FARMACOCINTICA

Estudo da Farmacocintica
Farmacocintica - o estudo da
velocidade com que os frmacos atingem o stio
de ao e so eliminados do organismo, bem
como dos diferentes fatores que influenciam na
quantidade de frmaco a atingir o seu stio.
Basicamente, estuda os processos metablicos
de absoro, distribuio, biotransformao e
eliminao das drogas. A farmacocintica estuda
o caminho percorrido pelo medicamento no
organismo, desde a sua administrao at a sua
eliminao.
Absoro - a passagem do frmaco do local em que foi
administrado para a circulao sistmica. Constitui-se do
transporte da substncia atravs das membranas
biolgicas. Em nvel celular eles so absorvidos
basicamente de duas maneiras:
Transporte passivo o medicamento se desloca de uma
rea de maior concentrao para outra de menor
concentrao sem gasto de energia celular.
Transporte ativo necessita de energia celular para
transportar o medicamento de uma rea de menor
concentrao para outra de maior concentrao.

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Absoro
Farmco administrado em qualquer via tem que
ser absorvido para chegar a corrente sangunea,
livre ou associado a protena e somente a frao
livre do frmaco distribuda e chega ao stio
alvo.
Passa para o fgado para ento ser
biotransformado ou metabolizado, aps
metabolizao o frmaco excretado ou
eliminado.

Velocidade de Absoro: Mais rpida quando administrados pelas
vias sublingual, intravenosa (cai direto na corrente sangunea
biodisponvel) ou por inalao. Mais lenta por via oral, intramuscular
ou subcutnea (membranas da mucosa gastrointestinal, do msculo
e da pele).

Fatores que influenciam a velocidade de absoro:
Idade do paciente, Disfunes intestinais, alimentos, forma
farmacutica do medicamento, estado patolgico
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Distribuio
Conceito: conjunto de processos os quais o frmaco transferido
da circulao sistmica para os diversos tecidos.
Fgado
(Biotransformao)
Stio-Alvo
Excreo
Plasma
(distribuio)
Frmaco
livre
Forma
conjugada
Reservatrios
Metablitos
Distribuio - a passagem de um frmaco da corrente
sangunea para os tecidos. A distribuio afetada por fatores
fisiolgicos e pelas propriedades fsico-qumicas da substncia.

Os frmacos pouco lipossolveis, por exemplo, possuem baixa
capacidade de permear membranas biolgicas, sofrendo assim
restries em sua distribuio.

Os frmacos muito lipossolveis podem se acumular em regies
de tecido adiposo, prolongando a permanncia do frmaco no
organismo. Alm disso, a ligao s protenas plasmticas pode
alterar a distribuio do frmaco, pois pode limitar o acesso a locais
de ao intracelular.


Biotransformao ou metabolizao - a transformao do
frmaco em outra(s) substncia(s), por meio de alteraes qumicas,
geralmente sob ao de enzimas inespecficas. A biotransformao
ocorre principalmente no fgado, nos rins, nos pulmes e no tecido
nervoso.

Entre os fatores que podem influenciar o metabolismo dos frmacos
esto:
as caractersticas da espcie animal;
a idade;
a raa e fatores genticos;
Induo e da inibio enzimtica;
Capacidade de o corpo transformar um frmaco em determinada
formulao numa forma mais hidrossolvel, capaz de ser excretada.

Em sua maioria os medicamentos so metabolizados por enzimas
presentes no fgado, todavia pode ocorrer no intestino, plasma,rins.
Excreo ou eliminao - a retirada do frmaco
do organismo, seja na forma inalterada ou na de
metablitos ativos e/ou inativos. A eliminao ocorre
por diferentes vias que so em sua maioria pelos
rins - atravs da urina, pelos pulmes, glndulas
excrinas (sudorparas, salivares e
mamarias), da pele e do tubo digestivo.

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Eliminao de Frmacos

RENAL
Pulmonar
Hepato-biliar
Leite materno


Fezes
Glndulas: suor, saliva e lgrima

Principais
Secundrias
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Fatores que interferem na eliminao renal
Insuficincia Renal;

Idade;

Fluxo sangneo renal:
Hemorragias;
Insuficincia cardaca;

Competio de dois frmacos pelo mesmo mecanismo
de secreo;

pH da urina.
REFERNCIAS:
FARMACOLOGIA CLNICA Incrivelmente Fcil Lippincott Williams
& Wilkins - 3 Edio Guanabara Koogan

FARMACOLOGIA Bsica & Clnica Bertram G. katzung - 9
Edio Guanabara Koogan