BIOLOGA PLAN COMN

CURSO CIENTFICO-HUMANISTA

Prof. Tamara Palma R

Unidad 1. Expresin Gentica y
biotecnologa
Estructura del ADN
Replicacin del Materia Gentico
Expresin gnica: Cdigo
Gentico
Mutaciones y trastornos
genticos
Ingeniera Gentica
Unidad 2. Sistema Inmune:
Estructura y funcin
Tipos de microorganismos
patgenos
Inmunidad Innata
Inmunidad Adaptativa
Unidad 3: Sistema Inmune:
Enfermedades y Tratamientos
Alteraciones del funcionamiento del sistema inmune
Terapias

Unidad 4: Problemtica Ambiental

Calentamiento Global
Contaminacin Ambiental
Sustentabilidad Ambiental
EVALUACIONES

Controles
Investigaciones en diversas
fuentes.
Pruebas escritas
Interrogaciones
 Cmo
sabemos del
ADN
Analizar hoy
la composicin en
y estructura
que permitieron su descubrimiento.
del ADN e investigaciones

da?
META: Comprender las
investigaciones que permitieron
el descubrimiento del material
gentico de tal forma de valorar
la construccin de su concepto.
DONDE ESTAMOS?
 Evidencias en la
bsqueda del
ADN

1928, Frederick
Griffith intentaba
desarrollar vacuna
contra el
neumococo.
Griffith explic el fenmeno de la
"transformacin bacteriana" afirmando
que "algo" de las clulas encapsuladas
muertas haba convertido a las clulas
inofensivas vivas, en clulas
encapsuladas vivas; y este algo pasaba
de generacin en generacin.
Avery, Mc Carty y
MacLeod - 1944
Identificacin de esa sustancia transformante.

Extrajeron el DNA de neumococos

virulentos muertos por calor y aadieron
este DNA a bacterias no virulentas.

Resultado: El DNA penetr en las

bacterias no virulentas, que resultaron
transformadas permanentemente en
una cepa virulenta.
Concluyeron que el DNA era la molcula
responsable de la herencia.
Experimento de Hershey y Chase con fagos
(1952)

Virus que presentan

protena en su
estructura y ADN en
su interior.
Algunos se marcaron
con P radiactivo y
otros con S radiactivo.
Infectaron bacterias
Analizo el marcaje.
 Rosalind Franklin y
Maurice Wilkins
Usaron la difraccin de rayos X para
obtener imgenes que mostraban la
forma helicoidal de la molcula de
ADN
Estructura
Molecular
del ADN
Meta: Comprender
la organizacin
molecular del ADN
que le permiten ser
la esencia de
nuestra variabilidad.
 El modelo de la molcula de
ADN: Watson y Crick (1953)

Las principales caractersticas de la

molcula de ADN son:
La molcula se compone de dos
cadenas torcidas entre s, configurando
una doble hlice.
Cada cadena se compone de
nucletidos y amabas se disponen de
manera antiparalela.
Las bases nitrogenadas estn unidas
entre s por dbiles enlaces de
hidrgeno, los que son fciles de
 Nucletido
Monmero del ADN.
Esta formado por 3 elementos:
Las cuatro bases nitrogenadas se
encuentran apareadas con slo dos
posibles combinaciones:
A con T y G con C.

Estas se
unen por
Puentes
de
Hidrogeno
Las Bases Nitrogenadas se subdividen
en:

PURINAS: Adenina y Guanina ( 2 anillos

cclicos)

PIRIMIDINAS: Timina y Citosina ( 1

anillo cclico)
Los nucletidos en
cada cadena se unen
entre si a travs de
uniones fosfodiester.
Los enlaces
fosfodisterse
forman entre
elgrupo OH del
carbono 5 de un
nucletido y el OH
del carbono 3 del
nucletido siguiente.

Hay formacin de
agua.

Los extremos libres

5 y 3 marcan el
sentido de las
cadenas.
El ADN es elportador de la informacin
genticaen los seres vivos:

Almacena lainformacin genticapara

el desarrollo de cada ser vivo (genoma).
Codifica lasntesis de protenasde
cada ser vivo (mecanismos de
transcripcin y traduccin).
Escapaz dehacer copias de s
mismode manera que la informacin
gentica pueda transmitirse a la
descendencia (mecanismo de replicacin).
Activid
ad
1. Explica con tus palabras qu es
ADN, considerando, su naturaleza, sus
monmeros y su funcin.
2. Establece la secuencia
complementaria de la siguiente hebra
de ADN:

TCAGCGTTAATCGTTGGCCAAT
3. Explica la orientacin espacial de la
molcula y los enlaces presentes en la
molcula.
Replicacin del ADN

META:
EXPLICAR LA IMPORTANCIA DE
LA REPLICACIN DEL ADN Y
EL ROL DE LAS ENZIMAS QUE
PARTICIPAN EN EL PROCESO.
Recordemos
Se originan dos molculas de ADN, cada una de ellas
compuesta de una hebra de el ADN original y de una
hebra complementaria nueva.
El ADN se forma de una hebra vieja y otra nueva.
Replicacin de ADN
Fase S, antes en G1 el ADN se
descondensa para poder replicarse.
Hebra Molde o patrn
Enzimas
Etapas del proceso
1. Se rompen los puentes de hidrgenos
entre cada base para separar las cadenas.

Topoisomerasas: Desenrolla las cadenas

 Helicasa:
Enzima.
Su misin es romper los puentes de
hidrgeno que unen las bases
nitrogenadas, haciendo as posible que
otras enzimas puedan copiar la secuencia
de la hebra molde.
2. Horquilla de replicacin
Protenas de unin a cadena
simple: mantienen las hebras separadas.

Protenas de unin de cadena simple.

 3. Replicacin

ADN polimerasa aade los

nucletidos que
correspondan de 5 a 3

Necesito un 3OH libre y

como no lo tengo en la
cadena retrasada, la ARN
primasa aade fragmentos
de ARN
 ADN polimerasa cambia esos nucletidos
de ARN por ADN.
Ligasa: Enzima que une las hebras y las
enrolla.
Caractersticas

La replicacin es Semiconservativa:
Una cadena original produce una nueva
cadena.

Bidireccional: En las dos cadenas de ADN

a la vez.
Responde en tu cuaderno.

1. Qu significa que este proceso sea

semiconservativo y bidireccional?
2. En qu etapa del ciclo celular
ocurre y cul es su importancia?
3. Que funcin cumplen en el
proceso las siguientes enzimas:
Topoisomerasas, Helicasa, ADN
polimerasa, Primasa y Ligasa?
En la replicacin participan varias enzimas. Para que
esto ocurra, una enzima debe abrir la doble cadena
de ADN en una secuencia especfica
denominadaorigen de replicacin(en bacterias) o
secuencia de replicacin autnoma(en
eucariotas) y copiar cada cadena.
 Topoisomerasa
Lastopoisomerasas: Sonenzimascapaces de
actuar sobre latopologadelADN, ya sea
enredndolo para permitir que se almacene de
manera ms compacta o desenredndolo para
que controle la sntesis de protenas y para
facilitar la replicacin del mismo. Estas
enzimas son necesarias debido a los
inherentes problemas causados por la
configuracin estructural del ADN.
 Las protenas de unin a cadena simple (SSB)

Su funcin e mantener separadas las cadenas simples de ADN

que se generan producto de la accin de la helicasa.
Helicasa
Lahelicasaes una enzima vital en losseres vivosya que
participa en los procesos de transcripcin,
recombinacin yreparacindelADN, y de biognesis
deribosomas. Su misin es romper lospuentes
de hidrgenoque unen lasbases nitrogenadas, haciendo as
posible que otras enzimas puedan copiar la secuencia de la
hebra molde.
ADN Polimerasa
Sintetiza una nueva cadena de ADN. Para esto utilizan como
molde una de las hebras y un segmento corto de ADN, al que
se le agregan los nuevos nucletidos.
La ADN polimerasa copia la cadena molde
con alta fidelidad. Sin embargo, introduce
en promedio un error cada 107nucletidos
incorporados. Tiene, adems, la capacidad
de corregir sus propios errores, ya que
puede degradar ADN que acaba de
sintetizar.
Fragmentos de Okazaki
Durante lareplicacin de ADN, se conocen comofragmentos
de Okazakia las cadenas cortas deADNrecin sintetizadas
en la hebra discontinua. stos se sintetizan en direccin 5 3
a partir decebadoresdeARNque despus son eliminados.
Los fragmentos de Okazaki se unen entre s mediante laADN
ligasacompletando la nueva cadena.
ADN ligasa
La unin de losFragmentos de Okazaki, con las cadenas
complementarias necesita una enzima que la catalice. Esta
enzima es la ADN ligasa.
Su funcin es catalizar unenlace fosfodisterentre el grupo 3'-
hidroxilo extremo de una de las cadenas de ADN y el grupo 5'-
difosfato del extremo de la otra cadena de ADN. Para llevar a
cabo esta reaccin, la clula necesita energa porque se trata
de una reaccin termodinmicamente desfavorable, es decir,
no es una reaccin que sucede de manera espontnea.
TRANSCRIPCIN Y
TRADUCCIN
ADN artificial capaz de mantener vivas a
las clulas
Un equipo de cientficos de la Universidad de Princeton, en Estados
Unidos, ha conseguido crear un ADN sinttico que, insertado en
clulas de la bacteria Escherichia coli que carecan de ciertos genes
necesarios para la supervivencia en entornos desfavorables, logro que
dichas clulas sobrevivieran.
Hicimos esto una y otra vez para asegurarnos de que el fenotipo
(expresin del genotipo en un determinado ambiente, en este caso,
capacidad de supervivencia) era producto del genotipo que nosotros
habamos colocado en las clulas, afirma Hecht.

Los resultados confirmaron que el gen sinttico incorporado fue el

causante de la supervivencia de las clulas.

Los cientficos an no han podido establecer el proceso por el cual las

clulas sobrevivieron.
DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGA MOLECULAR
El ADN forma una copia de parte de su mensaje
sintetizando una molcula de ARN mensajero
(transcripcin), la cual constituye la informacin utilizada
por los ribosomas para la sntesis de una protena
(traduccin).
Transcripcin inversa
CIERTOS TIPOS DE VIRUS, LLAMADOS
RETROVIRUS, PUEDEN REALIZAR UNA COPIA
DE ADN A TRAVS DE ARN Y UNA ENZIMA
LLAMADA TRANSCRIPTASA INVERSA.
VIH y Gripe.
 CMO ES TRANSPORTADA L A
INFORMACIN GENTICA A LOS
RIBOSOMAS ?
ARN
Por tanto, el mensaje gentico se realiza en dos etapas
sucesivas, en las que el ARN es un intermediario
imprescindible.

TIPOS:
ARN mensajero
ARN ribosmico
ARN transferente
ARN mensajero

Copia de una parte del ADN

Informacin utilizada por los ribosomas para unir los aa
en el orden adecuado y formar una protena concreta.
Vida muy corta.
3-5% del ARN celular.
ARN ribosmico

Forma parte de los ribosomas (junto con

un conjunto de protenas bsicas).
Tambin se denomina ARN estructural.
Participa en el proceso de unin de los
aa para sintetizar las protenas.
80-85% del ARN celular total
ARN de transferecia
Transporta los aa hasta los ribosomas.
Cada molcula de ARNt transporta un aa especfico.
10% ARN celular.
Forma: 4 brazos, 3 con bucles en los extremos, en el otro
extremo 3
extremo 5
ARN transferente
TRANSCRIPCIN
Transcripcin = sntesis de ARN.
Ocurre en el interior del ncleo.
Necesita:
Una cadena de ADN que acte como molde.
Enzimas: ARN-polimerasa.
Ribonucletidos trifosfato de A, G, C y U.
Proceso:
Iniciacin
Elongacin
Terminacin
Transcripcin:
1- Iniciacin: Una ARNpolimerasa comienza la sntesis del precursor
del ARN a partir de unas seales de iniciacin "secuencias de consenso
" que se encuentran en el ADN.

ARNpolimeras
a

T A C G A A C C G T T G C A C A T
C
A U G C U U G G C A A C G U G
Transcripcin:
2. Alargamiento: La sntesis de la cadena contina en direccin 5'3'.
Despus de 30 nucletidos se le aade al ARN una cabeza (caperuza o
lder) de metilGTP en el extremo 5 con funcin protectora.

ARNpolimeras
a

T A C G A A C C G T T G C A C A T
C
A U G C U U G G C A A C G U G

m-GTP
Transcripcin:
3- Finalizacin: Una vez que la enzima (ARN polimerasa) llega a la
regin terminadora del gen finaliza la sntesis del ARN. Entonces, una
poliApolimerasa aade una serie de nucletidos con adenina, la cola
poliA, y el ARN, llamado ahora ARNm precursor, se libera.

poliA-
polimerasa

m-GTP A U G C U C G U G U A G A A A A A

ARNm
precursor
4. Maduracin (cont.): El ARNm precursor contiene tanto exones como
intrones. Se trata, por lo tanto, de un ARNm no apto para que la informacin que
contiene sea traducida y se sintetice la correspondiente molcula proteica. En el
proceso de maduracin un sistema enzimtico reconoce, corta y retira los
intrones y las ARNligasas unen los exones, formndose el ARNm maduro.

Cabeza cola
ARNm AAAAAA
maduro
precurso AU UA
r G G
Maduracin del ARNm (Visin de
conjunto).

Regin codificadora del

gen
ADN
Promotor E1 I1 E2 I2 E3
Terminador

TAC ATC

Cabeza E1 I1 E2 I2 E3 cola
ARNm AAAAAA
precurso AU UA
r G G

Cabeza cola
ARNm
maduro AAAAAA
AU UA
G G
TRADUCCIN
Traduccin = sntesis de
protenas.
Se necesita:
Ribosomas
ARN mensajero
Aminocidos
ARN de transferencia
Enzimas y energa
TRADUCCIN
RIBOSOMAS
Orgnulos citoplasmticos.
Formados por 2 subunidades:
Subunidad pequea se une ARNm
Subunidad grande se unen aa

Se unen cuando van a sintetizar protenas

TRADUCCIN
Antes de que se inicie la sntesis:
activacin de los aa que van a ser
unidos (citoplasma)

Cada aa se une a una molcula de ARNt

especfica por su extremo 3

Complejo: aminoacil-ARNt
 INICIACIN
Codn iniciador (ARNm): AUG se une a la
subunidad menor.
Fijacin del primer aminoacil-ARNt, con el
anticodn correspondiente: UAC
Inicio: unin de subunidad mayor.

COMPLEJO DE INICIACIN
TRADUCCIN
INICIACIN

La porcin de ARNm
cubierta por el
ribosoma
corresponde a 6
nucletidos = 2
codones.
Sitio P
Sitio A
 TRADUCCIN
ELONGACIN

La cadena peptdica se sintetiza

por la unin de los sucesivos aa que
se van situando en el ribosoma
transportados por los
correspondientes ARNt.
El ribosoma se desplaza a lo largo
de la cadena de ARNm.
TRADUCCIN
ELONGACIN

3 subetapas:
oUnin de un aminoacil ARNt al sitio A
oFormacin del enlace peptdico
oTranslocacin del dipptido al sitio P
TRADUCCIN
TRADUCCIN
TERMINACIN

Existen 3 codones de terminacin:

UAA, UAG, UGA.
No hay ARNt con los anticodones correspondientes.
Cuando el ribosoma llega a uno de ellos, la cadena
peptdica se acaba.
TRADUCCIN
TERMINACIN
TRADUCCIN
TRADUCCIN
Como consecuencia se libera:

La cadena proteica
Las 2 subunidades ribosmicas separadas
El ARNm
TRADUCCIN
La velocidad de sntesis proteica es alta: hasta 1400
amiocidos por minuto.

Varios ribosomas pueden leer a la vez un mismo ARNm =

polirribosoma o polisoma.

Mayor efectividad y ahorro de tiempo.