¿ Cual es la Historia del

ADN?
1869
 Johann Friedrich
Miesscher, identifico
a un nuevo grupo de
substancias celulares
a las que denomino
nucleínas.

 Richard Altmann las

identifico como ácidos
y les dio el nombre de
ácidos nucleicos.
1953
 James Watson y Francis
Crick gracias a Rosalind
Franklin y una foto del
ADN que había realizado
por medio de rayos X,
pudieron deducir que el
ADN tenia forma de
doble hélice con cadenas
que corrían en
direcciones opuestas.
Estos mandaron su
investigación a la revista
“Nature”. ““Esta
estructura tienen una
novedoso característica,
la cual la hace tener una
considerable interés
biológico” era en
conclusión lo que relataba
su articulo
Estructura y función del
ADN

¿Puedes imaginar toda la

información que cabe en
mil libros de biología ?
 Sorprendente..
Pero eso..

y mucho mas cabe en una

pequeña molécula de ADN
 El ADN es una doble cadena helicoidal de
una azúcar llamada “Desoxirribosa”
 Estas 2 cadenas se unen gracias a lo que

conocemos como bases nitrogenadas.

 En las cadenas de Desoxirribosa existen

grupos fosfatos
 En el esta contenida toda la información
genética de los seres vivos, es decir tanto
los rasgos físicos como los gustos,
habilidades o predisposición a ciertas
enfermedades
 Estas son anillos orgánicos que
contienen uno o más átomos de
nitrógeno y en el ADN hay 4
diferentes :Adenina, Timina,
Guanina y Citosina

(las cuales se unen por puentes de H y

únicamente como se muestra en la imagen )
 nucleótido

Estos son la unidad

estructural de los Ácidos
Nucleícos (ADN y ARN) y
se forman por la unión
de :
1 base N +1 grupo P + Desoxirribosa
=Nucleótido

Grupo
fosfato
 Si todos los organismos vivos
(plantas, humanos y animales)
tenemos ADN..

y todos los ADN tienen nucleótidos..

¿Por qué no somos todos iguales?

Las diferencias entre lo diferentes seres vivos
se debe al orden de los nucleótidos.

La secuencia de ellos forma la información

exclusiva para cada organismo, entre más
cercanos sean 2 organismos, más parecidos
serán
 Replicación del
ADN
 La replicación del ADN
se entiende a copiar
exactamente toda la
información genética
de una célula a otra.

 Existen otros tipos de copiar la información la

que ocurre durante la división celular y durante
la producción de los gametos para la
reproducción sexual.
 Durante la división celular ocurre la
mitosis que en la cual cada célula hija
contiene exactamente el mismo numero
de cromosomas que la célula madre.
 Durante la producción de los gametos para la
reproducción sexual el mecanismo es la
meiosis la cual se refiere a las dos divisiones
celulares sucesivas en la cual ocurre una sola
duplicación de los cromosomas.
 ¿Por qué se debe replicar
el ADN?
Sin la replicación ,
las especies no
podrían sobrevivir y
los individuos no
podrían crecer ni
reproducirse
satisfactoriamente.

La replicación es el proceso en el cual el

ADN se reproduce como lo es la mitosis
para la división celular o la meiosis para los
gametos.
 ¿Cómo se replica el
ADN?
Durante la replicación cada cadena sirve como
patrón para fabricar una molécula nueva de
ADN.
Pasos de la replicación :

1. Se inicia cuando una

enzima (topoisomerasa
y polisomerasa) rompe
los puentes de
hidrogeno entre las
bases nitrogenadas .
2. Al tiempo que se
abre la molécula de
ADN los nucleótidos
libres que se
encuentran
alrededor se
aparean con las
bases de las
cadenas sencillas
3. El proceso
continua hasta
que toda la
molécula se abre
y se replica.
Hasta tener otro
ADN idéntico al
original.
► El código Morse es una forma de comunicación
que usa un patrón de puntos y rayas para
representar las letras del alfabeto y pueden
producir un numero infinito de mensajes
diferentes.
Los organismos vivos tienen su propio código,
el código genético, en el cual la secuencia de
nucleótidos en el ADN representa información.
¿Cuál es el
mensaje que
contiene el código
del ADN?
► La respuesta esta relacionada
con las proteínas (que
determinan la estructura y
función de los organismos);
como las enzimas que
contralan las reacciones
químicas que ejecutan
funciones claves para la vida,
como elaborar el ATP.
► Hoy en día sabemos que los
genes se componen de ADN.

► Se calcula que una célula

humana tiene de 50,000 a
100,000 genes hechos de ADN

► Así que el mensaje del código

de ADN es la información
necesaria para la construcción
de las proteínas
 ¿Cómo se codifican los genes
de las proteínas?
► Cuando se descubrió el ADN fue claro que las secuencia de
las bases nitrogenadas era la clave para la síntesis de
proteínas; a esta clave se le conoce como “código
genético”
¿De que manera pueden esta bases
ormar un código para las proteínas?
► Una base no puede
representar un aminoácido
porque este sistema solo
codificaría cuatro aminoácidos.

► La secuencia de dos bases,

como AT,GC o AG, conducirían
únicamente a 16
combinaciones.
► La secuencia de tres bases conducen a mas de 20
combinaciones necesarias para codificar todos los
aminoácidos.
► Cada conjunto de bases nitrogenadas que representa un
aminoácido se conoce como codón.
► Como un aminoácido esta compuesto por tres bases
nitrogenadas; es frecuente escuchar que al código del ADN
se le llame tripleta.
► Se pueden obtener 64
posibles combinaciones
cuando se utilizan
secuencias de tres bases; es
decir existen 64 codones
diferentes.

► Las secuencias de las bases

nitrogenadas determinan el
tipo y el orden de los
aminoácidos dentro de una
proteína.
La universalidad del código genético

► Se entendió como funciona

el código genético
estudiando el ADN de las
bacterias Escherichia colli.

► Se dice que el código es

universal por que los
codones representan a los
mismos aminoácidos en
todos los organismos.
► Launiversalidad de
este código es una
fuerte evidencia de
que hace millones de
años todos los
organismos los
organismos actuales
compartíamos un
ancestro en común.
Transcripción: de ADN a ARN
Las proteínas de fabrican en
►

el ribosoma, en el
citoplasma, pero al mismo
tiempo el ADN contiene el
código genético que se
encuentra solamente dentro
del núcleo, entonces..

¿Cómo llega la
información
del código genético a los
ribosomas, para que se
lleve acabo la síntesis de
proteína?
¿Cuales son las diferencias
entre ADN y ARN?
La estructura de ARN
difiere de la del ADN
de 3 maneras.

1.El ARN se compone

de una cadena
sencilla de
nucleótidos, en vez de
una doble como el
ADN.
2. El ARN contiene
una molécula de
ribosa en vez de
desoxirribosa.

3. Así como el ADN

el ARN contiene 4
bases nitrogenadas,
pero en vez de
timina contiene
uracilo.
 Transcripción Del ARN
► Las encimas hacen
una copia del ADN
en forma de ARN
(Transcripción).

► A medida que el
ADN se abre los
nucleótidos libres,
del ARN se
aparean con sus
complementarios.
► El resultado del
proceso de
transcripción es una
cadena sencilla de
ARN (ARN
mensajero).

► El ARNm transporta
la información hacia
los ribosomas
donde sintetizan las
proteínas.
► Algunos
segmentos del
ADN contiene la
clave para la
formación del
ARN que fabrican
los ribosomas.
(ARN
ribosómico).
► ARNr ayuda a
producir las
enzimas que se
necesitan para
unir aminoácidos
durante la síntesis.
 ¿Alguna vez haz copiado mal
un numero telefónico, o tal vez
hayas escrito 2 cuando se
trataba de un 3?
 Larespuesta a la pregunta anterior nos indica
que como consecuencia llamaremos a una
persona que no conocemos y por lógica no nos
comunicaremos con la persona correcta.

 Deigual manera sucede

en el ADN. Los errores
en el código del ADN
pueden producir
resultados similares.
 Enocasiones, no hay efectos sobre un
organismo, pero con frecuencia, los errores en la
molécula de ADN pueden traer consecuencias
graves en un individuo.

Síndrome de Down y de Turner

respectivamente.
Mutación: un cambio en el
ADN
Los procesos celulares que copian el
material genético y lo transfieren de
una generación a la siguiente suelen
ser muy precisos.
 La precisión es importante para asegurar
la continuidad genética de las células
nuevas y de la descendencia.
 Algunasveces
ocurren errores en el
material genético.

 Cualquier
error o
cambio en la
secuencia de ADN se
llama mutación.
 Los efectos de las
mutaciones puntuales
¿Puedes pensar o tan solo
imaginar lo que podría ocurrir si se
inserta el aminoácido incorrecto en
una cadena de proteína durante la
traducción del código de ADN?
¡Acertaste! … este pequeño error podría
afectar la síntesis de toda la molécula de
ADN. Esto ocurre cuando se presenta una
mutación puntual, es decir, el cambio en una
de las bases nitrogenadas de un par en el
ADN.
Analizaremos esto de manera fácil y
sencilla.
Lea Ud. Las siguientes direcciones
electrónicas:
docfregoso@hotmail.com
doc_fregoso@hotmail.com
Si nos damos cuenta, el hecho de haber
agregado el guion bajo trae por
consecuencia que el mensaje destinado
llegue a otra persona, que inclusive no se
conoce.
doc_fregoso@hotmail.
com
(correo desconocido)
 Después de haber analizado la analogía anterior,
nos damos cuenta de que de igual manera
sucede con el ADN.
 Un cambio en una base nitrogenada puede

alterar la estructura completa de una proteína.

 En esta mutación puntual, la base timina se cambio
por adenina. Este cambio en el codón causo la
inserción de la valina, en vez del Ac. Glutamico, en
la cadena de aminoácidos en formación.
 Algunas veces

los errores
causados por
las mutaciones
puntuales no
interfieren en
el
funcionamient
o de la
proteína, pero
con frecuencia
el efecto es
desastroso.
Mutaciones por adición o
eliminación
¿Que ocurriría si una base se
perdiera de la cadena de ADN?
 Larespuesta es que esta secuencia nueva
junto con la base eliminada se transcribiría
al ARNm; pero entonces, el ARNm estaría
desfasado en una base.

Como resultado

Cada codón localizado después de esa

base, seria diferente.

Esto sucede en el
ribosoma.
 Esta mutación hace que se cambien
casi todos los aminoácidos de la
proteína que están localizados después
del lugar de la eliminación. Lo mismo
ocurre si se agrega una base.
 Una matación en la que se añade o se

elimina una base del ADN, se conoce

como mutación por adición o
eliminación.

Adenina
Mutaciones Cromosómicas
 Las
mutaciones de los cromosomas se
rompen y se pierden durante:

La mitosis La meiosis
 Después de haberse roto los
cromosomas se reacomodan en el lugar
incorrecto.
 Estos cambios en los

cromosomas se conocen como

mutaciones cromosómicas.
 Efectos de las
mutaciones
cromosómicas
 Este efecto ocurre en todos los

organismos, pero especialmente en las

plantas.
 Este tipo de mutaciones afecta la
distribución de los genes en los gametos
durante la meiosis.
 Los gametos que deberían tener un

juego completo de cromosomas pueden

llegar a tener copias adicionales de
algunos genes o la falta total de otros.
 Enlos casos en el que el cigoto se
desarrolla, el organismo maduro es con
frecuencia estéril y por consiguiente,
incapaz de producir descendencia.
 Los
tipos mas importantes de estas
mutaciones son:

 Perdidas
 Inserciones
 Inversiones
 Translocaciones
 Las perdidas ocurren cuando parte de un
cromosoma se deja por fuera.
ABCDE–FGH ABCE–FGH

 Las inserciones ocurren cuando una

parte de la cromátida se desprende y se
pega a la cromátida hermana. El
resultado es la duplicación de los genes
del mismo cromosoma.
ABCDE–FGH ABCBCE–FG
H
 Las inversiones ocurren cuando una parte
de un cromosoma se rompe y se reinserta
en posición invertida.
ABCDE–FGH ADCBE–FG
H

Las translocaciones ocurren



cuando una parte de un

cromosoma se rompe y se añade a
un cromosoma diferente.
ABCDE–FGH WXADCBE
WXY-Z –FGH Y-Z
 Errores de Disyunción
¿Qué pasaría si por andar distraído
tomaras un camión equivocado?

 Obvio tu destino no seria el adecuado!!!

 Pues
esto ocurre también cuando los
cromosomas no pueden separarse
adecuadamente durante la mitosis.
 El
error consiste cuando ambos
cromosomas de un par de homólogos se
mueven hacia el mismo polo de la célula.
 Se le conoce como No Disyunción a
la falta de cromosomas homólogos
durante la meiosis.
 Sabiendo lo que ocurre ¿te
imaginas cual seria el resultado
de un error en el proceso de
mitosis o meiosis?

 Enfermedades
 Malformaciones

Congénitas
 Enfermedades

Hereditarias
 Entre Otras…
 Una forma de no disyunción resultan de
dos tipos de gametos.

 Uno que tenga un cromosoma adicional u

otro le falte un cromosoma.
Sus efectos se ven después de la
fecundación. Por Ejemplo:

Estegameto tiene un cromosoma de mas

Es decir 24 cromosomas.

Esteotro gameto tiene sus

23 cromosomas Normales.
 Esto quiere decir que el
cigoto tendrá un cromosoma
extra

A esta condición se le llama

trisomía
Esto quiere decir que el cigoto
tendra 47 cromosomas en vez de
46. Por consecuente este cigoto
desarrollara Síndrome de Down.
 Otra forma de no disyunción consiste en
una separación incompleta de los
cromosomas homólogos.
 Cuando ocurre esto,
el gameto hereda un
juego de diploide de
cromosomas.
 Si este gameto es

fertilizado por un
gameto haploide
normal la
descendencia tendrá
3 juegos de
cromosomas y será
triploide.
 Esta condición es

rara en los animales

 Pero es frecuente en las plantas. Con
frecuencia las flores y los frutos de
las plantas son mas grandes de lo
normal y llegan tener un valor
comercial mas alto.
 Aunque los organismos con cromosomas
extras a menudo sobreviven, ocurre lo
mismo con aquellos a los que les falta
uno o más cromosomas.
Operón: Genes de Control
Una visión mas amplia!
¿Se Expresa siempre la información
contenida en los genes, o pueden
activarse o desactivarse algunos genes
dependiendo de da las necesidades de
la célula?
 Con fin de digerir la
lactosa, la escherichia
coli debe producir dos
proteínas, una de
transporte, otra de
digestión. Estas
proteínas se crean solo
cuando la lactosa esta
dentro de la bacteria.
Los genes que
codifican las proteínas
siempre están
presentes, pero las
proteínas solo se crean
cuando la lactosa esta
en la bacteria.
 Operón Lac: Estructura y
Elementos
 Gen Y: Codifica la enzima
que transporta la lactosa.

 Gen Z: Codifica la enzima

que digiere la lactosa.

 Operador (O) y Promotor

(P): Determinan cuando se
transcriben los genes Y y Z.

 Gen Regulador (I): Gen

regulador que produce una
proteína represora que se
une al Operador. Evita que la
enzima transcriptora se una
al promotor.
 Operón Lac: Activar y
Desactivar
Cuando la lactosa esta
Cuando la lactosa esta
presente, las moléculas
de lactosa se unen a la
proteína represora
haciendo que deje al
Operador. Entonces la
enzima transcriptora se
une a los genes Y y Z
para transcribirlo.
Luego El ARNm
traducido en las
proteínas necesarias
digiere y transporta la
lactosa dentro de la
bacteria.
 ¿ Por qué se dan las
mutaciones?
Las Mutaciones se pueden ser:

 Espontáneas

 Inducidas
 Mutaciones Espontáneas
Surgen normalmente como consecuencia de errores durante el
proceso de replicación del ADN.
Errores de
Replicación Lesiones del ADN
 Mutaciones Inducidas
Las mutaciones
inducidas surgen
como
consecuencia de
la exposición a
mutágenos
químicos o
biológicos o a
radiaciones.
 Pero... ¿Qué son los
mutágenos?
 Es un agente físico o Antes Después

químico que altera o

cambia la información
genética (usualmente
del ADN) de un
organismo y ello Fotón de
incrementa la Luz
Ultravioleta
frecuencia de
mutaciones por
encima del nivel
natural.
Mutágenos Mutágenos Radiaciones
Químicos Biológicos (Mutágenos
Físicos)

Son compuestos o Son aquellos que se Originan mutaciones

elementos químicos encuentran en el peligrosas en los
los cuales pueden ambiente y mutan a seres vivos,. Figuran
alterar rápidamente lo largo de millones entre ellos la
la estructura genética de años. radiación ultravioleta
de los organismos y la radiación
vivientes. nuclear.
 ¿Son beneficiosas las
mutaciones?

Aunque en el corto plazo

puede parecer
perjudiciales, a largo plazo
las mutaciones son
esenciales para nuestra
existencia. Sin mutación
no habría cambio y sin
cambio la vida no podría
evolucionar.
La evolución pasa por la
interacción entre dos procesos
fundamentales: uno regido por el
azar (Las mutaciones) otro
determinista (la selección natural),
que favorece las mutaciones útiles
al organismo en el ambiente en el
que vive.
 Conclusión

En Conclusión el
ADN esta formado
por nucleótidos

Mismos a su vez
formados por un azúcar
( Desoxirribosa) , un
grupo fosfato y una base
nitrogenada( Timina,
Adenina , Guanina y
citosina).
 No hay individuos
exactamente iguales ya
que el orden de la
secuencia de las bases
nitrogenadas es diferente
con uno que sea diferente
las características del
individuo serán totalmente
distintas ala de otro.

 Por lo consiguiente el ADN

es la molécula que da las
características a un
individuo, ya que
almacena toda la
información genética del
ser humano.
 Integrantes 6 “G”

Karen lucían Barrios Espinoza

Brisa Isabel Flores Villegas

Uziel Gomes Trujillo

Fernando Andrés Márquez

Moctezuma

Enrique Martínez Escobar

Yavé Nava Jiménez

Julio Cesar Ovando Zaragoza

Cesar Augusto Romero

Sánchez

Bryan Raúl Rosas Gutiérrez