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SISTEMA NERVIOSO
Mgter. Q.F.WILLY POLAR POLANCO
LA INTELIGENCIA es la
capacidad de adaptarse a las
situaciones nuevas otorgados
por la corteza cerebral
LA MEMORIA
registrar datos y sensaciones,
revivirlos a voluntad despus
de minutos o aos despus.
FRMACOS Psicofrmacos
Anestsicos:
Halotano, Propofol
Ansiolticos y Sedantes Barbitricos, Benzodiazepinas
Antipsicticos:
Clozapina, Clorpromazina, Haloperidol
Antidepresivos:
IMAOS, Tricclicos,
Analgsicos:
Opiaceos, CBZ.
Estimulantes Psicomotores: Anfetaminas, Cocana, Cafena
Psicomimticos:
LSD, Mescalina, Fenciclidina
Potenciadores de la COGNICIN (nootropos)?: nous = mente; tropos =
movimiento Tacrina, Donepezilo, Piracetam
Inclasificables:
Litio, Ketamina
ANESTESICOS GENERALES
"sin dolor".
Como un estado transitorio, reversible, de depresin del sistema
nervioso central (SNC) inducido por drogas especficas y
caracterizado por prdida de la conciencia (Hipnosis), de la
sensibilidad (analgesia), de la motilidad voluntaria
(miorresolucin) y de los reflejos (proteccin neurovegetativa)".
OBJETIVOS DE LA ANESTESIA GENERAL:
1 Analgesia central: (insensibilidad al dolor) el paciente no siente
los estmulos dolorosos
2.Hipnosis: (perdida de conciencia) y puede producir cierto grado de
amnesia(perdida de memoria)
3.Proteccin o estabilizacin neurovegetativa: inhibicin de los
reflejos sensoriales y autnomos que puede afectar los signos vitales,
4 Relajacin del musculo estriado: (relajacin muscular flcida), para
producir la inmovilidad del paciente,
Clasificacin.-
Agentes
no
Barbitricos
Ketamina.
Fentanilo.
Droperidol.
: Excitacin y Delirio.
excitacin, delirios, forcejeos
Periodo III : Anestesia Quirrgica.
Plano 1
Fracturas hernias
Plano 2
Plano 3
Intervenciones obstetricas
Plano 4
Respiracin controlada
Intervencio
nes
quirrgicas.
Periodo II
por
iniciarse
intercostales inferiores.
la
parlisis
de
msculos
intercostales.
til
para
algunas
Ninguna.
desaparicin
del
reflejo
del
vmito.
2. Induccin
Sucede en el quirfano.
Es el tiempo que trascurre desde que el anestesilogo administra
el primer frmaco hasta que el cirujano comienza a operar. este
periodo la ventilacin, la respiracin y los reflejos circulatorios se
deprimen progresivamente en funcin de la dosis del anestsico.
Debe cumplirse tres objetivos:
1Hipnosis: mediante el uso de AGEV(anestsicos generales
endovenosos) o inhalatorios, para inducir de forma rpida la
supresin de la conciencia generalmente se usan los AGEV (ver
9)
2Analgesia: mediante el uso de analgsicos de gran potencia
como los opiceos
(morfina, meperidina, fentanilo, sulfentanilo, alfentanilo,).
3Relajacin muscular: mediante el uso de relajantes
musculares, se plantea cuando se requiere intubacin
endotraqueal
,
23
vasodilatacin
P.A.
gasto cardaco.
RAM de Halotano:
SNC: tremor postoperatorio, delirio agudo postanestesia.
CV: arritmias, hipotensin arterial, paro cardiaco.
TGI: nauseas, vmitos, hepatotoxicidad de grado variable, ictericia se da a los
4-5 das de realizada la anestesia. aumenta la hepatoxicidad.
TGU: nefrotoxicidad.
ENFLURANO
Liquido voltil, no inflamable, transparente e incoloro, de olor dulzn suave, se
administra por evaporacin..
El 80% de la dosis se elimina sin cambios en el aire espirado.
Entre el 2 al 10% es metabolizado en el hgado libera ion fluoruro en niveles no
toxicos.
Efecto anestsico general. Presin Intacraneal por vasodilatacin cerebral
P. A . relajacin muscular uterino , menos arritmias que el halotano puede
generar accin convulsivante.
Contraindicaciones hipersensibilidad procedimientos obsttricos
RAMs: temblor, cefalea ,convulsiones, hipertermia maligna . Taquicardia,
vasodilatacin coronaria, broncoespasmo, dificultad respiratoria. Alteracin de
la funcin heptica, ictericia, hepatotoxicidad severa.
ISOFLURANO:
BARBITURICOS :
TIOPENTAL .: B. liposol. Accin
ultracorta ,hipntico, E.V.
atraviesa BHE ,prdida de la
conciencia ACCIN: 20-30 min.
Se acumula tej adiposo MA
sobre el GABA cido gammaaminobutrico neurotransmisor
inhibitorio cerebral ,anestsico
disminuye consumo 02 cerebral ,
P.A. y T ,USO para
KETAMINA KETALAR : no
barbiturico rpido y corto derivado
del polvo angel(fenciclidina)
acompaa de somnolencia el
paciente aparace desconectado
disosiado del ambiente
(neuroleptanalgesia )
M.A: muscarinica agonista
colinergico se asocia con atropina .
Inicia a 30seg EV y 5 min.IM.
Lipofilico Metabolismo:heptico
Excrecin : renal 90% RAMS:
NEUROLEPTOANALGESIA
asociacin del analgsico
opiceo (fentanilo)con
neurolptico (droperidol) sin
perder la conciencia
NEUROLEPTOANESTESIA:
igual que el anterior y adems
prdida conciencia
aumentando el NO o elevando
Nucleo aromtico
y
cadena hidrocarbonada
liposoluble benznico Amina
HIDROSOLUBILIDAD
IDEAL DEL A.L. No: irritante
, lesionar nervio permitir
sensibilizacin
rpida,reversible
CLASIFICACIN
AMINOESTERES : Procaina , cocaina
cloroprocaina ,tetracaina,
proparacaina,
AMINOAMIDAS metaboliza hepatica
lidocaina buvicaina enzocaina
dibucaina,mepicaina ,eticocaina
M.A. :disminuye la permeabilidad del
canal de sodio, bloqueando la fase inicial
del potencial de accin pasando canal de
sodio de estado inactivo a estado de
reposo
EXCRECION : va renal
Neuroleptoanalgesia: un estado que
consiste en la asociacin de un
analgsico opiceo de gran potencia y
efecto breve (generalmente FENTANILO)
con un neurolptico muy sedante y de
efecto prolongado DROPERIDOL.
Neuroleptoanestesia: en relacin a la
anterior implica que adems exista
perdida de la conciencia ello se
consigue de dos maneras:
Administrando como tercer agente un anestsico
inhalatorio que aporta prdida de conciencia como
Fentanilo: (Fentanyl )
Opioide derivado de la meperidina, mas
potente que la morfina y accin corta.
Altamente liposoluble, eliminacin
prolongada.
Gran depresin respiratoria
Hipotensin y bradicardia relacionada con
la dosis, pero administrada lentamente
produce buena estabilidad cardiovascular.
Gran analgesia: accin predominante
sobre receptores muscarinicos y
secundaria
Droperidol (Dihidrobenzoperidrol)
Butirofenona, neurolptico de accin
intermedia.
Posee metabolismo heptico intermedio.
Disminuye la frecuencia respiratoria,
Produce bloqueo alfa adrenrgico: efecto
hipotensor.
Produce confusin y depresin mental.
LOS ANESTSICOS LOCALES
Son frmacos que, aplicados impiden la
conduccin de impulsos elctricos por las
membranas del nervio y el msculo de forma
transitoria y predecible, originando la prdida
de sensibilidad
MECANISMO DE ACCION
Sitio de accin:
Los canales de sodio voltaje dependientes (a
nivel de la superficie interna de la membrana
celular nerviosa)
Los canales de sodio se concentran a nivel de
los ndulos de Ranvier ( en los axones
mielinizados y a lo largo de todo el axplasma
de la fibra no mielinizadas, Bloqueo del canal
de sodio
Los AL tipo Ester: su distribucin sistmica
Los AL tipo amida: gracias a su liposolubilidad,
atraviesan la BHE y placentaria se acumulan
en musculo y pulmn (reservorios).
Contraindicaciones y precauciones
No administrar AL con vasoconstrictores en
tejidos que son irrigados por arteria terminal
(nariz, orejas, dedos, pene) puede ocasionar
necrosis.no :geriatria ,pediatria ,insuficiencia renal
(riesgo de acumulacin)
La bupivacaina es CI para el bloqueo cervical
durante el parto.
La procaina esta CI en pacientes que reciben
sulfonamidas.
Uso en gestantes: la adm. epidural o subaracnoidea
puede prolongar la segunda etapa del parto. existe el
riesgo de hipotensin materna por vasodilatacin
secundaria y alteraciones neurales en el RN .
Lidocaina riesgo B, bupivacaina y tetracaina riesgo C.
Uso en Insuficiencia Hepatica: no usar AL
GRACIAS
POR
SU ATENCION PRESTADA