La vacunacin:

Mtodo ms eficiente y econmico para controlar enfermedades infecciosas

Sin el uso de vacunas eficaces no habra sido posible:

Erradicacin de:
Sarampin a nivel mundial Clera porcino y la brucelosis en EEUU

Control de enfermedades como:

Rabia, glosopeda, seudorrabia, peste bovina, moquillo canino, parvovirosis canina y panleucopenia felina

La vacunacin no es siempre un procedimiento inocuo

Producto biolgico obtenido en forma natural o artificial desde un microorganismo completo o componentes de este, capaz de inducir inmunidad activa en un hospedero susceptible y en consecuencia, protegindole de un nuevo desafo con el microorganismo silvestre

Proporciona inmunidad poderosa y prolongada

Al animal vacunado y a los fetos que est desarrollando

No debe causar efectos secundarios desfavorables Econmica Estable Adaptable a la vacunacin de grandes cantidades de animales Permite distinguirse entre la inmunidad causada por la infeccin natural y la vacunacin
Programas de vacunacin y erradicacin simultneos

Corroborar que el sistema inmunitario proteger contra la enfermedad en cuestin.

La RI causante de alteraciones patolgicas Anticuerpos no neutralizantes (No protectores) La RI transitoria y relativamente ineficaz

Los riesgos de su empleo no superan los de contraer la propia enfermedad.

No utilizar contra afecciones raras o de baja morbilidad Complica diagnsticos basados en tcnicas serolgicas
Erradicacin final de una enfermedad.

La decisin de emplear vacunas debe basarse

Grado de riesgo asociado a la enfermedad Disponibilidad de otros procedimientos de control o tratamiento.

Las vacunas para animales se pueden dividir en dos categoras:

Vacunas esenciales
Protegen contra enfermedades peligrosas importantes y cuya omisin pone al animal en riesgo significativo.

Vacunas no esenciales
Se dirigen contra enfermedades raras o leves y cuya omisin conlleva bajo riesgo.

El propietario de un animal debe estar plenamente consciente de los riesgos y beneficios implicados antes de que se le solicite su consentimiento para la vacunacin

INMUNIDAD POBLACIONAL
Resistencia de todo un grupo de animales al control de una enfermedad a causa de la presencia en ese grupo de una proporcin de animales inmunes
la probabilidad de que un animal susceptible se encuentre con uno infectado, de manera que se anula o aminora la dispersin de la enfermedad

Existen dos mtodos bsicos para lograr la inmunizacin de un animal contra una enfermedad infecciosa Inmunizacin pasiva Inmunizacin activa

Produce una resistencia temporal por medio de la transferencia de anticuerpos de un animal resistente a uno susceptible.
Proteccin inmediata Se catabolizan de manera gradual y la proteccin se desvanece y con el tiempo quedando el receptor susceptible a la reinfeccin

Administrar antgeno a un animal, con el fin de inducir una respuesta inmunitaria protectora
La reinmunizacin o la exposicin a la infeccin Resp. Inmune 2ria. La proteccin no se confiere de inmediato, pero es de larga duracin y puede volver a estimularse

Toxinas clostridiales protenas que pueden desnaturalizarse con formaldehdo para suprimir su toxicidad TOXOIDES

Reaccin de hipersensibilidad de tipo III Dosis repetidas a un animal de otra especie Produccin de IgE y anafilaxis. Altas concentraciones de anticuerpo equino circulante podra interferir en la inmunizacin activa contra el mismo antgeno

Ventajas de la inmunizacin activa

Periodo prolongado de proteccin Posibilidad de "recordar" y reestimular dicha respuesta protectora mediante inyecciones repetidas del antgeno o mediante la exposicin a la infeccin.

Debe estimular a las clulas presentadoras de antgeno

Procesen el antgeno liberen las citocinas apropiadas.

Deben estimularse tanto linfocitos B como T

gran nmero de clulas de memoria.

Deben generarse linfocitos T de ayuda y efectores contra varios epitopos en la vacuna

polimorfismo del MHC clase II

El antgeno debe persistir en los sitios apropiados de los tejidos linfoides

Microorganismos inactivados deben permanecer tan antignicamente similares como sea posible a los M.O. vivos
Formaldehdo, acetona o alcohol, xido de etileno, etilenoimina, propiolactona beta

Insatisfactorios mtodos que causan gran desnaturalizacin de las protenas u oxidacin de los lpidos

Es el proceso de reduccin de la virulencia de los microorganismos vacunales de modo que, aunque estn vivos, ya no sean capaces de causar enfermedad

Los mtodos de uso ms frecuente:

1. Adaptacin a condiciones inusuales para que pierdan su adaptacin al husped habitual.
La cepa BCG (bacilo de Calmette-Gurin) saturacin con bilis La cepa de carbunco cultivada en agar con suero al 50% en una atmsfera rica en CO2 La cepa 19 de Brucella abortus escasez de nutrientes

2. Por medio de manipulacin gnica.

Vacuna viva modificada Pasteurella haemolytica y P. multocida dependientes de estreptomicina.

3. Cultivo de virus en especies a las cuales no estn adaptados de manera natural.

Virus de la peste bovina en conejos y del moquillo en hurones

4. Cultivar virus de mamferos en huevos de gallina. 5. Cultivo prolongado en tejidos.

Cepa Flury (rabia) cultivo en huevos avirulenta perros y gatos.

Clulas de la especie por vacunar a las cuales no estn adaptados reducir los efectos secundarios de la administracin de tejidos extraos.
Virus moquillo canino Clulas renales de perros

6. M.O. antignicamente relacionados pero adaptados a otras especies

Virus del sarampin contra moquillo canino Virus de la diarrea viral bovina contra clera porcino

7. M.O. totalmente virulentos

Como lo hacan los chinos en el caso de la viruela. La vacunacin contra el ectima contagioso de las ovejas pertenece a esta categora

El uso de modernas tcnicas de ingeniera gentica puede producir algunas vacunas nuevas y mejoradas. El Department of Agriculture de Estados Unidos las clasifica en tres categoras.

Cepa de M.O. que carece de la capacidad de causar enfermedad La ingeniera gentica ha hecho posible modificar los genes de microorganismos de manera deliberada para que puedan atenuarse con carcter irreversible

Los genes que codifican antgenos protenicos pueden clonarse de manera directa en diversos microorganismos y, en vez de ser posteriormente purificados, los microorganismos recombinantes mismos se utilizan como vacuna. Los microorganismos ms ampliamente utilizados con este fin son poxvirus La primera vacuna de categora III fue la dirigida contra el virus de la enfermedad de Newcastle

El plsmido de DNA sistema de amplificacin DNA que codifique el gen para el antgeno de la vacuna El plsmido no puede multiplicarse en las clulas de mamfero Las clulas huspedes "transfectadas" expresarn el antgeno vacunal anticuerpos neutralizantes
Antgeno endgeno linfocitos citotxicos

Si se conoce la estructura de un epitopo protector, es posible sintetizado por mtodos qumicos, y utilizado de manera aislada en una vacuna.
Determinacin de la secuencia completa del antgeno Identificacin de sus epitopos importantes.

Los epitopos pueden predecirse mediante el uso de:

Modelos computadorizados de la protena Anticuerpos monoclonales para identificar los componentes protectores crticos.

Se han desarrollado vacunas sintticas experimentales contra:

Hepatitis B, toxina diftrica, virus de la glosopeda, parvovirus canino e influenzavirus A

Dosis estndar. No debe dividirse segn el tamao del animal No estn formuladas con base peso corporal o edad El mtodo ms simple y usual es la inyeccin subcutnea o intramuscular
Grupos pequeos de animales e inmunidad sistmica

Aplicacin local vs. Sistmica

Vacunas intranasales

Cuando el grupo de animales es muy grande deben utilizarse otros mtodos

La administracin en aerosol La administracin en los alimentos o en el agua de beber