Mapeo Cromosmico o

Mapeo Gentico

Mapa gentico
Para realizar un mapa gentico y determinar
el orden de los genes y las distancias entre
loci, se trabaja con marcadores genticos
que presentan fenotipos fciles de identificar.
Adems, estos marcadores genticos deben
ser factibles de encontrar su posicin dentro
de un cromosoma y a travs de una progenie
obtenida a partir de un cruce de prueba
(esta es la forma ms fcil de ubicar gametos
recombinantes en un dihbrido).

P: AaBb x aabb

P: AaBb x aabb
Gametos AB
Ab
aB
ab
ab AaBb Aabb
aaBb
aabb
Seg.
Independiente

1/4

1/4

1/4

1/4

Genes ligados

???

???

???

???

Mapa Gentico
del cromosoma
10 de Maz

Segregacin independiente

Los genes que estn localizados en cromosomas

diferentes se distribuyen en los gametos de
manera independiente uno del otro, segn el
principio de la Segregacin Independiente de
Mendel.

Por ejemplo, si un individuo posee un genotipo

AaBb y los genes para las caractersticas A y B
estn localizados en diferentes cromosomas,
entonces se obtendrn las siguientes 4 clases de
gametos y todos en igual proporcin: AB, Ab, aB
y ab.

Segregacin independiente

Qu diferencia de comportamiento tienen

los genes en las dos situaciones?

Mendel demostr que

pares de alelos
diferentes se distribuan
independientemente si
los genes estaban en
diferentes pares de
cromosomas homlogos.

Que
sucederia
en este
caso?

Si los alelos de los 2

genes estn sobre el
mismo par de
cromosomas homlogos,
la segregacin de un gen
no puede ser
independiente de los
alelos del otro gen.

Los genes que estn ligados: Genes que tienden a

permanecer juntos por estar en un mismo cromosoma.

Los genes ligados tienden a transmitirse juntos a la

descendencia, y a veces intercambian segmentos

Ligamiento

Cuando dos o ms genes estn en el

mismo cromosoma, se dice que estn
ligados.
Los genes ligados permanecen juntos
durante la formacin de gametos.
No se distribuyen de manera
independiente, sino que tienden a
permanecer juntos en las mismas
combinaciones en las que se
encontraban en los progenitores.

Qu es un grupo de ligamiento?

Cada par homlogo constituye un GRUPO DE

LIGAMIENTO. Los humanos tenemos 23 cromosomas
homlogos, por lo tanto, 23 grupos de ligamiento.

Qu sucede en un Ligamiento Incomplet

Los gametos recombinantes tendran los
genotipos Ab y aB, y la proporcin de estos
gametos siempre ser menor a la de los gametos
no recombinantes AB y ab, que tambin
llamados parentales.
La proporcin de los gametos recombinantes que
se obtengan depende directamente de la
distancia en la cual los genes estn separados
en el cromosoma (a mayor distancia mayor ser
el porcentaje de gametos recombinantes que se
obtengan).

NO OCURRE EL CROSSING OVER

CROSSING OVER

Fuerza de ligamiento
Mientras ms cerca estn 2 genes, ser
ms difcil que se separen durante la
recombinacin, debido a que la fuerza de
ligamiento es mayor.
Es decir que la Fuerza de ligamiento
depende de la distancia en que se
encuentren los genes.
Existe una relacin entre la
frecuencia de recombinacin de los
genes ligados y la distancia lineal

Entrecruzamiento

Crossing-over

Qu efecto tiene el crossing-over sobre

el ligamiento?
Origina
nuevas combinaciones de las informaciones
genticas ya existentes.
Consiste en un intercambio de segmentos cromosmicos

Frecuencia de quiasmas
Un par de cromosomas en sinapsis consiste
de cuatro cromtidas y se le llama ttrada.
Esta estructura experimenta
en sus cromtidas no hermanas
al menos un quiasma en algn
punto de su longitud.
A mayor longitud de un cromosoma, mayor
es el nmero de quiasmas que se pueden
producir. Mientras ms alejados se
encuentren dos genes en un cromosoma,
mayor es la posibilidad de que se produzca

Frecuencia de quiasmas
Entre ms cercanos los genes, menor es la
posibilidad de formar un quiasma.
El porcentaje de gametos recombinantes formados
es un reflejo directo de la frecuencia con la cual se
forman quiasmas entre los genes.
Cuando se forma un quiasma entre dos loci gnicos,
solo la mitad de los productos meiticos ser del tipo
recombinante.
La otra mitad ser del tipo parental ya que la otra
cromtida no sufri cambios.

Frecuencia de quiasmas
Una ttrada da origen a 4 gametos: 2 recombinantes
y 2 parentales.

De aqu que la frecuencia de los productos

recombinados (o gametos recombinantes)
corresponder a la mitad de la frecuencia de ttradas
que tienen quiasmas.
Por ejemplo, si se forma un quiasma entre los loci de
los genes A y B en un 30% de las ttradas de un
individuo con genotipo AB/ab, entonces, el 15% de
los gametos ser del tipo recombinante (Ab o aB) y el
85%, ser del tipo parental (AB o ab).

Entrecruzamiento entre la regin A-B

de los cromosomas homlogos.

Entrecruzamientosmltiples: con slo dos marcadores genticos.

AB

AB/ab

ab

AB

ab

A: amarillo
a: verde
B: rojo
b: blanco

AaBb, amarillo,
rojo
AB/ab
Ab/aB

Los alelos de heterocigotos dobles

en loci ligados se pueden
encontrar
en
una
de
las
siguientes dos posiciones:
Fase de acoplamiento (fase
CIS).
Si los alelos del tipo silvestre
estn en un cromosoma y los
mutantes en el otro: AB/ab
Fase
de
TRANS).

repulsin

(fase

Cuando el alelo de tipo silvestre

de un locus y el mutante de otro
locus
ocupan
el
mismo

Si se da un quiasma
doble entre dos
marcadores?

La Ttrada: Genotipo ABC/abc

Genes y alelos

Locus

Regin I A-B

Regin II B-C

Entrecruzamientos mltiples: con un tercer

marcador mostrando los recombinantes.
Cuando se presentan entrecruzamientos
dobles entre marcadores genticos, los
productos, a nivel de los fenotipos, son slo
del tipo parental.
Para detectar estos tipos de
entrecruzamientos se debe tener un tercer
marcador C , para de esta forma, poder
identificar a travs del fenotipo los posibles
entrecruzamientos dobles o simples.

Entrecruzamientos mltiples: con un tercer

marcador mostrando los recombinantes.

ACB

ACB/acb
aCb

P: AaCcBb x aaccbb
P: ACB/acb x

AcB

acb

Entrecruzamientosmltiples: con tres

marcadores genticos.

Mapeo
Los lugares (loci) en donde se encuentran
los genes estn ubicados en orden lineal en
los cromosomas.
Hay dos aspectos principales que considerar
para el mapeo gentico:
1. La determinacin del orden lineal en el
cual estn ordenadas las unidades
genticas unas respecto a otras.
2. La determinacin de las distancias entre
las unidades genticas.

eo gentico de dos puntos: Cruce de Pru

La unidad de distancia que tiene la

mayor utilidad en la prediccin del
resultado de ciertos tipos de cruzas
es una expresin de la probabilidad
o porcentaje de que se presente
entrecruzamiento entre los dos genes
bajo consideracin.

uencia de recombinacin (FR): distancia del m

Distancia de mapa
La unidad de distancia de mapa equivale
por lo tanto al 1% de la probabilidad de
entrecruzamiento y se conoce como
centimorgan.
Por lo general, no se presenta un
entrecruzamiento doble entre genes
separados a menos de 5 unidades de
mapa.
Para genes ms lejanos es conveniente
usar un tercer marcador entre los otros dos

Mapeo de tres puntos. Suponga que se

cruzan individuos trihbridos de genotipo
P: ABC/abc x abc/abc
y se produce lo siguiente en la progenie:
29%
ABC/a
bc

12% Abc/abc

8% ABc/abc

1% AbC/abc

29%
abc/ab 12% aBC/abc
c

8% abC/abc

1% aBc/abc

58%
24%
Tipo
Recombinante
Parent
s Sencillos
al

16%
2%
Recombinan
Recombinant
tes
es Dobles
Sencillos

Los genotipos de individuos (2n) de la F1 se

transforman en genotipos de gametos (n). Para lo
cual a cada genotipo se le elimina la contribucion
del padre recesivo (abc)
29% ABC

12% Abc

8% ABc

1% AbC

29% abc

12% aBC

8% abC

1% aBc

58% Tipo
Parental

24%
Recombinantes
Sencillos

16%
Recombinantes
Sencillos

2%
Recombinantes
Dobles

Regin A y B
(regin I)

Regin B y C
(regin II)

Para encontrar la distancia A-B se suman todos los

% de las recombinantes para estos 2 genes = 24 +
2 = 26 unidades de mapa.
Explicacin: en la forma parental ambos estan
dominantes (en la forma AB) o ambos estn
recesivos (en la forma ab). Por lo tanto las
recombinantes para estos genes, sern aquellos
gametos que lleven un gen dominante y el otro
recesivo.
Es decir tenemos que buscar gametos que
presenten las combinaciones Ab y aB
(independiente de como se encuentre C) en esta
regin.

Para encontrar distancia entre B-C se razona de

manera similar.
Las recombinantes para estos genes sern los
gametos portadores de las combinaciones Bc y
bC. Luego la distancia de mapa = 16 + 2 = 18
unidades de mapa.
Como puede verse, el % de los gametos
parentales NO contribuye en ninguna de las
distancias de mapa.
El % del doble recombinante contribuye en ambas
distancias de mapa.
Cada % de recombinantes simples slo contribuye

Coeficiente de Coincidencia (CC)

El % de dobles recombinantes observados, que
en el ejemplo es de un 2%, no necesariamente
debe resultar igual al % de los dobles
recombinantes esperados,
Puesto que el hecho que ocurra una
recombinacin simple en un determinado lugar
(entre A y B), impide que ocurra
simultneamente otra recombinacin (entre B y
C) en un sitio cercano.
El % de dobles recombinantes esperados se
calcula multiplicando las probabilidades de las
distancias de mapa calculadas. As, tendramos

Coeficiente de Interferencia (CI)

El coeficiente de coincidencia, que como
mximo es 1.0, es un cociente entre el % de
dobles recombinantes observados y el % de los
dobles recombinantes esperados. En el ejemplo
es 2/4.68 = 0.42
Al resultar inferior que 1.0, indica que ocurri
interferencia, la que es (1 coincidencia).

CI = 1 CC
CI = 1 0.42 = 0.58