LISOSOMAS

LIVIA METTIFOGO GUERRERO

 En clulas animales nica membrana Degradar componentes que son obsoletos para la clula Degradan sustancias incorporadas por endocitosis o fagocitosis ORGANELOS DIGESTIVOS DE UNA CLULA ANIMAL

 Tienen un grupo de enzimas que hidrolizan todo tipo de molculas biolgicas Las enzimas lisosmicas son eficientes a ph cido

Bomba de protones dependiente de ATP pH=4,8

 Clasifican en: Lisosomas primarios : esfricos y no se ven restos o partculas visibles Lisosomas secundarios: ms grandes, contienen materiales en digestin en su interior, muestran contenido heterogneo y mayor tamao.,fusin de lisosomas primarios con otros organelos (autofagia)

 Dnde se forman las protenas de los lisosomas? se forman en el RER y posteriormente, las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi.

 Las protenas con el marcador manosa 6fosfato (M6P) son reconocidas por protenas receptoras del trans Golgi y transportadas a lisosomas va endosomas tardos, en vesculas recubiertas clatrina.

 Tres vas que entregan sustancias a los lisososmas: Endocitosis Fagocitosis Autofagia

Via endoctica mediada por receptor: Incorporacin colesterol

Enfermedades asociadas a los lisosomas

Exceso de actividad ltica debido al aumento y a la falta de control de la autofagia Dao y cambios en la permeabilidad de la membrana del lisosoma Excesiva liberacin de hidrolasas hacia el exterior de la clula. Actividad ltica inadecuada
Enfermedades por actividad ltica inadecuada:
SILICOSIS y ASBETOSIS GOTA

la gota
En el cido rico se produce en exceso: deposicin de cristales de urato en las articulaciones. Los cristales son fagocitados por las clulas y se acumulan en los lisosomas secundarios; estos cristales provocan la rotura de dichas vacuolas con la consiguiente liberacin de enzimas lisosmicos en el citosol que causa la digestin de componentes celulares, la liberacin de sustancias de la clula y la autolisis

artritis reumatoide
. Esta enfermedad causa la destruccin de las membranas lisosomales, con la consecuente liberacin de las enzimas y la lisis

silicosis
1) Depsito de las partculas de slice en el interior de los bronquiolos respiratorios y alvolos. 2) Fagocitosis por los macrfagos. 3) Fusin de los fagosomas que contienen las partculas con los lisosomas. 4) Lisis de los fagolisosomas y de las clulas con liberacin de las partculas de slice. 5) Redigestin de las partculas por otros macrfagos y continuacin con el ciclo.

PEROXISOMAS

 VESCULAS SIMPLES LIMITADAS POR MEMBRANAS CONTIENEN ENZIMAS OXIDATIVAS (usan oxgeno para oxidar)

 Las protenas de los peroxisomas se sintetizan en los ribosomas del citosol Tienen una seal que es reconocida por un receptor citoslico (PTS) y las lleva al peroxisoma

FUNCIONES

Oxidacin de cidos grasos de cadena muy larga Sntesis de plasmalgenos Sntesis y degradacin del perxido de hidrgeno En hgado detoxifican sustancias potencialmente txicas (ej. Fenol, alcohol) Catabolismo de purinas (adenina, guanina) En plantas glioxisomas

 El H2O2, que es txico, es eliminado por la enzima catalasa que lo usa para oxidar sustancias tambin txicas, como el alcohol, neutralizando as la toxicidad de ambas Alternativamente la catalasa puede tambin transformar al H2O2 en dos molculas de agua y oxgeno