ACISMA Formulao Modular

Interveno pedaggica em crianas com

NEE

Trabalho realizado Formadora:

por: Maria Amlia
Joana Corao
Todos os seres humanos nascem
livres e iguais em dignidade e
direitos... (Art. 1)

(Declarao Universal
dos Direitos Humanos , 1948)
 Sndrome de Rett
O sndrome de Rett foi descrito pela primeira
vez em 1966 pelo Dr. Andreas Rett de Viena e
um transtorno do espectro autista.

uma doena gentica do sistema neurolgico

que atinge quase exclusivamente as meninas.
Os meninos raramente resistem, morrendo
precocemente.
 As crianas que tm este sndrome aparentam ter
um perodo inicial normal (1 ano), sendo que
posteriormente desenvolvem microcefalia com
regresso do desenvolvimento e alteraes
neurolgicas e comportamentais caractersticas.

A maioria destas crianas morre antes de atingir a

idade adulta, tendo uma esperana mdia de vida
baixa.
 Causa

Mutao do gene MECP2, localizado no

cromossoma X.
 Sintomas
Regresso na comunicao e no desenvolvimento
social;

Pequena capacidade para gatinhar;

Perda das capacidades manuais, anteriormente

adquiridas;
Lavar das mos repetitivo, torcer as mos, bater as
palmas, morder as mos e outros movimentos
estereotipados que se tornam constantes;
 Diminuio do ritmo de crescimento da cabea
medida que a idade aumenta;

Falta de firmeza no andar;

Atraso mental profundo;

Hiperventilao e/ou paragens respiratrios;

Ranger os dentes;
 Fazer esgares;

Reduo da gordura e da massa muscular;

Balouar o tronco;

Fraca circulao das extremidades inferiores (ps

e pernas muitas vezes frios, com um vermelho
azulado);
Espasticidade progressiva;
 Mobilidade diminuda;

Escoliose (deformao da coluna);

Manifestaes epilpticas.
 Evoluo clnica

Pode ser classificada de duas formas:

Clssica;

Atpica.
 m a
Fo r a
si c
s
cl
Estgio 1 - de 6 a 18 meses de idade

Ocorre desacelerao do permetro ceflico;

Alterao do tnus muscular;

A criana interage pouco e perde interesse por

brinquedos.
 Estgio 2 - de 2 a 4 anos de idade

Ocorre regresso do desenvolvimento;

Inicia-se a perda da fala e do uso intencional das

mos;
Ocorrem distrbios respiratrios e do sono;

Manifestaes de comportamento autstico.

 Estgio 3 - de 4 a 10 anos de idade

Regresso severa;

Problemas motores, crises convulsivas e escoliose;

Melhoria no que diz respeito interao social e

comunicao;
Tornam-se mais tranquilas;

As caractersticas autsticas diminuem.

 Estgio 4 - a partir dos 10 anos de
idade

Reduo da mobilidade;

Escoliose, rigidez muscular e distrbios

vasomotores perifricos;

Diminuio da frequncia e intensidade dos

movimentos manuais involuntrios;
 m a
Fo r
ic a
at p
 Nem todos os sintomas esto presentes e os estados clnicos
podem surgir em idades bem diferentes da esperada.
 Tratamento

Atualmente, ainda no existe medicao para

melhorar os sintomas do Sndrome de Rett,
apenas para controlo da mobilidade e das
convulses;

Terapia fsica o mais precoce e intensiva possvel,

para prevenir: escolioses, rigidez, etc.;
 Musicoterapia para reduzir os movimentos
compulsivos das mos e aumentar a capacidade
de ateno;
Aparelhos ortopdicos (suspensrios, funda, etc.);

Massagem subaqutica;

Hidroterapia;

Hipoterapia.
http://www.youtube.com/watch?v=LqPj
FqJ42RE
 Referncias bibliogrficas

Associao Nacional de Pais e Amigos Rett

Portugal
(http://anpar.planetaclix.pt/atalhos_SR.htm).

Monnerat, Leila (2009). Sndrome de Rett: O que

, Causas, Sintomas, Pesquisas. Retirado de
http://www.bengalalegal.com/rett.