SEP SES DGEST

DEPARTAMENTO DE INGENIERA
QUMICA Y BIOQUMICA
INSTITUTO TECNOLGICO DE
AGUASCALIENTES
ALUMNA: MARA ELENA ROMO MEDINA
MAESTRA: AMELIA VIDALES OLIVO
AULA 39
Son sustancias qumicas
constituidas tpicamente por
un tomo central, con
orbitales de valencia
desocupados, rodeado por
iones o molculas con pares
de electrones no compartidos
que se transfieren a los
orbitales vacos del tomo
central para formar enlaces
covalentes
Qu son?
Iones complejos y un
contra ion.
Son muy coloridos y con
frecuencia
paramagnticos.
Estn
formados por:
ALFRED WERNER
Los tomos podan exhibir
simultneamente mas de un tipo
de valencia.
Publico su teora de
la Coordinacion.
1. La mayora de los elementos qumicos
presentan dos tipos de valencia, la valencia
primaria o ion ionizable (numero de Oxidacin) y
la valencia secundaria o unin no ionizable
(numero de coordinacin).
2. Los elementos tienden a satisfacer su valencia
primaria y secundaria.
3. La valencia secundaria, esta definida en
posiciones definidas en el espacio.
Habia mas de una valencia, o
atomicidad, que podia exhibir
simultaneamente un atomo.
Redacta 3
postulados
Llegando a la conclusin de que:
En 1983
Propuso que
MONODENTADOS
Poseen un unico punto de
anclaje al nucleo de
coordinacion
POLIDENTADOS
Son capaces de establecer dos
o mas uniones simultaneas con
el nucleo de coordinacion.
AMBIDENTADOS
Poseen mas de un atomo capaz
de donar pares de electrones
no compartidos.
TIPOS
Los aniones o molculas capaces de actuar como ligandos deben poseer tomos que
cuenten al menos con un par de electrones de valencia no compartidos.
Molculas que poseen un
unico atomo donador de
electrones. (AMONIACO,
AGUA, etc).
Fosfato, Carbonato, Oxalato,
etc.
Aniones Triocianato, Nitrito e
Isiotiocianato.
La carga total de un ion
complejo se determina
por la sumatoria de las
cargas del ncleo de
coordinacin, ms la de
los ligantes que
participan.
Carga de
Iones
el ion hexacianoferrato (III) [Fe(CN)
6
], la
carga del catin es +3, y cada uno de los
iones cianuro posee carga -1, luego:
Ejemplo
CARGA TOTAL DEL ION

El nmero de coordinacin de
un ncleo de coordinacin es
directamente el nmero de
pares de electrones que recibe
de los tomos del o de los
ligandos. Este valor depende
del tamao del ncleo de
coordinacin y del tamao de
los ligantes que participan en
el complejo.
Qu es?
El hierro Fe
3+
se coordina
con hasta 6 aniones fluoruro
para formar el complejo
[Fe(F)
6
]
3-
(nmero de
coordinacin = 6)
Ejemplo
Para expresar la frmula de los compuestos de coordinacin es
conveniente tener presentes las reglas de formulacin recomendadas
por IUPAC, estas reglas son:
1. Los complejos se
escriben en
corchetes.
2. Dentro de los
corchetes se
escriben primero los
cationes , luego los
aniones y por ultimo
las especies neutras..
3. Debe haber dos o mas
especies con el mismo tipo
de carga, se ordenan
alfabticamente de
acuerdo al atomo que se
encuentra unido al atomo
central.
4. Por ultimo y por fuera
de los corchetes, se
escribe como
superndice la carga
total de complejo.
1. El anin se menciona antes que el catin, como en otros
compuestos inicos. La regla se mantiene sin importar si el ion
complejo lleva una carga neta positiva o negativa. Por ejemplo,
el compuesto K3[Fe(CN)6] y [Co(NH3)4Cl2]Cl, nombramos en
segunda instancia los cationes K+ y [Co(NH3)4Cl2]+
2. En un ion complejo, primero se nombran los ligantes, en
orden alfabtico, y al final el ion metlico.
3. Los nombres de los ligantes aninicos terminan con la letra
o, en tanto que un ligante neutro por lo regular suele tomar el
nombre de la molcula. Las excepciones son H2O (acuo), CO
(carbonil) y NH3 (amonio).

4. Cuando hay ms de un ligante de un tipo determinado, se
nombra con los prefijos griegos di-,tri-,tetra-,penta-,hexa, etc; pero
cuando el ligante por s mismo posee un prefijo griego, se utiliza los
prefijos bis(2), tris(3) y tetraquis (4) para indicar el nmero de
ligantes presentes. Por ejemplo, el ligante etilendiamino ya
contiene el prefijo di; por lo tanto, si estn presentes dos de estos
ligantes, el nombre correspondiente es bis(etilendiamino).
5. El nmero de oxidacin del metal se escribe con nmero
romanos despus del nombre del metal. Por ejemplo, el nmero
romano III indica que el estado de oxidacin del cromo es +3 en el
compuesto [Cr(NH3)4Cl2]+ , Su nombre es ion
tetraaminodiclorocromo(III) y su nmero de coordinacin es 4.
6. Si el complejo es un anin, su nombre termina en ato. Ejemplo,
en K4[Fe(CN)6] el anin [Fe(CN)6]4 su nombre es ion
hexacianoferrato(II).
Prcticamente todos los compuestos metlicos estn formados por algn tipo de
compuesto de coordinacin (con excepcin de los metales en estado de vapor,
plasmas y aleaciones).
Las reas de la qumica de coordinacin de metales pueden ser clasificadas de
acuerdo a la naturaleza de sus ligandos. A grandes razgos estas divisiones son:
QUMICA DE COORDINACIN CLSICA
Los ligandos se unen a los metales por
medio de pares solitarios de electrones
que provienen del grupo principal de
tomos del ligando.
QUMICA ORGANOMETLICA
Los ligandos son compuestos organicos
sencillos (ALQUENOS, ALQUINOS,
ALQUILOS) y ligandos de estructura similar a
la orgnica como fosfinas, hidruro y carbonilo.
EJEMPLO: (C
5
H
5
)Fe(CO)
2
CH
3

QUMICA BIOINORGNICA
Son compuestos orgnicos producidos
por seres vivos. (HEMOGLOBINA,
VITAMINA B12 Y CLOROFILA).
QUMICA DE CLUSTERS
Los ligandos son todos los que se citaron
anteriormente y adems incluye otros
metales como ligandos.
EJEMPLO: [Ru
3
(CO)
12
]
Es la estructura de menor
energa para un nmero de
coordinacin dos. En esta
disposicin el grupo central
se encuentra entre los dos
grupos ligandos y los tres
forman una lnea con un
ngulo de enlace L-G-L de
180
LINEAL
Es la estructura que minimiza las
interacciones para un nmero de
coordinacin tres. En esta
disposicin el grupo central se
encuentra en el centro de un
tringulo equiltero y los grupos
ligandos se ubican en los vrtices
del mismo, con un ngulo de
enlace L-G-L de 120
TRIGONAL
PLANA
Es la de menor energa posible
para un nmero de coordinacin
cuatro. En esta disposicin el
grupo central se encuentra en
medio de un tetraedro regular y
los grupos ligandos se ubican en
los vrtices del mismo con un
ngulo de enlace L-G-L de 109,5
TETRADRICA
Estructura posible para un nmero de coordinacin
cuatro, en esta los cuatro ligandos se disponen en
un mismo plano en los vrtices de un cuadrado.
Aparentemente es de energa mayor que la
tetradrica ya que los ngulos L-G-L son de 90,
pero aqu participan repulsiones debidas a orbitales
con pares solitarios que se encuentran en las
posiciones polares.
PLANO
CUADRADA
Maximiza los ngulos de separacin, y
por lo tanto minimiza la energa para un
nmero de coordinacin de cinco. Esta
disposicin es anisotrpica, los ligandos
en posicin ecuatorial se encuentran
separados 120 entre s, pero un ligando
ecuatorial se encuentra separado 90 de
uno polar.
BIPIRAMIDAL
TRIGONAL
Se obtiene desplazando
ligeramente uno de los vrtices
polares de una bipirmide trigonal
hasta dejarlo en el mismo plano
que el formado por dos de los
vrtices ecuatoriales y el restante
vrtice polar.
PIRAMIDAL
CUADRADO
Tpica disposicin geomtrica para los
elementos de transicin.
Consta de cuatro ligandos colocados en
un mismo plano (llamado plano
ecuatorial) y un ligando a cada uno de los
lados de ese plano en "posicin polar", en
esta estructura el mnimo ngulo entre
ligandos es de 90.
OCTADRICA
Esta estructura se presenta por
una estabilizacin debida a algn
otro factor no exclusivamente
geomtrico, por ejemplo por
distorsin forzada de orbitales.
PRISMTICA
TRIGONAL
La preferida para un nmero
de coordinacin siete, como
su nombre lo indica se
puede ver como dos
pirmides de base
pentagonal unidas por la
base.
BIPIRAMIDAL
PENTAGONAL
Es la configuracin de menor
energa entre las tres posibles
configuraciones para un nmero de
coordinacin ocho.
ANTIPRISMTICA
CUADRADA
Es la siguiente en estabilidad
para un nmero de
coordinacin ocho.
BIPIRAMIDAL
HEXAGONAL
Estructura muy extraa entre los
metales de transicin, pero para
elementos de transicin interna
resulta ser la estructura que
minimiza todas las interacciones
entre ligandos y las distorsiones
orbitales por lo que se presenta
incluso en compuestos muy
sencillos tales como el ThCl
4
.
TETRADRICA
TRIAPICADA
Es la geomtricamente menos estable de las
configuraciones para el nmero de coordinacin
ocho y prcticamente no existe para los elementos
de transicin, aunque parece ser bastante comn
entre los elementos de transicin interna,
principalmente debido a que los orbitales f(xyz)
apuntan hacia los vrtices de un cubo, lo que
disminuye la distorsin de estos orbitales al
interactuar con los ligandos.
CBICA
Es la geometra ms regular y
estable que existe para un nmero
de coordinacin nueve.
PRISMTICA
TRIGONAL
TRIAPICADA

Isomera es la propiedad que
relaciona dos o ms
compuestos que poseen el
mismo tipo y nmero de
tomos, pero organizados
estructuralmente de manera
diferente.
ISOMERA
Es el tipo de isomera que se
produce cuando en dos
compuestos existen no slo el
mismo tipo y nmero de
tomos; sino tambin el mismo
tipo y nmero de enlaces, pero
organizados espacialmente de
manera diferente.
ESTEREOISOMERA
Ocurre en complejos octadricos y cuadrados planos (no as en
los tetradricos). Cuando dos ligandos ocupan posiciones
relativas diferentes uno con respecto a otro. As cuando dos
ligandos se encuentran opuestos uno al otro se dice que
son trans y cuando son mutuamente adyacentes se dice que
son cis. Cuando tres ligandos idnticos ocupan una de las caras
de una disposicin octadrica, se dice que se trata de un
ismero facial o fac. Si los tres ligandos se encuentran en el
mismo plano que el grupo central, se dice que el ismero es
meridional o mer.
ISOMERA
GEOMTRICA
Se denomina isomera ptica debido a que los compuestos son pticamente
activos, esto es, que hacen girar el plano de vibracin de la luz polarizada. Este
comportamiento desigual se produce porque los enlaces, que no son ms que
grupos de electrones, resuenan de manera diferente sometidos al campo
electromagntico que es la luz.
Se utiliza el smbolo (lambda) para describir la hlice con giro a la izquierda
formada por tres ligandos bidentados, tal como se muestra. De manera similar
se utiliza el smbolo (delta) como prefijo para describir la hlice con giro hacia
la derecha.
ISOMERA
PTICA
se produce cuando un ligando se
puede unir de ms de una forma al
grupo central, un claro ejemplo es lo
que ocurre con los ligandos
ambidentados, por ejemplo el NO
2
es
un ligando ambidentado: se puede unir
al grupo central por cualquiera de sus
oxgenos (que son equivalentes) o por
el nitrgeno.
ISOMERA DE
ENLACE
Se produce cuando un
compuesto de coordinacin
alterna los grupos ligandos
que acceden a su esfera de
coordinacin por grupos que
se encuentran fuera de la
misma en el retculo slido.
ISOMERA DE
ESFERA DE
COORDINACIN
Aparece en 1929.
propuesta por los fsicos Hans Bethe y Van
Vleck, que permite explicar de manera
conceptualmente muy sencilla el color y las
propiedades magnticas de los complejos,
aunque no se correlaciona de buena manera
con todos los complejos, ni permite explicar la
naturaleza de los enlaces.
TEORA DEL CAMPO
CRISTALINO
Hacia 1933 Linus Pauling
trata de explicar el porqu
de la direccionalidad de los
enlaces en los compuestos
y comienza a dar una
explicacin de la naturaleza
de los mismos.
TEORA DE ENLACE
DE VALENCIA
Son funciones de la manera en que los electrones
se organizan dentro de la molcula.
Es una consecuencia natural de la teora
del enlace de valencia que avanza sobre
los aspectos cunticos del enlace
qumico, permite una comprensin
mucho ms profunda de los fenmenos
implicados en la formacin de un enlace
qumico y permite explicar los
comportamientos de muchas clases de
complejos, sin embargo para muchas
aplicaciones resulta demasiado
complicada.
TEORA DEL
ORBITALES
MOLECULARES
Es un modelo combinado que permite una
derivacin sencilla de la teora de orbitales
moleculares, utilizando para resolver las
ecuaciones formales una aplicacin de
la teora de grupos. Goza casi de la misma
sencillez conceptual que la teora de campo
cristalino y permite explicar de manera
razonablemente precisa una gran cantidad
de compuestos.
TEORA DE CAMPO
DE LIGANTES
Una sustancia posee color cuando absorbe determinadas longitudes de
onda electromagnticas comprendidas dentro del rango visible.
La absorcin de determinadas longitudes de onda es debida a la transicin
entre dos estados energticos de los electrones que forman los orbitales de
un tomo, o los enlaces de una molcula.
Cada tipo de electrn puede absorber slo determinadas cantidades de
energa, debido a la naturaleza del orbital atmico o molecular que ocupa.
Como la diferencia de energa entre dos niveles electrnicos es igual a la
energa del fotn absorbido, es posible relacionar esta energa con la
longitud de onda del fotn segn: o lo que es lo mismo:

Luego cada transicin electrnica absorbe determinadas longitudes de onda
de luz. Si la transicin absorbe longitudes de onda dentro del rango visible
(420 a 750 nm), entonces el compuesto, al ser iluminado con luz blanca, se
ve coloreado; y precisamente del color complementario al color absorbido.
Fe
II
Fe
III
Co
II
Cu
II
Al
III
Cr
III

Ion hidratado
[Fe(H
2
O)
6
]
2+

Verde plido
Soluble
[Fe(H
2
O)
6
]
3+

Amarillo/Marrn
Soluble
[Co(H
2
O)
6
]
2+

Rosado
Soluble
[Cu(H
2
O)
6
]
2+

Azul
Soluble
[Al(H
2
O)
6
]
3+

Incoloro
Soluble
[Cr(H
2
O)
6
]
3+

Verde
Soluble
OH

, diluido
[Fe(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Verde oscuro
Forma
precipitado
[Fe(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Marrn
Forma
precipitado
[Co(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul verdoso
Forma
precipitado
[Cu(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul
Forma
precipitado
[Al(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Blanco
Forma
precipitado
[Cr(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Verde
Forma
precipitado
OH

,
concentrado
[Fe(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Verde oscuro
Forma
precipitado
[Fe(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Marrn
Forma
precipitado
[Co(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul verdoso
Forma
precipitado
[Cu(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul
Forma
precipitado
[Al(OH)
4
]

Incoloro
Soluble
[Cr(OH)
6
]
3

Verde
Soluble
NH
3
, diluido
[Fe(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Verde oscuro
Forma
precipitado
[Fe(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Marrn
Forma
precipitado
[Co(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul verdoso
Forma
precipitado
[Cu(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Azul
Forma
precipitado
[Al(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Blanco
Forma
precipitado
[Cr(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Verde
Forma
precipitado
NH
3
,
concentrado
{[Fe(H
2
O)
4
(OH)
2
]
Verde oscuro
Forma
precipitado
[Fe(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Marrn
Forma
precipitado
[Co(NH
3
)
6
]
2+

Pajizo
Soluble
[Cu(NH
3
)
4
(H
2
O)
2
]
2+

Azul intenso
Soluble
[Al(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Blanco
Forma
precipitado
[Cr(NH
3
)
6
]
3+

Verde
Soluble
CO
3
2

FeCO
3

Verde oscuro
Forma
precipitado
[Fe(H
2
O)
3
(OH)
3
]
Marrn
Forma
precipitado
Libera burbujas
de CO
2

CoCO
3

Rosado
Forma
precipitado
CuCO
3

Azul verdoso
Forma
precipitado
COMPLEJO
PARAMAGNTICO
Hay uno o mas electrones
desapareados y se ver
atrado por los campos
magnticos en grado
proporcional al nmero de
electrones desapareados.
COMPLEJO
DIAMAGNTICO
No hay electrones
desapareados y se ver
ligeramente repelido por los
campos magnticos.