RODOLFO REATEGUI DIAZ

El agua es el solvente universal por excelencia, y esta propiedad hace que

el agua tome sus caractersticas qumicas. El poder de dilucin del agua
consiste en que las cargas positivas y negativas atraen iones y minerales
en la superficie de estos. El agua subterrnea mantiene un equilibrio
qumico con los minerales que la componen y el suelo y la roca que la
limitan, y esto hace que el agua sature el suelo con slidos diluidos. Este
equilibrio ocurre porque el movimiento del agua subterrnea es lento y
los minerales son relativamente solubles. La solubilidad de los minerales
en el agua se incrementa con el aumento de temperatura, excepto la del
dixido de carbono. Durante mucho tiempo se ha tenido la conviccin de
que el agua subterrnea es limpia de bacterias y muy higinica, que no
tiene color ni olor pero esto es falso. El agua subterrnea posee pocos
slidos suspendidos y muchos disueltos esto puede causar que se sature
de componentes que la hacen no apta para determinados usos.
En el presente captulo se presentarn las diferentes formas de analizar
qumicamente el agua subterrnea, para as poder determinar sus
aplicaciones. Adems se extendern diferentes conceptos sobre los
trazadores y sus diferentes usos dentro de las aguas superficiales y
subterrneas
Monitoreo y cumplimiento ambiental
Colectar datos de lnea base.
Detectar degradacin de materiales, filtraciones y
tendencias.
Evaluar opciones de tratamiento.
Permisos ambientales
Datos -> modelo > predicciones > permisos
Abastecimiento de agua
Fuentes de agua potable.
Fuentes de agua industrial (para la planta y
operaciones).
Ingeniera
Identificar fuentes de agua para drenaje, captura o
tratamiento.
Evaluar ubicacin o alternativas de construccin de
pozos.
Predecir el tiempo de vida de un pozo (incrustacin,
corrosin, bacteria del hierro).
Ayudar en Interpretaciones Hidrogeolgicas
Determinar el origen de las aguas subterrneas.
Estimar la recarga.
Estimar la edad del agua subterrnea.
Determinar mezclas de aguas.
Complementar pruebas hidrulicas.
Determinar fuentes de contaminacin.
Determinar la calidad del agua para diversos usos.
EL AGUA EN LA TIERRA
La tabla 1 muestra la proporcin del peso de los
elementos en la corteza terrestre. En ella se ve
que La Tierra es en un 95 % silicatos. Este ion, no
est balanceado elctricamente, lo que hace que al
unirse al oxgeno forman las tres cuartas () partes
de La Tierra La slice est presente generalmente
en las rocas gneas, y estas generalmente son oxidadas
por el agua, provocando xidos de silicio que son los
que predominan en las Aguas Subterrneas. La
Tabla 2 muestra los cationes y los aniones
presentes en el agua subterrnea.
Estos parmetros sirven para determinar
caractersticas del agua (Romero, 1996), los cuales
son medidos en laspruebas de laboratorio. Las ms
importantes son las siguientes:
Es una expresin del efecto ptico causado por la dispersin e interferencia de los rayos luminosos
que pasan a travs de una muestra de agua; es decir es la propiedad ptica de una suspensin que
hace que la luz sea reemitida y no transmitida a travs de la suspensin (Romero, 1996). La turbidez
de un agua puede ser causada por gran variedad de materiales en suspensin. La turbidez en un
agua puede ser causada por una gran variedad de materiales en suspensin, que varan en tamao
desde dispersiones coloidales hasta partculas gruesas, entre otros, arcillas, limos, materia orgnica
e inorgnica finamente dividida, organismos planctnicos, y otros microorganismos.
Actualmente el mtodo ms usado para determinar la turbidez es el mtodo nefelomtrico en el
cual se mide la turbidez mediante un nefelmetro y se expresan los resultados en unidades de
turbidez nefelomtrica, UTN. Con este mtodo se compara la intensidad de la luz dispersada por
una suspensin estndar de referencia bajo las mismas condiciones de medida. Entre mayor sea la
intensidad de la luz dispersada mayor ser la turbidez. La determinacin de la turbidez es de gran
importancia en aguas para consumo humano y en una gran cantidad de industrias. Los valores de
turbidez sirven para determinar el grado de tratamiento requerido por una fuente de agua cruda, su
filtrabilidad y, consecuentemente, la tasa de filtracin ms adecuada, la efectividad de los procesos
de coagulacin, sedimentacin y filtracin, as como para determinar la potabilidad del agua.

Es un indicador de la salinidad del agua, midiendo las sales inorgnicas. En
el Sistema Internacional se acostumbra dar el resultado en [mg/L]. Los
slidos totales disueltos son ms o menos equivalentes a los minerales
disueltos en aguas de alta calidad.
Con las concentraciones de iones y cationes se verifican y se validan los
anlisis qumicos de muestras. Para tal fin debe verificarse el equilibrio, por
lo que la suma de miliequivalentes por litro de aniones debe ser igual a la
de cationes. En el anlisis se deben transformar los STD (mg/L) a
miligramos equivalentes por litro (meq). dividiendo el peso atmico del
elemento entre la valencia correspondiente, para encontrar el peso
equivalente, entonces luego dividir la concentracin entre el peso atmico
equivalente. El siguiente ejemplo demuestra el procedimiento:
Las causas ms comunes del color del agua son la presencia de hierro y manganeso
coloidal en solucin; el contacto del agua con desechos orgnicos, hojas, races y otros, en
diferentes estados de descomposicin; y la presencia de taninos, cido hmico y algunos
residuos industriales. El color natural en el agua existe principalmente por efecto de
partculas coloidales, cargadas negativamente; debido a esto su remocin puede lograrse
con ayuda de un coagulante de una sal de un ion metlico trivalente como el Al+++ o el
Fe+++. Dos tipos de color se reconocen en el agua: el color verdadero, o sea el color de la
muestra una vez que su turbidez ha sido removida, y el color aparente que incluye no
solamente el color de las sustancias en solucin y coloidales sino tambin el color debido al
material suspendido. El color aparente se determina sobre la muestra original sin filtracin
o centrifugacin previa. En general, el trmino color se refiere al color verdadero del agua
y se acostumbra medirlo conjuntamente con el pH. Normalmente el color aumenta con el
incremento del pH.
La determinacin del color se hace por comparacin visual de la muestra con soluciones de
concentracin de color conocido o con discos de vidrio de colores adecuadamente
calibrados. La unidad de color es el color producido por un mg/L de platino, en la forma
de ion cloroplatino, y la medicin se hace por comparacin visual con soluciones de
concentracin de color conocida. Antes de la medicin del color es necesario remover la
turbidez (Romero, 1996)
La remocin del color es una funcin del tratamiento del agua y se prctica para hacer un
agua adecuada para usos generales o industriales. La determinacin del color es
importante para evaluar las caractersticas del agua, la fuente del color y la eficiencia del
proceso usado para su remocin; cualquier grado de color es objetable por parte del
consumidor y su remocin, por lo tanto, es objetivo esencial del tratamiento.
Los olores y sabores en el agua frecuentemente ocurren juntos y
en general son prcticamente indistinguibles.
Muchas pueden ser las causas de los olores y sabores en el agua;
entre las ms comunes se encuentran la materia orgnica en
solucin, cidos sulfhdrico, cloruro de sodio, sulfato de sodio y
magnesio, hierro y manganeso, fenoles, aceites, productos de
cloro, diferentes especies de algas, hongos y otros.
La determinacin del olor y el sabor en el agua es til para evaluar
la calidad de la misma y su aceptabilidad por parte del
consumidor, para el control de los procesos de una planta y para
determinar en muchos casos la fuente de posible contaminacin.
El ensayo para determinarlos se hace cualitativamente, en
muestras seguras para el consumo humano. El mtodo ms usado
consiste en determinar la relacin de dilucin a la cual el olor o el
sabor es apenas detectable (Romero, 1996). El valor de dicha
relacin se expresa como nmero detectable de olor o de sabor.
La determinacin exacta de la temperatura
es importante para diferentes procesos de
tratamiento y anlisis de laboratorio,
puesto que, por ejemplo el grado de
saturacin de oxgeno disuelto, la actividad
biolgica y el valor de saturacin con
carbonato de calcio se relacionan con la
temperatura.
Es la habilidad de conducir la corriente elctrica. Es la
comparacin de la conductividad de 1 cm3 de una
sustancia con 1 cm3 de agua pura, que tiene baja
conductividad y es un buen aislante.
La conductividad es el inverso de la resistencia
elctrica, por lo tanto sus unidades son los mhos,
donde 1 mho = 1/1 ohm. En reportes de laboratorio
suele presentarse en micromhos o microsiemens (mS)
(1 micromho es igual a un microsiemens) en Sistema
Internacional. La conductividad vara directamente
proporcional con el aumento de minerales disueltos.
Esta propiedad es fcilmente verificable en campo.
Aguas con alta conductividad pueden causar corrosin
en el hierro y el acero de la tubera de los pozos.
Cuando el constituyente principal del agua es el
cloruro de sodio y la concentracin es alta, se dice que
el agua es salina. La salinidad es el nmero de gramos
de sal por kilogramo de muestra; por ello se expresa en
mg/L.
Formalmente la salinidad se define como los slidos
totales en el agua cuando todos los carbonatos han sido
convertidos en xidos, todos los bromuros y yoduros
han sido reemplazados por una cantidad equivalente
de cloruros y toda la materia orgnica ha sido oxidada
(Romero, 1996). Numricamente es menor que los
slidos disueltos, o residuo filtrable, y es un valor
importante en aguas de mar, subterrneas y ciertos
residuos industriales.
Es la capacidad del agua para producir espuma, es decir es la
medida del consumo de jabn (detergente) del agua. Los
minerales removidos por el jabn se vuelven espuma (Romero,
1996). Esta propiedad es causada por los iones metlicos
divalentes, es decir los cationes de Calcio (Ca+) y Magnesio
(Mg++). Esta propiedad es muy importante en acuferos crsticos
que tienen la caracterstica de formarse en rocas carbnicas como
la dolomita y la caliza, lo cual, hace que se diluyan rocas
formando carbonatos y bicarbonatos.
La dureza se puede clasificar en dos grandes grupos: la
carbonatada y la no carbonatada. La dureza carbonatada es
tambin llamada temporal, porque se remueve con evaporacin y
precipitado del calcio y del magnesio. Esta se mide en trminos
del carbonato de calcio (mg/L). La dureza no carbonatada es igual
a la diferencia entre la dureza total y la carbonatada. Esta indica la
cantidad de calcio y magnesio combinados con sulfatos, cloruros,
nitratos y algunas veces hierro; esta clase de dureza no se puede
remover por evaporacin.
La alcalinidad del agua puede definirse como la capacidad del agua para
neutralizar cidos, para reaccionar con iones hidrgeno, para aceptar
protones, o como la medida del contenido total de sustancias alcalinas
(OH). La determinacin de la alcalinidad total y de las distintas formas
de alcalinidad es importante en los procesos de coagulacin qumica,
ablandamiento, control de corrosin y evaluacin de la capacidad
tampona de un agua. En el ablandamiento de un agua por mtodos de
precipitacin, la alcalinidad es un dato necesario para el clculo de la
cantidad de cal y carbonato de sodio necesaria para el proceso. En aguas
naturales la alcalinidad es debida generalmente a la presencia de tres
clases de compuestos: bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos.
En algunas aguas es posible encontrar otras clases de compuestos
(boratos, silicatos y fosfatos) que contribuyen a su alcalinidad; sin
embargo en la prctica la contribucin de estos es insignificante y puede
ignorarse. La alcalinidad del agua puede determinarse por titulacin con
cido sulfrico 0.02 N y se expresa como mg/L de carbonato de calcio
equivalente a la alcalinidad determinada. Los iones H+ procedentes de la
solucin 0.02 N de H2So4 neutralizan los iones de OH- libres y los
disociados por concepto de la hidrlisis de carbonatos y bicarbonatos
(Romero, 1996).
La acidez de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar bases, para
reaccionar con iones hidrxilo, para ceder protones, o como la medida de su contenido
total de sustancias cidas. Si el agua subterrnea es cida tendra que corroer las partes
metlicas del pozo y del sistema de bombeo.
La determinacin de la acidez es de importancia en ingeniera sanitaria debido a las
caractersticas corrosivas de las aguas cidas y al costo que supone la remocin y el
control de sustancias que producen corrosin. El factor de corrosin en la mayora de las
aguas es el dixido de carbono, especialmente cuando est acompaado de oxgeno,
pero en residuos industriales es la acidez mineral. El contenido de dixido de carbono es
tambin un factor importante, por la presencia de iones H+ libres, por la presencia de
acidez mineral proveniente de los cidos fuertes como el sulfhdrico, ntrico, clorhdrico,
etc., y por la hidrolizacin de sales de cido fuerte y base dbil (Romero, 1996).
La causa ms comn de acidez en aguas es el CO2, el cual puede estar disuelto en el
agua como resultado de las reacciones de los coagulantes qumicos usados en el
tratamiento o de la oxidacin de la materia orgnica, o por disolucin del dixido de
carbono atmosfrico. El dixido de carbono es un gas incoloro, no combustible, 1.53
veces ms pesado que el aire, ligeramente soluble en agua.
Este trmino es usado universalmente para referirse a la
intensidad de la condicin de acidez o alcalinidad de una
solucin (Sawyer, 1978). Esta propiedad se calcula con una
expresin logartmica. En el agua subterrnea tiende a ser
balanceado, pues en ella es difcil encontrar minerales libres.
Se mide en una escala de 0 a 14, donde 7 es el lmite de
neutralidad. Valores de pH menores de 7 se consideran
cidos y mayores de 7 alcalinos.
El pH se mide con sustancias, con aditamentos como el
papel universal o el papel tornasol y con aparatos llamados
pHmetros.
Al variar el pH por el bombeo para una extensin inferior,
cambios de temperatura, o gases que puedan escapar,
puesto que las propiedades qumicas del agua subterrnea
son muy sensibles con el ambiente, se pueden ver afectadas
las rejillas de los pozos.
Tanto el hierro como el manganeso crean problemas en suministros de agua (Romero,
1996). En general estos problemas son ms comunes en aguas subterrneas y en aguas de
hipolimnio anaerbico de lagos estratificados. El hierro existe en suelos y minerales
principalmente como xido frrico insoluble y sulfuro de hierro (FeS2, pirita). En
algunas reas se presenta tambin como carbonato ferroso (siderita), la cual es muy poco
soluble. Como las aguas subterrneas contienen cantidades apreciables de CO2,
producidas por la oxidacin bacterial de la materia orgnica con la cual el agua entra en
contacto, se puede disolver cantidades apreciables de carbonato ferroso. Sin embargo, los
problemas con el hierro predominan cuando ste est presente en el suelo como
compuestos frricos insolubles. Si existe oxgeno disuelto en el agua, la solucin del
hierro en tales suelos con el agua no ocurre, an en presencia del suficiente CO2, pero en
condiciones anaerbicas, el hierro frrico es reducido a hierro ferroso y la solucin
ocurre sin dificultad.
Las aguas subterrneas que contienen cantidades apreciables de hierro o, manganeso
carecen siempre de Oxgeno disuelto y poseen un alto contenido de Co2. El hierro y el
manganeso estn presentes como Fe++ y Mn++. El alto contenido de CO2 indica que ha
existido oxidacin bacterial de la materia orgnica; la ausencia de oxgeno disuelto
indica que se han desarrollado condiciones anaerbicas. A los pozos que producen agua
de buena calidad, con bajo contenido de hierro y manganeso, se les deteriora la calidad
del agua cuando se han descargado residuos orgnicos sobre el suelo alrededor del pozo
y se generan condiciones anaerbicas.
La slice se encuentra en forma de partculas
finas, coloides y en forma inica como silicatos.
La slice forma incrustaciones indeseables de
silicato de magnesio y calcio en calderas de alta
presin y deposita incrustaciones duras vtreas
sobre los labes de las turbinas a vapor. La
remocin de slice se efecta mediante resinas
de intercambio aninico o por destilacin.
Algunas veces se usa precipitacin con xido
de magnesio conjuntamente con
ablandamiento por medio de calsoda.
El ion cloruro es una de las especies de cloro de
importancia en aguas. Las aguas subterrneas
en reas adyacentes al ocano estn en
equilibrio hidrosttico con el agua de mar. Un
sobre bombeo de las aguas subterrneas
produce una diferencia de cabeza hidrosttica a
favor del agua de mar haciendo que sta se
introduzca en el rea de agua dulce.
El ingeniero tiene un doble inters en la determinacin
de fluoruros; por una parte es responsable del diseo y
operacin de unidades de tratamiento para remocin
de fluoruros, en aguas que contienen cantidades
excesivas y por otra parte, es responsable supervisar y
fomentar la adicin de fluoruros en dosis ptimas a los
suministros de agua para la salud dental de la
poblacin.
La mayora de los fluoruros son de baja solubilidad;
por ello la concentracin de fluoruros en aguas
naturales es normalmente baja, generalmente menor de
1 mg/L en aguas superficiales, raras veces mayor de 10
mg/L y excepcionalmente ms de 50 mg/L.
Los compuestos del nitrgeno son de gran inters
para los ingenieros ambientales debido a su
importancia en los procesos vitales de todas las
plantas y animales. La qumica del nitrgeno es
compleja debido a los varios estados de valencia
que puede asumir el elemento y al hecho que los
cambios en valencia pueden ser efectuados por
organismos vivos. Para aadir an ms inters, los
cambios de valencia efectuados por las bacterias
pueden ser positivos o negativos, segn si las
condiciones son anaerobias o anaerobias. Las
formas de mayor inters del nitrgeno son:
nitrgeno amoniacal, nitrgeno de nitritos,
nitrgeno de nitratos y nitrgeno orgnico.
Tanto en la purificacin de aguas como en el tratamiento de
aguas residuales se presentan diferentes formas qumicas
del azufre que son de inters. Ests son: sulfatos, sulfuros y
sulfitos.
Segn Domnico (1990), la qumica del agua subterrnea
vara con la profundidad de las cuencas sedimentarias. En la
parte alta, existen grandes movimientos de aguas que
remueven sales minerales por la disolucin de las rocas,
provocando que existan pocos slidos disueltos y sus
contenidos sean altos en bicarbonatos (HCO3). En la parte
media, el movimiento es ms lento, y el agua gana mayor
cantidad de slidos disueltos, y el ion sulfato (SO4-) es el
dominante. En la parte baja, el movimiento es casi nulo, lo
que hace que haya una remocin de sales por disolucin,
adems se incrementan los slidos diluidos. El ion
predominante es el ion cloruro (Cl-).
Estos diagramas pueden ser lineales o
logartmicos y se utilizan para:
Detectar relaciones entre iones.
Determinar la presencia de diferentes clases de agua
(agrupaciones diferentes).
Visualizar la variacin espacial o temporal de una o
varias especies.
Comparar la concentracin de una especie frente a
otra.
Consiste de cuatro o tres rectas divididas en seis
segmentos por un eje vertical.
La longitud de cada segmento se extiende desde el eje
vertical (con valor cero) en forma proporcional a la
concentracin en meq/L de un determinado ion.
Los cationes son ploteados en meq/L a la izquierda del
eje cero y los aniones son ploteados en la derecha.
Los extremos de los segmentos se unen dibujando un
polgono cuya forma puede asociarse a un determinado
tipo de agua.
Mientras mayor es el rea del polgono, mayores son las
concentraciones de los iones.
Estos diagramas ubicados en un mapa indican
la variacin espacial de la composicin del
agua del acufero. Tambin permiten
diferenciar visualmente y rpidamente entre
diferentes fuentes de agua.
Los diagramas de Schoeller-
Berkaloff constan de columnas
graduadas con escalas logartmicas
todas del mismo mdulo. Se
representan los iones: Ca2+, Mg2+,
Na+, Cl-, SO42- y HCO3-, en mg/L
cada uno en una columna. En los
extremos se sitan escalas en
meq/L.
Comparando la forma en que queda
representada cada muestra de agua
pueden deducirse posibles
reacciones que han tenido lugar y
tambin establecer grupos de aguas
con caractersticas similares.
El diagrama de Piper consta de dos diagramas
triangulares y uno romboidal central.
En un tringulo equiltero se representa el porcentaje
de las concentraciones en meq/l de los cationes Ca2+,
Mg2+ y Na++ K+. En otro tringulo se representa el
porcentaje de las concentraciones en meq/l de los
aniones HCO3 - + CO32- , SO42- y Cl- (o Cl- + NO3-).
Cada uno de los vrtices de los tringulos representa el
100% de un ion, de tal manera que la ubicacin de un
punto en el interior del tringulo indica el porcentaje
presente de cada ion respecto del total de los tres.
El campo en forma de diamante entre los dos
tringulos es utilizado para representar la composicin
del agua con respecto a los cationes y aniones.
Una especie qumica es conservativa cuando no sufre reacciones que hagan
variar su concentracin en el medio ni es fijada o liberada por el terreno.
Algunas especies que pueden considerarse conservativas son el in cloruro,
el tritio y algunos colorantes utilizados como trazadores. Para los estudios
de mezclas de agua, clculos de infiltracin y de aporte a subterrneo a ros
lo ms habitual es utilizar el ion cloruro.
Dado que su concentracin se mantiene constante, al mezclar dos aguas la
cantidad de esta especie presente en la mezcla ser la suma de las
cantidades presentes en las aguas de origen.
En una mezcla de agua dulce con agua de mar se puede calcular el % de
mezcla de cada una de las aguas a partir de las concentraciones de cloruros.
Conocidas las fracciones de agua que intervienen, puede calcularse la
mezcla terica para el resto de iones, de la diferencia de sta con la mezcla
real reflejada en el anlisis se deducen las reacciones modificadoras de la
composicin que han tenido lugar.
Los ros en los que la composicin qumica vara mucho
al variar el caudal, presentan como principal aporte la
escorrenta superficial, mientras que aquellos cuya
composicin vara poco con el caudal tienen como
principal aporte la escorrenta subterrnea profunda
El trmino calidad del
agua se refiere a las
caractersticas que
debe tener el agua para
un requerimiento
determinado, es decir,
la calidad del agua
depende del uso que se
le va a dar.
Por ejemplo, se puede
determinar la calidad
del agua respecto a
irrigacin, bebida
humana, bebida de
ganado, recreacin,
etc.
El programa de muestreo
(monitoreo) del agua subterrnea
busca obtener la informacin de
una red de puntos en un intervalo
regular con la finalidad de
proveer informacin que
permitir:
Caracterizar el agua subterrnea
Realizar diversos anlisis.
Definir sus condiciones actuales.
Determinar tendencias.
Es importante indicar que el agua
subterrnea se caracteriza
analizando los metales disueltos,
no los totales.
Diseo de Programa de Muestreo
Objetivos de la campaa de anlisis.
Seleccin del laboratorio (certificado y lmites de
deteccin adecuados).
Seleccin de los puntos de muestreo.
Seleccin cuidadosa de los parmetros que se van a
analizar.
Confirmacin del laboratorio, de los parmetros y
los requerimientos de las muestras.
Condicionantes
Presupuesto, accesibilidad, tipo de anlisis, tipo de
punto de agua.
Aspectos Generales
El agua muestreada debe ser lo ms
representativa posible (desarrollo).
Minimizar la contaminacin externa (utilizar
guantes de ltex descartables, limpiar equipo de
muestreo con agua desionizada y tapar la
muestra rpidamente).
Minimizar la alteracin de la muestra (escoger el
envase adecuado: plsticos o cristales, conservar
en fro, aadir preservante).
Facilitar la tarea del laboratorio (identificar
correctamente lasmuestras y preparar el
documento de cadena custodia)
Un muestreo trimestral es lo mas comn, pero
podra ser muy frecuente para algunas
formaciones y poco frecuente para otras.
La frecuencia de muestreo se debe basar en el
rango de cambio en las concentraciones
(variabilidad de tendencia):
Mientras mas alto el rango de cambio, sea
ascedente o descendente, mayor ser la necesidad
de realizar un muestreo frecuente.
Contrariamente, si se observa un menor cambio
entonces, se seguir un programa de muestreo
menos frecuente.
Algunos acuferos son ms
dinmicos que otros y
requieren un monitoreo mas
frecuente similar al agua
superficial (mensualmente).
La velocidad en el Karst
puede ser de varios Kms por
da.
Existe un alto potencial para
el rango de cambio en la
calidad del agua debido a
influencias externas (cambios
en el uso de tierras o
liberacin de contaminantes).
En el caso de acuferos
dinmicos (roca fracturada y
acuferos crsticos), se debe
muestrear con mayor
frecuencia.
Algunas unidades geolgicas tienen velocidades de agua
subterrnea muy lentas debido a:
Gradientes hidrulicas bajas.
Baja conductividad hidrulica.
Si existen receptores sensibles (pozos, manantiales, ros) en el
rea, entonces ser necesario un muestreo trimestral.
En el caso de acuferos menos dinmicos (depsitos no
consolidados con gradiente baja), se debe muestrear con
menor frecuencia.
Para realizar el control de calidad en un programa de
muestreo, se pueden tomar las
siguientes muestras:
Blancos.- Son muestras de agua destilada/desionizada preparadas en
campo. Se les prepara y manipula de la misma manera que las otras
muestras. Permiten identificar si se tiene contaminacin que se agreg
durante el muestreo y el proceso de anlisis.
Duplicados.- Son muestras duplicado de una muestra conocida. A esta
muestra, a pesar de ser del mismo punto, se le coloca otro cdigo.
Luego se comparan los resultados de ambas muestras, los cuales deben
ser similares. Permite medir la precisin del laboratorio.
Divididas.- Son muestras tomadas simultneamente del mismo
volumen de agua y enviadas a otro laboratorio. Permite revisar el
trabajo del laboratorio.
Se recomienda tomar aprox. el 10% del total de muestras para
realizar el control de calidad. Ejemplo: Si se han tomado 100
muestras, se deberan tomar 10 muestras para control de
calidad (entre ciegas y duplicadas).
Asegurarse de monitorear las formaciones y
estructuras apropiadas.
Utilizar los pozos de monitoreo correctos para las
condiciones hidrogeolgicas.
Muestrear manantiales cuando se pueda, pero se debe
conocer el rgimen de flujo de dicho manantial.
Desarrollar pozos de monitoreo libres de limo (si es
posible).
Proteger sus pozos del vandalismo.
Muestrear a un bajo flujo para reducir turbidez en la
muestra.
Utilizar sistemas de celda de flujo en linea para
monitorear los parmetros de campo.
Pasos para un Monitoreo Exitoso
Calibrar por lo menos una vez al da los
instrumentos de campo.
Utilizar los filtros en lnea en vez de esperar el
filtrado en el laboratorio.
Seguir de manera apropiada los procedimientos de
QA/QC.
Asegurarse que los tiempos de almacenamiento de
la muestra coincidan.
Asegurar de manera correcta la preservacin /
almacenamiento de la muestra.
Trabajar con un laboratorio certificado.
Verificar los resultados para identificar potenciales
errores cometidos en campo o en el laboratorio.