ADN en la

ciencia
forense:
genes en
tela de
juicio
UNIVERSIDAD
PRIVADA ANTONIO
GUILLERMO URRELO

INTEGRANTES:
TERAN
CHILON,GUISELLA .S.
MARN
FUSTAMANTE,ANALUZ
 objetivos

OBJETIVO GENERAL:

Conocer la importancia del ADN en

la ciencia forense y los genes en tela
de juicio.

OBJETIVOS ESPECFICOS

Lograr verificar en qu casos se utiliza

el ADN en la ciencia forense.
Determinar qu casos resuelve el ADN
en la ciencia forense.
.
INTRODUCCIN

El ADN se ha convertido en una de las

herramientas ms precisas para la
identificacin de individuos y es
utilizado por miles de laboratorios
fundamentalmente en:
La identificacin de vestigios
biolgicos de inters en la
investigacin criminal de muy diversos
delitos.
La identificacin de restos humanos, la
investigacin biolgica de la
paternidad y otras relaciones de
parentesco.
Obviamente, cuanto ms baja es la
probabilidad de encontrar otro perfil
igual entre individuos no relacionados
genticamente, mayor es el poder de
discriminacin. Las cortes consideran
esta como una buena evidencia en la
 ADN
Los bilogos Watson y Crick
describieron primero a
laestructuracon dos
cadenas del ADN
Veinticinco aos despus los
bilogos Werner Arber,
Daniel Nathans y Hamilton
Smith descubrieron las
enzimas de restriccin
Diez aos ms tarde, en
1984, el genetista ingls
Alec Jeffreys desarroll un
mtodo para identificar
visualmente las secuencias
ubicadas entre genes, cuya
configuracin es diferente
para cada individuo
Los pares de las bases se
forman slo juntando A con
T y C con G.
 Importancia del anlisis
forense de ADN
TIEMPO QUE
La sangre, elcabello, los fluidos DEMORA UNA
corporales, el semen, fluidos PRUIEBA DE ADN
vaginales y otras clulas de tejidos Puede tomar de
son recolectados como muestras. tres semanas a
Dos tipos de muestras son tres meses para
recolectadas: una de la escena del llevar a cabo una
crimen y otra del sospechoso. prueba de anlisis
Estas muestras son procesadas y de ADN.
despus al usar tcnicas de
biologa molecular, el ADN es
identificado y comparado en las
dos muestras. Si la secuencia de
ADN es la misma en las dos
muestras, es una evidencia que las
clulas son de la misma persona y
por lo tanto, es la responsable del
crimen.
. La huella

El primer paso consiste en :

Obtener una clula con ncleo que contiene ADN, ya sea de
la saliva, el semen, la raz del pelo o el hueso. Cualquier
parte del cuerpo que contiene una clula con ncleo
contiene ADN. La muestra extrada se centrifuga con
reactivos y solventes que separa el ADN de las protenas.
El siguiente paso consiste en introducir las enzimas
protenas que cortan el ADN en lugares especficos para
obtener secciones de diversas longitudes. Estos fragmentos,
amplificados, son introducidos en un gel, sometidos a una
corriente elctrica y se orientan con el extremo positivo a un
lado y el negativo al otro, con lo cual los ordena por
tamaos.
Una vez adheridos, los pedazos correspondientes de la
muestra pueden ser visualizados directamente en el gel
como rayas oscuras en las secciones identificadas. All se
puede detectar las coincidencias, cuando las hay. A travs
de los aos el proceso del doctor Jeffreys ha sido
perfeccionado y automatizado: hoy en pocas horas se tiene
.
 Tcnicas
Dos tcnicas usadas para estudiar el
ADN en la ciencia forense

Polimorfismo de
Reaccin en cadena de la
longitud de los
polimerasa (PCR
fragmentos de
restriccin (RFLP)
 Polimorfismo de longitud de
los fragmentos de
restriccin (RFLP)
Jeffreys descubri la existencia de unas regiones
mini satlites hipervariables dispersas por el genoma
humano que al ser tratadas con enzimas de
restriccin generaban fragmentos de longitud
variable. Estudios posteriores realizados el mismo
Jeffreys demostraron que las diferencias en el
tamao de estos fragmentos se deban a que estas
regiones consistan en un determinado nmero de
repeticiones en tndem de una secuencia central, el
cual variaba de unos individuos a otros.
. De esta manera observaron fragmentos de ms de
15 longitudes diferentes en una pequea muestra de
individuos. De manera que las diferentes longitudes
de los fragmentos originados dependan del nmero
de dichas repeticiones y se les
denominVNTR(Variable Number of Tandem
Repeat).
 Esta tcnica consta bsicamente de
las siguientes etapas:

Digestindel ADN con enzimas de restriccin tras

conseguir extraer un ADN de alta molecularidad.
Separacin de los fragmentos obtenidos por medio de
unaelectroforesisen gel de agarosa.
Desnaturalizacinde los fragmentos separados y
cortados.
Transferenciade las cadenas simples a una
membrana de nitrocelulosa o nylon y fijacin de las
mismas por medio de calor (80C).
Prehibridacincon sondas de ADN inespecfico
para bloquear los lugares de unin inespecficos que
pudiera haber en la membrana.
Marcaje de la sondacon nucletidos radioactivos
(32P normalmente).
Hibridacinde la sonda marcada y desnaturalizada
con los fragmentos de ADN fijados a la membrana, y
lavado de la membrana para eliminar el exceso de
sonda o aquellas que hayan hibridado mal.
Reveladoen placa radiogrfica einterpretacinde
los resultados.
 REACCIN EN CADENA DE
LA POLIMERASA (PCR)
La reaccin tiene lugar en
tres fases:

Desnaturalizacin:la
plantilla o fragmento original
de DNA se calienta hasta una
temperatura de 90 a 95 C
durante 30 segundos; esto
provoca la separacin de las
dos cadenas.
Templado:la temperatura
de la mezcla se rebaja hasta
55 C durante 20 segundos
para que los cebadores
oligonucleotdicos se enlacen
con el DNA escindido.
Polimerizacin:la
temperatura de la mezcla se
eleva hasta 75 C para que la
La reaccin tiene lugar en
tres fases:
MEDICINA FORENSE
(IDENTIFICACION DE
C A D V E R E S

Determina la causa de la
muerte a travs de un examen
de un cadver.

METODOS

Dactiloscopia
Manchas de sangre
Odontologa
Osteologia
D ACTILOS CO PIA
 D ACTILOS CO PIA

Huellas latentes recogidas de la escena del

crimen.
El ADN mitocondrial (mtADN) es
un pequeo genoma localizado
Consiste en extraer dentro de las mitocondrias que es
la informacin heredado por va materna. Por
gentica de las otro lado, su mayor ventaja es
mitocondrias que que se encuentra en un gran
contiene el nmero de copias en cada clula
citoplasma de la (hay entre 100 y 1000 copias de
clula. mtADN por una de genoma
nuclear) y, por tanto, se puede
detectar en muchos casos en los
que no es posible la obtencin de
ADN nuclear (p.ej: tallos de pelos,
restos seos antiguos).
 Odontologa

Se utiliza en la
identificacon de
cadveres en
sutuaciones
desastres. Consiste
en la comparacin
de las fichas
dentarias conocidas
de una persona con
los dientes
recuperados o
hallados en restos
seos de origen
desconocido.
 Odontologa
v
Ante la ausencia de la mayora
de los datos identifica torios
tradicionales que nos permiten
un ordenamiento normal, se
hace imprescindible crear una
forma para poder ordenarlos de
tal manera que podamos
encontrar las fichas lo ms
rpido
Lo importante del sistema es
que nos permite el ingreso de la
cantidad de datos que
consigamos, a fin de lograr una
identificacin positiva.
Para ello las agruparemos por:
1.Sexo
2. Edad
2.6. ms de 55 aos
3.0. desdentado total hasta 3.32.
denticin definitiva completa
4. Piezas con caries
5. Piezas con restauraciones
6. Si es o tienesignos de haber sido
portador de prtesis
7. Condicin
7.0. Control de bsqueda por ficha
aportada al sistema por interesados
7.1. Identoestomatograma en vivo
7.2. Identoestomatograma en
cadver
7.3. Identoestomatograma en restos
seos
8. Fecha
Bastar con los dgitos
 Osteolo
ga
En los tejidos blandos de los
cuerpos en descomposicin El
ADN se degrada rpidamente
como consecuencia inmediata
del crecimiento bacteriano y la
influencia de factores medio
ambientales. La proteccin del
medio externo que la matriz
sea brinda al ADN ,hace del
hueso el ltimo recurso para
obtener informacin gentica.
Es verdaderamente
complicado extraer el ADN del
hueso.
La estimacin de la estatura a
partir de los huesos largos de las
extremidades, as como la
estimacin de sexo, edad y
afinidad biolgica en series
esquelticas, son fundamentales
en toda investigacin.
Para estimar la estatura en restos
seos humanos.
Se miden las longitudes mximas
de los huesos largos (hmero,
ulna, radio, fmur, tibia y fbula)
 Manchas de
sangre

El anlisis del ADN ha dotado a la

criminalstica de la posibilidad de
estudiar indicios mnimos que, con
otros mtodos, sera imposible
analizar. Este tipo de muestra plantea
una mayor dificultad en la deteccin
de la mancha. El lquido que se utiliza
para encontrar estas manchas, en
ocasiones, no visibles a la vista, es
Luminol.
 Manchas de
sangre

CLASIFICACION DE LAS MANCHAS DE SANGRE

Segn la clasificacin de Herbertson
Para este investigador, primero se encuentran lasmanchas de
sangre
clase 1.Estas son las manchas cuyo dimetro oscila entre los 1.5 y
los 2.2 cms. (15 a 22 mm.). Este tipo de manchas indican que la
velocidad de un cuerpo al golpear con su soporte fue lenta lo que casi
siempre por causa de la gravedad y cuando dicho cuerpo golpea en
superficies lisas que no son capaces de absorber impactos.
clase 2que son las manchas cuyo dimetro oscila entre los 3 y los 10
mm. Estas manchas implican que, el impacto que la produjo lo hizo a
una velocidad moderada habindose aplicando en dicho impacto
unafuerzamayor a la fuerza de la gravedad.
clase 3que son manchas de menos de 1 mm y que son consecuencia
de impactos con armas de fuego e incluso con elementos
contundentes. Despus de estas aparecen lasmanchas de clase
4que son manchas de charco o transparencia y que son el resultado
Manchas de
sangre
 QUINES ESTAN AUTORIZADOS
PARA HACER ESTAS PRUEBAS?

Polica judicial
Se denominaPolica judiciala aquella
que presta servicios alpoder judicial
y alministerio pblico, para la
investigacin dedelitos y ejecucin
desentencias. Tambin suele
practicar notificaciones y otras
actuaciones que estos les
encomienden.
LABORATORIO AUTORIZADO PARA HACER
ESTE TIPO DE PRUEBAS :
LA ZONA DEL NORTE/NORESTE
CAJAMARCA,
DR. CARLOS LOAYZA PALOMINO -
Laboratorios Loayza
 RAZONES POR LAS CUALES NO
SE EJECUTAN ESTAS PRUEBAS

Los mayores problemas en la utilizacin de las pruebas de DNA

radican:

1. En los precios de las pruebas. Sus altos costos, la necesidad de

recurrir a laboratorios competentes y en el exterior, los escasos
recursos que en los tribunales se asigna a las pruebas periciales y la
baja condicin socioeconmica de los acusados en su mayora
dificultan su utilizacin.

2. Para que la prueba tenga una alta confiabilidad se requiere conocer

el genoma de la poblacin comparativa. Un estudio de esta magnitud
cuesta varios millones de dlares.

3. La incorrecta manipulacin de las muestras y las condiciones

mismas de su degradacin dificultan su utilizacin.

Por ltimo, la aceptacin de estas pruebas depende del conocimiento y

caractersticas bsicas de los test de DNA por parte fiscales, jueces y
GRACIAS
POR SU
ATENCIN