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Extrapiramidal
Motoneurona Superior e
Inferior
VIA PIRAMIDAL
Es un sistema voluntario
Se le considera la va de respuesta o eferente
de informacin hacia musc. Esqueletico.
Da una accin voluntaria
Lo constituyen dos vas: Va piramidal o
corticoespinal y va cortinuclear o
corticobulbar.
Controlar las motoneuronas del Sistema
Segmentario (Centros motores subcorticales)
estimulndolas o inhibindolas.
VIA
PIRAMIDAL
Corteza Cerebral
Corona Radiata
Capsula interna
Pedunculo
Puente
Piramides
Medula
Neurona Periferica
VA PIRAMIDAL
Clulas de Betz
rea 8 de Brodman
Clulas de Betz
rea 4 de Brodman
Corticonuclear
Corticoes
pinal
VA
PIRAMIDAL
Tracto cortico-espinal lateral
Tracto cortico-espinal anterior
(ventral)
Va Piramidal
Caractersticas generales:
Se origina en la corteza cerebral
(rea 4), en las clulas gigantes de
Betz.
Es contralateral
Su ltima neurona es la va motora
final comn.
Va piramidal
Comprende los haces:
Crtico-medular (directo y cruzado)
Crtico-nuclear
Haz crtico-medular
Primera neurona:
Haz crtico-medular
Primera neurona:
Haz crtico-medular
Primera neurona:
HAZ PIRAMIDAL
Haz crtico-medular
Primera neurona:
HAZ PIRAMIDAL
Haz crtico-medular
Primera neurona:
(cruzado)
HAZ PIRAMIDAL
(directo)
Primera neurona:
HAZ PIRAMIDAL
Haz crtico-medular
Segunda neurona:
VIA MOTORA
FINAL COMUN
Haz crtico-medular
Segunda neurona:
HAZ PIRAMIDAL
CRUZADO
(cruzado)
Haz crtico-medular
(directo)
Segunda neurona:
HAZ PIRAMIDAL
DIRECTO
Haz crtico-nuclear
( geniculado )
Haz crtico-nuclear
Primera neurona:
Haz crtico-nuclear
Primera neurona:
CAPSULA INTERNA
Haz crtico-nuclear
Primera neurona:
CAPSULA INTERNA
Haz crtico-nuclear
Segunda neurona:
Haz crtico-nuclear
Segunda neurona:
Va cortico
Nuclear
Capsula interna
(rodilla)
Mesencfalo
N. Motor trigmino (V)
N. Motor facial- (VII)
N. Ambiguo (IX, X y XI)
N. Hipogloso (XII)
N. Espinal del accesorio
(XI)
Puente
(Protuberancia)
Bulbo
Medula
Haz crtico-nuclear
Segunda neurona :
NIVELES DE INTEGRACIN
MOTORA
NIVEL CEREBRAL:
NIVEL TRONCAL:
NIVEL CEREBELOSO:
Taxia (Coordinacin)
NIVEL MEDULAR:
Motilidad refleja
Vas motoras
descendentes
Corticoespinal lateral
Corticoespinal
de la
Ventral provenientes
Corticonuclear
corteza cerebral
Motoneurona Superior
Motoneurona Superior
MEDULA ESPINAL
Motoneurona Inferior
MEDULA ESPINAL
Motoneurona Inferior
efector
Ncleos motores
Motoneurona Superior
TRONCO ENCEFLICO
Motoneurona Inferior
Ambiguo
(IX-X)
mediales
VA FINAL COMN
Motoneurona
MOTILIDAD
1.- CINETICA
2.- ESTATICA
MOTILIDAD
CINTICA:
VOLUNTARIA
INVOLUNTARIA
Movimientos reflejos
Movimientos
automticos
Asociados
Aprendidos
MOTILIDAD
ESTTICA (FIJACIN)
APARATO EJECUTOR
Motoneurona periferica ejecutora
+
msculo (unidad de ejecucin)
Su dao siempre causa dficit
APARATO INCITADOR
Motilidad voluntaria: sistema
piramidal
Motilidad involuntaria: sistema
extrapiramidal
Su dao causa dficit y exacerbacin
(multiplicidad de incitacin)
ALTERACIN DE LA VA
PIRAMIDAL
ENCFALO
cortico-espinal
cortico-nuclear
tronco cerebral
mdula
Ncleo de N. Motora
Ncleo de N. Motora
Hemiplejia
Parlisis facial central
desviacin conjugada de mirada y
cabeza hacia lesin "ojos evitan mirar
la hemiplejia
LESIO
N
HEMIPLEJAS
HEMIPLEJIAS
CLASIFICACION:
POR SU CAUSA: Orgnica - funcional
POR SU SEMIOLOGA: Directa - alterna
POR SU TONO MUSCULAR: Flcida espstica
POR SU TOPOGRAFA: Cortical subcortical-capsular talmica subtalmica y ganglios basales
peduncular bulbar - medular
Marcha
Marcha parkinsoniana
Marcha estepada
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
Elabora o interviene en programar
movimientos y regula la va piramidal.
Desarrolla mov. Adquiridos y heredados:
succionar, bailar, caminar, escribir en
mquina, conducir, nadar.
I. Circuito sinergico para el control del
movimiento (cortico-ponto-cereberoloso)
II. Circuito cortico-estriado-plidosubtalmico-plido-tlamo-cortical.
III. Circuito Cortico-estriado-nigro-estriadotlamo-cortical o cortico-estriado-nigrotlamo-cortical.
Sistema Extrapiramidal
Sistema de control y ejecucin de los movimientos
adquiridos y heredados.
SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
Sistema polineural y
multisinptico.
Inicia en la corteza cerebral o
en cualquier lugar del centro
subcortical como el subtlamo,
tlamo, ncleos basales,
cerebelo, tectum, ncleo rojo y
la sustancia negra.
Siempre termina en la primera
o nica sinapsis del sistema
motor piramidal.
Va final comn o neurona
motora inferior envan sus
eferencias hacia el msculo
estriado esqueltico.
SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
ENFERMEDAD DE PARKINSON
Degeneracin de locus Nger
Aparece entre la 5 y 6 dcada
SIGNO- SINTOMATOLOGIA
Temblor de reposo-seborrea
Disartria-rigidez-acaticia
Disminucin del parpadeo
Perdida de los movimientos automticos
SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
PARKINSON
TRATAMIENTO
Fisioterapia
Tratamiento medicamentoso
Selegilina inhibidor de la mao
L-dopa + carbidopa (sinemet)
Bromocriptina (parlodel)
Talamotomia
SINDROMES
EXTRAPIRAMIDALES
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
PATOLOGIA
Alteraciones degenerativas en la corteza
cerebral
Atrofia considerable de nucleo caudadoputamen y globo palido
Atrofia del talamo y tallo
INICIO 3 Y 4 DECADA
Autonmico dominante 50:50
ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
CLINICA
DIAGNOSTICO
TAC-RMN
ENFERMEDAD DE
HUNTINGTON
EVOLUCION
- progresiva y mortal
- promedio 20 aos
TRATAMIENTO
Haloperidol
Dimetilaminoetanol
Fluferazina
Reserpina
COREA DE SYDENHAM
Denominada corea menor (mal de San
Vito)
Comienza entre los 6 y 12 aos
Mas frecuente en las mujeres
Comienzo brusco
Cambios de carcter
Movimientos coreicos en manos, cara
y miembros
COREA DE SYDENHAM
Se produce en nios con fiebre
reumtica
Se ve en el embarazo
La administracin de
anticonceptivos orales
Patologa
Vasculitis, anoxia cerebral, LES,
intoxicacin por CO
COREA DE SYDENHAM
TRATAMIENTO :
Sintomtico
CLORPROMACINA 25 A 50 mg
c/12hrs.
Haloperidol 1 mg c/8 hrs.
Penicilina
Aspirina
ATETOSIS
Movimientos involuntarios
irregulares
Limitados a los dedos de la mano
y del pie
Se observa con carcter
congnito
Lesiones del Cuerpo Estriado
ATETOSIS
ATETOSIS DOBLE PURA
Origen congnito
Comienza en la infancia
Lesin localizada n. Caudado y
putamen
ATETOSIS DOBLE ASOCIADA A PARALISIS
CEREBRAL
ATETOSIS
TRATAMIENTO:
CARBAMACEPINA
TRIHEXIFENIDIL
L-DOPA
DISTONIAS
Contracciones musculares
involuntarias sostenidas
Puede ser focal (en un miembro)
Generalizada
Se deben a:
Lesiones de ganglios bsales o tallo
enceflico
DISTONIAS
TIENEN UN PATRON
Lento
Continuo
Repetitivo
Contorsionarte
Atetoide
FORMAS PAROXISTICAS Y DIURNAS
DISTONIAS
VARIAN CON:
La emocin
Postura
Fatiga
Relajacin
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:
Histeria
TORTICOLIS
ESPASMODICA
DISTONIA FOCAL
Movimientos espasmdicos
cabeza y cuello
Msculos afectados:
Esternocleidomastoideo y
trapecio
Inicio 20 a 40 aos
TORTICOLIS
ESPASMODICA
TRATAMIENTO MEDICO
Cirugia desctructiva de
musculos cervicales
Nervio espinal
CUADRIPLEJAS
ESPSTICA:
Compresin medular
Traumatismos
Parlisis cerebral,
Esclerosis lateral
primaria
Luxacin de odontoides
Lesiones
bulboprotuberenciales
(S.del
cautiverio)
FLCIDA:
Cuado es afectada la cpsula interna, en este cuadro se presenta tambin parlisis de los movimientos voluntarios de la mitad inferior de la cara y de la lengua en el lado opuesto de la lesin.
GRACIAS