Presentacion Calculo FUG Completo

EJEMPLO 4
Realiza el diseo aproximado, por el mtodo FUG, del desbutanizador de la

figura. Supn una presin uniforme de 80 psia (552 kPa) en todo el sistema.
El alimento est vaporizado un 13.3%.
Clave
Especificaciones
Estimaciones
NK
repartido
Cmo decidir
si un NK se
reparte o
no?
0. Balance preliminar de materia:
Componente f
i
z
i
d
i
x
Di
b
i
x
Bi
iC4 12 0,0137 12 0,0256 0 0,0000
nC4 (LK) 448 0,5112 442 0,9444 6 0,0147
iC5 (HK) 36 0,0411 13 0,0278 23 0,0563
nC5 15 0,0171 1 0,0021 14 0,0343
C6 23 0,0262 0 0,0000 23 0,0563
C7 39,1 0,0446 0 0,0000 39,1 0,0958
C8 272,2 0,3106 0 0,0000 272,2 0,6667
C9 31 0,0354 0 0,0000 31 0,0759
Total 876,3 1 468 1 408,3 1
P = 80 psia = 551,6 kPa
La volatilidad media se calcula como la media geomtrica
entre las volatilidades de las etapas de cabeza y de cola
(como se trata de un condensador total, sern la
temperatura de condensacin del destilado y la
temperatura de ebullicin del residuo).
Se calculan las volatilidades
todos los componentes,
aparezcan en esta corriente,
se utilizarn ms tarde
Se calculan las volatilidades
todos los componentes,
aparezcan en esta corriente,
se utilizarn ms tarde
Para el clculo del equilibrio lquido-vapor, se considerar comportamiento ideal, por tanto slo harn falta datos para poder c
antes de comenzar a resolver el problema, hay que buscar parmetros de la ecuacin de Antoine para los componentes del sistem
ln (P
i
/P
ci
) = A
1
- A
2
/(T + A
3
) (T en F)
Se introduce un valor de prueba para T y se
hace "buscar objetivo" para hacer que Ex
i
= 1
hace "buscar objetivo" para hacer que Ey
i
= 1
No siempre tendremos las
especificaciones del
problema como caudales de
los LK y HK!!!!!!
Escribimos el cuadro para el balance preliminar
Hacemos la estimacin de distribucin de los NK
(repartidos o no, segn sea necesario!)
Tratamos de traducir las especificaciones para LK y HK
en especificaciones de caudal o fraccin molar (es muy fcil
si se trata de recuperaciones!!!) y si no podemos:
Planteamos una funcin objetivo que obligue a que se
cumplan las especificaciones para LK y HK, cambiando los
caudales de LK y HK
1. Seleccin de LK y HK y balance preliminar de materia (ya
est hecho!!!)
2. Ecuacin de Fenske: Nmn
3. Ecuacin de Fenske: distribucin de NK y comprobacin
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmn interno y distribucin de
NK a reflujo mnimo
6. Paso de Rmn interno a Rmn externo
7. Correlacin de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinacin del piso de alimentacin
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Nmero mnimo de etapas
m ij
0 , j
N , j
N , i
0 , i
min
) log(
x
x
x
x
log
N
o
(
(
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
Ecuacin de Fenske
m
i
j
j
i
min
log
b
b
d
d
log
N
o
(
(
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
Conocidos!
( ) ( ) ( )
2
1
1
ij
N
ij m
o o = o
Se han de calcular la Tr del destilado (proporciona o
1
)
y la Tb del residuo (proporciona o
N
)!!!
Recuerda:
si el condensador es total, no se cuenta en N y T
1
es la Tr del vapor que sale
por la cabeza de la columna (de la misma composicin que D)
si el condensador es parcial, se cuenta en N y T
1
es la Tr del destilado
Calclalas todas. Las
necesitars despus
1a) Clculo de la temperatura de roco del destilado:
Temperatura de roco = 131,0 F
Ex
i
=Ex
Di
/K
i
=
1,000
Componente x
Di
P
i
(psia) K
i
x
Di
/K
i
o
i
iC4 0,0256 113,1 1,413 0,0181 3,296
nC4 (LK) 0,9444 82,96 1,037 0,9107 2,419
iC5 (HK) 0,0278 34,30 0,4287 0,0648 1,000
nC5 0,0021 26,98 0,3372 0,0063 0,7866
C6 0 9,274 0,1159 0 0,2704
C7 0 3,346 0,0418 0 0,0976
C8 0 1,220 0,0153 0 0,0356
C9 0 0,0908 0,0011 0 0,0026
1b) Clculo de la temperatura de ebullicin del residuo
Temperatura de burbuja = 328,9 F
Ey
i
= Ex
Bi
K
i
=
1,000
Componente x
Bi
P
i
(psia) K
i
K
i
x
Bi
o
i
iC4 0,0000 768,3 9,604 0,0000 2,360
nC4 (LK) 0,0147 641,8 8,023 0,1179 1,972
iC5 (HK) 0,0563 325,5 4,069 0,2292 1,000
nC5 0,0343 295,7 3,696 0,1267 0,9084
C6 0,0563 145,4 1,818 0,1024 0,4467
C7 0,0958 73,80 0,9225 0,0883 0,2267
C8 0,6667 39,46 0,4933 0,3289 0,1212
C9 0,0759 6,864 0,0858 0,0065 0,0211
Se
todos
aparezcan
se
hace "buscar objetivo" para hacer que
hace "buscar objetivo" para hacer que
El redondeo
siempre por arriba!
No incluye el
condensador (es
total) y s la
caldera (es
parcial)
Por tanto, se requieren
7 etapas tericas
c) Clculo de la volatilidad relativa media
o
m
= 2,1839
d) Clculo de N
mn
:
d
i
= d
LK
= 442
d
j
= d
HK
= 13
b
i
= b
LK
= 6
b
j
= b
HK
=
23
N
mn
=
6,23
La comparacin entre la distribucin de componentes no clave supuesta y
calculada muestra diferencias despreciables, por tanto puede suponerse que
los valores obtenidos para las temperaturas de burbuja y de roco de los
productos, y que han servido para calcular las volatilidades, pueden suponerse
correctos.
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
( )
min
N
m
ir
r
r
i
i
b
d
1
f
b
o
|
|
.
|
\
|
+
=
( )
( )
min
min
N
m
ir
r
r
N
m
ir
r
r
i
i
b
d
1
b
d
f
d
o
|
|
.
|
\
|
+
o
|
|
.
|
\
|
=
Una de las dos, con f
i
= d
i
+b
i
Distribucin de NK a reflujo total
Comprobacin:
Distribucin de NK a reflujo total:
Componente o
i (Tr destilado)
o
i (Tb residuo)
o
m
f
i
b
i
calculado d
i
calculado d
i
+ b
i
iC4 3,296 2,360 2,789 12 0,04 11,96 12
nC4 (LK) 2,419 1,972 2,184 448 6,00 442,0 448
iC5 (HK) 1,000 1,000 1,000 36 23,00 13,00 36
nC5 0,7866 0,9084 0,8453 15 12,52 2,481 15
C6 0,2704 0,4467 0,3475 23 22,98 0,0179 23
C7 0,0976 0,2267 0,1487 39,1 39,10 0,0002 39,1
C8 0,0356 0,1212 0,0657 272,2 272,20 0,0000 272,2
C9 0,0026 0,0211 0,0075 31 31,00 0,0000 31
En primer lugar, se necesita calcular la temperatura del alimento as como la composicin de las fases que lo forman: se ha
de hacer un clculo de flash isotrmico, para calcular la temperatura a la que = 0.867.
Realmente, habra que calcular directamente el reflujo mnimo aplicando la ec. de Underwood para separaciones de clase 2,
ya que en este caso hay componentes no repartidos. El clculo para separaciones de clase 1 se incluye nicamente con
fines didcticos, para ilustrar la aplicacin de la ecuacin correspondiente. Posteriormente se comprobar que la suposicin
de separacin de clase 1 no era vlida.
Se introduce un valor de prueba para T y se hace
"buscar objetivo" para hacer que p() = 0
Componente b
i
calculado b
i
supuesto d
i
calculado d
i
supuesto
iC4 0,04 0 11,96 12
nC4 (LK) 6,00 6 442,00 442
iC5 (HK) 23,00 23 13,00 13
nC5 12,52 14 2,48 1
C6 22,98 23 0,02 0
C7 39,10 39,1 0,00 0
C8 272,20 272,2 0,00 0
C9 31,00 31 0,00 0
lugar, se necesita calcular la temperatura del alimento as como la composicin de las fases que lo forman: se ha
un clculo de flash isotrmico, para calcular la temperatura a la que = 0.867.
de comprobar la validez de la suposicin de que se trata de una separacin de clase 1 se calcula la
de componentes no clave en condiciones de reflujo mnimo y se analizan los resultados obtenidos. En
donde hay componentes que no se reparten entre el destilado y las colas, parece lgico pensar que tal
no sea razonable.
habra que calcular directamente el reflujo mnimo aplicando la ec. de Underwood para separaciones de clase 2,
este caso hay componentes no repartidos. El clculo para separaciones de clase 1 se incluye nicamente con
didcticos, para ilustrar la aplicacin de la ecuacin correspondiente. Posteriormente se comprobar que la suposicin
separacin de clase 1 no era vlida.
Se introduce un valor de prueba para T y se hace
"buscar objetivo" para hacer que p() = 0
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Flash del alimento: como se considera
comportamiento de mezcla ideal, slo hay
que suponer T y comprobar p():
Clculo de la temperatura del alimento
Temperatura = 180,49 F
= 0,867
1 = 0,133
p() = -1,386E-10
Componente z
i
P
i
(psia) K
i
y
Fi
x
Fi
o
i
iC4 0,0137 205,98 2,5747 0,0292 0,0113 2,9523
nC4 (LK) 0,5112 157,43 1,9679 0,8913 0,4529 2,2564
iC5 (HK) 0,0411 69,77 0,8721 0,0364 0,0418 1,0000
nC5 0,0171 57,32 0,7165 0,0127 0,0178 0,8215
C6 0,0262 22,14 0,2767 0,0080 0,0290 0,3173
C7 0,0446 8,97 0,1122 0,0057 0,0506 0,1286
C8 0,3106 3,70 0,0462 0,0164 0,3558 0,0530
C9 0,0354 0,37 0,0046 0,0002 0,0408 0,0053
Con el fin de comprobar la validez de la suposicin de que se trata de una separacin de clase 1 se calcula la
distribucin de componentes no clave en condiciones de reflujo mnimo y se analizan los resultados obtenidos. En
este caso, donde hay componentes que no se reparten entre el destilado y las colas, parece lgico pensar que tal
suposicin no sea razonable.
Como puede verse, salen
fracciones molares negativas, lo
que es una prueba evidente de
que la suposicin de que se trata
de una separacin de clase 1 no
es correcta
=

=
c
1 i
Fi
i
1
)
K
1
1 ( 1
z
) ( p
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Se trata de un sistema de clase 2 porque hay
componentes no repartidos (iC4, C6, C7, C8 y
C9)
Lo calcularemos como sistema de clase 1 y
veremos qu pasa
Recuerda: el tratamiento como clase 2 es ms
general y puede aplicarse a los sistemas de
clase 1.
Ecuacin de Underwood para sistemas de clase 1
( )
( ) 1
x
x
x
x
D
L
ij
j
jD
ij
i
D , i
o
(
(
o
=
Balance de materia
Flash del alimento
Solucin: Rmn = 0.4660
x
LK,D
= 0,9444
x
HK,D
= 0,0278
de comprobar la validez de la suposicin de que se trata de una separacin de clase 1 se calcula
distribucin de componentes no clave en condiciones de reflujo mnimo y se analizan los resultados
. En este caso, donde hay componentes que no se reparten entre el destilado y las colas, parece
pensar que tal suposicin no sea razonable.
Distribucin de componentes no
clave en condiciones de reflujo
es correcta
Para el sector de enriquecimiento se utiliza la siguiente ecuacin:
x
LK,F
= 0,4529
x
HK,F
= 0,0418
o
LK,HK
= 2,2564
de comprobar la validez de la suposicin de que se trata de una separacin de clase 1 se calcula
distribucin de componentes no clave en condiciones de reflujo mnimo y se analizan los resultados
. En este caso, donde hay componentes que no se reparten entre el destilado y las colas, parece
pensar que tal suposicin no sea razonable.
Distribucin de componentes no
clave en condiciones de reflujo
es correcta
y para el de agotamiento:
Componente
x
Fi
o
i
x
Di
iC4 0,0113 2,9523 0,0325
nC4 (LK) 0,4529 2,2564 0,9444
iC5 (HK) 0,0418 1,0000 0,0278
nC5 0,0178 0,8215 0,0082
C6 0,0290 0,3173 -0,0031
C7 0,0506 0,1286 -0,0162
C8 0,3558 0,0530 -0,1445
C9 0,0408 0,0053 -0,0188
es correcta
Se suponen constantes las volatilidades relativas en la seccin entre las dos zonas de contacto, y
que (R
)
min
y (R'
)
min
estn relacionadas por la suposicin de flujo molar constante en la regin
comprendida entre la entrada de la alimentacin y el punto de contacto de la seccin de
rectificacin, as como en la regin comprendida entre la entrada de la alimentacin y el punto de
contacto en la seccin de agotamiento:
Underwood demostr que existe, por lo menos, una raz comn, u (u = | = |') :
y para el de agotamiento:
SOLUCIONES
Comprobacin de la validez de la consideracin de
que se trata de un sistema de clase 1:
Calculamos la distribucin de NK a reflujo total:
( )
( )
( ) ( )
F , HK F
D , HK
F
HK , i
F , HK F
D , HK
F
HK , LK
F , LK F
D , LK
F
HK , LK
F
HK , i
F , i F
D , i
x L
Dx
x L
Dx
x L
Dx
1
1
x L
Dx
o +
(
(
o
o
o
=
Se obtienen valores negativos!
Ecuaciones de Underwood para sistemas de clase 2
1. Cuntas soluciones de la 1 ecuacin de Underwood
tenemos que calcular? (cuntos componentes
repartidos hay?)
=
u o
o
1
) (
z ) (
ir
iF ir
Hay 3 componentes repardos, los 2 clave y el nC5, por
tanto necesitamos 2 soluciones de la ecuacin
2. En que intervalo se encuentran las soluciones
buscadas?
Entre los valores de las volatilidades de los componentes
repartidos: o
LK
< u
1
< o
HK
< u
2
< o
nC5
1
Soluciones buscadas
Del flash del alimento
=
0,867
u =
1,0545119
F.O. = 0,778181
u Componente sumandos
2,9308 iC4 0,0213
1,0545 nC4 (LK) 0,9598
0,8371 iC5 (HK) -0,7536
0,3344 nC5 -0,0604
0,1444 C6 -0,0113
0,0794 C7 -0,0062
0,0055 C8 -0,0164
C9 -0,0002
SOLUCIONES
nC5): las incgnitas son x
D,
nC5 y R
min
puesto que todo sale en el destilado;
conocen, puesto que son especificaciones
destilado se desconoce). Se puede plantear
incgitas, una vez que se hayan
reparta, habr una incgnita ms (x
D
para
ecuacin ms, y habr que seleccionar otro
encuentran entre cada pareja de valores de
optimizar d
nC5
en vez de x
nC5
lo que se conoce son los
de HK y LK en el destilado, y
fracciones molares, mientras que
ecuaciones hay que sustituir
molares. La otra variable a
es R
mn
.
caudal de lquido que
superior e inferior:
=
u o
o
1
) (
z ) (
ir
iF ir
u
2
u
1
Componente
z
Fi
o
i
iC4 0,0137 2,9523
nC4 (LK) 0,5112 2,2564
iC5 (HK) 0,0411 1,0000
nC5 0,0171 0,8215
C6 0,0262 0,3173
C7 0,0446 0,1286
C8 0,3106 0,0530
C9 0,0354 0,0053
SOLUCIONES
Hay tres componentes repartidos (LK, HK y nC5): las incgnitas son x
D,
nC5 y R
min
(la cantidad de LLK en el destilado se conoce, puesto que todo sale en el destilado;
las cantidades de LK y HK tambin se conocen, puesto que son especificaciones
del problema; la cantidad de nC5 en el destilado se desconoce). Se puede plantear
un sistema de dos ecuaciones con dos incgitas, una vez que se hayan
seleccionado los valores adecuados de u.
Por cada componente de ms que se reparta, habr una incgnita ms (x
D
para
ese componente): se necesitar una ecuacin ms, y habr que seleccionar otro
valor ms de u.
Los valores de u a considerar se encuentran entre cada pareja de valores de
volatilidades de los componentes repartidos:
Hay que optimizar d
nC5
en vez de x
nC5
ya que lo que se conoce son los
caudales de HK y LK en el destilado, y
no sus fracciones molares, mientras que
en las ecuaciones hay que sustituir
fracciones molares. La otra variable a
optimizar es R
mn
.
A partir del valor obtenido se puede calcular el caudal de lquido que
desciende por la columna en las "pinch zones" superior e inferior:
H
V
y H
L
son las entalpas del destilado en fase vapor y en fase lquida,
respectivamente. H
V
y H
L
son las entalpas de las corrientes de vapor y de lquido
que se cruzan en la pinch zone superior. Para calcularlas, se necesita conocer la
Ecuaciones de Underwood para sistemas de clase 2
3. Se plantea y resuelve el sistema de ecuaciones con las
siguientes incgnitas: Rmn y x
Di
de los NK repartidos
En este caso hay 2 incgnitas, Rmn y x
DnC5
El sistema:

min
1 r , 5 nC
D , 5 nC r , 5 nC
1 r , 5 iC
D , 5 iC r , 5 iC
1 r , 4 nC
D , 4 nC r , 4 nC
1 r , 4 iC
D , 4 iC r , 4 iC
1
) R ( 1
) (
x ) (
) (
x ) (
) (
x ) (
) (
x ) (
f

+ =
u o
o
+
u o
o
+
u o
o
+
u o
o
=
min
2 r , 5 nC
D , 5 nC r , 5 nC
2 r , 5 iC
D , 5 iC r , 5 iC
2 r , 4 nC
D , 4 nC r , 4 nC
2 r , 4 iC
D , 4 iC r , 4 iC
1
) R ( 1
) (
x ) (
) (
x ) (
) (
x ) (
) (
x ) (
f

+ =
u o
o
+
u o
o
+
u o
o
+
u o
o
=
Especificaciones
Del flash del alimento
De la 1ecuacin de Underwood
Todo lo que entra sale
en el destilado
Incgnitas
Atencin! segn el caso puede pasar que:
El balance preliminar de materia se haya hecho en
funcin de caudales de componente
En ese caso, no se conoce ninguna x
i
porqu no se
conoce d
i
de los NK repartidos y por tanto no se
conoce D:
d
i
/Ed
i
Lo que se hace es optimizar d
i
del NK repartido en vez de x
Di
Componente
d
i
x
Di
iC4 12 ?
nC4 (LK) 442 ?
iC5 (HK) 13 ?
nC5 ? ?
R
mn
=
0,2668
f
1
= 1,2668
f
2
= 1,2659
f
1
-(1+R
min
) = -4,2481E-05
f
2
-(1+R
min
) = -9,1302E-04
F.O. = 8,3541E-07
Componente
o
i
d
i
x
Di
sumandos para f
1
sumandos para f
2
iC4 2,9523 12 0,0255 0,0396 0,0356
nC4 (LK) 2,2564 442 0,9387 1,7624 1,4924
iC5 (HK) 1,0000 13 0,0276 -0,5065 0,1695
nC5 0,8215 3,84 0,0082 -0,0288 -0,4315
D = 470,84 lbmol/h
L
= R
D = 125,63 lbmol/h
L
' = L
+ qF =
885,38 lbmol/h
H
V
y H
L
son las entalpas del destilado en fase vapor y en fase lquida,
respectivamente. H
V
y H
L
son las entalpas de las corrientes de vapor y de lquido
que se cruzan en la pinch zone superior. Para calcularlas, se necesita conocer la
composicin y temperatura de ambas corrientes:
donde u est comprendido entre 0 y la volatilidad
del HNK ms pesado en el destilado.
SOLUCIONES
( )
( )
( )
o
o |
ir iD
ir
min
x
R
= +
1
Un balance de materia con la cabeza de la columna permite calcular la
0 < u < volatilidad del HNK
ms pesado en el destilado.
Optimizados
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Del balance de entalpa:
) H H ( D
) H H ( D ) H H ( ) L (
) R (
D
) L (
L V
V V L V min
externo min
externo min
+
= =

Necesitamos la T y la composicin de las corrientes
L
y V
y del destilado como vapor y como lquido

D: se conoce la composicin.
La temperatura como vapor: la Tr del destilado
La temperatura como lquido: la Tb del destilado
L
y V
: no conocemos la composicin
| | u o
u
=

) ( ) R (
x
x
ir min
iD
i
Qu pasa si
el
condensador
es parcial?
) H H ( D
) H H ( D ) H H ( ) L (
) R (
D
) L (
L V
V V L V min
externo min
externo min
+
= =

Con condensador parcial:
Entalpa del vapor que sale por
la cabeza de la columna (V
1
) de
composicin y
D
Entalpa del reflujo (L
o
)
de composicin y
D
Clculo de Tr del destilado (y
D
): x
0
+ = L
0
/D
Con y
1
, x
0
y y un balance de materia: y
1
, que se
encuentra a Tr
Clculo de la composicin de L
:
| | u o
u
=

) ( ) R (
x
x
ir min
iD
i
Se obtiene de la 2
ecuacin de Underwood,
y est comprendido
entre 0 y la volatilidad
del HNK ms pesado en
el destilado a reflujo
mnimo.

+ =
u o
o
min
ir
iD ir
) R ( 1
) (
x ) (
Entre 0 y 0.8216
Componente
x
Di
o
i
iC4 0,0255 2,9523
nC4 (LK) 0,9387 2,2564
iC5 (HK) 0,0276 1,0000
nC5 0,0082 0,8215
SOLUCIONES
( )
( )
( )
o
o |
ir iD
ir
min
x
R
= +
1
Se calcula como la temperatura de roco del vapor cuya composicin es y
i
o
como la temperatura de burbuja del lquido cuya composicin es x
i
.
Utilizamos el mismo modelo que en otras ocasiones para el clculo de la
entalpa. Evidentemente, la correcta resolucin del problema requerir la
seleccin de un modelo termodinmico ms adecuado.
0 < u < volatilidad del HNK
ms pesado en el destilado.
R
min
=
0,2668
u
u =
1,0545
2,9352 F.O. = -42,4807
1,0545
0,8371 Componente sumandos
0,4449 iC4 0,0396483
nC4 (LK) 1,7623843
iC5 (HK) -0,5065
nC5 -0,028757
u = 0,4449
SOLUCIONES
( )
( )
( )
o
o |
ir iD
ir
min
x
R
= +
1
i
o
i
.
ocasiones para el clculo de la
problema requerir la
adecuado.
| | u o
u
=

) ( ) R (
x
x
ir min
iD
i
Componente
x
Di
x
i
y
i
iC4 0,0255 0,0170 0,0237
nC4 (LK) 0,9387 0,8642 0,9230
iC5 (HK) 0,0276 0,0830 0,0393
nC5 0,0082 0,0361 0,0140
i
o
i
.
Utilizamos el mismo modelo que en otras ocasiones para el clculo de la
entalpa. Evidentemente, la correcta resolucin del problema requerir la
seleccin de un modelo termodinmico ms adecuado.
H
v
= Ey
i
H
iv
H
L
= Ex
i
(H
iv
-
i
)
ln P
i
= A
1
- A
2
/(T' + A
3
) + lnP
c
(T' en F)
i
= A
2
RT
2
/(T' + A
3
)
2
( en Btu/lbmol, T' en F y T en R)
* El destilado lquido est a la T
b
de x
D
* Si es condensador total: h
v
se calcula a la t
r
de la
composicin x
D
.
* Es decir: h
L
es la entalpa del lquido que sale del
condensador y h
V
es la entalpa del vapor que llega
y
i
se puede calcular:
Del balance de materia:
Como el vapor en equilibrio con el lquido x
i

D L
Dx x L
y
iD i
i
+
+
=
Han de dar valores muy parecidos!

Modelo para las entalpas:
H
v
= Ey
i
H
iv

H
L
= Ex
i
(H
iv
i)
i
= A
2
RT
2
/(T + A
3
)
2
(T en F y T en R)

F) 0 = referencia de T = (T
k
) T T ( a
dT c H
o
5
1 k
k
o
k
k
T
T
p iv
o
}
=
= =
Entalpa del destilado lquido:
Temperatura de burbuja del destilado = 129,3 F
Ex
i
K
i
=
1,000
Componente x
i
P
i
(psia) K
i
x
i
K
i
o
i
iC4 0,0255 110,6 1,382 0,0352 3,310
nC4 (LK) 0,9387 81,01 1,013 0,9506 2,426
iC5 (HK) 0,0276 33,40 0,4175 0,0115 1,000
nC5 0,0082 26,23 0,3279 0,0027 0,7853
Destilado en fase lquida
T = 129,3 F = 589,0 R
Componente x
Di
Hvi
i
H
Li
x
i
H
Li
iC4 0,0255 2937 9170 -6233 -158,9

nC4 0,9387 2963 9792 -6829 -6411
iC5 0,0276 3600 10897 -7297 -201,5
nC5 0,0082 3655 11550 -7895 -64,39
H
L
= -6835 Btu/lbmol
Como puede verse, ambos
valores son parecidos.
Considerando por ejemplo R = 1.5Rmin:
Entalpa del destilado vapor:
Temperatura de roco del destilado = 131,8 F
Ey
i
/K
i
=
1,000
Componente y
i
P
i
(psia) K
i
y
i
/K
i
o
i
iC4 0,0255 114,3 1,429 0,0178 3,290
nC4 (LK) 0,9387 83,93 1,049 0,8948 2,416
iC5 (HK) 0,0276 34,74 0,4343 0,0636 1,000
nC5 0,0082 27,35 0,3419 0,0239 0,7872
Destilado en fase vapor
T = 131,8 F
Componente x
Di
Hvi y
i
H
vi
iC4 0,0255 3000 76,45

nC4 0,9387 3026 2840
iC5 0,0276 3677 101,5
nC5 0,0082 3732 30,44
Hv = 3049 Btu/lbmol
Se utiliza la temperatura de burbuja
calculada para el lquido en
equilibrio con este vapor.
Lquido en la zona de contacto
T = 133,3 F = 593,0 R
Componente x
i
Hvi
i
H
Li
x
i
H
Li
iC4 0,0170 3037 9158 -6121 -103,8

nC4 0,8642 3063 9779 -6716 -5804
iC5 0,0830 3723 10877 -7153 -593,4
nC5 0,0361 3779 11531 -7752 -279,9
H
L
= -6781 Btu/lbmol
El sector de enriquecimiento tiene 5 pisos y el de agotamiento 11 pisos. Por tanto, el piso
de alimentacin es el 6 comenzando a contar desde la cabeza de la columna.
Entalpa de la corriente L
:
Temperatura de burbuja
Temperatura de burbuja = 133,3 F
Ex
i
K
i
= 1,000
Componente x
i
P
i
(psia) K
i
K
i
x
i
o
i
iC4 0,0170 116,6 1,457 0,0247 3,277
nC4 (LK) 0,8642 85,71 1,071 0,9259 2,410
iC5 (HK) 0,0830 35,56 0,4446 0,0369 1,000
nC5 0,0361 28,03 0,3504 0,0127 0,7883
En primer lugar se ha de seleccionar un modelo para el clculo de las entalpas, y buscar los
parmetros necesarios para su aplicacin. En este caso se utiliza un modelo basado en calores
latentes que slo es vlido para sistemas ideales.
* El destilado lquido est a la T
b
de x
D
* Si es condensador total: h
v
se calcula a la t
r
de la composicin x
D
.
* Es decir: h
L
es la entalpa del lquido que sale del condensador y h
V
es la entalpa del vapor que llega al condensador.
Ambas temperaturas deberan ser
idnticas, puesto que se trata de fases en
equilibrio. El hecho de que salgan valores
tan parecidos habiendo calculado el vapor
a partir del balance de materia es una
prueba de que las suposiciones realizadas
hasta ahora son razonables.
Como puede verse, la composicin del
vapor en equilibrio es muy parecida
la que se obtuvo a partir del balance
de materia. Por tanto, habra bastado
con hacer este clculo: directamente
se obtendran la temperatura y la
composicin del vapor
Entalpa de la corriente V
:
Vapor en la zona de contacto
T = 133,3 F
Componente y
i
Hvi y
i
H
vi
iC4 0,0237 3037 71,95

nC4 0,9230 3063 2828
iC5 0,0393 3723 146,2
nC5 0,0140 3779 53,07
Hv

=
3099 Btu/lbmol
Se utiliza la temperatura de burbuja
calculada para el lquido en
equilibrio con este vapor.
Clculo de Rmn, externo:
) H H ( D
) H H ( D ) H H ( ) L (
) R (
D
) L (
L V
V V L V min
externo min
externo min
+
= =

(R
mn
)
interno
=
0,2668
H
L
=
-6781 Btu/lbmol
H
V
=
3099 Btu/lbmol
H
L
=
-6835 Btu/lbmol
H
V
=
3049 Btu/lbmol
(R
mn
)
externo
= 0,2718
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Y
N N
N
X
X
X
X
min
=

+
=
+
+
|
\
|
.
|

|
\
|
.
|
(
1
1
1 54 4
11 117 2
1
0 5
exp
.
.
.
X
R R
R
min
=

+ 1
Atencin!
No hagas buscar
objetivo!
Obtendrs un valor
aproximado
N = 16
Nmero de etapas tericas:
N
mn
= 6,23
R
mn
= 0,27
R = 0,41
X = 0,0964
Y = 0,5573
N = 15,34 Riguroso
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
est hecho!!!)
NK a reflujo mnimo
Mtodo FUG:
Piso de alimentacin:
Ecuacin de Kirkbride
206 . 0
2
D , HK
B , LK
F , LK
F , HK
S
R
D
B
z
z
z
z
N
N
(
(
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
N
R
= 5 y N
S
= 11 (la suma ha de dar 16!)
El piso de alimentacin es el 6
z
LK, F
=
0,5112
z
HK, F
=
0,0411
z
LK, B
=
0,0147
z
HK, D
=
0,0278
B = 408,3
D = 468,0
N
R
+ N
S
=
15,34
N
R
/N
S
=
0,4449
N
R
= 4,72
N
S
= 10,62

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EJEMPLO 4

Realiza el diseo aproximado, por el mtodo FUG, del desbutanizador de la

y del destilado como vapor y como lquido

Han de dar valores muy parecidos!

iC4 0,0255 2937 9170 -6233 -158,9

iC4 0,0255 3000 76,45

iC4 0,0170 3037 9158 -6121 -103,8

iC4 0,0237 3037 71,95

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