Dra.

LUZMARY VASQUEZ CORDERO

 Introducción
Células tumorales
Autólogas

Paul Ehrlich (1854-1915)

Destrucción
células anormales

No formación
de tumores
 Teoría de la Vigilancia
Inmunológica
 El papel del sistema inmune en la prevención y
potencial erradicación de tumores fue concebido por
Paul Ehlich en 1909, quién sugirió que el cáncer sería
más frecuente si el sistema inmune no controlara la
aparición continua de células transformadas.

 Medio siglo más tarde, Burnet reactivo esta hipótesis,

sugirió que los linfocitos T funcionarían como mayores
efectores de este sistema y acuño el término
“vigilancia inmunológica o inmunovigilancia”
 Introducción

Vigilancia inmunitaria Burnett y Thomas

Clínicamente, el sistema inmune disminuye la

velocidad de crecimiento y la regresión de los tu
consolidados; dichas suposiciones se basan:
 En la mayor parte de los órganos y
tejidos de un animal maduro suele
conservarse un equilibrio entre la
renovación y la muerte de las células.

 Los diversos tipos de células maduras

tienen un tiempo de vida media
determinado; conforme mueren estas
células se generan nuevas, gracias a la
proliferación y diferenciación de
diversos tipos de células progenitoras.
 Bajo condiciones normales, la producción de
nuevas células se regula para que el número de
cualquier tipo de estas se conserve constante.

 Las células cancerosas pueden considerarse como

células propias alteradas que han escapado a los
mecanismos de regulación normal del crecimiento.

 Estás células dan lugar a clonas que pueden

alcanzar un tamaño considerable con producción
de un tumor o neoplasia.
 En la observación patológica común
sugiere el carácter inmunogénico de los
tumores: la presencia en el área del
tumor de infiltrados mononucleares
compuestos en su mayoría por LT y
macrófagos (melanoma y carcinoma
medular de mama); la observación
frecuente de proliferación linfocitaria
(hiperplasia) en los ganglios linfáticos que
drenan los sitios de crecimiento tumoral.
 En realidad, sólo unos cuantos virus que infectan a las
células humanas causan cáncer.
 BASE DE LA INVESTIGACION

Datos obtenidos en autopsias sugieren la existencia de muchos

tu que no llegan a manifestarse clínicamente.

Muchos tu contienen infiltrados linfoide, lo que constituye

un buen pronostico en algunos casos.

Los tu son mas frecuentes en período neonatal y ancianos, fases

del sistema inmunitario es menos eficaz.

En algunos casos se produce la regresión espontánea de

algunos tumores.
Los individuos inmunosuprimidos tienden a presentar mayor
incidencia de tumores.
 Virus inductores de tumores e inmunodeficiencia
Causa de la
Tipo de tumor habituales Virus implicados
inmunodeficiencia

Inmunodeficiencia
linfoma VEB
hereditaria

linfoma VEB

Cáncer cervical Virus del papiloma

Inmunosupresión
para transplantes Cáncer de piel Probablemente virus
de órganos o del papiloma
debida al SIDA
Cáncer hepático Virus de hepatitis B

Sarcoma de Kaposi Herpes virus (HHV-8)

Paludismo Linfoma de Burkit VEB

Funciones del VEB en la generación de tumores
Demostración de la existencia de antígenos específicos de
tumor
 Especificidad de la inmunidad tumoral

Ag oncofetales
Alfa feto proteína (AFP)
Ag carcinoembrionario (CEA)
 En la mayoría de los tu aparecen infiltrados linfoides
Células mononucleares
Linfocitos, macrófagos
Granulocitos, mastocitos

Px.

Células mononucleares Células TCD4 – CD8

 Todavía no existen evidencias directas de
que la inmunovigilancia proteja a los
individuos de desarrollar tumores o de
que estos progresen o invadan nuevos
tejidos, si hay observaciones detalladas
que contribuyen a respaldar la validez de
este concepto.

 En los últimos años se estableció una

conexión entre la supresión tumoral
dependiente de IFN-γ y el concepto de
vigilancia inmunológica.
 Mecanismos tumorales para evadir la respuesta inmunitaria

* Se han propuesto multitud de mecanismos para evadir el

sistema inmune, el mas obvio es la ausencia de
inmunogenicidad.
* Anergía de células T infiltradas en los tumores

* Las células tumorales carecen de CPH clase II

* Las células tumorales carecen de cofactores ( LFA-3, ICAM)

* La secreción de citocinas inmunosupresoras como TGF-β

(factor de crecimiento transformante β)

* Las celulas presentadoras de Ag carecen de CPH.