HEMATOLOGIA VETERINARIA

Hematologa se puede definir como el estudio de la sangre (sus constituyentes). Se basa en determinaciones morfolgicas y qumicas y de esta manera se asocia al desarrollo de las enfermedades que afectan a la sangre, a los rganos hematopoyticos y/o hemolticos (Bazo, ganglios, mdula sea) y los procedimientos de laboratorio para llegar a su diagnstico. Los mtodos de obtencin de las muestras de sangre consideran el uso de sustancias que eviten cambios importantes como lo son los anticoagulantes. La sangre es una matriz fluida, conformada por diversas clulas; la fase fluida es denominada plasma y varios tipos de clulas o fragmentos celulares se encuentran suspendidos en esta. La sangre tiene muchas funciones, como: *El transporte de O2 y de CO2 *Varios mecanismos de amortiguacin (carbonatos, fosfatos, hemoglobina, protenas); *Todas las sustancias alimenticias pueden ser distribuidas gracias a la sangre y de esta manera la sangre provee nutricin. *Igualmente se considera tienen una funcin excretoria al permitir la eliminacin de desechos; *El mantenimiento del volumen de fluidos se da gracias al balance del lecho vascular, tejido, clula y fluidos linfticos. *Este volumen de fluidos soporta la regulacin trmica. *El transporte de hormonas implica una funcin reguladora y *Proteccin a travs de sus clulas (lnea celular blanca) y material suspendido (anticuerpos, antitxinas, etc.).

Plasma: Es la matriz fluida, transparente de la sangre. Este es aparente cuando una muestra de sangre adicionada de anticoagulante ha sido centrifugada o los elementos formes se han precipitado en el fondo de un vial de recoleccin. Este conforma entre el 35 al 55% pero es afectado por muchos factores (edad, grado de hidratacin, estados de enfermedad, condicin atltica). La sangre est formada por varios tipos de clulas suspendidas en un medio lquido. Si combinamos la muestra con anticoagulante y la dejamos reposar despus de realizar un procedimiento corto de centrifugacin las clulas formaran un 45% y el plasma ocupara el 55% del volumen total (conformado por coloides y cristaloides determinantes de la presin coloidosmtica). Si la muestra se deja coagular el lquido sobrenadante es el suero. La falta de protena coagulable, fibringeno, en el suero lo diferencia del plasma. La gravedad especfica de la sangre oscila entre 1.042 a 1064 para las diferentes especies. La gravedad especfica de los eritrocitos es mayor que

la de los leucocitos y la de estos mayor que la del plasma. En la sangre no coagulada y en reposo los eritrocitos se van al fondo, el plasma hacia arriba y los leucocitos ocupan una posicin intermedia entre el plasma y los eritrocitos. Otras caractersticas generales de la sangre incluye pH cercano a 7,4 para casi todas las especies, su funcin principal estara ligada al transporte tanto de nutrientes como de desechos que finalmente sern eliminados, mantiene concentraciones constantes de lquidos y electrolitos a nivel celular. Importante en la conservacin del pH corporal (conservando la concentracin de hidrogeniones) y finalmente defendiendo al cuerpo animal de la presencia de microorganismos patgenos mediante mecanismos humorales (complemento y cascada de la coagulacin) o celulares (lnea celular blanca). La composicin qumica del plasma es compleja, pero conservando el mismo patrn para todas las especies, en trminos generales un porcentaje elevado cercano al 80% es agua el porcentaje restante lo conforman los elementos slidos constituidos por protenas plasmticas (albminas, globulinas y fibringeno), carbohidratos (glucosa, lactato y piruvato), lpidos (grasas neutras, lecitina, colesterol), sustancias nitrogenadas no proteicas como aminocidos, urea y creatinina, adems de sustancias inorgnicas como los son las diferentes sales circulantes y los cristales as como los elementos traza. Obviamente no se debe olvidar que en el plasma igualmente se encuentran diversas enzimas, hormonas, vitaminas anticuerpos y pigmentos. Muchas de las caractersticas asociadas al plasma se relacionan a sus componentes proteicos, los cuales mantienen su presin coloidosmtica intravascular, igualmente los constituyentes del plasma se encarga del transporte de varias sustancias (hormonas, desechos), el mecanismo de la coagulacin y la proteccin por anticuerpos humorales (inmunoglobulinas). La separacin electrofortica es usada para caracterizar las protenas sricas o las plasmticas. Tal caracterizacin demuestra que las protenas plasmticas estn conformadas por albmina, alpha globulinas (alpha 1 y alpha 2), globulinas (1 y 2), gamma globulinas y el fibringeno. Los componentes de las globulinas estn sujetos a variaciones por especie. El hgado produce albmina, fibringeno y cerca de tres cuartas partes de las globulinas. Las restantes globulinas son formadas por las clulas linfticas. El plasma es la fuente mediata de protenas cuando las protenas tisulares son disminuidas. Las protenas plasmticas que se encuentran en el espacio intersticial son embebidas por los macrfagos por medio de la pinocitosis. Las protenas son digeridas a sus constituyentes ms simples aminoacdicos, secretadas o usadas localmente o transportadas hacia la sangre para su distribucin. Los aminocidos disponibles en la sangre estn en equilibrio con las protenas plasmticas circulantes y con las protenas tisulares. La albmina: es una pequea protena con un peso molecular de cerca de 70000 daltons. Esta contribuye para cerca de la mitad de las protenas plasmticas totales y cerca del 70% de la presin osmtica intravascular. La albmina contribuye al gradiente de concentracin entre la sangre y el LEC.

Ella tambin se liga y transporta hormonas (tiroxina), metabolitos (bilirrubina), y frmacos (barbitricos). Las alpha globulinas contribuyen a la presin osmtica intravascular y son molculas transportadoras: cobre por la ceruloplasmina, hemoglobina por la haptoglobina, la tirosina por la globulina ligadora de tirosina, el cortisol por la transcortina. Las lipoprotenas de esta fraccin tambin se encargan del transporte de triglicridos, cidos grasos, vitaminas y otras sustancias. Esta fraccin tambin contiene colinesterasa, fosfatasa alcalina, deshidrogenasa lctica y diferentes factores involucrados en la coagulacin (factores V, IX y X). Las globulinas contribuyen a la presin osmtica e igualmente son transportadoras de molculas; el hierro es transportado por la transferrina y la hemina por la hemopexina. Lipoprotenas, complemento, fibringeno y factores de la coagulacin (VII y VIII) estn presentes. Las gamma globulinas representadas por las inmuno globulinas, globulinas sricas y crioglobulinas. Los elementos figurados o formes de la sangre son los eritrocitos tambin denominados hemates o simplemente glbulos rojos, los leucocitos o glbulos blancos y las plaquetas o trombocitos presentndose variaciones morfolgicas para cada grupo celular por especie animal pero conservando bsicamente los mismos procesos fisiolgicos para cada animal. Cada una de estas clulas desempea funciones muy especficas los eritrocitos son reconocidos por que presentan el grupo Heme determinante en el transporte de oxgeno, los leucocitos que morfolgicamente se han dividido en dos grandes grupos los granulocitos (neutrfilos, eosinfilos, basfilos en las aves heterfilos, tambin denominados leucocitos polimorfonucleares) y los agranulocitos (monocitos y linfocitos) los cuales intervienen en procesos fagocticos, y los linfocitos en procesos inmunolgicos. Finalmente las plaquetas son clulas en forma de disco con un dimetro menor al de los grupos anteriores y cuya principal funcin ha sido asociada a la formacin de los trombos y la dinmica reparadora de los vasos sanguneos lesionados. El nmero de elementos formes celulares circulantes pueden variar de acuerdo al estado fisiolgico de los individuos de una poblacin o al desarrollo de cuadros patolgicos. Las variaciones que normalmente existen en una poblacin son debidas al sexo, la edad, la nutricin, condiciones ambientales, ciclos circadianos y la actividad sexual. Por esta y otras razones los parmetros estimados como estndares para cada especie no deben ser tomados como camisas de fuerza y se deben considerar como flexibles obviamente establecindose un margen. El nmero de clulas sanguneas cambia en los estados patolgicos por patrones que se han definido gracias a procedimientos experimentales y que han sido demostrados tanto in vitro como in vivo. El aumento en el nmero de leucocitos (leucocitosis) se ha asociado con infecciones bacterianas agudas, leucemias neoplsicas, necrosis o traumatismo tisular, e intoxicacin qumica o metablica, pero las etapas extremas de las mismas estn

relacionadas con valores decrecientes. El aumento de monocitos y linfocitos es indicativo de actividad inmunolgica frente a un antgeno determinado por procesos inflamatorios crnicos o estados de cicatrizacin. Las infecciones vrales se caracterizan por la disminucin en el nmero de glbulos blancos (leucopenia). Los recuentos de algunas lneas especficas varan en ciertos estados por ejemplo el aumento en la cantidad de eosinfilos se aumenta durante estados de alergias y la presencia de ciertos parsitos. La disminucin en el recuento celular roja ha sido asociado con hemoparsitos, intoxicaciones y la presencia de clulas inmaduras con alteraciones de morfologa pueden estar indicando el inicio de problemas neoplsicos leucmicos en los tejidos productores de sangre (mdula sea, hgado, bazo, ganglios linfticos). La sangre puede ser considerada como un tejido corporal que se distribuye entre todos los dems sistemas y representa la porcin circulatoria del sistema hemapoytico y el cual esta conformado por mdula sea, los ganglios linfticos y el sistema retculo endotelial conformara la parte no circulante. Como ya se ha considerado previamente la colecta de la muestra de sangre ser determinada de acuerdo a las necesidades del anlisis a ser realizado. Esto determina la necesidad de adicionar sustancias como los anticoagulantes buscando preservar la sangre entera.

HEMATOPOYESIS Y EVALUACIN DE LA MEDULA OSEA EN ANIMALES DOMESTICOS El estudio de muestras colectadas a partir de la mdula sea permite caracterizar el proceso de divisin y proliferacin celular conocido como hematopoyesis. EVALUACIN DE LA MEDULA SEA La mdula sea es un tejido conectivo altamente vascularizado e hipercelular, el cual est contenido dentro de la cavidad medular de los huesos. Durante el desarrollo un alto porcentaje es mdula sea roja pero con la edad parte es reemplazada con la mdula sea amarilla y solo es funcional a nivel de esternn, costillas, huesos largos y huesos craneales. La mdula sea roja contiene las clulas primitivas de la lnea eritroide y mieloide y es con frecuencia llamado tejido mieloide. Los glbulos rojos, leucocitos y las plaquetas son producidos en esta zona. La mdula sea roja se puede dividir en dos compartimentos: Compartimento vascular conformado por sinusoides recubiertos por clulas endoteliales y con macrfagos actuando como pericitos. Compartimento Hematopoytico. Son islotes irregulares dentro del compartimento vascular e incluye clulas reticulares, fibras reticulares, estroma, UFC (Unidades Formadoras de Colonias), formas intermedias de maduracin, adipositos, clulas plasmticas, clulas de Mast entre otras. La mdula sea amarilla es bsicamente tejido adiposo el cual reemplaza el tejido hematopoytico, pero bajo condiciones de estrs este puede ser revertido. Cada linaje celular presenta caractersticas en cuanto a la toma de colorantes y cambios orfolgicos asociados a su maduracin que sern revisados a continuacin. Distribucin de la mdula sea: Se debe establecer o diferenciar el grado de maduracin del individuo. Los Animales jvenes presentan una mayor cantidad de rganos hematopoyticos los cuales pierden capacidad funcional en la medida en que el individuo madura (variacin dependiente de la especie), en los Animales adultos, principalmente los huesos largos citados a continuacin determinan reas funcionales para la mdula sea. Mdula roja es el componente activo encargado de la produccin de las lneas celulares (Eritrocitos, Granulocitos y Trombocitos). Presente en: Huesos planos: costillas, pelvis, crneo Huesos cortos: vrtebras Terminaciones huesos largos Mdula amarilla: Conocida como No productiva o mdula en reposo Presente en: Ejes huesos largos en animales adultos

Conformado por:

Clulas grasas Clulas endoteliales Clulas reticulares.

La colecta de las muestras de mdula sea considera sitios anatmicos de fcil acceso pero recordando que estos procedimientos son dolorosos por la presin ejercida sobre el periostio y adicionalmente requieren material especial que permita perforar el hueso causando el menor dao posible. Sitio de aspiracin En los Animales de laboratorio, perro, gato, cerdo joven se prefiere Cresta iliaca (perro) Extremo proximal del fmur (fosa trocantrica) En los Bovinos, Equinos, caprinos, ovinos se prefiere las siguientes estructuras pues son fciles de ubicar e implicar una mejor aplicacin de la tcnica. Costilla Tubrculo coccgeo Cresta iliaca Esternn Espinas vertebrales Tcnica Desinfeccin del rea de aspiracin usando agua jabonosa y un antisptico (fmur, cresta iliaca) Rasurar la zona de puncin evitando las heridas pequeas. Administrar un Anestsico local (Lidocaina o xilocana, procana) depositndolo lo ms cercano posible al periostio. Uso de aguja para aspirado, o trocar para hueso. Estilete evitar el taponamiento de la aguja. Volumen aspirado (0.5 1 ml). Jeringa de 10-20ml (sangre sinusoidal y aspirado medular). Esta tcnica implica generacin de mucho DOLOR para el animal por lo cual se recomienda manejar una sedacin profunda o anestesia general. Demasiada succin puede crear dilucin de la mdula con sangre PREPARACIN DEL FROTIS: Eliminacin del exceso de sangre, las caractersticas del material extrado normalmente presentan elevada viscosidad, con consistencia pastosa. Se deposita en uno de los extremos de la lmina portaobjeto. Lamina cubreobjetos inclinada Tomar una gota.... Frotis se realiza de la misma manera que si tomar sangre de un vaso perifrico. Tiempo 1 minuto por coagulacin Muchas muestras usar EDTA

Mtodos de tincin: Igual extendidos Wright May-Grunwald-Giemsa Reaccin de azul de prusia grnulos de hierro Peroxidasa : diferenciar granulocticas de linfocitos Evaluacin de la laminilla coloreada Cuenta total : No se realiza debido a la carencia de estudios de cuantificacin celular. Se evala: Grado de celularidad Aumentado, normal o disminuido. Cmulos normales o atpicos de clulas o parsitos. Se plantea sobre todo cuando el diferencial blanco revela leucopenia, anemia no regenerativa o Trombocitopenia. Util para confirmar la presencia de leucemias y descartar una reaccin leucemoide. La eritroleucemia solo puede ser diagnosticada por este mtodo. Las anemias nutricionales debido a la carencia de complejo B son ms rpidas por este mtodo. La anemia megaloblstica solo puede ser diagnstica con precisin analizando extendidos de mdula sea. Cuenta diferencial de clulas Proporcin mieloide: eritroide Divide eritrocitos nucleados entre clulas granulocticas *Relacin normal *Aumento en proporcin *Disminucin de la proporcin Una descripcin detallada en cuanto a la tcnica puede ser referenciada en el texto de Diagnstico y patologa en Veterinaria de Coles (1989). El aumento desproporcionado de algunos grupos celulares (en cualquiera de sus estados de maduracin) indicara el desarrollo de patologas. El anlisis de la mdula sea esta contraindicada cuando el animal presente defectos graves de la coagulacin, pero se puede considerar para determinar los niveles de trombocitos por condiciones como Trombocitopenia (Coles 1989). CLULAS SANGUNEAS La proliferacin celular es regulada principalmente por factores bioqumicos producidos en el microambiente local que pueden estimular o inhibir el crecimiento de las clulas. Por lo tanto un exceso o defecto de estos factores determinar la tasa de crecimiento y replicacin celular. Estos elementos afectan de manera directa el ciclo celular permitiendo que las clulas que estn en reposo (fase G0) entren en procesos de mitosis.

El ciclo de crecimiento celular consta de las fases G1 o presinttica, fase S o de sntesis del ADN, fase G2 o premittica y fase M o mittica. Las clulas en estado de reposo se encuentran en el estado fisiolgico denominado G0. Las clulas del cuerpo animal se dividen en 3 grupos de acuerdo a su capacidad regenerativa y su relacin con el ciclo celular. Clulas en divisin continua o denominadas Lbiles....ejemplo: Hematopoyesis. Clulas en reposo o estables Clulas que no se dividen o permanentes Durante el desarrollo fetal temprano, el hgado y el bazo son los principales rganos hematopoyticos. La mdula sea y los rganos linfoides perifricos(timo, ganglios linfticos) cumplen funciones hematopoyticas durante la segunda mitad del desarrollo fetal en los mamferos. En la vida adulta los clulas sanguneas se originan a partir de la mdula sea de clulas lbiles aun se discute si el bazo participa pero en una menor extensin . La maduracin es la secuencia de fenmenos bioqumicos y morfolgicos iniciados por la diferenciacin y que confieren capacidad funcional a la clula. Tanto las clulas estromales como las hematopoyticas en el ser humano y los animales tienen un precursor comn, la clula totipotencial hematopoytica (CTH) o comnmente denominada Stem Cell o clulas pluripotenciales. Las propiedades que definen a la CTH son su capacidad de autoduplicacin, la que resulta en progenies con las mismas caractersticas de la CTH primitiva (unidad formadora de colonias de blastos UFC-B1), y la de dar origen a todos los elementos formes sanguneos, que incluyen los de la serie mieloide como los eritrocitos, granulocitos (neutrfilos, eosinfilos y basfilos/mastocitos), monocitos/macrfagos y plaquetas, as como los linfocitos T y B y clulas plasmticas de linaje linfoide. En algn momento en la vida de las CTH irrestrictas y restringidas, el nmero de "programas de diferenciacin" disponibles en ellas se vuelve limitado hasta un punto en que la diferenciacin sigue una sola lnea y la progenie celular desempea funciones inherentes a su cohorte. Esta serie de estados secuenciales de la hematopoyesis, de pluripotencial a bipotencial o unipotencial, es irreversible, si tomramos una sola lnea de cambios podramos considerar como eventos separados la eritropoyesis (formacin de eritrocitos), la leucopoyesis (leucocitos granulocitos), la linfopoyesis (formacin de linfocitos) o la monopoyesis (formacin de monocitos). Al igual que la CTH y la unidad formadora de colonias de granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos (UFC-GEMM), la unidad formadora de brotes de eritrocitos (UFB-E) y la UFC-E circulan en la sangre. La UFC-G y UFC-M estn presentes en la circulacin y al igual que la UFC-GM, no se autoduplican.

CHT = clula totipotencial hematopoytica. UFC= unidad formadora de colonias. UFB = unidad formadora de brotes. BI= blastos. LM = linfoide mieloide. GEMM = granulocitos, eritrocitos, monocitos, megacariocitos. L = linfoide. EG = eritrocitos y granulocitos, megacariocitos. M = monocitos. G = granulocitos. Meg = megacariocitos. Bas = basfilos. Eo = eosinfilos. LB = linfocitos B. LT = linfocitos T. LGG = linfocitos grandes granulares.

La clula que da origen a la UFC de linfocitos T, contiene la enzima transferasa de desoxinucletidos terminales (TdT), no expresa el antgeno HLA-DR, ni los antgenos de linaje B. Ambas circulan en la sangre y probablemente mantienen la capacidad de autoduplicacin. REGULACIN DE LA HEMATOPOYESIS La produccin de las diversas clulas sanguneas a partir de las clulas madre implica una compleja red de mecanismos homeostticos en la que tienen gran importancia sustancias biolgicas, de carcter glucoprotico, que globalmente podemos llamar hemopoyetinas o factores de crecimiento hematopoytico (FCH) y que son producto a su vez de otras clulas medulares o no. Los FCH pertenecen a la categora general de las citocinas o sustancias biolgicas que influyen de manera generalmente paracrina (clulas vecinas a su punto de origen) o autocrina (sobre las mismas clulas que las originan) sobre el comportamiento celular. Las citocinas relacionadas con las clulas linfoides se denominan linfocinas y aquellas cuya secuencia de aminocidos es conocida, interleucinas. Los FCH estimulan la divisin de las clulas progenitoras hematopoyticas y la funcin de algunas clulas sanguneas maduras que participan en eventos tanto fisiolgicas como patolgicos (Abbas y col.; 1994; foto mdula sea cerdo - Sanchez Vizcaino, 1999). El micro ambiente a nivel de la mdula sea es complejo pues es influenciado por la presencia de clulas estromales (endoteliales, reticulares fibroblsticas y macrfagos), clulas accesorias (linfocitos y clulas NK), factores de crecimiento glucoproticos y componentes de la matriz extracelular los cuales fabrican una gran variedad de factores de crecimiento tanto positivos como negativos afectando en forma marcada la supervivencia, proliferacin y diferenciacin de las clulas madre y progenitoras. La interaccin entre las clulas progenitoras y la matriz extracelular son determinadas por la presencia de integrinas y selectinas y el cual es influenciado por el grado de madurez celular (Banks, 1993.; Abbas y col., 1994.; Meyer y Harvey, 1999). Los factores de crecimiento hemolinfopoyticos son indispensables en el proceso de formacin de clulas sanguneas y se dividen en interleucinas (IL) y factores estimulantes de colonias (FEC). Las caractersticas generales de estas citocinas incluyen: estructura glucoproteica, actividad in vitro e in vivo a bajas concentraciones, que son producidas por diferentes tipos de clulas, generalmente regulan ms de una lnea celular y muestran efecto aditivo o sinrgico con otros factores de crecimiento, modulan la expresin de genes reguladores productores de citocinas y con frecuencia actan en la contraparte neoplsica de las clulas normales. De todos los factores de crecimiento hemolinfopoyticos reconocidos, es quiz la IL-3 la ms investigada hoy en da por la capacidad que posee de estimular mltiples lneas celulares, as como la sntesis de inmunoglubulinas (Igs). Es posible que la complejidad en el conocimiento de la regulacin de la hematopoyesis disminuya con el estudio de los receptores para las diferentes hemolinfopoyetinas. Se ha propuesto la existencia de una familia de receptores para diferentes factores de crecimiento entre los que se encuentran la hormona del crecimiento, prolactina, eritropoyetina (EPO), trombopoyetina (TPO), factor estimulador de colonias de

granulocitos (FEC-G), factor estimulador de colonias de granulocitos y monocitos (FEC- GM), y las interleucinas IL-2, IL-3, IL-4 e IL-6.

Tabla 1. Accin de los factores de crecimiento en progenitores hematopoyticos y clulas sanguneas Clulas blanco UFC-B1. UFC-LM UFC-GEMM UFC-L UFC-GM UFB-E UFC-E UFC-M UFC-G UFB-Meg UFC-Meg UFC-Bas UFC-LB UFC-LT Proeritroblasto Linfoblasto B Linfoblasto T Monocito/macrfago Neutrfilo Basfilo/mastocito Eosinfilo Linfocito B/C. Plasmtica Linfocito T Linfocito GG Factores hemolinfopoyticos LK, IL-1, IL-3, IL-6, IL-12 LK, FEC-GM, IL-3, IL-4 LK, IL-1 LK, FEC-G, FEC-GM, IL-4 LK, EPO, IL-3, IL-9 LK, EPO, IL-3, IL-4 LK, FEC-M, IL-6 LK, FEC-G, FEC-GM, FEC-M, IL-6 LK, IL-3, IL-6 TPO LK, IL-3, IL-4, IL-6 TPO LK, IL-11 LK, IL-2, IL-4, IL-7 LK, IL-2, IL-7 EPO IL-2, IL-4 IL-2, IL-7 FEC-G, FEC-M, IL-1, IL-7 FEC-G, FEC-GM, IL-1, IL-18 LK, FEC-GM, IL-4, IL-11 FEC-GM, IL-5 IL-2, IL-4, IL-5, IL-6 IL-2, IL-4, IL-7 IL-2, IL-6, IL-10

UFC= unidad formadora de colonias. UFB= unidad formadora de brotes. B1= blastos. LM= linfoide -mieloide. GEMM= granulocitos. monocitos, megacariocitos. L= linfoide. GM= granulocitos, monocitos. E= eritroide. M= monocitos. G= granulocitos. Meg= megacariocitos. Bas= basfilos. Eo= eosinfilos. LB= Linfocitos B. LT= linfocitos T. GG= grande granular. LK= ligando c-kit. IL= interleucina. FEC= factor estmulante de colonias. EPO= eritropoyetina. TPO= trombopoyetina . Las clulas progenitoras para ciertas clulas tisulares tambin se presentan en la mdula sea. Estas incluyen clulas progenitoras para las clulas reticulares medulares, osteoblastos, y para las clulas cebadas, dendrticas y de Langerhans en otros tejidos. Algunas de tales clulas progenitoras parecen estar relacionadas con las progenitoras hematopoyticas, mientras que otras no lo estn (Meyer y Harvey, 1999).

En cada una de las lneas de desarrollo en las fases tempranas las clulas tienden a ser grandes con enormes ncleos que colorean de forma variable lo cual permite darles diferentes denominaciones. En la medida que avanzan hacia la madures disminuyen de tamao o pierden el ncleo por extrusin como sucede con los eritrocitos. La actividad mittica es elevada en las formas primitivas. Serie roja: eritropoyesis: La citologa de diferenciacin celular permite establecer el proceso de maduracin y definir los cambios morfolgicos asociados a la formacin de los eritrocitos o hemates. El proeritroblasto (rubriblasto) es la clula ms inmadura de la serie roja capaz de ser identificada pticamente como tal. Su tamao es grande (2025 m) con un ncleo redondo central (rugoso) de gran talla que ocupa la mayor parte de la clula, por lo que la relacin ncleo citoplasmtica es elevada. La cromatina muestra una estructura finamente reticulada, y posee uno o dos nucleolos mal limitados. El citoplasma es intensamente basfilo debido a su gran riqueza en poli ribosomas, y queda reducido a una delgada franja peri nuclear en la que se aprecia una zona ms clara, de forma semilunar, que corresponde al centrosoma de la clula. En ocasiones presenta unas protusiones citoplasmticas a modo de casquetes bastante caractersticos de este estadio madurativo. En condiciones normales est desprovisto de inclusiones y vacuolas El eritroblasto basfilo (prorubricito) es una clula de menor tamao que su precursor (16-18 m), y al igual que l posee un ncleo central, pero cuya cromatina es algo ms madura, observndose algunas condensaciones cromatnicas que ocultan el nucleolo a nivel ptico. El citoplasma todava tiene un color basfilo intenso. La relacin ncleo citoplasmtica disminuye progresivamente debido al rpido descenso del tamao nuclear El eritroblasto policromtico (rubricito) tiene un tamao inferior (8-12 m) y un ncleo redondo y central, cuya cromatina est fuertemente condensada, tal como corresponde a una clula madura. La relacin ncleo citoplasmtica alcanza el 25%. El citoplasma, en el que se ha iniciado poco a poco la sntesis hemoglobnica, va perdiendo basofilia y adquiere una tonalidad gris rosada, acidfila, conferida por la hemoglobina, con disminucin de las ribonucleoprotenas. Es la ltima clula eritroblstica con capacidad mittica elevada El eritroblasto ortocromtico acidfilo (metarubricito) tiene un tamao pequeo (7-10 m, con ncleo intensamente picntico y cromatina muy condensada de aspecto homogneo. El citoplasma muy acidfilo va aumentando su contenido hemoglobnico hasta adquirir la tonalidad propia del hemate maduro. Este eritroblasto no posee capacidad mittica, aunque puede sintetizar protenas y hemoglobina. El ncleo, una vez finalizada su maduracin, es expulsado de la clula por un mecanismo no del todo conocido, siendo ste posteriormente fagocitado por las clulas del sistema mononuclear fagoctico de la mdula sea. La resultante clula anucleada es llamada

reticulocito. El citoplasma es difusamente basoflico y con tcnicas de tincin especial es posible apreciar una fina retcula. Conserva algunos organelos como los ribosomas, poli ribosomas y unas pocas mitocondrias las cuales contribuyen para el tono basoflico. Su tamao es de 5 a 8 micras dependiendo de la especie. Se aumenta la sntesis de hemoglobina y disminuye la actividad de otros organelos, se prefiere usar como colorante para caracterizarla el Azul brillante de cresilo; posteriormente se lleva a cabo la maduracin y formacin del eritrocito. Los eritrocitos circulantes del embrin son nucleados y probablemente representan metarubricitos. Serie granuloctica: granulopoyesis: Es el proceso de maduracin y diferenciacin para la lnea celular blanca. El mieloblasto es un elemento con ausencia de granulacin al microscopio ptico. Se trata de una clula de tamao comprendido entre 20-25 m, de forma redondeada u oval y de contorno liso. El ncleo, de gran tamao en relacin con el dimetro celular, es redondo y est provisto de una cromatina finamente reticulada, con presencia de dos o tres nucleolos bien visibles. El citoplasma, de color basfilo, aunque menos intenso que el del proeritroblasto, es escaso y est desprovisto pticamente de granulacin y vacuolas. A nivel ultraestructural puede detectarse mieloperoxidasa en el retculo endoplsmico y aparato de Golgi. Es ms grande que un rubriblasto. El promielocito tiene un tamao ligeramente superior al de su precursor (1625 m), y es la clula mayor de la granulopoyesis normal. Su forma es redondeada u oval. El ncleo, tambin de aspecto redondeado, se sita en posicin algo excntrica. La cromatina, algo ms densa, presenta todava algn nucleolo visible a nivel ptico. El citoplasma es amplio y basfilo, y contiene un nmero variable de grnulos primarios o azurfilos, que se disponen alrededor del ncleo dejando una zona ms clara, agranular, que corresponde a la zona centrosmica. La granulacin azurfila toma una coloracin rojo-violcea con las tinciones panpticas habituales. Los promielocitos son citoqumicamente positivos a la mieloperoxidasa, fosfatasa cida, arilsulfatasa y naftol-AS-Dcloro-acetatoesterasa. Su contenido en mieloperoxidasa es responsable de la positividad con el negro Sudn. El citoplasma posee glucgeno, detectable citoqumicamente con la tincin del PAS. A medida que progresa la maduracin del promielocito, ste se transforma en mielocito, clula redondeada de tamao entre 12 y 18 m. El ncleo, tambin redondeado, posee una cromatina condensada en cmulos, de color violeta oscuro y sin nucleolo visible, aunque en algunos mielocitos persisten los nucleolos. El citoplasma que ha perdido toda su basofilia, contiene un gran nmero de grnulos. A partir de este estadio comienza la formacin de la granulacin secundaria especfica (neutrofilia, eosinofilia, basofilia), que junto a la primaria persiste en todos los elementos de la serie. Mielocito eosinoflico: Sus grnulos son esfricos, casi iguales en tamao y de un color que vara entre rosado y anaranjado. Hay veces hay tantos grnulos que es imposible diferenciar el ncleo.

Mielocito basoflico: Grnulos irregulares en tamao y forma, de color azul oscuro, ncleo parcialmente oculto. Mielocito Neutroflico: Grnulos pequeos, finos sin toma de color definido (neutros). Se presenta con mayor frecuencia que los otros mielocitos. (Mussman y Rave, 1977). El metamielocito tiene un tamao entre 10 y 15 m, y posee las mismas caractersticas morfolgicas del mielocito, exceptuando la forma del ncleo, el cual adopta un aspecto reniforme (de rin) al iniciar su indentacin (forma de frjol), con la parte convexa situada en la periferia celular y la cncava dirigida hacia el centrosoma. El ncleo est dotado de una cromatina condensada en numerosos cmulos cromticos. Esta clula ha perdido la capacidad mittica. Al progresar en su maduracin el metamielocito estrecha su ncleo hasta que ste se transforma en una delgada banda, dando origen a la clula del mismo nombre. Las bandas tienen un tamao algo inferior al del metamielocito, con sus caractersticas morfolgicas idnticas a las de su precursor. La mayor parte de estas clulas se localizan en la mdula sea, donde constituyen el compartimento de reserva granuloctica medular. En condiciones normales, un 2 a un 5% pasan a la sangre perifrica, aunque esta proporcin aumenta, entre otros, en los procesos infecciosos (on line. www.udl.es.dept/medicina/citoweb/) Los granulocitos segmentados se originan a partir de las bandas por segmentacin nuclear, y son los elementos ms maduros de la granulopoyesis. Circulan por la sangre perifrica donde ejercen sus funciones de fagocitosis y bacteriolisis. Segn el tipo de granulacin especfica se identifican los neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Al comps de la maduracin de los polinucleares acontecen importantes cambios, entre los que citaremos el aumento de su capacidad de movilizacin, gracias a la presencia de protenas contrctiles. En el polinuclear adulto un 10% de sus protenas totales corresponden a actina y un 1% a miosina. La aparicin de receptores de superficie para la fraccin Fc. de la inmunoglobulina G y para la fraccin 3 del complemento tambin acontece en este avanzado estadio de maduracin El origen clonal hemopoytico del mastocito o clula cebada queda actualmente demostrado, a travs de diversos estudios, que es a partir de un progenitor pluripotente mieloide. Los precursores comprometidos abandonan la mdula sea, determinando el microambiente de los tejidos el desarrollo de propiedades diferenciales entre las clulas cebadas y los basfilos. El mastocito es una clula ampliamente distribuida en la piel, tracto digestivo y respiratorio, ganglios linfticos y mdula sea, donde adopta preferentemente una situacin perivascular. Algunas clulas cebadas ofrecen un contorno redondeado, mientras que otras presentan una forma alargada, en cometa, ocupando el ncleo una situacin central o excntrica. Rara vez contiene nucleolos y su cromatina es generalmente bastante condensada. La granulacin es muy abundante (aproximadamente 9000 grnulos por clula) y grosera, constituyendo la organela ms representativa de esta clula. Suele

disponerse tambin sobre el ncleo, que en ocasiones llega a ocultar; es intensamente metacromtica y posee caractersticas diferenciales con la granulacin de los basfilos. Dichas clulas poseen adems receptores para el fragmento Fc de la Inmunoglobulina E, que aparecen al mismo tiempo que los grnulos, y la interaccin entre alergenos y la Inmunoglobulina E adherente a la clula cebada induce a que sta segregue sustancias biolgicamente activas (heparina, histamina, etc.) causantes de las manifestaciones de alergia. (on line. www.udl.es.dept/medicina/citoweb/). Serie monoctica: monopoyesis: Formacin de leucocitos agranulocitos del tipo monoctico. Los monoblastos son difcilmente identificables en la mdula sea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoqumicos y al aspecto morfolgico ptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblsticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamao de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 m; son clulas redondeadas con un gran ncleo, tambin redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos (generalmente ms de cinco). Su citoplasma, ms abundante que el del mieloblasto, es intensamente basfilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panpticas habituales. El dato ms fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecfica fluorosensible. Los promonocitos, claramente identificables en la mdula sea pese a su escaso nmero, poseen un tamao de 15-20 m y una elevada relacin ncleo citoplasmtica. El ncleo, de aspecto morfolgico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo ms condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basfilo por su gran riqueza en poli ribosomas; puede contener un nmero variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurfilas, lo que hace a veces difcil su diferenciacin con los promielocitos. Citoqumicamente los promonocitos contienen fosfatasa cida, naftol-As-Dacetatoesterasa fluorosensible, alfa-naftil butirato esterasa, peroxidasa, Nacetil-beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa. Linfopoyesis. El sistema linftico: El sistema linftico est formado por los rganos linfoides primarios (timo y mdula sea) y los secundarios (ganglios linfticos, bazo, tejido linfoide extranodal). Cada ganglio linftico consta de una cpsula de tejido conectivo, a partir del cual se forman septos que dividen al ganglio, un seno subcapsular, varios senos medulares, folculos linfoides y cordones linfticos, un sistema vascular linftico y sanguneo, as como un armazn formado por clulas reticulares y clulas migratorias, principalmente linfocitos y macrfagos. Se distingue una zona cortical, que a su vez comprende los ndulos linfticos, el crtex

internodular y el crtex profundo o terciario y una zona medular con sus cordones y senos. Los vasos linfticos aferentes penetran a travs de la cpsula y desembocan en el seno subcapsular marginal, el cual, al igual que los senos medulares, est tabicado parcialmente por clulas y fibras reticulares, por lo que la linfa circula a este nivel enlentecida, lo que facilita la fagocitosis y procesos relacionados con la formacin de anticuerpos. El seno subcapsular y los senos medulares en disposicin radial y transcurriendo generalmente a lo largo de una trabcula, convergen en los vasos linfticos eferentes a nivel del hilio ganglionar. El linfocito es la clula dominante del ganglio linftico, agrupndose en la zona subcortical en pequeos ndulos y en la parte medular en cordones ramificados. Entre los linfocitos tambin puede observarse macrfagos y plasmocitos, sobre todo a nivel de la zona medular, as como mastocitos y granulocitos aislados. Las clulas reticulares con sus fibras argentfilas y PAS positivas, al igual que en otros rganos hematopoyticos, constituyen el armazn del ganglio que da sustento a las clulas libres, especialmente a los linfocitos, a los que dividen en compartimentos que mantienen separados los linfocitos T y B. Dichas estructuras reticulares tambin contribuyen a la creacin del microambiente necesario para la adecuada supervivencia linfocitaria. Linfopoyesis. Linfocitos T: Los linfocitos T proceden de la clula primitiva linfoide, progenitor comn a todos ellos, ubicada en la mdula sea. El estadio incial en la formacin del linfocito T se ha denominado protimocito. El protimocito, al ponerse en contacto con el epitelio tmico y bajo la influencia de hormonas (timosina y timpoyetina) evoluciona hacia los diferentes estadios de diferenciacin. El timo es un rgano de pequeo tamao, que se localiza en la parte alta y anterior del trax. Es activo durante el periodo fetal y primeros aos de la vida para involucionar en el adulto. Est formado por unas reas densas, constituidas por linfocitos, que se hallan separadas entre s por trabculas del tejido conectivo. En el seno del timo los linfocitos T (timocitos) maduran y adquieren plena competencia inmunolgica. En la zona ms perifrica o corteza, que constituye un 80% de la glndula tmica, se localizan los timocitos ms inmaduros, que tras un proceso de maduracin pasan a la zona medular constituida por el 15% restante del timo y formada por linfocitos T que poseen caracteres de madurez fenotpica y funcional. En este estadio evolutivo el linfocito t adquiere los receptores que fijan los eritrocitos de carnero con la formacin in vitro de las rosetas espontneas o E rosetas, cuya demostracin constituye la prueba definitiva para identificar a los linfocitos T entre una poblacin mononuclear heteromorfa.

Se reconocen tres poblaciones de timocitos: los timocitos inmaduros o iniciales, localizados en la parte subcapsular de la corteza tmica, los timocitos de la parte ms profunda de la corteza o timocitos corticales tardos, representan cerca del 80% de los timocitos, y los timocitos medulares constituyen el 10% restante. Los linfocitos T de la sangre perifrica constituyen entre un 65% y 75% de los linfocitos circulantes. En la sangre perifrica se distinguen cuatro tipos de linfocitos T: linfocitos supresores, linfocitos colaboradores, linfocitos T citotxicos, linfocitos T de la hipersensibilidad retardada. Los linfocitos T llegan con la sangre a los rganos linfoides perifricos, asentando en localizaciones precisas: zona cortical profunda y rea interfolicular de los gnglios linfticos, manto periarteriolar de la pulpa del bazo, y reas interfoliculares de las placas de Peyer intestinales y rganos linfoides bucofarngeos. Tras una estancia en dichos rganos regresan a la circulacin general, prolongndose este circuito durante meses o aos. Los linfocitos T, bajo la influencia de un primer estmulo antignico, sufren una etapa de transformacin blstica, dando lugar al T-inmunoblasto, con produccin de unas glicoprotenas de bajo peso molecular, denominadas linfocinas (sustancias mediadoras de la hipersensibilidad retardada). Estas clulas blsticas dan origen posteriormente a los linfocitos T dotados de memoria inmunolgica, lo que significa que al enfrentarse con un segundo estmulo antignico responden inmediatamente con la produccin de linfocinas, siendo pues responsables de los fenmenos de inmunidad celular. Linfopoyesis. Linfocitos B: Los linfocitos B derivan tambin de una clula germinal linfoide pluripotente y adquieren su competencia inmunolgica, en el hombre, en la mdula sea y otros equivalentes de la bursa de Fabricio de las aves, como el hgado fetal, y posiblemente, la placenta. Antes de llegar al estadio de linfocito B maduro, los precursores ms inmaduros de clula B pasan por diferentes estadios celulares. Estas clulas son los linfocitos pre-pre-B, linfocito pre-B y linfocito B inmaduro y pueden ser identificadas por tcnicas inmunolgicas. Los linfocitos maduros pasan de la mdula sea a la sangre perifrica y se dirigen a los rganos linfticos perifricos para ubicarse en los folculos linfoides. Aqu bajo un estmulo antignico adecuado, se activan y proliferan formando el centro germinal en el interior del folculo linfoide.Los linfocitos B constituyen la minora del pool linfocitario circulante (10%-20%), afincndose en los rganos linfticos perifricos en las zonas B-dependientes. El linfocito sin memoria inmunolgica de la sangre perifrica procede directamente de la stem-cell, y que bajo un estmulo antignico adecuado podra transformarse en las clulas centrofoliculares. El prolinfocito posee un fenotipo de membrana diferente al linfocito de la leucemia linftica crnica B. El linfocito B activado incrementa la expresin de las inmunoglobulinas de

superficie y de algunos antgenos de membrana. Las clulas hendidas se caracterizan por poseer un citoplasma muy escaso e hialino en la variedad pequea, y algo ms extenso, con discreta insinuacin de su basofilia, en la variedad grande. El ncleo tiene una cromatina condensada, sin nucleolos visibles a nivel ptico, en la variedad pequea y con nucleolos visibles en la forma grande, semejando una clula blstica. Las clulas centrofoliculares no hendidas son de tamao superior a las clulas hendidas de gran tamao; el nucleo es redondeado, de cromatina laxa y nucleolada. El citoplasma, moderadamente amplio, destaca por su notable pironinofilia. Los linfocitos B que han seguido el proceso de estimulacin y transformacin en el centro del folculo linfoide hasta el estadio de clulas no hendidas de gran tamao, salen del centro del folculo y se sitan en los cordones medulares, donde siguen aumentando de tamao hasta transformarse en inmunoblastos, tambin denominados grandes clulas pironinfilas. Los inmunoblastos pueden seguir el proceso de estimulacin hasta las clulas plasmticas secretoras de inmunoglobulinas, o bien regresar al estado quiescente del pequeo linfocito B con memoria inmunolgica. Estos linfocitos pasan a integrarse al reservorio de linfocitos B recirculantes del manto o corona. Las clulas plasmticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el estadio final de la transformacin antignica del pequeo linfocito B. En este estadio las Igs, en lugar de expresarse en la membrana, pasan a ser secretadas y pueden ser fcilmente detectadas en el citoplasma. El ncleo, casi simpre excntrico, posee una cromatina condensada en fuertes cmulos cuya disposicin radial adopta el aspecto morfolgico "en rueda de carro". El citoplasma es abundante e intensamente basfilo en toda su extensin, excepto en la zona centrosmica de la clula donde adquiere una tonalidad blanquecina (arcoplasma de configuracin semilunar y situacin paranuclear). Las clulas plasmticas: Las clulas plasmticas, secretoras de inmunoglobulinas, representan el estadio final de la transformacin antignica del linfocito B. En este estadio, las clulas plasmticas son capaces de secretar inmunoglobulinas que pueden ser fcilmente detectadas en el citoplasma. La clula plasmtica expresa el CD 38 y se localizan en los cordones medulares de los gnglios linfticos, bazo, timo, mdula sea, piel e intestino. La clula plasmtica tiene un tamao de 12 a 15 m, y forma ovalada. El ncleo, casi siempre excntrico, posee una cromatina condensada en fuertes cmulos cuya disposicin radial adopta el aspecto morfolgico "en rueda de carro"; el eje mayor del ncleo forma un ngulo recto con el eje mayor de la clula, lo cual es muy caracterstico. El citoplasma es abundante e intensamente basfilo en toda su extensin, excepto en la zona centrosmica de la clula donde adquiere una tonalidad blanquecina (arcoplasma de configuracin semilunar y situacin paranuclear). Est desprovisto de granulacin, pudiendo contener algunas vacuolas o bien cuerpos de Russell, que son inclusiones de 2 o 3 m, de color rosa claro o incoloras, y que corresponden a inclusiones inmunoglobulnicas.

La clula de Mott corresponde a una clula plasmtica con gran cantidad de estas inclusiones, que la convierten en una especie de mrula. En ocasiones, las inclusiones inmunoglobulnicas adoptan una estructura cristalina. El citoplasma de la clula plasmtica puede adoptar una coloracin rojoviolcea, aspecto denominado "flameado", y que es debido a la presencia de gran cantidad de glicoproteinas acumuladas en los sacos ergastoplsmicos. La excentricidad del ncleo y la intensa basofilia citoplasmtica permiten la fcil identificacin de este tipo celular. Serie plaquetar: TROMBOPOYESIS El promegacarioblasto, clula precursora del megacarioblasto, no tiene identificacin morfolgica. Se trata de un elemento mononucleado de aspecto, muchas veces pseudolinfoide, que precisa para su filiacin certera, de la reaccin de peroxidasa plaquetar a nivel estructural o de anticuerpos monoclonales especdicos de esta lnea mieloide como el CD 41. El megacarioblasto es una clula de observacin infrecuente en la mdula sea. Es el elemento de menor tamao de esta serie, de 6-24 um. El ncleo es nico, grande, ovalado o bilobulado, con cromatina laxa y numerosos nucleolos. El citoplasma es intensamente basfilo, agranular, sin vestigios de granulognesis y puede presentar algunas prolongaciones a modo de pseudpodos muy caractersticos. El promegacariocito inicia ya la granulognesis en distintas reas de su citoplasma. Su tamao oscila entre 30 y 50 um. Es una clula fcilmente identificable en la mdula sea por su gran tamao y por el aspecto caracterstico de su citoplasma, que posee bordes mal limitados y emite numerosas prolongaciones. El ncleo es multilobulado, con cromatina densa y sin nucleolos. En el citoplasma persiste una tonalidad basfila, cubierta zonalmente por numerosas granulaciones azurfilas. El megacariocito posee como caractersticas ms destacables su gran tamao (80 o ms um) y su elevada ploida. Se distinguen dos tipos de megacariocitos: el megacariocito granular y el maduro. El granular tiene un ncleo multilobulado, de citoplasma de tonalidad rosada y es de gran tamao, de 1656 um. Presentan membranas de demarcacin distribuidas de forma asimtrica y gran nmero de grnulos. Los maduros, liberadores de plaquetas, poseen un extenso citoplasma que ha perdido todo resto de basofilia y est cubierto totalmente por granulacin azurfila. El ncleo, tambin multilobulado o segmentado, posee una cromatina condensada sin nucleolos. Los grnulos azurfilos se disponen especialmente en la periferia en cmulos de 10 a 12 unidades rodeados por una zona hialina citoplasmtica correspondiente a las membranas de demarcacin, claramente visibles a nivel estructural y que irn delimitando las futiras plaquetas. La ruptura y desprendimiento de los fragmentos citoplasmticos delimitados por las membranas de demarcacin dar origen a los trombocitos. Los megacariocitos contienen gran cantidad de

material PAS positivo en su citoplasma, as como fosfatasa cida y esterasas inespecficas. BIBLIOGRAFA Abbas, A.; Lichtman, A. and Pober, J. Cellular and Molecular Immunology. Second Edition. Saunders. 1994. Banks, W. Applied Veterinary Histology. Third edition. Mosby. 1993. Benjamn, M. Manual de Patologa Clnica en Veterinaria. Parte 1 Hematologa. Editorial Limusa. 1991. Coles, E. Diagnstico y Patologa en Veterinaria. Cuarta edicin. Interamericana McGraw-Hill. 1989. Kumar, V.; Cotran, R. y Robbins, S. Patologa Humana. Sexta Edicin. McGrawHill Interamericana. 1999. Meyer, D. Y Harvey, J. El laboratorio en Medicina Veterinaria (Interpretacin y Diagnstico). Editorial Intermedica. 1999. Mussman, H. Rave, G. Patologa Clnica Veterinaria. ICA. 1977. Sanchez Vizcano, JM. Curso de Introduccin a la Inmunologa Porcina. On Line. www.portalveterinaria.com.ar. 1999. www.drscope.com/pac/mg/a5.html. Hematopoyesis. www.udl.es/dept/medicina/citoweb/pregrau/hemato/mo/roja.htm. Eritropoyesis. www.udl.es/dept/medicina/citoweb/pregrau/hemato/mo/granulo.htm. Granulopoyesis. www.udl.es/dept/medicina/citoweb/pregrau/hemato/mo/mono.htm. Monopoyesis. www.udl.es/dept/medicina/citoweb/pregrau/hemato/mo/plasm.htm. Plasmocitos.

UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA TRABAJO EN GRUPO

TEMA Hematologia veterinaria. OBJETIVO ESPECIFICO Revisar conceptos bsicos sobre la hematologa veterinaria, hematopoyesis y evaluacin de la mdula sea. METODOLOGIA - Trabajo en grupo para aclarar dudas y complementar informacin. - Consultar bibliografa y lectura previa del tema en desarrollo. - Participacin activa para el desarrollo de la gua. - Elaboracin de conclusiones, para distribuir al curso. - Presentacin individual o puesta en comn. - Evaluacin. TEMAS A DESARROLLAR 1. Hematologa veterinaria. 2. Hematopoyesis. 3. evaluacin de medula sea. PREGUNTAS DE COMPLEMENTACION a. Que es hematologa. b. Nombre las cinco principales funciones de la sangre. c. Defina con sus propias palabras que es plasma. d. Nombre y defina cada uno de los compartimentos en que esta dividida la mdula sea roja. e. Explique cada uno de los pasos en la tcnica de aspiracin de la mdula. f. Dibuje y explique: - Preparacin del frotis. - Mtodo de tincin. - Evaluacin de la laminilla. g. Deacuerdo con la capacidad regenerativa las clulas de los animales se dividen en tres cuales son. h. Que nombre recibe la clula ms inmadura de la serie roja. i. Describa con sus palabras que es la linfopoyess. j. Que clulas representan el estado final de la transformacin antignica del pequeo linfocito B. k. Que es la clula mott. l. Enque rganos del cuerpo encontramos las clulas plasmticas. m. Nombre los rganos de los animales que cumplen la funcin de de hematopoyesis. n. Dibuje eritropoyesis, granulopoyesis. o. Defina agranulocito, agranalucitosis, crenacin, cuerpos de Howell-Jolly, eritropoyetina, hipocrmico, acantocito, anisocitosis, eritropoyesis, esferocito.