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1-CONSTRICCION VASCULAR
2-TAPN HEMOSTTICO TEMPORAL
3-COAGULACIN
4-ANTICOAGULACIN
5-FIBRINOLISIS
Factores De Coagulacin
I: Fibringeno
II :Protrombina
III: Tromboplastina
IV: Calcio
V: Proacelerina, factor lbil, globulina acelerada
VII: Proconvertina, ACPS, factor estable
VIII: Factor antihemoflico (FAH), factor antihemoflico A, globulina antihemoflica (GAH)
IX: Componente tromboplastnico del plasma (CTP), factor de Christmas, factor antihemoflico B.
X: Factor de Stuart Prower
XI: Antecesor tromboplastinico del plasma (ATP), antihemoflico C
XII: Factor de Hageman, factor vtreo
XIII: Factor estabilizante de la fibrina, factor de Laki-Lorand
CPM: Cingeno de alto peso molecular, factor de Fitzgerald
Pre-Ka: Precalicrena, factor de Fletcher
K: Calicrena
FP: Fosfolipido plaquetario
FACTORES DE COAGULACION
CONSUMO
I
II
VIII
V
DEPENDIENTES DE
VITAMINA K
II
VII
IX
X
Sistema De
Anticoagulacin
Antitrombina III
Protena C
Protena S
Inhibidor del
complejo III-VII
Anticoagulantes
Naturales
Teraputicos
Heparina
Heparina de Bajo peso molecular
Cumarnicos
Sistema Fibrinoltico
ACTIVADORES
INACTIVADORES
Urokinasa 1 y 2
Alfa 2 antiplasmina
F. Tisular activador de
plasmingeno
Pruebas
Rumpel Leede
Tiempo de sangra
Tiempo parcial de tromboplastina activado
Tiempo de protrombina- INR
Tiempo de trombina
Tiempo de lisis de euglobulinas
Tiempo de retraccin de coagulo
Tiempo de reptilasa
Tiempo de Stypven
Productos de degradacin de fibrina-Dmero D
Tiempo de disolucion del coagulo en urea 5M
OTRAS PRUEBAS
Prueba de Bethesda
Estudio de mezclas
Anticoagulante lupico
Dosificacion de factores
Tiempo De Sangra
Duke (1910)
IVY ( 1935)
Modificacin de Mcfarcane o Marx
Modificacin de Borchgrevink (1958)
Test de tolerancia a la aspirina (Quick 1966)
Modificacin de Mielke (1969)
Modificacin de Sutor (1971)
Relacin Normalizada
Internacional
ISI
Tiempo del paciente
Tiempo normal
ENFERMEDADES DE BASE
I.N.R
Rango
X ideal
2-3
2.5
1.5 - 2.5
23
2.5
24
3.5
3 4.5
3.5
Plaquetas
> 100.000
50 100.000
20 50.000
< 20.000
ALTERACIONES
PLAQUETARIAS
CUANTITATIVAS
Plaquetopenia
Disminucin de produccin
Aumento de destruccin
Secuestracin
Trombocitosis
Primaria
Secundaria
CUALITATIVAS
Congnitas
Adquiridas
PLAQUETOPENIA
Disminucin de produccin
Congnito
Aislado
TAR
May Hegglin
Bernard Soulier
Dficit de
trombopoyetina
Wiscott Aldrich
Pancitopenia
Adquirido
Anemia Mieloptsica
Neoplasia
Grasa
Granuloma
Fibrosis
Osteopetrosis
Anemia aplstica
Qumicos-drogas
Radiacin
Infeccin
PLAQUETOPENIA
DESTRUCCION ACELERADA
INMUNOLGICA
Prpura
trombocitopnica
inmunolgica
Infeccin bacteriana
Infeccin viral (VIHdengue)
Drogas
Enf. autoinmunes
NO INMUNOLOGICA
Microangiopatas
Purpura trombocitopenica
trombotica-SHU
Vasculitis
Prtesis cardiovascular
Kassabach Merrit
Wiskot Aldrich
PLAQUETOPENIA
SECUESTRACIN
ESPLENOMEGALIA
MICROANGIOPATIAS ?
Trombocitosis
PRIMARIAS
Enf. mieloproliferativas
SECUNDARIAS
Cncer (linfoma-Hodgkin)
Anemia (hemolticahemorrgica)
Post operatorio
Inflamacin crnica
Drogas (vincristinaepinefrina)
Kawasaki
Otras
S. Nefrtico
Estrs
Infeccin
Hiperadrenocrticismo
Post parto
Asplenia
Drepanocitosis
Terapia de dficit de
B12
Defectos Plaquetarios
Con Trombocitopenia
Megacariocitos Normales
Sin Trombocitopenia
Congnitas
Purpura inmunolgica
Glanzmann
Hiperesplenismo
Bernard Soulier
Megacariocitos
Disminuidos
Anemia aplastica
Leucemia
Hermansky
Pudlak
S de plaqueta
pegajosa
Adquiridas
Aspirina
Pruebas De Funcin
Plaquetaria
Pruebas de filtreo
Recuento plaquetario
Morfologa plaquetaria
Tiempo de sangria
Prueba de Rumpel Leede
Retraccin del coagulo
Pruebas Especficas
Adhesividad plaquetaria
Agregacin plaquetaria
Actividad de factor III plaquetario
Produccin de plaquetas
Cintica plaquetaria
Anticuerpos antiplaquetarios
Frotis De Sangre
Perifrica
Idea sobre el numero por milimetro
Morfologa plaquetaria
Volumen plaquetario
Agregacin plaquetaria
Datos extraplquetarios
Volumen plaquetario
Aumentado
1-Purpura
trombocitopenica
2-Bernard Soulier
3-May Hegglin
Disminuido
1-Trombocitosis
reactiva
2-Wiscott Aldrich
3-Anemia aplastica
4-Deficit de folatos
Enfermedades Hemorragparas
Defectos vasculares
Congnitos, Adquiridos
Defectos Plaquetarios
Cuantitativos
Cualitativos
Defectos de Coagulacin
Congnitos
Adquiridos
Enfermedad heptica, deficit de vitamina K, CID, anticoagulantes circulantes
Defectos de fibrinolisis
Deficit de alfa 2 antiplasmina
Deficit del inhibidor del activador de plasmingeno
DEFECTOS VASCULARES
CONGNITOS
Ehler Danlos
Marfan
Angiectasia
hemorrgica
hereditaria
Seudoxantoma elstio
ADQUIRIDOS
Schonlein Henoch
Desnutricin
Infecciones
Escorbuto
Prpura senil
Prpura
trombocitopnica
trombtica
Cushing
DEFECTOS DE COAGULACION
CONGNITOS
Afibrinogenemia
Hipofibrinogenemia
Hipoprotrombinemia
Parahemofilia de Owren
Hemofilias A, B y C
Hiproconvertinemia
Dficit de factor X, XIII o
Von Willebrand
ADQUIRIDOS
Enf. Heptica
CID
Dficit de vitamina K
Anticoagulantes circulantes
Anticuerpos contra factores
Defectos de fibrinolisis
Deficit de alfa 2 antiplasmina
Dficit de PAI
Aumento de activador de
plasmingeno
Deficit De Vitamina K
Deficit de ingestin
Supresin flora intestinal
Deficit de absorcin, insuficiencia biliar
Insuficiencia pancretica
Hepatopata
Cumarnicos
Enf. Hemorrgica del R. N.
Trombosis
Defectos Vasculares
Flebitis, Ateroesclerosis, estasis, vasculitis
Defectos de coagulacin
Disfibrinogenemias, CID, factor de Leiden, Protrombina
G2021OA-Aumento VIII-IX
Defectos de anticoagulacin
Deficit de Antitrombina III, deficit de proteina C, deficit de
proteina S
Defectos de fibrinlisis
Displasminogenemias, deficit de activador de plasminogeno,
exceso del inhibidor del factor activador de plasminogeno.
Neoplasias-Otros
Antitrombina III
Disminuida
Congnita
Adquirida
CID
Insuficiencia heptica
Anticonceptivos orales
S. Nefrtico
OTRAS CAUSAS
Anticuerpos
antifosfolpidos
Trombocitosis
Policitemia
Ciruga mayor
Trauma
Hiperhomocisteinemia
S. de plaqueta
pegajosa
Microangiopatas
Drogas:
anticonceptivosasparaginasa
Heparina: s. de
coagulo blanco
Embarazo
Puerperio
Lipoproteina a