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BIOQUIMICA DE LOS

ACIDOS NUCLEICOS

Introduccin
Los dos tipos de cidos nucleicos que se
encuentran en los organismos vivientes son
el cidos ribonucleicos (RNA) y el cidos
desoxirribonucleico ( DNA). Ellos
constituyen del 5 al 15% del peso seco de
todas las clulas. Estn presentes tambin en
los virus, los que contienen solo uno de
ellos, RNA o DNA. Los cidos nucleicos se
llaman as porque fueron aislados por
primera vez del ncleo celular, pero estn
presentes tambin en otras partes de la clula
como las mitocondrias y ribosomas.

Historia
Los cidos nucleicos fueron descubiertos en
1868 por Miescher en clulas de pus. El
conocimiento actual deriva de dos
descubrimientos revolucionarios: el de
Avery, Mc Lead y Mc Carty, que sealaban
el DNA como el nico portador de la
informacin gentica, y el de Watson y Crick
en 1953, que determinaron la estructura
molecular del DNA. En cuanto al RNA,
recin en 1957 se determino su funcin
especifica en la sntesis de protenas, aun
cuando ya se haba identificado con
anterioridad como el material gentico de

HISTORIA
Meischer: 1869. Nuclena: Vendaje de
ps y esperma salmn. Fro. Slo
ncleo: blanco, cido, dulce y
FSFORO.

KOSSEL 1889: FOSFRICO-BASES


NITROGENADAS (TODAS) + PROTENAS.
PREMIO NOBEL EN 1910.
SU DISCPULO LEVENE EN 1909
CORROBORA LOS COMPONENTES Y LA
DESOXIRRIBOSA. ERROR EN ADN
ANIMALES Y ARN VEGETALES.
TETRANUCLETIDO MONTONO

HISTORIA
CHARGAFF: 1949. Apareamiento
de bases. LEYES:
1.- La proporcin relativa de bases
nitrogenadas es distinta en diferentes
seres vivos.
2.- En cambio,la proporcin de bases
nitrogenadas es constante en todas las
clulas del mismo ser vivo.
3.- Existe la misma proporcin de bases
Adenina que Timina y Citosina que
Guanina.
4.- La proporcin de bases A+ G = C+T,
o A+ G == 1
C+ T

Maurice Wilkins (1916-2004)


Neozelands
Fsico
35 aos
Doctor
Rarito: Misgino

Rosalind Franklin (1920-1958)


Britnica
Qumica
31 aos
Experimentadora
Feminista
Independiente
No consigui llevarse bien con
Wilkins.

Watson, J.D. and Crick, F.H.C.

Wilkins, M.H., Strokes, A.R. and Wilson, H.R.


Molecular configuration in sodium thymonucleate
Franklin, R.E. and Gosling, R.G.

Ceremonia de entrega del Premio Nobel de


1962

RANDALL: M.WILKINS Y ROSALINE


FRANKLIN 1952: Difractogramas de Rayos X:
Imagen 51. Cncer de ovario y muerte en 1958
Gran habilidad para obtener buenas imgenes
y para interpretarlas. Acert en la estructura del
grafito y en la del virus del mosaico del tabaco,
con el que trabajara posteriormente Watson.
Enfrentamiento con Wilkins al espionaje de
WATSON y Crick (premio Nobel en 1962).

DIFRACCIN DE RAYOS X

Ya saba que era una hlice y haba medido distancias.


Congreso de Npoles en 1951, Wilkins presenta la placa

25 AOS: MORDAZ

Francis Crick , fsico trabajaba sobre


la difraccin y Watson zologo,
estudiaba cristalografa. No tenan
asignada la tarea de trabajar con
ADN, pero eran listos e iban detrs de
la estructura y conocan: Estudio de
Chargaff y los difractogramas de
Franklin. No estaban de acuerdo con
Levene y Pauling (triple hlice) que
qued retenido en el aeropuerto de
New York.

1866: MENDEL Y LOS FACTORES RESPONSABLES DE LA HERENCIA.


1900: DE VRIES, CORRENS Y TSCHERMAK REDESCUBREN LOS EXPERIMENTOS
DE MENDEL TRABAJANDO CON GUISANTES.
1910: JOHANNSEN: GENES COMO UNIDAD DE INFORMACION QUE GOBIERNAN
LA HERENCIA DE UN CARCTER EN UN ORGANISMO.

Sutton y Boveri: 1902 Localizacin de genes


en los cromosomas

Morgan: 1911: Herencia ligada al sexo.


En 1913, Calvin Bridges demuestra que los
genes estn en los cromosomas, y Sturtevant
que se colocan de forma lineal sobre el
cromosoma, elaborando el primer mapa
gentico de un organismo: Drosophila
melanogaster.

TEORA CROMOSOMICA DE LA
HERENCIA
SUTTON Y BOVERI EN 1902 YA LO ADELANTARON
1910: lo demostr
Premio Nobel 1933

sobrecruzamiento

1.- Los genes se localizan en los cromosomas.


2.- Genes no antagnico en el mismo cromosoma: LIGADOS
3.- Cuanto ms lejos estn los genes ligados mayor sobrecruzamiento

Avery, McLeod y McCarthy: 1944


El principio transformador era el
ADN al usar exonucleasas

Hershey y Martha Chase: 1954 :


Bacteriofagos marcados con
istopos radiactivos P32 y S 35

COMPOSICION QUIMICA
Los cidos nucleicos estn compuestos por una
reducida variedad de molculas ms pequeas
llamadas nucletidos.
Los nucletidos estn constituidos por:
1- un azcar de 5 carbonos: la ribosa o desoxirribosa
2 - Una base nitrogenada, que puede ser una purina o
pirimidina.

3- Un compuesto de fsforo, el cido fosfrico.

Repasemos lo que es el ADN y el ARN

El AZUCAR
Siempre es un azcar de 5 carbonos. Dependiendo del
grupo que tenga en posicin 2 puede ser desoxirribosa o
ribosa. Por lo tanto hay dos tipos de cidos nucleicos
segn tengan una u otra azcar:
Los cidos ribonucleicos o ARN: que
tienen como azcar a la ribosa.

Los cidos desoxirribonucleicos o ADN:


tienen como azcar a la desoxirribosa.

BASE NITROGENADA
Son compuestos organicos ciclicos que tienen 2 o mas N.
Se asocian al carbono en posicin 1 del azcar.
Presentan uno o dos anillos de C y N, y puede actuar como
una base aceptando iones de H.
Las bases con un solo anillo son las
pirimidinas y las que tienen dos anillos purinas.

Nucleosido y Nucleotido
La unin del azcar con una
base constituye un
Nuclesido.

La unin entre el nuclesido y


el cido fosfrico, da un lugar
Nucletido

Los 4 nucleotidos que componen elADN:

Deoxy TTP
(deoxythymidine
Triphosphate)

Las cadenas de nucletidos


que lo forman se enrollan
formando, una en torno a
otra, una estructura
especial que se conoce como
doble hlice ( -hlice ). Son
cadenas complementarias
con direccin opuesta
antiparalela.

Como es la relacion entre las bases?


guanina

adenina

citocina

timina

ESQUEMA DE UNA DOBLE HEBRA DE DNA


Las uniones
entre las bases
se dan siempre:

A=T
CG
Son uniones
relativamente
dbiles, de tipo
puente de H

La molecula de ADN esta formada por dos hebras de nucleotidos


antiparalelas que forman una doble helice, que se mantienen
unidas por puentes de hidrogeno.

En cambio, las uniones entre el


grupo fosfato de un
nucletido, y el OH del
nucletido siguiente, son de
tipo COVALENTE, uniones
fuertes, que se pueden romper
nicamente por mtodos
bioqumicos.

Daos en el ADN
La reparacin del ADN es un proceso constante en la clula,
esencial para La SUPERVIVENCIA.
Se producen unas 500.000 lesiones/molecula/dia.

Cuando la clula no puede mantener la tasa de reparacin


SENESCENCIA
APOPTOSIS
CARCINOGENESIS
La tasa es de 500.000 lesiones/molecula: aun as algunos
factores pueden hacer que esta tasa sea mayor.

ORIGEN DE LOS DAOS


ENDOGENO
ATAQUE POR RADICALES REACTIVOS DEL OXIGENO.
EXOGENO
RADIACION UV
RADIACION X Y RADIACION GAMMA
HIDRLISIS O RUPTURAS TERMICAS
PRODUCTOS QUIMICOS MUTAGENICOS
SINTETIZADOS POR EL HOMBRE
TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA Y
RADIOTERAPIA

Tipos de dao
OXIDACION DE BASES
ALQUILACION DE BASES (normalmente
metilacion)

HIDRLISIS DE BASES (depurinacion y


depirimidizacion.)

ERRORES EN EL APAREAMIENTO DE BASES

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