Farmacocintica

e
Farmacodinmica
Prof. Felipe Henrique
Princpios da Farmacocintica e
Farmacodinmica
A farmacocintica pode ser definida como o percurso
que o frmaco faz no organismo, ou seja o caminho
percorrido desde a entrada pela via de administrao
at a sua excreo (eliminao)

Para que um frmaco exera seu efeito preciso que
ele chegue ao seu local de ao. Para isso existe
diversas etapas estufadas pela farmacocintica
J a farmacodinmica estuda os efeitos
fisiolgicos e bioqumicos que o frmaco
provoca no organismo e como, ou seja,
estuda o mecanismo de ao do frmaco.


Princpios da Farmacocintica

Frequentemente, a droga administrada em um
compartimento corporal, a partir do qual deve se
deslocar at seu local de ao

Isso exige a absoro da droga do seu local de
administrao e a sua distribuio at o local de
ao, para ser eliminada a droga muitas vezes
sofre metabolismo

Princpios da Farmacocintica
Aps produzir seu efeito a droga deve ser
eliminada numa taxa razovel por inativao
metablica, excreo do corpo ou combinao
destes processos

Etapas farmacocinticas
Absoro: Consiste na transferncia do
frmaco do seu local de entrada at
acorrente sangunea. Essa etapa depende
da via de administrao utilizada.

Distribuio: Nessa etapa, a droga
distribuda no corpo atravs da circulao.
O frmaco ento chegar ao seu local de
ao.
A concentrao de frmaco que chega
definitivamente ao local de ao denominado
biodisponibilidade.

Metabolismo (Biotransformao): Fase
bioqumica onde o frmaco
transformado em uma outro composto,
mais hidrossolvel, para que possa ser
eliminado na urina.

rgo principais envolvidos: Fgado (mais
importante), Pulmo, Rins e supra renais

Etapas farmacocinticas
O metabolismo divido em duas fases:

Fase 1 (oxidao): introduzem ou expem um grupo
funcional no composto original. Em geral as reaes de
fase I resultam na perda da atividade farmacolgica,
embora existam exemplos de reteno ou
potencializao desta atividade.

Fase 2 (Conjugao): determinam a formao de uma
ligao covalente entre um grupo funcional no
composto original e o cido glicurnico, o sulfato, o
glutation, aminocidos ou o acetato. Esses conjugados
altamente polares costumam ser inativos e so e so
excretados com rapidez na urina e nas fezes.


Excreo
Pela excreo, os compostos hidrossolveis
metabolizados ou no so removidos do
organismo para o meio externo.

Frmacos so eliminados inalterados ou na forma
de metablitos

O rim o rgo mais importante na eliminao de
frmacos e metablitos

Excreo Renal
A quantidade de frmaco que penetra na luz
tubular por filtrao depende da sua frao
ligada protena plasmtica e da taxa de
filtrao glomerular

Formas no-ionizadas so reabsorvidas e formas
ionizadas eliminadas

Excreo Biliar e Fecal
Muitos metablitos de frmacos formados no
fgado so excretados para o trato intestinal na
bile


Esses podem ser eliminados pelas fezes


Excreo por outras vias
Suor, saliva e lgrimas no tm importncia
quantitativa

O leite materno mais cido que o plasma, e
por isso, pode haver uma concentrao um
pouco maior de compostos bsicos neste lquido

Etanol atinge a mesma concentrao do plasma
Farmacodinmica
A farmacodinmica de importncia
fundamental para o entendimento do
modo de ao dos frmacos.

Essa etapa estuda como os frmacos
produzem seu efeitos, sejam eles
benficos ou malficos

O frmaco age em uma estrutura
chamada receptor, ou seja, uma
protena na clula, na membrana celular,
uma enzima, etc. Qualquer alvo onde um
frmaco possa se ligar denominado
receptor.

Os frmacos podem se ligar aos
receptores produzindo efeitos ou
bloqueando efeitos de outros frmacos
ou substancias do prprio organismo
Agonista e Antagonista
Agonista aquele que ao se ligar ao
receptor ativa-o, ou seja, produz o efeito

Antagonista aquele que ao se ligar no
receptor bloqueia o efeito de outra
substancia que se iria se ligar nele.