1.

Nombre que recibe el hierro en forma de

depsito:
a.
b.
c.
d.

Ferritina
Transferrina
Apotransferrina
Apoferritina

2. Componentes de la membrana
eritrocitaria:
a. 10% protenas,
10% lpidos
b. 45% protenas,
10% lpidos
c. 50% protenas,
carbohidratos
d. 40% protenas,
10% lpidos

80% carbohidratos,
45% carbohidratos,
40% lpidos, 10%
40% carbohidratos,

3. Son ejemplos de anemia por falta de

produccin:
a.
b.
c.
d.

Esferocitosis, talasemia
Drepanocitosis, deficiencia de G6PD
HTDA, hematuria, hemoptisis severa
Fe+, Ac. flico, B12

4. En el frote de sangre perifrica, usted

observa anemia microctica hipocrmica,
con qu patologa lo relacionara?
a. Deficiencia de hierro, talasemia, enf.
crnica
b. Deficiencia de B12 y folatos
c. Talasemia, drepanocitosis
d. Esferocitosis, aplasia medular

5. Son causas de anemia ferropnica

excepto:
a. Dieta insuficiente
b. Disminucin en la absorcin
c. Sntesis defectuosa de cadenas alfa
de hemoglobina
d. Secuestro

6. Exmenes de laboratorio compatibles

con anemia ferropnica:
a. Ferritina, Fe+ srico, sat. de transf.,
captacin total de hierro
b. Ferritina +, Fe+ srico, sat. de trans.,
captacin+
c. Anemia Normo-normo., Fe, saturacin
de transferrina
d. Anemia macroctica, B12, cido flico+

7. Toda deficiencia de b12 se considera

anemia perniciosa:
FALSO

VERDADERO

8. La anemia perniciosa es una causa de

anemia megaloblstica:
FALSO

VERDADERO

9. Su impresin diagnstica:
TRASTORNOS NEUROLGICOS (marcha,
percepcin, vibracin, parestesias)
LENGUA ROJA
PALIDEZ / ICTERICIA

Frote de sangre: Macrocitosis / Neutrfilos

segmentados

a.
b.
c.
d.

Deficiencia de Folatos
Deficiencia de Hierro
Deficiencia de B12
Anemia sideroblstica

10. Otras causas de deficiencia B12,

excepto:
a.
b.
c.
d.

Gastrectoma
Diphyullobothrium latum
Crohn
Ausencia de espectrina

11. Prueba til en el Dx de

deficiencia de B12:
a.
b.
c.
d.

P.
P.
P.
P.

de la Sucrosa
Acida de Ham
de Schilling
de Schiller

12. Causa de deficiencia de folatos por

inhibicin de la reduccin de la forma
activa:
a.
b.
c.
d.

Embarazo
Metotrexato
Dilisis
Alcoholismo

13. Mecanismo fisiopatolgico de la

anemia sideroblstica:
a. Ausencia de espectrina
b. Sustitucin de Ac. glutmico x
valina
c. Error en la sntesis de la cadena de
globina
d. Incapacidad de incorporar hem a la
protoporfirina IX

14. Trastorno hereditario caracterizado

por deficiencia en la sntesis de cadenas
de globina ( o ). En el frote de sangre
perifrica microctica-hipocrmica:
a.
b.
c.
d.

Esferocitosis
Talasemia
Drepanocitosis
Eliptocitosis

15. La hemoglobina normal del adulto

consiste sobre todo en hemoglobina A,
la cual representa:
a.
b.
c.
d.

El
El
El
El

50% de la Hb circulante
75% de la Hb circulante
95-97% de la Hb circulante
25% de la Hb circulante

16. En qu cromosomas, especficamente,

se sintetizan las cadenas de globina y
respectivamente:
a.
b.
c.
d.

Cromosoma
Cromosoma
Cromosoma
Cromosoma

8 y 21
16 y 10
16 y 11
15 y 3

17. Trastorno de la membrana eritrocitaria

por deficiencia de espectrina, que origina
una anemia hemoltica crnica:
a.
b.
c.
d.

Talasemia
Esferocitosis
Talasemia
Rasgo de clulas falciformes

18. Prueba til en el Dx. de esferocitosis:

a. Haptoglobinas
b. Prueba de la fragilidad osmtica
(hipotnico) de los hematies
c. Electroforesis de Hb
d. Prueba cida de Ham

19. Anemia hemoltica, autosmica recesiva,

que consiste en mutacin de punto y que
consiste en la sustitucin de valina por
cido glutmico. Electroforticamente existe
HbS:
a.
b.
c.
d.

Talasemia
Talasemia
A. Drepanoctica
Deficiencia de G6PD

20. En la anemia aplsica, es comn

encontrar hepato-esplenomegalia:
FALSO

VERDADERO

21. La caracterstica fundamental de la

anemia aplsica es la pancitopenia:
FALSO

VERDADERO

22. El aspirado de mdula sea muestra

hipercelularidad y escaso tejido adiposo:
FALSO

VERDADERO

23. El aspirado de mdula sea siempre se

acompaa de una elevacin de reticulocitos
en forma compensadora:
VERDADERO
FALSO

24. Anemia aplsica intensa:

a. <500 plaquetas, <20,000 neutrfilos <1% retis
b. 50% de elementos forma su mdula y el otro
50% grasa
c. <500 neutrfilos, <20,000 plaquetas, <1% retis
d. <1000 neutrfilos, <90,000 plaquetas, <5%
retis

25. Microorganismos que comnmente

infecta a pacientes con granulocitopenia:
a.
b.
c.
d.

S. aureus y Epidermidis
Grmenes encapsulados
GB+ y anaerobios
BG- Hongos y virus

26. Tipo de leucemia aguda que se

caracteriza por cuadro agresivo
complicado con C.I.D.:
a.
b.
c.
d.

L.L.A.
L.L.C.
L. Promieloctica y monoctica
L. de clulas peludas

27. Datos laboratoriales y Rx.

compatibles con L.L.A., EXCEPTO:
a.
b.
c.
d.

Blastos circulantes
MOH hiper celular / infiltrada
Cuerpos de Auer
Masa mediastnica

28. Inclusiones citoplasmticas,

eosinoflicas a manera de agujas,
patognomnicas de L.M.A.:
a.
b.
c.
d.

Cuerpos
Cuerpos
Cuerpos
Cuerpos

de
de
de
de

Mallory
Dhle
Auer
Howell - Jolly

29. Cromosoma Filadelfia:

a. Anormalidad 11 q 23
b. Traslocacin de brazos largos (9
22)
c. Monosomia 5/7
d. T (8:21)

30. El cromosoma filadelfia es

patognomnico de L.M.C.:
FALSO
VERDADERO

31. Tratamiento de induccin de la

remisin de LLA EXCEPTO:
a.
b.
c.
d.

Vincristina
Prednisona
Transplante de MOH
Daunorrubicina

32. Induccin de la remisin en

L.M.A.:
a.
b.
c.
d.

Vincristina y prednisona
Daunorrubicina y citarabina
Esquema MOPP
Esquema CHOP

33. Frmaco til en la quimioprofilaxis

a SNC en leucemia linfoctica aguda:
a.
b.
c.
d.

Metotrexate
Citarabina
Melfaln
Busulfn

34. En paciente con L.L.C. sintomticos,

se utiliza como tratamiento de eleccin:
a.
b.
c.
d.

Metotrexato
Vincristina
Prednisona
Clorambucilo

35. El trasplante de mdula sea es til

en L.L.C., sobre todo en pacientes:
a.
b.
c.
d.

Jvenes
En etapa I
Con anemia y trombocitopenia
Con organomegalia

36. Caracterstica clnica muy sobresaliente

en L.M.C.:
a.
b.
c.
d.

Uas quebradizas
Gran esplenomegalia
Sensibilidad esternal
Cefalea

37. nica opcin con posibilidad de

curacin en L.M.C.:
a.
b.
c.
d.

Hidroxiurea
Interfern Alfa
T.M.O. Algena
Citarabina

38. De acuerdo a la clasificacin de AnnArbor, un paciente con adenopata cervical

derecha e inguinal del mismo lado mas fiebre,
sudoracin y prdida de peso, corresponde a:
a.
b.
c.
d.

Etapa
Etapa
Etapa
Etapa

IIB
IIA
IIIA
IIIB

39. Clula caracterstica en Enfermedad

Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

Clula hendida
Clula acinar
Reed-Stenberg
De Burr

40. Caracterstica clnica entre linfoma no

Hodgkin y Enfermedad de Hodgkin:
a. Los linfomas no Hodgkin son menos
agresivos
b. La enfermedad de Hodgkin afecta
principalmente SNC y los linfomas no
Hodgkin el anillo de Waldeyer
c. Los linfomas no Hodgkin generalmente se
diseminan desordenadamente y hay METS
tempranos, la enfermedad de Hodgkin tiene
diseminacin local ordenada. METS tarda
d. No existe patrn que las pueda diferenciar

41. El virus Epstein-Bar se ha relacionado

con ambos tipos de linfomas:
FALSO

VERDADERO

42. El linfoma de Burkitt tipo africano es

de localizacin abdominal:
FALSO

VERDADERO

43. El linfoma inmunoblstico de cl. B

grandes de alto grado de malignidad se
relaciona estrechamente con infeccin
por VIH:
VERDADERO
FALSO

44. En la enfermedad de Hodgkin, el

tipo histolgico Esclerosis nodular es el
ms comn:
VERDADERO
FALSO

45. El tipo histolgico Esclerosis Nodular

es el segundo ms frecuente con una
sobrevida 45-55% a 5 aos:
FALSO

VERDADERO

46. Hablar de deplecin linfocitaria es

hablar de mal pronstico y menos
frecuencia:
VERDADERO
FALSO

47. En la enfermedad de Hodgkin y de

acuerdo a la clasificacin de Ann-Arbor
etapa IIIB y IV se aconseja:
a.
b.
c.
d.

Radioterapia
Radioterapia en Manto
Quimioterapia combinada
Radio y quimioterapia

48. ENFERMEDAD DE
HODGKIN
Esquema de
quimioterapia:
MOPP
ABVD

49. Los pacientes con linfoma no Hodgkin

de bajo grado sintomticos pueden
recibir clorambucil como monoterapia a
largo plazo:
VERDADERO
FALSO

50. Linfoma no Hodgkin de grado

intermedio son tratados con:
MOPP/ ABVD
CHOP/ CVP

51. Clula caracterstica y patognomnica

de Enfermedad de Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

Clula en diana
Clula en blanco de tiro
Reed-Stemberg
Histiocito normal

52. Caracterstica clnica de la Enfermedad de

Hodgkin:
a. Generalmente asintomticos
b. Comnmente se presenta con afeccin
amigdalina
c. Su diseminacin generalmente se da en
forma ordenada
d. En el 100% presentan dolor al ingerir
alcohol

53. Caracterstica histopatolgicas

de la clula de Reed-Stemberg:
a. Es una clula muy pequea
b. Estructura binucleada ojos de
buho
c. A y B
d. Proviene de un megacariocito

54. Estirpe histolgica ms frecuente

en Enfermedad de Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

Esclerosis nodular
Predominio linfocitario
Deplecin linfocitaria
Adeno alveolar

55. Variedad histolgica de ms mal

pronstico en Enf. de Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

Imagen en cielo estrellado

Celularidad mixta
Deplecin linfoctica
Predominio linfocitario

56. Variedad histologa de mejor

pronstico en Enf. de Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

Celularidad mixta
Deplecin linfoctica
Esclerosis nodular
Predominio linfocitario

57. Sntomas constitucionales en Enf. de

Hodgkin (sintomatologa B):
a. Fiebre, prdida de peso, sudoracin
nocturna, excesiva
b. Afectacin mediastinal, prdida de peso
c. Adenopata, hepato esplenomegalia
d. Sntomas neurolgicos, demencia
progresiva, marcha atxica

58. Enfermedad de Hodgkin con dos

cadenas ganglionares afectadas del mismo
lado del diafragma, paciente asintomtico:
a.
b.
c.
d.

I
IB
IIB
II

59. Tratamiento de eleccin en Enf. de

Hodgkin Etapa IIIB y IV:
a.
b.
c.
d.

Quimioterapia (MOPP ABVD)

Radioterapia
Radio y Quimioterapia
CVP

60. Caracterstica clnica ms peculiar en

linfoma no Hodgkin:
a. Dolor ganglionar al ingerir paracetamol
b. Diseminacin ordenada
c. Diseminacin desordenada, frecuente
a momento de DX
d. Sudoracin nocturna

61. Linfoma de SNC en pacientes con

VIH:
a. Linfoma de Burkitt
b. Inmunoblstico de cl. B de alto
grado
c. Linfoma histioctico bien
diferenciado
d. Linfoma de grado bajo bien
diferenciado

62. Esquemas quimioteraputicos

propuestos para Linfoma No Hodgkin:
a.
b.
c.
d.

CHOPO
CHOP + Rituximab
TMOA
Radioterapia + TMOA

63. Hemoglobina mutada observada en la

electroforesis, en anemia de clulas
falciformes:
a.
b.
c.
d.

Hb
Hb
Hb
Hb

S (85-90%)
A2
F
H

64. La anemia de clulas falciformes

cromosmicamente corresponde a:
a.
b.
c.
d.

Mutacin de punto
Translocacin (8-14)
Translocacin (9-22)
Delecin cromosmica

65. mEn la anemia de clulas falciformes

existe sustitucin de valina por cido
glutmico en la sexta posicin:
VERDADERO

FALSO

66. La hidroxiurea como tratamiento

coadyuvante en Anemia de Cl.
Falciformes incrementa la Hb A:
FALSO
VERDADERO

67. Anemia hemoltica hereditaria que

consiste en una disminucin de la
sntesis de globina:
a.
b.
c.
d.

Esferocitosis hereditaria
Acantocitosis
Anemia de Zieve
Talasemia

68. La talasemia alfa es debida a una

delecin del cromosoma 16,
sintetizando menor cantidad de
cadenas de globina:
VERDADERO
FALSO

69. A la talasemia beta grave tambin

se le conoce como Anemia de Fanconi:
FALSO

VERDADERO

70. La siguiente informacin es compatible

con Talasemia mayor:
Dependiente de transfusiones
Anemia severa 6-9 meses
Electroforesis:
Hb F Hb A2

VERDADERO

FALSO

71. Cuando existe delecin de los

cuatro genes en la Talasemia, suele
suceder:
a.
b.
c.
d.

Portador asintomtico
Talasemia menor
Ascitis fetal
Normal

72. Es el cuadro clnico de Talasemia alfa

menor y portador asintomtico:
a.
b.
c.
d.

Palidez marcada, esplenomegalia

Fx. patolgicas
Clnicamente normal
Deformidades seas

73. La siguiente informacin es

compatible con Talasemia menor:
Anemia modesta HTO. 28-40%
Frotis: Microcitosis / Hipocromia / Cl.
Diana
Electroforesis
A2 8% F 5%
FALSO
VERDADERO

74. La siguiente informacin describe mejor a

qu tipo de patologas:
Duracin breve de sntomas
Citopenias
> 90% blastos en sangre perifrica
> 30% blastos en mdula sea
a.
b.
c.
d.

Linfoma de Hodgkin
Leucemia crnica
Leucemia aguda
Linfoma de Burkitt

75. Tipos de Leucemias mieloides que se

asocian a C.I.D:
a.
b.
c.
d.

L.M.A. Indiferenciada y diferenciada

Promieloctica y monoctica aguda
L.M.A. Indiferenciada y eritrocitemia
L.M.A. Megacarioblstica y
monoblstica

76. Inclusiones citoplasmticas en

forma de agujas eosinoflicas en L.M.A.
reciben el nombre de:

Cuerpos de Auer

77. En la L.M.A., se utiliza

Daunorrubicina y Citarabina para
inducir la remisin:
VERDADERO
FALSO

78. Son tiles en la induccin de la

remisin en L.L.A.; excepto:
a.
b.
c.
d.

Vincristina
Prednisona
L-Asparaginasa
Daunorrubicina

79. A qu patologa se refiere la siguiente

definicin: Acmulo excesivo de linfocitos de
larga vida pero inmunocompetentes,
generalmente son linfocitos b y su curso es
indolente:
a.
b.
c.
d.

L.L.A.
L.L.C.
L.M.C.
Linfoma Burkitt

80. Manifestacin clnica un tanto

caracterstica de la L.M.C.:
a.
b.
c.
d.

Fiebre de Pel-Ebstein
Fatiga crnica
Sudoracin nocturna
Gran espleno megalia

81. De acuerdo a la clasificacin de RAI, a

qu etapa corresponde un paciente con
L.L.C. + anemia, hepatoesplenomegalia y
trombocitopenia:
a.
b.
c.
d.

IIA
IIB
III
IV

82. La LLC laboratorialmente puede

caracterizarse por:
Linfocitosis aislada
Leucos > 20,000
Hto y plaquetas normales (generalmente)
MOH infiltracin de linfocitos pequeos
Hipogamaglobulinemia

VERDADERO
FALSO

83. Tratamiento en L.L.C. en paciente

sintomtico de edad avanzada:
a.
b.
c.
d.

Clorambucilo
Melfaln
Busulfan
Ciclofosfamida

84. Tratamiento inicial en L.L.C. en

paciente sintomtico joven:
a.
b.
c.
d.

TMOA
Fludarabina + Rituximab
Busulfn
Ciclofosfamida

85. A qu entidad se refiere el siguiente

enunciado:
Sobreproduccin de clulas mieloides
t (9-22) (5% negativos)
a.
b.
c.
d.

Leucemia de clulas peludas

L.M.C.
L.L.C.
L.L.A.

86. nica opcin curativa en algunos

pacientes con L.M.C.:
a.
b.
c.
d.

Interfern
Interfern + Citarabina
Citarabina sola
TMOA

87. Componente M ms comn en la

electroforesis de pacientes con
Mieloma:
a.
b.
c.
d.

IgA
c
IgG
IgE

88. En el mieloma mltiple, cuando se

solicitan isotipos de cadena ligera
(Lambda / Kappa), es con la finalidad de
conocer:
a.
b.
c.
d.

Pronstico
Cuadro clnico
Afeccin a mdula sea
Metstasis

89. Tipo de lesiones observadas a

nivel seo en pacientes con
Mieloma mltiple:
a.
b.
c.
d.

Osteoblsticas
Osteolticas
En sal y pimienta
Tumores pardos

90. Nombre que reciben las protenas

que se precipitan por efecto del calor en
los pacientes con M. Mltiple:
a.
b.
c.
d.

Thom-Harsfald
Cadenas pesadas
Bence-Jones
Protenas del mieloma

91. En el mieloma mltiple, a nivel de

las P.F.H., es comn encontrar:
a. T.G.O. y T.G.P. Elevadas
b. Bil. indirecta normal o baja
c. Prdida de la relacin A/G a
expensas de globulinas
d. T.P. alargado

92. En qu etapa clasificara a un

paciente con mileoma, con la sig.
informacin:
Lesiones lticas avanzadas, anemia
menor de 8.5, calcio mayor de 12.
a.
b.
c.
d.

Etapa
Etapa
Etapa
Etapa

II
III
IB
IIB

93. Tratamiento de eleccin en mieloma

mltiple:
a. Busulfn
b. Vincristina / Adriamicina / Doxorrubicina /
Dexametazona (VADD)
c. Vincristina, Ciclofosfamida
d. Ciclofosfamida/ Vincristina / Prednisona

94. Trastorno de la coagulacin

relacionado con herencia recesiva ligada
al sexo que invariablemente se asocia a
deficiencia de Factor VIII:
a.
b.
c.
d.

Hemofilia A (clsica)
Hemofilia B (Enf. de Christmas)
Enf. de Von Willebrand
Enf. de Gaucher

95. Manifestacin clnica muy comn en

pacientes con Hemofilia A:
a.
b.
c.
d.

Petequias
Hemartrosis
Ictericia
Hemorragia intracraneal

96. Un paciente que ser sometido a

ciruga y es portador de Hemofilia A qu
medida tomara:
a.
b.
c.
d.

Aplicar paquete globular

Aplicar concentrado de factor VIII
Crioprecipitado
Transfundir plaquetas

97. La Hemofilia B es una deficiencia de

factor IX y al igual que la Hemofilia A se
comprueba a nivel de laboratorio por
tiempo de protrombina:
VERDADERO
FALSO

98. La Enf. de Von-Willebrand es un

trastorno de agregacin plaquetaria:
FALSO

VERDADERO

99. Los pacientes con enf. de VonWillebrand mejoran con desmopresina

nasal y/o precipitado:
VERDADERO
FALSO

100. La P.T.I. aguda es ms

comn en nios:
FALSO

VERDADERO

101. Complicacin temida en los nios

con prpura de Henoch-Schnlein:
a.
b.
c.
d.

Sndrome convulsivo
C.I.D.
Nefritis
Miocarditis

102. E.V.C. Trombtico, curso fulminante,

trombosis renal, anemia hemoltica,
fiebre, 5ta-6ta dcada en adelante,
describen mejor a:
a.
b.
c.
d.

Sndrome Hemoltico urmico

Sndrome de Good-Pasture
Prpura Trombocitopnica Trombtica
Prpura Trombocitopnica Inmune