ADSORCIN Y

EXTRACCIN LQUIDOLQUIDO
FABIOLA ALCALDE GARCA
EDUARDO MIGUEL CABRERA
MARA FERNANDA PERALTA MARROQUN
ALEXANDER URIZAR VERONA

ADSORCIN

La adsorcin es el proceso por el que una especie qumica

(ADSORBIBLE o ADSORBATO) presente, inicialmente en una
fase fluida, se concentra en la interfase que la separa de otra
de igual o superior grado de ordenacin (ADSORBENTE).

Tipos de adsorcin:

Fisica : la especie adsorbida) conserva su naturaleza qumica.

Quimica: la especie adsorbida sufre una transformacin para dar lugar
a una especie distinta.

Purificacin de aguas residuales

La adsorcin con carbn activo consiste en retirar del agua las

sustancias solubles mediante el filtrado a travs de un lecho de este
material, consiguindose que los oligominerales pasen a travs de los
micro poros, separando y reteniendo en la superficie interna de los
grnulos los compuestos ms pesados.

Inmovilizacin por adsorcin

interfacial

Extraccin de enzimas

los soportes hidrofbicos mimetizan las interfaces

form por lo
que estas enzimas se adsorben fuertemente sobre ellos en una forma abierta e
hiperactivadaadas por los sustratos naturales

Qumica forense

La tcnica ms popular usada para revelar huellas

dactilares es la que usa polvo de carbn activado
finamente tamizado.

La mayora de los dedos de las personas son de

composicin grasosa y oleosa que al estar en friccin
suelta los aceites.

Cuando el polvo es aplicado a la superficie, se pega a estos

aceites y revela el patrn de la huella.

Eliminacin de olores

El carbn activo en sus diversas variedades, posee una gran superficie

especfica y tiene la propiedad de adsorber las molculas gaseosas.
La adsorcin de los gases se realiza a travs de uno o varios lechos de carbn
activo. Admiten caudales de hasta 40.000 m3/h y son especialmente
utilizados en la eliminacin de H2S con eficacias de hasta el 99,5%.

Extraccin Lquido-Lquido

El principio del mtodo, esta basado en la solubilidad de

los componentes de una mezcla que se desee separar.

Se utiliza cuando se busca separar un componente que es

altamente soluble en un solvente o liquido orgnico,
inmiscible en agua.

Al poner en contacto dicho lquido con una disolucin

acuosa, los componentes presentes se distribuirn entre
las dos fases.

Tipos de extraccin L-L

Simple. Requiere de equilibrar ambas fases. El componente a separar

tiene alto valor de relacin de distribucin.

Continua. Solubilidad no es muy elevada. Sistema cerrado de

extraccin cclica.

Contra corriente. Una fase acuosa separada con numerosas porciones

frescas de fase orgnica.

Extraccin de aceites vegetales

Los cidos grasos de cadena larga pueden separarse de los aceites

vegetales mediante destilacin al alto vaco, pero se separan en forma
ms econmica por extraccin con propano lquido.

Separacin de Tntalo y el Niobio

El Tntalo y el Niobio se pueden separar mediante una tediosa

cristalizacin fraccionada de los fluoruros dobles con potasio; en
contraste, su separacin es bastante sencilla por extraccin lquida de
las soluciones de cido fluorhdrico con metilisobutilcetona (MIK)

Separacin de hidrocarburos
aromticos

los hidrocarburos aromticos y parafinico de aproximado peso molecular no se

pueden separar por destilaciones, ya que sus presiones de vapor son casi iguales; sin
embargo, pueden separarse fcilmente por extraccin con distintos disolventes, como
dixido de azufre liquido , dietilenglicol o sulfolano

Extraccin lquido-lquido
utilizando micelas inversas
Las micelas inversas son dispersiones de agua
en Fase orgnica aceite
(w/o)termodinmicamente estables,
pticamente transparentes, estabilizadas por
un surfactante

REFERENCIAS

Jos Manuel de la Iglesia Ceballos; Dpto. de Ingeniera Qumica;

Universidad de Cantabria; Disponible el 15 de septiembre del 2015 en:
http://
ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/operaciones-y-procesos/materiale
s/BLOQUE2-OyP.pdf

Incar blogia; Disponible el 16 de septiembre del 2015 en: http://

incar.blogia.com/2011/060901-procesos-de-adsorcion.php

Harris, W. et.al. Anlisis qumico. Revert. Barcelona. 1982

Varcrcel, S. et. al. Tcnicas Analticas de separacin. Revert.

Barcelona 1988.