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ADN Y

ARN
Prof.: Lizbeth Romero

CONCEPTOS BSICOS
cido Desoxirribonucleico (ADN):
cido nucleico constituido por gran nmero de nucletidos unidos y dispuestos en
dos hlice. Constituye un material cromosmico y contiene toda
informacin hereditaria correspondiente a la especie.

cido Ribonucleico (ARN):


cido nucleico constituido por un gran nmero de nucletidos unidos y dispuestos
linealmente. Existen diverso tipos de ARN: ARN mensajero, ARN ribosmico y
ARN de transferencia.

Nucletidos:
Cada nucletido o unida bsica esta formado por la combinacin de un azcar,
una base nitrogenada y un cido fosfrico.

Bases nitrogenadas:
Son combinaciones de carbono, hidrgeno y nitrgeno

MODELO ESTRUCTURAL DEL ADN


Segn Watson y Crick, si se toma una
escalera de mano y se tuerce formando una
hlice,
manteniendo
dos
peldaos
perpendiculares,
constituira
un
modelo apropiado para el
ADN.
Los peldaos de la escalera estarn
formados por bases nitrogenadas: Adenina
(a), Timina (t), Guanina (g) y Citosina (c),
una base por cada azcar - fosfato y dos
bases formando cada peldao. Las dos
bases emparejadas se encuentran a travs
de una hlice y se mantienen juntas
mediantes puentes de hidrgeno, enlace
qumicos relativamente dbiles.

CIDOS NUCLEICOS
El ncleo de cada clula es el lugar donde se almacena la
mayor parte de la informacin requerida para dirigir las
actividades celulares.
Los responsables del almacenamiento, replicacin y
transcripcin de la informacin son unas macromolculas
llamadas:
1. ADN (cido desoxirribonucleico)
2. ARN (cido ribonucleico)

COMPOSICIN QUMICA DEL ADN


El ADN es un cido nucleico formado por nucletidos. Cada
nucletido consta de tres elementos:
Un azcar: desoxirribosa en este caso (en el caso de ARN
o cido ribonucleico, el azcar que lo forma es una ribosa),
Un grupo fosfato
Una base nitrogenada

BASES NITROGENADAS
Las bases nitrogenadas que constituyen parte del ADN son:
adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Estas forman
puentes de hidrgeno entre ellas, respetando una estricta
complementariedad:
A slo se aparea con T (y viceversa) mediante dos puentes de
hidrgeno
G slo con C (y viceversa) mediante 3 puentes de hidrgeno.

BASES NITROGENADAS

El ADN es un polmero
de dos cadenas antiparalelas
(orientacin 5 3 y 3 5). Cada
cadena est compuesta por
unidades
de
un
azcar
(desoxirribosa), un fosfato y una
base nitrogenada unidas entre si
por enlaces fosfodister.

COMPOSICIN QUMICA DEL ADN

AZCAR

Esta forma parte de los nucletidos del ADN. Es una azcar


de % carbonos (pentosa) que carecen de tomos de oxgeno
en su estructura y recibe el nombre de desoxirribosa.

FOSFATO
Las desoxirribosas ya entrelazadas por un extremo a
cualquiera de las bases nitrogenadas mencionadas se unen
por medio de los grupos fosfatos a la desoxirribosa siguiente y
as sucesivamente construyndose as una cadena de muchos
nucletidos a los que se denominan polinucletidos

FUNCIN DEL ADN


La informacin gentica almacenada en la secuencia de
nucletidos de ADN sirve para dos propsitos:
a)Es la fuente de informacin para la sntesis de todas las
molculas de protenas de la clula y el organismo.
b)Provee la informacin heredada por las clulas hijas de la
progenie.

DUPLICACIN
En el momento de la duplicacin de los cromosomas, la
molcula de ADN de abre gradualmente y las bases se separan por
los puentes de hidrgeno. Los dos cordones se separan y se forman
otros nuevos a lo largo de cada uno de los viejos, utilizando
la materia prima de las clulas sin en el cordn viejo se encuentra
una T, nicamente una A podr acoplarse en el lugar
correspondiente del nuevo cordn.

DUPLICACIN

TRANSCRIPCIN
Una vez que se conforman las dos cadenas nuevas de ADN, lo
que sigue es pasar la informacin contenida en estas cadenas
a una cadena de ARN, proceso que se conoce como
transcripcin. Aqu la enzima responsable es la ARN
polimerasa, la cual se une a una secuencia especfica en el
ADN denominada promotor y sintetiza ARN a partir de
ADN.

TRANSCRIPCIN
En ella podemos distinguir las siguientes fases:
a)Iniciacin: la ARN polimerasa se une a un cofactor que
permite su unin a una regin del ADN llamada promotor, la
cual posee una secuencia TATAAT TTGACA.
b) Elongacin: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN
hacia su extremo 5 sintetizando una hebra de ARNm en
direccin 5-3
c) Finalizacin: presenta dos variantes. En una interviene un
cofactor "p" y en otra no interviene dicho cofactor. El
proceso finaliza al llegar a una secuencia rica en G y C (zona
llamada operador).

TRANSCRIPCIN
La transcripcin comienza cuando
una molcula de ADN se desdobla
por accin enzimtica, una de las
cadenas desdobladas sirve de
molde para que se sintetice una
molcula complementaria llamada
ARNm
El ARN posee ribosa en vez
desoxirribosa y uracilo en vez de
timina

TRADUCCIN
Es la sntesis de protenas Todos los productos de la
transcripcin - mRNA, rRNA y tRNA - participan en la
traduccin:
El mRNA lleva la informacin que determina el orden
de los aminocidos de una protena
El tRNA es el adaptador que conecta las bases que
contienen la informacin en el mRNA, con los aminocidos que
constituyen la protena
El rRNA (junto con las protenas estructurales) es un
componente de los ribosomas, en los cuales se realiza la
traduccin.

TRADUCCIN
La traduccin o sntesis de protenas se realiza en el ribosoma, un
orgnulo bioqumicamente complejo, compuesto de protenas y
ARNr. El ribosoma se desplaza a travs de una molcula de
ARNm, exponiendo los codones sucesivos en una regin
denominada sitio A (lugar donde se une el aminocido), donde
una molcula de ARNt, que lleva un aminocido, se aparea con el
codn expuesto. ste coloca el aminocido a polimerizar en el
extremo de una nueva protena en el sitio P del ribosoma (el lugar
de unin del pptido). Posteriormente, el ribosoma se desplaza al
siguiente codn de la molcula de ARNm, y se repite el proceso .

TRADUCCIN

COMPOSICIN QUMICA DEL ARN

Qumicamente las molculas de ARN son


muy parecidas a las del ADN. Estn
constituidas por unidades de azcar y
fosfato enlazadas con cuatro tipos de
bases nitrogenadas. Sin embargo en el
ARN no se encuentra la timina sino que
es sustituida por el uracilo.
Al igual que el ADN el ARN puede llevar
informacin gentica. A diferencia del
ADN las molculas de ARN estn
formadas por una sola cadena o bandas.

FORMACIN DEL ARN


Se forman en el ncleo y funcionan en el citoplasma. Todos se
producen igual. Cuando la clula necesita formar ARN,
parte del ADN se abre y frente a una de las dos cadenas se
empiezan a ubicar ribonucletidos complementarios,
entonces frente a la citosina una guanina, a la timina un
uracilo y frente a la adenina un uracilo.
Luego los ribonucletidos que se ubican frente a la cadena, se
unen y forman una cadena de nucletidos de ARN, el cual
sale y el ADN vuelve a cerrarse

TIPOS DE ARN

ARN Mensajero (ARNm): se forma a partir de ADN en el


ncleo de la clula y su funcin consiste en llevar la
informacin gentica a los ribosoma para que se realice la
sntesis de las protenas.
ARN Transferencia (ARNt): se encuentra en el citoplasma y
su funcin es seleccionar y transportar los aminocidos que
son necesarios para sintetizar las protenas de acuerdo con
la informacin suministrada por el ARNm.
ARN Ribosomal (ARNr): se localiza en el citoplasma asociado
a los ribosomas y su funcin es intervenir en la sntesis de
la protenas

CODONES Y AMINOCIDOS
La informacin para la sntesis de aminocidos est
codificada en forma de tripletes, cada tres bases
constituyen un codn que determina un aminocido. Las
reglas de correspondencia entre codones y aminocidos
constituyen el cdigo gentico.
ADN: A T C C G A A T G G C T A C G
ARNm: U A G G C U U A C C G A U G C
Tripletes o codones: AUG, GCU, UAC, CGT, UGC

SNTESIS DE LAS PROTENAS


Las molculas de protenas desempean un papel fundamental
en los seres vivos ya que intervienen en procesos fisiolgicos
importantes y forman parte de la estructura celular.
Para que se pueda ser sintetizada una protena los primero que
debe ocurrir es que se copie la informacin que contiene el ADN
para formar una molcula de ARNm. A este proceso se le conoce
con el nombre de Transcripcin.
Una vez constituido el ARNm sele el ncleo y la informacin es
llevada a los ribosomas, donde se proceder a la lectura del
mensaje gentico. A este proceso se le conoce con el nombre de
Traduccin

ADN

ARN

Citosina, Guanina,
adenina, timina

Citosina, Guanina,
adenina, uracilo

Azcar
(pentosa)

Desoxirribosa

Ribosa

Fosfato

Fosfato

Fosfato

Localizacin

Ncleo

Citoplasma, ribosoma

Intervienen en la
herencia

Sntesis de las protenas

Bases
nitrogenadas

Funcin

MUTACIONES
MUTACIONES GNICA: Se deben a alteraciones de los
genes a nivel molecular. Este tipo de mutacin puede
afectar una clula somtica en cuyo caso no se hereda.
Cuando afecta a clulas germinales, puede transmitirse a
la descendencia.
MUTACIONES CROMOSMICA: Se producen cuando
ocurre una alteracin en la estructura de los cromosomas.
Se producen las alteraciones de la estructura del
cromosoma por: Translocacin, Inversin, deficiencia y
duplicacin.

ESTADO HAPLOIDE (GAMETAS)

ESTADO DIPLOIDE (CLULAS SOMTICAS)

MUTACIONES GNICAS

MUTACIONES CROMOSMICAS ESTRUCTURALES


Las que suponen prdida o duplicacin de segmentos o partes del
cromosoma:
- Delecin cromosmica: Es la prdida de un segmento de un
cromosoma.
- Duplicacin cromosmica: Es la repeticin de un segmento del
cromosoma.
b) Las que suponen variaciones en la distribucin de los segmentos
de los cromosomas.
- Inversiones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se
encuentra situado en posicin invertida.
- Translocaciones: Un segmento cromosmico de un cromosoma se
encuentra situado en otro cromosoma homlogo o no.

MUTACIONES CROMOSMICAS NUMRICAS


Cambio en el numero de cromosomas:
-Por Fusin: se fusionan dos cromosomas
-Por Fisin: un cromosoma se divide en dos
-Por Poliploida: se anexan cromosomas a todos los pares
-Por Aneuploida: solo es afectado un par de cromosomas, ya sea
por perdida de un cromosoma o por ganancia de uno de mas
cromosomas
-Por Haploida: todos los pres de cromosomas son afectados por la
perdida de un cromosoma

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