Es una rickettsia patgena intraeritroctica trasmitida por garrapatas

Causa una enfermedad infecciosa no contagiosa, es la especie mas daina del genero y la nica que esta presente en Mxico

Infecta los eritrocitos de los animales susceptibles al ocasionar su destruccin y por tanto, causa anemia severa y mltiples disturbios fisiolgicos

Esta enfermedad tiene gran importancia en la ganadera, ya que ocasiona prdidas estimadas en ms de 100 millones de pesos anuales en nuestro pas y no existen mtodos de prevencin efectivos para su control por la ausencia de vacunas comerciales.

RESEA HISTORICA
Anaplasma marginale fue descubierto en el ao 1908 por Sir Arnold Theiler en Sudfrica y en poco tiempo se descubri A. centrale que es una especie de una relativa menor virulencia y que el mismo investigador confundi con A. marginale

DISTRIBUCIN

TAXONOMIA Y CLASIFICACIN
Reino: Bacteria Clase: Proteobacteria Subclase: Alfa Orden: Rickettsiales Familia: Anaplasmataceae Gnero: Anaplasma Especie: A. marginale

Existen otras especies de importancia veterinaria: A. centrale, A. ovis, A. caudatum

Eritrocitos infectados con Anaplasma marginale teidos con giemsa

Tiene una forma cocoide de alrededor de 0.3 a 1.0 micras de dimetro. Se multiplica por fisin binaria al formar cuerpos de inclusin que pueden llegar a contener entre seis y ocho CI; se caracteriza como todas las rickettsias por no tener la cromatina organizada en un ncleo con membrana limitante y por carecer de retculo endoplsmico

Eritrocitos infectados con Anaplasma marginale teidos con giemsa

TRANSMISIN

en forma mecnica por insectos hematfagos como moscas de establo, Tabanus y mosquitos de los gneros Siphona spp. y Psorophora spp.
El hombre tambin ayuda a su transmisin al emplear prcticas zootcnicas carentes de asepsia en donde se involucre contacto con sangre de bovinos portadores

PATOGENIA
penetra los eritrocitos por endocitosis

una vez dentro del torrente sanguneo

infectndolos por la formacin de una vacuola

despus de que el parsito entra en el hospedero el nmero de eritrocitos infectados se duplica entre 24 y 48 horas

en donde se multiplica por fisin binaria para formar ocho CI

Los mecanismos de defensa de los bovinos enfermos al intentar detener esta infeccin

que son removidos en grandes cantidades, lo que conlleva a una anemia hemoltica

identifican como extraos a los eritrocitos infectados

La reduccin del transporte de oxgeno a todo el organismo y la liberacin de pigmentos presentes en los eritrocitos (bilirrubina) ocasiona la ictericia caracterstica de esta enfermedad.

El periodo de incubacin vara desde 15 hasta 45 das, se considera un promedio de 30 das

Los mecanismos de defensa de los bovinos enfermos al intentar detener esta infeccin identifican como extraos a los eritrocitos infectados

que son removidos en grandes cantidades, lo que conlleva a una anemia hemoltica La reduccin del transporte de oxgeno a todo el organismo y la liberacin de pigmentos presentes en los eritrocitos (bilirrubina) ocasiona la ictericia caracterstica de esta enfermedad.

El bazo es uno de los principales rganos que participan en el control de la infeccin y como consecuencia, su tamao aumenta (esplenomegalia).

CONTROL Y PREVENCIN
En Mxico como en otros pases, no existen alternativas comerciales para el control de anaplasmosis bovina y se contina con prcticas empricas para la proteccin del ganado, una de las

ms comunes es la premunizacin, que se basa en el uso de sangre infectada proveniente de animales portadores o animales con infeccin aguda, para provocar una infeccin controlada en animales sanos,
Despus de esto, los animales inoculados quedan como portadores y desarrollan una inmunidad que los protege contra nuevas exposiciones.

Este mtodo se puede considerar efectivo para inducir proteccin contra anaplasmosis; sin embargo, conlleva a riesgos tales como: que la dosis utilizada no contenga el nmero adecuado de eritrocitos infectados para establecer la infeccin que la sangre provenga de animales con un cuadro agudo y provoque una infeccin severa que no se pueda controlar en los animales vacunados as como la posible transmisin de agentes patgenos que pudieran implicar desastres sanitarios y econmicos.

Las vacunas se utilizan con cepas vivas atenuadas de A. marginale en vacunas experimentales Los mtodos de atenuacin utilizados han sido: 1) La irradiacin de A. marginale virulenta con una dosis de rayos gamma; 2) la seleccin de una cepa no virulenta de A. marginale;

3) la inoculacin seriada de A. marginale irradiado en dos venados esplenectomizados y ciento treinta y ocho ovejas lograron su atenuacin. Este tipo de vacuna ha mostrado proteccin confiable en animales jvenes, pero puede inducir en animales adultos abortos, cuadros clnicos agudos y mortalidad ; ante estas circunstancias, no se han vuelto a utilizar.

Una metodologa de investigacin hasta el momento descrita como exitosa, involucra el cultivo de A. marginale en una lnea celular de garrapata del gnero Ixodes para transferencia de las bacterias cultivadas a lneas celulares endoteliales de origen bovino y de primate.

CICLO BIOLOGICO

Cortes de D. andersoni alimentadas en terneras infectadas, se usaron para la deteccin de colonias (en rojo) teidas cn hematoxilina. Panel A corte intestino; panel B corte glandula salival mostrando

SIGNOS

El animal infectado se presenta sin signos al inicio de la infeccin y esto puede durar hasta que aumenta la proporcin de eritrocitos infectados; en ese perodo, en el bazo, hgado y ndulos linfticos se induce una fase de hiperplasia Ms tarde se presenta el perodo crtico, con una cada sbita del valor del hematocrito por destruccin acelerada de los eritrocitos, misma que coincide con los valores mximos de rickettsemia y con fiebre superior a los 40C

Los signos clnicos observables de la enfermedad son: debilidad prdida de peso anorexia Deshidratacin disminucin en la produccin de leche ictericia aborto durante el ltimo tercio de la gestacin Y fallo cardiopulmonar

Los animales que sobreviven, disminuyen de manera drstica la rickettsemia y luego de varias semanas, los valores hematolgicos vuelven a la normalidad. El ganado recuperado puede permanecer infectado de forma persistente con bajos niveles de rickettsemia, a estos animales se los conoce como portadores asintomticos de la enfermedad

Existe una resistencia natural a la presentacin de signos clnicos en animales menores de 18 meses. De la misma forma se considera que a menor edad la presentacin del cuadro clnico ser mas leve , sin embargo estos animales no presentan signos de la infeccin, lo que se ha probado mediante el ensayo de la reaccin en cadena de la polimerasa, con la que se ha demostrado contundentemente que animales menores de 3 meses son portadores de la rickettsia.

DIAGNOSTICO
La observacin de la rickettsia por medio de microscopio en laminillas de sangre infectada y coloreada por diversos mtodos de la tincin (Giemsa, Wright o azul de metileno), es la tcnica diagnstica de referencia y el mtodo ms comn para la identificacin de A. marginale en animales con infeccin clnica ELISA que detecta antgeno y las tcnicas moleculares, como hibridacin de cidos nucleicos y PCR

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

El diagnstico diferencial de fiebre, anemia hemoltica aguda e icterus en el ganado adulto incluye: babesiosis, eperytrozoonosis, theileriosis, leptospirosis, hemoglobinuria postparto, toxicidad por plantas y ntrax.

TRATAMIENTO

Se lleva a cabo con el uso de tetraciclinas, la rickettsemia no es eliminada y la inmunidad persiste. El tratamiento de sostn puede incluir transfusiones de sangre. Durante el tratamiento debe tenerse cuidado en asegurar la esterilizacin del equipo

Las transfusiones de sangre estn indicadas en los animales con un hematcrito menor del 15%, pues lo normal de 24 a 48%