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SEPARACION III
PRIMER PARCIAL
DESTILACION FLASH O DE
EQUILIBRIO
ES
UNA OPERACIN
DE UNA SOLA ETAPA,
EN DONDE SE
EVAPORA
PARCIALMENTE UNA
MEZCLA LIQUIDA
FLASH ADIABATICO
FLASH ISOTERMICO
REPRESENTACION GRAFICA
Se emplea cuando se
requieren pequeas
cantidades de material
o composiciones
variables del producto
F WFINAL DTOTAL
F ( xF ) WFINAL ( xW , FINAL ) DTOTAL ( xD , PROM )
-Salida = acumulacin en el vaporizador
xD dw d (WxW )
Desarrollando la ecuacin anterior
xD dw WdxW xW dw
Ordenando e integrando
Wfinal
dw
W
W F
XWFINAL
XF
dxw
xD xW
Quedando
XF
Wfinal
dxw
ln
F
x xW
XWFINAL D
Ecuacin de
Rayleigh
x
y
1 1 x
Sustituyendo la ecuacin anterior en la ecuacin de Rayleigh e
integrando se obtiene:
W final
ln
F
xW , final 1 z F
1 zF
1
ln
ln
z 1 x
1 x
W , final
W , final
F
4. Despejando :
WFINAL
xW dx
Fe Area
F exp
z yx
F
D , prom
Fz F W final xW , final
F W final
Dtotal F W final
Con Simpson:
zF
xW , final
f ( x)dx
z F xW , final
xW , final z F
f xW , final 4 f
2
f z F
F= 50 mol
ZF= 0.8
XDprom= o.892
XWfinal= ?
Dtotal= ?
Wfinal= ?
Trabajar en la curva de equilibrio
Metanol-Agua y obtener los datos que
se muestran en la siguiente tabla:
y- x
1/(y-x)
0.8
0.915
0.115
8.69
0.75
0.895
0.145
6.89
0.70
0.871
0.171
5.85
0.65
0.845
0.195
5.13
0.60
0.825
0.225
4.44
0.50
0.780
0.280
3.57
Con la ecuacin:
obtener el rea bajo la
curva
zF
xW , final
f ( x)dx
z F xW , final
xW , final z F
f xW , final 4 f
2
f z F
rea = 0.702302
wfinal= Fe(-Area) =50e(-0.702302)
wfinal= 24.7722
Dcalc= F-Wfinal= 50 24.7722
Dcalc= 25.2278
XDcalc= FxF - Wfinal /Dcalc = (50 x 0.8) (24.7722
x 0.7) / 25.2278
XDcalc= 0.8981194 0.892
Xwfinal
Area
0.7
Wfinal
(mol)
Dcalc
(mol)
XD calc
0.702302 24.7722
25.2278
0.898194
0.6
1.222
14.7273
35.2727
0.883505
0.65
0.983975 18.6911
31.3098
0.8895
yi
ki
xi
pi xi Pi
pi
yi
P
xi Pi
Pi
ki
Pxi
P
xi
yj
xj
ki
kj
i, j
Pi
Pj
Nc
Nc
y k x
i 1
yi ki xi
i 1
i i
Nc
k x
i 1
i i
TEMPERATURA DE ROCIO
Nc
Nc
x y /k
i 1
i 1
CALCULO: TEMPERATURA DE
BURBUJA
Se representa la
presin de vapor
de los tres
componentes en
una grafica
semilogartmica
de logP vs T.
COMPONEN
TE
Pi
105C
(atm)
Ki=Pi/1.2
xi
yi=kixi
1-hexano
2.68
2.23
0.33
0.7359
2-heptano
1.21
1.01
0.37
0.3737
3-octano
0.554
0.462
0.30
0.1386
Sum=1.248
compone
nte
Pi a 96C
ki
xi
kixi
yi
2.16
1.8
0.33
0.594
0.604
0.93
0.775
0.37
0.2868
0.292
0.41
0.342
0.30
0.1025
0.104
Sum=0.9833
Sum=1.0
0
ki
yi
Yi/ki
2.23
0.33
0.1480
1.01
0.37
0.366
0.458
0.30
0.655
SUM=1.169
Compone
nte
Pi
Ki
yi
Yi/ki
xi
3.0
2.5
0.33
0.132
0.130
1.38
1.15
0.37
0.3217
0.317
0.64
0.533
0.30
0.5625
0.553
Sum=1.0162 Sum=1.000
ECUACION DE RACHFORD-RICE
Equilibrio C componentes
Yi=Kixi
Ki = f (P, T, xi, j, k. )
a p 2 a p3
aT 1 aT 2
ln K 2
aT 6 a p1 ln p 2
T
T
p
p
SEGUNDO PARCIAL
DESTILACION BINARIA EN
MULTIETAPAS
1.
2.
3.
F, zF
V1 ,
y1
L1 ,
x1
V2,
y2
L2 ,
x2
V3,
y3
L3 ,
x3
. . . D, yD1
. . . W, xW1
Ln-1, Xn-1
Ln, Xn
Ln+1, Xn+1
Vn-1, Yn-1
Vn, Yn
Vn+1, Yn+1
TB
Temperatur
a
Ln-2, Xn-2
TA
Vn+2, Yn+2
0% A
100%
B
Xn Xn-1
Yn+1
Concentrac
in
Yn
100%
A
0% B
Superficie
I
Sector de
enriquecimient
o
D, XD
Ln, Xn
Vn+1 Yn+1
Sector de
agotamiento
A, XA
Lm Xm
Vm+1 Ym+1
R, XR
Superficie
II
Sea R = Lo / D
R=L/D
V1 = D (R + 1)
Balance de entalpa total
V1 HV1 = Lo hLo + D hD + QC
QC = V1 HV1 -D hD
hD = @xD
es decir,
QC = D (R + 1) (HV1 - hD) = D (R + 1) @x
F=D+W
F zF = D xD + W xW
Balance de entalpa global (toda la columna)
F hF + QH = D hD + W hW + QC
Lo = L1 = L2 = ...= L
V1 = V2 = V3 = ...= V
V1, y 1
Lo, x0
1
V2, y2
Vn, yn
Vn+1, yn+1
L1, x1
L2, x2
n
Ln , xn
Balance global de
materia
D, xD
V=L+D
(1)
Balance del
componente ms
ligero
yn+1 V = xn L + XD D
(2)
Relacin de reflujo
(4)
(5)
la
lnea
de
operacin
para
la
zona
de
L M , xM
VM+1, YM+1
M+1
VM+2, YM+2
VM+3, Y
M+3
M+2
M+3
LM+2, XM+2
LM+3 , XM+3
Balance global de
materia
L = V + W
(6)
W, xW
yM+1
= (L / V) xM
- (W / V)
M+1
M
xW
(8)
W
F (Vn Vm ) Lm Ln
(Vn Vm ) Lm Ln
F
F
FhF Ln hL n Vm H V m Lm hL m Vn H V n
1
hL n hL m hL
hF
HV n HV m HV
(Vn Vm )
( L Ln )
HV m
hL
F
F
hF (1 q) H V qhL
q= Volumen de liquido alimentado/flujo alimentado
:.
En funcin de la vaporacin de
q = (Lm- Ln)/ F
la mezcla de entrada.
H V hF
H V hL
Fx F Ln xn Vm y m Lm xm Vn y n
FxF (Vm Vn ) yq ( Lm Ln ) xq
(Vn Vm )
( Lm Ln )
xF
yq
xq
F
F
1q
x F (1 q ) y q q x q
x F ( q 1) y q q x q
Lquido
subenfriado
Lquido
saturado
Mezcla
Lquido + Vapor
Vapor
saturado
Vapor
sobresaturad
o
ZF
RELACION DE REFLUJO
La relacin de reflujo requerida para
cualquier
separacin
es
directamente proporcional al flujo
de carga.
La relacin de reflujo: L / D
a) Aumento RD
XR
b) Disminucin RD
XR
XD
c) Reflujo total
XR
XD
XD
d) Reflujo mnimo
XR
XD
Fraccin molar en el
vapor, y
XR
XA
XD
Fraccin molar
en el vapor, y
L.q.
XR
XA
XD
L.O.S.E.
XR
XA
XD
L.O.S.E.
L.O.S.A.
XR
XA
XD
Fraccin molar en
el vapor, y
1
2
3
4
XR
Una
XA
XD
Es
un
mtodo
grafico
para
realizacin
etapa
a
etapa
destilacin y extraccin .
la
de
Esta
No
Obteniendo:
x B xC
xC x A
H B HC HC H A
BC x B xC H B H C A
CA xC x A H C H B B
HA q A A H B B H C C
xB xC
xC x A
H B HC HC H A qA
qA
Q
Q
Q
; q B ; qC
A
B
A B
Vn 2 Ln 1 D
yn 2Vn 2 xn 1 Ln 1 xD D
qD D H n 2Vn 2 hn 1 Ln 1 hD D
D
yn 2 xn 1
(4)
D
H n 2 hn 1
(5)
hD qD H n2
xD yn 2
H n 2 hn 1
yn 2 xn 1
(6)
Zona de
enriquecimiento
Balance de materia entre
los platos n y (n-1)
Balance de materia en el
condensador y la etapa n
Condensador total
yn = x n
Zona de agotamiento
Balance de materia entre
los platos m y (m-1)
P punto de diferencia
de la seccin de
agotamiento
Columna completa
Balance de
materia
Balance de entalpa
La
operacin
a
reflujo
total
corresponde a una situacin en la
que no hay alimentacin, destilado o
colas y donde se requiere el numero
mnimo de etapas para alcanzar una
separacin deseada.
La
figura
10.10
representa
la
condicin de reflujo
total, los puntos de
diferencia P y P
estn en+ y- infinito
puesto que y=x,
B=0, D=0 y (hDqD)=,(hB-qB)=
PROBLEMA
Se desea disear una columna de rectificacin para separar 15000 kg/h de
una mezcla que contiene 50% en peso de benceno y 50% peso de tolueno
para obtener un destilado que contenga 95% en peso de benceno y el
residuo con 3% en peso de benceno. La alimentacin entra como liquido
saturado, y el reflujo mnimo es de 0.957. El reflujo externo utilizado es de 1.5
veces el reflujo mnimo.
1.-Calcular por el mtodo de McCabe-Thiele los siguientes puntos:
a)Cantidades de destilado y residuo en kmol/h y kg/h
b)Nmero platos tericos
c)Calor en el condensador en kcal/h
d)Calor en el rehervidor en kcal/h
2.- Calcular por el mtodo de Ponchon-Savarit los puntos a, b, c y d
MTODO DE McCABE-THIELE
D= 97.506 kmol/h=7664.1666kg/h
W= 80.164 kmol/h=7335.8kg/h
NPT= NET-1= 14-1 = 13
Qc= 2 363 549.5 kcal/h
QH= 2 306 463.8 kcal/h
MTODO DE PONCHON-SAVARIT
TERCER PARCIAL
DESTILACION MULTICOMPONENTES
EN MULTIETAPAS
NMERO DE
PLATOS A
REFLUJO TOTAL
REFLUJO
MNIMO
ALGORITMO PARA
DESTILACIN
MULTICOMPONENTE POR
UN MTODO EMPRICO
CLAVE
PESADO
LK
HK
CLAVE
LIGERO
Y=K* Zi
X=K/Z
i
ALGORITMO PARA
ESTABLECER LA PRESIN
DE LA COLUMNA DE
DESTILACIN
EJEMPLO:
f= Mezcla L-V
10% vapor
90% lquido
DESTILADO = 64.5
KOMOL/h
A=40 KMOL/h
x=0.62
B=22.5 KMOL/h
x=0.3488
C=2 KMOL/h
x=0.0312
R=1.3 Rmin
LK
HK
FONDOS= 35.5 KMOL/h
B=2.5 KMOL/h
x=0.0704
C=18 KMOL/h
x=0.507
D=15 KMOL/h
x=0.4226
Y P= 100 PSI
T=120 F
COMPOSICI
ON
0.62
0.3488
0.0312
Y P= 60 PSI
K
0.82
0.29
0.12
K
1.35
0.47
0.17
Y=K*Z
0.5084
0.101152
0.003744
0.613296
Y=K*Z
0.837
0.163936
0.005304
1.00624
T=260 F Y P= 60 PSI
COMPOSICI
ON
K
Y=K*Z
0.0704
2.4
0.16896
0.507
1.25
0.63375
0.25778
0.4226
0.61
6
1.06049
6
T=255 F Y P= 60 PSI
COMPOSICI
ON
K
Y=K*Z
0.0704
2.3
0.16192
0.507
1.18
0.59826
0.24088
0.4226
0.57
2
1.00106
1.2.3.4.-
Suponer temperatura
Leer K de cada componente
Sustituir valores en la ecuacin.
Comprobar que la sumatoria sea = 0
T=72 C
ZI
0.4
0.1
0.25
0.72
0.1
0.2
0.3
0.1
0.15
0.13
0.1
0.363636
36
0.072016
46
0.150537
63
0.142935
38
0.001853
Para el componente j
Combinando (6) y (7) se encuentra:
bien:
Donde:
Volatilidad relativa entre los
componentes i,j
La
ecuacin
anterior
relaciona
los
enriquecimientos
relativos
de
dos
componentes cualesquiera i y j en una
cascada de N etapas tericas con
las
volatilidades
relativas
de
los
dos
componentes.
Despejando:
Ecuacin de
Fenske
Donde:
DETERMINAR EL
POR LA ECCUACIN
DE FENSKE, CON UNA PRESIN UNIFORME
DE 60 psia.
Los dos componentes clave son n-pentano y nhexano.
Las condiciones del destilado y de las colas,
basadas en distribuciones de productos
estimadas por los componentes no clave son:
ETAPA SUPERIOR
A partir de la fig. 1, con Temperatura de 120F y
60 psia, obtener:
ETAPA
INFERIOR
Sustituyendo
en (16) se obtiene:
(17)
(18)
@ 255F
COMPONEN
TE
120 F
255F
C4
7.72
4.33
5.862
C7
0.394
0.4833
0.4369
DESTILADO
Kmol/h
RESIDUO
Kmol/h
N-BUTANO= 40
n-butano= 40
n-butano= ---
N-PENTANO= 25
n-pentano=
22.5
n-pentano=
2.5
N-HEXANO= 20
n-hexano= 2
n-hexano= 18
n-heptano= --
n-heptano= 15
N-HEPTANO= 15
Para
Para
Para
Para
RESULTADOS
COMPONE
NTE
n-butano
17672.3
1
39.9796
0.62
0.02036
n-pentano
80.258
22.484
0.348
2.52
0.0709
n-hexano
1.00
0.031
18
0.5067
n-heptano
0.0101
0.0168
14.9832
0.4217
35.5235
1.00
TOTAL
64.4804
0.9999
Despejando
Sustituyendo valores:
De la
ecuacin:
Sustituyendo X en:
Despejando
N
Redondeando: