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Acclicos
Alifticos
Alicclicos
o
Cclicos
Alcanos
CH3-CH2-CH3
PROPANO
Alquenos
H2C CH-CH3
PROPENO
Alquinos
HC C-CH3
PROPINO
Cicloalcanos
CICLOBUTANO
Cicloalquenos
CICLOBUTENO
Cicloalquinos
CICLOOCTINO
Monocclicos
BENCENO
Aromticos
Aislados
DIFENILO
Policclicos
Condensados
NAFTALENO
ALCANOS NO RAMIFICADOS
Nombre: Prefijo que indica el n de carbonos + ano
Hepta + ano
1 Metano
2 Etano
3 Propano
4 Butano
5 Pentano
6 Hexano
7 Heptano
8 Octano
9 Nonano
10 Decano
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
Undecano
Dodecano
Tridecano
Tetradecano
Pentadecano
Hexadecano
Heptadecano
Octadecano
Nonadecano
Icosano
Heptano
21 Henicosano
22 Docosano
23 Tricosano
24 Tetracosano
30 Triacontano
31 Hentriacontano
40 Tetracontano
50 Pentacontano
100 Hectano
115 Pentadecahectano
R-
Radicales univalentes
CH3-CH2-CH2-CH2Alcano de igual
nmero de
tomos
de carbono
CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO
Numeracin:
Se comienza a
numerar por el
carbono que presenta
la valencia libre
BUTANO
-ILO
BUTILO
Nombre del
radical
-IL
BUTIL
Nombre como
sustituyente
R-
Radicales
CH3-
METILO (Me)
METANO
CH3-CH3
CH3-CH2-
ETILO (Et)
ETANO
CH3-CH2-CH3
PROPANO
CH3-CH2-CH2-CH3
BUTANO
PROPILO (Pr)
CH3-CH2-CH2CH3-CH-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-
BUTILO (Bu)
Radicales ramificados
CH3
CH3
CH3-CH-CH3
CH3-CH-CH2-
ISOBUTANO
ISOBUTILO
(Bui, i-Bu)
CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH3
ISOPENTANO
CH3
CH3-C-CH3
CH3 NEOPENTANO
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH3
ISOHEXANO
R-
CH3-C-CH3
ter-BUTILO
(But, ter-Bu)
CH3
CH3-C-CH2-CH3
CH3-CH-CH2-CH2ISOPENTILO
(Isoamilo, i-Am)
CH3
ter-PENTILO
( ter-amilo, ter-Am
CH3-C-CH2NEOPENTILO
CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH2-CH2ISOHEXILO
NOMENCLATURA
1. Eleccin de la cadena principal
1.1. Se elige la cadena de mayor nmero de tomos de
carbono
*Cadena
*Cadena
principal
principal
1*
CH2-CH2-CH3 6
8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1
2 cadenas
laterales
CH2-CH2-CH3 8*
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
H3C CH-CH3
1*
*3 cadenas
laterales:
CADENA
PRINCIPAL
8*
8
CH3
6
6
CH2-CH-CH2-CH3
2*
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3
4
4
CH3
1*
*8 carbonos
3 ramificaciones en 2, 4 y 6
CADENA PRINCIPAL
CH3
CH3-CH2-CH 5
9
8 7 6 C
CH3-CH2-CH-CH
CH3 CH3
CH3 CH2-CH3
CH-CH-CH2-CH3
4* 3* 2* 1*
4 3 2 1
CH-CH-CH2-CH3
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas laterales
1,1,1,2,4,6
CADENA PRINCIPAL
CH3 CH3
9 carbonos
6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas laterales
1,1,1,1,4,7
2. La numeracin
2.1. Nmeros ms bajos a los sustituyentes
CH3
5*
CH3
3* 2* 1*
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
2, 4, 5
Numeracin
incorrecta
CH3
4 5
2, 3, 5
*NUMERACIN
CORRECTA
4-metil-7-etil
CH2-CH3
7
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
1*
*E antes que M
NUMERACIN
CORRECTA
4*
4-etil-7-metil
7*
CH3
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes + Nombre Alcano
(cadenas laterales)
(cadena principal)
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH3
1
CH2-CH2-CH3
6-Etil-3-metil-5-propilnonano
CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3
CH3
CH3
2,2,4-Trimetilpentano
CH3
4-terc-Butil-5-isobutil-2,7-dimetilnonano
5,5-Bis(1,2-dimetilpropil)-6-(1,2,3-trimetilbutil)undecano
CH3CH3
CH-CH-CH3
11
CH3-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1 2
3 4
CH3-CH-CH CH-CH-CH-CH3
CH3 CH CH3CH3CH3
3
5,5-Bis-1,2-dimetilpropil-6-1,2,3-trimetilbutilundecano
1 enlace mltiple
HC
1*
CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1
C-CH2-CH-CH=CH-CH3
7*
*2 enlaces mltiples
CADENA PRINCIPAL
1*
8*
CH2-CH2-CH=CH2
HC C-CH2-CH-CH=CH2
*2 enlaces mltiples
8 carbonos
CADENA PRINCIPAL
2 enlaces mltiples
7 carbonos
HC
CH2-CH2-CH2=CH2
8*
C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
2 enlaces mltiples
8 carbonos
1 doble y 1 triple
1*
*2 enlaces mltiples
8 carbonos
2 dobles
CADENA PRINCIPAL
2. Numeracin
2.1. Nmeros ms bajos a los enlaces mltiples. En caso
de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.
CH3
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6*
1*
*NUMERACIN CORRECTA
CH3
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
8*
4*
*NUMERACIN CORRECTA
1*
CH3
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*
4*
6*
CH2-CH3
8*
*E antes que M
NUMERACIN CORRECTA
3. El nombre
Localizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (n C cadena
principal) -Localizadores-eno/ino
3.1. Se cambia -ano del alcano de igual nmero de
tomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino
(alquino) precedidos de un localizador que indica
su posicin
CH3
3*
1*
HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*
CH2-CH3
3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino
CH2=CH-CH=CH2
Buta-1,3-dieno
11
Trideca-1,8-dien-5,11-diino
13
H Z H
H3C 2
1
CH3
CH2-CH2-CH-CH3
6
E H 1
CH3
Z
4
H
H3C
Z-6-Metilhept-2-eno
(2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno
cis-6-Metilhept-2-eno
2-cis,4-trans-Hexa-2,4-dieno
3 2 1
CH2-CH2-CH2=CH2
HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
4
1-PROPINO
2-PROPINILO
4-(2-Propinil)-octa-1,7-dieno
4-2-Propinilocta-1,7-dieno
CH2=CH-
2-PROPINIL
4-Propargilocta-1,7-dieno
Vinilo
HC C-CH2- Propargilo
CH2=CH-CH2- Alilo
CH2=C- Isopropenilo
CH3
METILO
METILIDENO
METILIDEN
3-Etil-4-metilidenocta-1,6-dieno
CH3-CH=
CH3-CH2-C
Etilideno
Propilidino
Cicloalcano
CH3-CH2-CH3
Propano
Ciclohexano
Ciclopropano
Ciclooctano
Ciclopropano
Ciclopropilo
Ciclohexilo
CH2-CH3
1-Etil-2-metilciclopentano
Isopropilciclohexano
5-Metilciclohexa-1,3-dieno
3-Metilciclohexeno
Metilidenciclopentano
ISOMERA EN CICLOALCANOS
CH3
H
CH3
H
cis-1,2-Dimetilciclohexano
1,2-Dimetilciclohexano
CH3
H
H
CH3
trans-1,2-Dimetilciclohexano
1,1-Biciclohexilo
1,1-Biciclohexano
Biciclohexano
1 1
1,2-Dimetil-1,1-biciclobutilo
1,2-Dimetil-1,1-biciclobutano
Ciclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano
2
5
5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
puente ms largo
cabeza de puente
Carbonos del
Carbonos del
puente
puente intermedio
intermedio
Comunes a
Carbonos del
Carbonos del
varios puentes
puente
puente ms
ms corto
corto
Biciclo[
Biciclo[33..22..11]octano
]octano
En
Enorden
ordendecreciente
decreciente
Biciclo[3.1.1]heptano
Biciclo[4.2.0]octano
E antes que M
CH3
6
7
H3C
H3C
2+4+7+9
2+4+7+9 >> 2+4+6+8
2+4+6+8 == 2+4+6+8
2+4+6+8
CH3
5
2
CH23
CH3
9
8
H3C
H3C
CH3
5
2
CH23
CH3
H3 C
H3 C
22-Etil-4,6,8-trimetilbiciclo[3.2.2]nonano
-Etil-4,6,8-trimetilbiciclo[3.2.2]nonano
CH3
1
4
CH23
CH3
http://wzar.unizar.es/stc/toxicologianet/pages/x/x19/05h.htm
http://wzar.unizar.es/stc/toxicologianet/pages/x/x19/05h.htm
Se trata de un grupo de plantas con actividad estimulante del sistema nervioso central,
que por ese motivo son consumidas ocasionalmente en forma intencional con finalidad
alucingena. La belladona (Atropa belladonna), conocida tambin con los nombres de
belladama, solano furioso o botn negro, la datura ( Datura stramonium), el estramonio,
higuera loca, hierba del asma, hierba talpera o de los topos y el beleo o hierba loca
(Hyosciamus niger).
Su uso con finalidad estimulante es la causa de la mayora de las intoxicaciones: son
fciles las sobredosificaciones accidentales.
La intoxicacin por belladona y por datura puede ser mortal en algn caso.
- Substancias txicas
Se trata de alcaloides tropnicos: atropina, hiosciamina y escopolamina.
Todos ellos tienen una intensa accin atropinizante (anticolinrgica).
Son derivados del tropano
Belladona (Atropa belladonna)
TROPANO
TROPANO
Carbono espirnico
NOMBRE 1:
localizadores-sustituyentes + espiro [ . ] alcano de igual n de C
CH3
8
1
3
CH2-CH3
Ciclohexanoespirociclopropano
CH2-CH3
2-Etil-2-metilciclohexanoespirociclopropano
1.1. MONONUCLEARES
Nombre: localizadores + sustituyentes + benceno
Monosustitudos
CH=CH2
Vinilbenceno
No necesita
localizador
6 carbonos
equivalentes
Polisustitudos
2-Etil-1-metil-4-propilbenceno
2
4
CH2-CH3
CH2-CH2-CH3
Ar-
Arilo
CH3
CH3
CH3
CH3
Benceno
o-Xileno
m-Xileno
p-Xileno
Tolueno
CH2-
H3 C
CH=CH2
CH3
Mesitileno
CH3
CH3
CH3
Fenilo
(Ph-)
o-Fenileno
m-Fenileno
p-Fenileno
Bencilo
o-Tolilo
m-Tolilo
p-Tolilo
2,3-Xililo
ortoDisustitudos
CH3
H 3C
CH3
Mesitilo
1,2-
meta-
om-
para-
p-
1,4-
1,3-
Estireno
1.3. Polinucleares
Posiciones equivalentes
CONDENSADOS
CONDENSADOS
8
9
8a
1 (
2 (
4a
Naftaleno
8a
10a
10
9a
4a
1 (
3
4
8a
2 (
10
10a 1 (
Antraceno
1,4,5 y 8 ( )
2,3,6 y 7 ( )
Antraceno
1,4,5 y 8 ( )
2,3,6 y 7 ( )
2 (
4b 4a
6
Naftaleno
Fenantreno
9 y 10
1-Naftilo
-Naftilo
2-Antranilo
-Antranilo
9-Fenantrilo
Fenantreno
NO
NOCONDENSADOS
CONDENSADOS
CH
CH2
Bifenilo
Difenilmetano
Trifenilmetano
1 y 8 ( )
2 y 7 ( )
3y6
4y5
9 y 10