Blefaroptosis o

Ptosis del Prpado

Asociada al globo
ocular, alteracin
del musculo recto
superior

Descenso
permanente del
prpado superior

Desarrollo
anormal del
musculo elevador
del prpado
superior

Puede ser total o

parcial

Dao nervioso

CONGNITA:

NEURGENA:

MECNICA:

Ms frecuente (80-90%),
por distrofia del msculo
elevador del prpado.

Parlisis del nervio motor

ocular comn (III par
craneal).

Compresin por
hematoma peri-orbitaria,
traumatismo en la rbita.

CAUSAS
Accin de frmacos
Diabetes mellitus
Miastenia grave
Sndrome de Horner

 Las pestaas en posicin hacia abajo.

No hay pliegue palpebral.
Probabilidad de sostener el prpado
revertido, seala la mala funcin del
SIGNOS QUE INDICAN elevador.
LA GRAVEDAD DE LA Deficiencia de sutileza visual o
tortcolis.
PTOSIS

Procedimientos Quirrgicos
Extirpacin del
msculo elevador

Suspensin del
prpado al
msculo frontal:

Definitivo, con
fascia lata o
material sinttico
equivalente.

Reversible, con
hilo de nylon.

Ptosis es
parcial y
tapa la
pupila, es
urgente el
tratamiento,

Ptosis es doble o
bilateral y tapa la
pupila

Se hace la
operacin
antes del
ao de edad
para evitar
la
ambliopa.

Se realiza la
operacin
alrededor del ao

Se realiza una
suspensin al
msculo frontal
con hilo de nylon
(reversible)

el nico
propsito de
liberar el eje
visual.

Presente desde el
nacimiento

Desarrollo anormal de
laberinto membranoso y
seo

Desarrollo anormal de
los huesecillos del odo y
el tmpano

Factores ambientales
como: rubeola que
lesiona al rgano de
Corti entre la sptima y
octava semana

Hipotiroidismo,
toxoplasmosis,
eritroblastosis fetal.

La sordera
puede ser
hereditaria

Los defectos de audicin tambin causados

durante el embarazo o al nacimiento, entre
ellos:
El parto prematuro

La asfixia perinatal

Medicamentos

La ictericia

Las enfermedades infecciosas

son relativamente
frecuentes y se localizan
en la parte anterior de la
oreja

Prominencias de piel
excesiva acompaado de
cartlago

Problemas estticos

Pueden ser unilaterales o

bilaterales, hereditarios y
son ms comunes en las
nias.

Algunos, tienen forma

pediculada, se pueden
quitar con cierta
facilidad.

El tratamiento consiste en su
extirpacin, durante el periodo
neonatal.

Se pueden quitar con cierta facilidad

principalmente por razones estticas

Sin embargo cuando estas se

fusionan con el pabelln auricular es
aconsejable diferir la operacin el
crecimiento del cartlago
(4 aos).

Es rara, pero se
asocia con frecuencia al
sndrome del
primer arco

La anotia se debe
a la falta de
desarrollo de los
montculos
auriculares

La falta de
proliferacin
mesenquimatosa

Primordios de las
orejas y del
conducto
auditivo externo

Masa blanca
medial a la
membrana
timpnica

Clulas
epiteliales
retenidas
despus del
nacimiento

Pars flcida y
pars tensa
normal

Puede
originarse hacia
la semana 33 de
gestacin

Haya un fallo en la
involucin del
engrosamiento del
epitelio ectodrmico
que ocurre durante
el desarrollo fetal.

Exista metaplasia de
la mucosa del odo
medio, debido a la
inflamacin del
epitelio escamoso
estratificado

Destruir los
huesos del
odo medio
Afectar el
nervio
facial

Puede
producir
sordera,
desequilibrio
y vrtigos

Afectar y
erosionar la
estructura
del hueso y
as facilitar
una
infeccin
cerebral