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PREGUNTAS HEMATOLOGIA

Cantidad total de hierro en el organismo y su distribucin: a) 2-5 gr / 30% Hb / 60% SER / 10% mioglobina b) 6-10 gr / 50% Hb / 50% SER c) 4-5 gr / 65% Hb / 30% SER / transferrina 0.1% / y 1% oxidacin celular. d) 1 gramo / 50% SER y 50% Hb e) 4-5 gr / 65% SER / 30% Hb / transferrina 0-1%

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Prdidas promedio diarias de hierro, por sexos: a) 1 mgr / da hombre 2 mgr / da mujer b) 2 mgr / da hombre 1 mgr / da mujer c) 3 mgr / da hombre 6 mgr / da mujer d) 5 mgr en ambos sexos por da e) 1 mgr / da hombre 1 mgr / da mujer

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Pequea protena sintetizada a nivel heptico que al combinarse con el hierro forma la transferrina: a) Apoferrina b) Transcobalamina c) Transferrina d) Ferritina e) Apotransferrina

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Nombre que recibe el hierro en forma de depsito: a) Hierro ferroso b) Ferritina c) Transferrina d) Apotransferrina e) Apoferritina

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Componentes de la membrana eritrocitaria: a) 10% protenas, 80% carbohidratos, 10% lpidos b) 45% protenas, 45% carbohidratos, 10% lpidos c) 50% protenas, 40% lpidos, 10% carbohidratos d) 40% protenas, 40% carbohidratos, 10% lpidos e) 10% protenas, 40% carbohidratos, 50% lpidos Son ejemplos de anemia por falta de produccin: a) Esferocitosis, talasemia b) Drepanocitosis, deficiencia de G6PD c) HTDA, hematuria, hemoptisis severa d) Isoinmunizacin m/f. L.E.S e) Fe+, Ac. flico, B12

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En el frote de sangre perifrica usted observa anemia microctica hipocrmica con qu patologa lo relacionara: a) Deficiencia de hierro, talasemia, enf. crnica b) Deficiencia de B12 y folatos c) Talasemia, drepanocitosis d) Anemia por HTDA y enf. renal crnica e) Esferocitosis, aplasia medular

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Son causas de anemia ferropnica excepto: a) Dieta insuficiente b) Disminucin en la absorcin c) Sntesis defectuosa de cadenas alfa de hemoglobina. d) Prdidas e) Secuestro.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Exmenes de laboratorio compatible con anemia ferropnica: a) Ferritina Fe+ srico sat. de transf. captacin total de hierro b) Ferritina +, Fe+ srico, sat. de trans. captacin + c) Anemia Normo-normo. Fe, saturacin de transferrina d) Anemia macroctica, B12, cido flico+ e) Ferritina Fe+ srico sat. de transferrina y captacin total de hierro

PREGUNTAS HEMATOLOGIA TODA DEFICIENCIA DE B12 SE CONSIDERA ANEMIA PERNICIOSA FALSO VERDADERO LA ANEMIA PERNICIOSA ES UNA CAUSA DE ANEMIA MEGALOBLASTICA FALSO VERDADERO

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Su impresin diagnostica: TRASTORNOS NEUROLGICOS (MARCHA, PERCEPCIN, VIBRACIN, PARESTESIAS). LENGUA ROJA PALIDEZ / ICTERICIA FROTE DE SANGRE: Macrocitosis / Neutrfilos segmentados a) Deficiencia de Folatos b) Deficiencia de Hierro c) Deficiencia de B12 d) Anemia sideroblstica e) Deficiencia de G6PD

PREGUNTAS HEMATOLOGIA REQUERIMIENTOS DIARIOS DE B12 5 mcgr LA B12 SE ABSORBE PRINCIPALMENTE Ileon terminal

PROTENA TRANSPORTADORA DE B12 Trancobalamina


ALMACN HEPTICO DE B12 2000 mgr

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Otras causas de B12; excepto: a) Gastrectoma b) Diphyullobothrium latum c) Crhon d) Ausencia de espectrina e) Anemia perniciosa

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Prueba til en el Dx de deficiencia de B12 a) P. de la Sucrosa b) P. de la D-Xilosa c) P. Acida de Ham d) P. de Schilling e) P. de Schiller

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Causa de deficiencia de folatos por inhibicin de la reduccin de la forma activa: a) Embarazo b) Metotrexato c) Dilisis d) Alcoholismo e) Enf. exfoliativa de la piel

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Mecanismo fisiopatolgico de la anemia sideroblstica: a) Ausencia de espectrina b) Sustitucin de Ac. glutmico x valina c) Error en la sntesis de la cadena de globina d) Deficiencia de G6PD e) Incapacidad de incorporar hem a la protoporfirina IX

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Trastorno hereditario caracterizado por deficiencia en la sntesis de cadenas de globina (a o b). En el frote de sangre perifrica microctica-hipocrmica: a) Esferocitosis b) Talasemia c) Drepanocitosis d) Eliptocitosis e) Deficiencia de G6PD

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La hemoglobina normal del adulto consiste sobre todo en hemoglobina A, la cual representa: a) El 50% de la Hb circulante b) El 75% de la Hb circulante c) El 2% de la Hb circulante d) El 95-97% de la Hb circulante e) El 25% de la Hb circulante

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En qu cromosomas especficamente se sintetizan las cadenas de globina y respectivamente: a) Cromosoma 8 y 21 b) Cromosoma 6 y 12 c) Cromosoma 16 y 10 d) Cromosoma 16 y 11 e) Cromosoma 15 y 3

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Trastorno de la membrana eritrocitaria por deficiencia de espectrina, que origina una anemia hemoltica crnica: a) Talasemia a b) Esferocitosis c) Talasemia b d) Drepanocitosis e) Rasgo de clulas falciformes

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Prueba til en el Dx de esferocitosis: a) Haptoglobinas b) Prueba de la fragilidad osmtica (hipotnico) de los hematies c) Electroforesis de Hb d) Prueba cida de Ham e) Prueba de Schilling

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Anemia hemoltica, autosmica recesiva, que consiste en mutacin de punto y que consiste en la sustitucin de valina por cido glutmico. Electroforticamente existe HbS. a) Talasemia a b) Talasemia b c) A. Drepanoctica d) Esferocitosis e) Deficiencia de G6PD

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En la anemia aplsica es comn encontrar hepato-esplenomegalia: Falso Verdadero La caracterstica fundamental de la anemia aplsica es la pancitopenia: Falso Verdadero

Siempre se acompaa de una elevacin de reticulocitos en forma compensadora: Falso Verdadero


El aspirado de mdula sea muestra hipercelularidad y escaso tejido adiposo: Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Anemia aplsica intensa: a) <500 plaquetas, <20,000 neutrfilos <1% retis. b) Plaquetas entre 30 y 50,000, neutrfilos entre 1000 y 2000 y reticulocitos > 1% c) 50% de elementos forma su mdula y el otro 50% grasa. d) <500 neutrfilos, <20,000 plaquetas, <1% retis. e) <1000 neutrfilos, <90,000 plaquetas, <5% retis.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Microorganismos que comnmente infecta a pacientes con leucemia granulocitopnicas: a) S. aureus y Epidermidis b) Grmenes encapsulados c) GB+ y anaerobios d) Streptococos Viridans e) BG- y Hongos

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Tipo de leucemia aguda que se caracteriza por cuadro agresivo complicado con C.I.D. a) L.L.A. b) L.M.C. c) L.L.C. d) L. Promieloctica y monoctica e) L. de clulas peludas

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Datos laboratoriales y Rx compatibles con L.L.A. EXCEPTO: a) Blastos circulantes b) MOH hiper celular / infiltrada c) Pancitopenia d) Cromosoma Philadelfia e) Masa mediastnica

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Inclusiones citoplasmticas, eosinoflicas a manera de agujas, patognomnicas de L.M.A. a) Cuerpos de Mallory b) Cuerpos de Dhle c) Anomala de May Hegglin d) Cuerpos de Auer e) Cuerpos de Howell - Jolly

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Cromosoma Filadelfia: a) Anormalidad 11 q 23 b) Traslocacin de brazos largos (9 22) c) Monosomia 5/7 d) t(8:21) e) inv (16)

PREGUNTAS HEMATOLOGIA EL CROMOSOMA FILADELFIA ES PATOGNOMNICO DE L.M.C. Falso

Verdadero

Tratamiento de induccin de la remisin de LLA excepto: a) Transplante de mdula sea alognica b) Vincristina c) Prednisona d) Asparaginasa e) Daunorrubicina

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Induccin de la remisin en L.M.A. a) Vincristina y prednisona b) Daunorrubicina y citarabina c) Esquema MOPP d) Esquema CHOP e) Transplante de MO Alognica

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Frmaco til en la quimioprofilaxis a SNC en leucemia linfoctica aguda: a) Metotrexate b) Citarabina c) Daunorrubicina d) Melfaln e) Busulfn

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Paciente con Dx de L.L.C. clnicamente sintomtico con hepatoesplenomegalia sin anemia ni trombocitopenia a qu etapa corresponde (sistema RAI): a) Etapa 0 b) Etapa IV c) Etapa II d) Etapa 1 e) Etapa III

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En paciente con L.L.C. Sintomticos se utiliza como tratamiento de eleccin: a) Metrotexato b) Esquema MOPP c) Vincristina d) Prednisona e) Clorambucilo

PREGUNTAS HEMATOLOGIA El transplante de mdula sea es til en L.L.C. sobre todo en pacientes: a) Jvenes b) En etapa I c) Con anemia y trombocitopenia d) Con organomegalia e) Todas las anteriores

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Caracterstica clnica muy sobresaliente en L.M.C. a) Palidez b) Uas quebradizas c) Gran esplenomegalia d) Sensibilidad esternal e) Cefalea

PREGUNTAS HEMATOLOGIA nica opcin con posibilidad de curacin en L.M.C. a) Hidroxiurea b) Interfern a c) T.M.O. Algena d) Citarabina e) Etopsido

PREGUNTAS HEMATOLOGIA De acuerdo a la clasificacin de Ann-Arbor un paciente con adenopata cervical derecha e inguinal del mismo lado mas fiebre, sudoracin y prdida de peso corresponde a: a) Etapa IIB b) Etapa IIA c) Etapa I d) Etapa IIIA e) Etapa IIIB

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Clula caracterstica en Enfermedad Hodgkin: a) Clula hendida b) Clula acinar c) De anitschow d) Reed-Stenberg e) De Burr

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Caracterstica clnica entre linfoma no Hodgkin y Enfermedad de Hodgkin a) Los linfomas no Hodgkin son menos agresivos La enfermedad de Hodgkin es de curso fatal b) La enfermedad de Hodgkin afecta principalmente SNC y los linfomas no Hodgkin el anillo de Waldeyer c) La enfermedad de Hodgkin siempre se asocia a sntomas constitucionales. Los linfomas no Hodgkin no. d) Los linfomas no Hodgkin generalmente se diseminan desordenadamente y hay METS tempranos, la enfermedad de Hodgkin tiene diseminacin local ordenada. METS tarda. e) No existe patrn que las pueda diferenciar.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La enfermedad de Hodgkin presenta una curva bimodal de ataque (15-30 arriba 50 aos) Falso Verdadero El virus Epstein-Bar se ha relacionado con ambos tipos de linfomas Falso Verdadero

El linfoma de Burkitt tipo africano es de localizacin abdominal. Falso Verdadero El linfoma inmunoblstico de cl. B grandes de alto grado de malignidad se relaciona estrechamente con infeccin por VIH. Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En la enfermedad de Hodgkin el tipo histolgico esclerosis nodular es de mejor pronstico y el ms comn: Falso Verdadero

El tipo histolgico Esclerosis Nodular es el segundo ms frecuente con una sobrevida 4555% a 5 aos: Falso Verdadero Hablar de deplecin linfocitaria es hablar de mal pronstico y menos frecuencia: Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA En la enfermedad de Hodgkin y de acuerdo a la clasificacin de Ann-Arbor etapa IIIB y IV se aconseja: a) Radioterapia b) Radioterapia en Manto c) Quimioterapia combinada d) Radioterapia en Y invertida e) Radio y quimioterapia

PREGUNTAS HEMATOLOGIA ENFERMEDAD DE HODGKIN Quimioterapia M A O B P V P D Los pacientes con linfoma no Hodgkin de bajo grado sintomticos pueden recibir clorambucil como monoterapia a largo plazo: Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Los de grado intermedio son tratados con: M C O V P P P Clula caracterstica y patognomnica de Enfermedad de Hodgkin: a) Clula en diana b) Clula en blanco de tiro c) Clula caliciforme d) Reed-Stemberg e) Histiocito normal

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Caracterstica clnica de la Enfermedad de Hodgkin: a) Su diseminacin es in orden b) Comnmente se presenta con afeccin amigdalina c) Su diseminacin generalmente se d en una forma ordenada d) Afecta principalmente anillo de Waldeyer e) En el 100% presentan dolor al ingerir alcohol

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Caracterstica histopatolgicas de la clula de Reed-Stemberg: a) Grandes nuclelos (eosinfilos) b) Gran tamao c) Estructura binucleada ojos de buho d) A y B e) A, B y C

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Estirpe histolgica ms frecuente en Enfermedad de Hodgkin: a) Esclerosis nodular b) Predominio linfocitario c) Celularidad mixta d) Deplecin linfocitaria e) Adeno alveolar

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Variedad histolgica de ms mal pronstico en Enf. de Hodgkin: a) Imagen en cielo estrellado b) Celularidad mixta c) Deplecin linfoctica d) Esclerosis nodular e) Predominio linfocitario

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Variedad histologa de mejor pronstico en Enf. de Hodgkin: a) Celularidad mixta b) Deplecin linfoctica c) Esclerosis nodular d) Predominio linfocitario

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Sntomas constitucionales en Enf. de Hodgkin (sintomatologa B): a) Ictericia, prdida de peso, prurito b) Fiebre, prdida de peso, sudacin excesiva c) Afectacin mediastinal, prdida de peso d) Adenopata, hepato esplenomegalia e) Sntomas neurolgicos, demencia progresiva, marcha ataxica.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Dos cadenas ganglionares afectadas del mimso lado del diafragma en una persona asintomtica corresponde a: a) I b) IB c) II d) III e) IIA

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Tratamiento de eleccin en Enf. de Hodgkin Etapa IIIB y IV: a) Quimioterapia (MOPP ABVD) b) Radioterapia c) Radio y Quimioterapia d) MOPP e) CVP El linfoma de Burkitt mandibular ocurre ms frecuentemente en: (SITIO GEOGRFICO) Africa del centro

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Caracterstica clnica peculiar en linfoma no Hodgkin: a) Prurito b) Dolor al ingerir etanol c) Diseminacin ordenada d) Diseminacin frecuente al momento del Dx e) Sudoracin nocturna

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Linfoma de SNC en pacientes con VIH: a) Linfoma de Burkitt b) Inmunoblstico de cl. B de alto grado c) Linfoma histioctico bien diferenciado d) Linfoma de grado bajo bien diferenciado Enzima particularmente til como indicador pronstico a pacientes con Linfoma No Hodgkin: DHL

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Esquemas quimioteraputicos propuestos para Linfoma No Hodgkin: a) Vincristina / Prednisona / L-Asparginasa b) Ciclofosfamida y/o Bleomicina c) MOPP CVP d) TMOA e) Radioterapia + TMOA

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Hemoglobina mutada observada en la electroforesis en anemia de clulas falciformes: a) Hb S (85-90%) b) Hb A2 c) Hb F d) Hb H

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La anemia de clulas falciformes cromosmicamente corresponde a: a) Mutacin de punto b) Deleccin 16 al 11 c) Translocacin (9-22) d) Trisoma del cromosoma 23 e) Ninguna En la anemia de clulas falciformes existe sustitucin de valina por cido glutmico en la sexta posicin: Verdadero Falso

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La hidroxiurea como tratamiento coadyuvante en Anemia de Cl. Falciformes incrementa la Hb A Verdadero Falso Anemia hemoltica hereditaria que consiste en una disminucin de la sntesis de globina: a) Esferocitosis hereditaria b) Drepanocitosis c) Acantocitosis d) Anemia de Zieve e) Talasemia

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La talasemia alfa es debida a una delecin del cromosoma 16 sintetizando cantidad de globina: Falso Verdadero A la talasemia b grave tambin se le conoce como Anemia de Fanconi: Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La siguiente informacin es compatible con Talasemia mayor: a) Dependiente de transfusiones b) Al nacer casi normales c) Anemia severa 6-9 meses d) Electroforesis Hb F Hb A2 Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Cuando existe delecin de los cuatro genes en la Talasemia suele suceder: a) Portador asintomtico b) Talasemia menor c) Hb H d) Ascitis fetal e) Normal

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Es el cuadro clnico de Talasemia alfa menor y portador asintomtico: a) Aborto b) Palidez marcada, esplenomegalia c) Fx. patolgicas d) Clnicamente normal e) Deformidades seas

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La siguiente informacin es compatible con Talasemia menor: Anemia modesta HTO. 28-40% Frotis: Microcitosis / Hipocromia / Cl. Diana Electroforesis A2 8% F 5% Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La siguiente informacin describe mejor a qu tipo de patologas: Duracin breve de sntomas Citopenias > 90% blastos en sangre perifrica > 30% en mdula sea Mieloma mltiple Linfoma de Hodgkin Leucemia crnica Leucemia aguda Linfoma de Burkitt

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Tipos de LMA que se asocian a C.I.D: a) L.M.A. Indiferenciada y diferenciada b) Promieloctica y monoctica aguda c) L.M.C. y Eritrocitemia d) L.M.A. Indiferenciada y Eritrocitemia e) L.M.A. Megacarioblstica y monoblstica Inclusiones citoplasmticas en forma de agujas eosinoflicas en L.M.A. reciben el nombre de: Cuerpos de Auer

PREGUNTAS HEMATOLOGIA El cromosoma Philadelfia se encuentra invariablemente en L.M.A. Falso Verdadero En la L.M.A. se utiliza Daunorrubicina y citarabina para inducir la remisin: Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Son tiles en la induccin de la remisin en L.L.A. EXCEPTO: a) Vincristina b) Prednisona c) L-Asparaginasa d) Daunorrubicina e) Etopsido

PREGUNTAS HEMATOLOGIA A qu patologa se refiere la siguiente definicin: Acmulo excesivo de linfocitos de larga vida pero inmunocompetentes, generalmente son linfocitos b y su curso es indolente: a) L.L.A. b) L.L.C. c) L.M.C. d) Mieloma e) Linfoma Burkitt

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Manifestacin clnica un tanto caracterstica de la L.M.C. a) Fiebre de Pel-Ebstein b) Palidez c) Fatiga crnica d) Sudoracin nocturna e) Gran espleno megalia

PREGUNTAS HEMATOLOGIA De acuerdo a la clasificacin de RAI a qu etapa corresponde un paciente con L.L.C. + anemia y trombocitopenia: a) I b) IIA c) IIB d) III e) IV

PREGUNTAS HEMATOLOGIA La LLC laboratorialmente puede caracterizarse por: linfocitosis aislada Leucos > 20,000 Hto y plaquetas normales (generalmente) MOH infiltracin de linfocitos pequeos Hipogamaglobulinemia Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Tratamiento en L.L.C. en paciente sintomtico de edad avanzada: a) Clorambucilo b) TMOA c) Melfalan d) Busulfan e) Ciclofosfamida

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Tratamiento en L.L.C. en paciente sintomtico joven: a) Clorambucilo b) TMOA c) Melfalan d) Busulfan e) Ciclofosfamida

PREGUNTAS HEMATOLOGIA A qu entidad se refiere el siguiente enunciado: Sobreproduccin de clulas mieloides t (9-22) (5% negativos) Leucemia de clulas peludas L.M.C. L.M.A. L.L.C. L.L.A.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA Unica opcin curativa en algunos pacientes con L.M.C: a) Hidroxiurea b) Interfern c) Interfern + Citarabina d) Citarabina sola e) TMOA

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 1. Componente M ms comn en la electroforesis de pacientes con Mieloma: a) igA b) IgD c) IgG d) IgM e) IgE

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 3. De las siguientes manifestaciones del mieloma seale cul es la ms comn: a) Fracturas patolgicas b) Insuficiencia renal c) Susceptibilidad a infecciones d) Anemia e) Hipercalcemia

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 4. Tipo de lesiones observadas a nivel seo en pacientes con Mieloma mltiple: a) Osteoblsticas b) Osteolticas c) En sal y pimienta d) Osteoblsticas e) Tumores pardos

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 5. Nombre que reciben las protenas que se precipitan por efecto del calor en los pacientes con M. Mltiple: a) Thom-Harsfald b) Protenas ligeras c) Cadenas pesadas d) Bence-Jones e) Protenas del mieloma

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 6. En el mieloma mltiple a nivel de las P.F.H. es comn encontrar: a) T.G.O. y T.G.P. Elevadas b) D.H.L. Baja c) Bil. indirecta normal o baja d) Prdida de la relacin A/G a expensas de globulinas e) T.P. alargado

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 7. En qu etapa clasificara a un paciente con mileoma con la sig. informacin: Lesiones lticas avanzadas, anemia menor de 8.5 calcio mayor de 12. a) Etapa I b) Etapa II c) Etapa III d) Etapa IB e) Etapa IIB

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 8. a) b) c) d) e) Tratamiento de eleccin en mieloma mltiple: Busulfn Vincristina Adriamicina Dexametasona Vincristina, Etoposido,Fluoracilo Ciclofosfamida/Bleomicina/Ac.retinoico M.O.P.P.

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 9. Trastorno de la coagulacin relacionado con herencia recesiva ligada al sexo que invariablemente se asocia a deficiencia de Factor VIII: a) Hemofilia A (clsica) b) Hemofilia B (Enf. de Christmas) c) Enf. de Von Willebrand d) Enf. de Gaucher e) Enf. de Tay-Sach

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 10. Manifestacin clnica muy comn en pacientes con Hemofilia A: a) Petequias b) Fiebre c) Hemartrosis d) Ictericia e) Hemorragia intracraneal

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 11. Un paciente que ser sometido a ciruga y es portador de Hemofilia qu medida tomara: a) Aplicar santre total b) Aplicar paquete globular c) Aplicar concentrado de factor IX d) Crioprecipitado e) Transfundir plaquetas

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 12. La Hemofilia B es una deficiencia de factor IX y al igual que la Hemofilia A se comprueba a nivel de laboratorio por tiempo de protrombina: Falso Verdadero 13. La Enf. de Von-Willebrand es un trastorno de agregacin plaquetaria a) Falso Verdadero 14. Los pacientes con enf. de Von-Willebrand mejoran con desmopresina nasal y/o precipitado: a) Falso Verdadero

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 15. La P.T.I. aguda es ms comn en nios: Falso Verdadero

16. Los siguientes exmenes de laboratorio son tiles para buscar la causa de P.T.I. Crnica ya que guarda relacin con buen nmero de enfermedade, excepto: AAN, HIV, HBsAg, HVC, Citomegalovirus, Anti ROssa, Epstein Barr, Toxoplasma

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 17. Complicacin temida en los nios con prpura de Henoch-Schnlein: a) Sndrome convulsivo b) C.I.D. c) Nefritis d) Miocarditis e) Hepatitis

PREGUNTAS HEMATOLOGIA 18. E.V.C. Trombtibo, curso fulminante, trombosis renal, anemia hemoltica, fiebre, 5ta-6ta dcada en adelante, describen mejor a: Purpura trombocitopnica trombtica