enzimas llamadas ligasas; lo que quiere decir que, las enzimas de restriccin y las ligasas permiten romper y reunir de nuevo los fragmentos de ADN. Actualmente se conocen ms de 150 enzimas de restriccin, entre las cuales se pueden mencionar: EcoRI, EcoRII, HpII, HindII, BamI. Estas enzimas se suelen elaborar a partir del nombre cientfico de la bacteria donde se encuentre, por ejemplo: Eco: Escherichia coli ; Hp: Hemophilus parainfluenzae; Hind: Hemophilus influenzae; Bam: Bacillus amy loliquefaciens. ADN Recombinante: La recombinacin es un proceso por el que se originan clulas o individuos en los que los alelos en los que diferan sus padres estn asociados de diferente manera. Por lo tanto, la recombinacin es, como la mutacin, una fuente de variacin gentica, aunque con la recombinacin no se crean nuevos alelos, sino que se intercambian alelos entre molculas homlogas de ADN. El uso de las enzimas a permitido a los bilogos moleculares identificar, aislar, juntar, multiplicar, y expresar genes especficos del ADN de un organismo, se han desarrollado tcnicas que permiten aislar un gen de la dotacin total del ADN de un organismo insertado en otra molcula de ADN. La tcnica experimental bsica para la formacin de ADN recombinante es la clonacin de genes; la cual consiste en cuatro etapas: A.- Aislamiento del gen de inters para el investigador: Se extrae el ADN del organismo en estudio y se corta con una enzima de restriccin especfica para obtener el gen a estudiar. B.- Construccin de molculas de ADN recombinante: El gen en estudio se une a una molcula de ADN de otro origen, denominada vector de clonamiento y se forma la molcula de ADN recombinante ,los vectores utilizados son: los virus, bacterias y plsmidos. C.- Multiplicacin de las molculas recombinantes: Las molculas de ADN recombinante se introducen en una clula apropiada, generalmente bacterias, donde los vectores de clonacin se multiplican replicando el gen en estudio introducido en el vector. D.- Expresin del gen clonado: El gen clonado se extrae y se une a otra molcula de ADN conocida como vector de expresin a los nuevos organismos obtenidos y se les llama transgnicos. En los estudios del ADN recombinante, los principales instrumentos son las enzimas restrictivas, las plsmidios y los virus. Las enzimas restrictivas fueron aisladas al mismo tiempo que se descubrieron los retrovirus. Dichas enzimas funcionan a modo de tijeras y permiten cortar el ADN en regiones precisas. El Plsmido es un pequeo fragmento circular de ADN localizado afuera del cromosoma de las bacterias y de algunas levaduras.