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Ingeniera Bioqumica.
Biologa.
INTRODUCCION
Al transcurso de los aos, la investigacin gentica ha avanzado a niveles insospechados, por ejemplo en un principio cuando se descubri el ADN, no se le haba asignado el nombre que usamos ahora, poco a poco se fueron descubriendo sus componentes y se le fue nombrando conforme al reconocimiento que se tenia de el, hasta poder armar el nombre al saber de que estaba compuesto, no se imaginaban que el ADN era la sustancia que contendra la informacin gentica de los seres vivos, antes se crea que esta poda provenir de las protenas o inclusive antes no se pensaba de donde provendran las caractersticas que uno heredaba de los padres, por el hecho de que falta esa curiosidad que es la que causa que se descubran cosas nuevas, es fcil darse cuenta que lo que se sabe del ADN es gracias a las investigaciones por separado de varios cientficos que obtuvieron grandes conclusiones, cosas que no se conocan y que se complementaban entre si, hoy el campo de la gentica es tan avanzado que ya se usan medicinas conforme al tipo de ADN que tienes, ya se puede tratar y detectar enfermedades genticas, deformaciones, rearreglos e inclusive se pueden modificar diversos organismos para crear transgnicos, que son organismos mejorados, ya sea para que puedan sobrevivir en un area que no corresponde a su naturaleza o para modificar alguna de sus caractersticas, como resistencia, productividad, longevidad entre otras, sin duda la vida no seria la misma si no se hubiera indagado en el campo de la gentica, los beneficios obtenidos son vastos y gracias a ese campo ha mejorado el nivel de vida del ser humano
Logro identificar a un nuevo grupo de substancias celulares a las que denomino nuclenas, observo la presencia de fsforo, luego Richard Altmann las identifico como cidos y les dio el nombre de cidos nuclecos. Robert Feulgen, por su parte, en 1914, describi un mtodo para revelar por tincin el ADN, basado en la fucsina, un colorante. Se encontr, utilizando este mtodo, la presencia de ADN en el ncleo de todas las clulas eucariotas, especficamente en los cromosomas. Alrededor de 1920, el bioqumico P.A. Levene analizo los componentes del ADN, los cidos nuclecos y encontr que contena cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina (pirimidinas), adenina y guanina (purinas); el azcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. Tambin demostr que se encontraban unidas en el orden fosfatoazcar-base, formando lo que denomino un nucletido. Levene tambin sugiri que los nucletidos se encontraban unidos por los grupos fosfatos formando el ADN. Aunque tena la idea de que siempre se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetan en un orden determinado. En el ao 1928 Frederick Griffith investigo la neumona, estudi las diferencias entre una cepa de la bacteria Streptococcus peumoniae que produca la enfermedad y otra que no la causaba. La cepa que causaba la enfermedad estaba rodeada de una cpsula (tambin se la conoce como cepa S, smooth, lisa, su aspecto en las placas de Petri). La otra cepa (la R, de rugosa, que es el aspecto de la colonia en la placa de Petri) no tiene cpsula y no causa neumona. Griffith inyect las diferentes cepas de la bacteria en ratones. La cepa S mataba a los ratones mientras que la cepa R no lo haca. Luego comprob que la cepa S, muerta por calentamiento, no causaba neumona cuando se la inyectaba. Sin embargo cuando combinaba la cepa S muerta por calentamiento, con la cepa R viva, es decir con componentes individuales que no mata a los ratones e inyectaba la mezcla a los ratones, los ratones contraan la neumona y moran. Las bacterias que se aislaban de los ratones muertos posean cpsula y, cuando se las inyectaba, mataban otros ratones. Frederick Griffith fue capaz de inducir la transformacin de una cepa no patognica Streptococcus pneumoniae en patognica. Griffith postul la existencia de un factor de transformacin como responsable de este fenmeno. El experimento de Hershey-Chase, el ADN es el material gentico. En 1952 Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos destinados a dilucidar si el ADN o las protenas era el material hereditario. Marcando el ADN y las protenas con istopos radiactivos en un cultivo de un
virus, se poda seguir el camino de las protenas y del ADN en un experimento, demostrando cul de ellos entraba en la bacteria. Ese sera el material hereditario (factor transformador de Griffith). Dado que el ADN contiene fsforo (P) pero no azufre (S), ellos marcaron el ADN con fsforo-32 radioactivo. Por otra parte, las protenas no contienen P pero si S, y por lo tanto se marcaron con azufre-35. Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera de la clula mientras que el P-32 se lo encontraba en el interior, indicando que el ADN era el soporte fsico de la herencia. James Watson y Francis Crick Un ao despus de los experimentos de Hershey-Chase apareci en la revista Nature, un artculo conjunto de Watson y Crick que narraba de forma cautelosa el descubrimiento que haban realizado; comenzaba con estas palabras:"Deseamos sugerir una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (ADN).Esta estructura posee nuevas caractersticas que son de considerable inters biolgico" Watson y Crick, escribieron en 1953, esta estructura tienen una novedoso caracterstica, la cual la hace tener una considerable inters biolgico. Fueron capaces de develar la estructura de la doble hlice de la molcula del cido desoxirribonucleico, ADN, y formularon los principios de almacenamiento y transmisin de la informacin hereditaria. Este hallazgo les vali el premio Nobel, que compartieron con M.H.F. Wilkins.
de la divisin celular la cromatina se aglutinaba en una especie de bastones dobles, que en el momento de la divisin se separaban y cada uno se incorporaba a una clula de las dos que se formaban. Estos bastones de cromatina que se duplicaban antes de dividirse la clula fueron llamados "cromosomas" por esa misma poca. En 1885, el embrilogo belga Eduard van Beneden descubri que los vulos y espermatozoides tienen slo la mitad de cromosomas que las clulas ordinarias de un organismo. Cuando se unen un vulo y un espermatozoide, el vulo fertilizado (el cigoto) posee ya la serie completa de cromosomas (la mitad aportada por la madre y la mitad por el padre). Y a partir del cigoto, el juego completo de cromosomas se transmite al resto de clulas que forman el organismo mediante las sucesivas duplicaciones y reparto a las clulas hijas en las divisiones celulares.
Este tipo de doble hlice sugera un esquema de replicacin... emparejando siempre la adenina con la timina y la guanina con la citosina, la secuencia de las bases de las dos cadenas gemelas resultaba complementaria. Dada la secuencia de bases de una cadena, automticamente se saba la de su compaera. Tericamente, era por tanto muy fcil visualizar cmo una nica cadena poda ser copiada para la sntesis de otra cadena con la secuencia complementaria." Consult a Donohue. Tena sentido. Crick apareci unos 40 minutos despus; tambin tena sentido para l. Pero aun haba detalles que averiguar, y Watson tema una repeticin de sus chapuzas de finales de 1951. "Sent nuseas cuando, a la hora del almuerzo, Francis se pas por el Eagle para comunicar a todo aqul que poda orle, que habamos encontrado el secreto de la vida." Por supuesto que lo haban hecho. Wilkins y Franklin se enteraron pasados unos das -aunque nunca confesaron a Franklin el papel fundamental que su radiografa haba tenido. El resto del mundo conocera la doble hlice gracias a una carta de una pgina publicada en la revista Nature, y que apareci el 25 de abril de 1953. Comenzaba con la ahora ya famosa declaracin: "queremos sugerir una estructura para la sal del cido desoxirribonucleico (A.D.N.). Esta estructura presenta unas caractersticas novedosas de un inters biolgico considerable." En conjunto, lo que encontraron estaba tan claro que Pauling o Wilkins o Franklin o alguien ms lo habra hecho posiblemente en las semanas siguientes. Segn el modelo de WATSON Y CRICK los filamentos polinucleotdicos forman una doble hlice alrededor de un eje imaginario. Los dos filamentos estn unidos por puentes de hidrogeno, que se forman entre las bases orientadas hacia el interior. Para mantener las distancias y las relaciones de apareamiento, cada adenina tiene que aparearse con una timina, y cada citosina con una guanina. Cada vuelta de la hlice contiene unos 10 pares de bases. La sucesin de bases en los dos filamentos tiene que ser complementaria. Los dos filamentos son antiparalelos (enlace 5' ~ 3'. 3' ~ 5'). Los puentes de hidrogeno que unen A con T, y G con C no son igualmente fuertes. Los enlaces por puente de hidrogeno son predominantemente de naturaleza electrosttica. Se forman por grupos OH- y NH,-. 0 y N son elementos fuertemente electronegativos; por ello atraen a los electrones y determinan que el hidrogeno enlazado tenga una carga positiva. El tomo de H con carga positiva puede entonces ser atrado por otros grupos electronegativos que tengan pares de electrones libres y formar asi un puente de hidrogeno. La fuerza del puente de hidrogeno puede relacionarse con la acidez del tomo de hidrogeno y la basicidad del tomo aceptor.
CONCLUSION
Como conclusin me queda decir, que el ADN lo es todo en el ser vivo, pues aunque no se haya visto en este trabajo, es el que determina que protenas producir el ser vivo, que funciones realizara, adems determina las caractersticas del ser vivo y es la sustancia que provoca que exista la perpetuacin de la especie, podemos ver que las investigaciones o los descubrimientos hechos datan de mas de 100 aos mas sin embargo hoy en dia se siguen descubriendo cosas, el reto mas reciente es sacar estereotipos de las diferentes poblaciones del mundo conforme a las similitudes del cdigo gentico provocado por las caractersticas de los lugares en donde residen, asi como los lazos familiares o la manera en la que viven, todos son factores que modifican el ADN quizs no del que vive la situacin, peor si de su descendencia, siempre buscando que el ser nuevo sea capaz de vivir de mejor manera que su progenitor, que se desenvuelva mejor, que pueda sobrevivir mas fcilmente, es lo que se le llama la teora de la evolucin natural y todo se basa a los cambios del ADN de los seres vivos