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Funes do Sangue
Transporte de gases dissolvidos, nutrientes, hormnios, escrias do metabolismo.
Tem ainda papel regulador na distribuio de calor, do equilbrio cido-bsico e do equilbrio osmtico.
Defesa contra toxinas e patgenos por intermdio dos leuccitos.
Sangue
Plasma
(45%)
Sangue
Sangue sem anticoagulante em um tubo cogulo
Sangue com anticoagulante (EDTA, citrato de sdio ou heparina) em um tubo trs camadas. (centrifugado)
leuccitos Hemcias
As Clulas do Sangue
As clulas do sangue so estudadas em esfregaos.
Os esfregaos so preparados sobre uma lmina de vidro, onde as clulas ficam distendidas e espalhadas. Aps colorao com corantes especficos como Wright e Giemsa so observadas ao microscpio.
6,5 a 8 m na 3,9-5,5 mulher milhes/mm3 na mulher Mdia 7,5 m 4,1-6,0 milhes/mm3 no homem no homem.
Leuccitos Neutrfilo Eosinfilo Basfilo Linfcito Moncito Plaquetas 12-15 m 12-15 m 12-15 m 6-18 m 12-20 m 2-4 m 60-70% 2-4% 0-1% 20-30% 3-8% 200.000400.000/mm3
Eritrcitos ou Hemcias
Forma de disco bicncavo, com 7,5 m de dimetro e 2,0 m de espessura prximo sua borda e 0,8 m no centro.
So anucleadas em humanos.
Eritrcitos ou Hemcias
As hemcias com mais de 8 m e menos de 6 m de dimetro so denominadas macrcitos e micrcitos, respectivamente.
Quando o sangue contm muitas hemcias com dimenses anormais, diz-se que existe anisocitose. Os eritrcitos so acidfilos, corando-se pela eosina, devido sua riqueza em hemoglobina.
Hemoglobina
Os eritrcitos so preenchidos por uma grande molcula protica chamada de hemoglobina, que consiste de duas partes, globina (protena) e heme, uma susbstncia que contm ferro. A parte protica consiste de 4 cadeias polipeptdicas: 2 cadeias e cadeias No grupo heme, O ferro capaz de ligar reversivelmente a uma molcula de oxignio. O2 liga-se Hb nos pulmes e, ento liberado nos tecidos.
Molcula de hemoglobina Cadeia
Cadeia
Grupo heme
Hemoglobina
Nos pulmes, onde a presso de oxignio alta, cada molcula de Hb se combina com quatro molculas de O2 (uma molcula de O2 para cada Fe2+ da Hb), formando a oxi-hemoglobina. A combinao da Hb com o CO2 normalmente produzida nos tecidos constitui a carbamino-hemoglobina.
Hematcrito
O volume de clulas e plasma de aproximadamente 45% e 55%, respectivamente. Este valor chamado de hematcrito, obtido por centrifugao de uma amostra de sangue com o acrscimo de anticoagulantes. O valor do hematcrito ento conseguido medindo-se o volume ocupado pelas clulas e pelo plasma em 100 ml de sangue total.
Volume plasmtico
Volume de leuccitos
Volume de eritrcitos
Anemias
So doenas caracterizadas por baixa concentrao de hemoglobina no sangue. Muitas vezes, a anemia conseqncia de uma diminuio do nmero de eritrcitos. No entanto, o nmero de eritrcitos pode ser normal, mas cada um deles pode conter pouca hemoglobina. As anemias podem ser causadas por: Hemorragia; Produo insuficiente de eritrcitos pela medula ssea;
Anemia
Hemorrgica Resulta da perda de eritrcitos.
Pode ser aguda (ferimento por corte profundo, por exemplo) ou crnica (devido hemorridas ou lceras).
Hemoltica
Compare as 2 figuras de medula ssea vermelha. Os pontos em azul indicam eritrcitos em desenvolvimento. esquerda, anemia aplstica; direita, medula em estado quase normal.
Eritrcitos rompem-se prematuramente. Devido s anormalidades da hemoglobina, infeces bacterianas ou parasitrias e reaes auto-imunes. Aplstica Resulta da destruio da medula ssea vermelha por toxinas bacterianas, drogas ou radiao.
Anemia
Ferropriva Qual o papel do ferro no transporte do oxignio? A anemia ferropriva pode ser secundria anemia hemorrgica ou pode ocorrer devido a ingesta ou absoro inadequada de ferro. Perniciosa Ocorre devido falta de ingesta ou absoro de vitamina B12. A mucosa gstrica produz uma substncia chamada de fator intrnseco, o qual necessrio para a absoro de vitamina B12. Talassemias Freqentemente encontrada na populao de origem Mediterrnica. Um dos genes da globina est ausente ou defeituoso.
Anemia Falciforme
Essa doena causada pela mutao de um nico nucleotdeo no DNA do gene para a cadeia da hemoglobina, o que resulta na HbS, que difere da normal apenas pela presena de valina em vez de cido glutmico na posio 6 das cadeias da hemoglobina. Quando desoxigenada, como acontece nos capilares, a HbS se polimeriza e forma agregados que do ao eritrcito uma forma comparvel a um crescente ou uma foice. Esse eritrcito falciforme no tem flexibilidade, frgil e tem vida curta. O sangue torna-se viscoso, o fluxo nos capilares prejudicado, levando os tecidos a uma deficincia em oxignio (hipxia).
Leuccitos
GRANULCITOS
Neutrfilos Basfilos Eosinfilos
AGRANULCITOS
Linfcitos (clulas T e B) Moncitos (Macrfagos)
Leuccitos
Leuccitos
Adeso Diapedese
Saem da circulao por diapedese, passam entre as clulas e penetram no tecido
BACTRIAS Fagocitose
Leuccitos
GRANULCITOS
Neutrfilos Eosinfilos Basfilos
Granulcitos: Neutrfilos
Grnulos especficos Grnulos azurfilos
Granulcitos: Basfilos
Grnulos especficos basfilos
Granulcitos: Eosinfilos
Agranulcitos: Moncitos
Grnulos azurfilos
Agranulcitos: Linfcitos
Linfcito B
Apresenta imunoglobulinas na superfcie; quando ativado por antgeno especfico prolifera por mitoses e se diferencia em plasmcitos que secretam grande quantidade de anticorpos; algumas das clulas ativadas originam os linfcitos B da memria imunolgica.
Linfcito T
Sua superfcie contm receptores T, que no so imunoglobulinas; especializado em reconhecer antgenos ligados superfcie de outras clulas; h quatro variedades principais: T citxico, T helper, T supressor e T da memria imunolgica.
Linfcito T helper
Linfcito T supressor
Diminui a resposta aos antgenos estranhos e desempenha papel fundamental aos antgenos do prprio indivduo.
Plaquetas
So corpsculos anucleados, com a forma de disco, medindo cerca de 2-4 m de dimetro.
Hemostasia
Quando um vaso sangneo sofre leso em sua parede, inicia-se um processo denominado hemostasia, que visa impedir a perda de sangue (hemorragia). A participao das plaquetas na coagulao do sangue envolve as seguintes etapas: Vasoconstrio; Agregao plaquetria; Coagulao do sangue; Retrao do cogulo; Remoo do cogulo.
Agregao plaquetria
Descontinuidade do endotlio produzidas por leso vascular so seguidas pela absoro de protenas do plasma sobre o colgeno adjacente. As plaquetas tambm aderem ao colgeno, formando um tampo plaquetrio.
Fibras colgenas
Retrao do cogulo
Inicialmente, o cogulo faz grande salincia para o interior do vaso, mas logo se contrai, graas ao da actina, miosina e ATP das plaquetas.
Cogulo sangneo
Remoo do cogulo
O cogulo removido principalmente pela enzima plasmina, formada pela ativao da pr-enzima plasmtica plasminognio produzidos pelo endotlio.
Enzimas liberadas pelos lisossomos das plaquetas tambm contribuem para a remoo do cogulo.