EL EFECTO INVERNADERO Y EL CAMBIO CLIMTICO El cambio climtico es un cambio de clima atribuido directa o indirectamente a la actividad humana que altera

la composicin de la atmsfera. A partir de finales del s.XVII el hombre empez a utilizar combustibles fsiles lo que ha provocado la acumulacin de CO2. ste ejerce una gran influencia sobre el clima de la Tierra, provocando un aumento da la temperatura de la superficie terrestre. La causa de este cambio climtico es el llamado calentamiento global, es el efecto invernadero, y los gases que lo provocan son los gases de invernadero. La Tierra no absorbe toda la energa sino que refleja parte de ella en forma de radiaciones. Parte de la radiacin infrarroja es retenida por los gases que producen el efecto invernadero y vuelve a la superficie terrestre. El resultado es que la superficie se calienta. Ese efecto natural mantiene la Tierra lo suficientemente caliente como para hacer posible la vida sobre el planeta siendo la temperatura media 20C, aunque hoy en da ha aumentado 0,4-0,8C. Esta pequea variacin tiene importantes consecuencias: Grandes cambios en el clima, con alteraciones en las temperaturas y en las lluvias. Disminucin de la produccin agraria. Incremento en la desertificacin Descongelacin en los casquetes polares y elevacin del nivel del mar causando inundaciones en las zonas costeras y continentales

El temor a estas consecuencias ha motivado la adopcin de medidas, entre esas iniciativas destaca el Protocolo de Kyoto, firmado en 1997 en la Naciones Unidas, que contiene el compromiso de pases industrializados para reducir las emisiones de gases de efecto invernadero en un 5%.

MODELO ATMICO DE BOHR Bohr dio una explicacin al fenmeno que constituye el espectro de emisin de los gases y, en concreto el del hidrgeno. Los principios en que se basa el modelo atmico es: El electrn se mueve alrededor de un ncleo describiendo rbitas circulares. El espacio que rodea al ncleo est cuantizado, es decir, hay zonas permitidas llamadas niveles, y otras que no lo son. Mientras un electrn no cambie de rbita, no se modifica su energa. Las rbitas permitidas son aquellas en las que el momento angular del electrn (mvr) es un mltiplo entero de , donde h es la cte. De Planck. mvr=

n(n cuntico principal) define los niveles alrededor del ncleo. Sus valores son n: 1, 2,3...Esto significa que la energa de las rbitas y sus radios estn cuantizados. Siempre que un tomo absorbe o emite energa, lo hace mediante cuantos complementos de valor hxv, y es como consecuencia de que el electrn experimenta un trnsito entre niveles, que se puede resumir con la expresin -Si -Si el tomo absorbe energa. , el tomo emite energa

El electrn su tomo est formado por cargas negativas, el protn el tomo est formado por un ncleo donde se alojan la carga positiva y casi toda la totalidad de la masa, rodeada por los electrones, el neutrn no tiene carga elctrica. El nmero atmico, Z, indica el nmero de protones del ncleo y determina el elemento del que se trata. El nmero msico, A, es el nmero de neutrones y protones. -Principio de incertidumbre: Es conceptualmente imposible conocer simultneamente y con exactitud el momento lineal, la posicin, de una partcula en movimiento. -Regla de la construccin: La configuracin electrnica fundamental se obtiene colocando los electrones uno a uno en los orbitales disponibles del tomo en orden creciente de energa. -Principio de exclusin de Pauli: Dos electrones de un mismo tomo no pueden tener los cuatro nmeros cunticos iguales. -Regla de la mxima multiplicidad de Hund: Cuando varios electrones ocupan orbitales degenerados, de la misma energa, lo harn en orbitales diferentes y con espines paralelos (electrones desapareados), mientras sea posible. -> todas las flechas tienen que ir hacia arriba, para que pueda tener alguno negativo. -Paramagnetismo: Las sustancias paramagnticas son atradas por un imn, esto sucede cuando los electrones se encuentran desapareados (se atraen) -Diamagnetismo: Las sustancias diamagnticas no son atradas por un imn, esto sucede cuando los electrones se encuentran apareados (son repelidas ligeramente).

PROPIEDADES PERIDICAS: -Radio atmico: es la mitad de la distancia entre los ncleos de dos tomos iguales enlazados entre s -Radio inico: Cationes -> son de menor tamao que los tomos de los que proceden (pierden electrones +). Aniones -> son de mayor tamao que los tomos respectivos (ganan electrones -). -Energa de ionizacin: es la mnima energa necesaria para arrancar el ltimo electrn a un tomo neutro en estado gaseoso -Afinidad electrnica: es la energa intercambiada cuando un tomo neutro en estado gaseoso capta un electrn -Electronegatividad: La electronegatividad de un elemento se define como la tendencia relativa de sus tomos para atraer los electrones de otros tomos con los que estn enlazados

ENLACE INICO(metal+no metal) Energa de red(U) de un compuesto inico es la energa del proceso de formacin de un mol de cristal inico slido a partir de sus correspondientes iones en estado gaseoso cuando entre ellos no existe interaccin alguna.

Ciclo de Born-Haber

ENLACE COVALENTE(no metal+no metal) Estructura geomtrica (esq) Entalpa de enlace de una molcula diatmica es la variacin que tiene lugar cuando se disocia un mol de molculas en estado gaseoso en tomos en este mismo estado. Longitud del enlace es la distancia entre los ncleos de los dos tomos unidos mediante un enlace covalente. ngulo de enlace es el ngulo que forman las rectas que pasan por los ncleos atmicos de enlace. Polaridad del enlace Apolar: se atraen con la misma fuerza. Polar: uno de los dos tomos, el ms electronegativo(), atrae la carga compartida. Momento dipolar: si es distinto de 0 es polar

Hibridacin de orbitales atmicos(esq) ENLACE METLICO FUERZAS INTRA-INTERMOLECULARES (dentro y entre molculas) Inico: Fuerzas electroestticas Metlico: Energa de enlace metlico Covalentes: Intra: Energa de enlace covalente Inter: dos clases 1. FUERZAS DE VAN DER WAALS a. Fuerzas dipolo-dipolo de Keeson: entre molculas polares. Cuanto mayor es el momento dipolar mayor es la fuerza de atraccin. Ej:HCl

b. Fuerzas dipolo-dipolo inducido de Debye: entre polar y apolar. Induce un momento dipolar en la apolar. Ej:HF y Ar c. Fuerzas de dispersin London: entre apolares. Crecen con la masa molecular o atmica de las sustancias. Ej: tomos de He, molec.O2 2. PUENTES DE HIDRGENO: es un tipo especial dipolo-dipolo entre un tomo de H y un tomo de F, O o N.Ej:H2O, NH3, HF PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS T fusin y ebullicin--Radio atmico ()--U--distancia ncleos--Masa atmica 1. Sustancias inicas a. Slidos a T ambiente b. elevadas T fus.eb. c. Solubles en agua y otros disolventes. A menor U mayor solubilidad d. Conducen la electricidad slo disueltos y fundidos 2. Sustancias covalentes Moleculares: a. Gases:O2,N2,Cl2. Lquidos:H2O, Br2. Slidos: I2,P4 b. T fus.eb. bajos c. Insolubles en disolven. polares(H2O),solubles en lquidos cov.orgnicos Atmicas: SiC, SiO2, NB a. Slidos b. Tfus.eb. muy altos c. Insolubles d. No conductores 1. Sustancias metlicas a. Tfus.eb. altas b. Alta conductividad elctrica en estado slido y alta conductividad trmica c. Solubles entre s en estado fundido formando aleaciones d. Son dctiles(se hacen hilos), maleables(lminas) y tienen brillo e. La densidad es elevada

ENTALPA ESTANDAR DE REACCIN :Formacin Y Combustin (siempre negativa) Ley de hess (pag 132)

Clculo de la entalpa estndar de reaccin a partir de las entalpas de formacin

Clculo de la entalpa estndar de reaccin a partir de las entalpas de enlace

ENTROPA(S): mide el grado de desorden molecular de los sistemas Entropa molar estndar: 1 atm y 25C Entropa estndar de reaccin

ENERGA LIBRE(G) Si <0 espontnea Si = 0 equilibrio Si > 0 no espontnea

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE UNA REACCIN La ecuacin de velocidad de una reaccin adems de depender de la T a la que ocurre y de las concentraciones de las sustancias que reaccionan tambin lo hace de: Temperatura de reaccin: la elevacin de la T produce un importante aumento en la velocidad de reaccin. Un aumento de 10C multiplica la velocidad entre 1,5 y 4 veces. Concentracin de los reactivos: un aumento en la concentracin aumenta v, debido a que habr ms partculas por lo que habr ms colisiones. Naturaleza, estado fsico y grado de divisin de los slidos: Ej. El vapor de gasolina se quema instantneamente y de forma explosiva, mientras que el lquido se quema con menor rapidez. Catalizador: es una sustancia que estando presente en una reaccin qumica, produce una variacin de su velocidad sin ser consumida en el transcurso de ella. Existen catalizadores positivos (aumentan la velocidad) y negativos (aumentan). Tipos de catlisis: -Homognea: el catalizador est en el mismo estado fsico que los reactivos - Heterognea: si no est en el mismo estado fsico - Enzimtica: los enzimas son protenas cuya funcin es catalizar reacciones qumicas especficas en el metabolismo de los seres vivos. Estos catalizadores se caracterizan por su eficacia y especificidad.

ALTERACIN DEL EQUILIBRIO. PRINCIPIO DE CHATELIER Segn el principio de Chatelier una alteracin externa (T, presin o concentracin) que interviene en un equilibrio induce al reajuste del sistema para reducir el efecto de la alteracin y restablecer el estado de equilibrio. Concentracin. Si aumenta se desplaza en el sentido en que se consume la distancia. Si disminuye en el sentido en que se produce. Presin: Si aumenta en el sentido en que hay disminucin del n de moles de gas. Si disminuye en el que hay aumento. T (afecta a Kc y Kp): Si aumenta hacia el sentido de la reaccin endotrmica. Si disminuye hacia la exotrmica *Si se introduce un catalizador o un gas el estado de equilibrio no vara