ESCOBEDO LEN LUIS ENRIQUE MOLINA CORREA MAYTE DANIELA ORDOEZ ROMN FRANCISCO DANIEL RUIZ AYALA AMAIRANY
CONCEPTO CLNICO INFECCIN Trmino clnico que indica la contaminacin, con respuesta inmunolgica e invasin con lesin tisular por hongos, bacterias, protozoos, virus, sus productos (toxinas) o ambos a la vez. La infeccin puede ser local o sistmica. VIROSIS Son todas aquellas enfermedades causadas por algn tipo de virus.
VIROSIS GENERALIDADES Estn entre los organismos replicativos ms pequeos.
Son agentes filtrables: atraviesan filtros. No se ven a microscopa ptica.
Tamao: 20 a 300 nm de dimetro (tienden a la forma esfrica): < 25 nm (S), 180-200 nm (M), > 250 nm (L).
GENERALIDADES Su genoma est constituido por un solo tipo de cido nucleico (independiente de que puedan sintetizar ARN o ADN). Tiene un obligado requerimiento de crecimiento intracelular y dependencia estructural de la clula hospedadora. Son parsitos estrictos (no se replican si no es en la clula hospedadora).
EN SU ESTRUCTURA ENCONTRAMOS DE ADENTRO AFUERA:
Ncleo o core de ARN o ADN. En algunos casos este material gentico est asociado a proteinas, como en los retrovirus (transcriptasa reversa).
Cpside: rodeando al ncleo, estructura generalmente proteica. Son unidades repetitivas de protenas llamadas capsmeros. Cada capsmero es igual a otro. Esta es la estructura bsica.
En algunos casos hay una envoltura lipdica o de hidratos de carbono que rodea a la cpside. La zona entre la cpside y la envoltura lipdica se denomina tegumento y normalmente est ocupada por hidratos de carbono.
En algunos virus se proyectan al exterior unas estructuras llamadas espculas, importantes en la replicacin. Tambin se les denomina peplmeros.
ESTRUCTURA DEL VIRUS PATOGNESIS VIRAL Infeccin aguda : en el inicio aparecen los sntomas, los que luego desaparecen junto con los virus. Si hay inmunidad permanente, no habr nueva infeccin, si no deja inmunidad, puede haber reinfeccin con virus exgeno. No quedan individuos portadores ej. V.polio V. Influenza V. Rinovirus.
Infeccin persistente: en el inicio aparecen los sntomas los que decaen, y pueden haber reaparicines peridicas. El virus queda en estado de latencia y puede sufrir reactivacines, una o varias ej. V. Herpes.
Infeccin persistente crnica o latente: Parecida a la anterior, pero el dao final que se produce, aunque sea lento, ser la muerte. No hay sintomatologas por largo tiempo ej. V. Sida, otros virus presentan sintomatologa, la que disminuye pero se mantiene, hasta causar la muerte, ej. V.hepatitis B, donde los hapatocitos siempre se estn multiplicando y ,por tanto, hay muerte celular. En otros casos de IPC hay aparicin y desaparicin de sintomatologa (repetidas veces) hasta que reaparecen y causan la muerte.
CLASIFICACIN DE LOS VIRUS
Lugar donde producen la enfermedad:
- Neurotrpicos: se multiplican en el sistema nervioso. - Enterotrpicos: se multiplican en el sistema digestivo. -Dermatrpicos, si afectan la piel. (herpes) -Pneumotrpicos, si afectan los pulmones. (gripe)
Tipo de hospedador: animales, vegetales, humanos, bacterifagos.
Caractersticas estructurales o de replicacin: tamao, forma, con o sin envoltura y peplmeros, sitio de replicacin (citoplasma o ncleo), tipo de cido nucleico, efecto citoptico que produce.
Clasificacin taxonmica: Familia sufijo viridae Ej: herpes viridae. Subfamilia virinae Ej: a herpes virinae. Gnero virus Ej: simplex virus.
Subgnero algunas familias Especie no formalmente definidas Ej: virus herpes simple tipo 2.
Hoy en da se clasifican de acuerdo a la secuencia de su material gentico.
REPLICA VIRAL
EVENTOS PRINCIPALES EN LA REPLICACIN 1. ADSORCIN El primer paso en la infeccin de una clula es la adhesin o fijacin a la superficie celular. Esta adhesin se da va interacciones inicas las cuales son independientes de temperatura. La protena de adhesin viral reconoce receptores especficos, los cuales pueden ser protenas, carbohidratos o lpidos, en el exterior de la clula. Las clulas que carecen de los receptores apropiados no son susceptibles al virus. 2. PENETRACIN Los virus penetran las clulas de maneras diversas dependiendo de la naturaleza misma del virus.
Virus envueltos
(A) Entran por fusin con la membrana plasmtica. Algunos virus envueltos se fusionan directamente con la membrana plasmtica. (B) Entada va endosomas en la superficie celular Algunos virus envueltos requieren de un pH cido para que ocurra la fusin y no son capaces de fusionarse directamente con la membrana celular.
Fusin de un virus con la membrana plasmtica luego de la fijacin a un receptor de la superficie celular Fusin de un virus con la membrana de un endosoma Virus no envueltos o desnudos Los virus no envueltos o desnudos pueden cruzar la membrana plasmtica directamente o pueden ser tomados en endosomas. Si son transportados en endosomas, luego cruzan (o destruyen) la membrana de dichas estructuras.
3. PRDIDA DE LA CPSULA El cido nucleico debe de estar lo suficientemente expuesto como para que la replicacin viral comience en esta fase.
4. SNTESIS DE CIDO NUCLEICO Y PROTEINAS VIRALES
5. ENSAMBLAJE/MADURACIN Nuevas partculas vricas son ensambladas. Puede haber un estadio de maduracin posterior al proceso inicial de ensamblaje. 6. LIBERACIN O DESCARGA Los virus pueden ser liberados mediante lisis celular, o, si son envueltos, pueden yemar de las clulas. Los virus que yeman no necesariamente destruyen la clula..
Micrografa de electrones del VIH-1, yemando y liberado CDC VIH yemando de tejido linftico humano BIBLIOGRAFIA http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/virologia/generalidades.html - Microbiologa e Inmunologa On-line. Virologa. Cuenta con la traduccin al espaol. Recomendable iniciar con Respuesta Innata. Universidad de Carolina del Sur. Instituto Politcnico Nacional - Mxico http://www.odon.uba.ar/uacad/Pagina%20Microbiologia/fotos%20book/guias% 20de%20clases/patogenia%20viral.pdf