DESTILACIN

Francisco Alejandro Ospina

2130757
1

AGENDA

Objetivos
Generalidades
Refinacin
Destilacin
Destilacin atmosfrica
Destilacin al vaco
Norma ASTM D 86 11b
Equipos
Procedimiento
Clculos y resultados
Aplicacin
Conclusiones
Bibliografa
Tomada de: http://gustato.com/petroleo/DEST_00.gif

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Analizar y entender los diferentes procesos de destilacin, especialmente los aplicados a los
diferentes compuestos hidrocarburos en el proceso de refinacin del crudo, as como exponer y
estudiar las diversas reglamentaciones o parmetros que estandarizan los procesos o mtodos
de destilacin de productos derivados del petrleo, especialmente la norma ASTM D86 11b.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Comprender los principios bsicos de los diferentes tipos de destilacin.

Entender la importancia de los procesos de destilacin en la industria petrolera.
Analizar los procesos de destilacin que tienen lugar en la industria petrolera y el modo de
separacin de los componentes del crudo de acuerdo a sus puntos de ebullicin.
Estudiar los parmetros y reglamentaciones de la norma ASTM D D86 11b.
3

GENERALIDADES
La destilacin es el proceso bsico de separacin preliminar
que se aplica al crudo para su refinacin, donde el material
resultante debe ser procesado posteriormente para
transformarlo en productos tiles.
El proceso de refinacin del crudo es una actividad
compleja y delicada, requiere de muchas pruebas antes de
poner a la venta el producto obtenido.

REFINACIN

El principio bsico en la refinacin

del crudo radica en los procesos de
destilacin y de conversin, donde
se calienta el petrleo en hornos de
proceso y se hace pasar por torres
de separacin o fraccionamiento y
plantas de conversin. El petrleo se
separa
en
varias
fracciones
empleadas para diferentes fines.
Tomada de: gustato.com/petroleo/refinacion.html
5

DESTILACIN

Tomada de: http://1.bp.blogspot.com/_Dfhfth4OrM/SpcoiHLP8BI/AAAAAAAAAAY/qOTLhEOnlfg/s320/DEST.jpg

Proceso que consiste en calentar un

lquido hasta que sus componentes
ms voltiles pasan a la fase de vapor
y, a continuacin, enfriar el vapor para
recuperar dichos componentes en
forma lquida por medio de la
condensacin. El objetivo principal de
la destilacin es separar una mezcla de
varios componentes aprovechando sus
distintos puntos de ebullicin, o bien
separar los materiales voltiles de los
no voltiles
6

DESTILACIN SIMPLE

Se usa para separar de lquidos con

puntos de ebullicin inferiores a 150C de
impurezas no voltiles, o bien para
separar mezclas de dos componentes
que hiervan con una diferencia de puntos
de ebullicin de al menos 60 - 80C.
Mezclas de sustancias cuyos puntos de
ebullicin difieren de 30 - 60C se pueden
separar por destilaciones sencillas
repetidas
Tomada de: http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/dest.htm

DESTILACIN SIMPLE
DESTILACIN SIMPLE A
PRESIN ATMOSFRICA.

DESTILACIN SIMPLE A
PRESIN REDUCIDA.

La
destilacin
a
presin
atmosfrica es aquella que se
realiza a presin ambiental. Se
utiliza fundamentalmente cuando
la temperatura del punto de
ebullicin se encuentra por
debajo de la temperatura de
descomposicin
qumica
del
producto.

La destilacin a presin
reducida o al vaco consiste en
disminuir la presin en el
montaje de destilacin con la
finalidad de provocar una
disminucin del punto de
ebullicin del componente que
se pretende destilar.
8

DESTILACIN FRACCIONADA
La destilacin fraccionada se utiliza cuando la mezcla de productos lquidos que
se pretende destilar contiene sustancias voltiles de diferentes puntos de
ebullicin, con una diferencia entre ellos menor a 25 C.

9
Tomada de: http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/dest.htm

DESTILACIN A VACO

Es una forma de destilacin, ya sea

sencilla o fraccionada, que se efecta a
presin reducida. El montaje es muy
parecido a los otros procesos de
destilacin, con la salvedad de que el
conjunto se conecta a una bomba de vaco
o trompa de agua, lo cual permite destilar
lquidos a temperaturas inferiores a su
punto de ebullicin normal.
Tomada de: https://rodas5.us.es

10

DESTILACIN AZEOTRPICA
Este tipo de destilacin es una
tcnica que se utiliza para romper
un azetropo en las destilaciones.
Un azetropo es una mezcla en
estado
lquido
de
varios
componentes que tienen un punto
de ebullicin constante, y de dicha
manera, cuando la mezcla pasa a
estado gaseoso (vapor), sus
componentes se forman como si
fuesen el mismo
11

DESTILACIN POR ARRASTRE

DE VAPOR
La destilacin por arrastre de vapor es
una tcnica de destilacin que permite
la separacin de sustancias insolubles
en H2O y ligeramente voltiles de otros
productos no voltiles. A la mezcla que
contiene el producto que se pretende
separar, se le adiciona un exceso de
agua, y el conjunto se somete a
destilacin.
Tomada de: http://1.bp.blogspot.com
12

DESTILACIN DE PETRELO.
La destilacin de realiza usando
torres atmosfricas y de vaco que
separan el crudo en grupos de
compuestos
hidrocarburos
de
distintos rangos de punto de ebullicin
llamados fracciones o cortes. El
petrleo se separa en sus diferentes
componentes de forma gaseosa y
estos despus al condensarse
vuelven a un estado normal a
temperatura ambiente.
Tomada de: https://hesiquiogm.files.wordpress.com/2011/02/ejemplo_extenso1.pdf

13

DESTILACIN ATMOSFRICA

Permite la separacin de los

componentes de una mezcla de
hidrocarburos en funcin de sus
temperaturas
de
ebullicin,
aprovechando las diferencias de
volatilidad de los mismos. Las
condiciones tpicas de la zona
de carga 370 C y 0.800 kg/cm2
de presin (588,28 mmHg).

14

DESTILACIN ATMOSFRICA
En las unidades de Topping, se obtienen los siguientes productos finales y cargas de otros
procesos.

15

DESTILACIN ATMOSFRICA

16

DESTILACIN AL VACO
En
una
segunda
columna
de
destilacin, se logra la vaporizacin
adicional de un producto que se
denomina gasleo de vaco, y se utiliza
como materia prima en otros procesos
que forman parte de las refineras para
lograr la conversin de este producto
pesado en otros ligeros de mayor valor.
El petrleo se separa en fracciones que
darn origen a los productos principales
que se venden en el mercado
Tomada de: http://gustato.com/petroleo/DEST_04.gif
17

DESTILACIN AL VACO

18

PROPIEDADES DEL CRUDO QUE AFECTAN

SU DESTILACIN

19

NORMAS PARA LAS PRUEBAS DE

LABORATORIO.

20

NORMA ASTM D86 11b

Su principal objetivo es determinar los rangos de punto de ebullicin
de productos de hidrocarburos o crudos a presin atmosfrica.
La importancia de esta prueba se encuentra en el concepto de
volatilidad, caracterstica de los hidrocarburos, que adquiere gran
relevancia durante los proceso de almacenamiento, transporte, entre
otros.
Tiene su uso o aplicacin en las gasolinas naturales, de motores de
avin, turbo combustibles de avin, naftas y otras fracciones
provenientes de la destilacin atmosfrica.
21

NORMA ASTM D86 11b

Condiciones de almacenamiento y muestreo
Muestreo, almacenamiento y acondicionamiento de la muestra
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
Grupo 4
C
<10
Temperatura de la
F
<50
botella de la muestra
C
<10
<10
ambiente
ambiente
Temperatura de la
muestra almacenada
F
<50
<50
ambiente
ambiente
C
<10
<10
Temperatura
Ambiente o 9 a 21C (48 a 70 F)
despus del
por encima del punto de
F
<50
<50
acondicionamiento
congelamiento
Si la muestra est
Volver a
Volver a
Secar de acuerdo con 7.5.3
hmeda
muestrear muestrear
Si la muestra
Secar de acuerdo con 7.5.2
contina hmeda
Tomada de: Norma ASTM D 86 11d

22

NORMA ASTM D86 11b

Clasificacin por grupos
Caracterizacin de grupos
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3

Grupo 4

Caractersticas de
la muestra
Tipo de destilado
Presin de vapor
37.8 C, KPa
100 F, psi

65.5
9.5

< 65.5
< 9.5

< 65.5
< 9.5

< 65.5
< 9.5

250 C
482 F

100 C
212 F
> 250 C
> 482 F

> 100 C
> 212 F
> 250 C
> 482 F

Punto de ebullicin
Punto de
evaporacin

250 C
482 F

Tomada de: Norma ASTM D 86 11b

23

NORMA ASTM D86 11b

Preparacin del equipo
TABLA 3. Preparacin de aparatos
Baln de destilacin, ml
Termmetro de destilacin
ASTM
Rango del termmetro
Tablero soporte del baln de
destilacin
Dimetro del orificio, mm
Temperatura al inicio de la
prueba
Matraz
Soporte y contorno del
matraz
Cilindro receptor y muestra

Grupo 1

Grupo 2

Grupo 3

Grupo 4

125

125

125

125

7C (7F)

7C (7F)

7C (7F)

8C (8F)

bajo

bajo

bajo

alto

38

38

50

50

13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente

13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente

13-18 C
55-65 F
Inferior a la
ambiente

Inferior a la
ambiente

13-18 C
55-65 F

13-18 C
55-65 F

13-18 C
55-65 F

13-ambiente
55-ambiente

Tomada de: Norma ASTM D 86 11d

24

EQUIPO
Los componentes bsicos de la unidad de destilacin son

25
Tomada de: http://chemicalformulas.blogspot.com.co/2015_09_01_archive.html

EQUIPO
Los componentes bsicos de la unidad de destilacin son

26
Tomada de: http://chemicalformulas.blogspot.com.co/2015_09_01_archive.html

PROCEDIMIENTO

27

RESULTADOS
1. Porcentaje total de recuperados
2. Corregir la temperatura con la tabla respectiva
3. Corregir el porcentaje de prdida usando la ecuacin 1

Ec.1

LC 0,5

L 0,5
101,3 PK
1

Ec.2

LC 0,5

L = % de perdida

L 0,5
760 P
1
60

, KPa

Donde,

, mmHg

Lc = % de perdida corregido
P = Presin de la

prueba
28

RESULTADOS
Tabla. Correccin aproximada de las lecturas del termmetro
Rango de temperatura
C
10-30
30-50
50-70
70-90
90-110
110-130
130-150
150-170
170-190
190-210
210-230
230-250
250-270
270-290
290-310
310-330
330-350
350-370
370-390
390-410

F
50-86
86-122
122-158
158-194
194-230
230-266
266-302
302-338
338-374
374-410
410-446
446-482
482-518
518-554
554-590
590-626
626-662
662-698
698-734
734-770

Correccin por cada 1.3 kPa (10

mm Hg) de diferencia de presin
C
F
0.35
0.63
0.38
0.68
0.40
0.72
0.42
0.76
0.45
0.81
0.47
0.85
0.50
0.89
0.52
0.94
0.54
0.98
0.57
1.02
0.59
1.07
0.62
1.11
0.64
1.15
0.66
1.20
0.69
1.24
0.71
1.28
0.74
1.33
0.76
1.37
0.78
1.41
0.81
1.46

Para corregir la temperatura a 101.3

KPa:
1. Ubicar el rango donde se
encuentra la temperatura a
corregir.
2. Si la PBAROMETRICA de la
prueba fue menor que 101.3 KPa
se le suma el factor de correccin.
3. Si la PBAROMETRICA fue mayor
a 101.3 KPa se le resta el factor
de correccin.
29

RESULTADOS
4. Calcular el porcentaje de recobro corregido con la ecuacin 3.
Ec.3

Rc R ( L Lc )

Rc = % de recobro corregido
R = % de recobro

5. Calcular el porcentaje de evaporados corregido con la ecuacin 4.

Ec.4

Pe Pr L

Pe = % de evaporado corregido
Pr = % de evaporado

6. En los casos donde no hallan lectura de temperatura, calcularlas

con la ecuacin 5.
Ec.5

( R RL )
T TL (TH TL )
( RH RL )

TL = Temperatura baja
TH = Temperatura alta
T = Temperatura buscada
RL = % evaporado bajo
RH = % evaporado alto

30

RESULTADOS
7. Reportar porcentaje de recobro y evaporados.

POSIBLES
FUENTES
DE ERROR

REPETITIBILIDAD

REPRODUCTIBILIDAD

0.05

0.05

Para crudo con gran contenido de material residual.

Para termmetros expuestos a T > de 370C por
largos periodos de tiempo.

31

EJEMPLO
1.

Lectura de datos.
% recuperados

IBP
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90
EP

Observada

Recuperado, %

94,2

98,6 kPa - 740 mmHg

Residual, %

1,1

Prdida, %

4,7

25,5
33,0
39,5
46,0
54,5
74,0
93,0
108,0
123,0
142,0
166,5
180,5
200,4
215,0

77,9
91,4
103,1
114,8
130,1
165,2
199,4
226,4
253,4
287,6
331,7
356,9
392,72
419

PBAROMETRICA observada = 98,6 kPa

Punto de ebullicin inicial

Punto de ebullicin final

32

EJEMPLO
2. Realizar los clculos para correccin de los datos, con
las ecuaciones de Sydney Young.
CC 0, 0009 101,3 PK 273 TC

CF 0, 00012 760 P 460 TF

Observada
% recuperados

IBP
5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90

Corregida

98,6 kPa - 740 mmHg 101,3 kPa - 760 mmHg

C

25,5
33,0
39,5
46,0
54,5
74,0
93,0
108,0
123,0
142,0
166,5
180,5
200,4

77,9
91,4
103,1
114,8
130,1
165,2
199,4
226,4
253,4
287,6
331,7
356,9
392,72

26,2
33,7
40,3
46,8
55,3
74,8
93,9
108,9
124,0
143,0
167,6
181,6
201,6

79,2
92,7
104,5
116,2
131,5
166,7
201,0
228,1
255,1
289,4
333,6
358,9
394,8

33

EJEMPLO
3. Realizar las correcciones pertinentes para los
porcentajes de recuperados, residuales y perdidas.
LC 0,5

L 0,5
101,3 PK
1
8

0,5

4, 7 0,5
101,3 98, 6
1
8

3, 64

RC R L LC 94, 2 4, 7 3, 64 95, 26
T TL (TH TL )

( R RL )
( RH RL )

T10 E C 33, 7 40,3 33, 7

5,3 5
10 5

34, 09

Clculos Corregidos
Recuperado, %
95,26
Residual, %
1,1
Prdida, %
3,64
34

EJEMPLO
Procedimiento aritmtico
% evaporado
TEVAP
C
F

4. Informe de la prueba.
Procedimiento Grfico
100
80
60
% Evaporado

40
20
0
0.0

50.0

100.0

150.0

TEVAP (C)

200.0

250.0

5
10
15
20
30
40
50
60
70
80
85
90
95

26,7
34,1
40,7
47,3
65,7
84,9
101,9
116,9
134,1
156,0
168,4
182,8
202,4

80,0
93,4
105,2
117,1
150,2
184,9
215,3
242,4
273,3
312,8
335,1
361,0
396,4

35

CONCLUSIONES
La destilacin es un proceso fundamental en la industria de los hidrocarburos, basado
en la diferencia de temperaturas de ebullicin de los compuestos y es el principio
bsico con el que funcionan las refineras, la importancia de este proceso radica en
que los mltiples derivados del petrleo se obtienen a partir de este principio.
El procedimiento de la norma ASTM D86 debe llevarse a cabo con mucho cuidado,
enfocndose en el manejo y almacenamiento que se le da a la muestra antes y
durante la prueba.
La destilacin se usa para extraer los hidrocarburos presentes de forma natural del
crudo, sin afectar a la estructura molecular de los componentes. En la industria
existen varios tipos de destilacin, escoger que tipo de proceso a usar depende de las
propiedades del petrleo.
Debido a que la composicin de los crudos varia notoriamente de un sitio a otro, es
necesario hacer un estudio al crudo para saber que sustancias estn presentes en l. 36

BIBLIOGRAFA
NORMA ASTM D 86 11b. Mtodo estandarizado para la destilacin de productos
de petrleo a presin atmosfrica.
Trabajos estudiantes de la asignatura LABORATORIO DE FLUIDOS UIS. Aos
2009 - 2011.
Downstream.
Documento
digital
Disponible
en:
https://es.wikipedia.org/wiki/Downstream
Destilacin simple, fraccionada y al vaco. Documento digital Disponible en
http://www.quimicaorganica.net/destilacion.html
Operaciones
Bsicas.
Documento
digital
Disponible
en:
http://www.ugr.es/~quiored/lab/oper_bas/dest.htm
Destilacin.
Documento
digital
Disponible
en
http://quimica.laguia2000.com/general/destilacion

Reconocimiento unidad 3: Transferencia de masa. Disponible en

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/211612/211612_RECONOCIMIENTO_3_A
CTIVIDAD_11.pdf
37