Professional Documents
Culture Documents
Desorden progresivo
neurodegenerativo que
produce alteraciones del
movimiento que pueden
ocasionar discapacidad.
Fisiopatología:
Perdida de neuronas
dopaminérgicas en la
sustancia negra del
mesencéfalo y del
estriado (ganglios
basales)
Sustancia negra:
síntesis de dopamina.
Cuepos de Lewy.
El circuito motor de los ganglios
basales modulan la respuesta cortical
necesaria para el movimiento normal.
CIRCUITO GANGLIOS BASALES-
TALAMO-CORTEZA CEREBRAL
Balance de neurotransmisores:
disminución de la dopamina, exceso de
señales inhibitorias al tálamo que
conlleva a una inhibición del
movimiento
TRANSTORNO HIPOKINETICO
Causas?
IDIOPATICA
Combinación de factores
genéticos y ambientales
ALTERACIONES DE
MOVIMIENTO EN
ENFERMEDAD DE
PARKINSON
3 SIGNOS CARDINALES:
Temblor de reposo.
Rigidez.
Bradikinesia.
4 SIGNO (Tardío)
Disfunción del equilibrio.
Bradikinesia:
Reducción de la velocidad y amplitud
del movimiento (SECUENCIAS DE
MOVIMIENTO)
HIPOKINESIA: Pobreza de movimiento
Falta de expresión facial (Hipomimia)
Alteraciones de la marcha
“Inestabilidad Motora”
Micrografía
Hipofonía
Pasos cortos,
disminución en la
rotación del tronco
Y del balanceo de
los MMSS.
Inclinación hacia
adelante.
Marcha con
festinación
Akinesia
Dificultad en la iniciación del
movimiento
Bloqueos Motores:
“Congelamiento”: interrupción
repentina del movimiento
durante una secuencia de
acción.
Diskinesia:
“Retorcijones” o “meneos”
involuntarios y sin propósito de
manos, pies, tronco y cuello.
Exceso de GABA
USUALMENTE NO COMPROMETE EL
MOVIMIENTO VOLUNTARIO
Temblor de Reposo:
Frecuencia 4-6 Hz
Reacciones posturales
ineficientes
Tardíamenteen la evolución de
la enfermedad
CAIDAS
Respuestas adaptativas
Disminución en la actividad
Debilidad muscular
Acortamiento muscular/Deformidades
Disminución en la capacidad aeróbica
Alt. Psicológicas
http://www.learningcommons.umn.edu/neur
o/mod4/index.html
ENFERMEDAD DE
HUNTIGTON
Enfermedad neuro-degenerativa
autosómica dominante.
Se debe a una expansión anormal de
cadena de poliglutaminas del gen IT15
en el cromosoma 4 que codifica la
proteína Huntingtin.
Fisiopatología
ALTERACIONES COGNITIVAS
ALTERACIONES DEL
COMPORTAMIENTO
Alteraciones del
movimiento
COREA:
Severidad Variable.
BRADIKINESIA Y AKINESIA:
DISARTRIA Y DISFAGIA
MOVIMIENTOS OCULARES
ANORMALES
Alteraciones
cognitivas
Déficit de memoria a corto plazo
Alteraciones de la atención
INVESTIGACION….