ENLACES Y SOLUBILIDAD

La regla de solubilidad dice lo igual disuelve a lo igual

SUSTANCIAS CON CARGA
CARGA
SON SOLUBLES ENTRE S
0,8< < 1,7
ENTRE
S >1,7
INICAS/COVALENTE POLAR
POLAR/COV.NO POLAR
Ej
NaCl/ H2O
heptano/hexano (naftas)

SUSTANCIAS SIN
SON SOLUBLES
< 0,8
COVALENTE NO
Ej
Ej

aceites entre s
COV.POLAR/COV.POLAR
Ej
Etanol/agua
azcar/agua
INICAS/INICAS
Ej sales fundidas
Ejemplos experimentales, medida de conductividad

PARA DETERMINAR
EXPERIMENTALMENTE EL
TIPO DE ENLACE, TENGA EN
CUENTA LAS SIGUIENTES
CONSIDERACIONES:
SI
Dada una sustancia
ES SOLUBLE EN AGUA?
NO

SI

ES
INICA

LA
SOLUCIN
ES
CONDUCE
NO
COVALEN
LA
TE POLAR
ELECTRICID
AD?ES COVALENTE NO POLAR

Y LUEGO COMPARE EL TIPO DE ENLACE DETERMINADO

EXPERIMENTALMENTE CON EL TIPO DE ENLACE QUE
PREDICE EL CLCULO.
OBSERVE QUE EN EL CASO DE SUSTANCIAS CUYOS
SON CERCANOS A VALORES QUE SEPARAN UN TIPO DE
ENLACE DE OTRO, ES DETERMINANTE LA MEDIDA
EXPERIMENTAL.

www.frlp.utn.edu.ar/materias/qcasis

PILAS
La Oxidacin se produce en el polo - (nodo): ser
el electrodo que tiene menor potencial de
reduccin.
La Reduccin se produce en el polo + (ctodo):
ser el electrodo que tiene mayor potencial de
reduccin
Cu+2 (ac)/Cu (s) = +0,34 v.
Zn+2 (ac)/Zn (s) = -0,76 v.
Polo +: Cu+2 (ac) + 2 e- Cu (s)
Polo -: Zn (s) Zn+2 (ac) + 2 e R. redox: Zn (s) + Cu+2 (ac) Zn+2 (ac) + Cu (s)
E pila= Ectodo - E nodo, siendo
El potencial
de la piladees
Eo = +1,10 v
amboso fem
potenciales
reduccin.

Ecuacin de Nerst: indica la dependencia del potencial del

electrodo con la concentracin.

E= E + 0,059 log [reactivos]

n
[productos]
Ej: calcular E pila Zn + Cu+2 Zn+2 + Cu, siendo la solucin de Zn+2 0,1 M
y la de Cu+2 0,01 M
E pila= E ctodo - E nodo
De acuerdo a los Ereduccin sabremos cul es el ctodo y cul es el nodo
electrodo de Cu , Cu+2 (reactivos) + 2e-Cu (productos) E= 0,34 V
Ecobre= E+ (0,059/2) log [Cu+2]= 0,34 V + (0,059/2) log 0,01= 0,28 V
Y el electrodo de Zn es el nodo, para la reaccin Zn+2 + 2e- Zn ,
E= -0,76
V
E= E+ (0,059/2) log [Zn+2]= -0,76 + (0,059/2) log 0,1= -0,79 V por lo tanto es el
nodo,
Zn+2( producto)+ 2e- Zn (reactivo)
E pila= E ctodo - E nodo= 0,28 (-0,79)= 1,07 V
O en forma equivalente
E pila= Epila + 0,059 log [reactivos] = 0,34 (-0,76) + ( 0,059/2) log
[Cu+2]/[Zn+2]
n
[productos]

Otras reacciones espontneas

(pilas)

Fe+2 + 2e- Fe

xido: Fe2O3 . x H2O , es soluble en agua.

La Oxidacin se produce en el polo - (nodo): ser el electrodo que tiene
menor potencial de reduccin. FeFe+2 + 2eLa Reduccin se produce en el polo + (ctodo): ser el electrodo que
tiene mayor potencial de reduccin O2 + 4H+ + 4 e- 2 H2O

El hierro no sufre corrosin en aire seco y/o agua libre de

oxgeno. Se corroe ms rpidamente en soluciones inicas y
a bajos pH(del H2CO3)
RELACIONADO CON LA CALIDAD DEL AGUA

Protecci
n por
nodo de
sacrificio:
Se oxida
el metal
con
menor
potencial
de
reducci
n, el
menos
noble.

Hidrgeno

Generalidades propiedades y aplicaciones

ISTOPOS: IGUAL NRO ATMICO, DISTINTO PESO ATMICO
H 1 p+, 1e- (Pat 1)
D 1p+, 1e-, 1 neutrn (Pat 2) T 1 p+, 1e-, 2 neutrones (Pat 3)
Los dos ltimos istopos se forman en los procesos radiactivos.

el hidrgeno, Reacciona con la mayora de los elementos, formando compuestos binarios

llamados hidruros ,
ya sea metlicos( i nicos) o no metlicos (covalentes)
El uso del hidrgeno se centra en las fbricas de margarinas o grasas vegetales,
que se obtienen por hidrogenacin de aceites vegetales .

Obtencin del hidrgeno

Los cidos son descompuestos por metales activos (alto potencial de oxidacin), liberndose hidrgen
Por ejemplo, el cido clorhdrico con cinc metlico:

Zn + 2HCL H2 + ZnCl2

Ciertos metales muy activos, como el sodio y el potasio, reaccionan a temperatura ambiente con el a

2 H2O + 2 Na 2 Na(OH) + H2
Otros metales menos activos, como el hierro, a temperatura de 600C y con vapor de agua

2 Fe + 6 H2O2 Fe(OH)3 +3 H2

Los hidruros de sodio, potasio y calcio son tambin descompuestos, pero en fro, por el agua

2 H2O + CaH2 Ca (OH)2 + H2

La electrolisis del agua tambin forma hidrgeno y oxigeno

El carbn, incandescente y en contacto con vapor de agua, desprende hidrgeno junto con monxido
H2O + C H2 + CO

OXGENO
Generalidades y aplicaciones
El aire, lo contiene en un 20,94% de su volumen, siendo los restantes gases, el nitrgeno
(78.09%) y, el resto, una mezcla de gases formada por, dixido de carbono, helio, nen, criptn y
xenn. Se consideran valores normales, es decir, a nivel del mar, dado que la altura disminuye el
porcentaje de oxigeno.
El oxigeno se halla combinado con otros elementos, siendo su principal producto el agua, que
cubre casi las tres cuartas partes de la corteza terrestre.
Combinado con los metales forma xidos bsicos (xido de alumninio, xidos de hierro, etc)
Con los no metales forma oxidos cidos o anhdridos,( dixido de silicio, dixido de carbono ,
etc).
Industrialmente, la manera de obtener oxigeno es a partir del aire.
Consiste en dos etapas bien definidas: primero, compresin y expansin del aire, provocando un
gran descenso de la temperatura (-200C) y, de esta manera,
se forma el aire liquido. La segunda etapa, es la destilacin fraccionada, donde, al destilar, se
separan totalmente los dos componentes fundamentales,
debido a que poseen puntos de ebullicin diferentes, el oxigeno -183C y el nitrgeno -195C.

Industrialmente, la manera de obtener oxigeno es a partir del aire.

Consiste en dos etapas bien definidas: primero, compresin y expansin del
aire, provocando un gran descenso de la temperatura (-200C) y, de esta manera,
se forma el aire liquido. La segunda etapa, es la destilacin fraccionada, donde,
al destilar, se separan totalmente los dos componentes fundamentales,
debido a que poseen puntos de ebullicin diferentes, el oxigeno -183C y el
nitrgeno -195C.

El siguiente es un esquema del mtodo de LINDE para licuar el aire:

Se utiliza el oxigeno a presin de 150 atmsferas dentro de cilindros de acero para uso en la industria
metalrgica (soldadura autgena). Tambin es usado como propulsante de cohetes y convenientemente
purificador en medicina.
En laboratorio puede obtenerse mediante la electrolisis del agua dbilmente acidulada con cido sulfrico:

2 H 2O 2 H 2 + O2
Propiedades de oxigeno
Es un gas incoloro, inodoro e inspido. Poco soluble en el agua, pero lo suficiente como para permitir la vida
subacutica. (en ausencia de contaminacin)
Toda reaccin en la que interviene el oxigeno y un combustible (solid, liquido o gaseoso), recibe el nombre
de combustin y, puede ser, completa o incompleta
En ambas, se desarrolla gran cantidad de calor. Que se produzca un tipo u otro de combustin, depende de la
cantidad de oxigeno respecto de la del combustible.
En exceso de oxigeno, la combustin es completa pero, si se halla en defecto, es incompleta. El monxido de
carbono es una sustancia altamente venenosa.

CH 4 + 2 O2 CO2 + 2 H 2 O
CH 4 + 1 / 2 O2 CO + 2 H 2 O

COMBUSTIN COMPLETA
COMBUSTIN INCOMPLETA

Una variable alotrpica del oxigeno es el ozono (O3), molcula triatmica gaseosa, incolora y de olor picante,
que puede usarse como desinfectante (en aguas)
Esta reaccin requiere de considerable energa, al rededor de 68000 caloras, y puede ser suministrada de dos
formas: energa elctrica o energa fotoqumica. La luz ultravioleta del sol es la responsable de la conversin
del oxigeno en ozono en las capas altas atmosfricas

EN LA ATMSFERA
Normalmente, el ozono absorve UV actuando como filtro y regenerndose
UV
O3 O + O2

O + O2O3,

pero

Destruccin de la capa de ozono

Los gases CFC clorofluorocarbonos liberan Cl por UV
Cl + O3 ClO + O2
como catalizador.
ClO + O Cl + O2
NETO

O3 + O 2 O2

EL Cl destruye O3, funcionando

ros, lagos). La atmsfera en cualquier punto geogrfico contiene vapor de agua.

En la tierra el agua se halla en continuo ciclo: se evapora, de los ocanos, lagos, y del
suelo firme, etc., por accin del calor solar.
En el ciclo natural, el agua en forma de vapor, se encuentra en las nubes, siendo su
estado puro, pero,
por distintas circunstancias se impurifica. P.ej Las aguas que contienen dixido de
carbono atacan a los carbonatos, tales como las calizas, el carbonato de hierro (II) etc.,
formando bicarbonatos solubles.
En la atmsfera, arrastra los dispersoides, como el polvo atmosfrico, y, tambin, los
microorganismos y,
disuelve los gases del aire.
La lluvia limpia la atmsfera y se torna agresiva. En las corrientes superficiales o
profundas, lava los terrenos,
ejerciendo una triple accin: disgregacin reactiva solubilizante.
El agua, en forma de hielo tiene una densidad inferior a la del agua liquida (el hielo
flota sobre el agua lquida) por la formacin del puente de H en agua lquida.
El ser humano necesita el agua como medio vital y posee una cantidad variable de 6570% de agua en el cuerpo.
Cuando el agua es pura, es inodora, incolora e inspida. El calor especifico del agua (1
cal/gr. C) es muy alto,
es por ello, que puede absorber gran cantidad de calor sin aumentar mucho su
temperatura, es por este motivo, que se utiliza como refrigerante en motores de
combustin interna.
Propiedades de las sustancias: Por qu en un auto se usa nafta, aceite ,

universal) y en ella, gran cantidad de sales, al disolverse se rodean de molculas de

agua, separndose los iones de la sal, que a su vez resultan rodeados de molculas de
agua (solvatacin) haciendo, de esta manera, que los iones se muevan dentro de la
solucin en forma independiente, puesto que ha disminuido la fuerza de atraccin
inica y, as, la solucin formada es capaz de conducir la corriente elctrica, es por ello
que las soluciones acuosas de estas sustancias se llama electrolitos. Los ocanos y los
mares son fuertes inagotables de elementos como sodio, magnesio, bromo, que se
encuentran disueltos como sales y donde son extrados con fines industriales.
RECORDAR REGLA SOLUBILIDAD

Las sustancias ms comnmente encontradas en las aguas naturales se pueden

clasificar en:
Sustancias solubles: cloruros, bromuros, yoduros, fluoruros, sulfatos, nitratos,
carbonato cidos (bicarbonatos) de sodio, potasio, magnesio, calcio, manganeso,
hierro, etc.
Sustancias insolubles: slice coloidal (SiO2), arcillas coloidales (SiO2 Al3O3), oxido
frrico coloidal, almina coloidal.
Gases disueltos: oxigeno, nitrgeno, dixido de carbono, metano, cido sulfhdrico,
etc.
Materias orgnicas: microorganismos, restos de animales y/o vegetales, plantas y
animales acuticos, etc.
La agresividad fsico-qumica de los compuestos vistos, puede expresarse de la
siguiente forma:
Gases: O2 (corrosivos), CO2 (corrosivo y cido) CO2 + H2O H2CO3
Sustancias inorgnicas: Cl- (corrosivo), Ca+2 y Mg+2 (dureza incrustaciones), Na+,
K+, SO4-2 (formadores de espuma en calderas), CO3H- (alcalinidad)
El agua de lluvia es el agua natural ms pura, pues solamente contiene como termino
medio 0,003% de slidos y pequeas cantidades de CO y O disueltos.(PERO EXISTE

Se llama as a las aguas que contienen exceso de sales solubles de calcio y de

magnesio.
Estas aguas, no forman espuma con el jabn y endurecen o petrifican a los vegetales,
especialmente a las legumbres, durante su coccin. El cortado del jabn se produce
porque se forman sales de calcio y/o magnesio que son insolubles en agua. Los
jabones, son sales de cidos grasos, sdicas o potsicas, solubles en agua. Las
legumbres, en su cscara, contienen cido oxlico, se produce oxalato de calcio y/o
magnesio que endurece el tegumento, y comienza la petrificacin, e impide su normal
cocimiento.
La presencia de cantidades moderadas de calcio y magnesio en las aguas no es nociva,
es benfica, pues proporciona al organismo sales indispensables para el metabolismo.
Segn su dureza, se pueden clasificar las aguas, expresando la concentracin en ppm
(partes por milln) de sales de calcio y de magnesio (dureza total), como carbonato de
Partes por milln
1 ppm = 1/ 1.000.000
calcio:

1 ppm 1gr de CO3Ca en 1000000 gr de agua

1 ppm 1mg de CO3Ca en 1000 gr de agua
1 gr= 1000 mg

Las aguas se clasifican en:

menos de 50 ppm de CO3Ca
Aguas blandas
entre 50 y 150 ppm de CO3Ca
Aguas semiduras
entre 150 y 300 ppm de CO3Ca
Aguas duras
mas de 300 ppm de CO3Ca
Aguas extra-duras
Otra clasificacin de las aguas se realiza en base al tipo de dureza.
La dureza total corresponde a dos durezas: la temporaria y la permanente.
Se llama dureza temporaria, a aquella producida por las sales bicarbonato de
calcio y de magnesio. Se denomina temporaria
Porque dichas sales se descomponen a la temperatura por sobre 80C, segn
las siguientes ecuaciones:

CO3 H 2 Ca + calor CO3Ca + CO2 + H 2O

CO3 H 2 Mg + calor CO3 Mg + CO2 + H 2O

La dureza permanente es producida por las sales: SO4Ca, SO4Mg, Cl2Ca, Cl2Mg,
(NO3)2Ca,(NO3)2Mg. Se denomina dureza permanente porque no se descompone
a la temperatura de ebullicin del agua, pero, dentro de una caldera, con
presin y temperatura superiores a 100C, el SO4Ca disminuye la solubilidad
con aumento de la temperatura al igual que el SO4Mg.

Resumen

La dureza del agua se

clasifica en:

I) Dureza temporaria:

es la que desaparece por

calentamiento, es debida a los bicarbonatos de Ca y Mg.

II) Dureza permanente:

no es eliminada por el
calentamiento, es debida a otras sales solubles de Ca y Mg
( cloruros , sulfatos, nitratos).
Las incrustaciones debidas a la dureza permanente son
originadas principalmente por el CaSO4 (disminuye la
solubilidad con el aumento de la temperatura).

III) Dureza total:

permanente.

dureza temporaria ms dureza

tubos conductores de agua de caldera, y radiadores.

Las sustancias incrustantes son: carbonato de calcio, sulfato de calcio, cloruro de
calcio, carbonato de magnesio, sulfato de magnesio, cloruro de magnesio, slice
(dixido de silicio)
Se puede clasificar las incrustaciones en:
Blandas: recubrimientos de carbonato de calcio y de magnesio provenientes de la
dureza temporaria, y pueden ser removidas por accin de desincrustantes.
Duras: Se producen principalmente por sulfatos de calcio y magnesio, presentan
aspecto vidrioso y
se adhieren firmemente a las paredes de los tubos de calderas, principalmente, en las
zonas de mayor temperatura, debido a la disminucin de sus solubilidades con el
aumento de esta.
Las incrustaciones, producen inconvenientes muy serios en las calderas y en los
sistemas generales de refrigeracin, debido a que, disminuye el rendimiento trmico de
la caldera, por efecto de la accin aislante trmica de la costra de incrustacin. Adems
disminuye el efecto refrigerante, al no hallarse esta en contacto directo con el tubo, por
efecto de la incrustacin, el tubo se calienta en esa zona hasta el rojo, disminuyendo su
resistencia mecnica, si por vibraciones de la caldera se produce una fisura en la
incrustacin, el agua caliente se filtra por ella y, al ponerse en contacto con el tubo
caliente, se evapora bruscamente,
ejerciendo una presin que provoca la dilatacin del
Agua caliente
tubo, el cual, al llegar al limite de resistencia, explota.

vapor

Usos del agua:

Uso industrial: calderas, fbricas
de productos qumicos, fabricas
de papel, preparacin de
hormign, refrigeracin,
condensacin.

Uso no industrial: alimentacin,

higiene, riego.

Agua de uso industrial Debe ser purificada con el objeto de minimizar la

corrosin y la dureza.
La dureza puede ser eliminada por varios
procesos:
Pretratamientos:
Tratamientos
internos:
)
Caldera de baja presin: se
agregan
desincrustantes
Cal y soda
(carbonato de sodio, aluminato
Intercambio inico
de sodio, fosfato dicido de
sodio)
Caldera de alta presin: se
agregan
desincrustantes
(aluminato de sodio y fosfato
dicido de sodio)
La eliminacin de la corrosin se realiza aumentando el pH del agua,
desgasificndola y eliminando el oxigeno disuelto por agregado de sulfito
La Oxidacin se produce en el polo - (nodo): ser el electrodo que tiene
sdico.
menor potencial de reduccin. FeFe+2 + 2eLa Reduccin se produce en el polo + (ctodo): O2 + 4H+ + 4 e- 2 H2O

Se utiliza cal (hidrxido de calcio) y soda (carbonato de sodio cristal).

El tratamiento se realiza en fro o en caliente, en aparatos cercanos a la zona
de caldera.
Las sustancias insolubles que se forman se separan por decantacin.
Accin del hidrxido de calcio:
el hidrxido de calcio, elimina la dureza temporaria,
el dixido de carbono disuelto y transforma las sales de magnesio en
hidrxidos de magnesio.

CO3 H 2 Ca + Ca OH 2
CO3 H 2 Mg + Ca OH 2
CO3 Mg + Ca OH 2
Cl 2 Mg + Ca OH 2
SO4 Mg + Ca OH 2
CO2 + Ca OH 2
Accin del carbonato de sodio:

2 CO3Ca + 2 H 2 O
CO3 Mg + CO3Ca + 2 H 2O
Mg OH 2 + CaCO3
Mg OH 2 + ClCa

Mg OH 2 + SO4 Ca
CaCO3 + H 2 O

SO4Ca + CO3 Na2 CO3Ca + SO4 Na2

Cl2Ca + CO3 Na2

elimina la dureza permanente.

CO3Ca + 2 ClNa

El tratamiento se completa con el agregado de aluminato de sodio, que

favorece la decantacin de los insolubles formados.
VENTAJAS CAL-SODA
El proceso Cal-Soda, en caliente, aumenta la velocidad con que reacciona el
hidrxido de calcio, disminuye la corrosin, por la disminucin de la
solubilidad del oxigeno (a mayor temperatura, menor solubilidad)
DESVENTAJAS CAL-SODA
produce aguas libres de durezas, pero con alto contenido salino de sales
solubles de sodio, con lo cual, no es conveniente el uso en calderas de alta
presin, por la formacin de espuma que produce

Procesos con resinas intercambiadoras

En el ao 1935, Adams y Holmes lograron preparar las primeras resinas de
intercambio, actualmente basadas en polmeros. orgnicos.
.
Se llaman as, a aquellos materiales insolubles que poseen iones, que fcilmente se
intercambian con otros iones presentes en el lquido,
sin que se produzca ninguna otra modificacin fsica en su estructura. Las resinas
usadas son intercambiadoras cationicas, que se caracterizan por cambiar los
iones sodio, por los iones calcio y magnesio.
Los fenmenos que se producen durante el intercambio inico se relacionan con los
procesos de adsorcin, considerando que el proceso se realiza sobre la superficie de un
producto no poroso. La capacidad de intercambio de una determinada resina esta
determinada por el tamao molecular de la misma, la valencia de los iones a
intercambiar y, la concentracin de los mismos. Generalmente, en soluciones diluidas,
la capacidad de intercambio aumenta con el aumento de la valencia de los iones.

Fe +++ > Ba ++ > Ca ++ > Mg ++ > K + > Na + > H

Los aniones ofrecen la siguiente capacidad de intercambio :

HO > CO3 > CO3 H

> SO4 > I

> Br

> Cl

>F

Las resinas de intercambio se las puede clasificar en dos grandes grupos: Catinicas
y Aninicas
Las Catinicas, a su vez, pueden ser: ciclo cido o ciclo sodio
Las Aninicas pueden ser: bsicas fuertes o bsicas dbiles

Las resinas Catinicas pueden disociarse as:

RH
R +H

RNa
R + Na +
Las resinas aninicas pueden disociarse as:

Ciclo cido
Ciclo sodio

ROH
R + + OH

2 R Na + SO4 Ca
R2 Ca + SO4 Na 2
Intercambio de iones:
Resina cationica:

2 R H + SO4 Ca
R2 Ca + SO4 H 2
Resinas aninicas:

2 R OH + SO4 Ca
R2 SO4 + Ca HO 2

INTERCAMBIA Na+ por H+

(catinica)

La eliminacin de las sales de calcio y magnesio de las aguas duras, se

realiza en columnas que contienen las resinas de intercambio ciclo sodio, no
se usa ciclo cido porque disminuira el PH del agua ablandada por
incorporacin de protones al agua.
El proceso dinmico, consiste en hacer circular, a travs de la columna rellena con
resina sdica, el agua en tratamiento ya sea por flujo o por gravedad o en sentido
inverso. Se llama influente al liquido que entra en la columna. Se llama elusin a la
eliminacin de iones adsorbidos. Se llama eluente a la solucin usada para la elusin.
La velocidad de flujo del lquido que pasa por la columna debe ser de 2ml por minuto.

2 R Na + CO3 H 2 Ca
R2 Ca + 2 CO4 HNa

2 R Na + CO3 H 2 Mg
R2 Mg + 2 CO4 HNa
2 R Na + SO4Ca
R2Ca + SO4 Na2
2 R Na + SO4 Mg
R2 Mg + SO4 Na2
Cuando, a travs de la resina circulo cierta cantidad de litros de agua dura, la capacidad de
intercambio inico disminuye, hasta que la resina deja de adsorber iones calcio y magnesio,
apareciendo en el efluente los iones contenidos en el influente.
En ese momento se llega al denominado punto de ruptura en donde, la resina esta agotada,
siendo necesaria su regeneracin.
Se llama, regeneracin de la resina, al proceso por el cual, se transforma a la resina agotada en
resina activa,
debido a que el proceso es reversible:

R2 Ca

agotada

R Na

activa

La regeneracin se realiza pasando, a travs del lecho de la resina, una solucin de cloruro de sodio
5-8% p/v. Se producen las siguientes reacciones:

R2 Ca + 2 ClNa
2 R Na + Cl 2 Ca
R2 Mg + 2 ClNa
2 R Na + Cl 2 Mg

Agua desmineralizada
Se llama as, a la que se obtiene, eliminando todos los iones positivos y
negativos, as como tambin, el dixido de silicio y el dixido de carbono,
utilizando ambas resinas de intercambio, la aninicas y la cationica.
El agua desmineralizada se diferencia del agua destilada, en que esta ltima
se obtiene por el proceso de destilacin (evaporacin-condensacin).
Las cualidades del agua desmineralizada es que presenta una resistencia mayor que la
destilacin primaria del agua.

Las resinas de intercambio que se utilizan pueden estar en lechos separados

o en lecho mixto o mezclados.
En el primer caso, el agua se hace pasar, primero a travs de una columna
conteniendo la resina cationica y, luego, el agua que sale de esta, se hace
pasar a travs de la segunda columna conteniendo la resina aninica.
En el proceso de lecho mezclado, una columna esta rellena de ambas resinas
perfectamente mezcladas.
Se llevan a cabo las siguientes reacciones qumicas:
La resina cationica elimina cationes: Mg++; Ca++; Na+; etc. En lugar
del catin aparece H+
La resina aninica elimina aniones: Cl-, (SO4)--, CO3H-, etc. En lugar
del anin aparece OH-

2 R H + CO3 H 2 Ca

R2 Ca + 2 H 2 CO3

2 R H + SO4 Ca

R2 Ca + SO2 H 2

R H + ClNa

RNa + ClH

2 R OH + SO3 H 2

R2 SO4 + 2 H 2 O

2 R OH + CO3 H 2

R2 CO3 + 2 H 2 O

R OH + ClH

R Cl + H 2 O

Las velocidades de flujo, en las dos columnas, deben ser de 1 a 2 ml por minuto. El
proceso se puede controlar midiendo la conductividad del agua que va eluyendo de la
segunda columna, siendo el PH de la misma 7.
La resina aninica, una vez agotada, se regenera hacindole pasar una solucin de
HONa al 5% p/v y, la catinica, con H4SO4 al 5% p/v

R2 Ca + SO4 H 2

R2 SO4 + 2 Na OH

2 R H + SO4 Ca

2 ROH + SO4 Na 2

Agua para uso no industrial. Agua potable

Se define como agua potable la que es apta para la alimentacin. El anlisis
bacteriolgico no debe acusar la presencia de grmenes patgenos.
Podrn contener como mximo 1,5gr de sales totales por litro, el PH no deber ser
superior a 7,2 y, no deber contener ms de 0,5 ppm de cloro libre.
El agua de ro es un lquido turbio que contiene, sustancias solidas en suspensin de
naturaleza coloidal, compuesta principalmente por, arcillas,
materia orgnica en descomposicin, grmenes patgenos, y no patgenos, algas,
sales, gases disueltos. Entre los grmenes patgenos se encuentran el bacilo colli
Para potabilizar el agua se puede realizar las siguientes etapas:
Coagulacin
Decantacin
Alcalinizacin
Filtracin
Cloracin
Ultima alcalinizacin
El agua proveniente del ro, se mezcla con sulfato de aluminio y cloro. Se agita durante
un tiempo producindose las siguientes reacciones:

SO4 3 Al2 + 6 H 2 O
Cl 2 + H 2 O
HClO

2 Al HO 3 + H 2 SO4
HClO + HCl
HCl + O

Las pequeas partculas de hidrxido de aluminio que se forman, por sus

propiedades adsorbentes, fijan las micelas de las arcillas coloidales y, la
reaccin con el cloro, destruye microorganismos. Luego, el agua, pasa a
piletas acondicionadoras donde permanecen 30 minutos con agitacin lenta,
manteniendo el hidrxido de aluminio en suspensin, y se forma el llamado
floc que, al aumentar de peso, produce la decantacin. El cido sulfrico,
formado por hidrlisis (ver ecuacin qumica), produce la eliminacin de la
dureza temporaria e impide la proliferacin de grmenes. (PH=6)

3 H 2 SO4 + 3 CO3 H 2 Ca 3 SO4 Ca + 6 H 2 O + 6 CO2


Luego, el agua, pasa a los alcalinizadores, donde se agrega lechada de cal
(HO)2Ca para elevar el PH de 6 a 7,2 producindose la neutralizacin del
exceso de cido sulfrico.

H2SO4 + Ca(OH)2 CaSO4 + 2 H2O

Luego, el agua neutralizada, se pasa por filtros de arena y grava que retiene
los slidos. De ah, pasa, por un canal colector, hacia los cloradores donde se
agrega ms cloro en forma dosificada:

Cl2 + 2 H2O ClOH +ClH

ClOH HCl + O
El oxigeno naciente (O) producido, esteriliza el agua eliminando los
microorganismos. Finalmente el agua pasa al decantador de cal donde se
agrega (HO)2Ca para elevar el PH de 8,2 a 8,4 con el fin de proteger las redes
de distribucin, vlvulas, etc. Finalmente el agua se almacena en cisternas
para luego realizar la distribucin domiciliaria.